JP2890212B2 - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、新規な化粧料に関する
ものである。さらに詳しくは、マンゴスチンあるいはラ
ンブータンの果皮の水溶性抽出物を有効成分として含有
せしめた、安定性の高い美白作用及び抗炎症作用を持つ
化粧料に関するものである。
ものである。さらに詳しくは、マンゴスチンあるいはラ
ンブータンの果皮の水溶性抽出物を有効成分として含有
せしめた、安定性の高い美白作用及び抗炎症作用を持つ
化粧料に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】皮膚のしみ、そばかすなどの発生機構に
ついては不明な点もあるが、一般には、ホルモンの異常
や日光からの紫外線の刺激が原因となってメラニン色素
が形成され、これが皮膚内に異常沈着するものと考えら
れている。この様な、しみやそばかすの治療には、皮膚
内に存在するチロジナ−ゼ活性を阻害してメラニン生成
を抑制する物質、例えば、ビタミンＣを大量に投与する
方法、グルタチオンを軟膏、クリ−ム、ロ−ションなど
の形態にして局所に塗布する方法などがとられている。
また、欧米ではハイドロキノン製剤が医薬品として用い
られている。
ついては不明な点もあるが、一般には、ホルモンの異常
や日光からの紫外線の刺激が原因となってメラニン色素
が形成され、これが皮膚内に異常沈着するものと考えら
れている。この様な、しみやそばかすの治療には、皮膚
内に存在するチロジナ−ゼ活性を阻害してメラニン生成
を抑制する物質、例えば、ビタミンＣを大量に投与する
方法、グルタチオンを軟膏、クリ−ム、ロ−ションなど
の形態にして局所に塗布する方法などがとられている。
また、欧米ではハイドロキノン製剤が医薬品として用い
られている。
【０００３】また、さまざまな皮膚刺激、例えば、紫外
線の作用により皮膚は炎症を起こすが、これらの炎症を
抑制するものが、抗炎症剤であり、化粧料用成分として
は、アロエ、ヘチマ等の植物抽出物、グリチルリチン、
亜鉛華等が用いられている。
線の作用により皮膚は炎症を起こすが、これらの炎症を
抑制するものが、抗炎症剤であり、化粧料用成分として
は、アロエ、ヘチマ等の植物抽出物、グリチルリチン、
亜鉛華等が用いられている。
【０００４】本発明に係る、マンゴスチンあるいはラン
ブータンの一般的な利用方法としては、主として果実を
食品として用いられているが、化粧料として用いられて
いる実績はない。
ブータンの一般的な利用方法としては、主として果実を
食品として用いられているが、化粧料として用いられて
いる実績はない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】ビタミンＣ類は、熱、
光に対し経時的安定性が悪く、特に、水分を含む系で変
色、変臭の原因となる。一方、ハイドロキノン系は皮膚
刺激、アレルギー性等の安全性に問題があるため、使用
が制限されている。また、空気酸化されやすいため安定
性の面においても問題がある。グルタチオン、システイ
ン等のチオ−ル系化合物は異臭が強い上、酸化されやす
く効果も緩慢である。また、２−メルカプトエチルアミ
ン塩、Ｎ−（２−メルカプトエチル）ジメチルアミン塩
等は、黒色モルモットの皮膚を脱色することが知られて
いるが、脱色後に白班が生じやすいので、一般には使用
されていない。
光に対し経時的安定性が悪く、特に、水分を含む系で変
色、変臭の原因となる。一方、ハイドロキノン系は皮膚
刺激、アレルギー性等の安全性に問題があるため、使用
が制限されている。また、空気酸化されやすいため安定
性の面においても問題がある。グルタチオン、システイ
ン等のチオ−ル系化合物は異臭が強い上、酸化されやす
く効果も緩慢である。また、２−メルカプトエチルアミ
ン塩、Ｎ−（２−メルカプトエチル）ジメチルアミン塩
等は、黒色モルモットの皮膚を脱色することが知られて
いるが、脱色後に白班が生じやすいので、一般には使用
されていない。
【０００６】一方、美白作用、抗炎症作用を有する成分
は前記のごとく様々なものがあるが、それらの効果を合
わせもつ化粧料を製造するためには、それらの複数の成
分をそれぞれ添加するしかなく、製品の安定性等留意し
なければならない点が多い。
は前記のごとく様々なものがあるが、それらの効果を合
わせもつ化粧料を製造するためには、それらの複数の成
分をそれぞれ添加するしかなく、製品の安定性等留意し
なければならない点が多い。
【０００７】本発明者らは、かかる状況を鑑み、鋭意研
究を重ねた結果、マンゴスチンあるいはランブータンの
果皮の水溶性抽出物を有効成分として含有する化粧料
が、安定性の高い美白作用および抗炎症作用を発揮する
ことを見いだし、本発明を完成するに至った。
究を重ねた結果、マンゴスチンあるいはランブータンの
果皮の水溶性抽出物を有効成分として含有する化粧料
が、安定性の高い美白作用および抗炎症作用を発揮する
ことを見いだし、本発明を完成するに至った。
【０００８】
【課題を解決する為の手段】本発明は、マンゴスチンあ
るいはランブータンの果皮の水溶性抽出物を有効成分と
して含有する化粧料である。
るいはランブータンの果皮の水溶性抽出物を有効成分と
して含有する化粧料である。
【０００９】本発明で使用するマンゴスチンとは、オト
ギリソウ科、マンゴスチンで、学名をGarcinia mangost
ana L.といい、ランブータンとは、ムクロジ科、ランブ
ータンで、学名をNephelium lappaceum L.といい、（い
ずれも参考文献；朝日百科、世界の植物，朝日新聞社、
1980）、例えば、いずれも熱帯アジア各地の栽培品を用
いることが出来る。
ギリソウ科、マンゴスチンで、学名をGarcinia mangost
ana L.といい、ランブータンとは、ムクロジ科、ランブ
ータンで、学名をNephelium lappaceum L.といい、（い
ずれも参考文献；朝日百科、世界の植物，朝日新聞社、
1980）、例えば、いずれも熱帯アジア各地の栽培品を用
いることが出来る。
【００１０】本発明で使用するマンゴスチンあるいはラ
ンブータンの果皮の水溶性抽出物とは、植物体の果皮を
水溶性溶媒で抽出した物であって、例えば、水、アルコ
−ル類（メタノ−ル、エタノ−ル、１，３−ブチレング
リコール、プロピレングリコール等）、アセトンなどの
溶媒が挙げられる。これらの水溶性溶媒の１種または２
種以上の混合溶媒を用いて抽出したものであっても良
い。また、加熱抽出したものであっても良いし、常温抽
出したものであっても良い。必要に応じて、濃縮あるい
は希釈して化粧品原料として用いることが出来る。
ンブータンの果皮の水溶性抽出物とは、植物体の果皮を
水溶性溶媒で抽出した物であって、例えば、水、アルコ
−ル類（メタノ−ル、エタノ−ル、１，３−ブチレング
リコール、プロピレングリコール等）、アセトンなどの
溶媒が挙げられる。これらの水溶性溶媒の１種または２
種以上の混合溶媒を用いて抽出したものであっても良
い。また、加熱抽出したものであっても良いし、常温抽
出したものであっても良い。必要に応じて、濃縮あるい
は希釈して化粧品原料として用いることが出来る。
【００１１】本発明の化粧料には、マンゴスチンあるい
はランブータンの果皮の水溶性抽出物の効果を損なわな
い範囲内で、油脂類、ロウ類、炭化水素類、脂肪酸類、
アルコ−ル類、エステル類、金属石鹸、界面活性剤など
を原料として配合することが出来る。
はランブータンの果皮の水溶性抽出物の効果を損なわな
い範囲内で、油脂類、ロウ類、炭化水素類、脂肪酸類、
アルコ−ル類、エステル類、金属石鹸、界面活性剤など
を原料として配合することが出来る。
【００１２】これらの基材を原料として製造される化粧
料としては、例えば、化粧水、クリ−ム、乳液、シャン
プ−、ファンデ−ション、リップクリ−ム、口紅などが
挙げられる。
料としては、例えば、化粧水、クリ−ム、乳液、シャン
プ−、ファンデ−ション、リップクリ−ム、口紅などが
挙げられる。
【００１３】本発明の化粧料に用いるマンゴスチンある
いはランブータンの果皮の水溶性抽出物の使用量は、溶
媒を留去して得られた固形分として、化粧料全体に対し
て０．０１〜１０重量％、好ましくは、０．１〜５．０
重量％配合するのが適当である。０．０１重量％未満で
は十分な効果が望めず、１０重量％を越えて配合しても
効果の増強がなく不経済である。
いはランブータンの果皮の水溶性抽出物の使用量は、溶
媒を留去して得られた固形分として、化粧料全体に対し
て０．０１〜１０重量％、好ましくは、０．１〜５．０
重量％配合するのが適当である。０．０１重量％未満で
は十分な効果が望めず、１０重量％を越えて配合しても
効果の増強がなく不経済である。
【００１４】また、添加の方法については、予め加えて
おいても、製造途中で添加しても良く、作業性を考え
て、適宜選択すれば良い。
おいても、製造途中で添加しても良く、作業性を考え
て、適宜選択すれば良い。
【００１５】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を更に具体的に
説明するが、本発明は何らこれらに限定されるものでは
ない。なお、実施例に示す部とは重量部を、％とは重量
％を示す。
説明するが、本発明は何らこれらに限定されるものでは
ない。なお、実施例に示す部とは重量部を、％とは重量
％を示す。
【００１６】実施例−１ マンゴスチンの果皮５０gを細断し、水５００mlで２時
間ずつ２回加熱抽出し、さらに真空凍結乾燥により濃縮
することにより抽出物７g（９９％以上の固形物を含
む）を得た。
間ずつ２回加熱抽出し、さらに真空凍結乾燥により濃縮
することにより抽出物７g（９９％以上の固形物を含
む）を得た。
【００１７】実施例−２ 乾燥したマンゴスチンの果皮２０gを粉砕し、水−エタ
ノ−ル混液（１：１）６００mlで５時間加熱抽出して、
さらに濃縮することにより抽出物１５g（５０％の固形
物を含む）を得た。
ノ−ル混液（１：１）６００mlで５時間加熱抽出して、
さらに濃縮することにより抽出物１５g（５０％の固形
物を含む）を得た。
【００１８】実施例−３ 乾燥したマンゴスチンの果皮６０gを粉砕し、エタノ−
ル３００mlを加え、常温で１カ月放置する。さらに濃縮
することにより抽出物１２g（９９％以上の固形物を含
む）を得た。
ル３００mlを加え、常温で１カ月放置する。さらに濃縮
することにより抽出物１２g（９９％以上の固形物を含
む）を得た。
【００１９】実施例−４ 乾燥したマンゴスチンの果皮５０gを粉砕し、１，３−
ブチレンクグリコール６００mlで２時間ずつ２回加熱抽
出し、さらに濃縮することにより抽出物１５g（２０％
の固形物を含む）を得た。
ブチレンクグリコール６００mlで２時間ずつ２回加熱抽
出し、さらに濃縮することにより抽出物１５g（２０％
の固形物を含む）を得た。
【００２０】実施例−５ ランブータンの果皮５０gを細断し、水５００mlで２時
間ずつ２回加熱抽出し、さらに真空凍結乾燥により濃縮
することにより抽出物６g（９９％以上の固形物を含
む）を得た。
間ずつ２回加熱抽出し、さらに真空凍結乾燥により濃縮
することにより抽出物６g（９９％以上の固形物を含
む）を得た。
【００２１】実施例−６ 乾燥したランブータンの果皮２０gを粉砕し、水−エタ
ノ−ル混液（１：１）６００mlで５時間加熱抽出して、
さらに濃縮することにより抽出物１４g（５０％の固形
物を含む）を得た。
ノ−ル混液（１：１）６００mlで５時間加熱抽出して、
さらに濃縮することにより抽出物１４g（５０％の固形
物を含む）を得た。
【００２２】実施例−７ 乾燥したランブータンの果皮６０gを粉砕し、エタノ−
ル３００mlを加え、常温で１カ月放置する。さらに濃縮
することにより抽出物１５g（９９％以上の固形物を含
む）を得た。
ル３００mlを加え、常温で１カ月放置する。さらに濃縮
することにより抽出物１５g（９９％以上の固形物を含
む）を得た。
【００２３】実施例−８ 乾燥したランブータンの果皮５０gを粉砕し、１，３−
ブチレングリコール６００mlで２時間ずつ２回加熱抽出
し、さらに濃縮することにより抽出物１６g（２０％の
固形物を含む）を得た。
ブチレングリコール６００mlで２時間ずつ２回加熱抽出
し、さらに濃縮することにより抽出物１６g（２０％の
固形物を含む）を得た。
【００２４】 実施例−９ 化粧水 （１）マンゴスチンの果皮の熱水抽出物 （固形物として９９％） ５．０ 部 （２）香料 適 量 （３）グリセリン ２．０ （４）エチルアルコ−ル ７．０ （５）パラオキシ安息香酸メチル ０．０５ （６）ポリオキオシエチレン（２０） ラウリルエ−テル ０．５ （７）クエン酸 ０．０１ （８）クエン酸ナトリウム ０．１ （９）精製水にて全量を１００とする 成分（２）〜（５）を混合して溶解し、別に成分
（１）、（６）〜（９）を混合して溶解する。ついで両
者を混合し、No.５Ｃのろ紙でろ過する。
（１）、（６）〜（９）を混合して溶解する。ついで両
者を混合し、No.５Ｃのろ紙でろ過する。
【００２５】実施例−１０ クリーム （１）マンゴスチンの果皮の熱水抽出物 （固形物として９９％） ２．０ 部 （２）スクワラン ５．５ （３）オリーブ油 ３．０ （４）ステアリン酸 ２．０ （５）ミツロウ ２．０ （６）ミリスチン酸オクチルドデシル ３．５ （７）ポリオキシエチレン（２０） セチルエーテル ３．０ （８）ベヘニルアルコール １．５ （９）グリセリンモノステアレート ２．５ （１０）１，３−ブチレングリコール ８．５ （１１）パラオキシ安息香酸メチル ０．２ （１２）パラオキシ安息香酸エチル ０．０５ （１３）香料 適 量 （１４）精製水にて全量を１００とする 成分（２）〜（９）を加熱溶解して混合し、７０℃に保
ち油相とする。成分（１）、（１０）〜（１２）を成分
（１４）に加熱溶解して混合し、７５℃に保ち水相とす
る。攪拌しながら油相に水相を加えて乳化し、成分（１
３）を加えて、攪拌しながら３０℃まで冷却する。
ち油相とする。成分（１）、（１０）〜（１２）を成分
（１４）に加熱溶解して混合し、７５℃に保ち水相とす
る。攪拌しながら油相に水相を加えて乳化し、成分（１
３）を加えて、攪拌しながら３０℃まで冷却する。
【００２６】実施例−１１ 乳液 （１）マンゴスチンの果皮のエタノール抽出物 （固形分として９９％） １．０ 部 （２）スクワラン ５．０ （３）オリーブ油 ５．０ （４）ホホバ油 ５．０ （５）セチルアルコール １．５ （６）グリセリンモノステアレート ２．０ （７）ポリオキシエチレン（２０） セチルエーテル ３．０ （８）ポリオキシエチレン（２０） ソルビタンモノオレエート ２．０ （９）ジプロピレングリコール １．０ （１０）グリセリン ２．０ （１１）香料 適 量 （１２）パラオキシ安息香酸メチル ０．２ （１３）精製水にて全量を１００とする 成分（２）〜（８）を加熱溶解して混合し、７０℃に
保ち油相とする。成分（１）、（９）、（１０）、（１
２）を成分（１３）に加熱溶解して混合し、７５℃に保
ち水相とする。攪拌しながら油相に水相を加えて乳化
し、成分（１１）を加えて、攪拌しながら３０℃まで冷
却する。
保ち油相とする。成分（１）、（９）、（１０）、（１
２）を成分（１３）に加熱溶解して混合し、７５℃に保
ち水相とする。攪拌しながら油相に水相を加えて乳化
し、成分（１１）を加えて、攪拌しながら３０℃まで冷
却する。
【００２７】実施例−１２ パック （１）マンゴスチンの果皮の１，３−ブチレン グリコール抽出物（固形物として２０％） ３．０ 部 （２）グリセリン ４．５ （３）１，３−ブチレングリコール ５．０ （４）ポリオキシエチレン（２０） ラウリルエーテル ０．５ （５）カルボキシメチルセルロース ３．０ （６）エチルアルコール ５．０ （７）パラオキシ安息香酸メチル ０．２ （８）香料 適 量 （９）精製水にて全量を１００とする 成分（１）〜（８）を（９）に６０℃で溶解し、３０℃
まで攪拌しながら冷却する。
まで攪拌しながら冷却する。
【００２８】実施例−１３ 化粧水 （１）ランブータンの果皮の熱水抽出物 （固形物として９９％） ５．０ 部 （２）香料 適 量 （３）グリセリン ２．０ （４）エチルアルコ−ル ７．０ （５）パラオキシ安息香酸メチル ０．０５ （６）ポリオキオシエチレン（２０） ラウリルエ−テル ０．５ （７）クエン酸 ０．０１ （８）クエン酸ナトリウム ０．１ （９）精製水にて全量を１００とする 成分（２）〜（５）を混合して溶解し、別に成分
（１）、（６）〜（９）を混合して溶解する。ついで両
者を混合し、No.５Ｃのろ紙でろ過する。
（１）、（６）〜（９）を混合して溶解する。ついで両
者を混合し、No.５Ｃのろ紙でろ過する。
【００２９】実施例−１４ クリーム （１）ランブータンの果皮の熱水抽出物 （固形物として９９％） ２．０ 部 （２）スクワラン ５．５ （３）オリーブ油 ３．０ （４）ステアリン酸 ２．０ （５）ミツロウ ２．０ （６）ミリスチン酸オクチルドデシル ３．５ （７）ポリオキシエチレン（２０） セチルエーテル ３．０ （８）ベヘニルアルコール １．５ （９）グリセリンモノステアレート ２．５ （１０）１，３−ブチレングリコール ８．５ （１１）パラオキシ安息香酸メチル ０．２ （１２）パラオキシ安息香酸エチル ０．０５ （１３）香料 適 量 （１４）精製水にて全量を１００とする 成分（２）〜（９）を加熱溶解して混合し、７０℃に保
ち油相とする。成分（１）、（１０）〜（１２）を成分
（１４）に加熱溶解して混合し、７５℃に保ち水相とす
る。攪拌しながら油相に水相を加えて乳化し、成分(13)
を加えて、攪拌しながら３０℃まで冷却する。
ち油相とする。成分（１）、（１０）〜（１２）を成分
（１４）に加熱溶解して混合し、７５℃に保ち水相とす
る。攪拌しながら油相に水相を加えて乳化し、成分(13)
を加えて、攪拌しながら３０℃まで冷却する。
【００３０】実施例−１５ 乳液 （１）ランブータンの果皮のエタノール抽出物 （固形分として９９％） １．０ 部 （２）スクワラン ５．０ （３）オリーブ油 ５．０ （４）ホホバ油 ５．０ （５）セチルアルコール １．５ （６）グリセリンモノステアレート ２．０ （７）ポリオキシエチレン（２０） セチルエーテル ３．０ （８）ポリオキシエチレン（２０） ソルビタンモノオレエート ２．０ （９）ジプロピレングリコール １．０ （１０）グリセリン ２．０ （１１）香料 適 量 （１２）パラオキシ安息香酸メチル ０．２ （１３）精製水にて全量を１００とする 成分（２）〜（８）を加熱溶解して混合し、７０℃に
保ち油相とする。成分（１）、（９）、（１０）、（１
２）を成分（１３）に加熱溶解して混合し、７５℃に保
ち水相とする。攪拌しながら油相に水相を加えて乳化
し、成分（１１）を加えて、攪拌しながら３０℃まで冷
却する。
保ち油相とする。成分（１）、（９）、（１０）、（１
２）を成分（１３）に加熱溶解して混合し、７５℃に保
ち水相とする。攪拌しながら油相に水相を加えて乳化
し、成分（１１）を加えて、攪拌しながら３０℃まで冷
却する。
【００３１】実施例−１６ パック （１）ランブータンの果皮の１，３−ブチレン グリコール抽出物（固形物として２０％） ３．０ 部 （２）グリセリン ４．５ （３）１，３−ブチレングリコール ５．０ （４）ポリオキシエチレン（２０） ラウリルエーテル ０．５ （５）カルボキシメチルセルロース ３．０ （６）エチルアルコール ５．０ （７）パラオキシ安息香酸メチル ０．２ （８）香料 適 量 （９）精製水にて全量を１００とする 成分（１）〜（８）を（９）に６０℃で溶解し、３０℃
まで攪拌しながら冷却する。
まで攪拌しながら冷却する。
【００３２】
【発明の効果】本発明のマンゴスチンあるいはランブー
タンの果皮の水溶性抽出物を有効成分として含有せしめ
た化粧料は、安定性の高い美白作用、抗炎症作用をあわ
せ持ち、かつ安全性においても好ましいものである。以
下、実験例を挙げて本発明の効果を説明する。
タンの果皮の水溶性抽出物を有効成分として含有せしめ
た化粧料は、安定性の高い美白作用、抗炎症作用をあわ
せ持ち、かつ安全性においても好ましいものである。以
下、実験例を挙げて本発明の効果を説明する。
【００３３】［実験例］ 有効性試験例１ 美白作用 チロジナーゼ活性阻害作用を調べるため、試料の０．１
５％水溶液について３７℃、２週間の保温処理をする前
後のチロジナーゼ活性阻害力を測定した。比較例とし
て、従来より化粧品原料として用いられているアスコル
ビン酸およびヘチマ水を同様に試験した。なお、試料は
実施例−１および実施例−５で得られた抽出物を用い
た。
５％水溶液について３７℃、２週間の保温処理をする前
後のチロジナーゼ活性阻害力を測定した。比較例とし
て、従来より化粧品原料として用いられているアスコル
ビン酸およびヘチマ水を同様に試験した。なお、試料は
実施例−１および実施例−５で得られた抽出物を用い
た。
【００３４】チロジナーゼ活性阻害作用の測定；試験管
にＬ−チロシン溶液（０．３mg／ml）を１ml、マックス
ベイン氏の緩衝液（ｐＨ６．８）を１ml、および前記試
料の０．１５％水溶液０．９mlを加えて、３７℃の恒温
水槽中で１０分間インキュベートした。これにチロジナ
ーゼ水溶液（１mg／ml）を０．１ml加えてよく攪拌し、
３７℃、１２分間インキュベート後、分光光度計にセッ
トして波長４７５nmにおける吸光度を測定した。一方、
ブランクとして前記試料の代わりに蒸留水を用いて同様
の吸光度測定を行い、各試料のチロジナーゼ活性阻害率
を次式より算出した。なお、式中のＡは各試料を添加し
た場合の吸光度を、Ｂはブランクの吸光度を意味する。 阻害率（％）＝（１−Ａ／Ｂ）×１００
にＬ−チロシン溶液（０．３mg／ml）を１ml、マックス
ベイン氏の緩衝液（ｐＨ６．８）を１ml、および前記試
料の０．１５％水溶液０．９mlを加えて、３７℃の恒温
水槽中で１０分間インキュベートした。これにチロジナ
ーゼ水溶液（１mg／ml）を０．１ml加えてよく攪拌し、
３７℃、１２分間インキュベート後、分光光度計にセッ
トして波長４７５nmにおける吸光度を測定した。一方、
ブランクとして前記試料の代わりに蒸留水を用いて同様
の吸光度測定を行い、各試料のチロジナーゼ活性阻害率
を次式より算出した。なお、式中のＡは各試料を添加し
た場合の吸光度を、Ｂはブランクの吸光度を意味する。 阻害率（％）＝（１−Ａ／Ｂ）×１００
【００３５】これらの試験結果を表１に示す。表より明
らかなように実施例−１あるいは実施例−５で得たマン
ゴスチンあるいはランブータンの果皮の水溶性抽出物
は、ヘチマ水よりも顕著なチロジナーゼ活性阻害力を有
しており、さらにこの組成物は熱安定性が良く、３７
℃、２週間放置後では、アスコルビン酸よりも強力なチ
ロジナーゼ活性阻害力を有していることが認められる。
また、これらの安定性試験により、マンゴスチンあるい
はランブータンの果皮の水溶性抽出物は変臭、変色が見
られなかった。さらに実施例−２〜４あるいは実施例−
６〜８で得られたマンゴスチンあるいはランブータンの
果皮の水溶性抽出物も同様に試験したところ、いずれも
同程度に良好なチロジナーゼ活性阻害力を示すことが判
った。 （以下余白）
らかなように実施例−１あるいは実施例−５で得たマン
ゴスチンあるいはランブータンの果皮の水溶性抽出物
は、ヘチマ水よりも顕著なチロジナーゼ活性阻害力を有
しており、さらにこの組成物は熱安定性が良く、３７
℃、２週間放置後では、アスコルビン酸よりも強力なチ
ロジナーゼ活性阻害力を有していることが認められる。
また、これらの安定性試験により、マンゴスチンあるい
はランブータンの果皮の水溶性抽出物は変臭、変色が見
られなかった。さらに実施例−２〜４あるいは実施例−
６〜８で得られたマンゴスチンあるいはランブータンの
果皮の水溶性抽出物も同様に試験したところ、いずれも
同程度に良好なチロジナーゼ活性阻害力を示すことが判
った。 （以下余白）
【００３６】
【表１】 チロジナーゼ活性阻害作用 ────────────────────────── 活性阻害率（％） 試 料 濃度（％） ───────── 加温前 加温後 ────────────────────────── 実施例−１ ０．０５ ６３ ６３ 実施例−５ ０．０５ ６５ ６５ アスコルビン酸 ０．０５ ９５ ２６ ヘチマ水 ０．０５ ９ ９ ──────────────────────────
【００３７】有効性試験例２ 抗炎症作用 抗炎症作用を調べるため、０．０１％、０．１％、１．
０％の各試料濃度の水溶液についてヒスタミン遊離抑制
試験を実施した。比較例として従来より化粧品原料に用
いられているヘチマ水およびキダチアロエの熱水抽出物
を同様に試験した。マンゴスチンの果皮の水溶性抽出
物、ランブータンの果皮の水溶性抽出物およびヘチマ水
は有効性試験例１で使用したものと同じである。またキ
ダチアロエの熱水抽出物（比較例）の調製方法として
は、乾燥品１０gを水３００mlで３時間加熱抽出し、真
空凍結乾燥した（９９％以上の固形物を含む）。
０％の各試料濃度の水溶液についてヒスタミン遊離抑制
試験を実施した。比較例として従来より化粧品原料に用
いられているヘチマ水およびキダチアロエの熱水抽出物
を同様に試験した。マンゴスチンの果皮の水溶性抽出
物、ランブータンの果皮の水溶性抽出物およびヘチマ水
は有効性試験例１で使用したものと同じである。またキ
ダチアロエの熱水抽出物（比較例）の調製方法として
は、乾燥品１０gを水３００mlで３時間加熱抽出し、真
空凍結乾燥した（９９％以上の固形物を含む）。
【００３８】ヒスタミン遊離抑制試験；平井らの報告
（生薬学雑誌、37、374、1983.）に従って、雄性Ｓｐｒ
ａｑｕｅ−Ｄａｗｌｅｙ系ラット（２００〜４５０g）
の腹腔内から採取した肥満細胞に対するヒスタミン遊離
抑制作用を測定した。すなわち、４ppmのコンパウンド
４８／８０によるヒスタミン遊離を抑制する作用を遊離
抑制率（％）として求めた。
（生薬学雑誌、37、374、1983.）に従って、雄性Ｓｐｒ
ａｑｕｅ−Ｄａｗｌｅｙ系ラット（２００〜４５０g）
の腹腔内から採取した肥満細胞に対するヒスタミン遊離
抑制作用を測定した。すなわち、４ppmのコンパウンド
４８／８０によるヒスタミン遊離を抑制する作用を遊離
抑制率（％）として求めた。
【００３９】これらの試験結果を表２に示す。表より明
らかなように実施例−１あるいは実施例−５で得たマン
ゴスチンあるいはランブータンの果皮の水溶性抽出物
は、ヘチマ水およびキダチアロエの熱水抽出物と比較し
て、顕著なヒスタミン遊離抑制作用が認められ、抗炎症
作用も優れていることを見出した。また実施例−２〜４
あるいは実施例−６〜８で得られたマンゴスチンあるい
はランブータンの果皮の水溶性抽出物も同様に試験した
ところ、いずれも良好な抗炎症作用を示すことが判っ
た。
らかなように実施例−１あるいは実施例−５で得たマン
ゴスチンあるいはランブータンの果皮の水溶性抽出物
は、ヘチマ水およびキダチアロエの熱水抽出物と比較し
て、顕著なヒスタミン遊離抑制作用が認められ、抗炎症
作用も優れていることを見出した。また実施例−２〜４
あるいは実施例−６〜８で得られたマンゴスチンあるい
はランブータンの果皮の水溶性抽出物も同様に試験した
ところ、いずれも良好な抗炎症作用を示すことが判っ
た。
【００４０】
【表２】 ヒスタミン遊離抑制作用 ───────────────────────── 試 料 濃度（％） ヒスタミン遊離 抑制率（％） ───────────────────────── １．０ １００ 実施例−１ ０．１ １００ ０．０１ ６２ ───────────────────────── １．０ １００ 実施例−５ ０．１ １００ ０．０１ ５７ ───────────────────────── １．０ ６５ ヘチマ水 ０．１ ２３ ０．０１ １３ ───────────────────────── キダチアロエ １．０ ８０ 熱水抽出物 ０．１ ６１ ０．０１ ３５ ─────────────────────────
【００４１】有効性試験例３ 使用試験 健康な被験者３０名を用いて使用試験を実施した。試料
は実施例−９、１０あるいは実施例−１３、１４の化粧
料を用い、マンゴスチンあるいはランブータンの果皮の
水溶性抽出物の重量％を各々変化させ用いた。被験者の
上腕内側部の２cm平方のサイトに、ＵＶ−Ｂランプ（東
芝ＦＬ−２０ＳＥ）を用い、３mw／cm2 の強度の紫外線
を１分間照射した。各サイトに先の各試料を３日間毎日
朝夕の２回塗布した後に、炎症の抑制効果をアンケ−ト
調査し評価を行った。１カ月間使用後の色素沈着の抑制
効果についてもアンケ−ト調査を行って評価を行った。
なお、紫外線照射したうちの１サイトは何も塗布しない
コントロ−ルとした。アンケ−トの判定基準は下記に基
づいてコントロ−ルと比較して評価を行った。これらの
試験結果を表３−１〜表３−４にまとめて示す。 （判定基準） 有効 ◎ やや有効 ○ ほとんど無効 △ 無効 × （以下余白）
は実施例−９、１０あるいは実施例−１３、１４の化粧
料を用い、マンゴスチンあるいはランブータンの果皮の
水溶性抽出物の重量％を各々変化させ用いた。被験者の
上腕内側部の２cm平方のサイトに、ＵＶ−Ｂランプ（東
芝ＦＬ−２０ＳＥ）を用い、３mw／cm2 の強度の紫外線
を１分間照射した。各サイトに先の各試料を３日間毎日
朝夕の２回塗布した後に、炎症の抑制効果をアンケ−ト
調査し評価を行った。１カ月間使用後の色素沈着の抑制
効果についてもアンケ−ト調査を行って評価を行った。
なお、紫外線照射したうちの１サイトは何も塗布しない
コントロ−ルとした。アンケ−トの判定基準は下記に基
づいてコントロ−ルと比較して評価を行った。これらの
試験結果を表３−１〜表３−４にまとめて示す。 （判定基準） 有効 ◎ やや有効 ○ ほとんど無効 △ 無効 × （以下余白）
【００４２】
【表３−１】 炎症の抑制効果のアンケート結果 （以下余白）
【００４３】
【表３−２】 炎症の抑制効果のアンケート結果 （以下余白）
【００４４】
【表３−３】 色素沈着の抑制効果の結果 （以下余白）
【００４５】
【表３−４】 色素沈着の抑制効果の結果
【００４６】表３−１〜表３−４の結果により本発明で
用いる化粧料は著効な日焼け後の炎症および色素沈着の
抑制効果を示し、良好な効果を示すことが判る。
用いる化粧料は著効な日焼け後の炎症および色素沈着の
抑制効果を示し、良好な効果を示すことが判る。
【００４７】有効性試験例４ 安全性試験 本発明のマンゴスチンあるいはランブータンの果皮の水
溶性抽出物の安全性を明らかにするため、ヒトに対する
一次刺激性試験を閉塞パッチテストにより行った。すな
わち、フィンチャンバ−（ＥＰＩＴＥＳＴ社製）を用
い、健康人３０名に対し、前腕屈側部に４８時間閉塞貼
付を行い、パッチテスト用絆創膏除去後、１時間後、２
４時間後、４８時間後の判定の平均値を用いて判定し
た。試料は実施例−１あるいは実施例−５で得られた水
溶性抽出物を用い、塗布濃度は１０重量％水溶液とし、
対照として蒸留水を使用した。判定結果、マンゴスチン
あるいはランブータンの果皮の熱水抽出物では全く紅班
を認めず、一方、対照の蒸留水では５名にわずかな紅班
を認めた。これらの結果からマンゴスチンあるいはラン
ブータンの果皮の熱水抽出物は一次刺激性が極めて低
く、皮膚に対して安全性が高いことが確認された。ま
た、実施例−２〜４あるいは実施例−６〜８で得られた
マンゴスチンあるいはランブータンの果皮の水溶性抽出
物も同様に試験し、皮膚に対して同様に安全性が高いこ
とが認められた。 以上
溶性抽出物の安全性を明らかにするため、ヒトに対する
一次刺激性試験を閉塞パッチテストにより行った。すな
わち、フィンチャンバ−（ＥＰＩＴＥＳＴ社製）を用
い、健康人３０名に対し、前腕屈側部に４８時間閉塞貼
付を行い、パッチテスト用絆創膏除去後、１時間後、２
４時間後、４８時間後の判定の平均値を用いて判定し
た。試料は実施例−１あるいは実施例−５で得られた水
溶性抽出物を用い、塗布濃度は１０重量％水溶液とし、
対照として蒸留水を使用した。判定結果、マンゴスチン
あるいはランブータンの果皮の熱水抽出物では全く紅班
を認めず、一方、対照の蒸留水では５名にわずかな紅班
を認めた。これらの結果からマンゴスチンあるいはラン
ブータンの果皮の熱水抽出物は一次刺激性が極めて低
く、皮膚に対して安全性が高いことが確認された。ま
た、実施例−２〜４あるいは実施例−６〜８で得られた
マンゴスチンあるいはランブータンの果皮の水溶性抽出
物も同様に試験し、皮膚に対して同様に安全性が高いこ
とが認められた。 以上
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き 審査官 福井 悟 (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) A61K 7/00 - 7/50
Claims (2)
- 【請求項１】 マンゴスチンの果皮の水溶性抽出物を含
有することを特徴とする化粧料。 - 【請求項２】 ランブータンの果皮の水溶性抽出物を含
有することを特徴とする化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3029469A JP2890212B2 (ja) | 1991-01-29 | 1991-01-29 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3029469A JP2890212B2 (ja) | 1991-01-29 | 1991-01-29 | 化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04244004A JPH04244004A (ja) | 1992-09-01 |
| JP2890212B2 true JP2890212B2 (ja) | 1999-05-10 |
Family
ID=12276963
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3029469A Expired - Lifetime JP2890212B2 (ja) | 1991-01-29 | 1991-01-29 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2890212B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100815171B1 (ko) | 2000-08-02 | 2008-03-19 | 가부시키가이샤 롯데 | 시클로옥시게나아제 저해제 및 그를 함유하는 음식품 |
| WO2012020370A1 (fr) * | 2010-08-10 | 2012-02-16 | Robert Vachy | Derive de galvinoxyl pour son utilisation contre les virus a enveloppe lipoproteique, notamment les virus de l'herpes |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2754447B1 (fr) * | 1996-10-16 | 1999-07-23 | Codif International Sa | Composition cosmetique destinee a proteger la peau du soleil et son procede d'elaboration |
| FR2774905B1 (fr) * | 1998-02-17 | 2000-06-09 | Codif International Sa | Utilisation d'une composition cosmetique comportant au moins une substance qui comprend un groupement pyrone |
| JP2002145730A (ja) * | 2000-11-10 | 2002-05-22 | Katakura Chikkarin Co Ltd | 化粧料 |
| KR20040074994A (ko) * | 2001-12-05 | 2004-08-26 | 가부시키가이샤 사카모토 바이오 | 에고놀 유도체로 이루어지는 멜라닌 생성억제제 및 미백제그리고 에고놀 유도체를 함유하는 조성물 |
| US20030138467A1 (en) * | 2001-12-27 | 2003-07-24 | Avon Products, Inc. | Methods for improving the aesthetic appearance of skin |
| US8394856B2 (en) * | 2002-07-02 | 2013-03-12 | Glykon Technologies Group, Llc | (-)-Hydroxycitric acid for controlling inflammation |
| JP4568702B2 (ja) * | 2006-07-04 | 2010-10-27 | 花王株式会社 | 抗酸化組成物 |
| EP2301558A4 (en) | 2008-05-22 | 2012-01-18 | Lotte Co Ltd | MEANS FOR THE PREVENTION AND / OR TREATMENT OF ATOPIC DERMATITIS |
| KR20120027172A (ko) | 2009-03-31 | 2012-03-21 | 가부시키가이샤 롯데 | 피부 장해의 치료 및/또는 예방을 위한 조성물 |
| JP2011012079A (ja) * | 2010-10-06 | 2011-01-20 | Lotte Co Ltd | シクロオキシゲナーゼ阻害剤及びそれを含有する飲食品 |
| JP6197278B2 (ja) * | 2011-10-28 | 2017-09-20 | 日本新薬株式会社 | マンゴスチン抽出物 |
| KR101775613B1 (ko) | 2014-09-16 | 2017-09-07 | 주식회사 메디바이오랩 | 망고스틴 추출물 또는 알파, 감마 망고스틴을 유효성분으로 포함하는 치주질환 예방 또는 개선용 조성물 |
| KR101721917B1 (ko) | 2015-09-21 | 2017-03-31 | 경상대학교산학협력단 | 베타-망고스틴을 유효성분으로 함유하는 피부 미백용 조성물 |
| FR3065876B1 (fr) * | 2017-05-05 | 2020-08-14 | Basf Beauty Care Solutions France Sas | Utilisation d'un extrait de nephelium lappaceum pour augmenter la fermete de la peau et/ou des muqueuses |
| FR3069779A1 (fr) | 2017-08-02 | 2019-02-08 | Basf Beauty Care Solutions France Sas | Utilisation d'un extrait de pericarpe de nephelium lappaceum pour hydrater la peau et/ou les muqueuses |
| KR102086166B1 (ko) | 2017-12-05 | 2020-03-06 | 이은서 | 람부탄 껍질 추출물을 유효성분으로 함유하는 항균 조성물 |
| KR20190066460A (ko) | 2017-12-05 | 2019-06-13 | 표수진 | 람부탄 씨앗 추출물을 유효성분으로 함유하는 당뇨병의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 건강 기능 식품 |
| FR3077493B1 (fr) * | 2018-01-16 | 2022-06-10 | Basf Beauty Care Solutions France Sas | Nouvelle utilisation cosmétique d’un extrait de Nephelium lappaceum |
-
1991
- 1991-01-29 JP JP3029469A patent/JP2890212B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100815171B1 (ko) | 2000-08-02 | 2008-03-19 | 가부시키가이샤 롯데 | 시클로옥시게나아제 저해제 및 그를 함유하는 음식품 |
| WO2012020370A1 (fr) * | 2010-08-10 | 2012-02-16 | Robert Vachy | Derive de galvinoxyl pour son utilisation contre les virus a enveloppe lipoproteique, notamment les virus de l'herpes |
| FR2963736A1 (fr) * | 2010-08-10 | 2012-02-17 | Robert Vachy | Composition therapeutique comprenant un derive de galvinoxyl et de la propolis, et son utilisation contre les virus a capside lipidique, notamment les virus de l'herpes |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04244004A (ja) | 1992-09-01 |
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