JPH04244004A - 化粧料 - Google Patents
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、新規な化粧料に関する
ものである。さらに詳しくは、マンゴスチンあるいはラ
ンブータンの果皮の水溶性抽出物を有効成分として含有
せしめた、安定性の高い美白作用及び抗炎症作用を持つ
化粧料に関するものである。 【0002】 【従来の技術】皮膚のしみ、そばかすなどの発生機構に
ついては不明な点もあるが、一般には、ホルモンの異常
や日光からの紫外線の刺激が原因となってメラニン色素
が形成され、これが皮膚内に異常沈着するものと考えら
れている。この様な、しみやそばかすの治療には、皮膚
内に存在するチロジナ−ゼ活性を阻害してメラニン生成
を抑制する物質、例えば、ビタミンCを大量に投与する
方法、グルタチオンを軟膏、クリ−ム、ロ−ションなど
の形態にして局所に塗布する方法などがとられている。 また、欧米ではハイドロキノン製剤が医薬品として用い
られている。 【0003】また、さまざまな皮膚刺激、例えば、紫外
線の作用により皮膚は炎症を起こすが、これらの炎症を
抑制するものが、抗炎症剤であり、化粧料用成分として
は、アロエ、ヘチマ等の植物抽出物、グリチルリチン、
亜鉛華等が用いられている。 【0004】本発明に係る、マンゴスチンあるいはラン
ブータンの一般的な利用方法としては、主として果実を
食品として用いられているが、化粧料として用いられて
いる実績はない。 【0005】 【発明が解決しようとする課題】ビタミンC類は、熱、
光に対し経時的安定性が悪く、特に、水分を含む系で変
色、変臭の原因となる。一方、ハイドロキノン系は皮膚
刺激、アレルギー性等の安全性に問題があるため、使用
が制限されている。また、空気酸化されやすいため安定
性の面においても問題がある。グルタチオン、システイ
ン等のチオ−ル系化合物は異臭が強い上、酸化されやす
く効果も緩慢である。また、2−メルカプトエチルアミ
ン塩、N−(2−メルカプトエチル)ジメチルアミン塩
等は、黒色モルモットの皮膚を脱色することが知られて
いるが、脱色後に白班が生じやすいので、一般には使用
されていない。 【0006】一方、美白作用、抗炎症作用を有する成分
は前記のごとく様々なものがあるが、それらの効果を合
わせもつ化粧料を製造するためには、それらの複数の成
分をそれぞれ添加するしかなく、製品の安定性等留意し
なければならない点が多い。 【0007】本発明者らは、かかる状況を鑑み、鋭意研
究を重ねた結果、マンゴスチンあるいはランブータンの
果皮の水溶性抽出物を有効成分として含有する化粧料が
、安定性の高い美白作用および抗炎症作用を発揮するこ
とを見いだし、本発明を完成するに至った。 【0008】 【課題を解決する為の手段】本発明は、マンゴスチンあ
るいはランブータンの果皮の水溶性抽出物を有効成分と
して含有する化粧料である。 【0009】本発明で使用するマンゴスチンとは、オト
ギリソウ科、マンゴスチンで、学名をGarcinia
mangostana L.といい、ランブータンと
は、ムクロジ科、ランブータンで、学名をNephel
ium lappaceum L.といい、(いずれも
参考文献;朝日百科、世界の植物,朝日新聞社、198
0)、例えば、いずれも熱帯アジア各地の栽培品を用い
ることが出来る。 【0010】本発明で使用するマンゴスチンあるいはラ
ンブータンの果皮の水溶性抽出物とは、植物体の果皮を
水溶性溶媒で抽出した物であって、例えば、水、アルコ
−ル類(メタノ−ル、エタノ−ル、1,3−ブチレング
リコール、プロピレングリコール等)、アセトンなどの
溶媒が挙げられる。これらの水溶性溶媒の1種または2
種以上の混合溶媒を用いて抽出したものであっても良い
。また、加熱抽出したものであっても良いし、常温抽出
したものであっても良い。必要に応じて、濃縮あるいは
希釈して化粧品原料として用いることが出来る。 【0011】本発明の化粧料には、マンゴスチンあるい
はランブータンの果皮の水溶性抽出物の効果を損なわな
い範囲内で、油脂類、ロウ類、炭化水素類、脂肪酸類、
アルコ−ル類、エステル類、金属石鹸、界面活性剤など
を原料として配合することが出来る。 【0012】これらの基材を原料として製造される化粧
料としては、例えば、化粧水、クリ−ム、乳液、シャン
プ−、ファンデ−ション、リップクリ−ム、口紅などが
挙げられる。 【0013】本発明の化粧料に用いるマンゴスチンある
いはランブータンの果皮の水溶性抽出物の使用量は、溶
媒を留去して得られた固形分として、化粧料全体に対し
て0.01〜10重量%、好ましくは、0.1〜5.0
重量%配合するのが適当である。0.01重量%未満で
は十分な効果が望めず、10重量%を越えて配合しても
効果の増強がなく不経済である。 【0014】また、添加の方法については、予め加えて
おいても、製造途中で添加しても良く、作業性を考えて
、適宜選択すれば良い。 【0015】 【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を更に具体的に
説明するが、本発明は何らこれらに限定されるものでは
ない。なお、実施例に示す部とは重量部を、%とは重量
%を示す。 【0016】実施例−1 マンゴスチンの果皮50gを細断し、水500mlで2
時間ずつ2回加熱抽出し、さらに真空凍結乾燥により濃
縮することにより抽出物7g(99%以上の固形物を含
む)を得た。 【0017】実施例−2 乾燥したマンゴスチンの果皮20gを粉砕し、水−エタ
ノ−ル混液(1:1)600mlで5時間加熱抽出して
、さらに濃縮することにより抽出物15g(50%の固
形物を含む)を得た。 【0018】実施例−3 乾燥したマンゴスチンの果皮60gを粉砕し、エタノ−
ル300mlを加え、常温で1カ月放置する。さらに濃
縮することにより抽出物12g(99%以上の固形物を
含む)を得た。 【0019】実施例−4 乾燥したマンゴスチンの果皮50gを粉砕し、1,3−
ブチレンクグリコール600mlで2時間ずつ2回加熱
抽出し、さらに濃縮することにより抽出物15g(20
%の固形物を含む)を得た。 【0020】実施例−5 ランブータンの果皮50gを細断し、水500mlで2
時間ずつ2回加熱抽出し、さらに真空凍結乾燥により濃
縮することにより抽出物6g(99%以上の固形物を含
む)を得た。 【0021】実施例−6 乾燥したランブータンの果皮20gを粉砕し、水−エタ
ノ−ル混液(1:1)600mlで5時間加熱抽出して
、さらに濃縮することにより抽出物14g(50%の固
形物を含む)を得た。 【0022】実施例−7 乾燥したランブータンの果皮60gを粉砕し、エタノ−
ル300mlを加え、常温で1カ月放置する。さらに濃
縮することにより抽出物15g(99%以上の固形物を
含む)を得た。 【0023】実施例−8 乾燥したランブータンの果皮50gを粉砕し、1,3−
ブチレングリコール600mlで2時間ずつ2回加熱抽
出し、さらに濃縮することにより抽出物16g(20%
の固形物を含む)を得た。 【0024】 実施例−9 化粧水 (1)マンゴスチンの果皮の熱水抽出物
(固形物として99%)
5.0 部(2)香料
適 量(3)グリセリン
2.0(4
)エチルアルコ−ル
7.0(5)パラオキシ安息香酸メ
チル 0.05(6
)ポリオキオシエチレン(20) ラウリルエ−テル
0.5(7)クエン酸
0.01(8)クエン酸ナトリウム
0.1(
9)精製水にて全量を100とする 成分(2)〜(5)を混合して溶解し、別に成分(
1)、(6)〜(9)を混合して溶解する。ついで両者
を混合し、No.5Cのろ紙でろ過する。 【0025】実施例−10 クリーム(1)マンゴス
チンの果皮の熱水抽出物 (固形物と
して99%) 2.0
部(2)スクワラン
5.5(3)オリ
ーブ油
3.0(4)ステアリン酸
2.0(5)ミツロウ
2.0(6)ミ
リスチン酸オクチルドデシル
3.5(7)ポリオキシエチレン(20) セチルエーテル
3.0(8)ベヘニル
アルコール
1.5(9)グリセリンモノステアレート
2.5(10)1,3−ブチ
レングリコール 8.5(1
1)パラオキシ安息香酸メチル
0.2(12)パラオキシ安息香酸エチル
0.05(13)香料
適 量(14)精製水にて全量を1
00とする成分(2)〜(9)を加熱溶解して混合し、
70℃に保ち油相とする。成分(1)、(10)〜(1
2)を成分(14)に加熱溶解して混合し、75℃に保
ち水相とする。攪拌しながら油相に水相を加えて乳化し
、成分(13)を加えて、攪拌しながら30℃まで冷却
する。 【0026】実施例−11 乳液 (1)マンゴスチンの果皮のエタノール抽出物
(固形分として99%)
1.0 部(2)スクワラン
5.0(3)オリーブ油
5.0(4)
ホホバ油
5.0(5)セチルアルコー
ル
1.5(6)グリセリンモノステアレート
2.0(7)ポリオキシエチレン
(20) セチルエーテル
3.0(8)ポリオキ
シエチレン(20) ソルビタンモノオレエート
2.0(9)ジプロピレングリコ
ール 1.0(
10)グリセリン
2.0(11)香料
適 量(12)パラオキシ安息香酸メチ
ル 0.2(13)精製
水にて全量を100とする 成分(2)〜(8)を加
熱溶解して混合し、70℃に保ち油相とする。成分(1
)、(9)、(10)、(12)を成分(13)に加熱
溶解して混合し、75℃に保ち水相とする。攪拌しなが
ら油相に水相を加えて乳化し、成分(11)を加えて、
攪拌しながら30℃まで冷却する。 【0027】実施例−12 パック (1)マンゴスチンの果皮の1,3−ブチレン
グリコール抽出物(固形物として20%) 3
.0 部(2)グリセリン
4.5(3)
1,3−ブチレングリコール
5.0(4)ポリオキシエチレン(20) ラウリルエーテル
0.5(5)カルボキシ
メチルセルロース 3.
0(6)エチルアルコール
5.0(7)パラオキシ安息
香酸メチル 0.2
(8)香料
適 量(9)精
製水にて全量を100とする 成分(1)〜(8)を(9)に60℃で溶解し、30℃
まで攪拌しながら冷却する。 【0028】実施例−13 化粧水 (1)ランブータンの果皮の熱水抽出物
(固形物として99%)
5.0 部(2)香料
適 量(3)グリセリン
2.0(4
)エチルアルコ−ル
7.0(5)パラオキシ安息香酸メ
チル 0.05(6
)ポリオキオシエチレン(20) ラウリルエ−テル
0.5(7)クエン酸
0.01(8)クエン酸ナトリウム
0.1(
9)精製水にて全量を100とする 成分(2)〜(5)を混合して溶解し、別に成分(
1)、(6)〜(9)を混合して溶解する。ついで両者
を混合し、No.5Cのろ紙でろ過する。 【0029】実施例−14 クリーム(1)ランブー
タンの果皮の熱水抽出物 (固
形物として99%) 2.0
部(2)スクワラン
5.5(3)オリ
ーブ油
3.0(4)ステアリン酸
2.0(5)ミツロウ
2.0(6)ミ
リスチン酸オクチルドデシル
3.5(7)ポリオキシエチレン(20) セチルエーテル
3.0(8)ベヘニル
アルコール
1.5(9)グリセリンモノステアレート
2.5(10)1,3−ブチ
レングリコール 8.5(1
1)パラオキシ安息香酸メチル
0.2(12)パラオキシ安息香酸エチル
0.05(13)香料
適 量(14)精製水にて全量を1
00とする成分(2)〜(9)を加熱溶解して混合し、
70℃に保ち油相とする。成分(1)、(10)〜(1
2)を成分(14)に加熱溶解して混合し、75℃に保
ち水相とする。攪拌しながら油相に水相を加えて乳化し
、成分(13)を加えて、攪拌しながら30℃まで冷却
する。 【0030】実施例−15 乳液 (1)ランブータンの果皮のエタノール抽出物
(固形分として99%)
1.0 部(2)スクワラン
5.0(3)オリーブ油
5.0(4)
ホホバ油
5.0(5)セチルアルコー
ル
1.5(6)グリセリンモノステアレート
2.0(7)ポリオキシエチレン
(20) セチルエーテル
3.0(8)ポリオキ
シエチレン(20) ソルビタンモノオレエート
2.0(9)ジプロピレングリコ
ール 1.0(
10)グリセリン
2.0(11)香料
適 量(12)パラオキシ安息香酸メチ
ル 0.2(13)精製
水にて全量を100とする 成分(2)〜(8)を加
熱溶解して混合し、70℃に保ち油相とする。成分(1
)、(9)、(10)、(12)を成分(13)に加熱
溶解して混合し、75℃に保ち水相とする。攪拌しなが
ら油相に水相を加えて乳化し、成分(11)を加えて、
攪拌しながら30℃まで冷却する。 【0031】実施例−16 パック (1)ランブータンの果皮の1,3−ブチレン
グリコール抽出物(固形物として20%) 3
.0 部(2)グリセリン
4.5(3)
1,3−ブチレングリコール
5.0(4)ポリオキシエチレン(20) ラウリルエーテル
0.5(5)カルボキシ
メチルセルロース 3.
0(6)エチルアルコール
5.0(7)パラオキシ安息
香酸メチル 0.2
(8)香料
適 量(9)精
製水にて全量を100とする 成分(1)〜(8)を(9)に60℃で溶解し、30℃
まで攪拌しながら冷却する。 【0032】 【発明の効果】本発明のマンゴスチンあるいはランブー
タンの果皮の水溶性抽出物を有効成分として含有せしめ
た化粧料は、安定性の高い美白作用、抗炎症作用をあわ
せ持ち、かつ安全性においても好ましいものである。以
下、実験例を挙げて本発明の効果を説明する。 【0033】[実験例] 有効性試験例
1 美白作用 チロジナーゼ活性阻害作用を調べるため、試料の0.1
5%水溶液について37℃、2週間の保温処理をする前
後のチロジナーゼ活性阻害力を測定した。比較例として
、従来より化粧品原料として用いられているアスコルビ
ン酸およびヘチマ水を同様に試験した。なお、試料は実
施例−1および実施例−5で得られた抽出物を用いた。 【0034】チロジナーゼ活性阻害作用の測定;試験管
にL−チロシン溶液(0.3mg/ml)を1ml、マ
ックスベイン氏の緩衝液(pH6.8)を1ml、およ
び前記試料の0.15%水溶液0.9mlを加えて、3
7℃の恒温水槽中で10分間インキュベートした。これ
にチロジナーゼ水溶液(1mg/ml)を0.1ml加
えてよく攪拌し、37℃、12分間インキュベート後、
分光光度計にセットして波長475nmにおける吸光度
を測定した。一方、ブランクとして前記試料の代わりに
蒸留水を用いて同様の吸光度測定を行い、各試料のチロ
ジナーゼ活性阻害率を次式より算出した。なお、式中の
Aは各試料を添加した場合の吸光度を、Bはブランクの
吸光度を意味する。 阻害率(%)=(1−A/B)×100【0035】こ
れらの試験結果を表1に示す。表より明らかなように実
施例−1あるいは実施例−5で得たマンゴスチンあるい
はランブータンの果皮の水溶性抽出物は、ヘチマ水より
も顕著なチロジナーゼ活性阻害力を有しており、さらに
この組成物は熱安定性が良く、37℃、2週間放置後で
は、アスコルビン酸よりも強力なチロジナーゼ活性阻害
力を有していることが認められる。 また、これらの安定性試験により、マンゴスチンあるい
はランブータンの果皮の水溶性抽出物は変臭、変色が見
られなかった。さらに実施例−2〜4あるいは実施例−
6〜8で得られたマンゴスチンあるいはランブータンの
果皮の水溶性抽出物も同様に試験したところ、いずれも
同程度に良好なチロジナーゼ活性阻害力を示すことが判
った。 (以下余白) 【0036】 【表1】 チロジナーゼ活性阻害作用─────
─────────────────────
活性阻害率(%) 試 料
濃度(%) ─────────
加温前 加温後───────────
───────────────
実施例−1
0.05 63 63 実施
例−5 0.05 65
65 アスコルビン酸 0.0
5 95 26 ヘチマ水
0.05 9
9────────────────────
──────
【0037】有効性試験例2 抗炎症作用抗炎症作
用を調べるため、0.01%、0.1%、1.0%の各
試料濃度の水溶液についてヒスタミン遊離抑制試験を実
施した。比較例として従来より化粧品原料に用いられて
いるヘチマ水およびキダチアロエの熱水抽出物を同様に
試験した。マンゴスチンの果皮の水溶性抽出物、ランブ
ータンの果皮の水溶性抽出物およびヘチマ水は有効性試
験例1で使用したものと同じである。またキダチアロエ
の熱水抽出物(比較例)の調製方法としては、乾燥品1
0gを水300mlで3時間加熱抽出し、真空凍結乾燥
した(99%以上の固形物を含む)。 【0038】ヒスタミン遊離抑制試験;平井らの報告(
生薬学雑誌、37、374、1983.)に従って、雄
性Spraque−Dawley系ラット(200〜4
50g)の腹腔内から採取した肥満細胞に対するヒスタ
ミン遊離抑制作用を測定した。すなわち、4ppmのコ
ンパウンド48/80によるヒスタミン遊離を抑制する
作用を遊離抑制率(%)として求めた。 【0039】これらの試験結果を表2に示す。表より明
らかなように実施例−1あるいは実施例−5で得たマン
ゴスチンあるいはランブータンの果皮の水溶性抽出物は
、ヘチマ水およびキダチアロエの熱水抽出物と比較して
、顕著なヒスタミン遊離抑制作用が認められ、抗炎症作
用も優れていることを見出した。また実施例−2〜4あ
るいは実施例−6〜8で得られたマンゴスチンあるいは
ランブータンの果皮の水溶性抽出物も同様に試験したと
ころ、いずれも良好な抗炎症作用を示すことが判った。 【0040】 【表2】 ヒスタミン遊離抑制作用──────
─────────────────── 試
料 濃度(%) ヒスタ
ミン遊離
抑制率(%)─────
────────────────────
1.0
100 実施例−1 0.
1 100
0.01
62─────────────────────
────
1.
0 100 実施例−5
0.1 100
0.01
57────────────
─────────────
1.0 65
ヘチマ水 0.1
23
0.01 13
─────────────────────────
キ
ダチアロエ 1.0
80 熱水抽出物 0.
1 61
0.01
35────────────────────
─────
【0041】有効性試験例3 使用試験健康な被
験者30名を用いて使用試験を実施した。試料は実施例
−9、10あるいは実施例−13、14の化粧料を用い
、マンゴスチンあるいはランブータンの果皮の水溶性抽
出物の重量%を各々変化させ用いた。被験者の上腕内側
部の2cm平方のサイトに、UV−Bランプ(東芝FL
−20SE)を用い、3mw/cm2 の強度の紫外線
を1分間照射した。各サイトに先の各試料を3日間毎日
朝夕の2回塗布した後に、炎症の抑制効果をアンケ−ト
調査し評価を行った。1カ月間使用後の色素沈着の抑制
効果についてもアンケ−ト調査を行って評価を行った。 なお、紫外線照射したうちの1サイトは何も塗布しない
コントロ−ルとした。アンケ−トの判定基準は下記に基
づいてコントロ−ルと比較して評価を行った。これらの
試験結果を表3−1〜表3−4にまとめて示す。 (判定基準) 有効 ◎
やや有効 ○ほと
んど無効 △無効
×(以下余白) 【0042】 【表3−1】 炎症の抑制効果のアンケート結果
(以下余白)【0043】 【表3−2】 炎症の抑制効果のアンケート結果
(以下余白)【0044】 【表3−3】 色素沈着の抑制効果の結果
(以下余白)【0045】 【表3−4】 色素沈着の抑制効果の結果【0046
】表3−1〜表3−4の結果により本発明で用いる化粧
料は著効な日焼け後の炎症および色素沈着の抑制効果を
示し、良好な効果を示すことが判る。 【0047】有効性試験例4 安全性試験本発明のマ
ンゴスチンあるいはランブータンの果皮の水溶性抽出物
の安全性を明らかにするため、ヒトに対する一次刺激性
試験を閉塞パッチテストにより行った。すなわち、フィ
ンチャンバ−(EPITEST社製)を用い、健康人3
0名に対し、前腕屈側部に48時間閉塞貼付を行い、パ
ッチテスト用絆創膏除去後、1時間後、24時間後、4
8時間後の判定の平均値を用いて判定した。試料は実施
例−1あるいは実施例−5で得られた水溶性抽出物を用
い、塗布濃度は10重量%水溶液とし、対照として蒸留
水を使用した。判定結果、マンゴスチンあるいはランブ
ータンの果皮の熱水抽出物では全く紅班を認めず、一方
、対照の蒸留水では5名にわずかな紅班を認めた。これ
らの結果からマンゴスチンあるいはランブータンの果皮
の熱水抽出物は一次刺激性が極めて低く、皮膚に対して
安全性が高いことが確認された。また、実施例−2〜4
あるいは実施例−6〜8で得られたマンゴスチンあるい
はランブータンの果皮の水溶性抽出物も同様に試験し、
皮膚に対して同様に安全性が高いことが認められた。 以上
ものである。さらに詳しくは、マンゴスチンあるいはラ
ンブータンの果皮の水溶性抽出物を有効成分として含有
せしめた、安定性の高い美白作用及び抗炎症作用を持つ
化粧料に関するものである。 【0002】 【従来の技術】皮膚のしみ、そばかすなどの発生機構に
ついては不明な点もあるが、一般には、ホルモンの異常
や日光からの紫外線の刺激が原因となってメラニン色素
が形成され、これが皮膚内に異常沈着するものと考えら
れている。この様な、しみやそばかすの治療には、皮膚
内に存在するチロジナ−ゼ活性を阻害してメラニン生成
を抑制する物質、例えば、ビタミンCを大量に投与する
方法、グルタチオンを軟膏、クリ−ム、ロ−ションなど
の形態にして局所に塗布する方法などがとられている。 また、欧米ではハイドロキノン製剤が医薬品として用い
られている。 【0003】また、さまざまな皮膚刺激、例えば、紫外
線の作用により皮膚は炎症を起こすが、これらの炎症を
抑制するものが、抗炎症剤であり、化粧料用成分として
は、アロエ、ヘチマ等の植物抽出物、グリチルリチン、
亜鉛華等が用いられている。 【0004】本発明に係る、マンゴスチンあるいはラン
ブータンの一般的な利用方法としては、主として果実を
食品として用いられているが、化粧料として用いられて
いる実績はない。 【0005】 【発明が解決しようとする課題】ビタミンC類は、熱、
光に対し経時的安定性が悪く、特に、水分を含む系で変
色、変臭の原因となる。一方、ハイドロキノン系は皮膚
刺激、アレルギー性等の安全性に問題があるため、使用
が制限されている。また、空気酸化されやすいため安定
性の面においても問題がある。グルタチオン、システイ
ン等のチオ−ル系化合物は異臭が強い上、酸化されやす
く効果も緩慢である。また、2−メルカプトエチルアミ
ン塩、N−(2−メルカプトエチル)ジメチルアミン塩
等は、黒色モルモットの皮膚を脱色することが知られて
いるが、脱色後に白班が生じやすいので、一般には使用
されていない。 【0006】一方、美白作用、抗炎症作用を有する成分
は前記のごとく様々なものがあるが、それらの効果を合
わせもつ化粧料を製造するためには、それらの複数の成
分をそれぞれ添加するしかなく、製品の安定性等留意し
なければならない点が多い。 【0007】本発明者らは、かかる状況を鑑み、鋭意研
究を重ねた結果、マンゴスチンあるいはランブータンの
果皮の水溶性抽出物を有効成分として含有する化粧料が
、安定性の高い美白作用および抗炎症作用を発揮するこ
とを見いだし、本発明を完成するに至った。 【0008】 【課題を解決する為の手段】本発明は、マンゴスチンあ
るいはランブータンの果皮の水溶性抽出物を有効成分と
して含有する化粧料である。 【0009】本発明で使用するマンゴスチンとは、オト
ギリソウ科、マンゴスチンで、学名をGarcinia
mangostana L.といい、ランブータンと
は、ムクロジ科、ランブータンで、学名をNephel
ium lappaceum L.といい、(いずれも
参考文献;朝日百科、世界の植物,朝日新聞社、198
0)、例えば、いずれも熱帯アジア各地の栽培品を用い
ることが出来る。 【0010】本発明で使用するマンゴスチンあるいはラ
ンブータンの果皮の水溶性抽出物とは、植物体の果皮を
水溶性溶媒で抽出した物であって、例えば、水、アルコ
−ル類(メタノ−ル、エタノ−ル、1,3−ブチレング
リコール、プロピレングリコール等)、アセトンなどの
溶媒が挙げられる。これらの水溶性溶媒の1種または2
種以上の混合溶媒を用いて抽出したものであっても良い
。また、加熱抽出したものであっても良いし、常温抽出
したものであっても良い。必要に応じて、濃縮あるいは
希釈して化粧品原料として用いることが出来る。 【0011】本発明の化粧料には、マンゴスチンあるい
はランブータンの果皮の水溶性抽出物の効果を損なわな
い範囲内で、油脂類、ロウ類、炭化水素類、脂肪酸類、
アルコ−ル類、エステル類、金属石鹸、界面活性剤など
を原料として配合することが出来る。 【0012】これらの基材を原料として製造される化粧
料としては、例えば、化粧水、クリ−ム、乳液、シャン
プ−、ファンデ−ション、リップクリ−ム、口紅などが
挙げられる。 【0013】本発明の化粧料に用いるマンゴスチンある
いはランブータンの果皮の水溶性抽出物の使用量は、溶
媒を留去して得られた固形分として、化粧料全体に対し
て0.01〜10重量%、好ましくは、0.1〜5.0
重量%配合するのが適当である。0.01重量%未満で
は十分な効果が望めず、10重量%を越えて配合しても
効果の増強がなく不経済である。 【0014】また、添加の方法については、予め加えて
おいても、製造途中で添加しても良く、作業性を考えて
、適宜選択すれば良い。 【0015】 【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を更に具体的に
説明するが、本発明は何らこれらに限定されるものでは
ない。なお、実施例に示す部とは重量部を、%とは重量
%を示す。 【0016】実施例−1 マンゴスチンの果皮50gを細断し、水500mlで2
時間ずつ2回加熱抽出し、さらに真空凍結乾燥により濃
縮することにより抽出物7g(99%以上の固形物を含
む)を得た。 【0017】実施例−2 乾燥したマンゴスチンの果皮20gを粉砕し、水−エタ
ノ−ル混液(1:1)600mlで5時間加熱抽出して
、さらに濃縮することにより抽出物15g(50%の固
形物を含む)を得た。 【0018】実施例−3 乾燥したマンゴスチンの果皮60gを粉砕し、エタノ−
ル300mlを加え、常温で1カ月放置する。さらに濃
縮することにより抽出物12g(99%以上の固形物を
含む)を得た。 【0019】実施例−4 乾燥したマンゴスチンの果皮50gを粉砕し、1,3−
ブチレンクグリコール600mlで2時間ずつ2回加熱
抽出し、さらに濃縮することにより抽出物15g(20
%の固形物を含む)を得た。 【0020】実施例−5 ランブータンの果皮50gを細断し、水500mlで2
時間ずつ2回加熱抽出し、さらに真空凍結乾燥により濃
縮することにより抽出物6g(99%以上の固形物を含
む)を得た。 【0021】実施例−6 乾燥したランブータンの果皮20gを粉砕し、水−エタ
ノ−ル混液(1:1)600mlで5時間加熱抽出して
、さらに濃縮することにより抽出物14g(50%の固
形物を含む)を得た。 【0022】実施例−7 乾燥したランブータンの果皮60gを粉砕し、エタノ−
ル300mlを加え、常温で1カ月放置する。さらに濃
縮することにより抽出物15g(99%以上の固形物を
含む)を得た。 【0023】実施例−8 乾燥したランブータンの果皮50gを粉砕し、1,3−
ブチレングリコール600mlで2時間ずつ2回加熱抽
出し、さらに濃縮することにより抽出物16g(20%
の固形物を含む)を得た。 【0024】 実施例−9 化粧水 (1)マンゴスチンの果皮の熱水抽出物
(固形物として99%)
5.0 部(2)香料
適 量(3)グリセリン
2.0(4
)エチルアルコ−ル
7.0(5)パラオキシ安息香酸メ
チル 0.05(6
)ポリオキオシエチレン(20) ラウリルエ−テル
0.5(7)クエン酸
0.01(8)クエン酸ナトリウム
0.1(
9)精製水にて全量を100とする 成分(2)〜(5)を混合して溶解し、別に成分(
1)、(6)〜(9)を混合して溶解する。ついで両者
を混合し、No.5Cのろ紙でろ過する。 【0025】実施例−10 クリーム(1)マンゴス
チンの果皮の熱水抽出物 (固形物と
して99%) 2.0
部(2)スクワラン
5.5(3)オリ
ーブ油
3.0(4)ステアリン酸
2.0(5)ミツロウ
2.0(6)ミ
リスチン酸オクチルドデシル
3.5(7)ポリオキシエチレン(20) セチルエーテル
3.0(8)ベヘニル
アルコール
1.5(9)グリセリンモノステアレート
2.5(10)1,3−ブチ
レングリコール 8.5(1
1)パラオキシ安息香酸メチル
0.2(12)パラオキシ安息香酸エチル
0.05(13)香料
適 量(14)精製水にて全量を1
00とする成分(2)〜(9)を加熱溶解して混合し、
70℃に保ち油相とする。成分(1)、(10)〜(1
2)を成分(14)に加熱溶解して混合し、75℃に保
ち水相とする。攪拌しながら油相に水相を加えて乳化し
、成分(13)を加えて、攪拌しながら30℃まで冷却
する。 【0026】実施例−11 乳液 (1)マンゴスチンの果皮のエタノール抽出物
(固形分として99%)
1.0 部(2)スクワラン
5.0(3)オリーブ油
5.0(4)
ホホバ油
5.0(5)セチルアルコー
ル
1.5(6)グリセリンモノステアレート
2.0(7)ポリオキシエチレン
(20) セチルエーテル
3.0(8)ポリオキ
シエチレン(20) ソルビタンモノオレエート
2.0(9)ジプロピレングリコ
ール 1.0(
10)グリセリン
2.0(11)香料
適 量(12)パラオキシ安息香酸メチ
ル 0.2(13)精製
水にて全量を100とする 成分(2)〜(8)を加
熱溶解して混合し、70℃に保ち油相とする。成分(1
)、(9)、(10)、(12)を成分(13)に加熱
溶解して混合し、75℃に保ち水相とする。攪拌しなが
ら油相に水相を加えて乳化し、成分(11)を加えて、
攪拌しながら30℃まで冷却する。 【0027】実施例−12 パック (1)マンゴスチンの果皮の1,3−ブチレン
グリコール抽出物(固形物として20%) 3
.0 部(2)グリセリン
4.5(3)
1,3−ブチレングリコール
5.0(4)ポリオキシエチレン(20) ラウリルエーテル
0.5(5)カルボキシ
メチルセルロース 3.
0(6)エチルアルコール
5.0(7)パラオキシ安息
香酸メチル 0.2
(8)香料
適 量(9)精
製水にて全量を100とする 成分(1)〜(8)を(9)に60℃で溶解し、30℃
まで攪拌しながら冷却する。 【0028】実施例−13 化粧水 (1)ランブータンの果皮の熱水抽出物
(固形物として99%)
5.0 部(2)香料
適 量(3)グリセリン
2.0(4
)エチルアルコ−ル
7.0(5)パラオキシ安息香酸メ
チル 0.05(6
)ポリオキオシエチレン(20) ラウリルエ−テル
0.5(7)クエン酸
0.01(8)クエン酸ナトリウム
0.1(
9)精製水にて全量を100とする 成分(2)〜(5)を混合して溶解し、別に成分(
1)、(6)〜(9)を混合して溶解する。ついで両者
を混合し、No.5Cのろ紙でろ過する。 【0029】実施例−14 クリーム(1)ランブー
タンの果皮の熱水抽出物 (固
形物として99%) 2.0
部(2)スクワラン
5.5(3)オリ
ーブ油
3.0(4)ステアリン酸
2.0(5)ミツロウ
2.0(6)ミ
リスチン酸オクチルドデシル
3.5(7)ポリオキシエチレン(20) セチルエーテル
3.0(8)ベヘニル
アルコール
1.5(9)グリセリンモノステアレート
2.5(10)1,3−ブチ
レングリコール 8.5(1
1)パラオキシ安息香酸メチル
0.2(12)パラオキシ安息香酸エチル
0.05(13)香料
適 量(14)精製水にて全量を1
00とする成分(2)〜(9)を加熱溶解して混合し、
70℃に保ち油相とする。成分(1)、(10)〜(1
2)を成分(14)に加熱溶解して混合し、75℃に保
ち水相とする。攪拌しながら油相に水相を加えて乳化し
、成分(13)を加えて、攪拌しながら30℃まで冷却
する。 【0030】実施例−15 乳液 (1)ランブータンの果皮のエタノール抽出物
(固形分として99%)
1.0 部(2)スクワラン
5.0(3)オリーブ油
5.0(4)
ホホバ油
5.0(5)セチルアルコー
ル
1.5(6)グリセリンモノステアレート
2.0(7)ポリオキシエチレン
(20) セチルエーテル
3.0(8)ポリオキ
シエチレン(20) ソルビタンモノオレエート
2.0(9)ジプロピレングリコ
ール 1.0(
10)グリセリン
2.0(11)香料
適 量(12)パラオキシ安息香酸メチ
ル 0.2(13)精製
水にて全量を100とする 成分(2)〜(8)を加
熱溶解して混合し、70℃に保ち油相とする。成分(1
)、(9)、(10)、(12)を成分(13)に加熱
溶解して混合し、75℃に保ち水相とする。攪拌しなが
ら油相に水相を加えて乳化し、成分(11)を加えて、
攪拌しながら30℃まで冷却する。 【0031】実施例−16 パック (1)ランブータンの果皮の1,3−ブチレン
グリコール抽出物(固形物として20%) 3
.0 部(2)グリセリン
4.5(3)
1,3−ブチレングリコール
5.0(4)ポリオキシエチレン(20) ラウリルエーテル
0.5(5)カルボキシ
メチルセルロース 3.
0(6)エチルアルコール
5.0(7)パラオキシ安息
香酸メチル 0.2
(8)香料
適 量(9)精
製水にて全量を100とする 成分(1)〜(8)を(9)に60℃で溶解し、30℃
まで攪拌しながら冷却する。 【0032】 【発明の効果】本発明のマンゴスチンあるいはランブー
タンの果皮の水溶性抽出物を有効成分として含有せしめ
た化粧料は、安定性の高い美白作用、抗炎症作用をあわ
せ持ち、かつ安全性においても好ましいものである。以
下、実験例を挙げて本発明の効果を説明する。 【0033】[実験例] 有効性試験例
1 美白作用 チロジナーゼ活性阻害作用を調べるため、試料の0.1
5%水溶液について37℃、2週間の保温処理をする前
後のチロジナーゼ活性阻害力を測定した。比較例として
、従来より化粧品原料として用いられているアスコルビ
ン酸およびヘチマ水を同様に試験した。なお、試料は実
施例−1および実施例−5で得られた抽出物を用いた。 【0034】チロジナーゼ活性阻害作用の測定;試験管
にL−チロシン溶液(0.3mg/ml)を1ml、マ
ックスベイン氏の緩衝液(pH6.8)を1ml、およ
び前記試料の0.15%水溶液0.9mlを加えて、3
7℃の恒温水槽中で10分間インキュベートした。これ
にチロジナーゼ水溶液(1mg/ml)を0.1ml加
えてよく攪拌し、37℃、12分間インキュベート後、
分光光度計にセットして波長475nmにおける吸光度
を測定した。一方、ブランクとして前記試料の代わりに
蒸留水を用いて同様の吸光度測定を行い、各試料のチロ
ジナーゼ活性阻害率を次式より算出した。なお、式中の
Aは各試料を添加した場合の吸光度を、Bはブランクの
吸光度を意味する。 阻害率(%)=(1−A/B)×100【0035】こ
れらの試験結果を表1に示す。表より明らかなように実
施例−1あるいは実施例−5で得たマンゴスチンあるい
はランブータンの果皮の水溶性抽出物は、ヘチマ水より
も顕著なチロジナーゼ活性阻害力を有しており、さらに
この組成物は熱安定性が良く、37℃、2週間放置後で
は、アスコルビン酸よりも強力なチロジナーゼ活性阻害
力を有していることが認められる。 また、これらの安定性試験により、マンゴスチンあるい
はランブータンの果皮の水溶性抽出物は変臭、変色が見
られなかった。さらに実施例−2〜4あるいは実施例−
6〜8で得られたマンゴスチンあるいはランブータンの
果皮の水溶性抽出物も同様に試験したところ、いずれも
同程度に良好なチロジナーゼ活性阻害力を示すことが判
った。 (以下余白) 【0036】 【表1】 チロジナーゼ活性阻害作用─────
─────────────────────
活性阻害率(%) 試 料
濃度(%) ─────────
加温前 加温後───────────
───────────────
実施例−1
0.05 63 63 実施
例−5 0.05 65
65 アスコルビン酸 0.0
5 95 26 ヘチマ水
0.05 9
9────────────────────
──────
【0037】有効性試験例2 抗炎症作用抗炎症作
用を調べるため、0.01%、0.1%、1.0%の各
試料濃度の水溶液についてヒスタミン遊離抑制試験を実
施した。比較例として従来より化粧品原料に用いられて
いるヘチマ水およびキダチアロエの熱水抽出物を同様に
試験した。マンゴスチンの果皮の水溶性抽出物、ランブ
ータンの果皮の水溶性抽出物およびヘチマ水は有効性試
験例1で使用したものと同じである。またキダチアロエ
の熱水抽出物(比較例)の調製方法としては、乾燥品1
0gを水300mlで3時間加熱抽出し、真空凍結乾燥
した(99%以上の固形物を含む)。 【0038】ヒスタミン遊離抑制試験;平井らの報告(
生薬学雑誌、37、374、1983.)に従って、雄
性Spraque−Dawley系ラット(200〜4
50g)の腹腔内から採取した肥満細胞に対するヒスタ
ミン遊離抑制作用を測定した。すなわち、4ppmのコ
ンパウンド48/80によるヒスタミン遊離を抑制する
作用を遊離抑制率(%)として求めた。 【0039】これらの試験結果を表2に示す。表より明
らかなように実施例−1あるいは実施例−5で得たマン
ゴスチンあるいはランブータンの果皮の水溶性抽出物は
、ヘチマ水およびキダチアロエの熱水抽出物と比較して
、顕著なヒスタミン遊離抑制作用が認められ、抗炎症作
用も優れていることを見出した。また実施例−2〜4あ
るいは実施例−6〜8で得られたマンゴスチンあるいは
ランブータンの果皮の水溶性抽出物も同様に試験したと
ころ、いずれも良好な抗炎症作用を示すことが判った。 【0040】 【表2】 ヒスタミン遊離抑制作用──────
─────────────────── 試
料 濃度(%) ヒスタ
ミン遊離
抑制率(%)─────
────────────────────
1.0
100 実施例−1 0.
1 100
0.01
62─────────────────────
────
1.
0 100 実施例−5
0.1 100
0.01
57────────────
─────────────
1.0 65
ヘチマ水 0.1
23
0.01 13
─────────────────────────
キ
ダチアロエ 1.0
80 熱水抽出物 0.
1 61
0.01
35────────────────────
─────
【0041】有効性試験例3 使用試験健康な被
験者30名を用いて使用試験を実施した。試料は実施例
−9、10あるいは実施例−13、14の化粧料を用い
、マンゴスチンあるいはランブータンの果皮の水溶性抽
出物の重量%を各々変化させ用いた。被験者の上腕内側
部の2cm平方のサイトに、UV−Bランプ(東芝FL
−20SE)を用い、3mw/cm2 の強度の紫外線
を1分間照射した。各サイトに先の各試料を3日間毎日
朝夕の2回塗布した後に、炎症の抑制効果をアンケ−ト
調査し評価を行った。1カ月間使用後の色素沈着の抑制
効果についてもアンケ−ト調査を行って評価を行った。 なお、紫外線照射したうちの1サイトは何も塗布しない
コントロ−ルとした。アンケ−トの判定基準は下記に基
づいてコントロ−ルと比較して評価を行った。これらの
試験結果を表3−1〜表3−4にまとめて示す。 (判定基準) 有効 ◎
やや有効 ○ほと
んど無効 △無効
×(以下余白) 【0042】 【表3−1】 炎症の抑制効果のアンケート結果
(以下余白)【0043】 【表3−2】 炎症の抑制効果のアンケート結果
(以下余白)【0044】 【表3−3】 色素沈着の抑制効果の結果
(以下余白)【0045】 【表3−4】 色素沈着の抑制効果の結果【0046
】表3−1〜表3−4の結果により本発明で用いる化粧
料は著効な日焼け後の炎症および色素沈着の抑制効果を
示し、良好な効果を示すことが判る。 【0047】有効性試験例4 安全性試験本発明のマ
ンゴスチンあるいはランブータンの果皮の水溶性抽出物
の安全性を明らかにするため、ヒトに対する一次刺激性
試験を閉塞パッチテストにより行った。すなわち、フィ
ンチャンバ−(EPITEST社製)を用い、健康人3
0名に対し、前腕屈側部に48時間閉塞貼付を行い、パ
ッチテスト用絆創膏除去後、1時間後、24時間後、4
8時間後の判定の平均値を用いて判定した。試料は実施
例−1あるいは実施例−5で得られた水溶性抽出物を用
い、塗布濃度は10重量%水溶液とし、対照として蒸留
水を使用した。判定結果、マンゴスチンあるいはランブ
ータンの果皮の熱水抽出物では全く紅班を認めず、一方
、対照の蒸留水では5名にわずかな紅班を認めた。これ
らの結果からマンゴスチンあるいはランブータンの果皮
の熱水抽出物は一次刺激性が極めて低く、皮膚に対して
安全性が高いことが確認された。また、実施例−2〜4
あるいは実施例−6〜8で得られたマンゴスチンあるい
はランブータンの果皮の水溶性抽出物も同様に試験し、
皮膚に対して同様に安全性が高いことが認められた。 以上
Claims (2)
- 【請求項1】 マンゴスチンの果皮の水溶性抽出物を
含有することを特徴とする化粧料。 - 【請求項2】 ランブータンの果皮の水溶性抽出物を
含有することを特徴とする化粧料。
Priority Applications (1)
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---|---|---|---|
JP3029469A JP2890212B2 (ja) | 1991-01-29 | 1991-01-29 | 化粧料 |
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3029469A JP2890212B2 (ja) | 1991-01-29 | 1991-01-29 | 化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04244004A true JPH04244004A (ja) | 1992-09-01 |
JP2890212B2 JP2890212B2 (ja) | 1999-05-10 |
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ID=12276963
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3029469A Expired - Lifetime JP2890212B2 (ja) | 1991-01-29 | 1991-01-29 | 化粧料 |
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---|---|
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