JPH0210122B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は、カチオン界面活性剤と特定のアロエ
分画物とを併用した化粧料に関する。 カチオン界面活性剤は、帯電防止能、殺菌能を
有し、種々の毛髪化粧料や皮膚化粧料に広く使用
されている。しかし、カチオン界面活性剤は皮膚
及び粘膜へ影響が比較的強く、特に第４級アンモ
ニウム塩がその中でも最も強い影響があるといわ
れており、具体的には、 (1) 皮脂を結合することによつて皮膚の正常な機
能を低下させる、 (2) 角質タンパクと結合し、皮膚の表面における
正常なPHのコントロールを妨害する、 (3) 細胞膜の類脂質からリン脂質を奪つたり、ま
たは結合することによつて皮膚炎を起こし易く
なる、 等の悪影響を及ぼす場合がある。 このような影響を防止するため、種々の添加剤
が提案されており、またカチオン界面活性剤を含
む化粧料にアロエエキスを配合することも知られ
ているが、アロエエキスはアロエ特有のにおい、
苦味を呈し、またその色が濃褐色である上、変色
し易いアロイン等のアントラキノン誘導体などを
含んでおり、化粧料に配合した場合安定性に問題
があり、かつにおい、色、沈澱物等も大きな問題
となるため、その利用範囲も限られ、配合量も制
限される等の欠点があり、またこのため、その効
果を必ずしも充分発揮させることができなかつ
た。 本発明者らは、カチオン界面活性剤を含む化粧
料の刺激を抑制することについて鋭意検討を行な
つた結果、カチオン界面活性剤を含む化粧料に対
し、アロエ樹液に対しバツチ法による活性炭処
理、更に所望により加熱処理と水可溶性有機溶媒
で抽出しその抽出物を採取する抽出処理とのいず
れか一方の処理又は双方の処理を行なうことによ
つて得られるアロエ分画物を配合すると、カチオ
ン界面活性剤による刺激を強く抑制し、しかも系
の保存安定性が高く、着色、変色等の問題もない
上、特にカチオン界面活性剤を含む毛髪化粧料に
前記アロエ分画物を配合する場合には、毛髪に対
するコンデイシヨニング性が増強するという予期
せざる効果を見い出し、本発明をなすに至つたも
のである。 以下、本発明につき更に詳しく説明する。 本発明に係る化粧料は、カチオン界面活性剤
と、アロエ樹液に対しバツチ法による活性炭処理
及び所望により加熱処理と水可溶性有機溶媒で抽
出してその抽出物を採取する抽出処理とのいずれ
か一方もしくは双方の処理を行なうことによつて
得られるアロエ分画物とを併用してなることを特
徴とするもので、毛髪化粧料、皮膚用化粧料等と
して使用されてカチオン界面活性剤の刺激を抑制
するものであり、特に毛髪に対するコンデイシヨ
ニング性を向上し得るので毛髪化粧料として好適
に使用し得るものである。 ここで、カチオン界面活性剤としては、下記式 （但し、式中、R₁またはR₁，R₂は炭素数10〜24
のアルキル基、炭素数10〜24のアルキル基又は炭
素数10〜24のヒドロキシアルキル基、又はＲ
（OCH₂CH₂）_1〜10（但しＲは炭素数10〜24のヒドロ
キシアルキル基）であり、R₂，R₃，R₄又はR₃，
R₄は炭素数１〜３のアルキル基、又は

【式】（但し、ｎは１〜５の数、R₅ はＨ又はCH₃）であり、そしてＸはハロゲン原子
又は炭素数１〜２のアルキル硫酸基である。） で示されるもの、例えばラウリルトリメチルアン
モニウムクロライド、ステアリルトリメチルアン
モニウムクロライド、ジステアリルジメチルアン
モニウムクロライド、等やステアリルベンジルジ
メチルアンモニウムクロライド、アシルアミドメ
チルピリジニウムクロライド、アルキルピリジニ
ウムクロライドなどの第４級アンモニウム塩型の
カチオン界面活性剤、トリエタノールアミンモノ
脂肪酸エステル塩、アシルアミドエチルジエチル
アミン塩、更に１―ヒドロキシエチル―２―アル
キルイミダゾリン酢酸塩などのイミダゾリン型の
ものなどが挙げられ、これらの１種又は２種以上
が使用され得る。なお、本発明においては、特定
のアロエ分画物を配合していることにより、皮膚
等に対し強い影響を与えるといわれている第４級
アンモニウム塩を用いる場合でも、その刺激を確
実に抑制し得、従つてこの種のカチオン界面活性
剤をも支障なく用いることができるものである。 前記カチオン界面活性剤の配合量は、化粧料の
種類等に応じて適宜選択され、必ずしも制限され
ないが、化粧料全体の0.001〜30％（重量％、以
下同じ）、特に0.1〜10％とすることが好ましい。 本発明に係る化粧料は、上述したカチオン界面
活性剤に特定のアロエ分画物を併用するものであ
り、このアロエ分画物はアロエの樹液に対しバツ
チ法による活性炭処理を施すこと、更には所望に
よりバツチ法による活性炭処理に加えて加熱処理
及び／又は水可溶性有機溶媒による抽出処理を行
なうことにより得られるもので、このアロエ分画
物は水不溶性物質を含まず、水に可溶で苦味がな
く、呈味性を有する安定な無色乃至淡黄色の分画
物であつて、創傷治癒作用など優れた生理活性作
用を有し、使用上の安全性も高いものである。 このアロエ分画物（アロエからの生理活性物
質）の製造方法につき更に詳述すると、その原料
となるアロエとしてはアロエベラ、シヤボンアロ
エ、キダチアロエが好適に用いられる。また、ア
ロエ樹液は、これらのアロエの全草又は葉部もし
くは葉部より葉皮を除いたゼリー部を圧搾、破
砕、粉砕等して得られる。 本発明に用いるアロエ分画物の製造法において
は、このようにアロエ全草、葉部もしくはゼリー
部を圧搾、破砕、粉砕等して得られる樹液を使用
するものであるが、この場合圧搾、破砕、粉砕等
したものをそのまま、即ち樹液に固型物が混ざつ
たものをそのまま次の工程にまわしても差支えな
い。しかし、遠心過、フイルタープレス過、
紙や布等を用いた自然過などの適宜な分離
手段により固型物を除き、樹液のみとしたものを
以下の工程で用いることが以後の操作性等の点か
ら望ましい。なお、この段階で固型物を除去しな
い場合は後の適宜な段階で固型物を除去する。 次に、このようにして得られるアロエ樹液に対
してバツチ法により活性炭処理を施す。この活性
炭処理により変色し易い有色成分が確実に除去さ
れ、無色乃至淡黄色で苦味のない水可溶性の創傷
治癒等の生理活性作用を有する物質が確実に得ら
れるものである。これに対し、活性炭処理を行な
わない場合には、有色成分、水不溶性成分が良好
に除去されず、本発明の用途には適当でない。 活性炭処理は上述したようにアロエ樹液に活性
炭を加え、撹拌するバツチ処理法を採用して行な
うものであるが、この場合、活性炭カラムクロマ
トグラフイーの採用は、有効成分（有機物）の吸
着割合が多いため、得られる分画物中に塩化ナト
リウムのような無機物の含有率が高くなり、従つ
て創傷部位に適用した場合などに疼痛を伴なうお
それもあり、使用感上問題となる。しかも水不溶
性成分が完全に除去されず、起炎性のある物質が
含まれるため、本発明用途においては活性炭カラ
ムクロマトグラフイーは採用し得ない。これに対
し、活性炭処理をバツチ法で行なうことにより、
比較的少量の活性炭使用量で済み、活性炭使用量
を節減できてコストを低下させることができる
上、有効成分の損失を防いで収率を向上させるこ
とができ、しかも無機塩の含有率を低下させて外
用塗布の際の疼痛を改善させることができ、更に
水不溶性物質を殆んど完全に除去し得て起炎性物
質を確実に除き、水溶性を高めることができると
共に、変色し易い有色色素成分を確実に除去し、
苦味がなく、呈味性を有する分画物を確実に得る
ことができるものである。 このバツチ法による活性炭処理において使用す
る活性炭は獣炭、骨炭のような動物炭でも、ヤシ
殻炭等の植物炭でもよいが、吸着力が高く、安価
な植物炭がより好ましい。また、活性炭は粉末の
ものでも粒状のものでもよいが、粉末、特に100
〜400メツシユのものが好ましい。活性炭の使用
量は元のアロエ樹液の重量に対し0.1〜20％（重
量％、以下同じ）、より好ましくは１〜10％とす
ることが望ましい。バツチ法による活性炭処理に
際し、活性炭を加えた後、液を機械撹拌等の手段
で撹拌することが好ましいが、この場合撹拌時間
は15〜３時間、特に30分〜１時間とすることが好
ましい。なお、活性炭処理は低温又は室温下で行
なうこともでき、また後述する加熱処理と同時に
行なう場合には加熱下に行なう。 活性炭処理後は、その後更に他の処理を行なう
場合にはそのまま、好ましくは活性炭を除去した
ものについて所定の処理を施し、また活性炭処理
を最終段階として行なつた場合には過等の適宜
な分離手段により活性炭を除去し、その液を目
的分画物として採取する。 活性炭処理を行なうことによつて得られた目的
分画物は、処理液の状態で殆んど無色透明であ
る。この目的分画物は、変色し易い有色色素成分
や水不溶性成分が除去されたものであつて、創傷
治癒作用などの優れた生理活性作用を有する。な
お、前記処理液は、目的分画物としてそのまま使
用に供することもできるが、加熱乾燥、噴霧乾
燥、凍結乾燥等の適宜な乾燥法を採用し、水分を
留去して、さらさらした白色乃至淡黄色の粉末状
物質として採取することが貯蔵性、多岐に亘る使
用性等の点で好ましい。 このように本発明に用いるアロエ分画物はアロ
エ樹液に対しバツチ法により活性炭処理を行な
い、その処理液又は水分を除去して得られる粉末
を目的分画物として採取するものであるが、この
場合上記活性炭処理に加えて更に加熱処理を行な
うことが好ましく、この加熱処理により、水不溶
性成分が更に確実に除去されると共に、加熱変性
によつて水不溶性となる成分や経時的に変性を起
して水不溶性となる成分（起炎性物質）も確実に
除去され、従つて活性炭処理に加えて加熱処理を
行なうことによつて、水不溶性物質や加熱や経時
によつて変性する物質（起炎性物質）が除去され
た経時変化のない安定な生理活性物質が得られ
る。また、加熱処理により、アロエ樹液の粘稠性
がなくなり、過工程が極めて容易になるため操
作性の点でも有利である。 なお、加熱処理とバツチ法による活性炭処理と
を行なう場合、加熱処理と活性炭処理とはどちら
を先に行なつてもよく、また同時に行なつてもよ
いが、加熱処理を行なつた後に活性炭処理を施す
か、或いは加熱処理と活性炭処理とを同時に行な
うようにすることが好ましい。 前記加熱処理は、常圧下又は減圧下において、
温度50〜90℃、より好ましくは60〜80℃で行なう
ことが望ましく、この加熱処理により上述したよ
うに水不溶性成分や有色成分がより確実に除去さ
れる上、加熱変性、経時的変性により水不溶性と
なる成分（起炎性物質）が除去される。また、加
熱時間は0.5〜３時間、より好ましくは１〜２時
間とすることが望ましい。加熱温度が50℃よりも
低い場合、或いは加熱時間が30分よりも短かい場
合は加熱処理の効果が十分に発揮されず、不溶物
を分離する工程で上記不純物成分を十分に除去し
得ない場合が生じる。また、加熱温度が90℃より
高い場合、或いは加熱時間が３時間よりも長い場
合には有効成分の変質や発酵、不溶物の分解可溶
化といつた問題が生じる場合がある。 前記加熱処理を行なう場合、単にアロエ樹液を
上記処理条件において加熱するだけでもよいが、
この加熱処理を行なう際にアロエ樹液を同時に濃
縮することができ（この場合、アロエ樹液は最初
の樹液量の10倍以下、より好ましくは２〜５倍程
度の濃縮液とすることが望ましい）、また水分を
ほぼ完全に蒸発させても差支えない。 加熱処理後は、これを最終段階で行なつた場合
は水不溶物を過等の手段によつて除いたものを
目的分画物として採取し、加熱処理後活性炭処理
或いは後述する水不溶性有機溶媒による抽出処理
を行なう場合はそのまま又は水不溶物を除去した
ものを使用する。なお、加熱処理後に活性炭処理
を行なう場合、この加熱処理工程において樹液を
濃縮したような場合は、これに水を好ましくは最
初の樹液量の２〜10倍の濃縮液となるように加
え、これに活性炭を投入することが好ましい。 本発明に用いるアロエ分画物を得る場合、上述
した活性炭処理に加えて、或いは活性炭処理と加
熱処理とに加えて更に水不溶性有機溶媒による抽
出処理を行なうことができ、この有機溶媒による
抽出処理により樹脂類などやアルコール難溶性物
質を更に確実に除去することができる。 この抽出処理は、前記活性炭処理或いは加熱処
理の前もしくは後のいずれの段階で行なつてもよ
いが、特に上記三者の処理を行なう場合は加熱処
理後活性炭処理を行なう工程の前もしくは後、又
は加熱処理と活性炭処理とを同時に施す工程の前
もしくは後に抽出処理を行なうようにすることが
好ましい。 なお、水不溶性有機溶媒による抽出処理を活性
炭処理或いは加熱処理に先立つて行なう場合は、
アロエ樹液に有機溶媒を加えて抽出を行ない、そ
の抽出液を採取し、有機溶媒を留去したもの又は
有機溶媒を留去したものに水を加えたものを次の
工程（活性炭処理工程、加熱処理工程）にまわす
ものである。 水可溶性有機溶媒による抽出処理を活性炭処理
の後に行なう場合は活性炭を除去することによつ
て得られる処理液、好ましくはその濃縮液又は乾
燥物に有機溶媒を加えて抽出するものであり、加
熱処理の後に行なう場合は加熱処理後の樹液、好
ましくはその濃縮液又は加熱乾燥物に有機溶媒を
加えて抽出し、抽出後は上述したように抽出液、
その濃縮液又は溶媒留去したものを採取するもの
である。なお、抽出処理を最終工程として行なつ
た場合には、得られた抽出液から溶媒を留去した
ものを目的分画物として採取することが好ましい
が、使用目的に応じては溶媒を留去せずに（特に
水不溶性溶媒としてエタノールやイソプロパノー
ルを用いた場合は）抽出液、或いはその濃縮液を
そのまま使用に供することもできる。 この抽出工程において、抽出に用いる有機溶媒
としてはエタノール、メタノール、イソプロパノ
ール、ｎ―プロピルアルコール、ｎ―ブチルアル
コール、tert−ブチルアルコール、ソルビトー
ル、アセトン等の水可溶性溶媒が使用され、抽出
処理は特にこれら水可溶性溶媒を20〜80％、より
好ましくは25〜40％濃度で含む水との混合溶媒と
することが好ましい。この場合、前記水可溶性溶
媒はその１種を単独で使用しても２種以上を併用
するようにしてもよい。また、有機溶媒（水可溶
性溶媒、特に水可溶性溶媒―水の混合溶媒）の使
用量は、有機溶媒中で抽出されるべき物質が0.1
〜30％、より望ましくは１〜10％濃度となるよう
な量とすることが好ましい。抽出条件としては、
温度０〜25℃で抽出時間１時間〜数日、より望ま
しくは３〜48時間の条件が好ましく採用される。
抽出処理後はその抽出液を採取する。この水可溶
性有機溶媒による抽出処理を行なつて得られる目
的分画物は樹脂類などやアルコール難溶性物質が
確実に除去されたものである。 而して、上記方法により得られた目的分画物
は、切傷や熱傷などの創傷に対し非常に高い治癒
促進作用を示し、優れた組織賦活作用を有するも
のであり、また変色し易い有色色素成分や水不溶
性成分を含まず、無色乃至淡黄色であり、特に加
熱処理を行なつたものは、熱変性、経時的変性に
よる水不溶性成分（起炎性物質）が確実に除去さ
れ、安定で変色、変質するようなことがなく、ま
た水可溶性有機溶媒による抽出処理を行なつたも
のはアルコール難溶性物質を含まないものであ
り、種種の製品に配合してもその外観等を損なう
ことがなく、製品の品質上で問題となるおそれも
ない。かつこの生理活性物質は水溶性で水に殆ん
ど任意の割合で溶解するものであり、エタノール
やイソプロパノール、グリセリン、プロピレング
リコール等と水との混合溶媒にも溶解し、特に水
可溶性有機溶媒による抽出処理を行なつて得られ
る目的分画物はこれら含水有機溶媒に対する溶解
度が高いので、製品に配合する場合に使用し易い
ものであり、種々の剤型に容易に調製できるもの
である。しかも、この分画物は安全性も高く、皮
膚に適用しても刺激性がないものである。 なお、アロエ分画物の配合量は必ずしも制限さ
れないが、化粧料全体0.01〜30％、特に0.01〜10
％とすることが好ましい。 本発明の化粧料は、シヤンプー、リンス、ヘア
ートニツク、ヘアーコンデイシヨナー、ヘアーオ
イル、ヘアークリーム、ポマード、セツトローシ
ヨン、ヘアースプレー、パーマネントウエービン
グローシヨン、ヘアーダイ、その他の毛髪用化粧
料、エモリエントクリーム、クレンジングクリー
ム、フアウンデイシヨンクリーム、マツサージク
リーム、バニツシイングクリーム、ニユートリエ
ントクリーム、ハンドクリーム、サンスクリーン
クリーム、シエービンクリーム等のクリーム、エ
モリエントローシヨン、クレンジングローシヨ
ン、フアウンデイシヨンローシヨン、ハンドロー
シヨン、アストリンゼントローシヨン、アフター
シエイビングローシヨン、サンタンローシヨン、
アフターサンバーンローシヨン等のローシヨン、
石けん、パツク、デオドラントスプレー等のスプ
レー、その他の皮膚用化粧料などとして用いられ
る。 この場合、化粧料は水性タイプ、アルコールタ
イプ、Ｗ／Ｏエマルシヨンタイプ、Ｏ／Ｗエマル
シヨンタイプ、Ｗ／Ｏ／Ｗの分散態様を有する多
層エマルシヨンタイプ、粉状タイプ、スチツクタ
イプ、スプレータイプ、ペーストタイプ等の形態
に調製され得る。 本発明化粧料の調製に対しては、アロエ由来の
分画物を調製されるべき組成物のタイプに応じた
他の公知の成分調製方法により配合する。例え
ば、蒸留水、脱イオン水、エタノール、イソプロ
ピルアルコール、グリセリン、ポリプロピレング
リコール、ポリエチレングリコール、ソルビトー
ル等の多価アルコール、動物性油脂、植物性油
脂、鉱物油、硬化油、カルナウバワツクス、ミツ
ロウ等のワツクス、液状パラフイン、パラフイン
ロウ等の高級炭化水素、ステアリン酸等の脂肪
酸、乳化剤、トラガントガム、キサンタンガム、
アルギン酸ソーダ、メチルセルロース、ハイドロ
キシエチルセルロース、ソジウムカルボキシメチ
ルセルロース、カルボキシビニルポリマー等の水
溶性高分子化合物、タルク、カオリン、炭酸カル
シウム、リン酸水素カルシウム、スターチ、及び
他の無毒性担体が化粧料のタイプに応じて選択使
用される。パーフユーム、フレーバー、色素、甘
味剤、保存剤も必要により配合され得る。更に、
ホルモン、抗ヒスタミン剤、アストリンジエン
ト、酵素、ヒノキチオール、β―コレスタノー
ル、紫外線吸収剤、殺菌剤等の有効成分も化粧料
に配合され得る。 製造例 １ キダチアロエ葉部10Kgをミキサーにて破砕し、
これに粉末活性炭１Kgを加え、室温で約30分間撹
拌した後過し、この液を浴温40℃でアスピレ
ータ減圧下に濃縮し、更に真空乾燥を行ない、淡
黄色粉末（分画物）175.0ｇを得た。 製造例 ２ キダチアロエ葉部10Kgをミキサーにて破砕し、
綿布による過、更に紙による自然過を行な
い、黄緑色のやや不透明な樹液7.5Kgを得た。次
にこの樹液7.5Kgを300mmHg減圧下で70℃、30分
間加熱し、3.7Kgの濃縮樹液を得た。これに300ｇ
の粉末活性炭を加え、室温で約30分間撹拌した
後、紙を用いて吸引過し、次いで水で活性炭
を洗いその洗浄液を液に加えた。この液を浴
温40℃でアスピレータ減圧下に濃縮し、さらに真
空乾燥を行ない、白色粉末（分画物）172.0ｇ
を得た。 製造例 ３ アロエベラ葉部10Kgをフードスライサー、パル
パー、フイニツシヤーの順に処理し、緑色の樹液
7.6Kgを得た。この樹液に粉末活性炭760ｇを加
え、室温で約１時間撹拌した後にフイルタープレ
ス機にて過した。この液を70℃に加熱しなが
ら約1/2量になるまで濃縮し、加熱により生じた
水不溶物を紙を用いて自然過し、この液を
噴霧乾燥し、白色粉末（分画物）72.2ｇを得
た。 製造例 ４ アロエベラ葉部10Kgをフードスライサー、パル
パー、フイニツシヤーの順に処理し、緑色の樹液
7.6Kgを得た。この樹液に粉末活性炭760ｇを加
え、70℃に加熱しながら約１時間撹拌した後に室
温まで放冷し、紙を用いて吸引過した。次い
で水で活性炭を洗い、その洗浄液を液に加え
た。この過を噴霧乾燥し、白色粉末（分画物
）72.2ｇを得た。 製造例 ５ ギダチアロエ葉部10Kgをフードスライサー、パ
ルパー、フイニツシヤーの順に処理し、緑色の樹
液7.7Kgを得た。この樹液に粉末活性炭700ｇを加
え、室温で約30分間撹拌した後にフイルタープレ
ス機にて過した。この液を浴温40℃に加熱し
ながらアスピレータ減圧下に約1/5量になるまで
濃縮して1.6Kgの濃縮液を得た。 これにエタノール0.8を加え、30分間撹拌し、
室温で約１日間静置した後、析出した白色沈澱物
を紙を用いて吸引過し、液を得た。これを
浴温40℃でアスピレータ減圧下に濃縮し、更に真
空乾燥を行なつて白黄色粉末（分画物）116..0
ｇを得た。 製造例 ６ シヤボンアロエ葉部10Kgをミキサーにて破砕
し、綿布による過、更に紙による自然過を
行ない、黄緑色のやや不透明な樹液6.6Kgを得た。
この樹液を凍結乾燥し、黄褐色粉末237.6ｇを得
た。これに33％エタノール水溶液２を加え、60
分間撹拌した後、室温で１日間静置した。析出し
た淡黄色の沈澱物を紙を用いて過し、赤褐色
の液を得た。この液を70℃に加熱しながら濃
縮乾固し、黄褐色抽出物133.0ｇを得た。これに
2200mlの水と180ｇの粉末活性炭を加え、室温で
約30分間撹拌した後、紙を用いて吸引過し、
次いで水で活性炭を洗い、その洗浄液を液に加
えた。この液を凍結乾燥し、淡黄色の粉末（分
画物）101.0ｇを得た。 製造例 ７ キダチアロエ葉部10Kgをミキサーにて破砕し、
綿布による過、更に紙による自然過を行な
い、黄緑色のやや不透明な樹液7.5Kgを得た。次
にこの樹液を70℃に加熱しながら約1/3量になる
まで濃縮して2.5Kgの濃縮物を得た。これに260ｇ
の粉末活性炭を加え、約30分間撹拌した後、紙
を用いて吸引過し、次いで水で活性炭を洗い、
その洗浄液を液に加えた。この液に1.3の
メタノールを加え、約30分間撹拌した後、室温で
約１日間静置した。析出した白色沈澱物を紙を
用いて吸引過し、無色透明な液を得た。この
液をアスピレータ減圧下に濃縮し、メタノール
を留去した後、噴霧乾燥し、白色粉末（分画物
）90.7ｇを得た。 製造例 ８ キダチアロエ葉部10Kgをフードスライサー、パ
ルパー、フイニツシヤーの順に処理し、緑色の樹
液7.7Kgを得た。この樹液に粉末活性炭385ｇを加
え、室温で約30分間撹拌した後にフイルタープレ
ス機にて過した。この液を70℃に加熱しなが
ら約1/5量になるまで濃縮して1.6Kgの濃縮物を得
た。これを紙を用い自然過し、液にエタノ
ール0.8を加え、30分間撹拌し、室温で約１日
間静置した後、析出した白色沈澱物を紙を用い
て吸引過し、無色透明な液を得た。これを浴
温40℃でアスピレータ減圧下に濃縮し、さらに真
空乾燥を行なつて白色粉末（分画物）115.5ｇ
を得た。 製造例 ９ アロエベラ葉部10Kgに水10を加え、ミキサー
にて破砕し、70℃で１時間加熱し、液を用いて
自然過した後、アスピレータ減圧下に水を留去
し、黄褐色粉末150.0ｇを得た。これに33％エタ
ノール水溶液2.25を加え、約１時間撹拌した後
室温で約１日間静置した。次に析出した淡黄色沈
澱物を紙を用いて除去し、赤褐色の液を得
た。この液をアスピレータ減圧下に濃縮乾固
し、黄褐色抽出物112.0ｇを得た。これに３の
水と活性炭300ｇを加え、約30分間撹拌した後、
液を用いた遠心過機で過し、無色透明な溶
液を得た。次いでこの溶液を浴温40℃でアスピレ
ータ減圧下に濃縮し、さらに真空乾燥を行なつて
白〜淡黄色粉末（分画物）81.0ｇを得た。 比較製造例 １ キダチアロエ葉部10Kgをミキサーにて破砕し、
綿布による過、更に紙による自然過を行な
い、黄緑色のやや不透明な樹液7.5Kgを得た。こ
の樹液を凍結乾燥し、黄褐色の粉末（比較品１）
210ｇを得た。 比較製造例 ２ 採集した新鮮なキダチアロエ葉10Kgをミキサー
にて粉砕し、樹液7.9Kgを得た。この樹液にエタ
ノール32を加え、室温にてよく撹拌し、一昼夜
放置した後、生じた沈澱を除去した。次いで、上
澄みのエタノール抽出液を40〜50℃で減圧濃縮し
て黄褐色の固形物120ｇを得た。これを水10に
溶解し、約２Kgの活性炭（メツシユ60〜80）を用
いてクロマトグラフイーに付した。更に水10を
追加溶出させ、得られた水溶液計20を噴霧乾燥
し、白色の比較品物質（比較品）約58ｇを得
た。 比較製造例 ３ 栽集した新鮮なキダチアロエ葉６Kgをミキサー
にて粉砕し、圧搾して樹液4.5Kgを得た。この樹
液にエタノール15を加え、室温にてよく撹拌
し、一昼夜放置した後、生じた沈澱を除去し、上
澄みのエタノール抽出液を40〜50℃で減圧濃縮し
黄褐色固型物76ｇを得た。これを約2.5Kgのシリ
カゲルＣ―200を用いてカラムクロマトグラフイ
ーに付した。酢酸エチルエステルとメタノールと
の８：１（容量比）の混合溶媒で最初に流出する
部分を除去し、更に同混合溶媒系３：１により流
出する画分のみを得た。次いで、この流出液を40
〜50℃で減圧濃縮することにより、淡褐色物質
（比較品）約14ｇを得た。 なお、上述した方法で得られた分画物の性状を
第１表に示す。

〔実験１〕

製造例４，５，７で得られた分画物、、
及び比較製造例１、２で得られた比較品、を
それぞれ５％となるように親水性基剤に配合し、
使用感のテストを行なつた。パネルは左右の手に
亀裂を伴つたひび、あかぎれの患者を14名選び、
上記５つのサンプルについて３回試験した。試験
間隔は一週間おいた。 薬物は左右の手の患部にそれぞれ塗布し、塗布
後30分間の症状を観察した。判定はパネル自身の
刺激感、疼痛の発現及び発赤の程度を重症度〜
無反応−の４段階で行なつた。結果を第２表に示
す。

〔実験２〕

製造例４で得られた分画物及び比較製造例１
で得られた比較品をそれぞれ1.0％となるよう
に親水性基剤に配合し、20℃で３ケ月間保存し、
その間の変色度合を光電白度計を用いて測定し
た。その結果（ハンター白度の経時変化）を第１
図に示す。 なお、図中は分画物、′は比較品、Ｂ
は基剤を示す。 製造例の分画物配合軟膏は20℃で３ケ月保存
しても経日変化が認められなかつたが、活性炭処
理をしていない比較品配合軟膏は著しい変色が認
められた。 〔実験３〕 ICR系雄性マウスを用い急性毒性試験を行なつ
た。製造例１〜９で得られた分画物および比較製
造例１〜２で得られた比較品を25％、アラビアゴ
ムを2.5％の懸濁液とし、経口投与した。 結果はいずれも LD₅₀＞10000mg／Kg マウス体重 であつた。 なお、比較品については低用量で軟便、高投
与量で激しい下痢症状が認められた。 〔実験４〕 雄性白色家兎（2.3〜3.5Kg）の背部を除毛し、
検体塗布後１時間、３時間、６時間、24時間、48
時間、72時間、96時間、168時間、336時間の皮膚
の症状をDraize法に基づき採点した。 検体には分画物〜を配合した軟膏と水溶液
を用い、軟膏の場合には５％及び10％、水溶液の
場合には５％、10％及び20％の濃度で配合した。
また軟膏剤及び蒸留水を塗布したものを対照とし
た。 その結果、各分画物にはいずれも皮膚刺激性は
認められなかつた。 〔実験５〕 分画物、、、の変異原性をAmes法
（プレインキユーベーシヨン法）を用いて実施し
た。変異原性はSalmonella typhimurium TA98
及びTA100、並びにE.Coli WP ２ uvrAの３
種を検定菌とした。 その結果、各分画物には変異原性は認められな
かつた。 〔実験６〕 Slc：ddYマウス雄（６週令）を１群10匹用い、
その足蹠に本発明分画物、、及び比較品
の４％生理食塩水溶液0.01mlをそれぞれ皮下注射
した。対照としては反対側の足蹠に生理食塩水
0.01mmを同様に投与した。投与後５時間経過した
時点で踝のところから両足を切断し、左右両足の
重量を測定し、対照に対する薬物投与による足重
量増加率により起炎性を評価した。結果を第３表
に示す。

【表】 第３表の結果から明らかなように、バツチ法に
よる活性炭処理を施した本発明分画物の起炎作用
は非常に少ないものである。しかし、活性炭処理
法として活性炭カラムクロマトグラフイーを採用
した場合の比較品には明らかな起炎性作用が認
められた。 以下、実施例と比較例を示し、本発明を具体的
に説明する。 実施例１，２、比較例１〜５ 第４表に示す処方のサンプル溶液（ヘアーリン
ス）を製造した。

【表】 発赤度試験 次に、ウイスター系ラツトSPF（８週令）を１
群８匹使用し、背部の毛をバリカンで刈り、背部
正中線の左右の1.5×２cmの部分に上記処方のサ
ンプル溶液を毎日一定時刻に0.05mlずつ塗布し、
塗布開始後１〜３日目の発赤度を下記判定基準に
より評価した。結果を第２図に示す。なお、結果
は８匹の平均値で示す。 発赤度判定基準

【表】 第２図の結果から明らかなように、コントロー
ル群（サンプルNo.３適用、図中No.３で示す。）に
強い刺激作用が認めれら、比較例１適用群（サン
プルNo.２適用、図中No.２で示す。）では若干の抑
制傾向を示しているが十分ではない。これに対
し、本発明品適用群（サンプルNo.１適用、図中No.
１で示す。）では24時間目から顕著な刺激抑制効
果が認められ、連続塗布を行なつてもその効果が
持続していることが知見された。 コンデイシヨニング性、安定性試験 毛たば10ｇをとり、シヤンプーの後、上記のサ
ンプル５ｇを300mlの水に溶かしたもので１分間
リンス（すすぎ洗い）を行なつた。その後、10秒
間水洗し、温度20℃、湿度55％の条件下で風乾し
たのち、なめらかさ、櫛通りにつき専門パネル５
名により下記判定基準に基いて評価した（結果は
５名の平均値を示す）。 また、上記ヘアーリンスを40℃で60日間保存し
た後、相容性、経時安定化、変色につき下記の基
準により評価した。 結果を第５表に示す。 コンデイシヨニング性判定基準 なめらかさ ３点：良好 ２：普通 １：劣る 櫛通り ３点：良好 ２：普通 １：劣る 安定性判定基準 相容性 〇：白濁、沈澱、分離が低温でも生じない。 △： 〃 低温で生じる。 ×： 〃 室温で生じる。 経時安定性 〇：40℃、３週間の保存でも変化なし。 △：40℃、３週間の保存で白濁、沈澱、分離が生
じる。 ×：40℃、１週間の保存で白濁、沈澱、分離が生
じる。 変 色 〇：40℃、３週間の保存でも変化なし。 △：40℃、３週間の保存で変色する。 ×：40℃、１週間の保存で変色する。

【表】 第３表の結果から明らかなように、本発明品
（サンプルNo.１）は、なめらかさ、櫛通りに優れ、
コンデイシヨニング性が非常に良好であると共
に、相容性、経時安定性、変色のし難さのいずれ
においても優れ、安定性が極めて良好であること
が認められた。なお、比較例１（サンプルNo.２）
は、毛髪のなめらかさ、櫛通りの点でコントロー
ル（サンプルNo.３）よりも劣り、局方アロエ末を
加えるとコンデイシヨニング性をかえつて悪くす
ることが知見された。 また第２表に示す局方アロエ粉末又はアロエ分
画物の代りに第４表に示すアロエ分画物を使用し
た以外は第２表と同処方のヘアーリンスを製造
し、上記と同様にしてコンデイシヨニング性を調
べた。 結果を第６表に示す。

【表】 第６表の結果より、比較品（80％エタノール
抽出TLC分画アロエエキス）や単なるアロエエ
タノール抽出物を使用しても、本発明アロエ分画
物に比べてコンデイシヨニング性が劣ることが認
められた。 なお、本発明に係る他のアロエ分画物も同様の
効果を有する。 実施例 ３ ヘアコンデイシヨナー ココアミドプロピルアミンオキサイド 4.5％ セチルトリメチルアンモニウムクロライド
2.0 アロエ分画物 1.0 ヒドロキシエチルセルロース 0.4 クエン酸 0.1 香 料 0.1 防腐剤 適量 水 残 計 100.0％ 実施例 ４ ヘアリンス ステアリルジメチルアンモニウムクロライド
3.0％ グリセリルモノステアレート 3.0 アロエ分画物 2.0 香 料 0.05 着色料 0.05 水 残 計 100.0％ 実施例 ５ ヘアトニツク エタノール 59.0％ グリセリン 5.0 サリチル酸 0.3 ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド
1.0 アロエ分画物 1.0 香 料 0.5 水 残 計 100.0％ 実施例 ６ ヘアリンス ステアリルベンジルアンモニウムクロライド
2.0％ ポリオキシエチレンセチルエーテル 1.2 ポリオキシエチレンラノリンエーテル 3.0 プロピレングリコール 5.0 クエン酸 0.1 クエン酸ナトリウム 0.1 パラオキシ安息香酸ブチル 0.05 パラオキシ安息香酸メチル 0.1 アロエ分画物 1.5 香 料 0.2 水 残 計 100.0％ 実施例 ７ ヘアクリーム グリセリールモノステアレート 1.0％ ラノリン 2.0 ステアリルカラミノホルミノンメチルピリジニ
ウムクロライド 1.5 グリセリン 15.0 パラオキシ安息香酸メチルエステル 0.1 アロエ分画物 0.5 香 料 0.1 水 残 計 100.0％ 実施例 ８ ヘアリンス 塩化ジステアリルジメチルアンモニウム ２％ セチルアルコール ３ ポリオキシエチレンオレイルエーテル １ ポリビニルピロリドン １ 流動パラフイン ２ アロエ分画物 0.5 香料、色素 微量 水 残 計 100.0％ 実施例 ９ スキンローシヨン グリセリンモノステアレート １％ イソプロピルパルミテート ３ ラノリン １ グリセリン ５ パラオキシ安息香酸メチルエステル 0.1 ステアリルコラミノホルミルメチルピリジニウ
ムクロライド 1.5 アロエ分画物 0.5 香料、色素 微量 水 残 計 100.0％ 実施例 10 スキンクリーム グリセリルモノステアレート 10％ ラノリン ２ ステアリルコラミノホルミルメチルピリジニウ
ムクロライド 1.5 グリセリン 15 パラオキシ安息香酸メチルエステル 0.1 アロエ分画物 0.5 香料、色素 微量 水 残 計 100.0％

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明アロエ分画物及び比較品を親水
性基剤に配合した場合における基剤のハンター白
度の経時的変化を示すグラフ、第２図は本発明品
と比較例をそれぞれ適用した場合における発赤度
を示すグラフである。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ カチオン界面活性剤と、アロエ樹液に対しバ
   ツチ法による活性炭処理及び所望により加熱処理
   と水可溶性有機溶媒で抽出してその抽出物を採取
   する抽出処理とのいずれか一方もしくは双方の処
   理を行なうことによつて得られるアロエ分画物と
   を併用してなることを特徴とする化粧料。 ２ カチオン界面活性剤の配合量が全体の0.001
   〜30重量％であり、アロエ分画物の配合量が全体
   の0.01〜10重量％である特許請求の範囲第１項記
   載の化粧料。 ３ カチオン界面活性剤が第４級アンモニウム塩
   型のものである特許請求の範囲の第１項又は第２
   項記載の化粧料。