JPH04346912A - 化粧料 - Google Patents
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- 229960004441 tyrosine Drugs 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、新規な化粧料に関する
。さらに詳しくは、山豆根の抽出物を有効成分として含
有することを特徴とし、安定な美白作用および抗炎症作
用を合わせ持ち、かつ安全性においても好ましいもので
ある化粧料に関する。
。さらに詳しくは、山豆根の抽出物を有効成分として含
有することを特徴とし、安定な美白作用および抗炎症作
用を合わせ持ち、かつ安全性においても好ましいもので
ある化粧料に関する。
【0002】
【従来の技術】皮膚のしみ、そばかすなどの発生機構に
ついては不明な点もあるが、一般にはホルモンの異常や
日光からの紫外線の刺激が原因となってメラニン色素が
形成され、これが皮膚内に異常沈着するものと考えられ
ている。この様な、しみやそばかすの治療には、皮膚内
に存在するチロジナーゼ活性を阻害してメラニン生成を
抑制する物質、例えば、ビタミンCを大量に投与する方
法、グルタチオンを軟膏、クリーム、ローションなどの
形態にして局所に塗布する方法などがとられている。ま
た、欧米ではハイドロキノン製剤が医薬品として用いら
れている。
ついては不明な点もあるが、一般にはホルモンの異常や
日光からの紫外線の刺激が原因となってメラニン色素が
形成され、これが皮膚内に異常沈着するものと考えられ
ている。この様な、しみやそばかすの治療には、皮膚内
に存在するチロジナーゼ活性を阻害してメラニン生成を
抑制する物質、例えば、ビタミンCを大量に投与する方
法、グルタチオンを軟膏、クリーム、ローションなどの
形態にして局所に塗布する方法などがとられている。ま
た、欧米ではハイドロキノン製剤が医薬品として用いら
れている。
【0003】また、様々な皮膚刺激、例えば、紫外線の
作用により皮膚は炎症を起こすが、これらの炎症を抑制
するものが、抗炎症剤であり、化粧料用成分としては、
アロエ、ヘチマ等の植物抽出物、グリチルリチン、亜鉛
華等が用いられている。
作用により皮膚は炎症を起こすが、これらの炎症を抑制
するものが、抗炎症剤であり、化粧料用成分としては、
アロエ、ヘチマ等の植物抽出物、グリチルリチン、亜鉛
華等が用いられている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】ビタミンC類は、熱、
光に対し経時的安定性が悪く、特に、水分を含む系で変
色、変臭の原因となる。一方、ハイドロキノン系は皮膚
刺激、アレルギー性等の安全性に問題があるため、使用
が制限されており、さらに、空気酸化され易いため安定
性の面においても問題がある。グルタチオン、システイ
ン等のチオール化合物は異臭が強い上、酸化されやすく
効果も緩慢である。2−メルカプトエチルアミン塩、N
−(2−メルカプトエチル)ジメチルアミン塩等は、黒
色モルモットの皮膚を脱色することが知られているが、
脱色後に白班が生じやすいので、一般には使用されてい
ない。
光に対し経時的安定性が悪く、特に、水分を含む系で変
色、変臭の原因となる。一方、ハイドロキノン系は皮膚
刺激、アレルギー性等の安全性に問題があるため、使用
が制限されており、さらに、空気酸化され易いため安定
性の面においても問題がある。グルタチオン、システイ
ン等のチオール化合物は異臭が強い上、酸化されやすく
効果も緩慢である。2−メルカプトエチルアミン塩、N
−(2−メルカプトエチル)ジメチルアミン塩等は、黒
色モルモットの皮膚を脱色することが知られているが、
脱色後に白班が生じやすいので、一般には使用されてい
ない。
【0005】一方、美白作用および抗炎症作用を有する
成分は前記のごとく様々なものがあるが、それらの効果
を合わせ持つ化粧料を製造するためには、それらの複数
の成分をそれぞれ添加するしかなく、製品の安定性等留
意しなければならない点が多い。
成分は前記のごとく様々なものがあるが、それらの効果
を合わせ持つ化粧料を製造するためには、それらの複数
の成分をそれぞれ添加するしかなく、製品の安定性等留
意しなければならない点が多い。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、かかる状
況を鑑み、優れた美白作用および抗炎症作用を有し、か
つその持続性、安定性に優れ、皮膚外用剤の有効成分と
して効果的に使用し得る美白抗炎症物質を得るべく、種
々の植物抽出物について鋭意研究を重ねた結果、山豆根
の抽出物が安定で良好な美白作用および抗炎症作用を有
し、かつ安全性においても好ましいものであることを見
い出し、本発明を完成するに至った。
況を鑑み、優れた美白作用および抗炎症作用を有し、か
つその持続性、安定性に優れ、皮膚外用剤の有効成分と
して効果的に使用し得る美白抗炎症物質を得るべく、種
々の植物抽出物について鋭意研究を重ねた結果、山豆根
の抽出物が安定で良好な美白作用および抗炎症作用を有
し、かつ安全性においても好ましいものであることを見
い出し、本発明を完成するに至った。
【0007】本発明で使用する山豆根とは、マメ科のソ
フォラ サブプロストラータ (So−phora
subprostrata Chuxet.)、
インジゴフェーラ アンブリアンタ(Indigo−
fera amblyantha Craib.)
、ツヅラフジ科のコウモリカズラ(Menisperm
um dau−ricum DC.)、シクリア
ヒッポグラウカ(Cycleahypoglauca
Diels)、またヤブコウジ科のマンリョウ(A
rdisiacrenata Sims)等が挙げら
れる。また本発明の山豆根は広豆根とも称する。尚、こ
れら植物の抽出物は、単独で、あるいは2種以上を混合
して使用することができる。また植物の使用部位として
は、根、根茎および茎等のいずれの部位も使用すること
ができるが、特に根および根茎を使用することが好まし
い。
フォラ サブプロストラータ (So−phora
subprostrata Chuxet.)、
インジゴフェーラ アンブリアンタ(Indigo−
fera amblyantha Craib.)
、ツヅラフジ科のコウモリカズラ(Menisperm
um dau−ricum DC.)、シクリア
ヒッポグラウカ(Cycleahypoglauca
Diels)、またヤブコウジ科のマンリョウ(A
rdisiacrenata Sims)等が挙げら
れる。また本発明の山豆根は広豆根とも称する。尚、こ
れら植物の抽出物は、単独で、あるいは2種以上を混合
して使用することができる。また植物の使用部位として
は、根、根茎および茎等のいずれの部位も使用すること
ができるが、特に根および根茎を使用することが好まし
い。
【0008】本発明の抽出物には、水抽出物、アルコー
ル類、アセトン等の親水性有機溶媒抽出物およびヘキサ
ン、ベンゼン、クロロホルム、エーテル類等の親油性有
機溶媒抽出物等のいずれも使用することができるが、特
に水もしくは水に可溶な溶媒で、例えばアルコール類(
メタノール、エタノール、1,3−ブチレングリコール
、プロピレングリコール等)、アセトンによる抽出物を
使用するのが好ましい。 また、当該抽出物は、1種
または2種以上の混合溶媒を用いたいずれの抽出物も使
用できる。また、加熱抽出したものであっても良いし、
常温抽出したものであっても良い。必要に応じて、濃縮
あるいは希釈して化粧品原料として用いることが出来る
。
ル類、アセトン等の親水性有機溶媒抽出物およびヘキサ
ン、ベンゼン、クロロホルム、エーテル類等の親油性有
機溶媒抽出物等のいずれも使用することができるが、特
に水もしくは水に可溶な溶媒で、例えばアルコール類(
メタノール、エタノール、1,3−ブチレングリコール
、プロピレングリコール等)、アセトンによる抽出物を
使用するのが好ましい。 また、当該抽出物は、1種
または2種以上の混合溶媒を用いたいずれの抽出物も使
用できる。また、加熱抽出したものであっても良いし、
常温抽出したものであっても良い。必要に応じて、濃縮
あるいは希釈して化粧品原料として用いることが出来る
。
【0009】本発明の化粧料には、植物の抽出物の効果
を損なわない範囲内で、油脂類、ロウ類、炭化水素類、
脂肪酸類、アルコール類、エステル類、金属石鹸、界面
活性剤などを原料として配合することができる。
を損なわない範囲内で、油脂類、ロウ類、炭化水素類、
脂肪酸類、アルコール類、エステル類、金属石鹸、界面
活性剤などを原料として配合することができる。
【0010】本発明の化粧料としては、例えば、化粧水
、クリーム、乳液、シャンプー、フアンデーション、リ
ップクリーム、口紅などが挙げられる。
、クリーム、乳液、シャンプー、フアンデーション、リ
ップクリーム、口紅などが挙げられる。
【0011】本発明の化粧料に用いる山豆根の抽出物の
使用量は、溶媒を留去して得られた固形分として、化粧
料全体に対して0.01〜10重量%、好ましくは、0
.1〜5.0重量%配合するのが適当である。0.01
重量%未満では十分な効果が望めず、10重量%を越え
て配合しても効果の増強がなく不経済である。
使用量は、溶媒を留去して得られた固形分として、化粧
料全体に対して0.01〜10重量%、好ましくは、0
.1〜5.0重量%配合するのが適当である。0.01
重量%未満では十分な効果が望めず、10重量%を越え
て配合しても効果の増強がなく不経済である。
【0012】また、添加の方法については、予め加えて
おいても、製造途中で添加しても良く、作業性を考えて
、適宜選択すれば良い。
おいても、製造途中で添加しても良く、作業性を考えて
、適宜選択すれば良い。
【0013】以下に実施例を挙げて本発明を更に具体的
に説明するが、本発明は何らこれらに限定されるもので
はない。なお、実施例に示す部とは重量部を、%とは重
量%を示す。
に説明するが、本発明は何らこれらに限定されるもので
はない。なお、実施例に示す部とは重量部を、%とは重
量%を示す。
【0014】
【実施例】実施例1 ソフォラ サブプロストラー
タの根部50gを細断し、水500mlで3時間ずつ2
回加熱抽出し、残さを濾別する。さらに、濾液を真空凍
結乾燥することにより抽出物10g(99%以上の固形
物を含む)を得た。
タの根部50gを細断し、水500mlで3時間ずつ2
回加熱抽出し、残さを濾別する。さらに、濾液を真空凍
結乾燥することにより抽出物10g(99%以上の固形
物を含む)を得た。
【0015】実施例2 インジゴフェーラ アンブ
リアンタの根部50gを細断し、水500mlで3時間
ずつ2回加熱抽出し、残さを濾別する。さらに、濾液を
真空凍結乾燥することにより抽出物11g(99%以上
の固形物を含む)を得た。
リアンタの根部50gを細断し、水500mlで3時間
ずつ2回加熱抽出し、残さを濾別する。さらに、濾液を
真空凍結乾燥することにより抽出物11g(99%以上
の固形物を含む)を得た。
【0016】実施例3 乾燥したマンリョウの根部5
0gを粉砕し、水−エタノール混液(1:1)500m
lで5時間加熱抽出して、さらに濃縮することにより抽
出物13g(99%の固形物を含む)を得た。
0gを粉砕し、水−エタノール混液(1:1)500m
lで5時間加熱抽出して、さらに濃縮することにより抽
出物13g(99%の固形物を含む)を得た。
【0017】実施例4 乾燥したコウモリカズラの根
茎部60gを粉砕し、エタノール300mlを加え、常
温で1カ月放置する。さらに濃縮することにより抽出物
14g(99%以上の固形物を含む)を得た。
茎部60gを粉砕し、エタノール300mlを加え、常
温で1カ月放置する。さらに濃縮することにより抽出物
14g(99%以上の固形物を含む)を得た。
【0018】実施例5 乾燥したソフォラ サブプ
ロストラータ の根60gを粉砕し、プロピレングリ
コール600mlで3時間ずつ2回加熱抽出し、さらに
濃縮することにより抽出物20g(70%の固形物を含
む)を得た。
ロストラータ の根60gを粉砕し、プロピレングリ
コール600mlで3時間ずつ2回加熱抽出し、さらに
濃縮することにより抽出物20g(70%の固形物を含
む)を得た。
【0019】実施例6 化粧水
(1)ソフォラ サブプロストラータの根部の熱水抽
出物 (固形物として99%)
5.0 部(2)
グリセリン
2.0(3)エチルアル
コール
7.0(4)パラオキシ安息香酸メチル
0.05(5
)ポリオキオシエチレン (20)ラウリルエーテル
0.5(6)クエン酸
0.01(7)クエン酸ナトリウム
0.1(8)香料
0
.1(9)精製水にて全量を100とする (2)〜(4)を混合して溶解する。別に成分(1)お
よび(5)〜(9)を混合して溶解する。ついで両者を
混合し、テトロン製布(300メッシュ)により濾過し
、製品とする。
出物 (固形物として99%)
5.0 部(2)
グリセリン
2.0(3)エチルアル
コール
7.0(4)パラオキシ安息香酸メチル
0.05(5
)ポリオキオシエチレン (20)ラウリルエーテル
0.5(6)クエン酸
0.01(7)クエン酸ナトリウム
0.1(8)香料
0
.1(9)精製水にて全量を100とする (2)〜(4)を混合して溶解する。別に成分(1)お
よび(5)〜(9)を混合して溶解する。ついで両者を
混合し、テトロン製布(300メッシュ)により濾過し
、製品とする。
【0020】実施例7 化粧水
(1)コウモリカズラの根茎部の熱水抽出物
(固形物として99%)
3.0 部(2)香料
0.1(3)グリセリン
2.0(4)エチルアルコール
7.0
(5)パラオキシ安息香酸メチル
0.05(6)ポリオキオシエチ
レン (20)ラウリルエーテル
0.5(7)クエン酸
0.01(8)クエン酸ナトリウム
0.1(9)精製水にて全量を100とする 成分(2)〜(5)を混合して溶解する。別に成分(1
)および(6)〜(9)を混合して溶解する。ついで両
者を混合し、テトロン製布(300メッシュ)により濾
過し、製品とする。
(固形物として99%)
3.0 部(2)香料
0.1(3)グリセリン
2.0(4)エチルアルコール
7.0
(5)パラオキシ安息香酸メチル
0.05(6)ポリオキオシエチ
レン (20)ラウリルエーテル
0.5(7)クエン酸
0.01(8)クエン酸ナトリウム
0.1(9)精製水にて全量を100とする 成分(2)〜(5)を混合して溶解する。別に成分(1
)および(6)〜(9)を混合して溶解する。ついで両
者を混合し、テトロン製布(300メッシュ)により濾
過し、製品とする。
【0021】実施例8 クリーム
(1)マンリョウの根部の熱水抽出物
(固形物として99%)
2.0 部(2)スク
ワラン
5.5(3)オリーブ油
3.0(4)ステアリン酸
2.0(5)ミツロウ
2.0
(6)ミリスチン酸オクチルドデシル
3.5(7)ポリオキシエチレン (20)セチルエーテル
3.0(8)ベヘニルア
ルコール
1.5(9)グリセリンモノステアレート
2.5(10)1
,3−ブチレングリコール
8.5(11)パラオキシ安息香酸メチル
0.2(12)パラオ
キシ安息香酸エチル
0.05(13)香料
0.1(14)精製水にて全量を100とする成分(2
)〜(9)を加熱溶解して混合し、70℃に保ち油相と
する。成分(1)および(10)〜(12)を成分(1
4)に加熱溶解して混合し、75℃に保ち水相とする。 油相に水相を加えて乳化し、成分(13)を加えてかき
混ぜながら、30℃まで冷却して製品とする。
2.0 部(2)スク
ワラン
5.5(3)オリーブ油
3.0(4)ステアリン酸
2.0(5)ミツロウ
2.0
(6)ミリスチン酸オクチルドデシル
3.5(7)ポリオキシエチレン (20)セチルエーテル
3.0(8)ベヘニルア
ルコール
1.5(9)グリセリンモノステアレート
2.5(10)1
,3−ブチレングリコール
8.5(11)パラオキシ安息香酸メチル
0.2(12)パラオ
キシ安息香酸エチル
0.05(13)香料
0.1(14)精製水にて全量を100とする成分(2
)〜(9)を加熱溶解して混合し、70℃に保ち油相と
する。成分(1)および(10)〜(12)を成分(1
4)に加熱溶解して混合し、75℃に保ち水相とする。 油相に水相を加えて乳化し、成分(13)を加えてかき
混ぜながら、30℃まで冷却して製品とする。
【0022】実施例9 乳液
(1)ソフォラ サブプロストラータの根部のエタノ
ール抽出物 (固形分として9
9%) 1.0 部
(2)スクワラン
5.0(3)オリ
ーブ油
5.0(4)ホホバ油
5.0(5)セチルアルコール
1.5(6)グリセリンモノステアレート
2.0(7)ポリオキシエチ
レン (20)セチルエーテル
3.0(8)ポリオキシ
エチレン (20)ソルビタンモノオレエート
2.0(9)ジプロピレングリコー
ル 1.
0(10)グリセリン
2.0(11)香
料
0.1(12)パラオキ
シ安息香酸メチル
0.2(13)精製水にて全量を100とする[製法
]成分(2)〜(8)を加熱溶解して混合し、70℃に
保ち油相とする。成分(1)、(9)、(10)および
(12)を成分(13)に加熱溶解して混合し、75℃
に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化分散し、成
分(11)を加えてかき混ぜながら、30℃まで冷却し
製品とする。
ール抽出物 (固形分として9
9%) 1.0 部
(2)スクワラン
5.0(3)オリ
ーブ油
5.0(4)ホホバ油
5.0(5)セチルアルコール
1.5(6)グリセリンモノステアレート
2.0(7)ポリオキシエチ
レン (20)セチルエーテル
3.0(8)ポリオキシ
エチレン (20)ソルビタンモノオレエート
2.0(9)ジプロピレングリコー
ル 1.
0(10)グリセリン
2.0(11)香
料
0.1(12)パラオキ
シ安息香酸メチル
0.2(13)精製水にて全量を100とする[製法
]成分(2)〜(8)を加熱溶解して混合し、70℃に
保ち油相とする。成分(1)、(9)、(10)および
(12)を成分(13)に加熱溶解して混合し、75℃
に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化分散し、成
分(11)を加えてかき混ぜながら、30℃まで冷却し
製品とする。
【0023】実施例10 パック
(1)ソフォラ サブプロストラータの根の
プロピレングリコール抽出物
(固形物として
20%) 3.0 部(2)エチ
ルアルコール
7.5(3)1,3−ブチレングリ
コール 1.0(
4)ポリビニルアルコール
10.5(5)ポリオキシエチレン
(40) 硬化ヒマシ
油 0.5(6)
パラオキシ安息香酸メチル
0.2(7)香料
0.05(8)精製水にて全量を100とす
る 成分(1)〜(8)を75℃にて加温溶解し、30℃ま
で冷却し製品とする。
プロピレングリコール抽出物
(固形物として
20%) 3.0 部(2)エチ
ルアルコール
7.5(3)1,3−ブチレングリ
コール 1.0(
4)ポリビニルアルコール
10.5(5)ポリオキシエチレン
(40) 硬化ヒマシ
油 0.5(6)
パラオキシ安息香酸メチル
0.2(7)香料
0.05(8)精製水にて全量を100とす
る 成分(1)〜(8)を75℃にて加温溶解し、30℃ま
で冷却し製品とする。
【0024】
【発明の効果】本発明の山豆根の抽出物を特徴とする化
粧料は、安定性の高い美白作用および抗炎症作用を合わ
せ持ち、かつ安全性においても好ましいものである。
粧料は、安定性の高い美白作用および抗炎症作用を合わ
せ持ち、かつ安全性においても好ましいものである。
【0025】以下、実験例を挙げて本発明の効果を説明
する。
する。
【0026】有効性試験例1 美白作用チロジナーゼ
活性阻害作用を調べるため、試料の0.15%水溶液に
ついて37℃、2週間の保温処理をする前後のチロジナ
ーゼ活性阻害力を測定した。比較用として、従来より化
粧料として用いられているアスコルビン酸、ヘチマ水お
よびヘチマ果実の熱水抽出物を同様に試験した。なお、
試料は実施例1および2で得られた抽出物を用いた。ま
たヘチマの熱水抽出物(比較用)の調製方法としては、
乾燥品10gを熱水抽出(95℃、3時間、300ml
)後、濾液を真空凍結乾燥した。
活性阻害作用を調べるため、試料の0.15%水溶液に
ついて37℃、2週間の保温処理をする前後のチロジナ
ーゼ活性阻害力を測定した。比較用として、従来より化
粧料として用いられているアスコルビン酸、ヘチマ水お
よびヘチマ果実の熱水抽出物を同様に試験した。なお、
試料は実施例1および2で得られた抽出物を用いた。ま
たヘチマの熱水抽出物(比較用)の調製方法としては、
乾燥品10gを熱水抽出(95℃、3時間、300ml
)後、濾液を真空凍結乾燥した。
【0027】チロジナーゼ活性阻害作用の測定:試験管
にL−チロシン溶液(0.3mg/ml)を1ml、マ
ックスベイン氏の緩衝液(pH6.8)を1ml、およ
び前記試料の0.15%水溶液0.9mlを加えて、3
7℃の恒温水槽中で10分間インキュベートした。これ
にチロジナーゼ水溶液(1mg/ml)を0.1ml加
えてよく攪拌し、37℃、12分間インキュベート後、
分光光度計にセットして475nmにおける吸光度を測
定した。一方、ブランクとして前記試料の代りに蒸留水
を用いて同様の吸光度測定を行い、各試料のチロジナー
ゼ活性阻害率を下記の式より算出した。なお、式中のA
は各試料を添加した場合の吸光度を、Bはブランクの吸
光度を意味する。 式:阻害率(%)=(1−A/B)×100
にL−チロシン溶液(0.3mg/ml)を1ml、マ
ックスベイン氏の緩衝液(pH6.8)を1ml、およ
び前記試料の0.15%水溶液0.9mlを加えて、3
7℃の恒温水槽中で10分間インキュベートした。これ
にチロジナーゼ水溶液(1mg/ml)を0.1ml加
えてよく攪拌し、37℃、12分間インキュベート後、
分光光度計にセットして475nmにおける吸光度を測
定した。一方、ブランクとして前記試料の代りに蒸留水
を用いて同様の吸光度測定を行い、各試料のチロジナー
ゼ活性阻害率を下記の式より算出した。なお、式中のA
は各試料を添加した場合の吸光度を、Bはブランクの吸
光度を意味する。 式:阻害率(%)=(1−A/B)×100
【0028
】これらの試験結果を表1に示す。この表から実施例1
および2で得た山豆根の抽出物は、ヘチマ水およびヘチ
マの熱水抽出物よりも顕著なチロジナーゼ活性阻害力を
有しており、更にこの組成物は熱安定性が良く、37℃
、2週間放置後では、ビタミンCよりも強力なチロジナ
ーゼ活性阻害力を有していることが認められる。また、
これらの安定性試験により、山豆根の抽出物は変臭、変
色が見られなかった。さらに実施例3〜5で得られた山
豆根の抽出物も同様に試験したところ、同程度に良好な
チロジナーゼ活性阻害力を示すことが判った。
】これらの試験結果を表1に示す。この表から実施例1
および2で得た山豆根の抽出物は、ヘチマ水およびヘチ
マの熱水抽出物よりも顕著なチロジナーゼ活性阻害力を
有しており、更にこの組成物は熱安定性が良く、37℃
、2週間放置後では、ビタミンCよりも強力なチロジナ
ーゼ活性阻害力を有していることが認められる。また、
これらの安定性試験により、山豆根の抽出物は変臭、変
色が見られなかった。さらに実施例3〜5で得られた山
豆根の抽出物も同様に試験したところ、同程度に良好な
チロジナーゼ活性阻害力を示すことが判った。
【0029】
【表1】
【0030】有効性試験例2 抗炎症作用抗炎症作用
を調べるため、試料を0.01%、0.1%、1.0%
含有する各水溶液について、ヒスタミン遊離抑制試験を
実施した。比較として、従来より化粧料に用いられてい
るヘチマ水およびキダチアロエの熱水抽出物を同様に試
験した。なお、試料は実施例1および2で得られた抽出
物を用いた。またキダチアロエの熱水抽出物(比較用)
の調製方法としては、乾燥品10gを熱水抽出(95℃
、3時間、300ml)後、濾液を真空凍結乾燥した。
を調べるため、試料を0.01%、0.1%、1.0%
含有する各水溶液について、ヒスタミン遊離抑制試験を
実施した。比較として、従来より化粧料に用いられてい
るヘチマ水およびキダチアロエの熱水抽出物を同様に試
験した。なお、試料は実施例1および2で得られた抽出
物を用いた。またキダチアロエの熱水抽出物(比較用)
の調製方法としては、乾燥品10gを熱水抽出(95℃
、3時間、300ml)後、濾液を真空凍結乾燥した。
【0031】ヒスタミン遊離抑制試験:平井らの報告(
生薬学雑誌、37、374、1983.)に従って、雄
性Spraque−Dawley系ラット(200〜4
50g)の腹腔内から採取した肥満細胞に対するヒスタ
ミン遊離抑制作用を測定した。すなわち、4ppmのコ
ンパウンド48/80によるヒスタミン遊離を抑制する
作用を遊離抑制率(%)として求めた。結果を表2に示
す。これらの結果から、実施例1および2で得た山豆根
の抽出物はヘチマ水およびキダチアロエの熱水抽出物と
比較して、顕著なヒスタミン遊離抑制作用が認められ、
抗炎症作用が優れていることを見出した。また実施例3
〜5で得られた山豆根の抽出物も同様に試験したところ
、良好な抗炎症作用を示すことが判った。
生薬学雑誌、37、374、1983.)に従って、雄
性Spraque−Dawley系ラット(200〜4
50g)の腹腔内から採取した肥満細胞に対するヒスタ
ミン遊離抑制作用を測定した。すなわち、4ppmのコ
ンパウンド48/80によるヒスタミン遊離を抑制する
作用を遊離抑制率(%)として求めた。結果を表2に示
す。これらの結果から、実施例1および2で得た山豆根
の抽出物はヘチマ水およびキダチアロエの熱水抽出物と
比較して、顕著なヒスタミン遊離抑制作用が認められ、
抗炎症作用が優れていることを見出した。また実施例3
〜5で得られた山豆根の抽出物も同様に試験したところ
、良好な抗炎症作用を示すことが判った。
【0032】
【表2】
【0033】有効性試験例4 使用試験健康な被験者
30名を用いて使用試験を実施した。試料は実施例6お
よび7の化粧料を用い、山豆根の抽出物の重量%を各々
変化させ用いた。被験者の前腕内側部の2cm平方のサ
イトに、UV−Bランプ(東芝FL−20SE)を用い
、3mW/cm2の強度の紫外線を1分間照射した。各
サイトに先の各試料を3日間毎日朝夕の2回塗布した後
に、炎症の抑制効果をアンケート調査し評価を行った。 1カ月間使用後の色素沈着の抑制効果についてもアンケ
ート調査を行って評価を行った。なお、紫外線照射した
うちの1サイトは何も塗布しないコントロールとした。 アンケートの判定基準は、有効なものを「優」、やや有
効なものを「良」、わずかに有効なものを「可」、無効
なものを「不」とし、コントロールと比較して評価を行
った。
30名を用いて使用試験を実施した。試料は実施例6お
よび7の化粧料を用い、山豆根の抽出物の重量%を各々
変化させ用いた。被験者の前腕内側部の2cm平方のサ
イトに、UV−Bランプ(東芝FL−20SE)を用い
、3mW/cm2の強度の紫外線を1分間照射した。各
サイトに先の各試料を3日間毎日朝夕の2回塗布した後
に、炎症の抑制効果をアンケート調査し評価を行った。 1カ月間使用後の色素沈着の抑制効果についてもアンケ
ート調査を行って評価を行った。なお、紫外線照射した
うちの1サイトは何も塗布しないコントロールとした。 アンケートの判定基準は、有効なものを「優」、やや有
効なものを「良」、わずかに有効なものを「可」、無効
なものを「不」とし、コントロールと比較して評価を行
った。
【0034】結果を表4および表5に示す。これらの結
果から、本発明で用いる化粧料は著効な日焼け後の炎症
および色素沈着の抑制効果を示すことが判る。
果から、本発明で用いる化粧料は著効な日焼け後の炎症
および色素沈着の抑制効果を示すことが判る。
【0035】
【表4】
【0036】
【表5】
【0037】有効性試験例5 安全性試験本発明の山
豆根の抽出物の安全性を明らかにするため、ヒトに対す
る一次刺激性試験を閉塞パッチテストにより行った。す
なわち、フィンチャンバー(EPITEST社製)を用
い、健康人30名に対し、前腕屈側部に48時間閉塞貼
付を行い、パッチテスト用紳創膏除去後、1時間後、2
4時間後および48時間後の判定の平均値を用いて判定
した。試料は実施例1で得られた抽出物を用い、塗布濃
度は10%(W/W)水溶液とし、対照として蒸留水を
使用した。判定結果、山豆根の抽出物では全く紅班を認
めず、一方、対照の蒸留水では5名にわずかな紅班を認
めた。これらの結果から山豆根の抽出物は一次刺激性が
極めて低く、皮膚に対して安全が高いことが確認された
。また、実施例2〜5で得られた山豆根の抽出物も同様
に試験し、皮膚に対して同様に安全性が高いことが認め
られた。
豆根の抽出物の安全性を明らかにするため、ヒトに対す
る一次刺激性試験を閉塞パッチテストにより行った。す
なわち、フィンチャンバー(EPITEST社製)を用
い、健康人30名に対し、前腕屈側部に48時間閉塞貼
付を行い、パッチテスト用紳創膏除去後、1時間後、2
4時間後および48時間後の判定の平均値を用いて判定
した。試料は実施例1で得られた抽出物を用い、塗布濃
度は10%(W/W)水溶液とし、対照として蒸留水を
使用した。判定結果、山豆根の抽出物では全く紅班を認
めず、一方、対照の蒸留水では5名にわずかな紅班を認
めた。これらの結果から山豆根の抽出物は一次刺激性が
極めて低く、皮膚に対して安全が高いことが確認された
。また、実施例2〜5で得られた山豆根の抽出物も同様
に試験し、皮膚に対して同様に安全性が高いことが認め
られた。
Claims (1)
- 【請求項1】 山豆根の抽出物を含有することを特徴
とする化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3271692A JPH04346912A (ja) | 1991-05-24 | 1991-05-24 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3271692A JPH04346912A (ja) | 1991-05-24 | 1991-05-24 | 化粧料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04346912A true JPH04346912A (ja) | 1992-12-02 |
Family
ID=17503518
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3271692A Pending JPH04346912A (ja) | 1991-05-24 | 1991-05-24 | 化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04346912A (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002088085A (ja) * | 2000-09-11 | 2002-03-27 | Pola Chem Ind Inc | 新規ベンズジピラン誘導体及びそれを含有してなる皮膚外用剤 |
JP2002179529A (ja) * | 2000-12-13 | 2002-06-26 | Pola Chem Ind Inc | 美白用の組成物 |
WO2006046814A1 (en) * | 2004-10-27 | 2006-05-04 | Sk Chemicals, Co., Ltd. | Sophorae subprostratae radix extract for prevention and treatment of respiratory diseases |
KR100748851B1 (ko) * | 2006-04-25 | 2007-08-13 | 주식회사 바이오랜드 | 항염 및 항자극 활성을 갖는 백량금 추출물을 함유하는피부외용 조성물 |
KR100748852B1 (ko) * | 2006-04-25 | 2007-08-13 | 주식회사 바이오랜드 | 미백 활성을 갖는 백량금 추출물을 함유하는 피부외용조성물 |
JP2013006814A (ja) * | 2011-06-23 | 2013-01-10 | Bioland Ltd | シワ予防改善用皮膚外用組成物 |
-
1991
- 1991-05-24 JP JP3271692A patent/JPH04346912A/ja active Pending
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002088085A (ja) * | 2000-09-11 | 2002-03-27 | Pola Chem Ind Inc | 新規ベンズジピラン誘導体及びそれを含有してなる皮膚外用剤 |
JP4585671B2 (ja) * | 2000-09-11 | 2010-11-24 | ポーラ化成工業株式会社 | 新規ベンズジピラン誘導体及びそれを含有してなる皮膚外用剤 |
JP2002179529A (ja) * | 2000-12-13 | 2002-06-26 | Pola Chem Ind Inc | 美白用の組成物 |
WO2006046814A1 (en) * | 2004-10-27 | 2006-05-04 | Sk Chemicals, Co., Ltd. | Sophorae subprostratae radix extract for prevention and treatment of respiratory diseases |
US9180153B2 (en) | 2004-10-27 | 2015-11-10 | Sk Chemicals Co., Ltd. | Sophorae Radix extract for prevention and treatment of respiratory diseases |
KR100748851B1 (ko) * | 2006-04-25 | 2007-08-13 | 주식회사 바이오랜드 | 항염 및 항자극 활성을 갖는 백량금 추출물을 함유하는피부외용 조성물 |
KR100748852B1 (ko) * | 2006-04-25 | 2007-08-13 | 주식회사 바이오랜드 | 미백 활성을 갖는 백량금 추출물을 함유하는 피부외용조성물 |
JP2013006814A (ja) * | 2011-06-23 | 2013-01-10 | Bioland Ltd | シワ予防改善用皮膚外用組成物 |
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