JP2896816B2 - 化粧料 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、新規な化粧料に関す
る。さらに詳しくは、バルバチモンの樹皮もしくは葉の
水溶性溶媒抽出物を有効成分として含有し、安定な美白
作用及び抗炎症作用を併せ持つ化粧料に関する。

【０００２】

【従来の技術】皮膚のしみ、そばかすなどの発生機構に
ついては不明な点もあるが、一般にはホルモンの異常や
日光からの紫外線の刺激が原因となってメラニン色素が
形成され、これが皮膚内に異常沈着するものと考えられ
ている。この様な、しみやそばかすの治療には、皮膚内
に存在するチロジナ−ゼ活性を阻害してメラニン生成を
抑制する物質、例えば、ビタミンＣを大量に投与する方
法、グルタチオンを軟膏、クリ−ム、ロ−ションなどの
形態にして局所に塗布する方法などがとられている。ま
た、欧米ではハイドロキノン製剤が医薬品として用いら
れている。

【０００３】一方、様々な皮膚刺激、例えば、紫外線の
作用により皮膚は炎症を起こすが、これらの炎症を抑制
するものが、抗炎症剤であり、化粧料用成分としては、
アロエ、ヘチマ等の植物抽出物、グリチルリチン、亜鉛
華等が用いられている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】ビタミンＣ類は、熱、
光に対し経時的安定性が悪く、特に、水分を含む系で変
色、変臭の原因となる。一方、ハイドロキノン系は皮膚
刺激、アレルギー性等の安全性に問題があるため、使用
が制限されており、さらに、空気酸化され易いため安定
性の面においても問題がある。グルタチオン、システイ
ン等のチオ−ル化合物は異臭が強い上、酸化されやすく
効果も緩慢である。２−メルカプトエチルアミン塩、Ｎ
−（２−メルカプトエチル）ジメチルアミン塩等は、黒
色モルモットの皮膚を脱色することが知られているが、
脱色後に白班が生じやすいので、一般には使用されてい
ない。

【０００５】一方、美白作用及び抗炎症作用を有する成
分は前記のごとく様々なものがあるが、それらの効果を
合わせもつ化粧料を製造するためには、それらの複数の
成分をそれぞれ添加するしかなく、製品の安定性等留意
しなければならない点が多い。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、かかる状
況を鑑み、鋭意研究を重ねた結果、バルバチモンの樹皮
もしくは葉の水溶性溶媒抽出物を有効成分として含有す
る化粧料が、安定で良好な美白作用及び抗炎症作用を有
することを見い出し、本発明を完成するに至った。本発
明は、バルバチモンの樹皮もしくは葉の水溶性溶媒抽出
物を有効成分として含有する化粧料である。

【０００７】本発明で使用するバルバチモン（BARBATIM
AO）とは、ネムリグサ科の植物で、ブラジルに自生し、
葉は二重小羽片を有し、花は小さく赤色または白色をお
びている。材は赤色で堅く建築や家具に利用される。ま
た、樹皮には強力な収斂作用があり、血止め、壊血病、
ヘルニア、傷、潰瘍などに有効である。葉は強壮剤とな
る。

【０００８】本発明で使用する水溶性溶媒とは水もしく
は水に可溶な溶媒で、例えば、水、アルコ−ル類（メタ
ノ−ル、エタノ−ル、１，３−ブチレングリコール、プ
ロピレングリコール等）、アセトンなどが挙げられる。
また、本発明の植物の葉もしくは樹皮の抽出は、これら
の水溶性溶媒の１種または２種以上の混合溶媒を用いた
ものであっても良い。また、加熱抽出したものであって
も良いし、常温抽出したものであっても良い。必要に応
じて、濃縮あるいは希釈して化粧品原料として用いるこ
とが出来る。

【０００９】本発明の化粧料には、バルバチモンの水溶
性溶媒抽出物の効果を損なわない範囲内で、油脂類、ロ
ウ類、炭化水素類、脂肪酸類、アルコ−ル類、エステル
類、金属石鹸、界面活性剤などを原料として配合するこ
とができる。

【００１０】これらの基剤を原料として製造される化粧
料としては、例えば、化粧水、クリ−ム、乳液、シャン
プ−、ファンデ−ション、リップクリ−ム、口紅などが
挙げられる。

【００１１】本発明の化粧料に用いるバルバチモンの樹
皮もしくは葉の水溶性溶媒抽出物の使用量は、溶媒を留
去して得られた固形分として、化粧料全体に対して０．
０１〜１０重量％、好ましくは、０．１〜５．０重量％
配合するのが適当である。０．０１重量％未満では十分
な効果が望めず、１０重量％を越えて配合しても効果の
増強がなく不経済である。

【００１２】また、添加の方法については、予め加えて
おいても、製造途中で添加しても良く、作業性を考え
て、適宜選択すれば良い。

【００１３】以下に実施例を挙げて本発明を更に具体的
に説明するが、本発明は何らこれらに限定されるもので
はない。なお、実施例に示す部とは重量部を、％とは重
量％を示す。

【００１４】

【実施例】実施例１ バルバチモンの樹皮５０ｇを細断
し、水５００ｍｌで３時間ずつ２回加熱抽出し、残さを
濾別する。さらに、真空凍結乾燥により濃縮することに
より抽出物１２ｇ（９９％以上の固形物を含む）を得
た。

【００１５】実施例２ バルバチモンの葉５０ｇを細断
し、水５００ｍｌで３時間ずつ２回加熱抽出し、残さを
濾別。さらに、真空凍結乾燥により濃縮することにより
抽出物１０ｇ（９９％以上の固形物を含む）を得た。

【００１６】実施例３ 乾燥したバルバチモンの樹皮５
０ｇを粉砕し、水−エタノ−ル混液（１：１）５００ｍ
ｌで５時間加熱抽出して、さらに濃縮することにより抽
出物１５ｇ（９９％の固形物を含む）を得た。

【００１７】実施例４ 乾燥したバルバチモンの樹皮６
０ｇを粉砕し、エタノ−ル３００ｍｌを加え、常温で１
カ月放置する。さらに濃縮することにより抽出物１６ｇ
（９９％以上の固形物を含む）を得た。

【００１８】実施例５ 乾燥したバルバチモンの葉６０
ｇを粉砕し、プロピレングリコール６００ｍｌで３時間
ずつ２回加熱抽出し、さらに濃縮することにより抽出物
２０ｇ（７０％の固形物を含む）を得た。

【００１９】実施例６ 化粧水 （１）バルバチモン樹皮の熱水抽出物 （固形物として９９％） ５．０ 部 （２）グリセリン ２．０ （３）エチルアルコ−ル ７．０ （４）パラオキシ安息香酸メチル ０．０５ （５）ポリオキオシエチレン （２０）ラウリルエ−テル ０．５ （６）クエン酸 ０．０１ （７）クエン酸ナトリウム ０．１ （８）香料 ０．１ （９）精製水にて全量を１００とする 成分（２）から（５）及び（８）を混合して溶解する。
別に成分（１）、（６）、（７）及び（９）を混合して
溶解する。ついで両者を混合し、テトロン製布（３００
メッシュ）により濾過し、製品とする。

【００２０】実施例７ 化粧水 （１）バルバチモンの葉の熱水抽出物 （固形物として９９％） ３．０ 部 （２）グリセリン ２．０ （３）エチルアルコ−ル ７．０ （４）ポリオキオシエチレン （２０）ラウリルエ−テル ０．５ （５）パラオキシ安息香酸メチル ０．０５ （６）クエン酸 ０．０１ （７）クエン酸ナトリウム ０．１ （８）香料 ０．１ （９）精製水にて全量を１００とする 成分（２）から（５）及び（８）を混合して溶解する。
別に成分（１）、（６）、（７）及び（９）を混合して
溶解する。ついで両者を混合し、テトロン製布（３００
メッシュ）により濾過し、製品とする。

【００２１】実施例８ クリーム （１）バルバチモンの樹皮の熱水抽出物 （固形物として９９％） ２．０ 部 （２）スクワラン ５．５ （３）オリーブ油 ３．０ （４）ステアリン酸 ２．０ （５）ミツロウ ２．０ （６）ミリスチン酸オクチルドデシル ３．５ （７）ポリオキシエチレン （２０）セチルエーテル ３．０ （８）ベヘニルアルコール １．５ （９）グリセリンモノステアレート ２．５ （１０）１，３-ブチレングリコール ８．５ （１１）パラオキシ安息香酸メチル ０．２ （１２）パラオキシ安息香酸エチル ０．０５ （１３）香料 ０．１ （１４）精製水にて全量を１００とする 成分（２）から（９）を加熱溶解して混合し、７０℃に
保ち油相とする。成分（１）及び（１０）から（１２）
を成分（１４）に加熱溶解して混合し、７５℃に保ち水
相とする。油相に水相を加えて乳化し、成分（１３）を
加えてかき混ぜながら、３０℃まで冷却して製品とす
る。

【００２２】実施例９ 乳液 （１）バルバチモンの葉のエタノール抽出物 （固形分として９９％） １．０ 部 （２）スクワラン ５．０ （３）オリーブ油 ５．０ （４）ホホバ油 ５．０ （５）セチルアルコール １．５ （６）グリセリンモノステアレート ２．０ （７）ポリオキシエチレン （２０）セチルエーテル ３．０ （８）ポリオキシエチレン （２０）ソルビタンモノオレエート ２．０ （９）ジプロピレングリコール １．０ （１０）グリセリン ２．０ （１１）香料 ０．１ （１２）パラオキシ安息香酸メチル ０．２ （１３）精製水にて全量を１００とする ［製法］成分（２）から（８）を加熱溶解して混合し、
７０℃に保ち油相とする。成分（１）、（９）、（１
０）、（１２）を成分（１３）に加熱溶解して混合し、
７５℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化分散
し、成分（１１）を加えてかき混ぜながら、３０℃まで
冷却し製品とする。

【００２３】実施例１０ パック （１）バルバチモンの樹皮プロピレングリコール 抽出物（固形物として７０％） ３．０ 部 （２）エチルアルコール ７．５ （３）１，３-ブチレングリコール １．０ （４）ポリビニルアルコール １０．５ （５）ポリオキシエチレン(４０) 硬化ヒマシ油 ０．５ （６）パラオキシ安息香酸メチル ０．２ （７）香料 ０．０５ （８）精製水にて全量を１００とする 成分（１）から（８）を７５℃にて加温溶解し、３０℃
まで冷却し製品とする。

【００２４】

【発明の効果】本発明のバルバチモンの樹皮もしくは葉
の水溶性溶媒抽出物を有効成分として含有する化粧料
は、安定性の高い美白作用及び抗炎症作用を併せ持ち、
かつ安全性においても好ましいものである。

【００２５】以下、実験例を挙げて本発明の効果を説明
する。

【００２６】有効性試験例１ 美白作用 チロジナーゼ活性阻害作用を調べるため、試料の０．１
５％水溶液について３７℃、２週間の保温処理をする前
後のチロジナーゼ活性阻害力を測定した。比較用とし
て、従来より化粧料として用いられているアスコルビン
酸、ヘチマ水およびヘチマ果実の熱水抽出物を同様に試
験した。なお、試料は実施例１，２で得られた抽出物を
用いた。またヘチマの熱水抽出物（比較用）の調製方法
としては、乾燥品１０ｇを熱水抽出（９５℃、３時間、
３００ｍｌ）後、濾液を真空凍結乾燥した。

【００２７】チロジナーゼ活性阻害作用の測定：試験管
にＬ−チロシン溶液（０．３ｍｇ／ｍｌ）を１ｍｌ、マ
ックスベイン氏の緩衝液（ｐＨ６．８）を１ｍｌ、およ
び前記試料の０．１５％水溶液０．９ｍｌを加えて、３
７℃の恒温水槽中で１０分間インキュベートした。これ
にチロジナーゼ水溶液（１ｍｇ／ｍｌ）を０．１ｍｌ加
えてよく攪拌し、３７℃、１２分間インキュベート後、
分光光度計にセットして４７５ｎｍにおける吸光度を測
定した。一方、ブランクとして前記試料の代りに蒸留水
を用いて同様の吸光度測定を行い、各試料のチロジナー
ゼ活性阻害率を式１より算出した。なお、式１中のＡは
各試料を添加した場合の吸光度を、Ｂはブランクの吸光
度を意味する。

【００２８】

【式１】阻害率（％）＝（１−Ａ／Ｂ）×１００

【００２９】これらの試験結果を表１に示す。この表か
ら実施例１，２で得たバルバチモンの樹皮もしくは葉の
水溶性溶媒抽出物は、ヘチマ水およびヘチマの熱水抽出
物よりも顕著なチロジナーゼ活性阻害力を有しており、
更にこの組成物は熱安定性が良く、３７℃、２週間放置
後では、ビタミンＣよりも強力なチロジナーゼ活性阻害
力を有していることが認められる。また、これらの安定
性試験により、バルバチモンの樹皮もしくは葉の水溶性
溶媒抽出は変臭、変色が見られなかった。さらに実施例
２から５で得られたバルバチモンの樹皮もしくは葉の水
溶性溶媒抽出物も同様に試験したところ、同程度に良好
なチロジナーゼ活性阻害力を示すことが判った。

【００３０】

【表１】

【００３１】有効性試験例２ 抗炎症作用 抗炎症作用を調べるため、試料を０．０１％、０．１
％、１．０％含有する各水溶液について、ヒスタミン遊
離抑制試験を実施した。比較として、従来より化粧料に
用いられているヘチマ水およびキダチアロエの熱水抽出
物を同様に試験した。なお、試料は実施例１，２で得ら
れた抽出物を用いた。またキダチアロエの熱水抽出物
（比較用）の調製方法としては、乾燥品１０ｇを熱水抽
出（９５℃、３時間、３００ｍｌ）後、濾液を真空凍結
乾燥した。

【００３２】ヒスタミン遊離抑制試験：平井らの報告
（生薬学雑誌、３７、３７４、１９８３．）に従って、
雄性Spraque-Dawley系ラット（２００から４５０ｇ）の
腹腔内から採取した肥満細胞に対するヒスタミン遊離抑
制作用を測定した。すなわち、４ｐｐｍのコンパウンド
４８／８０によるヒスタミン遊離を抑制する作用を遊離
抑制率（％）として求めた。結果を表２に示す。これら
の結果から、実施例１，２で得たバルバチモンの樹皮も
しくは葉の熱水抽出物はヘチマ水およびキダチアロエの
熱水抽出物と比較して、顕著なヒスタミン遊離抑制作用
が認められ、抗炎症作用が優れていることを見出した。
また実施例２から５で得られたバルバチモンの樹皮もし
くは葉の水溶性溶媒抽質物も同様に試験したところ、良
好な抗炎症作用を示すことが判った。

【００３３】

【表２】

【００３４】有効性試験例４ 使用試験 健康な被験者３０名を用いて使用試験を実施した。試料
は実施例６および７の化粧料を用い、バルバチモンの樹
皮もしくは葉の水溶性溶媒抽出物の重量％を各々変化さ
せ用いた。被験者の前腕内側部の２ｃｍ平方のサイト
に、ＵＶ−Ｂランプ（東芝ＦＬ−２０ＳＥ）を用い、３
ｍＷ／ｃｍ²の強度の紫外線を１分間照射した。各サイ
トに先の各試料を３日間毎日朝夕の２回塗布した後に、
炎症の抑制効果をアンケ−ト調査し評価を行った。１カ
月間使用後の色素沈着の抑制効果についてもアンケ−ト
調査を行って評価を行った。なお、紫外線照射したうち
の１サイトは何も塗布しないコントロ−ルとした。アン
ケ−トの判定基準は、有効なものを「優」、やや有効な
ものを「良」、わずかに有効なものを「可」、無効なも
のを「不」とし、コントロ−ルと比較して評価を行っ
た。

【００３５】結果を表４および表５に示す。これらの結
果から、本発明で用いる化粧料は著効な日焼け後の炎症
及び色素沈着の抑制効果を示すことが判る。

【００３６】

【表４】炎症の抑制効果のアンケート結果 注）数値は人数

【００３７】

【表５】色素沈着の抑制効果の結果 注）数値は人数

【００３８】有効性試験例５ 安全性試験 本発明のバルバチモンの樹皮もしくは葉の水溶性溶媒抽
出物の安全性を明らかにするため、ヒトに対する一次刺
激性試験を閉塞パッチテストにより行った。すなわち、
フィンチャンバ−（EPITEST 社製）を用い、健康人３０
名に対し、前腕屈側部に４８時間閉塞貼付を行い、パッ
チテスト用絆創膏除去後、１時間後、２４時間後、４８
時間後の判定の平均値を用いて判定した。試料は実施例
１で得られた水抽出物を用い、塗布濃度は１０％（Ｗ／
Ｗ）水溶液とし、対照として蒸留水を使用した。判定結
果、バルバチモンの樹皮の水抽出物では全く紅班を認め
ず、一方、対照の蒸留水では５名にわずかな紅班を認め
た。これらの結果からバルバチモンの樹皮の水抽出物は
一次刺激性が極めて低く、皮膚に対して安全が高いこと
が確認された。また、実施例２〜５で得られたバルバチ
モンの樹皮もしくは葉の水溶性溶媒抽出物も同様に試験
し、皮膚に対して同様に安全性が高いことが認められ
た。

フロントページの続き (72)発明者 物部 彰夫 愛知県名古屋市西区鳥見町２丁目130番 地 日本メナード化粧品株式会社 中央 研究所内 審査官 浅見 節子 (56)参考文献 特開 昭64−63506（ＪＰ，Ａ) 特公 昭48−5023（ＪＰ，Ｂ１) (58)調査した分野(Int.Cl.⁶，ＤＢ名) A61K 7/00 - 7/50 A61K 35/78 ＣＡ（ＳＴＮ) ＣＡＯＬＤ（ＳＴＮ) ＭＥＤＬＩＮＥ（ＳＴＮ)

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 バルバチモンの樹皮もしくは葉の水溶性
   溶媒抽出物を含有することを特徴とする化粧料。