JPH05320034A

JPH05320034A - 化粧料

Info

Publication number: JPH05320034A
Application number: JP3098242A
Authority: JP
Inventors: Shigetaka Kawaguchi; 重孝川口; Akio Monobe; 彰夫物部; Iwao Fukunaga; 巌福永; Munekiyo Oka; 宗清岡
Original assignee: Nonogawa Shoji Ltd
Current assignee: Nonogawa Shoji Ltd
Priority date: 1991-04-03
Filing date: 1991-04-03
Publication date: 1993-12-03

Abstract

(57)【要約】【目的】美白作用及び抗炎症作用を併せ持つ化粧料を
提供する。【構成】本発明は、サネカズラの地上部を水溶性溶媒
抽出物を配合した化粧料で、美白作用及び抗炎症作用に
優れ、しみ、色黒及びそばかすの改善、日焼け後の炎症
及び色素沈着の防止に有用である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、新規な化粧料に関す
る。さらに詳しくは、サネカズラの地上部の水溶性抽出
物を有効成分として含有する美白作用及び抗炎症作用を
持つ化粧料に関する。

【０００２】

【従来の技術】皮膚のしみ、そばかすなどの発生機構に
ついては不明な点もあるが、一般には、ホルモンの異常
や日光からの紫外線の刺激が原因となってメラニン色素
が形成され、これが皮膚内に異常沈着するものと考えら
れている。この様な、しみやそばかすの治療には、皮膚
内に存在するチロジナ−ゼ活性を阻害してメラニン生成
を抑制する物質、例えば、ビタミンＣを大量に投与する
方法、グルタチオンを軟膏、クリ−ム、ロ−ションなど
の形態にして局所に塗布する方法などがとられている。
また、欧米ではハイドロキノン製剤が医薬品として用い
られている。

【０００３】一方、さまざまな皮膚刺激、例えば、紫外
線の作用により皮膚は炎症を起こすが、これらの炎症を
抑制するものが、抗炎症剤であり、化粧料用成分として
は、アロエ、ヘチマ等の植物抽出物、グリチルリチン、
亜鉛華等が用いられている。

【０００４】また、皮膚の角質層より水分が減少すると
肌荒れなどの原因となる。角質層に適当な水分含量を与
えるため、保湿剤として、グリセリン、１，３−ブチレ
ングリコ−ル、プロピレングリコール、ヒアルロン酸等
が用いられている。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】ビタミンＣ類は、熱、
光に対し経時的安定性が悪く、特に、水分を含む系で変
色、変臭の原因となる。一方、ハイドロキノン系は皮膚
刺激、アレルギー性等の安全性に問題があるため、使用
が制限されている。また、空気酸化されやすいため安定
性の面においても問題がある。グルタチオン、システイ
ン等のチオ−ル系化合物は異臭が強い上、酸化されやす
く効果も緩慢である。また、２−メルカプトエチルアミ
ン塩、Ｎ−（２−メルカプトエチル）ジメチルアミン塩
等は、黒色モルモットの皮膚を脱色することが知られて
いるが、脱色後に白班が生じやすいので、一般には使用
されていない。

【０００６】一方、美白作用及び抗炎症作用を有する成
分は前記のごとく様々なものがあるが、それらの効果を
合わせもつ化粧料を製造するためには、それらの複数の
成分をそれぞれ添加するしかなく、製品の安定性等留意
しなければならない点が多い。

【０００７】本発明者らは、かかる状況を鑑み、鋭意研
究を重ねた結果、サネカズラの地上部の水溶性抽出物を
有効成分として含有する化粧料が、良好な美白作用及び
抗炎症作用を有することを見いだし、本発明を完成する
に至った。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明は、サネカズラの
地上部の水溶性抽出物を有効成分として含有する化粧料
である。

【０００９】本発明で使用するサネカズラとは、モクレ
ン科（Magnoliaceae）サネカズラ属（Kadsura）でつる
性の常緑木で雌雄異株、枝の皮に粘液を含んでいる。茎
の径２ｃｍ位になり、葉は光沢がある。果実は強壮やセ
キ止めの薬に用いられている（北隆館、原色牧野植物大
図鑑、牧野富太郎著）。本発明で使用するサネカズラの
地上部とは、葉、つる、枝等である。その中でも、葉及
びつるが最も有効である。

【００１０】本発明で使用する水溶性溶媒とは水もしく
は水に可溶な溶媒で、例えば、水、アルコ−ル類（メタ
ノ−ル、エタノ−ル、１，３−ブチレングリコール、プ
ロピレングリコール等）、アセトンなどのが挙げられ
る。また、本発明の植物の地上部の抽出は、これらの水
溶性溶媒の１種または２種以上の混合溶媒を用いて抽出
したものであっても良い。また、加熱抽出したものであ
っても良いし、常温抽出したものであっても良い。必要
に応じて、濃縮あるいは希釈して化粧品原料として用い
ることが出来る。

【００１１】本発明の化粧料には、サネカズラの地上部
の水溶性抽出物の効果を損なわない範囲内で、油脂類、
ロウ類、炭化水素類、脂肪酸類、アルコ−ル類、エステ
ル類、金属石鹸、界面活性剤などを原料として配合する
ことができる。

【００１２】これらの基材を原料として製造される化粧
料としては、例えば、化粧水、クリ−ム、乳液、シャン
プ−、ファンデ−ション、リップクリ−ム、口紅などが
挙げられる。

【００１３】本発明の化粧料に用いるサネカズラの地上
部の水溶性抽出物の使用量は、溶媒を留去して得られた
固形分として、化粧料全体に対して０．０１から１０重
量％、好ましくは、０．１から５．０重量％配合するの
が適当である。０．０１重量％未満では十分な効果が望
めず、１０重量％を越えて配合しても効果の増強がなく
不経済である。

【００１４】また、添加の方法については、予め加えて
おいても、製造途中で添加しても良く、作業性を考え
て、適宜選択すれば良い。

【００１５】

【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を更に具体的に
説明するが、本発明は何らこれらに限定されるものでは
ない。なお、実施例に示す部とは重量部を、％とは重量
％を示す。

【００１６】実施例−１乾燥したサネカズラの地上部１００ｇを細断し、水１０
００mlで２時間ずつ２回加熱抽出し、さらに真空凍結乾
燥により濃縮することにより抽出物１０ｇ（９９％以上
の固形物を含む）を得た。

【００１７】実施例−２乾燥したサネカズラの地上部１００ｇを粉砕し、水−エ
タノ−ル混液（１：１）１０００mlで５時間加熱抽出し
て、さらに濃縮することにより抽出物２０ｇ（５０％の
固形物を含む）を得た。

【００１８】実施例−３乾燥したサネカズラの地上部１００ｇを粉砕し、エタノ
−ル１０００mlを加え、常温で１カ月放置する。さらに
濃縮することにより抽出物１１ｇ（９９％以上の固形物
を含む）を得た。

【００１９】実施例−４乾燥したサネカズラの地上部１００ｇを粉砕し、プロパ
ノ−ル１０００ｍｌで２時間ずつ２回加熱抽出し、さら
に濃縮することにより抽出物１５ｇ（７０％の固形物を
含む）を得た。

【００２０】実施例−５化粧水（１）サネカズラの地上部の熱水抽出物（固形物として９９％）５．０部（２）グリセリン２．０（３）エチルアルコ−ル７．０（４）パラオキシ安息香酸メチル０．０５（５）ポリオキオシエチレン（２０）ラウリルエ−テル０．５（６）クエン酸０．０１（７）クエン酸ナトリウム０．１（８）香料０．１（９）精製水にて全量を１００とする成分（２）〜（４）を混合して溶解する。別に成分
（１）、（５）〜（８）を混合して溶解する。ついで両
者を混合し、テトロン製布（３００メッシュ）により濾
過し、製品とする。

【００２１】実施例−６クリーム（１）サネカズラの地上部の熱水抽出物（固形物として９９％）２．０部（２）スクワラン５．５（３）オリーブ油３．０（４）ステアリン酸２．０（５）ミツロウ２．０（６）ミリスチン酸オクチルドデシル３．５（７）ポリオキシエチレン（２０）セチルエーテル３．０（８）ベヘニルアルコール１．５（９）グリセリンモノステアレート２．５（１０）１，３−ブチレングリコール８．５（１１）パラオキシ安息香酸メチル０．２（１２）パラオキシ安息香酸エチル０．０５（１３）香料０．１（１４）精製水にて全量を１００とする成分（２）〜（９）を加熱溶解して混合し、７０℃に保
ち油相とする。成分（１）、（１０）〜（１２）を成分
（１４）に加熱溶解して混合し、７５℃に保ち水相とす
る。油相に水相を加えて乳化し、成分（１３）を加えて
かき混ぜながら、３０℃まで冷却して製品とする。

【００２２】実施例−７乳液（１）サネカズラの地上部のエタノール抽出物（固形分として９９％）１．０部（２）スクワラン５．０（３）オリーブ油５．０（４）ホホバ油５．０（５）セチルアルコール１．５（６）グリセリンモノステアレート２．０（７）ポリオキシエチレン（２０）セチルエーテル３．０（８）ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノオレエート２．０（９）ジプロピレングリコール１．０（１０）グリセリン２．０（１１）香料０．１（１２）パラオキシ安息香酸メチル０．２（１３）精製水にて全量を１００とする成分（２）〜（８）を加熱溶解して混合し、７０℃に保
ち油相とする。成分（１）、（９）、（１０）、（１
２）を成分（１３）に加熱溶解して混合し、７５℃に保
ち水相とする。油相に水相を加えて乳化分散し、成分
（１１）を加えてかき混ぜながら、３０℃まで冷却し製
品とする。

【００２３】実施例−８パック（１）サネカズラの地上部のプロピレングリコール抽出物（固形物として２０％）３．０部（２）ポリビニルアルコール１１．５（３）１，３−ブチレングリコール２．５（４）ポリオキシエチレン（４０）硬化ヒマシ油１．０（５）エチルアルコール７．０（６）パラオキシ安息香酸メチル０．２（７）香料０．０５（８）精製水にて全量を１００とする成分（１）から（８）を７５℃にて加温溶解し、３０℃
まで冷却し製品とする。

【００２４】

【発明の効果】本発明のサネカズラの地上部の水溶性抽
出物を有効成分として含有する化粧料は、安定性の高い
美白作用及び抗炎症作用をあわせ持ち、かつ安全性にお
いても好ましいものである。以下、実験例を挙げて本発
明の効果を説明する。

【００２５】［実験例］有効性試験例１美白作用チロジナーゼ活性阻害作用を調べるため、試料の０．０
５％水溶液について３７℃、２週間の保温処理をする前
後のチロジナーゼ活性阻害力を測定した。比較例とし
て、従来より化粧料として用いられているアスコルビン
酸、ヘチマ水およびヘチマ果実の熱水抽出物を同様に試
験した。なお、試料は実施例−１で得られた抽出物を用
いた。またヘチマの熱水抽出物（比較例）の調製方法と
しては、乾燥品１０ｇを熱水抽出（９５℃、３時間、３
００ｍｌ）後、濾液を真空凍結乾燥した。

【００２６】チロジナーゼ活性阻害作用の測定；試験管
にL-チロシン溶液（０．３ｍｇ／ｍｌ）を１ｍｌ、マッ
クスベイン氏の緩衝液（ｐＨ６．８）を１ｍｌ、および
前記試料の０．１５％水溶液０．９ｍｌを加えて、３７
℃の恒温水槽中で１０分間インキュベートした。これに
チロジナーゼ水溶液（１ｍｇ／ｍｌ）を０．１ｍｌ加え
てよく攪拌し、３７℃、１２分間インキュベート後、分
光光度計にセットして４７５ｎｍにおける吸光度を測定
した。一方、ブランクとして前記試料の代わりに蒸留水
を用いて同様の吸光度測定を行い、各試料のチロジナー
ゼ活性阻害率を次式より算出した。なお、式中のＡは各
試料を添加した場合の吸光度を、Ｂはブランクの吸光度
を意味する。阻害率（％）＝（１−Ａ／Ｂ）×１００

【００２７】これらの試験結果を表１に示す。表１より
明らかなように実施例−１で得たサネカズラの地上部の
水溶性抽出物は、ヘチマ水およびヘチマの熱水抽出物よ
りも顕著なチロジナーゼ活性阻害力を有しており、更に
この組成物は熱安定性が良く、３７℃、２週間放置後で
は、ビタミンＣよりも強力なチロジナーゼ活性阻害力を
有していることが認められる。また、これらの安定性試
験により、サネカズラの地上部の水溶性抽出は変臭、変
色が見られなかった。さらに実施例−２〜４で得られた
サネカズラの地上部の水溶性抽出物も同様に試験したと
ころ、同程度に良好なチロジナーゼ活性阻害力を示すこ
とが判った。

【００２８】

【表１】チロジナーゼ活性阻害作用

【００２９】有効性試験例２抗炎症作用抗炎症作用を調べるため、試料を０．０１％、０．１
％、１．０％含有する各水溶液について、ヒスタミン遊
離抑制試験を実施した。比較例として従来より化粧料に
用いられているヘチマ水およびキタチアロエの熱水抽出
物を同様に試験した。サネカズラの地上部の水溶性抽出
物、ヘチマ水は実験例１で使用したものと同じである。
またキダチアロエの熱水抽出物（比較例）の調製方法と
しては、乾燥品１０ｇを水３００ｍｌで３時間加熱抽出
し、真空凍結乾燥した（９９％以上の固形物を含む）。

【００３０】ヒスタミン遊離抑制試験；平井らの報告
（生薬学雑誌、37、374、1983.）に従って、雄性Spraqu
e-Dawley系ラット（２００から４５０ｇ）の腹腔内から
採取した肥満細胞に対するヒスタミン遊離抑制作用を測
定した。すなわち、４ｐｐｍのコンパウンド４８／８０
によるヒスタミン遊離を抑制する作用を遊離抑制率
（％）として求めた。

【００３１】結果を表２に示す。これらの結果から、実
施例−１で得たサネカズラの地上部の熱水抽出物はヘチ
マ水およびキタチアロエの熱水抽出物と比較して、顕著
なヒスタミン遊離抑制作用が認められ、抗炎症作用も優
れていることを見出した。また実施例−２〜４で得られ
たサネカズラの地上部の水溶性抽出物も同様に試験した
ところ、良好な抗炎症作用を示すことが判った。

【００３２】

【表２】ヒスタミン遊離抑制作用

【００３３】有効性試験例３使用試験健康な被験者３０名を用いて使用試験を実施した。試料
は実施例−５および６の化粧料を用い、サナカズラの地
上部の水溶性抽出物の重量％を各々変化させ用いた。被
験者の前腕内側部の２ｃｍ平方のサイトに、ＵＶ−Ｂラ
ンプ（東芝ＦＬ−２０ＳＥ）を用い、３ｍｗ／ｃｍ²の
強度の紫外線を１分間照射した。各サイトに先の各試料
を３日間毎日朝夕の２回塗布した後、炎症の抑制効果を
アンケ−ト調査し評価を行った。１カ月間使用後の色素
沈着の抑制効果についてもアンケ−ト調査を行って評価
を行った。なお、紫外線照射したうちの１サイトは何も
塗布しないコントロ−ルとした。アンケ−トの判定基準
は下記に基ずいてコントロ−ルと比較して評価を行っ
た。（判定基準）有効 ◎ やや有効 ○ ほとんど無効 △ 無効 ×

【００３４】

【表３−１】炎症の抑制効果のアンケート結果

【００３５】

【表３−２】色素沈着の抑制効果の結果

【００３６】表３の結果により本発明で用いる化粧料は
著効な日焼け後の炎症および色素沈着の抑制効果を示す
ことが判る。

【００３７】有効性試験例４安全性試験本発明のサネカズラの地上部の水溶性抽出物の安全性を
明らかにするため、ヒトに対する一次刺激性試験を閉塞
パッチテストにより行った。すなわち、フィンチャンバ
−（EPITEST 社製）を用い、健康人３０名に対し、前腕
屈側部に４８時間閉塞貼付を行い、パッチテスト用絆創
膏除去後、１時間後、２４時間後、４８時間後の判定の
平均値を用いて判定した。試料は実施例−１で得られた
水溶性抽出物を用い、塗布濃度は１０％（Ｗ／Ｗ）水溶
液とし、対照として蒸留水を使用した。判定結果、サネ
カズラの地上部の水溶性抽出物では全く紅班を認めず、
一方、対照の蒸留水では５名にわずかな紅班を認めた。
これらの結果からサネカズラの地上部の水溶性抽出物は
一次刺激性が極めて低く、皮膚に対して安全が高いこと
が確認された。また、実施例−２〜４で得られたサネカ
ズラの地上部の水溶性抽出物も同様に試験し、皮膚に対
して同様に安全性が高いことが認められた。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者福永巌愛知県名古屋市西区鳥見町２丁目130番地日本メナード化粧品株式会社中央研究所内 (72)発明者岡宗清愛知県名古屋市西区鳥見町２丁目130番地日本メナード化粧品株式会社中央研究所内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】サネカズラの地上部の水溶性抽出物を含
有することを特徴とする化粧料。