JPS5916813A - 化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、カチオン界面活性剤と特定のアロエ分画物と
を併用した化粧料に関する。

カチオン界面活性剤は、帯電防止化、殺菌能を有し、神
々の毛髪化粧料や皮膚化粧料に広く使用されている。し
かし、カチオン界面活性剤は皮膚及び粘膜への影響が比
較的強く、特に第４級アンモニウム塩がその中でも最も
強い影響があるといわれ１おシ、具体的には、 （リ　皮脂を結合することによっｔ皮膚の正常な機能を
低下させる、 （２）　　角質タンパクと結合し、皮膚の表面ｐ（ｌお
ける正常なｐＨのコントロールを妨害する、（３）細胞
膜の類脂質からリン脂質を奪った９、または結合するこ
とによって皮膚炎を起こし易くなる、 等の悪影響を及はす場合がある。

このような影響を防止するため一１神々の姫加剤が提案
され又おシ、またカチオン界面活性剤を含む化粧料にア
ロエエキスを配合することも知られているが、アロエエ
キスはアロエ特有のにおい、苦味を呈し、またその色が
濃褐色である上、変色し易いアロイン等のアントラキノ
ン誘導体などを含んでおり、化粧料に配合した」＾う合
安定性に問題があり、かつにおい、色、沈澱物等も大き
な問題となるため、その利用範囲も限られ、配合量も３
ｊ１］限される等の欠点があシ、またこのため、その効
果を必ずしも充分発揮させることができなかった。

本発明渚らｄｌ、カチオン界面活性剤を含む化粧料の刺
激を抑制することについ−（鋭意検討を行なった結果、
カチオン界面活性剤を含む化粧料に対し、アロエ樹液に
対しバッチ法による活性炭処理、更に所望により加熱処
理と水ｂ」−浴性肩機溶媒で抽出し一〇その抽出物を採
取する抽出処理とのいずれか一方の処理又は双方の処理
を行なうことによっ−Ｃ得られるアロエ分画物を配合す
ると、カチオン界面活性剤による刺激を強く抑制し、し
刀・も系の保存安定性が高く、着色、変色等の問題もな
い上、特にカチオン界面活性剤を含む毛髪化粧料に前記
アロエ分画物を配合する場合には、毛髪にヌ＼Ｊするコ
ンディンヨニング性か増強するという予期せざる効果を
見い出し、本発明をなすに至ったものである。

以下、本発明につき更に詳しく説明する。

本発明に係る化粧ｔ１は、カチオン界面活１′Ｌ剤と、
アロエ樹液に対しバッチ法による活性炭処理及び所望に
よシ加熱処理と水可溶性有（’ｊｌＪ　（ｔ４媒で抽出
し−（その抽出物を採取する抽出処理とのいずれか一方
もしくは双方の処理を行なうことによ−）−Ｕ得られる
アロエ分画物とを併用してなることを特徴とするもので
、毛髪化粧料、皮膚用化粧料等とし−Ｃ便用されてカナ
オン界面活性剤の刺激を抑制するイ、のであり、特に毛
髪に対するコンディショニング性を向−ヒしイけるので
毛髪化粧料とし−Ｃ好適に使用し得るものである。

ここで、カチオン界面活性剤とし又は、Ｆ能代（但し、
式中、Ｒ１またはＲ，、Ｒ２は炭素数１０〜２４のアル
キル基、炭素数１０〜２４のヒドロキシアルキル基、又
はＲ（９ＣＨ２ＣＨ２）１〜１ｏ（但しＲは炭素数１０
〜２４のアルキル基又は炭素数１０〜２４のヒドロキシ
アルキル基）であｐ　１．Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４又はＩ１３
．　Ｒ４は炭素数１〜３のアルキル基、又は１（５ 又はＣＨ３）でめシ、そしてＸはハロゲン原子又は炭素
数１〜２のアルキル硫酸基である。）で示されるもの、
例えばラウリルトリメチルアンモニウムクロライド、ス
テアリルトリメチルアンモニウムクロ２イド、ノステア
リルノメチルアンモニウムクロライド等やステアリルペ
ンノルツメチルアンモニウムクロライド、アシルアミド
メテルピリノニウムクロライド、アルキルビソノニウム
クロ２イドなどの第４級アンモニウム塩型のカチオン界
面活性剤、トリエタノールアミンモノ脂肪酸エステル塩
、アシルアミドエチルノエチルアミン塩、更に１−ヒド
ロキシエチル−２−’フルキルイミダシリン酢酸塩など
のイミダシリン型のものなどが挙けられ、これらの１４
′ｔｈ又は２梗以上が使用され得る。なお、本発明にお
い一〇１ｌ−ｉ、特定のアロエ分画物を配合し−しいる
ことにより、皮膚等に対し強い影響を与えるといわれて
いる第４級アンモニウム塩を用いる場合でも、その刺激
を確実に抑制し得、従っ１この柚のカチオン界面活性剤
をも支障なく用いることができるものである。

前記カチオン界面活性剤の配合量Ｃユ、化粧料の独類等
に応じて適宜選択され、必ずしも制限されないが、化粧
料全体の０．００１〜３０％（重量％、以下同じ）、特
に０．１〜１０％とすることが好ましい。

本発明に係る化粧料は、上述したカチオン界面活性剤に
特定のアロエ分画物を併用するものであシ、このアロエ
分画物はアロエの樹液に対しバッチ法′による活性炭処
理を施すこと、史には所望によシパソテ法による活性炭
処理に加えて加熱処理及び／又は水可溶性有機溶媒によ
る抽出処理を行なうことによシ得られるもので、このア
ロエ分画物は水不溶性物質金倉まず、水に可溶で苦味が
なく、呈味性を有する安定な無色乃至淡黄色の分動物で
あり−Ｃ１創傷治癒作用など優れ／ζ生理活性作用を有
し、使用上の安全性も高いものである。

このアロエ分画物（アロエからの生理活性物質）の製造
方法につき更に詳述すると、その原料となるアロエとし
てはアロエペラ、シャボンアロエ、キダチアロエが好適
に用いられる。また、アロエ樹液は、これらのアロエの
全草又は梁部もしくＬｌ。

梁部より集成を除いたゼリー都を圧搾、破砕、粉砕等し
て得られる。

本発明に用いるアロエ分画物の製造法におい一〇は、こ
のようにアロエ全草、梁部もしくはセリ一部を圧搾、破
砕、粉砕等し−ｃ　ｑｓられる樹液を使用するものであ
るが、この場合圧搾、破砕、粉砕等しだものをそのｔ−
１即ち樹液に固型物が混さったものをその１ま次の工程
にまゎしくも差支えない。しかし、遠心濾過、フィルタ
ールレス濾過、ｐ紙やＰ布等を用いた自然濾過などの適
宜な分離手段によシ固型物を除き、樹液のみとしだもの
を以下の工程で用いることが以後の操作性等の点から望
ましい。なお、この段階で固型物を除去しない場合は後
の適宜な段階で固型物を除去する。

次に、このようにし−〇得られるアロエ樹液に対し又バ
ッチ法によシ活性炭処理を施す。この活性炭処理によシ
没色し易いＭ色成分が確実に除去され、無色乃至淡黄色
で苦味のｌい水可溶１′Ａ、の１３ＩＪ傷治癒等の生理
活性作用を有する？＋質が確実に得られるものである。

これに対し、活性炭処理を行なわない場合には、有色成
分、水不溶性成分が良好に除去されず、本発明の用途に
は適当でない。

活性炭処理は上述したようにアロエ樹液に活性炭を加え
、撹拌するバッチ処理法を採用し−０行なうものである
か、この場合、活性炭カラムクロマトゲランイーの採用
は、４効成分（有機物）の吸着割合が多いため、得られ
る分画物中に塩化ナトリウムのような無機物の含有率−
がｌｖモ＜なシ、従っ１創傷部位に適用した場合などに
疼痛を伴なりおそれもあシ、使用感上問題となる。しか
も水不溶性成分が完全に除去されず、起炎性のある物質
が含まれるため、本発明用途におりては活性炭カラムク
ロマトグラフィーは採用し得ない。これに対し、活性炭
処理をバッチ法で行なうことにより、比較的少量の活性
炭使用量で済み、活性炭使用量を節減でき−（コストを
低下さ＋Ｌもことができる上、有効成分の損失を防いで
収率を向上させることができ、しかも無機塩の含鳴率を
低下させ一仁外用塗布の際の疼痛を改善させることがで
き、更ｒｃ水不溶性物質を殆んど完全に除去し得で起炎
性物質を確実に除き、水溶性を高めることかできると共
に、変色し易い有色色素成分を確実に除去し、苦味がな
く、呈味性を有する分画物を確実に得ることができるも
のである。

とのバッチ法による活性炭処理におい−〔使用する活性
炭は獣炭、骨炭のような動物炭でも、ヤ７殻炭等の４１
Ｃ物炭でもよいが、吸着力が高く、安価な植物炭がより
好ましい。１だ、活性炭は粉末のものでも粒状のもので
もよいが、粉末、特に１００〜４００メツシユのものが
好ましい。活性炭の使用ｉは元のアロエ樹液の重量に対
し０１〜２０％（重ｉチ、以下同じ）、よシ好ましくは
１〜１０％とすることが望ましい、バッチ法による活性
炭処理に際し、活性炭を加えた後、液を機械（１を拌等
の手段で攪拌することが好ましいが、この場合撹拌時間
ｄ、１５分〜３時間、特に３０分〜１時間とすることか
ｙ」ましい。なお、活性炭処理は低温又口、室温下で行
なう仁ともでき、また後述する加熱処理と同時に行なう
場合には加熱下に行なう。

活性炭処理後は、その後更に他の処理を行なう場合には
そり゛ま１、好ましくは活性炭を除去したものについ−
し所定の処理を施し、互だ活性炭処理を最終段階とし−
Ｃ行なった場合には濾過等の適宜な分ル１〔手段により
活性炭を除去し、そのＦｔｉ、金目的分画物とし又採取
する。

活性炭処理を行なうことによっ−（得られた目的分画物
は、処理液の状態で殆んど無色透明である。

この目的分画物は、変色し易い有色色素成分や水不溶性
成分が除去されたものであり−仁、創傷治癒作用などの
優れた生理活性作用を有する。なお、前記処理液は、目
的分画物としてそのまま使用に供することもできるが、
加熱乾燥、噴霧乾燥、凍結乾燥等の適宜な乾燥法を採用
し、水分を留去し一仁、さらさらした白色乃至淡黄色の
粉末状物質として採取することが貯蔵性、多岐に亘る使
用性等の点で好ましい。

このように本発明に用いるアロエ分画物はアロエ樹液に
対しバッチ法により活性炭処理を行ない、その処理液又
は水分を除去してイ↓Ｊられる粉末を目的分画物として
採取するものであるが、この場合上記活性炭処理に加え
１更に加熱処理を行なうことが好寸しく、この加熱処理
により、水不溶性成分が更に確実に除去されると共に、
加熱変性によっ１水不溶性となる成分や経時的に変性を
起し−（水不溶性となる成分（起炎性物質）も確実に除
去され、従っ−Ｃ活性炭処理に加えｔ加熱処理を行なう
ことによって、水不溶性物質や加熱や経時により又変性
する物質（起炎性物質）が除去された経時変化のない安
定な生理活性物質か得られる。また、加熱処理により、
アロエ樹液の粘稠性がｉくなり、濾過工程が極めて容易
になるためＩＩｐ作性の点でも有利である。

なお、加熱処理とバッチ法による活性炭処理とを行なう
場合、加熱処理と活性炭処理とに、とちらを先に行なっ
てもよく、また同時に行々っ−０もよいが、加熱処理を
行なった後に活性炭処理を施すか、或いは加熱処理と活
性炭処理とを同時に行なうようにすることが好韮しい。

前記加熱処理は、常圧下又は減圧下におい又、温度５０
〜９０℃、よシ好ましくは６０〜８０℃で行なうことが
望−ましく、この加熱処理により上述したように水不溶
性成分や有色成分がよシイＩ〃（実に除去−される上、
加熱変性、経時的変性にょシ水不溶性となる成分（起炎
性物質）が除去される。

また、加熱時間は０５〜３時間、よシ好丑１〜くは１〜
２時間とすることが望ましい。加熱温度が５０℃よりも
低い場合、或いは加熱時間が３０分よシも短かい場合は
加熱処理の効果が十分に発揮されず、不溶物を分離する
工程で上記不純物成分を十分に除去し得ない場合が生じ
る。１だ、加熱温度が９　ｔＪ　℃よシ高い場合、或い
は加熱時間が３時間よりも長い場合には有効成分の変質
や発酵、不溶物の分角イボ溶化といった問題か生じる場
合がある。

前記加熱処理を行なう場合、単にアロエ樹液を上記処理
条件においで加熱するたけでもよいが、この加熱処理を
行なう際にアロエイｔ１液を同時に濃縮することができ
（この場合、アロエ樹液は最初の樹液量の１０倍以下、
より好ましくは２〜５倍程度の濃縮液とすることが望ま
しい）、丑だ水分をほぼ完全に蒸発させ−Ｃも差支え疫
い。

加熱処理後は、これを最終段階でイボなった場合は水不
溶物を濾過等の手段によっ又除い／ζものを目的分画物
とし１採取し、加熱処丹後活性炭処理或いは後述する水
可溶性有機溶媒による抽出処理を行なう場合はそのまま
又は水不溶物を除去したものを使用する。なお、加熱処
理後に活性炭処理を行なう場合、この加熱処理工程にお
い一仁樹液ケ濃縮したような場合−１、これに水を好コ
しくは最初の樹液量の２〜１０倍の濃縮液となるように
加え、これに活性炭を投入する□ことか好圧しい。

本発明に用いるアロエ分画物をイボる場合、上述した活
性炭処理に加え−Ｃ１或いｄ−活性炭処理と加熱処μｍ
１とに加え１更に水可溶性力゛機溶媒による抽出処理紮
イ１１うことができ、このイｊ俊溶媒による抽出処理ｅ
こより樹脂類などやアルコール！ｌ！ｉｌｔ　％性物質
を更に確実に除去することができる。

この抽出処理は、前記活性炭処理或いｔ、Ｌ加熱処理の
前もしくは後のいずれの段階で行なっ（もよいが、特に
上記三者の処理を行なう場合ｉｄ：　ＪＭ熱熱処理油活
性炭処理行なう工程の前もしく　＆、ｊ、　陵、又は加
熱処理と活性炭処理とを同時に施す工程の前もしくは後
に抽出処理を行なうようぐこすることが好ましい。

なお、水可溶性有機溶媒による抽出処理を活性炭処理或
いは加熱処理に先立っ−０行なう場合は、アロエ樹液に
有機溶媒を加えて抽出を行ない、その抽出液を採取し、
有機溶媒を留去したもの又は有機溶媒を留去したものに
水を加え／こものを次の工程（活性炭処理工程、加熱処
理工程）に１わすものである。

水可溶性有機溶媒による抽出処理をＹ占１（１−炭処理
の後に行イｒう場イコｔよ活性炭を除去するととによっ
て得ら７Ｌる処理液、好ましく　ｉ；Ｉそのυ粗液又は
乾燥物に有機温媒を加え−Ｃ抽出するものでめり、加熱
処理の後に行なう場合は加熱処理後の樹液、好摩しくは
その濃縮液又Ｃよ加熱乾燥物に有機溶媒を加えて抽出し
、］１１１　ａｔ後ね、上述し／こようＩ／ｉ−抽出液
、その濃縮液又は溶媒留去したものを採取するものであ
る。なお、抽出処理を最終１稈とし−Ｃ行なっだ場合に
は、得られた抽出液から溶媒を留去し／・二ものを目的
分１山１′吻とし−（耘ＥＪ＋叉することがり■゛まし
いが、使用目的に応じではＣ合媒を留去ゼ−ずＶＣ（特
に水ｏＪ浴浴温溶媒し一仁エタノール？イングロＡノー
ルを用い１こ場合は）抽出液、或いはその濃縮液をその
ま−ま使用に・１．ｉＪ９することもできる。

この抽出工程に訃い−Ｃ１抽出に用いる４１機溶媒とし
−０はエタノール、メタノール、イソゾロパノール、ｎ
−プロピルアルコール、ローノ゛チルアル＝＋　−ル、
ｔｅｒｔ−７’　チルアルコール、ソルビトール、アセ
トン等の水可溶性溶媒が匝用いれ、抽出処理は特にこれ
ら水ＢＪ溶性的媒を２０〜８０％、より好ましくζづ、
２５〜４０％濃度で含む水との混合溶媒とすることが好
ましい。このｊ糾合、前記水可溶性溶媒はその１種を単
独で使用し−１＜２種以上を併用するよ′）ｆ’ｒ−し
てもよい。また、有機温媒（水可溶性溶媒、特に水可溶
性溶媒〜水の混合を６媒）の使用量は、４１機溶媒中で
抽出されるべき物質が０１〜３０％、より望廿しく１ｌ
−ｉ１〜１０％濃度となるような量と１−ることか好ま
しい。抽出条件とシー仁ハ、ｆ／、？、度ｏ　〜２５℃
テ抽出”Ｍ　１ｌｊＪ　Ｉ　ＩＲＪｌｉｉｌ　”　ｉ’
ｌ　ｌ：Ｊ、より望ましくは：３〜４８時間の条件が好
丑しく採用きれる。抽出処理後はその抽出液を採取する
。

この水司浴性廟機溶媒による抽出処理を杓なって得られ
る目的分画物は樹脂類などやアルコール難溶性物質が確
実に除去されたものである。

而して、上記方法により得られ／こ目的分画物は、切傷
や熱傷などの創傷に対し非常に高い治癒促進作用を示し
、優れた組織賦活作用を有するものてあｐ、また変色し
易い有色色素成分や水不溶性成分を含まず、無色乃至淡
黄色であり、特に加熱処理を行なったものは、熱変性、
経時的変性にょる水不溶性成分（起炎性物質）が確実に
除去きれ、安定で変色、変質するようなことかなく、丑
た水ｉｉＪ溶性治砲溶媒による抽出処理を・行なっ／こ
ものｔ」、アルコール難溶性物質を含丑ないものであり
、種線の製品に配合してもその外観等を世なりことがな
く、製品の品質上で問題となるおそれもない。

かつこの生理活性物ｉｆ　１．Ｊ、水浴性で水に殆んど
扛Ωの割合で浴Ｍう゛るものであり、エタノール−＼・
−ｒソノｒ＋パノール、グリセリン、ノロピレノグリコ
ール砺と水との混合溶媒にも溶岸ｒし、特に水司溶性有
磯溶媒による抽出処理を行なって得られる１］的分画物
はこれら含水有機溶媒に対する溶解度〃・高いので、製
品に配合する」糾合Ｃ（使用し易いものであり、村々の
剤型に容易に調製できるものである。

しかも、この分画物は安全性も高く、皮膚に適用しても
刺激性がないものであゐ。

なお、アロエ分画物の配合量ｄ、必ずしもＨｉｌｌ限ぴ
れないが、化粧料全体の０．０１〜３０％、特に０．０
１〜ＩＯ％とすることが好ましい。

本発明の化粧料は、シャングー、リンス、ヘアートニ、
り、ヘアーコンガインヨナー、ヘアーオイル、へ７−り
ｌＪ−ム、ポマード、セ、ドロージョン、ヘアースプレ
ー、）や〜マネントウェービングローション、ヘアーグ
イ、その他の毛髪用化粧料、エモリエントクリーム、ク
レンノングクリーノ・、ンアウンガイ／ヨンクリーム、
マ、ザーノクリーム、ノぐ二、シイングクリーム、ニュ
ートリエンドクリーム、ハンドクリーム、サンスクリー
ンクリーム、シェービングクリーム等のクリーム、エモ
リエントクームヨン、クレンソングローノヨン、ファウ
ン２Ｉ−ゝイションローション、ハンドローンヨン、ア
ストリンゼンドロージョン、アフターノエイピングロー
ション、ザンタンロー／ヨン、アフターサンバーンロー
ション等のローション、石’／−）ん、・ぐツク、デオ
ドラントスプレー等のスプレー、その他の皮膚用化粧料
などとして用いられる。

この場合、化粧料は水性タイプ、アルコールタイプｏ、
Ｗ、Ａ、ｔエマルションタイプ、０βエマルンヨンタイ
プ、Ｗ１０／Ｗの分散態様を有する多層エマルションタ
イプ、粉状タイプ、スチ、クタイノ、スル−タイゾ、ベ
ーストタイツてンの形態に調製ちれ得る。

本発明化粧料の調製に対してなよ、−ｒロ二由来の分画
物を調製されるべき組成物のタイツに応じた他の公知の
成分に公知の調製方法により配合する。

例えば、蒸留水、脱イオン水、エタノール、イソグロビ
ルアルコール、グリセリン、Ｊ”’Ｊノロビレ７ｙリコ
ール、’Ｊ′！！Ｊエチレングリコール、ソルビトール
等の多価アルコール、動物性油脂、植物性油脂、鉱物油
、硬化油、カルナウバワックス、ミソロウ等のワックス
、液状・やラフイン、パラフィンロウ等の高級炭化水素
、ステアリン１波等の脂肪酸、乳化剤、トラガントガム
、キサンタンガム、アルギン酸ソーダ、メチルセルロー
ス、ハイドロキシエチルセルロース、ンノウムヵルボキ
７メチルセルロース、カルボキシビニル、＋５　ｌ）マ
ー等の水溶性高分子化合物、タルク、カオリン、炭ｒＲ
カルシウム、リン酸水素カルシウム、スターチ、及び他
の無毒性担体か化粧料のタイツに応じて選択使用される
。パーフユーム、フレーバー、色素、甘味剤、保存剤も
必要によシ配合され１４するっ更に、ホルモン、抗ヒス
タミン剤、アストリンノエント、酵素、ヒノキチオール
、β−コレスタノール、紫外線吸収剤、殺菌剤等の有効
成分も化粧料に配合され得る。

〔製造例１〕 ギグチアロエ梁部１０ｋｇをミキサーにで破砕し、と扛
に粉末Ｙ占性炭１ｋｌ＋を加え、室（ＩｒＡて約：３ｏ
分間攪拌した後濾過し、このｐ液を浴温４ｏ℃でアスピ
レータ減圧下に濃縮し、更に真空乾燥をイ」ない、淡黄
色粉末（分画物１）１７５、ｏ、ｐを’ｌｊた。

〔製造例２〕 キダチアロエ項部ｔｏｋｐをミキッーにて破砕し、綿布
による濾過、更に濾紙による自然濾過を行ない、黄緑色
のやや不透明な樹液７．５　ｋｇケ得たつ次にこの樹液
７．５　ｋｙを３００　ｒｔｒｍｋ１ｇ減圧下で７０℃
、３０分間加熱し、３．７　ｋｇの濃縮樹液を得た。こ
れに３００．９の粉末活性炭を加え、室温で約３０分間
攪拌した後、濾紙を用いて吸引濾過し、次いで水で活性
炭を洗いその洗浄液をＰ液に加えた。このｐ液を浴温４
０’Ｃでアスピレータ減圧下に礎細し、さらに真空乾燥
を行ない、白色粉末（分画物＋１）１７２．０．９を得
た。

〔製造例３〕 アロエペラ葉部１０　ｋｇをツー１゛スライサー、パル
・ソー、フィニッシャ−の順に処理し、緑色の樹液７．
６　ｋｇを得た。この樹液に粉末活性炭７６０．Ｖを加
え、室温で約１時間攪拌した（＆　ｋ（−フィルターブ
レス機にてυ５過しだ。このｐ液を７０℃に２１１１　
ｉ％しながら約ｙ２喰になるまで濃縮し、加熱により生
じた水不溶物を濾紙を用いて自然θ・過し、このｐ液を
噴霧乾燥し、白色粉末（分画物ＩＩＩ　）　７２．２．
９を得た。

〔製造例４〕 アロエペラ葉部１０ｋｇをフードスライサー、・ぞルバ
ー、フィニッシャ−の順に処理し、緑色の樹液７．６　
ｋｌ？を１４＋だ。この樹液に粉末活性炭７６０ｇを加
え、７０℃に加熱しながら約１時間攪拌した後に室温ま
で放冷し、濾紙を用いて吸引′ｆｉ過した。

次いで水で活性炭を洗い、その仇浄液をｒ液に加えた。

このｐ液を噴霧乾燥し、白色粉末（分画物ＩＶ　）　７
２．２　Ｆを青だ。

〔製コ青例　５　〕 キダチアロエ項部１０ｋｇを７＝トスライザー、パル・
や−、フイニシャーの順に処理し、緑色の（ｌＩ＝１液
７．７ｋｙ＆得た。この樹液に粉末γ占性炭７　Ｕ　（
１、！ｉ’を加え、室温で約３０分間攪拌した後にフィ
ルターブレス機にて一過した。このＰ液を浴ｒ晶４０℃
に加熱しながらアスピレータ減圧下に約１１５量になる
まで濃縮して１６ゆの濃縮物をイｕだ。

これにエタノール０．８ｔを加え、３０分間（＃拌し、
室温で約１日間静置した後、析出し７°ζ白色沈澱物を
濾紙を用いで吸引濾過し、Ｐ液を侍た５これを給温４０
℃でアスピレータ減圧下に濃縮し、更に兵を乾燥を行な
って白黄色粉末（分画物Ｖ）１１６、ｏ、ｌｉ’を得た
。

〔製造例６〕 シャホンアロエ葉部ｌＯゆをミキサーにて破砕し、綿布
による濾過、更に濾紙による自然一過を行ない、黄緑色
のやや不透明な樹液６．６　ｋｇを得た。

この樹液を凍結乾燥し、黄褐色粉末２３７．６　ｇを・
（また。これに３３％エタノール水溶液２ｔを加え、６
０分間攪拌した後、室温で１日間静置した。析出した淡
黄色の沈澱物を０紙を用いてσ５過し、赤褐色の沖液會
得た。このθ５ｉＴＪ−を７０　’Ｃに加熱しながら濃
縮乾固し、黄褐色抽出物１３３．０　、？を得だ。

これに２２０　Ｑ　ｍｌの水と１８０ｇの粉末活性炭を
加え、室温で約３０分間撹拌した後、０づ紙を用いて吸
引濾過し、次いて水で活性炭を洗い、その洗浄液をｐ液
に加えた。このＰ液を凍Ｘ！ｉ！ｉ乾燥し、淡黄色の粉
末（分画物Ｖｌ）１０１．０．９を得た。

〔製造例７〕 キダチアロエ梁部】、ｏｋｇをミキサーにて破砕し、翁
１１布による濾過、更にｐ紙による自然Ｏｊ過を行ない
、黄緑色のやや不透明な樹液７５ｋｇを倚だ３次にこの
樹液を７０℃に加熱しながら約１／３量になるまで濃縮
して２．５　ｋｇの濃縮物を＋４＋た。これに２６０ｇ
の粉末活性炭を加え、約３０分間攪拌した後、υゴ紙を
用いて吸引濾過し、次いで水で活性炭を洗い、その洗浄
液をｐ液に加えた。このＰ液に１．３１のメタノールを
加え、゛約３０分間攪拌した後、室温で約１日間静置し
た。析出し／ζ白色沈澱物を０紙を用いて吸引濾過し、
無色透明なｐ液を得た。このＰ液をアスピレータ減圧下
に濃縮し、メタノールを留去した後、噴霧乾燥し、白色
粉末（分画物■）　９０．７．９を得た。

〔製造例８〕 キダチアロエ梁部１０ｋｇをフードスライサー、パルパ
ー、フイニ、ンヤーの順に処理し、緑色の樹液７．７　
ｋｇを得た。この樹液に粉末活性炭３８５９を加え、室
温で約３０分間攪拌した後にフィルタープレス機にて濾
過しだ。このＦ液を７０℃に加熱しながら約１１５量に
なるまで濃縮して１．６　ｋＩｉ＋の濃縮物を得た。こ
れをｐ紙を用い自然濾過し、ｐ液にエタノールＯ，Ｓｔ
を加え、３０分間（胃拌し、室温で約１日間静置した後
、析出した白色沈澱物をｐ紙を用いて吸引洲過し、無色
透明なｒ液を得た。これを浴温４０℃でアスピレータ減
圧ＦＫａ縮し、さらに真壁乾燥を行なって白色粉末（分
画物■）１１５．５．９を得た。

〔′製造側９〕 アロエペラ葉部１０１史に水１０ｔを加え、ミキサーに
て破砕し、７０℃で１時間加熱し、ｐ紙を用いて自然濾
過した後、アスピレータ減圧下に水を留去し、黄褐色粉
末１５０．０．Ｐを得た。これに３３％エタノール水溶
液２．２５１を加え、約１時間攪拌した後室温で約１日
間静ＩＭ　Ｌ　７’こ。次に析出した淡黄色沈澱物を０
紙を用いて除去し、赤褐色のＰ液を得た。このＰ液をア
スピレータ減圧下にａ脂１乾固し、黄褐色抽出物１１．
２．　（１，９を得た。これに３ｔの水と活性炭３０’
０．ｌｉ’を加え、約３０分間攪拌した後、ｐ紙を用い
た遠心濾過機でυ・過し、無色透明な浴液を得た。次い
でこの溶液を浴温４０℃でアスピレータ減圧下に濃縮し
、濱らに真空乾燥を行なって白〜淡黄色粉末（分画物■
）ｓｉ、ｏｙを得た。

〔比較製造例１〕 キダチアロエ梁部ＩＵｋ１７をミキサーにて破砕し、綿
布による濾過、更に１紙による自然濾過を行ない、黄緑
色のやや不透明な樹液７．５　ｋｇを得た。この樹液を
凍結乾燥し、黄褐色の粉末（比ＩＩＩ交品１）２１０Ｉ
を得た。

〔比較製造例２〕 採集した新鮮なキダチアロエ葉１０ｋｌ？をミキツーに
て粉砕し、樹液７．９ゆを得だ。この樹液にエタノール
３２１を加え、室温にてよく（（を拌し、−昼夜放置し
た後、生じた沈澱を除去した。次いで、上澄みのエタノ
ール抽出液を４０〜５０℃で減圧濃縮して黄褐色の固形
物１２０Ｉを得た。これを水１．Ｏ１Ｋ溶解し、約２ゆ
のｆｉ！ｉ性炭（メツノー６０〜８０）を用いてクロマ
トグラノィーに付した。更に水１０ｔを追加溶出させ、
・得られた水溶液計２０１を噴霧乾燥し、白色の比較品
物質（比較品ｎ）約５８．９を得た。

次に、上記製造例、比較製造例で得られた分画物、比較
品の特性を下記実験例によシ説明する。

〔実験１〕 製造例４．５．７で得られた分画物■、ｖ１■及び比較
製造例１．２で得られた比較品１、ＩＩをそれぞれ５％
となるように親水性基剤に配合し、１史川感のテストを
行なった。・やイ・ルｄ、左右の手Ｖこ亀裂を伴っ／こ
ひひ、あかぎれの患者を１４名選び、上記５つのサンプ
ルについて３回試験した。試験間隔は一週問おいだ。

薬物は左右の手の患部にそれぞれｉａｔ；（ｔｌｂ、？
ｒイＩ］後３０分間の症状を観察しだ。判定は・やイ・
ル自身の刺激感、疼痛の発現及び光赤の程度を爪症度冊
〜無反応−の４段階で行なった。結果を第１表ｃ′こ示
す。

第１表 分画物ＩＶ、Ｖ、■配合軟膏のケ布にお・し）でね２、
良好な結呆全与えたか活性炭処理、加＝ン契１理をして
いない比較品１、活性炭力ラムクロマトク゛ラフイーを
採用した比較品ｎでは各症状の発現率７５；ｊ島く、特
に比較品１１は半数以上の渚が刺激感、疼Ｉ市を訴えた
。

なお、これらの刺激感、疼痛、発赤＆Ｊいす１シも一過
性のもので数分後にはいうれも消失した。

〔実験２〕 製造例４でイ４Ｓられだ分画物■及び比較製造レリ１で
得られ／こ比較品１をそノしそれ１０％となるように親
水性基剤に配合し、２０′Ｃて３チ月間保イ１．シ、そ
の間の変色１．ｃｊ合を九′市白度削を用いて測定し／
こ。

その結果（・・ンター白度の経時変化）金泥１図（１＜
−示す。

なお、図中■は分画物■、Ｉ　’　ｆ＋：］：比較品１
、Ｂｉよ基剤を示す。

製造例■の分画物配合軟・閾は２０Ｃで３り一月保４Ｔ
−しても経日変化が認められなかったが、活性炭処理を
し＝Ｃいない比較品配合軟営は著しい変色力・認められ
た。

〔実験３〕 ＩＣＲ系刀、性マウスを用い澹、性ｄＪ性試験をイエな
った。製造例１〜９でイＩＩられた分画物お上ＯＪ比Ｖ
、製造例１〜２で倚られた比４１り品を２５％、アンビ
アコ゛ムを２５％の懸濁液とし、キト口投与した。

結果ケよいずれも しＤ５ｏ＞１０００ＬＩＩ＆／ｋｇ？ウス体中でるりだ
。

なお、比較品Ｉについてに１低用知で軟便、品投力量で
激しい下痢症状が認めらｈ　ノＣつ〔実験４〕 雄性白色家兎（２３〜３５ｋｇ）の背部イＬ除毛し、検
体塗布後１時間、３時間、５１＋、ｌＪ間、２４時間、
４８時間、７２時間、９６時間、１６８時間、３３６時
間の皮膚の症状をＤｒａｉｚｅ法に基つき採点し／こ。

検体には分画物■〜■を配合した軟膏と水浴液を用い、
軟膏の場合には５チ及び１０％、水１？ｉ液の場合には
５％、１０％及び２０％の濃１反で配合１〜だ。壕だ軟
−１ｉｌＩ−４剤及び蒸留水を床布したものを対照とし
た。

その結果、各分画物にはいずれも皮膚刺激性は認められ
なかった。

〔実験５〕 分画物１、■、１１、■の変異原性をＡｍｅｓ法（プレ
インキー−ベーション法）を用いて実力１１Ｉｌ−た。

変異原性ばＳａｌｍｏｎｅｌｌａ　ｔｙｐｈｉｍｕｒｉ
ｕｍ　ＴＡ　９８及びＴＡｌｏｏ、並ひにＥ　、Ｃｏ１
１　ＷＰ　２　ｕｖｒＡの３独を検定菌とした。

その結果、各分画物には変異原性は認められなかった。

以−１・、実施例と比較例を示し、本発明を具体的に説
明する。

〔実施例１、比較例１，２〕 第２表に示す処方のザンノル階ｉＷ−（ヘアーリンス）
を製造した。

第２表 発赤度試験 次に、ウィスター系ラッ）　ＳＰＦ　（Ｂ週令）を１群
８匹使用し、背部の毛をバリカンで刈り、背部正中線の
左右の１．５Ｘ２ｃｒｎの部分に上記処方のサンプル溶
液を毎日一定時刻に０．０５　ｍｌ！ずつ塗布し、塗布
開始後１〜３日目の発赤度を下記判定基準により評価し
た。結果を第２図に示す。なお、結果は８匹の平均値で
示す。

発赤度判定基準 第２図の結果から明らかなように、コントロール群（ザ
ンノ°ル蔦３適用１図中扁３で示す、）に強い刺激作用
が認められ、比較例１１尚用群（サンノルＡ２適用１図
中ＪＩｏ２で示す。）では若干の抑制傾向を示している
か十分ではない。これに対し、本究明品通用群（サンプ
ルノｉｂ、　１適用１図中ｉ１６１で示す。）では２４
時間目から顕著な刺激抑制効果が認められ、連続塗布を
行なってもその効果が持続していることが知兄された。

コン７Ｊイショニング性、安矩性試験 毛プζば］０Ｆｆｆｉとυ、シャンプーの後、上記のサ
ンプル５ｇを３００　ｍｌの水に浴かしたもので１分間
リンス（すすぎ抗い）を行なった。その後、１０秒間水
洗し、ｊ品度２０℃、湿度５５チの条件下で風乾したの
ち、なめらかさ、櫛通りにつき専門パネル５名によシ下
記判定基準に基いて評価した（結果は５名の平均イ１６
を示す）。

また、上記へアーリンスを４０℃で６０日間保任し／こ
後、相容性、経時安定性、変色ＩｔＬつきトｂ己の基準
ＩｔＣｊシ評価した。

結果を第３表に示す。

なめらかさ ３点　：　良好 ２　　：　普通 １　　　：　劣る 櫛通り ３点　：　良好 ２　　；　普通 Ｉ　　　：　劣る 安定性判定基準 相容性 ○：白濁、沈澱、分離が低温でも生じない。

△：　　　　　　　　　　低温で生じる。

×：　　　　　　　　　　室温で生じる。

経時安定性 り：　４０℃、３週間の保存でも変化なし。

△：４（ｌｕ、３週間の保存で白濁、沈澱、分離が生じ
る。

Ｘ　：　　４０’Ｃ，１週間の保存で 変色 ０１４０℃、３週間の保存でも変化なし。

６１４０℃、３週間の保イチで変色する。

×；４０℃、１週間の保存で変色する。

第３表 第３イ（の結果から明らかなように、本づＣ明品（サン
プル廓１）は、なめらかさ、偵１１通りに優れ、コンデ
ィショニングｉ隼が非常に良好であんと共に、相容性、
経時安定性、変色のし隷さりいずれにおいても優れ、安
定性が極めて良好で・ｂることが認められた。なお、比
較例１（ザンフ０ル扁２）は、毛髪のなめらかさ、櫛通
りの点でコントロール（サンゾル／Ｆｆｉｉ３）よりも
劣り、局方アロエ末を加えるとコン７’イシヨニング性
をかえって悪くすることが知見された。

なお、本うら明に係る他のアロエ分画物も同ワ１りの効
果を有する。

（実施ｆｌ　２　：］　　ヘアコンブ′イショナーココ
アミト°グロビルアミンオキサイド　４．５％セチルト
リメチルアンモニウムクロライド２０７０工分画物１　
　　　　　　　　　１０ヒドロキシエチルセルロース　
　　　　（）４クエン酸　　　　　　　　　　　　　　
　　０１香料　　　　　　　０．１ 目１−　　　　　　　１００．０チ 〔実施例３〕　ヘアリンス ステアリルツメチルアンモニウムクロライド３０係グリ
セリルモノステアレート３０ ７０工分画物１１２０ 香料　　　　　　　　００５ 着色料　　　　　　　　　　　　　　　　　００５〔実
施例４〕　へ７１・二、ク エタノール　　　　　　　　　　５９０係グリセリン　
　　　　　　　　　５０ ザリチル酸　　　　　　　　　　　０３ノステアリルノ
メチルアンモニウムクロライド　】（〕アロエ分分画田
川　　　　　　　　　１０香料　　　　　　０５ ｉｔ　　　　　　　１００．０チ 〔実施例５〕　ヘアリンス ステアリルベンノルアンモニウムクロライド　　２０％
ホリオキンエチレンセチルエーテル　　　　　　１２、
ｊ？ＩＪオキシエチレンラノリンエーテル　　　　　３
０グロビレングリコール　　　　　　　　　　　　　５
０クエン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　０１
クエン酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　０．１ノ
ｅラオキシ安恩香酸グチル　　　　　　　００５・やラ
オキシ安息香酸メチル　　　　　　　０．１アロ工分画
物ＴＶ　　　　　　　　　　　　　１．５香料　　　　
　　　　　　　　　　　０２計　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　１００．０％〔実施例６〕　ヘ
アクリーム グリ七す−ルモノステアレートＪ、０％ラノリ／２０ ステアリル力ラミノホルミノンメチルビリゾニウノ、ク
ロライド１５グリセリン　　　　　　　　　　　　１５
．０パラオキシ安息香酸メチルニスデル　　　　Ｏｌア
ロエ分画物Ｖ　　　　　　　　　　　　　　Ｏ，５香料
　　　　　　　　　　０１ 〔実施例７〕　ヘアリンス 塩化ジステアリルツメチルアンモニウム　　　　　２％
セチルアルコール　　　　　　　　　　　　３ポリメキ
シエチレンオレイルエーテル　　　ＩＩリビニルピロリ
１“ン　　　　　　　　　　　１流動パラフイン　　　
　　　　　　　　　　２アロ工分画物■０．５ 香料１芭素　　　　　　　　　　　　　　微量１００．
０係 〔実施例８〕　スキンロー／ｑン グリセリンモノステアレート　　　　　　　　１％イソ
プロピルパルミテート　　　　　　　　　３ラノリン　
　　　　　　　　　　　　　　　　　ｌグリセリン　　
　　　　　　　　　　　５・ソラオキシ安息香酸メチル
エステル　　　　０．１ステアリルコラミノホルミルメ
チルビソノニウムクロライト１５フ０工分画物■　　　
　　　　　　　　　　ｏ５５香料１素　　　　　　　　
　　　　　　　倣廿１０００％ 〔実施例９〕　スキンク・リーム グリセリルモノステアレート　　　　　　　　１０％う
／′リン　　　　　　　　　　　　　　　　　　２ステ
アリルコラミノホルミルメチルピリノニウムクロライド
　　１５グリセリン　　　　　　　　　　　　　１５・
ぞラオキ７安息４酸メチルエステル　　　　　０．１ア
ロ工分画物■１　　　　　　　　　　　　　０５香料１
色素　　　　　　　　　　　　　　　　　微ｍｌ水　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残１０
０．０％

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明アロエ分画物及Ｑ・比較品を親水性基剤
に配合した場合における基剤のバッター白瓜の経時的変
化を示すグラフ、第２図は本）Ｃ７明品と比較例をそれ
ぞれ適用した場合における発赤度を示すグラフである。 出顔人　　　ライオン株式会社 代理人　　弁理士　小　島　隆　司 （１１・）５゜ 月　　　　　　数 第２啓１ ２、．１　　　　　１）（７２１１ｒ 糾Ｊ１”１′、）時間

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １　カチオン界面活性剤と、アロエ樹液に対しパッチ法
   による活性炭処理及び所望により加熱処理と水可溶性有
   機溶媒で抽出し１その抽出物を採取する抽出処理とのい
   ずれか一方もしくは双方の処理を行なうことによって得
   られるアロエ分画物とを併用し−（なることを特徴とす
   る化粧料。 ２、　カチオン界面活性剤の配合ｉｔが全体の０．００
   １〜３０ｆｉ量チであシ、アロエ分画物の配合ｇｆか全
   体の０．０１〜１０玉量チである特許請求のホ（）、四
   組１項記載の化粧料。 ３　カチオン界面活性剤が第４級アンモニウム塩型のも
   のである特許請求の範囲の第１項又−第２項記載の化粧
   料。