JPS5916814A - 口腔用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は呈味性に優れ、しかも生理活性作用を有′する
口腔用組成物に関する。

従来より、アロエやアロエエキスは特に民間的にひび、
あかぎれ、やけど、切り傷なとの治療に用いられており
、また歯磨等の口Ｂ仝用組成物に配合することも知らハ
ているが、アロエ又はそのエキスはアロエ特有の臭い、
苦味を呈し、１だその色が濃褐色である上、変色し易い
有色色素成分、製剤上おりの出易い水不溶性の樹脂分な
どを含んでいるため、口腔用組成物に配合する上で安定
性がなく、臭い、色、沈殿（おり）の生成等も大きな問
題となり、その配合量も制限される欠点があった。

特に、アロエやアロエエキスを口腔用組成物に配合した
場合、Ｌ−メントールやカルボンが口腔用組成物に金遣
れていると、アロエやアロエエキスのもつ苦味が更に助
長されたり、ｔ−メントールや）ｙル？ンの呈味性を悪
くする欠点があった。

本発明者らは、アロエを配合した呈味性のよい口腔用組
成物につき鋭意検討を行なった結果、アロエ樹液に対し
パッチ法による活性炭処理、史にＰＩ３望により加熱処
理と水可溶性有機溶媒で抽出してその抽出物を採取する
抽出処理とのいずれか一方の処理又は双方の処理を行な
うことによって得られるアロエ分画物をｔ−メントール
やカルボンを含む口腔用組成物に配合した場合、苦味及
び臭気がなく、シかもｔ−メントールやカルボンの刺激
感を緩和し１．呈味性が改善されると共に、経時安定性
、配合安定性が良好で、前記アロエ分画物が安定に配合
された口腔用組成物が得られ、かつこの口腔用組成物は
前記アロエ分画物に基づく優れた生理活性作用を有して
いることを知見し、本発明をなすに至ったものである。

以下、本発明につき更に詳しく説明する。

本発明に係る口腔用組成物は、ｔ−メントール及び／又
はカルｊ？ンを含有し、練歯磨、潤製歯磨、粉歯磨等の
歯磨類、洗口剤、口訃用パスタ、トローチ、チューイン
ガム、うがい用錠剤等として用いられる口腔用組成物に
、アロエ樹液に対しパッチ法による活性炭処理及び所望
により加熱処理と水可溶性有機溶媒で抽出してその抽出
物を採取する抽出処理とのいずれか一方もしくは双方の
処理を行なうことによって得られるアロエ分画物を配合
することを特徴とするものである。

ここで、本発明に使用されるｔ−メントール、カルボン
は精油から単離したものでも合成したものでもよく、マ
たｔ−メントールやカルボンヲ含む精油、例えばミント
油をそのｉｔ用いても差支えない。ミント油としては、
和種はっか油（Ｊａｐａｎｅｓｅ　Ｍｉｎｔ　０１１　
）、ｄｔ４−ミント油（Ｐｅｐｐｅｒｍｉｎｔ　０１１
　）、ミッチャムはっか油（Ｍｉｔｃｈａｍ　Ｐｅｐｐ
ｅｒｍｉｎｔ　０１１　、　Ｅｎｇｌｉｓｈ　Ｂｌａｃ
ｋＭｉｎｔＯｌｌ及びＥｎｇｌｉｓｈ　Ｗｈｉｔｅ　Ｍ
ｉｎｔ　０１１　）、スぜアミント油（Ｓｐｅａｒｍｉ
ｎｔ　０口、ネイティブオ重及びスコッチ種）等が挙げ
られる。特に、これらのうちではＭ、ｐｉｐｅｒｉｔａ
　Ｌ、種から採油されたものが好捷しい。なお、上記ミ
ント油はその１種を却独で使用しても２種以上を併用す
るようにしてもよく、単離又は合成ｔ−メントール、カ
ルボンと組合せて用いてもよい。また、ｔ−メントール
、カルボンの配合針はいずれも組成物全体の００１〜２
チ（重斃チ、以下同じ）、特に００５〜１チとすること
が好ましい。

なお、本発明においては、ｔ−メントール、カルボンに
加えて他の精油、香料素材を配合して差支えない。

本発明に係る口腔用組成物は、ｔ−メントール及ヒ／又
はカルボンに特定のアロエ分画物を併用するものであり
、このアロエ分画物はアロエの樹液に対しパッチ法によ
る活性炭処理を施すこと、更には所望によりパッチ法に
よる活性炭処理に加えて加熱処理及び／又は水可溶性有
機溶媒による抽出処理を行なうことにより得らハるもの
で、このアロエ分画物は水不溶性物質を含１ず、水に可
溶で苦味がなく、呈味性を有する安定な無色乃至淡黄色
の分画物であって、創傷治癒作用など優れた生理活性作
用を有し、使用上の安定性も高いものである。

このアロエ分画物（アロエからの化Ｐｅ活性物質）の製
造方法につき更に詳述すると、その原料となるアロエと
してはアロエベラ、シャデンアロエ、キダチアロエが好
適に用いられる。また、アロエ樹液は、これらのアロエ
の全草又は梁部もしくは梁部よシ集成を除いたゼリ一部
を圧搾、破砕、粉砕等して得られる。

本発明に用いるアロエ分画物の製造法においては、この
ようＧでアロエ全草、梁部もしくはゼリ一部を圧搾、°
破砕、粉砕等して得らｆする樹液を使用するものである
が、この場合圧搾、破砕、粉砕等したものをそのまま、
即ち樹液に固型物が混さったものをその１ま次の工程に
甘わし、ても差支えない。しか［、遠心沖過、フィルタ
ープレスル過、濾紙やｐ布等を用いた自然沖過などの適
宜な分離手段により固型物を除き、樹液のみとしｆｒも
のを以下の工程で用いることが以後の操作例二等の点か
ら望せしい。なお、この段階で固型物を除去し７ない場
合ＣＪ後の適宜な段階で固型物を除去する。

次に、このようにして得られるアロエ樹液に対してパッ
チ法により活性炭処理を施す。この活性炭処理により変
色し易い有色成分が確実に除去され、無色乃至淡黄色で
苦味のない水可溶性の創傷治癒等の生理活性作用を有す
る物質が確実に得られるものである。これに対し、活性
炭処理を行なわない場合には、有色成分、水不溶性成分
が良好に除去されず、本発明の用途には適当でない。

活性炭処理は上述したようにアロエ樹液に活性炭を加え
、攪拌するバッチ処理法を採用して行なうものであるが
、この場合、活性炭カラムクロマトグラフィーの採用は
、有効成分（有機物）の吸着割合が多いため、得られる
分画物中に塩化ナトリウムのような無機物の含有率が高
くなり、従って創傷部位に適用した場合などに疼痛な伴
なうおそれもあり、使用感上問題となる。しかも水不溶
性成分が完全に除去されず、起炎性のある物質が含まれ
るため、本発明用途においては活性炭カラムクロマトグ
ラフィーは採用し得ない。これに対し、活性炭処理をパ
ッチ法で行なうことにより、比較的小川の活性炭使用量
で済み、活性炭使用量−を節減できてコストを低下させ
ることができる上、有効成分の損失を防いで収率を向上
させること赤でき、しかも無機塩のへ有率を低下させて
外用塗布の際の疼痛を改善させることができ、更に水不
溶性物質を殆んど完全に除去し得て起炎性物質を確実に
除き、水溶性を高めることができると共に、変色し易い
有色色素成分を確実に除去し、苦味がなく、呈味性を有
する分画物を確実に得ることができるものである。

このバッチ法による活性炭処理において使用する活性炭
は獣炭、創成のような動物炭でも、−ヤ、シ穀炭等の植
物炭でもよいが、吸着力が高く、安価な植物炭がより好
ましい。また、活性炭は粉末のものでも粒状のものでも
よいが、粉末、特に１００〜４００メツシユのものが好
ましい。活性炭の使用量は元のアロエ樹液の首尾−に対
し０１〜２０％（重量係、以下同じ）、より好ましくは
１〜１０チとすることが望ましい。パッチ法による活性
炭処理に際し、活性炭を加えた後、液を機械伶拌等の手
段で攪拌することが好ましいが、この場合攪拌時間は１
５分〜３時間、特に３０分〜１時間とすることが好−ま
しい。なお、活性炭処理は低温又は室温下で行なうこと
もでき、捷だ後述する加熱処理と同時に行なう場合には
加熱下に行なう。

活性炭処理後は、その後更に他の処理を行なう場合には
そのまま、好ましくは活性炭を除去したものについてＨ
ｆ定の処理を施し、また活性炭処理を最終段階として行
なった場合には濾過等の適宜な分離手段により活性炭を
除去し、そのｐ液を目的分画物として採取する。

活性炭処理を行なうことによって得られた目的分画物は
、処理液の状態で殆んど無色透明である。

この目的分画物は、変色し易い有色色素成分や水不溶性
成分が除去されたものであって、味はやや酸味があり、
アミノ酸様のうまみを呈するもので、苦味がなく、創傷
治癒作用などの優れた生理活性作用を有する。なお、前
記処理液は、目的分画物としてそのまま使用に供するこ
ともできるが、加熱乾燥、噴霧乾燥、凍結乾燥等の適宜
な乾燥法を採用し、水分を留去して、さらさらした白色
乃至淡黄色の粉末状物質として採取することが貯蔵性、
多岐に亘る使用性等の点で好ましい。

このように本発明に用いるアロエ分画物はアロエ樹液に
対１７バツチ法により活性炭処理を行ない、その処理液
又は水分を除去して得られる粉末を目的分画物として採
取するものであるが、この場合上記活性炭処理に加えて
更に加熱処理を行なうことが好捷しく、この加熱処理に
より、水不溶性成分が史に確実に除去されると共に、加
熱変性によって水不溶性となる成分や経時的に変性を起
（７て水不溶性となる成分（起炎性物質）も確実に除去
され、従って活性炭処理に加えて加熱処理を行なうこと
によって、水不溶性物質や加熱や経時によって変性する
物ＪＲ（起炎性物質）が除去さねた経時変化のない安定
な生理活性物質が得られる。壕だ、加熱処理によシ、ア
ロエ樹液の粘稠性がなくなり、濾過工程が極めて容易に
なるため操作性の点でも有利である。

なお、加熱処理とパッチ法による活性炭処理とを行なう
場合、加熱処理と活性炭処Ｊｉｊとはどちらを先に行な
ってもよく、また同時に行なってもよいが、加熱処理を
行なった後に活性炭処理を施すか、或いは加熱処理と活
性炭処理とを同時に行なうようにすることが好ましい。

前記加熱処理は、常圧下又は減圧下において、温度５０
〜９０℃、より好ましくは６０〜８０℃で行なうことが
望ましく、この加熱処理により上述Ｌ　／ｌ−ように水
不溶性成分やイｊ１成分がより確実に除去さｆ）る上、
加熱変性、経時豹変１勺−により水不溶性となる成分（
起炎付物質）が除去される。

壕だ、加熱時間け０．５　＝　３時間、より好ましくは
１〜２時間とすることが望ま；−い。力１１熱温度が５
０℃よりも低い場合、或いは加熱時間が３０分にりも蝮
かい場合に加熱処理の効果が十分に発揮さｉｔず、不溶
物を分館する工程で」二記不純成分を十分に除去し得な
い場合が斗じる。寸だ、加熱温度が９０℃より高い場合
、或いは加熱時間が３時間よりも艮い」場合には有効成
分の変質や発酵、不溶物１の分角・Ｃ可溶化といった問
題が生じる場合がある。

ＡｉＪ記加熱加熱処理なう場合、屯にアロエ樹液を」二
記処理条件において加熱する人工（ハ）でもよいが、こ
のυ１１熱処理を行なう際にアロエ旬１液を同時に濃縮
することができ（この場合、アロエ樹液は最初の樹液聞
の１０倍以下、上り好せしくに２〜５倍程度の濃縮液と
することが望せしい）、また水分をほぼ完全に蒸発させ
ても差支えない。

加熱処理後は、これを最終段階で行なった場合は水不溶
物を濾過等の手段によって除い／（ものを目的分画物と
して採取し、加熱処Ｊ：ｌｊ後？占慴炭処理或いは後述
する水ｉｊＪ浴性有磯溶媒による抽出処理を行なう場合
はその脣捷又は水不溶物を除去したものを使用する。な
お、加熱処理後に活性炭処理を行なう場合、この加熱処
理工程において樹液を濃縮したような場合は、これに水
を好寸１．＜は最初の樹液に１−の２〜１０倍の濃縮液
となるように加え、これに活性炭を投入することが好ト
シい。

本発明に用いるアロエ分画物を得る場合、−に述した活
性炭処理（！（加えて、或いは活性炭処理と加熱処理と
に加えて史に水可溶性有機溶媒による抽出処理を１１な
うことができ、この有機溶媒による抽出処理により樹脂
類などやアルコール難溶性物質を更に確実に除去するこ
とができる。

この抽出処理は、１１１記活性炭処理或いｄ加熱処理の
前もしくは後のいずれの段階で行なってもよいが、特に
上記王者の処理を行なう場合は加熱処理後活性炭処理を
行なう工程の前もしくは後、又−加熱処理と活性炭処理
とを同時にカＩＬず工程の前もしくけ後に抽出処理を行
なうようにすることが好せしい。

なお、水可溶性有機溶媒による抽出処理を活性炭処理或
いは加熱処理に先立って行なう場合は、アロエ樹液に有
機溶媒を加えて抽出を行ない、その抽出液を採取し、有
椋：溶媒を留去し７たもの又は治榛、溶媒を留去したも
のに水を加乏たものを次の工程（活性炭処理工程、加熱
処理工程）　ｉｌｎ’ｔわすものである。

水可溶性有機溶媒による抽出処理を活性炭処理の後に行
なう場合は活性炭を除去することによってイ↓Ｊられる
処理液、好せしくに、その濃縮液又は乾燥φノ、１に有
機溶媒を加乏て抽出す２．ものであり、加熱処理の後に
行なうｋＭ合は加熱処理後の樹液、好すし、くけその濃
縮液又は加熱卓冒菌物ｊに有機溶媒を加えて抽出し１抽
出後は上述したように抽出液、その濃縮液又は溶媒留去
したものを採取するものである。なお、抽出処理を最終
工程と１７で行なった場合には、得られた抽出液から溶
媒を留去したものを目的分画物として採取することが奸
才しいが、使用目的に応じては溶媒を留去せずしζ（特
に水可溶性溶媒とＬ７でエタノールやイソノ°口・にノ
ールを用いた場合は）抽出液、或いは１その濃縮液をそ
の捷ま１史用に供することもできる。

この抽出工程において、抽出に用いるイ：−ＩＶ、ｕ溶
媒としてｔよエタノール、メタノール、イソフ゛「１パ
ノール、ｎ−７０ロビ′ルアルコール、ｎ−グチルアル
コール、ｔｅｒｔ−グチルアルコール、ンルビト−ル、
ア士トン等の水可溶性溶媒が使用さｉ′］、抽出処理は
髄にこｒ＋ら水可溶性溶媒を２０〜８０係、より好まし
くは２５〜４０％濃度で含む水との混合溶媒とすること
が好せしい。この場合、前６己水ｎ］溶性溶媒はその１
種を単独で使用しても２枠以上を併用するようにしても
よい。また、有機溶媒（水可溶性溶媒、特に水可溶性溶
媒−水の混合溶媒）の使用栖は、４１機溶媒中で抽出さ
ｆ′Ｌるべき物質が０１〜３０％、よシ望ましくは１〜
１０チ濃度となるような鼠とすることが好捷しい。抽出
条件としては、温度Ｏ〜２５℃で抽出時間１時間〜数日
、より望ましくは３〜４８時間の条件が好捷しく採用さ
れる。抽出処理後にその抽出液を採取う゛る。

この水ｏＪ溶性有機溶媒による抽出処理を行なって得ら
れる目的分画物は樹脂順などやアルコール難溶性物質が
確実に除去されたものである。

而して、上記方法によりイ４（られた目的分画物は、切
傷や熱傷などの創傷に対し非常に高い治癒促進作用を示
（〜、優れた組織賦活作用を有するものであり、甘だ変
色し易い有色色素成分や水不溶性成分を含１ず、無色乃
至淡黄色であり、慣に加熱処理を行なったものは、熱変
性、経時的変性による水不溶性成分（起炎性物質）が確
実に除去され、安定で変色、変質するようなことがなり
、甘た水可溶性有機溶媒による抽出処理を行なったもの
はアルコール難溶性物質を含寸ないものであり、種種の
製品に配合してもその外観等を損なうことがなく、製品
の品質上で問題となるおそれもない。

かつこの生理活性物質は水溶性で水に殆んど任意の割合
で溶解するものであり、エタノールやイソゾロパノール
、グリセリン、プロピレングリコール等と水との混合溶
媒にも溶解し５、特に水可溶性有機溶媒による抽出処理
を行なって得られる目的分画物はこれら含水有機溶媒に
対する溶解度が高いので、製品に配合する場合に使用し
７易いものであり、種々の剤型に容易に調製できるもの
である。

しかも、この分画物は安全性も高く、粘膜に適用しても
刺激性がないものであると共に、飲用しても前件がなく
、また味はやや酸味があり、アミ、ノ酸様のう１味を呈
し、苦味がな−いので、１．１１Ｆｓ用組成物用成分と
して好適に使用することができるものである。

なお、前記アロエ分画物の配合団は特に制限されないが
、組成物全体の０．０１〜３０％とすることが好ましい
。

本発明の他の成分としては、口腔用組成物の種類に応じ
た適宜な成分が用いられる。例えは練歯磨の場合であれ
は、第２リン酸カルシウム・２水和物及び無水物、炭酸
カルシウム、ビロリン酸カルシウム、硫酸カルシウム、
不溶性メタリン酸ナトリウム、非晶質シリカ、結晶質シ
リカ、アルミノンリケード、水酸化アルミニウム、酸化
アルミニウム、レソン等の研磨剤（配合…通常２０〜６
０％）、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチ
ルセルロース、アルギン酸塩、カラダナン、アラビアガ
ム、ポリビニルアルコール等の粘結剤（０，３〜５％）
、ポリエチレングリコール、ソルビトール、グリセリン
、プロピレングリコール等の粘稠剤（１０〜７０％）、
ソソウムラウリルザルフエート、ドデシルベンゼンスル
ホン酸ナトリウム、水素添加ココナツツ脂肋酎：モノグ
リセリドモノ硫酸ナトリウム、ラウリルスルホ酢酸ナト
リウム、Ｎ−ラウロイルザルコシン酸ナトリウム、Ｎ−
アシルグルタミン酸塩、ラウリルジェタノールアマイド
、ショ糖脂肪酸ニスチル等の発泡剤（０〜５％）、それ
にザッカリンナｉ・リウム、ステビオサイド、ネオヘス
ペリツルジヒドロカルコン、グリチルリチン、Ｋリラル
チン、ｐ−メトキシシンナミックアルデヒド、ソーマチ
ンなどの旧味剤、防腐剤などの成分を水と混和し、常法
に従って製造する。まだ、マウスウォッシー等の口腔洗
浄剤その他においても、製品の性状に応じた成分が適宜
配合さｉする。

また、本発明の口腔用組成物には塩化リノ゛チーム、デ
キストラナーゼ、溶閉１（１￥素、ムタナーゼ、グリチ
ルリチン酸、クロルベキ／ノン又はその塩、ソルビン酸
、アレキ／ソン、ヒノキチオール、セチルビリノニウノ
・クロライド、アルキルグリノン、アルギルノアミノエ
チルグリシン塩、アラントイン、ε−アミノカフ０ロン
酸、トラネキサム１？、アズレン、ビタミンＥ１　モノ
フルオロリン酸ナトリウム、フッ化ナトリウム、フッ化
第１錫、水溶性第１もｌ〜くは第２リン酸塩、第四級ア
ンモニウム化合物、塩化ナトリウムなどの有効成分を配
合することもできる。

本発明の口＋ｖ；　ｒ：＋−＋絹成物は、前記アロエ分
画物を配合したことにより、苦味や異臭がなく、ｔ−メ
ントールやカルボンの刺激性が緩和されて、呈味性が良
好であり、また口腔用組成物の機能、外観を損なうこと
なく安定にアロエ分画物を配合でき、経時安定性、製品
安定性が良好なものである上、アロエ分画物の配合によ
シ生理活性作用を有するものである。

次に、本発明に用いるアロエ分画物の製造例及び比較製
造例を示す。

〔製造例１〕 キダチアロエ梁部１０ｋｇをミキサーにて破砕し、これ
に粉末活性炭１　ｋｇを加え、室温で約３０分間攪拌し
た後濾過し、このｒ液を浴温４０℃でアスピレータ減圧
下に濃縮し、更に真空乾燥を行ない、淡黄色粉末（分画
物１）１７５．０ｇを得た。

〔製造例２〕 キダチアロエ梁部１０ｋｇをミキサーにて破砕し、綿布
による濾過、更に濾紙による自然濾過を行ない、黄緑色
のやや不透明な樹液７．５　ｋｇを得た。次にこの樹液
７．５　ｋｇを３００問Ｈ＆減圧下で７０℃、３０分間
加熱し、３．７ｋｇの濃縮樹液を得た。これに３００ｇ
の粉末活性炭を加え、室温で約３０分間攪拌した後、濾
紙を用いて吸引濾過し、次いで水で活性炭を洗いその洗
浄液を炉液に加えた。このＰ液を浴温４０℃でアスピレ
ータ減圧下に濃縮ｌ〜、さらに真空乾燥を行ない、白色
粉末（分画物１）１７２．ＯＩＩを得た。

〔製造例３〕 アロエペラ梁部１０ｋｌ？をフードスライサー、パルパ
ー、フィニッシャ−の順に処理し、緑色の樹液７．６　
ｋｐを得た。この樹液に粉末活性炭７６０ｇを加え、室
温で約１時間攪拌した後にフィルタープレス機にて濾過
した。このｒ液を７０℃に加熱しながら約１７２量にな
るまで濃縮し、加熱により生じた水不溶物を濾紙を用い
て自然Ｐ、＋７！シ、この炉液を噴霧乾燥し、白色粉末
（分画物ｌ１１　）　７２．２ｇを得た。

〔製造例４〕 アロエベラ梁部１０ｋｇをフードスライサー、ノやル・
や−、フィニッンヤーの順に処理し、緑色の樹液７．６
　ｋｇを得た。この樹液に粉末活性炭７６０ｇを加え、
７０℃に加熱しながら約１時間攪拌した後に室温まで放
冷し、濾紙を用いて吸引濾過した。

次いで水で活性炭を洗い、その洗浄液をｐ液に加えた。

このろ液を噴霧乾燥し、白色粉末（分画物ＩＶ　）　７
２．２．、、、＆を得た。

〔製造例５〕 キダチアロエ梁部１０ｋｇをフードスライサー、パルパ
ー、フィニヅシャーの順に処理し、緑色の樹液７．７　
ｋｇを得た。この樹液に粉末活性炭７００ｇを加え、室
温で約３０分間攪拌した後にフィルタープレス機にて濾
過しだ。このｒ液を浴（’ＫＡ　４０℃に加熱しながら
アスピレータ減圧下に約１１５量になるまで濃縮して１
．６　ｋｇの濃縮物を得た。

こｈにエタノール０８１を加え、３０分間攪拌し、室温
で約１日間静（社）した後、析出した白色沈殿物を濾紙
を用いて吸引一過し、Ｐ液を得た。これを浴！４０℃で
アスピレータ減圧下に濃縮し、更に真空乾燥を行なって
白黄色粉末（分画物Ｖ）１１６．０．９を得た。

〔製造例６〕 シャデンアロエ梁部１０ｋ１７をミキサーにて破砕し、
綿布による一過、更に濾紙による自然濾過を行ない、黄
緑色のやや不透明な樹液６．６　ｋｐを得た。

この樹液を凍結乾燥し、黄褐色粉末２３７．６９を得た
。これに３３％エタノール水溶液２１を加え、６０分間
攪拌した後、室温で１日間静１ｉ’ｆ　した。析出した
淡黄色の沈殿物を濾紙を用いでσ゛・ｉ／ωし、赤褐色
のｐ液をイむた。この炉液を７０℃＆Ｃ加熱しながら濃
縮乾固し、醒褐色抽出物１３３．０．！Ｚを得た。

これに２２００ｍ／！の水と１８０ｇの粉末活＋１．炭
を加え、室温で約３０分間攪拌した後、ぴｉ紙を用いて
吸引濾過し、次いで水で活性炭を洗い、その洗浄液をｐ
液に加えた。このｐ液を凍結乾燥し、淡黄色の粉末（分
画物■）１０１．０＆をに３だ。

〔製造例７〕 キタチアロエ梁部１０ｋｌ？をミキザー姓二で破砕し、
綿布による濾過、史に濾紙による自然ｔ・ｊ昂を行ない
、黄緑色のやや不透明な樹液７．５　ｋｇをに！Ｊ、　
ｆｒ０次Ｑ′（この樹液を７０℃に加熱しながら約１／
３　ｈｉになるまで濃縮１．で２．５　ｋｙの濃縮物を
得た。これに２６０ｇの粉末活性炭を加え、約３０分間
攪拌した後、Ｆ紙を用いて吸引濾過し、次いで水で活性
炭を洗い、その洗浄液をＰ液に加えた。このＣ液に１．
３４のメタノールを加え、約３０分間攪拌した後、室温
で約１日間静榊゛シた。析出した白色沈殿物をＰ紙を用
いて吸引濾過し、無色透明なＰ液を得た。このｐ液をア
スピレータ減圧下に濃縮し、メタノール全留去した後、
噴霧乾燥し、白色粉末（分画物Ｖｌｌ）９０．７’を得
た。

〔製造例８〕 キダチアロエ梁部１０ｋｇをフードスライサー、パルパ
ー、フィニッシャ−の順に処理し、緑色の樹液７．７　
ｋｇを得た。この樹液に粉末活性炭３８５ｇを加え、室
温で約３０分間攪拌した後にフィルタープレス機にて濾
過しだ。このｒ液を７０℃に加熱しながら約１１５徊に
なるまで９縮して１．６　ｋｌ／の誤縮物を得た。これ
をＰ紙を用い自然濾過し、ｒ液にエタノール０．８１を
加え、３０分間攪拌し、室温で約１日間静置した後、析
出した白色沈殿物をｆｆ＝ｉ紙を用いて吸引濾過し、無
色透明な伊１液を得た。これを浴温４０℃でアスピレー
タ減圧下に濃縮し、さらに真空乾燥を行なって白色粉末
（分画物■）１１５．５．９を得た。

〔製造例９〕 アロエベラ梁部１０ゆに水１０１を加え、ミキサーにて
破砕し、７０℃で１時間加熱し　Ｐ紙を用いて自然濾過
しだ後、アスピレータ減圧下に水を留去し、黄褐色粉末
１５０．０ｇを得た。これに３３％エタノール水溶液２
．２５１を加え、約１時間攪拌した後室温で約１日間静
置しに一０次に析出した淡黄色沈殿物をＰ紙を用いて除
去し、赤ネ１７、色のＰ液を得グこ。このＰ液をアスピ
レータ減圧下に直線乾固１、満褐色抽出物１１２．０ｇ
を得た−８こわ、に３１の水と活性炭３００ｇを加え、
約３０分間攪拌した後、０５紙を用いた遠心′濾過機で
濾過し、無色透明な溶液を得た。次いでこの溶液を浴温
４０℃でアスピレータ減圧下に濃縮し、さらに真空乾燥
を行なっで白〜淡黄色粉末（分画物■）８１、Ｏ，１７
を得た。

〔比較製造例〕

キダチアロエ梁部１０ｋｇをミキサーにて破砕し、綿布
による濾過、更にＰ紙による自然濾過を行ない、黄緑色
のやや不透明な樹液７．５　ｋｇを得た。この樹液を凍
結乾燥し、黄褐色の粉末（比較品１）２１０．９を得た
。

次に実験例を示す。

実施例 一般健常人６名（男３名、女３名）を選び、第１表に示
すトローチの使用テストを行なった。

テストは３４１類のトローチ（ＡＩ　＋　Ａ２　＋　Ａ
３　）を被験者に順次使用させで行なったが、ひとつの
トローチの使用が終った時、その都度アンケート用紙に
評価を記入し、トローチの使用間隔は１時間おきとし、
またトローチの使用直後に水で一回のうがいをさせた。

結果を第２表に示す。

なお、アロエ分画物としては、製造例１で得らノ１．た
アロエ分画物Ｉを用いた。

第２表 但し、評価基準は、苦み、異史、刺激感共、＋（４点）
、＋（３点）、±（２点）、−（１点）の４段階評価で
行なった。

升：非常に感じる ＋：感じる ±：多少感じる ー：感じない なお、第２表に示す評点を用い、分散分析した結果を第
３表に示す。

第３表 以上の結果より、本発明アロエ分画物を配合することに
よって呈味性の優れた口腔用組成物が得られることが知
見された。

実施例 製造例４で得られた分画物■及び比較製造例で得られた
比較品Ｉをそれぞれ１．０％となるように親水性基剤に
配合し、２０℃で３ケ月間保存し、その間の変色度合を
光電白度計を用いて測定した。

その結果（ハンター白瓜の経時変化）を図面に示す。

なお、図中■は分画物■、Ｉ′は比較品ｌＸＢは基剤を
示す。

製造例■の分画物配合軟ｆＩは２０℃で３ｔ月保存して
も経口変化が認められなかったが、活性炭処理をし−Ｃ
いない比較品配合軟貨は著しい変色が認められた。

実施例 ＩＣＲ系雄性マウスを用い急性毒性試験を行なった。製
造例１〜９で得らハた分画物および比較製造例で得らｉ
また叱較品を２５％、アラビアゴムを２５％の懸濁液と
し、経口投与した。

結果はいずれも ＬＤ５０　＞　１００００　’ｎ９Ａｇマウス体ｍであ
った。

なお、比較品については低用量で軟便、高投与１１１で
激しい下痢症状が認められた。

実施例 雄性白色家兎（２３〜３．５　ｋｇ）の背部を除毛し、
検体塗布後１時間、３時間、６時間、２４時間、４８時
間、７２時間、９６時間、１６８時間、３３６時間の皮
膚の症状をＤｒａｉｚｅ法に惺づき採点した。

検体には分画物Ｉ〜■を配合した軟ηと水溶液を用い、
軟膏の場合には５チ及び１０係、水溶液の場合には５チ
、１０チ及び２０％の濃度で配合した。！にた軟膏基剤
及び蒸留水を塗布し／ｒものを対照とした。

その結果、各分画物にはいずれも皮Ｊ＋’Ｓ刺激１メ１
−附認められなかった。

実施例 分画物Ｉ、■、川、■の変異原七トをＡｍｅｓ法（ｆｌ
／インキュベーンヨン法）を月１いて実施しだ。

変異原性はＳａｌｍｏｎｅｌｌａ　ｔｙｐｈｌｍｕｒｉ
ｕｍ　Ｔ　Ａ　９８及びＴＡｌｏｏ、並びにＥ　、　Ｃ
ｏ１ｔ　ＷＰ　２　ｕｖｒＡの３種を検定菌とした。

その結果、各分画物には変異原作は認められなかった。

以下、実施例を示す。

〔実施例１〕　練歯磨 第２リン酸カルシウム・２水和物　　　　　　　５０％
グリセリン　　　　　　　　　　２゜ カル号？キシメチルセルロースナトリウム　　　　　１
−３０ソノウムラウリルザルフェ−１１０ Ｌ−メントール　　　　　　　　　　０５アネトール　
　　　　　　　　　　　０２アロ工分画物Ｉ　　　　　
　　　　　　Ｏ，Ｏｓす、カリンナトリウム　　　　　
　　　０．１フツ化ナトリウム　　　　　　　　　０．
１アラントイン　　　　　　　　　　　　０１１０００
係 〔実１！１ｒ例２〕　練歯磨 第２リン酸カルシウム・２水和物　　　　　　５０　％
ソルビット　　　　　　　　　　　　１０グリセリン　
　　　　　　　　　１゜ ソノラムラウリルザルフェート２゜ カルボキンメブールセルロースナトリウム　　　　　１
．０力ルゼン　　　　　　　　　　　　　　０７オイｒ
ノール　　　　　　　　　　　　　０．０５アロ工分画
物ＩＩＩ　　　　　　　　　　　０．１モノフルメロリ
ン酸ナトリウ、！、、　　　　　　　０．３エタノール
　　　　　　　　　　　　　２０ザツカリンナトリウム
　　　　　　　　　　　０１ムタナーゼ　　　　　　　
　　　　　０．１１００．０係 〔実施例３〕　練ｔｈ暦 炭酸カルシウム　　　　　　　　　　　５０　条グリセ
リン　　　　　　　　　　　２０カラケ゛ナン　　　　
　　　　　　　　　０５カルボキシメチルセルロースナ
トリウム　　　　　　１０ラウリルノエタノールアマイ
ド　　　　　　１．０シヨ糖モノラウレート　　　　　
　　　２０被　ノｇ　−ミ　　ン　　ト　油　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　０８アロ工分画物ｙ　　　　　　　　　　　　
０．１サツカリンナ［リウム　　　　　　　　　　０１
塩酸クロルヘキシノン　　　　　　　　　　０．００５
デキストラナーゼ　　　　　　　　　　　ｏ、ｏｉアズ
レン　　　　　　　　　　　　　　　０１水　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残１
０００％ 〔実施例４〕　練歯磨 第２リン酸カルシウム・２水和物　　　　　　５０　％
グリセリン　　　　　　　　　　２０ カルボキシメチルセルロースナトリウム　　　　　２０
ソノウムラウリルサルフエート２０ ス啄アミント油　　　　　　　　　　１０７０工分画物
■　　　　　　　　　　０１グルコン酸クロルヘキシノ
ン　　　　　　　０．０１ザッカリンナトリウム　　　
　　　　　　　０１グリチルリチン酸　　　　　　　　
　　０２ベントナイト　　　　　　　　　　　　　０．
５１０００％ 〔実Ｍｌｉ例５〕　練歯磨 炭酸力ルノウム　　　　　　　　　　３８０％塩化す］
・リウム　　　　　　　　　　　９．０ソルビ、ト　　
　　　　　　　　　　２０．０プロピレングリコール　
　　　　　　　　　３．０カルボキンメチルセルロース
ナトリウム　　　　　１．５ソノウムラウリルザルフ工
−ト２０ アロエ分画物ＬＸ　　　　　　　　　　　、＋、０５ス
にアミント油　　　　　　　　　　　１０ザツカリンナ
トリウム　　　　　　　　　　００３ノやラオキシ安息
香酸エチル　　　　　　　０．　Ｏ１，５・ぐラオキシ
安息香酸ブチル　　　　　　　０．００７］、００．０
％ 〔実施例６〕　線画ｔｇｓ； 無水ケイ酸　　　　　　　　　　　　３０％グリセリン
　　　　　　　　　　；（０ソルビ、ト　　　　　　　
　　　　　　２０ソノウムラウリルザルフエート　　　
　　　２（］カルボキ、′メチルセルロースナトリウム
　　　　　】ＯＩ、−メント−ル　　　　　　　　　　
　０５カル５ａ１０．５ アネトール　　　　　　　　　　　　０２ザツカリンナ
トリウム　　　　　　　　　　０１アロ工分画物ＩＩ　
　　　　　　　　　　Ｏ，１トラネギザム酸　　　　　
　　　　　　０１１０００係 〔実施例７〕　口腔用パスタ ポリオキシエチレンモノステアレート　　　　　　２．
０％ソルビタンモノオレエート２．０ セチルアルコール　　　　　　　　　　２．０パルミチ
ルアルコール　　　　　　　　　　３．０プロピレング
リコール　　　　　　　　　１５０力ルデキンメチルセ
ルロース　　　　　　　５，０ゼラチン　　　　　　　
　　　　　　１．０サツカリン　　　　　　　　　　　
０．２アロ工分画物ｉＶ　　　　　　　　　　　０．１
・々　ノ！　−ミ　ン　　ト　油　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５ス
４アミント油　　　　　　　　　　　０．５塩化リゾチ
ーム　　　　　　　５，０００単位／ｇ塩酸クロルヘキ
シノン　　　　　　　０．０１％ｉｏｏ、ｏ％ 〔実施例８〕　口腔用パスタ グリセリンモノラウレート　　　　　　　　３．０％オ
レデイルアルコール　　　　　　　　　　５０Ｉリエチ
レングリコール　　　　　　　　１５０白色ワセリン　
　　　　　　　　　　　　３ＯＮ−１？ルミトイルグル
タミン酸モノナトリウム　　　　　　　　０５ヒドロキ
シエチルセルロース　　　　　　　　５．０アロ工分画
物Ｖｌ　　　　　　　　　　　　Ｏ，０５酢酸トコフエ
ロール　　　　　　　　　　０．１塩酸クロルヘキシノ
ン　　　　　　　　　　０．０１サツカリンナトリウム
　　　　　　　　　　　０．２和種ハツカ油　　　　　
　　　　　　　　０．７カルポン　　　　　　　　　　
　　　　０５アネトール　　　　　　　　　　　　　　
　０．３オイゲノール　　　　　　　　　　　　０１１
００．０％ 〔実施例９〕　洗口剤 エタノール　　　　　　　　　　　　　２００％サッカ
リンナトリウム　　　　　　　　　　　　０．０５ｔ−
メントール　　　　　　　　　　　　１，５カルボン　
　　　　　　　　　　　　　０．５リナロール　　　　
　　　　　　　　　　　０．１モノフルオロリン酸ナト
リウム　　　　　　　０．１グルコン酸クロルヘキシソ
ン　　　　　　　００１ラウリルジエタノールアマイド
　　　　　　０．３アロ工分画物■　　　　　　　　　
　　０１グリチルリチン酸塩　　　　　　　　０．１ア
ラントイン　　　　　　　　　　　　０．１１００．０
％ 〔実施例１０〕　液状歯磨 グリセリン　　　　　　　　　　３５．０チＮ−ココイ
ルグルタミン酸モノナトリウム　　　　　１．５力ラグ
ナン　　　　　　　　　　　　　１．５カツプリングシ
ユガー　　　　　　　　　　２．０ペパーミント油　　
　　　　　　　　　０７カルボン　　　　　　　　　　
　　　０．３エタノール　　　　　　　　　　　　　１
．０モノフルオロリン酸ナトリウム　　　　　　０５ア
ロ工分画物１　　　　　　　　　　０．０５塩酸クロル
ヘキシノン　　　　　　　　　００１１０００％ 〔実施例１１〕　トローチ アラビアゴム　　　　　　　　　　　　６０％ブドウ糖
　　　　　　　　　　　　　　７２．０ゼラチン　　　
　　　　　　　　　　３０香料　　　　　　　０２ デキストラナーゼ　　　　　　　　　　０１グルコン酸
クロルヘキシジン　　　　　　　０．０１アロ工分画物
ｖ　　　　　　　　　　　　ｏ、１ｔ−メントール　　
　　　　　　　　　０１スにアミント油　　　　　　　
　　　　０１アスコルビン酸ナトリウム　　　　　　　
　０１１００．０％ 〔実施例１２〕　チューインガム ガムベース　　　　　　　　　　　　４００係炭酸カル
シウム　　　　　　　　　　２０水アメ　　　　　　　
　　　　１５．０粉糖　　　　　　４０．０ ペ　ノ千　−ミ　ン　ト　油　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２デキス
トラナーゼ　　　　　　　　　０１アロエ分画物■　　
　　　　　　　　０．１チ１００．０％ 〔実施例１３〕　うがい用錠剤 炭酸水素ナトリウム　　　　　　　５４　％第２リン酸
ナトリウム　　　　　　　１０ポリエチレングリコール
　　　　　　　　　３０カルボン　　　　　　　　　　
　　　１．０−ξ　パ　−　ミ　ン　ト　油　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
．０オレイン酸　　　　　　　　　　　　０１モノフル
オロリン酸ナトリウム　　　　　　０．１塩酸クロルヘ
キシノン　　　　　　　０．０５アロ工分画物■００５ グリチルレチン酸　　　　　　　　　０．０５アラント
イン　　　　　　　　　　　０．１クエン酸　　　　　
　　　　　　　１７０１００．０％ 〔実施例１４〕　粉歯磨 第２リン酸カルシウム・２水和物　　　　５０．０％炭
酸カルシウム　　　　　　　　　３Ｃ’、０グリセリン
　　　　　　　　　１００ α−オレフィンスルフォネート　　　　　１０ｔ−メン
トール　　　　　　　　　　１０ザツカリンナトリウム
　　　　　　　０１モノフルオロリン酸ナトリウム　　
　　　０．１アロ工分画物ｙ　　　　　　　　　　　０
．１デキストラン　　　　　　　　　　０・５１００．
０％ 実施例の口腔用組成物はいずれもｔ−メン）　−ル、カ
ルボンの刺激感が緩和され、呈味性が良好なものである
。

【図面の簡単な説明】

図面は本発明アロエ分画物及び比較品を親水性基剤に配
合した場合における基剤の／・ンター白瓜の経時的変化
を示すグラフである。 出願人　ライオン株式会社 代理人　　弁理士　小　島　隆　司

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、　１−メントール及び／又はカルボンを含む口腔用
   組成物に、アロエ樹液に対しバッチ法による活性炭処理
   及び所望により加熱処理と水可溶性有機溶媒で抽出して
   その抽出物を採取する抽出処理とのいずれか一方もしく
   は双方の処理を行なうことによってイＭられるアロエ分
   画物を配合してなることを特徴とする口腔用組成物。 ２、アロエ分画物の配合量が全体の０．０１〜１０重量
   係である特許請求の範囲第１項記載の組成物。