JPH06128145A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
- Publication number
- JPH06128145A JPH06128145A JP4278846A JP27884692A JPH06128145A JP H06128145 A JPH06128145 A JP H06128145A JP 4278846 A JP4278846 A JP 4278846A JP 27884692 A JP27884692 A JP 27884692A JP H06128145 A JPH06128145 A JP H06128145A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- extract
- skin
- asparagus
- acid
- sunburn
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Abstract
(57)【要約】
【構成】 次の成分（Ａ）及び（Ｂ）、（Ａ）アスパラ
ガス抽出物、（Ｂ）（イ）カミツレ、シコン、キンギン
カ、セージ、バーチ、トウキンセンカ、ニワトコ、ガマ
及びオトギリソウから選ばれる植物の抽出物、又は
（ロ）グリチルリチン酸、グアイアズレン、ε−アミノ
カプロン酸若しくはこれらの誘導体、の１種又は２種以
上を含有することを特徴とする皮膚外用剤。 【効果】 本発明の皮膚外用剤は、日焼けによる皮膚の
炎症及び日焼け後の色素沈着を抑える効果に優れたもの
である。
ガス抽出物、（Ｂ）（イ）カミツレ、シコン、キンギン
カ、セージ、バーチ、トウキンセンカ、ニワトコ、ガマ
及びオトギリソウから選ばれる植物の抽出物、又は
（ロ）グリチルリチン酸、グアイアズレン、ε−アミノ
カプロン酸若しくはこれらの誘導体、の１種又は２種以
上を含有することを特徴とする皮膚外用剤。 【効果】 本発明の皮膚外用剤は、日焼けによる皮膚の
炎症及び日焼け後の色素沈着を抑える効果に優れたもの
である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、優れた皮膚炎症防止効
果、美白効果を有する皮膚外用剤に関するものである。
果、美白効果を有する皮膚外用剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、日焼けによる皮膚の炎症を抑える
ために、カラミン等の抗炎症効果を有する薬剤が、ま
た、日焼け後の色素沈着を抑えるためには、アスコルビ
ン酸、グルタチオン等の美白効果を有する薬剤が皮膚外
用剤の成分として用いられてきた。
ために、カラミン等の抗炎症効果を有する薬剤が、ま
た、日焼け後の色素沈着を抑えるためには、アスコルビ
ン酸、グルタチオン等の美白効果を有する薬剤が皮膚外
用剤の成分として用いられてきた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
の薬剤を含有する皮膚外用剤は、抗炎症効果、美白効果
が弱く、未だ充分満足すべきものではなかった。
の薬剤を含有する皮膚外用剤は、抗炎症効果、美白効果
が弱く、未だ充分満足すべきものではなかった。
【０００４】
【課題を解決するための手段】上記実情に鑑み、本発明
者らは、鋭意研究を行った結果、アスパラガス抽出物と
特定の抗炎症作用を有する物質を配合することにより、
前記問題点を解決し、日焼けによる皮膚の炎症及び日焼
け後の色素沈着を抑える効果を相乗的に改善した皮膚外
用剤が得られることを見出し、本発明を完成した。
者らは、鋭意研究を行った結果、アスパラガス抽出物と
特定の抗炎症作用を有する物質を配合することにより、
前記問題点を解決し、日焼けによる皮膚の炎症及び日焼
け後の色素沈着を抑える効果を相乗的に改善した皮膚外
用剤が得られることを見出し、本発明を完成した。
【０００５】すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）及び
（Ｂ）、（Ａ）アスパラガス抽出物、（Ｂ）（イ）カミ
ツレ、シコン、キンギンカ、セージ、バーチ、トウキン
センカ、ニワトコ、ガマ及びオトギリソウから選ばれる
植物の抽出物、又は（ロ）グリチルリチン酸、グアイア
ズレン、ε−アミノカプロン酸若しくはこれらの誘導体
の１種又は２種以上を含有することを特徴とする皮膚外
用剤を提供するものである。
（Ｂ）、（Ａ）アスパラガス抽出物、（Ｂ）（イ）カミ
ツレ、シコン、キンギンカ、セージ、バーチ、トウキン
センカ、ニワトコ、ガマ及びオトギリソウから選ばれる
植物の抽出物、又は（ロ）グリチルリチン酸、グアイア
ズレン、ε−アミノカプロン酸若しくはこれらの誘導体
の１種又は２種以上を含有することを特徴とする皮膚外
用剤を提供するものである。
【０００６】本発明の皮膚外用剤に用いる（Ａ）成分の
アスパラガス抽出物とは、アスパラガス（Ａｓｐａｒａ
ｇｕｓ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ Ｌ．）の茎、根茎、
葉、花などから抽出して得られるものであり、その調製
法は特に限定されないが、例えば種々の適当な溶媒を用
いて室温〜加温下で抽出される。抽出溶媒としては、例
えば水；メチルアルコール、エチルアルコール等の低級
一価アルコール；グリセリン、プロピレングリコール、
１，３−ブチレングリコール等の液状多価アルコール；
酢酸エチル等の低級アルキルエステル；ベンゼン、ヘキ
サン等の炭化水素；ジエチルエーテル等のエーテル等の
一種又は二種以上を用いることができる。特に水、エチ
ルアルコール、グリセリン、１，３−ブチレングリコー
ルの一種又は二種以上の混合溶媒が好ましい。また抽出
条件としては、アスパラガスに対し容量比で１〜１００
０倍量、特に５〜１００倍量の溶媒を用い、４℃以上、
特に１５〜３０℃の温度で１時間以上、特に１〜３日間
行うのが好ましい。
アスパラガス抽出物とは、アスパラガス（Ａｓｐａｒａ
ｇｕｓ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ Ｌ．）の茎、根茎、
葉、花などから抽出して得られるものであり、その調製
法は特に限定されないが、例えば種々の適当な溶媒を用
いて室温〜加温下で抽出される。抽出溶媒としては、例
えば水；メチルアルコール、エチルアルコール等の低級
一価アルコール；グリセリン、プロピレングリコール、
１，３−ブチレングリコール等の液状多価アルコール；
酢酸エチル等の低級アルキルエステル；ベンゼン、ヘキ
サン等の炭化水素；ジエチルエーテル等のエーテル等の
一種又は二種以上を用いることができる。特に水、エチ
ルアルコール、グリセリン、１，３−ブチレングリコー
ルの一種又は二種以上の混合溶媒が好ましい。また抽出
条件としては、アスパラガスに対し容量比で１〜１００
０倍量、特に５〜１００倍量の溶媒を用い、４℃以上、
特に１５〜３０℃の温度で１時間以上、特に１〜３日間
行うのが好ましい。
【０００７】以上のような条件で得られる抽出物は、抽
出された溶液のまま用いても良いが、更に必要により濃
縮、濾過等の処理をしたものを適宜使い分けて用いるこ
とができる。
出された溶液のまま用いても良いが、更に必要により濃
縮、濾過等の処理をしたものを適宜使い分けて用いるこ
とができる。
【０００８】本発明の皮膚外用剤において、（Ａ）成分
の配合量は、乾燥固形分に換算して０．０００１〜１
０．０重量％（以下、単に「％」で示す）が好ましく、
特に０．０１〜５．０％の範囲が好ましい。含有量が
０．０００１％未満であると効果が充分発揮されず、１
０．０％を超えても、それ以上の効果の増大は見られな
い。
の配合量は、乾燥固形分に換算して０．０００１〜１
０．０重量％（以下、単に「％」で示す）が好ましく、
特に０．０１〜５．０％の範囲が好ましい。含有量が
０．０００１％未満であると効果が充分発揮されず、１
０．０％を超えても、それ以上の効果の増大は見られな
い。
【０００９】また、本発明の皮膚外用剤の（Ｂ）成分の
（イ）の抗炎症作用をもつ植物抽出物は、カミツレ、シ
コン、キンギンカ、セージ、バーチ、トウキンセンカ、
ニワトコ、ガマ又はオトギリソウの１種又は２種以上
を、水、エタノール、プロピレングリコール、１，３−
ブチレングリコール等の１種又は２種以上の溶媒で抽出
したもの、又はこの抽出物を乾燥したものである。
（イ）の抗炎症作用をもつ植物抽出物は、カミツレ、シ
コン、キンギンカ、セージ、バーチ、トウキンセンカ、
ニワトコ、ガマ又はオトギリソウの１種又は２種以上
を、水、エタノール、プロピレングリコール、１，３−
ブチレングリコール等の１種又は２種以上の溶媒で抽出
したもの、又はこの抽出物を乾燥したものである。
【００１０】この植物抽出成分の配合量は、乾燥重量と
して本発明皮膚外用剤全量中０．０００１〜１０％、特
に０．０１〜５％が好ましい。
して本発明皮膚外用剤全量中０．０００１〜１０％、特
に０．０１〜５％が好ましい。
【００１１】（Ｂ）成分の（ロ）のグリチルリチン酸又
はその誘導体としては、グリチルリチン酸、その塩、そ
のエステル等が挙げられ、具体的にはグリチルリチン
酸、グリチルリチン酸ジカリウム、グリチルリチン酸モ
ノアンモニウム、グリチルリチン酸ステアレートなどが
例示される。配合量は皮膚外用剤全量中の０．００１〜
５％、特に０．０１〜１％が好ましい。
はその誘導体としては、グリチルリチン酸、その塩、そ
のエステル等が挙げられ、具体的にはグリチルリチン
酸、グリチルリチン酸ジカリウム、グリチルリチン酸モ
ノアンモニウム、グリチルリチン酸ステアレートなどが
例示される。配合量は皮膚外用剤全量中の０．００１〜
５％、特に０．０１〜１％が好ましい。
【００１２】グアイアズレン又はその誘導体としてはグ
アイアズレン、グアイアズレンスルホン酸、その塩、そ
のエステル等が挙げられ、具体的にはグアイアズレン、
グアイアズレンスルホン酸エチル、グアイアズレンスル
ホン酸ナトリウムなどが例示される。配合量は、皮膚外
用剤全量中の０．００１〜８％、特に０．１〜５％が好
ましい。
アイアズレン、グアイアズレンスルホン酸、その塩、そ
のエステル等が挙げられ、具体的にはグアイアズレン、
グアイアズレンスルホン酸エチル、グアイアズレンスル
ホン酸ナトリウムなどが例示される。配合量は、皮膚外
用剤全量中の０．００１〜８％、特に０．１〜５％が好
ましい。
【００１３】ε−アミノカプロン酸の配合量は、皮膚外
用剤全量中の０．００１〜８％、特に０．１〜５％が好
ましい。
用剤全量中の０．００１〜８％、特に０．１〜５％が好
ましい。
【００１４】更に、本発明の皮膚外用剤には、本発明の
効果を損なわない範囲で、前記必須成分の他、通常の皮
膚外用剤に用いられる水性成分、粉体、界面活性剤、油
剤、保湿剤、アルコール類、pH調整剤、防腐剤、色素、
酸化防止剤、紫外線吸収剤、増粘剤、香料、美容成分等
を必要に応じて適宜配合することができる。
効果を損なわない範囲で、前記必須成分の他、通常の皮
膚外用剤に用いられる水性成分、粉体、界面活性剤、油
剤、保湿剤、アルコール類、pH調整剤、防腐剤、色素、
酸化防止剤、紫外線吸収剤、増粘剤、香料、美容成分等
を必要に応じて適宜配合することができる。
【００１５】本発明の皮膚外用剤は、必須成分である
（Ａ）及び（Ｂ）成分を配合し、常法に従って製造する
ことができる。そして乳液、クリーム、化粧水、美容
液、クレンジング、パック、ファンデーション、洗浄料
等の他、分散状、軟膏状、顆粒状等の医薬用、医薬部外
用又は化粧用の製剤とすることができる。
（Ａ）及び（Ｂ）成分を配合し、常法に従って製造する
ことができる。そして乳液、クリーム、化粧水、美容
液、クレンジング、パック、ファンデーション、洗浄料
等の他、分散状、軟膏状、顆粒状等の医薬用、医薬部外
用又は化粧用の製剤とすることができる。
【００１６】
【実施例】次に試験例及び実施例を挙げて本発明を更に
詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるもので
はない。
詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるもので
はない。
【００１７】製造例１（アスパラガス抽出物） 原料として生ホワイトアスパラガス根本部分を２３６５
０ｇ（新鮮重量として）計量し、次いでアルコール濃度
が６０％となるように調整してエタノールを添加した。
これらを食品用ミキサー（ナショナルＭＸ−Ｍ３）を用
いて粉砕して、混合物を得た。次いでこれらの原料と溶
媒からなる混合物をポリバケツに入れて、室温下、一昼
夜静置して抽出を行った後、吸引濾過により抽出液を吸
引濾過ビンに回収した。抽出残渣には再度６０％エタノ
ールを２５ｌ加え、前述の操作を繰り返した後、抽出液
約６６ｌをロータリーエバポレーターにより濃縮、溶媒
留去して褐色の濃縮抽出物を１０００ｇ（乾燥固形分４
％）得た（第１工程）。
０ｇ（新鮮重量として）計量し、次いでアルコール濃度
が６０％となるように調整してエタノールを添加した。
これらを食品用ミキサー（ナショナルＭＸ−Ｍ３）を用
いて粉砕して、混合物を得た。次いでこれらの原料と溶
媒からなる混合物をポリバケツに入れて、室温下、一昼
夜静置して抽出を行った後、吸引濾過により抽出液を吸
引濾過ビンに回収した。抽出残渣には再度６０％エタノ
ールを２５ｌ加え、前述の操作を繰り返した後、抽出液
約６６ｌをロータリーエバポレーターにより濃縮、溶媒
留去して褐色の濃縮抽出物を１０００ｇ（乾燥固形分４
％）得た（第１工程）。
【００１８】次いで該濃縮抽出物が全て溶解する迄、ｎ
−ブタノールと水（１：１）の混合溶媒を加え、よく振
とうした後、遠心分離機で約１万回転、３０分間の遠心
分離を行って、サポニン成分等をｎ−ブタノール層に抽
出分離した（第２工程）。次いで該ｎ−ブタノール層
を、ロータリーエバポレーターにより濃縮、溶媒留去し
て約１１０ｇの抽出物を得た（第３工程）。
−ブタノールと水（１：１）の混合溶媒を加え、よく振
とうした後、遠心分離機で約１万回転、３０分間の遠心
分離を行って、サポニン成分等をｎ−ブタノール層に抽
出分離した（第２工程）。次いで該ｎ−ブタノール層
を、ロータリーエバポレーターにより濃縮、溶媒留去し
て約１１０ｇの抽出物を得た（第３工程）。
【００１９】次いで該エキスに水とベンゼンを当量ずつ
加えて懸濁させ、乳白色の溶液を得た。この溶液を遠心
分離機を用いて１万回転、３０分間の処理条件で遠心分
離し、分離したベンゼン層を遠心管を傾け上層のベンゼ
ンを捨てるか、或いはピペット管で上層だけを吸い取っ
て取り除くと共に抽出物中の脂質成分の除去を行い、更
に残った水層部に、新たなベンゼンを同量加えて同様な
操作を行った。該脱脂工程は、ベンゼンだけの添加だけ
でも良いが、クロロホルムやエーテルのような他の溶媒
を用いると効率良い脱脂が行えることを確認している
（第４工程）。
加えて懸濁させ、乳白色の溶液を得た。この溶液を遠心
分離機を用いて１万回転、３０分間の処理条件で遠心分
離し、分離したベンゼン層を遠心管を傾け上層のベンゼ
ンを捨てるか、或いはピペット管で上層だけを吸い取っ
て取り除くと共に抽出物中の脂質成分の除去を行い、更
に残った水層部に、新たなベンゼンを同量加えて同様な
操作を行った。該脱脂工程は、ベンゼンだけの添加だけ
でも良いが、クロロホルムやエーテルのような他の溶媒
を用いると効率良い脱脂が行えることを確認している
（第４工程）。
【００２０】次いで得られた水層部分より、ロータリー
エバポレーターによって水分を濃縮、乾固した後、ｎ−
ブタノールと水（１：１）の混合溶媒約１ｌを添加して
抽出物を溶解させ、分液ロート内で一昼夜静置してサポ
ニン成分をブタノール層に抽出した。次いでブタノール
層を、ロータリーエバポレーターにより濃縮、乾固して
約１８ｇの抽出物（褐色エキス）を得た（第５工程）。
エバポレーターによって水分を濃縮、乾固した後、ｎ−
ブタノールと水（１：１）の混合溶媒約１ｌを添加して
抽出物を溶解させ、分液ロート内で一昼夜静置してサポ
ニン成分をブタノール層に抽出した。次いでブタノール
層を、ロータリーエバポレーターにより濃縮、乾固して
約１８ｇの抽出物（褐色エキス）を得た（第５工程）。
【００２１】次いで該褐色抽出物に３００mlのメタノー
ルを加えて溶解し、注射針を用いて７５mlずつ、別に用
意したエチルエーテル（２ｌ）の中にゆっくり滴下させ
て白色の沈澱を生成せしめ、しばらく静置させた後、傾
潟法によりエーテルを大部分除去し、更に吸引濾過によ
り沈澱を集め、その沈澱物の上から新しいエーテルで数
回洗って、夾雑物の溶けたエーテルを洗い流した。この
ような操作で得られたほぼ白色の沈澱物を、真空デシケ
ータ中で乾燥した後、乳鉢で粉砕して、約１１ｇのアス
パラガスサポニン粉末を得た（第６工程）。
ルを加えて溶解し、注射針を用いて７５mlずつ、別に用
意したエチルエーテル（２ｌ）の中にゆっくり滴下させ
て白色の沈澱を生成せしめ、しばらく静置させた後、傾
潟法によりエーテルを大部分除去し、更に吸引濾過によ
り沈澱を集め、その沈澱物の上から新しいエーテルで数
回洗って、夾雑物の溶けたエーテルを洗い流した。この
ような操作で得られたほぼ白色の沈澱物を、真空デシケ
ータ中で乾燥した後、乳鉢で粉砕して、約１１ｇのアス
パラガスサポニン粉末を得た（第６工程）。
【００２２】試験例１ 表１に示した薬剤及びエタノールを１５重量％含み、残
部が精製水からなる化粧水を調製し、有色モルモット背
部に塗布してその日焼けによる炎症、色素沈着に対する
効果を調べた。
部が精製水からなる化粧水を調製し、有色モルモット背
部に塗布してその日焼けによる炎症、色素沈着に対する
効果を調べた。
【００２３】（試験方法）有色モルモット（各群１０
匹）の背部を剃毛し、麻酔下紫外線を照射した。紫外線
照射は、東芝（株）製ＦＬ２０Ｓ・ＢＬＢランプとＦＬ
２０Ｓ・Ｅ３０ランプを３本ずつ同時に照射し、紫外線
量は、４．８×１０6erg／cm2 とした。紫外線照射２４
時間前と照射直後及び照射１２時間後、２４時間後にモ
ルモット背部の４箇所に試料を０．２mlずつよくすりこ
んだ。但し、照射前には塗布部位を温水で良く洗浄し
た。照射の２４時間後に炎症の程度を観察し、７日後
に、色素沈着の程度を観察し、以下の判定基準で判定し
た。
匹）の背部を剃毛し、麻酔下紫外線を照射した。紫外線
照射は、東芝（株）製ＦＬ２０Ｓ・ＢＬＢランプとＦＬ
２０Ｓ・Ｅ３０ランプを３本ずつ同時に照射し、紫外線
量は、４．８×１０6erg／cm2 とした。紫外線照射２４
時間前と照射直後及び照射１２時間後、２４時間後にモ
ルモット背部の４箇所に試料を０．２mlずつよくすりこ
んだ。但し、照射前には塗布部位を温水で良く洗浄し
た。照射の２４時間後に炎症の程度を観察し、７日後
に、色素沈着の程度を観察し、以下の判定基準で判定し
た。
【００２４】（判定基準） 炎症についての判定基準（抗炎症効果） ０：炎症がまったく認められない。 １：ごく僅か炎症が認められる。 ２：炎症が認められるが、非照射部位との境界は不明
瞭。 ３：炎症が認められ、非照射部位との境界は鮮明。 色素沈着についての判定基準（美白効果） ０：色素沈着がまったく認められない。 １：ごく僅か色素沈着が認められる。 ２：色素沈着が認められるが、非照射部位との境界は不
明瞭。 ３：色素沈着が認められ、非照射部位との境界は鮮明。
瞭。 ３：炎症が認められ、非照射部位との境界は鮮明。 色素沈着についての判定基準（美白効果） ０：色素沈着がまったく認められない。 １：ごく僅か色素沈着が認められる。 ２：色素沈着が認められるが、非照射部位との境界は不
明瞭。 ３：色素沈着が認められ、非照射部位との境界は鮮明。
【００２５】
【表１】
【００２６】（判定） それぞれの評点が１点以下のモルモットが１０匹中 ８匹以上：著効 ６匹以上：有効 ４匹以上：やや有効 ３匹以下：無効 結果を表２に示す。
【００２７】
【表２】
【００２８】試験例２ 試験例１と同様にして表３に示す薬剤の日焼けによる炎
症、色素沈着に対する効果を調べた。その結果を表４に
示す。
症、色素沈着に対する効果を調べた。その結果を表４に
示す。
【００２９】
【表３】
【００３０】
【表４】
【００３１】表２及び表４の結果から、（Ａ）及び
（Ｂ）成分を配合した本発明の化粧水は、それぞれを単
独で含む化粧水に比べて抗炎症効果及び美白効果が優れ
ていることがわかる。
（Ｂ）成分を配合した本発明の化粧水は、それぞれを単
独で含む化粧水に比べて抗炎症効果及び美白効果が優れ
ていることがわかる。
【００３２】
【表５】 実施例１ クリーム （処方） （％） １ ポリオキシエチレン（４０）モノステアレート ２．０ ２ グリセリンモノステアレート（自己乳化型） ５．０ ３ ステアリン酸 ５．０ ４ ベヘニルアルコール ０．５ ５ スクワラン １５．０ ６ イソオクタン酸セチル ５．０ ７ ブチルパラベン ０．１ ８ メチルパラベン ０．１ ９ １，３−ブチレングリコール ５．０ 10 セージ抽出物（栄香料社製） １．０ 11 キンギンカ抽出物*3 ０．４ 12 シコニックリキッド（一丸ファルコス社製） ０．１ 13 アスパラガス抽出物*1 ０．５ 14 水溶性コラーゲン ０．２ 15 精製水 残量 16 香料 適量
【００３３】（製法） Ａ Ｎｏ．１〜８を７０℃にて加熱溶解する。 Ｂ Ｎｏ．９〜１５を７０℃にて加熱溶解する。 Ｃ ＡにＢを加えて乳化する。 Ｄ ＣにＮｏ．１６を加え冷却してクリームを得る。
【００３４】
【表６】 実施例２ 乳液 （処方） （％） １ ポリオキシエチレン（１０）ソルビタンモノ ステアレート １．０ ２ ポリオキシエチレン（６０）ソルビタンテト ラオレエート ０．５ ３ グリセリンモノステアレート １．０ ４ ステアリン酸 ０．５ ５ ベヘニルアルコール ０．５ ６ 精製アボガド油 ４．０ ７ トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル ４．０ ８ ブチルパラベン ０．１ ９ メチルパラベン ０．１ 10 アスパラガス抽出物*1 １．０ 11 カルボキシメチルセルロース ０．０７ 12 １，３−ブチレングリコール ５．０ 13 オトギリソウ抽出物*4 ０．５ 14 バーチ抽出物*2 ０．３ 15 セージ抽出物（栄香料社製） ２．０ 16 精製水 残量 17 水酸化ナトリウム ０．０２５ 18 香料 適量
【００３５】（製法） Ａ Ｎｏ．１〜９を７０℃にて加熱溶解する。 Ｂ Ｎｏ．１０〜１７を７０℃にて加熱溶解する。 Ｃ ＡにＢを加え乳化する。 Ｄ ＣにＮｏ．１８を加え冷却して乳液を得る。
【００３６】
【表７】 実施例３ 化粧水 （処方） （％） １ ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 １．０ ２ 香料 適量 ３ エタノール １０．０ ４ メチルパラベン ０．１ ５ クエン酸 ０．１ ６ クエン酸ナトリウム ０．３ ７ １，３−ブチレングリコール ５．０ ８ カミツレ抽出物（Ａ．Ｍ．Ｉ社製） １．０ ９ ニワトコ抽出物（栄香料社製） ０．５ 10 ガマ抽出物（香栄興業社製） １．０ 11 アスパラガス抽出物*1 ０．２ 12 ヒアルロン酸ナトリウム ０．１ 13 精製水 残量
【００３７】（製法） Ａ Ｎｏ．１〜４を均一に溶解する。 Ｂ Ｎｏ．５〜１３を均一に溶解する。 Ｃ ＡをＢに加え、攪拌して化粧水を得る。
【００３８】
【表８】 実施例４ クリーム （処方） （％） １ ポリオキシエチレン（４０）モノステアレート ２．０ ２ グリセリンモノステアレート（自己乳化型） ５．０ ３ ステアリン酸 ５．０ ４ ベヘニルアルコール ０．５ ５ スクワラン １５．０ ６ イソオクタン酸セチル ５．０ ７ ブチルパラベン ０．１ ８ メチルパラベン ０．１ ９ １，３−ブチレングリコール ５．０ 10 グリチルリチン酸ジカリウム ０．２ 11 アスパラガス抽出物*1 １．０ 12 水溶性コラーゲン ０．２ 13 精製水 残量 14 香料 適量
【００３９】（製法） Ａ Ｎｏ．１〜８を７０℃にて加熱溶解する。 Ｂ Ｎｏ．９〜１３を７０℃にて加熱溶解する。 Ｃ ＡにＢを加え乳化する。 Ｄ ＣにＮｏ．１４を加え冷却してクリームを得る。
【００４０】
【表９】 実施例５ 乳液 （処方） （％） １ ポリオキシエチレン（１０）ソルビタンモノ ステアレート １．０ ２ ポリオキシエチレン（６０）ソルビタンテト ラオレエート ０．５ ３ グリセリンモノステアレート １．０ ４ ステアリン酸 ０．５ ５ ベヘニルアルコール ０．５ ６ 精製アボガド油 ４．０ ７ トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル ４．０ ８ ブチルパラベン ０．１ ９ グアイアズレン ０．２ 10 アスパラガス抽出物*1 １．０ 11 メチルパラベン ０．１ 12 カルボキシビニルポリマー ０．０７ 13 １，３−ブチレングリコール ５．０ 14 精製水 残量 15 水酸化ナトリウム ０．０２５ 16 香料 適量
【００４１】（製法） Ａ Ｎｏ．１〜９を７０℃にて加熱溶解する。 Ｂ Ｎｏ．１０〜１５を７０℃にて加熱溶解する。 Ｃ ＡにＢを加え乳化する。 Ｄ ＣにＮｏ．１６を加え冷却して乳液を得る。
【００４２】
【表１０】 実施例６ 化粧水 （処方） （％） １ ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 １．０ ２ 香料 適量 ３ エタノール １０．０ ４ メチルパラベン ０．１ ５ ε−アミノカプロン酸 ０．３ ６ クエン酸 ０．１ ７ クエン酸ナトリウム ０．３ ８ １，３−ブチレングリコール ５．０ ９ アスパラガス抽出物*1 ０．２ 10 ヒアルロン酸 ０．１ 11 精製水 残量
【００４３】（製法） Ａ Ｎｏ．１〜５を７０℃にて加熱溶解する。 Ｂ Ｎｏ．６〜１１を７０℃にて加熱溶解する。 Ｃ ＢにＡを加え、攪拌して化粧水を得る。
【００４４】
【発明の効果】以上詳述した如く、本発明の皮膚外用剤
は日焼けによる皮膚の炎症及び日焼け後の色素沈着の抑
制効果に優れたものである。
は日焼けによる皮膚の炎症及び日焼け後の色素沈着の抑
制効果に優れたものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｇ 7252−4Ｃ 35/78 ＡＤＡ Ｃ 7167−4Ｃ
Claims (1)
- 【請求項１】 次の成分（Ａ）及び（Ｂ）、（Ａ）アス
パラガス抽出物、（Ｂ）（イ）カミツレ、シコン、キン
ギンカ、セージ、バーチ、トウキンセンカ、ニワトコ、
ガマ及びオトギリソウから選ばれる植物の抽出物、又は
（ロ）グリチルリチン酸、グアイアズレン、ε−アミノ
カプロン酸若しくはこれらの誘導体の１種又は２種以上
を含有することを特徴とする皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27884692A JP3274506B2 (ja) | 1992-10-16 | 1992-10-16 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27884692A JP3274506B2 (ja) | 1992-10-16 | 1992-10-16 | 皮膚外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06128145A true JPH06128145A (ja) | 1994-05-10 |
| JP3274506B2 JP3274506B2 (ja) | 2002-04-15 |
Family
ID=17602965
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27884692A Expired - Lifetime JP3274506B2 (ja) | 1992-10-16 | 1992-10-16 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3274506B2 (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0699443A1 (en) * | 1994-08-02 | 1996-03-06 | Luigi Melis | Elder-containing skin preparation |
| JPH0977636A (ja) * | 1995-09-14 | 1997-03-25 | Mikimoto Pharmaceut Co Ltd | 美白化粧品 |
| JPH09157151A (ja) * | 1995-12-05 | 1997-06-17 | Noevir Co Ltd | メラニン生成抑制剤及び美白剤 |
| JP2005015450A (ja) * | 2003-06-30 | 2005-01-20 | Kanebo Cosmetics Inc | 皮膚化粧料 |
| DE10353607A1 (de) * | 2003-11-17 | 2005-06-16 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Zubereitungen enthaltend Jelängerjelieber-Blütenextrakt zur Pflege, Behandlung und Prophylaxe von Rasur induzierten Bindegewebsschäden |
| WO2007113892A2 (en) * | 2006-03-31 | 2007-10-11 | Due Effe S.R.L. | Use of sambucus nigra l. decoction as antioxidant |
| CN104587331A (zh) * | 2015-02-04 | 2015-05-06 | 张伟 | 一种防治日晒性皮肤损伤中药制剂的制备方法 |
| CN104784090A (zh) * | 2015-03-27 | 2015-07-22 | 谭晓云 | 护肤洗手液 |
| WO2016111310A1 (ja) * | 2015-01-06 | 2016-07-14 | 国立研究開発法人理化学研究所 | 新規アンジオテンシン変換酵素阻害剤 |
-
1992
- 1992-10-16 JP JP27884692A patent/JP3274506B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0699443A1 (en) * | 1994-08-02 | 1996-03-06 | Luigi Melis | Elder-containing skin preparation |
| JPH0977636A (ja) * | 1995-09-14 | 1997-03-25 | Mikimoto Pharmaceut Co Ltd | 美白化粧品 |
| JPH09157151A (ja) * | 1995-12-05 | 1997-06-17 | Noevir Co Ltd | メラニン生成抑制剤及び美白剤 |
| JP2005015450A (ja) * | 2003-06-30 | 2005-01-20 | Kanebo Cosmetics Inc | 皮膚化粧料 |
| DE10353607A1 (de) * | 2003-11-17 | 2005-06-16 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Zubereitungen enthaltend Jelängerjelieber-Blütenextrakt zur Pflege, Behandlung und Prophylaxe von Rasur induzierten Bindegewebsschäden |
| WO2007113892A2 (en) * | 2006-03-31 | 2007-10-11 | Due Effe S.R.L. | Use of sambucus nigra l. decoction as antioxidant |
| WO2007113892A3 (en) * | 2006-03-31 | 2008-09-25 | Due Effe S R L | Use of sambucus nigra l. decoction as antioxidant |
| WO2016111310A1 (ja) * | 2015-01-06 | 2016-07-14 | 国立研究開発法人理化学研究所 | 新規アンジオテンシン変換酵素阻害剤 |
| CN104587331A (zh) * | 2015-02-04 | 2015-05-06 | 张伟 | 一种防治日晒性皮肤损伤中药制剂的制备方法 |
| CN104784090A (zh) * | 2015-03-27 | 2015-07-22 | 谭晓云 | 护肤洗手液 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3274506B2 (ja) | 2002-04-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2969274B2 (ja) | 肌荒れ防止改善剤 | |
| JPH07277939A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP3170070B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JPH0665042A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JPH06128145A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JPS61271210A (ja) | 化粧料 | |
| JPH049316A (ja) | 美白化粧料 | |
| JPH06336421A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JPH08283143A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JPH0812560A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JPH06128142A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JPH09131393A (ja) | 消臭剤、消臭組成物及び消臭化粧料 | |
| JP2003137742A (ja) | アサガオカラクサ属植物のエキス及びその他の生薬エキスからなる育毛料 | |
| JPH05345720A (ja) | 美白化粧料組成物 | |
| JP2003335621A (ja) | 抗菌性低刺激化粧料 | |
| JP3105664B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JPH0667817B2 (ja) | アスパラガスサポニン含有化粧品組成物 | |
| JP2002154920A (ja) | メラノサイトのデンドライトの伸長抑制剤及びそれを含有する化粧料 | |
| JPH05345718A (ja) | 美白化粧料組成物 | |
| JP3754025B2 (ja) | 細胞賦活剤、抗酸化剤、及び皮膚外用剤 | |
| JP3665049B2 (ja) | 細胞賦活剤、抗酸化剤、及び皮膚外用剤 | |
| JP3165261B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP2004137166A (ja) | 皮膚外用剤、細胞賦活剤、抗酸化剤 | |
| JPH0210122B2 (ja) | ||
| JP3615527B2 (ja) | 皮膚外用剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110201 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110201 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130201 Year of fee payment: 11 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130201 Year of fee payment: 11 |