JPH04202107A - 化粧料 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、新規な化粧料に関する。さらに詳しくは、ハ
マナスの葉の水溶性抽出物を有効成分として含有する美
白作用及び抗炎症作用を持つ化粧料に関する。
マナスの葉の水溶性抽出物を有効成分として含有する美
白作用及び抗炎症作用を持つ化粧料に関する。
[従来の技術]
皮膚のしみ、そばかすなどの発生機構については不明な
点もあるが、一般には、ホルモンの異常や日光からの紫
外線の刺激が原因となってメラニン色素が形成さ札 こ
れが皮膚内に異常沈着するものと考えられている。この
様な、 じみやそばかすの治療には、皮膚内に存在する
チロシナーゼ活性を阻害してメラニン生成を抑制する物
質、例えば、ビタミンCを大量に投与する方法、グルタ
チオンを軟膏、クリーム、ローションなどの形態にして
局所に塗布する方法などがとられている。また、欧米で
はハイドロキノン製剤が医薬品として用いられている。
点もあるが、一般には、ホルモンの異常や日光からの紫
外線の刺激が原因となってメラニン色素が形成さ札 こ
れが皮膚内に異常沈着するものと考えられている。この
様な、 じみやそばかすの治療には、皮膚内に存在する
チロシナーゼ活性を阻害してメラニン生成を抑制する物
質、例えば、ビタミンCを大量に投与する方法、グルタ
チオンを軟膏、クリーム、ローションなどの形態にして
局所に塗布する方法などがとられている。また、欧米で
はハイドロキノン製剤が医薬品として用いられている。
また、さまざまな皮膚刺激、例えば、紫外線の作用によ
り皮膚は炎症を起こすが、これらの炎症を抑制するもの
が、抗炎症剤であり、化粧料用成分としては、アロエ、
ヘチマ等の植物抽出物、グリチルリチン、亜鉛華等が用
いられている。
り皮膚は炎症を起こすが、これらの炎症を抑制するもの
が、抗炎症剤であり、化粧料用成分としては、アロエ、
ヘチマ等の植物抽出物、グリチルリチン、亜鉛華等が用
いられている。
なお、ハマナスの一般的な利用方法としては、主として
花を香料として用いられている1が、化粧料として用い
られている実績はない。
花を香料として用いられている1が、化粧料として用い
られている実績はない。
[発明が解決しようとする問題点]
ビタミンC類は、悠 先に対し経時的安定性が悪く、特
に、水分を含む系で変色、変臭の原因となる。一方、ハ
イドロキノン系は皮膚刺激、アレルギー性等の安全性に
問題があるため、使用が制限されている。また、空気酸
化されやすいため安定性の面においても問題がある。グ
ルタチオン、システィン等のチオール系化合物は異臭が
強い上、酸化されやすく効果も緩慢である。また、2−
メルカプトエチルアミン塩、N−(2−メルカプトエチ
ル)ジメチルアミン塩等は、黒色モルモットの皮膚を脱
色することが知られているが、脱色後に白班が生じやす
いので、一般には使用されていない。
に、水分を含む系で変色、変臭の原因となる。一方、ハ
イドロキノン系は皮膚刺激、アレルギー性等の安全性に
問題があるため、使用が制限されている。また、空気酸
化されやすいため安定性の面においても問題がある。グ
ルタチオン、システィン等のチオール系化合物は異臭が
強い上、酸化されやすく効果も緩慢である。また、2−
メルカプトエチルアミン塩、N−(2−メルカプトエチ
ル)ジメチルアミン塩等は、黒色モルモットの皮膚を脱
色することが知られているが、脱色後に白班が生じやす
いので、一般には使用されていない。
一方、美白作用、抗炎症作用を有する成分は前記のごと
く様々なものがあるが、それらの効果を合わせもつ化粧
料を製造するためには、それらの複数の成分をそれぞれ
添加するしかなく、製品の安定性等留意しなければなら
ない点が多い。
く様々なものがあるが、それらの効果を合わせもつ化粧
料を製造するためには、それらの複数の成分をそれぞれ
添加するしかなく、製品の安定性等留意しなければなら
ない点が多い。
[問題点を解決しようとする為の手段]本発明者らは、
かかる状況を鑑駅 鋭意研究を重ねた結果、ハマナスの
葉の水溶性抽出物を有効成分として含有する化粧料が、
良好な美白作用、抗炎症作用を発揮することを見いだし
、本発明を完成するに至った。
かかる状況を鑑駅 鋭意研究を重ねた結果、ハマナスの
葉の水溶性抽出物を有効成分として含有する化粧料が、
良好な美白作用、抗炎症作用を発揮することを見いだし
、本発明を完成するに至った。
本発明は、ハマナスの葉の水溶性抽出物を有効成分とし
て含有する化粧料である。
て含有する化粧料である。
本発明で使用するハマナスとは、バラ科、バラ属、ハマ
ナスで、学名をRosa rugosa Thunb、
といい(引用文献;原色牧野植物大図鑑、北隆館)、例
えば、栽培品を用いることが出来る。
ナスで、学名をRosa rugosa Thunb、
といい(引用文献;原色牧野植物大図鑑、北隆館)、例
えば、栽培品を用いることが出来る。
本発明の植物体の葉を水溶性溶媒で抽出した物であって
、例えば、水、アルコール類(メタノール、エタノール
、 1,3−ブチレングリコール、プロピレングリコー
ル等)、アセトンなどの溶媒が挙げられる。これらの水
溶性溶媒の1種または2種以上の混合溶媒を用いて抽出
したものであっても良い。また、加熱抽出したものであ
っても良いし、常温抽出したものであっても良い。必要
に応じて、濃縮あるいは希釈して化粧品原料として用い
ることが出来る。
、例えば、水、アルコール類(メタノール、エタノール
、 1,3−ブチレングリコール、プロピレングリコー
ル等)、アセトンなどの溶媒が挙げられる。これらの水
溶性溶媒の1種または2種以上の混合溶媒を用いて抽出
したものであっても良い。また、加熱抽出したものであ
っても良いし、常温抽出したものであっても良い。必要
に応じて、濃縮あるいは希釈して化粧品原料として用い
ることが出来る。
本発明の化粧料には、ハマナスの葉の水溶性抽出物の効
果を損なわない範囲内で、油脂類、ロウ類、炭化水素類
、脂肪酸類、アルコール類、エステル類、金属石鹸、界
面活性剤などを原料として配合することができる。
果を損なわない範囲内で、油脂類、ロウ類、炭化水素類
、脂肪酸類、アルコール類、エステル類、金属石鹸、界
面活性剤などを原料として配合することができる。
これらの基材を原料として製造される化粧料としては、
例えば、化粧水、クリーム、乳液、シャンプー、ファン
デーション、 リップクリーム、 口紅などが挙げられ
る。
例えば、化粧水、クリーム、乳液、シャンプー、ファン
デーション、 リップクリーム、 口紅などが挙げられ
る。
本発明の化粧料に用いるハマナスの葉の水溶性抽出物の
使用量は、溶媒を留去して得られた固形分として、化粧
料全体に対して0.01〜10重量%、好ましくは、0
.1〜5.0重量%配合するのが適当である。 0.0
1重量%未満では十分な効果が望めず、10重量%を越
えて配合しても効果の増強がなく不経済である。
使用量は、溶媒を留去して得られた固形分として、化粧
料全体に対して0.01〜10重量%、好ましくは、0
.1〜5.0重量%配合するのが適当である。 0.0
1重量%未満では十分な効果が望めず、10重量%を越
えて配合しても効果の増強がなく不経済である。
また、添加の方法については、予め加えておいても、製
造途中で添加しても良く、作業性を考えて、適宜選択す
れば良い。
造途中で添加しても良く、作業性を考えて、適宜選択す
れば良い。
以下に実施例を挙げて本発明を更に具体的に説明するが
、本発明は何らこれらに限定されるものではない。なお
、実施例に示す部とは重量部を、%とは重量%を示す。
、本発明は何らこれらに限定されるものではない。なお
、実施例に示す部とは重量部を、%とは重量%を示す。
[実施例コ
実施例1
ハマナスの葉50 gを細断し、水500 mlで2時
間ずつ2回加熱抽出し、さらに真空凍結乾燥により濃縮
することにより抽出物5g(99%以上の固形物を含む
)を得た。
間ずつ2回加熱抽出し、さらに真空凍結乾燥により濃縮
することにより抽出物5g(99%以上の固形物を含む
)を得た。
実施例2
乾燥したハマナスの葉20 gを粉砕し、水−エタノー
ル混液(1:1) 600 mlで5時間加熱抽出して
、さらに濃縮することにより抽出物4g(50%の固形
物を含む)を得た。
ル混液(1:1) 600 mlで5時間加熱抽出して
、さらに濃縮することにより抽出物4g(50%の固形
物を含む)を得た。
実施例3
乾燥したハマナスの葉60 gを粉砕し、エタノール3
00 mlを加え、常温で1力月放置する。さらに濃縮
することにより抽出物5g(99%以上の固形物を含む
)を得た。
00 mlを加え、常温で1力月放置する。さらに濃縮
することにより抽出物5g(99%以上の固形物を含む
)を得た。
実施例4
乾燥したハマナスの葉50 gを粉砕し、プロパツール
600 mlで2時間ずつ2回加熱抽出し、さらに濃縮
することにより抽出物3g(70%の固形物を含む)を
得た。
600 mlで2時間ずつ2回加熱抽出し、さらに濃縮
することにより抽出物3g(70%の固形物を含む)を
得た。
実施例5 化粧水
■ハマナスの葉の熱水抽出物
(固形物として99%)5.0 部
■グリセリン 2.0■エチ
ルアルコール 7.0■パラオキシ
安息香酸メチル 0.05■ポリオキオシエチ
レン (20)ラウリルエーテル 0.5■クエン酸
0.O1■クエン酸ナト
リウム 0.1■精製水
85.34[製法コ成分■〜■を混合
して溶解する。別に成分■、■〜■を混合して溶解する
。ついで両者を混合し、テトロン製布(300メツシユ
)により濾過し、製品とする。
ルアルコール 7.0■パラオキシ
安息香酸メチル 0.05■ポリオキオシエチ
レン (20)ラウリルエーテル 0.5■クエン酸
0.O1■クエン酸ナト
リウム 0.1■精製水
85.34[製法コ成分■〜■を混合
して溶解する。別に成分■、■〜■を混合して溶解する
。ついで両者を混合し、テトロン製布(300メツシユ
)により濾過し、製品とする。
実施例6 クリーム
■ハマナスの葉の熱水抽出物
(固形物として99%)2.0 部
■スクワラン 5.5■オリ
ーブ油 3.0■ステアリン
酸 2.0■ミツロウ
2,0■ミリスチン酸オクチル
ドデシル 3.5■ポリオキシエチレン(20) セチルエーテル 3.0■ベヘニルアル
コール 1.5■グリセリンモノステ
アレート2,5 [相]1,3−ブチレングリコール 8.
5■パラオキシ安息香酸メチル 0.20パ
ラオキシ安息香酸エチル 0.050香料
0.10精製水
66.15[製法]成分■〜■を
加熱溶解して混合し、70℃に保ち油相とする。成分■
、[相]〜@を成分■に加熱溶解して混合し、75℃に
保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化し、成分0を
加えてかき混ぜながら、30℃まで冷却して製品とする
。
ーブ油 3.0■ステアリン
酸 2.0■ミツロウ
2,0■ミリスチン酸オクチル
ドデシル 3.5■ポリオキシエチレン(20) セチルエーテル 3.0■ベヘニルアル
コール 1.5■グリセリンモノステ
アレート2,5 [相]1,3−ブチレングリコール 8.
5■パラオキシ安息香酸メチル 0.20パ
ラオキシ安息香酸エチル 0.050香料
0.10精製水
66.15[製法]成分■〜■を
加熱溶解して混合し、70℃に保ち油相とする。成分■
、[相]〜@を成分■に加熱溶解して混合し、75℃に
保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化し、成分0を
加えてかき混ぜながら、30℃まで冷却して製品とする
。
実施例7 乳液
■ハマナスの葉のエタノール抽出物
(固形分として99%)1.O
■スクワラン 5.0■オリ
ーブ油 5.0■ホホバ油
5.0■セチルアルコール
1.5■グリセリンモノステアレ
ート 20■ポリオキシエチレン(20) セチルエーテル 3,0 ■ポリオキシエチレン(20) ソルビタンモノオレエート 2.0■ジプロピレン
グリコール 1.0[相]グリセリン
2・0■香料
0.10パラオキシ安息香酸メチル
0.20精製水
72・2[製法]成分■〜■を加熱溶解して混合し、
70℃に保ち油相とする。成分■、■、[相]、@を成
分[相]に加熱溶解して混合し、75℃に保ち水相とす
る。
ーブ油 5.0■ホホバ油
5.0■セチルアルコール
1.5■グリセリンモノステアレ
ート 20■ポリオキシエチレン(20) セチルエーテル 3,0 ■ポリオキシエチレン(20) ソルビタンモノオレエート 2.0■ジプロピレン
グリコール 1.0[相]グリセリン
2・0■香料
0.10パラオキシ安息香酸メチル
0.20精製水
72・2[製法]成分■〜■を加熱溶解して混合し、
70℃に保ち油相とする。成分■、■、[相]、@を成
分[相]に加熱溶解して混合し、75℃に保ち水相とす
る。
油相に水相を加えて乳化分散し、成分■を加えてかき混
ぜながら、30℃まで冷却し製品とする。
ぜながら、30℃まで冷却し製品とする。
実施例8 パック
■ハマナスの葉のプロピレングリコール抽出物(固形物
として20%)3.0 部■グリセリン
11.5■1,3−ブチレングリコール
2.5■ポリオキシエチレン(40) 硬化ヒマシ油 1.0■クエン酸
0.1■クエン酸ナトリウム
0.3■パラオキシ安息香酸メチル
0.2■香料
0.05■精製水 8
L35[製法]成分■〜■を均一に混合して溶解し、製
品とする。
として20%)3.0 部■グリセリン
11.5■1,3−ブチレングリコール
2.5■ポリオキシエチレン(40) 硬化ヒマシ油 1.0■クエン酸
0.1■クエン酸ナトリウム
0.3■パラオキシ安息香酸メチル
0.2■香料
0.05■精製水 8
L35[製法]成分■〜■を均一に混合して溶解し、製
品とする。
[発明の効果コ
本発明のハマナスの葉の水溶性抽出物を有効成分として
含有する化粧料は、安定性の高い美白作用、抗炎症作用
をあわせ持ち かつ安全性においても好ましいものであ
る。
含有する化粧料は、安定性の高い美白作用、抗炎症作用
をあわせ持ち かつ安全性においても好ましいものであ
る。
以下、実験例を挙げて本発明の詳細な説明する。
「実験例コ
直じ■七」炙lし画】2 美白作用
チロシナーゼ活性阻害作用を調べるため、試料の0.1
5%水溶液について37℃、2週間の保温処理をする前
後のチロシナーゼ活性阻害力を測定した。
5%水溶液について37℃、2週間の保温処理をする前
後のチロシナーゼ活性阻害力を測定した。
比較例として、従来より化粧料として用いられているア
スコルビン酸、ヘチマ水およびヘチマ果実の熱水抽出物
を同様に試験した。なお、試料は実施例1で得られた抽
出物を用いた。またヘチマの熱水抽出物(比較例)の調
製方法としては、乾燥品10 gを熱水抽出(95’C
,3時間、300 ml)後、濾液を真空凍結乾燥した
。
スコルビン酸、ヘチマ水およびヘチマ果実の熱水抽出物
を同様に試験した。なお、試料は実施例1で得られた抽
出物を用いた。またヘチマの熱水抽出物(比較例)の調
製方法としては、乾燥品10 gを熱水抽出(95’C
,3時間、300 ml)後、濾液を真空凍結乾燥した
。
チロシナーゼ活性阻害作用の測定; 試験管にL−チロ
シン溶液(0,3mg/ml)をI Tl1l、マック
スベイン氏の緩衝液(pH6,8)を1 ml、および
前記試料の0.15%水溶液0.9 mlを加えて、3
7℃の恒温水槽中で10分間インキュベートした。これ
にチロシナーゼ水溶液(Irng/ml)を0.1ml
加えてよく撹拌し、37℃、12分間インキュベート後
、分光光度計にセットして475 nmにおける吸光度
を測定した。
シン溶液(0,3mg/ml)をI Tl1l、マック
スベイン氏の緩衝液(pH6,8)を1 ml、および
前記試料の0.15%水溶液0.9 mlを加えて、3
7℃の恒温水槽中で10分間インキュベートした。これ
にチロシナーゼ水溶液(Irng/ml)を0.1ml
加えてよく撹拌し、37℃、12分間インキュベート後
、分光光度計にセットして475 nmにおける吸光度
を測定した。
一方、ブランクとして前記試料の代わりに蒸留水を用い
て同様の吸光度測定を行い、各試料のチロシナーゼ活性
阻害率を次式より算出した。なお、式中のAは各試料を
添加した場合の吸光度を、Bはブランクの吸光度を意味
する。
て同様の吸光度測定を行い、各試料のチロシナーゼ活性
阻害率を次式より算出した。なお、式中のAは各試料を
添加した場合の吸光度を、Bはブランクの吸光度を意味
する。
阻害率(%)= (1−A/B)X100これらの試験
結果を表1に示す。表より明かなように、実施例1で得
たハマナスの葉の水溶性抽出物は、ヘチマ水およびヘチ
マの熱水抽出物よりも顕著なチロシナーゼ活性阻害力を
有しており、更にこの組成物は熱安定性が良(,37℃
、2週間放置後では、ビタミンCよりも強力なチロシナ
ーゼ活性阻害力を有していることが認められる。また、
これらの安定性試験により、ハマナスの葉の水溶性抽出
物は変臭、変色が見られなかった。さらに実施例2〜4
で得られたハマナスの葉の水溶性抽出物も同様に試験し
たところ、同程度に良好なチロシナーゼ活性阻害力を示
すことが判った。
結果を表1に示す。表より明かなように、実施例1で得
たハマナスの葉の水溶性抽出物は、ヘチマ水およびヘチ
マの熱水抽出物よりも顕著なチロシナーゼ活性阻害力を
有しており、更にこの組成物は熱安定性が良(,37℃
、2週間放置後では、ビタミンCよりも強力なチロシナ
ーゼ活性阻害力を有していることが認められる。また、
これらの安定性試験により、ハマナスの葉の水溶性抽出
物は変臭、変色が見られなかった。さらに実施例2〜4
で得られたハマナスの葉の水溶性抽出物も同様に試験し
たところ、同程度に良好なチロシナーゼ活性阻害力を示
すことが判った。
1蓋比久皇1ユ 抗炎症作用
0.01.0.1.1.0%の各試料濃度の水溶液につ
いてヒスタミン遊離抑制試験を実施した。比較例として
従来より化粧料に用いられているヘチマ水およびヘチマ
の熱水抽出物を同様に試験した。)Aマナスの葉の水溶
性抽出物、ヘチマ水およびヘチマの熱水抽出物は実験例
1で使用したものと同じである。
いてヒスタミン遊離抑制試験を実施した。比較例として
従来より化粧料に用いられているヘチマ水およびヘチマ
の熱水抽出物を同様に試験した。)Aマナスの葉の水溶
性抽出物、ヘチマ水およびヘチマの熱水抽出物は実験例
1で使用したものと同じである。
ヒスタミン遊離抑制試験; 平井らの報告(生薬学雑i
& 37.374.1983.)に従って、雄性Sp
raque−pawley系ラット(200〜450
g)の腹腔内から採取した肥満細胞に対するヒスタミン
遊離抑制作用を測定した。すなわち、4ppmのコンパ
ウンド48/80によるヒスタミン遊離を抑制する作用
を遊離抑制率(%)として求めた。結果を表2に示す。
& 37.374.1983.)に従って、雄性Sp
raque−pawley系ラット(200〜450
g)の腹腔内から採取した肥満細胞に対するヒスタミン
遊離抑制作用を測定した。すなわち、4ppmのコンパ
ウンド48/80によるヒスタミン遊離を抑制する作用
を遊離抑制率(%)として求めた。結果を表2に示す。
これらの結果から、実施例1で得たハマナスの葉の熱水
抽出物はヘチマ水、およびヘチマの熱水抽出物と比較し
て、顕著なヒスタミン遊離抑制作用が認めらね 抗炎症
作用も優れていることを見出した。
抽出物はヘチマ水、およびヘチマの熱水抽出物と比較し
て、顕著なヒスタミン遊離抑制作用が認めらね 抗炎症
作用も優れていることを見出した。
また実施例2〜4で得られたハマナスの葉の水溶性抽質
物も同様に試験したところ、良好な抗炎症作用を示すこ
とが判った。
物も同様に試験したところ、良好な抗炎症作用を示すこ
とが判った。
表1.チロシナーゼ活性阻害作用
実施例1 0..15 56 56ビ
タミンCO,159526 ヘチマ水 0.15 9 9ヘチマ
の 0.15 32 32熱水抽出物 表2. ヒスタミン遊離抑制作用 実施例1 1.0 1000.1
95 0.01 64 ヘチマ水 1.0 650.1
23 0.01 13 ヘチマの 1.0 80熱水抽出物
0.1 610.01
35 郁紘炸X墓童4 使用試験 健康な被験者30名を用いて使用試験を実施した。
タミンCO,159526 ヘチマ水 0.15 9 9ヘチマ
の 0.15 32 32熱水抽出物 表2. ヒスタミン遊離抑制作用 実施例1 1.0 1000.1
95 0.01 64 ヘチマ水 1.0 650.1
23 0.01 13 ヘチマの 1.0 80熱水抽出物
0.1 610.01
35 郁紘炸X墓童4 使用試験 健康な被験者30名を用いて使用試験を実施した。
試料は実施例5および6の化粧料を用い、ハマナスの葉
の水溶性抽出物の重量%を各々変化させ用いた。被験者
の上腕内側部の2CT11平方のサイトに、UV−Bラ
ンプ(東芝FL−20SE)を用い、3 rnW/c
m2の強度の紫外線を1分間照射した。各サイトに先の
各試料を3日間毎日朝夕の2回塗布した後、炎症の抑制
効果をアンケート調査し評価を行った。
の水溶性抽出物の重量%を各々変化させ用いた。被験者
の上腕内側部の2CT11平方のサイトに、UV−Bラ
ンプ(東芝FL−20SE)を用い、3 rnW/c
m2の強度の紫外線を1分間照射した。各サイトに先の
各試料を3日間毎日朝夕の2回塗布した後、炎症の抑制
効果をアンケート調査し評価を行った。
1力月間使用後の色素沈着の抑制効果についてもアンケ
ート調査を行って評価を行った。なお、紫外線照射°し
たうちの1サイトは何も塗布しないコントロールとした
。アンケートの判定基準は下記に基すいてコントロール
と比較して評価を行った。
ート調査を行って評価を行った。なお、紫外線照射°し
たうちの1サイトは何も塗布しないコントロールとした
。アンケートの判定基準は下記に基すいてコントロール
と比較して評価を行った。
(判定基準)
有効 ◎
やや有効 ○
はとんど無効 △
無効 ×
表3−1 炎症の抑制効果のアンケート結果表3−2
色素沈着の抑制効果の結果 表3の結果により本発明で用いる化粧料は著効な日焼は
後の炎症および色素沈着の抑制効果を示し、良好な効果
を示すことが判る。
色素沈着の抑制効果の結果 表3の結果により本発明で用いる化粧料は著効な日焼は
後の炎症および色素沈着の抑制効果を示し、良好な効果
を示すことが判る。
1募良久量11 安全性試験
本発明のハマナスの葉の水溶性抽出物の安全性を明らか
にするため、ヒトに対する−次刺激性試験を閉塞パッチ
テストにより行った。すなわち、フィンチャンバー(E
PITEST社製)を用い、健康人30名に対し、前腕
屈側部に48時間閉塞貼付を行い、パッチテスト用絆創
膏除去後、 1時間後、24時間後の判定の平均値を用
いて判定した。試料は実施例1で得られた水抽出物を用
い、塗布濃度は10%(w/w)水溶液とし、対照とし
て蒸留水を使用した。判定結果 ハマナスの葉の水抽出
物では全く紅斑を認めず、一方、対照の蒸留水では5名
にわずかな紅斑を認めた。これらの結果からハマナスの
葉の水溶性抽出物は一次刺激性が極めて低く、皮膚に対
して安全が高いことが確認された。
にするため、ヒトに対する−次刺激性試験を閉塞パッチ
テストにより行った。すなわち、フィンチャンバー(E
PITEST社製)を用い、健康人30名に対し、前腕
屈側部に48時間閉塞貼付を行い、パッチテスト用絆創
膏除去後、 1時間後、24時間後の判定の平均値を用
いて判定した。試料は実施例1で得られた水抽出物を用
い、塗布濃度は10%(w/w)水溶液とし、対照とし
て蒸留水を使用した。判定結果 ハマナスの葉の水抽出
物では全く紅斑を認めず、一方、対照の蒸留水では5名
にわずかな紅斑を認めた。これらの結果からハマナスの
葉の水溶性抽出物は一次刺激性が極めて低く、皮膚に対
して安全が高いことが確認された。
また、実施例2〜4で得られたハマナスの葉の水溶性抽
出物も同様に試験し、皮膚に対して同様に安全性が高い
ことが認められた。
出物も同様に試験し、皮膚に対して同様に安全性が高い
ことが認められた。
特許出願人 有限会社 野々川商事
Claims (1)
- ハマナスの葉の水溶性抽出物を含有することを特徴とす
る化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2333132A JP3027409B2 (ja) | 1990-11-29 | 1990-11-29 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1491183A3 (fr) * | 1997-09-22 | 2005-02-02 | L'oreal | Utilisation d'un extrait d'au moins un végétal de la famille des Rosacées |
JP2006316026A (ja) * | 2005-05-16 | 2006-11-24 | American Biologics Japan Kk | バラ科植物抽出物等およびそれらを利用した免疫細胞活性化剤 |
JP2008156340A (ja) * | 1998-02-06 | 2008-07-10 | Nagaoka Koryo Kk | 活性酸素消去剤、皮膚保全剤および変色防止剤 |
-
1990
- 1990-11-29 JP JP2333132A patent/JP3027409B2/ja not_active Expired - Fee Related
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1491183A3 (fr) * | 1997-09-22 | 2005-02-02 | L'oreal | Utilisation d'un extrait d'au moins un végétal de la famille des Rosacées |
JP2008156340A (ja) * | 1998-02-06 | 2008-07-10 | Nagaoka Koryo Kk | 活性酸素消去剤、皮膚保全剤および変色防止剤 |
JP2006316026A (ja) * | 2005-05-16 | 2006-11-24 | American Biologics Japan Kk | バラ科植物抽出物等およびそれらを利用した免疫細胞活性化剤 |
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Publication number | Publication date |
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