JPS5915497A - 低刺激性洗浄用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、アニオン界面活性剤による皮膚や粘膜叫への
刺激を緩和した低刺激性洗浄用組成物に関する。

石’ｄん、シャンプー、クレンジングクリーム、歯磨等
の洗紗用組成物中には通常アニオン界面活性剤が配合さ
れているが、アニオン界面活性剤は、皮膚や粘膜に対し
、洗浄作用、脱脂作用、ケラチ゛ン蛋白の膨潤・変性作
用、共存する物質の経皮吸収促進作用を及ぼし、これら
の結果として皮膚や粘膜への刺激反応を生じさせる内部
性がある。そして、例えば皮膚の−、角質層の状態、皮
脂の分易等、個体の皮膚生理の条件によっては、この刺
激がひきかねになって皮膚炎やアレルギー反応を誘発す
るおそれもある。

そこで、この刺激を抑制又は緩和するため、界面活性剤
自体の改良や消炎剤の配合等が提案されているが、充分
満足した製品は得られていない。

また、従来よりアロエは特に民間的にひび、あかぎれ、
やけど、切シ傷などの治療に広く使用されておシ、アロ
エやアロエエキスを石けんなどに配合することも知られ
ているが、アロエ又はそのエキスはアロエ特許の臭い、
苦味を呈し、またその色が磯褐色である上、変色し易い
有色色素成分、製剤上おシの出易い水不溶性の樹脂分な
どを含んでいるため、洗浄用組成物に配合する上で安定
性がなく、臭い、色、沈殿（おシ）の生成等も大きな問
題となシ、このためその利用範囲も限られ、かつ洗浄用
組成物に配合する場合にその配合輩も制限される等の問
題がある。

本発明者らは、アニオン界面１７！ｉ性剤を含む洗浄用
組成物の刺激を抑制し、緩和することについて鋭意検討
を進めた結果、アロエ樹液に対しバッチ法による活性炭
処理、更に所望によシ加熱処理と水可溶性有機溶媒で抽
出してその抽出物を採取する抽出処理とのいずれか一方
の処理又は双方の処理を行なうことによって得られるア
ロエ分画物をアニオン界面活性剤と併用することにより
、アニオン界面活性剤による刺激をよ）良好に抑制、緩
和せることができ、しかも経時安定性、配合女定性も良
好で、容易に無色、無臭の洗浄用組成物を得ることがで
きることを知見し、本発明をなすに至ったものである。

以下、本発明につき更に詳しく説明する。

本発明に係る低刺激性低刺激性洗物は、アニオン界匍活
性剤を含む洗浄用組成物に、アロエ樹液に対しパッチ法
による活性炭処理及び所望により加熱処理と水可溶性有
機溶媒で抽出してその抽出物を採取する抽出処理とのい
ずれか一方もしくは双方の処理を行なうことによって得
られるアロエ分画物を配合してなることを特徴とするも
のである。

ここで、アニオン界面活性剤としては、式（１）％式％
（） で示されるカルゲン酸塩型、式（２）或いは（３）（Ｒ
Ｏ８Ｏ，−）ｎＭｍ−・・・（２）［ＲＯ（ＣＨ２ＣＨ
２０）ｔＳＯ５−］ｎＭｍ　　　・・・・・・（３）で
示される硫酸塩型、式（４ン （Ｒ８ｏｓ−）ｎＭｎ１　　　　　−−−−−−（４）
で示されるスルホン酸塩型、式（５） ％式％（５ で示されるリン酸塩型のものなどが挙げられる（なお、
上式において、Ｒはアルキル基、アルクニル基、アルキ
ルアリール基等、Ｍはアルカリ金楓、マグネシウム、Ｎ
Ｈ４＋、トリエタノールアミン等を示し、Ｚ　ｅ　ｍ　
ｒ　ｎは整数である）。

ヨシ具体的には、カルぎン＃１塩型のアニオン界面活性
剤として、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、
ステアリン酸、オレイン酸のナトリウム塩、カリウム塩
、マグネシウム塩、アンモニウム塩、トリエタノールア
ミン塩、それにＲがシフ四ペンタン、シクロヘキサン埠
２〜４個を有するもの（Ｃ６〜３ｏ１分子量２ｏＯ〜３
ｏｏ）、更ニＲ’　Ｃ０Ｎ（ＣＨｓ　）ＣＨ２ＣＯＣ０
０Ｎ但し、Ｒ′はＣ１１〜、７のアルキル基又はｃ、７
でＣ＝Ｃ結合を１つ含むもの） で示される脂肪酸サルコシドや Ｒ”　ＣＯ（ＮＩ（ＣＦＩ２Ｃｏ　）　ｎＮｌ（ＣＨ２
ＣＯＮＨＣＨ２ＣＯＯＮｍで示されるたんばく分解物脂
肪酸アミドなどが挙けられる。

また、硫酸塩型のアニオン界面活性剤としては、オクチ
ル硫酸エステル、ラウリル硫酸エステル、ミリスチル硫
酸エステル、セチル硫酸エステル、ステアリル硫酸エス
テル、オレイル硫酸エステル等の第１級アルコールの硫
酸エステルのナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム
塩、アンモニウム塩、トリエタノールアミン塩、ウンデ
カン−２−硫酸エステル、トリデカン−２−硫酸エステ
ル、インタデカン−２−硫酸エステル、ヘゲタデカン−
２−ｉ酸エステル、ノナデカン−２−硫酸エステル、ペ
ンタデカン−２−硫酸エステル、ペンタデカン−４−硫
酸エステル、ベンタテカン−６−硫酸エステル、ペンタ
デカン−８−硫酸エステル等の第２級アルコールの硫酸
エステルのす）　ＩＪウム塩、カリウム塩、マグネシウ
ム塩、アンモニウム塩、ト・リエタノールアミン塩、そ
れに硫酸化油、例えばオリーブ油、ヒマシ油、茶実油、
牛脂、ヌカ油、綿実油、牛脚油、ナタネ油、トウモロコ
シ油、マツコラ鯨油、鯨ロウ等の硫酸化物、高級脂肪酸
エステル、例えはＣＮ−Ｃ１７又はＣ１７でＣ＝Ｃ結合
を１つ含む脂肪酸のモノグリセリド硫酸塩（ナトリウム
、カリウム、マグネシウム、アンモニウム又はトリエタ
ノールアミンの塩）、更にＲ’　−ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ
２０ＳＯ，Ｍ又は Ｒ’　−ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨＯ８Ｏ，ＭＣＨ５ （但し、Ｒ′はＣ１１〜、７のアルキル基又はＣ１７で
Ｃ−Ｃ結合を１つ含むもの） で示される高級脂肪酸アルキロールアミドの硫酸エステ
ル塩（ナトリウム、カリウム、マグネシウム、アンモニ
ウム又はトリエタノールアミンの塩）や Ｒ’　−（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｎ０８０．Ｍ（Ｒ７はＣ１
２〜１８のアルキル基、ｎ≧１）又は （Ｒ／は０８〜９のアルキル基、ｎ≧１）で示されるエ
ーテル硫酸エステル塩等が挙げられる。

スルホン酸塩型のアニオン界面活性剤としては〜アルキ
ルアリールスルホン酸塩（ＡＢＳ、ＬＡＳ）、アルキル
ナフタレンスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸
塩のホルマリン縮合物、ｉ％ＭＪｆｆｉ肪酸アミドのア
ルキル化スルホン酸塩（例えば”Ｈ５（ＣＨ２）７−Ｃ
Ｈ”ＣＨｃｃｎ２）、　ｃｏｏ　ＣＨ２ＣＨ２５Ｏ３Ｎ
Ｂで示されるもの）、ソアルキルスルホコノ・り酸塩（
例えば ＣＨ２曾Ｃ０ＯＲ’ Ｎａ５Ｏｓ　−ＣＨ＠ＣＯＯＲ１′ （但し、Ｒ’、Ｒ１′はイソブチル、アミル、ヘキシル
又は２−エチルヘギシル基） で示されるもの）、α−オレフィンスルホン酸塩（例、
ｔハｃ、５〜，８のα−オレフィンを用いたもの）など
が挙げられる。

更に、リン酸塩型のアニオン界面活性剤としては、高級
アルキルリン酸エステル（例えば、ＮｊＬｓＲ５（Ｐｓ
Ｏｌｏ）ｚで示されるもの。但し、Ｒは２−エチルヘキ
シル基又Ｌカプリル基を示す。）、ホリオキシエチレン
アルキルフェニルエーテルリン酸塩、ポリオキシエチレ
ンアルキルエーテルリン酸塩（例えば、アルキル基かオ
レイＡ／　、ステアリル、セチル、ラウリル基であるも
の）などが挙げられる。

なお、前記アニオン界面活性剤はその１抽を単独で使用
しても、２抽以上を併用するようにしてもよ込。また、
アニオン界面活性剤の配合量は特に制限されず、洗浄用
組成物の種類、使用目的吟に応じて適宜選択される。

また、本発明においては、アニオン界面活性剤に加え、
ノニオン界面活性剤、その他の活性剤を配合することが
できる。

本発明に係る洗浄用組成物は、前記アニオン界面活性剤
に特定のアロエ分画物を併用するものであυ、このアロ
エ分画物はアロエの樹液に対しバッチ法による活性炭処
理を施すこと、更には所望によシバフチ法による活性炭
処理に加えて加熱処理及び／又は水可溶性有機溶媒によ
る抽出処理を行なうことによシ得られるもので、このア
ロエ分画物は水不溶性物質を含まず、水にｏＪ溶で苦味
がなく、呈味性を有する安定な無色乃至淡黄色の分画物
であって、創傷治癒作用など優れた生理活性作用を有し
、使用上の安全性も高いものである。

このアロエ分画物（アロエからの生理活性物質）の製造
方法につき更に詳述すると、その原料となる７ＥＩ工ト
シてはアロエベラ、シャゲンアロエ、キダチアロエが好
適に用いられる。また、アロエ樹液は、これらのアロエ
の全草又は葉部もしくは葉部よｐ葉皮を除いたゼリ一部
を圧搾、破砕、粉砕等して得られる。

本発明に用いるアロエ分画物の製造法においては、この
ようにアロエ全草、葉部もしくはゼリ一部を圧搾、破砕
、粉砕等して得られる樹液を使用するものであるが、こ
の場合圧搾、破砕、粉砕等したものをそのまま、即ち樹
液に固型物が混ざったものをそのまま次の工程にまわし
ても差支えない。しかし、遠心濾過、フィルタープレス
沖過、ｐ紙や戸布等を用いた自然沖過などの適宜な分離
手段によシ固型物を除き、樹液のみとしたものを以下の
工程で用いることが以後の操作性等の点から望ましい。

なお、との設層で固型物を除去しない場合は後の適宜な
段階で固型物を除去する。

次に、このようにして得られるアロエ樹液に対してバッ
チ法によシ活性炭処理を施す。この活性炭処理によシ変
色し易い有色成分が確実に除去され、無色乃至淡黄色で
苦味のない水可溶性の創傷治癒等の生理活性作用を有す
る物質が確実に得られるものである。これに対し、活性
炭処理を行なわない場合には、有色成分、水不溶性成分
が良好に除去されず、本発明の用途には適当でない。

活性炭処理は上述したようにアロエ樹液に活性炭を加え
、攪拌するバッチ処理法を採用して行なうものであるが
、この場合、活性炭カラムクロマトグラフィーの採用は
、有効成分（有機物）の吸着割合が多いため、得られる
分画物中に塩化ナトリウムのような無機物の含有率が高
くなシ、従って創傷部位に適用した場合などに疼痛を伴
なうおそれもあり、使用感上問題となる。しかも水不溶
性成分が完全に除去されず、起炎性のある物質が宮まれ
るため、本発明用途においては活性炭カラムクロマトグ
ラフィーは採用し得ない。これに対し、活性炭処理をバ
ッチ法で行なうことによシ、比較的少量の活性炭使用量
て済み、活性炭使用量を節減できてコストを低下させる
ことができる上、有効成分の損失を防いで収率を向上さ
せることができ、しかも無機塩の含有率を低下させて外
用塗布の際の疼痛を改善させることができ、更に水不溶
性物質を殆んど完全に除去し得て起炎性物質を確実に除
き、水溶性を高めることができると共に、変色し易い有
色色素成分を確実に除去し、苦味がなく、呈味性を有す
る分動物を確実に得ることができるものである。

このバッチ法による活性炭処理において使用する活性炭
は獣炭、骨炭のような動物炭でも、ヤシ殻炭等の植物炭
でもよいが、吸着力が高く、安価な植物炭がよシ好まし
い。また、活性炭は粉末のものでも粒状のものでもよい
が、粉末、特に１００〜４００メツシユのものが好まし
い。活性炭の使用量は元のアロエ樹液の重量に対し０．
１〜２０％（重ｉチ、以下同じ）、よりｂｔしくは１〜
１０チとすることが望ましい。バッチ法による活性炭処
理に際し、活性炭を加えた後、液を機械攪拌等の手段で
攪拌することが好ましいが、この場合攪拌時間は１５分
〜３時間、特に３０分〜１時間とすることが好ましい。

なお、活性炭処理は低温又は室温下で行なうこともでき
、また後述する加熱処理と同時に行なう場合には加熱下
に行なう。

活性炭処理後は、その後更に他の処理を行なう場合には
そのまま、好ましくは活性炭を除去したものについて所
定の処理を施し、また活性炭処理を最終段階として行な
った場合には濾過等の適宜な分離手段にょル活性炭を除
去し、その戸液を目的分画物として採取する。

活性炭処理を行なうことによって得られた目的分画物は
、処理液の状態で殆んど無色透明である。

この目的分画物は、変色し易い有色色素成分や水不溶性
成分が除去されたものであって、１ｕ傷治癒作用などの
優れた生理活性作用を有する。なお、前記処理液は、目
的分画物としてそのまま使用に供することもできるが、
加熱乾燥、９（Ｍ乾燥、凍結乾燥等の適宜な乾燥法を採
用し、水分を貿去して、さらさらした白色乃至淡黄色の
粉末状物質として採取することが貯蔵性、多岐に亘る使
用性等の点で好ましい。

このように本発明に用いるアロエ分画物はアロエ樹液に
対しバッチ法により活性炭処理を行ない、その処理液又
は水分を除去して得られる粉末を目的分画物として採取
するものでおるが、この場合上記活性炭処理に加えて更
に加熱処理を行なうことが好ましく、この加熱処理によ
シ、水不溶性成分が更に確実に除去されると共に、加熱
変性によって水不溶性となる成分や経時的に変性金起し
て水不溶性となる成分（起炎性物質）も確実に除去され
、従って活性炭処理に加えて加熱処理を行なうことによ
って、水不溶性物質や加熱や経時によして変性する物質
（起炎性物質）が除去された経時変化のない安定な生理
活性物質が得られる。また、加熱処理によシ、アロエ樹
液の粘稠性がなくなり、濾過工程が極めて容易になるた
め操作性の点でも有利である。

なお、加熱処理とバッチ法による活性炭処理とを行なう
場合、加熱処理と活性炭処理とはどちらを先に行なって
もよく、唆だ同時に行なってもよいが、加熱処理を行な
った後に活性炭処理を施すか、或いは加熱処理と活性炭
処理とを同時に行なうようにすることが好ましい。

前記加熱処理は、常圧下又は減圧下においで、温度５０
〜９０℃、よシクナましくり、６０〜８０℃で行なうこ
とが望ましく、この加熱処理によシ上述したように水不
溶性成分や有色成分がより確実に除去される上、加熱変
性、経時的変性によシ水不溶性となる成分（起炎性物質
）が除去される。

また、加熱時間は０．５〜３時間、よシ灯まし７くは１
〜２時間とすることが望ましい。加熱温度が５０℃よシ
も低い場合、或いは加熱時間が３０分よυも短かい場合
は加熱処理の効果が十分に発揮されず、不溶物を分離す
る工程で上記不純成分を十分に除去し得ない場合が生じ
る。゛また、加熱温度が９０℃より高い場合、或いは加
熱時間が３時間よシも長い場合には有効成分の変質や発
酵、不溶物の分解可溶化といった問題が生じる場合があ
る。

前記加熱処理を行なう場合、単にアロエ樹液を上記処理
条件において加熱するだけでもよいが、この加熱処理を
行なう際にアロエ樹液を同時に濃縮することができ（こ
の場合、アロエ樹液は最初の樹液量の１０倍以下、よシ
好ましくは２〜５倍程度の濃縮液とすることが望ましい
）、まだ水分をほぼ完全に蒸発させても差支えない。

加熱処理後は、これを最終段階で行なった場合は水不溶
物を濾過等の手段によって除いたものを目的分画物とし
て採取し、加熱処理後活性炭処理或いは後述する水可溶
性有機溶媒による抽出処理を行なう場合はそのまま又は
水不溶物を除去したものを使用する。なお、加熱処理後
に活性炭処理を行なう場合、この加熱処理工程において
樹液を濃縮したような場合は、これに水を好ましくは最
初の樹液量の２〜１０倍の濃縮液となるように加え１　
これに活性炭を投入することが好ましい。

本発明に用いるアロエ分画物を得る場合、上述した活性
炭処理に加えて、或いは活性炭処理と加熱処理とに加え
て更に水可溶性有機溶媒による抽出処理を行なうことが
でき、この有機溶媒による抽出処理によシ樹脂類などや
アルコール難溶性物質を史に確実に除去することができ
る。

この抽出処理は、前記活性炭処理或いは加熱処理の前も
しくは後のいずれの段階で行なってもよいが、特に上記
三者の処理を行なう場合は加熱処理後活性炭処理を行な
う工程の前もしくは後、又は加熱処理と活性炭処理とを
同時に施す工程の前もしくは後に抽出処理を行なうよう
にすることが好ましい。

なお、水可溶性有機溶媒による抽出処理を活性炭処理或
いは加熱処理に先立って行なう場合は、アロエ樹液に有
機溶媒を加えて抽出を行ない、その抽出液を採取し、有
機溶媒を留去したもの又は有機溶媒を留去したものに水
を加えたものを次の工程（活性炭処理工程、加熱処理工
程）にまわすものである。

水可溶性有機溶媒による抽出処理を活性炭処理の後に行
なう場合は活性炭を除去することによって得られる処理
准、好ましくはその濃縮液又は乾燥物に有機溶媒を加え
て抽出するものであり、加熱処理の後に行なう場合は加
熱処理後の樹液、好ましくはその濃縮液又は加熱乾燥物
に有機溶媒を加えて抽出し、抽出後は上述したように抽
出液、その濃縮液又は溶媒留去したものを採取するもの
である。なお、抽出処理を最終工程として行なった場合
には、得られた抽出液から溶媒を留去したものを目的分
画物として採取することが好ましいが、使用目的に応じ
ては溶媒を留去せずに（特に水可溶性溶媒としてエタノ
ールやイングロパノールを用すた場合は）抽出液、或い
はその濃縮液をそのｉま使用に供することもできる。

この抽出工程において、抽出に用いる有機溶媒としては
エタノール、メタノール、イングロノンノール、ｎ−７
’ロビルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、ｔａｒｔ
−ブチルアルコール、ソルビトール、アセトン等の水可
溶性溶媒が使用され、抽出処理は特にこれら水可溶性溶
媒を２０〜８０％、よシ好ましくは２５〜４０％磯度で
含む水との混合溶媒とすることが好ましい。この場合、
前配水司溶性溶媒はその１種を単独で使用しても２種以
上を併用するようにしてもよい。また、有機溶媒（水可
溶性溶媒、特に水可溶性溶媒−水の混合溶媒）の使用量
は、有機溶媒中で抽出されるべき物質が０、１〜３０％
、よシ望ましくは１−１０−濃度となるような量とする
ことが好ましい。抽出条件としては、温度Ｏ〜２５℃で
抽出時間１時間〜数日、よシ望ましくは３〜４８時間の
条件が好ましく採用される。抽出処理後はその抽出液を
採取する。

この水可溶性有機溶媒による抽出処理を行なって得られ
る目的分画物は樹脂類などやアルコール難溶性物質が確
実に除去されたものである。

而して、上記方法によシ得られた目的分画物は、切傷や
熱傷などの創傷に対し非常に高い治癒促進作用を示し、
優れた組織賦活作用を有するものであシ、また変色し易
い有色色素成分や水不溶性成分を含まず、無色乃至淡黄
色であ）、特に加熱処理を行なったものは、熱変性、経
時的変性による水不溶性成分（起炎性物５１ｊ）が確実
に除去され、安定で変色、Ｋ質するようなことがなく、
また水可溶性有機溶媒による抽出処理を行なったものは
アルコール離溶性物質を含まないものであシ、種稙の製
品に配合してもその外観等を損なうことがなく、製品の
品質上で問題となるおそれもない。

かつこの生理活性物質は水溶性で水に殆んど任意の割合
で溶解するものであシ、エタノールやイングロノ臂ノー
ル、グリセリン、プロビレ／グリコール等と水との混合
溶媒にも溶解し、特に水可溶性有機溶媒による抽出処理
を行なって得られる目的分画物はこれら含水有機溶媒に
対する溶解度が高いので、製品に配合する場合に使用し
易いものであシ、種々の剤型に容易に調製できるもので
ある。

しかも、この分画物は安全性も高く、皮膚、粘膜等に適
用しても刺激性がないものである。

なお、アロエ分画物の配合ｆｔは必ずしも制限されない
が、組成物全体の０．０１〜３０％、特に０．０１〜１
０％とすることがｔｌ−Ｊマしい。

本発明の洗帥用組成物は、同型石けん、７７８石けん（
ハンド用、ボディー用）、薬用石けん、シャンプー等の
液体洗伊剤、クレンジングクリーム、クレンジングロー
シラン、洗顔クリーム、台所用洗剤、化粧水、歯磨、バ
スバブルなど、皮膚、毛髪、口腔用洗浄剤、その他皮膚
等に触れて使用する洗浄剤として用いられる。

この場合、洗伊用組成物は水性タイプ、アルコールタイ
プ、Ｗ１０エマルシ冒ンタイグ、Ｏ／Ｗエマルシ冒ンタ
ンタイプ１０／Ｗの分散態様を有する多層エマルシ四ン
タイプ、粉状タイプ、スチックタイグ、スプレータイプ
、ペーストタイグ郷の形態に調製され得、調製されるべ
き組成物のタイプに応じた他の公知の成分を配合し、公
知の調製方法によシ調製する。例えば、蒸留水、脱イオ
ン水、エタノール、イソプロビルアルコール、グリセリ
ン、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、ンルビトール等Ｏ多価フル：ｆｆ−ル、動物性油脂
、植物性油脂、鉱物油、硬化油、カルナウバワックス、
ミツロウ等のワックス、液状パラフィン、ツクラフイン
ロウ等の＾級炭化水素、ステアリン酸等の脂肪酸、乳化
剤、トラガントガム、キサンタンがム、アルギン酸ソー
ダ、メチルセルロース、ハイドロキシエチルセルロース
、ソシウムカルデキシメチルセルロース、カルボキシビ
ニルポリ１−等の水溶性−分子化合物、タルク、カオリ
ン、炭酸カルシウム、リン酸水素カルシウム、スターチ
、及び他の無毒性担体が組成物のタイプ゛に応じて選択
使用される。パーフユーム、フレーバー、色素、甘味剤
、保存剤も必要によシ゛配合され得る。更に、ホルモン
、抗ヒスタミン剤、アストリンゾエｙト、酵素、ヒノキ
チオール、β−コレスタノール、紫外線吸収剤、殺菌′
剤等の有効成分も配合され得る。

この場合、本発明洗抄用組成物は、アロエ分画物が配合
されていることにより、アニオン界面活性剤による刺激
が抑制、緩和されるものである。

しかも、本発明組成物は経時安定性、配合安定性も良好
なものであシ、アロエ分画物は組成物の外観、機能を損
わず、極めて安定に配合される。

次に１本発明に用いるアロエ分画物の製造例及び比較製
造例を示す。

〔製造例１〕 キダチアロエ葉部１０ｋｇをミキサーにて破砕し、これ
に粉末活性炭１ｋｇを加え、室温で約３０分間攪拌した
後沖過し、このｐ液を浴温４０℃でアスピレータ減圧下
に濃縮し、更に真空乾燥を行ない、淡黄色粉末（分画物
１）！７５．０ｐを得た。

〔製造例２〕 キダチアロエ葉部１０に！Ｉをミキサーにて破砕し、綿
布による濾過、更にＰ紙による自然濾過を行ない、黄緑
色のやや不透明な樹ｉ　７．５　ｋｇを得だ。次にこの
樹液７．５嘘を３００朋Ｈｇ減川下で７０℃、３０分間
加熱し、３．７ｋ１７の濃縮樹液を得た。これに３０　
（］　Ｐの粉末活性炭を加え、室温で約３０分間攪拌し
た後、２紙を用いて吸引濾過し、次いで水で活性炭を洗
いその洗浄液をＰ液に加えた。この−？ｐ液を浴温４０
℃でアスピレータ減圧下に濃縮し、さらに真空乾燥を行
ない、白色粉末（分画物１［）１７２．０ｙ−を侍た。

〔製造例３〕 アロエベラ葉部１０に１ｉ＋をフードスライサー、パル
パー、フィニッシャ−の順に処理し、緑色の樹液７．６
　ｋｇを得た。この樹液に粉末活性炭７６０　？を加え
、室温で約１時間攪拌した後にフィルタープレス機にて
濾過した。このＰ液を７０℃に加熱しながら約ｖｉにな
るまで濃縮し、加熱によシ生じた水不溶物を２紙を用い
て自然濾過し、このｐ液を噴霧乾燥し、白色粉末（分画
物ｉｌｌ　）　７２．２．７を得た。

〔製造例４〕 アロエベシ葉部１（１”！ｙ＝フードスライザー、ノク
ルノザ＋−１７４ニッシャーの順に処理し、緑色の樹液
７．６　ｋｇを得た。この樹液に粉末活性炭７６（Ｊｆ
を加え、７０℃に加熱しながら約１時間攪拌した後に♀
温まで放冷し、２紙を用いて吸引濾過しだ。

次いで水で活性炭を洗い、その洗伊液をＰ液に加えた。

この沖液を噴霧乾燥し、白色粉末（分画物■）７２．２
ｆを得た。

〔製造例５〕 キダチアロエ桑部１ｏｋ１１をフードスライサー、パル
ノ４−、フィニシャーの順に処理し、緑色の樹液７．７
　ｋｌ／をイ４すた。この樹液に粉末活性炭７００　ｙ
−を加え、室温で約３０分間攪拌した後にフィルタープ
レス機にて濾過した。このＦ液を浴温４０℃に加熱しな
がらアスピレータ減圧下に約１１５　ｉになるまで濃縮
して１．６嘘の濃縮物を得た。

これにエタノール０．８ｔを加え、３０分間攪拌し、室
温で約１時間攪拌した抜、析出した白色沈殿物を沖紙を
用いて吸引濾過し、ν液を得た。これを浴温４０℃でア
スピレータ減圧下に濃縮し、更にＸ窒乾燥を行なって白
黄色粉末（分画物Ｖ）１１６．０￥を得た。

〔製造例６〕 シャボンアロエ葉部１０ｋｇをミキサーにて破砕し、綿
布によるＰＪ、更に戸紙による自然濾過を行ない、黄緑
色のやや不透明な樹液６．６ゆを得た。

この樹液を凍結乾燥し、黄褐色粉末２３７．６７を得た
。これに３３％エタノール水溶液２ｔを加え、６０分間
攪拌した後、室温で１日間静置した。析出した淡黄色の
沈ｌｉ物を２紙を用いて濾過し、赤褐色のＰ＊を得た。

このＰ液を７０℃に加熱しながら濃縮乾固し、黄褐色抽
出物１３３゜ｏｙを得た。

これに２２００１７の水と１８０５’の粉末活性炭を加
え、室温で約３０分ｊｌｊｊ　ＰＪ拌した後、２紙を用
いて吸引濾過し、次いで水でｔ占性炭を洗い、その洗ひ
液全Ｐ液に加えた。このＰ液を凍結乾燥し、淡黄色の粉
末（分画物Ｖｌ）ｌｏｌ、ＯＰ＆得た。

〔製造例７〕 キダチアロエ葉部１０ｋｇ全ミギザーにて破砕し、綿布
による濾過、更に２紙による自然濾過を行ない、黄緑色
のやや不透明な樹液乙５ゆを得た。次にこの樹液を７０
℃に加熱しながら約１／３鰯になるまで濃縮して２．５
　ｋｇの濃縮物を傅だ。これに２６０ｙ−の粉末活性炭
を加え、約３０分子（ｉＪ攪拌した後、Ｆ紙を用いて吸
引濾過し、次いで水で活性炭ヶ洗い、その洗渉液をＰ　
ｒ（’ｉ、に加えた。このσ５液に１．３ｔのメタノー
ルを加え、約３０分間攪拌した後、室温で約１日間静１
ｄシ／こ。析出し、た１」已沈絨物をＦ紙を用いて吸引
濾過し、無色透明なυ５液を得た。このｐ液上′アスピ
レーク減Ｈ二下に濃縮し、メタノールを留去しｔｃ後、
唄括ψム旅し、白色粉本（分画物■）　９０．７　Ｆを
得た。

〔製造例８〕 キダチアロエ葉部１０ｋｇをフードスライサー、・母ル
バー、フィニッシャ−の順に処理し、緑色の樹液７．７
−を得た。この樹液に粉末活性炭３８５？を加え、室温
で約３０分間攪拌した後にフィルタープレス機にて濾過
した。このｒ液を７０℃に加熱しながら約１１５量にな
るまで濃縮して１．６　ｋｌＦの濃縮物を得た。これを
Ｆ紙を用い自然痙過し、戸液にエタノール０．８ｔを加
え、３０分間攪拌し、室温で約１日間静置した後、析出
した白色沈殿物をＦ紙を用いて吸引濾過し、無色透明な
ｐ液を得た。これを浴温４０℃でアスピレータ減圧下に
濃縮し、さらに真空乾燥を行なって白色粉末（分画物Ｍ
ｌ）１１５．５ｐを得た。

〔製造例９〕 アロエベラ葉部１０ｋｇに水ｌｏｔを加え、ミキサーに
て破砕し、７０℃で１時間加熱し、ｐ紙を用いて自然い
過した後、アスピレータ減圧下に水を留去し、黄褐色粉
末１５０．（ｌを得た。これに３３％エタノール水溶液
２．２５１を加え、約１時間攪拌した後室温で約１日間
静置した。次に析出した淡黄色沈殿物をｐ紙を用いて除
去し、赤褐色のｐ液を得た。このろ液をアスピレータ減
圧下に濃縮乾固し、黄褐色抽出物１１２．０ｙ−を得た
。これに３ｔの水と活性炭３００５’を加え、約３０分
間攪拌した後、ｐ紙を用いた遠心濾過機で戸遇し、無色
透明な溶液を得た。次いでこの溶液を浴温４０℃でアス
ピレータ減圧下に濃縮し、さらに真空乾燥を行なって白
〜淡黄色粉末（分画物■）８１．０ｙ−を得た。

〔比較製造例１〕 キダチアロエ葉部１０ゆをミキサーにて破砕し、綿布に
よる濾過、更にＦ紙による自然沖過を行ない、黄緑色の
やや不透明な樹液７．５　ｋｇを得た。この樹液を凍結
乾燥し、黄褐色の粉末（比較品Ｉ）２１０ｆＰを得た。

〔比較製造例２〕 採集した新鮮なキダチアロエ葉１０ｋｇをミキサーにて
粉砕し、樹液７，９ユを得た。この樹液にエタノール３
２ｔを加え、室温にてよく攪拌し、−妊夜放置した後、
生じた沈殿を除去した。次いで１上澄みのエタノール抽
出液を４０〜５０Ｃで減圧濃縮して黄褐色の固形物１２
０＆−を得た。これを水１０ｔに沼解し、約２ゆの活性
炭（メツジュロ０〜８０）を用いてクロットゲ２フイー
に付した。更に水１０ｔを追加溶出させ、得られた水溶
液計２０１を噴霧乾燥し、白色の比較品物５Ｌ（比較品
■）約５８１を得た◇ 次に実験例を示す◎ 実施例 ６〜７週令のウィスター系ラット（ＳＰＦ）を１８＋４
匹に分け、背部をバリカンで除毛する。背部正中線の左
右に２箇所ずつ１．５　Ｘ　２（７）の部分に名種界面
活性剤及びアロエ分画物配合溶液を毎日−足時刻にｏ、
　ｏ　ｓ　ｍｌずつ塗布し、払布開始後３日目の発赤度
を下記基準によシ評価した。結果を第１図に示す。なお
、結果は４匹８箇所の平均値で示した。

評価基準 Ａ：ヤシ油脂肪酸（Ｃ８〜Ｃ５６）石けん１０％水溶液
Ｂ：、７ウリル硫酸ナトリウム７％水溶液Ｃ：　ＬＡＳ
（アルキル基がｃ、２のもの）７％水溶液ｇ：ｇ造例１
で得られたアロエ分画物■第１図の結果よシ、アロエ分
画物を配合することによりて界面活性剤による発赤を抑
制することが知見された。

実施例 ウィスター系２ツト雄（６週令）を１群８匹用いて背部
を広範囲に除毛し、正中線を境に左右それぞれ４ｃＰＩ
の皮膚の一方に５％［、ＡＳ水溶液、他方に′アロエ分
画物ｎ、ＩＶ、■を５チ含有した同じ５％ＬＡＳ水溶液
をそれぞれ塗布し、２４時間後の発赤度を観察した。同
一動物で３日間連続操作を行ない、７２時間後まで判定
した。結果を第１表に示す。なお、評価基準は実験例１
の場合と同じである。また、結果は８匹の検体の累積点
で示した。

第１辰 ＊各群累積の平均値 （注）分画物■、■、■を含んだものの結末はいずれも
対照と統計的に有意であった。

第１表の結果よシ、各分動物はいずれも界面活性剤によ
る発赤の発現を有意に抑制し、界面活性剤の刺激を予防
することが認められた。

実施例 人の左右前腕の皮膚に４日間に亘ｐ石けんによ′る荒れ
肌をそれぞれ作製した後、製造例４．６．８でそれぞれ
得られた分画物を親水性基剤に５％配合し７たものを４
日目から１８１回３日間に亘ヤ塗布し、塗布２４時間の
荒れ肌の改善度をインピーダンスを指標にした皮膚水分
量の測定で評価した。被検者は＠１０名ずつ！１４０名
で行ない、−力の前腕に分画物を含む基剤を塗布し、他
方の前腕に基剤のみを塗布し、対照とした。結果を第２
図に示す。なお、結果は電導度（μｔＴ）の汁均値で示
した。

第２図において■、■、■はそれでれ分画物■、■、■
を配合した基剤で処置したもの、２は対照である。

第２図の結果より、本発明に用いる分ｌ１７ＩＩ物は、
荒れ肌の改善に良好な効果をもたらすことが知見された
。

実施例 製造例４，５．７で得られた分画物■、ｖ、■及び比較
製造例１．２で得られた比較品１．Ｉｆをそれぞれ５％
となるように親水性基剤に配合し、使用感のテストを行
なった。・９ネルは左右の手に亀裂を伴ったひび、あか
ぎれの患者を１４名選び、上記５つのサンプルについて
３回試験した。試験間隔は一週問おいた。

薬物は左右の手の患部にそれぞれ塗布し、塗布後３０分
間の症状を観察した。判定は・９ネル自身の刺激感、疼
痛の発現及び発赤の程度を重症度俳〜無反応−の４段階
で行なった。結果を第２表に示す。

第２表 分画物Ｎ　＃　Ｖ　、■配合軟膏の塗布においては、良
好な結果を与えたが、活性炭処理、加熱処理をしていな
い比較品■１、活性炭カラムクロマトグラフィーを採用
した比較品■では各症状の発机率が＾く、特に比較品■
は手数以上の者が刺激感、−涌を訴えた。

なお、これらの刺激感、疼痛、発赤はいずれも一過性の
もので数分後にはいずれも消失した。

実施例 製造例４で得られた分画物■及び比較製造例１で得られ
た比較品■をそれぞれ１．０％となるように親水性基剤
に配合し、２０℃で３ケ月間保存し、その間の変色度合
を光電白度計を用いて測定した。

その結果（ハンター自腹の経時変化）を第３図に示す。

なお、第３図中■は分画物ＩＶ、Ｉ’は比較品■、Ｙは
基剤を示す。

＃迄例■の分画物配合軟膏は２０℃で３ケ月保存しても
経口変化が認められなかったが、活性炭処理をしていな
い比較品配合軟膏は著しい変色が実施例 ＩＣＲ糸雄性マウスを用い急性毒性紙験を行なった。製
造例１〜９で得られた分動物および比較製造例１〜２で
得られた比較品を２５　％、アラビアゴムを２．５％の
懸濁液とし、経口投与した。

結果はいずれも ＬＤ５ｏ）　１００００ｍ？ｌｋ＆　　　マウス体重で
あった。

なお、比較品■については低用量で軟便、高投与量で激
しい下痢症状が認められた。

実施例 分画物１．ｎ、Ｉ［１，Ｍの変異原性をＡｍａｓ法（ｆ
レインキュベージロン法）を用いて実施した。

変異原性は８ａ１ｍｏｎｅｌｌａ　ｔｙｐｈｉｍｕｒｉ
ｕｍ　ＴＡ　９８及びＴＡｌｏｏ、並びにＥ、Ｃｏ１１
　ＷＰ　２　ｕｖｒＡの３槍を検定菌とした。

その結果、各分画物には父異原性は認められなかった。

以下、実施例を示し、本発明を具体的に説明する。

〔実施例１〕　薬用石けん 石けん素地　　　　　　　　９４％ トリクロロカルバニリド　　　　　ｌ アロ工分−物Ｉ３ 香料及び色素　　　　　　　適量 〔実施例２〕　合成化粧石けん（シンプツトバー。

ボディー用固型） ラウリ１Ｌ−４ＪＩｒＬ敵トリエタノ−、ルアミン　　
　　　３０頭石けん　　　　　　　　　　５０ 過晶肪剤　　　　　　　　　　２ カル？キシメチルセルロース　　　　　　　　　８芭累
、香料　　　　　　　　適量 アロエ分画物■５ １００％ 〔実施例３〕　シャンプー ２ウリルエーテル硫酸ナトリウム　　　　　　１６％ラ
ウリン＃！Ｒゾエタノールアミド　　　　　　　　４ノ
ロピレングリコール　　　　　　　　　２防腐剤９色素
、香料　　　　　　適量 アロエ分画物］］３ 〔実施例４〕　ベビーシャングー ベタイン　　　　　　　　　　　　　　　　　ｌＯチ２
ウリルエーテル硫酸ナトリウム　　　　　　　５ポリオ
キシエチレンソルビタン ステアレート　　　　　　　　　　　　　　　　　５防
腐剤９色素、香料　　　　　　適量 アロエ分画物■２ １００％ 〔実施例５〕　無石けん型ノ・ンドローシ讐ンセチルモ
ノステアレート　　　　　　　　１．０チイソグロビル
パルミテ−１−４，０ グリセリン　　　　　　　　　　　１０．０ノ９オキ７
安息香酸メチルエステル　　　　　０，１セチル硫酸ナ
トリウム　　　　　　　　　５．０色素及び香料　　　
　　　　　　　適宜アロエ分画物■０．５ （実＆ｆｌ）　　クレンジングクリームミツロウ　　　
　　　　　　　　１０．０％固型７マ２フィン５．０ ワセリン　　　　　　　　　　１０．０流動ノやラフイ
ン　　　　　　　　５３．０ホウ砂　　　　　　　　　
　　０．７ 石ケア′Ａ地　　　　　　　　　　０，３香料　　　　
　　　　　　　　１．０ 酸化防止剤及び防腐剤　　　　　　　適量アロエ分１Ｌ
ｌＩＩ物■　　　　　　　　　　　４・０グリセリンモ
ノステアレー　）　　　　　　　４．０％２ノリン基剤
　　　　　　　　１．０ ステアリン酸　　　　　　　　ｌ・５ グリセリン　　　　　　　　３・０ パラオキシ表息香酸メチルエステル　　　　　０．１ラ
ウリル硫酸ナトリウム　　　　　　　　１．０色素、香
料　　　　　　　　　適宜 アロエ分画物ｌ０１５ Ｉ　　　　ＩＩＩ　　　　　　　　Ｏ，５１００％ 〔実施例８〕　ノールレスシャンノー アルギン酸ナトリウム　　　　　　　　２．５アロ工分
画物１０．５ 香料及び色素　　　　　　　　　適量 １００係 〔実施例９〕　バスパルプ ラウリル硫酸トリエタノールアミン　　　　　　４０％
ラウリル４ｉＫｔ敞ナトリウム　　　　　　　　　　５
ラウロイルサルコシ１ナトリウム　　　　　　　　３ラ
ウリルイミダゾリ／ゾカルゲン酸 ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
０ラウリル酸ジエタノールアミド　　　　　　　　　５
ヘキサメタリン酸ナトリウム　　　　　　　　　　　ｌ
エデト飲二ナトリウム　　　　　　　　　　０．３プロ
ピレングリコール　　　　　　　　　ｌＯ香香料１素素
防腐剤　　　　　　　過蓋ア日工分画物■５ 〔実施例１０〕　練はみがき 第２リン酸カルシウム（二水塩）　　　　　　　５０％
グリセリン　　　　　　　　２０ カッげキシメチルセルロースナトリウム　　　　　　１
．０ラウリル硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　１．
０香＊＋　　　　　　　　　　　　通量 アロエ分画物ｖ　　　　　　　　　　　ｏ、ｏｓサッカ
リン　　　　　　　　　　　０．１７ツ化ナトリウム　
　　　　　　　　　０．１アラントイン　　　　　　　
　　０、ｌ水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
バランス１００％ 〔実施例１１〕　粉はみがき 第２リン酸カルシウム　　　　　５０％炭酸カルシウム
　　　　　　　３０ グリセリ／　　　　　　　　　　　　１０α−オレフィ
ンスルホネート　　　　　　１．０香料　　　　　　　
　　　　　１．０ サツカリン　　　　　　　　　０．１ モノフルオロリン酸ナトリウム　　　　　　Ｏ２ｌアロ
エ分画物■　　　　　　　　０，１デキストラン　　　
　　　　　　０．５１００％ 〔実施例１２］　　シャンプー アルキルエーテルサル７エート　　２０％３級アミンオ
キサイド　　　　　　　４ヤシ油脂肪酸ジエタノールア
ミド　　　　　　　５クエン＆　　　　　　　　　　　
　　　０．５アロ工分画物ＩＩ　　　　　　　　　５１
００％ 注　アルキルエーテルサルフェート： 平均炭素数１２のオキソアルコールのエチレンオキサイ
ド平均４モル付加物の硫酸エステルナトリウム塩 ３級アミンオキサイド：

【図面の簡単な説明】

第１図はアロエ分画物をアニオン界面活性剤に加えた場
合の発赤度改善効果を示すグラフ、第２図はアロエ分画
物を配合した親水性基剤を荒れ肌に塗布した場合におけ
る荒れ肌改善度を示すグラフ、第３図はアロエ分画物及
び比較品を親水性基剤に配合した場合における基剤のハ
ンター自腹の経時的変化を示すグラフである。 出願人　ライオン株式会社 代理人　弁理士　小　島　隆　司 第２図 処置期間 第３図 ＋ｌ　　　　　　　　　＋　　　　　　　　　２　　　
　　　　　　：３月　　　　　　　　数 手続補正書（１允） 昭和５７年１０月２０日 １、事件の表示 昭和　５７年　特　　許　願第１２４１１２号２、発明
の名称　　　低刺赦性洗浄用組成物３、　補正をする者 事件との関係　　　特肝出願人 住　所　東京都働田区本所１丁目３査７号氏　名（名称
）　　（６７６）　　ライオン体式会社代表苔　　小　
林　　敦 ４、　代　　理　　人〒１０４ ７６補正の対象 明細書の「発明の詳細な説明」の掴及び「図面の（１）
明細書第２頁第９行目乃至第１０行目「公租」とあるの
を「分泌」と訂正する。 （２）同第３負第１２行目「水不溶性有機溶媒」とある
のを「水可溶性有４ｆｌ溶媒」と訂正する。 （３）同第２４頁第２０行目「フイニシャー」とあるの
を「フィニッシャ−」と訂正する。 （４）同第４３頁第１１行目「発赤抑制効果」とあるの
を「発赤抑制効果」と訂正する。 （５）第２図を別紙の辿り「Ｊ圧する。 以　　上 手続補正書（自発） 昭和６８年　１月２１５日 特許庁長官　若杉和夫殿 １、事件の表示 昭和６７年　特　許　願第１２４１１２＠２、発明の名
称　　　低刺激性洗浄用組成物３、　補正をする者　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　電
事件との関係　　　　特許出願人　　　　　　　　　　
　　導度 住　所東京都墨田区本所１丁目３１１７号　　　　−４
、代　理　人〒１０４ ６、　補正により増加する発明の数　　０第２図を別紙
の通り訂正する。　　　以上第２図

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、７ニオン界面活性剤を含む洗浄用組成物に、アロエ
   樹液に対しバッチ法による活性炭処理及び所望によル加
   熱処理と水可溶性有機溶媒で抽出してその抽出物を採取
   する抽出処理とのいずれか一方もしくは双方の処理を行
   なうことによって得られるアロエ分画物を配合してなる
   ことを特徴とする低刺激性洗浄用組成物。 ２、　アニオン′界面活性剤がカルゲン酸塩型、硫酸塩
   型、スルホン酸塩型又はリン酸塩型のものである特許請
   求の範囲第１項記載の組成物。 ３、　アロエ分画物の配合量が全体の０．０１〜３０重
   量％である特許請求の範囲第１項又は第２項記載の組成
   物。