JPH03193712A - 化粧料 - Google Patents

化粧料

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JPH03193712A
JPH03193712A JP1333838A JP33383889A JPH03193712A JP H03193712 A JPH03193712 A JP H03193712A JP 1333838 A JP1333838 A JP 1333838A JP 33383889 A JP33383889 A JP 33383889A JP H03193712 A JPH03193712 A JP H03193712A
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千春 渡辺
Takeshi Kondo
健 近藤
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Sansho Pharmaceutical Co Ltd
Kobayashi Kose Co Ltd
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Sansho Pharmaceutical Co Ltd
Kobayashi Kose Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、コウジ酸及び/又はその誘導体とヨクイニン
、イブキトラノオ、クララ、サンザシ、ホップ、ノイバ
ラ及びシラユリから選ばれる植物の抽出物の一種又は二
種以上を含有し、美白効果に優れ、安定性及び安全性の
高い新規な化粧料に関する。
〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕従来、
皮膚の色黒、シミ、ソバカスの防止などの美容効果を得
る目的で美白化粧料が広く用いられており、このような
美白化粧料には美白薬剤として主にアスコルビン酸、グ
ルタチオン、コロイドイオウ等が配合されている。しか
しながら、アスコルビン酸は酸化を受けやすいため、一
定の効果の発現が期待し難く、またグルタチオンやコロ
イドイオウは特有の異臭及び沈澱等が生じるという欠点
があった。
このため、最近では、広く自然界からの美白薬剤の探究
が行われており、例えばコウジ酸又はその誘導体が優れ
た美白効果を有することが知られている(特開昭53−
18739号、特開昭56−7776号、特開昭56−
79616号、特開昭59−33207号等)。
しかしながら、これらコウジ酸又はその誘導体は、より
高い美白効果を期待して化粧料に高濃度に配合すると、
製品の安定性が低下する等、実際に使用するには充分満
足できるものではなかまた。
このため、美白効果に優れ、しかも安定性、安全性の高
い化粧料が望まれていた。
〔課題を解決するための手段〕
かかる実情において、本発明者らは鋭意研究を重ねた結
果、コウジ酸及び/又はその誘導体と、ヨクイニン、イ
ブキトラノオ、クララ、サンザシ、ホップ、ノイバラ及
びシラユリから選ばれる植物の抽出物の一種又は二種以
上を併用すれば、相乗的な美白効果を有し、安定性、安
全性に優れた化粧料が得られることを見出し、本発明を
完成した。
すなわち、本発明は(A)及び(B) (A)コウジ酸及び/又はその誘導体 (B)  ヨクイニン、イブキトラノオ、クララ、サン
ザシ、ホップ、ノイバラ及びシラユリから選ばれる植物
の抽出物の一種又は二種以上 を含有することを特徴とする化粧料を提供するものであ
る。
本発明において、有効成分として用いられる(A)成分
のコウジ酸又はその誘導体は、次の一般式(I> (式中、R1及びR2は、同−又は異なっても良く、水
素原子又は炭素数3〜22のアシル基又はアルキル基を
示す) で表わされるものである。
コウジ酸は、アスペルギルス属、ペニシリウム属、アセ
トバクター属等の微生物などによる発酵生成物から抽出
、精製したものでも、精製工程を省いた抽出物のままの
ものでもよく、さらに、合成によって得られるものでも
よい。
また、コウジ酸誘導体としては、上記コウジ酸から合成
されるものが使用でき、そのエステルとしては、例えば
コウジ酸モノブチレート、コウジ酸モノカプレート、コ
ウジ酸モノパルミテート、コウジ酸モノステアレート、
コウジ酸モノシンナメート又はコウジ酸モノベンゾエー
トなどのモノエステル;コウジ酸ジブチレート、コウジ
酸ジパルミテート、コウジ酸ジステアレート又はコウジ
酸ジオレエートなどのジエステル等が挙げられる。
これらコウジ酸及びその誘導体は、単独又は二種以上を
組合わせて用いることができ、全組成中に0.0001
〜5重量%(以下、単に%で示す)、特に0.01〜3
.0%配合するのが好ましい。0.0001%未満では
充分な美白効果が得られず、5%を超えると製品の経時
安定性が低下することが多いので好ましくない。
本発明の(8)成分のうち、ヨクイニン抽出物は、イネ
科のハトムギ(Coix Iacryma−jobi 
L、var。
ma−yuen (ROMAN) 5TAPF)の種皮
を除いた種子等から抽出して得られるものである。また
、イブキトラノオ、クララ、サンザシ、ホップ、ノイバ
ラ、シラユリの抽出物は、植物の使用部は特に限定され
ず、これらそれぞれの葉、枝、茎、花、果実、根などを
用い抽出することができるが、就中、イブキトラノオは
根茎、クララは根、サンザシ、ノイバラは果実、ホップ
は花、シラユリは鱗茎が好ましい。
抽出方法は特に限定されないが、例えば種々の適当な溶
媒を用いて室温又は加温下で抽出することができる。抽
出溶媒としては、例えば水;メチルアルコール、エチル
アルコール等の低級−価アルコール;プロピレングリコ
ール、1.3−ブチレングリコール等の液状多価アルコ
ール;酢酸エチル等の低級アルキルエステル;ベンゼン
、ヘキサン等の炭化水素;ジエチルエーテル等のエーテ
ル類等の一種又は二種以上を用いることができる。
これらのうちでも、水又は水溶性溶媒、特に水、エチル
アルコール、グリセリン、1.3−ブチレングリコール
の一種又は二種以上の混合溶媒が好ましい。
以上のような条件で得られる植物抽出物は、抽出された
溶液のまま用いても良いが、さらに必要により濃縮、濾
過等の処理をしたものを適宜使い分けて用いることがで
きる。
これら(8)成分は、単独又は二種以上を組合わせて用
いることができ、全組成中に固形分として0、0001
〜10.0%、特に0.001〜5.0%配合するのが
好ましい。o、oooi%未満では充分な美白効果が得
られず、10.0%を超えて配合してもその効果は増大
せず、また抽出物によっては製品の着色等の問題が生じ
ることがあり好ましくない。
さらに、本発明の化粧料には、前記必須成分の他、通常
の化粧料に用いられる水性成分、粉末、界面活性剤、油
剤、保湿剤、アルコール類、pH調整剤、防腐剤、色素
、酸化防止剤、増粘剤、香料等を必要に応じて適宜配合
することができる。
本発明の化粧料は、必須成分であるコウジ酸及び/又は
その誘導体とヨクイニン、イブキトラノオ、クララ、サ
ンザシ、ノイバラ及びシラユリから選ばれる植物の抽出
物とを配合し、常法に従って製造することができ、乳液
、クリーム、化粧水、パック、軟膏、分散液、顆粒、洗
浄料等として適用することができる。
〔実施例〕
次に試験例及び実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
試験例1 チロシナーゼ活性阻害試験:〈試料〉 コウジ酸溶液及び植物抽出液を下記の方法により調製し
、試料とした。
コウジ酸溶液: コウジ酸(東京化成品)50■を0.1MUン酸緩衝液
(p)16.8) 100 rnlに溶解して、コウジ
酸溶液とした。
植物抽出液: ヨクイニン末(日周11)20g、またはイブキトラノ
オ根茎、クララ根、サンザシ果実、ホップ花穂、ノイバ
ラ果実、シラユリ鱗茎をそれぞれ10gに70%エチル
アルコール100−を加え、室温で時々攪拌しながら3
日間(ヨクイニンのみ24時間)抽出し、濾過して、植
物抽出液を得た。
〈測定方法〉 各試料に酵素溶液〔シグマ社製、28.000単位のチ
ロシナーゼ10mgを0.1Mリン酸緩衝液(pi46
.8)20mlに溶解したもの〕0.1−を加え、更に
0.1Mリン酸緩衝液(pf16.8)を加え4mlと
し、これを25℃にて10分間インキコベートした。こ
れに、あらかじめ25℃に保っておいた基質溶液CL−
DOPA (東京化成) 198.0mgを0.1MI
Jン酸緩衡液(pH6,8) 100−に溶解したもの
〕1.0−を加え、10分間反応せしめた。次いで47
5nmにおける吸光度(ODs)を測定した。
さらに加熱失活させた前記酵素を用いて同様に反応させ
た吸光度(ODui)及び試料無添加のときの吸光度(
ODI)を測定し、次式よりチロシナーゼ活性の活性阻
害率を算出した。
チロシナーゼ活性阻害率(%) ODm−〇D□ 結果を第1表に示す。
以下余白 第1表から明らかな如く、コウジ酸溶液と植物の抽出液
を組合わせた場合には、コウジ酸溶液又は植物の抽出液
を単独で用いた場合よりチロシナーゼ活性阻害作用が高
く、相乗的な美白効果を示した。
実施例1 乳液: 第2表に示す組成の乳液を製造し、美白効果について評
価した。結果を第3表に示す。
以下余白 く製法〉 A、(6)〜Ql)SO51及び(ト)を加熱混合し、
70℃に保つ。
B、(1)〜(5)、■及びOJを加熱2混合し、70
℃に保つ。
C,Bを八に加えて混合し、さらにαつを加え、均一に
乳化し、30℃まで冷却して乳液を得る。
〈美白効果試験〉 23〜44才の女性30名をパネルとし、毎日、朝と夜
の2回、洗顔後に試料@〜■の乳液を、各人4品ずつ、
それぞれ、適量顔面に12週間にわたって塗布すること
により、使用テストを行い、次の基準で評価した。
評価基準; 有  効ニジミ、ソバカスが目立たなくなった。
やや有効ニジミ、ソバカスがあまり目立たなくなった。
無  効:変わらない。
第3表 第3表から明らかな如く、コウジ酸と植物の抽出物を組
合わせて配合した本発明の乳液(試料■〜■)は、これ
らを全く含まない試料@と比較した場合はもとより、コ
ウジ酸又は植物の抽出物を単独で配合した試料■〜■と
比べても、シミ・ソバカスを目立たな(する効果に優れ
、顕著な美白効果を示した。
実施例2 化粧水: 〈処方〉 (1)グリセリン (2)1.3−ブチレングリコール (6)  ロウジ酸 (%) 5.0 6.5 2.0 〈処方〉 (1)  ミツロウ (2) セタノール (3)  還元ラノリン (4)スクワラン (5]  グリセリンモノステアレー ト (%) 6.0 5.0 5.0 30.0 4.0 (8〕  防腐剤 (9)香料 Q()  精製水 適量 適量 残量 計                      10
0.0注4)ニー丸ファルコス■製 注5):丸善製薬■製 く製法〉 A、(3)、(4)、(8)及び(9)を混合溶解する
B、(1)、(2)、(5)〜(7)及びα1を混合溶
解する。
C,AとBを混合して均一にし、化粧水を得た。
実施例3 クリーム: (8)  ロウジ酸 1.0 σ〔防腐剤              0.3(6)
香料       0.05 面 精製水              残量計   
                    100.0
注5):丸善製薬味製 〈製法〉 A、(1)〜(7)、α1及びαυを混合し、加熱して
70℃に保つ。
B、(8)、(9)及び面を混合し、加熱して70℃に
保つ。
C,AにBを加え、混合した後、冷却してクームを得た
実施例4 パック: く処方〉              (%)(1) 
 ポリビニルアルコール      20.0(2) 
エタノール            20.0(3)グ
リセリン           5.0(4)カオリン
             6.0〔5)ロウジ酸  
           0.1す (7)防腐剤              0.3(8
)香料       0.1 (9)精製水              残量計  
                    100.0
注6):ヨクイニン100gに1.3−ブチレングリコ
ール1000gを加え、 40℃で5時間、加熱抽出し、濾過 して得たエキス(乾燥固形分として 約0.3%含有したもの) く製法〉 A、(1)、(3)〜(6)及び(9)を混合し、70
℃に加熱し、攪拌する。
B、(2)、(7)及び(8)を混合する。
C,AにBを加え、混合した後、冷却してパックを得た
実施例5 洗浄料: く処方〉               (%)(1)
ステアリン酸           10.0(2)パ
ルミチン酸           8.0(3)  ミ
リスチン酸             12.0(4)
 ラウリン酸             4.0(5)
  オレイルアルコール         1.5(6
)  精製ラノリン             1.0
(7〕香料       0.1 (8)防腐剤              0.2(9
)グリセリン          18.0αQ 水酸
化カリウム          6.0a’a  wI
m水              残量計      
                ioo、 。
注7)二香栄興業■製 く製法〉 A、(9)、αQ及びαつを混合し、70℃に加熱する
B、(1)〜(6)及び(8)を混合し、70℃に加熱
する。
C,AにBを加え、暫く70℃に保ち、けん化反応が終
了してから、50℃まで冷却し、(7)、OD及び(2
)を加え、冷却して洗浄料を得た。
〔発明の効果〕
以上詳述した如く、本発明の化粧料は、美白効果に優れ
ているので、日やけなどによる皮膚の黒色化、シミ、ソ
バカスの防止・改善等に有効である。
さらに本発明の化粧料は、安定で、しかも安全であるた
め、安心して使用することができる。
以上

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、(A)及び(B) (A)コウジ酸及び/又はその誘導体 (B)ヨクイニン、イブキトラノオ、クララ、サンザシ
    、ホップ、ノイバラ及びシラユリから選ばれる植物の抽
    出物の一種又は二種以上 を含有することを特徴とする化粧料。
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