JPH03193712A - 化粧料 - Google Patents
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Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
、イブキトラノオ、クララ、サンザシ、ホップ、ノイバ
ラ及びシラユリから選ばれる植物の抽出物の一種又は二
種以上を含有し、美白効果に優れ、安定性及び安全性の
高い新規な化粧料に関する。
皮膚の色黒、シミ、ソバカスの防止などの美容効果を得
る目的で美白化粧料が広く用いられており、このような
美白化粧料には美白薬剤として主にアスコルビン酸、グ
ルタチオン、コロイドイオウ等が配合されている。しか
しながら、アスコルビン酸は酸化を受けやすいため、一
定の効果の発現が期待し難く、またグルタチオンやコロ
イドイオウは特有の異臭及び沈澱等が生じるという欠点
があった。
が行われており、例えばコウジ酸又はその誘導体が優れ
た美白効果を有することが知られている(特開昭53−
18739号、特開昭56−7776号、特開昭56−
79616号、特開昭59−33207号等)。
高い美白効果を期待して化粧料に高濃度に配合すると、
製品の安定性が低下する等、実際に使用するには充分満
足できるものではなかまた。
い化粧料が望まれていた。
果、コウジ酸及び/又はその誘導体と、ヨクイニン、イ
ブキトラノオ、クララ、サンザシ、ホップ、ノイバラ及
びシラユリから選ばれる植物の抽出物の一種又は二種以
上を併用すれば、相乗的な美白効果を有し、安定性、安
全性に優れた化粧料が得られることを見出し、本発明を
完成した。
ザシ、ホップ、ノイバラ及びシラユリから選ばれる植物
の抽出物の一種又は二種以上 を含有することを特徴とする化粧料を提供するものであ
る。
のコウジ酸又はその誘導体は、次の一般式(I> (式中、R1及びR2は、同−又は異なっても良く、水
素原子又は炭素数3〜22のアシル基又はアルキル基を
示す) で表わされるものである。
トバクター属等の微生物などによる発酵生成物から抽出
、精製したものでも、精製工程を省いた抽出物のままの
ものでもよく、さらに、合成によって得られるものでも
よい。
されるものが使用でき、そのエステルとしては、例えば
コウジ酸モノブチレート、コウジ酸モノカプレート、コ
ウジ酸モノパルミテート、コウジ酸モノステアレート、
コウジ酸モノシンナメート又はコウジ酸モノベンゾエー
トなどのモノエステル;コウジ酸ジブチレート、コウジ
酸ジパルミテート、コウジ酸ジステアレート又はコウジ
酸ジオレエートなどのジエステル等が挙げられる。
組合わせて用いることができ、全組成中に0.0001
〜5重量%(以下、単に%で示す)、特に0.01〜3
.0%配合するのが好ましい。0.0001%未満では
充分な美白効果が得られず、5%を超えると製品の経時
安定性が低下することが多いので好ましくない。
科のハトムギ(Coix Iacryma−jobi
L、var。
を除いた種子等から抽出して得られるものである。また
、イブキトラノオ、クララ、サンザシ、ホップ、ノイバ
ラ、シラユリの抽出物は、植物の使用部は特に限定され
ず、これらそれぞれの葉、枝、茎、花、果実、根などを
用い抽出することができるが、就中、イブキトラノオは
根茎、クララは根、サンザシ、ノイバラは果実、ホップ
は花、シラユリは鱗茎が好ましい。
媒を用いて室温又は加温下で抽出することができる。抽
出溶媒としては、例えば水;メチルアルコール、エチル
アルコール等の低級−価アルコール;プロピレングリコ
ール、1.3−ブチレングリコール等の液状多価アルコ
ール;酢酸エチル等の低級アルキルエステル;ベンゼン
、ヘキサン等の炭化水素;ジエチルエーテル等のエーテ
ル類等の一種又は二種以上を用いることができる。
アルコール、グリセリン、1.3−ブチレングリコール
の一種又は二種以上の混合溶媒が好ましい。
溶液のまま用いても良いが、さらに必要により濃縮、濾
過等の処理をしたものを適宜使い分けて用いることがで
きる。
いることができ、全組成中に固形分として0、0001
〜10.0%、特に0.001〜5.0%配合するのが
好ましい。o、oooi%未満では充分な美白効果が得
られず、10.0%を超えて配合してもその効果は増大
せず、また抽出物によっては製品の着色等の問題が生じ
ることがあり好ましくない。
の化粧料に用いられる水性成分、粉末、界面活性剤、油
剤、保湿剤、アルコール類、pH調整剤、防腐剤、色素
、酸化防止剤、増粘剤、香料等を必要に応じて適宜配合
することができる。
その誘導体とヨクイニン、イブキトラノオ、クララ、サ
ンザシ、ノイバラ及びシラユリから選ばれる植物の抽出
物とを配合し、常法に従って製造することができ、乳液
、クリーム、化粧水、パック、軟膏、分散液、顆粒、洗
浄料等として適用することができる。
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
、試料とした。
(p)16.8) 100 rnlに溶解して、コウジ
酸溶液とした。
オ根茎、クララ根、サンザシ果実、ホップ花穂、ノイバ
ラ果実、シラユリ鱗茎をそれぞれ10gに70%エチル
アルコール100−を加え、室温で時々攪拌しながら3
日間(ヨクイニンのみ24時間)抽出し、濾過して、植
物抽出液を得た。
ロシナーゼ10mgを0.1Mリン酸緩衝液(pi46
.8)20mlに溶解したもの〕0.1−を加え、更に
0.1Mリン酸緩衝液(pf16.8)を加え4mlと
し、これを25℃にて10分間インキコベートした。こ
れに、あらかじめ25℃に保っておいた基質溶液CL−
DOPA (東京化成) 198.0mgを0.1MI
Jン酸緩衡液(pH6,8) 100−に溶解したもの
〕1.0−を加え、10分間反応せしめた。次いで47
5nmにおける吸光度(ODs)を測定した。
た吸光度(ODui)及び試料無添加のときの吸光度(
ODI)を測定し、次式よりチロシナーゼ活性の活性阻
害率を算出した。
を組合わせた場合には、コウジ酸溶液又は植物の抽出液
を単独で用いた場合よりチロシナーゼ活性阻害作用が高
く、相乗的な美白効果を示した。
価した。結果を第3表に示す。
70℃に保つ。
℃に保つ。
乳化し、30℃まで冷却して乳液を得る。
の2回、洗顔後に試料@〜■の乳液を、各人4品ずつ、
それぞれ、適量顔面に12週間にわたって塗布すること
により、使用テストを行い、次の基準で評価した。
合わせて配合した本発明の乳液(試料■〜■)は、これ
らを全く含まない試料@と比較した場合はもとより、コ
ウジ酸又は植物の抽出物を単独で配合した試料■〜■と
比べても、シミ・ソバカスを目立たな(する効果に優れ
、顕著な美白効果を示した。
0.0注4)ニー丸ファルコス■製 注5):丸善製薬■製 く製法〉 A、(3)、(4)、(8)及び(9)を混合溶解する
。
解する。
香料 0.05 面 精製水 残量計
100.0
注5):丸善製薬味製 〈製法〉 A、(1)〜(7)、α1及びαυを混合し、加熱して
70℃に保つ。
保つ。
。
ポリビニルアルコール 20.0(2)
エタノール 20.0(3)グ
リセリン 5.0(4)カオリン
6.0〔5)ロウジ酸
0.1す (7)防腐剤 0.3(8
)香料 0.1 (9)精製水 残量計
100.0
注6):ヨクイニン100gに1.3−ブチレングリコ
ール1000gを加え、 40℃で5時間、加熱抽出し、濾過 して得たエキス(乾燥固形分として 約0.3%含有したもの) く製法〉 A、(1)、(3)〜(6)及び(9)を混合し、70
℃に加熱し、攪拌する。
。
ステアリン酸 10.0(2)パ
ルミチン酸 8.0(3) ミ
リスチン酸 12.0(4)
ラウリン酸 4.0(5)
オレイルアルコール 1.5(6
) 精製ラノリン 1.0
(7〕香料 0.1 (8)防腐剤 0.2(9
)グリセリン 18.0αQ 水酸
化カリウム 6.0a’a wI
m水 残量計
ioo、 。
。
する。
了してから、50℃まで冷却し、(7)、OD及び(2
)を加え、冷却して洗浄料を得た。
ているので、日やけなどによる皮膚の黒色化、シミ、ソ
バカスの防止・改善等に有効である。
め、安心して使用することができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、(A)及び(B) (A)コウジ酸及び/又はその誘導体 (B)ヨクイニン、イブキトラノオ、クララ、サンザシ
、ホップ、ノイバラ及びシラユリから選ばれる植物の抽
出物の一種又は二種以上 を含有することを特徴とする化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP1333838A JP2903412B2 (ja) | 1989-12-22 | 1989-12-22 | 化粧料 |
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ID=18270509
Family Applications (1)
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- 1989-12-22 JP JP1333838A patent/JP2903412B2/ja not_active Expired - Lifetime
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