JPH03275610A - 化粧水 - Google Patents
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は日焼けによるシミやそばかすを防ぎ、抗酸化能
を有し、コラーゲン生成増強作用を有するとともに、皮
膚に優しく良好な使用感を有し、濁りや沈澱の生成しな
い品質上安定した化粧水に関する。
を有し、コラーゲン生成増強作用を有するとともに、皮
膚に優しく良好な使用感を有し、濁りや沈澱の生成しな
い品質上安定した化粧水に関する。
従来の技術
Ｌ−アスコルビン酸は、メラニン生成の抑制、生成した
メラニンの淡色漂白作用、抗酸化能およびコラーゲン生
成増強による皮膚水分保持作用など化粧料として有用な
作用を有するが、安定性が非常に悪いという欠点がある
。
メラニンの淡色漂白作用、抗酸化能およびコラーゲン生
成増強による皮膚水分保持作用など化粧料として有用な
作用を有するが、安定性が非常に悪いという欠点がある
。
Ｌ−アスコルビン酸の安定性を改善する目的で種々誘導
体が開発されている（特公昭４４−３１２３７号公報、
特開昭６１−５０９０８号公報、特開昭６３−２６７７
０９号公報）。Ｌ−アスコルビン酸誘導体の一種である
し一アスコルビン！！−２−リン酸〔以下、ＡＰと略記
する〕は化粧料として使用することができる二とが知ら
れている。Ｌ−アスコルビン酸−２リン酸の塩としては
ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、トリエタノ
ールアミン塩などがあり、マグネシウム塩〔以下、ＡＰ
（Ｍｇ）と略記する〕が化粧料に最も多く使用されて
いる。
体が開発されている（特公昭４４−３１２３７号公報、
特開昭６１−５０９０８号公報、特開昭６３−２６７７
０９号公報）。Ｌ−アスコルビン酸誘導体の一種である
し一アスコルビン！！−２−リン酸〔以下、ＡＰと略記
する〕は化粧料として使用することができる二とが知ら
れている。Ｌ−アスコルビン酸−２リン酸の塩としては
ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、トリエタノ
ールアミン塩などがあり、マグネシウム塩〔以下、ＡＰ
（Ｍｇ）と略記する〕が化粧料に最も多く使用されて
いる。
多価アルコールは、若々しい皮膚の保持に重要な役割を
果たす保湿性、あるいは特゛色ある使用感などの種々機
能を製品に付与することができるので、化粧水の原料と
して使用できることが知られている〔化粧品学（池田編
、南山堂、１６９〜１７２（１９７Ｂ）］。
果たす保湿性、あるいは特゛色ある使用感などの種々機
能を製品に付与することができるので、化粧水の原料と
して使用できることが知られている〔化粧品学（池田編
、南山堂、１６９〜１７２（１９７Ｂ）］。
発明が解決しようとする課題
Ｌ−アスコルビン酸−２−リン酸の塩を配合した、皮膚
生理上望ましい中性ないし中酸性領域にｐＨ値を有する
化粧水を製造する場合、沈澱が発生しやすく、また安定
性も低いという問題があり、これらの問題点の解決が望
まれている。
生理上望ましい中性ないし中酸性領域にｐＨ値を有する
化粧水を製造する場合、沈澱が発生しやすく、また安定
性も低いという問題があり、これらの問題点の解決が望
まれている。
課題を解決するための手段
本発明者らは、Ｌ−アスコルビン酸−２−リン酸・ナト
リウム塩〔以下、ＡＰ （Ｎａ）と略記する〕と多価ア
ルコールとを組合わせて用いる場合、皮膚生理上望まし
い中性ないし中酸性のｐＨ領域で沈澱を生じない安定な
化粧水が得られることを見い出し、本発明を完成した。
リウム塩〔以下、ＡＰ （Ｎａ）と略記する〕と多価ア
ルコールとを組合わせて用いる場合、皮膚生理上望まし
い中性ないし中酸性のｐＨ領域で沈澱を生じない安定な
化粧水が得られることを見い出し、本発明を完成した。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明は、ＡＰ （Ｎａ）０．０５〜３．０重量％と多
価アルコール１〜２０重量％とを含み、中性ないし中酸
性領域にｐＨ値を有する化粧水に関する。
価アルコール１〜２０重量％とを含み、中性ないし中酸
性領域にｐＨ値を有する化粧水に関する。
本発明に用いるＡＰ （Ｎａ）は、合成法（特公昭４８
−１５６０５号公報）あるいは酵素法（特開昭６３２７
３４８９号公報）などいかなる方法で調製されたもので
もよい。またＡＰ （Ｎａ）は粉末、結晶のいづれでも
よい。結晶状ＡＰ （Ｎａ）は、本出願人による特願昭
６３−２１１１００に開示されている。その製造法の一
例を参考例６としてあげる。
−１５６０５号公報）あるいは酵素法（特開昭６３２７
３４８９号公報）などいかなる方法で調製されたもので
もよい。またＡＰ （Ｎａ）は粉末、結晶のいづれでも
よい。結晶状ＡＰ （Ｎａ）は、本出願人による特願昭
６３−２１１１００に開示されている。その製造法の一
例を参考例６としてあげる。
化粧水中のＡＰ（Ｎａ）の含有量は、通常０．０５〜３
．０重量％、望ましくは０．１〜３．０重量％である。
．０重量％、望ましくは０．１〜３．０重量％である。
多価アルコールとしては、例えば１．３−ブチレングリ
コール、プロピレングリコールなどが用いられる。
コール、プロピレングリコールなどが用いられる。
多価アルコールは、通常１〜２０重量％で配合される。
また、皮膚生理上望ましい中性ないし中酸性領域のｐＨ
値とは、通常４．０〜８．０、望ましくは５．０〜７．
５である。
値とは、通常４．０〜８．０、望ましくは５．０〜７．
５である。
本発明の化粧水は、他の成分として、香料、防腐剤、着
色料、皮膚栄養剤などを本発明の目的を達成する範囲内
で適宜配合し得る。その配合方法は公知の方法を採用し
得る。
色料、皮膚栄養剤などを本発明の目的を達成する範囲内
で適宜配合し得る。その配合方法は公知の方法を採用し
得る。
本発明の化粧水は、日焼けによるシミ・そばかすを防ぎ
、抗酸化能を有する。さらに、本発明の化粧水は、コラ
ーゲン生成増強作用を有し、皮膚に優しく良好なあるい
は特色ある使用感を有し、かつ濁りや沈澱の発生しない
または発生しにくい化粧水である。
、抗酸化能を有する。さらに、本発明の化粧水は、コラ
ーゲン生成増強作用を有し、皮膚に優しく良好なあるい
は特色ある使用感を有し、かつ濁りや沈澱の発生しない
または発生しにくい化粧水である。
以下、実施例、参考例を挙げて本発明をさらに詳細に説
明する。尚、実施例、参考例に示す％とは重量％である
。
明する。尚、実施例、参考例に示す％とは重量％である
。
実施例１．化粧水（ａ）の調製
（Ａ）乳９ ０．０５（％〉乳酸ナト
リウム ０．４５ Ｌ−セリン ０．３ メチルパラベン ０．１ プロピレングリコール ８．５ ＡＰ（Ｎａ） ０．２ 精製水 ８３．８７ （Ｂ） ＰＯＥ（２５）グリセリルピログルタミン酸
イソステアリン酸ジエステル０．５ 香料 ０．０３変性エタノール
８．０ 上記物質群を、以下の処方にしたがって混合し、ｐＨ５
の透明な化粧水を得た。
リウム ０．４５ Ｌ−セリン ０．３ メチルパラベン ０．１ プロピレングリコール ８．５ ＡＰ（Ｎａ） ０．２ 精製水 ８３．８７ （Ｂ） ＰＯＥ（２５）グリセリルピログルタミン酸
イソステアリン酸ジエステル０．５ 香料 ０．０３変性エタノール
８．０ 上記物質群を、以下の処方にしたがって混合し、ｐＨ５
の透明な化粧水を得た。
（Ａ）を均一に溶解した液に、均一に溶解した（Ｂ）を
加え混合した。得られた液を濾過し、化粧水を得た。
加え混合した。得られた液を濾過し、化粧水を得た。
実施例２．化粧水（ｂ）の調製
プロピレングリコールのかわりに、１．３−ブチレング
リコールを用いる以外は実施例１と同様に行って化粧水
を得た。
リコールを用いる以外は実施例１と同様に行って化粧水
を得た。
参考例１゜
ＡＰ （Ｎａ）のかわりにＬ−アスコルビン酸−２−リ
ン酸・マグネシウム塩〔以下、ＡＰ （Ｍｇ）と略記す
る〕を用いる以外は実施例１と同様に行って化粧水を得
ようとしたが、（Ａ）においてＡＰ （Ｍｇ）が溶解せ
ず、ざらつき感のない透明な化粧水を得ることはできな
かった。
ン酸・マグネシウム塩〔以下、ＡＰ （Ｍｇ）と略記す
る〕を用いる以外は実施例１と同様に行って化粧水を得
ようとしたが、（Ａ）においてＡＰ （Ｍｇ）が溶解せ
ず、ざらつき感のない透明な化粧水を得ることはできな
かった。
参考例２゜
ＡＰ （Ｎａ）のかわりにＡＰ （Ｍｇ）を用いる以外
は実施例２と同様に行って化粧水を得ようとしたが、（
Ａ）においてＡＰ （Ｍｇ）が溶解せず、ざらつき感の
ない透明な化粧水を得ることはできなかった。
は実施例２と同様に行って化粧水を得ようとしたが、（
Ａ）においてＡＰ （Ｍｇ）が溶解せず、ざらつき感の
ない透明な化粧水を得ることはできなかった。
参考例３． 化粧水（ｃ）の調製
プロピレングリコールのかわりにグリセリンを用いる以
外は実施例１と同様に行って化粧水を得た。
外は実施例１と同様に行って化粧水を得た。
参考例４． 化粧水（ｄ）の調製
プロピレングリコールのかわりに精製水を用いる以外は
実施例１と同様に行って化粧水を得た。
実施例１と同様に行って化粧水を得た。
参考例５゜
実施例１．２または参考例３．４で調製した化粧水（ａ
）、 （ｂ）、 （ｃ）および（ｄ）について、専
門パネラ−２０人により使用感の良否について官能試験
を実施した。
）、 （ｂ）、 （ｃ）および（ｄ）について、専
門パネラ−２０人により使用感の良否について官能試験
を実施した。
結果を第１表に示す。
第
表
（注）表中、２０人に満たない場合の不足人数は、良否
どちらとも言えないと答えた人数である。
どちらとも言えないと答えた人数である。
第１表から明らかなように、プロピレングリコールまた
は１，３−ブチレングリコールの添加された系の方が、
使用感の良い化粧水であった。
は１，３−ブチレングリコールの添加された系の方が、
使用感の良い化粧水であった。
参考例６． Ｌ−アスコルビン酸−２−リン酸ナトリ
ウム塩〔ＡＰ （Ｎａ） 〕の結晶の製造：シュードモ
ナス・アゾトコリガンス＾Ｔ［：［’１２４１７をポリ
ペプトン１０ｇ／Ｊ、肉エキス７ｇ／ｉ、酵母エキス５
ｇ／ｉおよびＮａｃｌ ３ｇ／ｌを含むｐ Ｈ７、２
に調整した培地３ｏ−に植菌し、３０℃で２０時間培養
した。ついでＫＭ１０２培地３００−に上記で得られた
種培養液゛１２−を植菌し、３０℃で、２０時間培養し
た。得られた培養液を１０．０ＯＯＸ ｇにて１０分間
還６分離し、湿菌体１、１．８ ｇを得て、−２０℃に
て凍結保存した。凍結保存菌体５０■／ｍｌ！ （湿菌
体重量）を含む、アスコルビン酸２００ ｍＭ、ピロリ
ン酸カリウム２００ｍＭ、酢酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ
４，０＞ １００ｍＭ。
ウム塩〔ＡＰ （Ｎａ） 〕の結晶の製造：シュードモ
ナス・アゾトコリガンス＾Ｔ［：［’１２４１７をポリ
ペプトン１０ｇ／Ｊ、肉エキス７ｇ／ｉ、酵母エキス５
ｇ／ｉおよびＮａｃｌ ３ｇ／ｌを含むｐ Ｈ７、２
に調整した培地３ｏ−に植菌し、３０℃で２０時間培養
した。ついでＫＭ１０２培地３００−に上記で得られた
種培養液゛１２−を植菌し、３０℃で、２０時間培養し
た。得られた培養液を１０．０ＯＯＸ ｇにて１０分間
還６分離し、湿菌体１、１．８ ｇを得て、−２０℃に
て凍結保存した。凍結保存菌体５０■／ｍｌ！ （湿菌
体重量）を含む、アスコルビン酸２００ ｍＭ、ピロリ
ン酸カリウム２００ｍＭ、酢酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ
４，０＞ １００ｍＭ。
ナイミーンＳ−２１５（日本油脂社製＞４ｇ／ｌ、キシ
レン１０ｍ１！／１の組成の反応液５０ｍ１！を、マグ
ネチック・スターラーにて１０ Ｏｒｐｍで攪拌しつつ
、水酸化ナトリウムでｐＨを４．０付近に、温度を４０
℃に保って３６時間反応させた。得られた反応液（ＡＰ
３０ｇ／ｊ！含む。〉 １ｊ２を除菌濾過し、炉液
をプロライ）Ａ１００（中塩基性陰イオン交換樹脂、プ
ロライト・インターナショナル社製）１ｉ！を充填した
塔に通液した。吸着したＡＰをｌＮ希塩酸で溶離し、Ｉ
ＯＮ水酸化す） ＩＪウム水溶液でｐＨ９，５に調製し
た。
レン１０ｍ１！／１の組成の反応液５０ｍ１！を、マグ
ネチック・スターラーにて１０ Ｏｒｐｍで攪拌しつつ
、水酸化ナトリウムでｐＨを４．０付近に、温度を４０
℃に保って３６時間反応させた。得られた反応液（ＡＰ
３０ｇ／ｊ！含む。〉 １ｊ２を除菌濾過し、炉液
をプロライ）Ａ１００（中塩基性陰イオン交換樹脂、プ
ロライト・インターナショナル社製）１ｉ！を充填した
塔に通液した。吸着したＡＰをｌＮ希塩酸で溶離し、Ｉ
ＯＮ水酸化す） ＩＪウム水溶液でｐＨ９，５に調製し
た。
この液のＡＰの濃度を８０ｇ／ｌに減圧濃縮後０．４５
ミクロンのミリポアフィルタ−を用いて濾過した。を液
を６０℃に加熱還流、攪拌しながら、メタノール９００
−を約６時間がけてゆっくり加え、その後３時間加熱還
流を継続した。室温で一晩放置した。生じた結晶を濾過
し、メタノールで洗浄した。次いで４０℃で一夜真空乾
燥して目的とするＡＰ （Ｎａ）の結晶の精製品２１．
４ｇ（収率７１％）を得た。
ミクロンのミリポアフィルタ−を用いて濾過した。を液
を６０℃に加熱還流、攪拌しながら、メタノール９００
−を約６時間がけてゆっくり加え、その後３時間加熱還
流を継続した。室温で一晩放置した。生じた結晶を濾過
し、メタノールで洗浄した。次いで４０℃で一夜真空乾
燥して目的とするＡＰ （Ｎａ）の結晶の精製品２１．
４ｇ（収率７１％）を得た。
発明の効果
本発明により、日焼げによるシミそばかすを防ぎ、抗酸
化能を有し、コラーゲン生成増強作用を有するとともに
、皮膚に優しく、良好な使用感を有し、濁りや沈澱の生
成しない品質上安定した優れた化粧水が提供される。
化能を有し、コラーゲン生成増強作用を有するとともに
、皮膚に優しく、良好な使用感を有し、濁りや沈澱の生
成しない品質上安定した優れた化粧水が提供される。
Claims (3)
- （１）Ｌ−アスコルビン酸−２−リン酸・ナトリウム塩
０．０５〜３．０重量％および多価アルコール１〜２０
重量％を含み、中性ないし中酸性領域にｐＨ値を有する
化粧水。 - （２）ｐＨ値が４．０〜８．０の範囲である請求項１記
載の化粧水。 - （３）多価アルコールが、１，３−ブチレングリコール
またはプロピレングリコールである請求項１記載の化粧
水。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7362990A JP2954640B2 (ja) | 1990-03-23 | 1990-03-23 | 化粧水 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7362990A JP2954640B2 (ja) | 1990-03-23 | 1990-03-23 | 化粧水 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03275610A true JPH03275610A (ja) | 1991-12-06 |
| JP2954640B2 JP2954640B2 (ja) | 1999-09-27 |
Family
ID=13523798
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7362990A Expired - Lifetime JP2954640B2 (ja) | 1990-03-23 | 1990-03-23 | 化粧水 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2954640B2 (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05331020A (ja) * | 1992-05-26 | 1993-12-14 | Kanebo Ltd | 皮膚化粧料 |
| EP0755674A1 (fr) * | 1995-07-25 | 1997-01-29 | L'oreal | Composition stable contenant de l'acide ascorbique |
| JPH11189523A (ja) * | 1997-10-15 | 1999-07-13 | Basf Ag | 化粧品及び医薬品調合物中のビタミンａ及び／又はビタミンａ−誘導体の安定化法 |
| FR2775186A1 (fr) * | 1998-02-24 | 1999-08-27 | Oreal | Utilisation d'extraits bacteriens de la famille des pseudomonadacees comme agents cosmetiques |
| WO2001043702A1 (fr) * | 1999-12-15 | 2001-06-21 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Stabilisants pour l-acide ascorbique-2-phosphate trisodique |
| WO2002053127A1 (fr) * | 2000-12-28 | 2002-07-11 | Shiseido Company, Ltd. | Agents d'inhibition ou de reparation d'affections cutanees causees par la secheresse, et procede d'evaluation de celles-ci |
| US6645514B1 (en) | 2002-12-19 | 2003-11-11 | Access Business Group International, Llc | Increasing skin cell renewal with water-soluble Vitamin E |
| JP2005336156A (ja) * | 2003-10-14 | 2005-12-08 | Showa Denko Kk | アスコルビン酸誘導体塩を含む皮膚外用剤、該皮膚外用剤の安定化方法および安定化剤 |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3641725A1 (en) | 2017-06-23 | 2020-04-29 | The Procter and Gamble Company | Composition and method for improving the appearance of skin |
| CN112437657A (zh) | 2018-07-03 | 2021-03-02 | 宝洁公司 | 处理皮肤状况的方法 |
| US10959933B1 (en) | 2020-06-01 | 2021-03-30 | The Procter & Gamble Company | Low pH skin care composition and methods of using the same |
| EP4157206A1 (en) | 2020-06-01 | 2023-04-05 | The Procter & Gamble Company | Method of improving penetration of a vitamin b3 compound into skin |
-
1990
- 1990-03-23 JP JP7362990A patent/JP2954640B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05331020A (ja) * | 1992-05-26 | 1993-12-14 | Kanebo Ltd | 皮膚化粧料 |
| EP0755674A1 (fr) * | 1995-07-25 | 1997-01-29 | L'oreal | Composition stable contenant de l'acide ascorbique |
| FR2737122A1 (fr) * | 1995-07-25 | 1997-01-31 | Oreal | Composition stable contenant de l'acide ascorbique |
| US5736567A (en) * | 1995-07-25 | 1998-04-07 | L'oreal | Stable composition containing ascorbic acid |
| JPH11189523A (ja) * | 1997-10-15 | 1999-07-13 | Basf Ag | 化粧品及び医薬品調合物中のビタミンａ及び／又はビタミンａ−誘導体の安定化法 |
| FR2775186A1 (fr) * | 1998-02-24 | 1999-08-27 | Oreal | Utilisation d'extraits bacteriens de la famille des pseudomonadacees comme agents cosmetiques |
| US6806070B1 (en) | 1998-02-24 | 2004-10-19 | L'oreal | Use of bacterial extracts of the pseudomonadaceae family as cosmetic agents |
| WO2001043702A1 (fr) * | 1999-12-15 | 2001-06-21 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Stabilisants pour l-acide ascorbique-2-phosphate trisodique |
| WO2002053127A1 (fr) * | 2000-12-28 | 2002-07-11 | Shiseido Company, Ltd. | Agents d'inhibition ou de reparation d'affections cutanees causees par la secheresse, et procede d'evaluation de celles-ci |
| CN1294896C (zh) * | 2000-12-28 | 2007-01-17 | 株式会社资生堂 | 干燥引起皮肤损伤的抑制剂或修复剂及其评价方法 |
| US6645514B1 (en) | 2002-12-19 | 2003-11-11 | Access Business Group International, Llc | Increasing skin cell renewal with water-soluble Vitamin E |
| JP2005336156A (ja) * | 2003-10-14 | 2005-12-08 | Showa Denko Kk | アスコルビン酸誘導体塩を含む皮膚外用剤、該皮膚外用剤の安定化方法および安定化剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2954640B2 (ja) | 1999-09-27 |
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