JPS63284119A - 皮膚外用剤 - Google Patents
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- JPS63284119A JPS63284119A JP11784087A JP11784087A JPS63284119A JP S63284119 A JPS63284119 A JP S63284119A JP 11784087 A JP11784087 A JP 11784087A JP 11784087 A JP11784087 A JP 11784087A JP S63284119 A JPS63284119 A JP S63284119A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明はイソフェルラ酸および(または)その塩と有r
i1酸および(または)その塩とを配合することにより
、優れた紫外線防御効果ならびに美白効果と、優れた品
質をもつ皮膚外用剤を提供するものである。
i1酸および(または)その塩とを配合することにより
、優れた紫外線防御効果ならびに美白効果と、優れた品
質をもつ皮膚外用剤を提供するものである。
(従来技術および発明の解決しようとする問題点)通常
、太陽光線は日焼けを起すばかりでなく、その日焼けの
ために皮膚の老化を促進することが知られている。この
太陽光線を防ぐためにこれまで数多くの紫外線吸収剤が
開発されてきたが、現実には効果と安全性、また、化粧
品原料としての安定性、溶解性等を兼備したものは殆ど
なかった。
、太陽光線は日焼けを起すばかりでなく、その日焼けの
ために皮膚の老化を促進することが知られている。この
太陽光線を防ぐためにこれまで数多くの紫外線吸収剤が
開発されてきたが、現実には効果と安全性、また、化粧
品原料としての安定性、溶解性等を兼備したものは殆ど
なかった。
すなわち、我が国で使用前例のある紫外線吸収剤を大別
すると、ベンゾフェノン系、ウロカニン酸系、p−アミ
ノ安息香酸系、ケイ皮酸系、その他(サリチル酸系、ベ
ンゾトリアゾール系等)に分類されるが、例えばベンゾ
フェノン系は、280〜290nlと320〜330n
m付近に吸収極大を有し汎用されている原料の1つであ
るが、反面、紅斑惹起に最も関与する305〜31On
m付近の吸収能が相対的に低いという特性を有している
。また、ウロカニン酸系は生体成分であり安全性も高い
が、吸収極大が280〜29Oni付近であるため、特
にU■−Aに対しては実用的な効果が低い。p−アミノ
安息香酸系、ケイ皮酸系は、吸収極大が300〜310
nm付近にあり吸収効果も高いが、接触光過敏症等安全
性上に問題があるといわれていた。更に、ベンゾトリア
ゾール系は安全性上から化粧料への配合は控えられ、ま
た、サリチル酸系は吸収極大が弱く大量に配合しなけれ
ば紫外線防御剤としての機能を保持しがたい欠点があっ
た。
すると、ベンゾフェノン系、ウロカニン酸系、p−アミ
ノ安息香酸系、ケイ皮酸系、その他(サリチル酸系、ベ
ンゾトリアゾール系等)に分類されるが、例えばベンゾ
フェノン系は、280〜290nlと320〜330n
m付近に吸収極大を有し汎用されている原料の1つであ
るが、反面、紅斑惹起に最も関与する305〜31On
m付近の吸収能が相対的に低いという特性を有している
。また、ウロカニン酸系は生体成分であり安全性も高い
が、吸収極大が280〜29Oni付近であるため、特
にU■−Aに対しては実用的な効果が低い。p−アミノ
安息香酸系、ケイ皮酸系は、吸収極大が300〜310
nm付近にあり吸収効果も高いが、接触光過敏症等安全
性上に問題があるといわれていた。更に、ベンゾトリア
ゾール系は安全性上から化粧料への配合は控えられ、ま
た、サリチル酸系は吸収極大が弱く大量に配合しなけれ
ば紫外線防御剤としての機能を保持しがたい欠点があっ
た。
このような従来の紫外線吸収剤の現状に鑑み、本発明者
等は、種々の素材について探索実験研究を繰り返した結
果、イソフェルラ酸および(または)その塩が紫外線吸
収とチロシナーゼ活性阻害作用を併せもつ有為な特性を
有する物質であることを見出し、これを配合した化粧料
を既に特許出願した(特願昭60−259464 >。
等は、種々の素材について探索実験研究を繰り返した結
果、イソフェルラ酸および(または)その塩が紫外線吸
収とチロシナーゼ活性阻害作用を併せもつ有為な特性を
有する物質であることを見出し、これを配合した化粧料
を既に特許出願した(特願昭60−259464 >。
しかしながら、イソフェルラ酸および(または)その塩
は、単独では冷水には難溶く塩では可溶)、アルコール
、有機酸および(または)その塩には可溶であるが、種
々の成分が含有される外用基剤中では系との相溶性が十
分でなく、処方系によっては溶解状態で皮膚外用剤に配
合しても比較的短時間のうちに結晶として析出したり、
pHの酸性領域でも結晶が析出してしまうという問題が
あった。
は、単独では冷水には難溶く塩では可溶)、アルコール
、有機酸および(または)その塩には可溶であるが、種
々の成分が含有される外用基剤中では系との相溶性が十
分でなく、処方系によっては溶解状態で皮膚外用剤に配
合しても比較的短時間のうちに結晶として析出したり、
pHの酸性領域でも結晶が析出してしまうという問題が
あった。
また、pHのアルカリ領域では高温、太陽光で皮膚外用
剤が経時的に変色することもあった。
剤が経時的に変色することもあった。
結晶析出や変色が起こると皮膚外用剤の品質を著しく損
ねることは言うまでもなく、本来の目的の紫外線吸収能
さえも発揮できなくなる状態であった。
ねることは言うまでもなく、本来の目的の紫外線吸収能
さえも発揮できなくなる状態であった。
(問題点を解決する手段)
本発明者は、上記問題点を解決するために鋭意研究した
結果、皮膚外用基剤中においてイソフェルラ酸および(
または)その塩に対し有機酸および(または)その塩を
併用配合すれば、外用基剤組成、pH領域、太陽光等の
影響を受けず、紫外線吸収効果に優れることは勿論、長
期間品質劣化を起すことの少ない安定性に優れた皮膚外
用剤を1qられることを見出し、本発明を完成するに至
った。
結果、皮膚外用基剤中においてイソフェルラ酸および(
または)その塩に対し有機酸および(または)その塩を
併用配合すれば、外用基剤組成、pH領域、太陽光等の
影響を受けず、紫外線吸収効果に優れることは勿論、長
期間品質劣化を起すことの少ない安定性に優れた皮膚外
用剤を1qられることを見出し、本発明を完成するに至
った。
すなわち、本発明は優れた紫外線吸収効果ならびに美白
効果、および優れた品質をもつ皮膚外用剤を提供するも
のである。
効果、および優れた品質をもつ皮膚外用剤を提供するも
のである。
以下、本発明について詳述する。
本発明において皮膚外用剤に配合するイソフェルラ酸お
よび(または)その塩(具体的には水酸化リチウム塩、
水酸化ナトリウム塩、水酸化カリウム塩、水酸化マグネ
シウム塩、水酸化カルシウム塩等の無機塩、アルギニン
、リジン、ヒスチジン、オルニチン等のアミノ酸塩、モ
ノエタノールアミン塩、ジェタノールアミン塩、トリエ
タノールアミン塩等の有機塩等)の量は、期待する紫外
線吸収効果に応じて任意であるが、0.01重量%以上
、特に好ましい量としては0.5重量%以上を選択する
。しかし、10重量%を越す量を配合しても効果にほと
んど変りは見らず、皮膚外用剤そのものの品質が損なわ
れる。
よび(または)その塩(具体的には水酸化リチウム塩、
水酸化ナトリウム塩、水酸化カリウム塩、水酸化マグネ
シウム塩、水酸化カルシウム塩等の無機塩、アルギニン
、リジン、ヒスチジン、オルニチン等のアミノ酸塩、モ
ノエタノールアミン塩、ジェタノールアミン塩、トリエ
タノールアミン塩等の有機塩等)の量は、期待する紫外
線吸収効果に応じて任意であるが、0.01重量%以上
、特に好ましい量としては0.5重量%以上を選択する
。しかし、10重量%を越す量を配合しても効果にほと
んど変りは見らず、皮膚外用剤そのものの品質が損なわ
れる。
有機酸および(または)その塩としては、グルコン酸、
コハク酸、シュウ酸、クエン酸、リン酸−水素ナトリウ
ム、乳酸、酒石酸、醋酸、マロン酸、吉草酸、ギ酸、酢
酸等があげられる。これらの有Ig1Mおよび(または
)その塩を1種または2種以上配合するが、本発明の効
果を発揮する目的で配合する量はイソフェルラ酸および
(または)その塩の量に対して10〜100%で、かつ
、pHが6.7〜7.5、好ましくは6.8〜7.2に
調整できる量が望ましい。
コハク酸、シュウ酸、クエン酸、リン酸−水素ナトリウ
ム、乳酸、酒石酸、醋酸、マロン酸、吉草酸、ギ酸、酢
酸等があげられる。これらの有Ig1Mおよび(または
)その塩を1種または2種以上配合するが、本発明の効
果を発揮する目的で配合する量はイソフェルラ酸および
(または)その塩の量に対して10〜100%で、かつ
、pHが6.7〜7.5、好ましくは6.8〜7.2に
調整できる量が望ましい。
本発明において、イソフェルラ酸および(または)その
塩と有機酸および(または)その塩とを配合する皮膚外
用基剤としては、通常の皮膚外用基剤であれば、液状、
ゲル状、ペースト状、クリーム状等いずれのものも利用
できる。
塩と有機酸および(または)その塩とを配合する皮膚外
用基剤としては、通常の皮膚外用基剤であれば、液状、
ゲル状、ペースト状、クリーム状等いずれのものも利用
できる。
すなわち、皮膚外用剤を構成する成分としては、保湿剤
、油分、界面活性剤、増粘剤、金属封鎖剤、イソフェル
ラ酸および(または)その塩以外の紫外線吸収剤、薬剤
、色素、香料等が併用できることは言うまでもない。
、油分、界面活性剤、増粘剤、金属封鎖剤、イソフェル
ラ酸および(または)その塩以外の紫外線吸収剤、薬剤
、色素、香料等が併用できることは言うまでもない。
(発明の効果)
試料は表1のとおり、本発明にしたがってイソフェルラ
酸ナトリウムとクエン酸およびリン1−水素ナトリウム
とを配合した皮膚外用剤(実施例1)、実施例1のクエ
ン酸量を0.2%に変更したもの(比較例1)および実
施例1のクエンlmff1を0、01%、リン酸−水素
ナトリウムを0.2%に変更したもの(比較例2)とし
た。
酸ナトリウムとクエン酸およびリン1−水素ナトリウム
とを配合した皮膚外用剤(実施例1)、実施例1のクエ
ン酸量を0.2%に変更したもの(比較例1)および実
施例1のクエンlmff1を0、01%、リン酸−水素
ナトリウムを0.2%に変更したもの(比較例2)とし
た。
以下配合量は重量部である。
(以 下 余 白)
表2に保存安定性を示す。
次に本発明をより多くの実施例で詳述するが本発明はこ
れにより限定されるものではない。
れにより限定されるものではない。
(実施例)
実施例1は前記衣1に示したとおりである。
−t 2 サンスクリーンクリーム(゛ルクエン@
0.06リン酸−水素ナトリ
ウム 0.54γ−トコフェロール
0.02プロピレングリコール 10
.0イソフエルラ酸 ナトリウム 2.0 グリセリン 2.0エタノール
4.0ポリオキシエチレン
0.06リン酸−水素ナトリ
ウム 0.54γ−トコフェロール
0.02プロピレングリコール 10
.0イソフエルラ酸 ナトリウム 2.0 グリセリン 2.0エタノール
4.0ポリオキシエチレン
Claims (1)
- イソフェルラ酸および(または)その塩と有機酸および
(または)その塩とを配合することを特徴とする皮膚外
用剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11784087A JP2533776B2 (ja) | 1987-05-14 | 1987-05-14 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11784087A JP2533776B2 (ja) | 1987-05-14 | 1987-05-14 | 皮膚外用剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63284119A true JPS63284119A (ja) | 1988-11-21 |
JP2533776B2 JP2533776B2 (ja) | 1996-09-11 |
Family
ID=14721561
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP11784087A Expired - Lifetime JP2533776B2 (ja) | 1987-05-14 | 1987-05-14 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2533776B2 (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0345082A2 (en) * | 1988-06-02 | 1989-12-06 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | Enzyme formation suppressing agent |
US6066311A (en) * | 1994-06-08 | 2000-05-23 | Zylepsis Limited | Production and uses of caffeic acid and derivatives thereof |
US6403064B1 (en) | 1998-12-22 | 2002-06-11 | Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. | Skin lightening composition |
JP2003292431A (ja) * | 2002-04-02 | 2003-10-15 | Pola Chem Ind Inc | 美白剤を含有するエアゾール化粧料 |
FR2852828A1 (fr) * | 2003-03-25 | 2004-10-01 | Oreal | Composition de traitement des matieres keratiniques comprenant un acide hydroxycarboxylique et un agent protecteur ou conditionneur |
-
1987
- 1987-05-14 JP JP11784087A patent/JP2533776B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0345082A2 (en) * | 1988-06-02 | 1989-12-06 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | Enzyme formation suppressing agent |
US6066311A (en) * | 1994-06-08 | 2000-05-23 | Zylepsis Limited | Production and uses of caffeic acid and derivatives thereof |
US6403064B1 (en) | 1998-12-22 | 2002-06-11 | Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. | Skin lightening composition |
JP2003292431A (ja) * | 2002-04-02 | 2003-10-15 | Pola Chem Ind Inc | 美白剤を含有するエアゾール化粧料 |
FR2852828A1 (fr) * | 2003-03-25 | 2004-10-01 | Oreal | Composition de traitement des matieres keratiniques comprenant un acide hydroxycarboxylique et un agent protecteur ou conditionneur |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2533776B2 (ja) | 1996-09-11 |
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