JP2564139B2

JP2564139B2 - 皮膚外用剤

Info

Publication number: JP2564139B2
Application number: JP16651687A
Authority: JP
Inventors: 政雄釈; 久男岩淵
Original assignee: Pola Chemical Industries Inc
Current assignee: Pola Orbis Holdings Inc
Priority date: 1987-07-03
Filing date: 1987-07-03
Publication date: 1996-12-18
Anticipated expiration: 2011-12-18
Also published as: JPS6413016A

Description

【発明の詳細な説明】（産業上の利用分野）本発明はフェルラ酸および（または）その塩と有機酸
および（または）その塩とを配合することにより、優れ
た紫外線防御効果ならびに美白効果と、優れた品質をも
つ皮膚外用剤を提供するものである。

（従来技術および発明の解決しようとする問題点）通常、太陽光線は日焼けを起すばかりでなく、その日
焼けのために皮膚の老化を促進することが知られてい
る。この太陽光線を防ぐためにこれまで数多くの紫外線
吸収剤が開発されてきたが、現実には効果と安全性、ま
た、化粧品原料としての安定性、溶解性等を兼備したも
のは殆どなかった。

すなわち、我が国で使用前例のある紫外線吸収剤を大
別すると、ベンゾフェノン系、ウロカニン酸系、ｐ−ア
ミノ安息香酸系、ケイ皮酸系、その他（サリチル酸系、
ベンゾトリアゾール系等）に分類されるが、例えばベン
ゾフェノン系は、280〜290nmと320〜330nm付近に吸収極
大を有し汎用されている原料の１つであるが半面、紅斑
惹起に最も関与する305〜310nm付近の吸収能が相対的に
低いという特性を有している。また、ウロカニン酸系は
生体成分であり安全性も高いが、吸収極大が280〜290nm
付近であるため、特にUV−Ａに対しては実用的な効果が
低い。ｐ−アミノ安息香酸系は、吸収極大が300〜310nm
付近にあり吸収効果も高いが、接触光過敏症等安全性上
に問題があるといわれていた。更に、ベンゾトリアゾー
ル系は安全性上から化粧料への配合は控えられ、また、
サリチル酸系は吸収極大が弱く大量に配合しなければ紫
外線防御剤としての機能を保持しがたい欠点があった。

さて、フェルラ酸はこれまで化粧料に用いられた実績
もあり、油脂類の抗酸化作用、紫外線吸収作用などを有
する有用な物質である。例えば、ハンドブック、化粧品
・製剤原料、改訂版（日光ケミカルズ株式会社・日本サ
ーファクタント工業株）式会社編、昭和52年２月１日発
行）P.496にも示されているように、シス体の場合で吸
収極大316〜317nm（エタノール中）、トランス体の場合
には吸収極大236及び322nm（エタノール中）に吸収極大
を示し、紫外線吸収剤として理想的である。

しかしながら、フェルラ酸および（または）その塩
は、単独では冷水には難溶（塩では可溶）、アルコー
ル、多価アルコールには可溶であるが、種々の成分が含
有される外用基剤中では系との相溶性が十分でなく、処
方系によっては溶解状態で皮膚外用剤に配合しても比較
的短時間のうちに結晶として析出したり、pHの酸性領域
でも結晶が析出してしまうという問題があった。

また、pHのアルカリ領域では高温、太陽光で皮膚外用
剤が経時的に変色することもあった。

結晶析出や変色が起こると皮膚外用剤の品質を著しく
損ねることは言うまでもなく、本来の目的の紫外線吸収
能さえも発揮できなくなる状態であった。

（問題点を解決する手段）本発明者は、上記問題点を解決するために鋭意研究し
た結果、皮膚外用基剤中においてフェルラ酸および（ま
たは）その塩に対し有機酸および（または）その塩を併
用配合すれば、外用基剤組織、pH領域、太陽光等の影響
を受けず、紫外線吸収効果に優れることは勿論、長期間
品質劣化を起すことの少ない安定性に優れた皮膚外用剤
を得られることを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明は優れた紫外線吸収効果ならびに美
白効果、および優れた品質をもつ皮膚外用剤を提供する
ものである。

以下、本発明について詳述する。

本発明において皮膚外用剤に配合するフェルラ酸およ
び（または）その塩（具体的には水酸化リチウム塩、水
酸化ナトリウム塩、水酸化カリウム塩、水酸化マグネシ
ウム塩、水酸化カルシウム塩等の無機塩、アルギニン、
リジン、ヒスチジン、オルニチン等のアミノ酸塩、モノ
エタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタ
ノールアミン塩等の有機塩等）の量は、期待する紫外線
吸収効果に応じて任意であるが、0.01重量％以上、特に
好ましい量としては0.5重量％以上を選択する。しか
し、10重量％を越す量を配合しても効果にほとんど変り
は見らず、皮膚外用剤そのものの品質が損なわれる。

有機酸および（または）その塩としては、グルコン
酸、コハク酸、シュウ酸、クエン酸、リン酸一水素ナト
リウム、乳酸、酒石酸、酪酸、マロン酸、吉草酸、ギ
酸、酢酸等があげられる。これらの有機酸および（また
は）その塩を１種または２種以上配合するが、本発明の
効果を発揮する目的で配合する量はフェルラ酸および
（または）その塩の量に対して10〜100％で、かつ、pH
が6.5〜7.5、好ましくは6.8〜7.2に調整できる量が望ま
しい。

本発明において、フェルラ酸および（または）その塩
と有機酸および（または）その塩とを配合する皮膚外用
基剤としては、通常の皮膚外用基剤であれば、液状、ゲ
ル状、ペースト状、クリーム状等のいずれのものも利用
できる。

すなわち、皮膚外用剤を構成する成分としては、保湿
剤、油分、界面活性剤、増粘剤、金属封鎖剤、フェルラ
酸および（または）その塩以外の紫外線吸収剤、薬剤、
色素、香料等が併用できることは言うまでもない。

（発明の効果）試料は表１のとおり、本発明にしたがってフェルラ酸
ナトリウムとクエン酸およびリン酸一水素ナトリウムと
を配合した皮膚外用剤（実施例１）、実施例１のクエン
酸量を0.2％に変更したもの（比較例１）および実施例
１のクエン酸量を0.01％、リン酸一水素ナトリウムを0.
2％に変更したもの（比較例２）とした。

以下配合量は重量部である。

表２に保存安定性を示す。

次に本発明をより多くの実施例で詳述するが本発明は
これにより限定されるものではない。

（実施例）実施例１は前記表１に示したとおりである。

実施例２サンスクリーンクリーム（ゲル状）クエン酸 0.06 リン酸一水素ナトリウム 0.54 γ−トコフェロール 0.02 プロピレングリコール 10.0 フェルラ酸ナトリウム 2.0 グリセリン 2.0 エタノール 4.0 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（50EO） 1.0 カルボキシビニルポリマー 0.5 苛性カリ 0.15 精製水 79.73

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】フェルラ酸および（または）その塩と有機
酸および（または）その塩とを配合することを特徴とす
る皮膚外用剤。