JP2533774B2 - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JP2533774B2 JP2533774B2 JP11783887A JP11783887A JP2533774B2 JP 2533774 B2 JP2533774 B2 JP 2533774B2 JP 11783887 A JP11783887 A JP 11783887A JP 11783887 A JP11783887 A JP 11783887A JP 2533774 B2 JP2533774 B2 JP 2533774B2
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/52—Stabilizers
- A61K2800/522—Antioxidants; Radical scavengers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
- A61K2800/78—Enzyme modulators, e.g. Enzyme agonists
- A61K2800/782—Enzyme inhibitors; Enzyme antagonists
Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明はイソフェルラ酸および（または）その塩と抗
酸化剤とを配合することにより、優れた紫外線防御効果
ならびに美白効果と、優れた品質をもつ皮膚外用剤を提
供するものである。
酸化剤とを配合することにより、優れた紫外線防御効果
ならびに美白効果と、優れた品質をもつ皮膚外用剤を提
供するものである。
（従来技術および発明の解決しようとする問題点） 通常、太陽光線は日焼けを起すばかりでなく、その日
焼けのために皮膚の老化を促進することが知られてい
る。この太陽光線を防ぐためにこれまで数多くの紫外線
吸収剤が開発されてきたが、現実には効果と安全性、ま
た、化粧品原料としての安定性、溶解性等を兼備したも
のは殆どなかった。
焼けのために皮膚の老化を促進することが知られてい
る。この太陽光線を防ぐためにこれまで数多くの紫外線
吸収剤が開発されてきたが、現実には効果と安全性、ま
た、化粧品原料としての安定性、溶解性等を兼備したも
のは殆どなかった。
すなわち、我が国で使用前例のある紫外線吸収剤を大
別すると、ベンゾフェノン系、ウロカニン酸系、ｐ−ア
ミノ安息香酸系、ケイ皮酸系、その他（サリチル酸系、
ベンゾトリアゾール系等）に分類されるが、例えばベン
ゾフェノン系は、280〜290nmと320〜330nm付近に吸収極
大を有し汎用されている原料の１つであるが、反面、紅
斑惹起に最も関与する305〜310nm付近の吸収能が相対的
に低いという特性を有している。また、ウロカニン酸系
は生体成分であり安全性も高いが、吸収極大が280〜290
nm付近であるため、特にUV-Aに対しては実用的な効果が
低い。ｐ−アミノ安息香酸系、ケイ皮酸系は、吸収極大
が300〜310nm付近にあり吸収効果も高いが、接触光過敏
症等安全性上に問題があるといわれていた。更に、ベン
ゾトリアゾール系は安全性上から化粧料への配合は控え
られ、また、サリチル酸系は吸収極大が弱く大量に配合
しなければ紫外線防御剤としての機能を保持しがたい欠
点があった。
別すると、ベンゾフェノン系、ウロカニン酸系、ｐ−ア
ミノ安息香酸系、ケイ皮酸系、その他（サリチル酸系、
ベンゾトリアゾール系等）に分類されるが、例えばベン
ゾフェノン系は、280〜290nmと320〜330nm付近に吸収極
大を有し汎用されている原料の１つであるが、反面、紅
斑惹起に最も関与する305〜310nm付近の吸収能が相対的
に低いという特性を有している。また、ウロカニン酸系
は生体成分であり安全性も高いが、吸収極大が280〜290
nm付近であるため、特にUV-Aに対しては実用的な効果が
低い。ｐ−アミノ安息香酸系、ケイ皮酸系は、吸収極大
が300〜310nm付近にあり吸収効果も高いが、接触光過敏
症等安全性上に問題があるといわれていた。更に、ベン
ゾトリアゾール系は安全性上から化粧料への配合は控え
られ、また、サリチル酸系は吸収極大が弱く大量に配合
しなければ紫外線防御剤としての機能を保持しがたい欠
点があった。
このような従来の紫外線吸収剤の現状に鑑み、本発明
者等は、種々の素材について探索実験研究を繰り返した
結果、イソフェルラ酸および（または）その塩が紫外線
吸収とチロシナーゼ活性阻害作用を併せもつ有為な特性
を有する物質であることを見出し、これを配合した化粧
料を既に特許出願した（特願昭60-259464（特開昭62-12
0312））。
者等は、種々の素材について探索実験研究を繰り返した
結果、イソフェルラ酸および（または）その塩が紫外線
吸収とチロシナーゼ活性阻害作用を併せもつ有為な特性
を有する物質であることを見出し、これを配合した化粧
料を既に特許出願した（特願昭60-259464（特開昭62-12
0312））。
しかしながら、イソフェルラ酸および（または）その
塩は、処方系によっては、皮膚外用剤に配合すると比較
的短時間のうちに皮膚外用剤が着色してしまい品質を著
しく損ねるという問題があった。
塩は、処方系によっては、皮膚外用剤に配合すると比較
的短時間のうちに皮膚外用剤が着色してしまい品質を著
しく損ねるという問題があった。
（問題点を解決する手段） 本発明者は、上記問題点を解決するために鋭意研究し
た結果、皮膚外用基剤中においてイソフェルラ酸および
（または）その塩に対し一定量比以上の抗酸化剤を併用
配合すれば、外用基剤組成の影響を受けず、紫外線吸収
効果に優れることは勿論、長期間品質劣化を起すことの
少ない安定性に優れた皮膚外用剤を得られることを見出
し、本発明を完成するに至った。
た結果、皮膚外用基剤中においてイソフェルラ酸および
（または）その塩に対し一定量比以上の抗酸化剤を併用
配合すれば、外用基剤組成の影響を受けず、紫外線吸収
効果に優れることは勿論、長期間品質劣化を起すことの
少ない安定性に優れた皮膚外用剤を得られることを見出
し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は優れた紫外線吸収効果ならびに美
白効果、および優れた品質をもつ皮膚外用剤を提供する
ものである。
白効果、および優れた品質をもつ皮膚外用剤を提供する
ものである。
以下、本発明について詳述する。
本発明において皮膚外用剤に配合するイソフェルラ酸
および（または）その塩（具体的には水酸化リチウム
塩、水酸化ナトリウム塩、水酸化カリウム塩、水酸化マ
グネシウム塩、水酸化カルシウム塩等の無機塩、アルギ
ニン、リジン、ヒスチジン、オルニチン等のアミノ酸
塩、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、
トリエタノールアミン塩等の有機塩等）の量は、期待す
る紫外線吸収効果に応じて任意であるが、0.01重量％以
上、特に好ましい量としては0.5重量％以上を選択す
る。しかし、10重量％を越す量を配合しても効果にはほ
とんど変りは見らず、皮膚外用剤そのものの品質が損な
われる。
および（または）その塩（具体的には水酸化リチウム
塩、水酸化ナトリウム塩、水酸化カリウム塩、水酸化マ
グネシウム塩、水酸化カルシウム塩等の無機塩、アルギ
ニン、リジン、ヒスチジン、オルニチン等のアミノ酸
塩、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、
トリエタノールアミン塩等の有機塩等）の量は、期待す
る紫外線吸収効果に応じて任意であるが、0.01重量％以
上、特に好ましい量としては0.5重量％以上を選択す
る。しかし、10重量％を越す量を配合しても効果にはほ
とんど変りは見らず、皮膚外用剤そのものの品質が損な
われる。
抗酸化剤としては、γ−トコフェロール、ゲラニイ
ン、エリソルビン酸ナトリウム、BHT、BHA等の１種また
は２種以上、とりわけγ−トコフェロールとBHTを併用
配合すると効果が優れる。本発明の効果を発揮する目的
で配合する量はイソフェルラ酸および（または）その塩
の量に対して1/1000以上を必要とする。この場合、過剰
に配合しても本発明の効果を阻害するものではないが、
使用感を損わない範囲が望ましい。
ン、エリソルビン酸ナトリウム、BHT、BHA等の１種また
は２種以上、とりわけγ−トコフェロールとBHTを併用
配合すると効果が優れる。本発明の効果を発揮する目的
で配合する量はイソフェルラ酸および（または）その塩
の量に対して1/1000以上を必要とする。この場合、過剰
に配合しても本発明の効果を阻害するものではないが、
使用感を損わない範囲が望ましい。
本発明において、イソフェルラ酸および（または）そ
の塩と抗酸化剤を配合する皮膚外用基剤としては、通常
の皮膚外用基剤であれば、液状、ゲル状、ペースト状、
クリーム状等いずれのものも利用できる。
の塩と抗酸化剤を配合する皮膚外用基剤としては、通常
の皮膚外用基剤であれば、液状、ゲル状、ペースト状、
クリーム状等いずれのものも利用できる。
すなわち、皮膚外用剤を構成する成分としては、保湿
剤、油分、界面活性剤、増粘剤、金属封鎖剤、イソフェ
ルラ酸および（または）その塩以外の紫外線吸収剤、薬
剤、色素、香料等が併用できることは言うまでもない。
剤、油分、界面活性剤、増粘剤、金属封鎖剤、イソフェ
ルラ酸および（または）その塩以外の紫外線吸収剤、薬
剤、色素、香料等が併用できることは言うまでもない。
（発明の効果） 試料は表１のとおり、本発明にしたがってイソフェル
ラ酸ナトリウムとγ−トコフェロールを配合した皮膚外
用剤（実施例１）およびγ−トコフェロールを配合しな
いもの（比較例１）とした。
ラ酸ナトリウムとγ−トコフェロールを配合した皮膚外
用剤（実施例１）およびγ−トコフェロールを配合しな
いもの（比較例１）とした。
以下配合量は重量部である。
表２に保存安定性を示す。
表２に示したとおり、イソフェルラ酸ナトリウムとγ
−トコフェロールを併用配合した実施例１が経時的に安
定で優れていた。
−トコフェロールを併用配合した実施例１が経時的に安
定で優れていた。
次に本発明をより多くの実施例で詳述するが本発明は
これにより限定されるものではない。
これにより限定されるものではない。
（実施例） 実施例１は前記表１に示したとおりである。実施例２ 乳液 合成ゲイロウ 2.5 セタノール 1.0 スフクラン 4.0 ステアリン酸 1.0 モノステアリン酸 ポリエチレングリコール（25E0） 2.2 モノステアリン酸グリセリン 0.5 パラベン 0.1 1,3−ブチレングリコール 3.0 プロピレングリコール 7.0 キサンタンガム 0.1 カルボキシビニルポリマー 0.2 イソフェルラ酸ナトリウム 1.0 γ−トコフェロール 0.05 BHT 0.01 苛性カリ 0.2 精製水 77.14実施例３ クリーム 合成ゲイロウ 6.0 セタノール 3.0 グリセリン脂肪酸エステル 0.7 マイクロクリスタリンワックス 0.5 ステアリン酸 2.0 スクワラン 10.0 モノステアリン酸ソルビタン 0.5 モノステアリン酸ポリオキシ エチレンソルビタン（20E0） 1.5 1,3−ブチレングリコール 4.0 プロピレングリコール 7.0 イソフェルラ酸ナトリウム 1.0 パラベン 0.1 苛性カリ 0.1 γ−トコフェロール 0.05 BHT 0.01 精製水 63.54
Claims (1)
- 【請求項１】イソフェルラ酸および（または）その塩と
抗酸化剤とを配合することを特徴とする皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11783887A JP2533774B2 (ja) | 1987-05-14 | 1987-05-14 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11783887A JP2533774B2 (ja) | 1987-05-14 | 1987-05-14 | 皮膚外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63284117A JPS63284117A (ja) | 1988-11-21 |
| JP2533774B2 true JP2533774B2 (ja) | 1996-09-11 |
Family
ID=14721509
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11783887A Expired - Lifetime JP2533774B2 (ja) | 1987-05-14 | 1987-05-14 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2533774B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5552135A (en) * | 1993-02-25 | 1996-09-03 | Estee Lauder, Inc. | Sunscreens containing plant extracts |
| GB9507415D0 (en) * | 1994-06-08 | 1995-05-31 | Zylepsis Ltd | Production and uses of caffeic acid and derivatives thereof |
-
1987
- 1987-05-14 JP JP11783887A patent/JP2533774B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63284117A (ja) | 1988-11-21 |
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