JP2002226494A - リン酸ｌ−アスコルビルマグネシウムの結晶化防止法、及び該方法を用いた皮膚外用剤 - Google Patents
リン酸ｌ−アスコルビルマグネシウムの結晶化防止法、及び該方法を用いた皮膚外用剤Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】リン酸L−アスコルビルマグネシウムの皮膚外
用製剤中での結晶化を有効に防止し、高い安定性を有す
るリン酸L−アスコルビルマグネシウムの皮膚外用製剤
を提供する。 【解決手段】アミノ酸、アルカノールアミン、有機キレ
ート剤及び又はこれらの塩を用いることによりリン酸L
−アスコルビルマグネシウムの結晶化を有効に防止でき
る。
用製剤中での結晶化を有効に防止し、高い安定性を有す
るリン酸L−アスコルビルマグネシウムの皮膚外用製剤
を提供する。 【解決手段】アミノ酸、アルカノールアミン、有機キレ
ート剤及び又はこれらの塩を用いることによりリン酸L
−アスコルビルマグネシウムの結晶化を有効に防止でき
る。
Description
【０００１】
【発明が属する技術分野】本発明はリン酸L−アスコル
ビルマグネシウムの皮膚外用剤中での経時的な結晶析出
を防止し、その美白作用、抗酸化作用、色素沈着防止作
用、皮膚老化防止作用等のリン酸L−アスコルビルマグ
ネシウムの特性を著しく発揮させることができる皮膚外
用剤に関する。
ビルマグネシウムの皮膚外用剤中での経時的な結晶析出
を防止し、その美白作用、抗酸化作用、色素沈着防止作
用、皮膚老化防止作用等のリン酸L−アスコルビルマグ
ネシウムの特性を著しく発揮させることができる皮膚外
用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】リン酸L−アスコルビルマグネシウムは
水溶性でかつ極めて安定なアスコルビン酸誘導体として
化粧品、医薬部外品、医薬品等の皮膚外用剤に配合され
ている。しかしながらリン酸L−アスコルビルマグネシ
ウム水溶液は経時的に結晶化し沈殿を生ずる性質が強い
難点を有していた。そのため製剤中に添加しても経時的
に結晶化し沈殿を生じ、安定な製剤を調製することは困
難であった。特に製剤の粘度が低い場合や外観が透明な
製剤に添加する場合には特に著しい析出が生じて応用が
困難な場合が多かった。またリン酸L−アスコルビルマ
グネシウムを利用する製品の場合はエタノールのような
低級アルコールが添加されることが多く、更に結晶化し
沈殿を生ずる傾向が強かった。
水溶性でかつ極めて安定なアスコルビン酸誘導体として
化粧品、医薬部外品、医薬品等の皮膚外用剤に配合され
ている。しかしながらリン酸L−アスコルビルマグネシ
ウム水溶液は経時的に結晶化し沈殿を生ずる性質が強い
難点を有していた。そのため製剤中に添加しても経時的
に結晶化し沈殿を生じ、安定な製剤を調製することは困
難であった。特に製剤の粘度が低い場合や外観が透明な
製剤に添加する場合には特に著しい析出が生じて応用が
困難な場合が多かった。またリン酸L−アスコルビルマ
グネシウムを利用する製品の場合はエタノールのような
低級アルコールが添加されることが多く、更に結晶化し
沈殿を生ずる傾向が強かった。
【０００３】この問題を解決するための先行技術として
リン酸L−アスコルビルマグネシウムにリン酸L−アスコ
ルビルナトリウムを併用する結晶化防止方法（特開平１
０−００７５２４）が開示されている。またヒドロキシ
エタンジホスホン酸塩及びジエチレントリアミン５酢酸
塩の組み合わせによる結晶化防止方法（特開平１０−１
４７５１２）が開示されている。またＨＬＢが１５〜２
０の非イオン性界面活性剤及び有機酸のナトリウム塩を
配合する結晶化防止方法（特開平７−２７７９４０）が
開示されている。またヒドロキシカルボン酸及びカルボ
キシル基を持つ水溶性高分子を使用する結晶化防止技術
（特開平５−３３９１２３）が開示されている。またそ
の他にガム質とセルロース系高分子の組み合わせ、ピロ
リドンカルボン酸及び又はこの塩、サイクロデキストリ
ン、グルコン酸及び又はこの塩、シュウ酸及び又はこの
塩、コハク酸及び又はこの塩、リンゴ酸及び又はこの
塩、酒石酸及び又はこの塩、トリポリリン酸塩等が開示
されている。
リン酸L−アスコルビルマグネシウムにリン酸L−アスコ
ルビルナトリウムを併用する結晶化防止方法（特開平１
０−００７５２４）が開示されている。またヒドロキシ
エタンジホスホン酸塩及びジエチレントリアミン５酢酸
塩の組み合わせによる結晶化防止方法（特開平１０−１
４７５１２）が開示されている。またＨＬＢが１５〜２
０の非イオン性界面活性剤及び有機酸のナトリウム塩を
配合する結晶化防止方法（特開平７−２７７９４０）が
開示されている。またヒドロキシカルボン酸及びカルボ
キシル基を持つ水溶性高分子を使用する結晶化防止技術
（特開平５−３３９１２３）が開示されている。またそ
の他にガム質とセルロース系高分子の組み合わせ、ピロ
リドンカルボン酸及び又はこの塩、サイクロデキストリ
ン、グルコン酸及び又はこの塩、シュウ酸及び又はこの
塩、コハク酸及び又はこの塩、リンゴ酸及び又はこの
塩、酒石酸及び又はこの塩、トリポリリン酸塩等が開示
されている。
【０００４】しかしながらこれらの結晶化防止剤はリン
酸L−アスコルビルマグネシウムの製剤中での結晶化を
ある程度防止できるもののその効果は不充分であり、特
に経時的に発生する結晶化を長時間抑制することは困難
であった。また製剤の粘度が低い場合や外観が透明な製
剤、特にエタノール等の低級アルコール等を含有する製
剤系に応用することは更に困難であった。
酸L−アスコルビルマグネシウムの製剤中での結晶化を
ある程度防止できるもののその効果は不充分であり、特
に経時的に発生する結晶化を長時間抑制することは困難
であった。また製剤の粘度が低い場合や外観が透明な製
剤、特にエタノール等の低級アルコール等を含有する製
剤系に応用することは更に困難であった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明はリン酸L−ア
スコルビルマグネシウムの皮膚外用製剤中での結晶化を
有効に防止することができる添加剤を見出すこと、及び
それらを使用してリン酸L−アスコルビルマグネシウム
が安定に配合された皮膚外用製剤の提供を課題とした。
スコルビルマグネシウムの皮膚外用製剤中での結晶化を
有効に防止することができる添加剤を見出すこと、及び
それらを使用してリン酸L−アスコルビルマグネシウム
が安定に配合された皮膚外用製剤の提供を課題とした。
【０００６】
【課題を解決するための手段】このように水溶液系で結
晶化しやすいリン酸L−アスコルビルマグネシウムの結
晶化防止剤を鋭意探索した結果、添加剤としてアミノ酸
及び又はこれらの塩、アルカノールアミン、有機キレー
ト剤から任意に選ばれた1種類以上を添加することによ
って良好に結晶化防止ができること、特にアミノ酸及び
又はその塩、アルカノールアミンから任意に選ばれた1
種類以上の添加剤と、有機キレート剤の1種類以上を併
用することにより極めて良好な結晶化防止効果を見出し
た。これらの添加剤によりエタノール等の親水性有機溶
剤を１０％程度まで含有する水溶液系でも十分結晶防止
効果が発揮できることを見出し、本発明を完成した。
晶化しやすいリン酸L−アスコルビルマグネシウムの結
晶化防止剤を鋭意探索した結果、添加剤としてアミノ酸
及び又はこれらの塩、アルカノールアミン、有機キレー
ト剤から任意に選ばれた1種類以上を添加することによ
って良好に結晶化防止ができること、特にアミノ酸及び
又はその塩、アルカノールアミンから任意に選ばれた1
種類以上の添加剤と、有機キレート剤の1種類以上を併
用することにより極めて良好な結晶化防止効果を見出し
た。これらの添加剤によりエタノール等の親水性有機溶
剤を１０％程度まで含有する水溶液系でも十分結晶防止
効果が発揮できることを見出し、本発明を完成した。
【０００７】
【発明の実施の形態】更に本発明を詳細に説明する。ア
ミノ酸及び又はアミノ酸塩としてはα−アミノ酸及びそ
れらの誘導体としてグリシン、アラニン、バリン、ロイ
シン、イソロイシン、セリン、トレオニン、フェニルア
ラニン、チロシン、トリプトファン、シスチン、システ
イン、プロリン、ヒドロキシプロリン、アスパラギン
酸、イミノジコハク酸、グルタミン酸、アスパラギン、
グルタミン、アルギニン、ヒスチジン、リジン等が挙げ
られる。その他のアミノ酸関連物質としてγ−アミノ酪
酸、ピロリドンカルボン酸、ε−アミノカプロン酸、グ
ルタチオン等を使用することができる。これらは、遊離
及び又は塩の状態で使用される。これらの中で特にグル
タミン酸、グリシン、塩酸リジン、イミノジコハク酸、
及びそれらの塩が好ましい。
ミノ酸及び又はアミノ酸塩としてはα−アミノ酸及びそ
れらの誘導体としてグリシン、アラニン、バリン、ロイ
シン、イソロイシン、セリン、トレオニン、フェニルア
ラニン、チロシン、トリプトファン、シスチン、システ
イン、プロリン、ヒドロキシプロリン、アスパラギン
酸、イミノジコハク酸、グルタミン酸、アスパラギン、
グルタミン、アルギニン、ヒスチジン、リジン等が挙げ
られる。その他のアミノ酸関連物質としてγ−アミノ酪
酸、ピロリドンカルボン酸、ε−アミノカプロン酸、グ
ルタチオン等を使用することができる。これらは、遊離
及び又は塩の状態で使用される。これらの中で特にグル
タミン酸、グリシン、塩酸リジン、イミノジコハク酸、
及びそれらの塩が好ましい。
【０００８】アルカノールアミン類としてはモノエタノ
ールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミ
ン、イソプロパノールアミン等を使用することができ
る。これらの中で特にトリエタノールアミンが好まし
い。
ールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミ
ン、イソプロパノールアミン等を使用することができ
る。これらの中で特にトリエタノールアミンが好まし
い。
【０００９】有機キレート剤としてはアルカリ土類金属
に対してキレート力を有するものであり、例えば室温で
ｐＨ６〜９の範囲でマグネシウムに対するキレート安定
化定数が１．０〜９．０の範囲にあるキレート剤が適当
である。具体的にはアルキルアミノポリカルボン酸類、
アルキルヒドロキシアミン類、有機ホスホン酸類及び又
は有機リン酸エステル類、ヒドロキシカルボン酸類等が
挙げられる。アルキルアミノカルボン酸類としては、エ
チレンジアミン４酢酸、ニトリロ３酢酸、ヒドロキシエ
チルエチレンジアミン３酢酸、ジエチレントリアミン５
酢酸、トリエチレンテトラミン６酢酸、ヒドロキシエチ
ルイミノ２酢酸、ジヒドロキシエチルグリシン等が挙げ
られる。これらは、遊離及び又は塩の状態で使用され
る。
に対してキレート力を有するものであり、例えば室温で
ｐＨ６〜９の範囲でマグネシウムに対するキレート安定
化定数が１．０〜９．０の範囲にあるキレート剤が適当
である。具体的にはアルキルアミノポリカルボン酸類、
アルキルヒドロキシアミン類、有機ホスホン酸類及び又
は有機リン酸エステル類、ヒドロキシカルボン酸類等が
挙げられる。アルキルアミノカルボン酸類としては、エ
チレンジアミン４酢酸、ニトリロ３酢酸、ヒドロキシエ
チルエチレンジアミン３酢酸、ジエチレントリアミン５
酢酸、トリエチレンテトラミン６酢酸、ヒドロキシエチ
ルイミノ２酢酸、ジヒドロキシエチルグリシン等が挙げ
られる。これらは、遊離及び又は塩の状態で使用され
る。
【００１０】アルキルヒドロキシアミン類としては、テ
トラヒドロキシエチルエチレンジアミン等が挙げられ
る。有機ホスホン酸類及び又は有機リン酸エステル類と
しては、フィチン酸、ヒドロキシエタンジホスホン酸、
トリカルボキシブタンホスホン酸等が挙げられる。これ
らは、遊離及び又は塩の状態で使用される。ヒドロキシ
カルボン酸類としては、クエン酸、グリコール酸、酒石
酸、乳酸等が挙げられる。これらは、遊離及び又は塩の
状態で使用される。
トラヒドロキシエチルエチレンジアミン等が挙げられ
る。有機ホスホン酸類及び又は有機リン酸エステル類と
しては、フィチン酸、ヒドロキシエタンジホスホン酸、
トリカルボキシブタンホスホン酸等が挙げられる。これ
らは、遊離及び又は塩の状態で使用される。ヒドロキシ
カルボン酸類としては、クエン酸、グリコール酸、酒石
酸、乳酸等が挙げられる。これらは、遊離及び又は塩の
状態で使用される。
【００１１】これらの中で特に、フィチン酸、トリカル
ボキシブタンホスホン酸、及びそれらの塩が好ましい。
これらの添加剤はリン酸L−アスコルビルマグネシウム
に対して０．０１重量部以上、好ましくは０．０２重量
部以上で２．０重量部程度まで使用するのが望ましい。
使用量が０．０１重量部未満では結晶化防止効果が認め
られず、また２．０重量部を超えて添加しても特に効果
の増加は認められない。
ボキシブタンホスホン酸、及びそれらの塩が好ましい。
これらの添加剤はリン酸L−アスコルビルマグネシウム
に対して０．０１重量部以上、好ましくは０．０２重量
部以上で２．０重量部程度まで使用するのが望ましい。
使用量が０．０１重量部未満では結晶化防止効果が認め
られず、また２．０重量部を超えて添加しても特に効果
の増加は認められない。
【００１２】本発明の結晶化防止法で用いる結晶化防止
剤は、リン酸L−アスコルビルマグネシウムを０．１重
量%〜５．０重量％含む製剤中で有効に使用することが
できる。
剤は、リン酸L−アスコルビルマグネシウムを０．１重
量%〜５．０重量％含む製剤中で有効に使用することが
できる。
【００１３】本発明の結晶化防止法で用いる結晶化防止
剤は、一般的なクリーム、軟膏、ローション、乳液等の
皮膚外用剤で使用することができる。
剤は、一般的なクリーム、軟膏、ローション、乳液等の
皮膚外用剤で使用することができる。
【００１４】本発明で用いる結晶化防止剤を使用する方
法としては特に制限はないが、製剤を調製する際の水相
にリン酸L−アスコルビルマグネシウムとともに溶解さ
せる方法で容易に製剤化が可能である。溶解温度は、一
般に製剤を調製する際に適用される温度で良い。
法としては特に制限はないが、製剤を調製する際の水相
にリン酸L−アスコルビルマグネシウムとともに溶解さ
せる方法で容易に製剤化が可能である。溶解温度は、一
般に製剤を調製する際に適用される温度で良い。
【００１５】また同時に皮膚外用剤に使用される他の原
料を併用することができる。具体的には油分、高級アル
コール、脂肪酸、紫外線吸収剤、粉体、顔料、界面活性
剤、多価アルコール、糖類、ポリマー類、生理活性物
質、酸化防止剤、香料、防腐剤等が挙げられる。
料を併用することができる。具体的には油分、高級アル
コール、脂肪酸、紫外線吸収剤、粉体、顔料、界面活性
剤、多価アルコール、糖類、ポリマー類、生理活性物
質、酸化防止剤、香料、防腐剤等が挙げられる。
【００１６】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を具体的に説明
するが、本発明の技術範囲がこれらに限定されるもので
はない。なお配合量は重量％で示す。 実施例１〜１０、比較例１〜１０ 試料の調製 常法に従い実施例及び比較例に示す組成の試験溶液を調
製した。 （２）評価方法 結晶化防止の評価は実施例及び比較例の試料を密閉容器
に取り、蓋で密閉して５±０．５℃、２５±０．５℃、
４５±０．５℃の恒温槽にそれぞれ３ヶ月間放置した
後、水溶液中のリン酸L−アスコルビルマグネシウムの
結晶析出度を目視で下記基準により評価した。全く結晶
が確認されない 僅かに結晶が確認された ×結晶が確認された リン酸L−アスコルビルマグネシウムの残存率の評価
は、３ヶ月間放置した試料溶液を、析出した結晶を濾過
により除去して得られた液の高速液体クロマトグラフ法
による定量法により求めた。
するが、本発明の技術範囲がこれらに限定されるもので
はない。なお配合量は重量％で示す。 実施例１〜１０、比較例１〜１０ 試料の調製 常法に従い実施例及び比較例に示す組成の試験溶液を調
製した。 （２）評価方法 結晶化防止の評価は実施例及び比較例の試料を密閉容器
に取り、蓋で密閉して５±０．５℃、２５±０．５℃、
４５±０．５℃の恒温槽にそれぞれ３ヶ月間放置した
後、水溶液中のリン酸L−アスコルビルマグネシウムの
結晶析出度を目視で下記基準により評価した。全く結晶
が確認されない 僅かに結晶が確認された ×結晶が確認された リン酸L−アスコルビルマグネシウムの残存率の評価
は、３ヶ月間放置した試料溶液を、析出した結晶を濾過
により除去して得られた液の高速液体クロマトグラフ法
による定量法により求めた。
【００１７】
【表１】
【００１８】
【表２】
【００１９】表１及び表２に示されるようにアミノ酸及
び又はその塩、アルカノールアミン、並びに有機キレー
ト剤から任意に選ばれた1種類以上の添加剤を用いるこ
とにより、アルコールを含有する水溶液中で良好な結晶
化防止効果が得られる。特にアミノ酸及び又はその塩、
又はアルカノールアミン、と有機キレート剤の併用が極
めて良好な結晶化防止効果が得られる。
び又はその塩、アルカノールアミン、並びに有機キレー
ト剤から任意に選ばれた1種類以上の添加剤を用いるこ
とにより、アルコールを含有する水溶液中で良好な結晶
化防止効果が得られる。特にアミノ酸及び又はその塩、
又はアルカノールアミン、と有機キレート剤の併用が極
めて良好な結晶化防止効果が得られる。
【００２０】更にグルタミン酸ナトリウムとフィチン酸
１２ナトリウムを用いたリン酸L-アスコルビルマグネシ
ウムを含む化粧品処方の具体例を示す。 実施例１１：美白ローション１ （処方） 油相 重量％ ホ゜リオキシエチレンホ゜リオキシフ゜ロヒ゜レンテ゛シルテトラテ゛シルエーテル ０．５ 香料 ０．０５ エタノール ８．０ メチルパラベン ０．２ 水相 グリチルリチン酸ジカリウム ０．２ ソルビトール発酵多糖液 ５．０ 水溶性甘草抽出物 ０．２ １，３ブチレングリコール ２．０ グリセリン ２．０ リン酸Ｌ−アスコルビルマグネシウム ３．０ グルタミン酸ナトリウム ０．３ フィチン酸１２ナトリウム ０．１ 精製水 残部 （調製法） 常法に従い透明ローション組成物を調製した。 実施例１２：美白ローション２ （処方） 油相 重量％ ホ゜リオキシエチレンホ゜リオキシフ゜ロヒ゜レンテ゛シルテトラテ゛シルエーテル ０．５ 香料 ０．０５ エタノール ８．０ メチルパラベン ０．２ 水相 グリチルリチン酸ジカリウム ０．２ キサンタンガム水溶液 ５．０ 水溶性甘草抽出物 ０．２ １，３ブチレングリコール ２．０ Ｄ−マンニット ２．０ リン酸Ｌ−アスコルビルマグネシウム ５．０ グルタミン酸ナトリウム ０．３ フィチン酸１２ナトリウム ０．１ 精製水 残部 （調製法） 常法に従い透明ローション組成物を調製した。 実施例１３：美白ローション３ （処方） 油相 重量％ ホ゜リオキシエチレンホ゜リオキシフ゜ロヒ゜レンテ゛シルテトラテ゛シルエーテル ０．５ 香料 ０．０５ エタノール ８．０ メチルパラベン ０．２ 水相 グリチルリチン酸ジカリウム ０．２ 海藻エキス水溶液 ５．０ 水溶性甘草抽出物 ０．２ １，３ブチレングリコール ２．０ ソルビトール ２．０ リン酸Ｌ−アスコルビルマグネシウム ３．０ グルタミン酸ナトリウム ０．３ 精製水 残部 （調製法） 常法に従い透明ローション組成物を調製した。 実施例１４：美白乳液 （処方） 油相 重量％ モノステアリン酸グリセリル １．４ ポリオキシエチレンセチルエーテル ２．０ テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビット ０．５ 水素添加大豆リン脂質 ０．２ ベヘニルアルコール １．０ パルミチン酸セチル １．５ スクワラン ３．０ トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル ３．０ シクロメチコン ５．０ 水溶性甘草抽出物 ０．１ グリチルレチン酸ステアリル ０．１ ビタミンＥ ０．１ フェノキシエタノール ０．５ プロピルパラベン ０．１ 水相 リン酸Ｌ−アスコルビルマグネシウム ３．０ グルタミン酸ナトリウム ０．３ フィチン酸１２ナトリウム ０．１ キサンタンガム水溶液 １５．０ １，３ブチレングリコール ５．０ メチルパラベン ０．２ 精製水 残部 （調製法） 乳化法の常法に従い組成物を調製した。 実施例１５：美白クリーム （処方） 油相 重量％ モノステアリン酸ポリエチレングリコール ２．０ 自己乳化型モノステアリン酸グリセリン ５．０ セタノール ３．０ ステアリルアルコール ２．０ スクワラン ５．０ ２−エチルヘキサン酸セチル ５．０ １，３−ブチレングリコール ５．０ ビタミンＥ ０．１ メチルポリシロキサン ０．２ フェノキシエタノール ０．５ プロピルパラベン ０．１ 水相 リン酸Ｌ−アスコルビルマグネシウム ３．０ グルタミン酸ナトリウム ０．３ ソルビトール発酵多糖液 ２．０ メチルパラベン ０．２ 精製水 残部 （調製法）乳化法の常法に従い組成物を調製した。実施
例１１〜１３のリン酸L−アスコルビルマグネシウムの
結晶化防止及び残存率の評価は実施例１〜１０、比較例
１〜１０と同様にして行った。実施例１４〜１５の結晶
化防止の評価は、乳化組成物を光学顕微鏡用スライドガ
ラス上に少量取りその上からカバーガラスを被せて押し
付けた後、光学顕微鏡で５００倍の倍率で観察すること
により実施例１〜１０、比較例１〜１０と同様の評価基
準で評価した。実施例１４〜１５のリン酸L−アスコル
ビルマグネシウムの残存率の評価は、乳化物を適量のイ
ソプロピルアルコールで溶解後、実施例１〜１０、比較
例１〜１０と同様にして行った。これらの結果を表３に
示す。
１２ナトリウムを用いたリン酸L-アスコルビルマグネシ
ウムを含む化粧品処方の具体例を示す。 実施例１１：美白ローション１ （処方） 油相 重量％ ホ゜リオキシエチレンホ゜リオキシフ゜ロヒ゜レンテ゛シルテトラテ゛シルエーテル ０．５ 香料 ０．０５ エタノール ８．０ メチルパラベン ０．２ 水相 グリチルリチン酸ジカリウム ０．２ ソルビトール発酵多糖液 ５．０ 水溶性甘草抽出物 ０．２ １，３ブチレングリコール ２．０ グリセリン ２．０ リン酸Ｌ−アスコルビルマグネシウム ３．０ グルタミン酸ナトリウム ０．３ フィチン酸１２ナトリウム ０．１ 精製水 残部 （調製法） 常法に従い透明ローション組成物を調製した。 実施例１２：美白ローション２ （処方） 油相 重量％ ホ゜リオキシエチレンホ゜リオキシフ゜ロヒ゜レンテ゛シルテトラテ゛シルエーテル ０．５ 香料 ０．０５ エタノール ８．０ メチルパラベン ０．２ 水相 グリチルリチン酸ジカリウム ０．２ キサンタンガム水溶液 ５．０ 水溶性甘草抽出物 ０．２ １，３ブチレングリコール ２．０ Ｄ−マンニット ２．０ リン酸Ｌ−アスコルビルマグネシウム ５．０ グルタミン酸ナトリウム ０．３ フィチン酸１２ナトリウム ０．１ 精製水 残部 （調製法） 常法に従い透明ローション組成物を調製した。 実施例１３：美白ローション３ （処方） 油相 重量％ ホ゜リオキシエチレンホ゜リオキシフ゜ロヒ゜レンテ゛シルテトラテ゛シルエーテル ０．５ 香料 ０．０５ エタノール ８．０ メチルパラベン ０．２ 水相 グリチルリチン酸ジカリウム ０．２ 海藻エキス水溶液 ５．０ 水溶性甘草抽出物 ０．２ １，３ブチレングリコール ２．０ ソルビトール ２．０ リン酸Ｌ−アスコルビルマグネシウム ３．０ グルタミン酸ナトリウム ０．３ 精製水 残部 （調製法） 常法に従い透明ローション組成物を調製した。 実施例１４：美白乳液 （処方） 油相 重量％ モノステアリン酸グリセリル １．４ ポリオキシエチレンセチルエーテル ２．０ テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビット ０．５ 水素添加大豆リン脂質 ０．２ ベヘニルアルコール １．０ パルミチン酸セチル １．５ スクワラン ３．０ トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル ３．０ シクロメチコン ５．０ 水溶性甘草抽出物 ０．１ グリチルレチン酸ステアリル ０．１ ビタミンＥ ０．１ フェノキシエタノール ０．５ プロピルパラベン ０．１ 水相 リン酸Ｌ−アスコルビルマグネシウム ３．０ グルタミン酸ナトリウム ０．３ フィチン酸１２ナトリウム ０．１ キサンタンガム水溶液 １５．０ １，３ブチレングリコール ５．０ メチルパラベン ０．２ 精製水 残部 （調製法） 乳化法の常法に従い組成物を調製した。 実施例１５：美白クリーム （処方） 油相 重量％ モノステアリン酸ポリエチレングリコール ２．０ 自己乳化型モノステアリン酸グリセリン ５．０ セタノール ３．０ ステアリルアルコール ２．０ スクワラン ５．０ ２−エチルヘキサン酸セチル ５．０ １，３−ブチレングリコール ５．０ ビタミンＥ ０．１ メチルポリシロキサン ０．２ フェノキシエタノール ０．５ プロピルパラベン ０．１ 水相 リン酸Ｌ−アスコルビルマグネシウム ３．０ グルタミン酸ナトリウム ０．３ ソルビトール発酵多糖液 ２．０ メチルパラベン ０．２ 精製水 残部 （調製法）乳化法の常法に従い組成物を調製した。実施
例１１〜１３のリン酸L−アスコルビルマグネシウムの
結晶化防止及び残存率の評価は実施例１〜１０、比較例
１〜１０と同様にして行った。実施例１４〜１５の結晶
化防止の評価は、乳化組成物を光学顕微鏡用スライドガ
ラス上に少量取りその上からカバーガラスを被せて押し
付けた後、光学顕微鏡で５００倍の倍率で観察すること
により実施例１〜１０、比較例１〜１０と同様の評価基
準で評価した。実施例１４〜１５のリン酸L−アスコル
ビルマグネシウムの残存率の評価は、乳化物を適量のイ
ソプロピルアルコールで溶解後、実施例１〜１０、比較
例１〜１０と同様にして行った。これらの結果を表３に
示す。
【００２１】
【表３】
【００２２】表３に示されるようにグルタミン酸ナトリ
ウム及び又はフィチン酸１２ナトリウムを用いることに
より、透明系化粧品処方又は乳化処方で良好な結晶化防
止効果が得られる。特にグルタミン酸ナトリウムとフィ
チン酸１２ナトリウムの併用が極めて良好な結晶化防止
効果が得られる
ウム及び又はフィチン酸１２ナトリウムを用いることに
より、透明系化粧品処方又は乳化処方で良好な結晶化防
止効果が得られる。特にグルタミン酸ナトリウムとフィ
チン酸１２ナトリウムの併用が極めて良好な結晶化防止
効果が得られる
【００２３】
【発明の効果】以上詳しく示したように、本発明によれ
ばリン酸L−アスコルビルマグネシウムの皮膚外用製剤
中での結晶化を有効に防止し、美白作用、抗酸化作用、
色素沈着防止作用、皮膚老化防止作用等のリン酸L−ア
スコルビルマグネシウムの特性を著しく発揮させること
ができる皮膚外用剤が提供される。
ばリン酸L−アスコルビルマグネシウムの皮膚外用製剤
中での結晶化を有効に防止し、美白作用、抗酸化作用、
色素沈着防止作用、皮膚老化防止作用等のリン酸L−ア
スコルビルマグネシウムの特性を著しく発揮させること
ができる皮膚外用剤が提供される。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 47/20 Ａ６１Ｋ 47/20 47/24 47/24 Ａ６１Ｐ 17/00 Ａ６１Ｐ 17/00 Ｆターム(参考） 4C076 AA11 BB31 CC22 DD37 DD43 DD49 DD50Q DD51Q DD61Q DD63Q FF15 FF63 4C083 AA112 AC022 AC072 AC102 AC122 AC132 AC172 AC182 AC352 AC402 AC422 AC442 AC482 AC531 AC532 AC541 AC542 AC581 AC582 AC642 AC791 AC792 AC901 AC902 AD172 AD212 AD352 AD532 AD572 AD641 AD642 AD662 BB45 CC04 CC05 DD23 DD27 DD31 EE16 4C086 AA01 AA02 DA37 MA01 MA05 MA17 MA63 NA02 NA03 ZA89 4H050 AA02 AD40
Claims (5)
- 【請求項１】アミノ酸及び又はその塩、アルカノールア
ミン、並びに有機キレート剤から任意に選ばれた1種類
以上の添加剤を用いることを特徴とするリン酸L−アス
コルビルマグネシウムの溶液中での結晶化防止方法。 - 【請求項２】アミノ酸及び又はその塩、並びにアルカノ
ールアミンから任意に選ばれた1種類以上の添加剤と、
有機キレート剤の1種類以上を併用することを特徴とす
るリン酸L−アスコルビルマグネシウムの溶液中での結
晶化防止方法。 - 【請求項３】アミノ酸としてグルタミン酸、グリシン、
塩酸リジン、イミノジコハク酸及び又はこれらの塩、ア
ルカノールアミンとしてトリエタノールアミン、有機キ
レート剤としてフィチン酸、トリカルボキシブタンホス
ホン酸及び又はこれらの塩を用いることを特徴とする請
求項１〜２に記載のリン酸L−アスコルビルマグネシウ
ムの溶液中での結晶化防止方法。 - 【請求項４】請求項１〜３に記載の添加剤を、リン酸L
−アスコルビルマグネシウムに対して０．０１重量部〜
２．０重量部使用することを特徴とするリン酸L−アス
コルビルマグネシウムの溶液中での結晶化防止方法。 - 【請求項５】請求項１〜４に記載の添加剤により結晶化
を防止されたリン酸L−アスコルビルマグネシウムを含
有する皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001023258A JP2002226494A (ja) | 2001-01-31 | 2001-01-31 | リン酸ｌ−アスコルビルマグネシウムの結晶化防止法、及び該方法を用いた皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001023258A JP2002226494A (ja) | 2001-01-31 | 2001-01-31 | リン酸ｌ−アスコルビルマグネシウムの結晶化防止法、及び該方法を用いた皮膚外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002226494A true JP2002226494A (ja) | 2002-08-14 |
Family
ID=18888564
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001023258A Pending JP2002226494A (ja) | 2001-01-31 | 2001-01-31 | リン酸ｌ−アスコルビルマグネシウムの結晶化防止法、及び該方法を用いた皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002226494A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005015404A (ja) * | 2003-06-27 | 2005-01-20 | Nichiban Co Ltd | 消炎鎮痛用貼付剤 |
| WO2005067867A1 (ja) * | 2004-01-20 | 2005-07-28 | Kose Corporation | 化粧料 |
| JP2008094755A (ja) * | 2006-10-12 | 2008-04-24 | Pola Chem Ind Inc | 防腐力を有する皮膚外用剤 |
| JP2014196257A (ja) * | 2013-03-29 | 2014-10-16 | 株式会社コーセー | ｐ−クマル酸を含有した組成物 |
-
2001
- 2001-01-31 JP JP2001023258A patent/JP2002226494A/ja active Pending
Cited By (7)
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| JPWO2005067867A1 (ja) * | 2004-01-20 | 2007-12-27 | 株式会社コーセー | 化粧料 |
| JP4589236B2 (ja) * | 2004-01-20 | 2010-12-01 | 株式会社コーセー | 化粧料 |
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