JP2000302663A

JP2000302663A - 皮膚化粧料

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Publication number: JP2000302663A
Application number: JP11113403A
Authority: JP
Inventors: Tomohiro Yokota; 朋宏横田; Takeshi Ikemoto; 毅池本; Hiroko Nakatsugawa; 弘子中津川
Original assignee: Kanebo Ltd
Current assignee: Kanebo Ltd
Priority date: 1999-04-21
Filing date: 1999-04-21
Publication date: 2000-10-31
Anticipated expiration: 2019-04-21
Also published as: JP4025461B2

Abstract

(57)【要約】【課題】炎症抑制効果、美白効果に優れ、製剤中での安
定性が高く、皮膚安全性及び使用感の優れた皮膚化粧料
を提供する。【解決手段】ラズベリー抽出物を乾固物換算で、０．０
０１〜５．０重量％と、ラズベリーケトン−β−Ｄ−グ
ルコシド０．０５〜１０．０重量％とを含有することを
特徴とする皮膚化粧料。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、皮膚化粧料に関
し、詳しくは、紫外線曝露等による皮膚の炎症、黒化を
抑制する効果と、肌の色黒、しみ、そばかす等の皮膚色
調変化の改善効果とに優れ、安全性が高く、保存安定性
及び使用感の優れた皮膚化粧料を提供するものである。

【０００２】

【従来の技術】皮膚に紫外線が暴露されると、それによ
り皮膚が種々の影響を受ける。その際皮膚内で発生する
活性酸素、過酸化脂質等は、炎症を引き起こし、皮膚組
織に大きなダメージを与える。これらのダメージは、皮
膚の潤いやつや、きめ等を失わせ、更にその影響が真皮
に及び、シワ等が形成され光加齢の原因となる。また、
紫外線以外にも多くの環境因子（大気汚染、ストレス、
化学的、物理的刺激等）によって周辺細胞から放出され
る種々の因子により、色素細胞（メラノサイト）が活性
化されることも知られている。

【０００３】メラノサイトが活性化されると、チロシナ
ーゼ活性が高まりメラニンが過剰に作られ、それが表皮
細胞に受け渡され、結果、皮膚の色調は変化し黒化する
とされている。

【０００４】係る状況下、炎症を起こしダメージを受け
た皮膚組織においては、過剰に産生されたメラニンを正
常に代謝することが困難になっており、より皮膚の黒化
の度合いは大きくなり兼ねない。

【０００５】したがって、美白効果を示すためには、チ
ロシナーゼの活性を抑え、メラニン生成を抑制すること
が重要である。また、紫外線曝露等により生じる活性酸
素や過酸化脂質等による炎症反応を抑制して皮膚のダメ
ージを緩和し、皮膚の状態を正常に保つことは、光加齢
防止等に重要な役割を果たすと考えられる。

【０００６】従来、皮膚の黒化やしみ、そばかすを防ぎ
本来の白い肌を保つために、コウジ酸、アルブチン、ハ
イドロキノンモノベンジルエーテル、過酸化水素等を配
合した美白化粧料が提案されている。また、紫外線によ
り炎症を抑制するために、ビタミンＣ等を配合した化粧
料も提案されている。

【０００７】アルブチン、コウジ酸、ハイドロキノンモ
ノベンジルエーテル等を配合すると、若干色黒の肌を淡
色化する効果はあるが、望むレベルではない。また、紫
外線等により生じる皮膚のダメージへの緩和作用はな
く、皮膚の安全性上に問題がある場合があったり、十分
な安定性も得られない場合があった。ビタミンＣ等は美
白効果及び抗炎症効果を有するが、効果の程度及び安定
性の面で改善すべき余地が多くの残っている。この様
に、皮膚の炎症抑制効果によるダメージ緩和作用を有
し、美白効果に優れ且つ皮膚安全性が高く、保存安定性
が良好である皮膚化粧料を得ることは困難を極めてい
る。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】係る状況下、本発明の
目的とするところは、炎症抑制効果、美白効果に優れ、
製剤中での安定性が高く、皮膚安全性及び使用感の優れ
た皮膚化粧料を提供するにある。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、このよう
な状況に鑑み、従来技術の難点を改良せんとして鋭意研
究を重ねた結果、ラズベリー抽出物は格段に優れた炎症
抑制効果を有することを見出した。そして、既に本発明
者等が、その美白化粧料への応用について提案を行なっ
ている優れた美白効果の有するラズベリーケトン−β−
Ｄ−グルコシド（特開平１０−１７４６２号公報）と併
用することにより、紫外線暴露等による炎症及び黒化抑
制効果、肌の色黒、しみ、そばかす等の皮膚色調変化の
改善に対する有効性が相乗効果により飛躍的に高まるこ
とを見いだした。また、使用感の優れた皮膚化粧料とな
ることも見いだし、本発明の完成に至った。

【００１０】即ち、本発明は、ラズベリー抽出物を乾固
物換算で、０．００１〜５．０重量％と、ラズベリーケ
トン−β−Ｄ−グルコシド０．０５〜１０．０重量％と
を含有することを特徴とする皮膚化粧料にある。

【００１１】

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施形態について
記述する。

【００１２】本発明に係るラズベリーとは、バラ科（Ro
saceae）、キイチゴ属（Rubus）のうち、果樹として栽
培されているキイチゴ類を指す。ラズベリー抽出物は、
ラズベリーの果実及び／又は葉をそのまま圧搾して得ら
れる搾汁をそのまま、又は必要により精製して用いるこ
ともできるが、極性有機溶媒抽出によって抽出した物が
好ましい。用いる極性有機溶媒の種類としては、例えば
水や、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、ｉ
−プロパノールその他の低級アルコール、１，３−ブチ
レングリコール、プロピレングリコールその他の低級多
価アルコール、アセトン等の低級ケトン、ジエチルエー
テル等の低級エーテル、酢酸エチル等を挙げることがで
きる。これらは単独でも、２種以上を組合わせて用いて
もよい。また、ラズベリーの果実を圧搾してジュースを
製造する際の果実残渣を利用することも可能である。こ
れにより、これまで廃棄していた残渣を有効利用が可能
となる。

【００１３】好ましい抽出法は、破砕したラズベリー果
実残渣に重量で５〜２０倍のメタノール、エタノール等
のアルコール類その他の極性有機溶媒を添加して、室温
で撹拌抽出する。抽出処理終了後、不溶性固形分を分離
除去して濾過を行い、濾液は濃縮し濃縮液を得る。この
ようにして得られる濃縮液をそのまま用いることもでき
るが、この濃縮液を更に精製して使用するのが好まし
い。精製手段としては、通常行われている方法でよく、
好ましいものとして、例えば、セパビーズＳＰ−２０７
（三菱化学社製）ダイヤイオンＨＰ２０（三菱化学社
製）等の多孔性樹脂と濃縮液を接触させる樹脂吸着精製
法等を挙げることができる。樹脂に吸着された有効成分
はエタノール等で溶出させ、溶出液を濃縮することによ
り、本発明に係るラズベリー抽出物とすることができ
る。

【００１４】ラズベリー抽出物の本発明の皮膚化粧料中
への配合量は、化粧料総量を基準として乾固物換算で、
０．００１〜５．０重量％（以下ｗｔ％とする）であ
り、好ましくは、０．１〜２．０ｗｔ％である。

【００１５】ラズベリー抽出物の配合量が０．００１ｗ
ｔ％未満では本発明の目的とする効果に充分ではなく、
ラズベリー抽出物の配合量が５．０ｗｔ％を越えても、
その増加分に見合った効果の向上は望めなく、使用時の
感触が悪くなり易く、個々の剤型を保持し難くなる。

【００１６】本発明に係る皮膚化粧料中へのラズベリー
ケトン−β−Ｄ−グルコシドの配合量は、化粧料総量を
基準として、０．０５〜１０．０ｗｔ％である。そして
好ましくは、０．１〜３．０ｗｔ％である。

【００１７】ラズベリーケトン−β−Ｄ−グルコシドの
配合量が０．０５ｗｔ％未満では本発明の目的とする効
果に充分ではなく、ラズベリー抽出物の配合量が１０．
０ｗｔ％を越えても、その増加分に見合った効果の向上
は望めず、使用時の感触が悪くなり易く、個々の剤型を
保持し難くなる。

【００１８】本発明に係る皮膚化粧料は、一般に皮膚に
塗布する形の化粧料の他、入浴剤として用いても良い。
剤型としては、一般に用いられる、水溶液、Ｗ／Ｏ型又
はＯ／Ｗ型エマルジョン、適当な腑形剤等を用いて顆粒
剤その他の粉末、錠剤等とすることが考えられ、具体的
には、クリーム、乳液、化粧水、パック、ジェル、ステ
ィック、シート、パップ等が挙げられる。この皮膚化粧
料は、例えば乳液等の場合、油相及び水相をそれぞれ加
熱溶解したものを乳化分散して冷却する通常の方法によ
り製造することができる。

【００１９】尚、本発明に係る皮膚化粧料には、上記原
料の他にタール系色素、酸化鉄等の着色顔料、パラベン
等の防腐剤、脂肪酸セッケン、セチル硫酸ナトリウム等
の陰イオン性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキル
エーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオ
キシエチレン多価アルコール脂肪酸エステル、ポリオキ
シエチレン硬化ヒマシ油、多価アルコール脂肪酸エステ
ル、ポリグリセリン脂肪酸エステル等の非イオン性界面
活性剤、テトラアルキルアンモニウム塩等の陽イオン性
界面活性剤、ベタイン型、スルホベタイン型、スルホア
ミノ酸型、Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリ
ウム等の両イオン性界面活性剤、レシチン、リゾフォス
ファチジルコリン等の天然系界面活性剤、ゼラチン、カ
ゼイン、デンプン、アラビアガム、カラヤガム、グアガ
ム、ローカストビーンガム、ドラガカントガム、クイン
スシード、ペクチン、カラーギナン、アルギン酸ソーダ
等の天然高分子、メチルセルロース、ヒドロキシエチル
セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキ
シメチルセルロースナトリウム、エチルセルロース等の
半合成高分子、ポリビニルアルコール、ポリビニルメチ
ルエーテルおよびコーポリマー、ポリビニルピロリド
ン、ポリアクリル酸ソーダ、カルボキシビニルポリマ
ー、ポリエチレンオキシドポリマー等の合成高分子、キ
サンテンガム等の増粘剤、酸化チタン等の顔料、ジブチ
ルヒドロキシトルエン等の抗酸化剤等を、本発明の目的
を達成する範囲内で適宜配合することができる。

【００２０】

【実施例】以下、製造例、実施例及び比較例に基づいて
本発明を詳細に説明する。尚、本発明は、以下の実施例
に何ら限定されるものではない。

【００２１】製造例１（ラズベリー抽出物の製造例）ラズベリー果実破砕物１００ｇに酢酸エチル７５０ｇを
加えて、室温で約１時間攪拌抽出した。濾紙で濾過を行
い、不溶性固形分を除去して、抽出液１５ｇを得た。次
いで、この抽出液を多孔性樹脂・セパビーズＳＰ−２０
７［商品名、三菱化学社製］１００ｍｌを充填したカラ
ム中に徐々に流した。次いで、樹脂を十分に水洗した
後、５０％エタノール水溶液１５０ｇを流して、樹脂に
吸着した物質を溶出させた。得られた溶出液を減圧濃縮
後、乾燥することによりラズベリー抽出物（乾固物）
６．５ｇを得た。

【００２２】製造例２［ラズベリーケトン−Ｄ−グルコ
シド（β体）の合成法］４０ｍｌの脱水トルエンに２．７６ｇのラズベリーケト
ン、８ｇのグルコースペンタアセテート、モレキュラー
シーブス２ｇを入れ、室温下に約１時間撹拌した後、３
フッ素化ジエチルエーテル溶液１ｍｌを加え、更に、３
時間撹拌した。２０ｍｌの水を加えた後、モレキュラー
シーブスを濾別した。濾液から酢酸エチルにて、有機層
を抽出した。酢酸エチル層を１Ｎ水酸化ナトリウムにて
洗浄し、未反応のラズベリーケトンを除去した。酢酸エ
チル層を精製水にて洗浄した後、硫酸ナトリウムにて乾
燥した。硫酸ナトリウムを除去した後、減圧下、有機溶
媒を除去することにより、ラズベリーケトンテトラアセ
チルグルコシドを得た。

【００２３】ラズベリーケトンテトラアセチルグルコシ
ドを常法により、ナトリウムメトキシドを用いて、脱ア
セチル化をした後、イオン交換樹脂（アンバーライト；
オルガノ社製）を用いて中和した。イオン交換樹脂を濾
別した後、減圧下、溶媒を除去することにより、ラズベ
リーケトン−Ｄ−グルコシド（β体）３．４ｇを得た。

【００２４】上記製造例で得たラズベリー抽出物、ラズ
ベリーケトン−β−Ｄ−グルコシドを用いて諸試験を実
施した。以下、ラズベリーケトン−β−Ｄ−グルコシド
をＲＫβＧ、ラズベリー抽出物をＲＦＥＸと略記する。

【００２５】実施例１〜３、比較例１〜３（１）メラニン生成抑制試験Ｂ１６メラノーマ細胞（３×１０⁵個）を７５ｃｍ²フラ
スコに播き、１００μｇ／ｍｌ〜１０ｍｇ／ｍｌ試料濃
度の２０％エタノール溶液１００μｌを加えた１０％Ｆ
ＢＳ−ＤＭＥＭ培地１０ｍｌで、３７℃、５％ＣＯ₂雰
囲気下、７２時間培養を行った。培養終了後、ＰＢＳで
洗浄、トリプシン−ＥＤＴＡで、細胞を剥がし、遠心し
細胞を採集した。得られた細胞を、５％ＴＣＡ，エタノ
ール−エーテル＝３：１、エーテルで処理した。更に、
ソルエン３５０で溶解し、分光光度計を用いて、波長４
００ｎｍにて吸光度を測定した。一方、試料溶液の代わ
りに２０％エタノールのみを加えたものの吸光度を１０
０として、その阻害率（％）を求めた。

【００２６】（２）活性酸素生成抑制試験（ＮＢＴ法）０．０５Ｍ炭酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ１０．２）２．
４ｍｌ、３ｍＭキサンチン０．１ｍｌ、３ｍＭＥＤＴ
Ａ０．１ｍｌ、０．１５％牛血清アルブミン０．１ｍ
ｌ、０．７５ｍＭニトロブルーテトラゾリウム０．１ｍ
ｌの組成中に、３０μｇ／ｍｌ〜３ｍｇ／ｍｌ試料濃度
の２０％エタノール溶液を０．１ｍｌ加え、２５℃、１
０分加温する。そこにバターミルク由来の２５０倍希釈
キサンチンオキシダーゼ（シグマ社製）０．１ｍｌを加
え、２５℃、２０分間反応する。６ｍＭ塩化銅０．１ｍ
ｌ加え、反応を停止して分光光度計を用いて波長５６０
ｎｍにて吸光度を測定した。試料溶液の代わりに、２０
％エタノールを０．１ｍｌ加えたものの吸光度を、１０
０として、抑制率（％）を求めた。

【００２７】（３）過酸化脂質生成抑制試験（ＴＢＡ
法）リノール酸メチル０．３ｍｌ、１ｍＭヒポキサンチン
（0.1%Triton X-100含む）３．０ｍｌ、１０μｇ／ｍ
ｌ〜１ｍｇ／ｍｌ試料濃度の２０％エタノール溶液０．
４ｍｌ、蒸留水０．１５ｍｌ、バターミルク由来の２０
倍希釈キサンチンオキシダーゼ（シグマ社製）０．１５
ｍｌの混合溶液を３７℃、２４時間振盪反応する。上記
組成物０．３ｍｌに１０％リンタングステン酸０．５ｍ
ｌ、０．６７％チオバルビツール酸１．０ｍｌを加え攪
拌後、９５〜１００℃、３０分間加熱後、急冷してｎ−
ブタノールを加え振盪攪拌後、遠心（３０００ｒｐｍ、
１０分）を行い、上清を分光光度計を用いて波長５３５
ｎｍにて吸光度を測定した。試料溶液の代わりに２０％
エタノール０．４ｍｌ加えたもの吸光度をコントロール
として、コントロールに対する抑制率（％）を求めた。

【００２８】［表１］化合物濃度メラニン活性酸素過酸化脂質 (wt%）生成抑制生成抑制生成抑制試験（％）試験（％）試験（％）実施例１ＲＫβＧ０．０１９５．２９３．６８９．６ＲＦＥＸ０．０１実施例２ＲＫβＧ０．００１６８．８７７．１６５．３ＲＦＥＸ０．００１実施例３ＲＫβＧ０．０００１５５．１５２．４４４．１ＲＦＥＸ０．０００１比較例１アルブチン０．０１２５．８５．８３．５比較例２ＲＫβＧ０．０１３９．５３７．２２９．７比較例３ＲＦＥＸ０．０１４５．６４０．８３６．４

【００２９】諸試験を実施した結果を表１に記載した。
表１に示す如く、比較１〜３に比して、本発明である実
施例１〜３の皮膚化粧料は諸試験の総てにおいて明らか
に良好な結果を示した。

【００３０】実施例４〜６、比較例４〜６（スキンロー
ション）後述の皮膚化粧料（スキンローション）において実施し
た各種試験；（４）紫外線紅斑抑制試験、（５）紫外線
色素沈着抑制試験、（６）美白実用試験は、次の通りで
ある。

【００３１】（４）紫外線紅斑抑制試験除毛したハートレー系モルモット１０匹の背部皮膚に、
スキンローション塗布部位とベース（スキンローション
よりＢ及びＣ成分を除いたもの）塗布部位を設定して、
ＵＶＢ領域紫外線の最小紅斑量の２倍を各２ヶ所ずつ照
射を行った。照射２４時間前と照射直後にスキンローシ
ョン又はベースを塗布し、塗布２４時間後に紅斑の状態
を下記判定基準に従い判定し、平均点により評価を行っ
た。

【００３２】

【００３３】（５）紫外線色素沈着抑制試験除毛したＡ１系モルモット（６週齢、メス）１０匹の背
部皮膚にＵＶＢ領域紫外線の最小紅斑量を、スキンロー
ション塗布部位とベース（スキンローションよりＢ及び
Ｃ成分を除いたもの）塗布部位を設定して、２ヶ所（２
ｃｍ×２ｃｍ）に３日間連続照射を行った。照射直後か
ら３週間スキンローション又はベースを１日２回塗布
し、３週間後に色素沈着の状態を下記判定基準に従い評
価を行った。

【００３４】判定基準評価 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 高度な色素沈着４中等度な色素沈着３軽度な色素沈着２軽微な色素沈着１無し０

【００３５】（６）美白実用試験夏期の太陽光に３時間（１日１．５時間で２日間）曝さ
れた被試験者２０名の前腕屈側部皮膚を対象として、左
前腕屈側部皮膚には太陽光に曝された日よりスキンロー
ションを、右前腕屈側部皮膚には太陽光に曝された日よ
りベースを朝夕１回ずつ１３週連続塗布した。

【００３６】尚、評価はベース塗布部より試料塗布部の
効果を確認された被験者の人数で示した。更に、紫外線
による肌ダメージの緩和作用についても同時に評価し
た。

【００３７】表２の原料組成において、表３に記載の如
く有効成分を配合して、スキンローションを調製し、前
記の諸試験を実施した。

【００３８】（１）調製法表２に記載のＣ成分をＤ成分中に、Ｂ成分をＡ成分に均
一に溶解した後、Ａ成分とＤ成分を均一に混合攪拌、分
散し次いで容器に充填した。

【００３９】［表２］原料成分配合量ｗｔ％（Ａ）・エタノール１０．０・モノラウリン酸ポリオキシエチレン５．０（２０）ソルビタン・ジブチルヒドロキシトルエン０．０１・香料０．０（Ｂ）・ラズベリー抽出物表３に記載（Ｃ）・ラズベリーケトン−Ｄ−グルコシド（β体）表３に記載（Ｄ）・グリセリン５．０・キサンタンガム０．１・ヒドロキシエチルセルロース０．１・精製水１００ｗｔ％残量

【００４０】［表３］化合物名濃度ＵＶ紅斑ＵＶ色素沈着美白実用 (wt%）抑制試験抑制試験試験（人）実施例４ＲＫβＧ３．００．５１．０１７ＲＦＥＸ３．０実施例５ＲＫβＧ０．５０．７５１．２１６ＲＦＥＸ０．５実施例６ＲＫβＧ０．１０．８１．３１５ＲＦＥＸ０．１比較例４アルブチン３．０２．０３．０８比較例５ＲＫβＧ０．５１．４５１．８１３比較例６ＲＦＥＸ０．５１．５１．７１３

【００４１】諸試験を実施した結果を上記表３に記載し
た。表３に示す如く、比較例４〜６は諸試験において良
好な結果は示さなかった。

【００４２】実施例４〜６の本発明の皮膚化粧料である
スキンローションは、諸試験の総てにおいて明らかに良
好な結果を示した。尚、美白実用試験でヒト皮膚におけ
る皮膚刺激は生じなかった。

【００４３】実施例７〜９、比較例７〜９（スキンクリ
ーム）表４の原料組成において、表５に記載の有効成分を配合
して、スキンクリームを調製し、前記の諸試験を実施し
た。

【００４４】（１）調製法表４に記載のＢ成分とＡ成分に混合したものと、Ｃ成分
をＤ成分に混合したものとを、それぞれ均一に加熱溶解
して温度を８０℃にする。次いで、Ａ成分中にＤ成分を
注入乳化した後、攪拌しながら３０℃まで冷却する。

【００４５】［表４］原料成分配合量ｗｔ％（Ａ）・グリセリンモノステアレート２．０・蜜ロウ１．０・ポリオキシエチレン（６）ソルビタン１．０モノオレート・ワセリン４．０・流動パラフィン１２．０（Ｂ）・ラズベリー抽出物表５に記載（Ｃ）・ラズベリーケトン−Ｄ−グルコシド（β体）表５に記載（Ｄ）・Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸Ｎａ１．０・カラギーナン０．３・メチルパラベン０．１・精製水１００ｗｔ％残量

【００４６】［表５］化合物名濃度ＵＶ紅斑ＵＶ色素沈着美白実用 (wt%）抑制試験抑制試験試験（人）実施例７ＲＫβＧ３．００．５１．０１９ＲＦＥＸ３．０実施例８ＲＫβＧ０．５０．８５１．２１８ＲＦＥＸ０．５実施例９ＲＫβＧ０．１１．０１．４１７ＲＦＥＸ０．１比較例７アルブチン３．０１．５５２．３９比較例８ＲＫβＧ０．５１．３１．８１４比較例９ＲＦＥＸ０．５１．４１．６１４

【００４７】諸試験を実施した結果を上記表５に記載し
た。表５に示す如く、比較例７〜９は諸試験において良
好な結果は示さなかった。

【００４８】実施例７〜９は、諸試験の総てにおいて明
らかに良好な結果を示し、ヒト皮膚での諸試験において
良好な結果を示した。尚、美白実用試験でヒト皮膚にお
ける皮膚刺激は生じなかった。

【００４９】

【発明の効果】以上記載の如く、本発明に係る、ラズベ
リー抽出物を乾固物換算で、０．００１〜５．０ｗｔ％
と、ラズベリーケトン−β−Ｄ−グルコシド０．０５〜
１０．０ｗｔ％とを含有することを特徴とする皮膚化粧
料は、肌の色黒、しみ、そばかす等の皮膚色調変化の改
善に有効であり、安全性の高い皮膚化粧料を提供するも
のである。また、紫外線暴露等により生じる炎症による
皮膚のダメージ、色黒等を緩和して、皮膚の状態を正常
に保つ作用も併せもっている。更に、皮膚刺激が無い
等、使用感に優れた皮膚化粧料として有用である。

フロントページの続きＦターム(参考） 4C083 AA082 AA111 AA112 AB052 AC012 AC022 AC102 AC122 AC422 AC442 AC472 AC482 AC582 AD201 AD202 AD282 AD352 CC04 CC05 DD27 EE06 EE10 EE12 EE16

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ラズベリー抽出物を乾固物換算で、０．
００１〜５．０重量％と、ラズベリーケトン−β−Ｄ−
グルコシド０．０５〜１０．０重量％とを含有すること
を特徴とする皮膚化粧料。