CN107530239A

CN107530239A - 使用气溶胶泡沫浓缩型调理剂的毛发护理方案

Info

Publication number: CN107530239A
Application number: CN201680023591.1A
Authority: CN
Inventors: J·V·托雷斯里韦拉; K·M·考夫曼; R·W·小格伦
Original assignee: Procter and Gamble Ltd
Current assignee: Procter and Gamble Ltd; Procter and Gamble Co
Priority date: 2015-04-23
Filing date: 2016-04-22
Publication date: 2018-01-02
Also published as: WO2016172487A1; EP3285887A1; US20180353398A1; JP2018516868A; MX2017013591A; BR112017022584A2; US20160310375A1; CA2982492A1

Abstract

本发明提供了一种处理毛发的方法，所述方法包括向所述毛发施用洗发剂组合物，将所述洗发剂组合物从所述毛发冲洗掉，向所述毛发施用浓缩型调理剂组合物，以及将所述浓缩型调理剂组合物从所述毛发冲洗掉。所述洗发剂组合物包含阴离子表面活性剂、一种或多种两性或两性离子辅助表面活性剂和少于0.25％的一种或多种洗发剂高熔点脂肪族化合物。所述浓缩型调理剂组合物包含一种或多种有机硅、香料和少于10％的高熔点脂肪族化合物。

Description

使用气溶胶泡沫浓缩型调理剂的毛发护理方案

技术领域

本文描述了一种用洗发剂组合物和气溶胶泡沫浓缩型毛发调理组合物处理毛发的方法，所述浓缩型毛发调理组合物具有按所述浓缩型调理剂组合物的重量计，少于5％的一种或多种调理剂高熔点脂肪族化合物。

背景技术

目前的毛发调理剂几乎普遍包含高含量的高熔点脂肪族化合物，其中最常见的是C16至C18脂肪醇。这些高熔点脂肪族化合物用作结构化试剂，其中其与一种或多种表面活性剂和含水载体结合以形成凝胶网络。凝胶网络提供粘稠的且高屈服点的流变性，这有助于从瓶或管分配调理剂以及由消费者将产品后续分布并铺展在毛发上。凝胶网络结构还能够以相稳定的水包油乳液的形式结合有机硅、香料和油。这些有机硅和油旨在沉积在毛发上以提供初级毛发调理有益效果，包括湿梳和干梳摩擦减小和毛发整理性等。

然而，目前的凝胶网络毛发调理剂导致高熔点脂肪族化合物在多次循环中在毛发上的过量共沉积。另选地，沉积的高熔点脂肪族化合物在多次循环中累积在毛发上并且导致大量蜡累积在毛发上并使毛发压垂。实际上，消费者对毛发调理剂的主要抱怨之一是使得其毛发看起来油腻或感觉重的蜡残留。在技术测试中在多次处理循环之后，许多当前的凝胶网络毛发调理剂比有机硅或油沉积显著更多的高熔点脂肪族化合物(脂肪醇)。虽然不受理论的束缚，但是假设这是由于产品中的高熔点重量脂肪族化合物相对于有机硅或油的更高浓度。重要的是，需要此类高水平的熔点脂肪族化合物(脂肪醇)来制备架藏稳定的凝胶网络，该凝胶网络充分结构化以获得消费者可接受的粘度和流变性。

本文描述了浓缩型毛发护理组合物，其通过解决与凝胶网络调理剂相关联的当前缺点来获得新产品机会和消费者有益效果。已经发现浓缩型和超低粘附毛发调理组合物可以发泡形式递送到毛发。这些新型浓缩型有机硅纳米乳液组合物能够由泡沫递送形式获得足够的剂量，同时也消除对可能导致显著共沉积、累积和毛发压垂的高熔点脂肪族化合物或其它“不溶性”结构剂的需要。最终结果是在有机硅沉积纯度方面相对于目前的洗去型产品具有逐步改善，以及得益于此类纯且透明的沉积有机硅层的技术性能方面的改善。这些有益效果包括多次毛发调理但不具有毛发压垂，耐久性调理、减少的毛发染料褪色、和增加的色彩活力。

纳米乳液技术发展受液滴尺寸被驱使到纳米级时出现的复杂稳定性问题阻碍。这在存在此类浓缩型产品所需的较高含量的香料油时尤其是有问题的。因此，本文所述的浓缩型毛发护理组合物还关注于改善的稳定性。

发明内容

本文描述了一种处理毛发的方法，所述方法包括：(a)向毛发施用洗发剂组合物，所述洗发剂组合物包含：(i)按所述洗发剂组合物的重量计，约8％至约40％的一种或多种阴离子表面活性剂；和(ii)0.5％至约15％的选自下列的辅助表面活性剂：两性辅助表面活性剂、非离子辅助表面活性剂、两性离子辅助表面活性剂、以及它们的组合；其中所述洗发剂组合物包含少于0.25％的一种或多种洗发剂高熔点脂肪族化合物；(b)将洗发剂组合物从毛发冲洗掉；(c)向毛发施用以泡沫剂量形式从气溶胶泡沫分配器分配的浓缩型调理剂组合物，其中所述浓缩型调理剂组合物包含：(i)按所述浓缩型调理剂组合物的重量计，约4％至约22％的一种或多种油，其中所述一种或多种油的粒度为约1nm至约300nm；(ii)按所述浓缩型调理剂组合物的重量计，少于4％的一种或多种调理剂高熔点脂肪族化合物；(iii)按所述浓缩型调理剂组合物的重量计，约1％至约10％的推进剂，(iv)按所述浓缩型调理剂组合物的重量计，约0.5％至约7％的香料；以及(v)按所述浓缩型调理剂组合物的重量计，约50％至约95％的水；其中所述浓缩型调理剂组合物具有约1厘泊至约3,000厘泊的液相粘度；其中所述浓缩型调理剂组合物具有约100:0至约50:50的有机硅与调理剂高熔点脂肪族化合物重量比；其中所述浓缩型调理剂组合物具有约98:2至约50:50的有机硅与香料重量比；并且其中当从泡沫分配器分配时，所述泡沫具有约0.025g/cm³至约0.30g/cm³的密度；以及(d)将浓缩型调理剂组合物从毛发冲洗掉；其中所述方法具有约40％至约100％的沉积纯度。

具体实施方式

虽然本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作为结尾，但据信通过下列说明可更好地理解本发明。

如本文所用，当用于权利要求中时，包括“一个”和“一种”的冠词应被理解为是指一种或多种受权利要求书保护的或所描述的物质。

如本文所用，“包括/包含”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括“由…组成”和“基本上由…组成”。

如本文所用，“混合物”旨在包括物质的简单组合以及由它们的组合所可能产生的任何化合物。

如本文所用，除非另行指出，“分子量”或“M.Wt.”是指重均分子量。

如本文所用，术语“包括”、“包含”和“含有”旨在是非限制性的，并且理解为分别是指“具有”、“具备”和“涵盖”。

如本文所用，术语“浓缩型”是指调理剂组合物包含按所述浓缩型调理剂组合物的重量计，约4％至约22％的一种或多种油。

如本文所用，术语“纳米乳液”是指平均粒度范围为约1nm至约100nm的水包油(o/w)乳液。粒度在本文中是指通过动态光散射测量的z均粒度。本文中的纳米乳液可通过以下方法制备：(1)机械分解乳液液滴大小；(2)自发形成乳液(在文献中可被称为微乳液)；和(3)使用乳液聚合以实现本文所述的目标范围内的平均粒度。

如本文所用，术语“降粘剂”是指具有约100至约300道尔顿，或者约125道尔顿至约300道尔顿的分子量的有机化合物。另选地，降粘剂可具有在23℃和25℃之间的温度下约900至50,000mg/L的水溶度。

除非另外说明，所有百分比、份数和比率均基于本发明组合物的总重量计。所有涉及所列成分的这些重量均基于活性物质的含量，因此不包括可能包含在可商购获得的物质中的载体或副产物。

除非另外指明，否则所有组分或组合物含量均是就该组分或组合物的活性部分而言，且不包括可能存在于这些组分或组合物的可商购获得的来源中的杂质，例如残余溶剂或副产物。

应当理解，贯穿本说明书给出的每一最大数值限度包括每一更低数值限度，如同该更低数值限度在本文中明确写出。贯穿本说明书给出的每一最小数值限度将包括每一更高数值限度，如同该更高数值限度在本文中明确写出。贯穿本说明书给出的每一数值范围将包括落在此较宽数值范围内的每个更窄数值范围，如同该更窄数值范围在本文中完全明确写出。

处理毛发的方法

本文所述的处理毛发的方法包括向毛发施用洗发剂组合物，将洗发剂组合物从毛发冲洗掉，向毛发施用浓缩型调理剂组合物，并且将浓缩型调理剂组合物从毛发冲洗掉。洗发剂组合物可包含一种或多种阴离子表面活性剂、一种或多种两性辅助表面活性剂、非离子辅助表面活性剂或两性离子辅助表面活性剂，以及少于0.25％的一种或多种洗发剂高熔点脂肪族化合物。浓缩型调理剂组合物可包含一种或多种有机硅、香料和少于5％的高熔点脂肪族化合物。

洗发剂组合物

A.表面活性剂

洗发剂组合物可包含按所述洗发剂组合物的重量计，约8％至约40％，或者约16％至约40％，或者约18％至约36％，或者约20％至约32％，或者约22％至约28％的一种或多种阴离子表面活性剂。在一个实施方案中，洗发剂组合物可包含按所述洗发剂组合物的重量计约8％至约20％，或者约10％至约18％，或者约12％至约16％的一种或多种阴离子表面活性剂。

适用于所述组合物中的阴离子表面活性剂为烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐。其它合适的阴离子表面活性剂为有机硫酸反应产物的水溶性盐。其它合适的阴离子表面活性剂为用羟乙磺酸酯化并且用氢氧化钠中和的脂肪酸的反应产物。其它类似的阴离子表面活性剂描述于美国专利2,486,921；2,486,922；和2,396,278中，所述文献全文以引用的方式并入本文。

用于毛发护理组合物中的示例性阴离子表面活性剂包括月桂基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸单甘油酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、月桂基肌氨酸、椰油酰肌氨酸、椰油酰硫酸铵、月桂酰硫酸铵、椰油酰硫酸钠、月桂酰硫酸钠、椰油酰硫酸钾、月桂基硫酸钾、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油基硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、椰油酰羟乙基磺酸钠、以及它们的组合。在另一个实施方案中，阴离子表面活性剂为月桂基硫酸钠或月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠。

适宜的阴离子表面活性剂包括但不限于选自以下的十一烷基硫酸盐化合物：

a)R₁O(CH₂CHR₃O)_y SO₃M；

b)CH₃(CH₂)_z CHR₂CH₂O(CH₂CHR₃O)_y SO₃M；以及

c)它们的混合物，

其中R₁表示CH₃(CH₂)₁₀，R₂表示H或烃基团，所述烃基团包含1至4个碳原子使得z和R₂中的碳原子的总数为8，R₃为H或CH₃，y为0至7，当y不是零(0)时，y的平均值为约1，并且M为一价或二价的带正电荷阳离子。

合适的阴离子烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐表面活性剂包括但不限于具有支链烷基链的那些，其由C8至C18支链醇合成，所述支链醇可选自：格伯特醇、醛醇缩合衍生的醇、羰基合成醇以及它们的混合物。2-烷基支链醇的非限制性示例包括羰基合成醇，诸如2-甲基-1-十一烷醇、2-乙基-1-癸醇、2-丙基-1-壬醇、2-丁基1-辛醇、2-甲基-1-十二烷醇、2-乙基-1-十一烷醇、2-丙醇-1-癸醇、2-丁基-1-壬醇、2-戊基-1-辛醇、2-戊基-1-庚醇，和以商品名(Sasol)、(Sasol)和(Shell)出售的那些、和格尔伯特醇和醛醇缩合衍生的醇，诸如2-乙基-1-己醇、2-丙基-1-丁醇、2-丁基-1-辛醇、2-丁基-1-癸醇、2-戊基-1-壬醇、2-己基-1-辛醇、2-己基-1-癸醇、和以商品名(Sasol)出售的那些，或以商品名LUTENSOL(BASF)和LUTENSOL(BASF)作为醇乙氧基化物和烷氧基化物出售的那些。

阴离子烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐还可包括由C8至C18支链醇合成的那些，所述支链醇衍生自丁烯或丙烯，其以商品名EXXAL^TM(Exxon)和(Sasol)出售。这包括(十三烷基聚氧乙烯醚)n硫酸钠(STnS)的亚型的阴离子表面活性剂，其中n介于约0.5和约3.5之间。这种亚型的示例性表面活性剂为(十三烷基聚氧乙烯醚)-2硫酸钠和(十三烷基聚氧乙烯醚)-3硫酸钠。本发明的组合物还可包含十三烷基硫酸钠。

洗发剂组合物可包含按所述洗发剂组合物的重量计，约0.25％至约15％，或者约0.5％至约14％，或者0.5％至约13％，或者约1％至约12％，或者约0.5％至约10％，或者约3％至约10％，或者约4％至约9％的一种或多种两性辅助表面活性剂、非离子辅助表面活性剂、或两性离子辅助表面活性剂。在一个实施方案中，所述洗发剂组合物可包含按所述洗发剂组合物的重量计，约0.25％至约10％，或者约0.5％至约8％，或者约0.75％至约6％，或者约1％至约4％，或者约1.25％至约2％的一种或多种两性辅助表面活性剂、非离子辅助表面活性剂、或两性离子辅助表面活性剂。辅助表面活性剂可包括但不限于，月桂酰氨基丙基甜菜碱、椰油酰氨基丙基甜菜碱、月桂基羟基磺基甜菜碱、月桂酰两性基乙酸钠、椰油单乙醇酰胺、以及它们的混合物。洗发剂组合物可包含按所述洗发剂组合物的重量计，约0.25％至约15％，或者约2％至约14％，或者约0.5％至约10％，或者约3％至约10％，或者约4％至约9％的一种或多种两性辅助表面活性剂或两性离子辅助表面活性剂。

适用于本文所述的毛发护理组合物中的两性表面活性剂或两性离子表面活性剂包括已知用于洗发剂或其它毛发护理清洁的那些。合适的两性离子或两性表面活性剂的非限制性示例描述于美国专利5,104,646和5,106,609中，将所述文献全文以引用的方式并入本文。

适用于组合物中的两性辅助表面活性剂包括被描述为脂族仲胺和叔胺的衍生物的那些表面活性剂，其中脂族基团可为直链或支链的，并且其中脂族取代基之一包含约8至约18个碳原子，并且一个包含阴离子基团诸如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根、或膦酸根。适宜的两性表面活性剂包括但不限于选自下列的那些：椰油基氨基丙酸钠、椰油基氨基二丙酸钠、椰油酰两性基乙酸钠、椰油酰两性基羟丙基磺酸钠、椰油酰两性基丙酸钠、玉米油酰两性基丙酸钠、月桂氨基丙酸钠、月桂酰两性基乙酸钠、月桂酰两性基羟丙基磺酸钠、月桂酰两性基丙酸钠、玉米油酰两性基丙酸钠、月桂亚氨基二丙酸钠、椰油基氨基丙酸铵、椰油基氨基二丙酸铵、椰油酰两性基乙酸铵、椰油酰两性基羟丙基磺酸铵、椰油酰两性基丙酸铵、玉米油酰两性基丙酸铵、月桂氨基丙酸铵、月桂酰两性基乙酸铵、月桂酰两性基羟丙基磺酸铵、月桂酰两性基丙酸铵、玉米油酰两性基丙酸铵、月桂亚氨基二丙酸铵、椰油基氨基丙酸三乙醇胺、椰油基氨基二丙酸三乙醇胺、椰油酰两性基乙酸三乙醇胺、椰油酰两性基羟丙基磺酸三乙醇胺、椰油酰两性基丙酸三乙醇胺、玉米油酰两性基丙酸三乙醇胺、月桂氨基丙酸三乙醇胺、月桂酰两性基乙酸三乙醇胺、月桂酰两性基羟丙基磺酸三乙醇胺、月桂酰两性基丙酸三乙醇胺、玉米油酰两性基丙酸三乙醇胺、月桂亚氨基二丙酸三乙醇胺、椰油酰两性基二丙酸、癸酰两性基二乙酸二钠、癸酰两性基二丙酸二钠、辛酰两性基二乙酸二钠、辛酰两性基二丙酸二钠、椰油酰两性基羧乙基羟丙基磺酸二钠、椰油酰两性基二乙酸二钠、椰油酰两性基二丙酸二钠、二羧乙基椰油基丙二胺二钠、月桂基聚氧乙烯醚-5羧基两性基二乙酸二钠、月桂亚氨基二丙酸二钠、月桂酰两性基二乙酸二钠、月桂酰两性基二丙酸二钠、油基两性基二丙酸二钠、PPG-2-异癸醇聚醚-7羧基两性基二乙酸二钠、月桂基氨基丙酸、月桂酰两性基二丙酸、月桂基氨丙基甘氨酸、月桂基二亚乙二氨基甘氨酸、以及它们的混合物。

两性辅助表面活性剂可为根据以下结构的表面活性剂：

其中R12为C-连接的一价取代基，其选自：包含9至15个碳原子的取代的烷基体系、包含9至15个碳原子的未取代的烷基体系、包含9至15个碳原子的直链烷基体系、包含9至15个碳原子的支链烷基体系、和包含9至15个碳原子的不饱和烷基体系；R13、R14和R15各自独立地选自：包含1至3个碳原子的C-连接的二价直链烷基体系、和包含1至3个碳原子的C-连接的二价支链烷基体系；并且M+为一价抗衡离子，其选自：钠、铵和质子化的三乙醇胺。在一个实施方案中，两性表面活性剂选自：椰油酰两性基乙酸钠、椰油酰两性基二乙酸钠、月桂酰两性基乙酸钠、月桂酰两性基二乙酸钠、月桂酰两性基乙酸铵、椰油酰两性基乙酸铵、月桂酰两性基乙酸三乙醇胺、椰油酰两性基乙酸三乙醇胺、以及它们的混合物。

洗发剂组合物可包含两性离子辅助表面活性剂，其中所述两性离子表面活性剂为脂族季铵、鏻和锍化合物的衍生物，其中脂族基团可为直链或支链，并且其中脂族取代基之一含有约8至约18个碳原子，并且一个脂族取代基含有阴离子基团，诸如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。两性离子表面活性剂可选自：椰油酰氨基乙基甜菜碱、椰油酰氨基丙基氧化胺、椰油酰氨基丙基甜菜碱、椰油酰氨基丙基二甲基氨基羟丙基水解胶原、椰油酰氨基丙基二甲基铵羟丙基水解胶原、椰油酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱、椰油甜菜碱酰胺基两性基丙酸盐、椰油基甜菜碱、椰油基羟基磺基甜菜碱、椰油基/油基酰胺丙基甜菜碱、椰油基磺基甜菜碱、月桂酰氨基丙基甜菜碱、月桂基甜菜碱、月桂基羟基磺基甜菜碱、月桂基磺基甜菜碱、以及它们的混合物。合适的两性离子表面活性剂为月桂基羟基磺基甜菜碱。两性离子表面活性剂可选自：月桂基羟基磺基甜菜碱、椰油酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱、椰油基甜菜碱、椰油基羟基磺基甜菜碱、椰油基磺基甜菜碱、月桂基甜菜碱、月桂基磺基甜菜碱、以及它们的混合物。

辅助表面活性剂可为两性离子表面活性剂，其中所述两性离子表面活性剂选自：月桂基羟基磺基甜菜碱、椰油酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱、椰油基甜菜碱、椰油基羟基磺基甜菜碱、椰油基磺基甜菜碱、月桂基甜菜碱、月桂基磺基甜菜碱、以及它们的混合物。

在一个优选的实施方案中，辅助表面活性剂选自由月桂酸合成的两性或两性离子表面活性剂，其包括但不限于：月桂酰氨基丙基甜菜碱、月桂基羟基磺基甜菜碱和月桂酰两性基乙酸钠，并且具有以下链长分布，其中C12链长平均值为总分子链长分布的约80％至约100％，或者约85％至约100％，或者约90％至约100％，或者约95％至约100％，或者约97％至约100％。

适用于毛发护理组合物中的非离子表面活性剂包括McCutcheion的“Detergentsand Emulsifiers”北美版(1986年，Allured Publishing Corp.)和McCutcheion的“Functional Materials”北美版(1992)中描述的那些。适用于毛发护理组合物中的非离子表面活性剂包括但不限于聚氧乙烯烷基酚、聚氧乙烯醇、聚氧乙烯聚氧丙二醇、链烷酸甘油酯、链烷酸聚甘油酯、链烷酸丙二醇酯、链烷酸山梨醇酯、链烷酸聚氧乙烯山梨醇酯、链烷酸聚氧乙二醇酯、聚氧乙烯链烷酸、链烷醇酰胺、N-烷基吡咯烷酮、烷基糖苷、烷基多葡糖苷、烷基胺氧化物、和聚氧乙烯有机硅。

非离子表面活性剂可选自：椰油酰胺、椰油酰胺甲基MEA、椰油酰胺DEA、椰油酰胺MEA、椰油酰胺MIPA、月桂酰胺DEA、月桂酰胺MEA、月桂酰胺MIPA、十四酰胺DEA、十四酰胺MEA、PEG-20椰油酰胺MEA、PEG-2椰油酰胺、PEG-3椰油酰胺、PEG-4椰油酰胺、PEG-5椰油酰胺、PEG-6椰油酰胺、PEG-7椰油酰胺、PEG-3月桂酰胺、PEG-5月桂酰胺、PEG-3油酰胺、PPG-2椰油酰胺、PPG-2羟乙基椰油酰胺、以及它们的混合物。

适用于毛发护理组合物中的其它阴离子、两性离子、非离子和两性的附加表面活性剂的非限制性示例描述于由M.C.Publishing Co.公布的McCutcheon的“Emulsifiersand Detergents”1989年刊和美国专利3,929,678、2,658,072；2,438,091；2,528,378中，将所述文献全文以引用的方式并入本文。

B.洗发剂高熔点脂肪族化合物

洗发剂组合物可包含按所述洗发剂组合物的重量计少于1％，或者少于0.5％，或者少于0.25％的洗发剂高熔点脂肪族化合物。按所述洗发剂组合物的重量计，所述洗发剂组合物可基本上不含洗发剂高熔点脂肪族化合物，或者可包含0％的洗发剂高熔点脂肪族化合物。

高熔点脂肪族化合物具有约25℃或更高的熔点，并且选自脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、以及它们的混合物。本领域的技术人员应当理解，在说明书的这一部分中公开的化合物在某些情况下可能属于多于一种的类别，例如某些脂肪醇衍生物还可归类为脂肪酸衍生物。然而，给出的分类并不旨在对特定化合物进行限制，而是为了便于分类和命名。此外，本领域的技术人员应该理解根据双键的数目和位置以及支链的长度和位置，具有某些所需碳原子的某些化合物可具有低于约25℃的熔点。具有低熔点的此类化合物不旨在包括在本部分内。高熔点化合物的非限制性示例可见于“InternationalCosmetic Ingredient Dictionary”，第五版，1993和“CTFA Cosmetic IngredientHandbook”，第二版，1992中。

本文所述的脂肪醇是具有约14至约30个碳原子，优选约16至约22个碳原子的那些脂肪醇。这些脂肪醇是饱和的，并且可为直链醇或支链醇。脂肪醇的非限制性示例包括鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇、以及它们的混合物。

适用于本发明的脂肪酸是具有约10至约30个碳原子，优选约12至约22个碳原子，更优选约16至约22个碳原子的那些脂肪酸。这些脂肪酸是饱和的，并且可为直链酸或支链酸。还包含满足本文要求的二元酸、三元酸和其它多元酸。本文还包括这些脂肪酸的盐。脂肪酸的非限制性示例包括月桂酸、棕榈酸、硬脂酸、二十二烷酸、癸二酸以及它们的混合物。

可用于本文的脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物包括脂肪醇的烷基醚、烷氧基化脂肪醇、烷氧基化脂肪醇的烷基醚、脂肪醇酯、含可酯化羟基化合物的脂肪酸酯、羟基取代的脂肪酸以及它们的混合物。脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物的非限制性示例包括以下物质，诸如甲基硬脂基醚、十六烷基聚氧乙烯醚系列化合物，如十六烷基聚氧乙烯醚-1至十六烷基聚氧乙烯醚-45，它们是鲸蜡醇的乙二醇醚，其中数字标号表示所存在的乙二醇部分的数目；硬脂基聚氧乙烯醚系列化合物，诸如硬脂基聚氧乙烯醚-1至硬脂基聚氧乙烯醚-10，它们是硬脂醇的乙二醇醚，其中数字标号表示所存在的乙二醇部分的数目；鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-1至鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-10，它们是鲸蜡硬脂醇的乙二醇醚，(即，主要包含鲸蜡醇和硬脂醇的脂肪醇的混合物，其中数字标号表示所存在的乙二醇部分的数目)；如刚刚描述的十六烷基聚氧乙烯醚、硬脂基聚氧乙烯醚和鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚化合物的C16-C30烷基醚；二十二醇的聚氧乙烯醚；硬脂酸乙酯、硬脂酸鲸蜡酯、十六烷酸鲸蜡基酯、硬脂酸十八烷基酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、聚氧乙烯鲸蜡基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯硬脂基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯月桂基醚硬脂酸酯、乙二醇单硬脂酸酯、聚氧乙烯单硬脂酸酯、聚氧乙烯二硬脂酸酯、丙二醇单硬脂酸酯、丙二醇二硬脂酸酯、三羟甲基丙烷二硬脂酸酯、脱水山梨糖醇硬脂酸酯、硬脂酸聚甘油酯、单硬脂酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、三硬脂酸甘油酯、二硬脂酸乙二醇酯；含羟基的衍生物，诸如12-羟基硬脂酸、9,10-二羟基硬脂酸、三-9,10-二羟基硬脂精和三-12-羟基硬脂精(氢化蓖麻油主要为三-12-羟基硬脂精)以及它们的混合物。

C.阳离子聚合物

本文所述的洗发剂组合物还可包含一种或多种阳离子聚合物。这些阳离子聚合物可选自：阳离子瓜尔胶聚合物，阳离子非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物，阳离子木薯聚合物，丙烯酰胺单体和阳离子单体的阳离子共聚物，合成的非交联阳离子聚合物，其在与去污表面活性剂混合后可形成或可不形成溶致液晶，阳离子纤维素聚合物，以及它们的组合。毛发护理组合物可包含选自下列的阳离子聚合物：瓜尔胶聚合物、非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物、木薯聚合物、丙烯酰胺单体和阳离子单体的共聚物、纤维素聚合物、以及它们的组合。

洗发剂组合物可包含阳离子瓜尔胶聚合物，其为阳离子取代的半乳甘露聚糖(瓜尔)树胶衍生物。用于制备这些瓜尔胶衍生物的瓜尔胶可以天然存在的得自瓜尔胶植物种子的材料形式获得。瓜尔胶分子自身为直链甘露聚糖，其在规则间隔处支化，在交替的甘露糖单元上具有单节半乳糖单元。甘露糖单元经由β(1-4)糖苷键连接基彼此连接。经由α(1-6)键，发生半乳糖支化。通过聚半乳糖甘露聚糖的羟基与反应性季铵化合物之间的反应，来获得瓜尔胶的阳离子衍生物。阳离子基团到瓜尔胶结构上的取代度应足以提供上文所述的所需阳离子电荷密度。

阳离子聚合物包括但不限于阳离子瓜尔胶聚合物，其可具有小于1,000,000g/mol、或约10,000至约1,000,000g/mol、或约25,000至约1,000,000g/mol、或约50,000至约1,000,000g/mol、或约100,000至约1,000,000g/mol的分子量。在一个实施方案中，阳离子瓜尔胶聚合物具有约0.2至约2.2meq/g、或约0.3至约2.0meq/g、或约0.4至约1.8meq/g、或约0.5meq/g至约1.7meq/g的电荷密度。

阳离子瓜尔胶聚合物可具有小于约1,000,000g/mol的重均分子量，并且具有约0.1meq/g至约2.5meq/g的电荷密度。在一个实施方案中，阳离子瓜尔胶聚合物具有小于950,000g/mol，或约10,000至约900,000g/mol，或约25,000至约900,000g/mol，或约50,000至约900,000g/mol，或约100,000至约900,000g/mol，约150,000g/mol至约800,000g/mol的重均分子量。另选地，阳离子瓜尔胶聚合物可具有约0.2至约2.2meq/g、或约0.3至约2.0meq/g、或约0.4至约1.8meq/g、或约0.5meq/g至约1.5meq/g的电荷密度。

洗发剂组合物可包含按所述洗发剂组合物的重量计，约0.05％至少于约1％，约0.05％至约0.9％，约0.1％至约0.8％，约0.2％至约0.7％的一种或多种阳离子聚合物。

阳离子瓜尔胶聚合物可由季铵化合物形成。在一个实施方案中，用于形成阳离子瓜尔胶聚合物的季铵化合物符合通式1：

其中R³、R⁴和R⁵为甲基或乙基基团；R⁶为通式2的环氧烷基基团：

或R⁶为通式3的卤代醇基团：

其中R⁷为C₁至C₃亚烷基；X为氯或溴，并且Z为阴离子诸如Cl-、Br-、I-或HSO₄-。

在一个实施方案中，阳离子瓜尔胶聚合物符合通式4：

其中R⁸为瓜尔胶；并且其中R⁴、R⁵、R⁶和R⁷如上定义；并且其中Z为卤素。在一个实施方案中，阳离子瓜尔胶聚合物符合式5：

合适的阳离子瓜尔胶聚合物包括阳离子瓜尔胶衍生物，诸如瓜尔羟丙基三甲基氯化铵。阳离子瓜尔胶聚合物可为瓜尔羟丙基三甲基氯化铵。瓜尔羟丙基三甲基氯化铵的示例包括可从Rhone-Poulenc Incorporated商购获得的系列，例如可从Rhodia商购获得的C-500。C-500具有0.8meq/g的电荷密度和500,000g/mol的分子量。其它合适的瓜尔羟丙基三甲基氯化铵包括：具有约1.1meq/g的电荷密度和约500,000g/mol的分子量并且购自ASI的瓜尔羟丙基三甲基氯化铵，具有约1.5meq/g的电荷密度和约500,000g/mol的分子量并且购自ASI的瓜尔羟丙基三甲基氯化铵。其它合适的瓜尔羟丙基三甲基氯化铵包括：具有约0.7meq/g的电荷密度和约600,000g/mol的分子量并且购自Rhodia的Hi-Care 1000；具有约0.7meq/g的电荷密度和约425,000g/mol的分子量并且购自AquaCatCG518，具有约0.9meq/g的电荷密度和50,000g/mol的分子量并且购自Ashland的N-Hance3269和N-Hance 3270。BF-13，其为具有约1.1meq/g的电荷密度和约800,000的分子量的无硼酸盐(硼)的瓜尔胶，以及BF-17，其为具有约1.7meq/g的电荷密度和约800,000的分子量的无硼酸盐(硼)的瓜尔胶，两者均购自ASI。

本文所述的毛发护理组合物可包含半乳甘露聚糖聚合物衍生物，以单体对单体计，半乳甘露聚糖聚合物衍生物具有的甘露糖与半乳糖的比率大于2:1，半乳甘露聚糖聚合物衍生物选自：阳离子半乳甘露聚糖聚合物衍生物和具有净正电荷的两性半乳甘露聚糖聚合物衍生物。如本文所用，术语“阳离子半乳甘露聚糖”是指向其中加入阳离子基团的半乳甘露聚糖聚合物。术语“两性半乳甘露聚糖”是指向其中加入阳离子基团和阴离子基团以使得聚合物具有净正电荷的半乳甘露聚糖聚合物。

半乳甘露聚糖聚合物存在于豆科种子胚乳中。半乳甘露聚糖聚合物由甘露糖单体和半乳糖单体的组合构成。半乳甘露聚糖分子为按规则的间隔在特定甘露糖单元上以一个半乳糖单元支化的直链甘露聚糖。甘露糖单元经由β(1-4)糖苷键彼此连接。经由α(1-6)键产生半乳糖支化。甘露糖单体与半乳糖单体的比率可根据植物的品种而改变，并且还受气候的影响。以单体对单体计，本发明的非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物衍生物具有大于2:1的甘露糖与半乳糖的比率。合适的甘露糖与半乳糖的比率可大于约3:1，并且甘露糖与半乳糖的比率可大于约4:1。甘露糖与半乳糖比率的分析是本领域熟知的，并且通常基于半乳糖含量的测量。

用于制备非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物衍生物的树胶通常以天然存在的物质形式获得，诸如来自植物的种子或豆形果实。多种非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物的示例包括但不限于刺云豆胶(3份甘露糖/1份半乳糖)、长角豆胶或角豆胶(4份甘露糖/1份半乳糖)和肉桂胶(5份甘露糖/1份半乳糖)。

非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物衍生物可具有约1,000至约1,000,000，和/或约5,000至约900,000的分子量。

毛发护理组合物还可包含半乳甘露聚糖聚合物衍生物，其具有约0.5meq/g至约7meq/g的阳离子电荷密度。所述半乳甘露聚糖聚合物衍生物可具有约1meq/g至约5meq/g的阳离子电荷密度。阳离子基团到半乳甘露聚糖结构上的取代度应足以提供所需的阳离子电荷密度。

半乳甘露聚糖聚合物衍生物可为非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物的阳离子衍生物，其由聚半乳甘露聚糖聚合物的羟基基团与反应性季铵化合物之间的反应获得。适用于形成阳离子半乳甘露聚糖聚合物衍生物的季铵化合物包括符合如上定义的通式1-5的那些。

由上述试剂形成的阳离子非瓜尔胶半乳甘露聚糖聚合物衍生物由通式6表示：

其中R为树胶。阳离子半乳甘露聚糖衍生物可为树胶羟丙基三甲基氯化铵，其可更具体地由通式7表示：

另选地，半乳甘露聚糖聚合物衍生物可为具有净正电荷的两性半乳甘露聚糖聚合物衍生物，当阳离子半乳甘露聚糖聚合物衍生物还包含阴离子基团时，获得两性半乳甘露聚糖聚合物衍生物。

阳离子非瓜尔胶半乳甘露聚糖具有大于约4:1的甘露糖与半乳糖的比率，约50,000g/mol至约1,000,000g/mol、和/或约100,000g/mol至约900,000g/mol的分子量，以及约1meq/g至约5meq/g、和/或2meq/g至约4meq/g的阳离子电荷密度，并且还来源于肉桂植物。

毛发护理组合物可包含按所述组合物的重量计，至少约0.05％的半乳甘露聚糖聚合物，或者按所述组合物的重量计，约0.05％至约2％的半乳甘露聚糖聚合物衍生物。

毛发护理组合物可包含水溶性阳离子改性淀粉聚合物。如本文所用，术语“阳离子改性淀粉”是指在使淀粉降解以具有较小分子量之前向其中加入阳离子基团的淀粉，或在使淀粉改性以获得期望的分子量之后向其中加入阳离子基团的淀粉。术语“阳离子改性淀粉”的定义还包括两性改性淀粉。术语“两性改性淀粉”是指向其中加入阳离子基团和阴离子基团的淀粉水解产物。

毛发护理组合物可包含按所述组合物的重量计约0.01％至约10％，和/或约0.05％至约5％范围内的阳离子改性淀粉聚合物。

本文公开的阳离子改性淀粉聚合物具有约0.5％至约4％的结合氮百分比。

用于毛发护理组合物中的阳离子改性淀粉聚合物可具有约50,000g/mol至约1,000,000g/mol、和/或约100,000g/mol至约1,000,000g/mol的分子量。

毛发护理组合物可包含阳离子改性淀粉聚合物，其具有约0.2meq/g至约5meq/g、和/或约0.2meq/g至约2meq/g的电荷密度。获得此类电荷密度的化学改性包括但不限于向淀粉分子中加入氨基和/或铵基团。这些铵基团的非限制性示例可包括取代基，诸如羟丙基三甲基氯化铵、三甲基羟丙基氯化铵、二甲基硬脂基羟丙基氯化铵和二甲基十二烷基羟丙基氯化铵。参见Solarek，D.B.的Cationic Starches in Modified Starches:Propertiesand Uses”(Wurzburg，O.B.编辑，CRC Press，Inc.，Boca Raton，Fla.1986，第113-125页)。可将阳离子基团在淀粉降解至具有较小分子量之前加入淀粉中，或可将阳离子基团在上述改性之后加入。

阳离子改性淀粉聚合物通常具有约0.2至约2.5的阳离子基团的取代度。如本文所用，阳离子改性淀粉聚合物的“取代度”是每个由取代基衍生的每个葡糖酐单元上的羟基基团数的平均量度。由于每个葡糖酐单元具有三个可被取代的羟基基团，所以最大可能的取代度为3。以摩尔平均计，取代度表示为每摩尔葡糖酐单元具有的取代基摩尔数。取代度可使用本领域熟知的质子核磁共振光谱(“.sup.1H NMR”)方法来测定。适宜的.sup.1H NMR技术包括描述于以下文献中的那些：“Observation on NMR Spectra of Starches inDimethyl Sulfoxide，Iodine-Complexing，and Solvating in Water-DimethylSulfoxide”(Qin-Ji Peng和Arthur S.Perlin，“Carbohydrate Research”，160(1987)，57-72页)；和“An Approach to the Structural Analysis of Oligosaccharides by NMRSpectroscopy”(J.Howard Bradbury和J.Grant Collins，“Carbohydrate Research”，71，(1979)，15-25)。

在化学改性之前的淀粉来源可选自多种来源，诸如块茎、豆类、谷类和粮食。这种来源的淀粉的非限制性示例可包括玉米淀粉、小麦淀粉、稻谷淀粉、蜡质玉米淀粉、燕麦淀粉、木薯淀粉、蜡质大麦淀粉、蜡质稻谷淀粉、麸质稻谷淀粉、糯米淀粉、支链淀粉、马铃薯淀粉、木薯淀粉、燕麦淀粉、西米淀粉、甜稻谷淀粉、或它们的混合物。

阳离子改性淀粉聚合物可选自降解的阳离子玉米淀粉、阳离子木薯、阳离子马铃薯淀粉以及它们的混合物。另选地，阳离子改性淀粉聚合物为阳离子玉米淀粉和阳离子木薯。

在降解至具有较小分子量之前或在改性至具有较小分子量之后，淀粉可包含一种或多种附加的改性。例如，这些改性可包括交联、稳定化反应、磷酸化和水解。稳定性反应可包括烷化反应和酯化反应。

阳离子改性淀粉聚合物可以水解淀粉(例如酸、酶或碱降解)、氧化淀粉(例如过氧化物、过酸、次氯酸盐、碱或任何其它氧化剂)、物理/机械降低淀粉(例如经由处理设备的热机械能输入)或它们的组合的形式掺入到组合物中。

淀粉的最佳形式是一种易于溶解于水中并且在水中形成基本上澄清(600nm下的透射％.gtoreq.80)溶液的形式。组合物的透明度通过紫外/可见(UV/VIS)分光光度测定法来测量，其使用Gretagmacbeth Colorimeter Color i 5根据相关指导说明，测定样本对UV/VIS射线的吸收或透过。已示出，600nm的光波长足以表征化妆品组合物的透明度。

还适用于本文所述的毛发护理组合物的是非离子改性淀粉，如本领域所已知的，非离子改性淀粉可被进一步衍生为阳离子改性淀粉。其它合适的改性淀粉原料可被季铵化以产生适用于毛发护理组合物中的阳离子改性淀粉聚合物。

淀粉降解程序：通过在水中混合颗粒状淀粉，可制得淀粉浆液。使温度升至约35℃。然后加入基于淀粉计约50ppm浓度的高锰酸钾水溶液。用氢氧化钠将pH升至约11.5，并且将浆液充分搅拌，以防止淀粉沉淀。然后加入在水中稀释的约30％的过氧化氢溶液，使过氧化物的含量基于淀粉计为约1％。然后通过加入附加的氢氧化钠，将pH恢复至约11.5。将反应在约1至约20小时的时段内完成。然后将该混合物用稀盐酸中和。降解淀粉通过洗涤后过滤并干燥来重新获得。

毛发护理组合物可包含丙烯酰胺单体和阳离子单体的阳离子共聚物，其中共聚物具有约1.0meq/g至约3.0meq/g的电荷密度。阳离子共聚物可为丙烯酰胺单体和阳离子单体的合成阳离子共聚物。

阳离子共聚物可包含：

(i)具有下式AM的丙烯酰胺单体：

其中R⁹为H或C_1-4烷基；并且R¹⁰和R¹¹独立地选自H、C_1-4烷基、CH₂OCH₃、CH₂OCH₂CH(CH₃)₂和苯基，或合在一起为C_3-6环烷基；和

(ii)符合式CM的阳离子单体：

其中k＝1，v、v'和v”中的每一个独立地为1至6的整数，w为零或1至10的整数，并且X^-为阴离子。

阳离子单体可符合式CM，并且其中k＝1，v＝3并且w＝0，z＝1，并且X^-为Cl^-，以形成以下结构：

上述结构可被称为二季铵盐。另选地，阳离子单体可符合式CM，并且其中v和v”各自为3，v'＝1，w＝1，y＝1，并且X^-为Cl^-，诸如：

上述结构可被称为三季铵盐。

合适的丙烯酰胺单体包括但不限于丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺。

在另选的实施方案中，阳离子共聚物具有丙烯酰胺单体和阳离子单体，其中阳离子单体选自：(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基丙酯、(甲基)丙烯酸二叔丁基氨基乙酯、二甲基氨基甲基(甲基)丙烯酰胺、二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺；乙烯亚胺、乙烯胺、2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶；三甲基(甲基)丙烯酰氧乙基氯化铵、三甲基(甲基)丙烯酰氧乙基甲酯硫酸铵、二甲基铵(甲基)丙烯酰氧乙基苄基氯化铵、4-苯甲酰基苄基二甲基丙烯酰氧乙基氯化铵、三甲基(甲基)丙烯酰氨基乙基氯化铵、三甲基(甲基)丙烯酰氨基丙基氯化铵、乙烯基苄基三甲基氯化铵、二烯丙基二甲基氯化铵、以及它们的混合物。

阳离子共聚物可包含阳离子单体，所述阳离子单体选自：阳离子单体包括三甲基(甲基)丙烯酰氧乙基氯化铵、三甲基(甲基)丙烯酰氧乙基甲酯硫酸铵、二甲基铵(甲基)丙烯酰氧乙基苄基氯化铵、4-苯甲酰基苄基二甲基丙烯酰氧乙基氯化铵、三甲基(甲基)丙烯酰氨基乙基氯化铵、三甲基(甲基)丙烯酰氨基丙基氯化铵、乙烯基苄基三甲基氯化铵、以及它们的混合物。

阳离子共聚物可为水溶性的。阳离子共聚物由以下形成：(1)(甲基)丙烯酰胺和基于(甲基)丙烯酰胺的阳离子单体和/或水解稳定的阳离子单体的共聚物，(2)(甲基)丙烯酰胺、基于阳离子(甲基)丙烯酸酯的单体、和基于(甲基)丙烯酰胺的单体、和/或水解稳定的阳离子单体的三聚物。基于阳离子(甲基)丙烯酸酯的单体可为含有季铵化N原子的(甲基)丙烯酸的阳离子化酯。在一个实施方案中，含有季铵化N原子的(甲基)丙烯酸的阳离子化酯为烷基和亚烷基基团中具有C1至C3的季铵化(甲基)丙烯酸二烷基氨基烷基酯。含有季铵化N原子的(甲基)丙烯酸的合适的阳离子化酯可选自：用氯甲烷季铵化的(甲基)丙烯酸二甲基氨基甲酯的铵盐、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯的铵盐、(甲基)丙烯酸二甲基氨基丙酯的铵盐、(甲基)丙烯酸二乙基氨基甲酯的铵盐、(甲基)丙烯酸二乙基氨基乙酯的铵盐；以及(甲基)丙烯酸二乙基氨基丙酯的铵盐。在一个实施方案中，含有季铵化N原子的(甲基)丙烯酸的阳离子化酯为用卤代烷，或用氯甲烷或苄氯或硫酸二甲酯季铵化的二甲基氨基乙基丙烯酸酯(ADAME-Quat)。当基于(甲基)丙烯酰胺时，阳离子单体可为烷基和亚烷基基团中具有C1至C3的季铵化二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酰胺，或用卤代烷、或氯甲烷或苄氯或硫酸二甲酯季铵化的二甲基氨基丙基丙烯酰胺。

基于(甲基)丙烯酰胺的合适的阳离子单体包括烷基和亚烷基基团中具有C1至C3的季铵化二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酰胺。基于(甲基)丙烯酰胺的阳离子单体可为二甲基氨基丙基丙烯酰胺，其用卤代烷(尤其是氯甲烷)或苄氯或硫酸二甲酯季铵化。

阳离子单体可为水解稳定的阳离子单体。除了二烷基氨基烷基(甲基)丙烯酰胺以外，水解稳定的阳离子单体还可为OECD水解测试认为稳定的所有单体。阳离子单体可为水解稳定的，并且水解稳定的阳离子单体可选自：二烯丙基二甲基氯化铵和水溶性阳离子苯乙烯衍生物。

阳离子共聚物可为丙烯酰胺、用氯甲烷季铵化的(甲基)丙烯酸2-二甲基铵乙酯(ADAME-Q)、和用氯甲烷季铵化的3-二甲基铵丙基(甲基)丙烯酰胺(DIMAPA-Q)的三元共聚物。阳离子共聚物可由丙烯酰胺和丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵形成，其中丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵具有约1.0meq/g至约3.0meq/g的电荷密度。

阳离子共聚物可具有约1.1meq/g至约2.5meq/g、或约1.1meq/g至约2.3meq/g、或约1.2meq/g至约2.2meq/g、或约1.2meq/g至约2.1meq/g、或约1.3meq/g至约2.0meq/g、或约1.3meq/g至约1.9meq/g的电荷密度。

阳离子共聚物可具有约10,000g/mol至约1,000,000g/mol、或约25,000g/mol至约1,000,000g/mol、或约50,000g/mol至约1,000,000g/mol、或约100,000g/mol至约1,000,000g/mol、或约150,000g/mol至约1,000,000g/mol的分子量。

(a)阳离子合成聚合物

毛发护理组合物可包含可由以下物质形成的阳离子合成聚合物：

i)一种或多种阳离子单体单元，和任选的

ii)一种或多种带有负电荷的单体单元，和/或

iii)非离子单体，

其中共聚物的随后电荷是正的。三种类型的单体的比率以“m”、“p”和“q”给出，其中“m”为阳离子单体的数目，“p”为带有负电荷的单体的数目，并且“q”为非离子单体的数目。

阳离子聚合物可为具有以下结构的水溶性或水可分散性非交联的且合成的阳离子聚合物：

其中A可为以下阳离子部分中的一种或多种：

其中@＝酰胺基、烷基酰胺基、酯、醚、烷基或烷基芳基；

其中Y＝C1-C22烷基、烷氧基、烷叉基、烷基或芳氧基；

其中ψ＝C1-C22烷基、烷氧基、烷基芳基或烷基芳氧基；

其中Z＝C1-C22烷基、烷氧基、芳基或芳氧基；

其中R1＝H、C1-C4直链或支链烷基；

其中s＝0或1，n＝0或≥1；

其中T和R7＝C1-C22烷基；并且

其中X-＝卤素、氢氧根、链烷醇根、硫酸根或烷基硫酸根。

其中带有负电荷的单体由以下定义：R2’＝H、C1-C4直链或支链烷基，并且R3为：

其中D＝O、N、或S；

其中Q＝NH₂或O；

其中u＝1-6；

其中t＝0-1；并且

其中J＝包含以下元素P、S、C的氧化官能团。

其中非离子单体由以下定义：R2”＝H、C1-C4直链或支链烷基，R6＝直链或支链烷基、烷基芳基、芳氧基、烷氧基、烷基芳氧基，并且β定义为

并且

其中G‘和G”彼此独立地为O、S或N-H，并且L＝0或1。

阳离子单体的示例包括(甲基)丙烯酸氨烷基酯、(甲基)氨基烷基(甲基)丙烯酰胺；包含至少一个仲胺、叔胺或季铵官能团，或含氮原子、乙烯胺或乙烯亚胺的杂环基团的单体；二烯丙基二烷基铵盐；它们的混合物、它们的盐、以及由它们衍生的大分子单体。

阳离子单体的其它示例包括(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基丙酯、(甲基)丙烯酸二叔丁基氨基乙酯、二甲基氨基甲基(甲基)丙烯酰胺、二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺、乙烯亚胺、乙烯胺、2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶、(甲基)丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、(甲基)丙烯酰氧乙基三甲基甲硫酸铵、(甲基)丙烯酰氧乙基苄基二甲基氯化铵、4-苯甲酰基苄基丙烯酰氧乙基二甲基氯化铵、(甲基)丙烯酰胺基乙基三甲基氯化铵、(甲基)丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵、乙烯基苄基三甲基氯化铵、二烯丙基二甲基氯化铵。

合适的阳离子单体包括包含式-NR₃ ⁺的季铵基团的那些，其中R相同或不同，代表氢原子、包含1至10个碳原子的烷基基团，或苄基基团，任选带有羟基基团，并且包含阴离子(抗衡离子)。阴离子的示例为卤离子(诸如氯离子、溴离子)、硫酸根、硫酸氢根、烷基硫酸根(例如包含1至6个碳原子)、磷酸根、柠檬酸根、甲酸根和乙酸根。

合适的阳离子单体包括(甲基)丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、(甲基)丙烯酰氧乙基三甲基甲硫酸铵、(甲基)丙烯酰氧乙基苄基二甲基氯化铵、4-苯甲酰基苄基丙烯酰氧乙基二甲基氯化铵、(甲基)丙烯酰胺基乙基三甲基氯化铵、(甲基)丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵、乙烯基苄基三甲基氯化铵。

其它合适的阳离子单体包括丙基(甲基)丙烯酰氨基三甲基氯化铵。

带有负电荷的单体的示例包括包含磷酸盐或膦酸盐基团的α-烯键式不饱和单体、α-烯键式不饱和一元羧酸、α-烯键式不饱和二元羧酸的单烷基酯、α-烯键式不饱和二元羧酸的单烷基酰胺、包含磺酸基团的α-烯键式不饱和化合物、以及包含磺酸基团的α-烯键式不饱和化合物的盐。

具有负电荷的合适单体包括丙烯酸、甲基丙烯酸、乙烯基磺酸、乙烯基磺酸的盐、乙烯基苯磺酸、乙烯基苯磺酸的盐、α-丙烯酰胺甲基丙磺酸、α-丙烯酰胺甲基丙磺酸的盐、甲基丙烯酸2-磺基乙酯、甲基丙烯酸2-磺基乙酯的盐、丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸的盐、以及苯乙烯磺酸盐(SS)。

非离子单体的示例包括乙酸乙烯酯、α-烯键式不饱和羧酸的酰胺、具有氢化或氟化醇的α-烯键式不饱和一元羧酸的酯、聚环氧乙烷(甲基)丙烯酸酯(即，聚乙氧基化(甲基)丙烯酸)、α-烯键式不饱和二元羧酸的单烷基酯、α-烯键式不饱和二元羧酸的单烷基酰胺、乙烯基腈、乙烯胺酰胺、乙烯醇、乙烯基吡咯烷酮和乙烯基芳族化合物。

合适的非离子单体包括苯乙烯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、丙烯腈、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸2-羟乙酯以及甲基丙烯酸2-羟乙酯。

与合成阳离子聚合物缔合的阴离子抗衡离子(X-)可为任何已知的抗衡离子，只要聚合物在水中、在毛发护理组合物中、或在毛发护理组合物的凝聚层相中保持溶解或分散，并且只要抗衡离子与毛发护理组合物的基本组分在物理上和化学上是相容的，或不会另外不当地损害产品的性能、稳定性或美观性。此类抗衡离子的非限制性示例包括卤离子(例如，氯、氟、溴、碘)、硫酸根和甲硫酸根。

阳离子聚合物的浓度按所述毛发护理组合物的重量计在约0.025％至约5％、约0.1％至约3％、和/或约0.2％至约1％的范围内。

合适的阳离子纤维素聚合物为与三甲基铵取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的盐，工业上(CTFA)称作聚季铵盐10，并且可以它们的Polymer LR、JR和KG聚合物系列购自Dow/Amerchol Corp.(Edison，N.J.，USA)。阳离子纤维素的其它适宜类型包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应而生成的聚合物季铵盐，其在工业上(CTFA)被称为聚季铵盐24。这些材料可以商品名Polymer LM-200购自Dow/Amerchol Corp.。其它合适类型的阳离子纤维素包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物以及三甲基铵取代的环氧化物反应所得的聚合季铵盐，其在工业上(CTFA)被称为聚季铵盐67。这些材料可以商品名SoftCAT Polymer SL-5、SoftCAT Polymer SL-30、Polymer SL-60、PolymerSL-100、Polymer SK-L、Polymer SK-M、Polymer SK-MH和Polymer SK-H购自Dow/AmercholCorp.。

D.降粘剂

洗发剂组合物可包含按所述洗发剂组合物的重量计约1％至约10％，或者约3.25％至约9％，或者约3.5％至约8％，或者约2％至约7％，或者约4％至约7％的一种或多种降粘剂。

降粘剂可具有约-5至约-0.7，或者-4.6至约-0.85，或者约-4.5至约-0.9，或者约-3.1至约-0.7，或者约-3至约-0.85的分配分散系数。降粘剂可具有约-4.6至约-1.9，或者约-4.5至约-2的分配分散系数，其中所述一种或多种降粘剂具有至少2个极性基团，或具有1个极性基团和少于5个在邻近基团中彼此连接的无环sp³杂化碳原子。降粘剂可具有约-4.6至约-1.9，或者约-4.5至约-2的分配分散系数，其中所述一种或多种降粘剂具有2至4个极性基团，或具有1个极性基团和1至3个在邻近基团中彼此连接的无环sp³杂化碳原子。降粘剂可具有约-4.6至约-1.9，或者约-4.5至约-2的分配分散系数，其中所述一种或多种降粘剂具有2至4个极性基团，或具有1个极性基团和2个在邻近基团中彼此连接的无环sp³杂化碳原子。当用于本文所述的毛发护理组合物中时，降粘剂可提供预料不到的粘度减小。

降粘剂可具有约0.05至约5.1，或者约0.08至约4.5，或者约0.09至约4.4，或者0.05至约2.0，或者约0.08至约1.8，或者约0.09至约1.7，或者约0.095至约1.68的分配分散系数。当用于本文所述的毛发护理组合物中时，降粘剂可提供预料不到的粘度减小。

分配分散系数(PDC)由以下公式限定：

PDC＝logP-0.3001*(δD)²+10.362*δD-93.251

其中logP为辛烷水分配系数，如通过在Advanced Chemistry Development,Inc.(ACD/Labs，Toronto，Canada)提供的ACD/Percepta版本14.02中实施的一致性算法计算的，并且其中δD为Hansen溶解度分散度参数，以(MPa)^1/2为单位，其使用Steven Abbott和Hiroshi Yamamoto的“实践中的HSPIP–Hansen溶解度参数”程序，第4版，版本4.1.07来计算。

降粘剂可为有机化合物，其包含0个极性基团，或者1个极性基团，或者至少1个极性基团，或者2至4个极性基团，或者至少2个极性基团。极性基团可选自醇、醛、酯、内酯、香豆素、醚、酮、苯酚、苯基、氧化物、亚烯基、炔基、以及它们的混合物。极性基团可包括碳-碳双键或选自下列的一个或多个原子：氧、硫、磷、氯、溴以及它们的组合。降粘剂可具有介于100道尔顿和300道尔顿之间，或者约125道尔顿至约300道尔顿的分子量。另选地，降粘剂可具有在23℃和25℃之间的温度下约900至50,000mg/L的水溶度。

降粘剂可选自：羟苯基丁酮、柠檬酸三乙酯、5-甲基-3-庚酮肟、樟脑胶、2-异丙基-5-甲基-2-己烯醛、桉油醇、1,1-二甲氧基辛烷、异丁基己酸酯、二氢异茉莉酮酸酯以及它们的组合。另选地，降粘剂可选自羟苯基丁酮、柠檬酸三乙酯、羟基香茅醛、乙醇、双丙二醇以及它们的组合。

降粘剂可选自睾酮、水杨酸异戊酯、γ-萜品烯、异丁酸里哪基酯、α-萜品烯、柠檬烯、二戊烯、乙酸香叶基苯酯、肉豆蔻酸异丙酯、十六烷以及它们的组合。另选地，抵消添加剂可选自睾酮、γ-萜品烯、异丁酸里哪基酯、α-萜品烯、柠檬烯、二戊烯、乙酸香叶基苯酯、肉豆蔻酸异丙酯、十六烷以及它们的组合。另选地，抵消添加剂可选自睾酮、水杨酸异戊酯、γ-萜品烯、异丁酸里哪基酯、α-萜品烯、柠檬烯、二戊烯、乙酸香叶基苯酯以及它们的组合。

E.洗发剂粘度

洗发剂组合物可具有约10cSt至约500cSt，或者约15cSt至约400cSt，或者约20cSt至约300cSt，或者约25cSt至约250cSt，或者约30cSt至约250cSt的运动粘度。在一个实施方案中，洗发剂组合物可具有约1厘泊至约3,000厘泊，或者约1厘泊至约2,500厘泊，或者1厘泊至约2,000厘泊，或者约5厘泊至约1,500厘泊，或者约10厘泊至约1,200厘泊的液相粘度。在另一个实施方案中，洗发剂组合物可具有约1厘泊至约15,000厘泊，或者约1,000厘泊至约12,500厘泊，或者约2,000厘泊至约10,000厘泊，或者约3,000厘泊至约7,500厘泊的液相粘度。毛发组合物粘度值可使用具有同心圆筒附件的TA Instruments AR-G2流变仪，以100倒数秒的剪切速率，在25℃下测量。

浓缩型调理剂组合物

A.油沉积纯度

处理毛发的方法包括以一定泡沫剂量从气溶胶泡沫分配器分配本文所述的浓缩型调理剂组合物。在将泡沫施用于毛发并将泡沫从毛发冲洗掉之后，所述泡沫可包含约40％至约100％，或者约50％至约100％，或者约60％至约100％，或者约70％至约100％，或者约80％至约100％的油沉积纯度。

沉积纯度通过每毛发重量沉积的油与每毛发重量其它成分的总沉积的比率来测定。油通过如下测定：萃取或消化毛发，之后在有机硅或总硅的情况下，用定量元素技术如ICP进行分析，并且按重量计基于有机硅中硅的％来转化成有机硅。总沉积可通过单独的沉积测量值的总和或通过总沉积的单一包含测量来确定。单独的沉积测量可包括但不限于：脂肪醇、EGDS、季铵化试剂、油和有机硅。通常，这些测量值涉及萃取毛发，然后用色谱分离感兴趣的成分并且基于测试溶液浓度用外部校准来定量。总沉积的单一包含测量是重量分析。充分萃取毛发并且通过称量蒸发溶剂之后的提取物中的溶解残余物来测定残余物。该残余物包含沉积的成分和天然存在的可从毛发提取的化合物(主要为脂质)。将天然存在的可提取化合物定量并且从总数中减去。这些包括：脂肪酸、角鲨烯、胆固醇、神经酰胺、蜡酯、甘油三酯和甾醇酯。量化的方法类似于沉积测量。沉积纯度的其它支持证据可包括毛发表面的光谱或形貌特征图。

B.油

所述浓缩型调理剂组合物可包含按所述浓缩型调理剂组合物的重量计，约4％至约22％，或者约5％至约20％，或者约8％至约18％，或者约10％至约14％的一种或多种油。一种或多种油可选自有机硅、天然油、有机调理剂物质以及它们的组合。一种或多种油的粒度可为约1nm至约300nm，或者约1nm至约100nm，或者约5nm至约80nm，或者约10nm至约60nm，或者约12nm至约50nm。

一种或多种油的粒度可由动态光散射(DLS)来测量。可将使用He-Ne激光633nm的Malvern Zetasizer Nano ZEN3600系统(www.malvern.com)用于在25℃下测量。

可使用由Malvern Instruments提供的Zetasizer软件来分析自相关函数，其使用Stokes-Einstein方程确定有效流体动力学半径：

其中k_B为玻耳兹曼常数，T为绝对温度，η为介质的粘度，D为散射物质的平均扩散系数，并且R为颗粒的流体动力学半径。

粒度(即，流体动力学半径)可通过将由于布朗运动引起的观察到的散斑图案与求解Stokes-Einstein方程相关联而获得，所述Stokes-Einstein方程将粒度与测量的扩散常数相关，如本领域所已知的。

就每个样品而言，可进行3次测量，并且可将Z-平均值记录为粒度。

在一个实施方案中，一种或多种油可以呈纳米乳液的形式。所述纳米乳液可包含适用于涂敷到皮肤或毛发上的任何油。

在一个实施方案中，一种或多种有机硅可在其分子结构中包含极性官能团诸如Si-OH(存在于聚二甲基硅氧烷醇中)、伯胺、仲胺、叔胺和季铵盐。一种或多种有机硅可选自：氨基有机硅、侧链季铵有机硅、末端季铵有机硅、氨基聚环氧烷有机硅、季铵聚环氧烷有机硅和氨基吗啉有机硅。

一种或多种有机硅可包含：

(a)符合式(V)的至少一种氨基有机硅：

R'_aG_3-a—Si(OSiG₂)_n—(OSiG_bR'_2-b)_m—O—SiG_3-a—R'_a (I)

其中：

G选自氢原子、苯基基团、OH基团、和C₁-C₈烷基基团，例如甲基，

a为在0至3范围内的整数，并且在一个实施方案中a为0，

b选自0和1，并且在一个实施方案中b为1，

M和n为以下数，使得总数(n+m)的范围可例如为1至2000，诸如例如50至150，其中n可例如选自在0至1999，诸如例如49至149范围内的数，并且其中m可选自在例如1至2000，诸如例如1至10范围内的数；

R'为式—C_qH_2qL的一价基团，其中q为2至8的数，并且L任选地为选自以下基团的季铵化胺基团：

—NR"—CH₂—CH₂—N'(R¹)₂，

—N(R")₂，

—N⁺(R")₃A^-，

—N⁺H(R")₂A^-，

—N⁺H₂(R")A^-，和

—N(R")—CH₂—CH₂—N⁺R"H₂A^-，

其中R"可选自氢原子、苯基基团、苄基基团和基于饱和的一价烃基团，诸如例如包含1至20个碳原子的烷基基团，并且A-选自卤离子，诸如例如氟离子、氯离子、溴离子和碘离子。

在一个实施方案中，一种或多种有机硅可包括符合式(1)的那些，其中a＝0，G＝甲基，m和n为以下数，使得总数(n+m)的范围可例如为1至2000，诸如例如50至150，其中n可例如选自在0至1999，诸如例如49至149范围内的数，并且其中m可选自在例如1至2000，诸如例如1至10范围内的数；并且L为—N(CH₃)₂或—NH₂，或者—NH₂。

此外，本发明的所述至少一种氨基有机硅包括：

(b)式(VII)的侧链季铵有机硅：

其中：

R₅选自包含1至18个碳原子的基于一价烃的基团，诸如C₁-C₁₈烷基基团和C₂-C₁₈烯基基团，例如甲基；

R₆选自基于二价烃的基团，诸如二价C₁-C₁₈亚烷基基团和二价C₁-C₁₈亚烷基氧基团，例如C₁-C₈亚烷基氧基团，其中所述R₆通过SiC键键合到Si。

Q^-为阴离子，其可例如选自卤离子，诸如氯离子，和有机酸盐(诸如乙酸盐)；

r为在2至20，诸如2至8范围内的统计平均值；

s为在20至200，诸如20至50范围内的统计平均值。

这些氨基有机硅更具体地描述于美国专利4,185,087中，其公开内容以引用的方式并入本文。

属于该类型的有机硅为由Union Carbide公司以商品名“Ucar Silicone ALE 56”出售的有机硅。

所述至少一种氨基有机硅的其它示例包括：

c)式(VIIb)的季铵有机硅：

其中：

可为相同或不同的基团R₇各自选自包含1至18个碳原子的基于一价烃的基团，诸如C₁-C₁₈烷基基团，例如甲基，C₂-C₁₈烯基基团，和包含5或6个碳原子的环；

R₆选自基于二价烃的基团，诸如二价C₁-C₁₈亚烷基基团和二价C₁-C₁₈亚烷基氧，例如通过SiC键连接到Si的C₁-C₈基团；

可为相同或不同的R₈表示氢原子，包含1至18个碳原子的基于一价烃的基团，并且具体地C₁-C₁₈烷基基团、C₂-C₁₈烯基基团或基团—R₆—NHCOR₇；

X^-为阴离子，诸如卤离子，具体地，氯离子，或有机酸盐(乙酸盐等)；

r表示2至200的统计平均值，并且具体地5至100。

此类有机硅描述于例如专利申请EP-A-0 530 974中，其公开内容以引用的方式并入本文。

属于该类型的有机硅为由Goldschmidt公司以商品名Abil Quat 3270、Abil Quat3272和Abil Quat 3474出售。

所述至少一种氨基有机硅的其它示例包括：

d)季铵和聚环氧烷有机硅

其中季氮基团位于聚硅氧烷主链中，在末端处，或上述两者。

此类有机硅描述于PCT公布WO 2002/010257中，其公开内容以引用的方式并入本文。

属于该类型的有机硅为由Momentive公司以商品名Silsoft Q出售的有机硅。

(e)具有式(V)的吗啉基团的氨基官能有机硅：

其中

A表示经由—O—键合的结构单元(I)、(II)或(III)

或者低聚或多聚残基，其经由—O—键合，包含式(I)、(II)或(III)的结构单元，或者一半氧原子连接到结构单元(III)，或者表示—OH，

*表示与结构单元(I)、(II)或(III)中的一个键合的键，或表示端基B(Si-键合的)或D(O-键合的)，

B表示—OH、—O—Si(CH₃)₃、—O—Si(CH₃)₂OH、—O—Si(CH₃)₂OCH₃基团，

D表示—H、Si(CH₃)₃、—Si(CH₃)₂OH、—Si(CH₃)₂OCH₃基团，

a、b和c表示介于0和1000之间的整数，前提条件是a+b+c>0，

m、n和o表示介于1和1000之间的整数。

这种类型的氨基官能有机硅具有INCI名称：氨基封端的聚二甲基硅氧烷/吗啉甲基倍半硅氧烷共聚物。特别适用的氨基封端的聚二甲基硅氧烷为具有商品名WackerADM 8301E的产品。

此类有机硅的示例购自以下供应商：

由Dow Corning公司供应的：

流体：2-8566、AP 6087、AP 6088、DC 8040流体、流体8822A DC、DC 8803&8813聚合物、7-6030、AP-8104、AP 8201；

乳液：CE-8170AF微乳液、2-8177、2-8194微乳液、9224乳液、939、949、959、DC 5-7113季铵盐微乳液、DC 5-7070乳液、DC CE-8810、CE 8401乳液、CE 1619、Dow CorningToray SS-3551、Dow Corning Toray SS-3552；

由Wacker公司供应的：

Wacker Belsil ADM 652、ADM 656、1100、1600、1650(流体)ADM 6060(直链氨基封端的聚二甲基硅氧烷)乳液；ADM 6057 E(支链聚二甲基硅氧烷)乳液；ADM 8020VP(微乳液)；SLM 28040(微乳液)；

由Momentive公司供应的：

Silsoft 331、SF1708、SME 253&254(乳液)、SM2125(乳液)、SM 2658(乳液)、Silsoft Q(乳液)

由Shin-Etsu公司供应的：

KF-889、KF-867S、KF-8004、X-52-2265(乳液)；

Siltech Silicones公司供应的：

Siltech E-2145、E-Siltech 2145-35；

由Evonik Industries公司供应的：

Abil T Quat 60th

氨基有机硅的一些非限制性示例包括具有以下INCI名称的化合物：有机硅季铵盐-1、有机硅季铵盐-2、有机硅季铵盐-3、有机硅季铵盐-4、有机硅季铵盐-5、有机硅季铵盐-6、有机硅季铵盐-7、有机硅季铵盐-8、有机硅季铵盐-9、有机硅季铵盐-10、有机硅季铵盐-11、有机硅季铵盐-12、有机硅季铵盐-15、有机硅季铵盐-16、有机硅季铵盐-17、有机硅季铵盐-18、有机硅季铵盐-20、有机硅季铵盐-21、有机硅季铵盐-22、键盐-80、以及有机硅季铵盐-2泛醇琥珀酸盐和有机硅季铵盐-16/缩水甘油基聚二甲基有机硅交联聚合物。

在一个实施方案中，氨基有机硅可以纳米乳液形式施用，并且包括MEM 9049、MEM8177、MEM 0959、MEM 8194、SME 253和Silsoft Q。

在一个实施方案中，一种或多种有机硅可包括聚二甲基硅氧烷和/或聚二甲基硅氧烷醇。聚二甲基硅氧烷醇为由以下通式化学式表示的羟基封端的二甲基硅氧烷：

并且

其中R为烷基基团(优选地R为甲基或乙基，更优选地甲基)并且x为至多约500的整数，其被选择成实现期望的分子量。商业聚二甲基硅氧烷醇通常以与聚二甲基硅氧烷或环状聚甲基硅氧烷的混合物出售(例如，Dow1401、1402和1403流体)。

在一个实施方案中，一种或多种油包括低熔点非硅油，所述非硅油具有约-50℃至约38℃，或者约-45℃至约35℃，或者约-40℃至约30℃，或者约-35℃至约25℃，或者约-25℃至约25℃的熔点。可用于本文的低熔点油可选自植物油、蔗糖聚酯、链烯基酯、烃油、季戊四醇酯油、三羟甲基酯油、柠檬酸酯油、甘油酯油、聚α-烯烃油、复合低聚油、多聚油以及它们的混合物。

一种或多种油可包含：

植物油

一种或多种油可包含在室温下可为液态的一种或多种植物油。在一个实施方案中，可接受的植物油为熔点不超过85℃的那些。示例性植物油可包括棕榈油、大豆油、油菜籽油、葵花油、花生油、棉籽油、棕榈仁油、椰子油、橄榄油、藻类提取物、琉璃苣籽油、角叉菜胶提取物、蓖麻油、玉米油、月见草油、葡萄籽油、霍霍巴油、夏威夷果油、卵磷脂、澳洲坚果油、燕麦仁油、豌豆提取油、山核桃油、红花油、芝麻油、牛油树脂、大豆油、葵花油、榛子油、亚麻子油、米糠油、卡诺拉油、亚麻籽油、核桃油、杏仁油、可可脂和/或甜杏仁油。

蔗糖聚酯

一种或多种油可包含一种或多种蔗糖聚酯。蔗糖聚酯为聚酯材料，所述聚酯材料具有围绕蔗糖主链的多个取代位点，以及脂肪链的链长、饱和度和衍生变量。此类蔗糖聚酯可具有大于约5的酯化度(“IBAR”)。在一个实施方案中，一种或多种蔗糖聚酯可以具有约5至约8，或者约5至约7，或者约6，或者约8的IBAR。由于蔗糖聚酯衍生自天然来源，因此可能存在IBAR中的分布及链长。例如，IBAR为6的蔗糖聚酯可含有主要具有约6的IBAR与一些具有约5的IBAR和一些具有约7的IBAR的混合物。另选地，此类蔗糖聚酯可具有约3至约140，或者约10至约120，或者约20至约100的饱和度或碘值(“IV”)。此外，该蔗糖聚酯可具有约C12至约C20的链长。适用的蔗糖聚酯的非限制性示例包括1618S、1618U、1618H、Sefa Soyate IMF 40、Sefa Soyate LP426、2275、C1695、C18:0 95、C1495、1618H B6、1618S B6、1618U B6、Sefa Cottonate、C1295、SefaC895、Sefa C1095、1618S B4.5，所有均得自The Procter and Gamble Co.(Cincinnati，Ohio)。

链烯基酯：

一种或多种油可包含一种或多种链烯基酯。链烯基酯的非限制性示例可包括肉豆蔻酸油醇酯、硬脂酸油醇酯、油酸油醇酯、以及它们的组合。

烃油：

一种或多种油可包含一种或多种烃油。烃油的非限制性示例包括不同等级和分子量的矿物油、液体异链烷烃、聚异丁烯和凡士林。

季戊四醇酯油和三羟甲基酯油

一种或多种油可包括一种或多种季戊四醇酯油和/或一种或多种三羟甲基酯油。季戊四醇酯油和三羟甲基酯油的非限制性示例可包括季戊四醇四异硬脂酸酯、季戊四醇四油酸酯、三羟甲基丙烷三异硬脂酸酯、三羟甲基丙烷三油酸酯以及它们的混合物。此类化合物可以商品名KAKPTI、KAKTTI购自Kokyo Alcohol以及以商品名PTO和ENUJERUBU TP3SO购自Shin-nihon Rika。

柠檬酸酯油：

一种或多种油可包含一种或多种柠檬酸酯油。柠檬酸酯油的非限制性示例可包括：以商品名CITMOL 316购自Bernel的柠檬酸三异鲸蜡基酯，以商品名PELEMOL TISC购自Phoenix的柠檬酸三异硬脂基酯，和以商品名CITMOL 320购自Bernel的柠檬酸三辛基十二烷基酯。

甘油酯油：

一种或多种油可包含一种或多种甘油酯油。甘油酯油的非限制性示例可包括：以商品名SUN ESPOL G-318购自Taiyo Kagaku的甘油三异硬脂精；以商品名CITHROL GTO购自Croda Surfactants Ltd.的甘油三油酸酯；以商品名EFADERMA-F购自Vevy，或以商品名EFA-GLYCERIDES购自Brooks的甘油三亚油酸酯。

聚α-烯烃油：

一种或多种油可包含一种或多种聚α-烯烃油。聚α-烯烃油的非限制性示例可包括以下几种均得自Exxon Mobil Co.的聚癸烯：商品名为PURESYN 6，数均分子量为约500；商品名为PURESYN 100，数均分子量为约3000；以及商品名为PURESYN 300，数均分子量为约6000。

复分解低聚油：

一种或多种油可包括一种或多种衍生自不饱和多元醇酯的复分解的复分解低聚油，其量按所述组合物的重量计在约0.01％至约5％，或者约0.1％至约1％，或者约0.25％至约5％范围内。示例性的复分解不饱和多元醇酯和它们的起始物质列于美国专利申请U.S.2009/0220443A1中，该申请以引用的方式并入本文。

复分解不饱和多元醇酯是指当使一种或多种不饱和多元醇酯成分经受复分解反应时得到的产物。复分解是涉及含有一个或多个双键的化合物(即，烯属化合物)之间经由碳-碳双键的形成和裂解进行的烷叉基单元的互换的催化反应。复分解可发生于两个相同的分子之间(通常被称为自身复分解)，和/或其可发生于两个不同的分子之间(通常被称为交叉复分解)。自身复分解可示意性地如方程式I表示：

R²C＝CH R¹+R²CH＝CH R²

其中R¹和R²为有机基团。

交叉复分解可示意性地如方程式II表示：

其中R¹、R²、R³和R⁴为有机基团。

当不饱和多元醇酯包含具有多于一个的碳-碳双键的分子时(即，多不饱和多元醇酯)，自身复分解导致不饱和多元醇酯的低聚。自身复分解反应导致形成复分解二聚物、复分解三聚物和复分解四聚物。通过持续的自身复分解也可形成更高级的复分解低聚物，诸如复分解五聚物和复分解六聚物，并且这将取决于连接不饱和多元醇酯物质的链的数目和类型，以及酯的数目和酯相对于不饱和基团的取向。

作为起始物质，复分解的不饱和多元醇酯是由一种或多种不饱和多元醇酯制备的。如本文所用，术语“不饱和多元醇酯”是指具有两个或更多个羟基基团的化合物，其中羟基基团中的至少一个为酯的形式，并且其中所述酯具有包含至少一个碳-碳双键的有机基团。在许多实施方案中，不饱和多元醇酯可由通式结构I表示：

其中n>l；m>0；p>0；(n+m+p)>2；R为有机基团；R为具有至少一个碳-碳双键的有机基团；并且R为饱和有机基团。不饱和多元醇酯的示例性实施方案详述于U.S.2009/0220443A1中。

在一个实施方案中，不饱和多元醇酯为不饱和甘油酯。不饱和多元醇甘油酯的来源包括合成的油、天然油(例如，植物油、藻类油、细菌来源的油和动物脂)、这些的组合，等等。也可以使用回收使用的植物油。植物油的代表性示例包括阿甘油、低芥酸菜籽油、油菜籽油、椰子油、玉米油、棉籽油、橄榄油、棕榈油、花生油、红花油、芝麻油、大豆油、向日葵油、高油酰大豆油、高油酰向日葵油、亚麻籽油、棕榈仁油、桐油、蓖麻油、高油酰向日葵油、高油酰大豆油、高芥酸油菜油、麻疯果油、这些的组合，等等。动物脂的代表性示例包括猪油、牛脂、鸡脂肪、黄油脂、鱼油、这些的组合，等等。合成油的代表性示例包括妥尔油，其为木浆生产的副产品。

不饱和的多元醇酯的其它示例可包括二酯，诸如衍生自乙二醇或丙二醇的那些，酯，诸如衍生自季戊四醇或二季戊四醇的那些，或糖酯，诸如糖酯诸如包括如本文所述的一种或多种类型的蔗糖聚酯，具有至多八个能够发生复分解交换反应的酯基团。合适的天然多元醇酯的其它示例可包括但不限于山梨醇酯、麦芽糖醇酯、脱水山梨糖醇酯、麦芽糖糊精衍生的酯、木糖醇酯、以及其它糖衍生的酯。

在一个实施方案中，酯的链长不限于C8-C22或仅偶数链长，并且可包括来自脂肪和油与提供多元醇酯原料的天然及合成的短链烯烃的共复分解的天然酯，其可具有用于自身复分解反应的偶数和奇数链以及较短和较长链。适宜的短链烯烃包括乙烯和丁烯。

衍生自不饱和多元醇酯的复分解的低聚物可经由氢化进一步改性。例如，在一个实施方案中，所述低聚物可为约60％或更多氢化的；在某些实施方案中，约70％或更多氢化的；在某些实施方案中，约80％或更多氢化的；在某些实施方案中，约85％或更多氢化的；在某些实施方案中，约90％或更多氢化的；以及在某些实施方案中，大致100％氢化的。

在一些实施方案中，甘油三酯低聚物衍生自大豆油的自身复分解。大豆低聚物可包括氢化大豆聚甘油酯。大豆低聚物还可包括作为副产品的C15-C23链烷烃。衍生自复分解的大豆低聚物的示例为完全氢化的DOWHY-3050大豆蜡，可购自Dow Corning。

在其它实施方案中，复分解的不饱和多元醇酯可作为与一种或多种非复分解的不饱和多元醇酯的共混物使用。非复分解的不饱和多元醇酯可为完全氢化的或部分氢化的。此类示例是DOWHY-3051，其为HY-3050低聚物和氢化大豆油(HSBO)的共混物，可购自Dow Corning。在本发明的一些实施方案中，非复分解的不饱和多元醇酯是不饱和甘油酯。不饱和多元醇甘油酯的来源包括合成的油、天然油(例如，植物油、藻类油、细菌来源的油和动物脂)、这些的组合，等等。也可以使用回收使用的植物油。植物油的代表性示例包括上面列出的那些。

多元醇酯低聚物的其它改性方式可为用氨或更高级的有机胺(诸如十二烷基胺或其它脂肪胺)对酯的一些部分进行部分酰胺化。这种改性将改变总的低聚物组成，但在一些应用中可能是有用的，其使产品的润滑性增加。另一种改性方式可为经由多胺的部分酰胺化，其对多元醇酯低聚物提供一些假阳离子性质的可能性。此类示例是DOW材料HY-3200。酰胺基官能化低聚物的其它示例性实施方案详述于WO2012006324A1中，其内容以引用的方式并入本文。

可以通过不饱和官能团的部分加氢甲酰化以提供一个或多个OH基团并提高低聚物亲水性，由此将多元醇酯低聚物进一步改性。

在一个实施方案中，可以在低聚之前将不饱和多元醇酯及共混物改性以结合近末端支链。在低聚之前经改性以结合末端支链的示例性多元醇酯示于WO2012/009525A2中，其内容以引用的方式并入本文。

c.非离子乳化剂

浓缩型调理剂组合物可包含按所述浓缩型调理剂组合物的重量计，约3％至约20％，或者约5％至约15％，或者约7.5％至约12％的非离子乳化剂。非离子乳化剂可被广义地定义为包含亚烷基氧基团(本质亲水)与本质可为脂族或烷芳族的疏水性化合物的化合物。非离子乳化剂的示例包括：

1.醇乙氧基化物，其为直链或支链构型的含约8至约18个碳原子的脂肪醇与约2至约35摩尔的环氧乙烷的缩合产物，例如椰子醇环氧乙烷缩合物，其中环氧乙烷的含量为每摩尔椰子醇约2至约30摩尔环氧乙烷，所述椰子醇部分具有约10至约14个碳原子。

2.烷基酚的聚环氧乙烷缩合物，例如直链或支链构型的烷基酚(烷基中含约6至约20个碳原子)与环氧乙烷的缩合物，所述环氧乙烷的含量等于每摩尔烷基酚约3至约60摩尔环氧乙烷。

3.由环氧乙烷与环氧丙烷和乙二胺产品反应所得产物缩合得到的那些。

4.长链叔胺氧化物，诸如符合以下通式的那些：R1R2R3N-->O其中R1包含约8至约18个碳原子的烷基、烯基或一羟基烷基基团，0至约10个环氧乙烷部分和0至约1个甘油基部分，并且R2和R3包含约1至约3个碳原子和0至约1个羟基基团，例如甲基、乙基、丙基、羟乙基、或羟丙基基团(式中的箭头表示半极性键)。

5.符合以下通式的长链叔膦氧化物：RR'R”P-->O其中R包含链长在约8至约18个碳原子范围内的烷基、烯基或一羟基烷基基团，0至约10个环氧乙烷部分和0至约1个甘油基部分，并且R'和R"各自为包含约1至约3个碳原子的烷基或一羟基烷基基团；式中的箭头表示半极性键。

6.长链二烷基亚砜，其包含一个约1至约3个碳原子的短链烷基或羟烷基基团(通常为甲基)和一个长疏水性链，所述疏水性链包括包含约8至约20个碳原子的烷基、烯基、羟烷基或酮烷基基团，0至约10个环氧乙烷部分和0至约1个甘油基部分。

7.聚山梨醇酯，例如脂肪酸的蔗糖酯。此类材料描述于美国专利3,480,616中，例如蔗糖椰子酸酯(椰子酸的蔗糖酯的混合物，主要由单酯组成，并由RITA以商品名GRILLOTEN LSE 87K出售，和购自Croda的CRODESTA SL-40)。

8.烷基多糖非离子乳化剂公开于1986年1月21日授权的Llenado的美国专利4,565,647中，其具有包含约6至约30个碳原子，优选地约10至约16个碳原子的疏水基团，和多糖，例如聚葡糖苷，亲水基团。多糖可含有约1.0至约10，或者约1.3至约3，或者约1.3至约2.7糖单元。可使用任何包含5或6个碳原子的还原糖类，例如，葡萄糖、半乳糖和半乳糖基部分可代替葡糖基部分。(任选地，该疏水基团连接在2-、3-、4-等位上，因此产生葡糖苷或半乳糖苷上相对的葡萄糖或半乳糖。)糖内键可以位于例如附加糖单元的一个位置和前述糖单元的2-、3-、4-和/或6-位之间。任选地，可存在接合疏水部分和多糖部分的亚烷基氧链。烷基基团优选地包含至多约3个羟基基团，和/或聚亚烷基氧链可含有至多约10个，优选地小于5个亚烷基部分。合适的烷基多糖为辛基、壬基癸基、十一烷基十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基和十八烷基、二葡糖苷、三葡糖苷、四葡糖苷、五葡糖苷和六葡糖苷、半乳糖苷、乳糖苷、葡萄糖、果糖苷、果糖和/半乳糖。

9.聚乙二醇(PEG)甘油基脂肪酸酯，如由式RC(O)OCH2CH(OH)CH2(OCH2CH2)n OH描述的，其中n为约5至约200，优选地约20至约100，更优选地约30至约85，并且RC(O)-为酯，其中R包含具有约7至19个碳原子，优选地约9至17个碳原子，更优选地约11至17个碳原子，最优选地约11至14个碳原子的脂族基团。在一个实施方案中，n的组合可为约20至约100，其中C12-C18，或者C12-C15脂肪酸酯用于使对发泡的不利影响最小化。

在一个实施方案中，非离子乳化剂为有机硅乳化剂。许多种有机硅乳化剂可用于本文。这些有机硅乳化剂通常为有机改性的硅氧烷，还被本领域技术人员称为有机硅表面活性剂。有用的有机硅乳化剂包括聚二甲基硅氧烷共聚多元醇。这些物质是进行过改性以包含聚醚侧链的聚二甲基硅氧烷，该聚醚侧链如聚环氧乙烷链、聚环氧丙烷链、这些链的混合物，和含有衍生自环氧乙烷与环氧丙烷的部分的聚醚链。其它示例包括烷基修饰的聚二甲基硅氧烷共聚多元醇，即含有C2-C30侧链的化合物。其它有用的聚二甲基硅氧烷共聚多元醇包括具有各种阳离子、阴离子、两性和两性离子侧链部分的物质。

在一个实施方案中，非离子乳化剂可具有约16至约20个碳原子的烃链长度，和约20至约25摩尔的乙氧基化物。

在一个实施方案中，非离子乳化剂可具有约19至约11个碳原子，或者约9至约11个碳原子的烃链长度，和约2至约4摩尔的乙氧基化物。

在一个实施方案中，非离子乳化剂可包含以下的组合：(a)具有为支链的烃链的非离子乳化剂，其具有约11至约15个碳原子的长度，并且具有约5至约9摩尔的乙氧基化物；和(b)具有烃链的非离子乳化剂，其具有约11至约13个碳原子的长度并且具有约9至约12摩尔的乙氧基化物。

用于本发明的纳米乳液可通过两种不同的方法制备：(1)机械方法，和(2)乳液聚合。

制备纳米乳液的第一方法为机械方法，其中经由以下步骤制备纳米乳液：(1)主表面活性剂溶于水中，(2)添加有机硅，并形成双相混合物，(3)在样品搅拌的情况下，将辅助表面活性剂缓慢加入双相混合物中，直至形成水包硅氧烷的澄清的各向同性微乳液。

制备纳米乳液的第二方法为通过乳液聚合。用于制备聚合物的纳米乳液的乳液聚合方法涉及由下列物质起始：不混溶于水中的聚合物前体，即单体或反应性低聚物；用于稳定水中的聚合物前体液滴的表面活性剂；和水溶性聚合催化剂。通常，催化剂为强无机酸，诸如盐酸，或强碱催化剂诸如氢氧化钠。将这些组分加入水中，搅拌混合物，并使聚合进行直至反应完成，或者达到期望的聚合度(DP)，并且形成聚合物的乳液。

所述油可选自单独的或与其它调理剂诸如上述有机硅组合的有机调理材料诸如油或蜡。有机材料可为非聚合的、低聚的或聚合的。它可为油或蜡的形式，并且可以纯制剂或预乳化形式加入。有机调理材料的一些非限制性示例包括但不限于：i)烃油；ii)聚烯烃。

D.香料

所述浓缩型调理剂组合物可包含按所述浓缩型调理剂组合物的重量计，约0.5％至约7％，或者约1％至约6％，或者约2％至约5％的香料。在一个实施方案中，所述浓缩型调理剂组合物可包含按所述浓缩型调理剂组合物的重量计，约0.5％至约4％，或者约0.75％至约3％，或者约1％至约2.5％的香料。

在一个实施方案中，浓缩型调理剂组合物可具有约98:2至约50:50，或者约95:5至约50:50，或者约90:10至约60:40，或者约85:15至约70:30的有机硅与香料比率。

合适的香料的示例可提供于由CFTA Publications公布的CTFA(Cosmetic，Toiletry and Fragrance Association)1992International Buyers Guide和由SchnellPublishing Co.公布的OPD 1993Chemicals Buyers Directory 80th Annual Edition中。多种香料组分可存在于浓缩型调理剂组合物中。

E.调理剂高熔点脂肪族化合物

浓缩型调理剂组合物可包含按所述浓缩型调理剂组合物的重量计少于10％调理剂高熔点脂肪族化合物，或者少于8％调理剂高熔点脂肪族化合物，或者少于6％调理剂高熔点脂肪族化合物，或者可基本上不含调理剂高熔点脂肪族化合物，或者可包含0％调理剂高熔点脂肪族化合物。在一个实施方案中，浓缩型调理剂组合物可包含少于5％调理剂高熔点脂肪族化合物，或者少于4％调理剂高熔点脂肪族化合物，或者少于3％调理剂高熔点脂肪族化合物，或者少于2％调理剂高熔点脂肪族化合物，或者少于1％调理剂高熔点脂肪族化合物，或者可包含0％调理剂高熔点脂肪族化合物。所述浓缩型调理剂组合物可具有约100:0至约40:60，或者约100:0至约50:50，或者约100:0至约60:40，或者约100:0至约70:30的有机硅与调理剂高熔点脂肪族化合物比率。

适用于本文的脂肪酸是具有约10至约30个碳原子，优选约12至约22个碳原子，并且更优选约16至约22个碳原子的那些脂肪酸。这些脂肪酸是饱和的，并且可为直链酸或支链酸。还包含满足本文要求的二元酸、三元酸和其它多元酸。本文还包括这些脂肪酸的盐。脂肪酸的非限制性示例包括月桂酸、棕榈酸、硬脂酸、二十二烷酸、癸二酸以及它们的混合物。

可用于本文的脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物包括脂肪醇的烷基醚、烷氧基化脂肪醇、烷氧基化脂肪醇的烷基醚、脂肪醇酯、含可酯化羟基化合物的脂肪酸酯、羟基取代的脂肪酸以及它们的混合物。脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物的非限制性示例包括以下物质，诸如甲基硬脂基醚、十六烷基聚氧乙烯醚系列化合物，如十六烷基聚氧乙烯醚-1至十六烷基聚氧乙烯醚-45，它们是鲸蜡醇的乙二醇醚，其中数字标号表示所存在的乙二醇部分的数目；硬脂基聚氧乙烯醚系列化合物，如硬脂基聚氧乙烯醚-1至硬脂基聚氧乙烯醚-10，它们是硬脂醇的乙二醇醚，其中数字标号表示所存在的乙二醇部分的数目；鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚1至鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-10，它们是鲸蜡硬脂醇的乙二醇醚，(即，主要包括鲸蜡醇和硬脂醇的脂肪醇混合物，其中数字标号表示所存在的乙二醇部分的数目)；C16-C30的如刚刚描述的十六烷基聚氧乙烯醚、硬脂基聚氧乙烯醚和鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚化合物这样的烷基醚、二十二醇的聚氧乙烯醚、硬脂酸乙酯、硬脂酸鲸蜡酯、十六烷酸鲸蜡基酯、硬脂酸十八烷基酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、聚氧乙烯鲸蜡基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯硬脂基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯月桂基醚硬脂酸酯、乙二醇一硬脂酸酯、聚氧乙烯一硬脂酸酯、聚氧乙烯二硬脂酸酯、丙二醇一硬脂酸酯、丙二醇二硬脂酸酯、三羟甲基丙烷二硬脂酸酯、脱水山梨糖醇硬脂酸酯、硬脂酸聚甘油酯、甘油一硬脂酸酯、甘油二硬脂酸酯、甘油三硬脂酸酯、以及它们的混合物。

在一个实施方案中，脂肪族化合物可为高纯度的单一高熔点化合物。所选的单一纯脂肪醇化合物可选自纯鲸蜡醇、硬脂醇和二十二醇。本文所谓“纯的”意思是化合物具有至少约90％，或者至少约95％的纯度。

本文所述的可商购获得的调理剂高熔点脂肪族化合物包括：以商品名KONOL系列购自Shin-Nihon Rika(Osaka，Japan)和以商品名NAA系列购自NOF(Tokyo，Japan)的鲸蜡醇、硬脂醇和二十二醇；以商品名1-DOCOSANOL购自WAKO(Osaka，Japan)的纯二十二醇，以商品名NEO-FAT购自Akzo(Chicago Illinois，USA)、以商品名HYSTRENE购自Witco Corp.(Dublin，Ohio USA)和以商品名DERMA购自Vevy(Genova，Italy)的各种脂肪酸。

F.阳离子表面活性剂

在一个实施方案中，所述浓缩型调理剂组合物可包含按所述浓缩型调理剂组合物的重量计，0％，或者约0.25％至约5％，或者约0.5％至约4％，或者约1％至约3％的阳离子表面活性剂。

所述阳离子表面活性剂可为单长链烷基季铵盐，其具有下式(XIII)[得自WO2013148778]：

其中R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴中的一者选自约14至约30个碳原子的脂族基团、或具有至多约30个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基基团；R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴中的其余基团独立地选自约1至约8个碳原子的脂族基团、或具有至多约8个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷基芳基基团；并且X-为成盐阴离子，诸如选自卤素(例如氯、溴)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根、谷氨酸根和烷基磺酸根的那些。除了碳原子和氢原子以外，脂族基团还可包含醚键和其它基团诸如氨基。更长链的脂族基团，例如具有约16个或更多碳的那些可为饱和或不饱和的。优选地，R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴中的一者选自约14至约30个碳原子，更优选地约16至约22个碳原子，还更优选地约16至约18个碳原子的烷基基团；R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴中的其余基团独立地选自CH₃、C₂H₅、C₂H₄OH、CH₂C₅H₅以及它们的混合物；并且(X)选自Cl、Br、CH₃OSO₃、以及它们的混合物。据信，此类单长烷基季铵化铵盐可提供改善的湿发光滑和平滑感。

此类单长链烷基季铵化的铵盐阳离子表面活性剂的非限制性示例包括：二十二烷基三甲基氯化铵，例如以商品名Genamine KDMP得自Clariant，以商品名INCROQUAT TMC-80得自Croda以及以商品名ECONOL TM22得自Sanyo Kasei；硬脂基三甲基氯化铵，例如以商品名CA-2450得自Nikko Chemicals；鲸蜡基三甲基氯化铵，例如以商品名CA-2350得自NikkoChemicals；二十二烷基三甲基甲酯硫酸铵，得自FeiXiang；氢化牛油烷基三甲基氯化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵和硬脂酰酰胺丙基二甲基苄基氯化铵。

其中，更优选的阳离子表面活性剂是具有较短烷基基团，即C₁₆烷基基团的那些。此类阳离子表面活性剂包括例如鲸蜡基三甲基氯化铵。据信具有较短烷基基团的阳离子表面活性剂对于包含阳离子表面活性剂并且具有改善的架藏稳定性的本发明的浓缩型毛发护理有机硅纳米乳液组合物是有利的。

G.水混溶性溶剂

本文所述的浓缩型调理剂组合物可包含按所述浓缩型调理剂组合物的重量计约0.1％至约25％，或者约0.1％至约20％，或者约0.1％至约15％的水混溶性溶剂。合适的水混溶性溶剂的非限制性示例包括多元醇、共聚多元醇、多元羧酸、聚酯和醇。

可用的多元醇的示例包括但不限于甘油、二甘油、丙二醇、乙二醇、丁二醇、戊二醇、1,3-丁二醇、环己烷二甲醇、己二醇、聚乙二醇(200-600)、糖醇，如山梨醇、甘露醇、乳糖醇和其它一元和多元低分子量醇(例如C₂-C₈醇)；单糖、二糖和低聚糖如果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖以及高级果糖玉米糖浆固体和抗坏血酸。

多元羧酸的示例包括但不限于柠檬酸、马来酸、琥珀酸、聚丙烯酸和聚马来酸。

合适的聚酯的示例包括但不限于三乙酸甘油酯、乙酰化单酸甘油酯、邻苯二甲酸二乙酯、柠檬酸三乙酯、柠檬酸三丁酯、柠檬酸乙酰基三乙酯、柠檬酸乙酰基三丁酯。

合适的聚二甲基硅氧烷共聚多元醇的示例包括但不限于PEG-12聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷、和PPG-12聚二甲基硅氧烷。

合适的醇的示例包括但不限于乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、仲丁醇、叔丁醇、正己醇和环己醇。

其它合适的水混溶性溶剂包括但不限于邻苯二甲酸烷基酯和邻苯二甲酸烯丙基酯；萘二甲酸酯；乳酸盐(例如钠盐、铵盐和钾盐)；脱水山梨糖醇聚氧乙烯醚-30；脲；乳酸；吡咯烷酮羧酸钠(PCA)；透明质酸钠或透明质酸；可溶性胶原；改性蛋白；L-谷氨酸单钠；α&β羟基酸，如乙醇酸、乳酸、柠檬酸、马来酸和水杨酸；聚甲基丙烯酸甘油酯；聚合物增塑剂，如聚季铵盐；蛋白质和氨基酸，如谷氨酸、天冬氨酸和赖氨酸；氢淀粉水解产物；其它低分子量酯(例如C₂-C₁₀醇和酸的酯)；以及食品和塑料工业领域技术人员已知的任何其它水溶性增塑剂；以及它们的混合物。

在一个实施方案中，水混溶性溶剂可选自甘油、丙二醇、双丙二醇、以及它们的混合物。EP 0283165 B1公开了其它合适的水混溶性溶剂，包括甘油衍生物，如丙氧基化甘油。

H.粘度调节剂

本文所述的浓缩型调理剂组合物可包含按所述浓缩型调理剂组合物的重量计约0.1％至约2％，或者约0.1％至约1％，或者约0.1％至约0.5％的粘度调节剂。合适的粘度调节剂的非限制性示例包括水溶性聚合物、阳离子水溶性聚合物，

水溶性聚合物的示例包括但不限于：(1)基于植物的聚合物，诸如阿拉伯胶、黄蓍胶、半乳聚糖、瓜尔胶、角豆胶、刺梧桐树胶、角叉菜胶、果胶、琼脂、温柏树籽、藻胶体、淀粉(水稻、玉米、马铃薯或小麦)、和甘草酸；(2)基于微生物的聚合物，诸如黄原胶、葡聚糖、琥珀聚糖和支链淀粉；和(3)基于动物的聚合物，诸如胶原蛋白、酪蛋白、白蛋白和明胶。半合成水溶性聚合物的示例包括：(1)基于淀粉的聚合物诸如羧甲基淀粉和甲基羟丙基淀粉；(2)基于纤维素的聚合物，诸如甲基纤维素、硝基纤维素、乙基纤维素、甲基羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、纤维素硫酸钠、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素钠(CMC)、结晶纤维素、和纤维素粉末；和(3)基于藻酸盐的聚合物，诸如藻酸钠和丙二醇藻酸酯。合成水溶性聚合物的示例包括：(1)基于乙烯基的聚合物诸如聚乙烯醇、基于聚乙烯甲基醚的聚合物、聚乙烯吡咯烷酮，和羧乙烯基聚合物(CARBOPOL 940、CARBOPOL 941)；(2)基于聚氧乙烯的聚合物，诸如聚乙二醇20,000、聚乙二醇6,000和聚乙二醇4,000；(3)基于共聚物的聚合物，诸如聚氧乙烯和聚氧丙烯的共聚物，和PEG/PPG甲基醚；(4)基于丙烯基的聚合物，诸如聚丙烯酸钠、聚(丙烯酸乙酯)、聚丙烯酰胺、聚乙烯亚胺和阳离子聚合物。水可溶胀的粘土矿物为非离子水溶性聚合物并且对应于胶体中的一种类型，所述胶体包含具有三层结构的硅酸铝。更具体地，作为其示例，可提及膨润土、蒙脱石、贝得石、囊脱石、皂石、锂蒙脱石、硅酸铝镁盐和硅酸酐。

阳离子水溶性聚合物的示例包括但不限于：(1)季氮改性多糖，诸如阳离子改性纤维素、阳离子改性羟乙基纤维素、阳离子改性瓜尔胶、阳离子改性刺槐豆胶、和阳离子改性淀粉；(2)二甲基二烯丙基氯化铵衍生物，诸如二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺的共聚物，和聚(二甲基亚甲基哌啶鎓氯化物)；(3)乙烯基吡咯烷酮衍生物，诸如乙烯基吡咯烷酮和二甲基氨乙基甲基丙烯酸的共聚物、乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵的共聚物、和乙烯基吡咯烷酮和甲基咪唑氯化鎓的共聚物的盐；和(4)甲基丙烯酸衍生物，诸如甲基丙烯酰氧乙基二甲基甜菜碱、甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵和2-羟乙基甲基丙烯酸酯的共聚物，甲基丙烯酰氧基乙基二甲基甜菜碱、和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵和甲氧基甲基丙烯酸聚乙二醇酯的共聚物。

I.粘度

本文所述的浓缩型调理剂组合物可具有约1厘泊至约3,000厘泊，或者约1厘泊至约2,500厘泊，或者约5厘泊至约2,000厘泊，或者约10厘泊至约1,500厘泊，或者约15厘泊至约1,000厘泊的液相粘度。在一个实施方案中，本文所述的浓缩型调理剂组合物可具有约1厘泊至约10,000厘泊，或者约1厘泊至约7,500厘泊，或者约5厘泊至约5,000厘泊，或者约10厘泊至约2,500厘泊，或者约15厘泊至约1,000厘泊的液相粘度。在一个实施方案中，本文所述的浓缩型调理剂组合物可具有约500厘泊至约15,000厘泊，或者约1,000厘泊至约12,500厘泊，或者约1,500厘泊至约10,000厘泊，或者约2,000厘泊至约7,500厘泊，或者约2,500厘泊至约5,000厘泊的液相粘度。所述浓缩型毛发组合物粘度值可使用具有同心圆筒附件的TA Instruments AR-G2流变仪，以100倒数秒的剪切速率，在25℃下测量。

任选成分

本文所述的洗发剂组合物和浓缩型调理剂组合物可任选地包含一种或多种已知用于护发或个人护理产品的附加组分，前提条件是该附加组分与本文所述的基本组分物理和化学地相容，或不会不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。此类任选成分最典型地为那些被认可用于化妆品中并描述于参考书如“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”第二版(The Cosmetic,Toiletries,and Fragrance Association，Inc.1988，1992)中的材料。此类附加组分的各个浓度可在按所述调理组合物的重量计约0.001重量％至约10重量％的范围内。

适于作为本文任选成分的乳化剂包括甘油一酯和甘油二酯、脂肪醇、聚甘油酯、丙二醇酯、脱水山梨糖醇酯、以及已知的或常用于稳定空气界面的其它乳化剂，例如在充气食品如糕饼和其它烤焙物以及蜜饯产品制备期间或在稳定化妆品如毛发摩丝期间使用的那些。

此类任选成分的其它非限制性示例包括防腐剂、香料或芳香剂、阳离子聚合物、粘度调节剂、着色剂或染料、调理剂、毛发漂白剂、增稠剂、保湿剂、泡沫促进剂、附加表面活性剂或非离子辅助表面活性剂、润肤剂、药物活性物质、维生素或营养物质、防晒剂、除臭剂、感觉剂、植物提取物、营养物质、收敛剂、化妆品颗粒、吸收剂颗粒、粘合剂颗粒、固发剂、纤维、反应剂、亮肤剂、皮肤美黑剂、去头皮屑剂、香料、剥脱剂、酸、碱、保湿剂、酶、悬浮剂、pH调节剂、毛发着色剂、烫发剂、颜料颗粒、抗痤疮剂、抗微生物剂、防晒剂、美黑剂、剥脱颗粒、毛发生长或恢复剂、驱虫剂、剃须洗剂、非挥发性溶剂或稀释剂(水溶性和水不溶性)、共溶剂或其它附加溶剂、以及类似的其它物质。

在一个实施方案中，任选成分包括去头皮屑剂，其可选自：吡啶硫酮盐、唑(例如酮康唑，益康唑和新康唑)、硫化硒、颗粒硫、水杨酸以及它们的混合物。典型的去头皮屑剂为吡啶硫酮盐。毛发护理组合物也可包含含锌层状物质。含锌层状物质的示例可包括碳酸锌物质。在这些物质中，碳酸锌和吡啶硫酮盐(尤其是吡啶硫酮锌或“ZPT”)常见于组合物中，并且经常一起存在。

气溶胶泡沫分配器

洗发剂组合物和/或浓缩型调理剂组合物可在气溶胶泡沫分配器中提供。气溶胶泡沫分配器可包括用于容纳浓缩型调理剂组合物的贮存器。贮存器可由任何合适的材料制得，所述材料选自塑料、金属、合金、层合体及它们的组合。在一个实施方案中，贮存器可为一次性使用的。在一个实施方案中，贮存器可为能够从气溶胶泡沫分配器中移除的。另选地，贮存器可与气溶胶泡沫分配器整合。在一个实施方案中，可存在两个或更多个贮存器。

在一个实施方案中，贮存器可包含选自下列的材料：刚性材料、柔性材料、以及它们的组合。当对其施加内部部分真空时，如果其在外部大气压下不垮塌，则贮存器可包含刚性材料。

呈泡沫形式的毛发护理组合物可具有约0.025g/cm³至约0.30g/cm³、或者约0.035g/cm³至约0.20g/cm³、或者约0.05g/cm³至约0.15g/cm³，或者约0.075g/cm³至约0.12g/cm³的密度。在一个实施方案中，所述泡沫具有约0.025g/cm³至约0.15g/cm³，或者约0.05g/cm³至约0.12g/cm³，或者约0.075g/cm³至约0.10g/cm³的密度。

本发明的浓缩型组合物可根据消费者的预期用途以约1克至约6克，或者约2克至约6克，或者约2克至约6克，或者约3克至约6克的剂量分配。

推进剂

本文所述的洗发剂组合物和/或浓缩型调理剂组合物可包含按所述洗发剂组合物和/或浓缩型调理剂组合物的重量计约1％至约10％，或者约1％至约6％推进剂，或者约2％至约5％推进剂，或者约3％至约4％推进剂。

所述推进剂可包含一种或多种挥发性物质，所述挥发性物质呈气态，可承载呈颗粒或液滴形式的浓缩型调理剂组合物的其它组分。推进剂可具有在约-45℃至约5℃范围内的沸点。当在压力下包装在常规气溶胶容器中时，推进剂可被液化。推进剂在离开气溶胶泡沫分配器时的快速沸腾可有助于浓缩型调理剂组合物的其它组分的雾化。

可用于气溶胶组合物中的气溶胶推进剂可包括化学惰性的烃类诸如丙烷、正丁烷、异丁烷、环丙烷、以及它们的混合物，以及卤代烃类诸如二氯二氟甲烷、1,1-二氯-1,1,2,2-四氟乙烷、1-氯-1,1-二氟-2,2-三氟乙烷、1-氯-1,1-二氟乙烯、1,1-二氟乙烷、二甲基醚、一氯二氟甲烷、反式-1,3,3,3-四氟丙烯、以及它们的混合物。推进剂可包含烃类，诸如异丁烷、丙烷和丁烷–这些物质可用于其低臭氧反应性，并且可用作单独的组分，其中它们在21.1℃下的蒸气压在约1.17巴至约7.45巴、或者约1.17巴至约4.83巴、或者约2.14巴至约3.79巴的范围内。推进剂可为氢氟烯烃(HFO)。

实施例和数据

以下实施例示出本文所述的洗发剂组合物和浓缩型调理剂组合物。示例性的组合物可通过常规制剂和混合技术来制备。应当理解，在不脱离本发明的实质和范围的情况下，洗发剂制剂领域内的技术人员可对本发明进行其它的修改。除非另外指明，本文中所有份数、百分比和比率均按重量计。一些成分可以稀溶液的形式来自供应商。除非另外指明，所述量反映了活性物质的重量百分比。

三种“深层清洁”洗发剂用于以下实施例中，其不含高熔点脂肪族化合物和调理剂。一种为Pantene深层清洁洗发剂，并且另两种为浓缩型泡沫洗发剂。浓缩型泡沫洗发剂可通过将水和表面活性剂连同需要在升高的温度(例如约75℃)下熔融的任何固体一起混合来制备。所述成分在升高的温度下充分混合并且然后冷却至环境温度。可将附加的成分，包括电解质、聚合物、有机硅乳液、防腐剂和芳香剂加入冷却的产物中。

表1浓缩型气溶胶泡沫清洁洗发剂组合物

原材料	泡沫洗发剂1	泡沫洗发剂2
			十一烷基硫酸钠(C11 70％活性物质)¹	23.6
月桂酰氨基丙基甜菜碱(LAPB 35％活性物质)²	5.8
			对羟基苯丁酮³	3.9
烷基多葡糖苷⁴		25.2
			椰油酰氨基丙基甜菜碱		3.9
聚乙烯醇⁵	1.9	1.9
			香料	2.3	2.3
柠檬酸	0.3	0.3
			防腐剂(Kathon)	0.03	0.03
推进剂(Aeron-46)	3.1	3.1
			水	适量	(适量)
高熔点脂肪族化合物的重量％	0％	0％

1.十一烷基硫酸钠(C11，Isachem 123S)，70％活性物质，供应商：P&G

2.LAPB(Mackam DAB)，35％活性物质含量，供应商：Rhodia

3.羟苯基丁酮，供应商：Spectrum

4.EcoSense 919，购自Dow Chemical。

5.PVA-403，购自Kuraray

表2浓缩型液体和气溶胶泡沫清洁洗发剂组合物

2.LAPB(Mackam DAB)，35％活性物质含量，供应商：Rhodia

3.羟苯基丁酮，供应商：Spectrum

4.Jaguar C500，MW为500,000，CD为0.8，得自Rhodia

5.Polydadmac，商品名：Mirapol 100s，得自Rhodia

6.有机硅季铵盐微乳液，30％活性物质，Abil ME 45，得自Evonik

7.Aeron A-共混物，A46(异丁烷/丙烷＝84.85/15.15)；得自Diversified CPCInternational

以下气溶胶调理剂组合物可通过将蒸馏水和氨基有机硅乳液称入不锈钢烧杯中来制备。将烧杯置于热板上的水浴中，同时利用置顶式搅拌器以100至150rpm混合。如果脂肪醇存在于配方中，则加入鲸蜡醇和硬脂醇，并且将混合物加热至70-75C。然后加入鲸蜡基三甲基氯化铵并且由于粘度增加将搅拌速度增加至250-350rpm。当材料全部充分且均匀加热时，停止加热，然而继续搅拌混合物。通过从水浴中移除热水并用冷水替换将浴冷却至35C。加入香料和Kathon并且继续搅拌约10分钟。为了发泡，将批料转移到适当容器中并且加入推进剂Aeron-46。

表3浓缩型气溶胶泡沫调理剂组合物

原材料	实施例1	实施例2	实施例3	实施例4
					氨基有机硅¹	12	12	12	12
香料	2.4	2.4	3.0	3.0
					鲸蜡基三甲基氯化铵		2.5	2.5	2.5
鲸蜡醇			1.5	3.0
					硬脂醇			1.5	3.0
防腐剂(Kathon)	0.03	0.03	0.03	0.03
					推进剂(Aeron-46)	4.0	4.0	4.0	4.0
水	(适量)	(适量)	(适量)	(适量)
					油与高熔点脂肪族化合物的重量比	100:0	100:0	80:20	67:33

1Silsoft 253(20％活性物质)，购自Momentive

表4浓缩型液体和气溶胶泡沫调理剂组合物

*气溶胶泡沫塌缩时间-+表示可接受的–泡沫站立>1min，分配后不塌缩，+++表示泡沫站立>10min，分配后不塌缩。

1.CTAC(Varisoft 100)，购自Evonik

2.氨基有机硅微乳液(Silsoft 253)，购自Momentive

3.鲸蜡醇，购自Procter&Gamble

4.硬脂醇，购自Procter&Gamble

5.A46(异丁烷/丙烷＝84.8/15.2)，购自Diversified CPC International

作为方案的一部分，对于普通人群棕色毛发，利用上述调理剂中的每一种与Pantene Pro-V深层清洁洗发剂处理至多10个处理循环。作为方案对照，将Pantene Pro-V深层清洁洗发剂与Pantene防断发调理剂混合。已知后者具有2.5％的氨基有机硅含量和5.20％的高熔点脂肪族化合物(鲸蜡醇和硬脂醇)的总含量，油与高熔点脂肪族化合物的重量比为32.5:67.5。在洗发剂+调理剂方案的第1次和第10次循环时收集湿梳和干梳数据。在3和10次方案处理循环之后截取发簇的图像以评价毛发体积。为了测定调理的耐久性，然后使发簇经受单独利用Pantene深层清洁洗发剂洗发至多10个循环，并且在仅洗发剂的1、2、5和10次循环时收集湿梳和干梳数据。在第5和10次仅洗发剂的循环之后截取发簇的图像以评价毛发体积。

多次循环洗发剂加调理剂处理：

1.在具有喷头夹具的水槽中用100华氏度水(流量为1.5加仑/分钟)将六个4克、8英寸普通人群棕色发簇(根部用胶/胶带绑住并悬挂在金属支架上)润湿并持续15至20秒。

2.经由注射器以每克毛发0.1克产品(例如Pantene Pro-V深度清洁洗发剂)施用液体洗发剂并且挤揉30秒，之后进行30秒喷头冲洗(在发簇顶部上温和操作以确保均匀冲洗)。利用刮铲并按照相同的施用程序以每克毛发0.05克产品施用浓缩型液体泡沫洗发剂(泡沫以称量舟皿分配并且记录施用的重量)。

3.经由注射器以每克毛发0.1克产品(例如Pantene Moisture Renewal调理剂等)(在秤盘上称重)在发簇上均匀施用液体调理剂并且挤揉30秒，之后进行30秒喷头冲洗(在发簇顶部上温和操作以确保均匀冲洗)。利用刮铲并按照相同的施用程序以每克毛发0.033克产品施用浓缩型液体泡沫调理剂(泡沫以称量舟皿分配并且记录施用的重量)。

4.然后将毛发在设置为60℃的加热箱中干燥～45分钟，或直到大部分干燥，然后开始下一个处理循环或完成处理循环。

对于多个循环测试而言，将上述程序重复一组次数。例如，对于六个循环的测试而言，将上述步骤1-4重复六次。

沉积数据和沉积纯度(6次处理循环)：

沉积纯度可通过每毛发重量沉积的有机硅与每毛发重量其它成分的总沉积的比率来测定。有机硅通过如下测定：消化毛发，之后用定量元素技术如ICP对总硅进行分析，并且按重量计基于有机硅中硅的％来转化成有机硅。总沉积可通过单独沉积测量的总和来确定。单独的沉积测量可包括但不限于：脂肪醇、EGDS、季铵化试剂和有机硅。通常，这些测量涉及萃取毛发，然后用色谱法分离感兴趣的成分并且基于测试溶液浓度用外部校准来定量。

ICP-OES有机硅毛发消化方法：用不同产品处理的毛发样品呈现为具有0.1g的平均样品尺寸的毛发球。然后使用单个反应室微波消化系统(Milestone Inc.,Shelton,CT)，使用6:1HNO₃:H₂O₂混合物和甲基异丁基酮(MIBK)的等分试样在特氟隆消化容器中来消化这些毛发样品。混合物，其中升温至95℃并且在冷却低于30℃下之后手动排气的温和消化程序用于促进硅的保留。在稀释至体积之后，针对以轴向模式运行的Optima 8300ICP-OES系统(Perkin Elmer，Waltham，Massachusetts)上产生的无机硅校准曲线来运行样品。使用由制造商提供的聚合物的理论硅浓度，将测定的硅值转换成沉积在毛发样品上的有机硅聚合物当量的浓度。如果需要，分析未处理的毛发样品以确定硅的背景浓度从而允许校准。另一未处理毛发样品掺有已知量的聚合物并分析以确保聚合物的回收率并验证分析结果。

普通人群毛发

表5在6次处理循环之后在普通人群毛发上的沉积和沉积纯度的结果

染过的毛发

表6在6次处理循环之后在染过的毛发上的沉积和沉积纯度的结果

普通人群毛发湿梳、干梳和毛发体积数据(6次处理循环)：

经由包括12个个体的感觉专门小组评价6次处理循环之后的发绺的湿梳、干梳和毛发体积。

湿梳测试(在最终处理循环那天)：在最后的处理循环之后，将经处理的发绺包裹在铝箔中并且按组标记。在专门小组期间，将每个组的发绺悬挂在金属棒上并且每个发簇用专业梳以较宽间距的齿梳开。然后专门小组成员使用专业梳的“小端”评价发簇的湿梳容易性(如果需要，在梳理的同时使用戴手套的手以稳定发簇)并且在提供的评价表上记录分数(0-10分)。在梳理全部5组毛发后(每组毛发2个专门小组成员)，毛发悬挂在CT室(50％RH，70F)中。

干梳测试(在湿梳测试后的至少一天)：将来自每个处理组的干燥发簇放置在并排悬挂在金属杆上的独立金属支架中。专门小组成员使用专业梳的“小端”评价发簇的干梳容易性并且在提供的评价表上记录分数(0-10分；每组毛发2个专门小组成员)。

普通人群毛发

表7在6次处理循环之后普通人群毛发的湿/干梳和毛发体积

上述6次处理循环之后在未受损的普通人群毛发(接近于初始毛发)上的沉积数据展示涉及本发明的泡沫调理剂的方案提供相对于液体对照方案(湿梳为8.2且干梳为9.8)的非常良好的湿梳性能(8.2至9.4平均分)和干梳性能(7.1至8.6平均分)。但是，重要的是涉及本发明的泡沫调理剂的方案能够在处理循环结束之后以相对于液体方案对照(毛发体积为4.3)的非常良好的毛发体积性能(毛发体积平均分为3.6至7.6)来进行这种处理。还可发现毛发体积具有随方案组合物内的油与高熔点脂肪族化合物比率的重量比的趋势(并且100:0的比率提供最佳毛发体积性能)。不受理论的束缚，假设这是由于高熔点脂肪族化合物的显著较少的共沉积。

染过的毛发

表8在6次处理循环之后染过的毛发上的湿/干梳和毛发体积

上述6次处理循环之后在染过的毛发上的沉积数据展示涉及本发明的泡沫调理剂的方案提供相当于液体对照方案(湿梳为8.6且干梳为9.6)的非常良好的湿梳性能(8.0至9.3平均分)和干梳性能(7.5至8.5平均分)。但是，重要的是涉及本发明的泡沫调理剂的方案能够在处理循环结束之后相对于液体方案对照(毛发体积为4.1)在不具有非常良好的毛发体积性能(毛发体积平均分为3.9至8.1)的情况下来进行这种处理。还可发现毛发体积具有随方案组合物内的油与高熔点脂肪族化合物比率的重量比的趋势(并且100:0的比率提供最佳毛发体积性能)。不受理论的束缚，假设这是由于高熔点脂肪族化合物的显著较少的共沉积。

液体洗发剂相对于泡沫洗发剂的润湿感觉结果

表9液体相对于泡沫浓缩型清洁洗发剂的湿摩擦

液体毛发调理剂相对于泡沫毛发调理剂的润湿感觉结果

表10液体相对于泡沫浓缩型毛发调理剂的湿摩擦

洗发剂的毛发润湿感觉摩擦测量

将8英寸长度的4克普通人群毛发用于测量。水温设置为100°F，硬度为7克/加仑，并且流量为1.6升/分钟。对于呈液体形式的洗发剂而言，使用注射器将0.2ml的液体洗发剂以Z字形图案均匀地施用在发簇上以覆盖整个毛发长度。对于呈气溶胶泡沫形式的洗发剂而言，将泡沫从CCL容器中通过尺寸为53×190mm的铝罐分配到称重盘。经由刮刀将0.2克泡沫洗发剂均匀地施用在发簇上以覆盖整个毛发长度。然后将毛簇第1次起泡30秒，用水冲洗30秒，并且第2次起泡30秒。然后将水流量减少至0.2升/分钟。发簇用处于1200克力下的夹具夹持，并在水以低流量运行的同时，在整个长度上拉伸。拉伸时间为30秒。利用具有5kg负荷传感器的摩擦分析仪来测量摩擦。在冲洗下重复拉伸总共21次。收集总共21个摩擦值。本文记录的洗发剂的毛发润湿感觉摩擦是最后7个点的平均摩擦的最终冲洗摩擦。

调理剂的毛发润湿感觉摩擦测量

将上述用洗发剂洗过的发簇用于测量。水温设置为100°F，硬度为7克/加仑，并且流量为0.2升/分钟。对于呈液体形式的调理剂而言，使用注射器将0.13ml的液体调理剂以Z字形图案均匀地施用在发簇上以覆盖整个毛发长度。对于呈气溶胶泡沫形式的调理剂而言，将泡沫从CCL容器中通过尺寸为53×190mm的铝罐分配到称重盘。经由刮刀将0.13克泡沫调理剂均匀地施用在发簇上以覆盖整个毛发长度。然后将发簇挤揉30秒。然后，发簇用处于1200克力下的夹具夹持，并在水以低流量运行的同时，在整个长度上拉伸。拉伸时间为30秒。利用具有5kg负荷传感器的摩擦分析仪来测量摩擦。在冲洗下重复拉伸总共24次。收集总共24个摩擦值。本文记录的调理剂的毛发润湿感觉摩擦是最后7个点的平均摩擦的最终冲洗摩擦。

圆锥/板粘度测量

表1-4中的实施例的粘度通过圆锥/板控制的应力Brookfield流变仪R/SPlus(由Brookfield Engineering Laboratories，Stoughton，MA提供)来测量。所用的圆锥(锭子C-75-1)具有75mm的直径和1°角。在2s^-1的恒定剪切速率和26.5℃的温度下使用稳态流动实验来测定粘度。样品尺寸为2.5ml并且总测量读取时间为3分钟。

洗发剂组合物降粘剂

现在参见表11和12，基础配方通过将1.6％香料、24％直链十一烷基硫酸钠(CAS#1072-24-8)活性物质、6％月桂酰氨基丙基甜菜碱(CAS#4292-10-8)活性物质和60.4％去离子水混合来制备，其留下8％未填充用于添加降粘剂(余量由去离子水填充)。对于所有组合物而言，预期表面活性剂、水和包括降粘剂在内的添加剂呈单相。示出雾化或混浊的制剂和室温下在宏观上呈现出异质性(多层)的组合物的粘度不包括在数据中(由N/A表示)。

表11和12中的试剂以2％、4％、6％和8％的百分比加入基础制剂中成为上述表面活性剂溶液。将后续制剂涡旋并放入60℃烘箱中过夜以形成均匀溶液。用得自CannonInstrument Company(2139High Tech Road，State College，PA，USA，16803)的校准粘度计(尺寸200/350/450)测量制剂的粘度。在测量之前，制剂在粘度计贮存器中在水浴中于40℃下平衡30min以确保在体系中达到均匀的温度。

在平衡之后，用洗耳球抽取制剂以达到起始标记并且记录起始标记和结束标记之间的流动时间用于计算。每种制剂测量三次以计算平均值和标准偏差。在样品之间，用水和丙酮清洁粘度计以洗去残余物。结果示于表11中。

表11和表12中的粘度值基于以下公式计算：

粘度(mm²/s.(cSt))＝时间(s)*常数(mm²/s².(cSt))

上述公式中的时间为实验中记录的流动时间并且每个校准粘度计的常数从手册中获得。

分配分散系数(PDC)使用以下公式计算：

PDC＝logP-0.3001*(δD)²+10.362*δD-93.251

其中logP为辛烷水分配系数，如通过在由Advanced Chemistry Development,Inc.(ACD/Labs，Toronto，Canada)提供的ACD/Percepta版本14.02中实施的一致性算法计算的，并且其中δD为Hansen溶解度分散参数，以(MPa)^1/2为单位，其使用Steven Abbott和Hiroshi Yamamoto的“实践中的HSPIP–Hansen溶解度参数”程序，第4版，版本4.1.07来计算。

表11

表12

本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确值。相反，除非另外指明，否则每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。

除非明确排除或以其他方式限制，本文中引用的每一篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请以及本申请对其要求优先权或其有益效果的任何专利申请或专利，均据此全文以引用的方式并入本文。任何文献的引用不是对其相对于任何本发明所公开的或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其单独地或以与任何其它参考文献或多个参考文献的组合提出、建议或公开了任何此类发明的认可。此外，如果此文献中术语的任何含义或定义与以引用的方式并入本文的文献中相同术语的任何含义或定义相冲突，将以此文献中赋予该术语的含义或定义为准。

虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员而言显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出各种其它变化和修改。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有这些变化和修改。

Claims

1.一种处理处理毛发的方法，所述方法包括：

a)向所述毛发施用包含以下物质的洗发剂组合物：

i)按所述洗发剂组合物的重量计8％至40％的一种或多种阴离子表面活性剂；和

ii)0.5％至15％的辅助表面活性剂，其选自两性辅助表面活性、非离子辅助表面活性剂、两性离子辅助表面活性剂、以及它们的组合；

其中所述洗发剂组合物包含少于0.25％的一种或多种洗发剂高熔点脂肪族化合物；

b)将所述洗发剂组合物从所述毛发冲洗掉；

c)向所述毛发施用以一定泡沫剂量从气溶胶泡沫分配器分配的浓缩型调理剂组合物，其中所述浓缩型调理剂组合物包含：

i)按所述浓缩型调理剂组合物的重量计4％至22％的一种或多种油，其中所述一种或多种油的粒度为1nm至300nm；

ii)按所述浓缩型调理剂组合物的重量计少于4％的一种或多种调理剂高熔点脂肪族化合物；

iii)按所述浓缩型调理剂组合物的重量计1％至10％的推进剂；

iv)按所述浓缩型调理剂组合物的重量计0.5％至7％的香料；以及

v)按所述浓缩型调理剂组合物的重量计50％至95％的水；

其中所述浓缩型调理剂组合物具有1厘泊至10,000厘泊的液相粘度；

其中所述浓缩型调理剂组合物具有100:0至50:50的有机硅与调理剂高熔点脂肪族化合物重量比；

其中所述浓缩型调理剂组合物具有98:2至50:50的有机硅与香料重量比；并且

其中当从所述泡沫分配器分配时，所述泡沫具有0.025g/cm³至0.30g/cm³的密度；

d)将所述浓缩型调理剂组合物从所述毛发冲洗掉；

其中所述方法具有40％至100％的沉积纯度。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述沉积纯度为50％至100％。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述沉积纯度为60％至100％。

4.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述辅助表面活性剂选自：两性辅助表面活性剂、两性离子辅助表面活性剂、以及它们的组合。

5.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述浓缩型调理剂组合物为纳米乳液。

6.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述浓缩型调理剂组合物包含按所述浓缩型调理剂组合物的重量计5％至20％的一种或多种油。

7.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述浓缩型调理剂组合物包含按所述浓缩型调理剂组合物的重量计少于3％，优选地少于2％，优选地0％的调理剂高熔点脂肪族化合物。

8.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述浓缩型调理剂组合物按所述浓缩型调理剂组合物的重量计基本上不含调理剂高熔点脂肪族化合物。

9.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述浓缩型调理剂组合物包含按所述浓缩型调理剂组合物的重量计1％至6％的香料。

10.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中当从所述气溶胶泡沫分配器分配时，所述泡沫具有1g至5g的剂量重量。

11.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述泡沫的密度为0.035g/cm³至0.20g/cm³。

12.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述泡沫的密度为0.05g/cm³至0.15g/cm³。

13.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述一种或多种调理剂高熔点脂肪族化合物和所述一种或多种洗发剂高熔点脂肪族化合物选自脂肪醇、脂肪酸、脂肪酸酯、以及它们的混合物。

14.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述洗发剂组合物以一定泡沫剂量从泡沫分配器分配。

15.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述洗发剂组合物具有1厘泊至7,500厘泊，优选地5厘泊至5,000厘泊，优选地10厘泊至2,500厘泊的粘度。