CN109069402A

CN109069402A - 形成硅氧烷层的方法

Info

Publication number: CN109069402A
Application number: CN201780024224.8A
Authority: CN
Inventors: R·W·小格伦; K·M·考夫曼; J·T·格罗索斯; D·侯赛因波尔
Original assignee: Procter and Gamble Ltd
Current assignee: Procter and Gamble Ltd; Procter and Gamble Co
Priority date: 2016-04-22
Filing date: 2017-04-20
Publication date: 2018-12-21
Also published as: US20170304184A1; US10828248B2; JP2019513774A; WO2017184794A1; EP3445327A1; MX2018012708A

Abstract

本发明公开了一种处理毛发的方法，所述方法包括在泡沫分配器中提供浓缩型毛发护理组合物。所述浓缩型毛发护理组合物包含一种或多种硅氧烷、香料、和小于6％的高熔点脂肪族化合物。所述方法还包括以一定泡沫剂量从所述泡沫分配器分配所述浓缩型毛发护理组合物；将所述泡沫施用到所述毛发上；以及从所述毛发上冲洗所述泡沫。当从所述泡沫分配器分配时，所述泡沫具有约0.025g/cm³至约0.40g/cm³的密度。所述一种或多种硅氧烷形成具有约0.001nm/ppm至约0.019nm/ppm的归一化沉积厚度的硅氧烷层。

Description

形成硅氧烷层的方法

技术领域

本文描述了由泡沫分配器中提供的浓缩型毛发护理组合物形成硅氧烷层的方法。

背景技术

目前的毛发调理剂几乎普遍包含高含量的高熔点脂肪族化合物，其中最常见的是C16至C18脂肪醇。这些高熔点脂肪族化合物用作结构化试剂，其中它们与一种或多种表面活性剂和含水载体组合以形成凝胶网络。凝胶网络提供粘性和高屈服点流变性，其有利于将调理剂从瓶或管中分配，并且有利于由消费者将所述产品后续分配和铺展在毛发上。凝胶网络结构化还能够以相稳定的水包油乳液的形式掺入硅氧烷、香料和油。这些硅氧烷和油旨在沉积在毛发上，以提供主要的毛发调理有益效果，包括湿和干梳摩擦减小和毛发整理性等。

然而，目前的凝胶网络毛发调理剂导致多个循环中高熔点脂肪族化合物在毛发上的过度共沉积。另外，沉积的高熔点脂肪族化合物在多个循环中积聚在毛发上，并且导致毛发上显著的蜡质积聚和毛发坠重感。事实上，消费者对毛发调理剂的主要抱怨之一是蜡质残余物，其使毛发看起来油腻或感觉重。在技术测试中在大约10次处理循环后，许多当前的凝胶网络毛发调理剂沉积比硅氧烷或油多最多至10倍的高熔点脂肪族化合物(脂肪醇)。虽然不受理论束缚，但假设这是由于产品中的高熔点重量脂肪族化合物相对于硅氧烷或油高～10x的浓度。可能需要此类高含量的高熔点脂肪族化合物(脂肪醇)以生产架藏稳定的凝胶网络，其具有对消费者可接受的粘度和流变性而言足够的结构化。

本文描述了通过解决与凝胶网络调理剂相关的当前缺点来实现新产品机会和消费者有益效果的浓缩型毛发护理组合物。已经发现，浓缩型和超低粘度毛发调理组合物可以发泡形式递送到毛发。这些新的浓缩型硅氧烷纳米乳液组合物能够从泡沫递送形式获得足够的剂量，同时还消除了对高熔点脂肪族化合物或其它“不溶性”结构剂的需要，这些结构剂可导致毛发的显著共沉积、积聚和坠重。最终结果是硅氧烷沉积相对于目前洗去型产品的逐步改善，以及来自此类纯的透明沉积硅氧烷层的技术性能有益效果的改善。这些有益效果包括在无毛发坠重情况下的多循环毛发调理、持久调理、减少毛发染料褪色和增加色彩活力。

纳米乳液技术发展受到当液滴尺寸被迫到纳米级时出现的复杂稳定性问题阻碍。在此类浓缩型产品可能需要的较高含量的香料油存在的情况下，这可能尤其是成问题的。因此，本文所述的浓缩型毛发护理组合物也关注于改善的稳定性。

发明内容

本文描述了一种处理处理毛发的方法，所述方法包括(a)在泡沫分配器中提供洗去-型浓缩型毛发护理组合物，其中所述浓缩型毛发护理组合物包含(i)按所述浓缩型毛发护理组合物的重量计，约3％至约25％的一种或多种硅氧烷；(ii)按所述浓缩型毛发护理组合物的重量计，小于6％的高熔点脂肪族化合物；(iii)按所述浓缩型毛发护理组合物的重量计，约60％至约90％的水；以及(iv)按所述浓缩型毛发护理组合物的重量计，约0.5％至约7％的香料；其中所述浓缩型毛发护理组合物具有约100:0至约50:50的硅氧烷与高熔点脂肪族化合物的重量比；其中所述浓缩型毛发护理组合物具有约98:2至约50:50的硅氧烷与香料的重量比；(b)将所述浓缩型毛发护理组合物以泡沫形式从所述泡沫分配器分配，其中所述泡沫具有约0.025g/cm³至约0.40g/cm³的密度；(c)将所述泡沫施用到所述毛发上，其中在将所述泡沫施用到所述毛发上时，所述一种或多种硅氧烷沉积到所述毛发上；以及(d)从所述毛发上冲洗所述泡沫；其中所述一种或多种硅氧烷在所述毛发上形成硅氧烷层；并且其中所述硅氧烷层具有约0.001nm/ppm至约0.019nm/ppm的标准化沉积厚度。

本文还描述了一种泡沫分配器，其包括浓缩型毛发护理组合物，其中所述浓缩型毛发护理组合物包含：(i)按所述浓缩型毛发护理组合物的重量计约3％至约25％的一种或多种硅氧烷；(ii)按所述浓缩型毛发护理组合物的重量计，小于6％的高熔点脂肪族化合物；(iii)按所述浓缩型毛发护理组合物的重量计，约60％至约90％的水；以及(iv)按所述浓缩型毛发护理组合物的重量计，约0.5％至约7％的香料；其中所述浓缩型毛发护理组合物为洗去型浓缩型毛发护理组合物；其中所述浓缩型毛发护理组合物具有约100:0至约50:50的硅氧烷与高熔点脂肪族化合物的重量比；其中所述浓缩型毛发护理组合物具有约98:2至约50:50的硅氧烷与香料的重量比；其中所述泡沫具有约0.025g/cm³至约0.40g/cm³的密度；其中所述洗去型浓缩型毛发护理组合物在毛发上沉积硅氧烷层；其中所述硅氧烷层具有约0.001nm/ppm至约0.019nm/ppm的标准化沉积厚度。

附图说明

虽然本说明书以权利要求书作为结论，但据信从以下结合附图的描述中将更好地理解本发明，在附图中：

图1为用Pantene深层清洁洗发剂加Pantene防受损调理剂处理的毛发的SEM图像；

图2为用Pantene深层清洁洗发剂加表2中实施例1的气溶胶泡沫调理剂处理的毛发的SEM图像；

图3为用Pantene深层清洁洗发剂加表2中实施例2的气溶胶泡沫调理剂处理的毛发的SEM图像；

图4为用Pantene深层清洁洗发剂加表2中实施例3的气溶胶泡沫调理剂处理的毛发的SEM图像；

图5为用Pantene深层清洁洗发剂加表2中实施例4的气溶胶泡沫调理剂处理的毛发的SEM图像；

图6为用表1中泡沫洗发剂1加表2中实施例2的气溶胶泡沫调理剂处理的毛发的SEM图像；并且

图7为用表1中泡沫洗发剂2加表2中实施例2的气溶胶泡沫调理剂处理的毛发的SEM图像。

具体实施方式

虽然本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作为结尾，但据信通过下列说明可更好地理解本发明。

如本文所用，当用于权利要求中时，包括“一个”和“一种”的冠词应被理解为是指一种或多种受权利要求书保护或所描述的物质。

如本文所用，“包括/包含”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语涵盖术语“由……组成”和“基本上由……组成”。

如本文所用，“混合物”旨在包括物质的简单组合以及由它们的组合所可能产生的任何化合物。

如本文所用，除非另行指出，“分子量”或“M.Wt.”是指重均分子量。

如本文所用，术语“包括”、“包含”和“含有”旨在是非限制性的，并且理解为分别是指“具有”、“具备”和“涵盖”。

如本文所用，术语“纳米乳液”意指水包油(o/w)乳液，其平均粒度在约1nm至约100nm范围内。本文提及的粒度为通过动态光散射测量的z-平均值。本文所述的纳米乳液可通过以下方法制备：(1)机械分解乳液液滴尺寸；(2)自发形成所述乳液(在文献中可被称为微乳液)；以及(3)使用乳液聚合来实现本文所述目标范围内的平均粒度。

除非另外说明，否则所有百分比、份数和比率均基于本发明组合物的总重量。所有涉及所列成分的这些重量均基于活性物质的含量，因此不包括可能被包含在可商购获得的物质中的载体或副产物。

除非另外指明，否则所有组分或组合物含量均是就该组分或组合物的活性部分而言，且不包括可能存在于这些组分或组合物的可商购获得的来源中的杂质，例如残余溶剂或副产物。

应当理解，贯穿本说明书给出的每一最大数值限度包括每一较低数值限度，如同该较低数值限度在本文中明确写出。贯穿本说明书给出的每一最小数值限度将包括每一较高数值限度，如同该较高数值限度在本文中明确写出。贯穿本说明书给出的每一数值范围将包括落在该较大数值范围内的每一更窄的数值范围，如同该更窄的数值范围全部在本文中明确写出。

毛发护理组合物

A.硅氧烷沉积纯度

处理毛发的方法包括将本文所述的浓缩型毛发护理组合物以一定泡沫剂量从气溶胶泡沫分配器分配。在将泡沫施加到毛发上并且从毛发冲洗泡沫之后，泡沫可包含约40％至约100％，或者约50％至约100％，或者约60％至约100％，或者约70％至约100％，或者约80％至约100％，或者约85％至约100％，或者约90％至约100％，或者约70％至约97％，或者约75％至约97％，或者约80％至约97％的硅氧烷沉积纯度。

沉积纯度由每毛发重量沉积的硅氧烷与每毛发重量其它成分的总沉积的比率来测定。硅氧烷通过萃取或消化毛发，之后利用定量元素技术(诸如ICP)分析总硅并基于按重量计硅在硅氧烷中的％，转换成硅氧烷来测定。总沉积可通过单独沉积测量的总和或者通过总沉积的单一包含性测量来确定。单独的沉积测量可包括但不限于：脂肪醇、EGDS、季铵化试剂和硅氧烷。通常，这些测量涉及萃取毛发，然后用色谱法分离感兴趣的成分并基于测试溶液浓度利用外部校准进行定量。总沉积的单一包含性测量是重量分析的。彻底萃取毛发，并且通过在蒸发溶剂后称量提取物中溶解的残余物来测定残余物。该残留物包含沉积成分和天然存在的可从毛发萃取的化合物(主要是脂质)。将天然存在的可萃取化合物定量并从总数中减去。这些包括：脂肪酸、角鲨烯、胆固醇、神经酰胺、蜡酯、甘油三酯和甾醇酯。定量方法类似于沉积测量。沉积纯度的其它支持证据可包括毛发表面的光谱或形貌特征谱。

B.硅氧烷

浓缩型毛发护理组合物可包含按所述浓缩型毛发护理组合物的重量计约5％至约20％，或者约8％至约18％，或者约10％至约14％的一种或多种硅氧烷。在另一个实施方案中，毛发护理组合物可包含按所述浓缩型毛发护理组合物的重量计约3％至约25％，或者约4％至约20％，或者约5％至约15％的一种或多种硅氧烷，或者约6％至约12％的一种或多种硅氧烷。一种或多种硅氧烷的粒度可以为约1nm至约100nm，或者约5nm至约80nm，或者约10nm至约60nm，或者约12nm至约50nm。在另一个实施方案中，一种或多种硅氧烷的粒度可以为约1nm至约500nm，或者约5nm至约300nm，或者约8nm至约200nm，或者约10nm至约100nm。

可由动态光散射(DLS)来测量所述一种或多种硅氧烷的粒度。使用He-Ne激光器633nm的Malvern Zetasizer Nano ZEN3600系统(www.malvern.com)可用于在25℃下的测量。对于包括可能需要从乳液颗粒中分离的较大不溶性结构(例如脂肪醇)的不透明制剂，可能需要先前的低水平离心。

可使用由Malvern Instruments提供的Zetasizer软件来分析自相关函数，其使用Stokes-Einstein公式确定有效的流体动力学半径：

其中k_B为Boltzmann常数，T为绝对温度，η为介质的粘度，D为散射物质的平均扩散系数，并且R为颗粒的流体动力学半径。

粒度(即流体动力学半径)可通过将由于布朗运动引起的观察到的散斑图案与解出Stokes-Einstein方程相关联来获得，所述方程将粒度与测量的扩散常数相关联，如本领域中已知的。

也可以采用本领域已知的其它方法来测量粒度，包括冷冻-SEM、冷冻-TEM和激光衍射法。

对于每个样品，可进行3次测量，并且Z平均值可报告为粒度。

在一个实施方案中，所述一种或多种硅氧烷可以呈纳米乳液的形式。如本文所定义，纳米乳液是其中粒度低于100nm的乳液。纳米乳液可包含适用于施用到皮肤或毛发上的任何硅氧烷。在一个实施方案中，按所述毛发护理组合物的重量计，约25％至约100％的一种或多种硅氧烷呈纳米乳液的形式，在另一个实施方案中，约50％至约100％的一种或多种硅氧烷呈纳米乳液的形式，并且在另一实施方案中约75％至约100％的一种或多种硅氧烷呈纳米乳液的形式。

在一个实施方案中，所述一种或多种硅氧烷可在其分子结构中包含极性官能团诸如Si-OH(以聚二甲基硅氧烷醇形式存在)、伯胺、仲胺、叔胺和季铵盐。所述一种或多种硅氧烷可选自氨基硅氧烷、侧链季铵硅氧烷、末端季铵硅氧烷、氨基聚环氧烷硅氧烷、季铵聚环氧烷硅氧烷、和氨基吗啉硅氧烷。

所述一个或多种硅氧烷可包含：

(a)至少一种对应于式(V)的氨基硅氧烷：

R′_aG_3-a—Si(OSiG₂)_n—(OSiG_bR′_2-b)_m—O—SiG_3-a—R′_a (I)

其中：

G选自氢原子、苯基基团、OH基团和C₁-C₈烷基基团，例如甲基，

a为0至3范围内的整数，并且在一个实施方案中a为0，

b选自0和1，并且在一个实施方案中b为1，

m和n为使得总和(n+m)可在例如1至2 000的范围内的数，诸如例如50至150，其中n可例如选自在0至1999范围内的数，诸如例如49至149，并且其中m可选自例如在1至2000范围内的数，诸如例如1至10；

R'是式—C_qH_2qL的一价基团，其中q为2至8的数，并且L为选自以下基团的任选的季铵化胺基团：

—NR″—CH₂—CH₂—N′(R¹)₂，

—N(R″)₂，

—N⁺(R″)₃A^-，

—N⁺H(R″)₂A^-，

—N⁺H₂(R″)A^-，和

—N(R″)—CH₂—CH₂—N⁺R″H₂A^-，

其中R″可选自氢原子、苯基基团、苄基基团和基于饱和一价烃的基团，诸如例如包含1至20个碳原子的烷基基团，并且A^-选自卤离子，诸如例如氟离子、氯离子、溴离子和碘离子。

在一个实施方案中，一种或多种硅氧烷可包括对应于式(1)的那些，其中a＝0，G＝甲基，m和n为使得总和(n+m)可在例如1至2000的范围内的数，诸如例如50至150，其中n可例如选自在0至1999范围内的数，诸如例如49至149，并且其中m可选自在例如1至2000范围内的数，诸如例如1至10；并且L为–N(CH₃)₂或–NH₂，或者–NH₂。

另外所述至少一种本发明的氨基硅氧烷包括：

(b)具有式(VII)的侧链季铵硅氧烷：

其中：

R₅选自包含1至18个碳原子的基于一价烃的基团，诸如C₁-C₁₈烷基基团和C₂-C₁₈烯基基团，例如甲基；

R₆选自基于二价烃的基团，诸如二价C₁-C₁₈亚烷基基团和二价C₁-C₁₈亚烷氧基基团，例如C₁-C₈亚烷氧基基团，其中所述R₆通过SiC键键合到Si；

Q^-为阴离子，其可例如选自卤离子，诸如氯离子和有机酸盐(诸如乙酸盐)；

r为在2至20范围内的平均统计值，诸如2至8；

s为在20至200范围内的统计平均值，优选20至50。

此类氨基硅氧烷更具体地描述于美国专利4,185,087中，其公开内容以引用方式并入本文。

属于此类的硅氧烷是由公司Union Carbide以名称“Ucar Silicone ALE56”销售的硅氧烷。

所述至少一种氨基硅氧烷的另外的示例包括：

c)具有式(VIIb)的季铵硅氧烷：

其中：

基团R₇可以相同或不同，其各自选自包含1至18个碳原子的基于一价烃的基团，诸如C₁-C₁₈烷基基团，例如甲基、C₂-C₁₈烯基基团，和包含5或6个碳原子的环；

R₆选自基于二价烃的基团，诸如二价C₁-C₁₈亚烷基基团和二价C₁-C₁₈亚烷氧基基团，例如通过SiC键连接到Si的C₁-C₈基团；

R₈可以相同或不同，其表示氢原子、包含1至18个碳原子的基于一价烃的基团，并且具体地讲C₁-C₁₈烷基基团、C₂-C₁₈烯基基团或基团—R₆—NHCOR₇；

X^-为阴离子诸如卤离子，具体地讲氯离子，或有机酸盐(乙酸盐等)；

r表示2至200的统计平均值，并且具体地讲5至100。

此类硅氧烷描述于例如专利申请EP-A-0 530 974中，其公开内容以引用方式并入本文。

属于此类的硅氧烷是由公司Goldschmidt以商品名Abil Quat 3270、Abil Quat3272和Abil Quat 3474出售的硅氧烷。

所述至少一种氨基硅氧烷的另外的示例包括：

d)季铵和聚环氧烷硅氧烷

其中所述季氮基团位于聚硅氧烷主链中、末端处或上述两者。

此类硅氧烷描述于PCT专利公布WO 2002/010257中，其公开内容以引用方式并入本文中。

属于此类的硅氧烷是由公司Momentive以名称即Silsoft Q出售的硅氧烷。

(e)氨基官能化硅氧烷，其具有式(V)的吗啉代基团：

其中

A表示经由—O—键合的结构单元(I)、(II)或(III)

或低聚或聚合物残基，其经由—O—键合，包含式(I)、(II)或(III)的结构单元，或对结构单元(III)的连接氧原子的一半，或表示—OH，

*表示对结构单元(I)、(II)或(III)中的一个的键，或表示末端基团B(Si-键合的)或D(O-键合的)

B表示—OH、—O—Si(CH₃)₃、—O—Si(CH₃)₂OH、—O—Si(CH₃)₂OCH₃基团，

D表示—H、—Si(CH₃)₃、—Si(CH₃)₂OH、—Si(CH₃)₂OCH₃基团，

a、b和c表示0至1000的整数，前提条件是a+b+c>0，

m、n和o表示1至1000的整数。

这类氨基官能化硅氧烷具有INCI名称：氨基封端的聚二甲基硅氧烷/吗啉代甲基倍半硅氧烷共聚物。特别合适的氨基封端的聚二甲基硅氧烷是具有商品名WackerADM 8301E的产品。

此类硅氧烷的示例购自以下供应商：

由Dow Corning公司提供：

流体：2-8566、AP 6087、AP 6088、DC 8040流体、流体8822A DC、DC 8803和8813聚合物、7-6030、AP-8104、AP 8201；

乳液：CE-8170AF微乳液、2-8177、2-8194微乳液、9224乳液、939、949、959、DC 5-7113Quat微乳液、DC 5-7070乳液、DC CE-8810、CE 8401乳液、CE 1619、Dow Corning ToraySS-3551、Dow Corning Toray SS-3552；由Wacker公司提供：

Wacker Belsil ADM 652、ADM 656、1100、1600、1650(流体)ADM 6060(直链氨基封端的聚二甲基硅氧烷)乳液；ADM 6057 E(支链氨基封端的聚二甲基硅氧烷)乳液；ADM 8020VP(微乳液)；SLM 28040(微乳液)；

由Momentive公司提供：

Silsoft 331、SF1708、SME 253和254(乳液)、SM2125(乳液)、SM 2658(乳液)、Silsoft Q(乳液)

由Shin-Etsu公司提供：

KF-889、KF-867S、KF-8004、X-52-2265(乳液)；

由Siltech Silicones公司提供：

Siltech E-2145、E-Siltech 2145-35；

由Evonik Industries公司提供：

Abil T Quat 60th

一些氨基硅氧烷的非限制性示例包括具有以下INCI名称的化合物：聚硅氧烷季铵盐-1、聚硅氧烷季铵盐-2、聚硅氧烷季铵盐-3、聚硅氧烷季铵盐-4、聚硅氧烷季铵盐-5、聚硅氧烷季铵盐-6、聚硅氧烷季铵盐-7、聚硅氧烷季铵盐-8、聚硅氧烷季铵盐-9、聚硅氧烷季铵盐-10、聚硅氧烷季铵盐-11、聚硅氧烷季铵盐-12、聚硅氧烷季铵盐-15、聚硅氧烷季铵盐-16、聚硅氧烷季铵盐-17、聚硅氧烷季铵盐-18、聚硅氧烷季铵盐-20、聚硅氧烷季铵盐-21、聚硅氧烷季铵盐-22、聚硅氧烷季铵盐-80、以及聚硅氧烷季铵盐-2泛醇琥珀酸酯和聚硅氧烷季铵盐-16/缩水甘油基聚二甲基硅氧烷交联聚合物。

在一个实施方案中，氨基硅氧烷可以纳米乳液的形式提供，并且包括MEM 9049、MEM 8177、MEM 0959、MEM 8194、SME 253和Silsoft Q。

在一个实施方案中，所述一种或多种硅氧烷可包括聚二甲基硅氧烷和/或聚二甲基硅氧烷醇。聚二甲基硅氧烷醇是由以下化学通式表示的羟基封端的聚二甲基硅氧烷

以及

其中R为烷基基团(R可为甲基或乙基)，并且x为至多约500的整数，其被选择以获得期望的分子量。商业聚二甲基硅氧烷醇典型作为与聚二甲基硅氧烷或环状聚甲基硅氧烷的混合物出售(例如，Dow1401、1402和1403流体)。

C.非离子乳化剂

浓缩型毛发护理组合物可包含按所述浓缩型毛发护理组合物的重量计约3％至约20％，或者约5％至约15％，或者约7.5％至约12％的非离子乳化剂。在一个实施方案中，浓缩型毛发护理组合物可包含按所述浓缩型毛发护理组合物的重量计约0％至约20％，或者约0.01％至约20％，或者约1％至约15％，或者约2％至约12％，或者约3％至约10％，或者约4％至约8％的非离子乳化剂。非离子乳化剂可广义地被定义为包括包含烯化氧基团(本身亲水的)与本身可以为脂族或烷芳族的疏水性化合物的化合物。非离子乳化剂的示例包括：

1.醇乙氧基化物，其为直链或支链构型的含约8至约18个碳原子的脂肪醇与约2摩尔至约35摩尔的环氧乙烷的缩合产物，例如具有每摩尔椰子醇约2摩尔至约30摩尔的环氧乙烷的椰子醇环氧乙烷缩合物，所述椰子醇级分具有约10至约14个碳原子。

2.烷基酚的聚环氧乙烷缩合物，例如直链或支链构型的烷基酚(烷基基团中包含约6至约20个碳原子)与环氧乙烷的缩合产物，所述环氧乙烷的含量等于每摩尔烷基酚约3摩尔至约60摩尔环氧乙烷。

3.衍生自环氧乙烷与由环氧丙烷和乙二胺产品反应所得的产物的缩合的那些。

4.长链叔胺氧化物，诸如对应于以下通式的那些：R1R2R3N-->O，其中R1包含具有约8至约18个碳原子的烷基、烯基或一羟基烷基基团，0至约10个环氧乙烷部分，和0至约1个甘油基部分，并且R2和R3包含约1至约3个碳原子和0至约1个羟基基团，例如甲基、乙基、丙基、羟乙基或羟丙基基团(式中的箭头表示半极性键)。

5.长链叔膦氧化物，其对应于以下通式：RR'R”P-->O，其中R包含链长为约8至约18个碳原子范围内的烷基、烯基或一羟基烷基基团，0至约10个环氧乙烷部分，和0至约1个甘油基部分，并且R'和R"各自为包含约1至约3个碳原子的烷基或一羟基烷基基团。式中的箭头表示半极性键。

6.长链二烷基亚砜，其包含一个具有约1至约3个碳原子的短链烷基或羟烷基基团(通常为甲基)和一个长疏水性链，所述疏水性链包括包含约8至约20个碳原子的烷基、烯基、羟烷基或酮烷基基团，0至约10个环氧乙烷部分和0至约1个甘油基部分。

7.聚山梨酸酯，例如脂肪酸的蔗糖酯。此类材料描述于美国专利3,480,616中，例如蔗糖椰油酸酯(椰子酸的蔗糖酯的混合物，其主要由单酯组成，并且由RITA以商品名GRILLOTEN LSE 87K出售，和由Croda以商品名CRODESTA SL-40出售)。

8.烷基多糖非离子乳化剂公开于1986年1月21日授权的Llenado的美国专利4,565,647中，其具有含有约6至约30个碳原子，或者约10至约16个碳原子的疏水基团和多糖，例如多糖苷，亲水性基团。多糖可包含约1.0至约10，或者约1.3至约3，或者约1.3至约2.7个糖单元。任何包含5或6个碳原子的还原糖类都可使用，例如，葡萄糖、半乳糖和半乳糖基部分可代替葡糖基部分。(任选地，疏水基团连接在2-、3-、4-等位置上，因此，使葡萄糖或半乳糖与葡糖苷或半乳糖苷相反。)糖内键可以位于例如附加糖单元的一个位置和前述糖单元的2-、3-、4-和/或6-位之间。任选地，可存在连接疏水部分和多糖部分的聚亚烷基氧链。烷基基团可包含至多约3个羟基基团和/或聚亚烷基氧链可包含至多约10个，或者小于5个亚烷基部分。合适的烷基多糖为辛基、壬基癸基、十一烷基十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基和十八烷基、二葡糖苷、三葡糖苷、四葡糖苷、五葡糖苷和六葡糖苷、半乳糖苷、乳糖苷、葡萄糖、果糖苷、果糖和/或半乳糖。

9.聚乙二醇(PEG)甘油脂肪酸酯，如由式RC(O)OCH2CH(OH)CH2(OCH2CH2)n OH所示，其中n为约5至约200，或者约20至约100，或者约30至约85，并且RC(O)-为酯，其中R包含具有约7至19个碳原子，或者约9至17个碳原子，或者约11至17个碳原子，或者约11至14个碳原子的脂族基团。在一个实施方案中，n与C12-C18，或者C12-C15脂肪酸酯的组合可以为约20至约100，用于最小化对发泡的不利影响。

在一个实施方案中，非离子乳化剂可为硅氧烷乳化剂。多种硅氧烷乳化剂可用于本文。这些硅氧烷乳化剂通常为有机改性的硅氧烷，还被本领域技术人员称为硅氧烷表面活性剂。有用的硅氧烷乳化剂包括聚二甲基硅氧烷共聚多元醇。这些物质是进行过改性以包含聚醚侧链的聚二甲基硅氧烷，该聚醚侧链诸如聚环氧乙烷链、聚环氧丙烷链、这些链的混合物，和含有衍生自环氧乙烷与环氧丙烷的部分的聚醚链。其它示例包括烷基改性的聚二甲基硅氧烷共聚多元醇，即含有C2-C30侧链的化合物。其它有用的聚二甲基硅氧烷共聚多元醇还包括具有各种阳离子、阴离子、两性和两性离子侧链部分的物质。

在一个实施方案中，非离子乳化剂可具有约16至约20个碳原子和约20摩尔至约25摩尔的乙氧基化物的烃链长度。

在一个实施方案中，非离子乳化剂可具有约19至约11，或者约9至约11个碳原子的烃链长度，和约2摩尔至约4摩尔的乙氧基化物。

在一个实施方案中，非离子乳化剂可包含下列的组合：(a)具有为支链的烃链的非离子乳化剂，其具有约11至约15个碳原子的长度，并且具有约5摩尔至约9摩尔的乙氧基化物；和(b)具有烃链的非离子乳化剂，其具有约11至约13个碳原子的长度并且具有约9摩尔至约12摩尔的乙氧基化物。

用于本发明的纳米乳液可通过两种不同的方法制备：(1)机械方法，和(2)乳液聚合。

制备纳米乳液的第一种方法是机械方法，其中所述纳米乳液通过以下步骤制备：(1)将主要表面活性剂溶于水中，(2)添加硅氧烷，并形成两相混合物，(3)在样品混合的情况下，将辅助表面活性剂缓慢加入两相混合物，直到形成水包硅氧烷的澄清的各向同性微乳液。

制备纳米乳液的第二种方法是通过乳液聚合。用于制备聚合物的纳米乳液的乳液聚合方法涉及由以下物质开始：聚合物前体(即，单体或反应性低聚物)，所述聚合物前体与水不混溶；表面活性剂，以稳定水中的聚合物前体液滴；和水溶性聚合催化剂。通常，所述催化剂为强无机酸诸如盐酸，或强碱性催化剂诸如氢氧化钠。将这些组分加入水中，搅拌混合物，并且使聚合反应进行直至反应完成，或达到期望的聚合度(DP)，并且形成聚合物的乳液。

D.香料

浓缩型毛发护理组合物可包含按所述浓缩型毛发护理组合物的重量计约0.5％至约7％，或者约1％至约6％，或者约2％至约5％的香料。

在一个实施方案中，所述浓缩型毛发护理组合物可具有约98:2至约50:50，或者约95:5至约50:50，或者约90:10至约60:40，或者约85:15至约70:30的硅氧烷与香料的重量比。

适宜香料的示例可在CTFA(化妆品、盥洗品和芳香剂协会)1992年国际买家指南中提供，其由CFTA出版物和OPD 1993年化学品买家名录第80期年鉴公布，由Schnell出版公司出版。多种香料组分可存在于浓缩型毛发护理组合物中。

E.高熔点脂肪族化合物

浓缩型毛发护理组合物可包含按所述浓缩型毛发护理组合物的重量计，少于10％的高熔点脂肪族化合物，或者少于8％的高熔点脂肪族化合物，或者少于6％的高熔点脂肪族化合物、或者少于5％的高熔点脂肪族化合物，或者少于3％的高熔点脂肪族化合物，或者可以基本上不含高熔点脂肪族化合物，或者可包含0％的高熔点脂肪族化合物。在一个实施方案中，毛发护理组合物可包含按所述浓缩型毛发护理组合物的重量计约0％至约8％的脂肪醇，或者约0.5％至约6％，或者约1.0％至约4％，或者约1.5％至约3.0％的脂肪醇。浓缩型毛发护理组合物可具有约100:0至约40:60，或者约100:0至约55:45，或者约100:0至约50:50，或者约100:0至约60:40，或者约100:0至约65:35，或者约100:0至约75:25，或者约100:0至约80:20，或者约100:0至约85:15，或者约95:5至约65:35，或者约95:5至约75:25，或者约95:5至约80:20，或者约80:20至约65:35的硅氧烷与高熔点脂肪族化合物的重量比。在一个实施方案中，浓缩型毛发护理组合物可具有约100:0至约70:30的硅氧烷与高熔点脂肪族化合物的重量比。

高熔点脂肪族化合物可具有约25℃或更高的熔点，并且可选自：脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、以及它们的混合物。本领域的技术人员应当理解，在说明书的这一部分中公开的化合物在某些情况下可能属于多于一种的类别，例如某些脂肪醇衍生物还可归类为脂肪酸衍生物。然而，给出的分类并不旨在对特定化合物进行限制，而是为了便于分类和命名。此外，根据双键的数目和位置以及支链的长度和位置，具有所需一定碳原子数目的某些化合物可能具有低于约25℃的熔点。不旨在将此类低熔点化合物包含在该部分中。高熔点化合物的非限制性示例可见于“International Cosmetic IngredientDictionary”，第五版，1993和“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”，第二版，1992中。

本文所述的脂肪醇可以为具有约14至约30个碳原子，或者约16至约22个碳原子的那些。这些脂肪醇是饱和的并可为直链醇或支链醇。脂肪醇的非限制性示例包括鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇、以及它们的混合物。

可用于本发明的脂肪酸是具有约10至约30个碳原子，或者约12至约22个碳原子，或者约16至约22个碳原子的那些。这些脂肪酸是饱和的，并可以是直链酸或支链酸。还包括二元酸、三元酸和其它多元酸。本发明还包括这些脂肪酸的盐。脂肪酸的非限制性示例包括月桂酸、棕榈酸、硬脂酸、二十二烷酸、癸二酸以及它们的混合物。

可用于本文的脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物包括脂肪醇的烷基醚、烷氧基化脂肪醇、烷氧基化脂肪醇的烷基醚、脂肪醇酯、含可酯化羟基基团的化合物的脂肪酸酯、羟基取代的脂肪酸以及它们的混合物。脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物的非限制性示例包括以下物质，诸如甲基硬脂基醚；十六烷基聚氧乙烯醚系列化合物如十六烷基聚氧乙烯醚-1至十六烷基聚氧乙烯醚-45，其为鲸蜡醇的乙二醇醚，其中数字标号表示存在的乙二醇部分的数目；硬脂基聚氧乙烯醚系列化合物，诸如硬脂基聚氧乙烯醚-1至硬脂基聚氧乙烯醚-10，它们是硬脂醇的乙二醇醚，其中数字标号是指存在的乙二醇部分的数目；鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-1至鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-10，它们是鲸蜡硬脂醇的乙二醇醚，即，主要包含鲸蜡醇和硬脂醇的脂肪醇混合物，其中数字标号是指所存在的乙二醇部分的数目；刚刚描述的十六烷基聚氧乙烯醚、硬脂基聚氧乙烯醚和鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚化合物的C16-C30烷基醚；二十二醇的聚氧乙烯醚；硬脂酸乙酯、硬脂酸鲸蜡酯、棕榈酸鲸蜡酯、硬脂酸十八烷基酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、聚氧乙烯鲸蜡基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯硬脂基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯月桂基醚硬脂酸酯、一硬脂酸乙二醇酯、聚氧乙烯一硬脂酸酯、聚氧乙烯二硬脂酸酯、一硬脂酸丙二醇酯、二硬脂酸丙二醇酯、三羟甲基丙烷二硬脂酸酯、脱水山梨醇硬脂酸酯、聚甘油硬脂酸酯、甘油一硬脂酸酯、甘油二硬脂酸酯、甘油三硬脂酸酯、以及它们的混合物。

在一个实施方案中，所述脂肪族化合物可为高纯度的单一高熔点化合物。所选的单一纯脂肪醇化合物可选自纯鲸蜡醇、硬脂醇和二十二醇。本文所谓“纯的”意思是化合物具有至少约90％，或者至少约95％的纯度。

本文所述的可商购获得的高熔点脂肪族化合物包括：以商品名KONOL系列购自Shin Nihon Rika(Osaka，Japan)以及以商品名NAA系列购自NOF(Tokyo，Japan)的鲸蜡醇、硬脂醇和二十二醇；以商品名1-DOCOSANOL购自WAKO(Osaka，Japan)的纯二十二醇；以商品名NEO-FAT购自Akzo(Chicago Illinois，USA)、以商品名HYSTRENE购自Witco Corp.(Dublin Ohio，USA)、以及以商品名DERMA购自Vevy(Genova，Italy)的各种脂肪酸。

F.阳离子表面活性剂

在一个实施方案中，浓缩型毛发护理组合物可包含按所述浓缩型毛发护理组合物的重量计0％，或者约0.25％至约5％，或者约0.5％至约4％，或者约1％至约3％的阳离子表面活性剂。

所述阳离子表面活性剂可以为单长链烷基季铵盐，其具有下式(XIII)[来自WO2013148778]：

其中R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴中的一者选自约14至约30个碳原子的脂族基团，或者具有至多约30个碳原子的芳族基团、烷氧基基团、聚氧化亚烷基基团、烷基酰氨基基团、羟烷基基团、芳基基团或烷基芳基基团；R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴中的其余部分独立地选自约1至约8个碳原子的脂族基团，或者具有至多约8个碳原子的芳族基团、烷氧基基团、聚氧化烯基团、烷基酰氨基基团、羟烷基基团、芳基基团或烷基芳基基团；并且X为成盐阴离子，诸如选自卤素(例如氯离子、溴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根、谷氨酸根和烷基磺酸根基团的那些。除了碳原子和氢原子以外，脂族基团还可包含醚键和其它基团诸如氨基基团。更长链的脂族基团，例如具有约16个或更多个碳的那些可为饱和或不饱和的。在一个实施方案中，R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴中的一个选自具有约14至约30个碳原子，或者约16至约22个碳原子，或者约16至约18个碳原子的烷基基团；并且R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴中的其余部分独立地选自CH₃、C₂H₅、C₂H₄OH、CH₂C₅H₅以及它们的混合物；并且(X)选自：Cl、Br、CH₃OSO₃、以及它们的混合物。据信，此类单长链烷基季铵化铵盐可提供改善的湿发上的光滑感和平滑感。

此类单长链烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂的非限制性示例包括：二十二烷基三甲基氯化铵，例如以商品名Genamine KDMP购自Clariant，以商品名INCROQUAT TMC-80购自Croda，以及以商品名ECONOL TM22购自Sanyo Kasei；硬脂基三甲基氯化铵，例如以商品名CA-2450购自Nikko Chemicals；鲸蜡基三甲基氯化铵，例如以商品名CA-2350购自NikkoChemicals；二十二烷基三甲基甲酯硫酸铵，购自FeiXiang；氢化牛脂烷基三甲基氯化铵；硬脂基二甲基苄基氯化铵；以及硬脂酰酰胺丙基二甲基苄基氯化铵。

阳离子表面活性剂可以为具有较短烷基基团，即C₁₆烷基基团的那些。此类阳离子表面活性剂包括例如鲸蜡基三甲基氯化铵。据信具有较短烷基基团的阳离子表面活性剂有利于本发明的浓缩型毛发护理硅氧烷纳米乳液组合物，所述组合物包含阳离子表面活性剂并具有改善的架藏稳定性。

在一个实施方案中，浓缩型毛发护理组合物具有约0.30至约10，或者约0.40至约8，或者约0.50至约7，或者约0.60至约6，或者约0.70至约5的硅氧烷与(高熔点脂肪族化合物加阳离子表面活性剂)的重量比。

G.水混溶性溶剂

本文所述的浓缩型毛发护理组合物可包含按所述浓缩型毛发护理组合物的重量计约0.1％至约25％，或者约0.1％至约20％，或者约0.1％至约15％的水混溶性溶剂。合适的水混溶性溶剂的非-限制性示例包括多元醇、共聚多元醇、多元羧酸、聚酯和醇。

可用的多元醇的示例包括但不限于：甘油、双甘油、丙二醇、乙二醇、丁二醇、戊二醇、1,3-丁二醇、环己烷二甲醇、己二醇、聚乙二醇(200-600)、糖醇(诸如山梨醇、甘露醇、乳糖醇)、以及其它一元和多元低分子量醇(例如C₂-C₈醇)；单糖、二糖和低聚糖，诸如果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖，以及高果糖玉米糖浆固体和抗坏血酸。

多元羧酸的示例包括但不限于柠檬酸、马来酸、琥珀酸、聚丙烯酸和聚马来酸。

适宜的聚酯的示例包括但不限于三乙酸甘油酯、乙酰化单甘油酯、邻苯二甲酸二乙酯、柠檬酸三乙酯、柠檬酸三丁酯、柠檬酸乙酰基三乙酯、柠檬酸乙酰基三丁酯。

适宜的聚二甲基硅氧烷共聚多元醇的示例包括但不限于PEG-12聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷、和PPG-12聚二甲基硅氧烷。

合适的醇的示例包括但不限于乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、仲丁醇、叔丁醇、正己醇和环己醇。

其它适宜的水混溶性溶剂包括但不限于邻苯二甲酸烷基酯和邻苯二甲酸烯丙基酯；萘酯；乳酸盐(例如钠盐、铵盐和钾盐)；脱水山梨糖醇聚氧乙烯醚-30；脲；乳酸；吡咯烷酮羧酸钠(PCA)；透明质酸钠或透明质酸；可溶性胶原；改性蛋白；L-谷氨酸单钠；α和β-羟基酸，诸如乙醇酸、乳酸、柠檬酸、马来酸和水杨酸；聚甲基丙烯酸甘油酯；聚合物增塑剂，诸如聚季铵盐；蛋白质和氨基酸，诸如谷氨酸、天冬氨酸和赖氨酸；氢淀粉水解产物；其它低分子量酯(例如C₂-C₁₀醇和酸的酯)；以及食品和塑料工业领域技术人员已知的任何其它水溶性增塑剂；以及它们的混合物。

在一个实施方案中，水混溶性溶剂可选自甘油、丙二醇、双丙二醇、以及它们的混合物。EP 0283165B1公开了其它适宜的水混溶性溶剂，包括甘油衍生物，诸如丙氧基化甘油。

H.粘度调节剂

本文所述的浓缩型毛发护理组合物可包含按所述浓缩型毛发护理组合物的重量计约0.1％至约2％，或者约0.1％至约1％，或者约0.1％至约0.5％的粘度调节剂。适宜的粘度调节剂的非限制性示例包括水溶性聚合物和阳离子水溶性聚合物。

水溶性聚合物的示例包括但不限于(1)基于植物的聚合物，诸如阿拉伯树胶、黄蓍胶、半乳聚糖、瓜耳胶、长豆角胶、刺梧桐树胶、角叉菜胶、果胶、琼脂、温柏树籽、藻胶、淀粉(稻米、玉米、马铃薯或小麦)和甘草酸；(2)基于微生物的聚合物，诸如黄原胶、右旋糖酐、琥珀酰葡聚糖、和普鲁兰；以及(3)基于动物的聚合物，诸如胶原、酪蛋白、白蛋白和明胶。半合成水溶性聚合物的示例包括(1)基于淀粉的聚合物，诸如羧甲基淀粉和甲基羟丙基淀粉；(2)基于纤维素的聚合物，诸如甲基纤维素、硝化纤维素、乙基纤维素、甲基羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、纤维素硫酸钠、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素钠(CMC)、结晶纤维素和纤维素粉末；以及(3)基于藻酸盐的聚合物，诸如藻酸钠和丙二醇藻酸盐。合成水溶性聚合物的示例包括(1)基于乙烯基的聚合物，诸如聚乙烯醇、基于聚乙烯基甲基醚的聚合物、聚乙烯吡咯烷酮、和羧乙烯基聚合物(CARBOPOL 940、CARBOPOL 941；(2)基于聚氧乙烯的聚合物，诸如聚乙二醇20,000、聚乙二醇6,000和聚乙二醇4,000；(3)基于共聚物的聚合物，诸如聚氧乙烯和聚氧丙烯的共聚物，以及PEG/PPG甲基醚；(4)基于丙烯酰基的聚合物，诸如聚(丙烯酸钠)、聚(丙烯酸乙酯)、聚丙烯酰胺、聚乙烯亚胺和阳离子聚合物。水溶胀性粘土矿物质为非离子水溶性聚合物，并且对应于一种类型的具有三层结构的含硅酸铝胶体。更具体地，作为其示例，可提及膨润土、蒙脱石、贝得石、囊脱石、皂石、锂蒙脱石、硅酸铝镁盐和硅酸酐。

阳离子水溶性聚合物的示例包括但不限于(1)季氮改性的多糖，诸如阳离子改性的纤维素、阳离子改性的羟乙基纤维素、阳离子改性的瓜耳胶、阳离子改性的刺槐豆胶、和阳离子改性的淀粉；(2)二甲基二烯丙基氯化铵衍生物，诸如二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺的共聚物，以及聚(二甲基亚甲基氯化哌啶鎓)；(3)乙烯基吡咯烷酮衍生物，诸如乙烯基吡咯烷酮和二甲基氨基乙基甲基丙烯酸的共聚物、乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵的共聚物、以及乙烯基吡咯烷酮和甲基乙烯基氯化咪唑鎓的共聚物的盐；和(4)甲基丙烯酸衍生物，诸如甲基丙烯酰基乙基二甲基甜菜碱、甲基丙烯酰基乙基三甲基氯化铵和甲基丙烯酸2-羟乙酯的共聚物，甲基丙烯酰基乙基二甲基甜菜碱和甲基丙烯酰基乙基三甲基氯化铵和甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯的共聚物。

I.粘度

本文所述的浓缩型毛发护理组合物可具有约1厘泊至约2,500厘泊，或者约5厘泊至约2,000厘泊，或者约10厘泊至约1,500厘泊，或者约15厘泊至约1,000厘泊的液相粘度。在一个实施方案中，本文所述的浓缩型毛发护理组合物可具有约1厘泊至约15,000厘泊，或者约1厘泊至约8,000厘泊，或者约5厘泊至约5,000厘泊，或者约10厘泊至约2,500厘泊，或者约15厘泊至约1,500厘泊，或者约20厘泊至约1,000厘泊的液相粘度。在一个实施方案中，本文所述的浓缩型毛发护理组合物可具有约200厘泊至约15,000厘泊，或者约300厘泊至约12,000厘泊，或者约400厘泊至约8,000厘泊，或者约500厘泊至约5,000厘泊，或者约600厘泊至约2,500厘泊，或者约700厘泊至约2,000厘泊的液相粘度。

可使用任何合适的流变仪或粘度计在25.0℃下，并且在约2倒数秒的剪切速率下测量粘度值。本文报告的粘度通过Brookfield Engineering Laboratories(Stoughton，MA)的锥/板控制应力型Brookfield流变仪R/S Plus测量。使用的锥体(主轴C-75-1)具有75mm的直径和1°的角度。粘度使用稳态流动实验在2s^-1的恒定剪切速率和25.0℃的温度下测定。样品尺寸为2.5ml，并且总测量读数时间为3分钟。液相粘度可在环境条件下并且添加推进剂之前测量。

I.任选成分

本文所述的浓缩型毛发护理组合物还可包含一种或多种已知用于毛发护理或个人护理产品的附加组分，前提条件是该附加组分与本文所述基本组分在物理和化学上相容，或不会不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。上述任选成分最典型地为那些被认可用于化妆品中并描述于参考书诸如“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”第二版(TheCosmetic,Toiletries,and Fragrance Association，Inc.1988，1992)中的材料。按所述浓缩型毛发护理组合物的重量计，此类附加组分的各个浓度可在约0.001重量％至约10重量％的范围内。

可适于作为本文任选成分的乳化剂包括甘油一酯和甘油二酯、脂肪醇、聚甘油酯、丙二醇酯、脱水山梨糖醇酯、以及已知的或常用于稳定空气界面的其它乳化剂，例如在充气食品诸如糕饼和其它烤焙物以及糖食产品制备期间或在稳定化妆品诸如毛发摩丝期间使用的那些。

此类任选成分的其它非限制性示例包括防腐剂、香料或芳香剂、阳离子聚合物、粘度调节剂、着色剂或染料、调理剂、毛发漂白剂、增稠剂、保湿剂、发泡剂、附加的表面活性剂或非离子辅助表面活性剂、润肤剂、药物活性物质、维生素或营养物质、防晒剂、除臭剂、感觉剂、植物提取物、营养物质、收敛剂、化妆品颗粒、吸收剂颗粒、粘合剂颗粒、固发剂、纤维、反应剂、亮肤剂、皮肤美黑剂、去头皮屑剂、香料、剥脱剂、酸、碱、保湿剂、酶、悬浮剂、pH调节剂、毛发着色剂、烫发剂、颜料颗粒、抗痤疮剂、抗微生物剂、防晒剂、美黑剂、剥脱颗粒、毛发生长剂或恢复剂、驱虫剂、剃须洗剂、非挥发性溶剂或稀释剂(水溶性和水不溶性)、共溶剂或其它附加溶剂、以及类似的其它材料。

K.泡沫分配器

泡沫分配器可为机械泡沫分配器或气溶胶泡沫分配器。泡沫分配器包含用于容纳浓缩型毛发护理组合物的贮存器。贮存器可由任何合适的材料制得，所述材料选自塑料、金属、合金、层合体以及它们的组合。在一个实施方案中，贮存器可用于一次使用。在一个实施方案中，贮存器可从泡沫分配器中取出。另选地，贮存器可与泡沫分配器成一体。在一个实施方案中，可能存在两个或更多个贮存器。

在一个实施方案中，贮存器可由选自刚性材料、柔性材料以及它们的组合的材料组成。当对贮存器施加内部部分真空时，如果其在外部大气压下不塌缩，则贮存器可由刚性材料组成。

在一个实施方案中，泡沫分配器可包括浸料管以实现直立分配。

在一个实施方案中，泡沫分配器可以为阀上袋型的气溶胶泡沫分配器，其中容器包括内袋和包封所述内袋的外部容器，同时内袋具有可在打开位置和闭合位置之间的移动的附接的阀机构。外部容器可由金属或塑料等形成，并且本文所述的任何推进剂均可填充在外部容器和内袋之间的空间中。内袋可以为柔性的，并且可由单一材料或由包括塑料的复合材料制成，所述复合材料可包括至少聚合物层和例如由金属诸如铝制成的用作气体屏障的层。所述袋的内部材料可对组合物的内容物是惰性的，并且所述内部材料也可能不可被袋中组合物的内容物渗透。内袋可包括对袋内部的推进剂基本上不可渗透的材料层。内袋可包括对袋外部的推进剂基本上不可渗透的材料层，所述推进剂通常不旨在在储存期间与内袋中的组合物混合。

在一个实施方案中，当从泡沫分配器分配时，泡沫具有约1g至约5g的剂量重量。在另一个实施方案中，当从泡沫分配器分配时，泡沫具有约1g至约7g，或者约2g至约6g，或者约2.5g至约5g，或者约3g至约4.5g的剂量重量。所述剂量可经由泡沫分配器的单次挤压或致动或泵送来获得，但也可经由泡沫分配器的两次挤压或致动或泵送来实现。

L.推进剂

本文所述的浓缩型毛发护理组合物可包含按所述浓缩型毛发护理组合物的重量计约1％至约6％的推进剂，或者约2％至约5％的推进剂，或者约3％至约4％的推进剂。在一个实施方案中，本文所述的浓缩型毛发护理组合物可包含按所述浓缩型毛发护理组合物的重量计约1％至约12％的推进剂，或者约2％至约10％的推进剂，或者约3％至约8％的推进剂，或者约4％至约6％的推进剂。

所述推进剂可包含一种或多种挥发性物质，所述挥发性物质呈气态，可承载呈颗粒或液滴形式的浓缩型毛发护理组合物的其它组分。所述推进剂可具有在约-45℃至约5℃范围内的沸点。当在压力下被封装在常规气溶胶容器中时，所述推进剂可被液化。推进剂在离开气溶胶泡沫分配器时的快速沸腾可有助于浓缩型毛发护理组合物的其它组分的雾化。

可用于气溶胶组合物中的气溶胶推进剂可包含化学惰性的烃类诸如丙烷、正丁烷、异丁烷、环丙烷、以及它们的混合物，以及卤代烃类诸如二氯二氟甲烷、1,1-二氯-1,1,2,2-四氟乙烷、1-氯-1,1-二氟-2,2-三氟乙烷、1-氯-1,1-二氟乙烯、1,1-二氟乙烷、二甲基醚、一氯二氟甲烷、反式-1,3,3,3-四氟丙烯、以及它们的混合物。推进剂可包含烃类，诸如异丁烷、丙烷和丁烷–这些物质可用于其低臭氧反应性，并且可用作单独的组分，其中它们在21.1℃下的蒸气压在约1.17巴至约7.45巴、或者约1.17巴至约4.83巴、或者约2.14巴至约3.79巴的范围内。

M.泡沫密度

浓缩型毛发护理组合物可以泡沫形式分配，其中所述泡沫具有约0.025g/cm³至约0.30g/cm³，或者约0.035g/cm³至约0.20g/cm³，或者约0.045g/cm³至约0.15g/cm³，或者约0.055g/cm³至约0.12g/cm³的密度。在一个实施方案中，浓缩型毛发护理组合物可以泡沫形式分配，其中所述泡沫的密度为约0.025g/cm³至约0.40g/cm³，或者约0.035g/cm³至约0.30g/cm³，或者约0.045g/cm³至约0.20g/cm³，或者约0.055g/cm³至约0.15g/cm³。

N.载体

本文所述的浓缩型毛发护理组合物可包含按所述浓缩型毛发护理组合物的重量计约60％至约90％，或者约65％至约87.5％，或者约67.5％至约85％，或者约70％至约82.5％，或者约72.5％至约80％的载体。在一个实施方案中，载体为水。

O.处理毛发的方法

本文所述的处理毛发的方法包括(1)在泡沫分配器中提供如本文所述的浓缩型毛发护理组合物；(2)将所述浓缩型毛发护理组合物以一定泡沫剂量从所述泡沫分配器分配；(3)将所述泡沫施用到毛发上，其中在将所述泡沫施用到毛发上时，所述一种或多种硅氧烷沉积到毛发上；以及(4)从所述毛发上冲洗所述泡沫；其中所述一种或多种硅氧烷在所述毛发上形成硅氧烷层。在一个实施方案中，浓缩型毛发护理组合物为洗去型毛发护理组合物。

P.硅氧烷层

在一个实施方案中，所述硅氧烷层可具有约0.8至约4.0，或者约1.0至约3.8，或者约1.2至约3.6，或者约1.4至约3.4、或者约1.6至约3.2，或者约1.8至约3.0，或者约2.0至约2.8的毛发受损修复指数。

在一个实施方案中，毛发具有水前进接触角，并且在本文所述的处理毛发的方法之后，水前进接触角增加至约104度至约125度，或者约106度至约124度，或者约108度至约123度，或者约110度至约122度，或者约112度至约121度，或者约114度至约120度的值。

在一个实施方案中，硅氧烷层可具有约0.001至约0.019，或者约0.003至约0.016，或者约0.006至约0.013，或者约0.008至约0.011的归一化沉积厚度(nm/ppm)。

在一个实施方案中，硅氧烷层可具有约0.001至约0.075，或者约0.003至约0.070，或者约0.006至约0.065，或者约0.009至约0.060，或者约0.012至约0.055的归一化沉积厚度变异系数(％/ppm)。

在一个实施方案中，硅氧烷层可具有约0.005至约0.25，或者约0.01至约0.20，或者约0.015至约0.15，或者约0.02至约0.10，或者约0.025至约0.09，或者约0.03至约0.08的归一化最大沉积厚度(nm/ppm)。

在一个实施方案中，硅氧烷层具有约0.8至约1.6，或者约0.9至约1.5，或者约1.0至约1.4，或者约1.05至约1.35，或者约1.10至约1.30，或者约0.85至约1.30，或者约0.90至约1.30，或者约0.95至约1.30，或者约1.0至约1.30，或者约1.10至约1.30，或者约1.15至约1.30的目标沉积指数。

在一个实施方案中，硅氧烷层具有约-20％至约50％，或者约-10％至约40％，或者约0％至约35％，或者约5％至约35％，或者约10％至约25％，或者约-20％至约30％，或者约-10％至约30％，或者约0％至约30％，或者约5％至约30％，或者约10％至约30％，或者约15％至约30％的目标沉积％。

实施例和数据

以下实施例示出本文所述的浓缩型毛发护理组合物。示例性的组合物可通过常规制剂和混合技术来制备。应当理解，在不脱离本发明的实质和范围的情况下，洗发剂制剂领域内的技术人员可对本发明进行其它的修改。除非另外指明，本文中所有份数、百分比和比率均按重量计。某些组分可作为稀释溶液来自供应商。除非另外指明，所示量反映了活性材料的重量百分比。

在以下实施例中采用三种“深层清洁”洗发剂，其不含高熔点脂肪族化合物和调理剂。一种是Pantene深层清洁洗发剂并且另两种是浓缩型泡沫洗发剂。所述浓缩型泡沫洗发剂可通过将水和表面活性剂连同需要在升高的温度(例如约75℃)下熔融的任何固体混合来制备。将成分在升高的温度下彻底混合，然后冷却至环境温度。另外的成分，包括电解质、聚合物、硅氧烷乳液、防腐剂和芳香剂可加入冷却的产品中。

表1：浓缩型气溶胶泡沫清洁洗发剂组合物

原材料	泡沫洗发剂1	泡沫洗发剂2
			十一烷基硫酸钠(C11 70％活性物质)<sup>1</sup>	23.6
月桂酰氨基丙基甜菜碱(LAPB 35％活性物质)<sup>2</sup>	5.8
			对羟基苯丁酮<sup>3</sup>	3.9
烷基多葡糖苷<sup>4</sup>		25.2
			椰油酰氨基丙基甜菜碱		3.9
聚乙烯醇<sup>5</sup>	1.9	1.9
			香料	2.3	2.3
柠檬酸	0.3	0.3
			防腐剂(Kathon)	0.03	0.03
推进剂(Aeron-46)	3.1	3.1
			水	适量	(适量)
高熔点脂肪族化合物的重量％	0％	0％

1.十一烷基硫酸钠(C11，Isachem 123S)70％活性物质，供应商：P&G

2.LAPB(Mackam DAB)，35％活性物质含量，供应商：Rhodia

3.覆盆子酮，供应商：Spectrum

4.EcoSense 919，购自Dow Chemical。

5.PVA-403，购自Kuraray

以下气溶胶调理剂组合物可通过将蒸馏水和氨基硅氧烷乳液称量到不锈钢烧杯中来制备。将烧杯置于热板上的水浴中，同时在100rpm至150rpm下利用顶置式混合器混合。如果所述配方中存在脂肪醇，则添加鲸蜡醇和硬脂醇，并且将混合物加热至70C-75C。然后加入鲸蜡基三甲基氯化铵，并且由于粘度增加，将混合速度提高至250rpm至350rpm。当所有材料均被彻底加热并均一化时，在混合物继续搅拌的同时停止加热。通过将热水从水浴中去除并用冷水替换，将批料冷却至35C。添加香料和Kathon，并且继续搅拌～10分钟。为了发泡，在气溶胶容器内将推进剂Aeron-46以4份Aeron-46对96份配方的重量比加入以下配方中的每一个中。

通过摇动气溶胶容器10秒来评估发泡能力，然后观察5克是否可被分配到称量舟皿中。泡沫质量通过铺展泡沫并针对定性量表(+++优异，++良好，+合格，-差)来评估在没有泡沫塌缩的情况下的铺展能力来进行评估。

表2：浓缩型气溶胶泡沫调理剂组合物

1 Silsoft 253(20％活性物质)纳米乳液，购自Momentive(10nm-20nm)

泡沫调理剂组合物可在硅氧烷中浓缩(12重量％)，因为已确定消费者以正常调理剂剂量的约1/3来计量低密度泡沫。因此，由泡沫递送的12％硅氧烷递送与标称4％硅氧烷液体调理剂约相同剂量的硅氧烷。如表2所展示的，在硅氧烷的此类浓缩含量下，随着油与高熔点脂肪族化合物的比率降低，分配泡沫和递送良好泡沫质量的能力降低。这也与粘度相关。重要的是，低于50:50的油与高熔点脂肪族化合物的比率，泡沫不能被分配(配方太粘稠)。另外，50:50和60:40的比率相对于较高比率降低了泡沫质量。因此，如下文所述对实施例1至实施例4进行性能测试，两者均具有优异的分配和泡沫质量。

作为方案的一部分，将表2中的浓缩型泡沫调理剂1-4与Pantene Pro-V深层清洁洗发剂一起处理到一般人群褐色发簇和染色的毛发(利用可商购获得的3级氧化性染料染色)上并持续至多6次处理循环。实施例2泡沫调理剂也与泡沫洗发剂1和泡沫洗发剂2配对。作为方案对照，Pantene Pro-V深层清洁洗发剂与Pantene防受损调理剂组合。已知后者对于32.5:67.5的油与高熔点脂肪族化合物的重量比，具有2.5％的氨基硅氧烷含量和5.20％的总高熔点脂肪族化合物(鲸蜡醇和硬脂醇)含量。在6次处理循环之后，在发簇上收集沉积数据、湿梳和干梳数据和毛发体积数据。在6次循环后，在发簇上采集扫描电子显微镜、毛发/水接触角和原子力显微镜测量值。

多循环洗发剂加调理剂处理：

1.将六个4克、8英寸一般人群褐色发簇在带有淋浴头夹具(流速为1.5加仑/分钟)的水槽处利用100华氏度水湿润(用胶水/胶带在发根处绑住并悬挂在金属夹持器上)并持续15秒至20秒。

2.液体洗发剂经由注射器以0.1克产品/克毛发(例如Pantene Pro-V深层清洁洗发剂)施用，并且乳化/擦洗30秒，然后进行30秒的淋浴头冲洗(在发簇顶部处进行温和操作以确保均匀冲洗)。浓缩型液体泡沫洗发剂利用刮刀以0.05克产品/克毛发施用(将泡沫分配在称量舟皿中并记录施用的重量)并且之后进行相同的施用程序。

3.液体调理剂经由注射器以0.1克产品/克毛发(例如Pantene保湿调理剂等)(在称上称重)均匀施用到发簇上，并且乳化/擦洗30秒，然后进行30秒的淋浴冲洗(在发簇顶部处进行温和操作以确保均匀冲洗)。浓缩型液体泡沫调理剂利用刮刀以0.033克产品/克毛发施用(将泡沫分配在称量舟皿中并记录施用的重量)并且之后进行相同的施用程序。

4.然后将毛发在设定为60C的加热箱中干燥～45分钟或直至大部分干燥，然后开始下一个处理循环或完成处理循环。

对于多循环测试，重复上述程序一定次数。例如，对于六个循环测试，重复上述步骤1-4六次。

沉积数据和沉积纯度(6个处理循环)：

沉积纯度可由每毛发重量的沉积的硅氧烷与每毛发重量的其它成分的总沉积的比率来测定。硅氧烷可通过消化毛发，之后利用定量元素技术(诸如ICP)分析总硅并基于按重量计硅在硅氧烷中的％，转换成硅氧烷来测定。总沉积可通过单独的沉积测量的总和来确定。单独的沉积测量可包括但不限于：脂肪醇、EGDS、季铵化试剂和硅氧烷。通常，这些测量涉及萃取毛发，然后用色谱法分离感兴趣的成分并基于测试溶液浓度利用外部校准进行定量。

ICP-OES硅氧烷毛发消化方法：

用不同产品处理的毛发样品作为平均样品尺寸为0.1g的毛发球提交。然后使用单一反应室微波消化系统(Milestone Inc.，Shelton，CT)，使用6:1HNO₃:H₂O₂混合物和等分试样的甲基异丁基酮(MIBK)在Teflon消化容器中消化这些毛发样品。使用升温至95℃并在冷却低于30℃之后手动通风的温和消化程序有利于硅的保留。稀释至一定体积后，样品相对于在轴向模式下运行的Optima 8300ICP-OES系统(Perkin Elmer，Waltham，Massachusetts)上产生的无机硅校准曲线运行。使用由制造商提供的聚合物的理论硅浓度将所测定的硅值转化成沉积在毛发样品上的硅氧烷聚合物等同物的浓度。分析未处理的毛发样品以确定硅的背景浓度，从而允许在需要时进行校正。另一未处理的毛发样品掺有已知量的聚合物并分析以确保聚合物的回收并验证分析。

一般人群毛发

表3：6次处理循环后一般人群毛发上的沉积和沉积纯度的结果

表3的在6次处理循环后一般人群毛发上的沉积数据展示出涉及本发明的泡沫调理剂的方案将高含量氨基硅氧烷沉积到毛发上(相对于液体对照方案的1,600ppm，为900ppm至1,600ppm)，但重要的是具有显著更少的脂肪醇共沉积(相对于液体对照方案的1,557ppm，1ppm至700ppm脂肪醇)。相应地，对于本发明的方案而言，所测量的油沉积纯度(68％至99％纯度)远远高于液体方案对照(47％纯度)。

染色的毛发

表4：6次处理循环后染色的毛发上的沉积和沉积纯度的结果

表4的在6次处理循环后染色的毛发上的沉积数据展示出涉及本发明的泡沫调理剂的方案将高含量的氨基硅氧烷沉积到毛发上(相对于液体对照方案的1,057ppm，为1,385ppm至2,225ppm)，但重要的是具有显著更少的脂肪醇共沉积(相对于液体对照方案的1,557ppm，为7ppm至636ppm脂肪醇)。相应地，对于本发明的方案而言，所测量的油沉积纯度(76％至97％纯度)远远高于液体方案对照(40％纯度)。此外，相对于在极性较大的染色的毛发上沉积较少硅氧烷的液体方案对照(染色毛发沉积与一般群体毛发沉积的比率为68％)，涉及本发明的泡沫调理剂的方案也在极性较大的染色毛发上沉积比一般群体毛发显著更大量的硅氧烷(染色毛发沉积与一般群体毛发沉积的比率为109％至159％)。

一般人群毛发湿梳性、干梳性和毛发体积数据(6次处理循环)：

通过包括12个个体的感觉专门小组，评估6次处理循环后发束的湿梳性、干梳性和毛发体积。

湿梳测试(在最终处理循环当天)：

在最后一次处理循环之后，将经处理的发束包裹在铝箔中并成组标记。在专门小组评价期间，将来自每个组的发束悬挂在金属棒上，并且每个发簇利用专业梳上的较宽间距齿解除缠结。然后，专门小组成员使用专业梳的“较小末端”评价发簇的湿梳容易性(如果需要，使用带手套的手在梳理的同时稳定发簇)，并且针对提供的评价表记录分数(0-10分)。在所有5组毛发被梳理后(每个毛发组2名专门小组成员)，在CT室(50％RH，70F)中悬挂具有毛发的挂载。

干梳测试(在湿梳测试之后至少一天)：

将来自每个处理组的经干燥的发簇单独置于并排悬挂于金属棒上的金属支架上。专门小组成员使用专业梳的“较小末端”评价发簇的干梳容易性并且针对提供的评价表记录分数(0-10分；每个毛发组2名专门小组成员)。

一般人群毛发

表5：6次处理循环后一般人群毛发的湿梳性/干梳性和毛发体积

6次处理循环后的一般人群毛发上的上述数据展示出相对于液体对照方案(湿梳为8.2并且干梳为9.8)，涉及本发明的泡沫调理剂的方案提供可接受的湿梳理性能(8.2至9.4平均分)和干梳性能(7.1至8.6平均分)。然而，重要的是，涉及本发明的泡沫调理剂的方案能够在处理循环结束后以相对于液体方案对照(毛发体积为4.3)非常良好的毛发体积性能(毛发体积平均分数为3.6至7.6)来做到这一点。另外，毛发体积趋于随方案组合物中的油与高熔点脂肪族化合物的重量比(具有100:0比率，从而提供最佳毛发体积性能)。据推测这是由于高熔点脂肪族化合物的显著较少的共沉积。

染色的毛发

表6：6次处理循环后的染色的毛发的湿梳性/干梳性和毛发体积

*代表氧化受损毛发

表6的6次处理循环后的染色的毛发的数据展示出相比于液体对照方案(湿梳为8.0并且干梳为9.6)，涉及本发明的泡沫调理剂的方案提供非常良好的湿梳理性能(8.6至9.3平均分)和干梳性能(7.5至8.5平均分)。然而，重要的是，相对于液体方案对照(毛发体积为4.1)，涉及本发明的泡沫调理剂的方案能够在处理循环结束后以良好的毛发体积性能(毛发体积平均分数为3.9至8.1)来做到这一点。另外，毛发体积趋于随方案组合物中的油与高熔点脂肪族化合物的重量比(具有100:0比率，从而提供最佳毛发体积性能)。据推测这是由于高熔点脂肪族化合物的显著较少的共沉积。

扫描电子显微镜(6次处理循环)

将来自每次处理的十至十二个具有1cm长度毛发的一般人群发绺安装在SEM样本夹持器上，用Au/Pd涂覆45秒用于导电，将样本夹持器转移到SEM室中，并使用HitachiS4700场发射高分辨率SEM用于在3kv下进行成像分析，并使用内置的Bruker QuantaxEsprit SDD在5kv下针对元素信息进行EDS(能量色散X射线光谱仪)分析。高分辨率图像可视化其表面上的形貌特征、毛发结构和沉积的细节。EDS揭示了图像形貌特征的元素存在并且与该图像形貌特征相关。

在图1-7中的在6次处理循环后一般人群毛发的SEM图像展示出相对于液体对照方案(较厚、不平滑且缺乏均匀沉积的不规则沉积)，涉及如本文所述的泡沫调理剂的方案提供具有改善的形态(更薄、更平滑且更均匀沉积)的表面沉积物。这可能是由于相对于液体方案对照(40％至47％硅氧烷沉积纯度)，高熔点脂肪族化合物的显著更少的共沉积(68％至99％硅氧烷沉积纯度)。

附加实施例：

表9和表10中的以下气溶胶调理剂组合物可通过将蒸馏水和氨基硅氧烷乳液称量到不锈钢烧杯中来制备。将烧杯置于热板上的水浴中，同时在100rpm至150rpm下利用顶置式混合器混合。如果所述配方中存在脂肪醇，则添加鲸蜡醇和硬脂醇，并且将混合物加热至70C-75C。然后加入二十二烷基三甲基甲酯硫酸铵，并且由于粘度增加，将混合速度提高至250rpm-350rpm。当所有材料均被彻底加热并均一化时，在混合物继续搅拌的同时停止加热。通过将热水从水浴中去除并用冷水替换，将批料冷却至35C。添加香料和Kathon，并且继续搅拌～10分钟。为了发泡，在气溶胶容器内将推进剂Aeron-46以4份Aeron-46对96份制剂的重量比添加到以下配方中的每一种中。

表7

1 Silsoft 253(20％活性物质)纳米乳液，购自Momentive(10nm-20nm)

2 Y17045(100％活性物质)，可从Momentive实验获得

3 Natrosol 250HHR，购自Ashland Chemicals。

表8

4.ADM 8301E(20％活性物质)纳米乳液，购自Wacker(<50nm)

5.CE-8170微乳液(20％活性物质)，购自Dow Corning(<50nm)

前进接触角毛发受损修复指数

浓缩型毛发洗发剂泡沫实施例1

表11中的洗发剂组合物通过将水、双丙二醇、阳离子聚合物和表面活性剂连同需要在升高的温度(例如约75℃)下熔融的任何固体一起混合来制备。将成分在升高的温度下彻底混合，然后冷却至环境温度。添加香料和Kathon，并且继续搅拌～10分钟。为了发泡，将94份批料转移到适当的容器中，并且加入6份氢氟烯烃(来自Honeywell的HFO-1234ze)。

表9

原材料	实施例1
		十一烷基硫酸钠<sup>1</sup>	24.0
月桂酰氨基丙基甜菜碱<sup>2</sup>	6.0
		瓜尔胶、羟丙基三甲基氯化铵<sup>3</sup>	0.4
双丙二醇	4.0
		香料	2.4
防腐剂(Kathon)	0.03
		水(适量)

1.十一烷基硫酸钠(C11，Isachem 123S)70％活性物质，供应商：P&G

2.LAPB(Mackam DAB)，35％活性物质含量，供应商：Rhodia

3.Jaguar C500，500,000的MW，0.8的CD，得自Rhodia

4.氢氟烯烃(HFO-1234ze)，得自Honeywell

浓缩型毛发调理剂泡沫实施例2、3和4

表12中的本发明调理剂组合物通过将蒸馏水和油(氨基硅氧烷)乳液称量到不锈钢烧杯中来制备。将烧杯置于热板上的水浴中，同时在100rpm至150rpm下利用顶置式混合器混合。如果所述配方中存在脂肪醇，则添加鲸蜡醇和硬脂醇，并且将混合物加热至70C-75C。然后加入鲸蜡基三甲基氯化铵，并且由于粘度增加，将混合速度提高至250rpm-350rpm。当所有材料均被彻底加热并均一化时，在混合物继续搅拌的同时停止加热。通过将热水从水浴中去除并用冷水替换，将批料冷却至35C。添加香料和Kathon，并且继续搅拌～10分钟。为了发泡，将94份批料转移到适当的容器中，并且加入6份推进剂Aeron-46(84.8/15.2的异丁烷/丙烷，购自Diversified CPC International)。

表10

1 氨基硅氧烷微乳液(Silsoft 253)，购自Momentive

2 CTAC(Varisoft 100))，购自Evonik

3 BTMAC(Genamin KDMP)，购自Clariant

4 DSDMC(Varisoft TA100)，购自Evonik

5 A46(异丁烷/丙烷＝84.8/15.2)，购自Diversified CPC International

进行9组多循环毛发处理研究，包括表9泡沫洗发剂实施例1和表10调理剂实施例2至4和一系列当前市售洗发剂和调理产品(洗发剂和调理剂产品如表11所示配对)。由于产品密度的差异，相对于液体产品(每克毛发0.1克产品)，泡沫产品以较低剂量(每克毛发0.05克和0.033克产品)处理。该研究通过20次处理循环进行，其中在循环1、5、10和20次时收集数据。

表11

未受损原始毛发和化学受损毛发基底

本文所述的浓缩型毛发护理组合物适用于以下毛发，所述毛发已经受任何程度的消费者有意义的毛发损伤，即由于已知的化学毛发处理的毛发损伤(氧化损伤或还原损伤或高pH或低pH)；由于过度机械磨损或磨蚀(湿发梳理、干发梳理/刷洗、电吹风棒等)的毛发损伤；由于热处理的毛发损伤(电卷发器、电吹风、直板夹、利用热卷发等)；由于对来自太阳的紫外线的过度暴露的毛发损伤；由于对化学处理或消毒水(氯、二氧化氯、氯胺、过氧化氢、溴等)的过度暴露的毛发损伤；以及它们的组合。毛发受损的化学毛发处理包括但不限于，永久性染发剂、半永久性染发剂、毛发漂白剂、毛发淡色产品、烫发产品、毛发松弛剂产品、或任何使毛发经受pH的极限值的处理(在碱诸如氢氧化铵的情况下大于pH8或在酸的情况下小于pH4并持续至少大于一分钟)。

在以下数据中，利用毛发漂白组合物使毛发化学受损，所述毛发漂白组合物包含5.5％过氧化氢、2％氢氧化铵和0.2％EDTA。将毛发浸没在该毛发漂白组合物中并持续35分钟的时间段，然后彻底冲洗。然后将毛发干燥，同时连续刷洗3分钟(每面1.5分钟)。然而，将所测量的毛发受损修复指数进行归一化，从而适用于任何程度的消费者相关的毛发损伤，包括使毛发经受漂白组合物并持续较短(低至1分钟)或较长的时间段(最多至数小时)，前提条件是可测量起始未受损毛发和受损毛发基底之间的在统计学上有意义的差异。

用于该研究的毛发基底为4克、8英寸褐色原始(一般人群)发束，其购自nternational Hair Importers&Products(Glendale，NY)。

多循环洗发剂加调理剂处理：

通过20次毛发处理循环，将来自9组中每一个的上述洗发剂和调理剂配对处理到原始褐色毛发和经化学漂白的受损毛发上。

1.将六个4克、8英寸发簇(原始褐色毛发或经化学漂白的受损毛发)在带有淋浴头夹具(流速为1.5加仑/分钟)的水槽处利用100华氏度水湿润(用胶水/胶带在发根处绑住并挂在金属夹持器上)并持续15秒至20秒。

2.液体洗发剂经由注射器以0.1克产品/克毛发(例如Pantene Pro-V深层清洁洗发剂)施用，并且乳化/擦洗30秒，然后进行30秒的淋浴头冲洗(在发簇顶部处进行温和操作以确保均匀冲洗)。

3.液体调理剂经由注射器以0.1克产品/克毛发(例如Pantene防受损调理剂等)(在称上称重)均匀施用到发簇上，并且乳化/擦洗30秒，然后进行30秒的淋浴冲洗(在发簇顶部处进行温和操作以确保均匀冲洗)。浓缩型液体泡沫调理剂利用刮刀以0.033克产品/克毛发施用(将泡沫分配在称量舟皿中并记录施用的重量)并且之后进行相同的施用程序。

对于多循环测试，重复上述程序一定次数。例如，对于5个循环测试，重复上述步骤1-4五次。

毛发上的水前进接触角(ACA)

在上述程序之后，在1次循环、5次循环、10次循环和20次循环之后，测量每个洗发剂+调理剂组的毛发上的水前进接触角(ACA)。对于5种不同的毛发，测量毛发上的水前进接触角(ACA)，所述毛发从每个经测试组中的发簇中随机拉出，下文中提供了毛发测量的5个水前进接触角(ACA)的平均值。另外，认为原始毛发(ACA_{未受损原始毛发})和化学受损毛发(ACA_{化学受损毛发})的基线平均前进接触角是在1次、5次、10次和20次处理循环中对于这些基底中的每一个仅进行深层清洁洗发剂处理(组1)的总体平均值。

另外，如上所述，使用在1次循环、5次循环、10次循环和20次循环之后获得的毛发上的水前进接触角(ACA)测量每个洗发剂+调理剂组的毛发受损修复指数。

表12：基线水前进接触角

表13：水前进接触角(经处理的未受损原始毛发)

表14：前进接触角(经处理的化学漂白的受损毛发)

表15：毛发受损修复指数

前进接触角测试方法

测试条件：

使用在Langmuir 2010，26(10)，7365–7369中公布的由Franz J.wortmann、Gabriele Wortmann和Erik Schulze zur Wiesche开发的方法来测定在毛发纤维上的前进水接触角。下文示出了示意图。

简而言之，将小段的毛发安装到微量天平上。将该段垂直浸入已知特性(密度、表面张力和粘度)的溶剂中。微量天平测定与所述段相互作用的溶剂的质量。通过将质量乘以重力常数来测定润湿力(F_w)。使用Wilhelmy杆状态方程将润湿力转换成接触角。下文讨论了这些步骤中的每一个的细节。

毛发段的样品制备：

在发梢的4cm内，毛发中间的4cm内，和毛发根端的4cm内，从毛发中移除20±2mm毛发段。取样的区域是相对直的。直度被定义为充分不含曲率，使得插入溶剂中的毛发段在实验期间不在溶剂表面上弯曲或挠曲。在前进模式下疏水纤维弯曲的问题已由Lodge,R.A.和Bushan，B.J.Appl.Polym.Sci.2006，102，5255-5265报道和讨论。如果所述段弯曲到所述段未穿透溶剂表面和浸入大部分溶剂中的点，则更换所述段。

测量原理：

测量利用Krüss张力计K100SF(krüss，Hamburg，Germany-Laboratory Desktopbuild 3.2.2.3064，具有接触角模块)来进行。实验室条件为23±1C和50±4％相对湿度。为测量动态润湿力(F_w)，将毛发悬挂在微量天平下面，其根端垂直向下指向下面溶剂(水)的表面。通过夹具或双面粘合带附接所述毛发段，以确保毛发垂直于水表面。测定毛发段的质量。用具有足够放大率的照相机对毛发的直径进行光学测量，以通过校准的距离测量值来测定直径。初始浸入速度为6mm/min，直至流体表面接触毛发段的根端。在检测表面时，将所述段插入0.2mm。在表面检测并浸入至0.2mm之后，将测量浸入速度降低至0.2mm/min。然后在1秒延迟之后测定所述段的质量。在将所述段浸入附加100μm之后，停止浸入并持续1秒以测定所述段的质量(m)。继续浸入直至测量0.5cm长度的毛发段。通过质量乘以重力常数(g)来测定润湿力(F_w)。这些测量构成前进润湿力。

F_w＝mg

利用Wilhelmy杆状态公式，将F_w转换成接触角(θ)：

F_w＝Lσ_L cosθ

其中L为在空气/液体界面或毛发周围处的润湿的纤维周长，并且

σ_L为液体的表面张力，并且

θ为接触角

L由毛发的直径(d)测定。

L＝πd

毛发受损修复指数测试方法

毛发受损修复指数基于基线未受损原始毛发、基线化学受损毛发和处理循环之后的化学受损毛发的毛发上的前进接触角(ACA)。

虽然获取了处理组之后的未受损原始毛发的毛发上前进接触角ACA测量值(并且如上提供)，但这些值不用于毛发受损修复指数计算。然而，它们与比较目的相关。

原子力显微镜和沉积的硅氧烷层厚度

在以下实施例中使用非沉积“深层清洁”洗发剂(Pantene Pro-V净化洗发剂)，其不具有高熔点脂肪族化合物和调理剂。

表16气溶胶调理剂组合物通过将蒸馏水和油(氨基硅氧烷)乳液称量到不锈钢烧杯中来制备。将烧杯置于热板上的水浴中，同时在100rpm至150rpm下利用顶置式混合器混合。如果所述配方中存在脂肪醇，则添加鲸蜡醇和硬脂醇，并且将混合物加热至70C-75C。然后加入鲸蜡基三甲基氯化铵，并且由于粘度增加，将混合速度提高至250rpm-350rpm。当所有材料均被彻底加热并均一化时，在混合物继续搅拌的同时停止加热。通过将热水从水浴中去除并用冷水替换，将批料冷却至35C。添加香料和Kathon，并且继续搅拌～10分钟。为了发泡，将批料转移到适当容器中，并且添加推进剂Aeron-46。

表16

1 Silsoft 253(20％活性物质)，购自Momentive

作为方案的一部分，将表16调理剂中的每一种与Pantene Pro-V深层清洁洗发剂一起处理到原始褐色发簇上并持续最多至6或7次处理循环。作为方案对照，将PantenePro-V深层清洁洗发剂与Pantene丝滑护理调理剂和Pantene Pro-V防受损调理剂组合。已知这些调理剂对于配方中分别为43.5:56.5和32.5:67.5的硅氧烷与高熔点脂肪族化合物的重量比，具有分别为约2.5％和4.0％的氨基硅氧烷含量和分别为5.20％和5.20％的总高熔点脂肪族化合物(鲸蜡醇和硬脂醇)含量。

多循环洗发剂加调理剂处理：

1.将六个4克、8英寸发簇(原始褐色毛发)在带有淋浴头夹具(流速为1.5加仑/分钟)的水槽处利用100华氏度水湿润(用胶水/胶带在发根处绑住并挂在金属夹持器上)并持续15秒至20秒。

2.液体洗发剂经由注射器以0.1克产品/克毛发(例如Pantene Pro-V净化洗发剂)施用，并且乳化/擦洗30秒，然后进行30秒的淋浴头冲洗(在发簇顶部处进行温和操作以确保均匀冲洗)。

AFM沉积厚度和沉积数据

毛发调理剂油与高熔点脂肪族化合物的比率

在原始毛发上6-7次处理循环后的AFM数据和图像展示出，相对于液体对照方案(较厚、不平滑且缺乏均匀沉积的不规则沉积)，本文所述的浓缩型调理剂提供具有改善的形态(更薄、更光滑和更均匀沉积)的表面沉积物。另外，AFM能够量化沉积物的厚度，并展示出本文所述的本发明浓缩型调理剂提供：

·相对于当前市售的液体对照调理剂(32.8+/-55纳米)，具有较低平均沉积厚度(平均值为15.4+/-9.5纳米和15.1+/-9.8纳米)的显著更薄的沉积物。

·相对于当前市售的液体对照调理剂(168％)，具有非常低厚度变异系数(62％和65％)的更均匀沉积物。变异系数(CV)定义为标准偏差与平均值的比率，并且表示为百分比。

·相对于当前市售的液体对照调理剂(435.8纳米)，具有低得多的沉积厚度范围(74.7纳米和96.3纳米)的更均匀沉积物。该范围被定义为测量的最大厚度值和最小厚度值之间的差值。

·相对于当前市售的液体对照调理剂(439.4纳米)，最多至70％更低的最大厚度(80.2纳米和100.1纳米)。

原子力显微镜测试方法(6-7次处理循环后进行)

通过从所提供的那些毛发中选择2-4根毛发并将约1英寸长的段粘附到具有快速固化环氧树脂的硬质基底(例如，玻璃显微镜载玻片)上来制备样品用于AFM分析；分析区域为大约毛发的中部。目的是在少量张力下固定样品，使得其不在AFM探针的影响下移动。以轻敲(间歇接触)模式收集图像，其中视场(FOV)为20x20或40x20微米，横向分辨率为约40纳米-80纳米。

位于较硬基底的顶部上的软材料层的深度或厚度可由利用AFM收集的偏转-位移曲线来测定。对于该测量，悬臂的刚度应当大于软膜的刚度，并且应当小于下面基底的刚度。在分析偏转-位移曲线时，悬臂在所述悬臂与软材料进行接触的点与所述悬臂开始从接触基底强烈挠曲的点之间运行的相对距离被认为是覆盖柔软材料层的厚度。这适用于在单个点处的层厚度的测量；通过收集一系列偏转-位移曲线，可以扩展该测量以测定区域内的层厚度，其中测量位置之间的间距被设计成给出期望的空间分辨率。在如由上述AFM成像的相同的区域上收集偏转-位移曲线。单独偏转-位移曲线的阵列通常以～1微米的间距均匀地分布在FOV上，不包括成像区域边缘。在2-4个AFM图像(AFM图像的数量)的区域内收集约500-800个单独的曲线(AFM点的数目)，并且发现每种类型的测量样品的最小沉积厚度和最大沉积厚度的平均值、标准偏差。示例性适宜的仪器是Asylum Research MFP-3D型；示例性适宜的悬臂是Olympus AC160-TS，其中标称弹簧常数为42N/m。

沉积数据测试方法(在6-7次处理循环之后进行)：

硅氧烷沉积通过消化毛发，之后利用定量元素技术(诸如ICP)分析总硅并基于按重量计硅在硅氧烷中的％，转换成硅氧烷来测定。总沉积可通过单独的沉积测量的总和来测定。单独的沉积测量可包括但不限于：脂肪醇、EGDS、季铵化试剂和硅氧烷。通常，这些测量涉及萃取毛发，然后用色谱法分离感兴趣的成分并基于使用适当检测器的测试溶液浓度利用外部校准进行定量。

ICP-OES硅氧烷毛发消化方法：用不同产品处理的毛发样品作为平均样品尺寸为0.1g的毛发球提交。然后使用单一反应室微波消化系统(Milestone Inc.，Shelton，CT)，使用6:1HNO₃:H₂O₂混合物和等分试样的甲基异丁基酮(MIBK)在Teflon消化容器中消化这些毛发样品。使用升温至95℃并在冷却低于30℃之后手动通风的温和消化程序有利于硅的保留。稀释至一定体积后，样品相对于在轴向模式下运行的Optima 8300 ICP-OES系统(Perkin Elmer，Waltham，Massachusetts)上产生的无机硅校准曲线运行。使用由制造商提供的聚合物的理论硅浓度将所测定的硅值转化成沉积在毛发样品上的硅氧烷聚合物等同物的浓度。分析未处理的毛发样品以测定硅的背景浓度，从而允许在需要时进行校正。另一未处理的毛发样品掺有已知量的聚合物并分析以确保聚合物的回收并验证分析。

硅氧烷层目标沉积指数和目标沉积％

浓缩型毛发调理剂实施例

表17中的浓缩型毛发调理剂实施例通过在烧杯中将水、氨基硅氧烷(油)乳液和EDTA混合在一起而制备。将混合物加热至65摄氏度，并且经由顶置式混合器(覆盖于箔中以减轻蒸发)连续和彻底混合。然后加入硬脂醇和鲸蜡醇，并在搅拌的同时继续加热至85摄氏度。然后加入二十二烷基三甲基甲酯硫酸铵，并且在80摄氏度的温度下，继续混合10分钟。然后使混合物冷却，并继续混合至低于30摄氏度。然后加入苄醇、香料、Kathon和柠檬酸并且混合10分钟以完成批料。

表17

1 氨基硅氧烷微乳液(Silsoft 253)，购自Momentive

2 BTMS(Genamin BTMS，77％-85％活性物质)，购自Clariant

表17中的浓缩型毛发调理剂实施例相对于多种当前市售的毛发调理剂进行基准标记，所述当前市售的毛发调理剂购自零售店，包括Pantene护色光泽调理剂、Pantene防受损调理剂和Pantene丰盈体积调理剂。将上述调理剂作为2步体系的第2步骤与当前市售Pantene深层清洁洗发剂一起处理。

在以下数据中，利用毛发漂白组合物使毛发化学受损，所述毛发漂白组合物包含5.5％过氧化氢、2％氢氧化铵和0.2％EDTA。将毛发浸没在该毛发漂白组合物中并持续35分钟的时间段，然后彻底冲洗。然后将毛发干燥，同时连续刷洗3分钟(每面1.5分钟)。然而，将本发明的所测量的受损修复指数进行归一化，从而适用于任何程度的消费者相关的毛发损伤，包括使毛发经受漂白组合物并持续较短(低至1分钟)和较长的时间段(最多至数小时)，前提条件是可测量起始未受损毛发和受损毛发基底之间的在统计学上有意义的差异。

用于该研究的毛发基底为4克、8英寸褐色原始(一般人群)发束，其购自nternational Hair Importers&Products(Glendale，NY，inhip@aol.com)。

洗发剂加调理剂处理：

通过20次毛发处理循环将上述Pantene深层清洁洗发剂和调理剂配对处理到原始褐色毛发和经化学漂白的受损毛发上：

5.将六个4克、8英寸发簇(原始褐色毛发或经化学漂白的受损毛发)在带有淋浴头夹具(流速为1.5加仑/分钟)的水槽处利用100华氏度水湿润(用胶水/胶带在发根处绑住并挂在金属夹持器上)并持续15秒至20秒。

6.液体洗发剂经由注射器以0.1克产品/克毛发(例如Pantene Pro-V深层清洁洗发剂)施用，并且乳化/擦洗30秒，然后进行30秒的淋浴头冲洗(在发簇顶部处进行温和操作以确保均匀冲洗)。

7.液体调理剂经由注射器以0.1克产品/克毛发(例如Pantene防受损调理剂等)(在称上称重)均匀施用到发簇上，并且乳化/擦洗30秒，然后进行30秒的淋浴冲洗(在发簇顶部处进行温和操作以确保均匀冲洗)。本发明的浓缩型液体泡沫调理剂利用刮刀以0.033克产品/克毛发施用(将泡沫分配在称量舟皿中并记录施用的重量)并且之后进行相同的施用程序。

8.然后将所述毛发置于设定在60C的热箱中～45分钟或直至干燥。

硅氧烷沉积数据和目标沉积比率：

硅氧烷沉积通过消化毛发，之后利用定量元素技术(诸如ICP)分析总硅并基于按重量计硅在硅氧烷中的％，转换成硅氧烷来测定。总沉积可通过单独的沉积测量的总和来测定。单独的沉积测量可包括但不限于：脂肪醇、EGDS、季铵化试剂和硅氧烷。通常，这些测量涉及萃取毛发，然后用色谱法分离感兴趣的成分并基于测试溶液浓度利用外部校准进行定量。

ICP-OES硅氧烷毛发消化方法：用不同产品处理的毛发样品作为平均样品尺寸为0.1g的毛发球提交。然后使用单一反应室微波消化系统(Milestone Inc.，Shelton，CT)，使用6:1HNO₃:H₂O₂混合物和等分试样的甲基异丁基酮(MIBK)在Teflon消化容器中消化这些毛发样品。使用升温至95℃并在冷却低于30℃之后手动通风的温和消化程序有利于硅的保留。稀释至一定体积后，样品相对于在轴向模式下运行的Optima 8300ICP-OES系统(PerkinElmer，Waltham，Massachusetts)上产生的无机硅校准曲线运行。使用由制造商提供的聚合物的理论硅浓度将所测定的硅值转化成沉积在毛发样品上的硅氧烷聚合物等同物的浓度，以ppm为单位报告。分析未处理的毛发样品以测定硅的背景浓度，从而允许在需要时进行校正。另一未处理的毛发样品掺有已知量的聚合物并分析以确保聚合物的回收并验证分析。

所得沉积数据在表18中给出。

表18

由该沉积数据，可计算目标沉积Δ(化学受损沉积减去未受损原始毛发沉积)，目标沉积％(目标沉积Δ除以未受损原始毛发沉积x100％)，和目标沉积指数(化学受损沉积除以未受损原始毛发沉积)，如表19中给出的。

表19

其它实施例/组合

A.一种处理毛发的方法，所述方法包括：

a.在泡沫分配器中提供浓缩型毛发护理组合物，其中所述浓缩型毛发护理组合物包含：

i.按所述浓缩型毛发护理组合物的重量计，约3％至约25％的一种或多种硅氧烷；

ii.按所述浓缩型毛发护理组合物的重量计，小于5％的高熔点脂肪族化合物；

iii.按所述浓缩型毛发护理组合物的重量计，约60％至约90％的水；以及

iv.按所述浓缩型毛发护理组合物的重量计，约0.5％至约7％的香料；

其中所述浓缩型毛发护理组合物具有约100:0至约50:50的硅氧烷与高熔点脂肪族化合物的重量比；其中所述浓缩型毛发护理组合物具有约98:2至约50:50的硅氧烷与香料的重量比；

b.将所述浓缩型毛发护理组合物以泡沫形式从所述泡沫分配器分配，其中所述泡沫具有约0.025g/cm³至约0.40g/cm³的密度；

c.将所述泡沫施用到所述毛发上，其中在将所述泡沫施用到所述毛发上时，所述一种或多种硅氧烷沉积到所述毛发上；以及

d.从所述毛发上冲洗泡沫；其中所述一种或多种硅氧烷在所述毛发上形成硅氧烷层；并且其中所述硅氧烷层具有约0.001nm/ppm至约0.019nm/ppm的标准化沉积厚度。

B.根据段A所述的方法，其中所述归一化沉积厚度为约0.003nm/ppm至约0.016nm/ppm。

C.根据段A或B所述的方法，其中所述归一化沉积厚度为约0.006nm/ppm至约0.013nm/ppm。

D.根据段A-C中任一项所述的方法，其中所述归一化沉积厚度为约0.008nm/ppm至约0.011nm/ppm。

E.根据段A-D中任一项所述的方法，其中所述硅氧烷层具有约0.001％/ppm至约0.075％/ppm的归一化沉积厚度变异系数。

F.根据段A-E中任一项所述的方法，其中所述硅氧烷层具有约0.003％/ppm至约0.070％/ppm的归一化沉积厚度变异系数。

G.根据段A-F中任一项所述的方法，其中所述硅氧烷层具有约0.006％/ppm至约0.065％/ppm的归一化沉积厚度变异系数。

H.根据段A-G中任一项所述的方法，其中所述硅氧烷层具有约0.009％/ppm至约0.060％/ppm的归一化沉积厚度变异系数。

I.根据段A-H中任一项所述的方法，其中所述硅氧烷层具有约0.012％/ppm至约0.055％/ppm的归一化沉积厚度变异系数。

J.根据段A-I中任一项所述的方法，其中所述硅氧烷层具有约0.005nm/ppm至约0.25nm/ppm的归一化最大沉积厚度。

K.根据段A-J中任一项所述的方法，其中所述硅氧烷层具有约0.015nm/ppm至约0.15nm/ppm的归一化最大沉积厚度。

L.根据段A-K中任一项所述的方法，其中所述硅氧烷层具有约0.02nm/ppm至约0.10nm/ppm的归一化最大沉积厚度。

M.根据段A-L中任一项所述的方法，其中所述硅氧烷层具有约0.025nm/ppm至约0.09nm/ppm的归一化最大沉积厚度。

N.根据段A-M中任一项所述的方法，其中所述硅氧烷层具有约0.03nm/ppm至约0.08nm/ppm的归一化最大沉积厚度。

O.根据段A-N中任一项所述的方法，其中所述浓缩型毛发护理组合物具有约55:45至100:0的硅氧烷与高熔点脂肪族化合物的重量比。

P.根据段A-O中任一项所述的方法，其中所述硅氧烷为极性官能硅氧烷。

Q.根据段A-P中任一项所述的方法，其中所述极性官能硅氧烷选自氨基硅氧烷、侧链季铵硅氧烷、末端季铵硅氧烷、氨基聚环氧烷硅氧烷、季铵聚环氧烷硅氧烷、氨基吗啉硅氧烷、以及它们的混合物。

R.一种泡沫分配器，所述泡沫分配器包括浓缩型毛发护理组合物，

其中所述浓缩型毛发护理组合物包含：

其中所述浓缩型毛发护理组合物为洗去型浓缩型毛发护理组合物；

其中所述浓缩型毛发护理组合物具有约100:0至约50:50的硅氧烷与高熔点脂肪族化合物的重量比；

其中所述浓缩型毛发护理组合物具有约98:2至约50:50的硅氧烷与香料的重量比；

其中所述泡沫具有约0.025g/cm³至约0.40g/cm³的密度；其中所述浓缩型毛发护理组合物在毛发上沉积硅氧烷层；

其中所述硅氧烷层具有约0.001nm/ppm至约0.019nm/ppm的标准化沉积厚度。

S.根据段R所述的泡沫分配器，其中所述硅氧烷层具有约0.001％/ppm至约0.075％/ppm的归一化沉积厚度变异系数。

T.根据段R或S所述的泡沫分配器，其中所述硅氧烷层具有约0.005nm/ppm至约0.25nm/ppm的归一化最大沉积厚度。

本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。

除非明确排除或以其它方式限制，本文中引用的每一篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请以及本申请对其要求优先权或其有益效果的任何专利申请或专利，均据此全文以引用方式并入本文。任何文献的引用不是对其作为与本发明任何公开或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其自身或与任何其它参考文献或多个参考文献的组合提出、建议或公开了任何此类发明的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。

虽然已举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出多个其它变化和修改。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明的范围内的所有这些变化和修改。

Claims

1.一种处理毛发的方法，所述方法包括：

i.按所述浓缩型毛发护理组合物的重量计，3％至25％的一种或多种硅氧烷；

iii.按所述浓缩型毛发护理组合物的重量计，60％至90％的水；以及

iv.按所述浓缩型毛发护理组合物的重量计，0.5％至7％的香料；

其中所述浓缩型毛发护理组合物具有100:0至50:50的硅氧烷与高熔点脂肪族化合物的重量比；

其中所述浓缩型毛发护理组合物具有98:2至50:50的硅氧烷与香料的重量比；

b.将所述浓缩型毛发护理组合物以泡沫形式从所述泡沫分配器分配，其中所述泡沫具有0.025g/cm³至0.40g/cm³的密度；

d.从所述毛发上冲洗泡沫；

其中所述一种或多种硅氧烷在所述毛发上形成硅氧烷层；并且

其中所述硅氧烷层具有0.001nm/ppm至0.019nm/ppm的归一化沉积厚度。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述归一化沉积厚度为0.003nm/ppm至0.016nm/ppm。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述归一化沉积厚度为0.006nm/ppm至0.013nm/ppm。

4.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述硅氧烷层具有0.001％/ppm至0.075％/ppm的归一化沉积厚度变异系数。

5.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述硅氧烷层具有0.003％/ppm至0.070％/ppm的归一化沉积厚度变异系数。

6.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述硅氧烷层具有0.006％/ppm至0.065％/ppm的归一化沉积厚度变异系数。

7.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述硅氧烷层具有0.005nm/ppm至0.25nm/ppm的归一化最大沉积厚度。

8.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述硅氧烷层具有0.015nm/ppm至0.15nm/ppm的归一化最大沉积厚度。

9.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述硅氧烷层具有0.02nm/ppm至0.10nm/ppm的归一化最大沉积厚度。

10.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述浓缩型毛发护理组合物具有55:45至100:0的硅氧烷与高熔点脂肪族化合物的重量比。

11.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述硅氧烷为极性官能硅氧烷。

12.根据权利要求11所述的方法，其中所述极性官能硅氧烷选自氨基硅氧烷、侧链季铵硅氧烷、末端季铵硅氧烷、氨基聚环氧烷硅氧烷、季铵聚环氧烷硅氧烷、氨基吗啉硅氧烷、以及它们的混合物。

13.一种泡沫分配器，所述泡沫分配器包括浓缩型毛发护理组合物，其中所述浓缩型毛发护理组合物包含：

其中所述泡沫具有0.025g/cm³至0.40g/cm³的密度；其中所述浓缩型毛发护理组合物在毛发上沉积硅氧烷层；

14.根据权利要求13所述的泡沫分配器，其中所述硅氧烷层具有0.001％/ppm至0.075％/ppm的归一化沉积厚度变异系数。

15.根据权利要求13或14所述的泡沫分配器，其中所述硅氧烷层具有0.005nm/ppm至0.25nm/ppm的归一化最大沉积厚度。