CN101208133A - 包含凝聚层和调理剂的调理组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了调理组合物,所述调理组合物包含按重量计:(a)约0.1%至约10%的表面活性剂体系,所述体系包含至少一种阳离子表面活性剂;(b)约0.05%至约10%的聚合物,所述聚合物选自由下列物质组成的组:阴离子聚合物、两性聚合物、以及它们的混合物;(c)约0.1%至约20%的调理剂;和(d)含水载体;其中所述表面活性剂体系和所述聚合物形成水不溶性复合物。所述组合物尤其适于毛发护理产品,例如用于洗去型用途的毛发调理产品。
Description
发明领域
本发明涉及调理组合物,所述组合物包含:包含至少一种阳离子表面活性剂的表面活性剂体系;选自由下列物质组成的组的聚合物:阴离子聚合物、两性聚合物、以及它们的混合物;调理剂;以及含水载体;其中所述表面活性剂体系和所述聚合物形成水不溶性复合物。所述组合物尤其适于毛发护理产品,例如用于洗去型(rinse-off)用途的毛发调理产品。
发明背景
多种调理组合物,例如毛发调理组合物、皮肤调理组合物和织物软化剂,已被用于多种基质,如毛发、皮肤和织物。一种提供调理有益效果的常用方法是通过使用调理剂,如阳离子表面活性剂和聚合物、高熔点脂肪族化合物、低熔点油、硅氧烷化合物、以及它们的混合物。已知,大多数这些调理剂通过沉积到基质上来提供多种调理有益效果。
然而,仍不易从护发剂获得所期望的调理功效。仍不易获得所期望的调理剂在基质如毛发、皮肤和织物上的沉积。
基于前文所述,仍需要可提供充分调理有益效果的调理组合物。
而且仍需要具有透明的产品外观并同时可提供上述充分调理有益效果的调理组合物。
没有任何现有技术能提供本发明的全部优点和有益效果。
发明概述
本发明涉及组合物,所述组合物包含按重量计:
(a)约0.1%至约10%的表面活性剂体系,所述体系包含至少一种阳离子表面活性剂;
(b)约0.05%至约10%的聚合物,所述聚合物选自由下列物质组成的组:阴离子聚合物、两性聚合物、以及它们的混合物;
(c)约0.1%至约20%的调理剂;和
(d)含水载体,
其中所述表面活性剂体系和所述聚合物形成水不溶性复合物。
本发明的调理组合物可提供充分的调理有益效果。
通过阅读下面的描述和所附的权利要求书,可更好地理解本发明的这些和其它的特征、方面和优点。
发明详述
虽然本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作为结论,但据信通过下列说明将更好地理解本发明。
本文中,“包括”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括术语“由...组成”和“基本上由...组成”。
除非另外指明,所有的百分比、份数和比率均以本发明组合物的总重量计。所有涉及所列出成分的重量均是以其活性物质含量计,并且因此不包括可能包含在市售材料中的载体或副产物。
本文所用术语“混合物”将包括物质的简单组合以及由它们组合所可能产生的任何化合物。
组合物
本发明的组合物包含按重量计:
(a)约0.1%至约10%的表面活性剂体系,所述体系包含至少一种阳离子表面活性剂;
(b)约0.05%至约10%的聚合物,所述聚合物选自由下列物质组成的组:阴离子聚合物、两性聚合物、以及它们的混合物;
(c)约0.1%至约20%的调理剂;和
(d)含水载体;
其中所述表面活性剂体系和所述聚合物在稀释时形成水不溶性复合物。
本发明的调理组合物可提供调理有益效果。不受理论的限制,据信由于水不溶性复合物即基质上凝聚层的沉积,本发明的组合物可向润湿基质以及干燥时的基质提供调理有益效果。
不受理论的限制,还据信当本发明的组合物包含调理剂时,由于调理剂的充分沉积,所述组合物可进一步提供调理有益效果。不受理论的限制,据信本发明组合物的一个优选实施方案为包含调理剂的那些,所述调理剂分散在所述组合物中,并且具有较小的粒度,由于据信上述试剂会被吸附或粘附在凝聚层表面上或会掺入到凝聚层中,从而可与凝聚层一起有效地沉积在毛发上。
除表面活性剂体系中所用的那些以外,本发明的组合物可包含附加的表面活性剂。当包含上述附加表面活性剂时,组合物中所有表面活性剂的总量按所述组合物的重量计优选为10%或更低。
本发明的组合物优选基本上不含阴离子表面活性剂。在本发明中,所述组合物“基本上不含阴离子表面活性剂”是指所述组合物包含2%或更少,优选1%或更少的阴离子表面活性剂。
具有透明产品外观的组合物
本发明的一个优选实施方案为上述调理组合物,其具有透明的产品外观,即透明的或半透明的外观。在本发明中,具有透明产品外观的组合物是指所述组合物具有约25%或更高,优选约35%或更高,更优选约40%或更高,还更优选约50%或更高,甚至更优选约60%或更高的透射比。使用UV-1601,测定600nm处的透射比,UV-1601是得自Shimadzu的紫外可见分光光度计。优选地,鉴于对透明产品外观的期望,在本发明的组合物被配制以后,本发明的组合物在25℃下在至少一个月内,更优选在至少三个月内,还更优选在至少一年内具有上述透射比。
鉴于对透明产品外观的期望,本发明的组合物优选基本上不含基本上不溶的油性化合物。在本发明中,组合物“基本上不含”基本上不溶的油性化合物是指所述组合物包含1.0%或更少,优选0.5%或更少,更优选0.1%或更少,还更优选0%的基本上不溶的油性化合物。“基本上不溶”的油性化合物是指所述油性化合物在所用含量下基本上不溶于所述组合物中;并且当以所用含量包含油性化合物时,在25℃下所述组合物具有低于约25%,优选低于约35%,更优选低于约40%,还更优选低于约50%,甚至更优选低于约60%的透射比。上述“基本上不溶”的油性化合物典型为选自烃、脂肪族化合物以及它们混合物的那些。这些烃包括例如α-聚烯烃油、石蜡、蜡、以及它们的混合物。这些脂肪族化合物包括例如脂肪醇如鲸蜡醇和硬脂醇、脂肪酸如硬脂酸、脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物如它们的酯和醚、以及它们的混合物。
优选的实施方案
本发明的一个优选的实施方案是毛发调理组合物,所述组合物包含按重量计:
(a)约0.1%至约5.0%的表面活性剂体系,所述体系包含阳离子表面活性剂和非离子表面活性剂;
(b)约0.1%至约5.0%的聚合物,所述聚合物选自由下列物质组成的组:阴离子聚合物、两性聚合物、以及它们的混合物;
(c)约0.1%至约20%的包含硅氧烷化合物的调理剂,所述硅氧烷化合物选自在所述组合物中的平均粒度为500nm或更小的那些、可基本上溶解于所述组合物中的那些、以及它们的混合物;
(d)含水载体;
其中所述表面活性剂体系和所述聚合物形成水不溶性复合物;其中所述组合物为透明的或半透明的;其中所述组合物基本上不含基本上不溶的油性化合物。
优选地,在上述毛发调理组合物中,硅氧烷化合物为基本上可溶的硅氧烷化合物,其选自由下列物质组成的组:硅氧烷共聚多元醇、疏水改性的酰氨基硅氧烷共聚多元醇、以及它们的混合物。上述毛发调理组合物还优选包含(e)约0.05%至约5%的阳离子聚合物。
表面活性剂体系
本发明的组合物包含表面活性剂体系。所述表面活性剂体系在所述组合物中的含量按重量计为约0.1%至约10%,优选约1.0%至约5.0%。
所述表面活性剂体系包含至少一种阳离子表面活性剂。所述表面活性剂体系还可包含非离子表面活性剂、两性表面活性剂和/或两性离子表面活性剂。优选可用于本发明的体系选自由下列物质组成的组:一种阳离子表面活性剂、两种或更多种阳离子表面活性剂的混合物、阳离子表面活性剂与非离子表面活性剂的混合物、以及它们的混合物。鉴于对透明产品外观的期望,所述表面活性剂体系还可包含共溶剂。可用于本发明的共溶剂是下文标题“共溶剂”下所述的那些。共溶剂在所述表面活性剂体系中的含量按所述表面活性剂体系的重量计为约0.1%至约50%,优选约5%至约40%。
鉴于对透明产品外观的期望,所述表面活性剂体系在所用含量下优选可基本上溶解于所述组合物中。“基本上可溶”的表面活性剂体系是指当以所用含量包含所述表面活性剂体系时,在25℃下所述组合物具有约25%或更高,优选约35%或更高,更优选约40%或更高,还更优选约50%或更高,甚至更优选约60%或更高的透射比。
阳离子表面活性剂
本发明的凝聚层包含阳离子表面活性剂。所述阳离子表面活性剂在所述组合物中的含量为约0.1%至约10.0%,优选约0.25%至约8.0%,更优选约0.5%至约5.0%。
如下所述,本发明组合物中可使用多种阳离子表面活性剂,包括单长链烷基季铵盐、二长链烷基季铵盐、亲水取代的单长链烷基季铵盐、亲水取代的二长链烷基季铵盐、单长链烷基胺、二烷基链胺。其中,优选单长链烷基阳离子表面活性剂,如单长链烷基季铵盐、亲水取代的二长链烷基季铵盐和单长链烷基胺。高度优选的单长链烷基季铵盐是,例如,其中单长链烷基具有16至22个碳原子的那些,如鲸蜡基三甲基氯化铵和硬脂基三甲基氯化铵。高度优选的亲水取代的二长链烷基季铵盐是具有至少一个酯部分的那些,并且高度优选的上述亲水取代的二长链烷基季铵盐包括例如二烷酰基乙基羟乙基甲基铵盐,其中烷酰基乙基中的烷基部分具有12至22个碳原子,如二椰油酰乙基羟乙基甲基铵盐、二硬脂酰乙基羟乙基甲基铵盐、以及二棕榈酰乙基羟乙基甲基铵盐。高度优选的单长链烷基胺是,例如,单长链烷基酰氨基胺,其具有含有约16至约22个碳原子的烷基,如硬脂酰氨基丙基二甲胺。
在多种优选的阳离子表面活性剂中,已令人惊奇地发现,硬脂基三甲基氯化铵和硬脂酰氨基丙基二甲胺的混合物可在透明度与调理有益效果之间提供改善的平衡。
虽然上述阳离子表面活性剂在本发明中是优选的,但也可单独使用其它阳离子表面活性剂如二长链烷基阳离子表面活性剂,或与上述优选的阳离子表面活性剂组合使用。
可用于本发明的阳离子表面活性剂包括例如符合通式(I)的那些:
其中R71、R72、R73和R74中至少一个选自具有8至30个碳原子的脂族基团或者具有最多约22个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟基烷基、芳基或烷芳基基团,R71、R72、R73和R74中的其余基团独立地选自具有1至约22个碳原子的脂族基团或者具有最多达22个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟基烷基、芳基或烷芳基基团;并且X是成盐阴离子,如选自卤素(如氯、溴)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根的那些基团。除了碳原子和氢原子以外,脂族基团还可包含醚键和其它基团如氨基。较长链的脂基如具有约12个或更多碳原子的那些,可以是饱和或不饱和的。当R71、R72、R73和R74独立地选自C1至约C22烷基时是优选的。
在通式(I)的阳离子表面活性剂当中,优选的是那些在分子中包含至少一个烷基链的表面活性剂,所述烷基链具有至少16个碳原子。上述优选的阳离子表面活性剂的非限制性实例包括:二十二烷基三甲基氯化铵;鲸蜡基三甲基氯化铵;硬脂基三甲基氯化铵;油基二甲基苄基氯化铵;氢化牛油烷基三甲基氯化铵;二烷基(14-18)二甲基氯化铵;二牛油烷基二甲基氯化铵;二氢化牛油烷基二甲基氯化铵;二硬脂基二甲基氯化铵;以及双十六烷基二甲基氯化铵。
优选的还有亲水取代的阳离子表面活性剂,其中至少一个取代基包含一个或多个在基团链中以取代基或连接部分存在的芳族、醚、酯、酰胺或氨基部分,其中R71至R74基中至少一个含有一个或多个亲水部分,所述亲水部分选自烷氧基(优选C1至C3烷氧基)、聚氧化烯基(优选C1至C3聚氧化烯基)、烷基酰氨基、羟基烷基、烷基酯、以及它们的组合。优选地,该亲水取代的阳离子调理表面活性剂含有2至约10个位于上述范围内的非离子亲水部分。高度优选的亲水取代的阳离子表面活性剂包括二烷基酰氨基乙基羟乙基一甲基铵盐、二烷基酰氨基乙基二甲基铵盐、二烷酰基乙基羟乙基甲基铵盐、二烷酰基乙基二甲基铵盐、二烷酰基乙基羟乙基甲基铵盐、以及它们的混合物;例如,以下列商品名市售自Croda的那些:Dehyquart F75、Dehyquart L80和Dehyquart C4046。以商品名IncroquatBA-85得自Croda的巴西棕榈基酰氨基丙基二甲基苄基氯化铵还优选用于该组合物中。
胺适于作为阳离子表面活性剂。伯脂肪胺、仲脂肪胺和叔脂肪胺是可用的。尤其可用的是叔酰氨基胺,该叔酰氨基胺具有约12至约22个碳原子的烷基。示例性的叔酰氨基胺包括:硬脂酰氨基丙基二甲胺、硬脂酰氨基丙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺。本发明中可用的胺公开于Nachtigal等人的美国专利4,275,055中。这些胺也可与酸组合使用,如l-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、l-谷氨酸盐酸盐、马来酸、以及它们的混合物;更优选l-谷氨酸、乳酸、柠檬酸。本文中的胺优选用这些酸中的任何一个部分中和,其中胺与酸的摩尔比为约1∶0.3至约1∶2、更优选约1∶0.4至约1∶1。
非离子表面活性剂
鉴于对透明产品外观的期望,本发明的表面活性剂体系还可包含非离子表面活性剂。非离子表面活性剂在所述组合物中的含量按所述组合物的重量计为约0.1%至9.9%,优选约0.4%至约8.0%,更优选约1.0%至约5.0%。
多种非离子表面活性剂可用于本发明组合物。非离子表面活性剂的非限制性实施例描述于下文中。
可用于本发明的一个非离子表面活性剂实例是甘油酯的聚乙二醇衍生物,包括甘油一酯、甘油二酯和甘油三酯的衍生物、以及它们的混合物。一类适于本文的甘油酯聚乙二醇衍生物是符合通式(I)的那些:
其中乙氧基化程度n为约4至约200,优选约5至约150,更优选约20至约120,并且其中R包括具有约5至约25个碳原子,优选约7至约20个碳原子的脂族基团。合适的甘油酯聚乙二醇衍生物可以是氢化蓖麻油的聚乙二醇衍生物。氢化蓖麻油的这种聚乙二醇衍生物包括例如PEG-20氢化蓖麻油、PEG-30氢化蓖麻油、PEG-40氢化蓖麻油、PEG-45氢化蓖麻油、PEG-50氢化蓖麻油、PEG-54氢化蓖麻油、PEG-55氢化蓖麻油、PEG-60氢化蓖麻油、PEG-80氢化蓖麻油和PEG-100氢化蓖麻油。其它合适的甘油酯聚乙二醇衍生物可以是硬脂酸的聚乙二醇衍生物。硬脂酸的这种聚乙二醇衍生物包括例如PEG-30硬脂酸酯、PEG-40硬脂酸酯、PEG-50硬脂酸酯、PEG-75硬脂酸酯、PEG-90硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、PEG-120硬脂酸酯和PEG-150硬脂酸酯。
可用于本发明的另一个非离子表面活性剂实例是脂肪醇乙二醚,包括适用于毛发调理组合物中的任何脂肪醇乙二醚。脂肪醇乙二醇醚的非限制性实施例包括:十六烷基聚氧乙烯醚系列化合物如十六烷基聚氧乙烯醚-1至十六烷基聚氧乙烯醚-45,优选十六烷基聚氧乙烯醚-7至十六烷基聚氧乙烯醚-20;异十六烷基聚氧乙烯醚系列化合物如异十六烷基聚氧乙烯醚-20;硬脂基聚氧乙烯醚系列化合物如硬脂基聚氧乙烯醚-1至100;鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚1至鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-50;月桂基聚氧乙烯醚系列化合物,优选月桂基聚氧乙烯醚-7至月桂基聚氧乙烯醚-12;链烷基聚氧乙烯醚系列化合物,优选链烷基聚氧乙烯醚-9至链烷基聚氧乙烯醚-15;上述十六烷基聚氧乙烯醚、硬脂基聚氧乙烯醚、鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚和月桂基聚氧乙烯醚系列化合物的丙二醇醚,这些十六烷基聚氧乙烯醚系列化合物的丙二醇醚包括例如PPG-5-十六烷基聚氧乙烯醚-20;支链醇的聚氧乙烯醚或聚氧乙烯-聚氧丙烯醚,这些支链醇包括例如辛基十二醇、癸基十四醇、十二烷基十五醇和异硬脂醇,这些支链醇的聚氧乙烯-聚氧丙烯醚包括例如POE(20)POP(6)癸基十四醚;以及它们的混合物。
可用于本发明的其它非离子表面活性剂包括例如HLB值为16.7的聚山梨酸酯如聚山梨酸酯-20(POE(20)脱水山梨糖醇一月桂酸酯),HLB值为13.3的聚山梨酸酯-21(POE(4)脱水山梨糖醇一月桂酸酯)、HLB值为15.6的聚山梨酸酯-40(POE(20)脱水山梨糖醇甘油一棕榈酸酯)、HLB值为14.9的聚山梨酸酯-60(POE(20)一硬脂酸脱水山梨醇酯),HLB值为9.6的聚山梨酸酯-61(POE(4)一硬脂酸脱水山梨醇酯)、HLB值为15.0的聚山梨酸酯-80(POE(20)脱水山梨糖醇单油酸酯)和HLB值为10.0的聚山梨酸酯-81(POE(4)脱水山梨糖醇单油酸酯)。
优选可用于本发明的非离子表面活性剂的HLB值为约8至约22,更优选约11至约20,还优选约11至约18。
在上述多种非离子表面活性剂中,高度优选选自由下列那些组成的组:异十六烷基聚氧乙烯醚-20、PPG-5-十六烷基聚氧乙烯醚-20、PEG-40氢化蓖麻油、聚山梨酸酯-20、月桂基聚氧乙烯醚-20、十六烷基聚氧乙烯醚-10、十六烷基聚氧乙烯醚-20、链烷基聚氧乙烯醚-9、以及它们的混合物。
两性表面活性剂和两性离子表面活性剂
本发明的表面活性剂体系还可包含两性表面活性剂和/或两性离子表面活性剂。两性表面活性剂和/或两性离子表面活性剂在所述组合物中的含量按所述组合物的重量计为约0.1%至9.9%,优选约0.4%至约8.0%,更优选约1.0%至约5.0%。
可用于本发明组合物中的两性表面活性剂的实例是被广泛描述为脂族仲和叔胺衍生物的那些,其中脂族基团可以为直链或支链,并且其中一个脂族取代基包含约8至约18个碳原子,并且一个脂族取代基包含阴离子水溶性基团,如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。属于此定义的化合物实例是3-十二烷基-氨基丙酸钠,3-十二烷基氨基丙烷磺酸钠、N-椰油酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸盐、N-椰油酰胺基乙基-N-羟乙基二乙酸盐、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸盐、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基二乙酸盐、月桂基肌氨酸钠、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠、N-烷基牛磺酸(如依照美国专利2,658,072中的指导,由十二烷基胺与羟乙基磺酸钠的反应所制得的那些)、N-高级烷基天冬氨酸(如依照美国专利2,438,091中的指导制得的那些)、以及以商品名“MIRANOL”TM出售并描述于美国专利2,528,378中的产品。
两性离子表面活性剂可由被广泛描述为脂族季铵衍生物、鏻鎓和锍化合物的那些来举例说明,其中脂族基团可以为直链或支链,并且其中一个脂族取代基包含约8至约18个碳原子,并且一个脂族取代基包含阴离子基团,如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。这些化合物的通式是:
式中R2包括烷基、链烯基或者羟烷基,它们带有约8至约18个碳原子、0至约10个氧化乙烯部分和0至约1个甘油基;Y选自氮、磷和硫原子;R3是含有约1至约3个碳原子的烷基或单羟基烷基;当Y是硫原子时,X为1,而当Y是氮或磷原子时,X为2;R4是具有约1至约4个碳原子的亚烷基或羟亚烷基,并且Z是选自羧酸根、磺酸根、硫酸根、膦酸根和磷酸根的基团。
其它两性离子如内铵盐也适合用于本发明中。适用于本发明的内铵盐的实例包括高级烷基内铵盐,如椰油二甲基羧甲基内铵盐、椰油酰氨基丙基内铵盐、椰油内铵盐、月桂酰胺基丙基内铵盐、油基内铵盐、月桂基二甲基羧甲基内铵盐、月桂基二甲基α羧乙基内铵盐、鲸蜡基二甲基羧甲基内铵盐、月桂基二-(2-羟基乙基)羧甲基内铵盐、硬脂基二-(2-羟丙基)羧甲基内铵盐、油基二甲基γ-羧丙基内铵盐和月桂基二-(2-羟丙基)α-羧乙基内铵盐。磺基甜菜碱的代表是椰油二甲基磺基丙基甜菜碱、硬脂基二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基二甲基磺乙基甜菜碱、月桂二-(2-羟乙基)磺丙基甜菜碱等;氨基甜菜碱和氨基磺基甜菜碱(其中RCONH(CH2)3基团与甜菜碱中的氮原子相连)也可用于本发明。
阴离子或两性聚合物
本发明的凝聚层包含聚合物,所述聚合物选自阴离子聚合物、两性聚合物、以及它们的混合物。所述聚合物在所述组合物中的含量按重量计为约0.05%至约10%,优选约0.1%至约8.0%,更优选约0.25%至约5.0%,还更优选约0.5%至约3.0%。
鉴于对透明产品外观的期望,所述聚合物在所用含量下优选基本上可溶解于所述组合物中。“基本上可溶”的聚合物是指当以所用含量包含所述聚合物时,在25℃下所述组合物具有约25%或更高,优选约35%或更高,更优选约40%或更高,还更优选约50%或更高,甚至更优选约60%或更高的透射比。
可用于本发明的聚合物是分子量优选为1000AMU(原子质量单位)或更高的那些。如下所述,本发明的组合物中可使用多种阴离子聚合物和两性聚合物。
可用于本发明的阴离子聚合物包括例如:聚丙烯酸;聚甲基丙烯酸;羧基乙烯基聚合物;丙烯酸酯共聚物,如丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酸/乙烯酯共聚物/丙烯酸酯/异癸酸乙烯酯交联聚合物、丙烯酸酯/棕榈基聚氧乙烯醚-25丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物、和丙烯酸酯/十六烷基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物;磺酸酯聚合物,如聚磺酸、聚磺酸苯乙烯酯、甲基丙烯酸与丙烯酰胺基甲基丙磺酸的共聚物、以及丙烯酸与丙烯酰胺基甲基丙磺酸的共聚物;羧甲基纤维素;羧基瓜耳;乙烯与马来酸的共聚物;以及丙烯酸酯硅氧烷聚合物。可包含中和剂,来中和本文中的阴离子聚合物。上述中和剂的非限制性实施例包括,氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铝、单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、二异丙醇胺、氨基甲基丙醇、氨基丁三醇、四羟基丙基乙二胺、以及它们的混合物。可商购获得的高度优选的阴离子聚合物包括例如以商品名Carbopol 981和Carbopol 980由Noveon提供的卡波姆;以商品名Pemulen TR-1、Pemulen TR-2、Carbopol 1342、Carbopol 1382、和Carbopol ETD 2020均得自Noveon的丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物;以CMC系列由Hercules提供以及以商品名F1400LC由Nippon Paper Chemicals Co.,LTD提供的羧甲基纤维素钠;和以商品名Capigel由Seppic提供的丙烯酸酯共聚物。鉴于透明的产品外观和/或润湿调理有益效果,更优选羧甲基纤维素。为增加调理剂尤其是硅氧烷调理剂的沉积,在羧甲基纤维素中,甚至更优选在1%水溶液中具有约5,000至约10,000mPa.s粘度和约0.5至约0.8取代度的那些。
可用于本发明的两性聚合物包括例如聚季铵盐-22、聚季铵盐-47、聚季铵盐-39、辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨乙酯共聚物、以及改性的马铃薯淀粉。可商购获得的高度优选的两性聚合物包括例如以商品名Merquat Plus 3330得自Ondeo的聚季铵盐-39。
凝聚层
上述表面活性剂体系和上述阴离子和/或两性聚合物可形成凝聚层,其为水不溶性复合物。上述凝聚层可在至少一种下列条件下形成:
(i)当表面活性剂体系与阴离子和/或两性聚合物在组合物中混和时;和
(ii)当包含表面活性剂体系与阴离子和/或两性聚合物的组合物被水稀释时。
鉴于对透明产品外观的期望,大部分凝聚层优选不在组合物中形成,而是在组合物稀释时形成。尤其是在将所述组合物施用到润湿基质上时和/或用水将所述组合物从基质上洗去时,进行稀释。当所述组合物与水的质量比优选为约1∶50,更优选约1∶20,还更优选约1∶10时,优选形成凝聚层。
不受理论的限制,据信由于上述凝聚层是水不溶性的,因此所述凝聚层可提供基质上的有效沉积。
调理剂
本发明的组合物包含调理剂。所述调理剂在所述组合物中的含量按重量计为约0.1%至约20%,优选约0.25%至约10%,更优选约0.5%至约5%。
可用于本发明的调理剂包括例如硅氧烷化合物、甘油、分子量小于约600,000AMU的聚甘油、分子量小于约600,000AMU的聚甘油酯、分子量为约1,000AMU至约600,000AMU的聚氧化烯二醇如聚乙二醇和聚丙二醇、烃、脂肪族化合物、以及它们的混合物。可用于本发明的调理剂优选是阳离子或非离子的。为了在提供调理有益效果的同时,期望具有透明的产品外观,优选选自由下列物质组成的那些:(i)当包含于所述组合物中时,平均粒度为500nm或更小,优选300nm或更小,更优选100nm或更小的调理剂乳液;(ii)可基本上溶解于所述组合物中的调理剂;以及(iii)它们的混合物。“基本上可溶”的调理剂是指当以所用含量包含调理剂时,在25℃下所述组合物具有约25%或更高,优选约35%或更高,更优选约40%或更高,还更优选约50%或更高,甚至更优选约60%或更高的透射比。
硅氧烷化合物
可用于本发明的调理剂优选为硅氧烷化合物。所述硅氧烷化合物在所述组合物中的含量按重量计优选为约0.1%至约10%,更优选约0.5%至约8%,还更优选约1%至约5%。
为了在提供调理有益效果的同时期望具有透明的产品外观,优选选自由下列物质组成的那些:(i)当包含于所述组合物中时,平均粒度为500nm或更小,选300nm或更小,更优选100nm或更小的硅氧烷乳剂,(ii)可基本上溶解于所述组合物中的硅氧烷化合物,以及(iii)它们的混合物。更优选可基本上溶解于所述组合物中的硅氧烷化合物。“基本上可溶”的硅氧烷化合物是指,当以所用含量包含硅氧烷化合物时,在25℃下所述组合物具有约25%或更高,优选约35%或更高,更优选约40%或更高,还更优选约50%或更高,甚至更优选约60%或更高的透射比。
可用于本发明的可商购获得的硅氧烷乳剂包括例如以商品名SiliconeDC-8177、DC-1870、DC8168、DC8194和DC7113得自Dow Coming的那些;以商品名DC5-7133得自Dow Corning的季铵化硅氧烷乳剂;和以商品名XS65-B6413和SME253得自General Electric以及以商品名ADM8020得自Wacker的氨基封端的聚二甲基硅氧烷。上述硅氧烷乳剂可包含一定含量的阴离子表面活性剂。在上述情况下,所述组合物优选包含2%或更少,更优选1%或更少的阴离子表面活性剂,如上文标题“组合物”下所述。
对基本上可溶的硅氧烷化合物而言例如以下物质可以是基本上可溶的,这取决于它们结构中亲水基的含量:硅氧烷共聚多元醇,如聚二甲基硅氧烷共聚多元醇;氨基硅氧烷,如胺含量足够高以使所述氨基硅氧烷基本上可溶的那些;氨基硅氧烷共聚多元醇,如INCI命名为二(C13-15烷氧基)PG氨基封端的聚二甲基硅氧烷的那些,其可以商品名DC2-8500得自Dow Corning;疏水改性的氨基硅氧烷共聚多元醇;疏水改性的酰氨基硅氧烷共聚多元醇,如得自Dow Corning的INCI命名为PEG-12甲基醚/十二烷氧基PEG-5酰胺丙基聚二甲基硅氧烷的那些;以及季铵化硅氧烷。
在基本上可溶的硅氧烷化合物中,考虑到调理有益效果,尤其是润湿调理有益效果,优选疏水改性的酰氨基硅氧烷共聚多元醇。在疏水改性的酰氨基硅氧烷共聚多元醇中,高度优选乙氧基化(ethoxylation)为约20%至约60%,更优选约25%至约50%,还更优选约30%至约40%的那些。依照以下公式,计算乙氧基化百分比:100×(乙氧基的分子量)/(硅氧烷化合物的分子量)。
为了改善产品外观的透明度,另一种优选的可基本溶解的硅氧烷化合物为硅氧烷共聚多元醇,如聚二甲基硅氧烷共聚多元醇。硅氧烷共聚多元醇是基本上不含疏水性取代基的那些。本文中的疏水性取代基是直链或支链的、饱和或不饱和的、或官能化或非官能化的具有6个或更多个碳原子的烷基。“基本上不含疏水性取代基”是指所述硅氧烷化合物包含1%或更少,优选0.5%或更少,更优选0%的疏水性取代基。
当所述组合物不需要透明或半透明时,可使用其它的硅氧烷。上述硅氧烷包括例如不溶性硅氧烷,如聚烷基硅氧烷和聚芳基硅氧烷,以及具有较大粒度的硅氧烷乳剂。鉴于硅氧烷的充分沉积,当包含于所述组合物时,还优选使用平均粒度为约5微米或更小的硅氧烷化合物。
含水载体
本发明的组合物包括含水载体。根据与其它组分的相容性和产品所需的其它特性来选择所述载体的含量和种类。
可用于本发明的载体包括水和低级烷基醇的水溶液。用于本发明的低级烷基醇是具有1至6个碳原子的一元醇,更优选乙醇和异丙醇。
优选地,该含水载体基本上是水。优选使用去离子水。根据产品所需的特性,也可使用包括矿物阳离子的天然来源的水。通常,本发明的组合物包含约20%至约99%,优选约40%至约98%,更优选约50%至约98%的水。
本发明组合物的pH优选为约2至约8,更优选约3至约7。为获得所需的pH,可包括缓冲剂和其它pH调节剂。
增稠剂
本发明的组合物优选包含增稠剂。可用于本发明的增稠剂是可向所述组合物提供适当粘度和流变学特性以使本发明的组合物具有以下性质的那些:(i)优选约1Pa.s(1,000cps)至约150Pa.s(150,000cps),更优选约5Pa.s(5,000cps)至约80Pa.s(80,000cps),还更优选约10Pa.s(10,000cps)至约50Pa.s(50,000cps)的适宜粘度;和(ii)适宜的流变学特性,以致所述组合物具有优选约30或更高,更优选约50或更高的剪切致稀指数(STI)。优选地,在本发明的组合物配制以后,本发明的组合物在25℃下在至少一个月内,更优选在至少三个月内,还更优选在至少一年内具有上述粘度和STI。本文的粘度适合在26.7℃用Brookfield RVT以2s-1的剪切速率测量。剪切稀化指数(STI)按照以下方程计算:
剪切稀化指数(STI)=第一个粘度/第二个粘度;
其中通过剪切速率递增流动测量法,使用得自TA Instruments的AR2000,在26.7℃下以2s-1的剪切速率下测定第一粘度,并且以950s-1的剪切速率下测定第二粘度。
增稠聚合物
所述增稠剂优选为增稠聚合物。鉴于对透明产品外观的期望,所述增稠剂更优选为基本上可溶解于所述组合物中的增稠聚合物。“基本上可溶”的增稠聚合物在本发明中是指当以所用量包含增稠聚合物时,所述组合物在25℃下具有约25%或更高,优选约35%或更高,更优选约40%或更高,还更优选约50%或更高,甚至更优选约60%或更高的透射比。本发明的组合物优选包含增稠聚合物,所述增稠聚合物的含量按重量计优选为约0.01%至约10%,更优选约0.05%至约5%,还更优选约0.1%至约3%,甚至更优选约0.5%至约2%。
多种增稠聚合物可被用于本发明的组合物中。可用于本发明的增稠聚合物包括例如纤维素及其衍生物,如包括羟乙基纤维素和羟丙基纤维素在内的纤维素醚、疏水改性的纤维素醚如鲸蜡基羟乙基纤维素(其可例如以商品名Polysurf67由Hercules提供)、季铵化纤维素、和疏水改性的阳离子纤维素;瓜耳胶聚合物,包括阳离子瓜耳胶聚合物和非离子瓜耳胶聚合物,如瓜耳胶2-羟丙基醚,其可例如以商品名Jaguar HP-105由Rhodia提供;交联聚合物,如非离子交联聚合物和阳离子交联聚合物;以及丙烯酸盐聚合物,如聚丙烯酸钠、聚丙烯酸乙酯、聚丙烯酰胺和疏水改性的交联阳离子丙烯酸盐。可用于本发明的增稠聚合物包括下文标题“阳离子聚合物”中公开的聚合物。在多种增稠聚合物中,高度优选非离子增稠聚合物,如非离子瓜耳胶聚合物、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素和疏水改性的纤维素醚如鲸蜡基羟乙基纤维素。尤其优选疏水改性的纤维素醚,如鲸蜡基羟乙基纤维素。
共溶剂
本发明的组合物可包含共溶剂,以有助于组分如凝聚层、表面活性剂和硅氧烷化合物基本上溶解于所述组合物中。可用于本发明的共溶剂选自由下列物质组成的组:多元醇、水溶性烷氧基化非离子聚合物、水溶性烷基醇和醚、以及它们的混合物。本文中共溶剂的用量按所述组合物的重量计优选为约0.1%至约20%,更优选约0.5%至约20%,还更优选约1%至约10%。
可用于本发明的多元醇包括例如甘油、山梨醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、乙氧基化葡萄糖、1,2-己二醇、己三醇、1,5-戊二醇、双丙甘醇、赤藓醇、海藻糖、双甘油、木糖醇、麦芽糖醇、麦芽糖、葡萄糖、果糖、软骨素硫酸钠、透明质酸钠、腺苷磷酸钠、乳酸钠、吡咯烷酮碳酸盐、葡萄糖胺、环糊精、辛炔二醇、二甘醇、以及它们的混合物。
可用于本发明的水溶性烷氧基化非离子聚合物包括例如分子量最多为约10,000AMU的聚乙二醇和聚丙二醇,如CTFA命名为PEG-4、PEG-8、PEG-12、PEG-20、PEG-150的那些、以及它们的混合物。
可用于本发明的水溶性烷基醇包括例如C1-C6一元烷基醇,如乙醇、异丙醇、丙醇和苄醇。可用于本发明的水溶性醚包括例如2-丁氧基乙醇、二甘醇一甲基醚、二甘醇一乙基醚、二甘醇一丁基醚。
在多种共溶剂中,优选1,2-己二醇、己二醇、丁二醇、甘油、异丙醇、乙醇、丙二醇、1,5-戊二醇、以及它们的混合物。
阳离子聚合物
为改善产品稳定性、透明的产品外观、和/或增加凝聚层的形成,本发明的调理组合物还可包含阳离子聚合物。本文中的阳离子聚合物通常具有至少约1,000AMU,并且小于约3千万AMU的重均分子量。
所述阳离子调理聚合物在所述组合物中的含量按重量计优选为约0.01%至约10%,更优选约0.05%至约5%,还更优选约0.05%至约2.0%。
适宜的阳离子聚合物包括,例如:1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓盐(例如盐酸盐)的共聚物(在本领域内,按照Cosmetic,Toiletry,and Fragrance Association,“CTFA”,称为聚季铵盐-16),例如以商品名LUVIQUAT(例如,LUVIQUAT FC 370)得自BASF WyandotteCorp.(Parsippany,NJ,USA)的那些;1-乙烯基-2-吡咯烷酮和二甲氨基甲基丙烯酸乙酯的共聚物(在工业界被CTFA称为聚季铵盐-11),如可以商品名GAFQUAT(如GAFQUAT 755N)从Gaf Corporation(Wayne,NJ,USA)商购获得的那些;包含阳离子二烯丙基季铵的聚合物,包括例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物、以及丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物,其工业界(CTFA)被称为聚季铵盐6和聚季铵盐7,聚季铵盐-7包括可以商品名Merquat 550和Merquat S得自Ondeo Nalco的那些;聚甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵,如可以商品名Polycare 133得自Rhone-Poulenc的那些;以及以商品名Synthalen CR、Synthalen CU和Synthalen CN得自3V Sigma的聚季铵盐-37。
本文适宜的阳离子聚合物还包括阳离子纤维素衍生物。可用于本发明的阳离子纤维素衍生物包括例如羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物反应而生成的盐,其在本领域(CTFA)内称为聚季铵盐10,以它们的聚合物JR和KG系列得自Amerchol Corp.(Edison,NJ,USA),也以商品名Celquat SC-230M得自National Starch&Chemical;和以商品名CelquatH-100得自National Starch&Chemical的聚季铵盐-4。
其它适宜的阳离子聚合物包括阳离子瓜耳胶衍生物,如以它们的Jaguar系列从Rhodia商购获得的瓜耳羟丙基三甲基氯化铵。
电解质
鉴于对透明产品外观的期望,本发明的组合物可包含电解质以在稀释前控制组合物中凝聚层的形成。鉴于对透明产品外观的期望,所述电解质的用量按所述组合物的重量计优选为约0.05%或更多,更优选约0.1%或更多,并且为在稀释时充分形成凝聚层,所述电解质的用量优选为约10%或更低,更优选约5.0%或更低。
可用于本发明的电解质是盐,并且可用于本发明的上述盐包括例如碱金属、碱土金属和铵的氯化物、溴化物和硝酸盐。优选的盐选自由下列物质组成的组:氯化钠、溴化钠、硝酸钠、氯化钾、溴化钾、氯化钙、氯化镁和氯化铵、以及它们的混合物。
附加组分
本发明化合物可包含附加组分,这些附加组分可以由技术人员根据所需最终产品的特性进行选择,并且这些附加组分适于使该组合物在美容或审美上更易被接受或使其具有附加的使用有益效果。上述附加组分的单独用量按所述组合物重量计通常为约0.001%至约10%,优选为最多约5%。
可将多种附加组分配制到本发明组合物中。这些组分包括:其它调理剂,如以商品名Peptein 2000得自Hormel的水解胶原、以商品名Emix-d得自Eisai的维生素E、得自Roche的泛醇、得自Roche的泛醇乙基醚、非离子表面活性剂如得自Stepan Chemicals的硬脂酸甘油酯、水解角蛋白、蛋白质、植物提取物和营养物质;防腐剂,如苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲;pH调节剂,如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠;盐,通常为例如,乙酸钾和氯化钠;着色剂,如任何FD&C或D&C染料;毛发氧化(漂白)剂,如过氧化氢、过硼酸盐和过硫酸盐;毛发还原剂,如巯基乙酸盐;香料;和多价螯合剂,如乙二胺四乙酸二钠;紫外线和红外线屏蔽和吸收剂,如水杨酸辛酯;去头皮屑剂,如1-氧-2-巯基吡啶锌和水杨酸;固体颗粒,如云母、二氧化硅、和以商品名Unisphere和Unicerin得自Induchem AG(Switzerland)的那些;以及消泡剂,如以商品名XS63-B8929得自GE-Toshiba Silicone的那些。
产品形式
本发明的调理组合物可为洗去型产品或免洗型产品形式,可以是透明的、半透明的或不透明的,并且可配制成各种各样的产品形式,这些形式包括但不限于霜膏、凝胶、乳液、摩丝和喷剂。
本发明的调理组合物可用于调理多种底物,如毛发、皮肤和织物,通过将所述组合物施用于底物如毛发、皮肤和织物上。本发明的调理组合物尤其适用于毛发护理产品(如毛发调理剂)、皮肤护理产品(如皮肤调理剂)和织物护理产品(如织物软化剂)。
本发明的调理组合物尤其适用于洗去型用途的毛发调理剂。上述组合物优选按下列步骤使用:
(i)用洗发剂洗发后,在毛发上涂敷有效量的调理组合物以调理毛发;和
(ii)然后漂洗所述毛发。
实施例
下列实施例进一步描述和说明了本发明范畴内的实施方案。所给的这些实施例仅仅是说明性的,不可理解为是对本发明的限制,因为在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可以进行许多改变。除非在下面另外限定,成分均以化学名或CTFA命名识别。
组成(重量百分比%)
实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 | 实施例6 | |
阴离子聚合物-1*1 | 0.25 | - | - | 2.0 | - | - |
阴离子聚合物-2*2 | - | - | 1.5 | - | 0.25 | - |
阴离子聚合物-3*3 | - | 1.0 | - | - | - | 0.25 |
阳离子表面活性剂-1*4 | 2.0 | - | - | 1.0 | 0.5 | 1.0 |
阳离子表面活性剂-2*5 | - | 1.0 | - | - | - | - |
阳离子表面活性剂-3*6 | - | - | 2.0 | - | - | - |
非离子表面活性剂-1*7 | 1.5 | 2.5 | - | - | - | 1.0 |
非离子表面活性剂-2*8 | - | - | 1.0 | - | 2.0 | - |
增稠聚合物-1*9 | 1.8 | - | - | - | 1.0 | - |
增稠聚合物-2*10 | - | 1.4 | - | 1.0 | - | - |
增稠聚合物-3*11 | - | - | - | - | - | 1.6 |
增稠聚合物-4*12 | - | - | 1.6 | - | - | - |
聚二甲基硅氧烷共聚多元醇-1*13 | 0.75 | - | - | - | 0.5 | 0.25 |
疏水改性的酰氨基聚甲基硅氧烷共聚多元醇*14 | - | 2.0 | - | - | - | - |
聚二甲基硅氧烷树胶/环戊硅氧烷共混物*15 | - | - | - | 2.0 | - | - |
季铵化硅氧烷乳剂*16 | - | - | 1.5 | - | - | - |
阳离子聚合物*17 | - | - | - | - | - | - |
异丙醇 | 3.0 | - | - | - | 3.0 | - |
乙醇 | - | 3.0 | - | - | - | 3.0 |
甲基氯异噻唑啉酮/甲基异噻唑啉酮*18 | 0.001 | 0.001 | 0.001 | 0.001 | 0.001 | 0.001 |
NaOH | 0.16 | - | 0.96 | 1.36 | 0.16 | - |
氯化钠 | 0.5 | 1.0 | 1.2 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
乙二胺四乙酸二钠 | 0.13 | 0.13 | 0.13 | 0.13 | 0.13 | 0.13 |
m-对羟基苯甲酸酯 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
香料 | 0.5 | 0.7 | 0.7 | 0.7 | 0.7 | 0.7 |
去离子水 | -----适量至100%----- |
组成(重量百分比%)
实施例7 | 实施例8 | 实施例9 | 实施例10 | 实施例11 | 实施例12 | 实施例13 | 实施例14 | |
阴离子聚合物-1*1 | - | 2.0 | - | 1.0 | - | - | - | - |
阴离子聚合物-2*2 | 1.0 | - | - | - | - | - | - | - |
阴离子聚合物-3*3 | - | - | 2.0 | - | 0.5 | 1.0 | 1.0 | - |
阴离子聚合物-4*19 | - | - | - | - | - | - | - | 1.0 |
阳离子表面活性剂-1*4 | 1.5 | - | - | 2.0 | 1.0 | - | - | - |
阳离子表面活性剂-2*5 | - | 1.5 | - | - | - | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
阳离子表面活性剂-3*6 | - | - | 2.0 | - | - | - | - | - |
阳离子表面活性剂-4*20 | - | - | - | - | - | - | - | - |
非离子表面活性剂-1*7 | 3.0 | - | 2.0 | 0.5 | - | 2.5 | - | - |
非离子表面活性剂-2*8 | - | - | - | - | 2.5 | - | 2.5 | 1.8 |
增稠聚合物-2*10 | - | 0.5 | 1.0 | - | 1.8 | 1.4 | 1.1 | 0.5 |
增稠聚合物-3*11 | - | - | - | 1.8 | - | - | - | - |
增稠聚合物-4*12 | 1.0 | - | - | - | - | - | - | - |
聚二甲基硅氧烷共聚多元醇-1*13 | 1.0 | - | - | - | 0.5 | - | - | - |
疏水改性的酰氨基聚甲基硅氧烷共聚多元醇*14 | - | 4.0 | - | - | - | 1.0 | 2.0 | 2.0 |
季铵化硅氧烷乳剂*16 | - | - | 2.0 | 4.0 | - | - | - | - |
阳离子聚合物*17 | - | - | - | 0.5 | 1.0 | 1.5 | - | - |
柠檬酸 | - | - | - | - | - | - | 0.3 | 0.3 |
异丙醇 | 3.0 | 5.0 | - | - | 3.0 | - | - | - |
乙醇 | - | - | 3.0 | 5.0 | - | 3.0 | - | - |
甲基氯异噻唑啉酮/甲基异噻唑啉酮*18 | 0.001 | 0.001 | 0.001 | 0.001 | 0.001 | 0.001 | 0.001 | 0.001 |
NaOH | 0.64 | 1.28 | - | 0.64 | - | - | - | - |
氯化钠 | 0.8 | 0.5 | 1.0 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 1.0 | 0.5 |
乙二胺四乙酸二钠 | 0.13 | 0.13 | 0.13 | 0.13 | 0.13 | 0.13 | 0.13 | 0.13 |
m-对羟基苯甲酸酯 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
香料 | 0.7 | 0.7 | 0.7 | 0.7 | 0.7 | 0.7 | 0.7 | 0.7 |
染料 | - | - | - | - | - | - | 0.0003 | - |
去离子水 | -----适量至100%----- |
组分定义
*1阴离子聚合物-1:卡波姆,以商品名Carbopol 980得自Noveon
*2阴离子聚合物-2:卡波姆,以商品名Carbopol 981得自Noveon
*3阴离子聚合物-3:羧甲基纤维素钠,以商品名CMC7M31CFPH得自Hercules,在1%水溶液中具有约1,500mPa.s的粘度和约0.7取代度
*4阳离子表面活性剂-1:十六烷基三甲基氯化铵
*5阳离子表面活性剂-2:硬脂基三甲基氯化铵
*6阳离子表面活性剂-3:二椰油酰乙基羟乙基甲基甲酯硫酸铵,以商品名Dehyquart L80得自Croda
*7非离子表面活性剂-1:十六烷基聚氧乙烯醚-20,以商品名NikkolBC-20TX得自Nikko Chemicals
*8非离子表面活性剂-2:月桂基聚氧乙烯醚-9
*9增稠聚合物-1:瓜耳胶2-羟丙基醚,以商品名Jaguar HP-105得自Rhodia
*10增稠聚合物-2:鲸蜡基羟乙基纤维素,以商品名Polysurf 67得自Hercules
*11增稠聚合物-3:羟乙基纤维素,以商品名Natrosol得自Hercules
*12增稠聚合物-4:羟丙基纤维素,以商品名Klucel得自CP Kelco
*13聚二甲基硅氧烷共聚多元醇-1:Silsoft 810,得自GE Silicone
*14疏水改性的酰氨基聚甲基硅氧烷共聚多元醇:PEG-12甲基醚/十二烷氧基PEG-5酰胺丙基聚二甲基硅氧烷,得自Dow Coming
*15聚二甲基硅氧烷树胶/环戊硅氧烷共混物:作为粘度为18,000,000mPa.s的聚二甲基硅氧烷与环戊硅氧烷的共混物,由GESilicones提供
*16季铵化硅氧烷乳剂:DC5-7133,得自Dow Corning
*17阳离子调理聚合物:聚季铵盐-7,以商品名Merquat S得自Ondeo Nalco
*18甲基氯异噻唑啉酮/甲基异噻唑啉酮:得自Rohm&Haas的Kathon CG
*19阴离子聚合物-4:羧甲基纤维素钠,以商品名F1400LC得自Nippon Paper Chemicals Co.,LTD,在1%水溶液中具有约7,000mPa.s的粘度和约0.7取代度
*20阳离子表面活性剂-4:硬脂酰氨基丙基二甲胺
制备方法
如上所述,“实施例1”至“实施例14”中的调理组合物可由本领域熟知的任何常规方法制备。它们可如下适当地制备:
在室温下将非离子表面活性剂加入到水中,并加入聚合材料,并且剧烈搅拌混合。然后在预混或不预混的情况下,将阳离子表面活性剂、共溶剂、电解质、硅氧烷化合物以及其它剩余组分如防腐剂和香料,在搅拌下加入到非离子表面活性剂和聚合材料的混合物中。作为另外一种选择,在约60℃下将难溶材料如间羟基苯甲酸酯加入到非离子表面活性剂和聚合材料的混合物中,以溶解上述难溶材料。在上述情况下,使所述混合物冷却至约25℃,然后在预混或不预混的情况下,将阳离子表面活性剂、共溶剂、电解质、硅氧烷化合物以及其它剩余组分如香料,在搅拌下加入到所述混合物中。
实施例1至14是尤其适用于洗去型用途的毛发调理剂的本发明调理组合物。这些实施例具有许多优点。例如,“实施例1”至“实施例14”中的组合物由于凝聚层的沉积和调理剂的沉积,因此可提供充分的调理有益效果。“实施例1”、“实施例2”、“实施例5”至“实施例7”、“实施例11”和“实施例12”中的组合物具有25%或更高的透射比,并且具有透明的产品外观。
在发明详述中引用的所有文献的相关部分均以引用方式并入本文中。任何文献的引用不可解释为是对其作为本发明的现有技术的认可。当本书面文献中术语的任何含义或定义与引入本文以供参考的文献中的术语的任何含义或定义冲突时,将以赋予本书面文献中的术语的含义或定义为准。
尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明,但对于本领域的技术人员显而易见的是,在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可作出许多其它的变化和修改。
Claims (25)
1.一种调理组合物,所述调理组合物包含按重量计:
(a)约0.1%至约10%的表面活性剂体系,所述体系包含至少一种阳离子表面活性剂;
(b)约0.05%至约10%的聚合物,所述聚合物选自由下列物质组成的组:阴离子聚合物、两性聚合物、以及它们的混合物;
(c)约0.1%至约20%的调理剂;和
(d)含水载体;
其中所述表面活性剂体系和所述聚合物形成水不溶性复合物。
2.如权利要求1所述的调理组合物,其中所述调理剂为硅氧烷化合物。
3.如权利要求2所述的调理组合物,其中所述硅氧烷化合物选自在所述组合物中平均粒度为500nm或更小的那些、基本上可溶解于所述组合物中的那些、以及它们的混合物。
4.如权利要求3所述的调理组合物,其中所述基本上可溶的硅氧烷化合物选自由下列物质组成的组:硅氧烷共聚多元醇、氨基硅氧烷、氨基硅氧烷共聚多元醇、疏水改性的氨基硅氧烷共聚多元醇、疏水改性的酰氨基硅氧烷共聚多元醇、以及它们的混合物。
5.如权利要求4所述的调理组合物,其中所述基本上可溶的硅氧烷化合物为疏水改性的酰氨基硅氧烷共聚多元醇。
6.如权利要求5所述的调理组合物,其中所述疏水改性的酰氨基硅氧烷共聚多元醇为乙氧基化为约20%至约60%的那些。
7.如权利要求1所述的调理组合物,其中所述组合物为透明的或半透明的。
8.如权利要求2所述的调理组合物,其中所述组合物基本上不含基本上不溶的油性化合物。
9.如权利要求1所述的调理组合物,其中所述阴离子聚合物选自由下列物质组成的组:羧基乙烯基聚合物、丙烯酸酯共聚物、磺酸酯共聚物、羧甲基纤维素、羧基瓜耳、以及它们的混合物。
10.如权利要求1所述的调理组合物,其中所述阳离子表面活性剂选自由下列物质组成的组:单长链烷基季铵盐、亲水取代的二长链烷基季铵盐、单长链烷基胺、以及它们的混合物。
11.如权利要求10所述的调理组合物,其中所述阳离子表面活性剂选自由下列物质组成的组:鲸蜡基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、二烷酰基乙基羟乙基甲基氯化铵、硬脂酰氨基丙基二甲胺、以及它们的混合物。
12.如权利要求1所述的调理组合物,其中所述表面活性剂体系还包含非离子表面活性剂。
13.如权利要求1所述的调理组合物,所述组合物还包含约0.01%至约10%的增稠聚合物,所述增稠聚合物基本上可溶解于所述组合物中。
14.如权利要求13所述的调理组合物,其中所述增稠聚合物为非离子瓜耳胶聚合物、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、或疏水改性的纤维素醚。
15.如权利要求13所述的调理组合物,其中所述增稠聚合物为疏水改性的纤维素醚。
16.如权利要求1所述的调理组合物,所述组合物还包含约0.1%至约20%的共溶剂。
17.如权利要求16所述的调理组合物,其中所述共溶剂选自由下列物质组成的组:1,2-己二醇、己二醇、丁二醇、甘油、异丙醇、乙醇、丙二醇、1,5-戊二醇、以及它们的混合物。
18.如权利要求1所述的调理组合物,所述组合物还包含约0.05%至约5%的阳离子聚合物。
19.如权利要求1所述的调理组合物,所述组合物还包含约0.05%至约10%的电解质。
20.如权利要求19所述的调理组合物,其中所述电解质为选自由下列物质组成的组的盐:氯化钠、溴化钠、硝酸钠、氯化钾、溴化钾、氯化钙、氯化镁和氯化铵、以及它们的混合物。
21.如权利要求1所述的调理组合物,其中表面活性剂在所述组合物中的总量按所述组合物的重量计为10%或更低。
22.如权利要求1所述的调理组合物,所述组合物包含按重量计:
(a)约0.1%至约5.0%的表面活性剂体系,所述体系包含阳离子表面活性剂和非离子表面活性剂;
(b)约0.1%至约5.0%的聚合物,所述聚合物选自由下列物质组成的组:阴离子聚合物、两性聚合物、以及它们的混合物;
(c)约0.1%至约20%的包含硅氧烷化合物的调理剂,所述硅氧烷化合物选自在所述组合物中平均粒度为500nm或更小的那些、基本上溶解于所述组合物中的那些、以及它们的混合物;以及
(d)含水载体;
其中所述表面活性剂体系和所述聚合物在稀释时形成水不溶性复合物;其中所述组合物为透明的或半透明的;其中所述组合物基本上不含基本上不溶的油性化合物。
23.如权利要求22所述的调理组合物,其中所述硅氧烷化合物为基本上可溶的硅氧烷化合物,所述硅氧烷化合物选自由下列物质组成的组:硅氧烷共聚多元醇、疏水改性的酰氨基硅氧烷共聚多元醇、以及它们的混合物,并且其中所述组合物具有25%或更高的透射比。
24.如权利要求1所述的调理组合物,所述组合物包含按重量计:
(a)约0.1%至约5.0%的表面活性剂体系,所述体系包含阳离子表面活性剂和非离子表面活性剂;
(b)约0.1%至约5.0%的聚合物,所述聚合物选自由下列物质组成的组:阴离子聚合物、两性聚合物、以及它们的混合物;
(c)约0.1%至约20%的包含硅氧烷化合物的调理剂,所述硅氧烷化合物具有约5微米或更小的平均粒度;和
(d)含水载体;
其中所述表面活性剂体系和所述聚合物形成水不溶性复合物。
25.如权利要求1所述的调理组合物,所述组合物为洗去型毛发调理组合物。
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Open date: 20080625 |