JP6462120B2 - 毛髪の縮れを軽減するための組成物 - Google Patents

Description

本発明は、毛髪の縮れの処理に役立つ１種又は複数の物質を含むリーブオン組成物に関連する。

毛髪の縮れは、消費者によって、頭皮の頂部及び毛先で手に負えない繊維の外観であると、並びに毛髪の大半の至る所で量が増加すると表現される。一般的に、この縮れ毛は、湿気の多い天気で、空気中の水分のレベルが高い日に見られる。縮れの外観は、望ましくなく、多くの場合、光沢及び滑らかさの喪失に関連付けられる。縮れの外観並びに光沢及び滑らかさの喪失は、毛髪の不健康の認知に関連付けられる。高湿度環境で縮れを引き起こす基本的機序は、高い湿度において水が毛髪の中へ浸透し、毛髪内部の化学結合の相互作用を変化させることである。スタイリング中に、消費者は、毛髪をブローするか又はアイロンで平たく伸ばして所望の形状を作成する「ウェットセット」を作成する。乾燥中に、水は、毛髪から蒸発し、スタイルを保持するタンパク質ペプチド鎖間で水素結合が形成される。水分が毛髪内に拡散すると、水素結合が破壊され、毛髪はその自然な形状に戻る。ブローするか、又はアイロンで平たく伸ばすことによって毛髪を真っ直ぐにする消費者にとって、カールスタイルへのこの戻りは、整合を失うこと及び増加した量と結び付けられる。加えて、毛髪中の水分含有量が高いとき、繊維直径が増大し、それはまた毛髪の全体量を増大させる。

縮れを防ぐ代表的な方法は、毛髪をより疎水性にし、繊維間相互作用を低下させるシリコーン、油、コンディショニングシリコーンなどの表面に付着する物質でリーブオン製品を処方することである。これらの物質は高濃度で、縮れの発生を防ぐために繊維を合わせて保持する凝集力の向上をもたらすこともできる。毛髪表面にこれらの物質を付着させると、典型的にはべたついた見た目と感触を経験するが、これは縮れ軽減の望ましくないトレードオフである。

結果的に、有効な縮れ制御と、消費者が気づき、感じることができる更なる毛髪効果とを組合せた、同時に粘着感、又はべたつきを有さず、使用が快適であるトリートメント製品に対する必要性が存在する。

本発明は、
約０．１５％〜約１２．０％の水分調整物質又は複数の水分調整物質の混合物を含み、水分調整物質は次のクラス：
１）以下から選択される構造を有するクラスＩ：

［式中、Ｒ'は、−ＣＯＯＹ、スルホン酸、又は−Ｃ＝ＣＨ−ＣＯＯＹであり、Ｙは、水素又は金属イオンであり、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅は、水素、メチル、エチル、プロピル、ビニル、アリル、メトキシ、エトキシ、ヒドロキシル、ハロゲン、サルフェート、スルホネート、ニトロ、又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯＲである］の１種又は複数から選択され、水分調整物質は、酸性物質であり、更に水分調整物質は、２０より高いタンパク質結合％と、５００より低い分子体積と、３より低いオクタノール／水分配係数（ｌｏｇＰ）と、１０より高い水素結合と、５．０より低いｐＫａとを有する、毛髪の縮れを軽減するための水性の毛髪用リーブオン組成物を対象とする。

理論に束縛されるものではないが、本発明のリーブオントリートメント組成物中の物質は、毛髪の感触に悪影響を及ぼすことなく優れた縮れ性能を提供する。これらの物質は、高湿条件下での毛髪への水の取り込みを防止し、縮れの悪影響を軽減する。毛髪表面に付着するのとは対照的に毛髪繊維に浸透して縮れへの効果をもたらすことで、この縮れへの効果は、一般的に現在市販されている縮れ防止効果のある製品で見られる毛髪の嫌な感触により関連付けられない。本発明の実施形態によって提供されるこれらの及び追加的な特徴は、以下の「発明を実施するための形態」を考慮してより完全に理解されるであろう。

特に指定がない限り、本明細書において使用する全ての百分率及び比率は、組成物全体の重量によるものとする。特に指示がない限り、全ての測定は周囲条件で実施されるものと理解され、「周囲条件」とは、約２５℃、圧力約０．１メガパスカル（１気圧）、及び相対湿度（ＲＨ）約５０％における条件を意味する。全ての数範囲はより狭い範囲を包含し、明示された範囲の上限及び下限は、明示されていない範囲を更に作り出すように組み合わせることができる。

本発明の組成物は、本明細書に記載の必須成分並びに任意選択的成分を含む、それらから本質的になる、又はそれらからなることができる。本明細書で使用するとき、「から本質的になる」とは、組成物又は構成成分は追加成分を包含してもよいが、これら追加成分が特許請求される組成物又は方法の基本的及び新規な特徴を実質的に変化させない場合に限ることを意味する。

組成物に関連して使用される「塗布する」又は「塗布」は、本発明の組成物を毛髪などのケラチン性組織上に塗布する又は広げることを意味する。

「皮膚科学的に許容可能な」は、記載される組成物又は構成成分が、過度の毒性、不適合性、不安定性、アレルギー反応などがなく、ヒトの皮膚組織と接触して使用するのに好適であることを意味する。

「安全かつ有効な量」は、有益な効果を有意に誘導するのに十分な化合物又は組成物の量を意味する。

組成物に関する「リーブオン」は、ケラチン性組織上に塗布して付着させたままにすることが意図される組成物を意味する。これらのリーブオン組成物は、毛髪に塗布した後、続いて（数分以内に）洗浄、すすぎ、又は拭き取りなどのいずれかにより除去される組成物とは区別される。リーブオン組成物では、シャンプー、リンスオフコンディショナー、洗顔料、手洗浄剤、ボディウォッシュ、又は身体用洗浄剤などのリンスオフ型の塗布は除外される。リーブオン組成物は、洗浄用界面活性剤又は合成界面活性剤を実質的に含まなくてよい。例えば、「リーブオン組成物」は、ケラチン性組織上に少なくとも１５分間つけたままにしておくことができる。例えば、リーブオン組成物は、１％未満の洗浄性界面活性剤、０．５％未満の洗浄性界面活性剤、又は０％の洗浄性界面活性剤を含み得る。しかしながら、組成物には、毛髪に局所的に塗布した際に何らかの有意なクレンジング効果をもたらすことを意図するものではない、乳化、分散又はその他加工用界面活性剤も含有させることができる。

「可溶性」は、２５℃及び０．１ＭＰａ（１気圧）において少なくとも約０．１ｇの溶質が１００ｍＬの溶媒に溶解することを意味する。

特に記述のない限り、全ての百分率は、組成物全体の重量によるものである。特に明記しない限り、全ての比は重量比である。いずれの範囲も端点を含み、組み合わせることが可能である。有効桁数は、指定された量に対する限定を表すものでも、測定値の精度に対する限定を表すものでもない。「分子量」又は「Ｍ．Ｗｔ．」という用語は、本明細書で使用する場合、特に記述のない限り、重量平均分子量を指す。重量平均分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィーによって測定してよい。「ＱＳ」は、１００％とするために十分な量を意味する。

本明細書において用いられている用語「実質的に含まない」は、組成物全体の約１重量％未満、又は約０．８重量％未満、又は約０．５重量％未満、又は約０．３重量％未満、又は約０重量％を意味する。

本明細書において用いられている用語「毛髪」は、頭皮の毛、顔面の毛、及び身体の毛を含めた、哺乳類の毛を意味し、特に、ヒトの頭部及び頭皮上の毛に関する。

「化粧品として許容可能な」とは、本明細書において用いられるとき、説明される組成物、処方、又は成分が、過度の毒性、不適応性、不安定性、及びアレルギー反応性などを伴わず、ヒトのケラチン性組織と接触させて使用するために好適であることを意味する。本明細書で説明され、ケラチン性組織に直接適用するという用途を有する全ての組成物は、化粧品として許容可能であるものとして制限される。

本明細書において用いられるとき、「誘導体」としては、所定の化合物のアミド誘導体、エーテル誘導体、エステル誘導体、アミノ誘導体、カルボキシル誘導体、アセチル誘導体、酸誘導体、塩誘導体及び／又はアルコール誘導体が挙げられるが、これらに限定されない。

本明細書において用いられている「ポリマー」は、２つ以上のモノマーの重合によって形成される化学物質を意味する。本明細書で使用する場合、「ポリマー」という用語は、モノマーの重合によって作られる全ての物質と、天然ポリマーを含むものとする。１種類のモノマーのみから作られるポリマーをホモポリマーという。２つ以上の異なるタイプのモノマーから作られるポリマーをコポリマーと言う。異種のモノマーの分布は、統計的に計算することも、ブロックごとに計算することもでき、いずれの実行可能な手段も本発明に適している。特に記述のない限り、本明細書で用いられている「ポリマー」という用語には、ホモポリマー及びコポリマーを含め、あらゆる種類のポリマーが含まれる。

縮れ発生の作用機序は、毛髪によって吸収され、毛髪内部の水素結合部位を占有する、環境からの水分と関係し、水素結合部位はペプチド主鎖上のものを含み、リシン、アルギニン、及びグルタミン酸などのアミノ酸残基の酸性側鎖及び塩基性側鎖にも関連付けられている。この内部の水は、毛髪を所望の形状に保持するスタイリング中に作られていた水素結合に取って代わる。結果として、毛髪は、一般的に不要なウェーブ、整合の喪失、縮れにつながるその自然な形状に戻る。加えて、これらの水素結合部位による水の取り込みは、毛髪繊維を膨張させ、縮れの別の指標であるスタイルの広がりを引き起こす。理論に束縛されるものではないが、本発明の対象となる物質は、毛髪内部の水素結合部位で水に取って代わり、水の取り込みを防止する。毛髪内部の水の減少は、高湿条件下で縮れの外観における軽減につながる。作用機序は、毛髪繊維の内部の空間に関連するので、嫌な感触、例えば、効果に関連したべたつき又は油性感はない。水の取り込みの減少は、動的水蒸気吸着（ＤＶＳ）法を使用して測定され、０％相対湿度（ＲＨ）対９０％ ＲＨで平衡化した毛髪の重量増加を測定する。著しい縮れへの効果は、５％より高い水の取り込みの減少を引き起こした物質によって処理された毛髪対かかる物質で処理されていない対照の毛髪で測定される。処理は、水：エタノール５０：５０の溶媒中の物質の２％ ｗ／ｗ溶液の塗布を伴った。

好ましい物質としては、サリチル酸、２，３−ジヒドロキシ安息香酸、２，６−ジヒドロキシ安息香酸、３−アミノ安息香酸、没食子酸、没食子酸エチル、５−クロロサリチル酸、ｔｒａｎｓ−フェルラ酸、ｐ−クマル酸、リシノール酸、イソ吉草酸、イソ酪酸、２−ヘキシル−１−デカノール、フィトール、及びソルビタンカプリレートが挙げられる。これらの物質は、分子クラスＩ及び／若しくは分子クラスＩＩから選択されるか、又は効果の大きさを高めるための組み合わせで使用することもできる。

本発明の一実施形態では、毛髪用リーブオン組成物中の水分調整物質の濃度又は水分調整物質の混合物の濃度は、約０．１５％〜約１２％、一実施形態では、約０．２％〜約５％、更なる実施形態では、約０．５％〜約４％、及びまた更なる実施形態では、約１．０％〜約３．０％である。

分子クラスＩ：次の特性を有する極性、酸性化合物：タンパク質結合（ＰＢ）＞２０及び分子体積（Ｍｏｌ．Ｖｏｌ）．＜５００及びｌｏｇＰ＜３及び水素結合（Ｈ結合）＞１０及びｐＫａ＜５．０、式中、ＰＢはタンパク質結合％であり、Ｍｏｌ．Ｖｏｌは分子体積（単位ų）であり、ｌｏｇＰはｎ−オクタノール／水の分配係数である。これらの特性は、Ｖｏｌｓｕｒｆソフトウェアを使用して計算することができる（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｍｏｌｄｉｓｃｏｖｅｒｙ．ｃｏｍ／ｓｏｆｔ＿ｖｏｌｓｕｒｆ．ｐｈｐ）。Ｈ結合は、ハンセン溶解度パラメーターから得られる分子間の水素結合によるエネルギーであり、ｐＫａ値は、酸解離定数の対数的測度である。

ｂ）分子クラスＩＩ：次の特性を有する弱い極性から無極性、弱から非酸性化合物：ＰＢ＞１０及びＭｏｌ．Ｖｏｌ．＜１５００及びｌｏｇＰ＞０．５及びｐＫａ≧５及びＨ結合＞４、式中、ＰＢはタンパク質結合％であり、Ｍｏｌ．Ｖｏｌは分子体積（単位ų）；ｌｏｇＰはｎ−オクタノール／水の分配係数である。これらの特性は、Ｖｏｌｓｕｒｆソフトウェアを使用して計算することができる（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｍｏｌｄｉｓｃｏｖｅｒｙ．ｃｏｍ／ｓｏｆｔ＿ｖｏｌｓｕｒｆ．ｐｈｐ）。Ｈ結合は、ハンセン溶解度パラメーターから得られる分子間の水素結合によるエネルギーであり、ｐＫａ値は、酸解離定数の対数的測度である。

以下から選択される構造を有するクラスＩ：
１）以下から選択される構造を有するクラスＩ：

２
式中、Ｒ'は、−ＣＯＯＹ、スルホン酸、又は−Ｃ＝ＣＨ−ＣＯＯＹであり、Ｙは、水素又は金属イオンであり、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅は、水素、メチル、エチル、プロピル、ビニル、アリル、メトキシ、エトキシ、ヒドロキシル、ハロゲン、サルフェート、スルホネート、ニトロ、又は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＯＯＲであり、水分調整物質は、酸性物質であり、更に水分調整物質は、２０より高いタンパク質結合％と、５００より低い分子体積と、３より低いオクタノール／水分配係数（ｌｏｇＰ）と、１０より高い水素結合と、５．０より低いｐＫａとを有する；
２）以下から選択される構造を有するクラスＩＩ：
Ａ）

（式中、Ｒは、水素又は金属イオンであり、Ｒ₆は、１２個未満の炭素原子を有するメチル、エチル、プロピル、アルケニル又はフェニルであり、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂は、水素基、メチル基、エチル基、プロピル基、フェニル基、ヒドロキシル基、メトキシ基又はエトキシ基である）；
Ｂ）

式中、Ｒ１３はアルキル、アルケニル、直鎖又は分枝鎖の炭素鎖であり；Ｒ１４は、水素、ヒドロキシル、アルキル、メチル、エチル及びプロピルであり、アルコールの構造が全２０個未満の炭素原子を含むアルコール；
ｃ）Ｃ２の位置に不飽和二重結合を含むアルコール。非限定的な例は、フィトールである。
ｄ）アルキル置換グリコールの構造が、２０個未満の炭素原子を含むアルキル置換グリコール；
ｅ）モノアルキル若しくはジアルキル置換グリセリン又はグリセリンエステルの構造が、全２０個未満の炭素原子を含む、モノアルキル若しくはジアルキル置換グリセリン又はグリセリンの脂肪酸とのエステル若しくはジエステル；
ｆ）

（式中、Ｒ₁₅は、水素基、アルキル基、アルケニル基、フェニル基であってよく、Ｒ₁₃の基の構造は、２０個未満の炭素原子を含む）；
ｇ）全１５〜４０個の炭素原子を含む脂肪酸エステル、
ここで、クラスＩＩの水分調整物質は、弱から非酸性であり、更にクラスＩＩの水分調整物質は、１０より高いタンパク質結合と、１５００より低い分子体積と、０．５より高いｌｏｇＰと、５以上のｐＫａと、４より高い水素結合とを有する。

組成物のｐＨ
本発明の実施形態において、下表は、様々な値のｐＨでエタノール：水（５０：５０）中に１％サリチル酸を含有するリーブオン組成物で処理された毛髪対対照（エタノール：水（５０：５０）の組成物で処理された毛髪）の減水％の差のデータを示している。下表に示すように、低いｐＨで、本発明は、より高いｐＨと比較して性能の向上を示している。

本発明の実施形態では、分子クラスＩからの物質を含む本発明の組成物のｐＨは、約１〜約９の範囲内、別の実施形態では約２〜約７のｐＨ、更なる実施形態では約４〜約５．５のｐＨであってもよい。

本発明の実施形態では、分子クラスＩＩからの物質を含む本発明の組成物のｐＨは、約１〜約９の範囲内、別の実施形態では約２〜約８のｐＨ、更なる実施形態では約３〜約７のｐＨであってもよい。

本発明の実施形態では、水分調整物質は、カルボン酸エステルである。実施形態において、カルボン酸エステルは、脂肪酸の分子が１４個を超える炭素原子で構成される脂肪酸に基づいている。かかるエステルの非限定的な例は、イソステアリルイソステアレート、メチルステアレート、メチルパルミテート、及びメチルオレエートである。本発明の別の実施形態では、カルボン酸エステルは、メタノールを用いた天然油脂の反応によって調製された物質の混合物の一部である。かかる混合物の非限定的な例は、再精製パーム核油とメタノールの反応、続く上流による分画の生成物によって製造される混合物である。この説明を満たす市販の製品は、主成分としてメチルステアレート、メチルパルミテート、メチルオレエート、並びに微量成分としてメチルラウレート、メチルミリステート、メチルベヘネート及び他の物質などの成分を含むＨｅａｖｙ Ｃｕｔ Ｅｓｔｅｒ ＣＥ−１８７５（Ｐ＆Ｇ ＣｈｅｍｉｃａｌｓからＣＡＳ番号６７７２−３８−３で供給される）である。

製剤及び実施例
以下は、本発明の非限定的な実施例である。これらの実施例は、単に説明のために示すものであり、本発明を限定するものと解釈すべきでなく、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく多くの改変が可能であり、当業者にはこれらのことが理解されよう。

リーブオン型トリートメント組成物の調製：
リーブオン型トリートメント組成物は、水分調整物質及び必要に応じて香料を５０：５０エタノール／水のキャリアに添加し、完全に溶解するまで撹拌することによって調製される。溶液のｐＨは、水酸化ナトリウム（５０％ ｗ／ｗ）を使用して、最終ｐＨ４．０〜４．２に調節される。必要に応じてＳｅｐｉｇｅｌ ３０５を次に添加し、高速ミキサーを２〜５分間、１８００〜２３００ｒｐｍで使用して均一な組成物を得るまで溶液を混合した。

リーブオン型ヘアトリートメント実験計画：
０．２０ｇの量の実施例Ｉ〜ＩＶの各組成物を重さ２．０ｇ（毛髪１ｇあたり溶液０．１０ｇの用量）の別個のナチュラルヴァージンブラウンのヘアピース上に注射器で広げる。毛髪を自然乾燥させて、次に上述のＤＶＳ法を使用して分析する。毛髪１ｇあたり溶液０．５０ｇの用量について実験を繰り返す。この場合は毛髪を、ＤＶＳ分析に加えて後述のように専門の採点者による評価も行う。

ＤＶＳ測定：
長さが約１ｃｍである毛髪を２５〜３０ｍｇ量り、平衡化のため０％ＲＨで１６時間保持する。１６時間後、ＲＨを１０％に増加させ、このレベルで６時間維持する。次に、ＲＨを９０％ ＲＨに達するまで６時間のインターバルが経過するごとに１０％だけ増加させる。減水％を次のように計算する。
Ａ＝水分調整物質を含有する組成物で処理された毛髪によって吸収される水の量
Ｂ＝水分調整物質を含有しない対照組成物（キャリアのみ）で処理された毛髪によって吸収される水の量
減水％＝［（Ｂ−Ａ）ｘ１００］／Ｂ

ヘアピース感触評価法：処理されたヘアピースを高湿度（８５％ＲＨより高い）で２時間維持し、次に専門の採点者１０人に、５が最高（最良の感触）で１が最低の評価である５段階評価に基づき触感の観点からそれらをそれぞれ評価するように求める。

結果：処方Ｉ〜ＸＩＩＩは、高湿度で減水％を示した。より高い減水％が、より高い用量のリーブオン処方Ｉ〜ＸＩＩＩで処理された毛髪において観察される。

感触の評価の結果は、
（ａ）５−クロロサリチル酸及び２−ヘキシル−１−デカノール；
（ｂ）５−クロロサリチル酸及びイソステアリルイソステアレート；
（ｃ）５−クロロサリチル酸及び２−ヘキシル−１−デカノール及びイソステアリルイソステアレート
の組み合わせが、吸水の減少（縮れへの効果につながる）だけでなく、触感への効果も提供することを示す。このことは、（ａ）実施例ＸＩ対実施例ＶＩＩＩ及びＩＸ、（ｂ）実施例ＸＩＩ対実施例ＶＩＩＩ及びＸ、並びに（ｃ）実施例ＸＩＩＩ対実施例ＶＩＩＩ、ＩＸ、及びＸの感触の比較によって示される。

追加の評価
上述の手順に従って追加のリーブオン型トリートメント組成物を調製し（表１及び２）、これを使用して上述の手順でヘアピースを処理する（毛髪１ｇあたり０．１０ｇの量の組成物）。このヘアピースを高湿度（８５％より上）で２時間保持する。次に、１０人の専門家に、５が最高で１が最低の評価である５段階評価に基づき、縮れ、清潔感、及びべたつきの観点から、それぞれのヘアピースを評価するように求める。許容値は、以下のとおりである。
・縮れについては、２未満（より低い数字は、より少ない縮れに対応する）、
・べたつきのなさについては、３未満、（より低い数字は、より少ないべたつきに対応する）、及び
・清潔感については、３超（より高い数字は、より清潔な感触に対応する）である。

クラスＩの分子によるヘアピース評価の結果：クラスＩからの分子（５−クロロサリチル酸、サリチル酸、４−ヒドロキシベンゼンスルホン酸、２，４−ジヒドロキシ安息香酸）は毛髪への効果をもたらす。より具体的には、表１は、いくらかの縮れへの効果をもたらすが、嫌なべたつきがあり、清潔感が格段に少ない末端アミノシリコーンを使用するトリートメントとは対照的に、５−クロロサリチル酸（5-chlorosalicyclic acid）、サリチル酸、４−ヒドロキシベンゼンスルホン酸、及び２，４−ジヒドロキシ安息香酸を使用するヘアトリートメントが、清潔感があり、嫌なべたつきがない縮れ防止をもたらすことを示す。

クラスＩＩの分子によるヘアピース評価の結果：クラスＩＩからの分子（イソステアリルイソステアレート、２−ヒドロキシルエチルサリチレート、オクチルサリチレート、２−ヘキシル−１−デカノール）は毛髪への効果をもたらす。より具体的には、表２は、いくらかの縮れへの効果をもたらすが、嫌なべたつきがあり、清潔感が格段に少ない末端アミノシリコーンを使用するトリートメントとは対照的に、イソステアリルイソステアレート、２−ヒドロキシエチルサリチレート、オクチルサリチレート、及び３−ヘキシル−１−デカノールを使用するヘアトリートメントが、清潔感があり、嫌なべたつきがない縮れ防止をもたらすことを示す。

毛髪の摩擦の評価
水分調整物質及びシリコーン油を含有するリーブオン型製剤は、未処理の毛髪と比較してドライ感の改善を示す。このことは、乾燥した毛髪の摩擦の測定によって推論される。この評価に関しては、ナチュラルヴァージンブラウンのヘアピース（４．０ｇ）をクラリファイングシャンプーで洗浄し、次に上述の実験計画に従って組成物ＸＸＩＶのリーブオン型トリートメントで処理する。評価の前に、これらのヘアピースを、一晩制御された温度及び湿度の部屋で自然乾燥する（２２℃／５０％ ＲＨ）。インストロン試験用計器（Ｉｎｓｔｒｏｎ ５５４２、Ｉｎｓｔｒｏｎ，Ｉｎｃ，（Ｃａｎｔｏｎ，Ｍａｓｓ．，ＵＳＡ））を使用して、毛髪に沿って毛髪表面とウレタンパッドとの間の摩擦力（グラム）を測定し、ヘアピース１つ当たり３回測定する。

表３が示すように、水分調整物質及びシリコーン油を含有するリーブオン組成物による毛髪のトリートメントは、毛髪の摩擦の減少という結果をもたらし、改善されたドライ感を示す。

毛髪の内部に（例えば、細胞膜複合脂質の一部として）自然に存在する有機疎水性分子が毛髪の強さ及び一体性に寄与することは、既知である。酸化染色及びパーマ整髪などの美容処理が、毛髪が提供するかかる疎水性物質の濃度を減少させる結果をもたらすということも既知である。したがって、毛髪内部の疎水性物質（例えば、クラスＩＩ物質）の浸透は、脂質の補填、同時に水の取り込みを減少させて水分を放出する、即ち縮れ制御効果に寄与することができる。例えば、ベンジルアルコール、２−ヘキシル−１−デカノール、イソステアリルイソステアレートなどの異なるクラスＩＩ物質の混合物は、浸透の多機能性を有し、毛髪の脂質中に留まるようになり、毛髪内部の疎水性の更なる増加を生じるオレイン酸などの他の疎水性物質の浸透も増大させる。

ゲルマトリックスを有するリーブオン型トリートメント組成物
リーブオン型トリートメント組成物は、（１）１つ又は複数の高融点脂肪族化合物、（２）カチオン性界面活性剤系、及び（３）水性キャリアを含むゲルマトリックスを含んでもよい。

Ａ．カチオン性界面活性剤系
リーブオン組成物のゲルマトリックスは、カチオン性界面活性剤系を含む。カチオン性界面活性剤系は、１種のカチオン性界面活性剤又２種若しくはそれ以上のカチオン性界面活性剤の混合物であり得る。好ましくは、カチオン性界面活性剤は、モノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩、ジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩、モノ長鎖アルキルアミドアミン塩又はそれらの混合物から選択される。カチオン性界面活性剤系は、約０．１重量％〜約１０重量％、約０．５重量％〜約８重量％、約０．８重量％〜約５重量％、及び約１．０重量％〜約４重量％の濃度で組成物中に含まれることができる。

本明細書で有用なモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤は、約１２〜約３０個の炭素原子、好ましくは１６〜２４個の炭素原子、より好ましくは１８〜２２個の炭素原子を有する１つの長いアルキル鎖を有するものである。窒素に結合している残りの基は、１〜約４個の炭素原子のアルキル基、又は約４個以下の炭素原子を有する、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から独立して選択される。対イオンは、ハロゲン（例えば、塩化物、臭化物）、アセテート、シトレート、ラクテート、グリコレート、ホスフェート、ニトレート、スルホネート、サルフェート、アルキルサルフェート、及びアルキルスルホネートラジカルから選択されるものなどの塩形成アニオンである。アルキル基は、炭素原子及び水素原子に加えて、エーテル結合及び／又はエステル結合、並びにアミノ基などの他の基を含有してもよい。より長鎖のアルキル基、例えば、炭素が約１２個以上のものは、飽和又は不飽和であってもよい。こうしたモノ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤の非限定的な例としては、ベヘニルトリメチルアンモニウム塩が挙げられる。

本明細書で有用なジ長鎖アルキル四級化アンモニウム塩カチオン性界面活性剤は、１２〜３０個の炭素原子、より好ましくは１６〜２４個の炭素原子、更により好ましくは１６〜２２個の炭素原子の２つの長いアルキル鎖、又は約３０個以下の炭素原子を有する芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基を有するものである。窒素原子上の残りの置換基は、１〜約８個の炭素原子、好ましくは１〜３個の炭素原子の脂肪族基、又は約８個以下の炭素原子を有する芳香族基、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基、アルキルアミド基、ヒドロキシアルキル基、アリール基、若しくはアルキルアリール基から選択される。対イオンは、塩化物及び臭化物などのハロゲン化物、メトサルフェート及びエトサルフェートなどのＣ１〜Ｃ４アルキルサルフェート、並びにそれらの混合物からなる群から選択される塩形成アニオンである。脂肪族基は、炭素原子及び水素原子に加えて、エーテル結合、及びアミノ基等の他の基を含有することができる。より長鎖の脂肪族基、例えば、炭素数が約１６個以上のものは、飽和であっても不飽和であってもよい。ジ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤の非限定的な例としては、ジアルキル（１４〜１８）ジメチルアンモニウムクロリド、ジタローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジヒドロ添加タローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、及びジセチルジメチルアンモニウムクロリドが挙げられる。

モノ長鎖アルキルアミンもまた、カチオン性界面活性剤として好適である。一級、二級及び三級脂肪アミンが有用である。特に有用なものは、約１２〜約２２個の炭素のアルキル基を有する三級アミドアミンである。代表的な三級アミドアミンとしては、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミン、パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジエチルアミン、アラキダミドエチルジエチルアミン、アラキダミドエチルジメチルアミン、ジエチルアミノエチルステアラミドが挙げられる。

高融点脂肪族化合物
高融点脂肪化合物は、本発明の効果をもたらすという観点から、組成物の重量に基づいて約０．５重量％以上、好ましくは約１．０％重量以上、より好ましくは約１．５重量％以上、更により好ましくは約２重量％以上、いっそうより好ましくは約４重量％以上、かつ約１５重量％以下、好ましくは約１０重量％以下の濃度で組成物中に含むことができる。本明細書で有用な高融点脂肪族化合物は、２５℃以上の、好ましくは４０℃以上の、より好ましくは４５℃以上の、更により好ましくは５０℃以上の融点を有する。本発明では、高融点脂肪族化合物は、単一化合物として、又は少なくとも２つの高融点脂肪族化合物の配合物若しくは混合物として、使用することができる。このようなブレンド又は混合物として使用されるとき、上記融点は、ブレンド又は混合物の融点を意味する。

本明細書で有用な高融点脂肪族化合物は、脂肪族アルコール、脂肪酸、脂肪族アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択される。当業者は、本明細書のこの項に開示されている化合物が、場合によっては２つ以上の分類に属し得る（例えば、いくつかの脂肪族アルコール誘導体は、脂肪酸誘導体としても分類され得る）ということを理解している。しかしながら、所定の分類は、その特定の化合物を限定することを意図するものではなく、分類及び命名法の便宜上そのようになされている。

様々な高融点脂肪化合物のうち、脂肪族アルコールがコンディショナー組成物で使用するのに好適である。本明細書で有用な脂肪アルコールは、約１４〜約３０個の炭素原子、約１６〜約２２個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪族アルコールは飽和しており、直鎖アルコールであっても分枝鎖アルコールであってもよい。好適な脂肪族アルコール類としては、例えば、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びこれらの混合物が挙げられる。

水性キャリア
リーブオン型トリートメント組成物のコンディショナーゲルマトリックスは、水又は水と水混和性溶媒の混合物であり得る水性キャリアを含む。

ゲルマトリックスを含有するリーブオン組成物の調製：
ゲルマトリックスを含有する当該技術分野において周知の任意の従来の方法によって、リーブオン型製剤組成物の非限定的な例を調製することができる。カチオン性界面活性剤と脂肪族アルコールを混合し、約６６℃〜約８５℃に加熱して、油相を形成する。別に、ＥＤＴＡ二ナトリウム、メチルクロロイソチアゾリノン（保存剤）及び水を混合し、約２０℃〜約４８℃に加熱して、水相を形成する。高せん断において油相を水相に混合し、ゲルマトリックスを形成する。撹拌しながら成分の残りをゲルマトリックスに加える。次に、組成物を室温に冷却する。

¹．Ａｓｈｌａｎｄ（Ｋｅｎｔｕｃｋｙ，ＵＳ）から供給されるＮａｔｒｏｓｏｌ（商標）ヒドロキシエチルセルロース
²．Ｐ＆Ｇ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから供給される
³．Ｐ＆Ｇ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから供給される
⁴．Ｉｎｅｏｓ Ｍａａｓｔｒｉｃｈｔ ＢＶ（Ｍａａｓｔｒｉｃｈｔ，ＮＬ）から供給される
⁵．ＢＡＳＦ ＳＥ（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ，ＤＥ）から供給されるＴｒｉｌｏｎ ＢＤ Ｐｏｗｄｅｒ
⁶．Ｄｏｗ ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｍｉｃｈｉｇａｎ，ＵＳ）から供給されるＰＯＬＹＯＸ（商標）ＷＳＲ Ｎ−１０（グリセリルモノステアレート）
⁷．Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓから供給されるＹ−１４９４５
⁸．ＡＰＩ Ｃｏｒｐｏｔｒａｔｉｏｎから供給される
⁹．Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈから供給される
¹⁰．Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈから供給される
¹¹．Ｃｒｏｄａから供給されるＣｒｏｄａｍｏｌ ＩＳＩＳ
¹²．Ｓａｓｏｌ（Ｂｒｕｎｓｂｕｅｔｔｅｌ，ＤＥ）から供給されるＩｓｏｆｏｌ １６

結果：１２ページに記載されたリーブオン型ヘアトリートメント実験計画を使用して実施例ＸＶのリーブオン型トリートメントで処理されたヘアピースは、実施例ＸＩＶの対照で処理された毛髪に対して４％のＤＶＳ法による減水％を示す。

レオロジー変性剤
一実施形態では、リーブオン型ヘアケア組成物は、組成物の持続性及び安定性を増大させるためにレオロジー変性剤を含む。任意の好適なレオロジー変性剤が使用され得る。一実施形態では、リーブオン型ヘアケア組成物は、約０．０５％〜約１０％のレオロジー変性剤、更なる実施形態では、約０．１％〜約１０％のレオロジー変性剤、また更なる実施形態では、約０．５％〜約２％のレオロジー変性剤、更なる実施形態では約０．７％〜約２％のレオロジー変性剤、及び更なる実施形態では、約１％〜約１．５％のレオロジー変性剤を含んでもよい。一実施形態では、レオロジー変性剤は、ポリアクリルアミド増粘剤であってもよい。一実施形態では、レオロジー変性剤は、高分子レオロジー変性剤であってもよい。

一実施形態では、リーブオン型ヘアケア組成物は、アクリル酸、メタアクリル酸、又はその他の関連する誘導体に基づくホモポリマーであるレオロジー変性剤を含んでもよく、非限定的な例には、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリエチルアクリレート、及びポリアクリルアミドが挙げられる。

他の実施形態では、レオロジー変性剤は、アルカリ膨張性及び疎水的変性アルカリ膨張性のアクリル系コポリマー又はメタクリレートコポリマーであってもよく、非限定的な例には、アクリル酸／アクリロナイトロジェンコポリマー、アクリレート／ステアレス−２０イタコネートコポリマー、アクリレート／セテス−２０イタコネートコポリマー、アクリレート／アミノアクリレートコポリマー、アクリレート／ステアレス−２０メタクリレートコポリマー、アクリレート／ベヘネス−２５メタクリレートコポリマー、アクリレート／ステアレス−２０メタクリレートクロスポリマー、アクリレート／ビニルネオデカノエトクロスポリマー、及びアクリレート／Ｃ１０〜Ｃ３０アルキルアクリレートクロスポリマーが挙げられる。

更なる実施形態では、レオロジー変性剤は、架橋アクリル系ポリマーであってもよく、非限定的な例にはカルボマーが挙げられる。

更なる（father）実施形態では、レオロジー変性剤は、アルギン酸系物質であってもよい。非限定的な例として、アルギン酸ナトリウム、及びアルギン酸プロピレングリコールエステルが挙げられる。

更なる実施形態では、レオロジー変性剤は、会合性高分子増粘剤（非限定的な例として疎水変性セルロース誘導体が挙げられる）；疎水変性アルコキシル化ウレタンポリマー（非限定的な例としてＰＥＧ−１５０／デシルアルコール／ＳＭＤＩコポリマー、ＰＥＧ−１５０／ステアリルアルコール／ＳＭＤＩコポリマー、ポリウレタン−３９が挙げられる）；疎水変性アルカリ膨張性乳剤（非限定的な例として疎水変性ポリアクリレート、疎水変性ポリアクリル酸、及び疎水変性ポリアクリルアミドが挙げられる）；セチル、ステアリル、オレオイル、及びこれらの組み合わせから選択することができる疎水性物質、並びに１０〜３００、別の実施形態では３０〜２００、更なる実施形態では４０〜１５０の繰り返し単位を有する繰り返しエチレンオキシド基の親水性部分を有し得る、疎水変性ポリエーテルであってもよい。このクラスの非限定的な例には、ＰＥＧ−１２０−メチルグルコースジオレエート、ＰＥＧ−（４０又は６０）ソルビタンテトラオレエート、ＰＥＧ−１５０ペンタエリトリチルテトラステアレート、ＰＥＧ−５５プロピレングリコールオレエート、ＰＥＧ−１５０ジステアレートが挙げられる。

更なる実施形態では、レオロジー変性剤は、セルロース及び誘導体であってもよい。非限定的な例には、微結晶セルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、ニトロセルロース、セルロースサルフェート、セルロース粉末、及び疎水変性セルロースが挙げられる。

一実施形態では、レオロジー変性剤はグアー及びグアー誘導体であってよく、非限定的な例には、ヒドロキシプロピルグアー、及びヒドロキシプロピルグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドが挙げられる。

一実施形態では、レオロジー変性剤は、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、及びＰＯＥ−ＰＰＯコポリマーであってもよい。

一実施形態では、レオロジー変性剤は、ポリビニルピロリドン、架橋ポリビニルピロリドン、及び誘導体であってもよい。更なる実施形態では、レオロジー変性剤は、ポリビニルアルコール及び誘導体であってもよい。

更なる実施形態では、レオロジー変性剤は、ポリエチレンイミン及び誘導体であってもよい。

別の実施形態では、レオロジー変性剤はシリカであってもよく、非限定的な例としてヒュームドシリカ、沈殿シリカ、及びシリコーン表面処理シリカが挙げられる。

一実施形態では、レオロジー変性剤は水膨張性粘土であってもよく、非限定的な例にはラポナイト、ベントライト、モンモリロナイト、スメクタイト、及びヘクトナイトが挙げられる。

一実施形態において、レオロジー変性剤はガムであってもよく、非限定的な例にはキサンタンガム、グアルガム、ヒドロキシプロリルグアルガム、アラビアガム、タラガント、ガラクタン、カロブガム、カラヤガム、及びローカストビーンガムが挙げられる。

更なる実施形態では、レオロジー変性剤は、ジベンジリデンソルビトール、カラギーナン、ペクチン、寒天、クインスシード（マルメロ）、（米、コーン、じゃがいも、麦などから得る）デンプン、デンプン誘導体（例えば、カルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプン）、藻類エキス、デキストラン、サクシノグルカン、及びプレランであってもよい。

レオロジー変性剤の非限定的な例として、アクリルアミド／アンモニウムアクリレートコポリマー（及び）ポリイソブテン（及び）ポリソルベート２０、アクリルアミド／アクリロイルジメチルタウリン塩コポリマー／イソヘキサデカン／ポリソルベート８０、アクリレートコポリマー；アクリレート／ベヘネス−２５メタクリレートコポリマー、アクリレート／Ｃ１０〜Ｃ３０アルキルアクリレートクロスポリマー、アクリレート／ステアレス−２０イタコネートコポリマー、アンモニウムポリアクリレート／イソヘキサデカン／ＰＥＧ−４０ひまし油、Ｃ１２〜１６アルキルＰＥＧ−２ヒドロキシプロピルヒドロキシエチルエチルセルロース（ＨＭ−ＥＨＥＣ）、カルボマー、架橋ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ジベンジリデンソルビトール、ヒドロキシエチルエチルセルロース（ＥＨＥＣ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）、メチルセルロース（ＭＣ）、メチルヒドロキシエチルセルロース（ＭＥＨＥＣ）、ＰＥＧ−１５０／デシルアルコール／ＳＭＤＩコポリマー、ＰＥＧ−１５０／ステアリルアルコール／ＳＭＤＩコポリマー、ポリアクリルアミド／Ｃ１３〜１４イソパラフィン／ラウレス−７；ポリアクリレート１３／ポリイソブテン／ポリソルベート２０；ポリアクリレートクロスポリマー−６、ポリアミド−３；ポリクオタニウム−３７（及び）水素添加ポリデセン（及び）トリデセス−６、ポリウレタン−３９、アクリル酸ナトリウム／アクリロイルジメチルタウリン／ジメチルアクリルアミド、クロスポリマー（及び）イソヘキサデカン（及び）ポリソルベート６０；ポリアクリル酸ナトリウムが挙げられる。市販のレオロジー変性剤の例としては、ＡＣＵＬＹＮ（商標）２８、Ｋｌｕｃｅｌ Ｍ ＣＳ、Ｋｌｕｃｅｌ Ｈ ＣＳ、Ｋｌｕｃｅｌ Ｇ ＣＳ、ＳＹＬＶＡＣＬＥＡＲ ＡＦ１９００Ｖ、ＳＹＬＶＡＣＬＥＡＲ ＰＡ１２００Ｖ、Ｂｅｎｅｃｅｌ Ｅ１０Ｍ、Ｂｅｎｅｃｅｌ Ｋ３５Ｍ、Ｏｐｔａｓｅｎｓｅ ＲＭＣ７０、ＡＣＵＬＹＮ（商標）３３、ＡＣＵＬＹＮ（商標）４６、ＡＣＵＬＹＮ（商標）２２、ＡＣＵＬＹＮ（商標）４４、Ｃａｒｂｏｐｏｌ Ｕｌｔｒｅｚ ２０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ Ｕｌｔｒｅｚ ２１、Ｃａｒｂｏｐｏｌ Ｕｌｔｒｅｚ １０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ Ｕｌｔｒｅｚ ３０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ １３４２、Ｓｅｐｉｇｅｌ（商標）３０５、Ｓｉｍｕｌｇｅｌ（商標）６００、Ｓｅｐｉｍａｘ Ｚｅｎ、及びそれらの組み合わせが挙げられる。

キャリア
本発明の別の態様によると、リーブオン型ヘアケア組成物は、少なくとも約２０重量パーセントの水性キャリアを更に含んでもよい。一実施形態によると、水性キャリアは、例えば脱塩水又は蒸留水から調製することができる。本発明の一実施形態では、キャリアは、水、（水と混和する又は混和しない）有機溶媒、シリコーン溶媒、又はこれらの混合物であってもよい。本発明の実施形態では、揮発性キャリアは、水又は水と有機溶媒との混合物を含んでもよい。更なる実施形態では、溶媒は、皮膚科学的に許容可能であってもよい。更なる実施形態では、キャリアは、他の構成成分の微量成分として組成物中に付随的に組み込まれる場合を除き、最小限の有機溶媒を有するか、又は有意の濃度の有機溶媒を有さない水を含んでもよい。他の実施形態では、２５０℃以下の沸点を有する水、有機溶媒及びシリコーン溶媒は、揮発性溶媒又は揮発性キャリアであってもよい。一実施形態では、２５０℃以上の沸点を持つ溶媒は、不揮発性とみなされ得る。

キャリアの非限定的な例として、水並びに水と低級アルキルアルコール及び／若しくは多価アルコールの溶液又は混合物が挙げられ得る。低級アルキルアルコールの例は、エタノール、メタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、ペンタノール、及びヘキサノールなどの１〜６個の炭素を有する一価アルコールである。多価アルコールの例は、ジプロピレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、１，４−ブタンジオール、３−アリルオキシ−１，２−プロパンジオール、１，２−ヘキサンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，３−ブタンジオール、１，３−プロパンジオール、２，２’−チオジエタノール、グリセリン及び他のジオールなどのグリコールである。

有機溶媒の他の非限定的な例として、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコールなどのポリグリコール、ジプロピレングリコールｎ−ブチルエーテル、糖類、及び糖誘導体などのブチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール及びエーテルの混合物が挙げられる。

毛髪内部の水分調整物質の浸透
本発明の実施形態では、組成物は、グリコール、ポリグリコール、尿素、エーテル又はこれらの混合物を含むことができる。これらの物質は、サリチル酸、５−クロロサリチル酸などの水分調整活性物質の浸透を増大させ、それらの性能を向上させる。プロピレングリコール、ブチレングリコール及び他のグリコールは、活性物質を更に浸透させるキャリアとして機能するので毛髪内部の５−クロロサリチル酸の浸透を増大させる。活性物質の浸透が増大すると、活性物質の有効性が増大する、すなわち下の表５に示すように減水％が増大する。表５は、２つの異なる組成物によるヘアトリートメント後の酸化的に傷んだ毛髪中に浸透する５−クロロサリチル酸の量を示す。対照のリーブオン型トリートメント組成物でのトリートメントに対するトリートメント後に観察された減水％も示す。これらの結果は、５−クロロサリチル酸がプロピレングリコールの存在下で４倍多く浸透し、ＤＶＳによって測定した場合にプロピレングリコールなしより約４倍多く減水％が増大することを示す。水分調整物質の浸透を向上させる物質の更なる非限定的な例は、２−ヒドロキシエチル尿素である。２−ヒドロキシエチル尿素を２％含有するリーブオン型トリートメント組成物は、毛髪内部のサリチル酸の浸透は、２−ヒドロキシエチル尿素を含有しない対応の組成物と比較して１４％だけ増加する（実施例ＸＸＶＩＩ及びＸＸＶＩＩＩを参照のこと）。

５−クロロサリチル酸の浸透量は、次の実験計画を使用して決定される。毛髪の各房を、メタノール中の０．１％のＴＦＡ（トリフルオロ酢酸）で３回抽出し、個々の抽出物を、ＨＰＬＣ法を使用して別個に分析する。

水分調整物質の浸透量の増加に加えて、組成物中のグリコールの存在は、毛髪の表面における水分調整物質の部分の結晶化を防止する。かかる結晶化は、滑らかでない、嫌な毛髪の感触をもたらし、消費者によって毛髪損傷又はコンディショニングの不足として認知される恐れがある。

本発明の実施形態においてプロピレングリコールの存在は、分子クラスＩ及びクラスＩＩの物質に関して浸透の向上をもたらし得ることが観察された。

シリコーン
本発明の組成物のコンディショニング剤は、シリコーンコンディショニング剤であることができる。シリコーンコンディショニング剤は、揮発性シリコーン、不揮発性シリコーン、又はこれらの組み合わせを含んでよい。シリコーンコンディショニング剤の濃度は典型的には、その組成物の重量比で、約０．０１％〜約１０％、約０．１％〜約８％、約０．１％〜約５％、及び／又は約０．２％〜約３％の範囲である。好適なシリコーンコンディショニング剤と、任意のシリコーン用懸濁剤の非限定的な例は、米国再発行特許第３４，５８４号、米国特許第５，１０４，６４６号、及び同第５，１０６，６０９号に記載されており、それらの記載は、参照により本明細書に組み込まれる。本発明の組成物で用いるためのシリコーンコンディショニング剤は、２５℃で測定したとき、約２０〜約２，０００，０００平方ミリメートル／秒（ｍｍ²／ｓ）（約２０〜約２，０００，０００センチストークス（「ｃｓｋ」））、約１，０００〜約１，８００，０００ｍｍ²／ｓ（約１，０００〜約１，８００，０００ｃｓｋ）、約５０，０００〜約１，５００，０００ｍｍ²／ｓ（約５０，０００〜約１，５００，０００ｃｓｋ）、及び／又は約１００，０００〜約１，５００，０００ｍｍ₂／ｓ（約１００，０００〜約１，５００，０００ｃｓｋ）の粘度を有することができる。

分散シリコーンコンディショニング剤粒子の体積平均粒径は、典型的には約０．０１マイクロメートル〜約５０マイクロメートルの範囲である。小さい粒子を毛髪に適用するため、体積平均粒子直径は、典型的には、約０．０マイクロメートル〜約４マイクロメートル、約０．０１マイクロメートル〜約２マイクロメートル、約０．０１マイクロメートル〜約０．５マイクロメートルの範囲である。大きい粒子を毛髪に適用するため、体積平均粒子直径は、典型的には、約５マイクロメートル〜約１２５マイクロメートル、約１０マイクロメートル〜約９０マイクロメートル、約１５マイクロメートル〜約７０マイクロメートル、約２０マイクロメートル〜約５０マイクロメートルの範囲である。

シリコーン流体、ゴム、及び樹脂、並びにシリコーンの製造を検討する箇所を含むシリコーンに関する追加の物質が、Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ｖｏｌ．１５，２ｄ ｅｄ．，ｐｐ ２０４〜３０８，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．（１９８９）に記載されており、参考として本明細書に組み込まれている。

本発明の実施形態における使用に好適なシリコーンエマルションとしては、米国特許第４，４７６，２８２号、及び米国特許出願公開第２００７／０２７６０８７号に記載の記述に従って調製される不溶性ポリシロキサンのエマルションが挙げられるが、これに限定されない。したがって、好適な不溶性ポリシロキサンとして、α，ωヒドロキシ末端ポリシロキサン、又はα，ωアルコキシ末端ポリシロキサンなどの、約５０，０００〜約５００，０００ｇ／ｍｏｌの範囲内の分子量を有するポリシロキサンが挙げられる。不溶性ポリシロキサンは、約５０，０００〜約５００，０００ｇ／ｍｏｌの範囲内の平均分子量を有し得る。例えば、不溶性ポリシロキサンの平均分子量は、約６０，０００〜約４００，０００；約７５，０００〜約３００，０００；約１００，０００〜約２００，０００の範囲内であってもよいか、又は平均分子量は約１５０，０００ｇ／ｍｏｌであってもよい。不溶性ポリシロキサンの平均粒径は、約３０ｎｍ〜約１０マイクロメートルの範囲内であることができる。平均粒径は、例えば、約４０ナノメートル〜約５ミクロン、約５０ナノメートル〜約１ミクロン、約７５ナノメートル〜約５００ｎｍ、又は約１００ナノメートルの範囲内であり得る。

不溶性ポリシロキサンの平均分子量、シリコーンエマルションの粘度、及び不溶性ポリシロキサンを含む粒子の大きさは、Ｓｍｉｔｈ，Ａ．Ｌ．Ｔｈｅ Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．：Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９９１に開示されている方法のように、当業者に広く用いられている方法によって求める。例えば、シリコーンエマルションの粘度は、３０℃で、ブルックフィールド粘度計をスピンドル６、２．５ｒｐｍで使用して測定することができる。シリコーンエマルションは、アニオン性界面活性剤とともに追加の乳化剤を更に含んでもよい。

本発明の組成物で使用するのに好適なシリコーンの他のクラスとしては：ｉ）２５℃で測定したとき約１，０００，０００ｍｍ²／ｓ（約１，０００，０００ｃｓｋ）未満の粘度を有する流動性物質であるシリコーン流体（シリコーン油が挙げられるがこれらに限定されない）；ｉｉ）少なくとも１つの一級、二級、又は三級アミンを含有するアミノシリコーン；ｉｉｉ）少なくとも１つの四級アンモニウム官能基を含有するカチオン性シリコーン；ｉｖ）シリコーンガム；２５℃で測定した場合の粘度が１，０００，０００ｍｍ²／ｓ（１，０００，０００ｃｓｋ）以上の物質を含む；ｖ）高度に架橋されたポリマーシロキサン系を含むシリコーン樹脂；ｖｉ）屈折率が少なくとも１．４６である高屈折率シリコーン、及びｖｉｉ）それらの混合物、が挙げられるがこれらに限定されない。

有機コンディショニング物質
本発明の組成物のコンディショニング剤は、単独か、上記のシリコーンのような他のコンディショニング剤と組み合わせるかにかかわらず、油又はロウなどの有機コンディショニング物質も少なくとも１つ含んでよい。この有機物質は、ポリマーでないことも、オリゴマーであることも、ポリマーであることもできる。この有機物質は、油又はロウの形状であってよく、調合物に、そのまま加えても、予備乳化した状態で加えてもよい。有機コンディショニング物質の幾つかの非限定的な例としては：ｉ）炭化水素油；ｉｉ）ポリオレフィン、ｉｉｉ）脂肪族エステル、ｉｖ）フッ化コンディショニング化合物、ｖ）脂肪族アルコール、ｖｉ）アルキルグルコシド及びアルキルグルコシド誘導体；ｖｉｉ）四級アンモニウム化合物；ｖｉｉｉ）ＰＥＧ−２００、ＰＥＧ−４００、ＰＥＧ−６００、ＰＥＧ−１０００、ＰＥＧ−２Ｍ、ＰＥＧ−７Ｍ、ＰＥＧ−１４Ｍ、ＰＥＧ−４５Ｍであるもの、及びこれらの混合物を含む、約２，０００，０００以下の分子量を有するポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコール、が挙げられるがこれらに限定されない。

毛髪健康活性物質
本発明の実施形態では、頭皮用健康活性物質を添加して頭皮への効果を提供することができる。この物質群は変化し、かつフケ防止、抗真菌、抗菌、加湿、バリア改善、並びに抗酸化、抗かゆみ、及び感覚惹起を含む幅広い効果をもたらす。かかる皮膚用健康活性物質は、ジンクピリチオン、クリンバゾール、オクトピロックス、ビタミンＥ及びＦ、サリチル酸、グリコール、グリコール酸、ＰＣＡ、複数のＰＥＧ、エリトリトール、グリセリン、乳酸塩、ヒアルロン酸、アラントイン及びその他の尿素、ベタイン、ソルビトール、グルタミン酸、キシリトール、メントール、乳酸メンチルエステル、イソシクロモン、ベンジルアルコール、並びにペパーミント、スペアミント、アルガン、ホホバ及びアロエを含む天然抽出物／油類を含むが、これらに限定されない。

フケ防止活性物質
本発明の実施形態では、組成物は、フケ防止剤を含有し得る。これらの組成物中に存在する場合、フケ防止剤は、通常、パーソナルケア組成物の全重量に対して約０．０１重量％〜約５重量％の量で含まれている。これらの組成物では、フケ防止粒子は組成物の他の成分と物理的及び化学的な適合性を有していなければならず、製品の安定性、美観、又は性能を不要に損ねるものであってはならない。

パーソナルケア組成物における使用に適したフケ防止剤としては、ピリジンチオン塩、アゾール（例えば、ケトコナゾール、エコナゾール、及びエルビオール）、硫化セレン、硫黄粒子、サリチル酸、及びこれらの混合物が挙げられる。一般的なフケ防止剤の１つにピリジンチオン塩がある。パーソナルケア組成物は、亜鉛含有層状物質を更に含みうる。亜鉛含有層状物質の一例として、炭酸亜鉛物質が挙げられる。これらのうち、炭酸亜鉛及びピリジンチオン塩（特に、ジンクピリジンチオン、又は「ＺＰＴ」）はこうした組成物に一般的に用いられており、しばしば一緒に添加される。

組成物は、フケ防止活性物質以外に、１種又は複数の抗真菌又は抗菌活性物質を金属ピリチオン塩活性物質に加えて更に含み得る。好適な抗菌活性物質としては、コールタール、硫黄、炭、ウィットフィールド軟膏、カステラーニ塗布剤、塩化アルミニウム、ゲンチアナバイオレット、オクトピロックス（ピロクトンオラミン）、シクロピロックスオラミン、ウンデシレン酸及びその金属塩、米国特許出願公開第２０１１／０３０５７７８（Ａｌ）号（２０１１年１２月１５日）の過マンガン酸カリウム、硫化セレン、チオ硫酸ナトリウム、プロピレングリコール、ビターオレンジ油、尿素調製物、グリセオフルビン、８−ヒドロキシキノリンシロキノール、チオベンダゾール、チオカルバメート、ハロプロジン、ポリエン、ヒドロキシピリドン、モルホリン、ベンジルアミン、アリルアミン（テルビナフィンなど）、茶木油、クローブリーフ油、コリアンダー、パルマローザ、ベルベリン、タイムレッド、桂皮油、ケイ皮アルデヒド、シトロネル酸、ヒノキトール、イヒチオールペール、Ｓｅｎｓｉｖａ ＳＣ−５０、Ｅｌｅｓｔａｂ ＨＰ−１００、アゼライン酸、リチカーゼ、ヨードプロピニルブチルカルバメート（ＩＰＢＣ）、オクチルイソチアザリノンなどのイソチアザリノン、及びアゾール、並びにこれらの組み合わせが挙げられる。一般的な抗菌剤としては、イトラコナゾール、ケトコナゾール、硫化セレン及びコールタールが挙げられる。

ｉ．アゾール
アゾール抗菌剤としては、ベンズイミダゾールなどのイミダゾール、ベンゾチアゾール、ビフォナゾール、硝酸ブタコナゾール、クリムバゾール、クロトリマゾール、クロコナゾール、エベルコナゾール、エコナゾール、エルビオール、フェンチコナゾール、フルコナゾール、フルチマゾール、イソコナゾール、ケトコナゾール、ラノコナゾール、メトロニダゾール、ミコナゾール、ネチコナゾール、オモコナゾール、硝酸オキシコナゾール、セルタコナゾール、硝酸サルコナゾール、チオコナゾール、チアゾール、並びにテルコナゾール及びイトラコナゾールなどのトリアゾール、並びにこれらの組み合わせが挙げられる。アゾール抗菌活性物質は、組成物中に存在する場合、パーソナルケア製品の全重量に対して約０．０１重量％〜約５重量％、典型的には約０．１重量％〜約３重量％、通常は約０．３重量％〜約２重量％の量で含まれる。特に一般的に本発明で使用されるのはケトコナゾールである。

ｉｉ．硫化セレン
硫化セレンは抗菌パーソナルケア組成物での使用に適した粒子状フケ防止剤であり、その有効濃度はパーソナルケア製品の全重量に対して約０．１重量％〜約４重量％、典型的には約０．３重量％〜約２．５重量％、通常は約０．５重量％〜約１．５重量％の範囲である。硫化セレンは一般にセレン１モル及び硫黄２モルを有する化合物とみなされるが、一般式Ｓｅ Ｓ ｙ（式中ｘ＋ｙ＝８）に従う環式構造であってもよい。前方レーザー光散乱装置（例えば、Ｍａｌｖｅｒｎ３６００装置）で測定した硫化セレンの平均粒径は、典型的には１５μｍ未満、典型的には１０μ未満である。硫化セレン化合物は、例えば、米国特許第２，６９４，６６８号、同第３，１５２，０４６号、同第４，０８９，９４５号、及び同第４，８８５，１０７号に記載されている。

ｉｉｉ．硫黄
抗菌パーソナルケア組成物において、粒子状抗菌／フケ防止剤として硫黄を使用することもできる。粒子状硫黄の有効濃度は、パーソナルケア製品の全重量に対して、典型的には約１重量％〜約４重量％、典型的には約２重量％〜約４重量％である。

ｉｖ．角質溶解剤
実施形態によっては、パーソナルケア組成物は、サリチル酸などの１以上の角質溶解剤を更に含んでもよい。パーソナルケア組成物は、抗菌活性成分の組み合わせを含んでもよい。このような組み合わせとしては、オクトピロックスとジンクピリチオンとの組み合わせ、パインタールと硫黄との組み合わせ、サリチル酸とジンクピリチオンとの組み合わせ、サリチル酸とエルビオールとの組み合わせ、ジンクピリチオンとエルビオールとの組み合わせ、オクトピロックスとクリンバゾールとの組み合わせ、及びサリチル酸とオクトピロックスとの組み合わせ、並びにこれらの混合物が挙げられる。

ＩＩ．炭酸亜鉛を含む亜鉛含有物質
本発明の実施形態では、組成物は、亜鉛含有層状物質を含んでもよい。これらの組成物は、パーソナルケア組成物の全重量に対して約０．００１重量％〜約１０重量％の亜鉛含有層状物質を含み得る。本発明の一実施形態では、パーソナルケア組成物は、パーソナルケア組成物の全重量に対して約０．０１重量％〜約７重量％の亜鉛含有層状物質を含み得る。本発明のいっそう更なる実施形態では、パーソナルケア組成物は、組成物の全重量に対して約０．１重量％〜約５重量％の亜鉛含有層状物質を含み得る。好適な亜鉛含有層状物質としては、本発明において好ましい炭酸亜鉛物質を含む下記に述べるものが挙げられる。

亜鉛含有層状構造は、結晶の成長が主として二次元で生じたものである。従来、層構造とは、すべての原子が明確な層に含まれるものだけではなく、ギャラリーイオンと呼ばれるイオン又は分子が層間に存在するものも層構造であるとされている（Ａ．Ｆ．Ｗｅｌｌｓ「Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」Ｃｌａｒｅｎｄｏｎ Ｐｒｅｓｓ，１９７５）。亜鉛含有層状物質（ＺＬＭ）は、層に含まれる亜鉛を有してもよく、かつ／又はギャラリーイオンの成分であってもよい。

多くのＺＬＭが鉱物として天然に存在する。一般的な例としては、水亜鉛土（炭酸水酸化亜鉛）、塩基性炭酸亜鉛、水亜鉛銅鉱（炭酸水酸化銅亜鉛）、亜鉛孔雀石（炭酸水酸化亜鉛銅）、及び亜鉛を含有する多くの関連する鉱物が挙げられる。粘土性鉱物（例えば、フィロシリケート）のようなアニオン性層の化学種が、イオン交換された亜鉛ギャラリーイオンを含む天然のＺＬＭも存在し得る。これらの天然物質はいずれも、合成によって得るか、又は組成物中でその場で、若しくは製造プロセスの間に形成させることができる。

ＺＬＭの別の一般的種類で、常にではないが多くの場合合成であるものは、層状複水酸化物であり、これは一般に式［Ｍ²⁺ _1-xＭ³⁺ _x（ＯＨ）₂］^x+・Ａ^m- _x/m・ｎＨ₂Ｏによって表され、二価イオン（Ｍ²⁺）の一部又は全ては、亜鉛イオンとして表される（Ｃｒｅｐａｌｄｉ，Ｅ Ｌ，Ｐａｖａ，Ｐ Ｃ，Ｔｒｏｎｔｏ，Ｊ，Ｖａｌｉｍ，Ｊ Ｂ Ｊ．Ｃｏｌｌｏｉｄ Ｉｎｔｅｒｆａｃ．Ｓｃｉ．２００２，２４８，４２９−４２）。

ヒドロキシ複塩と呼ばれる、ＺＬＭの更に他の種類を調製することができる（Ｍｏｒｉｏｋａ，Ｈ．，Ｔａｇａｙａ，Ｈ．，Ｋａｒａｓｕ，Ｍ，Ｋａｄｏｋａｗａ，Ｊ，Ｃｈｉｂａ，Ｋ Ｉｎｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９９９，３８，４２１１〜６）。ヒドロキシ複塩は、次の一般式［Ｍ²⁺ _1-xＭ²⁺ _1+x（ＯＨ）_3(1-y)］⁺ Ａ^n- _(1=3y)/n ｎＨ₂Ｏにより表わすことができ、２つの金属イオンは異なっていてもよく、それらが同一であってかつ亜鉛で表される場合、式は、［Ｚｎ_1+x（ＯＨ）₂］^2x+ ２ｘ Ａ^-・ｎＨ₂Ｏに簡素化される。この後者の式（式中、ｘ＝０．４）は、ヒドロキシ塩化亜鉛及びヒドロキシ硝酸亜鉛のような一般物質を表す。これらはまた、二価のアニオンで一価のアニオンを置き換える、水亜鉛土にも関連する。これらの物質はまた、組成物中にその場で、又は製造プロセスにおいて形成させることもできる。

これらのＺＬＭの種類は、大きな部類の比較的一般的な例を代表するものであり、この定義に適合するより広範囲の物質に関して限定的であることを意図するものではない。

塩基性炭酸亜鉛の市販の入手源としては、炭酸亜鉛塩基（Zinc Carbonate Basic）（Ｃａｔｅｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｂｅｎｓｅｎｖｉｌｌｅ，Ｉｌｌ．，ＵＳＡ））、炭酸亜鉛（Zinc Carbonate）（Ｓｈｅｐｈｅｒｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｎｏｒｗｏｏｄ，Ｏｈｉｏ，ＵＳＡ））、炭酸亜鉛（Zinc Carbonate）（ＣＰＳ Ｕｎｉｏｎ Ｌｄ Ｃｏｒｐ（米国特許出願公開第２０１１／０３０５７７８（Ａｌ）号（２０１１年１２月１５日））（Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，Ｎ．Ｙ．，ＵＳＡ））、炭酸亜鉛（Zinc Carbonate）（Ｅｌｅｍｅｎｔｉｓ Ｐｉｇｍｅｎｔｓ（Ｄｕｒｈａｍ，ＵＫ））、及び炭酸亜鉛ＡＣ（Zinc Carbonate AC）（Ｂｒｕｇｇｅｍａｎｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ（Ｎｅｗｔｏｗｎ Ｓｑｕａｒｅ，Ｐａ．，ＵＳＡ））が挙げられる。

塩基性炭酸亜鉛は、商業的には、「炭酸亜鉛」、「炭酸亜鉛塩基」、又は「ヒドロキシ炭酸亜鉛」と呼ばれる場合もあるが、天然の水亜鉛土に似た物質からなる合成物である。理想的な化学量論は、Ｚｎ₅（ＯＨ）₆（ＣＯ₃）₂により表されるが、実際の化学量論的比は僅かに変化することがあり得、またその他の不純物が結晶格子内に組み込まれる場合がある。

界面活性剤系中で特定の亜鉛反応活性度を有する有効量の亜鉛含有層状物質とフケ防止剤との組み合わせによって、局所用組成物におけるフケ防止効果を劇的に高めることができる。亜鉛反応活性度は、亜鉛イオンの化学的アベイラビリティーの尺度である。溶液中で他の化学種と錯体を形成しない可溶性の亜鉛塩は、定義上、１００％の相対亜鉛反応活性度を有する。部分的に可溶な形態の亜鉛塩を使用し、かつ／又は潜在的な錯化剤によりマトリックス中に取り込ませることによって、亜鉛反応活性度は、定義された１００％最大値を大きく下回る値にまで一般的に低下する。

有効な亜鉛含有層状物質の選択によって、又は既知の方法により有効な亜鉛含有層状物質をその場で生じさせることによって、反応活性度の高い亜鉛が維持される。

ジンクピリチオンなどのピリチオンの多価金属塩を亜鉛含有層状物質と組み合わせて使用することによって、局所用組成物におけるフケ防止効果を劇的に高めることができる。したがって、パーソナルケア組成物には、皮膚及び頭皮に対する高い効果（例えば、高いフケ防止効果）を与えるために、局所適用用のフケ防止剤及び亜鉛含有層状物質の両方を含有するものが含まれうる。

任意の成分
本発明の組成物は、また、必要に応じて任意の好適な任意成分を更に含んでもよい。例えば、組成物は、任意選択的に他の活性又は不活性成分を含むことができる。

組成物は、他のフケ防止活性物質、ミノキシジル、コンディショニング剤、及び他の好適な物質のような他の一般的な毛髪成分を含んでもよい。Ｔｈｅ ＣＴＦＡ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ、第１０版（刊行元は、Ｃｏｓｍｅｔｉｃ，Ｔｏｉｌｅｔｒｙ，ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，Ｉｎｃ．，Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ，Ｄ．Ｃ）（２００４）（以下「ＣＴＦＡ」）には、本明細書における組成物に加えることができる幅広い非限定材料が記載されている。これらの成分の部類の例としては、研磨剤；吸収剤；芳香剤、顔料、着色剤／染料、精油、皮膚感覚剤、収斂剤などの美的成分（例えば、丁子油、メントール、カンファー、ユーカリ油、オイゲノール、メンチルラクテート、ウィッチヘーゼル留出物）；抗ニキビ剤；固化防止剤；消泡剤；抗菌剤（例えば、ヨードプロピルブチルカーバメート）；酸化防止剤；結合剤；生物学的添加物；緩衝剤；充填剤；キレート化剤；化学添加物；染料；美容収斂剤；美容殺生剤；変性剤；薬用収斂剤；外用鎮痛剤；被膜形成剤又は物質、例えば、組成物の被膜形成特性及び持続性を補助するためのポリマー（例えば、エイコセン及びビニルピロリドンのコポリマー）；不透明化剤；ｐＨ調整剤；推進剤；還元剤；封鎖剤；レオロジー変性剤；毛髪コンディショニング剤；及び界面活性剤が挙げられるが、これらに限定されない。

本発明の製剤は、通常のヘアケア組成物中に存在し得る。この組成物は、溶液、分散液、エマルション、粉末、タルク、カプセル状、球体、スポンジャー（sponger）、固形剤形、発泡体、及びその他の送達機構の形態であってよい。本発明の組成物は、ヘアトニック、リーブオンヘア製品（例えば、コンディショナー、トリートメント及びスタイリング製品）、及び毛髪に塗布可能である任意の他の形態であり得る。

実施例においては、別途記載のない限り、全ての濃度は重量％として掲載されており、希釈剤及び充填剤等の微量の物質は除外され得る。そのため、列挙した製剤は、列挙した成分及びそのような成分に関連するいかなる微量物質をも含む。当業者にとって明白なように、このような微量成分の選択は、ヘアケア組成物を調製するために選択した特定成分の物理的及び化学的特性によって変わる。

本明細書において開示されている寸法及び値は、列挙されている正確な数値に厳密に限定されるものと理解すべきではない。むしろ、特に断らない限り、そのような各寸法は、記載された値及びその値の周辺の機能的に同等の範囲の両方を意味するものとする。例えば、「４０ｍｍ」と開示された寸法は、「約４０ｍｍ」を意味するものである。

本発明の「発明を実施するための形態」の中で引用された全ての文献は、関連部分において、本明細書に参照により組み込まれる。いかなる文献の引用も、本発明に関する先行技術であることを認めるものとして解釈されるべきではない。本文献における用語のいずれかの意味又は定義が、参照により組み込まれた文献における同一の用語のいずれの意味又は定義とも相反する限りにおいては、本文献においてその用語に与えられた意味又は定義が優先するものとする。

本発明の特定の実施形態が例示され説明されてきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく、様々な他の変更及び修正を行うことができる点は、当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内にあるそのようなすべての変更及び修正は、添付の特許請求の範囲において網羅することを意図している。

Claims (11)

1. ０．１５％〜１２．０％の水分調整物質又は複数の水分調整物質の混合物を含む、毛髪の縮れを軽減するための水性の毛髪用リーブオン組成物であって、
   前記水分調整物質は、サリチル酸と２，４−ジヒドロキシ安息香酸との組み合わせ及び５−クロロサリチル酸と２，４−ジヒドロキシ安息香酸との組み合わせから選択される、水性の毛髪用リーブオン組成物。
2. 前記水分調整物質の濃度又は前記水分調整物質の混合物の濃度が０．２％〜５％である、請求項１に記載の水性の毛髪用リーブオン組成物。
3. 前記水分調整物質の濃度又は前記水分調整物質の混合物の濃度が０．５％〜４％である、請求項１に記載の水性の毛髪用リーブオン組成物。
4. 前記水分調整物質の濃度又は前記水分調整物質の混合物の濃度が１．０％〜３．０％である、請求項１に記載の水性の毛髪用リーブオン組成物。
5. ２，４−ジヒドロキシ安息香酸、及びプロピレングリコールと組み合わせて５−クロロサリチル酸を含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載の水性の毛髪用リーブオン組成物。
6. ２，４−ジヒドロキシ安息香酸、及びシリコーンと組み合わせて５−クロロサリチル酸を含む、請求項１〜５のいずれか一項に記載の水性の毛髪用リーブオン組成物。
7. ｐＨが、２〜７の範囲である、請求項１〜６のいずれか一項に記載の水性の毛髪用リーブオン組成物。
8. 前記組成物が、コンディショニング物質、溶媒、レオロジー変性剤、増粘剤、毛髪健康活性物質、フケ防止活性物質、抗酸化剤、顔料、研磨剤、吸収剤、生物活性物質、緩衝剤、キレート剤、乳白剤、ｐＨ調整剤及びこれらの混合物からなる群から選択される物質を更に含む、請求項１〜７のいずれか一項に記載の水性の毛髪用リーブオン組成物。
9. 前記組成物が、カチオン性界面活性剤系を更に含む、請求項１〜８のいずれか一項に記載の水性の毛髪用リーブオン組成物。
10. 前記リーブオン組成物が、
    ｉ．前記ヘアケア組成物の０．１重量％〜２０重量％の１つ又は複数の高融点脂肪族化合物と、
    ｉｉ．前記ヘアケア組成物の０．１重量％〜１０重量％のカチオン性界面活性剤系と、
    ｉｉｉ．前記ヘアケア組成物の少なくとも２０重量％の水性キャリアと、を含むゲルマトリックスを更に含む、請求項１〜９のいずれか一項に記載の水性の毛髪用リーブオン組成物。
11. 前記組成物が、非イオン性界面活性剤系を更に含む、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の水性の毛髪用リーブオン組成物。