JP2004517812A - シャンプー前コンディショニング組成物 - Google Patents

Abstract

開示は毛髪を洗浄する前の乾燥した毛髪に適用され、以下を含むヘアコンディショニング組成物である：（ａ）２５℃において液体形態である重量で約３０％〜約９９．９％のコンディショニング油；及び（ｂ）約５００ｍＰａ・ｓ〜約２００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する組成物を提供する量の脂肪族化合物、ろう様化合物、ゲル化剤、無機増粘剤、油溶性ポリマー類及びこれらの混合物からなる群から選択される増粘剤。

Description

【０００１】
（発明の分野）
本発明はシャンプー前コンディショニング組成物に関し、乾燥した毛髪に適用し、その後シャンプーで毛髪を洗浄することによってコンディショニング利益を提供する。特に、本発明は、コンディショニング油及び増粘剤を含有するシャンプー前コンディショニング組成物に関する。
【０００２】
（発明の背景）
ヒトの毛髪は、周囲の環境との接触や頭皮から分泌される皮脂のために汚れてくる。毛髪が汚れると、毛髪は不潔な感触や魅力のない外観を示す原因となる。毛髪が汚れると定期的にシャンプーをする必要がある。
シャンプーをすると、過剰な汚れや皮脂を除去することにより、毛髪が清潔になる。しかしながら、シャンプーをすると毛髪を濡らし、もつれさせ、そして一般には扱いにくい状態になる可能性がある。毛髪がいちど乾燥すると、毛髪の天然油分や他の天然コンディショニング成分や保湿成分が除去されるため、しばしば毛髪は、乾燥し、荒れて、光沢のない又は縮れた状態になる。更に毛髪は、乾燥時に静電気のレベルが増加し、この静電気が櫛通りを妨げ、通常は「はねた毛髪（ｆｌｙ−ａｗａｙ ｈａｉｒ）」と表現する状態になるか、又は、特に長髪で著しい、望ましくない「枝毛」現象の一因となる可能性がある。
【０００３】
これらのシャンプー後の問題を緩和するために多様な試みが展開されてきた。これらの試みは、リーブオン製品及びリンスオフ製品のようにシャンプー後にヘアーコンディショナーを適用することから、単一製品で毛髪の洗浄及びコンディショニングの両方を行おうとするヘアーコンディショニングシャンプーまで及んでいる。
コンディショナーを包含するシャンプーの容易性及び簡便性を好む消費者もいるが、大部分の消費者はシャンプーとは別の工程として毛髪に適用される、従来のコンディショナー製剤をより好む。一般的に、消費者が使用において好むものには、２種類の製品形態が存在する。１つの形態は、リンスオフコンディショナーであって、これは毛髪のシャンプー後に、入浴処置中に適用され、典型的には毛髪から洗い流される。もう１つの形態は、リーブオン型コンディショナーであって、これは乾燥又は湿潤状態において、典型的にはスタイリング処置の一部として適用され、毛髪は乾燥するままにされるものである。
【０００４】
毛髪における、ココヤシ油のような室温で液体である油の使用は、当該分野で既知である。このような油は、毛髪に効果的に提供されるのが難しい。このような油がリンスオフコンディショニング製剤に含有され、シャンプー後の湿潤状態で毛髪に適用される際、油は有効な方法で毛髪に沈積及び／又は浸透せず、したがって、リンス工程で容易に洗い流される。このような油がリーブオンコンディショニング製剤に含有され、比較的乾燥した状態で適用され、乾燥するままにされる際、毛髪にはべたついた触感且つマイナスの外観が残される。したがって、油のコンディショニング利益は、このような油を使用する従来の方法においては達成されない。
前述したことをもとにすると、毛髪に扱い易さとボリュームの削減を提供し、滑らかで、柔らかく且つしっとりした触感をも提供するヘアコンディショニング組成物を提供する要望は残されている。また、使用中及び使用後にべたついた触感、又は使用後にマイナスの外観を与えることなく利益等を提供するヘアコンディショニング組成物を提供する要望も残されている。
本発明の利点や利益の全てを提供する技術は現存していない。
【０００５】
（発明の概要）
本発明は、毛髪を洗浄する前の乾燥した毛髪に適用され、以下を含むヘアコンディショニング組成物に向けられている：
（ａ）２５℃において液体形態である重量で約３０％〜約９９．９％のコンディショニング油；及び
（ｂ）約５００ｍＰａ・ｓ〜約２００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する組成物を提供する量の増粘剤であって、脂肪族化合物、ろう様化合物、ゲル化剤、無機増粘剤、油溶性ポリマー類及びこれらの混合物からなる群から選択される増粘剤。
本発明のこれらの特徴及びその他の特徴、態様、並びに利点は、本発明の開示を読むことにより当業者において明らかになる。
【０００６】
（詳細な説明）
本発明を詳細に指し示し、そして明確に請求している特許請求の範囲をもって本明細書は要約されるが、本発明は以下の説明からより良く理解されると考えられる。
引用された参照文献はいずれも、その全体を参考として本明細書に組み入れられている。いかなる参照の引用も、特許請求した発明に対する従来技術としての有用性についての決定に関する容認ではない。
本明細書において「を含む」とは、最終結果に影響を与えない他の工程及び他の成分を加えることができることを意味する。この用語は、「から成る」及び「から本質的に成る」という用語を包含する。
他に特定されない限り、パーセント、部及び比は全て、本発明の組成物の総重量に基づいている。表示成分に関係するそれらの重量は全て活性レベルに基づいており、従ってそれらの重量には、商業的に入手可能な物質に包含されうるキャリア又は副生成物は包含されない。
【０００７】
コンディショニング油
本発明の組成物は、２５℃において液体形態である重量で約３０％〜約９９．９％、好ましくは約５０％〜約９９．９％のコンディショニング油を含む。
本明細書中で有用なコンディショニング油は、毛髪が乾燥している際に毛髪表面に沈積し、保護するものである。好ましくは、本明細書で有用なコンディショニング油は、ある程度毛髪に浸透し、その為に、その後のシャンプー後に容易に洗い流されないものである。
本明細書で有用なコンディショニング油には、種々の化合物を含有する天然源から抽出又は誘導されるもの及びほぼ単一な化合物から成る合成油を包含する。揮発性コンディショニング油は本明細書において除外されないが、このような油は、毛髪、頭皮及び手を乾燥させないために、比較的高沸点若しくは低濃度で保持される。
【０００８】
本明細書で有用なコンディショニング油には、植物油、動物油及び他の天然源からの油、合成油、並びにこれらの混合物が挙げられる。この油は、コンディショナー製剤に所望な特性にしたがって選択される。約１，５００未満の分子量を有する特定量の油が含有されるのが好ましい。理論に縛られなければ、このような分子量を有する油は毛髪に浸透する能力を有すると考えられている。
１つの好ましい実施態様において、高率でオレイン酸及びそのトリグリセリドエステル類を有する植物油が好ましい。このような高オレイン植物油は、毛髪への良好な浸透性及び保護性を提供すると考えられている。
本明細書で有用な植物油は、キャノーラ油、椿油、オリーブ油、ヒマワリ種子油、綿実油、大豆油、ピーナッツ油、オリーブ油、パーム油、コーン油、菜種油、ゴマ油、ベニバナ油、ココヤシ油、パーム核油、アボガド油、マカデミアナッツ油、コーン油、杏仁油、麦芽油、パサンクア油（ｐａｓａｎｑｕａ ｏｉｌ）、亜麻仁油、ペリリル油、茶の実油、カヤ油、米糠油、中国桐油、日本桐油、ホホバ油、米胚芽油及びこれらの混合物である。特に好ましいのは、キャノーラ油、椿油、オリーブ油、ヒマワリ種子油及びこれらの混合物である。
【０００９】
本明細書で有用な動物油、及び他の天然源からの油は、イワシ油、ラード、獣脂、タートル油、卵黄油、ミンク油、スクアラン、ラノリン、液体ラノリン、液体パラフィン、ワセリン及びこれらの混合物である。
本明細書で有用な、商業的に入手可能な天然源の油には以下が挙げられる：味の素（Ａｊｉｎｏｍｏｔｏ）からキャノーラサラダ油の商標名で入手可能なキャノーラ油、ヒスパノリーバ（Ｈｉｓｐａｎｏｌｉｖａ）から完全精製オリーブオイル（Ｆｕｌｌｙ Ｒｅｆｉｎｅｄ Ｏｌｉｖｅ Ｏｉｌ）の商標名で入手可能なオリーブ油、フローラテック（Ｆｌｏｒａｔｅｃｈ）からフローラサン９０（Ｆｌｏｒａｓｕｎ ９０）の商標名で入手可能なヒマワリ種子油。
コンディショニング油として本明細書で有用な脂肪族アルコール類は、約１０〜約３０個の炭素原子、好ましくは約１２〜約２２個の炭素原子及びより好ましくは約１６〜約２２個の炭素原子を有するものが挙げられる。これらの脂肪族アルコール類は直鎖又は分岐鎖アルコール類であって良く、好ましくは不飽和アルコール類である。これらの化合物の非限定的な例としては、オレイルアルコール、パルミトレイン酸アルコール、リノレイルアルコール及びリシノレイルアルコールが挙げられる。
【００１０】
コンディショニング油として本明細書で有用な脂肪酸類は、約１０〜約３０個の炭素原子、好ましくは約１２〜約２２個の炭素原子及びより好ましくは約１６〜約２２個の炭素原子を有するものが挙げられる。これらの脂肪酸類は直鎖又は分岐鎖の酸であって良く及び不飽和型である。好適な脂肪酸類には、例えば、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、エチルリノ−ル酸、エチルリノール酸、アラキドン酸及びリシノール酸が挙げられる。
【００１１】
コンディショニング油として本明細書で有用な脂肪酸誘導体類及び脂肪族アルコール誘導体類は、例えば、脂肪族アルコール類のエステル類、アルコキシル化脂肪族アルコール類、脂肪族アルコール類のアルキルエーテル類、アルコキシル化脂肪族アルコール類のアルキルエーテル類及びペンタエリスリトールエステル油類、トリメチロールエステル油類、シトレートエステル油類、グリセリルエステル油類のような原体エステル油類及びこれらの混合物を含むように本明細書に定義される。脂肪酸誘導体類及び脂肪族アルコール誘導体類の非限定例には、例えば、メチルリノレート、エチルリノレート、イソプロピルリノレート、イソデシルオレエート、イソプロピルオレエート、エチルオレエート、オクチルドデシルオレエート、オレイルオレエート、デシルオレエート、ブチルオレエート、メチルオレエート、オクチルドデシルステアレート、オクチルドデシルイソステアレート、オクチルドデシルイソパルミテート、オクチルイソペラルゴネート、オクチルペラルゴネート、ヘキシルイソステアレート、イソプロピルイソステアレート、イソデシルイソノナノエート、イソプロピルイソステアレート、エチルイソステアレート、メチルイソステアレート及びオレス−２が挙げられる。本明細書で有用なペンタエリスリトールエステル油類、トリメチロールエステル油類、クエン酸エステル油類及びグリセリルエステル油類のような原体エステル油類は、約８００未満、好ましくは約５００未満の分子量を有するものである。
【００１２】
コンディショニング油として本明細書で有用な炭化水素類には、約２５０℃以下の融点を有する限り、飽和若しくは不飽和であって良い直鎖、環状及び分岐鎖状炭化水素類が挙げられる。これらの炭化水素類は約１２〜約４０個の炭素原子、好ましくは約１２〜約３０個の炭素原子、そして好ましくは約１２〜約２２個の炭素原子を有する。本明細書には、Ｃ_２〜_６アルケニルモノマー類のポリマー類のような、アルケニルモノマー類のポリマー炭化水素類もまた包含される。これらのポリマー類は、直鎖又は分岐鎖ポリマー類である。上記直鎖ポリマー類は、一般的には長さが比較的短く、上述のような総数の炭素原子を有している。上記分岐鎖ポリマー類は、実質的により長い鎖長を有することができる。このような物質の数平均分子量は広範に変動可能であるが、典型的には約５００まで、好ましくは約２００から約４００まで、そして更に好ましくは約３００から約３５０までである。本明細書では、種々の等級の鉱物油類もまた有用である。鉱物油類は、石油から得られる炭化水素類の液体混合物である。好適な炭化水素物質の具体例としては、パラフィン油、鉱物油、ドデカン、イソドデカン、ヘキサデカン、イソヘキサデカン、エイコセン、イソエイコセン、トリデカン、テトラデカン、ポリブテン、ポリイソブテン及びこれらの混合物が挙げられる。
【００１３】
本明細書で有用な商業的に入手可能な脂肪族アルコール類及びその誘導体類には、新日本理化（Ｓｈｉｎ Ｎｉｈｏｎ Ｒｉｋａ）から入手できる商標名ウンジェコール（ＵＮＪＥＣＯＬ）９０ＢＨＲのオレイルアルコール、シェール（ＳＣＨＥＲ）から入手できる商標名シェルセモール（ＳＣＨＥＲＣＥＭＯＬ）シリーズを有する種々の液状エステル類及び高級アルコール（Ｋｏｋｙｕ Ａｌｃｏｈｏｌ）から入手できる商標名ＨＩＳを有するヘキシルイソステアレート及び商標名ＺＰＩＳを有するイソプロピルイソステアレートが挙げられる。本明細書で有用な商業的に入手可能な原体エステル油類には、モービルケミカル社（Ｍｏｂｉｌ Ｃｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．）からの商標名モービルエスター（ＭＯＢＩＬ ＥＳＴＥＲ）Ｐ４３を有するトリメチロールプロパントリカプリレート／トリカプレートが挙げられる。本明細書で有用な商業的に入手可能な炭化水素類には、プレスパース（Ｐｒｅｓｐｅｒｓｅ）（米国、ニュージャージー州、サウスプレインフィールド）から入手可能な商標名パーメチル（ＰＥＲＭＥＴＨＹＬ）９９Ａ、パーメチル１０１Ａ及びパーメチル１０８２を有するイソドデカン、イソヘキサデカン及びイソエイコセン、アモコ・ケミカルズ（Ａｍｏｃｏ Ｃｅｍｉｃａｌｓ）（米国、イリノイ州、シカゴ）から入手可能な商標名インドポール（ＩＮＤＯＰＯＬ）Ｈ−１００を有するイソブテンとｎ−ブテンのコポリマー、ウィトコ（Ｗｉｔｃｏ）から入手可能な商標名ベノール（ＢＥＮＯＬ）を有する鉱油、エクソンケミカル社（Ｅｘｘｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．）（米国テキサス州、ヒューストン）から入手可能な商標名アイソパー（ＩＳＯＰＡＲ）を有するイソパラフィンが挙げられる。
【００１４】
本明細書で有用なポリα−オレフィン油類は、約６〜約１６個の炭素、好ましくは約６〜約１２個の炭素原子を有する、１−アルケンモノマー類から誘導されるものである。ポリα−オレフィン油類の調製に有用な１−アルケンモノマー類の非限定例としては、１−ヘキセン、１−オクテン、１−デセン、１−ドデセン、１−テトラデセン、１−ヘキサデセン、４−メチル−１−ペンテンのような分岐鎖状異性体及びこれらの混合物が挙げられる。ポリα−オレフィン油類を調製するのに有用な好ましい１−アルケンモノマー類は、１−オクテン、１−デセン、１−ドデセン、１−テトラデセン、１−ヘキサデセン及びこれらの混合物である。本明細書で有用なポリα−オレフィン油類はさらに、約１〜約３５，０００ｃｓｔの粘度、約２００〜約６０，０００、好ましくは約６，０００未満及びより好ましくは約８００未満の分子量；及び約３以下の多分散性を有する。
【００１５】
本明細書で商業的に入手可能なポリα−オレフィン油類には、モービルケミカル社（Ｍｏｂｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ）から入手可能であって、ピュアシン（ＰＵＲＥＳＹＮ）６の商標名を有する約５００の数平均分子量を有するポリデセンが挙げられる。
コンディショニング油として本明細書で有用な高分子量エステル油類には、ペンタエリスリトール油類、トリメチルエステル油類、シトレートエステル油類、グリセリルエステル油類及びこれらの混合物が挙げられる。本明細書の高分子量エステル油類は「水に不溶」である。本明細書において使用される時、「非水溶性」とはその化合物が２５℃で実質的には水に可溶性ではないことを意味し；その化合物が重量で１．０％の濃度を超えて、好ましくは０．５％の濃度を超えて水と混合すると、その化合物は一時的に分散して水中に不安定なコロイドを形成し、次いで速やかに水と分離して二相に分かれる。
本明細書で有用なペンタエリスリトールエステル油類は、次の式を有するものである：
【００１６】
【化１】

【００１７】
式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、及びＲ^４は独立して、１〜約３０個の炭素を有する分岐鎖状、直鎖状、飽和又は不飽和のアルキル基、アリール基及びアルキルアリール基である。好ましくは、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は、独立して、約８〜約２２個の炭素を有する分岐鎖状、直鎖状、飽和又は不飽和アルキル基である。より好ましくは、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は、化合物の分子量が約５００〜約１２００となるように限定される。
本明細書で有用なトリメチロールエステル油類は次の式を有するものである：
【００１８】
【化２】

【００１９】
式中、Ｒ^１１は、１〜約３０個の炭素を有するアルキル基であり、Ｒ^１２、Ｒ^１３及びＲ^１４は独立に、１〜約３０の炭素を有する分岐鎖状、直鎖状、飽和又は不飽和のアルキル基、アリール基及びアルキルアリール基である。好ましくは、Ｒ^１１はエチルであり、そしてＲ^１２、Ｒ^１３及びＲ^１４は、独立して、８〜約２２個の炭素を有する分岐鎖状、直鎖状、飽和又は不飽和アルキル基である。より好ましくは、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^１３及びＲ^１４は、化合物の分子量が約５００〜約１２００となるように限定される。
本明細書における特に有用なペンタエリスリトールエステル油類及びトリメチロールエステル油類にはペンタエリスリトールテトライソステアレート、ペンタエリスリトールテトラオレエート、トリメチロールプロパントリイソステアレート、トリメチロールプロパントリオレエート及びそれらの混合物が挙げられる。このような化合物はＫＡＫＰＴＩ、ＫＡＫＴＴＩの商標名でコーキョー・アルコール（Ｋｏｋｙｏ Ａｌｃｏｈｏｌ）から、そしてＰＴＯ、ＥＮＵＪＥＲＵＢＵＴＰ３ＳＯの商標名で新日本理化（Ｓｈｉｎ Ｎｉｈｏｎ Ｒｉｋａ）から入手可能である。
本明細書で有用なクエン酸エステル油類は、次の式を有し、少なくとも約５００の分子量を有するものである：
【００２０】
【化３】

【００２１】
式中、Ｒ^２１はＯＨ又はＣＨ_３ＣＯＯであり、Ｒ^２２、Ｒ^２３及びＲ^２４は独立に、１〜約３０個の炭素を有する分岐鎖状、直鎖状、飽和又は不飽和のアルキル基、アリール基、及びアルキルアリール基である。好ましくは、Ｒ^２１はＯＨであり、そしてＲ^２２、Ｒ^２３及びＲ^２４は、独立して、８〜約２２個の炭素を有する分岐鎖状、直鎖状、飽和又は不飽和アルキル基、アリール基及びアルキルアリール基である。
本明細書で特に有用なクエン酸エステル油類としては、バーネル（Ｂｅｒｎｅｌ）から商標名ＣＩＴＭＯＬ３１６として入手可能なトリイソセチルシトレート、フェニックス（Ｐｈｏｅｎｉｘ）から商標名ＰＥＬＥＭＯＬ ＴＩＳＣとして入手可能なトリイソステアリルシトレート及びバーネル（Ｂｅｒｎｅｌ）から商標名ＣＩＴＭＯＬ３２０として入手可能なトリオクチルドデシルシトレートが挙げられる。
本明細書で有用なグリセリルエステル油類は、少なくとも約５００の分子量を有し、次の式を有するものである：
【００２２】
【化４】

【００２３】
式中、Ｒ^４１、Ｒ^４２及びＲ^４３は独立して、１〜約３０個の炭素を有する分岐鎖状、直鎖状、飽和又は不飽和のアルキル基、アリール基及びアルキルアリール基である。好ましくはＲ^４１、Ｒ^４２及びＲ^４３は、独立して、８から約２２個までの炭素を有する分岐鎖状、直鎖状、飽和又は不飽和アルキル基、アリール基及びアルキルアリール基である。
本明細書における特に有用なグリセリルエステル油類には、太陽化学（Ｔａｉｙｏ Ｋａｇａｋｕ）から入手可能な商標名がサン・エスポール（ＳＵＮ ＥＳＰＯＬ）Ｇ−３１８であるトリイソステアリン、クロダ・サーファクタンツ（Ｃｒｏｄａ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ Ｌｔｄ．）から入手可能な商標名がシスロール（ＣＩＴＨＲＯＬ）ＧＴＯであるトリオレイン、ヴェヴイ（Ｖｅｖｙ）から入手可能な商標名がエファデルマ−エフ（ＥＦＡＤＥＲＭＡ−Ｆ）であるトリリノレイン又はブルックス（Ｂｒｏｏｋｓ）からの商標名がエファ−グリセリズ（ＥＦＡ−グリセリド）であるトリリノレインが挙げられる。
【００２４】
増粘剤
本発明の組成物は、約５００ｍＰａ・ｓ〜約２００，０００ｍＰａ・ｓ、好ましくは約１，０００ｍＰａ・ｓ〜約１００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有するような組成物を提供する量の増粘剤を含む。このような粘度は、過度にべたつかずに、毛髪に容易に適用される製品を提供するのに適している。本明細書の粘度は、ブルックフィールドＤＶ−ＩＩ＋粘度計によって測定される。粘度が約１０，０００ｍＰａ・ｓを超える場合、＃５２スピンドルが使用され、１ｒｐｍで０．５ｍｌの試料を使用した状態で、２７℃で１分後に測定される。粘度が約１０，０００ｍＰａ・ｓ未満の場合、＃４１スピンドルが使用され、１ｒｐｍで２ｍｌの試料を使用した状態で、２７℃で３分後に測定される。
【００２５】
本明細書で有用な増粘剤は、脂肪族化合物、ろう様化合物、ゲル化剤、無機増粘剤、油溶性ポリマー類及びこれらの混合物から成る群から選択される。増粘剤の量及び種類は、製品に所望な粘度及び特性にしたがって選択される。好ましくは、増粘剤の組み合わせが使用される。好ましくは、使用される増粘剤の全量は約０．１％〜約６０％である。
１つの好ましい実施態様においては、約０．１％〜約１０％の脂肪族アルコールと約０．１％〜約５０％、好ましくは約３０％までのろう様化合物との組み合わせを含む増粘剤が使用される。その他の好ましい実施態様においては、約０．１％〜約１０％のゲル化剤が使用される。その他の好ましい実施態様においては、約０．１％〜約１０％の無機増粘剤を含む増粘剤が使用される。
【００２６】
脂肪族化合物
本明細書で有用な脂肪族化合物は、２５℃以上の融点を有し、脂肪族アルコール類、脂肪酸類、脂肪族アルコール誘導体類、脂肪酸誘導体類及びこれらの混合物から選択される。二重結合の数及び位置及び分岐鎖の長さ及び位置によって、特定の所望な炭素原子を有する特定の化合物は２５℃未満の融点を有し得ることは、当該技術者によって理解される。本明細書の増粘剤として有用な脂肪族化合物は、２５℃以上の融点を有するもののみである。
本明細書で有用な脂肪族アルコール類は、約１４〜約３０個の炭素原子、好ましくは約１６〜約２２個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪族アルコール類は飽和しており、直鎖又は分岐鎖アルコール類とすることができる。脂肪族アルコール類の非限定例としては、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール及びこれらの混合物が挙げられる。
【００２７】
本明細書で有用な脂肪酸類は、約１０〜約３０個の炭素原子、好ましくは約１２〜約２２個の炭素原子、より好ましくは約１６〜約２２個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪酸類は飽和であり、直鎖又は分岐鎖の酸類とすることができる。さらに、本明細書の要件を充たす、二酸、三酸及び他の多酸類もまた包含される。さらに本明細書には、これらの脂肪酸類の塩類もまた包含される。脂肪酸類の非限定例としては、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、セバシン酸及びこれらの混合物が挙げられる。
【００２８】
本明細書で有用な脂肪族アルコール誘導体類及び脂肪酸誘導体類としては、脂肪族アルコール類のアルキルエーテル類、アルコキシル化脂肪族アルコール類、アルコキシル化脂肪族アルコール類のアルキルエーテル類、脂肪族アルコール類のエステル類、エステル化が可能なヒドロキシ基を有する化合物の脂肪酸エステル類、ヒドロキシ置換型脂肪酸類及びそれらの混合物が挙げられる。脂肪族アルコール誘導体類及び脂肪酸誘導体類の非限定的な例としては、メチルステアリルエーテルのような物質；セテス−１〜セテス−４５のような化合物のセテスシリーズで、数字の呼び名が存在するエチレングリコール部分の数を表すようなセチルアルコールのエチレングリコールエーテル；ステアレス−１〜１０のような化合物のステアレスシリーズで、数字の呼び名が存在するエチレングリコール部分の数を表すようなステアレスアルコールのエチレングリコールエーテル；セテレス１〜１０で、セテレスアルコール、即ちセチル及びステアリルアルコールを優勢に含有する脂肪族アルコール類の混合物のエチレングリコールエーテルで、数字の呼び名が存在するエチレングリコール部分の数を表すもの；今説明したセテス、ステアレス及びセテアレス化合物のＣ_１〜Ｃ_３０のアルキルエーテル類；ベヘニルアルコールのポリオキシエチレンエーテル類；エチルステアレート、セチルステアレート、セチルパルミテート、ステアリルステアレート、ミリスチルミリステート、ポリオキシエチレンセチルエーテルステアレート、ポリオキシエチレンステアリルエーテルステアレート、ポリオキシエチレンラウリルエーテルステアレート、エチレングリコールモノステアレート、ポリオキシエチレンモノステアレート、ポリオキシエチレンジステアレート、プロピレングリコールモノステアレート、プロピレングリコールジステアレート、トリメチロールプロパンジステアレート、ソルビタンステアレート、ポリグリセリルステアレート、グリセリルモノステアレート、グリセリルジステアレート、グリセリルトリステアレート及びそれらの混合物が挙げられる。
【００２９】
本発明に有用な商業的に入手可能な高融点の脂肪族化合物には：新日本理化（Ｓｈｉｎ Ｎｉｈｏｎ Ｒｉｋａ）（日本、大阪）から入手可能な商標名がコノール（ＫＯＮＯＬ）シリーズ及びＮＯＦ（日本、東京）から入手可能な商標名がＮＡＡシリーズである、セチルアルコール、ステアリルアルコール及びベヘニルアルコール；和光（ＷＡＫＯ）（日本、大阪）から入手可能な商標名が１−ドコサノール（ＤＯＣＯＳＡＮＯＬ）である純粋なベヘニルアルコール；アクゾ（Ａｋｚｏ）（米国イリノイ州シカゴ）から入手可能な商標名ＮＥＯ−ＦＡＴ、ウィトコ（Ｗｉｔｃｏ Ｃｏｒｐ．）（米国オハイオ州ダブリン）から入手可能なヒストレーン（ＨＹＳＴＲＥＮＥ）、及びヴェヴィ（Ｖｅｖｙ）（イタリアジェノヴァ）より市販されるダーマ（ＤＥＲＭＡ）のような様々な脂肪酸類が含まれる。
【００３０】
ろう様化合物
ろう様化合物は、本明細書の増粘剤として有用である。本明細書で有用なのは石油から得られる炭化水素類の混合物で、室温で半固体であるペトロラタム、パラフィンろう、微晶性ろう、地ろう、セレシンろう、カルナバろう、キャンデリラろう、エイコサニルベヘネート及びこれらの混合物である。ペトロラタムが特に好ましい。本明細書で有用な商業的に入手可能なろう様化合物には、ウィトコ社（Ｗｉｔｃｏ）から入手可能であって、商標名スーパーホワイトプロトペット（Ｓｕｐｅｒ Ｗｈｉｔｅ Ｐｒｏｔｏｐｅｔ）を有するペトロラタム、ノダワックス（Ｎｏｄａ ｗａｘ）から入手可能なキャンデリラろうＮＣ−１６３０、シュトラール＆ピッチ（Ｓｔｒａｈｌ ＆ Ｐｉｔｓｈ）から入手可能な地ろうＳＰ−１０２１及びカスケミカル（Ｃａｓ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）から入手可能なエイコサニルベヘネートが挙げられる。
【００３１】
ゲル化剤
本発明の増粘剤として有用なゲル化剤には、脂肪酸ゲル化剤のエステル類及び酸アミド類、ヒドロキシ酸類、ヒドロキシ脂肪酸類、コレステロール物質、ラノリン物質、他の酸アミドゲル化剤及び結晶性ゲル化剤が挙げられる。
本明細書で有用なＮ−アシルアミノ酸アミド類は、グルタミン酸、リシン、グルタミン、アスパラギン酸及びこれらの混合物から調製される。特に好ましいのは、次の式に対応するｎ−アシルグルタミン酸アミド類である：
Ｒ^２−ＮＨ−ＣＯ−（ＣＨ_２）_２−ＣＨ−（ＮＨ−ＣＯ−Ｒ^１）−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ^２
式中、Ｒ^１は、約１２〜約２２個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基であって、Ｒ^２は約４〜約１２個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基である。これらの例には、ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジブチルアミド、ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸ジヘプチルアミド及びこれらの混合物が挙げられるが、これに限定されない。最も好ましいのは、ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ジブチルアミドであって、これはジブチルラウロイルグルタミドとも呼ばれる。この物質は、ゲル化剤ＧＰ−１の商標名で味の素（Ａｊｉｎｏｍｏｔｏ）から商業的に入手できる。
【００３２】
組成物中の使用に好適な他のゲル化剤には、１２−ヒドロキシステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸のエステル類、１２−ヒドロキシステアリン酸のアミド類及びこれらの組み合わせが挙げられる。これらの好ましいゲル化剤には、次の式に対応するものが挙げられる：
Ｒ^１−ＣＯ−（ＣＨ_２）_１０−ＣＨ−（ＯＨ）−（ＣＨ_２）_５−ＣＨ_３
式中、Ｒ^１はＲ^２又はＮＲ^２Ｒ^３であって；及びＲ^２及びＲ^３は、水素、又は分岐鎖状、直鎖状又は環状であるアルキル、アリール又はアリールアルキルであって、約１〜約２２個の炭素原子を有し；好ましくは約１〜約１８個の炭素原子を有する。Ｒ^２及びＲ^３は同一であっても異なっていてもよいが、少なくとも一方が水素原子であるのが好ましい。これらのゲル化剤の中で好ましいものは、１２−ヒドロキシステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸メチルエステル、１２−ヒドロキシステアリン酸エチルエステル、１２−ヒドロキシステアリン酸ステアリルエステル、１２−ヒドロキシステアリン酸ベンジルエステル、１２−ヒドロキシステアリン酸アミド、１２−ヒドロキシステアリン酸のイソプロピルアミド、１２−ヒドロキシステアリン酸のブチルアミド、１２−ヒドロキシステアリン酸のベンジルアミド、１２−ヒドロキシステアリン酸のフェニルアミド、１２−ヒドロキシステアリン酸のｔ−ブチルアミド、１２−ヒドロキシステアリン酸のシクロヘキシルアミド、１２−ヒドロキシステアリン酸の１−アダマンチルアミド、１２−ヒドロキシステアリン酸の２−アダマンチルアミド、１２−ヒドロキシステアリン酸のジイソプロピルアミド及びこれらの混合物よりなる群から選択されるものであり、更に好ましいものは、１２−ヒドロキシステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸のイソプロピルアミド及びこれらの組み合わせである。最も好ましいものは、１２−ヒドロキシステアリン酸である。
【００３３】
好適な酸アミドゲル化剤には、ｎ−アシルアミノ酸アミド類、グルタミン酸、リシン、グルタミン、アスパラギン酸及びこれらの組み合わせから調製されるｎ−アシルアミノ酸エステル類から成る群から選択されるｎ−アシルアミノ酸誘導体を除く、二置換又は分岐鎖状モノ酸アミドゲル化剤、単一置換又は分岐鎖状ジ酸アミドゲル化剤、トリ酸アミドゲル化剤及びこれらの組み合わせが挙げられ、これらは特に、米国特許第５，４２９，８１６号に開示される。
組成物での使用に好適なアルキル酸アミド類又は二塩基性及び三塩基性カルボン酸類又は無水物類には、１，２，３−プロパントリブチルアミド、２−ヒドロキシ−１，２，３−プロパントリブチルアミド、１−プロペン−１，２，３−トリオチルアミド、Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’−トリ（アセトデシルアミド）アミン、２−ドデシル−Ｎ，Ｎ’−ジヘキシルスクシンアミド及び２−ドデシル−Ｎ，Ｎ’−ジブチルスクシンアミドのようなクエン酸、トリカルバリル酸、アコニット酸、ニトリロトリ酢酸、コハク酸、イタコン酸のアルキルアミド類が挙げられる。好ましいのは、アルキルコハク酸類、アルケニルコハク酸類、アルキル無水コハク酸類及びアルケニル無水コハク酸類、ジアミド類のようなジカルボン酸のアルキルアミドであり、より好ましくは２−ドデシル−Ｎ，Ｎ’−ジブチルスクシンアミドである。
【００３４】
本明細書での使用に好ましい固体非ポリマーゲル化剤には、少なくとも１つの不斉（キラル）炭素原子を含有する鏡像化合物又は物質のものが挙げられる。好ましい鏡像ゲル化剤の例には、１２−ヒドロキシステアリン酸、アルファヒドロキシ酸類、コレステロール類、ラノリン及びこれらの誘導体のような他のヒドロキシ酸類が挙げられるが、これに限定されない。
【００３５】
無機増粘剤
本明細書で有用な無機増粘剤には、シリカ、油溶性クレイ及びこれらの混合物が挙げられる。高分散性の、サブミクロン粒度の非晶性二酸化珪素は、燻蒸シリカとしても既知であり、特に有用である。このような物質は、デグッサ（Ｄｅｇｕｓｓａ）から入手可能なアエロシル（Ａｅｒｏｓｉｌ）シリーズ（２００、３００、２００ＣＦ及び３００ＣＦ）として商業的に入手可能である。
【００３６】
油溶性ポリマー類
油溶性ポリマー類は、本発明の増粘剤として有用である。本明細書で有用な油溶性ポリマー類には、シアノプシステトラゴノローバ（ｃｙａｎｏｐｓｉｓ ｔｅｔｒａｇｏｎｏｌｏｂａ）及び近似物の胚乳域から誘導される樹脂性物質であるグアーガムが挙げられる。
【００３７】
シリコーン化合物
シリコーン化合物は、毛髪が乾燥している際に付加的になめらかな触感を提供し、摩擦を削減するため本発明の組成物に包含されて良い。
本明細書において有用なシリコーン化合物は、揮発性の可溶性若しくは不溶性、又は不揮発性の可溶性若しくは不溶性シリコーンコンディショニング剤を包含する。可溶性とは、このシリコーン化合物が上記組成物のキャリアと、同一相の部分を形成するように混和可能であることを意味する。不溶性とは、このシリコーンが、キャリアと分離した不連続相を、例えばシリコーンの液滴のエマルション又は懸濁液の形式で形成することである。本明細書のシリコーン化合物は、エマルション重合を含めて、当該技術分野において既知の任意の好適な方法で製造してもよい。このシリコーン化合物はさらに、エマルションの形態で本発明の組成物に組み込むことができ、その際エマルションは機械的混合によって又はエマルション重合を介した合成段階で、アニオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、カチオン界面活性剤及びこれらの混合物から選択される界面活性剤の助けにより又は助けなしに製造される。
【００３８】
本明細書で用いるためのシリコーン化合物は、２５℃で、好ましくは約１，０００〜約２，０００，０００センチストークの粘度を有し、より好ましくは約１０，０００〜約１，８００，０００センチストーク、更により好ましくは約１００，０００〜約１，５００，０００センチストークである。上記粘度は、ダウ・コーニング・コーポレート試験方法（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｅ Ｔｅｓｔ Ｍｅｔｈｏｄ）ＣＴＭ０００４（１９７０年７月２０日）に記載のガラス毛管粘度計によって測定することができる。高分子量のシリコーン化合物はエマルション重合によって製造してもよい。好適なシリコーン液体としては、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー及びこれらの混合物が挙げられる。ヘアコンディショニング特性を有する他の非揮発性シリコーン化合物を使用することもできる。
本明細書のシリコーン化合物には、次の構造（Ｉ）をもつポリアルキル又はポリアリールシロキサン類もまた包含される。
【００３９】
【化５】

【００４０】
式中、Ｒ^１２３はアルキル又はアリールで、ｘは約７〜約８，０００の整数である。Ｚ^８はシリコーン鎖の末端を保護する基を表す。シロキサン鎖（Ｒ^１２３）上又はシロキサン鎖の末端Ｚ^８において置換されたアルキル又はアリール基は、結果として生成されるシリコーンが室温で液体であり、分散性で、毛髪に適用した時に刺激性や毒性もなければ有害性もなく、組成物中の他の成分と適合性があり、通常の使用及び保管条件において化学的に安定であり、毛髪に付着可能で、毛髪をコンディショニングすることができる限り、いかなる構造を有することもできる。好適なＺ^８基類としては、ヒドロキシ、メチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ及びアリールオキシが挙げられる。シリコン原子上の２つのＲ^１２３基は、同じ基を表していても、違う基を表していてもよい。２つのＲ^１２３基が同じ基を表していることが好ましい。好適なＲ^１２３基類としては、メチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル及びフェニルメチルが挙げられる。好ましいシリコーン化合物としては、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン及びポリメチルフェニルシロキサンである。ジメチコーンとしても知られているポリジメチルシロキサンが、特に好ましい。使用できるポリアルキルシロキサンとしては、例えば、ポリジメチルシロキサンが挙げられる。これらのシリコーン化合物は、例えば、ゼネラルエレクトリック社（Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｃｏｍｐａｎｙ）（米国、ニューヨーク州ウオーターフォード）からビスカシル（Ｖｉｓｃａｓｉｌ）（登録商標）及びＳＦ９６シリーズとして及びダウ・コーニング社（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐ．）（米国、ミシガン州ミッドランド）からダウ・コーニング（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ）２００シリーズ及びＢＹ２２−０６７として入手可能である。
【００４１】
また、ポリアルキルアリールシロキサン流体も使用することができ、例えば、ポリメチルフェニルシロキサンが挙げられる。これらのシロキサン類は、例えばゼネラル・エレクトリック（Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｃｏｍｐａｎｙ）からＳＦ１０７５メチルフェニル流体として、又はダウ・コーニング（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ）から５５６化粧銘柄流体（Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｇｒａｄｅ Ｆｌｕｉｄ）として、入手可能である。
毛髪の輝き特性を高めるには、高度にアリール化したシリコーン化合物、例えば約１．４６以上、特に約１．５２以上の屈折率を有する高度にフェニル化したポリエチルシリコーンなどが特に好ましい。これらの高屈折率のシリコーン化合物を使用する時は、以下に記載するように、これらを界面活性剤又はシリコーン樹脂のような展着剤と混合して、表面張力を低下させ、その物質の膜形成能を高めるべきである。
【００４２】
使用できるシリコーン化合物としては、例えば、ポリプロピレンオキシド修飾ポリジメチルシロキサンが挙げられるが、エチレンオキシド又はエチレンオキシドとプロピレンオキシドの混合物もまた使用することができる。シリコーンの分散性特性を妨害しないように、エチレンオキシドとプロピレンオキシドの濃度は、十分に低くあるべきである。これらの物質はまた、ジメチコーンコポリオール類としても知られている。
他のシリコーン化合物としてはアミノ置換物質が挙げられる。好適なアルキルアミノ置換シリコーン化合物には、次の構造（ＩＩ）によって表されるものが包含される。
【００４３】
【化６】

【００４４】
式中、Ｒ^１２４はＨ、ＣＨ_３又はＯＨであり、ｐ^１、ｐ^２、ｑ^１及びｑ^２は、その分子量に依存する整数で、この重量平均分子量はおよそ５，０００〜１０，０００の間である。このポリマーはまた、「アモジメチコーン」としても知られている。これらのアモジメチコーンは、例えばダウ・コーニング（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ）からＳＭ８７０４Ｃとして入手可能である。
好適なアミノ置換シリコーン流体には式（ＩＩＩ）で表されるものが包含される。
（Ｒ^１２５）_ａＧ_３−ａ−Ｓｉ−（ＯＳｉＧ_２）_ｐ３−（ＯＳｉＧ_ｂ（Ｒ^１２５）_２−ｂ）_ｐ４−Ｏ−ＳｉＧ_３−ａ（Ｒ^１２５）_ａ（ＩＩＩ）
式中、Ｇは、水素、フェニル、ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキルから成る群から選択され、好ましくはメチルであり；ａは０又は１〜３の整数を示し、好ましくは０に等しく；ｂは０又は１を示し、好ましくは１に等しく；ｐ^３＋ｐ^４の合計は１〜２，０００、好ましくは５０〜１５０の数であり、ｐ^３は０〜１，９９９の数を示すことができ、好ましくは４９〜１４９であり、ｐ^４は１〜２，０００の整数を示すことができ、好ましくは１〜１０であり；Ｒ^１２５は式Ｃ_ｑ３Ｈ_２ｑ３Ｌの一価のラジカルであり、式中ｑ^３は２〜８の整数であり、Ｌは次の基から選択される。
【００４５】
−Ｎ（Ｒ^１２６）ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｎ（Ｒ^１２６）_２
−Ｎ（Ｒ^１２６）_２
−Ｎ（Ｒ^１２６）_３Ｘ’
−Ｎ（Ｒ^１２６）ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＮＲ^１２６Ｈ_２Ｘ’
式中、Ｒ^１２６は、水素、フェニル、ベンジル、飽和炭化水素ラジカルから成る群から選択され、好ましくは１〜２０個の炭素原子を含むアルキルラジカルで、Ｘ’はハロゲンイオンを示す。
式（ＩＩＩ）に対応する特に好ましいアミノ置換シリコーンは、Ｒ^１２４がＣＨ_３である「トリメチルシリルアモジメチコーン」として知られるポリマーである。
本明細書において有用な、他のアミノ置換型シリコーンポリマーは、式（Ｖ）により表される、カチオン性アミノ置換型シリコーンを包含する：
【００４６】
【化７】

【００４７】
式中、Ｒ^１２８は、炭素原子数１〜１８の一価の炭化水素基、好ましくはメチルのようなアルキル又はアルケニル基を示し；Ｒ^１２９は、炭化水素基、好ましくはＣ_１〜Ｃ_１８のアルキレン基又はＣ_１〜Ｃ_１８、更に好ましくはＣ_１〜Ｃ_８のアルキレンオキシ基を示し；Ｑは、ハロゲンイオン、好ましくは塩素イオンであり；ｐ^５は、２〜２０、好ましくは２〜８の平均統計値を示し；ｐ^６は、２０〜２００、好ましくは２０〜５０の平均統計値を示す。この部類の好ましいポリマーは、「ウカルシリコーンＡＬＥ５６」の名のもとでユニオン・カーバイドから市販されている。
好適な非揮発性分散シリコーン化合物を開示している参考文献としては、ジーン（Ｇｅｅｎ）に発行された米国特許第２，８２６，５５１号；１９７６年６月２２日ドラコフ（Ｄｒａｋｏｆｆ）に発行された米国特許第３，９６４，５００号；１９８２年１２月２１日ペイダー（Ｐａｄｅｒ）に発行された米国特許第４，３６４，８３７号及びウールストン（Ｗｏｏｌｓｔｏｎ）に発行された英国特許第８４９，４３３号が挙げられる。１９８４年ペトラーチ・システムズ（Ｐｅｔｒａｒｃｈ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｉｎｃ．）出版の「シリコーン化合物（Ｓｉｌｉｃｏｎ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ）」は、好適なシリコーン化合物の、限定的ではない、広範な表を提供している。
【００４８】
特に有用になり得るもう１つの非揮発性分散シリコーンは、シリコーンゴムである。本明細書で使用する時、用語「シリコーンゴム」は、２５℃で１，０００，０００センチストークより大きいか又はこれに等しい粘度を有するポリオルガノシロキサン物質を意味する。本明細書に記載されているシリコーンゴムはまた、上記で開示したシリコーン化合物とある程度重複し得ることが認められる。この重複はこれらの物質のいずれをも限定するものではない。シリコーンゴムについては、ペトラルカ（Ｐｅｔｒａｒｃｈ）及び米国特許第４，１５２，４１６号（スピッツァー（Ｓｐｉｔｚｅｒ）ら、１９７９年５月１日発行）；及びノル（Ｎｏｌｌ）、ウォルター（Ｗａｌｔｅｒ）著の「シリコーンの化学と技術（Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ）」（ニューヨーク：アカデミック・プレス（Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ）１９６８年）などによって記述されている。ゼネラル・エレクトリック・シリコーンラバー製品データシートＳＥ３０、ＳＥ３３、ＳＥ５４及びＳＥ７６もシリコーンゴムについて記載している。この「シリコーンゴム類」は、典型的に重量平均分子量約２００，０００を超えるものであり、通常は約２００，０００と約１，０００，０００の間である。具体例としては、ポリジメチルシロキサン、ポリ（ジメチルシロキサンメチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサンジフェニルシロキサンメチルビニルシロキサン）コポリマー及びこれらの混合物が挙げられる。これらのシリコーンゴムは、典型的には低分子量シリコーン油とのブレンドとして提供される。
【００４９】
高度に架橋したポリマーシロキサン系のシリコーン樹脂もまた有用である。この架橋は、シリコーン樹脂製造中に、一官能性シラン類又はニ官能性シラン類又はこの両方と共に、三官能性シラン類及び四官能性シラン類を組み入れることによって行う。当該技術分野において周知であるように、シリコーン樹脂を得るのに必要な架橋の程度は、シリコーン樹脂に組み入れる特定のシランユニットによって変動する。一般に、十分なレベルの三官能性及び四官能性のシロキサンモノマーユニットを有するゆえに、十分なレベルの架橋を行い、乾燥して堅くなるか又は硬質の皮膜になるシリコーン物質が、シリコーン樹脂であるとみなされる。酸素原子とケイ素原子の比は、特定のシリコーン物質での架橋レベルの指標を表す。ケイ素１原子当たり少なくとも約１．１の酸素原子を有するシリコーン物質は、本明細書においては一般にシリコーン樹脂となる。
【００５０】
好ましくは、酸素：ケイ素原子の比率は少なくとも約１．２：１．０である。シリコーン樹脂の製造に用いられるシランとしては、最も一般に利用されているメチル置換シランと共に、モノメチル−、ジメチル−、トリメチル−、モノフェニル−、ジフェニル−、メチルフェニル−、モノビニルクロロシラン及びメチルビニルクロロシラン、並びにテトラクロロシランが挙げられる。好ましい樹脂類は、ゼネラル・エレクトリック（Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ）からＧＥＳＳ４２３０及びＳＳ４２６７として提供されている。市販のシリコーン樹脂は、一般に、低粘度の揮発性又は非揮発性シリコーン流体中に溶解された形態で供給される。本明細書で使用されるシリコーン樹脂は、当該技術分野において容易に明らかになるように、上記のような溶解状体で供給され、本組成物中に組み入れられるべきである。理論に束縛されるものではないが、これらのシリコーン樹脂は、他のシリコーン化合物の毛髪への付着を高めることができ、そして高屈折率容量で毛髪の輝きを高めることが可能であると考えられる。
【００５１】
その他の有用なシリコーン樹脂は、Ｔｏｓｐｅａｒｌ（商標）として東芝シリコーンより市販されているＣＴＦＡの呼称がポリメチルシルセキオキサンである物質のようなシリコーン樹脂粉末である。
これらシリコーン化合物の製造方法は、ポリマーの科学とエンジニアリング百科事典（Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ）１５巻、第２版、２０４〜３０８ページ（ジョン・ワイリー＆サンズ社（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．）、１９８９年）中に見ることができる。
【００５２】
特にシリコーン物質やシリコーン樹脂は、「ＭＤＴＱ」命名法として当該技術分野において周知の省略命名システムに従って簡単に特定することができる。このシステムでは、当該シリコーンはそのシリコーンを構成する種々のシロキサンモノマーユニットの存在に従って表わされる。簡単に述べると、記号Ｍは一官能性ユニット（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ_０．５を示し、Ｄはニ官能性ユニット（ＣＨ_３）_２ＳｉＯを示し、Ｔは三官能性ユニット（ＣＨ_３）ＳｉＯ_１．５を示し、Ｑは四−又は四官能性ユニットＳｉＯ２を示す。ユニット記号、例えば、Ｍ´、Ｄ´、Ｔ´及びＱ´のダッシュ記号は、メチル以外の置換基を表し、出てくる度に具体的に定義しなければならない。典型的な代替置換基としては、ビニル、フェニル、アミノ、ヒドロキシル等のような基が挙げられる。種々のユニットのモル比は、記号に対する下付き文字によりシリコーン内のユニットの各タイプの総数を示すか又はこれらの平均を示すか又は重量平均分子量との併用により、具体的に示された比として示すかであるが、このモル比により、ＭＤＴＱシステムにおけるシリコーン物質の記述が完成する。シリコーン樹脂内のＤ、Ｄ’、Ｍ及び／又はＭ’に対する、Ｔ、Ｑ、Ｔ’及び／又はＱ’の相対的モル量がより高いことは、架橋レベルがより高いということを示している。しかし、前述のように、架橋の全体的なレベルはまた、酸素とケイ素の比によっても示すことができる。
【００５３】
本明細書で使用される好ましいシリコーン樹脂は、ＭＱ、ＭＴ、ＭＴＱ、ＭＱ及びＭＤＴＱ樹脂である。従って、好ましいシリコーン置換基はメチルである。Ｍ：Ｑ比が約０．５：１．０〜約１．５：１．０で、樹脂の重量平均分子量が約１０００〜約１０，０００であるＭＱ樹脂が特に好ましい。
本発明で有用な市販品として入手可能なシリコーン化合物としては、全てダウ・コーニング社（ＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）（米国ミシガン州ミッドランド）から入手可能な商標名Ｄ−１３０のジメチコーン、商標名ＤＣ２５０２のセチルジメチコーン、商標名ＤＣ２５０３のステアリルジメチコーン、商標名ＤＣ１６６４及びＤＣ１７８４の乳化ポリジメチルシロキサン、並びに商標名ＤＣ２−２８４５のアルキルグラフト化コポリマーシリコーンエマルジョン、英国出願第２，３０３，８５７号に記載の東芝シリコーン社（日本、東京）から入手可能な乳化重合ジメチコノール、ダウ・コーニングから入手可能な商標名ＤＣＱ２−１４０３のジメチコーンとジメチジノールの混合物及び商標名ＤＲＱ２−１４０１のシクロメチコンとジメチコノールの混合物が挙げられる。
【００５４】
感覚剤
本発明のヘアコンディショニング組成物は、さらに感覚剤を含有して良い。本明細書で使用される用語「感覚剤」は、皮膚に適用された際、認識される感覚を、例えばこれらに限定されないが、温感、冷感、爽快感等の状態へ変化させる物質を意味する。さらに感覚剤は、使用中の油っぽい及び／又はべたついた触感の削減を提供する。さらには、感覚剤は組成物の防腐剤として機能する。
感覚剤は、全組成物中重量で約０．００１〜約１０％の濃度で使用することが好ましく、更に好ましくは約０．００５〜約５％、一層更に好ましくは約０．０１〜約１％である。
ヘアケア組成物に好適に使用される感覚剤は、いずれも本発明に使用されてよい。本明細書の組成物における使用に好ましい感覚剤はカンファー、メンソール、ｌ−イソプレゴール、エチルメンタンカルボキサミド及びトリメチルイソプロピルブタンアミドである。
【００５５】
追加的な構成成分
他の多種多様な追加的構成成分を本発明の組成物中に処方することができる。これらには次のものが挙げられる：チバスペシャリティケミカルズ（Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）から商業的に入手可能な、ポリクアテルニウム（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ）３７、プロピレングリコールジカプリレートジカプレート及びＰＰＧ−１トリデセス（ｔｒｉｄｅｃｅｔｈ）−６の混合物であるサルケア（Ｓａｌｃａｒｅ）ＳＣ９６、ホーメル（Ｈｏｒｍｅｌ）からペプテイン（Ｐｅｐｔｅｉｎ）２０００の商標名で入手可能な加水分解化コラーゲン、エーザイからＥｍｉｘ−ｄの商標名で入手可能なビタミンＥ、ロシュ（Ｒｏｃｈｅ）から入手可能なパンテノール、ロシュ（Ｒｏｃｈｅ）から入手可能なパンテニルエチルエーテル、加水分解化ケラチン、タンパク質、植物抽出物、及び栄養素のような他のコンディショニング剤；ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン及びイミダゾリジニル尿素のような防腐剤；クエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムのようなｐＨ調整剤；一般的には、酢酸カリウム及び塩化ナトリウムのような塩；食品医薬品化粧品用又は医薬品及び化粧品のいずれかの染料のような着色剤；香料；及びエチレンジアミンテトラアセテート二ナトリウムのような金属イオン封鎖剤；オクチルサリチレートのような紫外線及び赤外線遮蔽及び吸収剤、ピリジンチオン亜鉛のような抗フケ剤；及び、例えばポリスチリルスチルベン、トリアジンスチルベン、ヒドロキシクマリン、アミノクマリン、トリアゾール、ピラゾリン、オキサゾール、ピレン、ポルフィリン、イミダゾール及びこれらの混合物のような蛍光増白剤。
【００５６】
組成物及び使用方法
本発明のコンディショニング組成物は、シャンプーで毛髪を洗浄する前の乾燥した毛髪に適用するのに使用するためのものである。驚くべきことに、このようにして使用する時、コンディショニング組成物が、毛髪に対して扱い易さとボリュームの減少のような毛髪へのコンディショニング利益を提供することが見出された。本発明において、毛髪の総ボリュームは「はねたボリューム」且つ「かさばった毛髪ボリューム」の合計として考えられる。したがって、かさばった毛髪ボリュームの削減は、毛髪の総ボリュームの減少に重要な役割を果たすことが分かっている。特定の化合物及び組成物は例えば毛髪の静電気的荷電を減らすことによってはねた毛髪のボリュームを減らすことが知られている一方で、このような組成物は、かさばった毛髪ボリュームを顕著には減らさない。毛髪に適用される際、本明細書に記載されるヘアケア組成物はかさばった毛髪ボリュームを減少し、はねた毛髪ボリュームも減少させることが現在では分かっている。これは、次々に、毛髪の総ボリュームに顕著な減少を提供する。
【００５７】
本組成物の好適な使用方法は次の段階を含む；
（ａ）上述のいずれかの請求項にしたがった、ヘアコンディショニング組成物を乾燥した毛髪に適用すること；及び
（ｂ）洗浄性界面活性剤を含むシャンプー組成物で毛髪をシャンプーすること。
乾燥した毛髪への本組成物の適用によって、油は毛髪表面に沈積及び保護し、又はある程度毛髪に浸透し、それによって毛髪の洗浄工程中においてさえも毛髪に留まると考えられる。したがって、水で毛髪を濡らした後よりも、乾燥した毛髪に本組成物を適用することは本発明の方法の要素である。理論に縛られなければ、シャンプー前に毛髪を処置し、次に毛髪の洗浄を行うことで、本発明のコンディショニング油の特定量が毛髪上に残されながら、毛髪上の汚れは除去されると考えられる。毛髪上に残されたコンディショニング油は、本組成物を用いて毛髪の前処置を行わずに毛髪を洗浄した際に比べ、毛髪に著しく優れた扱いやすさと外観を提供すると考えられる。
【００５８】
段階（ｂ）で使用されるシャンプー組成物は、洗浄性界面活性剤を含むいずれかの組成物であって良く、毛髪からの汚れを洗い流すのに好適である。本明細書で使用する時、用語「洗浄性界面活性剤」は、主に乳化界面活性剤、つまり乳化利益を提供する界面活性剤であって、低洗浄性能を有する界面活性剤とこれらの界面活性剤とを区別することを意図する。ほとんどの界面活性剤は、洗浄性及び乳化特性の双方を有する。乳化界面活性剤が本明細書で有用な十分な洗浄性特性も有するならば乳化界面活性剤を本発明から除外するのを指図するものではない。
洗浄性界面活性剤は、典型的にはアニオン系界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン系界面活性剤及びこれらの混合物から成る群から選択される。１つの好ましい実施態様において、少なくとも１つのアニオン系界面活性剤が、段階（ｂ）に使用されるシャンプー組成物に包含される。
【００５９】
シャンプー前に毛髪上で処置するのに使用される本組成物の量は、毛髪のボリューム及び所望のコンディショニング利益に依存する。典型的には、約２ｍｌ〜約４０ｍｌ、好ましくは約５ｍｌ〜約２０ｍｌの本組成物が使用される。
本発明は、付加的なリンスオフ及び／又はリーブオンコンディショニング製剤が毛髪の洗浄後、又は毛髪の洗浄及び乾燥後に毛髪に適用される全ての毛髪処置を必ずしも排除するものではない。
【００６０】
（実施例）
以下の実施例は、本発明の範囲内の実施態様を更に説明及び明示する。これらの実施例は単に説明の目的だけで示されており、そして本発明の精神及び範囲から逸脱することなく本発明の多数の改変が可能であるので、本発明を限定するものとして解釈すべきではない。成分は化学名又はＣＴＦＡの呼称により特定し、そうでない場合は下で定義する。
実施例１〜６は本発明のヘアコンディショニング組成物であって、毛髪のシャンプー前の乾燥した毛髪に適用することで使用される。
【００６１】
実施例１〜６の組成物
【００６２】
【表１】

【００６３】
構成成分の定義
＊１キャノーラ油：味の素（Ａｊｉｎｏｍｏｔｏ）から入手可能なキャノーラサラダ油
＊２ペトロラタム：ウィトコ社（Ｗｉｔｃｏ）から入手可能なスーパーホワイトプロトペット（Ｓｕｐｅｒ Ｗｈｉｔｅ Ｐｒｏｔｏｐｅｔ）
＊３セチルアルコール：新日本理化（Ｓｈｉｎ Ｎｉｈｏｎ Ｒｉｋａ）から入手可能なコノール（Ｋｏｎｏｌ）シリーズ
＊４ステアリルアルコール：新日本理化（Ｓｈｉｎ Ｎｉｈｏｎ Ｒｉｋａ）から入手可能なコノール（Ｋｏｎｏｌ）シリーズ
＊５燻蒸シリカ：デグッサ（Ｄｅｇｕｓｓａ）から入手可能なアエロシル（Ａｅｒｏｓｉｌ）２００ＣＦシリーズ
＊６ジブチルラウロイルグルタミド：味の素（Ａｊｉｎｏｍｏｔｏ）から入手可能なゲル化剤ＧＰ−１
＊７シリコーンブレンド：Ｇ．Ｅから入手可能なＳＥ７６
＊８サルケア（Ｓａｌｃａｒｅ）ＳＣ９６：チバスペシャリティケミカルズ（Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）から入手可能な、ポリクアテルニウム（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ）３７、プロピレングリコールジカプリレートジカプレート及びＰＰＧ−１トリデセス−６の混合物
【００６４】
調製方法
上述で示される実施例１〜６の組成物は次のいずれかの従来の方法で調整できる：コンディショニング油及び増粘剤を加熱し、約８０℃で攪拌する。得られた混合物を室温まで冷却し、存在するのであればシリコーン化合物を添加し、さらに攪拌する。最後に、感覚剤及び香料のような、熱に敏感な化合物を添加し混合する。
先行の実施例により開示され、示された実施態様には多くの利点がある。例えば、これらは、かさばった毛髪ボリュームの減少；縮毛の調整；毛髪へのなめらかで、柔らかく及びしっとりした触感、並びに毛への輝きのようなコンディショニング利益を提供する事ができる。
本明細書の実施例や実施形態は説明の目的のみのために記載されるものであり、これらを考慮して、本発明の精神や範囲から逸脱することなく、種々の修正又は変更が当該技術分野において示唆されることが理解されよう。

Claims (12)

1. 毛髪を洗浄する前の乾燥した毛髪に適用されるヘアコンディショニング組成物であって、以下：
   （ａ）２５℃において液体形態である重量で約３０％〜約９９．９％のコンディショニング油；及び
   （ｂ）約５００ｍＰａ・ｓ〜約２００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する組成物を提供する量の増粘剤であって、脂肪族化合物、ろう様化合物、ゲル化剤、無機増粘剤、油溶性ポリマー類、及びこれらの混合物からなる群から選択される増粘剤、
   を含む当該ヘアコンディショニング組成物。
2. 前記コンディショニング油が、全組成物の重量に対して少なくとも約５０％の植物油を含む請求項１記載のヘアコンディショニング組成物。
3. 前記植物油は少なくとも約５０％のオレイン酸及びそのトリグリセリドエステル類を含む請求項２記載のヘアコンディショニング組成物。
4. 約０．１％〜約６０％の増粘剤を含む請求項１記載のヘアコンディショニング組成物。
5. 前記増粘剤は、全組成物の重量に対して、約０．１％〜約１０％の脂肪族化合物及び約０．１％〜約５０％のろう様化合物を含む請求項１記載のヘアコンディショニング組成物。
6. 前記増粘剤は、全組成物の重量に対して、約０．１％〜約１０％の無機増粘剤を含む請求項１記載のヘアコンディショニング組成物。
7. 前記増粘剤は、全組成物の重量に対して、約０．１％〜約１０％のゲル化剤を含む請求項１記載のヘアコンディショニング組成物。
8. シリコーン化合物を更に含む請求項１記載のヘアコンディショニング組成物。
9. 感覚剤を更に含む請求項１記載のヘアコンディショニング組成物。
10. 毛髪のコンディショニング方法であって、以下の段階：
    （ａ）前記請求項のうちいずれかに記載のヘアコンディショニング組成物を乾燥した毛髪に適用すること；及び
    （ｂ）洗浄性界面活性剤を含むシャンプー組成物で毛髪を洗浄すること、
    を含む当該方法。
11. かさばった毛髪のボリュームを減らす方法であって、以下の段階：
    （ａ）請求項１〜９のいずれかに記載のヘアコンディショニング組成物を乾燥した毛髪に適用すること；及び
    （ｂ）洗浄性界面活性剤を含むシャンプー組成物で毛髪を洗浄すること、
    を含む当該方法。
12. 約２ｍｌ〜約４０ｍｌの前記ヘアコンディショニング組成物を前記段階（ａ）において毛髪に適用する請求項１０又は１１記載の方法。