JP2000507976A

JP2000507976A - ヘアコンディショニング組成物

Info

Publication number: JP2000507976A
Application number: JP10541591A
Authority: JP
Inventors: 東男田村; 喜一郎中村
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1997-08-29
Filing date: 1997-08-29
Publication date: 2000-06-27
Also published as: AU4230297A; EP1011611A1; WO1999011226A1

Abstract

(57)【要約】（ａ）約０.６重量％から約９.０重量％のアミドアミン;（ｂ）約０.１重量％から約１０.０重量％の、酢酸、酒石酸、フマル酸、乳酸、リンゴ酸、コハク酸及びこれらの混合物からなる群より選択された酸;（ｃ）約１重量％から約１５重量％の、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、炭化水素、ステロイド及びこれらの混合物からなる群より選択された少なくとも約２５℃の融点を有する高融点化合物；並びに（ｄ）水；を含むヘアコンディショニング組成物であって、ここで該ヘアコンディショニング組成物のｐＨが約２.５から約４.５であり、該組成物が実質的に四級アンモニウム化合物を含まない当該ヘアコンディショニング組成物が開示される。当該コンディショニング組成物の適当な作製方法も更に開示される。

Description

【発明の詳細な説明】ヘアコンディショニング組成物技術分野本発明は、アミドアミン及び選択された酸を含有するものであって良好なコンディショニング利益をもたらすヘアコンディショニング組成物に関する。発明の背景頭皮及び髪は、周囲環境との接触のため及び毛包から分泌される皮脂により汚れる。皮脂の蓄積及び環境の汚れは、髪を不潔な又は油っこい感じにし、美しくない外観にしてしまう。これらの影響を改善するために、髪を定期的にシャンプーすることが必要となる。髪をシャンプーすることは、過剰な皮脂及び他の環境的な汚れを取り除くが、髪を濡らし、もつれさせ、一般的に制御できない状態にしてしまう。シャンプーすることは、また自然な油と他の髪の保湿物質の除去のために、髪を乾燥した状態にもしてしまう。シャンプー後、髪はまた「軟らかさ」の明らかな欠如にも悩むことになる。頻繁なシャンプーは、また、特に長い髪の場合に、「枝毛」現象にも関与してしまう。枝毛は、髪の末端が２以上の毛幹に分かれた状態を指し、これは、縮れた外観をもたらす。種々の試みが、髪をコンディショニングするために開発されている。これらは、シャンプー後のヘアリンスから、リーブ・オンヘアコンディショナーや、シャンプー中にヘアコンディショニング成分の含有にまで及ぶ。多くの消費者は、コンディショナーを含有する簡単で便利なシャンプーを好むが、ある程度の消費者は、シャンプーとは別の段階として、通常、シャンプーに続けて髪に塗布される一層慣習的なコンディショナー配合物を好む。これらのヘアコンディショナーは、通常、髪への分配及び塗布の簡便性のために、増粘化製品、例えばジェル又はクリームとして配合される。良好なコンディショニング利益にも拘わらず、四級アンモニウム化合物、例えばジタロウジメチルアンモニウムは、髪、頭皮又は皮膚に対してきつく刺激となり得るため、また生分解能が低いために、最近、使用に対してあまり好ましくないものとなっている。アミドアミンは代わりのコンディショニング剤として用いられている。コンディショニング組成物中でのアミドアミンの使用は、当業界で既知であり、例えば特開平５−２７１０３５号、同５−２７１０３６号及び同７ −２６２９号がある。これらに基づいて、四級アンモニウム化合物を含有せず、また広いｐＨ範囲において良好なコンディショニング利益をもたらすヘアコンディショニング組成物に対する要求がある。本発明の長所及び利益の全てをもたらすものは現在の業界にはない。発明の要約本発明は、ヘアコンディショニング組成物に関し、これは、（ａ）約０.６重量％から約９.０重量％のアミドアミン;（ｂ）約０．１重量％から約１０.０重量％の、酢酸、酒石酸、フマル酸、乳酸、リンゴ酸、コハク酸及びこれらの混合物からなる群より選択された酸;（ｃ）約１重量％から約１５重量％の、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、炭化水素、ステロイド及びこれらの混合物からなる群より選択された少なくとも約２５℃の融点を有する高融点化合物；並びに（ｄ）水；を含み、ここで該ヘアコンディショニング組成物のｐＨが約２.５から約４.５であり、該組成物が実質的に四級アンモニウム化合物を含まない。本発明は、更にヘアコンディショニング組成物を作成する適当な方法に向けられている。本発明のこれらの及び他の特徴、態様及び長所は、本開示を読むことによって、当業者に明らかとなるであろう。発明の詳細な記載明細書は、部分的に指摘し、本発明を明確に請求する請求の範囲で結論づけられているが、本発明は下記の記述により一層よく理解されるであろう。全てのパーセンテージは、特に他に示さなければ、全組成物の重量によるものである。全ての割合は、他に示さなければ、重量比である。ここで示される配合剤の全てのパーセンテージ、比、及びレベルは、配合剤の活性量に基づくものであり、特に示さなければ、溶媒、充填剤、又は、配合剤が市販製品として結合され得る他の物質を含まない。ここで用いられる場合、「含む」とは、最終的な結果に影響しない他のステップ及び他の配合剤が添加されることができることを意味する。この用語は、用語「からなる」及び「から本質的になる」を包含する。全ての引用文献は、全て援用して本文の一部とされる。如何なる文献の引用も、請求された発明に対する従来技術としての有用性についての如何なる決定に関する認知ではない。アミドアミン本発明の組成物は、約０.６重量％から約９.０重量％、好ましくは約１.０重量％から約６.０重量％の、下記一般式を有するアミドアミンを含む：Ｒ¹ＯＮＨ(ＣＨ₂)_mＮ(Ｒ²)₂ 式中Ｒ¹は、約１１から約２４の炭素原子を有する脂肪酸残基であり、Ｒ²は１から約４の炭素原子を有するアルキルであり、ｍは１から約４の整数である。ここで有用な好ましいアミドアミンには、ステアロアミドプロピルジメチルアミン、ステアロアミドプロピルジエチルアミン、ステアロアミドエチルジエチルアミン、ステアロアミドエチルジメチルアミン、パルミトアミドプロピルジメチルアミン、パルミトアミドプロピルジエチルアミン、パルミトアミドエチルジエチルアミン、パルミトアミドエチルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジメチルアミン、アラキドアミドプロピルジメチルアミン、アラキドアミドプロピルジエチルアミン、アラキドアミドエチルジエチルアミン、アラキドアミドエチルジメチルアミン、及びこれらの混合物が含まれ、より好ましいのは、ステアロアミドプロピルジメチルアミン、ステアロアミドエチルジエチルアミン、及びこれらの混合物である。ここで有用な市販アミドアミンには、次のものが含まれる：商品名LEXAMINE S-13としてInolex（Philadelphia Pennsylvania USA）から、及び商品名AMIDOAM INE MSPとしてNikko（東京、日本）から入手可能なステアロアミドプロピルジメチルアミン、商品名AMIDOAMINE SとしてNikkoから入手可能なステアロアミドエチルジエチルアミン、商品名INCROMINE BBとしてCroda(NorthHumberside，Engla nd)から入手可能なベヘンアミドプロピルジメチルアミン、並びに商品名SCHERCO DINEシリーズとしてScher(Clifton New Jersey USA)から入手可能な種々のアミドアミン。酸本発明の組成物は、約０.１重量％から約１０.０重量％、好ましくは約０.２重量％から約５.０重量％の選択された一群の酸を含む。酸はまた、約２.５から約４.５の間のｐＨのヘアコンディショニング組成物を提供するようなレベルで含まれる。このｐＨ範囲では、選択された酸、上述のアミドアミン及び後述される高融点化合物で作られるジェルが、適当な粘性を組成物に付与する。ここでの適当な粘性は、コンディショニング組成物を、好適なクリーム状のテクスチャを与えるのに十分に濃く、しかも容易に分配できるのに十分流動可能にすることができる。ここで有用な酸は、酢酸、酒石酸、フマル酸、乳酸、リンゴ酸、コハク酸及びこれらの混合物からなる群より選択される。好ましくは、酸は、酢酸、酒石酸、フマル酸及びこれらの混合物からなる群より選択される。ここで有用な市販の酸は、化合物名と同一の商品名を有するものであり、これには次のものが含まれる：UPIから入手可能な商品名UNICHEM LACA及びShowa Kakoから化合物名と同一の商品名を有する乳酸、Kyowa Hakko（東京、日本）及びFuso Kagaku(大阪、日本)から入手可能な化合物名と同一の商品名を有するリンゴ酸、Denki Kagaku Kogyoから入手可能な化合物名と同一の商品名を有する酢酸、並びにFuso Kagakuから入手可能な化合物名と同一の商品名を有するコハク酸。高融点化合物本発明の組成物は、約１重量％から約１５重量％、好ましくは約１.４重量％から約１０重量％、より好ましくは約３重量％から約８重量％の、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、炭化水素、ステロイド及びこれらの混合物からなる群より選択された少なくとも約２５℃の融点を有する高融点化合物を含む。特定の理論に拘束されないが、これらの高融点化合物は、髪の表面を被って摩擦を減らし、これにより、髪における滑らかな感触と櫛通り良さをもたらすと思われる。本明細書のこの章において開示された化合物が、ある場合では１以上の分類に該当することができ、例えばある脂肪アルコール誘導体は、脂肪酸誘導体としても分類できると、当業者により理解されている。しかしながら、与えられた分類は、特定の化合物における限定を意図するものではなく、分類及び命名の簡便性のために成されるものである。更に、二重結合の数及び位置、並びに分岐体の長さ及び位置に依存して、ある所望された炭素原子を有するある化合物が約２5℃よりも低い融点を有し得ると、当業者に理解されている。低融点のこのような化合物は、本章に含まれるとは意図されていない。高融点化合物の非限定例は、International Cosmetic Ingredient Dictionary，第５版、1993年及びCTFA Cosmetic Ingredient Handbook、第２版、1992年に見出され、これら双方を全て援用して本文の一部とする。ここで有用な脂肪アルコールは、約１４から約３０の炭素原子、好ましくは約１６から約２２の炭素原子を有するものである。これらの脂肪アルコールは、直鎖又は分岐鎖アルコールであることができ、飽和又は不飽和アルコールであることができる。脂肪アルコールの非限定例には、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びこれらの混合物が含まれる。ここで有用な脂肪酸は、約１０から約３０の炭素原子、好ましくは約１２から約２２の炭素原子、より好ましくは約１６から約２２の炭素原子を有するものである。これらの脂肪酸は、直鎖又は分岐鎖酸であることができ、飽和又は不飽和であることができる。ここでの要求に適合する二酸、三酸及び他の多酸も含まれる。これらの脂肪酸の塩もここに含まれる。脂肪酸の非限定例には、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、セバシン酸、及びこれらの混合物が含まれる。ここで有用な脂肪アルコール誘導体及び脂肪酸誘導体には、脂肪アルコールのアルキルエーテル、アルコキシル化脂肪アルコール、アルコキシル化脂肪アルコールのアルキルエーテル、脂肪アルコールのエステル、エステル化可能なヒドロキシ基を有する化合物の脂肪酸エステル、ヒドロキシ置換脂肪酸、及びこれらの混合物が含まれる。脂肪アルコール誘導体及び脂肪酸誘導体の非限定例には、例えばメチルステアリルエーテル；ceteth-1からceteth-45のようなcetethシリーズの化合物、これはセチルアルコールのエチレングリコールエーテルであり、ここで数字表記は存在するエチレングリコール部分の数を示す；steareth-1からst eareth-10のようなstearethシリーズの化合物、これはステアレスアルコールのエチレングリコールエーテルであり、ここで数字表記は存在するエチレングリコール部分の数を示す；ceteareth-1からceteareth-10、これはセテアレスアルコールのエチレングリコールエーテルであり、即ち、主としてセチル及びステアリルアルコールを含有する脂肪アルコールの混合物であり、ここで数字表記は存在するエチレングリコール部分の数を示している；今説明したceteth、steareth及びceteareth化合物のＣ₁−Ｃ₃₀アルキルエーテル；ベヘニルアルコールのポリオキシエチレンエーテル；エチルステアレート、セチルステアレート、セチルパルミテート、ステアリルステアレート、ミリスチルミリステート、ポリオキシエチレンセチルエーテルステアレート、ポリオキシエチレンステアリルエーテルステアレート、ポリオキシエチレンラウリルエーテルステアレート、エチレングリコールモノステアレート、ポリオキシエチレンモノステアレート、ポリオキシエチレンジステアレート、プロピレングリコールモノステアレート、プロピレングリコールジステアレート、トリメチロールプロパンジステアレート、ソルビタンステアレート、ポリグリセリルステアレート、グリセリルモノステアレート、グリセリルジステアレート、グリセリルトリステアレート及びこれらの混合物が含まれる。ここで有用な炭化水素には、少なくとも約２０の炭素原子を有する化合物が含まれる。ここで有用なステロイドには、コレステロールのような化合物が含まれる。高純度の単一化合物の高融点化合物が好ましい。純性セチルアルコール、ステアリルアルコール及びベヘニルアルコールの群から選択された純性脂肪アルコールの単一化合物がかなり好ましい。ここでの「純性」とは、化合物が少なくとも約９０％、好ましくは少なくとも約９５％の純度を有することを意味する。これらの高純度の単一化合物は、消費者が組成物を洗い落とす（リンスオフ）ときに、髪からの優れたリンス能をもたらす。ここで有用な市販の高融点化合物には次のものが含まれる：セチルアルコール、New Japan Chemical（大阪、日本）から入手可能な商品名KONOLシリーズ及び NOF(東京、日本)から入手可能なNAAシリーズのベヘニルアルコール；WAKO(大阪、日本)から入手可能な1-DOCOSANOLの商品名の純性ベヘニルアルコール、 Akzo(Chicago Illinois，USA)から入手可能な商品名NEO-FATの種々の脂肪酸、 Witco Corp.(Dublin Ohio,USA)から入手可能なHYSTRENE、及びVevy(Genova, Italy)から入手可能なDERMA；並びに、Nikkoから入手可能なNIKKOL AGUASOME LA の商品名のコレステロール。水本発明の組成物は、上述した化合物及び上述される他の追加成分の残りとして水を含む。脱イオン水が好ましく用いられる。鉱物カチオンを含む天然供給源からの水も用いることができ、これらは、製品の所望特性に基づく。不存在の四級アンモニウム化合物本発明の組成物は、当業界で普通に用いられている四級アンモニウム化合物が実質的に存在しないものである。四級アンモニウム化合物の例は、下記の一般式のものである：式中Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴の少なくとも１つは、８から約３０の炭素原子の脂肪族基、又は約２２までの炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール若しくはアルキルアリール基から選択されたものであり、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴の残りは、独立して、約１から約２２の炭素原子を有する脂肪族基又は約１から約２２の炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール若しくはアルキルアリール基であり、Ｘはハロゲン(例えばクロリド、ブロミド)、アセテート、シトレート、ラクテート、グリコレート、ホスフェート、ニトレート、スルフェート及びアルキルスルフェート基から選択されたような自己形成アニオンである。脂肪族基は、炭素及び水素原子に加えて、エーテル結合、並びにアミノ基のような他の基を含んでもよい。油性化合物本発明の組成物は、約０.０２重量％から約２重量％、好ましくは約０.２重量％から約１.５重量％の油性化合物を更に含み、これは第１の油性化合物、第２の油性化合物及びこれらの混合物からなる群より選択された約２５℃を超えない融点を有するものである。ここで有用な油性化合物は、揮発性でも不揮発性でもよい。特定理論に拘束されないが、油性化合物は髪に浸透して髪のヒドロキシ結合を改変し、これにより髪に柔らかさと可とう性をもたらし得ると考えられている。油性化合物は、ここで記述される第１の油性化合物及び第２の油性化合物のいずれかを含み得る。好ましくは、第１の油性化合物及び第２の油性化合物の混合物が用いられる。この章の油性化合物は、上述された高融点化合物と区別されるべきである。油性化合物の非限定例は、International CosmeticIngredient D ictionary,第５版,1993及びCTFA Cosmetic Ingredient Handbook,第２版,1992に見出され、これらを全て援用して本文の一部とする。第１の油性化合物第１の油性化合物は、本発明の組成物に含まれ得る。好ましくは本発明の組成物は、約０.１重量％から約０.７５重量％の第１の油性化合物を含む。ここで有用な第１の油性化合物は、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アルコール誘導体、脂肪酸誘導体及びこれらの混合物からなる群より選択される。ここで有用な脂肪アルコールには、約１０から約３０の炭素原子、好ましくは約１２から約２２の炭素原子、より好ましくは約１６から約２２の炭素原子を有するものが含まれる。これらの脂肪アルコールは、直鎖又は分岐鎖アルコールであることができ、また飽和又は不飽和アルコールであることができ、好ましくは不飽和アルコールである。これらの化合物の非限定例には、オレイルアルコール、パルミトレインアルコール、イソステアリルアルコール、イソセチルアルコール、ウンデカノール、オクチルドデカノール、オクチルデカノール、オクチルアルコール、カプリルアルコール、デシルアルコール及びラウリルアルコールが含まれる。ここで有用な脂肪酸には、約１０から約３０の炭素原子、好ましくは約１２から約２２の炭素原子、より好ましくは約１６から約２２の炭素原子を有するものが含まれる。これらの脂肪酸は、直鎖又は分岐鎖酸であることができ、飽和又は不飽和であることができる。適当な脂肪酸には、例えばオレイン酸、リノール酸、イソステアリン酸、リノレン酸、エチルリノレン酸、エチルリノレン酸、アラキドン酸及びリシノール酸が含まれる。脂肪酸誘導体及び脂肪アルコール誘導体は、例えば、脂肪アルコールのエステル、アルコキシル化脂肪アルコール、脂肪アルコールのアルキルエーテル、アルコキシル化脂肪アルコールのアルキルエーテル及びこれらの混合物を含むようにここで定義される。脂肪酸誘導体及び脂肪アルコール誘導体の非限定例には、例えば、メチルリノレエート、エチルリノレエート、イソプロピルリノレエート、イソデシルオレエート、イソプロピルオレエート、エチルオレエート、オクチルドデシルオレエート、オレイルオレエート、デシルオレエート、ブチルオレエート、メチルオレエート、オクチルドデシルステアレート、オクチルドデシルイソステアレート、オクチルドデシルイソパルミテート、オクチルイソペラルゴネート、オクチルペラルゴネート、ヘキシルイソステアレート、イソプロピルイソステアレート、イソデシルイソノナノエート、Oleth-2、ペンタエリスリトールテトラオレエート、ペンタエリスリトールテトライソステアレート、トリメチロールプロパントリオレエート、及びトリメチロールプロパントリイソステアレートが含まれる。ここで有用な市販の第１の油性化合物には、次のものが含まれる：New Japan Chemicalから入手可能な商hinn 名UNJECOL 90BHRのオレイルアルコール、Kokyu Alcohol(千葉、日本)から入手可能な商品名KAKPTI及びKAKTTIのペンタエリスリトールテトライソステアレート及びトリメチロールプロパントリイソステアレート、New Japan Chemicalから入手可能な化合物名と同一の商品名を有するペンタエリスリトールテトラオレエート、New Japan Chemicalから入手可能な商品名ENUJERUBU TP3SOのトリメチロールプロパントリオレエート、Scherから入手可能な商品名SCHERCEM0Lシリーズの種々の液体エステル、並びにKokyuAlcoholから入手可能な商品名HISのヘキシルイソステアレート及び商品名ZPISのイソプロピルイソステアレート。第２の油性化合物第２の油性化合物は、本発明の組成物に含まれ得る。好ましくは本発明の組成物は、約０.１重量％から約０.７５重量％の第２の油性化合物を含む。ここで有用な第２の油性化合物には、約２５℃を超えない融点を有する限り、飽和及び不飽和のいずれかであることができる直鎖、環状及び分岐炭化水素が含まれる。これらの炭化水素は、約１２から約４０の炭素原子、好ましくは約１２から約３０の炭素原子、及び好ましくは約１２から約２２の炭素原子を有する。アルケニルモノマーの高分子炭化水素、例えばＣ_2-6のアルケニルモノマーのポリマーもここで包含される。これらのポリマーは直鎖又は分岐鎖ポリマーであることができる。直鎖ポリマーは、普通、比較的短い長さをしており、上述したような炭素原子の総数を有する。分岐鎖ポリマーは、実質的に大きな鎖長を有することができる。このような物質の数平均分子量は、大きく変えることができるが、普通約５００まで、好ましくは約２００から約４００、より好ましくは約３００から約３５０である。種々の等級の鉱油もここで有用である。鉱油は、炭化水素の液体混合物であり、石油から得られる。適当な炭化水素物質の特定例には、パラフィン油、鉱油、ドデカン、イソドデカン、ヘキサデカン、イソヘキサデカン、エイコセン、イソエイコセン、トリデカン、テトラデカン、ポリブテン、ポリイソブテン、及びこれらの混合物が含まれる。鉱油、イソドデカン、イソヘキサデカン、ポリブテン、ポリイソブテン及びこれらの混合物からなる群より選択された炭化水素がここでの使用に好適である。ここで有用な市販の第２の油性化合物には、Presperse(South PlainfieldNew Jersey,USA)から入手可能な商品名PERMETHYL 99A、PERMETHYL 101A及びPERMETHY L 1082のイソドデカン、イソヘキサデカン及びイソエイコセン、Amoco Chemical s(Chicago,Illinois,USA)から入手可能な商品名INDOPOL H-100のイソブテン及びノルマルブテンのコポリマー、Witcoから入手可能な商品名BENOLの鉱油、並びにExxon Chemical Co.(Houston Texan,USA)から入手可能な商品名ISOPA Rのイソパラフインが含まれる。追加コンディショニング剤本発明の組成物は、更に追加コンディショニング剤を含み得る。含まれる場合、追加コンディショニング剤は、組成物の約０.１重量％から約２０.０重量％、好ましくは約１.０重量％から約１５.０重量％、より好ましくは約２.０重量％から約１０重量％のレベルで含まれる。適当なコンディショニング剤は、カチオン性ポリマー、シリコーン、タンパク質、及びこれらの混合物である。カチオン性ポリマーここで有用なカチオン性ポリマーは、いくらか水溶性であるものである。ここで用いられる場合、用語「ポリマー」とは、１タイプのモノマーの重合によって作られた物質又は、２以上のタイプのモノマーによって作られた物質（すなわち、コポリマー）を含む。「水溶性」カチオン性ポリマーとは、２５℃の水中において０．１％の濃度にて裸眼に対して実質的に透明な溶液を形成するために、水に十分可溶性であるポリマーを意味する。好ましいポリマーは、０.５％の濃度で、より好ましくは１. ０％の濃度で実質的に透明な溶液を形成するために十分可溶性であり得る。本発明のカチオン性ポリマーは、一般的に少なくとも約５,０００、普通は少なくとも約１０,０００であり、約１０００万を越えない重量平均分子量を有する。好ましくは、分子量は、約１００,０００から約２００万である。カチオン性ポリマーは、一般に、カチオン性窒素含有部分、例えば四級アンモニウム又はカチオン性アミノ部分、及びこれらの混合物を有し得る。カチオン電荷密度は、好ましくは少なくとも約０.１meq/gram、より好ましくは少なくとも約１.５meq/gram、更に好ましくは少なくとも約１.１meq/gram、一層更に好ましくは少なくとも約１.２meq/gramである。カチオン性ポリマーのカチオン電荷密度は、ケルダール法によって測定することができる。当業者は、アミノ含有ポリマーの電荷密度がｐＨ及びアミノ基の等電点に依存して変化し得ることを理解できる。電荷密度は、意図された使用でのｐＨにおいて上記制限内にするべきである。如何なるアニオン性対イオンも、水溶性基準が適合する限りカチオン性ポリマーに利用することができる。適当な対イオンには、ハロゲン（例えば、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ又はＦ、好ましくはＣｌ、Ｂｒ又はＩ）、スルフェート、及びメチルスルフェートが含まれる。このリストは排除するためのものではないので、他のものも使用できる。カチオン性窒素含有部分は、一般に、カチオン性ヘアコンディショニングポリマーの全モノマーユニットのフラクション上の置換体として存在し得る。従って、カチオン性ポリマーは、四級アンモニウム若しくはカチオン性アミン置換モノマーユニット及び、ここでスペーサーモノマーユニットと呼ばれる他の非カチオン性ユニットのコポリマー、ターポリマーなどを含むことができる。このようなポリマーは、当業界では既知であり、CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary,第 3版,Estrin,Crosley及びHaynes編,(The Cosmetic,Toiletry,and Fragrance Association,Inc.,Washington,D.C.,1982)に、その多様なものを見出すことができる。適当なカチオン性ポリマーには、例えば、カチオン性アミン若しくは四級アンモニウム官能体を有するビニルモノマーと、水溶性スペーサーモノマー、例えばアクリルアミド、メタクリルアミド、アルキル及びジアルキルアクリルアミド、アルキル及びジアルキルメタクリルアミド、アルキルアクリレート、アルキルメタクリレート、ビニルカプロラクトン並びにビニルピロリドンとのコポリマーが含まれる。アルキル及びジアルキル置換モノマーは、好ましくは、Ｃ₁−Ｃ₇アルキル基、より好ましくはＣ₁−Ｃ₃アルキル基を有する。他の適当なスペーサーモノマーには、ビニルエステル、ビニルアルコール（ポリビニルアセテートの加水分解により作製）、マレイン酸無水物、プロピレングリコール及びエチレングリコールが含まれる。カチオン性アミンは、一級、二級又は三級アミンであることができ、これは、組成物の特定の種及びｐＨに依存している。一般に、二級及び三級アミン、特に三級アミンが好ましい。アミン置換ビニルモノマーは、アミン形態で重合することができ、それから場合によっては、四級化反応によってアンモニウムに転化することができる。また、アミンはポリマーの形成に続けて同様に四級化されることもできる。例えば、三級アミン官能物は、式Ｒ’Ｘの塩と反応することによって四級化でき、ここでＲ’は、短鎖アルキル、好ましいＣ₁−Ｃ₇アルキル、より好ましくはＣ₁−Ｃ₃アルキルであり、Ｘは四級化アンモニウムによって水溶性塩を形成するアニオンである。適当なカチオン性アミノ及び四級アンモニウムモノマーには、例えば、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、モノアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアルキルメタクリレート、トリアルキルメタクリロキシアルキルアンモニウム塩、トリアルキルアクリロキシアルキルアンモニウム塩、ジアリル四級アンモニウム塩で置換されたビニル化合物、並びに環状カチオン性窒素含有環、例えばピリジニウム、イミダゾリウム及び四級化ピロリドンを有するビニル四級アンモニウムモノマー、例えばアルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウム、アルキルビニルピロリドン塩が含まれる。これらのモノマーのアルキル部分は、好ましくは、低級アルキル、例えばＣ₁−Ｃ₃アルキル、より好ましくはＣ₁−Ｃ₂アルキルである。ここでの使用に適当なアミン置換ビニルモノマーには、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド及びジアルキルアミノアルキルメタクリルアミドであって、ここでアルキル基は、好ましくはＣ₁−Ｃ₇ヒドロカルビル、より好ましくはＣ₁−Ｃ₃アルキルであるものが含まれる。ここでのカチオン性ポリマーは、アミン−及び／又は四級アンモニウム−置換モノマー及び／又は適合性スペーサーモノマーから誘導されるモノマーユニットの混合物を含むことができる。適当なカチオン性ヘアコンディショニングポリマーには、例えば、１−ビニル −２−ピロリドン及び１−ビニル−３−メチルイミダゾリウム塩(例えばクロリド塩)のコポリマー(Cosmetic,Toiletry and Fragrance Association，“CTFA” により当産業界ではPolyquaternium-16と呼ばれている)、例えばBASF Wyandotte Corp．(Parsippany，NJ，USA)からLUVIQUATの商品名で市販されているもの(例えばLUVIQUAT FC 370)；１−ビニル−２−ピロリドン及びジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマー（CTFAにより当業界ではPolyquaternium-11と呼ばれている)、例えばGaf Corporation(Wayne，NJ．USA)からGAFQUATの商品名で市販されているもの(例えばGAFQUAT 755N)；カチオン性ジアリル四級アンモニウム含有ポリマー、これには例えば、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドホモポリマー並びに、アクリルアミド及びジメチルジアリルアンモニウムクロリドのコポリマーとが含まれ、当産業界（CTFA）ではそれぞれPolyquaternium 6及び Polyquaternium 7と呼ばれているもの；並びに、３から５の炭素原子を有する不飽和カルボン酸のホモ及びコポリマーのアミノアルキルエステルの鉱酸塩であって、援用して本文の一部とされる米国特許第4,009,256号に記述されているものが含まれる。使用できる他のカチオン性ポリマーには、多糖ポリマー、例えばカチオン性セルロース誘導体及びカチオン性デンプン誘導体が含まれる。ここでの使用に適するカチオン性多糖ポリマー物質には、下記の式のものが含まれる：ここで：Ａはアンヒドログルコース残基、例えばデンプン又はセルロースアンヒドログルコース残基であり、Ｒはアルキレンオキシアルキレン、ポリオキシアルキレン若しくはヒドロキシアルキレン基、又はこれらの組み合わせであり、Ｒ¹ 、Ｒ²及びＲ³は、それぞれアルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルコキシアルキル又はアルコキシアリール基であり、各基は、約１８までの炭素原子を有し、各カチオン性部分の炭素原子の総数（即ち、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³の炭素原子の合計）は、好ましくは約２０以下であり、Ｘは、既述のアニオン性対イオンである。カチオン性セルロースは、トリメチルアンモニウム置換エポキシドとの反応によるヒドロキシエチルセルロースの塩であるPolymer JR（商品名）及びLR（商品名）シリーズのポリマーとしてAmerchol Corp.(Edison,NJ.USA)から入手可能であり、これは当産業界(CTFA)でPolyquaternium 10と呼ばれている。カチオン性セルロースの他のタイプには、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドとの反応によるヒドロキシエチルセルロースの高分子四級アンモニウム塩が含まれ、これは当産業界(CTFA)でPolyquaternium 24と呼ばれている。これらの物質は、Polymer LM-200の商品名でAmerchol Corp.(Edison,NJ,USA)から入手可能である。ここで使用できる他のカチオン性ポリマーには、カチオン性グアーガム誘導体、例えばグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド（Jaguar RシリーズとしてCelanese Corp.から市販されている）が含まれる。他の物質には、四級窒素含有セルロースエーテル（例えば、援用して本文の一部とされる米国特許第 3,962,418号に記述されているもの）及びエーテル化セルロースとデンプンとのコポリマー（例えば、援用して本文の一部とされる米国特許第3,958,581号に記述されているもの）が含まれる。シリコーン本発明のヘアコンディショニング組成物は、揮発可溶性若しくは不溶性、又は不揮発可溶性若しくは不溶性のシリコーンコンディショニング剤を含むことができる。可溶性とは、シリコーンコンディショニング剤が、組成物のキャリヤーと、同一相の一部を形成するように混和性であることを意味する。「不溶性」とは、シリコーンが、シリコーンの小滴のエマルジョン又は分散物の形態であるようなキャリヤーと分離した不連続の相を形成することを意味する。ここで用いられる不揮発性分散シリコーンは、好ましくは２５℃で約１,０００から約２,０００,０００センチストーク、より好ましくは約１０,０００から約１,８００,０００、更により好ましくは約１００,０００から約１,５００,０００の粘度を有することができる。粘度は、Dow Corning Corporate TestMethod CTM0004,1970年7月20日に説明されたガラスキャピラリ粘度計の測定により測定でき、これを全文援用して本文の一部とする。適当なシリコーン流体には、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー、及びこれらの混合物が含まれる。ヘアコンディショニング特性を有する他の不揮発性シリコーン化合物も使用できる。ここでの不揮発性分散シリコーン化合物には、また下記の構造（Ｉ）を有するポリアルキル又はポリアリールシロキサンも含まれる：ここで、Ｒはアルキル又はアリールであり、ｘは約７から約８０００の整数である。“Ａ”は、シリコーン鎖の末端を封止する基を表す。シロキサン鎖（Ｒ）において又はシロキサン鎖の末端（Ａ）で置換されたアルキル又はアリール基は、得られたシリコーンが室温で流動性を保持し、分散性であり、髪に塗布したときに刺激も毒性も他の有害性もなく、組成物の他の成分と相溶性があり、通常の使用及び保管状態で化学的に安定であり、髪に付着してその性能を整えることができる限り、如何なる構造をも有することができる。適当なＡ基には、ヒドロキシ、メチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ及びアリーロキシが含まれる。ケイ素原子の２つのＲ基は、同一の基又は異なる基を表し得る。好ましくは、２つのＲ基は、同一の基を表す。適当なＲ基には、メチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル及びフェニルメチルが含まれる。好ましいシリコーン化合物は、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン及びポリメチルフェニルシロキサンである。ポリジメチルシロキサンは、ジメチコーンとしても既知であり、特に好ましい。ここで使用できるポリアルキルシロキサンには、例えばポリジメチルシロキサンが含まれる。これらのシリコーン化合物は、例えば、Genera lsElectric CompanyからViscasilR及びSF96シリーズとして、並びにDow Corning からDow Corning200シリーズとして入手可能である。ポリアルキルアリールシロキサンも使用でき、これには、例えばポリメチルフェニルシロキサンが含まれる。これらのシロキサンは、例えばGeneral Electric CompanyからSF1075METHYL PHENIL FLUIDとして、又はDow Corningから566 Cosmetic Grade Fluidとして入手可能である。髪のつや特性を高めるためには、高度アリール化シリコーン化合物、例えば、約１.４６以上、特に約１.５２以上の屈折率を有する高度フェニル化ポリエチルシリコーンが特に好ましい。これらの高屈折率シリコーン化合物を用いる場合、これらは、後述するように、表面張力を減らし、物質の薄膜形成能を高めるために、展着剤、例えば界面活性剤又はシリコーン樹脂と、混合されるべきである。使用できる不揮発性分散シリコーン化合物には、例えば、ポリプロピレンオキシド変性ポリジメチルシロキサンが含まれるが、エチレンオキシド又はエチレンオキシド及びプロピレンオキシドの混合物も使用できる。エチレンオキシド及びポリプロピレンオキシドのレベルは、シリコーンの分散特性を干渉しないように十分低くすべきである。これらの物質はまた、ジメチコーンコポリオールとしても既知である。他の不揮発性分散シリコーン化合物には、アミノ置換物質が含まれる。適当なアルキルアミノ置換シリコーン化合物には、下記の構造(II)によって表されるものが含まれる：ここで、Ｒは、ＣＨ₃又はＯＨであり、ｘ及びｙは分子量に依存した整数であり、平均分子量は、およそ５,０００から１０,０００の間となる。このポリマーはまた、「アモジメチコーン」としても既知である。適当なアミノ置換シリコーン流体には、式(III)で表されるものが含まれる： (R¹)_aG_3-a-Si-(-OSiG₂)_n-(-OSiG_b(R¹)_2-b)_m-O-SiG_3-a(R¹)_a (III) 式中Ｇは水素、フェニル、ＯＨ、Ｃ₁−Ｃ₈アルキルからなる群より選択され、好ましくはメチルであり；ａは０又は１から３の整数を表し、好ましくは０と等しく；ｂは０又は１を表し、好ましくは１と等しく；ｎ＋ｍの合計は１から２，０００の数であり、好ましくは５０から１５０であって、ｎは０から１,９９９の数を表すことができ、好ましくは４９から１４９であり、ｍは１から２,０００の整数を表すことができ、好ましくは１から１０であり；Ｒ¹は一価の基である式Ｃ_qＨ_2qＬであって、式中ｑは２から８の間の整数であり、Ｌは下記の基から選択され、 −Ｎ(Ｒ²)ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｎ(Ｒ²)₂ −Ｎ(Ｒ²)₂ −Ｎ(Ｒ²)₃Ａ− −Ｎ(Ｒ²)ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＮＲ²Ｈ₂Ａ− 式中、Ｒ²は水素、フェニル、ベンジル、飽和炭化水素基、好ましくは１から２０の炭素原子を含有するアルキル基からなる群から選択され、Ａ−はハライドイオンを表す。式(III)に相当する特に好ましくはアミノ置換シリコーンは、式(IV)の「トリメチルシリルアモジメチコーン」として既知のポリマーである：この式中、ｎ及びｍは所望される化合物の実際の分子量に依存して選択される。使用できる他のアミノ置換シリコーンポリマーは、式（Ｖ）で表されるものである：ここでＲ³は、１から１８の炭素原子を有する一価の炭化水素基を表し、好ましくはアルキル又はアルケニル基例えばメチルであり；Ｒ⁴は炭化水素基を表し、好ましくはＣ₁−Ｃ₁₈のアルキレン基又はＣ₁−Ｃ₁₈、より好ましくはＣ₁−Ｃ₈のアルキレンオキシ基であり；Ｑはハライドイオン、好ましくはクロリドであり；ｒは２から２０、好ましくは２から８の平均統計学的値(averagestatistical va tue)を表し；ｓは２０から２００、好ましくは２０から５０の平均統計学的値を表す。このクラスの好ましいポリマーは、“UCAR SILICONE ALE56”の名称でUni on Carbideから入手可能である。適当な不揮発性分散シリコーン化合物を開示する参考文献には、Greenの米国特許第2,826,551号；1976年6月22日発行のDrakoffの米国特許第3,964,500号；Pa derの米国特許第4,364,837号；及びWoolstonの英国特許第849,433号が含まれ、これら全てを全文援用して本文の一部とする。また、1984年にPetrarch Systems Inc.,から刊行の“Silicon Compounds”も、全文援用して本文の一部とする。この文献は適当なシリコーン化合物の拡張リストを与えるものであって、排除のためのものではない。特に有用であり得る他の非揮発性分散シリコーンは、シリコーンガムである。用語「シリコーンガム」とは、ここで用いられる場合、１,０００,０００センチストークよりも大きい又はこれに等しい２５℃での粘度を有するポリオルガノシロキサン物質を意味する。ここで記述されるシリコーンガムはまた、上記で開示されたシリコーンといくつか重複することができると理解される。この重複は、これらの物質のいずれかに限定するためのものではない。シリコーンガムは、 Petrarchによって記述されており、また他には1979年5月1日発行のSpitzerらの米国特許第4,152,416号及びNoll,Walter,Chemistry and Technology of Silicon es,New York:Academic Press 1968年が含まれる。General Electric Silicon Rubber Product Data Sheets SE30，SE33，SE54及びSE76も、記述されたシリコーンガムである。これらを全て全文援用して本文の一部とする。「シリコーンガム」は、普通約２００,０００を越える質量分子量、一般には約２００，０００と約１,０００,０００の間の質量分子量を有することができる。特定例には、ポリジメチルシロキサン、ポリ（ジメチルシロキサンメチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサンジフェニルシロキサンメチルビニルシロキサン）コポリマー及びこれらの混合物が含まれる。シリコーン樹脂も有用であり、これは高度に架橋された高分子シリコーン系である。架橋は、シリコーン樹脂の製造において一官能性又は二官能性或いはこれら双方のシランを用いて三官能性及び四官能性のシランを組み込むことにより導入される。当業界でよく理解されるように、得られるシリコーン樹脂のために要求される架橋度は、シリコーン樹脂に組み込まれる特定のシランユニットに応じて変わることができる。一般に、十分なレベルの三官能性及び四官能性シロキサンモノマーユニットを有するシリコーン物質は、このため、乾燥して硬質の又は堅い薄膜となるような十分なレベルの架橋が、シリコーン樹脂となるために考慮される。酸素原子対ケイ素原子の割合は、特定のシリコーン物質における架橋レベルを示す。ケイ素原子当たり少なくとも１.１酸素原子を有するシリコーン物質は、一般にここでは、シリコーン樹脂であろう。好ましくは、酸素：ケイ素原子の割合は、少なくとも約１.２：１.０である。シリコーン樹脂の製造に用いられるシランには、モノメチル−、ジメチル−、トリメチル−、モノフェニル−、ジフェニル−、メチルフェニル−、モノビニル−及びメチルビニルクロロシラン並びにテトラクロロシランが含まれ、メチル置換シランが最も普通に用いられる。好ましい樹脂は、General ElectricからGE SS4230及びSS4267として提供されている。市販のシリコーン樹脂は、一般に低粘度の揮発性又は不揮発性シリコーン流体中の分散形態で供給され得る。ここで使用されるシリコーン樹脂は、当業者にすぐに明らかであるように、このような分散形態で供給され、本発明の組成物に組み込まれる。特定理論に拘束されないが、シリコーン樹脂は、髪への他のシリコーン化合物の付着を高めることができ、高い屈折率値のヘアの光沢に高めることができると思われる。他の有用なシリコーン樹脂は、CTFA規格のポリメチルシルセキオキサン(polym ethylsilsequioxane)が与えられている物質のようなシリコーン樹脂粉末であり、これはToshiba SiliconesからTospearl（商品名）として市販されている。シリコーン化合物におけるバックグラウンド物質は、シリコーン流体、ガム及び樹脂及びシリコーン化合物の製造を論議する部分に含まれるが、これはEncycl opedia of Polymer Science and Engineering,第15巻、第2版、pp204-308,John Wiley & Sons,Inc.,1989年に見出すことができ、これを全文援用して本文の一部とする。シリコーン物質及び、特にシリコーン樹脂は、“ＭＤＴＱ”命名法として当業者に周知の短縮化命名法によって、簡便に同定することができる。この方法では、シリコーンは、シリコーンを作り上げる種々のシロキサンモノマーユニットの存在によって記述される。簡単に言えば、記号Ｍは一官能性ユニット(ＣＨ₃)₃ＳｉＯ_.5を表し；Ｄは二官能性ユニット(ＣＨ₃)₂ＳｉＯを表し；Ｔは三官能性ユニット(ＣＨ₃)ＳｉＯ_1.5を表し；及びＱは四価の若しくは四官能性ユニットＳｉＯ₂ を表す。ユニット記号のダッシュ、例えばＭ’、Ｄ’、Ｔ’及びＱ’は、メチル以外の置換基を表し、それぞれの場合について特別に定義されなければならない。普通に変えられる置換体には、例えばビニル、フェニル、アミノ、ヒドロキシなどの基が含まれる。種々のユニットのモル比は、シリコーン中の各タイプのユニットの合計数又はその平均を示す記号に付された下付きの用語であっても、又は分子量との組み合わせの割合を特別に示すものであっても、ＭＤＴＱ法によりシリコーン物質を完全に記述する。シリコーン樹脂中のＴ、Ｑ、Ｔ’及び/又はＱ’対Ｄ、Ｄ’、Ｍ及び／又はＭ’のより高い相対モル量は、より高いレベルの架橋を示す。しかしながら、前で述べたように、架橋のすべてのレベルは、また酸素対ケイ素比によっても示すことができる。ここで使用される好ましいシリコーン樹脂は、ＭＱ、ＭＴ、ＭＴＱ、ＭＱ及びＭＤＴＱ樹脂である。従って、好ましいシリコーン置換物は、メチルである。特に好ましいのは、Ｍ：Ｑの割合が約０.５：１.０から約１.５：１.０であり、樹脂の平均分子量が約１０００から約１０，０００であるＭＱ樹脂である。タンパク質ここで有用なタンパク質には、天然源に由来するタンパク質及びタンパク質誘導体が含まれる。タンパク質の非限定例には、加水分解コラーゲン、加水分解ケラチン及びタンパク質が含まれる。ここで有用な市販のタンパク質には、次のものが含まれる：Crodaから入手可能な商品名CROTEINシリーズ及びSeiwa Kaseiから入手可能な商品名PROMOISシリーズの物質。追加成分広範な種々の他の追加成分が本発明に配合できる。これらの追加成分は、最終製品の所望の特性に従って技術者により選択される。追加成分には、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤；水性溶媒、例えばＣ_1- ₅ のアルキル一価アルコール及びポリビニルアルコール；油性溶媒、例えば低分子量の揮発性及び不揮発性シリコーン流体；増粘剤及び懸濁化剤、例えばキサンタンガム、グアーガム、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、澱粉及び澱粉誘導体；粘性改質剤、例えば長鎖脂肪酸のメタノールアミド、例えばココモノエタノールアミド；真珠箔助剤、例えばエチレングリコールジステアレート；防腐剤、例えばベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン、イミダゾリジニル尿素、メチルクロロイソチアゾリン及びメチルイソチアゾリン；ｐＨ調整剤、例えばナトリウムシトレート、リン酸、ナトリウムヒドロキシド、及びナトリウムカーボネート；塩、一般に例えばカリウムアセテート及びナトリウムクロリド；着色剤、例えばFD&C又はD&C染料のいずれか；ヘア酸化（漂白）剤、例えば過酸化水素、パーボレート及びパースルフェート塩；ヘア還元剤、例えばチオグリコレート；香料；金属イオン封止剤、例えばエチレンジアミンテトラアセテート及びその塩；ポリマー可塑剤、例えばグリセリン、ジソブチルアジペート、ブチルステアレート及びプロピレングリコール；並びに、紫外線及び赤外線スクリーニング及び吸収剤、例えばオクチルサリチレート、フケ防止剤、例えばピリジンチオン亜鉛、並びに噴射剤、例えばフルオロ炭化水素、ジメチルエーテル、二酸化炭素、窒素及びＬＰＧガスが含まれる。このような任意の追加成分は一般に、それぞれ、組成物の約０．０１重量％から約１０.０重量％、好ましくは約０.０５重量％から約５.０重量％のレベルで用いられる。作製方法本発明のヘアコンディショニング組成物は、３つのステップを含む方法により好ましく作製される。第１のステップは水、アミドアミン及び酸の一部をなくとも７０℃の温度で混合することを含む。第２のステップは、温度を維持しながら、得られた混合物に高融点化合物を添加することを含む。混合(アジテーション) は普通、第２のステップの含まれる。第３のステップは、得られた混合物を６０ ℃よりも低い温度まで冷ますことを含み、ここでもしあるなら残りの酸が追加される。次いで他の成分が添加される。第１のステップに含まれる酸の量を変えることによって、種々の特性の組成物が得られ得ることが発見された。約８０％から約１００％、好ましくは約１００％の酸が第１のステップにおいて含まれる場合、比較的より高い専断減粘性特性をもたらすコンディショニング組成物が得られる。このレオロジーは、良好な拡散性及び良好なリンス能として消費者に認識されることができる。約８０％まで、好ましくは約５０％から約７５％の酸が第１のステップに含まれ、第３のステップにおいて残りが含まれる場合、比較的小さい専断減粘性特性をもたらすコンディショニング組成物が得られる。このレオロジーは、リッチ感及びクリーム感として消費者に認識されることができる。従って、第１のステップに含まれる酸の量は、最終製品の所望利益によって組成物に用いられる成分の観点から決定される。もし含まれるならば、低融点油性化合物は、第１のステップにおいて又は第３のステップの後に添加され得る。低融点油性化合物が添加されるステップを変えることによって、低融点油性化合物から期待される最適なコンディショニングレベルが調整されることができる。実施例下記の実施例は、本発明の範囲内の実施形態を更に説明し、実証する。実施例は、説明の目的にのみ与えられるので、本発明の制限として取り扱われるべきではなく、その多くの変更は、本発明の精神及び範囲を逸脱することなく可能である。配合剤は、化学名若しくはCTFA名、又は下記に定義される他のもので定義される。ここでのヘアコンディショニング配合剤は、他に特記しない限り、全組成物の重量パーセンテージで表現される。実施例Ｉ−IV これらの実施例は、本発明のヘアリンス組成物及びその作製方法を示す。実施例ＩからIVについては、水、ステアロアミドプロピルジメチルアミン、約５０％の酸、及び低融点油性化合物を、もし含まれるならば、７０℃よりも高い温度で混合する。それから高融点脂肪化合物、ＥＤＴＡ及びベンジルアルコールを、撹拌しながら添加する。６０℃よりも低く冷ました後、残りの酸及び多の残りの化合物を、攪拌しながら添加し、次いで約３０℃に冷ます。実施例Ｉ−IVは、多くの利点を有する。例えば、これらは、濡れた髪に対してリッチ感及びクリーム感をもたらし、また髪が乾いているときには良好な櫛通り間及び艶やかな外観も示す。実施例Ｖ−VIII 実施例ＶからVIIIは、それぞれ実施例ＩからIVとして上記したものと同一の組成物を有するヘアリンス組成物であり、下記の方法で作製される。水、ステアロアミドプロピルジメチルアミン、全ての酸、及び低融点油性化合物を、含むならば、７０℃よりも高い温度で混合する。次いで高融点脂肪化合物、ＥＤＴＡ及びベンジルアルコールを、攪拌しながら添加する。６０℃よりも冷ました後、残りの成分を、攪拌しながら添加し、次いで約３０℃に冷ます。実施例ＶからVIIIは、多くの利点を有する。例えば、それらは濡れた髪のときに良好な広がり能及び良好なリンス能をもたらすことができ、髪が乾燥しているきには良好な櫛通り感及び艷やかな外観も示す。実施例IX-XII これらの実施例は、本発明のヘアリンス組成物及びその作製方法を示す。実施例IXからXIIについては、水、アミドアミン及び約５０％の酸を、７０℃ よりも高い温度で混合する。それから高融点脂肪化合物、ＥＤＴＡ及びベンジルアルコールを、攪拌しながら添加する。６０℃よりも低く冷ました後、残りの５０％の酸及び他の残りの化合物を、攪拌しながら添加し、次いで約３０℃に冷ます。実施例Ｉ−IVは、多くの利点を有する。例えば、これらは、濡れた髪に対してリッチ感及びクリーム感をもたらし、また髪が乾いているときには良好な櫛通り間及び艷やかな外観も示す。実施例XIII-XVI 実施例XIIIからXVIは、それぞれ実施例IXからXIIとして上記したものと同一の組成物を有するヘアリンス組成物であり、下記の方法で作製される。水、アミドアミン及び全ての酸を７０℃よりも高い温度で混合する。それから高融点脂肪化合物及びベンジルアルコールを、攪拌しながら添加する。６０℃よりも低く冷ました後、残りの化合物を、攪拌しながら添加し、次いで約３０℃まで冷ます。実施例XIIIからXVIは、多くに利点を有する。例えば、これらは濡れた髪の場合に良好な広がり能及び良好なリンス能をもたらすことができ、また髪が乾燥しているときには良好な櫛通り間及び艷やかな外観も示す。定義＊１ステアロアミドジメチルアミン：Nikkoから入手可能なAMIDOAMINE MPS ＊２乳酸：Showa Kakoから入手可能なLACTIC ACID ＊３酢酸：Denki Kagaku Kogyoから入手可能なACETIC ACID ＊４リンゴ酸：Fuso Kagakuから入手可能なMALIC ACID ＊５酒石酸：Fuso Kagakuから入手可能なTARTARIC ACID ＊６フマル酸：Fuso Kagakuから入手可能なFUMARIC ACID ＊７コハク酸：Fuso Kagakuから入手可能なSUCCINIC ACID ＊８セチルアルコール：New Japan Chemicalから入手可能なKONOLシリーズ＊９ステアリルアルコール：New Japan Chemicalから入手可能なKONOLシリーズ＊１０オレイルアルコール：New Japan Chemicalから入手可能なUNJECOL90BHR ＊１１鉱油：Witcoから入手可能なBENOL ＊１２シリコーン：General Electric Co.から入手可能な、Ｄ５シクロメチコーン及びジメチコーンガムの85％／15％（重量基準）混合物（約400,000から約6 00,000の重量平均分子量）＊１３ Kathon CG：Rohm & Haas Co.,(Philadelphia,PA,USA)から入手可能なメチルクロロイソチアゾリン及びメチルイソチアゾリンの混合物

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ

Claims

【特許請求の範囲】１．（ａ）約０.６重量％から約９.０重量％の、下記一般式を有するアミドアミン：Ｒ¹ＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_mＮ(Ｒ²)₂ 式中Ｒ¹は、約１１から約２４の炭素原子を有する脂肪酸残基であり、Ｒ²は１から約４の炭素原子を有するアルキルであり、ｍは１から約４の整数である；（ｂ）約０．１重量％から約１０．０重量％の、酢酸、酒石酸、フマル酸、乳酸、リンゴ酸、コハク酸及びこれらの混合物からなる群より選択された酸；（ｃ）約１重量％から約１５重量％の、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、炭化水素、ステロイド及びこれらの混合物からなる群より選択された少なくとも約２５℃の融点を有する高融点化合物；並びに（ｄ）水；を含むヘアコンディショニング組成物であって、ここで該ヘアコンディショニング組成物のｐＨが約２.５から約４.５であり、該組成物が実質的に四級アンモニウム化合物を含まない当該ヘアコンディショニング組成物。２．請求項１に記載のヘアコンディショニング組成物であって、前記酸が、酢酸、酒石酸、フマル酸及びこれらの混合物からなる群より選択されたものである当該ヘアコンディショニング組成物。３．請求項１又は請求項２に記載のヘアコンディショニング組成物であって、第１の油性化合物、第２の油性化合物及びこれらの混合物からなる群より選択された約２５℃を超えない融点を有する油性化合物を更に含む当該ヘアコンディショニング組成物。４．請求項１又は請求項２に記載のヘアコンディショニング組成物であって、カチオン性ポリマー、シリコーン、タンパク質及びこれらの混合物からなる群より選択された追加コンディショニング剤を更に含む当該ヘアコンディショニング組成物。５．請求項１又は請求項２に記載のヘアコンディショニング組成物であって、前記高融点化合物が純性セチルアルコール、純性ステアリルアルコール、及び純性ベヘニルアルコールからなる群より選択されたものである当該ヘアコンディショニング組成物。６．請求項１又は請求項２に記載のヘアコンディショニング組成物を作製する方法であって、（ａ）アミドアミン、約８０％を超えない酸及び水を、７０℃よりも高い温度で混合すること；（ｂ）高融点化合物を、７０℃を超える温度で（ａ）の生成物に添加すること；そして、（ｃ）６０℃よりも低い温度に（ｂ）の生成物を冷まし、残りの酸を添加すること、を含む作製方法。７．請求項１又は請求項２に記載のヘアコンディショニング組成物を作製する方法であって、（ａ）アミドアミン、約８０％から約１００％の酸、及び水を７０℃よりも高い温度で混合すること；（ｂ）高融点化合物を、７０℃を超える温度で（ａ）の生成物に添加すること；そして、（ｃ）６０℃よりも低い温度に（ｂ）の生成物を冷まし、残りの酸を添加すること、を含む作製方法。