【発明の詳細な説明】
ポリα−オレフィン油を含むヘアーコンディショニング組成物
技術分野
本発明は選択されたポリα−オレフィン油および付加的コンディショニング剤
を含んでなるヘアーコンディショニング組成物に関するものである。
発明の背景
人の毛髪は周囲環境との接触によって、および頭皮から分泌する皮脂によって
汚れる。毛髪の汚れは毛髪を汚い、または油じみた感じにし、魅力的でない外観
にする。毛髪の汚れは定期的なシャンプーを必要となる。
シャンプーは過剰の汚れおよび皮脂を除去することによって毛髪をきれいにす
る。しかしシャンプーにより、毛髪は濡れた、もつれた、そして一般的には手入
れしにくい状態になることがある。毛髪が乾くと、毛髪の天然油分およびその他
の天然コンディショニング−および保湿成分が除去されるため、毛髪は乾燥した
、ばさばさした、つやのないまたは縮れた状態のままになることが多い。その上
、毛髪は乾燥すると静電気レベルが高まった状態になり、それはコーミングを妨
害し、一般に“フライアウエー(fly-away)ヘアー”と呼ばれる状態になり、特
に長髪では、“スプリット−エンド(枝毛の割れ目の始まり)”という好ましく
ない現象をおこす。
これらのシャンプー後の問題を緩和するための種々のアプローチが開発された
。これらのアプローチは、リーブオン(leave-on)およびリンスオフ(rinse of
f)製品等のヘアーコンディショナーをシャンプー後に適用するやり方から、単
一製品で毛髪を洗浄並びにコンディショニングしようとするヘアーコンディショ
ニングシャンプーに至るまでの範囲にわたる。若干の消費者はコンディショナ
ーを含んだシャンプーの安易さおよび便利さを好むとはいえ、大部分の消費者は
シャンプーとは別の段階として、普通はシャンプー後に毛髪に適用する、より一
般的なコンディショナー組成物を好む。コンディショニング組成物はrinse-off
製品でもleave-on製品でもよい、そしてエマルション、クリーム、ゲル、スプレ
ーおよびムースの形でよい。一般的コンディショナー組成物を好むこのような消
費者は、比較的高いコンディショニング効果、または毛髪または毛髪部分の状態
によって、コンディショニング量を変え得る便利さに価値を置いている。
毛髪にコンディショニング効果を与える一般的方法は、カチオン性界面活性剤
およびポリマー類、シリコーンコンディショニング剤、炭化水素油、および脂肪
アルコール等のヘアーコンディショニング剤の使用による。
カチオン性界面活性剤およびポリマー類、炭化水素油および脂肪アルコール類
は毛髪の輝きを高め、水分、ソフトさを毛髪に与え、毛髪の静電気をコントロー
ルすることが知られている。しかし、このような成分は、特に毛髪が乾いている
ときには、べたべたした、またはグリース様またはワックス様感触も与え得る。
シリコーンコンディショニング剤も、シリコーン化合物の低い表面張力のために
、なめらかさやコーニングし易さのようなコンディショニング効果を与えること
が知られている。しかしシリコーンコンディショニング剤は、この場合も毛髪が
乾燥している際には特に、乾燥した感じまたは縮れた状態を生じることがある。
これらのことに基づいて、毛髪が濡れているときも乾燥しているときも改良さ
れたコンディショニング効果を与えるヘアーコンディショニング組成物を提供す
ることが今だに望まれる。特に、毛髪が乾いているときに長期間持続する保湿感
、滑らかさおよび手入れしやすさをもたらし、しかも毛髪に油じみた感じを残さ
ないことが必要である。
本発明の全ての長所および効果を与える既存の技術はない。
発明の要旨
本発明は次のものを含むヘアーコンディショニング組成物に関する:
(1)炭素約6ないし約16個を有する1−アルケンモノマー類から誘導される
ポリα−オレフィン油であって、約1ないし約35000cstの粘度、約20
0ないし約60,000の分子量、および最高約3の多分散性を有するポリα−
オレフィン油;
(2)親水性置換カチオン性界面活性剤、アミン類、高融点化合物、およびそれ
らの混合物からなる群から選択される付加的コンディショニング剤;および
(3)水性担体。
本発明のこれらおよびその他の特徴、観点および利点は熟練せる当業者にはこ
の開示を読むことによって明らかになる。
発明の詳細な説明
本明細書は特に本発明を指摘し、明白に請求する請求項で締めくくられている
が、本発明は下記の説明によってよりよく理解されると考えられる。
ここに記載されている全ての特許公報は参考としてそのまま本明細書に組み込
まれる。また本明細書には参考文献を引用するが、それらの文献に記載された事
項は、本発明の新規性を否定するような先行技術となり得るものではない。
ここで“含む(comprising)”は最終結果に影響を与えないその他の段階およ
びその他の成分を加えることができることを意味する。この用語は“から成る(
consisting of)”および“実質的に〜から成る(consisting essentially of)
”を含める。
全てのパーセンテージ、部分および比率は特に記載のない限り本発明の組成物
の総重量を基礎とする。全てのそのような重量は、それらが列挙される成分に関
する際には、活性濃度に基づいており、したがって市販品に含まれているかも知
れない担体または副産物を含むものではない。
この文書に示される本発明の観点および実施態様は多くの長所を有する。例え
ば、本発明のヘアーコンディショニング組成物は、毛髪が乾いた際に、長期持続
性の保湿感、滑らかな感触および手入れし易さを毛髪に与え、しかも毛髪に油じ
みた感触を残さない。本発明のヘアーコンディショニング組成物は毛髪に残る、
または毛髪からすすぎ流される形の製品に適する。ポリα−オレフィン油
本発明のヘアーコンディショニング組成物はポリα−オレフィン油を含む。本
発明のポリα−オレフィン油は、毛髪が乾いた際に保湿感、滑らかな感触、およ
び手入れし易さ等のコンディショニング効果を毛髪に与え、しかも毛髪に油じみ
た感触を残さない。
ポリα−オレフィン油は組成物中に重量で約0.1%ないし約20%、好適に
は約0.2%ないし約10%、より好適には約0.5%ないし約5%濃度で含まれ
るのが好ましい。
本発明において有用なポリα−オレフィン油は約6ないし約16個の炭素、好
適には約6ないし約12個の炭素原子を有する1−アルケンモノマーから誘導さ
れるものである。ポリα−オレフィン油の製造に有用な1−アルケンモノマーの
非制限的例は1−ヘキセン、1−オクテン、1−デセン、1−ドデセン、1−テ
トラデセン、1−ヘキサデセン、4−メチル−1−ペンテンのような分岐鎖異性
体、およびこれらの混合物などである。ポリα−オレフィン油の製造に有用なよ
り好ましい1−アルケンモノマー類は1−オクテン、1−デセン、1−ドデセン
、1−テトラデセン、1−ヘキサデセン、およびこれらの混合物である。本発明
において有用なポリα−オレフィン油はさらに、約1ないし約35,000cs
tの粘度、約200ないし約60,000の分子量、および最高約3の多分散性(
polydispersity)を有する。
最低約800の分子量を有するポリα−オレフィン油が本発明では有用である
。このような高分子ポリα−オレフィン油は長期間持続する保湿感を毛髪に与え
る
と考えられている。約800未満の分子量を有するポリα−オレフィン油が本発
明では有用である。このような低分子ポリα−オレフィン油は滑らかな、明るい
、清潔な感じを毛髪に与えると考えられる。
本発明の特に有用なポリα−オレフィン油は、モービル・ケミカル社から提供
される数平均分子量約500を有する商品名PURESYN6のポリデセンおよ
び数平均分子量約3000を有する商品名PURESYN100および数平均分
子量約6000を有する商品名PURESYN300のポリデセンを含める。付加的コンディショニング剤
本発明の組成物は親水性置換カチオン性界面活性剤、アミン類、高融点化合物
、およびこれらの混合物からなる群から選択される付加的コンディショニング剤
を含む。
本発明の付加的コンディショニング剤は典型的には重量で組成物の最低約1%
、好適には約1%ないし約20%、より好適には約1%ないし約10%の濃度で
用いられる。親水性置換カチオン性界面活性剤
親水性置換カチオン性界面活性剤はここでは付加的コンディショニング剤とし
て有用である。本発明の親水性置換カチオン性界面活性剤は下記のような最低2
個の親水性部分を含むものを含める:すなわち分子中の少なくとも1個の置換基
が芳香族エーテルエステル、アミドまたはアミノ部分から選択され、少なくとも
1個の置換基がアルコキシ(好適にはC1−C3アルコキシ)、ポリオキシアルキ
レン(好適にはC1−C3ポリオキシアルキレン)、アルキルアミド、ヒドロキシ
アルキル、およびアルキルエステル基から選択される。本発明の親水性置換カチ
オン性界面活性剤は2ないし約10個の非イオン性親水性部分を含むのが好まし
い。
本発明の親水性置換カチオン性界面活性剤は、特にに毛髪が乾いている際に滑
らかな感触等のコンディショニング効果を毛髪に与える。親水性置換カチオン性
界面活性剤を上記の高分子エステル油と組み合わせることによって、毛髪が濡れ
ているときも乾いているときも改良されたコンディショニング効果を与えるコン
ディショニング組成物が提供できると考えられる。
親水性置換カチオン性界面活性剤は重量で組成物中に約0.1%ないし約20
%、好適には約0.2%ないし約10%、より好適には約1%ないし約5%の濃
度で含まれるのが好ましい。適切な親水性置換カチオン性界面活性剤は下記の式
(II)から(VIII)までによってあらわされるものを含める:
上記式中、n1は8ないし約28、m1+m2は2ないし約40、Z1は短鎖アルキ
ル、好適にはC1−C3アルキル、より好適にはメチル、または(CH2CH2O)m3
Hであり、ここでm1+m2+m3は60までであり、Xは塩形成アニオン、例
えばハロゲン(例:塩化物、臭化物)、アセテート、シトレート、ラクテート、
グリコレート、ホスフェート、ニトレート、スルホネート、スルフェート、アル
キルスルフェート、およびアルキルスルホネートラジカルから選択されるもので
ある;
上記式中、n2は1ないし5で、R105、R106、およびR107の1つ以上が独立的
にC1−C30アルキルで、残りがCH2CH2OHであり、R108、R109、および
R110の1または2つが独立的にC1−C30アルキルで、残りがCH2CH2OHで
あり、Xは上記のような塩形成アニオンである;
上記式中、式(IV)および式(V)では独立的に、Z2はアルキル、好適には
C1−C3アルキル、より好適にはメチルであり、Z3は短鎖ヒドロキシアルキル
、好適にはヒドロキシメチルまたはヒドロキシエチルであり、n3およびn4は独
立的に2から4までの整数であり、好適には2ないし3であり、より好適には2
である。R111およびR112は独立的に置換または未置換ヒドロカルビル類、C12
−C20アルキルまたはアルケニルであり、Xは上に定義したような塩形成アニオ
ンである;
上記式中、R113はヒドロカルビル、好適にはC1−C3アルキル、より好適には
メチルであり、Z4およびZ5は独立的に短鎖ヒドロカルビル類、好適にはC2−
C4
アルキルまたはアルケニルであり、より好適にはエチルであり、m4は2ないし
約40、好適には約7ないし約30であり、Xは上に定義したような塩形成アニ
オンである;
上記式中、R114およびR115は独立的にC1−C3アルキル、好適にはメチル、Z6
はC12−C22ヒドロカルビル、アルキルカルボキシまたはアルキルアミドであ
り、Aはタンパク質、好適にはコラーゲン、ケラチン、ミルクタンパク質、シル
ク、大豆タンパク質、小麦タンパク質、またはこれらの加水分解形であり;Xは
上に定義したような塩形成アニオンである;
上記式中、n5は2または3、R116およびR117は独立的にC1−C3ヒドロカル
ビル類、好適にはメチルであり、Xは上に定義したような塩形成アニオンである
。本発明において有用な親水性置換カチオン性界面活性剤は次のCTFA名称を
有する材料を含める:クォタニウム−16、クォタニウム−26、クォタニウム
−27、クォタニウム−30、クォタニウム−33、クォタニウム−43、クォ
タニウム−52、クォタニウム−53、クォタニウム−56、クォタニウム−6
0、クォタニウム−61、クォタニウム−62、クォタニウム−70、クォタニ
ウム−71、クォタニウム−72、クォタニウム−75、クォタニウム−76加
水分
解コラーゲン、クォタニウム−77、クォタニウム−78、クォタニウム−79
加水分解コラーゲン、クォタニウム−79加水分解ケラチン、クォタニウム−7
9加水分解ミルクタンパク質、クォタニウム−79加水分解シルク、クォタニウ
ム−79加水分解大豆タンパク質、およびクォタニウム−79加水分解小麦タン
パク質、クォタニウム−80、クォタニウム−81、クォタニウム−82、クォ
タニウム−83、クォタニウム−84、およびこれらの混合物。
非常に好ましい親水性置換カチオン性界面活性剤はジアルキルアミド エチル
ヒドロキシエチルモニウム塩、ジアルキロイル エチルジモニウム塩、ジアルキ
ロイル エチル ヒドロキシエチルモニウム塩、ジアルキロイル エチルジモニウ
ム塩、およびこれらの混合物;例えば、下記の商品名で市販されるもの;ウィト
コ・ケミカルからのVARISOFT 110、VARISOFT 222、V
ARIQUAT K1215およびVARIQUAT638、Mclntyre
からのMACRPRO KLP、MACRPRO WLW、MACRPRO M
LP、MACRPRO NSP、MACRPRO NLW、MACRPRO WW
P、MACRPRO NLP、MACRPRO SLP、アクゾからのETHOQ
UAD 18/25、ETHOQUAD O/12PG、ETHOQUAD C
/25、ETHOQUAD S/25、およびETHODUOQUAD、ヘンケ
ルからのDEHYQUAT SP、ICIアメリカズからのATLASG265
である。アミン類
アミンは付加的コンディショニング剤として適している。第一、第二、および
第三脂肪アミンが有用である。特に有用なのは炭素約12ないし約22個のアル
キル基を有する第三アミドアミン類である。典型的第三アミドアミン類としては
ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチルアミン、
ステアラミドエチルジエチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミン、パル
ミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミン、パル
ミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、ベヘナミ
ドプロピルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジエチルアミン、ベヘナミドエ
チルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジメチルアミン、アラキダミドプロピル
ジメチルアミン、アラキダミドプロピルジエチルアミン、アラキダミドエチルジ
エチルアミン、アラキダミドエチルジメチルアミン、ジエチルアミノエチルステ
アラミドが含まれる。ジメチルステアラミン、ジメチルソイアミン、ソイアミン
、ミリスチルアミン、トリデシルアミン、エチルステアリルアミン、N−タロー
プロパン ジアミン、エトキシル化(エチレンオキシド 5モルで)ステアリル
アミン、ジヒドロキシエチルステアリルアミン、およびアラキジルベヘニルアミ
ンも有用である。本発明において有用なアミンはナハチガル(Nachtigal)らの
米国特許第4,275,055号に開示されている。
これらのアミン類は1−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、琥珀酸、酢酸
、フマール酸、酒石酸、クエン酸、1−グルタミン塩酸、マレイン酸、およびこ
れらの混合物と組み合わせて、より好適には1−グルタミン酸、乳酸、クエン酸
と組み合わせて用いてもよい。これらのアミン類はこれら酸のいずれかによって
、アミン対酸比約1:0.3ないし約1:2、より好適には約1:0.4ないし約
1:1で部分的に中和されるのが好ましい。高融点化合物
高融点化合物は付加的コンディショニング剤として有用である。ここで有用な
高融点化合物は脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アルコール誘導体、脂肪酸誘導体
、炭化水素、ステロイド類およびこれらの混合物からなる群から選択される最低
約25℃の融点を有するものである。本明細書のこの部分に開示される化合物類
は、場合によっては1つより多い分類領域に入ることがあることは当業者には理
解できる。例えば若干の脂肪アルコール誘導体類は脂肪酸誘導体としても分類で
きる。しかし与えられた分類はその特定化合物を制限するものではなく、分類お
よび命名が便利なように分類される。さらに、二重結合の数および位置、および
分岐鎖の長さおよび位置によって、或る要求される炭素原子を有する若干の化合
物は約
25℃未満の融点を有するかも知れないことは当業者には理解される。そのよう
な低融点化合物はこの部分には含まれないものとする。高融点化合物の非制限的
例は国際化粧品成分辞典、五版、1993、およびCTFA化粧品成分ハンドブ
ック、二版、1992、に見いだされる。
これらの高融点化合物類は毛髪表面を覆い、摩擦を減らし、それによって毛髪
に滑らかな感触を与え、コーミングを容易にすると考えられている。
高融点化合物は組成物中に、重量で約1%ないし約14%、より好適には約3
%ないし約10%、さらに好適には約4%ないし約8%の濃度で含まれるのが好
ましい。
本発明において有用な脂肪アルコール類は炭素原子約14ないし約30個、よ
り好適には約16ないし約22個を含むものである。これらの脂肪アルコールは
直鎖または分岐鎖アルコールでもよく、飽和または不飽和でもよい。脂肪アルコ
ールの非制限的例はセチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコ
ール、およびこれらの混合物を含む。
本発明において有用な脂肪酸は、炭素原子約10ないし約30個、好適には炭
素原子約12ないし約22個、より好適には炭素原子約16ないし約22個を含
むものである。これらの脂肪酸は直鎖または分岐鎖の酸であり、飽和でも不飽和
でもよい。本発明の要求に合う二酸、三酸、およびその他の多価酸も含まれる。
これら脂肪酸の塩類も含まれる。脂肪酸の非制限的例はラウリル酸、パルミチン
酸、ステアリン酸、ベヘン酸、セバシン酸、およびこれらの混合物も含める。
ここで有用な脂肪アルコール誘導体および脂肪酸誘導体類は、脂肪アルコール
のアルキルエーテル、アルコキシル化脂肪アルコール、アルコキシル化脂肪アル
コールのアルキルエーテル、脂肪アルコールのエステル類、エステル化可能ヒド
ロキシ基を有する化合物の脂肪酸エステル、ヒドロキシ置換脂肪酸、およびこれ
らの混合物を含む。脂肪アルコール誘導体および脂肪酸誘導体の非制限的例は次
のものを含む:メチルステアリルエーテルのような材料;セチルアルコールのエ
チレングリコールエーテルであるceteth−1からceteth-45までのようなcetet
hシリーズ化合物(この際の数字は存在するエチレングリコール部分の数を示す
);ステアレスアルコールのエチレングリコールエーテルであるsteareth−1か
ら10までのようなstearethシリーズ化合物(この際数字は存在するエチレング
リコール部分の数を示す);セテアレスアルコールのエチレングリコールエーテ
ルであるceteareth-1からceteareth-10まで、すなわち主としてセチルおよび
ステアリルアルコールを含む脂肪アルコールの混合物(この際数字は存在するエ
チレングリコール部分の数を示す);直ぐ上に記載したceteth、steareth、およ
びceteareth化合物のC1−C30アルキルエーテル類;ベヘニルアルコールのポリ
オキシエチレンエーテル類;エチルステアレート、セチルステアレート、セチル
パルミテート、ステアリルステアレート、ミリスチルミリステート、ポリオキシ
エチレン セチル エーテル ステアレート、ポリオキシエチレンステアリル エー
テル ステアレート、ポリオキシエチレン ラウリル エーテル ステアレート、エ
チレングリコール モノステアレート、ポリオキシエチレン モノステアレート、
ポリオキシエチレン ジステアレート、プロピレングリコールモノステアレート
、プロピレングリコール ジステアレート、トリメチロールプロパン ジステアレ
ート、ソルビタン ステアレート、ポリグリセリル ステアレート、グリセリル
モノステアレート、グリセリル ジステアレート、グリセリル トリステアレート
、およびこれらの混合物。
本発明において有用な炭化水素類は最低約20個の炭素を有する化合物類を含
む。
本発明において有用なステロイド類は、コレステロールのような化合物類を含
む。
高純度の単一化合物の高融点化合物類が好ましい。純粋セチルアルコール、ス
テアリルアルコール、およびベヘニルアルコールの群から選択される純粋脂肪ア
ルコールの単一化合物が非常に好ましい。ここで“純粋”の意味は、その化合物
が最低約90%の純度、好適には最低約95%の純度を有することである。これ
ら高純度の単一化合物は、消費者がその組成物を洗い流す際に毛髪からの良好な
すすぎ特性をもたらす。
ここで有用な市販高融点化合物類としては次のものを含める:シンニホン リ
カ(大阪、日本)から提供される商品名KONOLシリーズを有する、およびN
OF(東京、日本)から提供される商品名NAAシリーズを有するセチルアルコ
ール、ステアリルアルコール、およびベヘニルアルコール;WAKO(大阪、日
本)から提供される商品名1−DOCOSANOLを有する純粋ベヘニルアルコ
ール、アクゾ(シカゴ、イリノイ、USA)から提供される商品名NEO−FA
T、ウィトコ社(ダブリン、オハイオ、USA)から提供される商品名HYST
RENE、およびヴェビー(ゲノバ、イタリー)から提供される商品名DERM
A等の種々の脂肪酸;そしてニッコーから提供される商品名NIKKOL AG
UASOME LAのコレステロール。水性担体
本発明の組成物は水性担体を含んでなる。その担体の濃度および種類は製品の
その他の成分類との相容性、および製品のその他の所望特性によって選択される
。
本発明に有用な担体類は水および低級アルキルアルコール水溶液および多価ア
ルコール水溶液を含む。ここで有用な低級アルキルアルコールは炭素1ないし6
を有する一価アルコール、より好適にはエタノールおよびイソプロパノールであ
る。ここに有用な多価アルコールはプロピレングリコール、ヘキシレングリコー
ル、グリセリン、およびプロパンジオールを含む。
水性担体は実質的に水であるのが好ましい。脱イオン水が好適に使用される。
製品の所望特性に応じて、ミネラルカチオンを含む天然資源からの水も使用でき
る。一般的に本発明の組成物は約20%ないし約95%、好適には約30%ない
し約92%、そしてより好適には約50%ないし約90%の水を含む。シリコーン化合物
本発明のヘアーコンディショニング組成物はさらにシリコーン化合物を含むこ
とができる。本発明において有用なシリコーン化合物類は揮発性で可溶性または
不溶性の、または不揮発性で可溶性または不溶性のシリコーンコンディショニン
グ剤を含める。“可溶性”とは、シリコーン化合物が組成物の担体と混和可能で
、同じ相の部分を形成することを意味する。“不溶性”とは、シリコーンが担体
とは別の不連続相を形成し、例えばシリコーン滴のエマルションまたは懸濁液を
形成することを意味する。本発明のシリコーン化合物はエマルション重合等、当
業者に公知のあらゆる適切な方法によって作ることができる。シリコーン化合物
はエマルションの形でも本発明の組成物に挿入される。その際上記エマルション
は機械的混合によって、またはエマルション重合による合成段階中に、アニオン
性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、およびこれらの
混合物から選択される界面活性剤の補助作用下で、またはそれらの補助作用なし
に、作られる。
ここで使用できるシリコーン化合物は好適には25℃で約1,000ないし約
2,000,000センチストロークス、より好適には約10,000ないし約1,
800,000、さらにより好適には約100,000ないし約1,500,000
センチストロークスの粘度を有する。粘度はダウ・コーニング・コーポレート試
験法CTM0004、1970年7月20日、に示されるガラス毛細管粘度計に
よって測定できる。高分子シリコーン化合物はエマルション重合によって作って
もよい。適切なシリコーン油にはポリアルキルシロキサン類、ポリアリールシロ
キサン類、ポリアルキルアリールシロキサン類、ポリエーテルシロキサン コポ
リマー類、およびこれらの混合物がある。ヘアーコンディショニング特性を有す
るその他の不揮発性シリコーン化合物も使用できる。
上記シリコーン化合物は好適には組成物中に重量で約0.01%ないし約20
%、より好適には約0.05ないし約10%濃度で含まれる。
本発明のシリコーン化合物は下記の構造(1)を有するポリアルキルまたはポ
リアリールシロキサン類も含む
上記構造中、R123はアルキルまたはアリール、xは約7から約8000までの
整数である。Z8はシリコーン鎖の末端をブロックする基をあらわす。シロキサ
ン鎖(R123)上またはシロキサン鎖の末端Z8の置換されたアルキルまたはアリ
ール基は、生成するシリコーンが室温で液体であり、分散性であり、毛髪に適用
した際に刺激も、毒性も、その他の有害作用もなく、組成物のその他の成分と相
容性であり、正常の使用および保存条件において化学的に安定で、毛髪に沈着で
き、毛髪をコンディショニングする限り、いかなる構造でもよい。適切なZ8基
はヒドロキシ、メチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシおよびアリールオキシ
を含む。珪素原子上の2つのR123基は同じ基でも異なる基でもよい。2つのR1 23
が同じ基であるのが好ましい。適切なR123基はメチル、エチル、プロピル、
フェニル、メチルフェニルおよびフェニルメチルを含む。好適シリコーン化合物
類はポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサンおよびポリメチルフェニ
ルシロキサンである。ジメチコンとしても知られているポリジメチルシロキサン
は特に好ましい。使用できるポリアルキルシロキサン類は例えばポリジメチルシ
ロキサン類を含める。これらのシリコーン化合物類は例えばゼネラル・エレクト
リック・カ
てダウ・コーニングからダウ・コーニング200シリーズとして入手できる。
ポリアルキルアリールシロキサン油も用いることができ、例えばポリメチルフ
ェニルシロキサン類等である。これらのシロキサン類は例えばゼネラル・エレク
トリック・カンパニーからSF1075メチルフェニル フルードとして、また
は
ダウ・コーニングから556化粧品グレードフルードとして入手できる。
毛髪の輝き特性を高めるために特に好ましいのは高度にアリール化されたシリ
コーン化合物、例えば屈折率約1.46以上、特に約1.52以上を有する高度に
フェニル化されたポリエチルシリコーン等である。これらの高屈折率シリコーン
化合物を用いる際、以下に示すようにこれらを界面活性剤またはシリコーン樹脂
等の展着剤と混合して、材料の表面張力を低下し、フィルム形成能力を高めなけ
ればならない。
使用できるシリコーン化合物類は、例えばポリプロピレンオキシド改質ポリジ
メチルシロキサンを含む;ただしエチレンオキシドまたはエチレンオキシドとプ
ロピレンオキシドとの混合物も使用できる。エチレンオキシドおよびポリプロピ
レンオキシド濃度は、シリコーンの分散性を阻害しないように十分低くなければ
ならない。これらの材料はジメチコン コポリオール類としても知られている。
その他のシリコーン化合物類としてはアミノ置換材料が含まれる。適切なアル
キルアミノ置換シリコーン化合物類は下記の構造(II)であらわされるものを
含める。
上記構造中、R124はH、CH3またはOHであり、p1、p2、q1およびq2は分
子量に依存する整数であり、平均分子量は約5000と10,000の間である
。このポリマーは“アモジメチコン”としても知られている。
適切なアミノ置換シリコーン油は式(III)によってあらわされるものを含
む
上記式中、Gは水素、フェニル、OH、C1−C8アルキルからなる群からなる基
から選択され、好適にはメチルである;aは0または1から3までの整数であり
、好適には0である;bは0または1を示し、好適には1である;p3+p4の合
計は1から2,000までの数であり、50から150が好ましい;p3は0から
1,999までの数をあらわし、49から149が好ましい;p4は1から2,0
00までの整数を示すことができ、1から10までが好ましい;R125は式Cq3
H2q3Lの一価ラジカルで、式中q3は2から8までの整数であり、Lは下記の群
から選択されるものである
−N(R126)CH2−CH2−N(R126)2
−N(R126)2
−N(R126)3X’
−N(R126)CH2−CH2−NR126H2X’
上記式中、R126は水素、フェニル、ベンジル、飽和炭化水素ラジカルからなる
群から選択され、好適には1ないし20個の炭素原子を含むアルキルラジカルで
ある。X’はハリドイオンである。
式(III)に相当する特に好適なアミノ置換シリコーンは“トリメチルシリ
ルアモジメチコン”として知られるポリマーであり、ここでR124はCH3である
。
使用できるその他のアミノ置換シリコーンポリマー類は式(V)によってあら
わされる:
上記式中、R128は炭素原子1ないし18個を有する一価炭化水素ラジカルを示
し、好適にはアルキルまたはアルケニルラジカル、例えばメチルである;R129
は炭化水素ラジカル、好適にはC1−C18アルキレンラジカルまたはC1−C18、
そしてより好適にはC1−C8アルキレンオキシラジカルである;Q-はハリドイ
オン、好適には塩化物である;p5は平均統計値2ないし20、好適には2ない
し8であり;p6は平均統計値20ないし200、好適には20ないし50であ
る。このクラスの好適ポリマーはユニオン・カーバイドから“UCAR SIS
ICONEALE56”の名称で提供される。
適切な不揮発性、分散シリコーン化合物を開示した特許公報には、ジーン(Ge
en)の米国特許第2,826,551号;1976年6月22日発行のドラコフ(
Drakoff)の米国特許第3,964,500号;ペイダー(Pader)の米国特許第4
,364,837号;およびウールストン(Woolston)の英国特許第849,43
3号がある。1984年にペトラーチ・システムズ社から配布された“シリコー
ン化合物”には適切なシリコーン化合物の包括的リスト(これに限定されるもの
ではない)が掲載されている。
特に有用なその他の不揮発性分散シリコーンはシリコーンゴムである。ここに
用いられる用語“シリコーンゴム”は25℃における粘度が1,000,000セ
ンチストークス以上であるポリオルガノシロキサン材料を意味する。ここに記載
されるシリコーンゴムは上に開示したシリコーン化合物と若干オーバーラップし
てもよい。このオーバーラップはこれら材料のいずれにも制限となるものではな
い。シリコーンゴムはペトラーチ(Petrarch)によって記載され、その他にも、ス
ピッツアー(Spitzer)らの1979年5月1日発行の米国特許第4,152,4
16号およびノル(Noll)、ウォルター(Walter)、“シリコーンの化学および
工学”ニューヨーク、アカデミックプレス、1968年、に記載されている。ゼ
ネラル・エレクトリック・シリコーンゴム製品データシートSE30、SE33
、SE54およびSE76にもシリコーンゴムが記載されている。“シリコーン
ゴム”は質量分子量が約200,000以上、一般的には約200,000と約1
,000,000との間である。特殊の例としてポリ(ジメチルシロキサン メチ
ルビニルシロキサン)コポリマー、ポリ(ジメチルシロキサン ジフェニルシロ
キサンメチルビニルシロキサン)コポリマーおよびこれらの混合物がある。
高度に架橋された重合シロキサン系であるシリコーン樹脂も有用である。架橋
はシリコーン樹脂製造中に三官能価および四官能価シランと一官能価または二官
能価、またはその両方のシランとの結合によって形成される。当業者には公知の
ように、シリコーン樹脂を生成するために必要な架橋度はシリコーン樹脂に挿入
される特異的シラン単位によって変化する。一般に、十分量の三官能価および四
官能価シロキサンモノマー単位を有し、そのため乾燥した際に固い、または硬い
フィルムとなるのに十分な程度の架橋を有するシリコーン材料がシリコーン樹脂
であると考えられる。珪素原子に対する酸素原子の比率は或るシリコーン材料の
架橋レベルをあらわす。概して珪素原子1個あたり最適約1.1個の酸素原子を
有するシリコーン材料が本発明におけるシリコーン樹脂である。好適には酸素原
子:珪素原子の比が約1.2:1.0であるのが好ましい。シリコーン樹脂製造に
用いられるシラン類としてはモノメチル−、ジメチル−、トリメチル−、モノフ
ェニル−、ジフェニル−、メチルフェニル−、モノビニル−、およびメチルビニ
ルクロロシラン類およびテトラクロロシランがあり、メチル置換シラン類が最も
一般的に用いられる。好適樹脂はゼネラル・エレクトリックからGE SS42
30およびSS4267として提供される。市販のシリコーン樹脂は概して低粘
度、揮発性または不揮発性シリコーン油に溶解した形で提供される。ここで用い
られるシリコーン樹脂は、熟練せる当業者には容易に理解できるように、このよ
うな溶解した形で提供され、本組成物に組み入れられるべきである。理論によっ
て束縛されるものではないが、シリコーン樹脂はその他のシリコーン化合物の毛
髪への付着を高め、高屈折率によって毛髪のつやを良くすることかできる。
その他の有用なシリコーン樹脂はシリコーン樹脂粉末、例えばCTFA命名法
でポリメチルシルセキオキサンと呼ばれる材料である。これは東芝シリコーンか
らトスパール(Tospearl)TMとして市販されている。
これらのシリコーン化合物の製法は“ポリマーの科学および工学百科事典(En
cyclopedia of Polymer Science and Engineering)”、15巻、二版、204
−308ページ、ジョンウィリー&ソンズ社、1989、に見いだされる。
シリコーン材料および特にシリコーン樹脂は“MDTQ”命名法として熟練せ
る当業者にはよく知られている簡単な命名システムによって都合良く確認するこ
とができる。このシステムでは、シリコーンは、そのシリコーンを作り上げてい
る種々のシロキサンモノマー単位の存在によって記載される。つまり記号Mは一
官能価単位(CH3)3SiO0.5を示す;Dは二官能価単位(CH3)2SiOを
示す;Tは三官能価単位(CH3)SiO15を示す;Qは四(quadri-またはtetr
a-)官能価単位SiO2を示す。単位記号のプライム、例えばM’、D’、T’
およびQ’は、メチル以外の置換基を意味し、その出現ごとに詳細に定義しなけ
ればならない。これに代わる典型的置換基はビニル、フェニル、アミノ、ヒドロ
キシル等の基を含める。種々の単位のモル比は、シリコーン中の各種の単位の総
数を示す記号の下付き文字に関しても、その平均値でも、または分子量と組み合
わせた特別に記された比としても、MDTQシステムのもとでシリコーン材
料を完全に説明する。シリコーン樹脂中のT、Q、T’および/またはQ’の、
D、D’、Mおよび/またはM’に対するより高い相対的モル量は、より高レベ
ルの架橋を示す。しかし前に述べたように、架橋の全体的レベルは酸素対珪素の
比によっても示される。
ここに好適に用いられるシリコーン樹脂はMQ、MT、MTQ、MQ、および
MDTQ樹脂である。そこで、好適シリコーン置換基はメチルである。特に好ま
しいのはM:Q比が約0.5:1.0ないし約1.5:1.0で、樹脂の平均分子量
が約1000ないし約10,000であるMQ樹脂である。
ここで有用な市販のシリコーン化合物は商品名D−130のジメチコン、商品
名DC2502のセチルジメチコン、商品名DC2503のステアリルジメチコ
ン、商品名DC1664およびDC1784の乳化ポリジメチルシロキサン類、
および商品名DC2−2845のアルキル−グラフト コポリマー シリコーン
エマルション;ダウ・コーニング社から入手できる全て、およびGB出願第2,
303,857号に記載されている東芝シリコーンから提供されるエマルション
重合ジメチコノールを含める。付加的成分
本発明の組成物は、最終製品の所望特性によって当業者が選択する種々の付加
的成分を含むことかできる。付加的成分は例えば、疎水性カチオン性界面活性剤
、カチオン性ポリマー、付加的油性化合物、非イオン性ポリマー、およびその他
の付加的諸成分を含む。疎水性カチオン性界面活性剤
本発明において有用な疎水性カチオン性界面活性剤は当業者には公知のもので
ある。
本発明において有用な疎水性カチオン性界面活性剤のなかには次の一般式(1
)に相当するものがある:上記式中、R101、R102、R103およびR104の少なくとも1つは炭素原子8ない
し30個の脂肪族基、または炭素原子約22個までの芳香族、アルコキシ、ポリ
オキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリールまたはアル
キルアリール基から選択され、R101、R102、R103およびR104の残りは独立的
に、炭素原子1ないし約22の脂肪族基または炭素原子約22個までの芳香族、
アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、ア
リールまたはアルキルアリール基から選択される;Xはハロゲン(例えば塩化物
、臭化物)、アセテート、シトレート、ラクテート、グリコレート、ホスフェー
ト、ニトレート、スルホネート、スルフェート、アルキルスルフェート、および
アルキルスルホネート ラジカルから選択されるもの等の塩形成アニオンである
。脂肪族基は炭素および水素原子の他にエーテル結合およびその他の基、例えば
アミノ基などを含むことができる。より長い鎖の脂肪族基、例えば炭素約12個
以上のものは飽和していても不飽和でもよい。R101、R102、R103およびR104
が独立的ににC1ないし約C22アルキルから選択されるのが好ましい。本発明に
おいて有用な疎水性カチオン性界面活性剤の非制限的例は、下記のCTFA名称
を有する材料を含む:クォタニウム−8、クォタニウム−14、クォタニウム−
18、クォタニウム−18メトスルフェート、クォタニウム−24、およびこれ
らの混合物。
一般式(I)の疎水性カチオン性界面活性剤のなかで、分子中に最低16個の
炭素を有するアルキル鎖を少なくとも1本は含むものが好ましい。このような好
適疎水性カチオン性界面活性剤の非制限的例は次のものを含める:例えばクロダ
からINCROQUAT TMC−80の商品名で、そしてサンヨウカセイから
ECONOL TM22の商品名で販売されているベヘニルトリメチルアンモニ
ウムクロリド;例えばニッコウ・ケミカルスからCA−2350の商品名で販売
されているセチルトリメチルアンモニウムクロリド、水素化タローアルキルトリ
メチルアンモニウムクロリド、ジアルキル(14−18)ジメチルアンモニウム
クロリド、ジタローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、二水素化タローア
ルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロ
リド、ジセチルジメチルアンモニウムクロリド、ジ(ベヘニル/アラキジル)ジ
メチルアンモニウムクロリド、ジベヘニルジメチルアンモニウムクロリド、ステ
アリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ステアリルプロピレングリコー
ルホスフェート ジメチルアンモニウムクロリド、ステアロイルアミドプロピル
ジメチル ベンジル アンモニウムクロリド、ステアロイルアミドプロピル ジメ
チル(ミリスチルアセテート)アンモニウムクロリド、およびN−(ステアロイ
ル コラミノ ホルミルメチル)ピリジニウムクロリド。カチオン性ポリマー
本発明のヘアーコンディショニング組成物は1種類以上のカチオン性ポリマー
を含むことができる。ここに用いる用語“ポリマー”は、1種類のモノマーの重
合によるかまたは2種類(すなわちコポリマー)またはそれ以上の種類のモノマ
ーによって作られる材料を含む。
好適にはカチオン性ポリマーは水溶性カチオン性ポリマーである。“水溶性”
カチオン性ポリマーとは、水に十分に溶解し、25℃で水(蒸留水またはそれに
匹敵するもの)中0.1%濃度で、肉眼で見て実質的に澄明な溶液を生成するポ
リマーを意味する。好適ポリマーは十分可溶性で、0.5%濃度、より好適には
1.0%濃度で実質的に澄明な溶液を生成する。
上記カチオン性ポリマーの重量平均分子量は、最低約5,000、一般的には
最
低約10,000で、約1000万よりは小さいのが普通である。好適にはその
分子量は約100,000ないし約200万である。カチオン性ポリマーは一般
的に、カチオン性窒素含有部分、例えば第四アンモニウム、またはカチオン性ア
ミノ部分、およびそれらの混合物等を有する。
カチオン性電荷密度は好適には最低約0.1meq/gram、より好適には
最低約1.5meq/gram、さらにより好適には最低約1.1meq/gra
m、さらにより好適には最低約122meq/gramである。カチオン性ポリ
マーのカチオン性電荷密度はキールダール法によって測定できる。熟練せる当業
者は、アミノ含有ポリマーの電荷密度がpHおよびアミノ基の等電点によって変
化することを理解する。電荷密度は使用目的のpHにおいて上限内になければな
らない。
水溶性基準に適合する限り、あらゆるアニオン性対イオンをカチオン性ポリマ
ーのために用いることができる。適切な対イオンはハリド類(例えばCl、Br
、IまたはF、好適にはCl、BrまたはI)、スルフェート、およびメチルス
ルフェートを含む。その他のものもこのリストから排除されない限り用いられる
。
カチオン性窒素含有部分は、カチオン性ヘアーコンディョニング ポリマーの
総モノマー単位のフラクション上に置換基として存在するのが普通である。例え
ば上記カチオン性ポリマーは、第四アンモニウムまたはカチオン性アミン置換モ
ノマー単位と、ここではスペーサーモノマー単位と呼ばれるその他の非カチオン
性単位とのコポリマー類、ターポリマー類等を含むことができる。このようなポ
リマー類は当業者には公知であり、エストリン(Estrin)、クロスリー(Crosle
y)、およびヘイネス(Haynes)編集のCTFA化粧品成分百科事典(The Cosme
tic,Toiletry,and Fragrance Association,Inc.ワシントン、D.C.、198
2)には種々のこのようなポリマーを見いだすことができる。
適切なカチオン性ポリマーは例えば、カチオン性アミンまたは第四アンモニウ
ム官能価を有するビニルモノマーと、水溶性スペーサーモノマー、例えばアクリ
ルアミド、メタクリルアミド、アルキルおよびジアルキルアクリルアミド、アル
キルおよびジアルキルメタクリルアミド、アルキルアクリレート、アルキルメタ
クリレート、ビニルカプロラクトン、およびビニルピロリドン等とのコポリマー
類を含む。アルキルおよびジアルキル置換モノマー類は好適にはC1−C7アルキ
ル基、より好適にはC1−C3アルキル基を有する。その他の適切なスペーサーモ
ノマー類はビニルエステル類、ビニルアルコール(ポリビニルアセテートの加水
分解によって作られる)、無水マレイン酸、プロピレングリコール、およびエチ
レングリコールを含める。
カチオン性アミンは組成物の特殊な種類およびpHによって、第一、第二また
は第三アミンである。一般には第二および第三アミン、特に第三アミンが好まし
い。
アミン置換ビニルモノマーはアミン型に重合することができ、その後任意に第
四級化反応によってアンモニウムに変換できる。アミンも同様に、ポリマー形成
後第四級化できる。例えば、第三アミン官能価を式R118Xの塩との反応によっ
て第四級化できる。上記式中、R118は短鎖アルキル、好適にはC1−C7アルキ
ル、より好適にはC1−C3アルキルであり、Xは上で定義した塩形成アニオンで
ある。
適切なカチオン性アミノおよび第四アンモニウムモノマー類としては、例えば
、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリ
レート、モノアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアルキ
ルメタクリレート、トリアルキルメタクリルオキシアルキルアンモニウム塩、ト
リアルキルアクリルオキシアルキルアンモニウム塩、ジアリル第四アンモニウム
塩で置換したビニル化合物類、およびピリジニウム、イミダゾリウムおよび第四
ピロリドン等の環状カチオン性窒素含有環を有するビニル第四アンモニウムモノ
マー類、例えばアルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウム、
アルキルビニルピロリドン塩類等がある。これらモノマーのアルキル部分は好適
にはC1−C3アルキル、より好適にはC1およびC2アルキル等の低級アルキル類
が好ましい。ここで適切に使用できるアミン置換ビニルモノマー類はジアルキル
ア
ミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、ジアル
キルアミノアルキルアクリルアミド、およびジアルキルアミノアルキルメタクリ
ルアミドを含む。その際アルキル基は好適にはC1−C7ヒドロカルビル、より好
適にはC1−C3アルキルである。
本発明のカチオン性ポリマーは、アミン−および/または第四アンモニウム置
換モノマーおよび/または相容れるスペーサーモノマーから誘導されるモノマー
単位の混合物を含んでなることができる。
適切なカチオン性ヘアーコンディショニングポリマー類は、例えば1−ビニル
−2−ピロリドンと1−ビニル−3−メチルイミダゾリウム塩(例えば塩化物塩
)とのコポリマー(Cosmetics,Toiletry、and Fragrance Association、“CT
FA”、ではポリクォタニウム−16として呼ばれている)、例えばBASFワ
イアンドット社(パーシパニー、NJ、USA)から商品名LUVIQUATと
して市販されているもの(例:LUVIQUAT FC370);1−ビニル−
2−ピロリドンとジメチルアミノエチルメタクリレートとのコポリマー(CTF
Aによるとポリクォタニウム−11と呼ばれる)、例えばガフ・コーポレーショ
ン(ワイン、NJ、USA)から商品名GAFQUATとして市販されているも
の(例:GAFQUAT755N);カチオン性ジアリル第四アンモニウム含有
ポリマー類、例えばジメチルジアリルアンモニウムクロリド ホモポリマー、お
よびアクリルアミドとジメチルアリルアンモニウムクロリドとのコポリマー(そ
れぞれCTFAではポリクォタニウム6およびポリクォタニウム7と呼ばれる)
;および米国特許第4,009,256号に記載されている、炭素原子3ないし5
個の不飽和カルボン酸のホモ−およびコポリマーのアミノアルキルエステルの鉱
酸塩、などがある。
その他の適切なカチオン性ポリマーはアクリル酸メタクリルアミドプロピル
トリメチルアンモニウムクロリドおよびメチルアクリレートからなる両性ターポ
リマーであり、業界(CTFA)ではポリクォタニウム47と呼ばれる下記の構
造
を有する。適切な市販材料の例はカルゴン社によって提供される下記のMERQ 使用できるその他のカチオン性ポリマーは多糖ポリマー類、例えばカチオン性
セルロース誘導体およびカチオン性澱粉誘導体を含む。
本発明に適切に使用できるカチオン性多糖ポリマー材料は下記の式のものを含
む:
上記式中、Z7は、アンヒドログルコース残基、例えば澱粉またはセルロースの
アンヒドログルコース残基等であり、R119はアルキレン オキシアルキレン、ポ
リオキシアルキレン、またはヒドロキシアルキレン基またはこれらの組み合わせ
であり、R120、R121、およびR122は独立的にアルキル、アリール、アルキル
アリール、アリールアルキル、アルコキシアルキル、またはアルコキシアリール
基であり、各基は約18個までの炭素原子を含み、各カチオン部分の炭素原子の
総
数(すなわちR120、R121およびR122の炭素原子の総数)が好適には約20以
下である。そしてXは既述の通りである。
カチオン性セルロースはアメルコル社(Amerchol Corp)(エジソン、NJ、
Uエトポシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースの塩(業界(CTFA)で
はポリクォタニウム−10と呼ばれる)として提供される。カチオン性セルロー
スのもう一つのタイプは、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドと反応
させたヒドロキシエチルセルロースの重合第四アンモニウム塩(業界(CTFA
)ではポリクォタニウム24と呼ばれる)を含む。これらの材料はアメルコル
れる。
使用できるその他のカチオン性ポリマーはカチオン性グアールゴム誘導体、例
えばセレネース社から市販されるジャグアールR(Jaguar R)シリーズ中のグ
アール ヒドロキシプロピルトリモニウム クロリドを含む。その他の材料は米国
特許第3,962,418号に記載されている第四窒素含有セルロースエーテル、
および米国特許第3,958,581号に記載されているエーテル化セルロースと
澱粉とのコポリマー類を含める。
本発明において特に有用なカチオン性ポリマーはポリクォタニウム−7、ポリ
クォタニウム−10、ポリクォタニウム−24、ポリクォタニウム−39、ポリ
クォタニウム−47、およびこれらの混合物を含む。付加的油性化合物
本発明において有用な付加的油性化合物は脂肪アルコールおよびそれらの誘導
体、脂肪酸およびそれらの誘導体、および炭化水素を含む。ここで有用な付加的
油性化合物は揮発性でも不揮発性でもよく、最高約25℃の融点を有する。理論
によって束縛されるものではないが、付加的油性化合物は毛髪に浸透し、毛髪の
ヒドロキシ結合を変化させ、その結果として毛髪にソフトさおよび柔軟性を与え
る。この文節に記載される油性化合物は前に記載した高融点化合物とは区別され
るべきである。付加的油性化合物の非制限的例は国際化粧品成分辞典、五版、1
993、およびCTFA化粧品成分ハンドブック、二版、1992、に見いださ
れる。
ここにおいて有用な脂肪アルコールは炭素原子約10ないし約30、好適には
約12ないし約22、より好適には約16ないし約22を有するものである。こ
れらの脂肪アルコールは直鎖アルコールでも分岐鎖アルコールでもよく、飽和ア
ルコールでも不飽和アルコールでもよい。不飽和アルコールの方が好ましい。こ
れらの化合物の非制限的例はオレイルアルコール、パルミトレインアルコール、
イソステアリルアルコール、イソセチルアルコール、ウンデカノール、オクチル
ドデカノール、オクチルデカノール、オクチルアルコール、カプリルアルコール
、デシルアルコールおよびラウリルアルコールを含む。
本発明において有用な脂肪酸は炭素原子約10ないし約30、好適には約12
ないし約22、より好適には約16ないし約22を有するものを含める。これら
の脂肪酸は直鎖酸でも分岐鎖酸でもよく、飽和、不飽和どちらでもよい。適切な
脂肪酸は例えばオレイン酸、リノール酸、イソステアリン酸、リノレン酸、エチ
ルリノレン酸、エチルリノレン酸、アラキドン酸、およびリシノール酸を含める
。脂肪酸誘導体および脂肪アルコール誘導体とは、ここでは例えば脂肪アルコー
ルのエステル類、アルコキシル化脂肪アルコール類、脂肪アルコールのアルキル
エーテル類、アルコキシル化脂肪アルコールのアルキルエーテル類、およびペン
タエリトリトール等のバルキーなエステル油、トリメチロールエステル油、クエ
ン酸エステル油、グリセリルエステル油、およびこれらの混合物を含めると定義
される。脂肪酸誘導体の非制限的例は、例えば、メチルリノレエート、エチルリ
ノレエート、イソプロピルリノレエート、イソデシルオレエート、イソプロピル
オレエート、エチルオレエート、オクチルドデシルオレエート、オレイルオレエ
ート、デシルオレエート、ブチルオレエート、メチルオレエート、オクチルドデ
シ
ルステアレート、オクチルドデシルイソステアレート、オクチルドデシルイソプ
ルミテート、オクチルイソペラルゴネート、オクチルペラルゴネート、ヘキシル
イソステアレート、イソプロピルイソステアレート、イソデシル イソノナノエ
ート、イソプロピル イソステアレート、エチルイソステアレート、メチルイソ
ステアレートおよびOleth−2を含める。ペンタエリトリトールエステル油、ト
リメチロールエステル油、クエン酸エステル油およびグリセリルエステル油のよ
うな本発明において有用なバルキーなエステル油は、分子量が約800未満、好
適には約500未満である。
ここで有用な炭化水素類は直鎖、環状、および分岐鎖炭化水素類を含み、それ
らは融点が最高25℃であるならば飽和炭化水素でも不飽和炭化水素でもよい。
これらの炭化水素は炭素原子約12ないし約40、好適には約12ないし約30
、より好適には約12ないし約22を有する。C2-6アルケニルモノマーのポリ
マー類のような、アルケニルモノマーの重合炭化水素類もここに含まれる。これ
らのポリマーは直鎖または分岐鎖ポリマーどちらでもよい。直鎖ポリマーは典型
的には比較的短く、炭素原子の総数は前記のようである。分岐鎖ポリマーは実質
的により長い鎖でもよい。このような材料の数平均分子量は広範囲に変わり得る
が、一般的には約500まで、好適には約200ないし約400、より好適には
約300ないし約350である。ここでは種々の等級の鉱油も使用できる。鉱油
は石油から得られる炭化水素の液体混合物である。適した炭化水素材料の特殊の
例はパラフィン油、鉱油、ドデカン、イソドデカン、ヘキサデカン、イソヘキサ
デカン、エイコセン、イソエイコセン、トリデカン、テトラデカン、ポリブテン
、ポリイソブテン、およびこれらの混合物を含む。ここに好適に使用できるのは
鉱油、ポリα−オレフィン油、例えばイソドデカン、イソヘキサデカン、ポリブ
テン、ポリイソブテン等、およびこれらの混合物からなる群から選択される炭化
水素類である。
本発明において使用される市販の脂肪アルコールおよびそれらの誘導体は次の
ものを含む:シンニホンリカから入手できる商品名UNJECOL 908HR
を有するオレイルアルコール、シェア社(Scher)から入手できる商品名SCH
ERCEMOLシリーズの種々の液体エステル類、およびコーキューアルコール
(Kokyu alcohol)から入手できる商品名HISを有するヘキシルイソステアレ
ートおよび商品名ZPISを有するイソプロピルイソステアレート。ここに使用
できる市販のバルキーエステル油は、モービルケミカル社からら販売される商品
名MOBIL ESTER P43を有するトリメチロールプロパン トリカプリ
レート/トリカプレート等である。本発明に有用な市販の炭化水素類は次のもの
を含める:プレスパース社(Presperse)(サウスプレーンフィールド、ニュー
ジャーシー、USA)から入手できるそれぞれ商品名PERMETHYL 99
A、PERMETHYL 101A、およびPERMETHYL 1082を有
するイソドデカン、イソヘキサデカン、およびイソエイコセン;アモコ・ケミカ
ルズ(シカゴ イリノイ、USA)から入手できる商品名INDOPOL H−1
00を有するイソブテンとノルマルブテンとのコポリマー;ウィトコ(Witco)
から入手できる商品名BENOLを有する鉱油;エキソン・ケミカル社(ヒュー
ストン、テキサス、USA)からの商品名ISOPARを有するイソパラフィン
。非イオン性ポリマー
本発明に有用な非イオン性ポリマーは、セルロース誘導体、疎水性改質セルロ
ース誘導体類、エチレンオキシドポリマー類、およびエチレンオキシド/プロピ
レンオキシドをベースとするポリマー類を含む。適切な非イオン性ポリマー類は
、商品名BENECELを有するメチルセルロース、商品名NATROSOLを
有するヒドロキシエチルセルロース、商品名KLUCELを有するヒドロキシエ
チルプロピルセルロース、商品名POLYSURF67を有するセチルヒドロキ
シエチルセルロース等のセルロース誘導体であり、これらは全てヘルクルス社か
ら提供される。その他の適切な非イオン性ポリマーは、商品名CARBOWAX
PEGs、POLYOX WASRs、およびUCON FLUIDSを有する
エチ
レンオキシドおよび/またはプロピレンオキシド ベースのポリマーであり、こ
れらは全てアマコル(Amerchol)から供給される。
ポリエチレングリコール
ポリアルキレングリコール類は下記の一般式によって特徴づけられる:上記式中、R201はH、メチル、およびこれらの混合物からなる群から選択され
る。R201がHである場合、これらの材料はエチレンオキシドのポリマーであり
、ポリエチレンオキシド、ポリオキシエチレン、およびポリエチレングリコール
としても知られている。R201がメチルである場合、これらの材料はプロピレン
オキシドのポリマーであり、これらはポリプロピレンオキシド、ポリオキシプロ
ピレンおよびポリプロピレングリコール類としても知られている。R201がメチ
ルである場合は生成ポリマー類の種々の位置の異性体が存在し得ることも理解さ
れる。
上記構造において、x3は平均値が約1500ないし約25,000、好適に
は約2500ないし約20,000、より好適には約3500ないし約15,00
0である。
その他の有用なポリマーはポリプロピレングリコール類および混合ポリエチレ
ン/ポリプロピレングリコール類を含む。
本発明に有用なポリエチレングリコール ポリマーは、R201がHであり、x3
か約2,000の平均値を有するPEG−2M(PEG−2MはPolyox W
て提供される);R201がHで、x3が平均値約5,000であるPEG−5M
−80としても知られ、両方共ユニオン・カーバイドからPEG−5,000お
よびポリエチレングリコール300,000として販売されている);R201がH
で、x3が平均値約7,000であるPEG−7M(PEG−7Mはユニオン・
カーバ
R201がHで、x3が平均値約9,000であるPEG−9M(PEG−9Mはユ
知られている);そしてR201がHで、x3が平均値約14,000であるPEG
−14M(PEG−14Mはユニオン・カーバイドから入手できるPolyox
その他の付加的成分
本発明の組成物は、当業者が最終製品の所望特性に応じて選択し、上記組成物
を美容的または美学的により受け入れやすくし、または上記組成物に使用上の付
加的長所を与えるのに適したその他の付加的成分を含むことができる。このよう
なその他付加的成分類は個々に、組成物重量の約0.001%ないし約10%、
好適には約5%までの濃度で用いられるのが一般的である。
種々様々のその他の付加的成分が本発明の組成物に処方できる。これらには次
のものがある:その他のコンディショニング剤、例えばホーメル社からの商品名
ペプテイン(Peptein)2000を有する加水分解コラーゲン、エイザイからの
商品名Emix−dを有するビタミンE、ロッシュから入手できるパンテノール
、ロッシュから入手できるパンテニルエチルエーテル、加水分解ケラチン、タン
パク質、植物抽出物、および栄養剤等;毛髪定着剤、例えば両性定着ポリマー類
、カチオン性定着ポリマー類、アニオン性定着ポリマー類、非イオン性定着ポリ
マー類、およびシリコーン グラフト コポリマー類;保存料、例えばベンジルア
ルコール、メチルパラベン、プロピルパラベンおよびイミダゾリジニル尿素;p
H調節剤、例えばクエン酸、クエン酸ナトリウム、琥珀酸、燐酸、水酸化ナトリ
ウム、炭酸ナトリウムなど、塩類、一般には酢酸カリウムおよび塩化ナトリウム
;
着色剤、例えばFD&CまたはD&C色素のいずれか;毛髪酸化(ブリーチ)剤
、例えば過酸化水素、過硼酸塩および過硫酸塩;毛髪還元剤、例えばチオグリコ
レート類;香料;および金属イオン封鎖剤、例えばエチレンジアミン四酢酸二ナ
トリウム;紫外線及び赤外線遮蔽および吸収剤、例えばオクチルサリチル酸;ふ
け防止剤、例えば亜鉛ピリジンチオン;および蛍光増白剤、例えばポリスチリル
スチルベン類、トリアジンスチルベン類、ヒドロキシクマリン類、アミノクマリ
ン類、トリアゾール類、ピラゾリン類、オキサゾール類、ピレン類、ポルフィリ
ン類、イミダゾール類、およびこれらの混合物。
実施例
下記の実施例はさらに本発明の範囲内の実施態様を説明し、立証する。これら
実施例は説明の目的のみで与えられるものであり、本発明を制限するものではな
く、それらの多くの変形物が本発明の精神および範囲を逸脱することなく可能で
ある。諸成分は化学的またはCTFA名称によって明らかにされ、さもなくば以
下のように決められる
本発明の組成物はrinse-off製品およびleave-on製品に適し、エマルション、
クリーム、ゲル、スプレーまたはムースの形の製品を作るために特に有用である
。
実施例1〜実施例6はrinse-off使用のために特に有用な本発明のヘアーコン
ディショニング組成物である。組成物 成分の定義
*1 ポリα−オレフィン油−1:モービルから得られるPuresyn6。
*2 ポリα−オレフィン油−2:モービルから得られるPuresyn100
。
*3 ポリα−オレフィン油−3:モービルから得られるPuresyn300
。
*4 セチルアルコール:シン ニホンリカから得られるコノール(Konol)シリ
ーズ。
*5 ステアリルアルコール:シン ニホンリカから得られるコノールシリーズ
。
*6 ベヘニルアルコール:ワコーから得られる1−ドコサノール(97%)。
*7 二水素化タローアミドエチル ヒドロキシエチルモニウム メトスルフェー
ト:ウィトコから得られるバリソフト110。
*8 ステアラミドプロピル ジメチルアミン:ニッコーから得られるアミドア
ミンMPS。
*9 1−グルタミン酸:アジノモトから得られる1−グルタミン酸(化粧品グ
レード)。
*10 ステアラミドプロピル ベタイン:シンニホンリカから得られるリカビ
オン(Rikabion)A−700
*11 ヒドロキシエチルセルロース:アカロンから入手できる。
*12 ポリオキシエチレン(2000):アメルコルから得られるWSR N
−10。
*13 ポリクォタニウム−10:アメルコルから得られるUCAREポリマー
LR400。
*14 ポリクォタニウム−7:カルゴンから得られるマーカット(Merquat)
。
*15 ペンタエリトリトール テトライソステアレート:KAK PTI。
*16 トリメチロールプロパン トリオレエート:シンニホンリカから得られ
るエヌジェルブ(Enujerubu)TP3SO。
*17 トリイソセチル シトレート:バーネルから入手できる。
*18 グリセリル トリイソステアレート:タイヨウ カガクから入手できる
。
*19 シリコーン ブレンド:G.E.から入手できるSE76。
*20 シリコーンエマルション:トシル/GEから得られるX65−4829
。
*21 加水分解コラーゲン:ホルメルから得られるペプテイン2000。
*22 ビタミンE:エーザイから得られるEmix−d。
*23 パンテノール:ロッシュから入手できる。
*24 パンテニル エチルエーテル:ロッシュから入手できる。製法
上記の実施例1〜6の組成物は当業者に公知のいかなる一般的方法によっても
調製することができる。それらは次のように適切に調製される:ヒドロキシエチ
ルセルロース、ポリオキシエチレン、ポリクォタニウム−10、およびポリクォ
タニウム−7等の重合材料(組成物中に含まれている場合)を室温で水中に分散
させ、ポリマー溶液を調製する。高融点化合物類、親水性置換カチオン性界面活
性剤、アミン類およびポリマー溶液(存在する場合)を混合し、70℃より高い
温度にまで加熱する。こうして得られた混合物を50℃未満の温度に冷やし、残
りの成分類を撹拌下で加え、さらに約30℃にまで冷却する。
或いは、高融点化合物類、第三アミドアミン類、およびポリマー溶液(存在す
る場合)を混合し、70℃より高い温度にまで加熱する。こうして得られた混合
物を約60℃に冷やし、ここで親水性置換カチオン性界面活性剤を加える。こう
して得られた最終的混合物を50℃未満まで冷やし、残りの成分類を撹拌下で加
え、さらに約30℃に冷却する。
材料を分散する必要がある際には、トリブレンダーおよび/またはミルを各段
階に用いることができる。
開示された実施態様および前記の実施例によって明らかにされた実施態様は多
くの長所を有する。例えば、それらは毛髪が乾燥した際に長期持続性の保湿感、
滑らかな感じ、および手入れしやすさを毛髪に与え、しかも毛髪にべたついた感
じを残さない。
ここに記載の実施例および実施態様は単に説明するだけの目的のものであり、
その精神および範囲から逸脱することなく種々の変更または変化が示唆されるこ
とは熟練せる当業者には理解される。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(81)指定国 EP(AT,BE,CH,CY,
DE,DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,I
T,LU,MC,NL,PT,SE),OA(BF,BJ
,CF,CG,CI,CM,GA,GN,ML,MR,
NE,SN,TD,TG),AP(GH,GM,KE,L
S,MW,SD,SZ,UG,ZW),EA(AM,AZ
,BY,KG,KZ,MD,RU,TJ,TM),AL
,AM,AT,AU,AZ,BA,BB,BG,BR,
BY,CA,CH,CN,CU,CZ,DE,DK,E
E,ES,FI,GB,GE,GH,GM,GW,HU
,ID,IL,IS,JP,KE,KG,KP,KR,
KZ,LC,LK,LR,LS,LT,LU,LV,M
D,MG,MK,MN,MW,MX,NO,NZ,PL
,PT,RO,RU,SD,SE,SG,SI,SK,
SL,TJ,TM,TR,TT,UA,UG,US,U
Z,VN,YU,ZW