JP2000513382A

JP2000513382A - 親水的に置換されたカチオン性界面活性剤および高融点化合物を含有するヘアコンディショニング組成物

Info

Publication number: JP2000513382A
Application number: JP11507088A
Authority: JP
Inventors: 浩孝内山; 新三ツ松; 雪香溝口
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1997-11-12
Filing date: 1997-11-12
Publication date: 2000-10-10
Also published as: AU2704199A; EP1032365A1; WO1999024014A1

Abstract

(57)【要約】（ａ）親水的に置換されたカチオン性界面活性剤；(ｂ)約５重量％〜約２０重量％の高融点化合物；(ｃ)付加的カチオン性界面活性剤；及び（ｄ）水；を含有し、その際β／α＜４０００であり、αは高融点化合物の重量％であり、βは一定剪断速度２秒^-1における１分後の組成物の粘度（cps）であって、約３５０００センチポアズ未満である、ヘアコンディショニング組成物が開示されている。

Description

【発明の詳細な説明】親水的に置換されたカチオン性界面活性剤および高融点化合物を含有するヘアコンディショニング組成物技術分野本発明は高レベルのコンディショニング剤を含有するヘアコンディショニング組成物に関する。より詳しくは、本発明は親水的に置換されたカチオン性界面活性剤および高融点化合物を含有するヘアコンディショニング組成物に関する。発明の背景人の髪は周囲環境と接するために及び頭皮から分泌される皮脂から汚れるようになる。髪の汚れは、髪に不潔な又はべとべとした感触、及び魅力のない外観を引き起こす。髪の汚れは定期的にシャンプーをすることを必要する。シャンプーすることは過剰な汚れ及び皮脂を除去することにより髪を清潔にする。しかしながら、シャンプーすることは髪に湿り気、もつれ、及び一般に取り扱いにくい状態を与える。髪を乾燥したとき、髪本来の油及び他の天然のコンディショニング及び湿気成分の除去のために、しばしば髪を乾いた、ラフな、光沢のない又は縮れた状態にする。さらに、髪は、櫛がけを妨げる乾燥時の静電気のレベルが増加し、通常「跳びはねた髪」と云われる状態となり、あるいは特に長い髪では、「枝毛」の望ましくない現象を与える。これらのシャンプー後の問題を緩和するために種々のアプローチが展開されている。これらのアプローチはリーブオン及びリンスオフ製品のようなヘアコンディショナーのシャンプー後の適用から、単一製品で髪を洗い且つコンディショニングすることを試みたヘアコンディショニングシャンプーまでの範囲にわたる。幾人かの消費者はコンディショナーを含む容易で、便利なシャンプーを好むけれども、実質的に大部分の消費者はシャンプーとは別の、通常はシャンプーした後の手段として髪に適用されるより慣用なコンディショナー配合物を好む。コンディショニング配合物はリンスオフ製品又はリーブオン製品の形態で、及びエマルジョン、クリーム、ジェル、スプレー又はムースの形態であることができる。慣用のコンディショナー配合物を好むこのような消費者は、比較的高いコンディショニング効果、又は髪あるいは髪の部分の状態に基づいてコンディショニングの量を変える便利さを評価している。さらに、消費者は滑らかさ及び柔らかさを髪に与え且つウエット櫛がけ利益を与えるコンディショナーを好む。髪にコンディショニング利益を与える普通の方法は、ヘアコンディショニング剤、例えばカチオン性界面活性剤及びポリマー、シリコーンコンディショニング剤、及び炭化水素類及び他の有機油、及び脂肪アルコールのような固体脂肪族炭化水素（aliphatics）の使用するものである。カチオン性界面活性剤及びポリマー、並びに油及び脂肪族炭化水素は、髪の輝きを高め且つ髪に湿り気、柔らかさ、ウエット及びドライ櫛がけ利益、及び静電気制御を与えることは知られている。しかしながら、これらはねばねばした又はべたべたした又はろう状の感触を与えることも知られている。また、ある種の望ましいヘアコンディショニング剤、特に固体の脂肪族炭化水素及び高融点化合物、例えば脂肪アルコールの、ヘアコンディショニング組成物中の、レベルを増加させることは困難であった。これは、組成物中に存在するコンディショニング剤のレベルが増加すると、ヘアコンディショニング組成物の粘度が増加するためである。組成物の粘度が非常に増加し過ぎると、組成物は加工及び包装が困難となり、さらに消費者に対して美感的に望ましくない。髪が濡れているとき及び髪を乾かした後の両方で改良されたコンディショニング利益、例えば滑らかさ、柔らかさ、容易な櫛がけを与えることができる増加されたレベルのコンディショニング剤を含有するが、許容し得ないほど粘稠ではないヘアコンディショニング組成物を提供することが望まれている。現存する技術で、本発明の利点及び利益の全てを提供するものは何もない。発明の要約本発明は，(ａ)親水的に置換されたカチオン性界面活性剤；(ｂ)約５重量％〜約２０重量％の高融点化合物；(ｃ)付加的カチオン性界面活性剤；及び（ｄ）水；を含有し、その際β／α＜４０００であり、αは高融点化合物の重量％であり、βは一定剪断速度２秒^-1における１分後の組成物の粘度（cps）であって、約３５０００センチポアズ未満である、ヘアコンディショニング組成物に関するものである。本発明のこれらの及び他の特徴、観点及び利点は、与えられる開示を読むことにより当業者に明らかとなろう。詳細な記載明細書は、特に発明を指摘し且つ直接請求する請求の範囲を結論づけるが、以下の記載から本発明がより良く理解されるものと信ずる。特記しないかぎり、全てのパーセントは全組成物の重量である。特記しないかぎる、全ての割合は重量割合である。特記しないかぎり、ここで言及される成分の全てのパーセント、割合及びレベルは、成分の実質量を基準とし、該成分が商業的に入手可能な製品として組み合わせうる溶剤、充填剤又は他の物質を含まない。ここで使用されているように、「含有する」とは、最終の結果に影響を与えない他の工程及び他の成分を付加しうることを意味する。この用語は「からなる」及び「から本質的になる」という用語を包含する。全ての引用文献はそれらの全体がここに参考として合体されるものである。いかなる文献の引用も、請求された発明に対する先行技術としの利用性に関するいかなる決定に関して容認するものではない。親水的に置換されたカチオン性界面活性剤本発明のヘアコンディショニング組成物は親水的に置換されたカチオン性界面活性剤を含有し、その際置換基の少なくとも１つは、ラジカル鎖中の結合として又は置換基として存在する、１種以上の芳香族エーテル、エステル、アミド、又はアミノ部分を含有し、該ラジカルの少なくとも１つはアルコキシ(好ましくはＣ₁〜Ｃ₃のアルコキシ)、ポリオキシアルキレン(好ましくはＣ₁〜Ｃ₃のポリオキシアルキレン)、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アルキルエステル及びそれらの組み合わせから選ばれる１種以上の親水性部分を含有する。理論に拘束されないが、このような親水的に置換されたカチオン性界面活性剤の使用は本発明の高融点コンディショニング剤の増加されたレベルの付加を可能にし、このようなコンディショニング剤のより高いレベルは一般に髪に対して改良されたコンディショニング利益を与えるので望ましいことであると思われる。さらに、本発明の親水的に置換されたカチオン性界面活性剤と高融点コンディショニング剤との相互作用は以下のように説明することができるものと思われる。これらのコンディショニング剤が固体の脂肪族炭化水素であり、これが多量添加されると組成物の粘度が望ましくない高レベルに増大する傾向があるために、本発明の組成物中のコンディショニング剤の高められたレベルになりがちな粘度増大を補償するように組成物の粘度を減少させる必要がある。親水的に置換されたカチオン性界面活性剤は本発明の組成物の粘度を減少させ、従って他の水素化又は部分水素化カチオン性界面活性剤では見られない粘度減少を与えるものと思われる。それが本発明の組成物に増加されたレベルの高融点コンディショニング剤を添加することを可能にする粘度減少である。さらに、下記の流動学的性質は本発明の組成物を説明するものと思われる： β／α＜４０００ αは組成物中に存在する高融点コンディショニング剤の重量％であり；βは一定剪断速度２秒^-1における１分後の組成物の粘度（cps）である。好ましくは、αは組成物の約５重量％〜約２０重量％である。好ましくは、β は３５０００センチポアズ（cps）未満、より好ましくは３２０００cps未満である。好ましい組成物においては、β／αは３０００未満、より好ましくは２５００未満である。好ましくは、親水的に置換されたカチオン性界面活性剤は上記した範囲内にある２から約１０のノニオン性親水性部分を含有する。好ましい親水的に置換されたカチオン性界面活性剤としては、下記（Ｉ）〜（VII）の式のものがある：式中、ｎは８から約２８であり、ｘ＋ｙは２から約４０であり、Ｚ１は短鎖アルキル、好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルキル、より好ましくはメチル、又は−(ＣＨ₂ＣＨ₂ Ｏ)_zＨであり、ｘｆｙ＋Ｚは６０までであり、Ｘは上記に定義したような塩形成アニオンである；式中、ｍは１から５であり、Ｒ⁵，Ｒ⁶及びＲ⁷の１つ以上は独立してＣ₁〜Ｃ₃₀のアルキルであり、残りは−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨであり、Ｒ⁸，Ｒ⁹及びＲ¹⁰の１又は２つは独立してＣ₁〜Ｃ₃₀のアルキルであり、残りは−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨであり、Ｘは上記に定義したような塩形成アニオンである；式中、式（III）及び（IV）については独立してＺ²はアルキル、好ましくはＣ₁ 〜Ｃ₃アルキル、より好ましくはメチルであり、Ｚ³は短鎖ヒドロキシアルキル、好ましくはヒドロキシメチル又はヒドロキシエチルであり、ｐ及びｑは独立して２〜４、好ましくは２〜３、より好ましくは２の整数であり、Ｒ¹¹及びＲ¹²は独立して置換又は未置換のヒドロカルビル、好ましくはＣ₁₂−Ｃ₂₀のアルキル又はアルケニルであり、Ｘは上記に定義したような塩形成アニオンである；式中、Ｒ¹³はヒドロカルビル、好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルキル、より好ましくはメチルであり、Ｚ⁴及びＺ⁵は独立して短鎖ヒドロカルビル、好ましくはＣ₂〜Ｃ₄のアルキル又はアルケニル、より好ましくはエチルであり、ａは２から約４０、好ましくは７〜約３０であり、Ｘは上記に定義したような塩形成アニオンである；式中、Ｒ¹⁴及びＲ¹⁵は、独立してＣ₁〜Ｃ₃のアルキル、より好ましくはメチルであり、Ｚ⁶はＣ₁₂〜Ｃ₂₂のヒドロカルビル、アルキルカルボキシ又はアルキルアミドであり、Ａはプロテイン、好ましくはコラーゲン、ケラチン、ミルクプロテイン、シルク、大豆プロテイン、小麦プロテイン、又はそれらの加水分解形であり、Ｘは上記に定義したような塩形成アニオンである；式中、ｂは２又は３であり、Ｒ¹⁶及びＲ¹⁷は独立してＣ₁〜Ｃ₃のヒドロカルビル、好ましくはメチルであり、Ｘは上記に定義したような塩形成アニオンである。本発明において有用な親水的に置換されたカチオン性界面活性剤の非限定的な例としては、下記のＣＴＦＡ指定を有する物質がある：quaternium-16， quaternium-26,quaternium-27,quaternium-30，quaternium-33，quaternium-43 ，quaternium-52,quaternium-53，quaternium-56，quaternium-60，quaternium- 61，quaternium-62，quaternium-70,quaternium-71，quaternium-72，quaterniu m-75，quaternium-76加水分解コラーゲン，quaternium-77，quaternium-78,quat ernium-79加水分解コラーゲン，quaternium-79加水分解ケラチン,quaternium-79 加水分解ミルクプロテイン，quaternium-79加水分解シルク，quaternium-79加水分解大豆プロテイン，及びquaternium-79加水分解小麦プロテイン,quaternium-8 0，quaternium-81，quaternium-82，quaternium-83，quaternium-84,及びそれらの混合物がある。非常に好ましい親水的に置換されたカチオン性界面活性剤としては、ジアルキルアミドエチルヒドロキシエチルモニウム塩、ジアルキルアミドエチルジモニウム塩、ジアルコイルエチルヒドロキシエチルモニウム塩、ジアルコイルエチルジモニウム塩、及びそれらの混合物、例えば次記の商品名で商業的に入手可能なものがある:VARISOFT110,VARIQUAT K1215及び638(Witco Chemicalから);MACKPRO K LP，MACKPRO WLW,MACKPRO MLP,MACKPRO NSP,MACKPRO NLW,MACKPRO WWP,MACKPRO NLP，MACKPRO SLP(Mclntyreから)；ETHOQUAD 18/25,ETHOQUAD O/12PG,ETHOQUAD C/25，ETHOQUAD S/25及びETHODUOQUAD(Akzoから)；DEHYQUAT SP（Henkelから）およびATLAS G265(ICI Americansから)。VARISOFT 110がより好ましい。本発明の組成物は、好ましくは約２０重量％まで、より好ましくは約１０重量％までの親水的に置換されたカチオン性界面活性剤を含有する。高融点化合物本発明のヘアコンディショニング組成物は、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、炭化水素、ステロイド、及びそれらの混合物からなる群から選ばれる少なくとも約２５℃の融点を有する高融点化合物を含有する。理論に拘束されないが、これらの高融点化合物は髪の表面及び減少摩擦をカバーし、それにより髪に滑らかな感触及び容易な櫛がけを与えるものと思われる。本明細書のこの文節に記載の化合物は、例えば２以上のクラスに属することができ、例えば幾つかの脂肪アルコール誘導体は脂肪酸誘導体として分類することができるものと技術者には理解される。しかしながら、与えられた分類がある特定の化合物における限定であるという意図はないが、分類及び命名の便利さのためにそうするのである。さらに、二重結合の数及び位置、および分岐の長さ及び位置により、ある種の必要炭素原子を有するある種の化合物は約２５℃未満の融点を有していてもよいものと技術者には理解される。このような低融点の化合物をこの文節に含ませるつもりはない。高融点化合物の非限定的な例は、Internatio nal Cosmetic Ingredient Dictionary第５版,1993及びCTFA Cosmetic Ingredien t Handbook第２版，1992に見出される(両文献とも、それらの全てがここに参考として合体される)。ここで有用な脂肪アルコールは約１４〜約３０、好ましくは約１２〜約２２、より好ましくは約１６〜約２２の炭素原子を有するものである。これらの脂肪アルコールは直鎖又は分岐鎖のアルコール、及び飽和又は不飽和であることができる。また、脂肪アルコールの非限定的な例としては、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びそれらの混合物がある。ここで有用な脂肪酸は約１０〜約３０、好ましくは約１２〜約２２、より好ましくは約１６〜約２２の炭素原子を有するものである。これらの脂肪酸は直鎖又は分岐鎖の酸、及び飽和又は不飽和であることができる。また、本発明の要求に合致する二酸、三酸及び他の多酸も含まれる。また、これらの脂肪酸の塩も含まれる。脂肪酸の非限定的な例としては、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、セバシン酸及びそれらの混合物がある。ここで有用な脂肪アルコール誘導体及び脂肪酸誘導体としては、脂肪アルコールのアルキルエーテル、アルコキシル化脂肪アルコール、アルコキシル化脂肪アルコールのアルキルエーテル、脂肪アルコールのエステル、エステル化可能なヒドロキシ基を有する化合物の脂肪酸エステル、ヒドロキシ置換脂肪酸、及びそれらの混合物がある。脂肪アルコール誘導体及び脂肪酸誘導体の非限定的な例としては、メチルステアリルエーテル；セチルアルコールのエチレングリコールエーテルであるCeteth-1からCeteth-45（数字は存在するエチレングリコール部分の数を示す）のようなCeteth系化合物；ステアレスアルコールのエチレングリコールエーテルであるsteareth-1からsteareth-10（数字は存在するエチレングリコール部分の数を示す）のようなsteareth系化合物；セテアレスアルコール、即ち主としてセチルアルコール及びステアリルアルコールを含有する脂肪アルコールの混合物のエチレングリコールエーテルであるceteareth-1からceteare th-10(数字は存在するエチレングリコール部分の数を示す)；上記のセテス、ステアレス及びセテアレス化合物のＣ₁−Ｃ₃₀アルキルエーテル；ベヘニルアルコールのポリオキシエチレンエーテル；エチルステアレート、セチルステアレート、セチルパルミテート、ステアリルステアレート、ミリスチルミリステート、ポリオキシエチレンセチルエーテルステアレート、ポリオキシエチレンステアリルエーテルステアレート、ポリオキシエチレンラウリルエーテルステアレート、エチレングリコールモノステアレート、ポリオキシエチレンモノステアレート、ポリオキシエチレンジステアレート、プロピレングリコールモノステアレート、プロピレングリコールジステアレート、トリメチロールプロパンジステアレート、ソルビタンステアレート、ポリグリセリルステアレート、グリセリルモノステアレート、グリセリルジステアレート、グリセリルトリステアレート、及びそれらの混合物がある。ここで有用な炭化水素は少なくとも約２０の炭素を有する化合物を包含する。ここで有用なステロイドはコレステロールのような化合物を包含する。高純度の単一化合物の高融点化合物が好ましい。純粋なセチルアルコール、ステアリルアルコール、及びベヘニルアルコールからなる群から選ばれる純粋な脂肪アルコールの単一化合物が非常に好ましい。ここで「純粋」とは、その化合物が少なくとも約９０％、好ましくは少なくとも９５％の純度を有することを意味する。これらの高純度の単一化合物は、消費者が本組成物を洗い流したとき、髪からの良好なリンス性を与える。ここで有用な商業的に入手可能な高融点化合物としては、商品名KONOL系列のセチルアルコール、ステアリルアルコール及びベヘニルアルコール（New Japan Chemicalから）及びNAA系列(NOF（日本）から入手可能)；商品名1-DOCOSANOLの純粋なベヘニルアルコール(WAKO（日本）から)、商品名NEO-FAT（Akzoから入手可能）HYSTRENE(Witcoから入手可能)、およびDERMA（Vevy,イタリアから入手可能）の種々の脂肪酸；および商品名NIKKOL AGUASOME LA（Nikkoから入手可能）がある。本発明の組成物は約５重量％〜約２０重量％の高融点化合物を含有することが好ましい。付加的カチオン性界面活性剤本発明の組成物は付加的カチオン性界面活性剤を含有する。本発明の付加的カチオン性界面活性剤は、ここに記載の親水的に置換されたカチオン性界面活性剤以外の、技術者には公知のものである。本発明の付加的カチオン性界面活性剤は約０．０１％〜約２０．０％、好ましくは約０．１％〜約１５．０％、より好ましくは約０．２５％〜約１０．０％のレベルで使用される。本発明で有用な付加的カチオン性界面活性剤は下記一般式（Ｉ）に相当するものである：式中、Ｒ¹，Ｒ²，Ｒ³及びＲ⁴の少なくとも１つは８〜３０の炭素原子を有する脂肪族基又は約２２までの炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール又はアルキルアリール基から選ばれ、Ｒ¹，Ｒ²，Ｒ³及びＲ⁴の残りは独立して１〜約２２の炭素原子を有する脂肪族基又は約２２までの炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール又はアルキルアリール基から選ばれ；Ｘは塩形成アニオン、例えばハロゲン(例えば、塩素、臭素)、アセテート、シトレート、ラクテート、グリコレート、ホスフェート、ニトレート、スルホネート、スルフェート、アルキルスルフェート、及びアルキルスルフェートラジカルから選ばれるものである。脂肪族基は、炭素及び水素原子に加えて、エーテル結合、及びアミノ基のような他の基を含有することができる。長鎖脂肪族基、例えば約１２又はそれ以上の炭素のものは飽和又は不飽和であることができる。Ｒ¹，Ｒ²，Ｒ³及びＲ⁴が独立してＣ₁から約Ｃ₂₂のアルキルから選ばれる場合が好ましい。本発明で有用なカチオン性界面活性剤の非限定的な例としては、下記ＣＴＦＡ指定；quaternium-8，quaternium-14，quate rnium-18，quaternium-18メトスルフェート,quaternium-24及びそれらの混合物がある。１級、２級及び３級脂肪アミンの塩も適当な付加的カチオン性界面活性剤である。このようなアミンのアルキル基は約１２〜約２２の炭素原子を有することが好ましく、置換又は未置換であることもできる。特に有用なものは、アミド置換３級脂肪アミンである。ここで有用なこのようなアミンとしては、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミン、パラミタミドプロピルジメチルアミン、パラミタミドプロピルジエチルアミン、パラミトアミドエチルジエチルアミン、パラミトアミドエチルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジエチルアミン、アラキダミドエチルジエチルアミン、アラキダミドエチルジメチルアミン、ジエチルアミノエチルステアラミドがある。ステアラミドプロピルジメチルアミンはここでは好ましく、商品名AMID OAMINE MPS(Nikkoから)；ANDOGEN S-18(witcoから)；CHEMIDEX S(Chemronから) ；INCROMINE SB(Croda,Inc.から)；LEXAMINE S-13（Inolexから）;MACKINE301(M clntyreから)；MIRAMINE SODI(Rhone-Poulencから)SHCHERCODINE S(Scherから) ；TEGAMINE 18及びTEGOAMID S 18(Goldschmidtから)；UNIZEEN SA（UPIから）入手可能なものがある。また、ジメチルステアラミン、ジメチルソイアミン、ソイアミン、ミリスチルアミン、トリデシルアミン、エチルステアリルアミン、も有用である。Ｎ-タロウプロパンジアミン、エトキシル化（５モルのエチレンオキシドを有する）ステアリルアミン、ジヒドロキシエチルステアリルアミン、及びアラキジルベヘニルアミンも有用である。また、これらのアミンはＬ-グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマール酸、酒石酸、クエン酸、Ｌ-グルタミン塩酸、及びそれらの混合物のような酸と組み合わせて使用することもでき、より好ましくはＬ−グルタミン酸、乳酸、クエン酸である。これらのものを包含する有用なカチオン性アミン界面活性剤は、ここに全てが参考として合体されるNachti galらの米国特許第4,275,055号(1981年６月23日発行)に開示されている。ここで使用される付加的カチオン性界面活性剤は複数のアンモニウム４級部分又はアミノ部分、あるいはそれらの混合を含有することができる。GENAMIN KDM( Hoescht Celanese/Colorants & Surfactantsから)；INCROQUAT TMC-80及び-95(C roda,Inc.から)；及びVARISOFT BT-185（Witcoから）を含む種々の商品名で商業的に入手可能な、ベヘニントリモニウムクロリドがここでは有用である。ここで特に適当なものは、揮発性溶剤、例えば１〜３の炭素を有する低級アルキルアルコール、例えばエタノール、プロパノール；非揮発性溶剤、例えば３より多い炭素を有するアルキルアルコール、及び多価アルコール、例えば1,2-プロパンジオール又はプロピレングリコール、1,3-プロパンジオール、ヘキシレングリコール、グリセリン、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、1,2-ブチレングリコール、及び1,4-ブチレングリコール；及びそれらの混合物を予め混合した、利用可能なベヘニントリモニウムクロリドである。水本発明の組成物は水を含有する。さらに、本発明の組成物は有機溶剤、例えば他の液体、水混和性又は水溶性溶剤、例えば低級アルキルアルコール、例えばＣ₁ −Ｃ₅のアルキル１価アルコール及びＣ₂−Ｃ₃のアルキルアルコールを実質的に含まない。しかしながら、成分の物質それ自身がこのような溶剤を少量含有するから、ここでは一般に、このような有機溶剤は組成物の約５．０重量％までのレベルで許容しうる。ここで有用な水は脱イオン水及び鉱物カチオンを含有する天然源からの水を包含する。脱イオン水が好ましい。付加的コンディショニング剤本発明の組成物はさらに約０．０１重量％〜約２０．０重量％、好ましくは約１．０重量％〜約１５．０重量％、より好ましくは約２．０重量％〜約１０．０重量％の付加的コンディショニング剤を含有することができる。ここで有用な適した付加的コンディショニング剤としては油状化合物、カチオン性ポリマー、シリコーン化合物及びノニオン性ポリマーがある。油状化合物本発明の組成物は付加的に、第１油状化合物、第２油状化合物、及びそれらの混合物からなる群から選ばれる、約２５℃以下の融点を有する油状化合物を含有することができる。ここで有用な油状化合物は揮発性又は非揮発性であることができる。理論に拘束されないが、油状化合物は髪に浸透して髪のヒドロキシ結合を変性し、それにより髪に柔らかさと柔軟性を与えるものと思われる。油状化合物はここに記載した第１油状化合物又は第２油状化合物を含有することができる。第１油状化合物と第２油状化合物の混合物を使用することが好ましい。この文節の油状化合物は上記した高融点化合物と区別される。油状化合物の非限定的な例はCosmetic Ingredient Dictionary第５版,1993及びCTFA Cosmetic Ingredien t Handbook,第２版,1992（これら全体がここに参考として台体される）に見出される。第１油状化合物ここで有用な脂肪アルコールとしては、約１０〜約３０、好ましくは約１２〜約２２、より好ましくは約１６〜約２２の炭素原子を有するものがある。これらの脂肪アルコールは直鎖又は分岐鎖アルコール及び飽和又は不飽和アルコール、好ましくは不飽和アルコールであることができる。これらの化合物の非限定的な例としては、オレイルアルコール、パルミトオレインアルコール、イソステアリルアルコール、イソセチルアルコール、ウンデカノール、オクチルドデカノール、オクチルデカノール、オクチルアルコール、カプリンアルコール、デシルアルコール及びラウリルアルコールがある。ここで有用な脂肪酸としては、約１０〜約３０、好ましくは約１２〜約２２、より好ましくは約１６〜約２２の炭素原子を有するものがある。これらの脂肪酸は直鎖又は分岐鎖の酸及び飽和又は不飽和であることができる。適当な脂肪酸としては、例えばオレイン酸、リノレイン酸、イソステアリン酸、リノレニン酸、エチルリノレニン酸、エチルリノレイン酸、アラキドン酸及びリシノリン酸がある。脂肪酸誘導体及び脂肪アルコール誘導体は、例えば脂肪アルコールのエステル、アルコキシル化アルコール、脂肪アルコールのアルキルエーテル、アルコキシル化脂肪アルコールのアルキルエーテル及びそれらの混合物を含むものと定義される。脂肪酸誘導体及び脂肪アルコール誘導体の非限定的な例としては、例えばメチルリノレエート、エチルリノレエート、イソプロピルリノレエート、イソデシルオレエート、イソプロピルオレエート、エチルオレエート、オクチルドデシルオレエート、オレイルオレエート、デシルオレエート、ブチルオレエート、メチルオレエート、オクチルドデシルステアレート、オクチルドデシルイソステアレート、オクチルドデシルイソパルミテート、オクチルイソペラルゴネート、オクチルペラルゴネート、ヘキシルイソステアレート、イソプロピルイソステアレート、イソデシルイソノナノエートがある。Oleth-2，ペンタエリスリトールテトラオレエート、ペンタエリスリトールテトライソステアレート、トリメチロールプロパントリオレエート、及びトリメチロールプロパントリイソステアレートがある。ここで有用な商業的に入手可能な第１油状化合物としては、商品名UNJECOL 90 BHR(New Japan Chemicalから入手可能）のオレイルアルコール；商品名KAKPTI及びKAKTTI（Kokyu Alcoholから入手可能）のペンタエリスリトールテトライソステアレート及びトリメチロールプロパントリイソステアレート：同じ商品名（Ne w Japan Chemicalから入手可能）のペンタエリスリトールテトラオレエート、商品名ENUJERUBU系列（New Japan Chemicalから入手可能）のトリメチロールプロパントリオレエート；商品名SCHERCEMOL系列（Scherから入手可能）の種々の液状エステル；及び商品名HISのヘキシルイソステアレート、及び商品名ZPISのイソプロピルイソステアレート（Kokyu Alcoholから）がある。第２油状化合物ここで有用な第２油状化合物は、２５℃以下の融点を有する限り、飽和又は不飽和であることができる直鎖、環状及び分岐鎖炭化水素を包含する。これらの炭化水素は約１２〜約４０、好ましくは約１２〜約３０、より好ましくは約１２〜約２２の炭素原子を有する。また、アルケニルモノマーの高分子炭化水素、例えばＣ_2-6のアルケニルモノマーのポリマーもここに包含される。これらのポリマーは直鎖又は分岐鎖ポリマーであることができる。直鎖ポリマーは典型的には比較的長さが短く、上記したような全炭素原子数を有する。分岐鎖ポリマーは実質的に長い鎖長さを有することができる。このような物質の数平均分子量は幅広く変えられるが、典型的には約５００まで、好ましくは約２００〜約４００、より好ましくは約３００〜約３５０である。また、種々の品質の鉱油がここでは有用である。鉱油は石油から得られる炭化水素の液状混合物である。適当な炭化水素物質の特定の例としては、パラフィンオイル、ミネラルオイル、ドデカン、イソドデカン、ヘキサデカン、イソヘキサデカン、エイコセン、イソエイコセン、トリデカン、テトラデカン、ポリブテン、ポリイソブテン、及びそれらの混合物がある。ミネラルオイル、イソドデカン、イソヘキサデカン、ポリブテン、ポリイソブテン、及びそれらの混合物がここでの使用に好ましい。ここで有用な商業的に入手可能な第２油状化合物としては、商品名PERMETHYL 99A,101A及びPERMETHYL 1082（Presperseから入手可能）のイソドデカン、イソヘキサデカン及びイソエイコセン；商品名INDOPOL H-100(Amoco Chemicalsから入手可能)のイソプテンとノーマルブテンのコポリマー;商品名BENOL(Witcoから入手可能)のミネラルオイル；商品名ISOPAR（Exxon Chemical Co.から入手可能）のイソパラフィン；商品名PURESYN（Mobil Chemical Co.から入手可能）のα- オレフィンオリゴマー；商品名MOBIL ESTER（Mobil Chemical Co.から入手可能）トリメチロールプロパントリカプリレート／トリカプレートがある。カチオン性ポリマーここで使用されるように、用語「ポリマー」とは、１つのタイプのモノマーの重合により造られ又は２つ（即ちコポリマー）あるいはそれ以上のモノマーにより造られる物質を包含する。カチオン性ポリマーは水溶性カチオン性ポリマーであることが好ましい。「水溶性」カチオン性ポリマーとは、水に十分に溶解して、２５℃で水（蒸留水又はその等価物）中で０．１％の濃度において裸眼で実質的に透明な溶液を形成するポリマーをいう。好ましいポリマーは十分に溶解して０．５％、より好ましくは１．０％の濃度において実質的に透明な溶液を形成するであろう。カチオン性ポリマーは一般に少なくとも約５０００、典型的には少なくとも約１０，０００の重量平均分子量を有し、約１０００万未満である。好ましくは、分子量は約100,000〜約２００万である。カチオン性ポリマーは一般にカチオン性窒素含有部分、例えば４級アンモニウム又はカチオン性アミノ部分、及びそれらの混合物を有するであろう。カチオン性電荷密度は好ましくは少なくとも約０．１meq/g，より好ましくは少なくとも１．５meq/g，さらにより好ましくは少なくとも１．１meq/g，なおより好ましくは少なくとも１．２meq/g，である。カチオン性ポリマーのカチオン性電荷密度はKjedahl法により決定することができる。当業者は電荷密度がｐＨ及びアミノ基の等電点に依存して変化しうることを知っているであろう。電荷密度は使用を意図したｐＨにおける上限以内にすべきである。いかなるアニオン性対イオンも水溶解度基準を満たすかぎりカチオン性ポリマーのために使用することができる。適当な対イオンとしては、ハライド（例えば Cl,Br,I又はF，好ましくはCl，Br又はI)、スルフェート、及びメチルスルフェートがある。このリストから除外されていないように、他のものも使用することができる。カチオン性窒素含有部分は、カチオン性ヘアコンディショニングポリマーの全モノマー単位の機能上、一般に置換基として存在する。従って、カチオン性ポリマーは４級アンモニウム又はカチオン性アミン置換モノマー単位及び他の非カチオン性単位、ここではスペーサー単位という、のコポリマー、ターポリマーなどを含有する。このようなポリマーは当該技術において公知であり、多様のものが Estrin,Crosley及びHaynes編,CTFA Cosmetic Ingredient Handbook,第３版(The Cosmetic,Toiletry,and Fragrance Association,Inc.,1982)に見出される。適当なカチオン性ポリマーとしては、例えばカチオン性アミン又は４級アンモニウム官能基を有するビニルモノマーと水溶性スペーサーモノマー、例えばアクリルアミド、メタクリルアミド、アルキル及びジアルキルアクリルアミド、アルキル及びジアルキルメタクリルアミド、アルキルアクリレート、アルキルメタクリレート、ビニルカプロラクトン及びビニルピロリドンとのコポリマーがある。アルキル及びジアルキル置換モノマーは好ましくはＣ₁−Ｃ₇のアルキル基、より好ましくはＣ₁−Ｃ₃のアルキル基を有する。他の適当なスペーサーモノマーとしては、ビニルエステル、ビニルアルコール(ポリビニルアセテートの加水分解により製造)、無水マレイン酸、プロピレングリコール、及びエチレングリコールがある。カチオン性アミンは、組成物のｐＨ及び特定の種に基づいて１級、２級又は３級アミンであることができる。一般に、２級又は３級アミン、特に３級アミンが好ましい。アミン置換ビニルモノマーはアミンの形態に重合され、ついで場合により４級化反応によりアンモニウムに転換させることができる。また、アミンは単に４級化し、ついでポリマーを形成させることもできる。例えば、３級アミン官能基を式：Ｒ'Ｘ（Ｒ'は短鎖アルキル、好ましくはＣ₁−Ｃ₇のアルキル、より好ましくはＣ₁−Ｃ₃のアルキルであり、Ｘは４級アンモニウムにより水溶性塩を形成するアニオンである）の塩と反応させることにより４級化することができる。適当なカチオン性アミノ及び４級化アンモニウムモノマーとしては、例えばジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、モノアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアルキルメタクリレート、トリアルキルメタクリロキシアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアルキルメタクリレート、トリアルキルメタクリロキシアルキルアンモニウム塩、トリアルキルアクリロキシアルキルアンモニウム塩、ジアルキル４級アンモニウム塩、及び環式カチオン性窒素含有環、例えばピリジニウム、イミダゾリニウム及び４級化ピロリドン、を有するビニル４級アンモニウムモノマー、例えばアルキルビニルイミダゾリニウム、アルキルビニルピリジニウム、アルキルビニルピロリドン塩で置換されたビニル化合物がある。これらのモノマーのアルキル部分は低級アルキルが好ましく、例えばＣ₁−Ｃ₃のアルキル、より好ましくはＣ₁−Ｃ₂のアルキルである。ここでの使用に適したアミン置換ビニルモノマーとしては、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド及びジアルキルアミノアルキルメタクリルアミドがあり、その際アルキル基は好ましくはＣ₁−Ｃ₇のアルキル、より好ましくはＣ₁− Ｃ₃のアルキルである。ここでのカチオン性ポリマーはアミン−及び／又は４級アンモニウム置換モノマー及び／又は混和しうるスペーサーモノマー由来のモノマー単位の混合物を含有する。適当なカチオン性ヘアコンディショニングポリマーとしては、例えば1-ビニル -2-ピロリドンと1-ビニル-3-メチルイミダゾリニウム塩（例えばクロリド塩）（工業界ではThe Cosmetic,Toiletry,and Fragrance Association,"CTFN"により,P olyquaternium-16と言われる）のコポリマー、例えば、商品名LUVIQUAT（例えば LUVIQUAT FC 370）でBASF Wyandotte Corp.から商業的に入手可能なもの；1-ビニル-2-ピロリドンとジメチルアミノエチルメタクリレート（工業界ではCTFAによりPolyquaternium-11と言われる)、例えば商品名GAFQUAT（例えばGAFQUAT 755 N）でGaf Corp．から商業的に入手可能なもの；例えばジメチルジアリルアンモニウムクロリドホモポリマー、及びアクリルアミドとジメチルジアリルアンモニウムクロリドのコポリマー、これらは工業界（CTFA）ではそれぞれPolyquaterni um６及びPolyquaternium７と言われるものを含むカチオン性ジアリル４級アンモニウム含有ポリマー；及びここに参考として合体される米国特許第4,009,256号に記載されているような、３〜５の炭素原子を有する不飽和カルボン酸のホモ− 及びコポリマーのアミノアルキルエステルの鉱酸の塩；がある。使用することのできる他のカチオン性ポリマーとしては、ポリサッカライドポリマー、例えばカチオン性セルロース誘導体及びカチオン性澱粉誘導体がある。ここでの使用に適するカチオン性ポリサッカライドポリマー物質としては、下記式のものがある：式中、Ａは無水グルコース残基、例えば澱粉又はセルロース無水グルコース残基であり；Ｒはアルキレン、オキシアルキレン、ポリオキシアルキレン又はヒドロキシアルキレン基、またはそれらの組み合わせであり；Ｒ¹，Ｒ²及びＲ³は独立してアルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルコキシアルキル、又はアルコキシアリール基であり、各々の基は約１８までの炭素原子を有し、各々のカチオン部分についての炭素原子の総数（即ち、Ｒ¹，Ｒ²及びＲ³ 中の炭素原子の合計）は好ましくは約２０以下であり、Ｘは上記したようなアニオン性対イオンである。カチオン性セルロースは、トリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースの塩として、これは工業界（CTFA）ではPolyquat ernium10と言われる、Polymer JR及びLR系列ポリマーでAmerichcol Corp.から入手可能である。カチオン性セルロースの他のタイプのものは、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースの高分子４級アンモニウム塩、これは工業界（CTFA）ではPolyquaternium 24と言われる、がある。これらの物質は商品名Polymer LM-200でAmerchol Corp．から入手可能である。使用することのできる他のカチオン性ポリマーとしては、カチオン性グアガム誘導体、例えばグアヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド（Jaguar R系列で Celanese Corp.から商業的に入手可能）がある。他の物質としては、４級窒素含有セルロースエーテル（例えば、ここに参考として合体される米国特許第3,962, 418号に記載されている）及びエーテル化セルロース及び澱粉のコポリマー（例えば、ここに参考として合体される米国特許第3,958,581号に記載されている）がある。シリコーン化合物ここで有用な付加的コンディショニング剤としてはシリコーン化合物がある。ここでのシリコーン化合物は、揮発性の溶解又は不溶解、あるいは非揮発性の溶解又は非溶解性シリコーンコンディショニング剤を包含することができる。溶解とは、シリコーン化合物が同じ相の一部を形成するように組成物のキャリヤーと混和しうることを意味する。不溶解とは、シリコーン化合物が、例えばシリコーンの液滴の乳化液又は懸濁液の形態で、キャリヤーから別の非連続相を形成することを意味する。適当なシリコーン流体としては、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、環状シロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー及びそれらの混合物がある。ヘアコンディショニング性を有する他の非揮発性シリコーン化合物も使用することができる。また、ここでのシリコーン化合物は下記式（Ｉ）のポリアルキル又はポリアリールシロキサンを包含する：式中、Ｒはアルキル又はアリールであり、ｘは約７〜約８０００の整数である。 "Ａ"はシリコーン鎖の末端をブロックする基を表わす。シリコーン鎖（Ｒ）又はシリコーン鎖（Ａ）の末端に置換したアルキル又はアリール基は、室温で得られたシリコーンが流体で残っており、分散可能であり、髪に適用したときに刺激、毒性も害もなく、組成物の他の成分と混和性であり、通常の使用及び貯蔵条件下で化学的に安定であり、そして髪に沈着且つ整えることが可能である程度に長い構造を有することができる。適当なＡ基としては、ヒドロキシ、メチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ及びアリールオキシである。珪素原子上の２つのＲは同じでも、異なっていてもよい。好ましくは、２つのＲは同じ基である。適当なＲ基は、メチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル及びフェニルメチルを包含する。好ましいシリコーン化合物はポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン、及びポリメチルフェニルシロキサンである。ジメチコーンとして知られているポリジメチルシロキサンが特に好ましい。使用することのできるポリアルキルシロキサンとしては、例えばポリジメチルシロキサンがある。これらのシリコーン化合物は、例えばViscasilR及びSF 96系列でGeneral Electric Companyから、及びDow Corning 200系列でDow Corningから入手可能である。環状シリコーンとしては下記構造（II）を有するシクロメチコーンがある：式中、ｎは３〜１０の値の整数である。シクロメチコーンは単一種又は２つ以上の種の組み合わせであることができる。これらのシクロメチコーンは、例えばSI LIBIOE OILS 70045,70045 V2,70045 V3,及び70045 V5でRhone-Poulencから、又はSILOXANE F-222,F-223,F-250,F-251,SWS-03314又はSWS-03400としてWacker Si liconesから入手可能である。また、ポリアルキルアリールシロキサン流体は、例えばポリメチルフェニルシロキサンを使用することができ、これを包含する。これらのシロキサンは、例えばGeneral Electric CompanyからSF 1075メチルフェニル流体として、又はDow C orningから556 Cosmetic GradeFluidとして入手可能である。髪の輝き性を高めるためには、高アリール化シリコーン化合物、例えば約１．４６以上、特に約１．５２以上の屈折率を有する高フェニル化ポリエチルシリコーンが特に好ましい。これらの高屈折率シリコーン化合物を使用するときは、展着剤、例えば表面張力を低下させ且つ物質のフィルム形成能力を高めるための下記するようなシリコーン樹脂又は界面活性剤を混合すべきである。使用することのできるシリコーン化合物としては、例えばエチレンオキシド又はエチレンオキシドとプロピレンオキシドとの混合物も使用することができるが、ポリプロピレンオキシド変性ポリジメチルシロキサンがある。エチレンオキシド及びプロピレンオキシドのレベルはシリコーンの分散性を阻害しないように十分に低くなければならない。これらの物質はジメチコーンコポリオールとしても知られている。他のシリコーン化合物としてはアミノ置換物質がある。適当なアルキルアミノ置換シリコーン化合物としては下記構造（III）で表されるものがある：式中、ＲはＣＨ₃又はＯＨであり、ｘ及びｙは分子量に基づく整数であって、平均分子量はほぼ5,000〜10,000であり、ａ及びｂは１〜５の整数である。このポリマーも「アモジメチコーン」として知られている。適当なアミノ置換シリコーン流体としては式（IV）で表されるものがある：式中、Ｇは水素、フェニル、ＯＨ、Ｃ₁−Ｃ₈のアルキル及び好ましくはメチル；ａは０又は１〜３の整数を表わし、好ましくは０に等しく；ｂは０又は１を表わし、好ましくは１に等しく；ｎ＋ｍの合計は１〜2,000の数であり、好ましくは５０〜１５０であり、ｎは０〜1,999の数であり、好ましくは４９〜１４９であり、ｍは１〜2,000の整数を表わし、好ましくは１〜１０であり；Ｒ₁は式：Ｃ_q Ｈ_2qＬの１価のラジカルであり、ｑは２〜８の整数であり、Ｌは下記の基から選ばれる：式中、Ｒ₂は水素、フェニル、ベンジル、飽和炭化水素ラジカル、好ましくは１〜２０の炭素原子を有するアルキルラジカルからなる群から選ばれ；Ａ^-はハロゲンイオンである。式（IV）に対応する特に好ましいアミノ置換シリコーンは、式（Ｖ）の「トリメチルシリルアモジメチコーン」として知られているポリマーである：この式において、ｎ及びｍは所望の化合物の実際の分子量に基づいて選ばれ、ａ及びｂは１〜５の整数である。使用することのできる他のアミノ置換シリコーンポリマーは式（VI）で表わすことができる：式中、Ｒ³は１〜１８の炭素原子を有する１価の炭化水素、好ましくはアルキル、アルケニルラジカル、例えばメチルであり；Ｒ⁴は炭化水素ラジカルを表わし、好ましくはＣ₁〜Ｃ₁₈のアルキレンラジカル又はＣ₁〜Ｃ₁₈、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₈のアルキレンオキシラジカルであり；Ｑ^-はハライドイオン、好ましくはクロリドてあり；ｒは２〜２０、好ましくは２〜８の平均統計値を表わし；ｓは２０〜２００、好ましくは２〜５０の平均統計値を表わす。このクラスの好ましいポリマーは"UCAR SILICONE EALE 56"の名前でUnion Carbideから入手可能である。シリコーン化合物が分散される適当な非揮発物を開示する文献としては、Geen の米国特許第2,826,551号；Drakoffの米国特許第3,964,500号(1976年６月２２日発行)；Parderの米国特許第4,364,837号；Woolstonの英国特許第849,433号があり、これら全てはその全体が参考としてここに合体される。また、Petrarch Systems,Inc.,1984より頒布されている"Silicone Compounds"もその全体が参考として合体される。この文献は適当なシリコーン化合物の広範な、除外しないが、リストを提供している。特に有用なシリコーンが分散される他の非揮発物はシリコーンガムである。ここで使用される用語「シリコーンガム」とは、1,000,000センチストークスより大きい又は等しい２５℃での粘度を有するポリオルガノシロキサン物質を意味する。ここに記載のシリコーンガムも上記のシリコーン化合物と幾つか重複することができることはよく知られている。この重複はこれらのいずれの物質も限定する意図はない。シリコーンガムはPerarch、及びSpitzerらの米国特許第4,152,41 6号(1979年５月１日発行)及びNoll,Walter,のChemistry and Technology of Sil icone,New York：Academic Press 1968を含む他のものに記載されている。また、シリコーンガムはGeneral Electric Silicone Rubber Product Data Sheets S E 30,SE 33,SE 54及びSE 76にも記載されている。これらの記載文献の全てはそれらの全体が参考としてここに合体される。"シリコーンガム"は典型的には、約 200,000以上、通常は約200,000〜約1,000,000の質量分子量を有するであろう。特定の例としては、ポリジメチルシロキサン、ポリ（ジメチルシロキサンメチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサンジフェニルシロキサンメチルビニルシロキサン）コポリマー、及びそれらの混合物がある。また、高架橋高分子シロキサン系であるシリコーン樹脂も有用である。架橋は、シリコーン樹脂の製造中に、３官能性及び４官能性シランを１官能性又は２官能性シラン、あるいはその両者と合体することにより導入される。当該技術においてよく理解されているように、シリコーン樹脂中に生じさせるために必要な架橋の程度はシリコーン樹脂中に合体される特定のシラン単位により変えられるであろう。一般に、シリコーン物質が硬く又は強固なフィルムに乾燥するように、３官能性及び４官能性シロキサンモノマー単位の充分なレベル、及び従って架橋の充分なレベルを有するシリコーン物質がシリコーン樹脂として考慮される。酸素原子と珪素原子の割合は特定のシリコーン物質中の架橋レベルを指示するものである。少なくとも約１．１の酸素原子／珪素原子を有するシリコーン物質は一般に本発明におけるシリコーン樹脂であろう。好ましくは、酸素：珪素の割合は少なくとも約１．２：１．０である。シリコーン樹脂の製造に使用されるシランとしては、モノメチル−、ジメチル−、トリメチル−、モノフェニル、ジフェニル −、メチルフェニルー、モノビニルー、及びメチルビニルクロロシラン、及びテトラクロロシランがあり、メチル置換シランが最も普通に利用される。好ましい樹脂はGeneral ElectricによりGE SS4230及びSS4267として提供される。商業的に入手可能なシリコーン樹脂は一般に低粘度揮発性又は非揮発性シリコーン流体中に溶解した形態で供給される。本発明で使用するためのシリコーン樹脂は、当業者には容易に明らかなように、溶解された形態で供給され、本発明の組成物に合体されるべきである。理論に拘束されないが、シリコーン樹脂は他のシリコーン化合物の髪への沈着を高め、且つ高い屈折率容量を有する髪の輝きを高めるものと思われる。他の有用なシリコーン樹脂はシリコーン樹脂粉体、例えばCTFA指定が与えられているポリメチルシルセキオキサンであり、TospearlとしてToshiba Silicones から商業的に入手可能である。これらのシリコーン化合物の製造方法はEncyclop edia of Polymer Science and Engineering,第５巻,第２版,pp 204-308,John Wi ley & Sons,Inc.,1989（ここにその全体が参考として合体される）に見出すことができる。シリコーン物質及びシリコーン樹脂は特に"ＭＤＴＱ"命名法として当業者によく知られている簡略命名系により同定することが便利である。この系においては、シリコーンはシリコーンを造り上げる種々のシロキサンモノマー単位の存在により記述されている。詳しくは、シンボルＭは１官能性単位(ＣＨ₃)₃ＳｉＯ)_.5 を表わし；Ｄは２官能性単位(ＣＨ₃)₂ＳｉＯを表わし；Ｔは３官能性単位(ＣＨ₃ )ＳｉＯ_1.5を表わし；Ｑは４官能性単位ＳｉＯ₂を表わす。単位シンボルの最初、例えばＭ'Ｄ'Ｔ'及びＱ'はメチル以外の置換基を表わし、各々発生するごとに特別に定義されなければならない。典型的な代替置換基としては、ビニル、フェニル、アミノ、ヒドロキシなどのような基がある。種々の単位のモル比は、シリコーン中の各タイプの単位の総数、又はその平均により、あるいは分子量と組み合わせた特別に示す比率として、ＭＤＴＱ系でのシリコーン物質の記載を完結する。シリコーン樹脂中のＴ,Ｑ,Ｔ'及び／又はＱ'からＤ,Ｄ',Ｍ及び／又はＭ'の比較的高いモル量は架橋のより高いレベルを示す。しかしながら、上記したように架橋の全体のレベルは酸素と珪素の比率により指示される。ここで使用するためのシリコーン樹脂はＭＱ、ＭＴ、ＭＴＱ、ＭＱ及びＭＤＴＱ樹脂が好ましい。従って、好ましいシリコーン置換基はメチルである。特に好ましいのは、Ｍ：Ｑの比率が約０．５：１．０〜約１．５：１．０で且つ樹脂の平均分子量が約1000〜約10000のＭＱ樹脂である。ノニオン性ポリマーここで有用なノニオン性ポリマーとしては、セルロース誘導体、疎水性に変性されたセルロース誘導体、エチレンオキシドポリマー及びエチレンオキシド／プロピレンオキシド系ポリマーがある。適当なノニオン性ポリマーはセルロース誘導体であって、商品名BENECELのメチルセルロース、商品名NATROSOLのヒドロキシエチルセルロース、商品名KLUCELのヒドロキシプロピルセルロース、商品名PO LYSURFのセチルヒドロキシエチルセルロースが包含され、これら全てHerculusにより供給される。他の適当なノニオン性ポリマーは、全てAmercholから供給される商品名CARBOWAX PEGs,POLYOX WASRs及びUCON FLUIDSのエチレンオキシド／プロピレンオキシド系ポリマーである。ポリアルキレングルコースこれらの化合物は髪に柔らかい湿った感触を与えるためにデザインされた組成物に特に有用である。ポリアルキレングリコールは、存在させる場合は、典型的には、約０．０２５％〜約１．５％、好ましくは約０．０５％〜約１％、より好ましくは約０．１％〜約０．５％のレベルで使用される。ポリアルキレングリコールは下記一般式により特徴づけられる：式中、ＲはＨ、メチル及びそれらの混合からなる群から選ばれる。ＲがＨである場合は、これらの物質はポリエチレンオキシド、ポリオキシエチレン、及びポリエチレングリコールとしても知られているエチレンオキシドのポリマーである。Ｒがメチルである場合は、これらの物質はポリプロピレンオキシド、ポリオキシプロビレン、及びポリプロピレングリコールとしても知られているプロピレンオキシドのポリマーである。Ｒがメチルである場合は、得られたポリマー種々の位置異性体が存在しうることも理解される。上記の構造において、ｎは約1500〜約25,000、好ましくは約2500〜約20,000、より好ましくは、約3500〜約15,000の平均値を有する。ここで有用なポリエチレングリコールは、ＲがＨであり且つｎが約2000の平均値を有するPEG-2M(PEG-2MはUnion Carbaideから入手可能であるPolyox WRSR N-1 0として、及びPEG-2000としても知られている);ＲがＨであり且つｎが約5000の平均値を有するPEG-5M(PEG-5MはUnion Carbaideから共に入手可能であるPolyox WSR N-35及びPolyox WSR N-80として、及びPEG-5000及びPolyethylene Glycol 3 0,000としても知られている)；ＲがＨであり且つｎが約7000の平均値を有するPE G-7M(PEG-７MはUnion Carbaideから入手可能であるPolyox WSR N-750としても知られている)；ＲがＨであり且つｎが約9000の平均値を有するPEG-9M(PEG-9MはUn ion Carbaideから入手可能であるPolyox WSR N-3333としても知られている)；ＲがＨであり且つｎが約14,000の平均値を有するPEG-14M（PEG-14MはUnion Carbai deから入手可能であるPolyox WSR N-3000としても知られている）である。他の有用なポリマーとしてはポリプロピレングリコール及び混合ポリエチレングリコール／ポリプロピレングリコールがある。他の任意成分本発明の組成物は、製品の所望の性質によって技術者が選ぶことができ且つより化粧品的に又は美感的に許容しうる組成物を与えるために又は付加的な使用利益を組成物に与えるために適する他の任意成分を含有することができる。このような任意成分は各々、一般に組成物の約０．００１重量％〜約１０．０重量％、好ましくは約０．０１重量％〜約５．０重量％のレベルで使用される。幅広い範囲の他の任意成分を本発明の組成物に配合することができる。これらは他のコンディショニング剤、例えばHormelから入手可能な商品名Peptein 20 00の加水分解コラーゲン、Eisaiから入手可能な商品名Emix-dのビタミンＥ、 Rocheから入手可能なパンテノール、Rocheから入手可能なパンテニルエチルエーテル、加水分解ケラチン、プロテイン、植物抽出物、及び栄養素；髪固定ポリマー、例えば両性固定ポリマー、カチオン性固定ポリマー、アニオン性固定ポリマー、ノニオン性固定ポリマー、及びシリコーングラフトポリマー；防腐剤、例えばベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン、及びイミダゾリジニルウレア；ｐＨ調整剤、例えばくえん酸、くえん酸ナトリウム、コハク酸、燐酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム；塩、一般には、例えば酢酸カリウム及び塩化ナトリウム；着色剤、例えばFD&C又はD&C染料；髪酸化（漂白）剤、例えば過酸化水素、過硼酸塩及び過硫酸塩;髪還元剤、例えばチオグリコレート；香料;及び金属イオン封鎖剤、例えばエチレンジアミンテトラ酢酸二ナトリウム；紫外線及び赤外線スクリーニング及び吸収剤、例えばオクチルサリシクレート、ふけ防止剤、ピリジネチオン亜鉛；及び光学漂白剤、例えばポリスチリルスチルベン、トリアジンスチルベン、ヒドロキシクマリン、アミノクマリン、トリアゾール、ピラゾリン、オキサゾール、ピレン、ポルフィリン、イミダゾール及びそれらの混合物がある。実施例下記の実施例は本発明の範囲内の好ましい態様をさらに記載し且つ説明するものである。それらの種々の改変がその精神と範囲に逸脱せずに可能であるから、これらの例は単に説明の目的のために与えられおり、本発明を限定するものと解すべきではない。成分は化学名又はＣＴＦＡ名又は以下の定義により同定される。調製方法本発明の組成物を調製する適当な方法は親水的に置換されたカチオン性界面活性剤及び水を約６０℃以上の温度でまず混合し、ついで約６０℃以上の温度に維持しながら高融点化合物を加え、冷却し、そして最後に残りの熱感受性成分を加える。定義^* １ Varisoft 110,Witcoから^* ２ Konol系列，ShinNihon Rikaから^* ３ Konol系列，ShinNihon Rikaから^* ４ Varisoft BT-85，Witcoから^* ５ Amidoamine MPS，Nikkoから^* ６ Polymer LR-400，Amercholから^* ７ KAK PTI，Kokyu Alcoholから^* ８ Silicone blend，ShinEtsuから^* ９ Peptein 2000，Hormelから^* 10 Emix，Eisaiから^* 11 パンテノール，Rocheから^* 12 パンテニルエチルエーテル，Rocheから上記の例より開示され且つ代表される態様は多くの利点を有する。例えば、組成物の粘度の許容しえない高い増加を引き起こすことなく、高レベルのコンディショニング剤を提供することができる。さらに、ウエット及びドライ櫛がけ利益および髪が湿っているときの良好な感触を含む改良されたコンディショニング利益を与えることができる。ここに記載の例及び態様は単に説明の目的のためのものであり、発明の精神及び範囲を逸脱しなければ、種々の改変及び変更が当業者には可能であることが理解される。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者溝口雪香兵庫県神戸市灘区徳井町３丁目１―５― 503

Claims

【特許請求の範囲】１．（ａ）親水的に置換されたカチオン性界面活性剤；（ｂ）約５重量％〜約２０重量％の高融点化合物；（ｃ）付加的カチオン性界面活性剤；及び（ｄ）水；を含有し、その際β／α＜４０００であり、αは高融点化合物の重量％であり； βは一定剪断速度２秒^-1における１分後の組成物の粘度（cps）であって、約３５０００センチポアズ未満である、ヘアコンディショニング組成物。２．前記親水的に置換されたカチオン性界面活性剤が、ジアルキルアミドエチルヒドロキシエチルモニウム塩、ジアルキルアミドエチルジモニウム塩、ジアルコイルエチルヒドロキシエチルモニウム塩、ジアルコイルエチルジモニウム塩、及びそれらの混合物からなる群から選ばれる請求項１記載のヘアコンディショニング組成物。３．前記高融点化合物が、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びそれらの混合物からなる群から選ばれる請求項２記載のヘアコンディショニング組成物。４．前記付加的界面活性剤が、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ベヘントリモニウムクロリド、及びそれらの混合物からなる群から選ばれる請求項３記載のヘアコンディショニング組成物。５．さらに、油状化合物、カチオン性ポリマー、シリコーン化合物、ノニオン性ポリマー、及びそれらの混合物からなる群から選ばれる付加的コンディショニング剤を含有する請求項４記載のヘアコンディショニング組成物。６．前記βが約３２０００センチポアズ未満である請求項１〜５のいずれか１項記載のヘアコンディショニング組成物。７．前記β／αが約３０００未満である請求項６記載のヘアコンディショニング組成物。８．前記β／αが約２５００未満である請求項７記載のヘアコンディショニング組成物。９．（ａ）約２０重量％までの親水的に置換されたカチオン性界面活性剤；（ｂ）約５重量％〜約２０重量％の高融点化合物；（ｃ）約０．０１重量％〜約２０重量％の付加的カチオン性界面活性剤；及び（ｄ）水；を含有するヘアコンディショニング組成物。１０．前記親水的に置換されたカチオン性界面活性剤が、ジアルキルアミドエチルヒドロキシエチルモニウム塩、ジアルキルアミドエチルジモニウム塩、ジアルコイルエチルヒドロキシエチルモニウム塩、ジアルコイルエチルジモニウム塩、及びそれらの混合物からなる群から選ばれる請求項９記載のヘアコンディショニング組成物。１１．前記高融点化合物が、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びそれらの混合物からなる群から選ばれる請求項１０記載のヘアコンディショニング組成物。１２．前記付加的界面活性剤が、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ベヘントリモニウムクロリド、及びそれらの混合物からなる群から選ばれる請求項１１記載のヘアコンディショニング組成物。１３．さらに、油状化合物、カチオン性ポリマー、シリコーン化合物、ノニオン性ポリマー、及びそれらの混合物からなる群から選ばれる付加的コンディショニング剤を含有する請求項１２記載のヘアコンディショニング組成物。１４．約１０％までの親水的に置換されたカチオン性界面活性剤を含有する請求項１０記載のヘアコンディショニング組成物。