JP2006523636A - ポリ−アルファ−オレフィン含有化粧品組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
a)不飽和単官能性アルコール、
b)分枝単官能性アルコール、および
c)二官能性アルコール
からなる群から選択される、化粧品組成物に関する。
好適な化粧品組成物は、第1級アルコールが6〜72個の炭素原子、とりわけ6〜24個の炭素原子を含有する組成物である。
本発明のコンパウンドによれば、安定な化粧用エマルジョンの製造が可能となる。これらの化粧用エマルジョンは、例えばクリーム、乳液、ローション、スプレー可能なエマルジョン、体臭を取り除く製品などの形態でのボディケア製剤であることが好ましい。本発明のコンパウンドを、例えば、フォームおよびシャワーバス、ヘアーシャンプーおよびケアリンスなどの界面活性剤含有製剤において使用することもできる。
存在する表面活性物質は、アニオン性、ノニオン性、カチオン性および/または両性或いは双性イオン性界面活性剤または乳化剤、またはそれらの混合物であってよい。例えば、シャワージェル、フォームバス、シャンプーなどのような界面活性剤含有化粧用製剤では、少なくとも一種のアニオン性界面活性剤が存在することが好ましい。ボディ-ケアクリームおよびローションは、好ましくはノニオン性界面活性剤/乳化剤を含有する。
クリーム、ローションおよび乳液などのボディケア製剤は、通常、その感覚特性をさらに最適化するのを助長する多くの他の油成分およびエモリエントを含有する。適当な油性成分は、例えば、炭素数6〜18(好ましくは炭素数8〜10)の脂肪アルコールから誘導したゲルベアルコール、直鎖C6-22脂肪酸と直鎖もしくは分枝状C6-22脂肪アルコールとのエステル、または分枝状C6-13カルボン酸と直鎖もしくは分枝状C6-22脂肪アルコールとのエステル、例えばミリスチル ミリステート、ミリスチル パルミテート、ミリスチル ステアレート、ミリスチル イソステアレート、ミリスチル オレエート、ミリスチル ベヘネート、ミリスチル エルケート、セチル ミリステート、セチル パルミテート、セチル ステアレート、セチル イソステアレート、セチル オレエート、セチル ベヘネート、セチル エルケート、ステアリル ミリステート、ステアリル パルミテート、ステアリル ステアレート、ステアリル イソステアレート、ステアリル オレエート、ステアリル ベヘネート、ステアリル エルケート、イソステアリル ミリステート、イソステアリル パルミテート、イソステアリル ステアレート、イソステアリル イソステアレート、イソステアリル オレエート、イソステアリル ベヘネート、イソステアリル オレエート、オレイル ミリステート、オレイル パルミテート、オレイル ステアレート、オレイル イソステアレート、オレイル オレエート、オレイル ベヘネート、オレイル エルケート、ベヘニル ミリステート、ベヘニル パルミテート、ベヘニル ステアレート、ベヘニル イソステアレート、ベヘニル オレエート、ベヘニル ベヘネート、ベヘニル エルケート、エルシル ミリステート、エルシル パルミテート、エルシル ステアレート、エルシル イソステアレート、エルシル オレエート、エルシル ベヘネート、およびエルシル エルケートである。
脂肪およびワックスは、ケア成分として、および化粧用製剤のコンシステンシーを増加させる目的で、ボディケア製品へ添加される。脂肪の通常の例はグリセリド、すなわち、高級脂肪酸の混合グリセロールエステルから実質的に成る、固体または液体の植物性または動物性生成物である。脂肪酸部分グリセリド、すなわち例えばグリセロールモノ/ジラウレート、パルミテートまたはステアレートなどのような、グリセロールとC12−18脂肪酸の工業用モノ-および/またはジエステルを、この目的で使用することもできる。適当なワックスはとりわけ、天然ワックス、例えばカンデリラ蝋、カルナウバ蝋、木蝋、エスパルト蝋、コルク蝋、グアルマ蝋(Guarumawachs)、米糠蝋、サトウキビ蝋、オーリキュリ蝋(Ouricurywachs)、モンタン蝋、蜜蝋、シェラック蝋、鯨蝋、ラノリン(羊毛蝋)、尾脂(Buerzelfett)、セレシン、オゾケライト(地蝋)、ワセリン、パラフィン蝋および微結晶ワックス;化学修飾ワックス(硬蝋)、例えばモンタンエステル蝋、サソール蝋、水素化ホホバ蝋、並びに合成ワックス、例えばポリアルキレンワックスおよびポリエチレングリコールワックスである。
適当な増粘剤は、例えば、アエロジル型(親水性シリカ)、多糖、とりわけキサンタンガム、グアー、寒天、アルギネートおよびチロース、カルボキシメチルセルロースおよびヒドロキシエチルおよびヒドロキシプロピルセルロース、ポリアクリレート(例えばCarbopols(登録商標)[Goodrich];Synthalens(登録商標)[Sigma];Keltrol種[Kelco];Sepigel種[Seppic];Salcare種[Allied Colloids])、ポリアクリルアミド、ポリマー、ポリビニルアルコールおよびポリビニルピロリドンである。
特に有効であることが判明している他のコンシステンシー調整剤は、ベントナイト、例えばBentone(登録商標) Gel VS-5PC (Rheox)(これはシクロペンタシロキサン、ジステアルジモニウム ヘクトライトおよび炭酸プロピレンの混合物である)、およびCosmedia(登録商標) SPとして知られるナトリウム ポリアクリレートである。他の適当なコンシステンシー調整剤は電解質、例えば塩化ナトリウムおよび塩化アンモニウムである。
脂肪酸の金属塩、例えばステアリン酸またはリシノール酸のマグネシウム塩、アルミニウム塩および/または亜鉛塩を安定剤として使用してよい。
本発明におけるUV光保護剤は、例えば、室温で液状または結晶であり、紫外線を吸収して、その吸収したエネルギーをより長波長の放射線(例えば熱)として放出することのできる有機物質(光保護フィルター)である。UV−Bフィルターは、油溶性または水溶性であり得る。油溶性物質を以下例示する:
・4−アミノ安息香酸誘導体、好ましくは4−(ジメチルアミノ)−安息香酸−2−エチルヘキシルエステル、4−(ジメチルアミノ)−安息香酸−2−オクチルエステル、および4−(ジメチルアミノ)−安息香酸アミルエステル;
・桂皮酸エステル、好ましくは4−メトキシ桂皮酸−2−エチルヘキシルエステル、4−メトキシ桂皮酸プロピルエステル、4−メトキシ桂皮酸イソアミルエステル、2−シアノ−3,3−フェニル桂皮酸−2−エチルヘキシルエステル[オクトクリレン(Octocrylene)];
・サリチル酸エステル、好ましくはサリチル酸−2−エチルヘキシルエステル、サリチル酸−4−イソプロピルベンジルエステル、サリチル酸ホモメンチルエステル;
・ベンゾフェノン誘導体、好ましくは2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシ−4'−メチルベンゾフェノン、2,2'−ジヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン;
・ベンザルマロン酸エステル、好ましくは4−メトキシベンザルマロン酸ジ−2−エチルヘキシルエステル;
・トリアジン誘導体、例えば2,4,6−トリアニリノ−(p−カルボ−2'−エチル−1'−ヘキシルオキシ)−1,3,5−トリアジン、およびオクチル・トリアゾン、またはジオクチル・ブタミド・トリアゾン[Uvasorb(登録商標)HEB];
・プロパン−1,3−ジオン、例えば1−(4−t−ブチルフェニル)−3−(4'−メトキシフェニル)−プロパン−1,3−ジオン;
・ケトトリシクロ(5.2.1.0)デカン誘導体。
・2−フェニルベンズイミダゾール−5−スルホン酸並びにそのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アルキルアンモニウム塩、アルカノールアンモニウム塩およびグルカンモニウム塩、および2,2−(1,4−フェニレン)−ビス−1H−ベンゾイミダゾール−4,6−ジスルホン酸およびその塩、とりわけナトリウム塩;
・ベンゾフェノンのスルホン酸誘導体、好ましくは2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン−5−スルホン酸およびその塩;
・3−ベンジリデンカンファーのスルホン酸誘導体、例えば4−(2−オキソ−3−ボルニリデンメチル)−ベンゼンスルホン酸および2−メチル−5−(2−オキソ−3−ボルニリデン)−スルホン酸並びにそれらの塩。
UV−AフィルターとUV−Bフィルターを混合物として使用しても当然よい。特に好ましい組成物は、ベンゾイルメタン誘導体、例えば4−t−ブチル−4'−メトキシジベンゾイルメタン(Parsol(登録商標)1789)および2−シアノ−3,3−フェニル桂皮酸−2−エチルヘキシルエステル(オクトクリレン)と、桂皮酸エステル、好ましくは4−メトキシ桂皮酸−2−エチルヘキシルエステルおよび/または4−メトキシ桂皮酸プロピルエステルおよび/または4−メトキシ桂皮酸イソアミルエステルとの組み合わせから成る。このような組み合わせは、水溶性フィルター、例えば2−フェニルベンズイミダゾール−5−スルホン酸並びにそのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アルキルアンモニウム塩、アルカノールアンモニウム塩およびグルカンモニウム塩と有利に組み合わせる。
本発明において生体活性物質とは、例えばトコフェロール、トコフェロールアセテート、トコフェロールパルミテート、アスコルビン酸、(デオキシ)リボ核酸およびその断片化生成物、β−グルカン、レチノール、ビサボロール、アラントイン、フィタントリオール、パンテノール、AHA酸、アミノ酸、セラミド、プソイドセラミド、精油、植物抽出物、例えばプルーン抽出物およびバンバラナッツ抽出物、並びにビタミン複合体を意味すると理解される。
防臭剤は、体臭を打ち消すか、マスクするか、または抑制する。体臭は、アポクリン汗に皮膚細菌が作用して不快臭のある分解産物を形成することによって生じる。従って、防臭剤は、抗菌剤、酵素阻害剤、臭気吸収剤または臭気マスキング剤として作用する活性成分を含有する。
基本的に、適当な抗菌剤はグラム陽性菌に対して作用する任意の物質、例えば4−ヒドロキシ安息香酸並びにその塩およびエステル、N−(4−クロロフェニル)−N’−(3,4−ジクロロフェニル)−尿素、2,4,4’−トリクロロ−2’−ヒドロキシジフェニルエーテル(トリクロサン)、4−クロロ−3,5−ジメチルフェノール、2,2’−メチレン−ビス−(6−ブロモ−4−クロロフェノール)、3−メチル−4−(1−メチルエチル)−フェノール、2−ベンジル−4−クロロフェノール、3−(4−クロロフェノキシ)−プロパン−1,2−ジオール、3−ヨード−2−プロピニル ブチル カルバメート、クロルヘキシジン、3,4,4’−トリクロロカルバニリド(TTC)、抗菌性香料、チモール、タイム油、オイゲノール、丁子油、メントール、ミント油、ファルネソール、フェノキシエタノール、グリセロールモノカプレート、グリセロールモノカプリレート、グリセロールモノラウレート(GML)、ジグリセロールモノカプレート(DMC)、サリチル酸−N−アルキルアミド、例えばサリチル酸−n−オクチルアミドまたはサリチル酸−n−デシルアミドである。
適当な酵素阻害剤の例は、エステラーゼ阻害剤である。エステラーゼ阻害剤は好ましくは、クエン酸トリアルキル、例えばクエン酸トリメチル、クエン酸トリプロピル、クエン酸トリイソプロピル、クエン酸トリブチル、およびとりわけクエン酸トリエチル[Hydagen(登録商標)CAT]である。エステラーゼ阻害剤は、酵素活性を阻害することにより、臭気の生成を抑制する。他のエステラーゼ阻害剤には、ステロールスルフェートまたはホスフェート、例えばラノステロール、コレステロール、カンペステロール、スチグマステロールおよびシトステロールのスルフェートまたはホスフェート、ジカルボン酸およびそのエステル、例えばグルタル酸、グルタル酸モノエチルエステル、グルタル酸ジエチルエステル、アジピン酸、アジピン酸モノエチルエステル、アジピン酸ジエチルエステル、マロン酸およびマロン酸ジエチルエステル、ヒドロキシカルボン酸およびそのエステル、例えばクエン酸、リンゴ酸、酒石酸または酒石酸ジエチルエステル、およびグリシン酸亜鉛がある。
適当な臭気吸収剤は、臭気生成化合物を吸収し、概ね保持することのできる物質である。そのような臭気吸収剤は、各成分の分圧を低下させ、それにより各成分の拡散率も低下する。これに関して重要な条件は、香料が損なわれず維持されなければならないということである。臭気吸収剤は細菌に対して有効ではない。臭気吸収剤は例えば、リシノール酸の錯亜鉛塩、または当業者に「Fixateure」として知られる、あまり香気のない特殊な香料、例えばラブダナムまたはエゴノキの抽出物、またはある種のアビエチン酸誘導体を、主成分として含有する。臭気マスキング剤は、臭気をマスクする機能を有すると共に、防臭剤に香気を付与する香料または香油である。
制汗剤はエクリン汗腺の働きに作用することによって、発汗を抑制して、腋下の湿りおよび体臭を消す。
制汗剤の適当な収斂性活性成分はとりわけ、アルミニウム、ジルコニウムまたは亜鉛の塩である。この種の適当な制汗成分は、例えば、アルミニウムクロリド、アルミニウムクロロヒドレート、アルミニウムジクロロヒドレート、アルミニウムセスキクロロヒドレート、およびそれらと例えば1,2−プロピレングリコールとの錯化合物、アルミニウムヒドロキシアラントイネート、アルミニウムクロリドタートレート、アルミニウムジルコニウムトリクロロヒドレート、アルミニウムジルコニウムテトラクロロヒドレート、アルミニウムジルコニウムペンタクロロヒドレート、およびそれらと例えばアミノ酸(例えばグリシン)との錯化合物である。
適当なフケ防止剤は、Pirocton Olamin (1-ヒドロキシ-4-メチル-6-(2,4,4-トリメチルペンチル)-2-(1H)-ピリジノン モノエタノールアミン塩)、Baypival(登録商標)(Climbazole)、Ketoconazol(登録商標)(4-アセチル-1-{4-[2-(2,4-ジクロロフェニル) r-2-(1H-イミダゾール-1-イルメチル)-1,3-ジオキシラン-c-4-イル]メトキシフェニル}-ピペラジン)、ケトコナゾール、エルビオール(Elubiol)、二硫化セレン、コロイド硫黄、硫黄ポリエチレングリコールソルビタンモノオレエート、硫黄リシノールポリエトキシレート、硫黄タール蒸留物、サリチル酸(またはヘキサクロロフェンとの組み合わせ)、ウンデシレン酸、モノエタノールアミド スルホスクシネート Na塩、Lamepon(登録商標)UD(タンパク質/ウンデシレン酸縮合物)、ジンクピリチオン、アルミニウムピリチオン、およびマグネシウムピリチオン/ジピリチオン マグネシウムスルフェートである。
適当な防虫剤は、N,N−ジエチル−m−トルアミド、ペンタン−1,2−ジオールまたは3−(N−n−ブチル−N−アセチルアミノ)−プロピオン酸エチルエステル)であって、これは防虫剤(登録商標) 3535の名称でMerck KGaAから市販されており、およびブチルアセチルアミノプロピオネートである。
適当な日焼け剤はジヒドロキシアセトンである。
メラニンの生成を抑制し、脱色剤として使用する適当なチロシン抑制剤の例は、アルブチン、フェルラ酸、コウジ酸、クマリン酸およびアスコルビン酸(ビタミンC)である。
更に、流動性を改善するために、ヒドロトロープ、例えばエタノール、イソプロピルアルコール、またはポリオールを使用してもよい。適当なポリオールは、好ましくは炭素数2〜15で、少なくとも2個のヒドロキシル基を有する。
適当な防腐剤は、例えば、フェノキシエタノール、ホルムアルデヒド溶液、パラベン、ペンタンジオールまたはソルビン酸およびSurfacine(登録商標)の商品名で既知の銀錯体、並びにKosmetikverordnung の補遺6、パートAおよびBに挙げられた種類の他の化合物である。
適当な香油は、天然および合成香料の混合物である。天然香料は、下記植物の抽出物を包含する:花、茎および葉、果実、果皮、根、木、ハーブおよび草、針葉および枝、樹脂およびバルサム。動物性原料、例えばシベットおよびビーバー、並びにエステル、エーテル、アルデヒド、ケトン、アルコールおよび炭化水素型の合成香料化合物も使用できる。
適当な色素は、化粧品の目的に適当で承認された任意の物質である。例としては、コチニールレッド A (C.I. 16255)、パテントブルー V (C.I. 42051)、インジコチン (C.I. 73015)、クロロフィリン (C.I. 75810)、キノリンイエロー (C.I. 47005)、二酸化チタン (C.I. 77891)、インダンスリーンブルー RS (C.I. 69800) およびマッダーレーキ (C.I. 58000)が含まれる。これらの色素は通例、混合物全体に対して0.001〜0.1重量%の濃度で使用する。
〔実施例1〕
2,700gのイソノニルアルコールを、窒素下、5重量%の触媒K5の存在下に、水の分離が観察されるまで、加熱した。更なる水の放出がなくなるまで、反応混合物をその温度に保った。まだ熱い反応混合物を濾過によって触媒から除去し、透明な無色の生成物が得られた。分析:AV=0.1、IV=167、OHV=0.7。
1,200gの2−エチルヘキサノールを、窒素下、5重量%の触媒K5の存在下に、水の分離が観察されるまで、加熱した。更なる水の放出がなくなるまで、反応混合物をその温度に保った。まだ熱い反応混合物を濾過によって触媒から除去し、透明な無色の生成物が得られた。分析:AV=0.2、IV=217、OHV=0.4。
イソノニルアルコールに基づく1,030gのポリ-α-オレフィン(実施例1で得たもの)と0.05重量%の石炭担持パラジウムを、100barの水素で、5時間、200℃にて処理した。触媒を濾過により除去し、生成物を脱臭した。分析:OHV=0.9、AV=1.6、IV=0.1。
2-エチルヘキサノールに基づく560gのポリ-α-オレフィン(実施例2で得たもの)と0.05重量%の石炭担持パラジウムを、100barの水素で、5時間、200℃にて処理した。触媒を濾過により除去し、生成物を脱臭した。分析:OHV=0.1、IV=1.1、AV=0.1。
〔実施例5〕
実施例3のポリ-α-オレフィンを油成分として用いて、以下のo/wエマルジョンを調製した。
Eumulgin(登録商標) B2 2重量%
Lanette(登録商標) O 5重量%
油成分 16重量%
グリセロール 3重量%
水 73.85重量%
ホルマリン(37%) 0.15重量%
実施例3のポリ-α-オレフィンを油成分として用いて、以下のo/wエマルジョンを調製した。
Eumulgin(登録商標) VL 75 4.5重量%
油成分 16重量%
Carbopol(登録商標) 0.3重量%
KOH (20%) 0.7重量%
グリセロール 3重量%
水 75.35重量%
ホルマリン(37%) 0.15重量%
実施例3のポリ-α-オレフィンを油成分として用いて、以下のo/wエマルジョンを調製した。
Dehymuls(登録商標) PGPH 5重量%
油成分 20重量%
グリセロール 5重量%
硫酸Mg7H2O 1重量%
水 68.85重量%
ホルマリン(37%) 0.15重量%
下記表1は、Nexbase(登録商標) 2006 FGまたは低濃度液体パラフィン油を油成分として含有するエマルジョンと比較した、実施例6のエマルジョンの粘度および保存安定性試験を示す。本発明のエマルジョンとは対照的に、比較用エマルジョンは、これらの条件下で約1週間後に分離した。
本発明の化粧品組成物の多様な潜在的用途を説明する調製例を、以下の表に示す。全ての量は、市販物質の全組成物における重量百分率を表す。
1)Abil(登録商標)EM 90
INCI:セチルジメチコンコポリオール
製造業者:Tego Cosmetics (Goldschmidt)
2)Amphisol(登録商標)K
INCI:セチルリン酸カリウム
製造業者:Hoffmann La Roche
3)Antaron(登録商標)V 220
INCI:(エイコセン/ビニルピロリドン)コポリマー
製造業者:GAF General Aniline Firm Corp. (IPS-Global)
4)Antaron(登録商標)V 216
INCI:(ビニルピロリドン/ヘキサデセン)コポリマー
製造業者:GAF General Aniline Firm Corp. (IPS-Global)
5)Arlacel(登録商標)83
INCI:セスキオレイン酸ソルビタン
製造業者:Uniqema (ICI Surfacants)
6)Arlacel(登録商標)P 135
INCI:ジポリヒドロキシステアリン酸PEG-30
製造業者:Uniqema (ICI Surfacants)
7)Bentone(登録商標)38
INCI:クオタニウム-18ヘクトライト
製造業者:Rheox (Elementis Specialties)
8)Carbopol(登録商標)980
INCI:カルボマー
製造業者:Goodrich
9)Carbopol(登録商標)2984
INCI:カルボマー
製造業者:Goodrich
10)Carbopol(登録商標)ETD 2001
INCI:カルボマー
製造業者:BF Goodrich
INCI:カルボマー
製造業者:Goodrich
12)Cegesoft(登録商標) C 17
INCI:乳酸ミリスチル
製造業者:Cognis Deutschland GmbH, Gruenau
13)Ceraphyl(登録商標)45
INCI:リンゴ酸ジエチルヘキシル
製造業者:International Specialty Products
14)Cetiol(登録商標)868
INCI:ステアリン酸エチルヘキシル
製造業者:Cognis Deutschland GmbH
15)Cetiol(登録商標)A
INCI:ラウリン酸ヘキシル
製造業者:Cognis Deutschland GmbH
16)Cetiol(登録商標)B
INCI:アジピン酸ブチル
製造業者:Cognis Deutschland GmbH (Henkel)
17)Cetiol(登録商標)J 600
INCI:エルカ酸オレイル
製造業者:Cognis Deutschland GmbH
18)Cetiol(登録商標)OE
INCI:ジカプリリルエーテル
製造業者:Cognis Deutschland GmbH
19)Cetiol(登録商標)PGL
INCI:ヘキシルデカノール、ラウリン酸ヘキシルデシル
製造業者:Cognis Deutschland GmbH
20)Cetiol(登録商標)CC
INCI:炭酸ジカプリリル
製造業者:Cognis Deutschland GmbH
INCI:シア脂(リンネ)
製造業者:Cognis Deutschland GmbH
22)Cetiol(登録商標)SN
INCI:イソノナン酸セテアリル
製造業者:Cognis Deutschland GmbH (Henkel)
23)Cutina(登録商標)E 24
INCI:ステアリン酸PEG-20グリセリル
製造業者:Cognis Deutschland GmbH
24)Cutina(登録商標)MD
INCI:ステアリン酸グリセリル
製造業者:Cognis Deutschland GmbH
25)Dehymuls(登録商標)FCE
INCI:ジステアリルクエン酸ジココイルペンタエリスリチル
製造業者:Cognis Deutschland GmbH
26)Dehymuls(登録商標)HRE 7
INCI:PEG-7水添ヒマシ油
製造業者:Cognis Deutschland GmbH
27)Dehymuls(登録商標)PGPH
INCI:ジポリヒドロキシステアリン酸ポリグリセリル-2
製造業者:Cognis Deutschland GmbH
28)Dow Corning(登録商標)244 Fluid
INCI:シクロメチコン
製造業者:Dow Corning
29)Dow Corning(登録商標)245 Fluid
INCI:シクロペンタシロキサン シクロメチコン
製造業者:Dow Corning
30)Dow Corning(登録商標)2502
INCI:セチル ジメチコン
製造業者:Dow Corning
INCI:オクテニルコハク酸トウモロコシデンプンAl
製造業者:National Starch
32)Elfacos(登録商標)ST 37
INCI:(PEG-22/ドデシルグリコール)コポリマー
製造業者:Akzo-Nobel
33)Elfacos(登録商標)ST 9
INCI:(PEG-45/ドデシルグリコール)コポリマー
製造業者:Akzo-Nobel
34)Emery(登録商標)1780
INCI:ラノリンアルコール
製造業者:Cognis Corporation (Emery)
35)Emulgade(登録商標)PL 68/50
INCI:セテアリルグルコシド,セテアリルアルコール
製造業者:Cognis Deutschland GmbH
36)Emulgade(登録商標)SE-PF
INCI:ステアリン酸グリセリル、セテアレス-20、セテアレス-12、セテアリルアルコール、パルミチン酸セチル
Manufacturer: Cognis Deutschland GmbH
37)Eumulgin(登録商標)B 2
INCI:セテアレス-20
製造業者:Cognis Deutschland GmbH
38)Eumulgin(登録商標) VL 75
INCI:ラウリルグルコシド(および)ジポリヒドロキシステアリン酸ポリグリセリル-2(および)グリセリン
製造業者:Cognis Deutschland GmbH
39)Eusolex(登録商標) OCR
INCI:オクトクリレン
製造業者:Merck
40)Eusolex(登録商標) T 2000
INCI:二酸化チタン、アルミナ、シメチコン
製造業者:Rona (Merck)
INCI:オクチルドデカノール
製造業者:Cognis Deutschland GmbH
42)Eutanol(登録商標)G 16
INCI:ヘキシルデカノール
製造業者:Cognis Deutschland GmbH
43)Eutanol(登録商標)G 16 S
INCI:ステアリン酸ヘキシルデシル
製造業者:Cognis Deutschland GmbH
44)Finsolv(登録商標)TN
INCI:安息香酸アルキル(C12-15)
製造業者:Findex (Nordmann/Rassmann)
45)Generol(登録商標)R
INCI:アブラナ種子ステロール[Brassica Campestris (Rapseed) Sterols]
製造業者:Cognis Deutschland GmbH
46)Glucate(登録商標)DO
INCI:ジオレイン酸メチルグルコース
製造業者:NRC Nordmann/Rassmann
47)Hostaphat(登録商標)KL 340 N
INCI:トリラウレス-4リン酸
製造業者:Clariant
48)Isolan(登録商標)PDI
INCI:ジイソステアリン酸ジイソステアロイルポリグリセリル-3
製造業者:Goldschmidt AG
49)Keltrol(登録商標)
INCI:キサンタンガム
製造業者:CP Kelco
50)Lameform(登録商標)TGI
INCI:ジイソステアリン酸ポリグリセリル-3
製造業者:Cognis Deutschland GmbH
INCI:ミリスチルアルコール
製造業者:Cognis Deutschland GmbH
51)Lanette(登録商標)E
INCI:セテアリル硫酸Na
製造業者:Cognis Deutschland GmbH
52)Lanette(登録商標)O
INCI:セテアリルアルコール
製造業者:Cognis Deutschland GmbH
53)Monomuls(登録商標)90-0-18
INCI:オレイン酸グリセリル
製造業者:Cognis Deutschland GmbH
54)Myrj(登録商標)51
INCI:ステアリン酸PEG-30
製造業者:Uniqema
55)Myritol(登録商標)331
INCI:ココグリセリル
製造業者:Cognis Deutschland GmbH
56)Myritol(登録商標)PC
INCI:ジ(カプリル/カプリン酸)PG
製造業者:Cognis Deutschland GmbH
57)Neo Heliopan(登録商標)303
INCI:オクトクリレン
製造業者:Haarmann & Reimer
58)Neo Heliopan(登録商標)AP
INCI:ジナトリウム フェニル ジベンゾイミダゾール テトラスルフォネート
製造業者:Haarmann & Reimer
59)Neo Heliopan(登録商標)AV
INCI:メトキシケイヒ酸オクチル
製造業者:Haarmann & Reimer
60)Neo Heliopan(登録商標)BB
INCI:オキシベンゾン-3
製造業者:Haarmann & Reimer
INCI:パラメトキシケイヒ酸イソアミル
製造業者:Haarmann & Reimer
62)Neo Heliopan(登録商標)Hydro (Na-Salz)
INCI:フェニルベンズイミダゾールスルホン酸
製造業者:Haarmann & Reimer
63)Neo Heliopan(登録商標)MBC
INCI:4-メチルベンジリデンカンファ
製造業者:Haarmann & Reimer
64)Neo Heliopan(登録商標)OS
INCI:サリチル酸オクチル
製造業者:Haarmann & Reimer
65)Novata(登録商標)AB
INCI:ココグリセリル
製造業者:Cognis Deutschland GmbH
66)Parsol(登録商標)1789
INCI:t-ブチルメトキシジベンゾイルメタン[Butyl Methoxydibenzoylmethane]
製造業者:Hoffmann-La Roche (Givaudan)
67)Pemulen(登録商標)TR-2
INCI:(アクリル酸/アクリル酸アルキル(C10-30))コポリマー
製造業者:Goodrich
68)Photonyl(登録商標)LS
INCI:アルギニン、アデノシン三リン酸2Na、マンニトール、ピリドキシンHCl、フェニルアラニン、チロシン
製造業者:Laboratoires Serobiologiques (Cognis)
69)Prisorine(登録商標)ISAC 3505
INCI:イソステアリン酸
製造業者:Uniqema
70)Prisorine(登録商標)3758
INCI:水添ポリイソブテン
製造業者:Uniqema
ポリカーボネートジオール
製造業者:Enichem
73)SFE(登録商標)839
INCI:シクロペンタシロキサンおよび(ジメチコン/ビニルジメチコン)クロスポリマー
製造業者:GE Silicones
74)Silikonoel Wacker AK(登録商標)350
INCI:ジメチコン
製造業者:Wacker
75)Squatol(登録商標)S
INCI:水添ポリイソブテン
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76)Tego(登録商標)Care 450
INCI:ジステアリン酸ポリグリセリル-3メチルグルコース
製造業者:Tego Cosmetics (Goldschmidt)
77)Tego(登録商標)Care CG 90
INCI:セテアリルグルコシド
製造業者:Goldschmidt
78)Tween(登録商標)60
INCI:ポリソルベート60
製造業者:Uniqema (ICI Surfactants)
79)Uvinul(登録商標)T 150
INCI:オクチルトリアゾン
製造業者:BASF
80)Veegum(登録商標)Ultra
INCI:ケイ酸(Al/Mg)
製造業者:Vanderbilt
81)Z-Cote(登録商標)HP 1
INCI:酸化亜鉛、ジメチコン
製造業者:BASF
Claims (11)
- 少なくとも一種の第1級アルコールを、酸性アルミノ層状ケイ酸塩の存在下において60〜340℃で脱水重合に付すことによって得られうる、少なくとも一種のポリ-α-オレフィンを含有することを特徴とする化粧品組成物であって、該第1級アルコールは、
a)不飽和単官能性アルコール、
b)分枝単官能性アルコール、および
c)二官能性アルコール
からなる群から選択される、化粧品組成物。 - 第1級アルコールは、6〜72個の炭素原子、とりわけ6〜24個の炭素原子を含有することを特徴とする請求項1に記載の化粧品組成物。
- 用いる群b)のアルコールは、
b1)アルキル鎖中の少なくとも1つのメチル基、とりわけ、1〜6個のメチル分枝、
b2)アルキル鎖中のC2−18分枝、および
b3)末端CH2OH基に対してα−位におけるC2−18分枝
を有する分枝アルコールの群から選択されるアルコールであることを特徴とする請求項1または2に記載の化粧品組成物。 - ゲルベアルコール、とりわけ2-エチルヘキシルアルコール、またはイソノニルアルコールをアルコールとして用いることを特徴とする請求項3に記載の化粧品組成物。
- 直鎖アルコールを群a)のアルコールとして用いることを特徴とする請求項1または2に記載の化粧品組成物。
- アルコールを群b)またはc)から選択し、およびポリ-α-オレフィンを脱水重合の後に水素化することを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載の化粧品組成物。
- w/oまたはo/wエマルジョンの形態で存在することを特徴とする請求項1〜6のいずれかに記載の化粧品組成物。
- 油成分1〜50重量%、好ましくは5〜40重量%、とりわけ5〜25重量%を含有することを特徴とする請求項1〜7のいずれかに記載の化粧品組成物。
- 少なくとも一種のポリ-α-オレフィンの含有量百分率は、油成分全量に基づき0.1〜100重量%、好ましくは1〜50重量%、より好ましくは1〜20重量%、最も好ましくは3〜20重量%であることを特徴とする請求項1〜8のいずれかに記載の化粧品組成物。
- 表面活性物質または表面活性物質混合物0.1〜20重量%、好ましくは1〜15重量%、とりわけ1〜10重量%を含有することを特徴とする請求項1〜9のいずれかに記載の化粧品組成物。
- 少なくとも一種の第1級アルコールであって、
a)不飽和単官能性アルコール、
b)分枝単官能性アルコール、および
c)二官能性アルコール
からなる群から選択される該第1級アルコールを、酸性アルミノ層状ケイ酸塩の存在下において60〜340℃で脱水重合に付すことによって得られうる、少なくとも一種のポリ-α-オレフィンの、並びに、群b)およびc)の第1級アルコールの脱水重合後に水素化された生成物の、化粧品または医薬品製剤における油成分としての使用。
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008162930A (ja) * | 2006-12-27 | 2008-07-17 | Shiseido Co Ltd | 水中油型乳化日焼け止め化粧料 |
JP2010229081A (ja) * | 2009-03-27 | 2010-10-14 | Mandom Corp | 皮膚外用剤 |
JP2011503192A (ja) * | 2007-11-13 | 2011-01-27 | プレスパース、エルエルシー | 風合いおよび揮発性を付与するシリコンフリーな炭化水素類 |
JP2019518750A (ja) * | 2016-06-27 | 2019-07-04 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ.Dsm Ip Assets B.V. | 局所組成物 |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1853219B1 (de) | 2005-03-04 | 2018-12-05 | Cognis IP Management GmbH | Emollients und kosmetische zusammensetzungen auf basis spezieller verzweigter kohlenwasserstoffe |
DE102005012049A1 (de) | 2005-03-16 | 2006-09-28 | Cognis Ip Management Gmbh | Verfahren zur Dehydratisierung von Fettalkoholen |
JP2006298866A (ja) * | 2005-04-25 | 2006-11-02 | Pola Chem Ind Inc | クレンジング用の皮膚外用剤 |
DE102005055541A1 (de) * | 2005-11-18 | 2007-05-24 | Basf Ag | Alkenylbernsteinsäureanhydride aus Oligomeren von C4- bis C8-Olefinen und Maleinsäureanhydrid, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
EP1889640A1 (de) * | 2006-08-18 | 2008-02-20 | Cognis IP Management GmbH | Kosmetische Zusammensetzungen enthaltend Ester auf Basis von 2-Butyl-1-octanol |
EP1985279A1 (de) | 2007-04-26 | 2008-10-29 | Cognis IP Management GmbH | Kosmetische Zusammensetzungen enthaltend Ester auf Basis von 2-Propylheptanol |
DE102007027371A1 (de) * | 2007-06-11 | 2008-12-18 | Cognis Oleochemicals Gmbh | Verfahren zur Herstellung einer Verbindung aufweisend mindestens eine Ester-Gruppe |
US20100286016A1 (en) * | 2010-04-01 | 2010-11-11 | KLC Brands, Inc. | Non-V.O.C. sprayable gel to remove insect bodies-environmentally friendly |
US8933134B2 (en) | 2010-06-09 | 2015-01-13 | L'oreal | Compositions containing agar and a softening agent |
US9655821B2 (en) | 2013-04-05 | 2017-05-23 | The Procter & Gamble Company | Personal care composition comprising a pre-emulsified formulation |
US10806688B2 (en) | 2014-10-03 | 2020-10-20 | The Procter And Gamble Company | Method of achieving improved volume and combability using an anti-dandruff personal care composition comprising a pre-emulsified formulation |
US9993404B2 (en) | 2015-01-15 | 2018-06-12 | The Procter & Gamble Company | Translucent hair conditioning composition |
CN106883899B (zh) * | 2015-12-16 | 2019-11-08 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种高粘度指数的聚α-烯烃合成油的制备方法 |
CN108472223A (zh) | 2016-01-20 | 2018-08-31 | 宝洁公司 | 包含单烷基甘油基醚的毛发调理组合物 |
EP3308766B1 (en) | 2016-10-11 | 2019-12-25 | Ionia Azure AG | Cosmetic water-in-oil microemulsion |
Citations (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05194184A (ja) * | 1991-09-12 | 1993-08-03 | Unilever Nv | 化粧用組成物 |
JPH05255039A (ja) * | 1991-12-19 | 1993-10-05 | Unilever Nv | 化粧品組成物 |
JPH08157327A (ja) * | 1994-11-30 | 1996-06-18 | Kanebo Ltd | W/o型メイクアップ化粧料 |
JP2000086487A (ja) * | 1998-09-04 | 2000-03-28 | L'oreal Sa | 皮膜形成ポリマ―、ポリアルファオレフィン及び液体脂質相を含む化粧品組成物 |
JP2000095644A (ja) * | 1998-09-25 | 2000-04-04 | L'oreal Sa | ポリ―アルファ―オレフィンを含有するメ―クアップ組成物 |
JP2000515562A (ja) * | 1998-06-04 | 2000-11-21 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 第一オイルおよび第二オイルを含むヘアーコンディショニング組成物 |
JP2000515563A (ja) * | 1998-06-04 | 2000-11-21 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | ポリα−オレフィン油を含むヘアーコンディショニング組成物 |
JP2001072532A (ja) * | 1999-09-03 | 2001-03-21 | Kose Corp | 水中油型乳化化粧料 |
JP2001072533A (ja) * | 1999-09-03 | 2001-03-21 | Kose Corp | 油中水型化粧料 |
JP2002068928A (ja) * | 2000-08-23 | 2002-03-08 | Nippon Petrochem Co Ltd | 化粧料および基礎化粧品 |
JP2002114636A (ja) * | 2000-10-02 | 2002-04-16 | Pola Chem Ind Inc | マイルドなクレンジング用の化粧料 |
JP2002519448A (ja) * | 1998-06-30 | 2002-07-02 | シェブロン フィリップス ケミカル カンパニーエルピー | 改善された酸化安定性を有するポリアルファーオレフィンおよびその製造法 |
JP2002524489A (ja) * | 1998-09-16 | 2002-08-06 | エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク | 透明ゲル化粧品組成物用イソパラフィンエキステンダーの用途 |
JP2005506414A (ja) * | 2001-10-20 | 2005-03-03 | コグニス・ドイッチュランド・ゲゼルシヤフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング・ウント・コンパニー・コマンデイトゲゼルシヤフト | ポリ−アルファ−オレフィンの製造方法 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4060569A (en) * | 1975-12-24 | 1977-11-29 | Petrolite Corporation | Hydrocarbon polymers |
FR2703247B1 (fr) * | 1993-03-29 | 1995-06-09 | Oreal | Emulsion a base de dihydroxyacetone et son utilisation en cosmetique. |
GB9606901D0 (en) | 1996-04-02 | 1996-06-05 | Unilever Plc | Topical composition |
DE10309367A1 (de) * | 2003-03-03 | 2004-09-23 | Sasol Germany Gmbh | Verfahren zur Dehydratisierung von Alkoholen zu a-Olefinen |
US20050025823A1 (en) | 2003-07-29 | 2005-02-03 | Fong Andy A.T. | Methods of use of herbal compositions |
KR100561856B1 (ko) | 2004-01-07 | 2006-03-16 | 삼성에스디아이 주식회사 | 촉매 담체용 짧은 탄소나노튜브, 상기 탄소나노튜브를 이용한 탄소나노튜브 담지 촉매 및 이를 채용한 연료전지 |
JP2005255039A (ja) | 2004-03-12 | 2005-09-22 | Bridgestone Corp | 空気入りタイヤ |
-
2003
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-
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-
2013
- 2013-07-30 US US13/953,959 patent/US8821844B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05194184A (ja) * | 1991-09-12 | 1993-08-03 | Unilever Nv | 化粧用組成物 |
JPH05255039A (ja) * | 1991-12-19 | 1993-10-05 | Unilever Nv | 化粧品組成物 |
JPH08157327A (ja) * | 1994-11-30 | 1996-06-18 | Kanebo Ltd | W/o型メイクアップ化粧料 |
JP2000515563A (ja) * | 1998-06-04 | 2000-11-21 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | ポリα−オレフィン油を含むヘアーコンディショニング組成物 |
JP2000515562A (ja) * | 1998-06-04 | 2000-11-21 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 第一オイルおよび第二オイルを含むヘアーコンディショニング組成物 |
JP2002519448A (ja) * | 1998-06-30 | 2002-07-02 | シェブロン フィリップス ケミカル カンパニーエルピー | 改善された酸化安定性を有するポリアルファーオレフィンおよびその製造法 |
JP2000086487A (ja) * | 1998-09-04 | 2000-03-28 | L'oreal Sa | 皮膜形成ポリマ―、ポリアルファオレフィン及び液体脂質相を含む化粧品組成物 |
JP2002524489A (ja) * | 1998-09-16 | 2002-08-06 | エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク | 透明ゲル化粧品組成物用イソパラフィンエキステンダーの用途 |
JP2000095644A (ja) * | 1998-09-25 | 2000-04-04 | L'oreal Sa | ポリ―アルファ―オレフィンを含有するメ―クアップ組成物 |
JP2001072532A (ja) * | 1999-09-03 | 2001-03-21 | Kose Corp | 水中油型乳化化粧料 |
JP2001072533A (ja) * | 1999-09-03 | 2001-03-21 | Kose Corp | 油中水型化粧料 |
JP2002068928A (ja) * | 2000-08-23 | 2002-03-08 | Nippon Petrochem Co Ltd | 化粧料および基礎化粧品 |
JP2002114636A (ja) * | 2000-10-02 | 2002-04-16 | Pola Chem Ind Inc | マイルドなクレンジング用の化粧料 |
JP2005506414A (ja) * | 2001-10-20 | 2005-03-03 | コグニス・ドイッチュランド・ゲゼルシヤフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング・ウント・コンパニー・コマンデイトゲゼルシヤフト | ポリ−アルファ−オレフィンの製造方法 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008162930A (ja) * | 2006-12-27 | 2008-07-17 | Shiseido Co Ltd | 水中油型乳化日焼け止め化粧料 |
JP2011503192A (ja) * | 2007-11-13 | 2011-01-27 | プレスパース、エルエルシー | 風合いおよび揮発性を付与するシリコンフリーな炭化水素類 |
JP2010229081A (ja) * | 2009-03-27 | 2010-10-14 | Mandom Corp | 皮膚外用剤 |
JP2019518750A (ja) * | 2016-06-27 | 2019-07-04 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ.Dsm Ip Assets B.V. | 局所組成物 |
JP7206464B2 (ja) | 2016-06-27 | 2023-01-18 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. | 局所組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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WO2004091565A3 (de) | 2005-02-17 |
DE10317781A1 (de) | 2004-11-04 |
US20130317119A1 (en) | 2013-11-28 |
US20060275234A1 (en) | 2006-12-07 |
EP1617913A2 (de) | 2006-01-25 |
US8518386B2 (en) | 2013-08-27 |
EP1617913B1 (de) | 2009-03-18 |
DE502004009177D1 (de) | 2009-04-30 |
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---|---|---|
US8821844B2 (en) | Poly-α-olefin-containing cosmetic composition | |
JP4908197B2 (ja) | 化粧品用オリゴ−α−オレフィン含有組成物 | |
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