EP2694014A2

EP2694014A2 - Ein haarpflegemittel

Info

Publication number: EP2694014A2
Application number: EP12711566.5A
Authority: EP
Inventors: Matthias HILOUCHA; Jasmin Menzer; Hans-Martin Haake; Werner Seipel; Marc Beuché; Cristina Amela Conesa; Stéphane LACOUTIÉRE; Guadalupe PELLÓN
Original assignee: Cognis IP Management GmbH
Current assignee: Cognis IP Management GmbH
Priority date: 2011-04-01
Filing date: 2012-03-23
Publication date: 2014-02-12
Also published as: US20140017185A1; CN103826600A; KR20140019427A; WO2012130413A2; WO2012130413A3; JP2014517810A

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft einen Conditioner in Form einer optisch intransparenten Dispersion enthaltend mindestens ein kationisches Tensid, eine Mikroemulsion enthaltend b1) mindestensein Alkylglycosid und/oder ein Alkyloligoglycosid, b2) mindestens ein Cotensid, welches nicht unter die Definition von b1) fällt, b3) eine organische Ölphase, und b4) Wasser, mindestens einen Fettalkohol, gegebenenfalls weitere Tenside, und gegebenenfalls weitere kosmetische Zusatzstoffe, wobeidie Summe aller in dem Conditioner vorhandenen Tenside einen Anteil von höchstens 10 Gew.-%des Conditioners ausmachen, sowie dessen Verwendung und Herstellung.

Description

Ein Haarpflegemittel

Die vorliegende Erfindung betrifft einen Conditioner in Form einer optisch intransparenten Dispersion enthaltend mindestens ein kationisches Tensid, eine Mikroemulsion enthaltend b1) mindestens ein Alkylglycosid und/oder ein Alkyloligoglycosid, b2) mindestens ein Cotensid, welches nicht unter die Definition von b1) fällt, b3) eine organische Ölphase, und b4) Wasser, mindestens einen Fettalkohol, gegebenenfalls weitere Tenside, und gegebenenfalls weitere kosmetische Zusatzstoffe, wobei die Summe aller in dem Conditioner vorhandenen Tenside einen Anteil von höchstens 10 Gew.-% des Conditioners ausmachen, sowie dessen Verwendung und Herstellung.

So genannte Conditioner sind Haarpflegemittel, die zur Konditionierung von Haaren verwendet werden. Sie werden beispielsweise nach dem Haarewaschen in Form einer Spülung mit den Haaren in Kontakt gebracht. Conditioner enthalten im Gegensatz zu Schampoos einen relativ geringen Anteil Tenside, da sie nicht zum Waschen, sondern zum Pflegen, insbesondere Konditionieren der Haare verwendet werden. Typischerweise liegen Conditioner in Form optisch intransparenter Dispersionen vor, in denen zum Beispiel Fettalkohole oder Wachse in einer wässrigen Matrix dispergiert vorliegen. Nach der Wäsche fühlen sich Haare häufig rau und spröde an, insbesondere wenn sie schon durch Umwelteinflüsse vorgeschädigt sind. Haare können überdies noch durch Färben oder Dauerwellen geschädigt sein und zeichnen sich dann nach der Haarwäsche oft durch einen trockenen strohigen Griff aus. Daher werden in Haarpflegemitteln häufig Konditionierungsmittel genannt, eingesetzt, die diesen Nachteilen entgegen wirken sollen. Die Konditionierungsmittel können in Schampoos eingesetzt werden, sie können auch in den oben genannten Conditionern eingesetzt werden. Häufig findet man Haarpflegemittel, die als Konditionierungsmittel Silikone enthalten. Diese können jedoch u. U. irreversibel auf die Haare aufziehen und so ihrerseits negative Auswirkungen auf den Griff verursachen, im schlimmsten Fall führen sie sogar zu Problemen beim Färben und Dauerwellen von Haaren. Es ist daher erstrebenswert Haarpflegemittel, insbesondere Conditioner bereit zu stellen, die auch ohne Silikone auskommen und trotzdem wirksam sind. Weiterhin kommen als Konditionierungsmittel in diesen kosmetischen Zubereitungen Öle und Wachse in Frage. Diese sind in ihrer Wirkung jedoch bei weitem nicht so ausgeprägt wie die o.g. Silikone. Außerdem sind durch Verwendung dieser Konditionierungsmittel häufig nur noch trübe Formulierungen möglich bzw. können diese Öle und Wachse häufig nur in geringen Mengen in den Zubereitungen stabilisiert werden.

Kleine Teilchengrößen der dispergierten Phase tragen bei Emulsionen zu besonders starken Wechselwirkungen mit Oberflächen wie z.B. Haaren bei, da das Oberflächen-zu-Volumen-Verhältnis besonders groß ist. Weiterhin tragen sie zu guten sensorischen Eigenschaften und guter Verträglichkeit bei.

Im Stand der Technik sind Shampoo Zusammensetzungen bekannt, die Silikone enthalten. So beschreibt die EP 1722860 eine Shampoo-Zusammensetzung enthaltend anionische Tenside, eine Mikroemulsion aus Silikonen und kationische Polymere.

Es sind weiterhin kosmetische Zubereitungen bekannt, die neben alkoxylierten Tensiden Mikroemulsionen beinhalten, die Silikonöle enthalten und auf anionischen Tensiden basieren. In EP 0529883 werden Zubereitungen beschrieben, die neben Laurylethersulfat und Betain ein kationisches Depositionspolymer enthalten. Nachteilig ist hier, dass nur Silikonöle verwendet werden können und alkoxylierte Tenside enthalten sind.

Durch den Einsatz von alkoxylierten Tensiden, meist Alkylethersulfaten, können bei der Anwendung der kosmetischen Mittel Hautirritationen auftreten und außerdem mehren sich die Rufe nach „grünen Kosmetika", die frei von alkoxylierten Verbindungen sind. Für diese Einschränkungen bezüglich der Tenside gibt es bisher keine befriedigende Lösung, um Haarpflegemittel mit guter Konditionierleistung bereitzustellen.

In der WO2008/155075 werden kosmetische Zubereitungen beschrieben, die neben nicht-alkoxylierten Tensiden eine Mikroemulsion und mindestens ein kationische Polymer enthalten. Diese Zubereitungen werden eingesetzt als Konditionierungsmittel in Shampoo und Haarbehandlungsmitteln. Zur besseren Konditionierwirkung muss zwingend ein kationisches Polymer eingesetzt werden. Der Gehalt an Tensiden liegt bei bis zu 20 Gew.-%. Diese hohen Mengen an Tensiden können insbesondere bei Leave-On-Produkten wie z.B. Haarkonditionern zu Hautirritation führen. Cosmetics & Toiletries magazine, Band 124, Nummer 5, Mai 2008, Seiten 58 bis 69 offenbart, dass Schampoos, die Mikroemulsionen enthalten, gute Konditionierwirkung auf Haare haben. Conditioner enthaltend Mikroemulsionen werden nicht offenbart. Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, einen Conditioner bereit zu stellen, der eine gute Konditionierungsleistung hat, insbesondere die Kämmbarkeit der Haare verbessert. Dabei soll diese gute Konditionierungsleistung erreicht werden, ohne dass zwingend Silikone (die zu den Siliziumverbindungen gehören) oder alkoxylierte Inhaltsstoffen eingesetzt werden müssen. Diese Aufgabe wird gelöst durch einen Conditioner in Form einer optisch intransparenten Dispersion enthaltend

A) mindestens ein kationisches Tensid,

B) eine Mikroemulsion enthaltend

b1) mindestens ein Alkylglycosid und/oder ein Alkyloligoglycosid,

b2) mindestens ein Cotensid, welches nicht unter die Definition von b1 ) fällt,

b3) eine organische Ölphase, und

b4) Wasser,

C) mindestens einen Fettalkohol,

D) gegebenenfalls weitere Tenside, die nicht unter die Definition von A) oder C) fallen,

E) gegebenenfalls weitere kosmetische Zusatzstoffe, die nicht unter die Definition von A), C) oder D) fallen,

wobei die Summe aller in dem Conditioner vorhandenen Tenside einen Anteil von höchstens 10 Gew.- % des Conditioners ausmachen. Optisch intransparente Dispersion bedeutet, dass der Conditioner bei Betrachtung mit dem bloßen Auge trübe oder milchig erscheint und nicht etwa transparent wie eine Mikroemulsion. Unter Dispersion werden dabei sowohl Emulsion (eine flüssige Phase dispergiert in einer zweiten flüssigen Phase) als auch Suspension (eine feste Phase dispergiert in einer flüssigen Phase) verstanden. Der erfindungsgemäße Conditioner liegt also als Dispersion vor, wobei in einer kontinuierlichen wässrigen Phase zum einen feinteilige, nicht mit Wasser mischbare Teilchen dispergiert sind, die die Komponenten b1), b2) und b3) enthalten. Diese Teilchen sind so klein, dass der Conditioner als transparente Mikroemulsion vorliegen würde, wenn keine weiteren dispergierten Teilchen vorhanden wären. Jedoch sind in dem erfindungsgemäßen Conditioner weiterhin größere Teilchen dispergiert, die unter anderem den mindestens einen Fettalkohol C) enthalten. Dadurch erscheint der Conditioner insgesamt optisch intransparent. Herstellungsbedingt kann natürlich ein gewisser Austausch der Komponenten des Conditioners erfolgen, z. B. kann etwas Ölphase b3) in die großen dispergierten Teilchen übergehen öder es kann etwas Fettalkohol C) in die kleinen dispergierten Teilchen übergehen.

Der erfindungsgemäße Conditioner enthält eine kontinuierliche wässrige Phase. Das darin enthaltene Wasser kann, insbesondere wenn die Herstellung so erfolgt, dass eine Mikroemulsion zusammengebracht wird mit den übrigen Komponenten, die ebenfalls Wasser umfassen können, aus der Mikroemulsion stammen oder von den übrigen Komponenten. Einmal zusammengegeben ist nur noch eine Wasserphase vorhanden und es kann nicht unterschieden werden, woher das Wasser stammte. Insoweit bedeutet das in Anspruch 1 mit b4) bezeichnete Wasser also Wasser das aus der ggf. zur Herstellung des Conditioners eingesetzten Mikroemulsion stammen kann oder das aus den übrigen Komponenten stammen kann. Entsprechendes gilt für die Mengenangaben in Anspruch 5, in dem sich die Wasseranteile aus b4) und F) zu einer Gesamtmenge Wasser addieren, unabhängig davon woher sie stammen.

Besondere Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Conditioners sind durch die Gegenstände der Unteransprüche von Anspruch 1 gegeben. Weitere Gegenstände der vorliegenden Erfindung sind die Verwendung des erfindungsgemäßen Conditioners und die Herstellung des erfindungsgemäße Conditioners gemäß den entsprechenden Patentansprüchen.

Als Komponente A enthalten die erfindungsgemäßen Conditioner kationische Tenside. Als kationische Tenside sind insbesondere quartäre Ammoniumverbindungen der Formel I und/oder II verwendbar.

Wobei in (I) R und R¹ unabhängig voneinander für lineare oder verzweigte Alkyl- und/oder Alkenylreste mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, R² für einen gesättigten C1-C4 Alkyl- oder Hydroxyalkylrest steht, R³ entweder gleich R, R¹ oder R² ist oder für einen aromatischen Rest steht. X steht entweder für ein Halogenid-, Methosulfat-, Methophosphat- oder Phosphation sowie Mischungen aus diesen. Beispiele für kationische Verbindungen der Formel (I) sind Didecyldimethylammoniumchlorid, Ditalgdimethylammoniumchlorid oder Dihexadecylammoniumchlorid. Typische Beispiele stellen weiterhin Hexadecyl-trimethylammonium Chlorid, oder Hydroxyethyl Hydroxycetyl Dimonium Chlorid dar.

Bevorzugt sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyltrimethylammo- niumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltri- methylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lau- ryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammonium- chlorid. Weiterhin können die sehr gut biologisch abbaubaren quaternaren Esterverbindungen, wie beispielsweise Dialkylammoniummethosulfate und Methylhydroxyalkyldialkoyloxyalkylammonium- methosulfate und die entsprechenden Produkte der Dehyquart®-Reihe wie Dicocoylethyl-hydroxyethyl- monium-Methosulfat, Dipalmitoylethyl-hydroxyethyl-monium-Methosulfat, als kationische Tenside eingesetzt werden.

Verbindungen der Formel (II) sind sogenannte Esterquats. Esterquats zeichnen sich durch eine hervorragende biologische Abbaubarkeit aus. Sie können dem erfindungsgemäßen Conditioner einen besonderen Weichgriff verleihen. Es handelt sich dabei um bekannte Stoffe, die man nach den einschlägigen Methoden der organischen Chemie herstellt. Hierbei steht R⁴ für einen aliphatischen Alkylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit 0, 1 , 2 oder 3 Doppelbindungen; R⁵ steht für H, OH oder 0(CO)R⁷, R⁶ steht unabhängig von R⁵ für H, OH oder 0(CO)R⁸, wobei R⁷ und R⁸ unabhängig voneinander jeweils für einen aliphatischen Alkylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit 0, 1 , 2 oder 3 Doppelbindungen steht, m, n und p können jeweils unabhängig voneinander den Wert 1 , 2 oder 3 haben. X kann entweder ein Halogenid-, Methosulfat-, Methophosphat- oder Phosphation sowie Mischungen aus diesen sein. Bevorzugt sind Verbindungen, die für R⁵ die Gruppe 0(CO)R⁷ und für R⁴ und R⁷ Alkylreste mit 16 bis 18 Kohlenstoffatomen enthalten. Besonders bevorzugt sind Verbindungen, bei denen R⁶ zudem für OH steht. Beispiele für Verbindungen der Formel (II) sind Methyl-N-(2- hydroxyethyl)-N,N-di(talgacyl-oxyethyl)ammonium-methosulfat, Bis-(palmitoyl)-ethyl-hydroxyethyl- methyl-ammonium-methosulfat, N-Methyl-N(2-hydroxyethyl)-N,N-(dioleoylethyl)-ammonium-methosulfat oder Methyl-Ν,Ν- bis(acyloxyethyl)-N-(2-hydroxyethyl)-ammonium-methosulfat. Werden quartemierte Verbindungen der Formel (II) eingesetzt, die ungesättigte Alkylketten aufweisen, sind die Acylgruppen bevorzugt, deren korrespondierenden Fettsäuren eine Jodzahl zwischen 5 und 80, vorzugsweise zwischen 10 und 60 und insbesondere zwischen 15 und 45 aufweisen und die ein cis/trans- Isomerenverfiältnis (in Gew.- %) von größer als 30:70, vorzugsweise größer als 50:50 und insbesondere größer als 70:30 haben. Handelsübliche Beispiele sind Methylhydroxyalkyl- dialkoyloxyalkylammoniummethosulfate oder die unter Dehyquart TM bekannten Produkte von Cognis.

Typische weitere Beispiele für Esterquats, die im Sinne der Erfindung Verwendung finden können, sind Produkte auf Basis von Capronsäure, Caprylsäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Isostearinsäure, Stearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Arachinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen, wie sie beispielsweise bei der Druckspaltung natürlicher Fette und Öle anfallen. Vorzugsweise werden technische C12/18-Kokosfettsäuren und insbesondere teilgehärtete C16/18-Talg- bzw. Palmfettsäuren sowie elaidinsäurereiche C16/18- Fettsäureschnitte eingesetzt. Zur Herstellung der quaternierten Ester können die Fettsäuren und das Triethanolamin im molaren Verhältnis von 1,1 : 1 bis 3 : 1 eingesetzt werden. Im Hinblick auf die anwendungstechnischen Eigenschaften der Esterquats hat sich ein Einsatzverhältnis von 1 ,2 : 1 bis 2,2 : 1 , vorzugsweise 1,5 : 1 bis 1 ,9 : 1 als besonders vorteilhaft erwiesen. Die bevorzugten Esterquats stellen technische Mischungen von Mono-, Di- und Triestem mit einem durchschnittlichen Veresterungsgrad von 1 ,5 bis 1 ,9 dar und leiten sich von technischer C16/18- Talg- bzw. Palmfettsäure ab.

Neben den quaternierten Fettsäuretriethanolaminestersalzen kommen als Esterquats ferner auch quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen in Betracht. Als weitere Gruppe geeigneter Esterquats sind schließlich die quaternierten Estersalze von Fettsäuren mit 1 ,2- Dihydroxypropyldialkylaminen zu nennen. Des Weiteren kommen als Esterquats noch Stoffe in Frage, bei denen die Esterbindung durch eine Amidbindung ersetzt ist, vorzugsweise basierend auf Diethylentriamin. Neben den Verbindungen der Formeln (I) und (II) können auch kurzkettige, wasserlösliche, quartäre Ammoniumverbindungen eingesetzt werden, wie Trihydroxyethylmethylammonium-methosulfat oder die Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethyl-ammonium- chloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyl-dimethyl- ammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid.

Weitere bevorzugte Verbindungen sind die Diesterquats der Formel (III) die neben der Weichheit auch für Stabilität und Farbschutz bei colorierten Haaren sorgen. R²¹ und R²² stehen dabei unabhängig voneinander jeweils für einen aliphatischen Rest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit 0, 1 , 2 oder 3 Doppelbindungen.

Neben den oben beschriebenen quartären Verbindungen können auch andere bekannte Verbindungen eingesetzt werden, wie beispielsweise quartäre Imidazoliniumverbindungen der Formel (IV), wobei R⁹ für H oder einen gesättigten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R¹⁰ und R¹¹ unabhängig voneinander jeweils für einen aliphatischen, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, R¹⁰ alternativ auch für 0(CO)R²⁰ stehen kann, wobei R²⁰ einen aliphatischen, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen bedeutet, und Z eine NH- Gruppe oder Sauerstoff bedeutet und X ein Anion ist. q kann ganzzahlige Werte zwischen 1 und 4 annehmen.

Weitere geeignete quartäre Verbindungen sind durch Formel (V) beschrieben, wobei R¹², R¹³ und R¹⁴ unabhängig voneinander für eine C1-4-Alkyl-, Alkenyl- oder Hydroxyalkylgruppe steht, R¹⁵ und R¹⁶ jeweils unabhängig ausgewählt eine C8-28- Alkylgruppe darstellt und r eine Zahl zwischen 0 und 5 ist.

Auch protonierte Alkylaminverbindungen, sowie die nicht quatemierten, protonierten Vorstufen der kationischen Emulgatoren sind geeignet.

Weitere erfindungsgemäß verwendbare kationische Tenside stellen die quaternisierten Proteinhydrolysate dar. Zur Herstellung der Esterquats kann sowohl von Fettsäuren als auch den entsprechenden Triglyceriden ausgegangen werden. Ebenfalls ist es möglich, die Kondensation der Alkanolamine mit den Fettsäuren in Gegenwart definierter Mengen an Dicarbonsäuren, wie z.B. Oxalsäure, Malonsäure, Bernsteinsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Sorbinsäure, Pimelinsäure, Azelainsäure, Sebacinsäure und/oder Dodecandisäure durchzuführen. Auf diese Weise kommt es zu einer partiell oligomeren Struktur der Esterquats, was sich insbesondere bei Mitverwendung von Adipinsäure auf die Klariöslichkeit der Produkte vorteilhaft auswirken kann. Üblicherweise gelangen die Esterquats in Form 50 bis 90 Gew.-%iger alkoholischer Lösungen in den Handel, die bei Bedarf problemlos mit Wasser verdünnt werden können.

Als Komponente B enthält der erfindungsgemäße Conditioner eine Mikroemulsion.

Unter Mikroemulsionen werden alle makroskopisch homogenen, optisch transparenten, niedrigviskosen und insbesondere thermodynamisch stabile Mischungen aus zwei miteinander nicht mischbaren Flüssigkeiten und mindestens einem nichtionischen oder ionischen Tensid verstanden. Die mittleren Teilchengrößen der Mikroemulsionen liegen üblicherweise unter 100 nm, sie weisen eine hohe Transparenz auf und sind beim Zentrifugieren bei 2000 UPM für mindestens 30 Minuten gegenüber einer sichtbaren Phasenseparation stabil.

Die Herstellung der Mikroemulsionen erfolgt vorzugsweise einfach durch Vermischen der Ölphase mit den weiteren öllöslichen Inhaltsstoffen, Erwärmen der Ölphase über den Schmelzpunkt aller Bestandteile und anschließender Zugabe der wässrigen tensidhaltigen Phase. Die thermodynamisch stabile Mikroemulsion bildet sich dann spontan, ggf. muss noch etwas gerührt werden.

Die in dem erfindungsgemäßen Conditioner enthaltende Mikroemulsion B) enthält

b1 ) mindestens einem Alkylglycosid und/oder ein Alkyloligoglycosid,

b2) mindestens einem Cotensid,

b3) einer organischen Ölphase,

b4) Wasser. Bevorzugt enthält die Mikroemulsion B):

b1) 4 - 30 Gew.-% eines Alkylglycosid und/oder ein Alkyloligoglycosid,

b2) 1 - 12 Gew.-% Cotensid,

b3) 5 - 30 Gew.-% einer organischen Ölphase,

b4) Wasser add 100 Gew.-%. Alle Gew.-% Angaben b1) bis b4) beziehen sich auf die Gesamtmenge der Mikroemulsion.

Insbesondere bevorzugt besteht die Mikroemulsion B) aus:

b1) 4 - 30 Gew.-% eines Alkylglycosids und/oder ein Alkyloligoglycosids,

b2) 1 - 12 Gew.-% Cotensid,

b3) 5 - 30 Gew.-% einer organischen Ölphase,

b4) Wasser add 100 Gew.-%.

Alle Gew.-% Angaben b1) bis b4) beziehen sich auf die Gesamtmenge der Mikroemulsion. APGs

Die Mikroemulsion enthält als zwingende Bestandteile mindestens ein Zuckertensid, und zwar mindestens ein Alkylglycosid und/oder ein Alkyloligoglycosid. Im Sinne der Erfindung wir der Begriff Alkyl(oligo)glycoside synonym zu Alkyl(poly)glycosiden verwendet und auch mit der Abkürzung„APG" bezeichnet. Alkylglycosids und/oder ein Alkyloligoglycosids umfassen sowohl Alkyl- als auch Alkenyl(oligo)glycoside und haben bevorzugt die Formel (VI)

R230-[G]_P (VI) in der R²³ für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht. Sie können nach den einschlägigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden. Die Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside können sich von Aldosen bzw. Ketosen mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise der Glucose ableiten. Die bevorzugten Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside sind somit Alkyl- und/oder Alkenyloligoglucoside. Die Indexzahl p in der allgemeinen Formel (VI) gibt den Oligo- merisierungsgrad (DP), d. h. die Verteilung von Mono- und Oligoglykosiden an und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während p in einer gegebenen Verbindung stets ganzzahlig sein muss und hier vor allem die Werte p = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert p für ein bestimmtes Alkyloligoglykosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Vorzugsweise werden Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside mit einem mittleren Oligomerisierungsgrad p von 1 ,1 bis 3,0 eingesetzt. Aus anwendungstechnischer Sicht sind solche Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside bevorzugt, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als 1 ,7 ist und insbesondere zwischen 1 ,2 und 1 ,4 liegt. APGs sind in den Mikroemulsionen gemäß der vorliegenden Erfindung in Mengen zwischen 4 und 30 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtmenge der Mikroemulsion enthalten. Besonders bevorzugt sind dabei Mengen im Bereich von 10 bis 25 Gew.-%. Als Cotenside im Sinne der Erfindung werden in der Mikroemulsion bevorzugt Ester aus Glycerin mit Fettsäuren der Kettenlänge C12-C22 eingesetzt. Vorzugsweise werden dabei Partialester und insbesondere Monoester des Glycerins eingesetzt, wobei insbesondere Monoester von Glycerin mit ungesättigten linearen Fettsäuren geeignet sind. Besonders bevorzugt im Sinne der Erfindung ist Glycerinmonooleat. Diese Glycerinester sind in den Mikroemulsionen in Mengen von 1 bis 12 Gew.-%, vorzugsweise 4 bis 10 jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Mikroemulsion - enthalten.

Schließlich enthalten die Mikroemulsionen noch eine organische Ölphase. also eine nicht- wasserlösliche organische Phase, bevorzugt in Mengen von 5 bis 30 Gew.-%. Dabei sind besonders bevorzugte organische Ölphasen, ausgenommen alkoxylierte Verbindungen, ausgewählt aus der Gruppe die gebildet wird von Guerbetalkoholen auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 20 C-Atomen, Estern linearer C6-C22-Fettsäuren mit linearen oder verzweigten C6-C22-Fettalkoholen bzw. Estern von verzweigten C6-Ci3-Carbonsäuren mit linearen oder verzweigten C6-C22-Fettalkoholen, Ester von linearen C6-C22-Fettsäuren mit verzweigten Alkoholen, Estern von C6-C22-Fettalkoholen und/oder Guerbetalkoholen mit aromatischen Carbonsäuren, Triglyceriden auf Basis C6-Cio-Fettsäuren, Estern von C2-Ci2-Dicarbonsäuren mit linearen oder verzweigten Alkoholen mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen oder Polyolen mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen und 2 bis 6 Hydroxylgruppen, pflanzlichen Öle, verzweigten primäre Alkoholen, substituierte Cyclohexanen, linearen und verzweigten C6-C22-Fettalko- holcarbonaten, Guerbetcarbonaten auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, vorzugsweise 8 bis 10 C Atomen, Estern der Benzoesäure mit linearen und/oder verzweigten C6-C22-Alkoholen n linearen oder verzweigte, symmetrischen oder unsymmetrischen Dialkylethern mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen pro Alkylgruppe, und/oder aliphatischen bzw. naphthenischen Kohlenwasserstoffe, Dialkylcyclohexanen.

Als Ölphase können jedoch auch feste Fette und/oder Wachse eingesetzt werden. Diese können auch in Mischung mit den im vorherigen Abschnitt genannten Ölen vorliegen. Typische Beispiele für Fette sind Glyceride, d.h. feste oder flüssige pflanzliche oder tierische Produkte, die im Wesentlichen aus gemischten Glycerinestern höherer Fettsäuren bestehen. Als Wachse kommen u.a. natürliche Wachse, wie z.B. Candelillawachs, Carnaubawachs, Japanwachs, Espartog raswachs, Korkwachs, Guarumawachs, Reiskeimölwachs, Zuckerrohrwachs, Ouricurywachs, Montanwachs, Bienenwachs, Schellackwachs, Walrat, Lanolin (Wollwachs), Bürzelfett, Ceresin, Ozokerit (Erdwachs), Petralatum, Paraffinwachse, Mikrowachse; chemisch modifizierte Wachse (Hartwachse), wie z.B. Montanesterwachse, Sasolwachse, hydrierte Jojobawachse sowie synthetische Wachse, wie z.B. Polyalkylenwachse und Polyethylenglycolwachse in Frage. Tocopherole und ätherische Öle eignen sich ebenfalls als Ölkomponente. Als Kohlenwasserstoffe werden organische Verbindungen bezeichnet, die nur aus Kohlenstoff und Wasserstoff bestehen. Sie umfassen sowohl cyclische als auch acyclische (=aliphatische) Verbindungen. Sie umfassen sowohl gesättigte wie einfach oder mehrfach ungesättigte Verbindungen. Die Kohlenwasserstoffe können linear oder verzweigt sein. Je nach Anzahl der Kohlenstoffatome im Kohlenwasserstoff kann man die Kohlenwasserstoffe einteilen in ungradzahlige Kohlenwasserstoffe (wie beispielsweise Nonan, Undecan, Tridecan) oder geradzahlige Kohlenwasserstoffe (wie beispielsweise Octan, Dodecan, Tetradecan). Je nach Art der Verzweigung kann man die Kohlenwasserstoffe einteilen in lineare (= unverzweigte) oder verzweigte Kohlenwasserstoffe. Gesättigte, aliphatische Kohlenwasserstoffe werden auch als Paraffine bezeichnet.

Besonders bevorzugte Ölphasen sind Esteröle wie Isopropylpalmitat, Isopropylmyristat, Ethylhexylpalmitat, Ethylhexylstearate, Di-n-Octylcarbonate, Dicaprylylcarbonate, yristylmyristat, Myristylpalmitat, yristylstearat, Myristylisostearat, Myristyloleat, yristylbehenat, Myristylerucat, Cetylmyristat, Cetylpalmitat, Cetylstearat, Cetylisostearat, Cetyloleat, Cetylbehenat, Cetylerucat, Stearylmyristat, Stearylpalmitat, Stearylstearat, Stearylisostearat, Stearyloleat, Stearylbehenat, Stearylerucat, Isostearylmyristat, Isostearylpalmitat, Isostearylstearat, Isostearylisostearat, Isostearyloleat, Isostearylbehenat, Isostearyloleat, Oleylmyristat, Oleylpalmitat, Oleylstearat, Oley- lisostearat, Oleyloleat, Oleylbehenat, Oleylerucat, Behenylmyristat, Behenylpalmitat, Behenylstearat, Behenylisostearat, Behenyloleat, Behenylbehenat, Behenylerucat, Erucylmyristat, Erucylpalmitat, Erucylstearat, Erucylisostearat, Erucyloleat, Erucylbehenat und Erucylerucat, Dioctyl Malaie, Pro- pylenglycol, Dimerdiol oder Trimertriol und Etheröle wie Dicaprylylether oder deren Mischungen.

Ein weiterer wesentlicher Bestandteil der Mikroemulsionen ist Wasser. Das Wasser sollte vorzugsweise demineralisiert sein. Die Mikroemulsionen enthalten vorzugsweise bis zu 80 Gew.-% Wasser. Bevorzugte Bereiche für den Wasseranteil in der Mikroemulsion sind Mengen von 20 bis 80 Gew.-% und insbesondere von 30 bis 65 Gew.-% Wasser in der Mikroemulsion. Für die Conditioner ergibt sich ein bevorzugter Wasseranteil von größer 60 Gew.-% bezogen auf die Gesamtmenge der Conditioner. Dies bedeutet, dass in den 60 Gew.-% der Anteil an Wasser aus der enthaltenden Mikroemulsion einbezogen ist. Ebenso ist Wasser aus den anderen Inhaltstoffen, die nie frei von Wasser sind, mit einbezogen.

Neben den oben beschriebenen Inhaltsstoffen enthält der Conditioner als zusätzlichen Bestandteil C) noch Fettalkohole der allgemeinen Formel (VII) R24-OH (VII), wobei R²⁴ für einen gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 6 bis 22 C-Atomen steht. Typische Beispiele sind Capronalkohol, Caprylalkohol, 2- Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Li- nolylalkohol, Linolenylalkohol, Elaeostearylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen, die z.B. bei der Hochdruckhydrierung von technischen Methylestern auf Basis von Fetten und Ölen oder Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese sowie als Monomerfraktion bei der Dimerisierung von ungesättigten Fettalkoholen anfallen. Bevorzugt sind technische Fettalkohole mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Kokos-, Palm-, Palmkern- oder Talgfettalkohol. Besonders bevorzugt ist die Mitverwendung von Cetylalkohol, Stearylalkohol, Arachylalkohol und Behenylalkohol sowie deren Mischungen.

Fettalkohole werden bevorzugt in Mengen von 2 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die Conditioner eingesetzt, wobei der Bereich von 1 bis 8 Gew.-% besonders bevorzugt ist. Diese Fettalkohole, die wasserunlösliche organische Bestandteile darstellen, fallen erfindungsgemäß nicht unter die Definition der Ölphase in der Mikroemulsion.

Neben den beschriebenen kationischen Tensiden kann der Conditioner als Komponente D noch weitere Tenside enthalten. Diese weiteren Tenside sind ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird von anionischen, nichtionischen, zwitterionischen oder amphoteren Tensiden.

Typische Beispiele für anionische Tenside sind Seifen, Alkylbenzolsulfonate, Alkansulfonate, Olefinsulfonate, α-Methylestersulfonate, Sulfofettsäuren, Alkylsulfate, Monoglyceridsulfate, Fettsäure- amidsulfate, Mono- und Dial kyl-su Ifosuccin ate , Mono- und Dialkylsulfosuccinamate, Sulfotriglyceride, Amidseifen, Ethercarbonsäuren und deren Salze, Fettsäureisothionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäu- retauride, N-Acylaminosäuren, wie beispielsweise Acyllactylate, Acyltartrate, Acylglutamate und Acylaspartate, Alkyloligoglucosidsulfate, Alkyloligoglucosidcarboxylate, Proteinfettsäurekondensate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis) und Alkylphosphate. Typische Beispiele für nichtionische Tenside sind Fettalkoholpolyglycolether, Alkylphenolpolyglycolether, Fettsäurepoly- glycolester, Fettsäureamidpolyglycolether, Fettaminpolyglycolether, alkoxylierte Triglyceride, Mischether bzw. Mischformale, gegebenenfalls partiell oxidierte Alk(en)yloligoglykoside bzw. Glucoronsäurederivate, Fettsäure-N-alkylglucamide, Proteinhydrolysate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis), Polyolfettsäureester, Zuckerester, Sorbitanester, Polysorbate und Aminoxide. Sofern die nichtionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen.

Typische Beispiele für amphotere bzw. zwitterionische Tenside sind Alkylbetaine, Alkylamidobetaine, Aminopropionate, Aminoglycinate, Imidazoliniumbetaine und Sulfobetaine. Bevorzugt ist Alkylsulfat und besonders bevorzugt eine Kombination von Alkylsulfat und Cocamidopropylbetain, ganz besonders bevorzugt eine Kombination von Laurylsulfat und Cocamidopropylbetain. Die anionischen, nichtionischen, amphoteren oder zwitterionischen Tenside werden bevorzugt in Mengen von 0 - 5 Gew.-% der Conditioner beigemischt.

Die Cotenside sind erfindungsgemäß insbesondere Glycerinfettsäureester und oben für die Mikroemulsion bereits beschrieben. Als weiteres Tensid in den Conditioner sind jedoch die Glycerinmonostearylester bevorzugt. Wenn die Cotenside hier zum Einsatz kommen, liegen sie bevorzugt mit 0 - 5 Gew.-% in den Conditioner vor.

Die Summe der weiteren Tenside aus anionischen, nichtionischen, amphoteren oder zwitterionischen Tensiden und Cotensiden liegt damit bevorzugt zwischen 0 und 10 Gew.-% berechnet als Aktivsubstanz, bezogen auf die Gesamtmenge der Conditioner.

Der Conditioner kann erfindungsgemäß als Komponente E) noch weitere kosmetische Zusatzstoffe enthalten. Je nach Verwendung der erfindungsgemäßen Conditioner müssen noch weitere Zusatzstoffe beigemischt werden, die ausgewählt sind aus der Gruppe, die gebildet wird von Emulatoren, Perlglanzwachse, Stabilisatoren, Salz, Vedickungsmittel, Konsistenzgeber, anorganische und organische UV-Lichtschutzfilter, Selbstbräuner, Pigmente, Antioxidationsmittel, Hydrotope, biogene Wirkstoffe, Farbstoffe, Konservierungsmittel bevorzugt Benzoesäure oder Zitronensäure, Feuchthaltemittel wie Glycerin, Ethanol, Antischuppenmittel, Filmbildner, Quellmittel und Parfüms. Als biogene Wirkstoffe sind dabei insbesondere Tocopherol, Tocopherolacetat, Tocopherolpalmitat, Desoxyribonucleinsäure, Coenzym Q10, Ascorbinsäure, Retinol- und Retinylderivate, Bisabolol, Allantoin, Phytantriol, Panthenol, AHA-Säuren, Aminosäuren, Ceramide, essentielle Öle, Hyaloronsäure, Creatin, Proteinhydrolysate, Pflanzenextrakte, Peptide und Vitaminkomplexe bevorzugt. Beispiele

1. Tabelle 1 : Rezepturbeispiele für Conditioner

Plantasil® Mikro ist eine Mikroemulsion und hat folgende Zusammensetzung:

Dehyquart® L80 hat folgende INCI-Bezeichnung: Dicocoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate (and) Propylene Glycol 2. Herstellvorschrift:

Alle Komponenten außer der Mikroemulsion wurden aufgeschmolzen und homogenisiert bei ca. 60°C. Danach wurde die Mikroemulsion zugegeben und das Produkt gerührt, bis es homogen erschien. Unter Rühren ließ man das Produkt abkühlen. 3. Bestimmung der Kämmbarkeit

Die Untersuchungen hinsichtlich der Konditionierieistung der Conditioner wurden jeweils an 10 Haarsträhnen in einem automatisierten System zur Bestimmung der Nasskämmarbeit durchgeführt.

Die Vorbehandlung der Haarsträhnen (dunkelbraunes europäisches Haar) (12cm/1g für Nasskämmbarkeit und 15cm/2g Haar für die Trockenkämmbarkeit) der Firma IHIP wurden in einem automatisierten Haarbehandlungssystem durchgeführt:

^■ 30 min Reinigung mit 6% Natriumlaurylethersulfat, pH 6.5, danach intensives Spülen der Haare ■ 20 min Bleiche mit einer Lösung von 5 % Wasserstoffperoxid, pH 9.4 (mit

Ammoniumhydroxidlösung eingestellt), danach intensives Spülen der Haare

^■ 30 min Trocknung in einem Luftstrom bei 68°C

Direkt vor der Nullmessung wurden die Haare für 30 Minuten in Wasser gequollen und anschließend mit einer automatischen Nassauskämmapparatur für 1 Minute ausgespült. Im automatisierten System zur Bestimmung der Nass- und Trockenkämmarbeit wurden die Kämmkräfte während 20 Kämmungen bestimmt und die Kämmarbeit durch Integration der gemessenen Kraft-Weg-Kurven errechnet. Nach der Nullmessung wurden die Haare sofort mit der Formulierung behandelt (0,125g/g Haar). Nach 3 Minuten Einwirkzeit wurde mit der automatischen Nassauskämmapparatur unter Standardbedingungen (38°C, 11/Minute) gespült.

Die Behandlung und das folgende Ausspülen wurde ein zweites Mal wiederholt. Dann erfolgte die Vergleichsmessung (zur Nullmessung). Die Messungen wurden mit der feinen Kammseite der Naturkautschukkämme durchgeführt. Berechnet wurde die Restkämmarbeit pro Strähne wie folgt: Restkämmarbeit = Kämmarbeit nach Produktbehandlung/Kämmarbeit vor Produktbehandlung

Anschließend wurde über die Quotienten aller 10 Strähnen der Mittelwert und die Standardabweichung bestimmt. Die Werte sind in der Tabelle 1 angegeben.

Claims

Patentansprüche

Ein Conditioner in Form einer optisch intransparenten Dispersion enthaltend

A) mindestens ein kationisches Tensid,

B) eine Mikroemulsion enthaltend

b1) mindestens ein Alkylglycosid und/oder ein Alkyloligoglycosid,

b2) mindestens ein Cotensid, welches nicht unter die Definition von b1) fällt,

b3) eine organische Ölphase, und

b4) Wasser,

C) mindestens einen Fettalkohol,

wobei die Summe aller in dem Conditioner vorhandenen Tenside einen Anteil von höchstens 10 Gew.-% des Conditioners ausmachen.

Der Conditioner nach Anspruch 1, wobei die Summe aller in dem Conditioner vorhandenen Tenside einen Anteil von höchstens 8 Gew.-%, insbesondere höchstens 6 Gew-%, des

Conditioners ausmachen.

Der Conditioner nach Anspruch 1 oder 2, wobei der Conditioner weniger als 2 Gew.-%, insbesondere weniger als 1 Gew.-%, insbesondere 0 Gew.-%, alkoxylierte Verbindungen enthält.

Der Conditioner nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei der Conditioner bevorzugt weniger als 2 Gew.-%, insbesondere weniger als 1 Gew.-%, insbesondere 0 Gew.-% Siliziumverbindungen enthält.

Der Conditioner nach einem der Ansprüche 1 bis 4, enthaltend:

A) 1 - 9,9 Gew.-% mindestens eines kationischen Tensides,

B) 0,1 - 15 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 10 Gew.-%, einer Mikroemulsion enthaltend

b1) 4 - 30 Gew.-% mindestens eines Alkylglycosid und/oder eines Alkyloligoglycosid, b2) 1— 12 Gew.-%, insbesondere 4 bis 10 Gew.-%, mindestens eines Cotensids, b3) 5 - 30 Gew.-% einer organischen Ölphase,

b4) Wasser add 100 Gew.-% bezogen auf die Gesamtmenge der Mikroemulsion, C) 2 -10 Gew.-% mindestens einen Fettalkohol,

D) 0 - 8,9 Gew.-% weitere Tenside,

E) 0 - 5 Gew.% weitere kosmetische Zusatzstoffe,

F) Wasser add 100 Gew.-% bezogen auf die Gesamtmenge des Conditioner.

6. Der Conditioner nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei das mindestens eine kationische Tensid ausgewählt ist aus der Gruppe, die gebildet wird von quartären Ammoniumverbindungen, quaternierten Fettsäuretrialkanolaminestersalzen, speziell quaternierten

Fettsäuretriethanolaminestersalzen, quaternierten Estersalzen von Fettsäuren mit Diethanol- alkylaminen, quaternierten Estersalzen von Fettsäuren mit 1 ,2-Dihydroxypropyldialkylaminen, Tetraalkylammoniumsalzen und quaternisierten Proteinhydrolysaten.

7. Der Conditioner nach einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei für b1 ) gilt:

b1) das mindestens ein Alkylglycosid und/oder Alkyloligoglycosid hat die allgemeine Formel (VI)

R23Q-[G]_P (VI), in der R²³ für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht.

8. Der Conditioner nach einem der Ansprüche 1 bis 7, wobei für b2) gilt:

b2) die Cotenside sind Glycerinfettsäureester.

9. Der Conditioner nach einem der Ansprüche 1 bis 8, wobei für b3) gilt:

b3) die organische Ölphase enthält mindestens eine Verbindung, die ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus einem Fettalkoholether, einem Fettsäureester eines langkettjgen (d. h. umfassend mindestens 6 C-Atome) Fettalkohols und einem Dialkylcarbonat.

10. Der Conditioner nach einem der Ansprüche 1 bis 9, wobei der mindestens eine Fettalkohol die allgemeine Formel (VII) hat wobei R²⁴ für einen gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 6 bis 22 C-Atomen steht.

11. Der Conditioner nach einem der Ansprüche 1 bis 10, wobei die weiteren Tenside ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus anionischen, nichtionischen, zwitterionischen und amphoteren Tensiden.

12. Der Conditioner nach einem der Ansprüche 1 bis 11 , wobei die weiteren kosmetischen

Zusatzstoffe ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Emulatoren, Perlglanzwachse, Stabilisatoren, Salze, Verdickungsmittel, Konsistenzgeber, anorganische und organische UV- Lichtschutzfilter, Selbstbräuner, Pigmente, Antioxidationsmittel, Hydrotope bzw. Feuchthaltemittel wie Glycerin, Antischuppenmittel, Filmbildner, Quellmittel, Insektenrepellentien, biogene Wirkstoffe, Farbstoffe, Konservierungsmittel und Parfüms.

Die Verwendung des Conditioners nach einem der Ansprüche 1 bis 12 zur Konditionierung der Haare, insbesondere zur Verbesserung der Kämmbarkeit der Haare.

Die Verwendung des Conditioners nach Anspruch 13, wobei der Conditioner nach dem Waschen der Haare mit den Haaren in Kontakt gebracht wird.

Ein Verfahren zur Herstellung des Conditioners nach einem der Ansprüche 1 bis 12 umfassend das Aufschmelzen der Komponenten, ausgenommen der Mikroemulsion, optional das

Homogenisieren der erhaltenen Schmelze, wobei das Aufschmelzen und ggf. das Homogenisieren bevorzugt bei 50 bis 70 °C, insbesondere bei 60 °C, erfolgen, das Zugeben der Mikroemulsion zu der, ggf. homogenisierten, Schmelze und optional das Homogenisieren nach Zugabe der

Mikroemulsion, bevorzugt durch Rühren.