CN103826600A - 毛发护理剂 - Google Patents

Abstract

本发明涉及光学不透明分散体形式的调理剂，其包含至少一种阳离子表面活性剂，包含b1)至少一种烷基糖苷和/或烷基低聚糖苷，b2)至少一种不属于b1)定义的助表面活性剂，b3)有机油相，和b4)水的微乳液，至少一种脂肪醇，任选地其它表面活性剂，和任选地其它化妆品添加剂，其中存在于调理剂中的所有表面活性剂之和占调理剂比例为至多10重量%。本发明还涉及所述调理剂的用途和制备。

Description

毛发护理剂

本发明涉及光学不透明分散体形式的调理剂，其包含：至少一种阳离子表面活性剂，包含b1)至少一种烷基糖苷和/或烷基低聚糖苷、b2)至少一种不属于b1)定义的助表面活性剂、b3)有机油相和b4)水的微乳液，至少一种脂肪醇，任选地其它表面活性剂和任选地其它化妆品添加剂，其中存在于调理剂中的所有表面活性剂之和占调理剂的分数为至多10重量%，以及涉及其用途和制备。

所谓的调理剂是用于调理毛发的毛发护理组合物。它们例如以冲洗剂(Spülung)的形式在洗发后与毛发接触。

与洗发剂不同，调理剂包含相对少的表面活性剂，因为它们不是用于洗发，而是用于护理，特别是调理毛发。典型地，调理剂为光学不透明分散体形式，其中例如脂肪醇或蜡以分散在水性基质中的形式存在。

在洗涤后，毛发通常感觉粗糙且脆，如果它已经被环境影响损害的话特别如此。此外，毛发也可被染发或烫发损害且特征通常是在洗发后的干稻草般感觉。

为此，调理试剂通常用于毛发护理组合物中，其意欲抵消这些缺点。调理试剂可用于洗发剂中，它们也可用于上述调理剂中。通常发现毛发护理组合物包含硅氧烷作为调理试剂。然而，这些可有时不可逆转地附着于毛发上，这样一来，对它们来说导致对质感的负面影响，且在最坏的情况下甚至在染发和烫发期间导致问题。因此，希望提供毛发护理剂，特别是调理剂，其虽然不含硅氧烷但依然有效。

此外，油和蜡适合在这些化妆品制剂中作为调理试剂。然而，它们的效果根本不像上述硅氧烷那么明显。此外，使用这些调理试剂，通常仅可能是浑浊的配制剂和/或这些油和蜡常常仅能以少量在制剂中稳定。

小粒度的分散相在乳液中有助于与表面(如毛发)间特别强的相互作用，因为表面积与体积之比特别大。此外，它们有助于良好的感官性和良好的相容性。

包含硅氧烷的洗发组合物在现有技术中是已知的。例如，EP1722860描述了包含阴离子表面活性剂、硅氧烷微乳液和阳离子聚合物的洗发组合物。

化妆品制剂也是已知的，除了烷氧基化表面活性剂之外，其还包括含硅油且基于阴离子表面活性剂的微乳液。EP0529883描述了包含与月桂基醚硫酸盐和甜菜碱一起的阳离子沉积聚合物的制剂。其缺点是仅能使用硅油并且存在烷氧基化表面活性剂。

由于使用烷氧基化表面活性剂(主要是烷基醚硫酸盐)，在使用化妆品组合物时能出现皮肤刺激，此外，越来越提倡不含烷氧基化化合物的“绿色化妆品”。出于表面活性剂的这些局限性，迄今还没有令人满意的提供具有良好护理性能的毛发护理组合物的方案。

WO2008/155075描述了化妆品制剂，除了非烷氧基化表面活性剂外，其还包含微乳液和至少一种阳离子聚合物。这些制剂在洗发剂和毛发处理组合物中用作调理试剂。出于更好的调理效果，必须不得不使用阳离子聚合物。表面活性剂的含量高达20重量%。这些大量的表面活性剂可导致皮肤刺激，特别是在留置型产品，例如护发素的情况下。

Cosmetics&Toiletries杂志，第124卷，第5期，2008年5月，第58-69页公开了包含微乳液的洗发剂对毛发具有良好的调理效果。没有公开包含微乳液的调理剂。

本发明的目的是提供调理剂，其具有良好的调理性能，特别是改进毛发的梳理性。在这方面，这种良好的调理性能应在不必须使用硅氧烷(其属于硅化合物)或烷氧基化成分的情况下就可实现。

该目的通过光学不透明分散体形式的调理剂而实现，其包含：

A)至少一种阳离子表面活性剂，

B)微乳液，其包含：

b1)至少一种烷基糖苷和/或烷基低聚糖苷，

b2)至少一种不属于b1)定义的助表面活性剂，

b3)有机油相，和

b4)水，

C)至少一种脂肪醇，

D)任选地，不属于A)或C)定义的其它表面活性剂，

E)任选地，不属于A)、C)或D)定义的其它化妆品添加剂，

其中存在于调理剂中的所有表面活性剂之和占调理剂的分数为至多10重量%。

光学不透明分散体是指当以肉眼观察时，调理剂呈现浑浊状或乳状，并非例如像微乳液那样透明。在这方面，分散体意指乳液(液相分散在第二液相中)或悬浮液(固相分散在液相中)。

根据本发明的调理剂由此为分散体形式，其中首先是细碎的、与水不混溶的包括组分b1)、b2)和b3)的颗粒分散在连续水相中。这些颗粒如此地小，以致如果不存其它分散的颗粒，调理剂将作为透明微乳液而存在。然而，在根据本发明的调理剂中，另外分散有更大的颗粒，其特别包括所述至少一种脂肪醇C)。因此，调理剂整体呈现光学不透明。由于制造，可自然发生调理剂组分的某些互换，例如一定量的油相b3)可转变成大的分散颗粒，或一定量的脂肪醇C)可转变成小的分散颗粒。

根据本发明的调理剂包含连续水相。其中存在的水，特别是在将微乳液与其它同样可包括水的组分合并而进行制备的情况下，可来源于微乳液或来源于所述其它组分。一旦合并，则仅存在一个水相，并且不能将其与水的来源区分开。在这方面，在权利要求1的b4)中提到的水是指可来源于任选用于制造调理剂的微乳液或可来源于其它组分的水。对于权利要求5中的定量数据同样如此，b4)和F)的水的分数合计为水的总量，而不管其来源。

通过权利要求1的从属权利要求的主题给出根据本发明的调理剂的特定实施方案。

根据相应的权利要求，本发明另外的主题是根据本发明的调理剂的用途以及根据本发明的调理剂的制备。

作为组分A，根据本发明的调理剂包含阳离子表面活性剂。可使用的阳离子表面活性剂特别是式I和/或II的季铵化合物。

其中在(I)中，R和R¹彼此独立地为具有6-22、优选12-18个碳原子的直链或支化烷基和/或烯基，R²为饱和的C1-C4烷基或羟烷基，R³为R、R¹或R²或为芳基。X为卤素、硫酸甲酯、磷酸甲酯或磷酸的离子以及它们的混合物。式(I)的阳离子化合物的实例为二癸基二甲基氯化铵、二牛油基二甲基氯化铵或二(十六烷基)氯化铵。典型的实例还有十六烷基三甲基氯化铵或羟乙基羟十六烷基二甲基氯化铵。

优选卤化铵，特别是氯化铵和溴化铵，如烷基三甲基氯化铵、二烷基二甲基氯化铵和三烷基甲基氯化铵，例如鲸蜡基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、月桂基二甲基氯化铵、月桂基二甲基苄基氯化铵和三鲸蜡基甲基氯化铵。此外，极易生物降解的季化酯化合物，例如二烷基铵硫酸甲酯盐和甲基羟烷基二烷酰基氧基烷基铵硫酸甲酯盐和相应的

系列产品，如二椰油酰基乙基羟乙基甲基铵硫酸甲酯盐、二棕榈酰基乙基羟乙基甲基铵硫酸甲酯盐，可用作阳离子表面活性剂。

式(II)的化合物是所谓的酯季铵盐。酯季铵盐的特征在于优异的可生物降解性。它们能够给予本发明的调理剂以特有的柔软质感。它们是通过相关有机化学方法制备的已知物质。在此，R⁴为具有12-22个碳原子以及0、1、2或3个双键的脂族烷基；R⁵为H、OH或O(CO)R⁷，R⁶与R⁵独立地为H、OH或O(CO)R⁸，其中R⁷和R⁸在各种情况下彼此独立地为具有12-22个碳原子以及0、1、2或3个双键的脂族烷基。m、n和p在各种情况下可彼此独立地具有1、2或3的值。X可以为卤素、硫酸甲酯、磷酸甲酯或磷酸根离子以及它们的混合物。优选其中R⁵为O(CO)R⁷，R⁴和R⁷为具有16-18个碳原子的烷基的化合物。特别优选其中R⁶另外为OH的化合物。式(II)的化合物的实例为甲基-N-(2-羟乙基)-N,N-二(牛油酰氧基乙基)铵硫酸甲酯盐、双(棕榈酰基)乙基羟乙基甲基铵硫酸甲酯盐、N-甲基-N-(2-羟乙基)-N,N-(二油酰基乙基)铵硫酸甲酯盐或甲基-N,N-双(酰氧基乙基)-N-(2-羟乙基)铵硫酸甲酯盐。如果使用具有不饱和烷基链的式(II)的季铵化化合物，则优选其相应的脂肪酸具有5-80、优选10-60且特别是15-45碘值，并且其具有大于30:70、优选大于50:50、特别是大于70:30的顺/反异构体比例(以重量%计)的酰基。标准的市售实例为甲基羟烷基二烷酰基氧基烷基铵硫酸甲酯盐或以Dehyquart^TM已知的来自Cognis的产品。

可在本发明范围内使用的典型的酯季铵盐的另外实例为基于己酸、辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、异硬脂酸、硬脂酸、油酸、反油酸、花生酸、山萮酸和芥酸，以及它们的工业级混合物(例如在天然脂肪和油加压裂解过程中所制造的那些)的产品。优选使用工业级C12/18椰油脂肪酸，并且特别是部分氢化的C16/18牛油或棕榈脂肪酸，以及富含反油酸的C16/18脂肪酸馏分。对于制造季铵化的酯，脂肪酸和三乙醇胺可以1.1:1-3:1的摩尔比使用。对于酯季铵盐的应用性能，已证明1.2:1-2.2:1、优选1.5:1-1.9:1的使用比率是特别有利的。优选的酯季铵盐是平均酯化度为1.5-1.9且衍生自工业级C16/18牛油或棕榈脂肪酸的单、二和三酯的工业级混合物。

除季铵化的脂肪酸三乙醇胺酯盐外，合适的酯季铵盐另外还为季铵化的脂肪酸与二乙醇烷基胺的酯盐。最后，另外要提到的合适的酯季铵盐为季铵化的脂肪酸与1,2-二羟丙基二烷基胺的酯盐。此外，合适的酯季铵盐还为其中酯键被酰胺键替代的物质，优选基于二亚乙基三胺。

除式(I)和(II)的化合物外，也可使用短链的水溶性季铵化合物，如，三羟乙基甲基铵硫酸甲酯盐或烷基三甲基氯化铵、二烷基二甲基氯化铵和三烷基甲基氯化铵，例如鲸蜡基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、月桂基二甲基氯化铵、月桂基二甲基苄基氯化铵和三鲸蜡基甲基氯化铵。

另外优选的化合物为式(III)的二酯季铵盐，除了柔软之外，其还在染色毛发的情况下提供稳定性和色彩保护。这里，R²¹和R²²在各种情况下彼此独立地为具有12-22个碳原子以及0、1、2或3个双键的脂族基团。

除上述季化化合物外，还可以使用其它已知的化合物，例如式(IV)的季咪唑啉鎓化合物，其中R⁹为H或具有1-4个碳原子的饱和烷基，R¹⁰和R¹¹在各种情况下彼此独立地为具有12-18个碳原子的脂族饱和或不饱和烷基，或者R¹⁰还可以为O(CO)R²⁰，其中R²⁰为具有12-18个碳原子脂族饱和或不饱和烷基，和Z为NH基或氧，和X为阴离子。q可以采用1-4之间的整数值。

另外合适的季化化合物由式(V)描述，其中R¹²、R¹³和R¹⁴彼此独立地为C1-4烷基、烯基或羟烷基，R¹⁵和R¹⁶在各种情况下独立地选为C8-28烷基，和r为0-5的数。

质子化的烷基胺化合物、以及阳离子乳化剂的非季铵化的、质子化的前体也是合适的。

可根据本发明使用的另外阳离子表面活性剂是季铵化的蛋白质水解产物。

为了制造酯季铵盐，可以从脂肪酸或相应的甘油三酯开始。同样可以在规定量二元羧酸的存在下进行烷醇胺与脂肪酸的缩合，所述二元羧酸例如为草酸、丙二酸、琥珀酸、马来酸、富马酸、戊二酸、己二酸、山梨酸、庚二酸、壬二酸、癸二酸和/或十二烷二酸。这导致酯季铵盐具有部分低聚结构，其可对产物溶解以得到透明溶液的能力具有有利影响，特别是在一起使用己二酸时。通常，酯季铵盐以50-90重量%浓度的醇溶液形式市售，其可根据需要用水稀释而不成问题。

作为组分B，根据本发明的调理剂包含微乳液。

微乳液意指所有宏观上均匀、光学透明、低粘度、特别是热力学稳定的混合物，该混合物是两种不混溶液体与至少一种非离子或离子表面活性剂的混合物。微乳液的平均粒度通常小于100nm，它们具有高透明度且以2000rpm离心至少30分钟时对可见的相分离而言是稳定的。

微乳液优选简单地通过将油相与其它油溶性成分混合，将油相加热至所有成分的熔点之上，随后加入含有含表面活性剂的水相而制备。因此自发地形成热力学稳定的微乳液，如果需要的话在搅拌下进行。

存在于本发明的调理剂中的微乳液B)包含：

b1)至少一种烷基糖苷和/或烷基低聚糖苷，

b2)至少一种助表面活性剂，

b3)有机油相，

b4)水。

优选地，微乳液B)包含：

b1)4-30重量%的烷基糖苷和/或烷基低聚糖苷，

b2)1-12重量%的助表面活性剂，

b3)5-30重量%的有机油相，

b4)加至100重量%的水。

所有的b1)-b4)重量%数据相对于微乳液的总量。

特别优选地，微乳液B)由以下组成：

b1)4-30重量%的烷基糖苷和/或烷基低聚糖苷，

b2)1-12重量%的助表面活性剂，

b3)5-30重量%的有机油相，

b4)加至100重量%的水。

所有的b1)-b4)重量%数据相对于微乳液的总量。

APG

作为必需的成分，微乳液包含至少一种糖表面活性剂，特别是至少一种烷基糖苷和/或烷基低聚糖苷。在本发明的范围内，术语烷基(低聚)糖苷与烷基(聚)糖苷同义使用，还以缩写“APG”表示。烷基糖苷和/或烷基低聚糖苷包括烷基和烯基(低聚)糖苷，并优选具有式(VI)

R²³o-[G]_p      (VI)

其中R²³为具有4-22个碳原子的烷基和/或烯基，G为具有5或6个碳原子的糖基，且p为1-10的数。它们可通过制备有机化学的相关方法得到。烷基和/或烯基低聚糖苷可衍生自具有5或6个碳原子的醛糖或酮糖，优选葡萄糖。优选的烷基和/或烯基低聚糖苷由此为烷基和/或烯基低聚葡糖苷。通式(VI)中的指数p表示低聚度(DP)，即单和低聚糖苷的分布，且为1-10的数。然而，给定化合物中的p必须总是整数，此处特别可采取p=1-6的值，具体烷基低聚糖苷的值p为分析测定计算的参数，其在大多数情况下为小数。优选使用平均低聚度p为1.1-3.0的烷基和/或烯基低聚糖苷。从应用观点来看，优选低聚度小于1.7，特别是在1.2-1.4之间的那些烷基和/或烯基低聚糖苷。APG以4-30重量%的量存在于本发明的微乳液中，在各种情况下基于微乳液的总量。这里特别优选10-25重量%的量。

在本发明的范围内，在微乳液中使用的助表面活性剂优选为甘油与链长为C₁₂-C₂₂的脂肪酸的酯。这里优选使用偏酯，特别是甘油的单酯，特别合适的是甘油与不饱和直链脂肪酸的单酯。在本发明范围内，特别优选甘油单油酸酯。这些甘油酯以1-12重量%、优选4-10重量%的量存在于微乳液中，在各种情况下基于微乳液的总重量。

最后，微乳液还包含有机油相，即非水溶性有机相，优选以5-30重量%的量包含。在这方面，特别优选的有机油相，不包括烷氧基化化合物，选自基于具有6-20个碳原子的脂肪醇的格尔伯特(Guerbet)醇、直链C₆-C₂₂脂肪酸与直链或支化C₆-C₂₂脂肪醇的酯或支化C₆-C₁₃羧酸与直链或支化C₆-C₂₂脂肪醇的酯、直链C₆-C₂₂脂肪酸与支化醇的酯、C₆-C₂₂脂肪醇和/或格尔伯特醇与芳族羧酸的酯、基于C₆-C₁₀脂肪酸的甘油三酯、C₂-C₁₂二元羧酸与具有1-22个碳原子的直链或支化的醇或具有2-10个碳原子和2-6个羟基的多元醇的酯、植物油、支化伯醇、取代的环己烷、直链和支化C₆-C₂₂脂肪醇碳酸酯、基于具有6-18、优选8-10个碳原子的脂肪醇的格尔伯特碳酸酯、苯甲酸与直链和/或支化C₆-C₂₂醇的酯、每烷基具有6-22个碳原子的直链或支化、对称或不对称的二烷基醚、和/或脂族和/或环烷烃、二烷基环己烷。

然而，作为油相还可以使用固体脂肪和/或蜡。它们也可以与前一段落中所述的油的混合物形式存在。脂肪的典型实例为甘油酯，即固体或液体植物或动物产物，其主要由混合的高级脂肪酸甘油酯组成。合适的蜡尤其是天然蜡，例如小烛树蜡、巴西棕榈蜡、日本蜡、西班牙草蜡、软木蜡(corkwax)、瓜拉马蜡(guaruma wax)、米胚芽油蜡、甘蔗蜡、小冠巴西棕蜡、褐煤蜡、蜂蜡、虫胶蜡、鲸蜡、羊毛脂(羊毛蜡)、羽脂腺脂(uropygial grease)、微晶蜡、地蜡(earth wax)、矿脂、石蜡、微蜡；化学改性蜡(硬蜡)，例如褐煤酯蜡、沙索蜡、氢化霍霍巴蜡，以及合成蜡，例如聚亚烷基蜡和聚乙二醇蜡。生育酚和精油同样适合作为油组分。

烃是用于表示仅由碳和氢组成的有机化合物的术语。它们包含环状和非环的(=脂族)化合物。它们包含饱和和单或多不饱和化合物。烃可以是直链或支化的。根据烃中的碳原子数，烃可以被分为奇碳原子数的烃(例如壬烷、十一烷、十三烷)或偶碳原子数的烃(例如辛烷、十二烷、十四烷)。根据支化的类型，烃可被分为直链(=未支化)或支化烃。饱和的脂族烃还称为石蜡。

特别优选的油相为酯油，如棕榈酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸乙基己基酯、硬脂酸乙基己基酯、碳酸二正辛基酯、碳酸二辛基酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、棕榈酸肉豆蔻酯、硬脂酸肉豆蔻酯、异硬脂酸肉豆蔻酯、油酸肉豆蔻酯、山萮酸肉豆蔻酯、芥酸肉豆蔻酯、肉豆蔻酸鲸蜡酯、棕榈酸鲸蜡酯、硬脂酸鲸蜡酯、异硬脂酸鲸蜡酯、油酸鲸蜡酯、山萮酸鲸蜡酯、芥酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸硬脂酯、棕榈酸硬脂酯、硬脂酸硬脂酯、异硬脂酸硬脂酯、油酸硬脂酯、山萮酸硬脂酯、芥酸硬脂酯、肉豆蔻酸异硬脂酯、棕榈酸异硬脂酯、硬脂酸异硬脂酯、异硬脂酸异硬脂酯、油酸异硬脂酯、山萮酸异硬脂酯、芥酸异硬脂酯、肉豆蔻酸油酯、棕榈酸油酯、硬脂酸油酯、异硬脂酸油酯、油酸油酯、山萮酸油酯、芥酸油酯、肉豆蔻酸山萮酯、棕榈酸山萮酯、硬脂酸山萮酯、异硬脂酸山萮酯、油酸山萮酯、山萮酸山萮酯、芥酸山萮酯、瓢儿菜醇肉豆蔻酸酯、瓢儿菜醇棕榈酸酯、瓢儿菜醇硬脂酸酯、瓢儿菜醇异硬脂酸酯、瓢儿菜醇油酸酯、瓢儿菜醇山萮酸酯和瓢儿菜醇芥酸酯、苹果酸二辛酯、丙二醇、二聚二醇或三聚三醇和醚油如二辛基醚或其混合物。

微乳液的另一主要成分为水。水应该优选为软化的。微乳液优选包含至多80重量%的水。在微乳液中的水的分数的优选范围为20-80重量%，特别是30-65重量%的水在微乳液中。对于调理剂，基于调理剂的总量计优选的水的分数大于60重量%。这意指存在的来自微乳液的水的分数包括在60重量%中。同样，包括来自一直含水的其它成分的水。

除了上述成分外，调理剂还包含作为另外成分C)的通式(VII)的脂肪醇：

R²⁴-OH     (VII),

其中R²⁴为具有6-22个碳原子的饱和或不饱和、支化或未支化的烷基或烯基。典型实例为己醇、辛醇、2-乙基己醇、癸醇、月桂醇、异十三烷醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、棕榈油(palmoleyl)醇、硬脂醇、异硬脂醇、油醇、反十八烯醇、6-顺-十八碳烯醇(petroselinyl alcohol)、亚油醇(linolylalcohol)、亚麻醇(linolenyl alcohol)、桐醇、花生醇、二十碳烯醇、山萮醇、瓢儿菜醇和巴西烯醇(brassidyl alcohol)，以及它们的工业级混合物，所述工业级混合物例如在基于来自Roelen氧化合成的脂肪和油或醛的工业级甲酯的高压氢化过程中制得，以及作为不饱和脂肪醇的二聚过程中的单体级分。优选具有12-18个碳原子的工业级脂肪醇，例如椰子脂肪醇、棕榈脂肪醇、棕榈仁脂肪醇或牛油脂肪醇。特别优选共同使用鲸蜡醇、硬脂醇、花生醇和山萮醇及其混合物。

基于调理剂计，脂肪醇的用量优选为2-10重量%，特别优选1-8重量%的范围。根据本发明，这些脂肪醇(其为不溶于水的有机成分)不属于微乳液中油相的定义。

除所描述的阳离子表面活性剂外，调理剂还可包含其它表面活性剂作为组分D。这些其它表面活性剂选自阴离子、非离子、两性离子或两性表面活性剂。

阴离子表面活性剂的典型实例为皂、烷基苯磺酸盐、烷烃磺酸盐、烯烃磺酸盐、α-甲酯磺酸盐、磺基脂肪酸、烷基硫酸盐、甘油单酯硫酸盐、脂肪酸酰胺硫酸盐、单和二烷基磺基琥珀酸盐、单和二烷基磺基琥珀酰胺酸盐、磺基甘油三酯、酰胺皂、醚羧酸及其盐、脂肪酸羟乙磺酸盐、脂肪酸肌氨酸盐、脂肪酸牛磺酸盐、N-酰基氨基酸(例如酰基乳酸盐、酰基酒石酸盐、酰基谷氨酸盐和酰基天冬氨酸盐)、烷基低聚葡糖苷硫酸盐、烷基低聚葡糖苷羧酸盐、蛋白质脂肪酸缩合物(特别是基于小麦的植物产品)和烷基磷酸盐。非离子表面活性剂的典型实例为脂肪醇聚二醇醚、烷基酚聚二醇醚、脂肪酸聚二醇酯、脂肪酸酰胺聚二醇醚、脂肪胺聚二醇醚、烷氧基化甘油三酯、混合醚和混合甲醛，任选部分氧化的烷(或烯)基低聚糖苷或葡糖醛酸衍生物、脂肪酸-N-烷基葡糖酰胺、蛋白质水解产物(特别是基于小麦的植物产品)、多元醇脂肪酸酯、糖酯、脱水山梨醇酯、聚山梨醇酯和胺氧化物。如果非离子表面活性剂包含聚二醇醚链，则这些非离子表面活性剂可具有常规的同系物分布，但优选具有窄的同系物分布。

两性和两性离子表面活性剂的典型实例为烷基甜菜碱、烷基酰胺基甜菜碱、氨基丙酸盐、氨基甘氨酸盐、咪唑啉鎓甜菜碱和磺基甜菜碱。优选烷基硫酸盐，特别优选烷基硫酸盐和椰油酰胺基丙基甜菜碱的组合，非常特别优选月桂基硫酸盐和椰油酰胺基丙基甜菜碱的组合。阴离子、非离子、两性或两性离子表面活性剂优选以调理剂的0-5重量%的量混合。

根据本发明，助表面活性剂特别是甘油脂肪酸酯并且上面对于微乳液已描述过。然而，优选甘油单硬脂酯作为调理剂中其它表面活性剂。如果在这里使用助表面活性剂，它们优选以0-5重量%存在于调理剂中。

因此来自于阴离子、非离子、两性或两性离子表面活性剂的其它表面活性剂和助表面活性剂的总和以活性物质计优选为0-10重量%，基于调理剂的总量。

根据本发明，调理剂还可以包含其它化妆品添加剂作为组分E)。取决于本发明调理剂的用途，还需要混合选自如下的另外的添加剂：乳化剂、珠光蜡、稳定剂、盐、增稠剂、稠度调节剂、无机和有机防紫外光过滤剂、自晒黑剂、颜料、抗氧化剂、水溶助长剂、生物活性成分、染料、防腐剂，优选苯甲酸或柠檬酸，保湿剂如甘油、乙醇、去屑剂、成膜剂、溶胀剂和香料。在这里优选的生物活性成分特别是生育酚、生育酚乙酸酯、生育酚棕榈酸酯、脱氧核糖核酸、辅酶Q10、抗坏血酸、视黄醇和视黄基衍生物、红没药醇、尿囊素、植烷三醇、泛醇、AHA酸、氨基酸、神经酰胺、精油、透明质酸、肌酸、蛋白质水解产物、植物提取物、肽和维生素复合物。

实施例

1.表1：调理剂的配方实例

Mikro为微乳液并具有下列组成：

L80具有下列INCI名：二椰油酰乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐(和)丙二醇

2.制备步骤：

将除微乳液外的所有组分在大约60℃下熔融并均化。然后添加微乳液并将产物搅拌直到其呈现均匀。在搅拌下使产物冷却。

3.测定梳理性

在各种情况下在测定湿梳理性的自动系统中对10个发束进行与调理剂的调理性能相关的研究。

在自动头发处理系统中对来自IHIP的发束(棕褐色欧洲头发)(对湿梳理性为12cm/1g头发，对干梳理性为15cm/2g头发)进行预处理：

■用pH6.5的6%月桂基醚硫酸钠清洗30分钟，然后彻底冲洗头发

■用pH9.4(用氢氧化铵溶液调节)的5%过氧化氢溶液漂白20分钟，然后彻底冲洗头发

■在68℃下的空气流中干燥30分钟

直接在零测量之前，使头发在水中膨胀30分钟，然后使用自动湿梳落装置冲洗1分钟。在测定湿和干梳理功的自动系统中，测定在20次梳理过程中的梳理力，并通过对测量的力-位移曲线积分计算梳理功。在零测量后，将头发立即用配制剂(0.125g/g头发)处理。在3分钟的接触时间后，在标准条件(38℃，1l/分钟)下用自动湿梳落装置进行冲洗。

再次重复处理和随后的冲洗。然后进行对比测量(对于零测量)。使用天然橡胶梳子的细梳理面进行测量。每个发束的后效梳理功计算如下：

后效梳理功=在产品处理后的梳理功/在产品处理前的梳理功

然后经由所有10组发束的商测定平均值和标准偏差。所述值列在表1中。

Claims (15)

1.光学不透明分散体形式的调理剂，其包含：

A)至少一种阳离子表面活性剂，

B)微乳液，其包含：

b1)至少一种烷基糖苷和/或烷基低聚糖苷，

b2)至少一种不属于b1)定义的助表面活性剂，

b3)有机油相，和

b4)水，

C)至少一种脂肪醇，

D)任选地，不属于A)或C)定义的其它表面活性剂，

E)任选地，不属于A)、C)或D)定义的其它化妆品添加剂，

其中存在于调理剂中的所有表面活性剂之和占调理剂的分数为至多10重量%。

2.如权利要求1中所述的调理剂，其中存在于调理剂中的所有表面活性剂之和占调理剂的分数为至多8重量%，特别是至多6重量%。

3.如权利要求1或2中所述的调理剂，其中该调理剂包含小于2重量%、特别是小于1重量%、特别是0重量%的烷氧基化化合物。

4.如权利要求1-3任一项中所述的调理剂，其中该调理剂包含优选小于2重量%、特别是小于1重量%、特别是0重量%的硅化合物。

5.如权利要求1-4任一项中所述的调理剂，其包含：

A)1-9.9重量%的至少一种阳离子表面活性剂，

B)0.1-15重量%，优选0.5-10重量%的微乳液，其包含：

b1)4-30重量%的至少一种烷基糖苷和/或烷基低聚糖苷，

b2)1-12重量%，特别是4-10重量%的至少一种助表面活性剂，

b3)5-30重量%的有机油相，

b4)加至基于微乳液的总量100重量%的水，

C)2-10重量%的至少一种脂肪醇，

D)0-8.9重量%的其它表面活性剂，

E)0-5重量%的其它化妆品添加剂，

F)加至基于微乳液的总量100重量%的水。

6.如权利要求1-5任一项中所述的调理剂，其中所述至少一种阳离子表面活性剂选自由季铵化合物、季铵化的脂肪酸三烷醇胺酯盐，特别是季铵化的脂肪酸三乙醇胺酯盐、季铵化的脂肪酸与二乙醇烷基胺的酯盐、季铵化的脂肪酸与1,2-二羟丙基二烷基胺的酯盐以及季铵化的蛋白质水解产物形成的组。

7.如权利要求1-6任一项中所述的调理剂，其中b1)适用如下：

b1)所述至少一种烷基糖苷和/或烷基低聚糖苷具有通式(VI)：

R²³O-[G]_p    (VI),

其中R²³为具有4-22个碳原子的烷基和/或烯基，G为具有5或6个碳原子的糖基，且p为1-10的数。

8.如权利要求1-7任一项中所述的调理剂，其中b2)适用如下：

b2)所述助表面活性剂为甘油脂肪酸酯。

9.如权利要求1-8任一项中所述的调理剂，其中b3)适用如下：

b3)所述有机油相包含至少一种选自由脂肪醇醚、长链(即包含至少6个碳原子)脂肪醇的脂肪酸酯和碳酸二烷基酯组成的组的化合物。

10.如权利要求1-9任一项中所述的调理剂，其中所述至少一种脂肪醇具有通式(VII)

R²⁴-OH    (VII),

其中R²⁴为具有6-22个碳原子的饱和或不饱和、支化或未支化的烷基或烯基。

11.如权利要求1-10任一项中所述的调理剂，其中所述其它表面活性剂选自阴离子、非离子、两性离子和两性表面活性剂。

12.如权利要求1-11任一项中所述的调理剂，其中所述其它化妆品添加剂选自乳化剂、珠光蜡、稳定剂、盐、增稠剂、稠度调节剂、无机和有机防紫外光过滤剂、自晒黑剂、颜料、抗氧化剂、水溶助长剂和/或保湿剂如甘油、去屑剂、成膜剂、溶胀剂、驱虫剂、生物活性成分、染料、防腐剂和香料。

13.如权利要求1-12任一项中所述的调理剂的用途，其用于调理毛发，特别是用于改进毛发的梳理性。

14.如权利要求13中所述的调理剂的用途，其中在洗发后使调理剂与毛发接触。

15.制造如权利要求1-12任一项中所述的调理剂的方法，包括使除微乳液之外的组分熔融，任选地将所得熔体均化，其中熔融和任选均化优选在50-70℃、特别是60℃进行，将所述微乳液添加至任选均化的熔体中，并任选在添加微乳液后均化，均化优选通过搅拌进行。