BR112014007507B1 - Composições para cuidados pessoais e métodos para a fabricação das mesmas - Google Patents

Abstract

resumo "composições para cuidados pessoais e métodos para a fabricação das mesmas" a presente invenção refere-se a uma composição para cuidados pessoais e métodos para uso da mesma, sendo 5 que a composição inclui um tensoativo aniônico, um polímero condicionante catiônico e uma emulsão de silicone em que um teor total de um polissiloxano cíclico que tem uma fórmula geral: 10 está presente na emulsão de silicone em uma quantidade menor que 2,5 %, em peso, com base no peso total de todos os polissiloxanos, r é uma c1 a c10 alquila ou arila substituída 15 ou não substituída, em que m é 4 ou 5, em que a composição forma partículas de coacervado mediante a diluição em água, e em que uma porcentagem das partículas de coacervado com um tamanho de pequeno floco maior que cerca de 20 mícrons é de cerca de 1% a cerca de 60% mediante a diluição em água. 20

Description

(54) Título: COMPOSIÇÕES PARA CUIDADOS PESSOAIS E MÉTODOS PARA A FABRICAÇÃO DAS MESMAS (51) Int.CI.: A61K 8/891; A61K 8/892; A61K 8/06; A61Q 5/12; A61K 31/444; A61K 33/30 (30) Prioridade Unionista: 07/10/2011 US 61/544,769 (73) Titular(es): THE PROCTER & GAMBLE COMPANY (72) Inventor(es): ERIC SCOTT JOHNSON; JAMES ANTHONY STAUDIGEL; SEAN MICHAEL RENOCK; MARJORIE MOSSMAN PEFFLY; KELLY ROSE KROGER LYONS

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COMPOSIÇÕES PARA CUIDADOS PESSOAIS E MÉTODOS PARA A FABRICAÇÃO DAS MESMAS [001]CAMPO DA INVENÇÃO [002]A presente invenção refere-se a uma composição para cuidados pessoais e métodos para a fabricação da mesma. Mais especificamente, está relacionada a uma composição para cuidados pessoais incluindo um tensoativo aniônico, um polímero condicionante catiônico e uma emulsão de silicone. [003]ANTECEDENTES DA INVENÇÃO [004]Os xampus condicionadores ou produtos para cabelo 2em-1 que compreendem um tensoativo detersivo e agentes condicionadores de cabelos são conhecidos. Essas composições para cuidados pessoais tipicamente compreendem um tensoativo detergente aniônico em combinação com um agente condicionador, como um silicone, óleo de hidrocarboneto, ésteres graxos, etc. Estes produtos têm se tornado mais populares entre os consumidores como um meio de obter convenientemente condicionamento dos cabelos e desempenho de limpeza a partir de um único produto. [005]Muitas composições condicionadoras para cuidados pessoais, no entanto, não proporcionam suficiente deposição de agentes condicionadores sobre os cabelos ou pele durante o processo de aplicação e, se a deposição é possível, só ocorre em formulações com teores relativamente baixos de tensoativo aniônico. Sem essa deposição adequada, uma grande parte do agente condicionador é enxaguada durante o processo de aplicação e, portanto, oferece pouco ou nenhum benefício de condicionamento. Sem a deposição suficiente do agente condicionador sobre os cabelos ou pele, teores relativamente altos de agentes condicionadores podem ser necessários. No entanto, esses altos teores de um agente condicionador podem

2/68 aumentar os custos de matéria prima, reduzir a formação de espuma e gerar problemas de estabilidade do produto. Adicionalmente, as limitações no tensoativo aniônico total para formar o coacervado podem limitar o potencial de geração de espuma de uma composição ou causam a necessidade pelo uso de altos teores de tensoativos anfotéricos de baixo custo para a obtenção de uma boa geração de espuma.

[006]Um método conhecido para melhorar a deposição de um agente condicionador sobre os cabelos envolve o uso de polímeros de deposição catiônica específicos. Esses polímeros podem ser sintéticos, mas o mais comum é que sejam polímeros naturais celulósicos ou de goma guar que foram modificados com substituintes catiônicos.

[007]A formação de um coacervado mediante a diluição da composição de limpeza com água é importante para aprimorar a deposição de vários ativos condicionadores, especificamente aqueles que têm tamanhos de gotícula pequenos (isto é, < 2 mícrons). Com o objetivo de formar um coacervado, composições de limpeza compreendendo polímeros catiônicos típicos tendem a ser significativamente limitadas nas concentrações de tensoativo aniônico total, com o objetivo de alcançar teores adequados das partículas de coacervado mediante a diluição. Entretanto, teores mais baixos de tensoativos aniônicos tendem a limitar o volume da espuma que pode ser alcançada com uma composição de limpeza específica. Dessa forma, para composições formadoras de coacervados com elevada formação de espuma e de baixo custo, é desejável usar um polímero catiônico que pode formar um coacervado na presença de altos teores de tensoativo aniônico.

3/68 [008]Porém, uma outra complexidade aparece quando a composição compreende uma substância ativa, como um ativo anticaspa, que também necessita ser depositado no couro cabeludo em quantidade e qualidade de deposição eficazes. Entretanto, a quantidade e a qualidade de deposição excelentes das substâncias ativas, por exemplo, através da utilização de altos teores de polímeros catiônicos e daqueles com densidade de carga mais alta, são com uma sensação tátil de que muitos consumidores frequência associadas a condicionamento dos cabelos consideram inaceitável.

[009]Consequentemente, precisa existir uma composição de condicionamento que forneça desempenho de deposição de substâncias ativas excelente, sem substituir o condicionamento dos cabelos e a sensação tátil dos cabelos. [010]SUMÁRIO DA INVENÇÃO [011]Essas e outras características, aspectos e vantagens da invenção reivindicada serão evidentes aos versados na técnica a partir de uma leitura da presente descrição. [012]De acordo com uma modalidade da presente invenção, uma composição para cuidados pessoais é fornecida. A composição compreende a) um tensoativo aniônico; b) um polímero condicionante catiônico; e uma emulsão de silicone. O polímero condicionante catiônico é selecionado a partir de ao menos um dentre i) um polímero de goma guar catiônica, em que o polímero de goma guar catiônica tem um peso molecular ponderal médio menor que cerca de 1 milhão g/mol e em que o polímero de goma guar catiônica tem uma densidade de carga de cerca de 0,1 meq/g a cerca de 2,5 meq/g; ou ii) um copolímero catiônico de um monômero de acrilamida e um monômero catiônico, em que o copolímero tem uma densidade de

4/68 carga de cerca de 1,0 meq/g a cerca de 3,0 meq/g. A emulsão de silicone compreende um polissiloxano insolúvel tendo uma fórmula geral de R¹-[O-Sil·®] n-OR¹, em que n é um número inteiro, R é uma Ci a Cio alquila ou arila substituída ou não substituída e R¹ é um hidrogênio ou uma Ci a Cio alquila ou arila substituída ou não substituída, em que o polissiloxano insolúvel tem um peso molecular médio dentro da faixa de cerca de 50.000 a cerca de 500.000 g/mol e um tamanho médio de partícula dentro da faixa de cerca de 30 nm a cerca de 10 pm, em que um teor total de um polissiloxano cíclico tendo uma fórmula geral:

R R O—-Si— está presente na emulsão de silicone em uma quantidade menor que cerca de 2,5 % em peso, com base no total peso do polissiloxano insolúvel e do polissiloxano cíclico, em que R é conforme definido acima, em que m é 4 ou 5 e em que a composição forma partículas do coacervado mediante a diluição em água, e em que uma porcentagem das partículas do coacervado com um tamanho de pequeno floco maior que cerca de 20 mícrons é de cerca de 1% a cerca de 60% mediante a diluição em água.

[013]De acordo com uma outra modalidade da presente invenção, um método para alcançar a sensação tátil dos cabelos aprimorada é fornecido. O método compreende aplicar nos cabelos uma composição compreendendo: a) um tensoativo aniônico; b) um polímero condicionante catiônico; e c) uma emulsão de silicone. O polímero condicionante catiônico é selecionado a partir de ao menos

5/68 um dentre i) um polímero de goma guar catiônica, em que o polímero de goma guar catiônica tem um peso molecular ponderai médio menor que cerca de 1 milhão g/mol e em que o polímero de goma guar catiônica tem uma densidade de carga de cerca de 0,1 meq/g a cerca de 2,5 meq/g; ou ii) um copolímero catiônico de um monômero de acrilamida e um monômero catiônico, em que o copolímero tem uma densidade de carga de cerca de 1,0 meq/g a cerca de 3,0 meq/g. A emulsão de silicone compreende um polissiloxano insolúvel tendo uma fórmula geral de R¹-[O-S1R2] n-OR¹, em que n é um número inteiro, R é uma Ci a Cio alquila ou arila substituída ou não substituída, e R¹ é um hidrogênio ou uma Ci a Cio alquila ou arila substituída ou não substituída, em que o polissiloxano insolúvel tem um peso molecular médio dentro da faixa de cerca de 50.000 a cerca de 500.000 g/mol e um tamanho médio de partícula dentro da faixa de cerca de 30 nm a cerca de 10 pm, em que um teor total de um polissiloxano cíclico tendo uma fórmula geral:

R R

O—-Si—

111 está presente na emulsão de silicone em uma quantidade menor que 2,5 % em peso, com base no total peso dos polissiloxanos insolúveis e o polissiloxano cíclico, R é conforme definido acima, em que m é 4 ou 5, em que a composição forma partículas de coacervado mediante a diluição em água, em que as partículas de coacervado têm uma viscosidade de fluxo de aperto de cerca de 1 Pa.s a cerca de 100 Pa.s, e em que uma porcentagem das partículas

6/68 de coacervado com um tamanho de pequeno floco maior que cerca de 20 mícrons é de cerca de 1% a cerca de 60%.

[014]De acordo com uma outra modalidade da presente invenção, um método para fazer uma composição para cuidados pessoais compreendendo um tensoativo aniônico, um polímero condicionante catiônico e uma emulsão de silicone é fornecido. O método compreende (a) combinar o tensoativo aniônico e o polímero condicionante catiônico em água, em que o polímero condicionante catiônico é selecionado a partir de ao menos um dentre (i) um polímero de goma guar catiônica, em que o polímero de goma guar catiônica tem um peso molecular ponderal médio menor que cerca de 1 milhão g/mol, e em que o polímero de goma guar catiônica tem uma densidade de carga de cerca de 0,1 meq/g a cerca de 2,5 meq/g; ou (b) um copolímero catiônico de um monômero de acrilamida e um monômero catiônico, em que o copolímero tem uma densidade de carga de cerca de 1 meq/g a cerca de 3 meq/g; e (ii) combinar uma emulsão de silicone e uma composição aquosa, que inclui um produto da etapa (i) para formar a composição para cuidados pessoais, a emulsão de silicone que compreende um polissiloxano insolúvel tendo uma fórmula geral de R¹-[O-SiR₂]_n-OR¹, em que n é um número inteiro, R é uma alquila ou arila C1 a C10 substituída ou não substituída, e R¹ é um hidrogênio ou uma alquila ou arila C1 a C10 substituída ou não substituída, em que o polissiloxano insolúvel tem um peso molecular médio dentro da faixa de cerca de 50.000 a cerca de 500.000 g/mol, e um tamanho médio de partícula dentro da faixa de cerca de 30 nm a cerca de 10 pm, e em que um teor total de um polissiloxano cíclico tendo uma fórmula geral

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R R

O—-Si--1

1___I está presente na emulsão de silicone em uma quantidade menor que 2,5 % em peso, com base no total peso dos polissiloxanos insolúveis e o polissiloxano cíclico, em que R é conforme definido acima, em que m é 4 ou 5, e em que a composição forma partículas de coacervado mediante a diluição em água, em que as partículas de coacervado têm uma viscosidade de fluxo de aperto de cerca de 1 Pa.s a cerca de 100 Pa.s, e em que uma porcentagem das partículas de coacervado com um tamanho de pequeno floco maior que cerca de 20 mícrons é de cerca de 1% a cerca de 60%.

[015]BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS [016]A Figura 1 é uma representação gráfica mostrando o efeito da concentração de sal do tamanho de pequeno selecionado dentre ao menos um dentre floco de um coacervado de uma composição paraselecionado dentre ao menos um dentre cuidados pessoais de acordo com uma modalidade da presente invenção.

[017]A Figura 2 é uma representação gráfica mostrando o efeito da concentração de sal do tamanho de pequeno floco de um coacervado de uma composição para cuidados pessoais de acordo com uma outra modalidade da presente invenção. [018]A Figura 3 é uma representação gráfica mostrando o efeito da concentração de sal do tamanho de pequeno floco de um coacervado de uma composição para cuidados pessoais de acordo com uma outra modalidade da presente invenção. [019]A Figura 4 é uma representação gráfica mostrando o efeito da concentração de sal do tamanho de pequeno floco

8/68 de um coacervado de uma composição para cuidados pessoais de acordo com uma outra modalidade da presente invenção. [020]A Figura 5 é uma representação gráfica mostrando o efeito da concentração de sal do tamanho de pequeno floco de um coacervado de uma composição para cuidados pessoais de acordo com uma outra modalidade da presente invenção. [021]DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO [022]Todas as porcentagens são expressas em peso da composição total, exceto onde especificado de outro modo. Todas as razões são razões em peso, exceto onde especificado em contrário. Todas as faixas de valores são inclusivas e combináveis. O número de algarismos significativos não é representativo nem da limitação das quantidades indicadas, nem da precisão das medições. O termo peso molecular ou PM como usado aqui, refere-se ao peso molecular ponderal médio exceto onde especificado em contrário. QS significa a quantidade suficiente para 100%.

[023]Todas as quantidades numéricas são compreendidas como sendo modificadas pela palavra cerca de, exceto quando especificamente indicado em contrário. Exceto onde indicado em contrário, entende-se que todas as medições devem ser feitas a 25°C e sob condições ambientes, sendo que o termo condições ambientes significa condições sob cerca de uma atmosfera de pressão e cerca de 50% de umidade relativa. Todos esses pesos, conforme referentes aos ingredientes da lista, baseiam-se no teor ativo e não incluem carreadores ou subprodutos que possam estar incluídos nos materiais comercialmente disponíveis, exceto onde indicado em contrário.

[024]Para uso na presente invenção, que compreende significa que outras etapas e outros ingredientes que não

9/68 afetam o resultado final podem ser adicionados. Esse termo abrange os termos consistindo em e consistindo essencialmente em. As composições e métodos, usos, kits e processos da presente invenção podem compreender, consistir em e consistir essencialmente nos elementos e limitações essenciais da invenção aqui descrita, bem como em qualquer dos ingredientes, componentes, etapas ou limitações adicionais ou opcionais aqui descritos.

[025]O termo substancialmente isento de como usado aqui significa menos que cerca de 1%, ou menos que cerca de 0,8%, ou menos que cerca de 0,5%, ou menos que cerca de 0,3% ou cerca de 0%, em peso total da composição.

[026]O termo cabelo, como usado aqui, significa cabelos de mamíferos incluindo cabelo do couro cabeludo, pelos faciais e pelos corporais, particularmente a cabelos na cabeça e couro cabeludo de seres humanos.

[027]O termo cosmeticamente aceitável, como usado aqui, significa que as composições, formulações ou componentes descritos são adequados ao uso em contato com o tecido queratinoso humano sem causar toxicidade, incompatibilidade, instabilidade, resposta alérgica e similares. Todas as composições aqui descritas que têm o propósito de serem diretamente aplicadas ao tecido queratinoso são limitadas àquelas que são cosmeticamente aceitáveis.

[028]O termo derivados, como usado aqui, inclui, mas não se limita a derivados de amida, éter, éster, amino, carboxila, acetila, ácido e/ou álcool de um determinado composto.

[029]Para uso na presente invenção, o termo polímero, significa um produto químico formado a partir da polimerização de dois ou mais monômeros. Para uso na

10/68 presente invenção, o termo polímero inclui todos os materiais produzidos pela polimerização de monômeros, bem como polímeros naturais. Os polímeros produzidos a partir de somente um tipo de monômero são denominados homopolímeros. Um polímero compreende pelo menos dois monômeros. Os polímeros produzidos a partir de dois ou mais tipos diferentes de monômeros são denominados copolímeros. A distribuição dos diferentes monômeros pode ser calculada estatisticamente ou por blocos, sendo ambas as possibilidades adequadas para a presente invenção. Exceto quando especificado em contrário, o termo polímero usado na presente invenção inclui qualquer tipo de polímero inclusive homopolímeros e copolímeros.

[030]O termo kit, como usado aqui, significa uma unidade de embalagem que compreende uma pluralidade de componentes. Um exemplo de kit é, por exemplo, uma primeira composição e uma segunda composição embalada separadamente. Um outro kit pode compreender uma primeira composição e um dispositivo para aplicação de energia. Um kit diferente pode compreender três diferentes tipos de composição embaladas separadamente e um implemento para pentear os cabelos. Um kit adicional pode compreender instruções de aplicação compreendendo um método e uma composição/formulação.

[031]O termo coacervado como usado aqui, significa o complexo que se forma entre o tensoativo e o polímero, que pode ser solúvel ou insolúvel na composição para cuidados pessoais pura, tipicamente formando um complexo insolúvel na composição pura para cuidados pessoais e que pode se tornar menos solúvel mediante a diluição e, dessa forma, resultar em um aumento no seu teor de separação de fases ou de precipitados na solução.

11/68 [032]O termo pequeno floco como usado aqui, significa grupos localizados de coacervado insolúvel e aglomerado que podem compreender polímero, tensoativo, água e fases dispersas presentes na composição, como ativo anticaspa e emulsão de silicone. Qualquer tamanho de pequeno floco apresentado na presente invenção é obtido com o uso de Lasentec Focused Beam Reflectance Measurment (FBRM) [modelo S400A disposto junto à Mettler Toledo Corp.] de acordo com o método Lasentec, que é descrito abaixo.

[033]O termo isotrópico como usado aqui, significa uma fase de estrutura específica do coacervado, em que a estrutura é idêntica ao longo de qualquer uma das três direções ortogonais no espaço, e é, portanto, escura ou não birrefringente quando vista através da luz polarizada cruzada. (Uma direção é ortogonal à outra se o componente vetorial do primeiro, na direção do segundo, for zero.) (Laughlin, R. G. (1994). The Aqueous Phase Behavior of Surfactants, 182, 8.2).

[034]O termo densidade de carga como usado aqui, significa a razão entre o número de cargas positivas em uma unidade monomérica da qual um polímero é compreendido ao PM da dita unidade monomérica. A densidade de carga multiplicada pelo PM do polímero determina o número de sítios positivamente carregados em uma dada cadeia polimérica. Para gomas guar catiônicas, a densidade de carga é medida com o uso de análise elementar padrão da porcentagem de nitrogênio conhecido pelo versado na técnica.

Esse valor de porcentagem de nitrogênio, corrigido para a análise de proteína total, pode, então, ser usado para calcular o número ou equivalente das cargas positivas por grama de polímero. Para os copolímeros

12/68 grama de polímero.

são em conhecidos, catiônicos, a densidade de carga é uma função dos monômeros usados na síntese. As técnicas de RMN padrão conhecidas pelo versado na técnica poderiam ser usadas para confirmar a razão entre monômeros catiônicos e não iônicos no polímero. Isto poderia, então, ser usado para calcular o número ou equivalente de cargas positivas por Uma vez que esses valores a densidade de carga é registrad miliequivalente (meq) por grama de polímero catiônico. [035]O termo (met)acrilamida como usado aqui significa metilacrilamida ou acrilamida. O termo ácido (met)acrílico como usado aqui significa ácido acrílico ou ácido metacrílico.

[036]De acordo com modalidades da presente invenção, uma composição para cuidados pessoais é fornecida, sendo que a composição inclui um tensoativo aniônico, um polímero condicionante catiônico e uma emulsão de silicone incluindo um polissiloxano insolúvel.

[037]Foi surpreendentemente descoberto que, pela formulação da composição para cuidados pessoais com uma emulsão de silicone de um polissiloxano insolúvel, por exemplo, poli-dimetil-siloxano, tendo um teor total de polissiloxano cíclico menor que 2,5 % em peso, com base no peso total dos polissiloxanos, em combinação com o polímeros de goma guar catiônica e/ou copolímeros catiônicos de monômeros de acrilamida e monômeros catiônicos, é aprimorada a deposição do polímero de condicionamento e o polissiloxano insolúvel sobre a pele e cabelo pode ser aprimorado com mínima ou nenhuma não aceitação do consumidor da sensação tátil e condicionamento dos cabelos.

13/68 [038]Sem sem ater a qualquer teoria específica, acredita-se que as emulsões de polissiloxanos insolúveis que têm níveis de polissiloxanos cíclicos abaixo do limite supracitado fornecem aceitação ao consumidor aprimorada de condicionamento dos cabelos e sensação tátil dos cabelos e ainda, também, deposição no couro cabeludo excelente. Acredita-se que os polissiloxanos cíclicos perturbam a formação de micela de tensoativo de ordem mais elevada, que, por sua vez, exige um aumento na quantidade de sal a ser adicionado à composição com o objetivo de alcançar parâmetros de reologia aceitáveis da composição. Entretanto, o aumento observado na viscosidade induzido pelo teor de sal aumentado pode também estar associado a um tamanho de pequeno floco aumentado do coacervado, conforme mostrado nas Figuras 1 e 2. Aumentar o tamanho de pequeno floco pode afetar negativamente a deposição no couro cabeludo, por exemplo, por um floco maior ficando aprisionado no cabelo. Ao misturar um tensoativo aniônico, um polímero condicionante catiônico e a emulsão de silicone aqui definidos, foi surpreendentemente descoberto que tanto os benefícios desejáveis pelo consumidor da goma guar catiônica com peso molecular mais baixo e da deposição intensificada dos copolímeros catiônicos e silicone podem ser alcançados em uma única composição enquanto ainda preserva a desejabilidade do consumidor. Vantajosamente, essa combinação de tensoativo, polímero e silicone é útil para a deposição de ativos, como ativos anticaspa.

[039]Mais especificamente, acredita-se que um polissiloxano insolúvel de um tamanho de partícula desejado (<10 mícrons) nas modalidades da presente invenção pode ser entregue aos cabelos e ao couro cabeludo através de aprisionamento na

14/68 microestrutura do coacervado. As espécies de polissiloxano insolúvel aprisionadas na microestrutura do coacervado resultam em uma estrutura menos firmemente ligada, que pode ter característica de sistemas de deposição elevados como goma guar catiônica/sistemas de copolímero sintético. As microestruturas de coacervado menos firmemente ligadas podem ser caracterizadas pela reologia de coacervado complexo reduzida (CCR).

[040]O impacto da emulsão de silicone adicionalmente determina o alcance da redução desejada no tamanho de pequeno floco e na reologia do coacervado. Em geral, as microemulsões de silicone e as nanoemulsões contêm diversas quantidades de polissiloxanos cíclicos residuais. Por exemplo, dimeticonol pode incluem quantidades significativas de polissiloxanos cíclicos, como octametilciclotetrassiloxano e decametilciclotetrassiloxano. Os polissiloxanos cíclicos podem significativamente impactar composições à base de tensoativo aniônico, como xampus, interrompendo a formação de micela de tensoativo de ordem elevada, que é de importância crítica para alcançar alvos de viscosidade composicional aceitáveis ao consumidor. Como uma consequência da interrupção da formação de micela de ordem elevada, níveis maiores de NaCl são adicionados à composição para cuidados pessoais a fim de compensar a queda na viscosidade. Entretanto, aumentar o teor de sal produz um tamanho de partícula de coacervado maior, que mostrou resultar uma experiência cosmética negativa. Consequentemente, as emulsões de silicone de polissiloxanos com polissiloxanos cíclicos abaixo dos níveis especificados inesperadamente produziram excelente deposição e qualidade, enquanto forneceram sensação tátil dos cabelos aprimorada.

15/68 [041]As características da composição de acordo com o primeiro aspecto, bem como os outros aspectos e outros componentes relevantes, são descritas em detalhes mais adiante neste documento. Todos os componentes da composição aqui descritos precisam ser física e quimicamente compatíveis com os componentes essenciais aqui descritos e não devem, de outro modo, prejudicar indevidamente a estabilidade, a estética ou o desempenho do produto.

[042]De acordo com uma modalidade da presente invenção, uma composição para cuidados pessoais é fornecida, compreendendo: a) um tensoativo aniônico; b) um polímero condicionante catiônico; e c) uma emulsão de silicone que compreende um polissiloxano insolúvel.

[043]A. Emulsão de silicone [044]As emulsões de silicone adequadas para uso nas modalidades da presente invenção incluem emulsões de polissiloxanos insolúveis preparadas de acordo com as descrições fornecidas na patente US n° 4.476.282 e na publicação de pedido de patente US n° 2007/0276087. Consequentemente, os polissiloxanos insolúveis chamados na presente invenção para o propósito da invenção incluem polissiloxanos como alfa, polissiloxanos terminados com hidróxi ômega ou alfa, polissiloxanos terminados com alcóxi ômega que têm um peso molecular dentro da faixa de cerca de 50.000 a cerca de 500.000 g/mol. Como usado aqui, o termo polissiloxano insolúvel significa que a solubilidade em água do polissiloxano é menor que 0,05 %, em peso. Em uma outra modalidade, a solubilidade em água do polissiloxano é menor que 0,02 %, em peso, ou menos que 0,01 %, em peso, ou menos que 0,001 %, em peso. De acordo com uma modalidade, o polissiloxano insolúvel está presente na composição para

16/68 cuidados pessoais em uma quantidade dentro da faixa de cerca de 0,1 %, em peso, a cerca de 3 %, em peso, com base no total peso da composição. Por exemplo, o polissiloxano insolúvel pode estar presente em uma quantidade dentro da faixa de cerca de 0,2 %, em peso, a cerca de 2,5 %, em peso ou de cerca de 0,4 %, em peso, a cerca de 2,0 %, em peso ou de cerca de 0,5 %, em peso, a cerca de 1,5 %, em peso, com base no total peso da composição.

[045]De acordo com um aspecto da emulsão de silicone, o polissiloxano insolúvel usado na presente invenção inclui, polissiloxanos terminados com alcóxi ou com hidróxi ômega e alfa que têm uma fórmula geral I:

R¹- [O-SiR2]n-OR¹, em que 'n' é um número inteiro, R é uma C1 a C10 alquila ou arila substituída ou não substituída, e R¹ é um hidrogênio ou uma C1 a C10 alquila ou arila substituída ou não substituída. Exemplos não limitadores de R e R¹ podem ser selecionados independentemente a partir de grupos alquila como metila, etila, n-propila, isopropila, n-butila, isobutila, tercbutila, n-pentila, isopentila, neopentila, tercpentila, hexila como n-hexila, heptila como n-heptila, octila como noctila e isooctila como 2,2,4-trimetil-pentila, nonila como n-nonila, decila como n-decila, dodecila como n-dodecila, octadecila como n-octadecila; ou grupos arila como fenila, naftila, antrila e fenantrila. Em uma modalidade, o polissiloxano insolúvel tem uma fórmula geral H-[O-SiR2]n-OH. [046]De acordo com um outro aspecto da emulsão de silicone, o polissiloxano insolúvel tem um peso molecular médio dentro da faixa de cerca de 50.000 a cerca de

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500.000 g/mol. Por exemplo, o polissiloxano insolúvel pode ter um peso molecular médio dentro da faixa de cerca de 60.000 a cerca de 400.000; de cerca de 75.000 a cerca de 300.000; de cerca de 100.000 a cerca de 200.000; ou o peso molecular médio pode ser de cerca de 150.000 g/mol.

[047]De acordo com um outro aspecto da emulsão de silicone, o teor total de um polissiloxano cíclico que tem uma fórmula geral:

R R O-Si— em que R é conforme definido acima, e em que m é 4 ou 5, está presente na emulsão de silicone em uma quantidade menor que cerca de 2,5 %, em peso, com base no peso total dos polissiloxanos. Por exemplo, dimeticonol pode incluir quantidades significativas dos polissiloxanos cíclicos, como octametilciclotetrassiloxano (D4) e decametilciclotetrassiloxano (D5) . Em uma modalidade, a quantidade de D4 é menor que cerca de 2,0%, ou menor que cerca de 1,5%, ou menor que cerca de 1,0%, ou menor que cerca de 0,5%, com base no peso total dos polissiloxanos. Em uma modalidade, a quantidade de D5 é menor que cerca de 0,5%, ou menor que cerca de 0,4%, ou menor que cerca de 0,3%, ou menor que cerca de 0,2%, com base no peso total dos polissiloxanos.

[048]De acordo com ainda outro aspecto da emulsão de silicone, a emulsão tem uma viscosidade de até cerca de 500.000 cPs. Por exemplo, a viscosidade pode estar dentro da faixa de cerca de 75.000 a cerca de 300.000, de cerca de 100.000 a cerca de 200.000 ou cerca de 150.000 cPs.

18/68 [049]De acordo com ainda outro aspecto da emulsão de silicone, o polissiloxano insolúvel tem um tamanho médio de partícula dentro da faixa de cerca de 30 nm a cerca de 10 mícrons. O tamanho médio de partícula pode estar dentro da faixa de cerca de 40 nm a cerca de 5 mícrons, de cerca de 50 nm a cerca de 1 mícron, de cerca de 75 nm a cerca de 500 nm ou cerca de 100 nm, por exemplo.

[050]O peso molecular médio do polissiloxano insolúvel, a viscosidade da emulsão de silicone e o tamanho da partícula compreendendo o polissiloxano insolúvel são determinados pelos métodos comumente usados pelos versados na técnica, como os métodos da presente invenção apresentados em Smith, A. L. The Analytical Chemistry of Silicones, John Wiley & Sons, Inc.: New York, EUA, 1991. Por exemplo, a viscosidade da emulsão de silicone pode ser medida a 30°C com um viscosímetro Brookfield com fuso 6 a 2,5 rpm.

[051]De acordo com um outro aspecto da emulsão de silicone, a emulsão inclui adicionalmente um tensoativo aniônico que participa no fornecimento de emulsões de alta viscosidade de fase interna que tem tamanhos de partícula na faixa de cerca de 30 nm a cerca de 10 mícrons. O tensoativo aniônico é selecionado dentre ácidos sulfônicos orgânicos. Os ácidos sulfônicos mais comuns usados no presente processo são ácido alquil arila sulfônico; ácido alquil arila polióxi etileno sulfônico; ácido alquil sulfônico; e ácido alquila polióxi etileno sulfônico. As fórmulas gerais dos ácidos sulfônicos são conforme mostrado abaixo:

R²C₆H4SO3H (II)

R²C₆H4O(C2H4O)_mSO3H (III)

R²SO3H (IV)

R²O(C2H4O)mSO3H (IV)

19/68 [052]Onde R², que pode ser diferente, é um radical hidrocarboneto monovalente que tem ao menos 6 átomos de ₂ carbono. Exemplos não limitadores de R incluem hexila, octila, decila, dodecila, cetila, estearila, miristila e oleila.

'm' é um número inteiro de 1 a 25. Os tensoativos aniônicos exemplificadores incluem, mas não se limitam a, ácido octilbenzeno sulfônico; ácido dodecil benzeno sulfônico; ácido cetilbenzeno sulfônico; ácido alfa-octil sulfônico; ácido alfa-dodecil sulfônico; ácido alfa-cetil sulfônico; ácido polióxi etileno octilbenzeno sulfônico; ácido polióxi etileno dodecil benzeno sulfônico; ácido polióxi etileno cetilbenzeno sulfônico; ácido polióxi etileno octil sulfônico; ácido polióxi etileno dodecil sulfônico; e ácido polióxi etileno cetil sulfônico. De modo geral, de 1 a 15% de tensoativo aniônico são usados no processo de emulsão. Por exemplo, de 3 a 10% de tensoativo aniônico podem ser usados para obter um resultado ótimo. [053]A emulsão de silicone pode incluir, também, um emulsificante adicional junto com o tensoativo aniônico, que junto com a temperatura controlada de emulsificação e polimerização, facilita a produção da emulsão de forma simples e rápida. Os emulsificantes não iônicos que têm um valor de equilíbrio lipofílico hidrofílico (HLB) de 10 a 19 são adequados e incluem éter de alquila de polióxi alquileno, éteres de alquil fenila de polióxi alquileno e ésteres de sorbitano de polióxi alquileno. Alguns emulsificantes úteis com um valor de BHL de 10 a 19 incluem, mas não se limitam a, éter de octila de polietileno glicol; éter de laurila de polietileno glicol; éter de tridecila de polietileno glicol; éter de cetila de polietileno glicol; éter de estearila de polietileno

20/68 glicol; éter de nonil fenila de polietileno glicol; éter de dodecil fenila de polietileno glicol; éter de cetilfenila de polietileno glicol; éter de estearil fenila de polietileno glicol; mono estearato sorbitano de polietileno glicol; e mono oleato sorbitano de polietileno glicol.

[054]B. Polímeros condicionantes catiônicos [055]De acordo com um outro aspecto das modalidades da presente invenção, o polímero condicionante catiônico inclui ao menos um dentre (a) um polímero de goma guar catiônica ou (b) um copolímero catiônico de monômeros de acrilamida e monômeros catiônicos.

[056](a) polímeros de goma guar catiônica [057]De acordo com uma modalidade da presente invenção, a composição para cuidados pessoais compreende um polímero de goma guar catiônica, que é um derivado de goma galactomanan (goma guar) cationicamente substituído. A goma guar para uso na preparação desses derivados de goma guar é tipicamente obtida como um material de ocorrência natural a partir das sementes da planta guar. A molécula de goma guar em si é um manan de cadeia linear, que é ramificado em intervalos regulares com unidades galactose de um só membro em unidades alternativas de manose. As unidades de manose são ligadas umas às outras por meio de ligações β (1-4) glicosídicas. A ramificação da galactose se dá por meio uma ligação α(1-6). Os derivados catiônicos das gomas guar são obtidos por meio da reação entre os grupos hidroxila do poligalactomanano e compostos reativos de amônio quaternário. O grau de substituição dos grupos catiônicos sobre a estrutura da goma guar precisa ser suficiente para proporcionar a densidade de carga catiônica acima descrita.

21/68 [058]De acordo com uma modalidade, o polímero de goma guar catiônica tem uma média de peso PM menor que cerca de 1 million g/mol e tem uma densidade de carga de cerca de 0,1 meq/g a cerca de 2,5 meq/g. Em uma modalidade, o polímero de goma guar catiônica tem um média de peso PM menor que 900 mil g/mol ou de cerca de 150 mil a cerca de

800	mil	g/mol	ou de	cerca	de	200	mil	a	cerca	de
700	mil	g/mol	ou	de	cerca	de	300	mil	a	cerca	de
700	mil	g/mol	ou	de	cerca	de	400	mil	a	cerca	de
600	mil	g/mol,	de	cerca	de 150	mil	a cerca de	800	mil g/mol
ou	de cerca de	200	mil a	cerca	de 700 mil	g/mol ou de cerca

de 300 mil a cerca de 700 mil g/mol ou de cerca de 400 mil a cerca de 600 mil g/mol. Em uma modalidade, o polímero de goma guar catiônica tem uma densidade de carga de cerca de

0,2	a cerca	de	2,2 meq/g	ou
2,0	meq/g ou	de	cerca de	0,4
cerca de 0,5	meq/g a cerca	de

de cerca de 0,3 a cerca de a cerca de 1,8 meq/g; ou de 1,5 meq/g.

[059]Em uma modalidade, a composição compreende de cerca de 0, 01% a menos que cerca de 0, 6% ou de cerca de 0, 04% a cerca de 0,55% ou de cerca de 0,08% a cerca de 0,5% ou de cerca de 0,16% a cerca de 0,5% ou de cerca de 0,2% a cerca de 0,5% ou de cerca de 0,3% a cerca de 0,5% ou de cerca de 0,4% a cerca de 0,5%, do polímero de goma guar catiônica (a), em peso total da composição.

[060]O polímero de goma guar catiônica pode ser formado a partir de compostos de amônio quaternário. Em uma modalidade, os compostos de amônio quaternário formando o polímero de goma guar catiônica adaptam-se à fórmula geral:

R⁵ i

R4—N—R⁶ zI

R³

22/68 em que onde R³, R⁴ e R⁵ são grupos metila ou etila; R⁶ é ou um grupo epóxi alquila com a seguinte fórmula geral:

H_?C-CH-R7— ² \ z

O ou R⁶ é um grupo haloidrina com a seguinte fórmula geral

X-CH;,-CH-R7— ² I

OH em que R⁷ é um Ci a C3 alquileno; X é cloro ou bromo e Z é um ânion como Cl-, Br-, I- ou HSO4-.

[061]Em uma modalidade, o polímero de goma guar catiônica se adapta à fórmula geral:

R4

I

R —O-CHo-CH—R7-N⁺—R5 I I

OH R3 em que R⁸ é goma guar; e em que R⁴, R⁵, R⁶ e R⁷ são conforme definido acima; e em que Z é um halogênio. Em uma modalidade, o polímero de goma guar catiônica se adapta à fórmula G:

R°—O-CH₂-CH-CH₂N'i;CH₃)3Cr

OH

Fórmula G [062]Outros polímeros de goma guar catiônica adequados incluem derivados de goma guar catiônica, como cloreto de goma guar de hidróxi propil triamônio. Em uma modalidade, o polímero de goma guar catiônica é um cloreto de goma guar

23/68 de hidróxi propil triamônio. Exemplos de cloretos de goma guar de hidróxi propil triamônio específicos incluem as séries Jaguar® dispoteor comercialmente junto à RhonePoulenc Incorporated, por exemplo, Jaguar® C-500, dispoteor comercialmente junto à Rhodia. Jaguar® C-500 tem uma densidade de carga de 0,8 meq/g e um PM de 500.000 g/mol. Um outro cloreto de goma guar de hidróxi propil triamônio com uma densidade de carga de cerca de 1,1 meq/g e um PM de cerca de 500.000 g/mol está disposto junto à Ashland. Um cloreto de goma guar de hidróxi propil triamônio adicional com uma densidade de carga de cerca de 1,5 meq/g e um PM de cerca de 500.000 g/mol está disposto junto à Ashland. [063]Jaguar® C-17 não é adequado como o polímero de goma guar catiônica (a) para a presente invenção. Jaguar® C-17 se adapta à fórmula G e tem uma densidade de carga catiônica de cerca de 0,6 meq/g e um PM de cerca de 2,2 milhões g/mol e está disposto junto à Rhodia Company. Jaguar® C 13S também não é adequado para a presente invenção visto que, embora se adapte à fórmula G, tem um PM de 2,2 milhões g/mol e uma densidade de carga catiônica de cerca de 0,8 meq/g (disposto junto à Rhodia Company). Em uma modalidade, a presente invenção é substancialmente isenta de Jaguar® C-17 e/ou Jaguar® C 13S.

[064]Outros polímeros adequados incluem: Hi-Care 1000, que tem uma densidade de carga de cerca de 0,7 meq/g e um PM de cerca de 600.000 g/mol e está disposto junto à Rhodia; NHance 3269 e N-Hance 3270, que têm uma densidade de carga de cerca de 0,7 meq/g e um PM de cerca de 425.000 g/mol e está disposto junto à Ashland; AquaCat CG518 tem uma densidade de carga de cerca de 0,9 meq/g e um PM de cerca de 50.000 g/mol e está disposto junto à Ashland.

24/68 [065](ii) Copolímeros catiônicos [066]de acordo com uma modalidade da presente invenção, a composição para cuidados pessoais compreende (b) um copolímero catiônico de um monômero de acrilamida e um monômero catiônico, em que o copolímero tem uma densidade de carga de de cerca de 1,0 meq/g a cerca de 3,0 meq/g. Em uma modalidade, o copolímero catiônico é um copolímero catiônico sintético de monômeros de acrilamida e monômeros catiônicos. [067]Em uma modalidade, o copolímero catiônico compreende:

(i) um monômero de acrilamida da seguinte fórmula AM:

Fórmula AM onde R⁹ é H ou C2_4 alquila; e R¹⁰ e R¹¹ são independentemente selecionados do grupo formado por H, C1-4 alquila, CH2OCH3, CH2OCH₂CH (CH₃) 2 e fenila, ou juntos são C₃_₆ cicloalquila; e (ii) um monômero catiônico de acordo com a 20 fórmula CM:

ch₃

N+—

I ΧΟΗ CH₃

I L

CH₂CHCH₂—N⁺—CH₃

CH₃ ^{j w} ch₃

Fórmula CM

25/68 em que k =1, cada um entre v, ν' e v é, independentemente, um número inteiro de 1 a 6, w é zero ou um número inteiro de 1 a 10 e X” é um ânion.

[068]Em uma modalidade, o monômero catiônico de acordo com a fórmula CM e onde k=l, v=3ew=0, z = 1 e X” é Cl” para formar a seguinte estrutura:

| ÇHj OH ÇHj

NH-(CH₂)j-N⁺-CH₂CHCHj-N⁺-CHj

CHj ^C1‘ CHj ^cr [069]A estrutura acima pode ser chamada de diquaternário. Em uma outra modalidade, o monômero catiônico está de acordo com a fórmula CM e em que v e v são, cada um, 3, ν' = 1, w =1, y = 1 e X” é Cl”, como:

[070]A estrutura acima pode ser chamada de triquaternário. [071]Em uma modalidade, o monômero de acrilamida é acrilamida ou metacrilamida.

[072]Em uma modalidade, o copolímero catiônico (b) é

AM:TRIQUAT que é um copolímero de acrilamida e 1,326/68

Propanodiamina, N-[2-[[[dimetil[3-[(2-metil-1-oxo-2propenil)amino]propil]amônio]acetil]amino]etil]2-hidróxiN,N,N',N',N'-pentametil-, tricloreto. AM:TRIQUAT é, também, conhecido como poliquatérnio 76 (PQ76). AM:TRIQUAT pode ter uma densidade de carga de 1,6 meq/g e um PM de 1,1 milhões g/mol.

[073]Em uma modalidade alternativa, o copolímero catiônico é de um monômero de acrilamida e um monômero catiônico, em que o monômero catiônico é selecionado do grupo que consiste em: (met)acrilato de dimetil amino etila, (met)acrilato de dimetilaminopropila, (met)acrilato de ditertiobutilaminoetila, dimetilamino metila (met)acrilamida, dimetilaminopropila (met)acrilamida;

etilenimina, vinil amina, 2-vinilpiridina, 4vinilpiridina; cloreto de etil (met)acrilato de trimetil amônio, etil (met)acrilato metil sulfato de trimetil amônio, cloreto de etil (met)acrilato de benzila dimetil amônio, cloreto de acrilato de etila de 4-benzoilbenzil dimetil amônio, cloreto de etil (met)acrilamido de trimetil amônio, cloreto de propil (met)acrilamido de trimetil amônio, cloreto de vinilbenzil trimetil amônio, cloreto de dialil dimetil amônio e misturas dos mesmos. [074]Em uma modalidade, o copolímero catiônico compreende um monômero catiônico selecionado do grupo que consiste em: monômeros catiônicos que incluem cloreto de etil (met)acrilato de trimetil amônio, etil (met)acrilato metil sulfato de trimetil amônio, cloreto de etil (met)acrilato de benzila dimetil amônio, cloreto de acrilato de etila de 4-benzoilbenzil dimetil amônio, cloreto de etil (met)acrilamido de trimetil amônio, cloreto de propil (met)acrilamido de trimetil amônio, cloreto de vinilbenzil

27/68 trimetil amônio, cloreto de dialil dimetil amônio e misturas dos mesmos.

[075]Em uma modalidade, o copolímero catiônico é solúvel em água. Em uma modalidade, o copolímero catiônico é formado a partir de (1) copolímeros de (met)acrilamida e monômeros catiônicos à base de (met)acrilamida e/ou monômeros catiônicos de hidrólise estável, (2) terpolímeros de (met)acrilamida (met)acrílico monômeros à base de ésteres de ácido catiônicos monômeros base de (met)acrilamida e/ou monômeros catiônicos de hidrólise estável. Os monômeros à base de ésteres de ácido (met)acrílico catiônicos podem ser ésteres cationizados de ácido (met)acrílico contendo um átomo N quaternizado. Em uma modalidade, os ésteres cationizados do ácido (met)acrílico contendo um átomo N quaternizado são (met)acrilatos de dialquil amino alquila quaternizados com C1 a C3 nos grupos alquila e alquileno. Em uma modalidade, os ésteres cationizados do ácido (met)acrílico contendo um átomo N quaternizado são selecionados do grupo que consiste em: sais de amônio de (met)acrilato de dimetilamino metila, (met)acrilato de dimetil amino etila, (met)acrilato de dimetilaminopropila, (met)acrilato de dietilamino metila, (met)acrilato de dietilaminoetila; e (met)acrilato de dietilaminopropila quaternizado com cloreto de metila. Em uma modalidade, os ésteres cationizados do ácido (met)acrílico contendo um átomo N quaternizado é acrilato de dimetil amino etila, que é quaternizado com um haleto de alquila ou com cloreto de metila ou cloreto de benzila ou sulfato de dimetila (ADAME-Quat). Em uma modalidade, o monômero catiônico quando à base de (met)acrilamidas são dialquil amino alquila(met)acrilamidas quaternizadas com C1

28/68 a C3 nos grupos alquila e alquileno ou dimetilaminopropilacrilamida, que é quaternizada com um haleto de alquila ou cloreto de metila ou cloreto de benzila ou sulfato de dimetila.

[076]Em uma modalidade, o monômero catiônico com base em um (met)acrilamida é uma dialquil amino alquil(met)acrilamida quaternizada com C1 a C3 nos grupos alquila e alquileno. Em uma modalidade, o monômero catiônico com base em uma (met)acrilamida é dimetilaminopropilacrilamida, que é quaternizada com um haleto de alquila, especificamente cloreto de metila ou cloreto de benzila ou sulfato de dimetila.

[077]Em uma modalidade, o monômero catiônico é um monômero catiônico com hidrólise estável. Os monômeros catiônicos com hidrólise estável podem ser, em adição a dialquil amino alquil(met)acrilamida, todos os monômeros que podem ser observados como estáveis ao teste de hidrólise OECD. Em uma modalidade, o monômero catiônico tem hidrólise estável e o monômero catiônico com hidrólise estável é selecionado do grupo que consiste em: cloreto de dialil dimetil amônio e solúvel em água, derivados de estireno catiônico.

[078]Em uma modalidade, o copolímero catiônico é um terpolímero de acrilamida, (met)acrilato de 2dimetilamoniometila quaternizado com cloreto de metila (ADAME-Q) e 3-dimetilamoniopropil(met)acrilamida quaternizada com cloreto de metila (DIMAPA-Q). Em uma modalidade, o copolímero catiônico é formado a partir de acrilamida e cloreto de acrilamidopropiltrimetilamônio, em que o cloreto de acrilamidopropiltrimetilamônio tem uma densidade de carga de cerca de 1,0 meq/g a cerca de 3,0 meq/g.

29/68 [079]Em uma modalidade, o copolímero catiônico tem uma densidade de carga de cerca de 1,1 meq/g a cerca de 2,5 meq/g ou de cerca de 1,1 meq/g a cerca de 2,3 meq/g ou de cerca de 1,2 meq/g a cerca de 2,2 meq/g ou de cerca de 1,2 meq/g a cerca de 2,1 meq/g ou de cerca de 1,3 meq/g a cerca de 2,0 meq/g ou de cerca de 1,3 meq/g a cerca de 1,9 meq/g.

[080]Em uma modalidade, o copolímero catiônico tem um PM

de cerca	de 100 mil g/mol	a cerca	de 2	milhões	g/mol	ou	de
cerca de	300 mil g/mol a	cerca de	1,8	milhões	g/mol	ou	de
cerca de	500 mil g/mol a	cerca de	1,6	milhões	g/mol	ou	de
cerca de	700 mil g/mol a	cerca de	1,4	milhões	g/mol	ou	de
cerca de	900 mil g/mol a	cerca de	1,2	milhões	g/mol.
[081]Em	uma modalidade,	o copolímero catiônico	é	um

copolímero de trimetilamoniopropilmetacrilamida cloreto-Nacrilamida, que é também conhecido como AM:MAPTAC. AM:MAPTAC pode ter uma densidade de carga de cerca de

1,3 meq/g e um PM de cerca de 1,1 milhões g/mol. Em uma modalidade, o copolímero catiônico é AM:ATPAC. AM:ATPAC pode ter uma densidade de carga de cerca de 1,8 meq/g e um PM de cerca de 1,1 milhões g/mol.

[082]Em uma modalidade, o polímero de goma guar catiônica (a) e o copolímero catiônico (b) estão presentes na composição. Em uma outra modalidade, o polímero de goma guar catiônica e o copolímero catiônico são adicionados à composição como uma mistura. Tal mistura é apresentada na patente US2011/0002868A1 (Bierganns et al, depositada em 1° de julho de 2010), que é aqui incorporada, por referência. Em particular, referindo-se ao texto publicado da patente US2011/0002868A1, os parágrafos 0042 a 0047 descrevem copolímeros catiônicos e os parágrafos 0092 a 0095

30/68 descrevem entre outros polímeros de goma guar catiônica. Em uma modalidade, a mistura compreende o polímero de goma guar catiônica (a) e o copolímero catiônico (b), em que o copolímero catiônico é AM:APTAC. Por exemplo, misturas de goma guar catiônica e AM:APTAC que se enquadram no escopo da presente invenção estão disponíveis junto à Ashland. Por exemplo, uma mistura da Ashland está disponível, que é uma mistura de 95:5 de cloreto de goma guar de hidróxi propil triamônio (PM 500.000 g/mol; densidade de carga 1,1 meq/g) para AM/APTAC (PM 1,1 milhão g/mol; densidade de carga de 1,8 meq/g) isto é, uma razão entre 19:1 de polímero de goma guar catiônica (a) para o copolímero catiônico (b).

[083]A mistura pode compreender um copolímero catiônico, em que o copolímero catiônico é formado a partir de (1) copolímeros de (met)acrilamida e monômeros catiônicos à base de (met)acrilamida e/ou monômeros catiônicos com hidrólise estável, (2) terpolímeros de (met)acrilamida, monômeros à base de ésteres ácido (met)acrílico catiônico e monômeros à base de (met)acrilamida e/ou monômeros catiônicos com hidrólise estável. Em uma modalidade, a mistura é uma combinação de um copolímero sintético catiônico solúvel em água e um poligalactomanano ou um poliglicomanano, em que o poligalactomanano e o poliglicomanano são derivados de goma guar e contêm grupos de amônio quaternário covalentemente ligados à cadeia principal de polissacarídeo. Em uma modalidade, o dito poligalactomanano ou o dito poliglucomanano tem um grau de substituição catiônico (DS) tendo um limite inferior de cerca de 0,03 e um limite superior de cerca de 0,7. Em uma modalidade, o limite inferior do DS catiônico é cerca de 0,04 ou cerca de 0,06 ou cerca de 0,08 ou cerca de 0,1 ou

31/68 cerca de 0,2. Em uma modalidade, o limite superior do DS catiônico é cerca de 0,6 ou cerca de 0,5 ou cerca de 0,4 ou cerca de 0,3. Em uma modalidade, o dito poligalactomanano ou o dito poliglucomanano tem uma densidade de carga de cerca de 0,1 a cerca de 2,5 meq/g. [084]De acordo com uma modalidade, a soma do peso do polímero de goma guar catiônica (a) + o copolímero catiônico (b) é uma quantidade de cerca de 0,0001% a menos que cerca de 0,6%, em peso total da composição. A soma de (a)+(b) significa a porcentagem em peso total do polímero de goma guar catiônica conforme definido aqui e copolímero catiônico conforme definido aqui, em peso total da composição. Em uma modalidade, a soma de (a)+(b) é de cerca de 0,01% a menos que cerca de 0,6% ou de cerca de 0,1% menos que cerca de 0,5% ou de cerca de 0,1% menos que cerca de 0,4% ou de cerca de 0,2% menos que cerca de 0,3%, em peso total da composição. A soma de (a)+(b) é o valor aqui definido, porque acima desse teor, o tamanho de pequeno floco do coacervado começa a se tornar muito grande para alcançar os benefícios. O tamanho muito grande do pequeno floco resulta em mais partículas de coacervado sendo aprisionadas entre as fibras dos cabelos, e, portanto, não alcançam efetivamente o couro cabeludo, isto é, a deposição no couro cabeludo mais baixa e, dessa forma, não pode fornecer efetivamente o benefício.

[085]De acordo com uma modalidade, a razão entre o peso de (a):(b) é de cerca de 1000:1 a cerca de 2:1. Em uma modalidade, a razão entre o peso de (a):(b) é de cerca de 1000:1 a cerca de 4:1. Em uma modalidade, razão entre o peso de (a):(b) é de cerca de 800:1 a cerca de 4:1 ou de cerca de 500:1 a cerca de 4:1 ou de cerca de 100:1 a cerca

32/68

de	5:1 ou de	cerca de 100:1 a cerca	de 6:1 ou de cerca	de
50:	1 a cerca	de 6.5:1 ou de cerca de	50:1 a cerca de	7:1	ou
de	cerca de	50:1 a cerca de 8,3:1	ou de cerca de	50:1	a

cerca de 16,7:1.

[086]C. Tensoativo aniônico [087]De acordo com modalidades da presente invenção, a composição compreende um tensoativo aniônico. O tensoativo aniônico é incluído para fornecer desempenho da limpeza à composição. O tensoativo aniônico deve ser física e quimicamente compatível com os componentes essenciais aqui descritos ou não deve, de outro modo, prejudicar indevidamente a estabilidade, estética ou desempenho do produto. Em uma modalidade, a composição para cuidados pessoais inclui adicionalmente um cotensoativo, como tensoativos anfotéricos, tensoativos zwiteriônicos, tensoativos catiônicos, tensoativos não iônicos e misturas dos mesmos. Em uma modalidade, a composição compreende de cerca de 5% a cerca de 50% ou de cerca de 8% a cerca de 30% ou de cerca de 10% a cerca de 25% de um tensoativo, em peso total da composição.

[088]A composição pode compreender um sistema tensoativo detersivo. O sistema tensoativo detersivo pode compreender ao menos um tensoativo aniônico, e opcionalmente um cotensoativo selecionado do grupo que consiste em: um tensoativo anfotérico, um tensoativo zwiteriônico, um tensoativo catiônico, um tensoativo não iônico ou uma mistura dos mesmos. A concentração do sistema tensoativo detersivo na composição deve ser suficiente para fornecer o desempenho desejado de limpeza e de espuma. Em uma modalidade, a composição compreende de cerca de 5% a cerca de 50% ou de cerca de 8% a cerca de 30% ou de cerca de 10%

33/68 a cerca de 25% do sistema tensoativo detersivo, em peso total da composição.

[089]Ao se considerar as características de desempenho, como formação de coacervados, o desempenho de condicionamento a úmido, o desempenho de condicionamento a seco e a deposição do agente condicionador sobre os cabelos, é desejável otimizar os teores e os tipos de tensoativos de modo a maximizar o potencial de desempenho dos sistemas de polímero. Em uma modalidade, o sistema tensoativo detersivo para uso na composição compreende um tensoativo aniônico com um teor de etoxilato e um teor de ânion, em que o teor de etoxilato é de cerca de 1 a cerca de 10, e em que o teor de ânion é de cerca de 1 a cerca de 10. A combinação de tal tensoativo aniônico com o copolímero catiônico e o polímero de goma guar catiônica fornece deposição intensificada dos agentes condicionadores aos cabelos e/ou à pele sem redução do desempenho de limpeza ou de formação de espuma. Um teor de etoxilato ótimo é calculado com base na estequiometria da estrutura do tensoativo que, por sua vez, tem por base um determinado peso PM do tensoativo no qual o número de moles de etoxilação é conhecido. De modo semelhante, dado um PM específico de uma medição do completamento de uma reação de anionização e um tensoativo, o teor de ânion pode ser calculado.

[090]Em uma modalidade, o sistema tensoativo detersivo compreende ao menos um tensoativo aniônico que compreende um ânion selecionado do grupo consistindo em sulfatos, sulfonatos, sulfosuccinatos, isetionatos, carboxilatos, fosfatos e fosfonatos. Em uma modalidade, o ânion é um sulfato.

34/68 [091]Em uma modalidade, o tensoativo aniônico é um alquila sulfato ou um alquil éter sulfato. Esses materiais têm as respectivas fórmulas R⁹OSO3M e R⁹O(C2H₄O)_mSO₃M, em que R⁹ é alquila ou alquenila de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, 'm' é um número inteiro tendo um valor de cerca de 1 a cerca de 10, e M é um cátion como amônio, um cátion de metal monovalente como sódio e potássio ou um cátion de metal polivalente como magnésio e cálcio. A solubilidade do tensoativo dependerá dos tensoativos aniônicos e dos cátions específicos que venham a ser escolhidos. Em uma modalidade, R⁹ tem de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono ou de cerca de 10 a cerca de 16 átomos de carbono ou de cerca de 12 a cerca de 14 átomos de carbono, em ambos os sulfatos de alquila e alquil éter sulfatos. Os alquil éter sulfatos são tipicamente produzidos a partir da condensação de álcoois de óxido de etileno e álcoois monoídricos que têm de cerca de 8 a cerca de 24 átomos de carbono. Os álcoois podem ser sintéticos ou podem ser derivados de gorduras, como o óleo de coco, óleo de coco de babaçu (azeite de dendê), sebo. Em uma modalidade, os álcoois são álcool laurílico e álcoois de cadeia linear derivados de óleo de coco ou óleo de caroço de palma. Tais álcoois são reagidos com cerca de 0 a cerca de 10 ou de cerca de 2 a cerca de 5 ou cerca de 3, proporções molares de óxido de etileno e a mistura resultante da espécie molecular que tem, por exemplo, uma média de 3 moles de óxido de etileno por mol de álcool, é sulfatada e neutralizada. Em uma modalidade, o alquil éter sulfato é selecionado do grupo que consiste em: sais de sódio e amônio de alquil trietileno glicol éter sulfato de coco, alquil trietileno glicol éter sulfato de sebo, alquil hexa35/68 oxietileno sulfato de sebo e misturas dos mesmos. Em uma modalidade, o alquil éter sulfato compreende uma mistura de compostos individuais, em que os compostos na mistura têm um comprimento de cadeia de alquila médio de cerca de 10 a cerca de 16 átomos de carbono e um grau médio de etoxilação de cerca de 1 a cerca de 4 moles de óxido de etileno. Tal

mistura compreende também de cerca	de	0%	a cerca de 20%	de
compostos	de C12-13; de cerca de	60%	a	cerca de	100%	de
compostos	de C14-15-16; de cerca de	0%	a	cerca de	20%,	em
peso dos	compostos de C17-18-19; de	cerca	de 3% a	cerca	de

30%, em peso dos compostos que têm um grau de etoxilação de 0; de cerca de 45% a cerca de 90%, em peso dos compostos que têm um grau de etoxilação de cerca de 1 a cerca de 4; de cerca de 10% a cerca de 25%, em peso dos compostos que têm um grau de etoxilação de cerca de 4 a cerca de 8; e de cerca de 0,1% a cerca de 15%, em peso dos compostos que têm um grau de etoxilação maior que cerca de 8.

[092]Em uma modalidade, o tensoativo aniônico é selecionado do grupo que consiste em: lauril sulfato de amônio, lauret sulfato de amônio, trietilamina lauril sulfato, sulfato de trietil amina lauret, lauril sulfato de trietanolamina, sulfato de trietanol amina lauret, monoetanolamina lauril sulfato, monoetanolamina lauret sulfato, dietanolamina lauril sulfato, sulfato de lauret dietanol amina, sulfato de sódio de monogliderídeo láurico, lauril sulfato de sódio, lauret sulfato de sódio, lauril sulfato de potássil, sulfato de lauret potássico, lauril sarcosinato de sódio, lauroil sarcosinato de sódio, lauril sarcosina, cocoil sarcosina, cocoil sulfato de amônio, lauroil sulfato de amônio, cocoil sulfato de sódio, lauroil sulfato de sódio, sulfato de cocoila potássico, sulfato de lauril potássico,

36/68 lauril sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de trietanolamina, cocoil sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, tridecil benzeno sulfonato sódico, dodecil benzeno sulfonato de sódio e combinações dos mesmos. Em adição aos sulfatos, isetionatos, sulfonatos, sulfosuccinatos acima descritos, outros possíveis ânions para o tensoativo aniônico incluem fosfonatos, fosfatos e carboxilatos.

[093]A composição e/ou o sistema tensoativo detersivo pode compreender um cotensoativo selecionado do grupo que consiste em: tensoativos anfotéricos, tensoativos zwiteriônicos, tensoativos catiônicos, tensoativos não iônicos e misturas dos mesmos. A concentração de tais cotensoativos pode ser de cerca de 0,5% a cerca de 20% ou de cerca de 1% a cerca de 10%, em peso total da composição. Em uma modalidade, a composição compreende um cotensoativo selecionado do grupo que consiste em: tensoativos anfotéricos, tensoativos zwiteriônicos e misturas dos mesmos. Algun tensoativos anfotéricos ou descritos nas Patentes U.S al.) e 5.106.609 (Bolich Jr. et al.) .

[094]Tensoativos detersivos anfotéricos adequados ao uso na composição são bem conhecidos na técnica e incluem os tensoativos amplamente descritos como derivados de aminas alifáticas secundárias e terciárias, nas quais o radical alifático pode ser uma cadeia linear ou ramificada, e sendo que um dos substituintes alifáticos contém de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, e um contém um grupo aniônico, como carbóxi, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. Em uma modalidade, o tensoativo anfotérico é

exemplos não	limitadores	de
zwiteriônicos	adequados	são
N° 5.104.646	(Bolich Jr.	et

37/68 selecionado do grupo que consiste em: cocaminopropionato de sódio, cocaminodipropionato de sódio, cocoanfoacetato de sódio, cocoamfohidroxipropilsulfonato de sódio, cocoanfo propionato de sódio, cornanfopropionato de sódio, lauraminopropionato de sódio, lauro anfoacetato de sódio, lauroanfohidroxipropilsulfonato de sódio, lauroanfopropionato de sódio, cornanfopropionato de sódio, laurimino dipropionato de sódio, cocaminopropionato de amônio, cocaminodipropionato de amônio, cocoanfoacetato de amônio, cocoanfohidroxipropilsulfonato de amônio, de amônio cocoanfopropionato, de amônio cornanfopropionato, de amônio lauraminopropionato, de amônio lauroanfoacetato, lauroanfohidroxipropilsulfonato de amônio, lauroanfopropionato de amônio, cornanfopropionato de amônio, lauriminodipropionato de amônio, cocaminopropionato de trietanolamina, cocaminodipropionato de trietanolamina, cocoanfoacetato de trietanolamina, cocoanfohidroxipropilsulfonato de trietanolamina, cocoanfopropionato de trietanolamina, cornanfopropionato de trietanolamina, lauraminopropionato de trietanolamina, lauroanfoacetato de trietanolamina, lauroanfohidroxipropilsulfonato de trietanolamina, lauroanfopropionato de trietanolamina, cornanfopropionato de trietanolamina, lauriminodipropionato de trietanolamina, ácido cocoanfodipropiônico, caproanfodiacetato de dissódio, caproanfoadipropionato de dissódio, capriloanfodiacetato de dissódio, capriloanfodipriopionato de dissódio, cocoanfocarboxietilhidroxipropilsulfonato de dissódio, cocoanfodiacetato de dissódio, cocoanfodipropionato de dissódio, dicarboxietilcocopropilenodiamina de dissódio, lauret-5 carboxianfodiacetato de dissódio,

38/68 lauriminodipropionato de dissódio, lauroanfodiacetato de dissódio, lauroanfodipropionato de dissódio, oleoanfodipropionato de dissódio, PPG-2-isodeceti-7 carboxianfodiacetato de dissódio, ácido lauraminopropiônico, ácido lauroanfodipropiônico, lauril aminopropilglicina, lauril dietilenediaminoglicina e misturas dos mesmos.

[095]Em uma modalidade, o tensoativo anfotérico é um tensoativo de acordo com a seguinte estrutura:

em que R¹² é um substituintes monovalente C-ligado, selecionado do grupo que consiste em sistemas de alquila substituída que compreendem 9 a 15 átomos de carbono, sistemas de alquila não substituída que compreendem 9 a 15 átomos de carbono, sistemas de alquila lineares que compreendem 9 a 15 átomos de carbono, sistemas de alquila ramificada que compreendem 9 a 15 átomos de carbono e sistemas de alquila insaturada que compreendem 9 a 15 átomos de carbono; R¹³, R¹⁴ e R¹⁵ são, cada um, independentemente selecionados do grupo que consiste em sistemas de alquila lineares divalentes C-ligados, compreendendo de 1 a 3 átomos de carbono e sistemas de alquila ramificados divalentes Cligados, compreendendo de 1 a 3 átomos de carbono; e M⁺ é um contraíon monovalente selecionado do grupo que consiste em sódio, amônio e trietanolamina protonada. Em uma modalidade, o tensoativo anfotérico é selecionado do grupo que consiste em: cocoanfoacetato de sódio, cocoanfodiacetato de sódio,

39/68 lauroanfoacetato de sódio, lauroanfodiacetato de sódio, lauroanfoacetatode amônio, cocoanfoacetato de amônio, lauroanfoacetato de trietanolamina, cocoanfoacetato de trietanolamina e misturas dos mesmos.

[096]Em uma modalidade, a composição compreende um tensoativo zwiteriônico, em que o tensoativo zwiteriônico é um derivado de amônio quaternário alifático, fosfônio e compostos de sulfônio, em que os radicais alifáticos podem ser de cadeia reta ou cadeia ramificada e em que um dos substituintes alifáticos contém de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono e um contém um grupo aniônico como carbóxi, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. Em uma modalidade, o tensoativo zwiteriônico é selecionado do grupo que consiste em: cocamido etil betaína, óxido de cocamido propilamina, cocamido propil betaína, colágeno hidrolisado com cocamido propila dimetilaminohidroxipropila, colágeno hidrolisado com cocamido propil dimônio hidróxi propila, cocamido propil hidróxi sultaína, cocobetaína amido anfopropionato, coco-betaína, cocohidróxi sultaina, coco/oleamidopropil betaína, cocosultaína, lauramido propil betaína, lauril betaína, lauril hidróxi sultaína, lauril sultaína e misturas dos mesmos. Em uma modalidade, o tensoativo zwiteriônico é lauril hidroxi sultaina. Em uma modalidade, o tensoativo zwiteriônico é selecionado do grupo que consiste em: lauril hidróxi sultaina, cocamidopropil hidróxi sultaina, coco-betaína, coco-hidróxi sultaina, coco-sultaina, lauril betaina, lauril sultaina e misturas dos mesmos.

[097]Em uma modalidade, o cotensoativo é selecionado do tensoativos zwiteriônicos, consiste em: anfotéricos, grupo que tensoativos tensoativos não iônicos

40/68 misturas dos mesmos. Em uma modalidade, o tensoativo é um tensoativo aniônico e a composição compreende adicionalmente um cotensoativo, em que o cotensoativo é selecionado do grupo que consiste em: tensoativos zwiteriônicos, tensoativos anfotéricos, tensoativos não iônicos e misturas dos mesmos. Em uma modalidade, o cotensoativo é um tensoativo não iônico selecionado do grupo que consiste em: cocamida, metil MEA cocamida, DEA cocamida, MEA cocamida, MIPA cocamida, DEA lauramida, MEA lauramida, MIPA lauramida, DEA miristamida, MEA miristamida, MEA PEG-20 cocamida, PEG-2 cocamida, PEG-3 cocamida, PEG-4 cocamida, PEG-5 cocamida, PEG-6 cocamida, PEG-7 cocamida, PEG-3 lauramida, PEG-5 lauramida, PEG-3 oleamida, PPG-2 cocamida, PPG-2 hidroxietil cocamida e misturas dos mesmos. Em uma modalidade, o cotensoativo é um tensoativo zwiteriônico, em que o tensoativo zwiteriônico é selecionado do grupo que consiste em: lauril hidróxi sultaina, cocamidopropil hidróxi sultaina, coco-betaína, coco-hidróxi sultaina, coco-sultaina, lauril betaina, lauril sultaina e misturas dos mesmos.

[098]Em uma modalidade, a composição compreende um tensoativo não iônico, em que o tensoativo é um tensoativo aniônico e a composição compreende adicionalmente um cotensoativo.

[099]D. Veículo [100]De acordo com uma outra modalidade, a composição compreende adicionalmente um veículo cosmeticamente aceitável. Em uma modalidade, o veículo é um veículo aquoso. A quantidade e a química do veículo são selecionadas de acordo com a compatibilidade com outros componentes e outras características desejadas do produto.

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Em uma modalidade, o veículo é selecionado do grupo que consiste em: água e soluções aquosas de álcoois de alquila inferior. Os álcoois de alquila inferior úteis à presente invenção são álcoois monoídricos tendo 1 a 6 carbonos, como etanol e/ou isopropanol. Em uma modalidade, o veículo cosmeticamente aceitável é um veículo aquoso cosmeticamente aceitável e está presente a um teor de cerca de 20% a cerca de 95% ou de cerca de 60% a cerca de 85%.

[101] O pH da composição pode ser de cerca de pH 3 a cerca de pH 9 ou de cerca de pH 4 a cerca de pH 7.

[102] E. Agente de benefício [103] De acordo com as modalidades da presente invenção, a composição para cuidados pessoais pode compreender, adicionalmente, um ou mais agentes de benefício. Os agentes de benefício exemplificadores incluem, mas não se limitam a, partículas, corantes, ativos anticaspa, microcápsulas de perfume, redes de gel e outros agentes condicionadores de cabelos ou pele insolúveis, como silicones de pele, óleos naturais como óleo de girassol ou óleo de rícino.

[104] De acordo com uma outra modalidade, a composição pode compreender, adicionalmente, um ativo anticaspa, que pode ser um ativo anticaspa particulado. Em uma modalidade, o ativo anticaspa é selecionado do grupo que consiste em: sais de piridinotiona; carbonato de zinco; azóis, como cetoconazol, econazol e elubiol; sulfeto de selênio; enxofre particulado; agentes queratolíticos como ácido salicílico; e misturas dos mesmos. Em uma modalidade, o anticaspa particulado é um sal de piridinotiona. Tal particulado anticaspa deve ser física e quimicamente compatível com os componentes da composição, e não devem,

42/68 de outro modo, prejudicar indevidamente a estabilidade, a estética, ou o desempenho do produto.

[105] Os particulados de piridinotiona são ativos anticaspa particulados adequados para usar na composição da presente invenção. Em uma modalidade, o ativo anticaspa é um sal de 1-hidróxi-2-piridinotiona e está sob a forma de particulado. Em uma modalidade, a concentração de particulado anticaspa de piridinotiona fica na faixa de cerca de 0,01% a cerca de 5%, em peso da composição ou de cerca de 0,1% a cerca de 3% ou de cerca de 0,1% a cerca de 2%. Em uma modalidade, os sais de piridinotiona são aqueles formados a partir de metais pesados como zinco, estanho, cádmio, magnésio, alumínio e zircônio, de modo geral zinco, tipicamente o sal de zinco de 1-hidróxi-2piridinotiona (conhecido como zinco piridinationa ou ZPT), comumente sais de 1-hidróxi-2-piridinotiona em forma de partícula de plaqueta. Em uma modalidade, os sais de 1-hidróxi-2-piridinotiona em forma de partícula de plaqueta têm um tamanho médio de partícula de até cerca de 20 mícrons ou até cerca de 5 mícrons ou até cerca de 2,5 mícrons. Sais formados a partir de outros cátions, como sódio, podem também ser adequados. Os ativos anticaspa de piridinotiona são descritos, por exemplo, na patente US n° 2.809.971; patente US n° 3.236.733; patente US n° 3.753.196; patente US n° 3.761.418; patente US n° 4.345.080; patente US n° 4.323.683; patente US n° 4.379.753; e na patente US n° 4.470.982.

[106] Em uma modalidade, em adição ao ativo anticaspa selecionado dentre sais de metal polivalente de piritiona, a composição compreende adicionalmente um ou mais ativos antifúngicos e/ou antimicrobianos. Em uma modalidade, o

43/68 ativo antimicrobiano é selecionado do grupo que consiste em: alcatrão de hulha, carvão vegetal, unguento de Whitfield, tintura de Castellani, cloreto de alumínio, violeta de genciana, octopirox (olamina de piroctona), ciclopirox olamina, ácido undecilênico e seus sais metálicos, permanganato de potássio, sulfeto de selênio, tiosulfato de sódio, propileno glicol, óleo de laranja amarga, preparações de uréia, griseofulvina, 8-hidróxi quinolina ciloquinol, tiobendazol, tiocarbamatos, haloprogina, polienos, hidróxi piridona, morfolina, benzilamina, alilaminas (como terbinafina), óleo de pé de chá, óleo de folha de cravo da índia, coentro, palmarosa, berberina, timo, óleo de canela, aldeído cinâmico, ácido citronélico, hinocitol, ictiol pálido, Sensiva SC-50, Elestab HP-100, ácido azeláico, liticase, butil carbamato de iodopropinila (IPBC), isotiazalinonas como octil isotiazalinona e azóis, bem como combinações dessas substâncias. Em uma modalidade, o antimicrobiano é selecionado do grupo que consiste em: itraconazol, cetoconazol, sulfeto de selênio, alcatrão de hulha e misturas dos mesmos.

[107]Em uma modalidade, os antimicrobianos de azol são um imidazol selecionado do grupo que consiste em: benzimidazol, benzotiazol, bifonazol, nitrato de butaconazol, climbazol, clotrimazol, croconazol, eberconazol, econazol, elubiol, fenticonazol, fluconazol, flutimazol, isoconazol, cetoconazol, lanoconazol, metronidazol, miconazol, neticonazol, omoconazol, nitrato de oxiconazol, sertaconazol, nitrato de sulconazol, tioconazol, tiazol e misturas dos mesmos, ou os antimicrobianos de azol são um triazol selecionado do grupo que consiste em: terconazol, itraconazol e misturas dos mesmos. Quando presente na

44/68 composição, o ativo antimicrobiano de azol é incluído em uma quantidade de cerca de 0,01% a cerca de 5% ou de cerca de 0,1% a cerca de 3% ou de cerca de 0,3% a cerca de 2%, em peso total da composição. Em uma modalidade, o ativo antimicrobiano de azol é cetoconazol. Em uma modalidade, o ativo antimicrobiano sozinho é cetoconazol.

[108] A presente invenção pode compreender também uma combinação de ativos antimicrobianos. Em uma modalidade, uma combinação de ativo antimicrobiano é selecionada do grupo de combinações que consistem em: octopirox e zinco piritiona, alcatrão de pinho e enxofre, ácido salicílico e zinco piritiona, ácido salicílico e elubiol, zinco piritiona e elubiol, zinco piritiona e climbasol, octopirox e climbasol, ácido salicílico e octopirox e misturas dos mesmos.

[109] Em uma modalidade, a composição compreende uma quantidade eficaz de um material em camadas contendo zinco. Em uma modalidade, a composição compreende de cerca de 0,001% a cerca de 10% ou de cerca de 0,01% a cerca de 7% ou de cerca de 0,1% a cerca de 5% de um material em camadas contendo zinco, em peso total da composição.

[110] Os materiais em camadas contendo zinco podem ser aqueles com crescimento de cristais ocorrendo, principalmente, em duas dimensões. É convencional descrever estruturas em camadas como não apenas aquelas

nas quais todos	os	átomos	estão incorporados	em	camadas
bem definidas,	mas	também	aquelas nas quais	há	íons ou
moléculas entre	as	camadas	, denominados íons	de	galeria

(A.F. Wells Structural Inorganic Chemistry Clarendon Press, 1975). Os materiais em camadas contendo zinco (ZLMs) podem ter zinco incorporado nas camadas e/ou ser componentes dos íons de galeria. As classes seguintes de

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ZLMs representam exemplos relativamente comuns da categoria geral e não se destinam a limitar o escopo mais amplo dos materiais que se encaixam nessa definição.

[111] Muitos ZLMs ocorrem naturalmente como minerais. Em uma modalidade, o ZLM é selecionado do grupo que consiste em: hidrozincita (hidróxido carbonato de zinco), carbonato de zinco básico, auricalcita (hidróxido carbonato de cobre e zinco), rosasita (hidróxido carbonato cobre-zinco) e misturas dos mesmos. Os minerais relacionados que contém zinco podem também ser incluídos na composição. Os ZLMs naturais podem, também, ocorrer sendo que espécies de camada aniônica, como minerais do tipo da argila (por exemplo, filossilicatos) contêm íons de galeria de zinco resultantes de troca iônica. Todos esses materiais naturais podem, também, ser obtidos sinteticamente ou formados in situ em uma composição ou durante um processo de produção.

[112] Uma outra classe comum de ZLMs que é com frequência, mas nem sempre, sintética é de hidróxidos duplos em camadas. Em uma modalidade, o ZLM é um hidróxido duplo em camadas para a fórmula [M²+1-xM³+x(OH)₂]^x+ A^m-x/_m^nH₂O em que alguns ou todos dentre os íons divalentes (M ) são íons de zinco (Crepaldi, EL, Pava, PC, Tronto, J, Valim, JB J. Colloid Interfac. Sci. 2002, 248, 429 a 442).

[113] Ainda outra classe de ZLMs pode ser preparada chamada de sais duplos de hidróxi (Morioka, H., Tagaya, H.,

Karasu, M, Kadokawa, J, Chiba, K Inorg. Chem. 1999, 38,

4211 a 4216). Em uma modalidade, o ZLM é um sal duplo de hidróxi de acordo com a fórmula [M²⁺1-xM²⁺1+x(OH)_3(1-y)]⁺ Aⁿ2+ (i=_3y)/_n-nH₂O, onde os dois íons metálicos (M ) podem ser iguais ou diferentes. Caso sejam iguais e representados por zinco, a fórmula é simplificada para [Zn1+x(OH)2]^2x+ 2x

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A-nH₂O. Essa última fórmula representa (onde x=0,4) materiais como hidroxicloreto de zinco e hidroxinitrato de zinco. Em uma modalidade, o ZLM é hidroxicloreto de zinco e/ou hidroxinitrato de zinco. Esses são relacionados à hidrozincita também, sendo que o ânion divalente substitui o ânion monovalente. Esses materiais podem, também, ser formados in situ em uma composição ou durante um processo de produção.

[114] Em uma modalidade, a composição compreende carbonato de zinco básico. As fontes de carbonato de zinco básico disponíveis comercialmente incluem o Carbonato de Zinco Básico (Cater Chemicals: Bensenville, IL, EUA), Carbonato de zinco (Shepherd Chemicals: Norwood, OH, EUA), Carbonato de Zinco (CPS Union Corp.: New York, NY, EUA), Carbonato de Zinco (Elementis Pigments: Durham, Reino Unido), e Carbonato de Zinco AC (Bruggemann Chemical: Newtown Square, PA, EUA). O carbonato de zinco básico, o qual também pode ser comercialmente denominado carbonato de zinco ou carbonato de zinco básico ou hidróxi carbonato de zinco é uma versão sintética que consiste em materiais similares à hidrozincita de ocorrência natural. A estequiometria idealizada é representada por Zn5(OH)6(CO3)2, mas as razões estequiométricas reais podem variar ligeiramente e outras impurezas podem estar incorporadas ao retículo cristalino.

[115] Em modalidades que têm um material em camadas que contêm zinco e uma piritiona ou um sal metálico polivalente de piritiona, a razão entre material em camadas que contêm zinco e piritiona ou sal metálico polivalente de piritiona é de cerca de 5:100 a 10:1 ou de cerca de 2:10 a cerca de 5:1 ou de cerca de 1:2 a cerca de 3:1.

47/68 [116] A deposição no couro cabeludo do ativo anticaspa é de ao menos cerca de 1 micrograma/cm². A deposição no couro cabeludo do ativo anticaspa é importante em vista de assegurar que o ativo anticaspa alcance o couro cabeludo onde ele é capaz de executar sua função. Em uma modalidade, a deposição do ativo anticaspa no couro cabeludo é de ao menos cerca de 1,5 microgramas/cm² ou ao menos cerca de 2,5 microgramas/cm² ou ao menos cerca de 3 microgramas/cm² ou ao menos cerca de 4 microgramas/cm² ou ao menos cerca de microgramas/cm² ou ao menos cerca de 7 microgramas/cm² ou ao menos cerca de 8 microgramas/cm² ou ao menos cerca de microgramas/cm² ou ao menos cerca de 10 microgramas/cm². A deposição no couro cabeludo do ativo anticaspa é medida lavando os cabelos dos indivíduos com uma composição que compreende um ativo anticaspa, por exemplo, uma composição de acordo com a presente invenção, por um perito em cosmética treinado de acordo com um protocolo de lavagem convencional. O cabelo é, então, partido em uma área do couro cabeludo para permitir que um cilindro de vidro aberto seja mantido sobre a superfície enquanto uma alíquota de uma solução para extração é adicionada e agitada antes da recuperação e determinação analítica do teor do ativo anticaspa pela metodologia convencional, como HPLC.

[117] F. Outros componentes [118] A composição para cuidados pessoais da presente invenção pode, também, adicionalmente compreender quaisquer ingredientes opcionais adequados como desejado. Tais ingredientes opcionais devem ser física e quimicamente compatíveis com os componentes da composição e não devem, de outro modo, prejudicar indevidamente a estabilidade, a estética, ou o desempenho do produto. O CTFA Cosmetic

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Ingredient Handbook, 10^a Edição (publicado por Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc., Washington, D.C., EUA) (2004) (mais adiante neste documento CTFA), descreve uma ampla variedade de materiais não limitadores que podem ser adicionados à composição da presente invenção.

[119] De acordo com uma outra modalidade da invenção, um método para fazer uma composição para cuidados pessoais que compreende um tensoativo aniônico, um polímero condicionante catiônico e uma emulsão de silicone é fornecido. O método inclui (i) combinar o tensoativo aniônico e o polímero condicionante catiônico em água, e (ii) combinar uma emulsão de silicone e uma composição aquosa, que inclui um produto da etapa (i) para formar a composição para cuidados pessoais.

[120] Em uma modalidade, a composição para cuidados pessoais tem uma viscosidade de 4.000 cP a 20.000 cP ou de cerca de 6.000 cP a cerca de 12.000 cP ou de cerca de 8.000 cP a cerca de 11.000 cP, medida a 26,6°C com um reômetro Brookfield R/S Plus a 2 s^-1. cP significa centipoises.

[121] As composições para cuidados pessoais de acordo com os princípios da presente invenção formam partículas de coacervado mediante a diluição em água. A composição pode ser diluída de modo que a razão entre o peso da composição:água seja de cerca de 1:50. De acordo com um aspecto do coacervado, a porcentagem de partículas de coacervado com um tamanho de pequeno floco maior que cerca de 20 mícrons é de cerca de 1% a cerca de 60%. Em uma modalidade, a porcentagem de partículas de coacervado com um tamanho de pequeno floco maior que cerca de 20 mícrons é de cerca de 1% a cerca de 50% ou de cerca de 1% a cerca de 40% ou de cerca de 1% a cerca de 30% ou de cerca de 2% a 25%; ou

49/68 de cerca de 5% a cerca de 20% de cerca de 5% a cerca de 15%. O tamanho de pequeno floco é medido após a preparação uma diluição 1:50 (em peso) da composição com água.

[122] O tamanho de pequeno floco é medido com o uso do método Lasentec: Em um vaso de mistura adequado cria-se uma diluição 1:9 da composição em água destilada em temperatura ambiente e mistura-se durante 5 minutos a 250 rpm. Usando uma bomba de transferência, a água ambiente destilada peristáltica no vaso de mistura a uma taxa de 100 g/min resulta em uma diluição final de 1:50 partes da composição para água destilada Após um período de equilíbrio de 10 min, um método de reflectância Lasentec Focused Beam (FBRM) [modelo S400A disponível junto à Mettler Toledo

Corp] pode ser usado para determinar o tamanho de pequeno floco e a quantidade como medida pelo comprimento de corda e contagem de partícula/segundo (contagem por seg).

[123] A viscosidade das partículas de coacervado é medida através do fluxo de aperto resultando em uma viscosidade de fluxo de aperto. O coacervado é preparado e isolado pela testagem reológica da seguinte forma: Uma diluição 1:50 bem misturada da composição em água destilada é preparada à temperatura ambiente em uma quantidade para produzir um pélete do coacervado de ao menos 3 gramas após a centrifugação a 4500 rpm durante 30 min. O líquido sobrenadante é decantado e descartado e o pélete do coacervado coletado. Uma segunda etapa de centrifugação é necessária durante 15 minutos a 9100 rpm para assegurar a integridade da amostra antes da medição. Qualquer líquido sobrenadante restante é removido sem atrapalhar o pélete do coacervado coletado no fundo do recipiente.

50/68 [124] No experimento de fluxo de aperto, o coacervado a ser testado é carregado entre duas placas paralelas de raio R em um reômetro convencional (por exemplo, placas paralelas de 25 mm em um TA AR2000) equilibradas a 25°C. O coacervado suficiente é adicionado para preencher completamente um vão de 1000 mícrons e qualquer material em excesso é cortado antes de iniciar o teste. A amostra é deixada repousar a partir de tensões de carga durante 1 minuto. A placa superior é abaixada a uma velocidade linear constante conforme o vão é diminuído. Durante esse processo, a força normal exercida pela amostra na placa inferior é medida pelo reômetro. As velocidades lineares típicas utilizadas para o experimento de aperto são de 10 ou 100 mícrons/segundo. O vão é diminuído a partir de 1000 mícrons até um vão final de 100 mícrons ser alcançado ou até uma força normal alcançar a tolerância máxima do instrumento.

[125] A força medida, F, e o vão, h, são adicionalmente analisados para obter uma viscosidade mais tradicional em oposição ao formato da taxa de cisalhamento. A análise do fluxo de aperto entre as placas paralelas para Newtonian e vários materiais não Newtonianos foi publicada na literatura (J. of Non-Newtonian Fluíd Mechanics, 132

. Um	modelo de lei de potência é	selecionado
o	coacervado,	uma vez que ele	descreve	o
de	viscosidade	na região não	linear.	Os
lei	de potência	K, a consistência da lei	de

potência, e n, o exponente da lei de potência são determinados a partir da expressão correspondente para força como uma função do vão sob área constante, velocidade linear constante, fluxo de aperto antiderrapante (J. of Non-Newtonian Fluid Mechanics, 132

51/68 (2005) 1 a 27). A força não linear em oposição à expressão do vão é primeiro linearizada tomando a logarítmica natural de ambos os lados da expressão. Os parâmetros da lei de potência K e n são, então, obtidos junto ao coeficiente angular e interceptados por um ajuste para a região linear da ln(Force) versus ln(vão) e com o uso de constantes conhecidas a partir de condições experimentais. Utilizando esses valores de K e n, a viscosidade de fluxo de aperto η pode ser calculada a uma taxa de cisalhamento específica K através da lei de potência modelo:

η - K · [126] Essa relação é usada para determinar a viscosidade de fluxo de aperto a uma taxa de cisalhamento de 100 s”¹.

[127] As partículas de coacervado têm uma viscosidade de fluxo de aperto de cerca de 1 Pa.s a cerca de 100 Pa.s ou de cerca de 1 Pa.s a cerca de 80 Pa.s ou de cerca de 2 Pa.s a cerca de 60 Pa.s ou de cerca de 3 Pa.s a cerca de 50 Pa.s ou de cerca de 4 Pa.s a cerca de 40 Pa.s ou de cerca de

Pa.s a cerca de 30 Pa.s ou de cerca de 10 Pa.s a cerca de 20 Pa.s, medida a 25°C com um reômetro TA AR2000 a 100 s”¹. Pa.s refere-se a segundos Pascal. Os valores da viscosidade de fluxo de aperto da partícula de coacervado refere-se a quando a composição foi diluída 1 parte em 50 com água.

[128] Em uma outra modalidade, um método para alcançar a sensação tátil dos cabelos aprimorada é fornecido. O método inclui aplicar ao cabelo uma composição para cuidados pessoais de acordo com o primeiro aspecto. De acordo com um aspecto do método, uma taxa média de aceitação do consumidor em uma escala de 1 a 100, de 60 ou mais, ou 65 ou mais, ou

52/68 ou mais, ou 75 ou mais, ou 80 ou mais, ou 85 ou mais, é alcançada. Com o objetivo de obter valores médios de aceitação do consumidor, as composições são avaliadas por painéis de consumidores com tamanho na faixa de 10 a 400 pessoas, por exemplo, 16 a 310 pessoas. Os examinadores são convidados a usar a composição como seu único xampu ao longo de um período de tempo na faixa de 3 dias a 4 semanas. Após o uso, os examinadores são convidados a avaliar diferentes atributos da composição e sua experiência de uso em uma escala de 5 pontos. Com o propósito de análise numérica, as respostas foram convertidas a uma escala de 100 pontos e a taxa média de aceitação do consumidor calculada.

[129]De acordo com um primeiro aspecto, uma composição para cuidados pessoais é fornecida, em que a composição compreende a) um tensoativo aniônico; b) um polímero condicionante catiônico é selecionado a partir de ao menos um dentre i) um polímero de goma guar catiônica, em que o polímero de goma guar catiônica tem um peso molecular ponderal médio menor que cerca de 1 milhão g/mol, e em que o polímero de goma guar catiônica tem uma densidade de carga de cerca de 0,1 meq/g a cerca de 2,5 meq/g; ou ii) um copolímero catiônico de um monômero de acrilamida e um monômero catiônico, em que o copolímero tem uma densidade de carga de cerca de 1,0 meq/g a cerca de 3,0 meq/g; e c) uma emulsão de silicone que compreende um polissiloxano insolúvel que tem uma fórmula geral de R¹-[O-SiR₂]_n-OR¹', em que n é um número inteiro, R é uma C1 a C10 alquila ou arila substituída ou não substituída, e R¹ é um hidrogênio ou uma C1 a C10 alquila ou arila substituída ou não substituída, em que o polissiloxano insolúvel tem um peso molecular médio dentro da faixa de cerca de 50.000 a cerca

53/68 de 500.000 g/mol, e um tamanho médio de partícula dentro da faixa de cerca de 30 nm a cerca de 10 pm. O teor total de um polissiloxano cíclico na emulsão de silicone está presente em uma quantidade menor que cerca de 2,5 %, em peso, com base no total peso do polissiloxano insolúvel e o polissiloxano cíclico, em que o polissiloxano cíclico tem uma fórmula geral:

R

O—-Si111 em que R é conforme definido acima, em que m é 4 ou 5.

[130] De acordo com um segundo aspecto, uma composição para cuidados pessoais é fornecida de acordo com o primeiro aspecto, em que a composição forma partículas de coacervado mediante a diluição em água, e em que uma porcentagem das partículas de coacervado com um tamanho de pequeno floco maior que cerca de 20 mícrons é de cerca de 1% a cerca de 60% mediante a diluição em água a uma diluição de 50:1.

[131] De acordo com um terceiro aspecto, um método para tratamento dos cabelos que compreende aplicar ao cabelo uma composição de acordo com o primeiro aspecto ou o segundo aspecto.

[132] De acordo com um quarto aspecto, um método para alcançar uma sensação tátil dos cabelos aprimorada, que compreende aplicar aos cabelos uma composição de acordo com o primeiro aspecto ou o segundo aspecto.

[133] Os exemplos a seguir ilustram a presente invenção. As composições exemplificadas podem ser preparadas por meio de técnicas de formulação e mistura convencionais. Deve-se compreender que outras modificações da presente invenção,

54/68 no âmbito da prática dos versados na técnica de formulação de produtos para tratamento dos cabelos, podem ser realizadas sem que se desvie do caráter e âmbito desta invenção. Todas as partes, porcentagens e razões deste documento são expressas em peso, exceto onde especificado em contrário. Alguns componentes podem ser obtidos junto aos fornecedores sob a forma de soluções diluídas. A quantidade fixada reflete o por cento em peso do material ativo, exceto onde especificado em contrário.

[134]Exemplos [135] Composições para cuidados pessoais exemplificadoras contendo polissiloxanos insolúveis [136] Composições para cuidados pessoais de acordo com os princípios dessa descrição podem ser preparadas conforme apresentado na Tabela 1.

[137]Tabela 1

Composições de Cuidados Pessoais

	Componente/exemplo	1	2	3	4	5	6	7	8
1	polímero de goma guar catiônica	0,3	0,3	0,3	0,3	0,3
2	mistura de goma guar catiônica e copolímero						0,25	0,4	0,6
3	copolímero catiônico	0,045	0,045	0,045	0,045	0,045
4	lauret-3 sulfato de sódio (SLE3S)
5	lauret-1 sulfato de sódio (SLE1S)	12,5	12,5	12,5	12,5	12,5	10,5	10,5	10,5
6	Lauril sulfato de sódio (RFS)	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5
7	Cocamido Propil Betaina	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5
8	Cocamida MEA						1,0	1,0	1,0
9	lauril hidróxi sultaína						1,0	1,0	1,0

55/68

10	Dimeticona					1,0	—	—	—
11	Dimeticonol	—	1,0	—	1,0	—	1,0	1,0	1,0
12	Dimeticonol	—	—	1,0
13	Zinco piritiona	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0
14	Carbonato de zinco	1,61	1,61	1,61	1,61	1,61	1,61	1,61	1,61
15	Rede de gel	—	—	—	18,18
16	Diestearato de Glicol	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5	1,5
17	conservante	0,05	0,05	0,05	0,05	0,05	0,05	0,05	0,05
18	Benzoato de Sódio	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25
19	Fragrância	0,75	0,75	0,75	0,75	0,75	0,75	0,75	0,75
20	HCl a 6N	Q.S.	Q.S.	Q.S.	Q.S.	Q.S.	Q.S.	Q.S.	Q.S.
21	Cloreto de sódio	Q.S.	Q.S.	Q.S.	Q.S.	Q.S.	Q.S.	Q.S.	Q.S.
22	Água	Q.S.	Q.S.	Q.S.	Q.S.	Q.S.	Q.S.	Q.S.	Q.S.

[13 8]Legenda :

1)	Jaguar C500 disponíveis junto à Rhodia; peso molecular 500.000 cd 0,8 meq/g
2)	Uma mistura disposto junto à Ashland, que é uma mistura de guar hidróxi cloreto de propil triamônio 95:5 (PM 500.000 g/mol; densidade de carga 1,1 meq/g) para AM/APTAC (PM 1,1 milhão g/mol; densidade de carga 1,8 meq/g).
3)	PQ-76 disponíveis junto à Rhodia; peso molecular 1.000.000 cd 1,6 meq/g
4)	lauret-3 sulfato de sódio disposto junto à Stepan Company
5)	lauret-1 sulfato de sódio disposto junto à Stepan Company
6)	lauril sulfato de sódio disposto junto à Stepan Company
7)	anfosol HCA disposto junto à Stepan Company
8)	Ninol COMF disposto junto à Stepan Company
9)	Mackam LHS disposto junto à Rhodia
10)	Viscasil 330M disposto junto à Momentive Performance Materials; 0,33 m2/s (330.000 cSt)
11)	BELSIL DM disposto junto à Wacker Silicones
12)	DC2-1870 disposto junto à Dow Corning
13)	ZPT disposto junto à Arch Chemical
14)	carbonato de zinco disposto junto à Bruggeman Group
15)	Gel Network disposto junto à Procter & Gamble (consulte detalhes abaixo)
16)	EGDS disposto junto à Golschmidt Chemical Company
17)	Kathon CG disposto junto à Akzo Nobel

56/68 [139]Preparo da composição: Um vaso é carregado com cerca de três quartos da quantidade de água desionizada. O polímero de goma guar catiônica é adicionado ao vaso sob agitação para dispersar/hidratar completamente o polímero. O tensoativo aniônico é adicionado à composição aquosa com agitação controlada de modo a evitar a aeração. Sob agitação contínua, o pH é ajustado com HCl e os componentes restantes são adicionados sequencialmente com ajuste de pH opcional entre si. A viscosidade e o pH da composição são medidos e ajustados para seus valores desejados mediante a adição de sal e ácido, respectivamente.

[14 0]Preparação da rede de gel: Um vaso é carregado com água e a água é aquecida a cerca de 74°C. O álcool cetílico, o álcool estearílico e o tensoativo SLES são adicionados à água aquecida. Após a incorporação, a mistura resultante é passada através de um trocador de calor onde a mistura é resfriada a cerca de 35°C. Mediante o resfriamento, os álcoois graxos e o tensoativo são cristalizados para formar uma rede de gel cristalina. A Tabela 2 fornece os componentes e suas respectivas quantidades para a composição da rede de gel.

[141] Tabela 2 [142] Componentes da rede de gel

Ingrediente	%, em peso
Água	78,27 %
Álcool cetílico	4,18 %
Álcool estearílico	7,52 %
Lauret-3 sulfato de sódio (28% ativo)	10,00 %
5-Cloro-2-metil-4-isotiazolina-3-ona, Kathon CG	0,03 %

57/68 [143] A Tabela 3 apresenta dados do efeito da concentração de sal no tamanho de pequeno floco do coacervado das composições exemplificadoras 2 e 3. De modo similar, a Tabela 4 apresenta os dados do efeito da concentração de sal na viscosidade de fluxo de aperto das partículas de coacervado das composições 2 e 3. E a Tabela 5 apresenta os dados do efeito da concentração de D4/D5 na concentração de sal necessária para alcançar a viscosidade alvo de 9.000 cps.

[144] Tabela 3 [145] Comparação entre o tamanho de pequeno floco com base na concentração de sal

Porcentagem	Composição de 2 %	Composição de 3 %
de NaCl	de flocos maior	de flocos maior
adicionado	que 20 mícrons	que 20 mícrons
0,0	2,29	3,03
0,1	2,26	3,00
0,2	2,26	3,38
0,3	2,62	3,65
0,4	2,92	3,90
0,5	4,71	5,03
1,0	8,59	14,46
1,5	16,21	31,35

[146]Conforme mostrado na Tabela 3, aumentar o teor de sal da composição afeta um aumento no tamanho de pequeno floco das partículas de coacervado resultantes, que são formadas mediante a diluição da composição com água (1 parte da composição para 50 partes de água).

[147]As Figuras 1 a 5 são gráficos do comprimento da corda

Lasentec em mícrons (eixo X) versus a contagem de partículas de Lasentec por segundo (eixo Y), onde os

58/68 símbolos distinguem a porcentagem em peso especificada de NaCl adicionado à composição.

[148] A Figura 1 mostra o perfil tamanho de pequeno floco de Lasentec para a composição 3 sem sal e subsequente 0,1% em peso de adições NaCl até 0,5% em peso. Conforme mostrado, os teores mais baixos de NaCl (até 0,4%) demonstraram muito pouco efeito do tamanho de pequeno floco do coacervado. Entretanto, um movimento para uma maior concentração de partículas de coacervado maiores é observado a 0,5% de NaCl. A Figura 2 mostra perfil tamanho de pequeno floco de Lasentec para a formulação da composição 3 sem sal e subsequente 0,5% em peso de adições de NaCl até 1,5% de NaCl. Conforme mostrado, adições de NaCl maiores que 0,5%, face a face o exemplo de sal nulo, têm um impacto substancial no tamanho de pequeno floco do coacervado. O movimento para uma maior concentração de flocos de coacervado maiores é observado conforme a concentração de NaCl é aumentada. Esse efeito de sal no tamanho de pequeno floco é um resultado do teor de D4/D5 elevado da microemulsão de silicone insolúvel, que necessita níveis maiores de sal para alcançar uma viscosidade de xampu aceitável ao consumidor.

[149] A Figura 3 mostra o perfil tamanho de pequeno floco de Lasentec para a composição 2 sem sal e subsequente 0,1% em peso de adições NaCl até 0,5% em peso. Conforme mostrado, os teores mais baixos de NaCl (até 0,4%) demonstraram muito pouco efeito do tamanho de pequeno floco do coacervado. Entretanto, um movimento para uma maior concentração de partículas de coacervado maiores é observado a 0,5% de NaCl. A Figura 4 mostra o perfil de tamanho de pequeno floco de Lasentec da composição 2 sem sal e subsequente

59/68

0,5% em peso de adições de NaCl até 1,5% de NaCl. Conforme mostrado, adições de NaCl maiores que 0,5%, face a face o exemplo de sal nulo, têm um impacto substancial no tamanho de pequeno floco do coacervado. O movimento para uma maior concentração de flocos de coacervado maiores é observado conforme a concentração de NaCl é aumentada.

[150] Conforme mostrado na Tabela 4, aumentar o teor de sal da composição afeta um aumento na viscosidade de fluxo de aperto das partículas de coacervado resultantes, que são formadas mediante a diluição da composição com água (1 parte da composição para 50 partes de água).

[151] Tabela 4 [152] Comparação entre viscosidade de fluxo de aperto com 15 base na concentração de sal

Porcentagem de NaCl adicionado	Viscosidade do coacervado da composição 2 a 100 s-1, Pa.s	Viscosidade do coacervado da composição 3 a 100 s-1, Pa.s
0,0	40,47	40,47
0,1	42,44	85,19
0,2	40,03	49,28
0,3	33,19	56,90
0,4	30,29	75,98
0,5	24,06	45,70
1,0	39,15	61,01
1,5	35,72	50,30

[153]Conforme mostrado na Tabela 5, o limitador dos níveis de D4 e D5 inferiores da quantidade de sal necessitam alcançar uma viscosidade alvo de 9.000 cPs para a composição. Conforme mostrado por uma comparação entre as Figuras 1 e 3, a baixas concentrações de NaCl (<0,5% em

60/68 peso), o tamanho de pequeno floco é similar entre D4/D5 superiores e inferiores contendo as composições. Entretanto, conforme mostrado na Figura 5, em uma viscosidade composicional preferida pelo consumidor de 9.000 cP a 2 s-1, um aumento significativo no tamanho de pequeno floco é observado na composição 3, enquanto a composição 2 mostra um aumento no tamanho de pequeno floco muito menor. A mudança menos drástica no tamanho de pequeno floco do coacervate da composição 2, mesmo em concentrações de NaCl mais elevadas, é atribuída à contribuição mais baixa de D4/D5 à composição vis-à-vis a composição 3, que tem níveis de D4/D5 cerca de três vezes maiores do que o da composição 2.

[154]Tabela 5 [155]O efeito da concentração de D4/D5 na concentração de sal necessária para alcançar a viscosidade alvo

Emulsão de Silicone	Comp 1	Comp 2	Comp 3	Comp 5
Tipo de silicone	—	dimeticonol	dimeticonol	dimeticona
Tamanho de partícula de silicone (nm)	--	100	30	28.000
Peso molecular do silicone (g/mol)	--	150.000	70.000	200.000
*por cento de D4/D5	--	0,5/,2	1,6/,4	<1,0/<2,0
Percentagem de NaCl para alcançar 9000 cPs a 2s-1	0,5	0,5	1,5	0,3
Percentagem de floco de coacervado maior que 20 mícrons	3,0	8,6	14,5	4,4
Viscosidade de fluxo de aperto do coacervado em Pa.s a 100 s-1	105,6	39,2	61	57,3
Classificação da aceitação média do consumidor e conclusão (na escala de 1 a 100)		Boa (80)	Regular (60)

* D4 é octametilciclotetrassiloxano, porcentagem com base no peso da emulsão.

61/68 * D5 é decametilciclotetrassiloxano, porcentagem com base no peso da emulsão.

[156] Na Tabela 5, um efeito observável da concentração de sal reduzida é a retenção do tamanho de pequeno floco menor, conforme indicado pela baixa porcentagem das partículas de coacervado maiores do que 20 mícrons. Inesperadamente, o tamanho de pequeno floco menor, em conjunto com uma viscosidade de fluxo de aperto do coacervado mais baixa, fornece um efeito sinérgico e, assim, produz uma classificação de aceitação ao consumidor aumentada. De forma notável, quando o teor de D4 é cerca de 0,5 %, em peso, excepcionalmente uma boa aceitação ao consumidor foi alcançada.

[157] Cláusulas [158] As seguintes cláusulas são parte da descrição.

1. Composição para cuidados pessoais, caracterizada pelo fato de compreender:

a) um tensoativo aniônico;

b) um polímero condicionante catiônico selecionado a partir de ao menos um dentre:

i) um polímero de goma guar catiônica, em que o polímero de goma guar catiônica tem um peso molecular ponderal médio menor que 1 milhão g/mol, ou menos que 900 mil g/mol ou de cerca de 150 mil a cerca de 800 mil g/mol, e em que o polímero de goma guar catiônica tem uma densidade de carga de cerca de 0,1 meq/g a 2,5 meq/g; ou ii) um copolímero catiônico de um monômero de acrilamida e um monômero catiônico, em que o

62/68 copolímero tem uma densidade de carga de cerca de 1,0 meq/g a 3,0 meq/g; e

c) uma emulsão de silicone que compreende um polissiloxano insolúvel que tem uma fórmula geral de R¹-[O-Sil·®] n-OR¹, em que n é um número inteiro, R é uma Ci a Cio alquila ou arila substituída ou não substituída, e R¹ é um hidrogênio ou uma C₄ a Cio alquila ou arila substituída ou não substituída, em que o polissiloxano insolúvel tem um peso molecular médio dentro da faixa de 50.000 a 500.000 g/mol ou de cerca de 60.000 a cerca de 400.000 ou de cerca de 75.000 a cerca de 300.000 ou de cerca de 100.000 a cerca de 200.000, e em que o polissiloxano insolúvel tem um tamanho médio de partícula dentro da faixa de 30 nm a 10 mícrons, ou de 40 nm a 5 mícron, ou de 50 nm a 1 mícron, ou de 75 nm a 500 nm; e em que um teor total de um polissiloxano cíclico que tem uma fórmula geral:

R R O—Si— está presente na emulsão de silicone em uma quantidade menor que 2,5 %, em peso, com base no total peso do polissiloxano insolúvel e do polissiloxano cíclico, em que R é conforme definido acima, e em que m é 4 ou 5.

2. Composição para cuidados pessoais, de acordo com a cláusula 1, caracterizada pelo fato de que

63/68 a composição é capaz da formação de partículas de coacervado mediante a diluição em água, e em que se a composição para cuidados pessoais é diluída 1 em 50 com água, a porcentagem das partículas de coacervado com um tamanho de pequeno floco maior que 20 mícron é de 1% a 60%, ou de 1% a 50%, ou de 1% a 40%, ou de 1% a 30%, ou de 2% a 25%; ou de 5% a 20%, ou de 5% a 15%.

3. Composição para cuidados pessoais, de acordo com qualquer uma das cláusulas precedentes, caracterizada pelo fato de que as partículas de coacervado têm uma viscosidade de fluxo de aperto de 1 Pa.s a 100 Pa.s, ou de 1 Pa.s a

80

Pa.s,

ou

de

2

Pa. s

a 60

Pa.s,

ou

de

3

Pa.s

a

50

Pa.s,

ou

de

4

Pa.s

a 40

Pa.s,

ou

de

5

Pa.s

a

30

Pa.s,

ou

de

10

Pa.

s a 20

Pa.s,

medida

a 25

°C

com um reômetro TA AR2000 a 100 s^-1.

4. Composição para cuidados pessoais, de acordo com qualquer uma das cláusulas precedentes, caracterizada pelo fato de que R é metila e R¹ é hidrogênio.

5. Composição para cuidados pessoais, de acordo com qualquer uma das cláusulas precedentes, caracterizada pelo fato de que m é 4 e o teor total de um polissiloxano cíclico é menor que 1,5 %, em peso, ou menos que 1,0 %, em peso.

6. Composição para cuidados pessoais, de acordo com qualquer uma das cláusulas precedentes, caracterizada pelo fato de que o polissiloxano insolúvel está presente na composição em uma quantidade dentro da faixa de 0,1 %, em peso a

64/68 %, em peso, ou de 0,2 %, em peso a 2,5 %, em peso, ou de 0,4 %, em peso a 2,0 %, em peso, ou de 0,5 %, em peso a 1,5 %, em peso com base no peso total da composição.

7. Composição para cuidados pessoais, de acordo com qualquer uma das cláusulas precedentes, caracterizada pelo fato de que a emulsão de silicone tem uma viscosidade de até 500.000 cPs, ou de 100.000 cPs a 200.000 cPs, medida a 30°C com um viscosímetro Brookfield com fuso 6 a 2,5 rpm.

8. Composição para cuidados pessoais, de acordo

com qualquer	uma	das	cláusulas	precedentes,
caracterizada	pelo	fato	de	que o	polissiloxano
insolúvel tem	um	tamanho	médio	de partícula

(D50) dentro da faixa de 50 nm a 150 nm.

9. Composição para cuidados pessoais, de acordo com qualquer uma das cláusulas precedentes, caracterizada pelo fato de compreender, ainda, ao menos um dentre:

(a) um ativo anticaspa;

(b) um veículo cosmeticamente aceitável;

(c) um agente de benefício.

10. Composição para cuidados pessoais, de acordo com qualquer uma das cláusulas precedentes, caracterizada pelo fato de que a composição para cuidados pessoais compreende um ativo anticaspa, e em que o ativo anticaspa é selecionado do grupo que consiste em: ativos antimicrobianos, sais de piridinotiona, azóis, sulfeto de selênio, enxofre particulado, ácido queratolítico, ácido

65/68 salicílico, octopirox (piroctona olamina), alcatrão de hulha e misturas dos mesmos.

11. Composição para cuidados pessoais, de acordo com qualquer uma das cláusulas precedentes, caracterizada pelo fato de compreender, ainda, um material em camadas contendo zinco selecionado do grupo que consiste em carbonato de zinco básico, hidróxido de carbonato, hidrozincita, hidróxido de carbonato de cobre e zinco, auricalcita, hidróxido de carbonato de zinco e cobre, rosasita, íons de zinco contendo filossilicato, hidróxido em camadas duplas, sais duplos de hidróxi e misturas dos mesmos.

12. Composição para cuidados pessoais, de acordo com qualquer uma das cláusulas precedentes, caracterizada pelo fato de que a composição para cuidados pessoais compreende o polímero de goma guar catiônica e o copolímero catiônico.

13. Uso da composição para cuidados pessoais como definida em qualquer uma das cláusulas precedentes, para tratamento dos cabelos ou para alcançar sensação tátil dos cabelos aprimorada.

14. Método para tratamento dos cabelos ou para alcançar uma sensação tátil dos cabelos aprimorada, caracterizado pelo fato de que o método compreende aplicar ao cabelo a composição para cuidados pessoais como definida em qualquer uma das cláusulas de 1 a 12.

15. Método para fazer uma composição para cuidados pessoais caracterizado pelo fato de que compreende um tensoativo aniônico, um

66/68 polímero condicionante catiônico e uma emulsão de silicone, o método que compreende:

(i) combinar o tensoativo aniônico e o polímero condicionante catiônico em água, em que o polímero condicionante catiônico é selecionado a partir de ao menos um dentre um polímero de goma guar catiônica, em que o polímero de goma guar catiônica tem um peso molecular ponderal médio menor que 1 milhão g/mol, e em que o polímero de goma guar catiônica tem uma densidade de carga de cerca de 0,1 meq/g a 2,5 meq/g; ou um copolímero catiônico de um monômero de acrilamida e um monômero catiônico, em que o copolímero tem uma densidade de carga de cerca de 1 meq/g a 3 meq/g; e (ii) combinar uma emulsão de silicone e uma composição aquosa, que inclui um produto da etapa (i) para formar a composição para cuidados pessoais, a emulsão de silicone que compreende um polissiloxano insolúvel que tem uma fórmula geral de R¹-[O-SiR₂]_n-OR¹, em que n é um número inteiro, R é uma C1 a C10 alquila ou arila substituída ou não substituída, e R¹ é um hidrogênio ou uma C1 a C10 alquila ou arila substituída ou não substituída, em que o polissiloxano insolúvel tem um peso molecular

médio	dentro	da	faixa	de	50.000 a	500.000	g/mol
ou de	cerca	de	60.000	a	cerca de	400.000	ou de
cerca	de 75.	000	a cerca	de 300.000 ou de	cerca
de 100.000	a	cerca	de	200.000,	e em	que o

67/68 polissiloxano insolúvel tem um tamanho médio de partícula dentro da faixa de 30 nm a 10 mícrons, ou de 40 nm a 5 mícrons, ou de 50 nm a 1 mícron, ou de 75 nm a 500 nm; e em que um teor total de um polissiloxano cíclico que tendo uma fórmula geral

R R O—Si— está presente na emulsão de silicone em uma quantidade menor que 2,5 %, em peso, com base no total peso dos polissiloxanos insolúveis e do polissiloxano cíclico, em que R é conforme definido acima, em que m é 4 ou 5.

16. Método para fazer uma composição para cuidados pessoais, de acordo com a cláusula 15, caracterizado pelo fato de que a composição para cuidados pessoais é capaz de formar partículas de coacervado mediante a diluição em água, e em que se a composição é diluída 1 em 50 com água, a porcentagem das partículas de coacervado com um tamanho de pequeno floco maior que 20 mícrons é de 1% a 60%, ou de 1% a

50%, ou de 1% a 40%, ou de 1% a 30%, ou de 2% a

25%; ou de 5% a 20%, ou de 5% a 15.

[159]As dimensões e valores apresentados na presente invenção não devem ser compreendidos como estando estritamente limitados aos exatos valores numéricos mencionados. Em vez disso, exceto onde especificado em contrário, cada uma dessas dimensões se destina a

68/68 significar tanto o valor mencionado como uma faixa de valores funcionalmente equivalentes em torno daquele valor. Por exemplo, uma dimensão apresentada como 40 mm se destina a significar cerca de 40 mm.

[160] Cada um dos documentos citados na presente invenção, inclusive qualquer referência remissiva, patente relacionada ou pedido de patente, está aqui incorporado na íntegra, a título de referência, a menos que seja expressamente excluído ou, de outro modo, limitado. A citação de qualquer documento não é uma admissão de que o mesmo seja técnica anterior em relação a qualquer invenção apresentada ou reivindicada no presente documento, ou de que o mesmo, por si só ou em qualquer combinação com qualquer outra referência ou referências, ensine, sugira ou apresente qualquer invenção como essa. Além disso, se houver conflito entre qualquer significado ou definição de um termo mencionado nesse documento e qualquer significado ou definição do mesmo termo em um documento incorporado a título de referência, terá precedência o significado ou definição atribuído ao dito termo neste documento.

[161] Embora modalidades específicas da presente invenção tenham sido ilustradas e descritas, deve ficar óbvio aos versados na técnica que várias outras alterações e modificações podem ser feitas sem que se desvie do caráter e âmbito da invenção. Portanto, pretende-se cobrir nas reivindicações anexas todas essas alterações e modificações que se enquadram no escopo da presente invenção.

1/7 cuidados pessoais

Claims (15)

1. REIVINDICAÇÕES

   1. Composição para caracterizada pelo fato de compreender:

   a) um tensoativo aniônico;

   b) um polímero condicionante catiônico selecionado dentre ao menos um dentre

   i) um polímero de goma guar catiônica, em que o polímero de goma guar catiônica tem um peso molecular ponderai médio menor que 1 milhão g/mol, e em que o polímero de goma guar catiônica tem uma densidade de carga de cerca de 0,1 meq/g a 2,5 meq/g; ou ii) um copolímero catiônico de um monômero de acrilamida e um monômero catiônico, em que o copolímero tem uma densidade de carga de cerca de 1,0 meq/g a 3,0 meq/g; e

   c) uma emulsão de silicone que compreende um polissiloxano insolúvel tendo uma fórmula geral de R¹-[0SiR2]n-OR¹, em que n é um número inteiro, R é uma Ci a Cio alquila ou arila substituída ou não substituída, preferencialmente em que R é metila, e R¹ é um hidrogênio ou uma Ci a Ci0 alquila ou arila substituída ou não substituída, de preferência em que R¹ é hidrogênio, em que o polissiloxano insolúvel tem um peso molecular médio dentro da faixa de 50.000 a 500.000 g/mol, e um tamanho médio de partícula dentro da faixa de 30 nm a 10 pm, de preferência em que o polissiloxano insolúvel está presente na composição em uma quantidade dentro da faixa de 0,1 % em peso a 3 % em peso, com base no total peso da composição, em que uma teor total de um polissiloxano cíclico tendo uma fórmula geral:

   R R

   111
2. 2/7 está presente na emulsão de silicone em uma quantidade menor que 2,5 % em peso, com base no total peso do polissiloxano insolúvel e o polissiloxano cíclico, em que R é conforme definido acima, em que m é 4 ou 5, e em que a composição forma partículas de coacervado mediante a diluição em água, e em que uma porcentagem das partículas de coacervado com um tamanho de um pequeno floco maior que 20 mícron é de 1% a 60% mediante a diluição em água.

   2. Composição para cuidados pessoais, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que as partículas de coacervado têm uma viscosidade de fluxo de aperto de 1 Pa.s a 100 Pa.s.
3. 3. Composição para cuidados pessoais, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes,

   caracterizada pelo fato de que m é 4 e o teor total de um polissiloxano cíclico é menor que 1,5 % em peso, de preferência em que m é 4 e o teor total de um polissiloxano cíclico é menor que 1,0 % em peso.
4. 4. Composição para cuidados pessoais, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que a emulsão de silicone tem uma viscosidade de até 500.000 cPs, de preferência em que a viscosidade está dentro da faixa de 100.000 cPs a 200.000 cPs.
5. 5. Composição para cuidados pessoais, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que o polissiloxano insolúvel tem um tamanho médio de partícula (D50) dentro da faixa de 50 nm a 150 nm.

   3/7
6. 6. Composição para cuidados pessoais, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de compreender, ainda:

   d) um ativo anticaspa;

   e) um veículo cosmeticamente aceitável.
7. 7. Composição para cuidados pessoais, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que o ativo anticaspa é selecionado do grupo que consiste em ativos antimicrobianos, sais de piridinotiona, azóis, sulfeto de selênio, enxofre particulado, ácido queratolítico, ácido salicílico, octopirox (piroctona olamina), alcatrão da hulha e misturas dos mesmos.
8. 8. Composição para cuidados pessoais, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de compreender, ainda, um material em camadas contendo zinco selecionado do grupo que consiste em carbonato de zinco básico, hidróxido de carbonato, hidrozincita, hidróxido de carbonato de cobre e zinco, auricalcita, hidróxido de carbonato de zinco e cobre, rosasita, íons de zinco contendo filossilicato, hidróxido em camadas duplas, sais duplos de hidróxi e misturas dos mesmos.
9. 9. Método para alcançar uma sensação tátil dos cabelos aprimorada caracterizado pelo fato de que compreende aplicar ao cabelo uma composição que compreende:

   a) um tensoativo aniônico;

   b) um polímero condicionante catiônico selecionado dentre ao menos um dentre

   i) um polímero de goma guar catiônica, em que o polímero de goma guar catiônica tem um peso molecular

   4/7 ponderai médio menor que 1 milhão g/mol, e em que o polímero de goma guar catiônica tem uma densidade de carga de cerca de 0,1 meq/g a 2,5 meq/g; ou ii) um copolímero catiônico de um monômero de acrilamida e um monômero catiônico, em que o copolímero tem uma densidade de carga de cerca de 1,0 meq/g a 3,0 meq/g; e

   c) uma emulsão de silicone que compreende um polissiloxano insolúvel tendo uma fórmula geral de R¹-[OSÍR2K-OR¹, em que n é um número inteiro, R é uma Ci a Cio alquila ou arila substituída ou não substituída, e R¹ é um hidrogênio ou uma Ci a Cio alquila ou arila substituída ou não substituída, em que o polissiloxano insolúvel tem um peso molecular médio dentro da faixa de 50.000 a 500.000 g/mol, e um tamanho médio de partícula dentro da faixa de 30 nm a 10 pm, e em que um teor total de um polissiloxano cíclico tendo uma fórmula geral:

   R R

   0—sí^z

   I está presente na emulsão de silicone em uma quantidade menor que 2,5 % em peso, com base no total peso dos polissiloxanos insolúveis e do polissiloxano cíclico, R é conforme definido acima, em que m é 4 ou 5, em que a composição forma partículas de coacervado mediante a diluição em água, em que as partículas de coacervado têm uma viscosidade de fluxo de aperto de 1 Pa.s a 100 Pa.s, e em que uma porcentagem das partículas do coacervado com um tamanho de um pequeno floco maior que

   20 mícron é de 1% a 60%.

   5/7
10. 10. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que a emulsão de silicone tem uma viscosidade de até 500.000 cPs.
11. 11. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que a composição compreende o polímero de goma guar catiônica e o copolímero catiônico.
12. 12. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que a composição compreende adicionalmente um ativo anticaspa.
13. 13. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que o ativo anticaspa é selecionado do grupo que consiste em ativos antimicrobianos, sais de piridinotiona, azóis, sulfeto de selênio, enxofre queratolítico, ácido salicílico, olamina), alcatrão da hulha e misturas dos mesmos.
14. 14. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de a composição compreender, ainda, um material em camadas contendo zinco selecionado do grupo que consiste em carbonato de zinco básico, hidróxido carbonato de zinco, hidrozincita, hidróxido de carbonato de cobre e zinco, auricalcita, hidróxido de carbonato de zinco e cobre, rosasita, íons de zinco contendo filossilicato, hidróxido em camadas duplas, sais duplos de hidróxi e misturas dos mesmos.

    particulado, ácido octopirox (piroctona
15. 15. Método para fazer uma composição para cuidados pessoais caracterizado pelo fato de que compreende um tensoativo aniônico, um polímero condicionante catiônico e uma emulsão de silicone, o método que compreende:

    6/7

    um monômero de 0 copolímero tem a 3 meq/g; e

    (i) combinar o tensoativo aniônico e o polímero condicionante catiônico em água, em que o polímero condicionante catiônico é selecionado dentre ao menos um dentre um polímero de goma guar catiônica, em que o polímero de goma guar catiônica tem um peso molecular ponderai médio menor que 1 milhão g/mol, e em que o polímero de goma guar catiônica tem uma densidade de carga de cerca de 0,1 meq/g a 2,5 meq/g; ou um copolímero catiônico de acrilamida e um monômero catiônico, em q uma densidade de carga de cerca de 1 meq/g a 3 meq/g; e (ii) combinar uma emulsão de silicone e uma composição aquosa, que inclui um produto da etapa (i) para formar a composição para cuidados pessoais, a emulsão de silicone que compreende um polissiloxano insolúvel tendo uma fórmula geral de R¹-[O-S1R2] n-OR¹, em que n é um número inteiro, R é uma Ci a Cio alquila ou arila substituída ou não substituída, e R¹ é um hidrogênio ou uma Ci a Cio alquila ou arila substituída ou não substituída, em que o polissiloxano insolúvel tem um peso molecular médio dentro da faixa de 50.000 a 500.000 g/mol, e um tamanho médio de partícula dentro da faixa de 30 nm a 10 pm, e em que um teor total de um polissiloxano cíclico tendo uma fórmula geral

    R R

    O—Si^Z

    I está presente na emulsão de silicone em uma quantidade menor que 2,5 % em peso, com base no total peso dos

    7/7 polissiloxanos insolúveis e do polissiloxano cíclico, em que R é conforme definido acima, em que m é 4 ou 5, e em que a composição forma partículas de coacervado mediante a diluição em água, em que as partículas de

    5 coacervado têm uma viscosidade de fluxo de aperto de 1 Pa.s a 100 Pa.s, e em que uma porcentagem das partículas do coacervado com um tamanho de um pequeno floco maior que 20 mícron é de 1% a 60%.

    1/5

    2/5 ο

    ο

    X