MX2011002881A

MX2011002881A - Formulaciones de limpieza que comprenden polisacaridos no celulosicos con substituyentes cationicos mixtos.

Info

Publication number: MX2011002881A
Application number: MX2011002881A
Authority: MX
Inventors: Anita N Chan; Jashawant J Modi; Piet Brand; Richard G Brown; Paquita Erazomajewicz
Original assignee: Hercules Inc
Priority date: 2008-10-09
Filing date: 2009-10-09
Publication date: 2011-04-21
Also published as: EP2341893B1; RU2011118501A; CN102176896A; RU2528915C2; US8076279B2; US20100093584A1; JP5712132B2; KR101705914B1; ES2552686T3; JP2012505242A; BRPI0920311B1; KR20110082037A; EP2341893A2; CN102176896B; WO2010051151A2; WO2010051151A3; BRPI0920311A2

Abstract

La presente invención se relaciona con el uso de un polisacárido no celulósico catiónicamente modificado en composiciones de limpieza y más particularmente con una composición limpiadora basada en surfactante que comprende, un surfactante, un polisacárido no celulósico catiónicamente modificado y un solvente para uso en composición para el cuidado personal, composición para el cuidado doméstico o una composición para el cuidado institucional.

Description

FORMULACIONES DE LIMPIEZA QUE COMPRENDEN POLI SACÁRI DOS NO CELULÓSICOS CON SUBSTITUYENTES CATIONICOS MIXTOS SOLICITUDES RELACIONADAS Esta solicitud reclama el beneficio de la Solicitud Provisional de EUA No. de Serie 61/195698, presentada el 9 de octubre de 2008, que se incorpora en la presente por referencia en su totalidad.

CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona con formulaciones de limpieza, particularmente formulaciones basadas en surfactante que comprenden composiciones de polímero, especialmente una composición de limpiezas basada en surfactante que comprende, un surfactante, un polisacárido catiónicamente modificado no celulósico y un solvente, en donde la composición de polímero comprende un polisacárido catiónicamente modificado, en donde la modificación catiónica comprende una mezcla de cuando menos dos grupos de amonio cuaternario que tienen diferentes substituyentes, covalentemente ligados a la estructura de polisacárido. Las formulaciones de limpieza son útiles en aplicaciones de cuidado persOonal así como aplicaciones de cuidado de casa e institucionales .

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Los poligalactomananos, poliglucomananos , y otros polisacáridos no celulósicos y sus derivados se usan en varias aplicaciones tales como recuperación de petróleo, productos para el cuidado personal, aplicaciones textiles, aplicaciones de papel, aplicaciones de revestimiento, aplicaciones de alimento, aplicaciones farmacéuticas. Etc. Los polisacáridos catiónicos y otros polímeros se han usado ampliamente en productos de cuidado personal, de casa, industrial e institucional para realizar una función en el producto final, que varía desde el uso del polímero como gelificantes , aglutinantes, espesadores, estabilizadores, emulsionantes, ayudas de dispersión y deposición, y portadores para mejorar la reología, eficacia, deposición, estética y entrega de ingredientes química y fisiológicamente activos en composiciones para el cuidado personal (v. gr., cosmético, cuidado oral, cuidado de bebé) , domésticas o para cuidado de mascotas. Dependiendo de la aplicación, el substrato puede ser la piel, cabello u substratos textiles.

Ambos poligalactomananos de peso molecular bajo y elevado tales como guares catiónicos, vendidos bajo los nombres comerciales N-Hance® o guares catiónicos Jaguar®, se usan comúnmente como acondicionadores en productos de limpieza personal tales como champús, champús de acondicionamiento 2 en 1 o 3 en 1 y lavados corporales, que se formulan a valores de pH ácidos o neutros. El grupo catiónico funcional en estos polímeros es el grupo de hidroxipropiltrimetilamonio, en donde dos o los tres grupos substituyentes en el nitrógeno son grupos metilo que contienen un carbono.

Los polisacáridos catiónicos e usan en productos para el cuidado del cabello para proporcionar acondicionamiento al cabello. En productos para el cuidado de la piel, estos mismos polímeros pueden proporcionar efectos de acondicionamiento a la piel. Cuan do se incorporan en formulaciones suavizantes de detergente y tela, estos mismos polímeros pueden proporcionar características de acondicionamiento, suavización y antiestáticas a telas.

Las mediciones de capacidad de peinado en húmedo y seco son métodos de prueba típicos usados para medir funcionamiento de acondicionamiento en aplicaciones de champú y acondicionador. Los polímeros de acondicionamiento comerciales en el mercado se han reportado que reducen la fuerza de peinado en húmedo experimentada al peinar cabello mojado por 30% - 80% con relación al champú que no contiene polímero .

El funcionamiento de acondicionamiento en una aplicación de champú también se pueden medir supervisando la disminución de transmisión óptica de un champú transparente o formulación de limpieza que contiene polímeros de acondicionamiento al aumentar la dilución con agua. Entre mayor es la caída en transmisión durante dilución con agua, mayor es el nivel de deposición. La caída de transmisión o disminución en claridad óptica de la formulación está asociada con precipitación del polímero de acondicionamiento del champú u otra formulación limpiadora. El polímero de acondicionamiento se puede depositar en la forma de un complejo con surfactantes en la formulación o en una forma no hecha complejo.

La cantidad de silicona, otros aceites de acondicionamiento o materiales funcionales, zinc, u otro material activo o de funcionamiento depositado en el cabello o el cuero cabelludo de un sistema de champú o colorante, hacia la piel desde un lavo corporal de limpieza o acondicionamiento, o hacia tela desde una formulación de lavandería basada en surfactante también es una medida el funcionamiento de acondicionamiento de un polímero de acondicionamiento. La uniformidad o no uniformidad de deposición de la silicona, otros aceites de acondicionamiento o materiales de acondicionamiento, zinc, fragancia u otro material "activo" puede tener impacto significativo en el funcionamiento percibido de la formulación cosmética. El perfil de deposición es especialmente importante sobre substratos tales como: 1) fibras de cabello, en donde la deposición a lo largo de la fibra, desde la raíz a la punta, se necesita para mejorar el daño en áreas hacia la punto o extremo del a fibra de cabello y para depositar color uniformemente de formulaciones de coloración de cabello y mantener uniformidad de color a lo largo de las fibras; 2) en la piel, especialmente en áreas secas o dañadas de la piel, en donde la deposición de aceites, otros agentes de acondicionamiento, materiales activos tales como agentes antimicrobianos, activos de tamiz solar, o colorantes tales como ingredientes de auto tostado se necesita que ocurran uniformemente; y 3) en telas, en donde ocurre la deposición, especialmente en áreas dañas o desgastadas, de telas tales como lana, algodón, poliéster.

En aplicaciones 'de cuidado de la piel, la lubricidad de la piel o fricción reducida o tacto más suave de la piel transmisión de vapor de agua reducida y elasticidad de piel mejorada son métodos de prueba usados para medir acondicionamiento de piel. En formulaciones de producto de limpieza de casa basadas en surfactante, en donde el funcionamiento de acondicionamiento se desea, tal como detergentes para paltos, detergentes de lavandería, suavizadores de tela, y productos antiestáticos, el acondicionamiento se refiere a impartir un tacto más suave a la tela y eliminar los efectos estáticos, eliminar rotura de fibra de tela o deformación conocida como machacado. Impartir retención de color o propiedades de vibración de colar a telas también es importante y se puede medir.

Además de aplicaciones de acondicionamiento, los polisacáridos catiónicamente modificados no celulósicos también se pueden usar para modificación de reología de estas formulaciones, mejora de espuma así como para estabilidad de espuma y para entrega y retención prolongada de otros ingredientes de formulación de cuidado personal, tales como fragancias, tintes o compuestos antimicrobianos, sobre la superficie de deposición.

A pesar de la utilidad bien conocida de polisacáridos catiónicamente modificados no celulósico como polímeros de acondicionamiento en formulaciones de limpieza basadas en surfactante como ayudas de deposición para acondicionar aceites y entrega de tratamiento activo al cabello y la piel, el uso repetido de estos polímeros puede conferir acumulación no deseada de componentes de acondicionamiento, tales como silicona y otros aceites, en el cabello. Esta acumulación es evidente como un aumento en la energía necesaria para peinar a través de cabello seco, y como un tacto pegajoso al cabello. Además, las clases actuales de polímeros de acondicionamiento entregan más acondicionamiento al extremo de raíz de la fibra de cabello, y existe una necesidad de crear composiciones de polímero que entreguen deposición más uniforme de silicona y otros activos a lo largo de la fibra de cabello, a la sección media y punta de la fibra de cabello, en donde la fibra está más dañada y en necesidad de más acondicionamiento. Finalmente, en el área de contra caspa y entrega de materiales activos antimicrobianos al cuero cabelludo, existe una necesidad de aumentar la eficiencia de entrega de compuesto antimicrobiano desde los sistemas de surfactante tales como champús y limpiadores de manos, así como mejor entrega de meta al cuero cabelludo y piel, y mantenerlo en su lugar durante actividad prolongada .

COMPENDIO DE LA INVENCIÓN Los presentes inventores han descubierto la composición de limpieza que comprende, un surfactante, una composición de polímero y un solvente. La composición de polímero en la composición de limpieza comprende un polisacárido catiónicamente modificado no celulósico en el que la modificación catiónica comprende una mezcla de cuando dos grupos de amonio cuaternario que tienen diferentes combinaciones de substituyentes alquilo, arilo, o aralquilo. Los cuando menos dos grupos de amonio cuaternario están ligados covalentemente a la estructura de polisacárido. En el polisacárido no celulósico catiónicamente modificado, los substituyentes se fijan al átomo de nitrógeno de los grupos de amonio cuaternario.

La composición de polisacárido que tiene combinaciones de diferentes grupos de amonio cuaternario fijados a la estructura de polisacárido se ha encontrado que es útil al funcionar como un agente de deposición con acumulación reducida de cabello de los sistemas sur. factantes , entregando uniformidad mejorada de deposición de silicona a lo largo de la fibra de cabello en todos los tipos de cabello, incluyendo cabello dañado o cabello decolorado, entregando lubricidad o suavidad mejorada al cabello, como se mide por las mediciones de peinado seco y fricción, cuando se entrega de composiciones limpiadoras con silicona o sin silicona, y para deposición mejorada de otros materiales activos benéficos, tales como colores o agentes de teñido, agente contra caspa tal como piritiona de zinc, fragancia, materiales antimicrobianos, protector de uv, bloqueadores solares, agentes de crecimiento de cabello, etc., hacia el cuero cabelludo y el cabello. El polisacárido catiónicamente modificado no celulósico de uso en la presente invención puede contener cantidades variables de proteina como parte de su composición. Cuando los substituyentes son grupo alquilo, la cadena de alquilo puede variar en longitud desde un carbono a treinta carbonos (Ci a C30) .

El funcionamiento de deposición mejorada de la composición limpiadora basada en surfatante que comprende el polisacárido catiónicamente modificado no celulósico se ha mostrado que se traduce en deposición mejorada de gbeneficiar agentes tales como silicona, deposición mejorada de partículas contra la caspa tales como zinc y piritiona de zinc, y se espera que también se traduzca en deposición mejorada de aceites, agentes colorantes, perfumes, y otros materiales activos de fase dispersa hacia el cabello, piel y superficies de tela cuando se entregue de los sistemas surfactantes aniónicos, de sistemas no iónicos, anfotéricos o zwiteriónicos , y mezclas de los mismos.

Las composiciones que son particularmente útiles se preparan con surfactantes enfotéricos, surfactantes no iónicos, surfactantes aniónicos, surfactantes zwiteriónicos, y mezclas de los mismos, además a los polímeros de la invención. Opcionalmente, los surfactantes catiónicos también pueden estar presentes en una cantidad de 0.01 a alrededor de 1.0% en peso.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Se ha encontrado que un polisacárido catiónicamente modificado, no celulósico y más particularmente composiciones de poligalactomanono o composiciones de poliglucomanano que contienen una mezcla de funcionalidad catiónica, tal como dos grupos de amonio cuaternario diferentes, fijados covalentemente a lo largo de la estructura de polisacárido, en donde los substituyentes fijados al átomo de nitrógeno pueden ser diferentes combinaciones de grupos alquilo, arilo, y aralquilo son útiles en funcionar como agentes de deposición con amulación reducida en el cabello de sistemas surfactantes, proporcionando uniformidad mejorada de deposición de silicona a lo largo de la fibra de cabello en todos los tipos de cabello, incluyendo cabello dañado o cabello decolorado, proporcionando lubricidad o suavidad mejorada de cabello, como se mide mediante mediciones de peinado en seco y fricción, cuando se entrega de champús con silicona u sin silicona, y proporcionando deposición mejorada de otros materiales activos, tales como colores o agentes de teñido, piritiona de zinc, fragancia, materiales antimicrobianos, tales como ácido salicilico, etc., hacia el cuerlo cabelludo y el cablle.

Los polisacáridos catiónicamente modificados no celulósicos de uso en la presente invención pueden contener cantidades variables de proteina como parte de su composición. Los polisacáridos catiónicamente modificados no celulósicos se pueden depositar con elevada eficiencia sobre substratos tales como el cabello, piel, dientes, mucosa oral, o telas textiles y pueden impartir grandes beneficios de acondicionamiento a los substratos. Durante la deposición en el substrato, el polisacárido catiónicamente modificado no celulósico también puede depositar otros ingredientes, que mejoran la condición o mejoran las características del substrato. Los polisacáridos catiónicamente modificados no celulósicos de uso en la presente invención también tienen potencial para acondicionamiento de la piel de formulaciones limpiadoras o formulaciones humectantes, puesto que estos polímeros también pueden entregar mejor la fase de aceite típicamente usados en cremas y lociones.

Sorprendentemente, se ha encontrado que los polisacáridos catiónicamente modificados no celulósicos y más particularmente composiciones de poligalactomanano o composiciones de poliglucomanano, que contiene cuando menos dos grupos de amonio cuaternario que tienen diferentes substituyentes, ligados covalentemente a la estructura de polisacátrido, son útiles en funcionar como agentes de deposición con acumulación reducida en el cabello de sistemas surfactantes, uniformidad mejorada de deposición de silicona a lo largo de la fibra de cabello en todos los tipos de cabello, incluyendo cabello dañado o cabello decolorado, lubricidad o suavidad mejorada de cabello, como se mide mediante mediciones de peine seco y fricción, cuando se entrega de champús de silicona y no silicona y para deposición mejorada de otros -materiales activos, tales como colores o agentes de teñido, piritiona de zinc, fragancia, materiales antimicrobianos, etc., hacia el cuero cabelludo y el cabello. Los polisacáridós catiónicamente modificados no celulósicos de uso en la presente invención pueden contener cantidades variables de proteina como parte de su composición. Estos polímeros pueden depositarse con eficacia elevada e impartir uniformidad a depósitos aplicados al cabello/piel y pueden impartir grandes beneficios de acondicionamiento a substratos de queratina. Estos polímeros impartes otros beneficios en el peinado del cabello, lociones corporales y tamices solares debido a la formación de película hiclrofóbica sobre substratos de queratina que actuarían como barrera entre las superficies y la atmósfera circundante .

De conformidad con la presente invención, los polisacáridos catiónicamente modificados no crelulósicos tienen una mezcla de substituyentes catiónicos. El grado catiónico de substitución (DS de cada substituyente teniendo un límite inferior de alrededor de 0.0001 y un límite superior de alrededor de 3.0. De preferencia, el límite inferior del DS catiónico es 0.001, y más preferentemente 0.002 y aún más preferentemente 0.003. De preferencia, el límite superior del DS catiónico es 3.0, m{as preferentemente 1.0, y aún más preferentemente 0.25 a 0.35. El polisacárido catiónicamente modificado no celulósico tiene un peso molecular promedio en peso (Mw) con un límite inferior de alrededor de 10,000 y un límite superior de alrededor de 2,000,000. De preferencia el polisacárido catiónicamente modificado no celulósico tiene un peso molecular promedio en peso (Mw) con un límite inferior de alrededor de 200,000 y un límite superior de alrededor de 1,500,000, más preferentemente con un límite inferior de alrededor de 300,000 y un límite superior de alrededor de 1,000,009- De conformidad con la presente invención, el polisacárido catiónicamente modificado no celulósico, y más preferentemente el poligalactomanano catiónico o poligalcatomanano derivado catiónico pueden tener un reticulador presente, tal como boro, glioxal u otro trtamiento que hace al polisacárido catiónicamente modificado no celulósico fácilmente dispersable sin agrumarse en agua. El contenido de reticulador puede ser menos de 5% en peso por gramo de polisacárido catiónicamente modificado no celulósico, y de preferencia menos de 1% en peso. El reticulador también puede ser del tipo que puede formar reticulaciones covalentes irreversibles con los polímeros de la invención, produciendo un producto con más funcionamiento de hinchamiento en sistemas acuosoa.

La goma de poligalactomanano de la que se deriva el polisacárido catiónicamente modificado no celulósico de la presente invención se selecciona del grupo que consiste en guar, frijol de algarroba, goma tara, algarroba de miel, casia, fenogreco y árbol de flama. Otros polisacáridos no celulósicos útiles en la presente invención incluyen goma de xantano, goma de gelán, goma de we41an, goma de rhamsfan, konjac, manono, goma arábiga, polisacárido de soya, gomas de xilofructosa, poliglucosa (almisón) , y goma de tamarindo.

Los substituyentes de grupo alquilo tienen una longitud de cadena de alquilo en la escala de un carbono a treinta carbonos. De preferencia los substituyentes de grupo alquilo en un primer grupo de amonio cuaternario tendrán una longitud de cadena de alquilo de un carbono. Las funcionalidades catiónicas del polisacárido catiónicamente modificado no celulósico se puede añadir a la estructura mediante métodos conocidos. Por ejemplo, el polisacárido no celulósico, tal como poligalactomanano se puede hacer reaccionar durante un tiempo suficiente y a una temperatura sueidiente con un primer reactivo de alquilación de amonio cuaternario, tal como cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropiltrimetilamonio, y cloruro de 2,3-epoxi-propiltrimetilamonio . Los ejemplos preferidos incluyen una combinación de dos sales de glicidiltrialquilamonio o sales de 3-halo-2-hidroxipropiltrialquilamonio en donde el primer reactivo de amonio cuaternario es cloruro de glicidiltrimetilamonio, cloruro de glicidiltr iet ilamonio, cloruro de glicidiltripropilamonio, cloruro de glicidiletildimet ilamonio, cloruro de glicidildietilmetilamonio, y sus bromuros o yo9duros correspondientes, cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropiltrimetilamonio, cloruro de 3-cloro-2- hidroxipropiltrietilamonio, cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropiltripropilamonio, cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropiletildimetilamonio, cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropiletildietilamonio y sus bromuros, yoduras correspondientes; y compuestos de amonio cuaternario tales como haluros de compuestos que contienen anillo de imidazolina .

El segundo reactivo de amonio cuaternario se selecciona de reactivos que contienen cuando menos un grupo alqu8ilo, aralquilo, arilo, o lquenilo en el nitrógeno en donde el grupo alquilo puede ser, por ejemplo, un grupo alquilo de cadena recta o ramificada que tiene 1 a 30 átomos de carbono. Los radicales de modificación de ejemplo son propil-, butil-, pentil-, 2-etilhexilo, octilo, cetilo, octadecilo, dodecilo, metilfenilo y éter de glicidilo docosapolienoico .

Cuando menos un grupo del segundo grupo de amonio cuaternario tiene una longitud de cadena de alquilo en un escala de un carbono a treinta carbonos. De preferencia, el grupo tendrá una longitud de cadena de carbono mayor de 2 carbonos, de preferencia mayor de 6 carbonos, de preferencia mayor de 8 carbonos de longitud, de preferencia una longitud de cadena de alquilo de 12 carbonos, 18 carbonos o veintidós carbonos. Estos grupos en el segundo grupo de amonio cuaternario incluyen cloruro de glicidildodecildimetilamonio, cloruro de glicidildodecildietilamonio, cloruro de glicidildodecildipropilamonio, cloruro de glicidiloctadecildimetilamonio, cloruro de glicidildietilmetilamonio, y sus bromuros, yoduros correspondientes; cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropildodecildimetilamonio, cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropildodecildietilamonio, cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropildodecilpropilamonio, cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropiloctadecildimetilamonio, y sus bromuros , yoduros correspondientes; y compuestos de amonio cuaternario tales como haluros de compuestos que contienen anillo de imidazolina. Los substituyentes en la fracción de nitrógeno de amonio cuaternario puede incluir cuando menos una fracción alquilo de hidrocarburo recta o ramificada que tiene 1 a 30 átomos de carbono, grupos arilo, grupos aralquilo, hidroxialquilo en donde el alquilo representa una fracción de hidrocarburo recta o ramificada que tiene 1 a 30 patomos de carbono (v. gr., hidroximetilo, hidroxietilo, hidroxipropilo, hidroxibutilo ) .

El polisacárido catiónicamente modificado no celulósico también puede contener otros grupos substituyentes tales como substituyentes no iónicos, es decir, hidroxialquilo en donde el alquilo representa una fracción de hidrocarburo recto o ramificado que tiene 1 | a 30 átomos de carbono (v. gr., hidroximetilo, hidroxietilo, hidroxipropilo, hidroxibutillo) grupos alquilo, aralquilo, o arilo en donde el alquilo representa una fracción de hidrocarburo recto o ramificado que tiene 1 a 30 átomos de carbono, o substiuyentes aniónicos, tales como grupos carboximetilo, grupos de ácido sulfónico o grupos de ácido fosfónico son opcionales. Estos substituyentes opcionales están enlazados al polisacárido no celulósico mediante la reacción con reactivos tales como por ejemplol (1) óxidos de alquileno (v. gr., óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno) para obtener grupos hidroxietilo, grupos hidroxipropilo, o grupos hidroxibut ilo o con (2) ácido clorometil acético para obtener un grupo carboximetilo, o con (3) ácido cloroetilsulfónico para obtener un grupo de ácido sulfónico, o con (4) ácido cloroetilfosfónico para obtener un grupo de ácido fosfónico. El proceso para preparar un polisacárido no celulósico derivado es bien conocido en el ramo. El polisacárido cat iónicamente modificado no celulósico también puede contener una mezcla de uno o más de otros grupos substituyentes tales como substituyentes no ióniocos, aniónicos y catiónicos.

Estos polisacáridos catiónicamente modificados no celulósicos también pueden ser útiles como formadores de película y agentes de co-deposición hacia las superficies de cabello, piel y textiles, ayudando a la protección del cabello, piel y substratos textiles de pérdida de humedad, ayudar a deposición de tamices solares y protección subsecuente de estos substratos de radiación UV, mejorando la deposición de fragancia o sabor hacia substratos y atrapando fragancia y sabor que conducen a su longevidad mejorada en estos substratos, o ayudar a la deposición de reactivos antimicrobianos y otros ingredientes de cuidado personal activo, que resulta en longevidad mejorada del activo en el substrato. Además, estos polisacáridos catiónicamente modificados no celulósicos enduentran uso en aplicaciones para cuidado oral tal como dentígricos y adhesivos de dentadura para entregar retención de sabor prolongada y liberación de sabor. La liberación prolongada de agentes antimicrobianos y biocidas de estos polisacáridos catiónicamente modificados no celulósicos también puede encontrar uso en aplicaciones para el cuidado de casa y personal, tal como fórmulas de tratamiento de la piel y cabello y en aplicaciones para el cuidado oral tales como dentífrico, adhesivos de dentadura, y tiras blanqueadoras. Estos polisacáridos catiónicamente modificados no celulósicos también pueden ser útiles en la mejora del funcionamiento antimicrobiano de agentes antimicrobianos y biocidas.

De conformidad con esta invención, los beneficios de acondicionamiento de polisacáridos catiónicamente modificados no celulósicos y más particularmente composiciones de poligalactomanano catiónicamente modificado o composiciones de poliglucomanano catiónicamente modificado se demuestran como agentes de acondicionamiento en composiciones de cuidado personal tal como cuidado de cabello y composiciones para cuidado de la piel. El funcionamiento también se espera en composiciones para cuidado oral, tales como pastas de dientes, enjuagues orales, enjuagues bucales anticaries, y lavados bucales antimicrobianos así como composiciones para el cuidado doméstico, tales como limpiador de lavandería y productos suavizantes para substratos textiles y productos limpiadores de superficie dura.

De conformidad con la presente invención, el substrato de sistema funcional se define como un material que está relacionado al cuidado personal y aplicaciones de cuidado de casa. En el cuidado . personal, el substrato puede ser piel, cabello, dientes y membranas mucosas. En productos de cuidado de casa, el substrato también pueden ser superficies duras tales como metales, mámoles, cerámicas, granito, madera, plástico duro, y tablas de pared o superficies suaves tales como textiles y telas.

Cualesquiera polisacáridos no cerlulósicos solubles en agua y más particularmente poligalactomanano, poliglucomanano, se pueden usar como la estructura para formar el polisacárido catiónicamente modificado no celulósica de uso en la presente invención. De esta manera, v. gr., agar, dextrano, poliglucosa (almidón), polímeros de poliglucomanano, poliaminoglicán (quitosán) , polímeros de xantano, y otros polisacáridos no celulósico todos se pueden modificar. Los polisacáridos no celulósicos de uso en esta invención tienen un grado suficiente de dos substituyentes de grupo de amonio cuaternizado diferente para hacer a los polímeros efectivos en entregar aspectos de acondicionamiento mejorados al cabello y substratos de piel, uniformidad mejorada de deposición de silicona sobre el substrato, y aspectos sensoriales positivos al substrato, especialmente cabello, piel y telas.

La estructura de polisacárido no celulósica preferida es poligalactomanano, tal como guar, goma de frijol de algarroba, goma de tara y otros polisacáridos basados en no celulosa, tales como polímeros de galactomanano o glucomanano, v. gr., goma de konjac y goma de aloe.

Los grupos de amonio cuaternario se pueden fijar a la estructura de polisacárido no celulósico a través de un éter, éster, o enlace de uretano. El éter es el enlace preferido ya que los reactivos más comúnmente usados para afectar la eterificación debido a que es fácil de obtener; la reacción es similar a aquella usada comúnmente para la eterificación inicial, y los reactivos usados en la reacción usualmente se manejan más fácilmente que los reactivos usados para la modificación a través de otros enlaces. El enlace resultante usualmente también es más resistente a reacciones posteriores .

El polisacárido catiónicamente modificado no celulósico de uso en la presente invención es un ingrediente esencial en la composición limpiadora. Un ingrediente esencial segundo de la composición de limpieza es un no iónico, aniónico, anfotérico o mezcla de estos surfactantes que pueden ser ya sea solubles o insolubles en la composición. Un ingrediente opcional es un solvente compatible que también se puede usar en la composición limpiador que puede ser ya sea un solo solvente o una mezcla de solventes.

Ejemplos de los surfactantes son aniónico, no iónico, z iteriónico o anfotécio y mezclas de los mismos. El surfactante aniónico, no iónico, zwiteriónico, o anfotérico puede ser soluble o insoluble en la presente invención y (cunado se usa) está presente en la composición en la cantidad de 0.01 a alrededor de 50% en peso, por peso de la composición limpiadora. Los surfactantes aniónicos sintéticos incluyen sulfatos de éter de alquilo y alquilo. Opcionalmente, los surfactantes catiónicos también pueden estar presentes en una cantidad de 0.01 a alrededor de 0.1% en peso.

Los surfactantes no iónicos, se pueden definir ampliamente como compuestos que contienen una fracción hidrofóbica y una fracción hidrofilica no iónica. Ejemplos de la fracción hidrofóbica , pueden ser alquilo, alquilo aromático, siloxano de dialquilo, polioxialquileno y alquilos substituidos con flúor. Ejemplos de las fracciones hidrofilicas son polioxialquilenos, óxidos de fosfina, sulfóxidos, óxidos de amina, y amidas. Los surfactntes no iónicos tales como aquellos vendidos bajo el nombre comercial Surfynol®, disponible de Air Products and Chemicals, Inc. también son útiles en esta invención.

Los surfactantes zwiteriónicos se ejemplifican por aquellos que se pueden describir ampliamente como derivado de amonio cuaternario alifático, fosfonio y compuestos de sulfonio en los que las radicales alifáticas pueden ser de cadena recta o ramificada, y en donde uno de los substituyentes alifáticos contiene de alrededor de 8 a alrededor de 18 átomos de carbono y uno contiene como grupo de solubilización de agua aniónico, v. gr., carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato, o fosfonato.

Ejemplos de surfactantes anfotéricos que se pueden Usar en los sistemas de vehículo de la composición limpiadora de la presente invención son aquellos que se describen ampliamente como derivados de aminas alifáticas secundarias y terciarias en las que la radical alifática puede ser de cadena recta o ramificada y en donde uno de los substituyentes alifáticos contiene de alrededor de 8 a alrededor de 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo de solubilización de agua aniónico, v. gr., carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato, o fosfonato.

De conformidad con la presente invención, el solvente usado en el sistema debe ser compatible con los otros componentes de la composición limpiadora. Ejemplos de los solventes que se ueden usar en la presente invención son agua, mezclas de alcandés inferiores y agua, y alcohols polihidricos que tienen de 3 a 6 átomos de carbono y de 2 a 6 grupos hidroxilo. Los solventes preferidos son aguak propilenglicol , agua-glicerina, sorbitol-agua, y agua-etanol. El solvente (cuando se usa) en la presente invención está presente en la composición a un nivel de 0.1% a 99 en peso de la composición.

En ciertos casos, un ingrediente activo o agente de beneficio es opcional debido a que el polímero disuelto puede ser el componente de ingrediente activo. Un ejemplo de esto es el uso del polímero en una solución acuosa como un acondicionador para cabello o acondicionamiento de piel, como un acondicionador de tela, o como un agente antimicrobiano. Sin embargo, cuando un ingrediente activo adicional o agente de beneficio se necesita, debe proporcionar algún beneficio al usuario o al cuerpo del usuario.

De conformidad con la presente invención, la composición limpiadora puede ser un producto de cuidado personal, un producto de cuidado doméstico o un producto de cuidado institucional. Cuando la composición limpiadora en un producto de cuidado personal que contiene cuando menos un ingrediente de cuidado personal activo o agente de beneficio, el ingrediente activo de cuidado personal o agente de beneficio incluye, pero no está limitado a analgésicos, anestésicos, agentes antibióticos, agentes antifungales , agentes antisépticos, agentes contra la caspa, agentes antibacterianos, vitaminas, hormonas, agentes contra diarrea, cortocoesteroides , agentes antiinflamatorios, vasodilatyadores , agentes queroliticos , composiciones de ojo seco, agentes de alivio de herida, gentes contra infección, absorbedores de UV, asi como solventes, diluyentes, adyuvantes y otros ingredientes, tales como agua, alcohol de etilo, alcohol de isopropilo, propilenglicol , alcoholes superiores, glicerina, sorbvitol, aceite mineral, conservadores, surfactantes , propulsores, fragancias, aceites esenciales y agentes de viscosidad Las composiciones de cuidado personal incluyen composiciones para el cuidado del cabello, cuidado de la piel, cuidado del sol, cuidado de uñas y composiciones de cuidado oral. Ejemplos de ingredientes de cuidado personal activos o agentes de beneficio que se pueden incluir apropiadamente, pero no están limitados a, en los productos de cuidado personal de conformidad con la presente invención son como sigue: 1) Perfumes, que dan lugar a una respuesta olfatoria en la forma de una fragancia o perfumes desodorantes que además de proporcionar una respuesta de fragancia también pueden reducir el mal olor corporal; 2) Refrescantes de piel, tales como mentol, acetato de metnilo, carboxilato de mentil pirrolidona, N-etil-p-mentano-3-carboxamida y otros derivados de mentol, que dan lugar a una respuesta táctil en la forma de una sensación de enfriamiento en la piel; 3) Emolientes, tales como isopropilmiristato, materiales de silicona, aceites minerales y aceites vetetales que dan lugar a una respuesta táctil en la forma de un aumento en lubricidad de piel; 4) Desodorantes distintos a perfumes, cuya función es reducir el nivel de o eliminar la micro flora en la superficie de la piel, especialmente aquellos responsables del desarrollo de mal olor corporal. Los precursores de desodorantes distintos a perfume también se pueden usar<, 5) Activos antiperspirantes , cuya función es reducir o eliminar la aparición de perspiración en la superficie de la piel. 6) Agentes humectantes, que mantienen la piel húmeda ya sea añadiendo humedad o previniendo que se evapore de la piel; 7) Ingredientes activos de tamiz solar que protegen la piel y cabello de UV y otros rayos de luz dañinos del sol. De conformidad con esta invención una cantidad terapéuticamente efectiva normalmente será de 0.01 a 10% en peso de preferencia 0.1 a 5% en peso de la composición. 8) agentes de tratamiento del cabello, que acondicionan el cabello, limpian el cabello, desenreda el cabello, actúa como agente de peinado, agentes para dar volumen y brillo, agente de retención de color, agente contra caspa, promotores de crecimiento del cabello, tintes para el cabello y pigmentos, perfumes para el cabello, relajador de cabello, agente blanqueador de cabello, humectante de cabello, agente de tratamiento de aceite para el cabello, y agente contra rizado; y 9) Agentes para el cuidado oral, tales como dentífricos y lavados bucales, que limpian, blanquean, desorodizan y protegen los dientes y encía.

De conformidad con la presente invención, cuando la composición limpiador es una composición de cuidado doméstico, esta composición de cuidado doméstico incluye un polisacárido cat iónicamente modificado no celulósico, en donde la modificación catiónica comprende una mezcla de cando menos dos grupos de amonio cuaternario que tienen diferentes substituyentes , fijados covalentemente a la estructura de polisacárido y cuando menos un ingrediente de cuidado doméstico activo o agent-e de beneficio. El ingrediente activo para cuidado doméstico o agente de beneficio debe proporcionar algún beneficio al usuario. Ejemplos de ingredientes activos que se pueden incluir apropiadamente, pero no están limitados, de conformidad con la presente invención con como sigue: 1) Perfumes que dan lugar a una respuesta olfatoria en la forma de una fragancia o perfumes desodorantes que además de proporcionar una respuesta de fragancia también pueden reducir el olor; 2) Agente repelente de insectos cuya función es evitar a insectos de un área particular o de atacar la piel; 3) Agente de generación de burbuja, tal como surfactante que genera espuma; 4) Desodorante de mascota o insecticidas tales como piretrinas que reducen el olor de mascota; 5) Agentes y activos de champú de mascota, cuya función es remover mugre, materia extraña y gérmenes de la piel y superficies de cabello; 6) Barra de grado industrial, gel de regadera, y activos de jabón liquido que remueven gérmenes, mugre, grasa y aceite de la piel, da sanidad a la piel y acondiciona la piel; 7) Ingredientes desinfectantes que matan o impiden el crecimiento de gérmenes en una casa o instalación pública; 8) Un activo de suavizador de lavandería, que reduce la estática y hace el tacto de tela más suave; 9) Ingredientes de lavandería o detergente o de suavizador de tela que reducen la pérdida de color durante el lavado, enjuague y ciclo de secado de cuidado de tela; 10) agentes de limpieza de taza de excusado, que remueve manchas, mata gérmenes y desodoriza; 11) Activos de manchador previo de lavandería que ayuda a remover manchas de ropas; y 12) Agente de apretó de tela que mejora la apariencia de la tela.

Lo anterior enumera ingredientes activos para cuidado personal y cuidado doméstico o agentes de beneficio son solamente ejemplos y no son listas completas de ingredientes activos que se pueden usar. Otros ingredientes que se usan en estos tipos de productos son bien conocidos en la industria. Además de los ingredientes anteriores usados convencíonalmente, la composición de conformidad con la presente invención puede también incluir opcionalmente ingredientes tales como un colorante, conservador, antioxidante, suplementos nutricionales, ácido alfa o beta hidroxi, mejorador de actividad, emulsionantes, polímeros funcionales, agentes de viscosificación (tales como sales, es decir, NaCl, NH4C1, y KC1, polímeros solubles en agua, es decir, hidroxietilcelulosa e hidroxipropilmetilcelulosa , y alcoholes grasos, es decir, alcohol de cetilo) , alcoholes que tienen 1-6 carbonos, grasas o compuestos grasos, compuesto antimicrobiano, piritiona de zinc, material de silicona, polímero de hidrocarburo, emolientes, aceites, surfactantes, medicamentos, sabores, fragancias, agentes de suspensión y mezclas de los mismos.

De conformidad con la presente invención, ejemplos de polímeros funcionales que se pueden usar en mezclas con el polisacárido catiónicamente modificado no celulósico de esta invención incluyen polímeros solubles en agua tales como homopolímeros de ácido acrílico, tales como polímero Carbopol® y copolímeros de ácido acrílico aniónicos y anfotéricos, homopolímeros de vinilpirrolidona y copolímeros de vinilpirrolidona catiónicos; polímeros celulósicos no iónicos, catiónicos, aniónicos y anfotéricos, tales como hidroxitilcelulosa, hyidroxipropilcelulosa , carboximeti1celulosa, hidroxipropilmetilcelulosa , hidroxietilcelulosa catiónica, carboximetilhidroxietilcelulosa catiónica, e hidroxipropilcelulosa catiónica; homopolimeros de acrilamida y copolimeros de acrilamida catiónicos, anfotéricos e hidrofóbicos, polímeros de polietilenglicol y copolímeros, poliéteres hidrofóbicos, polieteracetales hidrofóbicos, polieteruretanos hidrofóbicamente mdoificados y otros polímeros referidos como polímeros asociativos, polímeros celulósicos hidrof+obicos, copol{ímeros de óxido de polietileno-óxido de propileno, y polisacáridos no ióniocos, aniónicos, hidrofóbicos, anfotéricos, y catiónicos, tales como xantano, quitosán, almidón, guar de carboximetilo, alginatos, goma arábiga, polímeros de guar no iónicos, catiónicos, aniónicos y anfotéricos tales como guar de hidroxipropilo, polímeros de guar hidrofóbico, cloruro de hidroxipropiltrimetilamonio de guar de carboximetilo, cloruro de hidroxipropiltrimetilamonio de guar y cloruro de hidroxipropilprimertilamonio de guar de hidroxipropilo.

De conformidad con la invención, los materiales de silicona que se pueden usar son poliorganosiloxanos que pueden estar en la forma de polímeros, oligómeros, aceites, ceras, resinas, o gomas o copolioles de poliéter de poliorganosilocano, amodimeticonas , materiales de polidimetilsiloxano catiónico y cualquier otro material de silicona que se usa en composiciones de cuidado personal, composiciones de cuidado doméstico o composiciones de cuidado institucional .

Los polisacáridos catiónicamente modificados no celulósicos de uso en esta invención se pueden usar como agentes de acondicionamiento den champús de 2 en 1, lociones corporales, tamices solares, formulaciones contra el rizado y de peinado de cabello. Los polisacáridos catiónicamente modificados no celulósicos de uso en esta invención también se pueden usar para mejorar el volumen del cabello, capacidad de manejo, reparación de cabello o retención de color, humectación de piel y retención de humedad, retención de fragancia, longevidad de tamiz solar en cabello, piel y telas, mejora de sabor y funcionamiento antimicrobiano en aplicaciones para cuidado oral, y mejora la resistencia a la abrasión de tela y fijación de color en aplicaciones domésticas .

Para un entendimiento más detallado de la invención, se puede hacer referencia a los siguientes ejemplos que se pretenden como ilustraciones de la invención pero no se consideran en un sentido limitativo. Todas las partes y porcentajes son en peso a menos que se manifieste de otra manera.

E emplos Ejemplos Comparativos 1-5 (Cuadro 1) Preparación de Guar Catiónico Se preparó guar catiónico mediante procedimientos conocidos, usando bórax y glioxal como un agente de reticulación., Un procedimiento general se describe abajo. Mientras que cualesquiera divisiones de guar de purez<a se pueden usar, los ejemplos usaron divisiones purificadas sencillas .

Las divisiones de guar, agua, bórax, cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropiltrimetilamonio (Quat 188) e hidróxido de sodio (ver cantidades en el Cuadro 1) se mezclaron en un reactor agitado bajo nitrógeno. El reactor se purgó con nitrógeno y se ventiló para remover el oxigeno. La reacción se condujo a una temperatura entre 40 - 60°D durante 0.5 -3.0 horas. Después de enfriar, el producto se lavó con agua para remover las sales e impurezas, se filtró, secó y molió a un polvo.

En los Ejemplos Comparativos 2 y 5, y Ejemplo de la invención 12, la degradación de polímero usando peróxido de hidrógeno se condujo a 45 - 56°C durante 1.5 horas antes de la reacción quat.

En el Ejemplo Comparativo 4, la reticulación de glioxal, a través del procedimiento mencionado en O 2008/057425 Al, se usó en lugar de reticulación de bórax. El ejemplo Comparativo 4A es una versión elevada a escala del Ejemplo Comparativo 4 en la planta.

CUADRO 2 Ej. 1 Ej . 2 Ej . 3 Ej . 4 Ej . 5 $ wn Peso Partes en Peso Activo Divisio- 100 100 100 100 100 Nes de Guar Agua 46 38 51 51 14 Bórax 0.3 0.9 0.3 1.1 NaOH 44 30 32 34 63 (25%) Quat 188 48 30 33 91 80 (65%) H202 3 3 (30%) Glioxal 9 (40%) Ácido 36 —ñ{ Acético (100%) CUADRO 2 Ej . 8 Ej . 9 Ej . 13 Ej . 14 Ej . 15 % en peso Partes por Peso Actovp Precursor 100 100 100a 100b 100c Agua 160 160 160 160 160 NaOH 44 48 100 100 100 (25%) Quat 188 65 65 65 (65%) Quat 342 12 24 71 71 71 (40%) Las composiciones y viscosidad acuosa para los polímeros de los Ejemplos Comparativos 1 - 5 se muestran en el Cuadro 3.

CUADROI 3 Composiciones de Polímero y Viscosidad de Solución Acuosa invención (alquilo = C18) Ejem de la 1.5% 0.17 0.008 3270 invención proteina (alquilo ¿ C12) Ejem de la 1.5% 0.19 0.002 60 invención proteina (alquilo = C12 ( Ejem de la 1, 5% 0.19 0.005 30 invención proteina ( alquilo = C12) Ejem de la 1.5% 0.25 0.006 1880 invención proteina (alquilo ¿ C12) Ejem de la 1.5% 0.29 0.003 2420 invención proteina (alquilo = C12) A Ejem de la 0.32 0.003 2880 invención ( alquilo = C12) B Ejem de la 0.33 0.002 3440 invención (alquilo = C18) C Ejem de la 0.33 0.004 2770 uinvención (alquilo = C18) D Ejem de la 0.32 0.004 2740 invención ( alquilo = C18) E Ejem de la 0.37 0.007 3650 invención (alquilo i C18) F Ejem de la 0.28 0.001 1960 invención ( alquilo =?C18) Ejem de la 1.5% 0.34 0.002 50 invención proteina (alquilo = C-12) Ejem de la 6.12% 9,21 0.002- 1440 invención proteina 0.005 (alqu8ilo =C12) Ejem de la 5-7% 0.209 0.002- 1600 invención proteina 0.006 (alquilo = C12) 15 Ehem de la 18-21% 0.321 0.002- 200 invención proteina 0.007 (alquilo ¿ C12) Ejemplos 6, 7, 9, 10, lia (polisacárido catiónicamnte modificado no celulósico de uso en esta invención) Se preparó un guar catiónico de manera similar al Ejemplo Comparativo 1, con la adición de cantidades variables de una solución acuosa al 40% de cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropildimetildodecilamonio (10 - 57 partes), cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropiltrimetilamonio (36 - 80 partes), y la cantidad de cáustica correspondiente. La reacción se condujo a 40 - 65°C durante 1|.5 - 3.0 horas. La purificación se llevó a cabo como se describe para el Ejemplo Comparativo 1. Las composiciones de producto de reacción se muestran en el Cuadro 3 como Ejemplos 6, 7, 9, 11 y lia. Los ejemplos 11 y 12 se3¿ prepararon de manera similar al Ejemplo Comparativo 5, con la adición de 22 partes de una solución acuosa al 40% de cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropildimetildodecilamonio .

Ejemplos 6a, 11b - llf (polisacárido catiónicamente modificado no celulósico de uso en esta invención.

Se preparó un guar catiónico de manera similar al Ejemplo Comparativo 1, con la adición de 23 partes de una solución acuosa al 40% de cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropildimetiloctadecilamonio, 1 parte de cloruro de teterbutilamonio y 31 partes de cváustica al 25% antes de la adición de 68 partes de cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropiltrimetilamino y otras 24 partes de cáustica al 25%. Las composiciones de producto de reacción se muestran en el Cuadro 3 como Ejemplos 11c y lie.

Se preparó un guar catiónico de manera similar al Ejemplo Comparativo 4, con la adición de cantidades variables de una solución acuosa al 40% de cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropildimetiloctadecilamonio (11 - 22 partes), Cloruro de tetrabutilamonio (0.5 - 1 parte) y cáustica al 25% (30 partes) antes de la adición de cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropiltrimetilamonio (29 - 687 partes) y cáustica adicional (2 - 24 partes) . Las composiciones de producto de reacción se muestran en el Cuadro 3 como Ejemplos 6a, 11b y lid.

Se preparó un guar de hidroxipropilo catiónico de manera similar al Ejemplo Comparativo 1 usando un guar de hidroxipropilo como el precursor y la adición de 27 partes de una solución acuosa al 40% de cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropildimetiloctadecilamonio, 1 parte de cloruro de tetrabutilamonio y 28 partes de cáustica al 25% antes de la adición de 80 partes de cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropiltrimetilamonio y otras 28 partes de cáustico al 25%. La composición de producto de reacción se muestra en el Cuadro 3 como ejemplo llf.

Ejemplos 8, 13, 14 y 15 (polisacárido catiónicamente modificado no celulósico de uso en esta invención.

Polvo de guar Supercol® (disponible de Hercules Incorporated) u otros polvos se polisacárido se añasdieron a una mezcla de isopropanol acuosa (IPA) (84% de IPA) en un reactor agitado bajo nitrógeno a una concentración de suspensión de 11%. El reactor se purgó con nitrógeno y se ventilo para remover el oxigeno. La reacción se condujo a una temperatura entre 30-60°C durante 3-4 horas después de la adición de cloruro de 3-cloro-2-ñhidroxipropildimetildodecilamonio (40% de solución acuosa) y cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropiltrimetilamonio (una solución acuosa al 65%), seguido por hidróxido de sodio al 25%. La reacción se enfrió a temperatura ambiente, neutralizando el pH a 7 con ácido acético.

La cantidad de solución acuosa al 40% de cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropildimetildodecilamonio y cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropiltrimetilamonio (una solución acuosa al 65%) se varió para generar el producto en los Ejemplos 13, 14, 15, como se muestra en el Cuadro 3.

Para el Ejemplo 8, polvo de guar catiónico N-Hance 3215®( (disponible de Hercules Incorporated) se usó como el material de partida, y solamente se añadió a la reacción cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropildimetildodecilamonio (solución acuosa al 40%).

Los productos se lavaron con acetona acuosa para remover sales e impurezas. Una muestra del producto purificado se secó y molió para determinar el contenido de humedad y el grado catiónico de substitución mediante métodos de NMR conocidos : Para los Ejemplos 13, 14, y 15, guar de Techol ?, Techol CDT, y Techol Mf (disponible de Lucid Colloids Ltd. 401a, Navbharat Estates, Zacharia Bunder Road, Dewri (West), Mumbai, INDIA) , respectivamente, se usaron como el material de partida en lugar de guar Supercol® U. Las composiciones de producto de reacción se muestran en el Cuadro 3 como Ejemplos 13, 14 y 15.

Ejemplo Comparativo 16 (Champú de Control - Sin Polímero) El comportamiento de peinado y funcionamiento de deposición de silicona de la composición de champú que no contiene polímero se muestra en el Cuadro 5 como ejemplo Comparativo 16.

Demostración de Funcionamiento de Acondicionamiento de Productos de la invención El uso de los materiales de polisacárido catiónicamente modificados no celulósicos de la invención de los Ejemplos 6-15 en una formulación de champú de acondicionamiento se demostró preparando formulaciones de champú sin silicona y con silicona como se describe abajo en la sección titulada Preparación de Champú, usando la composición de premezcla de champú en el Cuadro 4.

PREPARACIÓN DE CHAMPÚ A Las formulaciones de champú de acondicionamiento en el Cuadro 5 se prepararon combinando 73 partes en peso (pbw) de la composición de premezcla de surfactante mostrada en el Cuadro 4 con 6.7 pbw de agua desionizada y 13.3 pbw del polisacárido catiónicamente modificado no celulósico de uso en la invención, como una solución acuosa al 1.5% en peso, usando un agitador mecánico superior Caframo con una cuchilla de dispersión, agitando a 600 rpm. Después de dejar que la composición se mezcla durante 45 minutos a temperatura ambiente, la formulación se dejó permanecer a temperatura ambiente durante la noche. La viscosidad y valor de pH de la formulación se registró, con valores de pH que varían de 5.5-6.0.

En este momento, 3 pbw de una emulsión de silicona (emulsión de Dow Corning® 1784, disponibl de Dow Corning Corporation) se añadió a la formulación para los ejemplos de champú de silicona, y el mezclado se continuó durante 15 minutos adicionales. 4 pbw de una solución de sal de cloruro de sodio (25% en peso) luego se añadió al champú, y la agitación comenzó durante 15 minutos adicionales. Para ejemplos de champú sin silicona, la silicona se reemplazó con 3 pbw de agua. Las composiciones de champú se mantuvieron a temperatura ambiente durante la noche, y la viscosidad de cada champú se midió usando; un viscosímetro Brookfield LVT con un viscosímetro Brookfield LVT, husillo 4, a 30 rpm.

PREPARACIÓN DE CHAMPÚ B Una segunda serie de champús se prepararon con y sin microemulsión de silicona (emulsión Dow Corning®' 1784, disponible de Dow Corning Corporation) usando la premezcla en el Cuadro 4 con 0.4 pbw de carbómero (Carbopol® 980, disponible de Lubrizol Corporation. El champú de control que no contiene polímero y sin silicona se preparó de esta fórmula y su funcionamiento de acondicionamiento se comparó con el champú sin silicona que contiene el polímero de control comparativo en el ejemplo 4a y el políemro de la invención, ejemplo 11c en el Cuadro 3 y los polímeros en los ejemplos 4a, Ejemplos de mediciones de funcionamiento de peinado en húmedo y fricción en seco 2.4 pbw de una emulsión de silicona (emulsión Dow Corning® 1784, disponible de Dow Corning Corporation) se añadió a la formulación para ejemplos de champú con silicona en el Cuadro 4.

Cuadro 4 1. - Standopol ES .2 sulfato de lauret sodio (2EO) Cognis 2. - Amphosol CA betaína de cocamidopropilok, Stepan _chemical co. 3. - Glydant conservador. Lonza Chemical Co.

Mediciones de Funcionamiento de Acondicionamiento Mediciones de Deposición A fin de que un champú acondicionador funcione en el cabello, la deposición de un material debe ocurrir, para reducir la fricción entre fibra en los estados húmedo y seco, reducir estática en el cabello en el estado seco, reducir el enredado de las fibras de cabello en los estados húmedo y seco, e impartir un tacto sedoso, suave al cabello en el estado seco.

El funcionamiento de deposición de los polímeros de esta invención se demuestra en el Cuadro 5 en las columnas etiquetadas "Deposición de Dilución". La dilución del champú con agua a diversas relaciones de agua/champú produce una separación de fase del complejo de polímero-surfactante . Esta separación de fase se visualiza siguiendo la reducción en % de transmisión del champú a 600 nm de longitud de onda usando un espectrofotómetro UV-Vis. Entre más baja es la relación de dilución y 1 interior del % de Transmisión se traduce en un complejo de más polímero que se deposita sobre el cabello, piel, o cuero cabelludo. En una formulación de silicona o contra caspa, la relación de dilución inferior y % de transmisión inferior se traducen en más siliconas y otros activos que se depositan en el cabello y cuero cabelludo. Los ejemplos 17-21 en el Cuadro 5 demuestran el funcionamiento de deposición de dilución para los Ejemplos comparativos 1-5 del Cuadro 3 y Ejemplos 22-29 en el Cuadro 5 demuestran el funcionamiento de deposición de dilución para los Ejemplos de los polímeros de uso en la invención. Los ejemplos 6-15 en el Cuadro 3, con relación al champú de control en el Ejemplo Comparativo 16 en el Cuadro 5, que no muestra funcionamiento de deposición de dilución.

El Cuadro 5 contiene el funcionamiento de deposición de dilución y funcionamiento de reducción de energía de peine de los polímeros en el Cuadro 3 en un champú sin silicona que contiene los ingredientes en el Cuadro 4, con y sin carbómero.

Mediciones de Funcionamiento de Peinado en Húmedo y Seco Las mediciones de capacidad de peinado en húmedo y seco son métodos de prueba típicos usados para medir funcionamiento de acondicionamiento en aplicaciones de champú y acondicionador. El funcionamiento de peinado de cada formulación de champú se midió dentro de 24 horas de preparación de champú, en dos-tres transas de cabello europeo virgen castaño medio y versiones decoloradas de trenzas preparadas del mismo material de cabello castaño medio (International Hair Importers, new Jersey). Antes de las mediciones de peinado, los trenzas se trataron con una solución de 4.5% n peso de laurilsulfato de sodio (SLS) , en enjuagaron y secaron durante la noche a 23°C y humedad relativa de 50%.

El funcionamiento de peinado se midió aplicando la formulación de champú a una tresna de cabello de 3 gramos humedecida con agua, a una relación de 0.5 pbw de champú/ 1 pbw de trenza de cabello, excepto por los Ejemplos 20A, 16a y 27a en el Cuadro 5, y Ejemplos 34a, 41a-d y 46a en el Cuadro 6, en donde 0.1 pbw de champú/2 pbw de trenza de cabello se aplicó. El mechón se amasó durante 60 segundos, luego se enjuagó con 35-40°C de agua durante 30 segundos. Este proceso se repitió, luego el mechón se enjuagó con agua desionizada y el exceso de agua se exprimió del mechón. El mechón se colocó en el aparato de peine doble y la fuerza de peinado en húmedo se midió 8 veces en un sistema de prueba Instron 5542 a una velocidad de cabeza transversal de 12.5 cm/min usando el método de peinado doble, con peines de bolsillo finos de caucho duro Ace, a 23° y 50% de humedad relativa. Los mechos de cabello luego se dejaron secar durante la noche a 23°C y 50% de humedad relativa, y el funcionamiento de peinado en seco se midió usando el mismo método de peine doble. Las energías de peinado en el Cuadro 5 representan la energía de peinado en húmedo y seco totales en ambos cabello decolorado y cabello castaño virgen.

En la formulación de champú sin silicona de los Ejemplos 18, 19 y 23 en el Cuadro 5, los polímeros en los Ejemplos Comparativos 2 y 3 (Cuadro 3) y el polímero de la invención en el Ejemplo u (Cuadro 3) demostraron energías de peinado en húmedo y seco reducidas con relación al champú de control que no contiene polímero en el champú del Ejemplo 16 en el Cuadro 5. En las formulaciones de champú sin silicona qu3 contienen carbómero, Ejemplos 20a, 27a, y 16a en el Cuadro 5, el polímero de la invención en el Ejemplo 11c (Cuadro 3) demostró energía de peinado de húmedo reducida con relación al champú de control que no contiene polímero y al polímero de control comparativo en el Ejemplo 4a. El Cuadro 3 en el champú de los Ejemplos 16a y 20a, respectivamente en el Cuadro 5 En las formulaciones de champú con silicona en el Cuadro 6, el polímero de la invención en el Ejemplo 41 demostró una reducción significativa en energía de peinado en húmedo en ambos cabello decolorado y castaño virgen con relación al champú de control sin polímero en el Ejemplo 46.

En los champús con silicona que contienen carbómero, los polímeros de la invención en los Ejemplos 14a-d y el polímero en el ejemplo Comparativo 34a demostraron una reducción significativa en energía de peinado en húmedo en ambos cabello decolorado y castaño virgen con relación al champú de control sin polímero en el Ejemplo Comparativo 46a. Medición de Fricción de Cabello Seco y Rigidez El acondicionamiento de cabello seco frecuentemente se describe como un tacto "sedoso suave" al cabello. Este aspecto sensorial se puede deshacer en parte usando la siguiente medición. Usando un aparato descrito en (K. A. Vaynberg, TRI Hair Care Symposium, septiembre 2008), el trabajo o energía para jalar un mechón a través de una conformación en zigzag se correlaciona con la rigidez y fricción entre fibra entre las fibras de cabello. Las mediciones realizadas en el modo de rotación libre se muestran en la columna etiquetada "Lubricidad" en el Cuadro 6. Estas mediciones representan fricción contra los pasados y fricción entre fibra. Los datos demuestran que el ejemplo de champú de la invención, Ejemplo 41, mejora dramáticamente la lubricidad de cabello en cabello castaño virgen, reduciendo la energía de fricción en estas muestras de cabello cuando se comparan con los Ejemplos Comparativos 31-33, 35 y con el champú de control sin polímero en el ejemplo Comparativo 46.

Los datos en el Cuadro 6 también demuestran que los ejemplos de champú de la invención, los Ejemplos 41a, b, c y 41d, mejora la lubricidad de cabello en cabello castaño virgen y cabello decolorado, reduciendo la energía de fricción en estas muestras de cabello cuando se comparan con el champú de control sin polímero en el Ejemplo Comparativo 46a.

En la formulación de champú de silicona Ejemplos 31-35 en el Cuadro 6, los polímeros en los Ejemplos Comparativos 1-5 (Cuadro 3) y en los Ejemplos 36-41 y 43-45, los polímeros de la invención en los Ejemplos 6-11 y 13-15 (Cuadro 3) demuestran energías de peinado en seco y húmedo reducidas con relación al champú de control que no contiene polímero en el Ejemplo Comparativo 46 en el Cuadro 6.

El Cuadro 6 contiene los resultados de energía de peinado, deposición de silicona, distribución de silicona, y lubricidad de cabello para los polímeros de los ejemplos en el Cuadro 3 en un champú de silicona que contiene una mezcla de champú en el Cuadro 4, con y sin carbómero añadido.

Observaciones Sensoriales El tacto sensorial y aspecto visual del cabello después de un tratamiento de champú con un champú de acondicionamiento también es una medida valiosa de funcionamiento de acondicionamiento. Este funcionamiento se describe en el Cuadro 6 en la columna "sensorial". Nótese que el champú Comparativo de los Ejemplos 31, 32 (Ejemplos Comparativos 1 y 2, Cuadro 3) entregó algo de acondicionamiento, y el champú Comparativo del Ejemplo 34 (Ejemplo Comparativo 4, Cuadro 3) entregaron buen acondicionamiento, sin embargo, los Ejemplos 33 y 35 de champú Comparativo en el Cuadro 6 se percibieron como teniendo muy poco acondicionamiento, y acumulación estática, como se describe por la característica de voladizo.

El polímero de uso en la invención en el Ejemplo 40 en el Cuadro 5 (Polímero del Ejemplo 10, Cuadro 3) demostró algo de acondicionamiento en cabello castaño virgen, y el polímero de uso en la invención en el Ejemplo 41 en el Cuadro 6 (Ejemplo 11 de Polímero en el Cuadro 3) demostró excelente acondicionamiento, como se describe por los descriptores "suave y sedoso". Este funcionamiento se validó adicionalmente con mediciones de lubricidad, como se describe en la sección sobre mediciones de fricción de cabello seco y rigidez.

Para las formulas de carbómero en el Cuadro 6, los polímeros de la invención en los Ejemplos 41a y b en el Cuadro 6 (Ejemplos lia, 11b de polímero, Cuadro 3) demostraron algo de acondicionamiento en cabello castaño virgen, y el polímero de la invención en el Ejemplo 41c y d en el Cuadro 6 (Ejemplo 11c y llde de Polímero en el Cuadro 3) demostraron excelente acondicionamiento, como se describe por los descriptores "suave y sedoso".

Mediciones de Deposición de Silicona Se realizan mediciones de deposición de silicona de conformidad con el siguiente procedimiento: Muestras de mechones de cabello se extrajeron con cloruro de metileno, el solvente se evaporó hasta sequedad, luego se diluyó a volumen en cloroforma desuterado. El aceite de silicona se cuantifica usando la banda de S1CH3 cerca de 1261 crrf1. Este método es válido para niveles de aceite de silicona en la escala de 30 a 1800 ppm. Los sulfonatos y sulfatos interferirán con la medición de la banda de SiCH3 cerca de 1621cm-1 a valores inferiores de ppm.

Como se muestra en el Cuadro 6, las formulaciones 31-35 de champú en el Cuadro 6, (que contienen los polímeros en los Ejemplos Comparativos 1-5, Cuadro 3) y la formulación de champú de los Ejemplos 36-41, 43, y 45 en el Cuadro 5 (los polímeros de la invención en los Ejemplos 6-11, 13 y 15 en el Cuadro 3) demuestran buena deposición de silicona en cabello cabe virgen y decolorado con relación al champú de control que no contiene polímero en el Ejemplo Comparativo 46.

Utilizando mediciones de reflectancia total atenuados en haces de las fibras de cabello de cada trenza, también es posible mapear el perfil de deposición de silicona a lo largo de una trenza de conformidad con el siguiente método : Una porción pequeña de la trenza de cabello se cortó aproximadamente 2.54 cm (1 pulgada) debajo del sujetador de cera. Las secciones superior e inferior se aseguraron con una cantidad pequeña de cinta para mantener la trenza junta, se recogieron espectros inraffojos cerca de las secciones superior, media e inferior de la trenza de cabello. La altura de cresta de la banda de silicona cerca de 796.5 cm"1 (línea de base tangente) se relacionó a una rebanada de área de banda de referencia 940.1 cm"1 a 919.9 cm"1 (línea de base tangente) para determinar el nivel de silicona de superficie relativa.

Todos los espectros se recogieron empleando diamante ATR Golden Gate montado en un espectrómetro Nicolet Magna 7860 FTIR. La resolución se ajustó a 4 cm"1 y un tiempo de recolección de 2 minutos 30 segundos.

En este tiempo se cree que el nivel de detección más bajo para esta técnica es un valor de RSSL de 0.05. Todos los valores inferiores a este se reportarán como no detectados .

El resultado se expresa como una relación de la absorbencia de estirado/querat ina SI-CH3 para obtener un perfil de relación de IR a lo largo de la longitud de la fibra, desde el extremo de raíz de la fibra al extremo de punta. La concentración de silicona se puede medir con este método, con una relación mayor de 1 indicando la presencia de una cantidad substancial de silicona. Como se muestra en el Cuadro 6, los Ejemplos 31-33 de champú que contienen los polímeros en los Ejemplos Comparativos 1-3, Cuadro 3, muestran poca a ninguna dispersión de silicona a lo largo de la fibra de cabello. Si se observa, la silicona está colocada principalmente en el extremo de raíz de la trenza, en donde la relación es <0.2.

En los Ejemplos 36, 40 y 41 de champú en el Cuadro 6, que contienen los polímeros de la invención en los Ejemplos 6, 10, 11, Cuadro 3, la relación excede un valor de 0.2 a lo largo de la trensa para el Ejemplo 11, y excede el valor de 0.2 para las trenzas tratadas con el champú que contiene la composición de polímero en el Ejemplo 10. Estos resultados demuestran la dispersión mejorada de silicona a lo largo de la longitud de la trenza, aún a las regiones de punta más dañadas, cuando se usa una formulación de limpieza que contiene los polímeros de la invención.

Mediciones de Deposición de Zinc La deposición de zinc se prefiere que se lleve al máximo hacia el cuero cabelludo, más bien que hacia el cabello. Muestras de piel artificial VitroSkin® (disposible de IMS testing Group=. Se usaron como substrato mímico de piel .

Una formulación de champú contra caspa comercial que contiene piritiona de zinc y carbonato de zinc (champú Head and Shoulders® se usó para estas determinaciones) . La deposición de zinc mejorada de los polímeros de la invención se demostró mediante dilución de 1:1 del champú con una solución al 0.4% del pol ' 9mero que se va a probar. Este mismo tipo de dilución luego se realizó usando aislamiento de la fase de coacervato como la muestra diluida se aplica a una ección de piel artificial (piel artificial Vitro-Skin®) , seguido por enjuague. La muestra de piel luego se seca al aire durante la noche, luego se somete para análisis mediante flu9orescencia de rayos X para cuantificar zinc en la superficie de la piel. Las ppm de zinc así como el zinc en microgramos/cm cuadrado se proporciona como salida. Los valores para zinc medido se verificaron y luego la colocación de ceniza la muestra de piel en el instrumento de ICP y midiendo zinc elemental en la muestra. Este dato de ICP se comparó bien con el dato de fluorescencia de RAYOS X.

Los resultados de funcionamiento de deposición de zinc para polímeros en el Cuadro 3 mezclados con una formulación de champú comercial (champú Head and Shoulders®) se exponen en el Cuadro 7.

Cuadro 7 El funcionamiento de deposición de zinc del control comparativo en el Ejemplo 47 y el champú comercial solo en el Ejemplo 49 se muestran en el Cuadro 7. Como se muestra en el Cuadro 7, el funcionamiento de deposición de zinc del polímero de la invención en el Ejemplo 48 se mejora con relación al Ejemplo 49 de control de champú comercial y el control de polímero comparativo en el Ejemplo 47.

Se preparó un modelo de champú contra caspa comprendido de la fórmula en el Cuadro 8 de conformidad con un procedimiento mencionado en US2007/0128147, incorporada en la presente por referencia en su totalidad. Como se muestra en el Cuadro 9, el champú en el Ejemplo 51 que contiene el polímero de la invención, Ejemplo lia, Cuadro 1, redujo ambas energía de peinado en húmedo y seco necesaria para peinar a través de cabello castaño virgen comparado con el champú comercial en el Ejemplo 50.

Cuadro 8 Champú Contra Champú por Champú Prep de Caspa de cien 100 g premezcla Modelo orden de Adición Agua 74.39 0 .63 1 SLES Standapol ES2 10.00 39 .0 2 SLS Rhodapon LCP 6.00 20 .20 3 Alcohol de Crocacol C-95 0.60 0 .60 5 cetilo NF Cocamida MEA Ninol CMP 0.80 0 .80 6 Diestearato de Lexemul EGDS 1.50 1 .50 7 glicol Preemulsión de Dow Corning 1. 48 3.5 11 silicona 2-1490 ZPT Omadina de 1. 00 2.08 10 Zinc FPS-Arch Chemical Carbonato de Brueggeman 1. 61 1.61 13 Zinc Chemical Ácido 0. 18 0.18 4 Clorhídrico (6N) Sulfato de 0. 28 0.28 9 Magnesio Cloruro de i. 00 4.00 14 Sodio 25% Polímero 0. 50 25.00 12 Germaben II Germaben 11 0. 66 0.66 8 199, .99 199, 99 La estabilidad de espuma y densidades de espuma, riqueza de formulaciones de champú se puede medir usando pruebas de drenaje de espuma. La estabilidad de espuma de la espuma del champú en el Ejemplo 51 se midió de conformidad con el siguiente procedimiento: PROCEDIMIENTO CONVENCIONAL TIEMPO DE DRENAJE DE ESPUMA El objetivo de esta prueba es medir el tiempo de drenaje de espuma de una solución surfactante diluida. Los tiempos de drenaje prolongados indican espuma rica, densa con buena estabilidad.

Equipo : Licuadroa Waring Modelo #7012 o #34BL97 o equivalente .

Embudo, de preferencia plástico; 15.24 cm (6") de diámetro, cuello ID 22.225 mm (7/8"), altura 5.715 cm (5-1/4"), con un alambre horizonal de 5.08 cm (2") desde la parte superior.

Tamiz de Prueba Convencional de E.U.A. No. 20 o Equivalente Tyler malla 20 u 850 micrómetros o tamiz de 0.957 mm (0.033 pulgadas). Tamiz, de preferencia sobre 17.78 cm (7 pulgadas) de diámetro pero un tamaño menor también se puede usar .

Reloj de detención o un cronómetro.

Agua-baño Termómetro Procedimiento 1. - La formulación se preparó mezclando 66,. 5 g de champú del Ejemplo 50 y 51 con 933.55 gg de agua desionizada en un vaso picudo grande. 2. - 200 gramos de solución diluida se pesaron para cada medición. 3. - La prueba se corrió a una temperatura controlada, 25°C colocando 200 g de esta solución (en un tarro tapado de 8 onzas) en un baño de agua ajustado a la temperatura deseada, durante 2 horas. 4. - El tiempo de drenaje de espuma para cada solución se midió de conformidad con el siguiente procedimiento. Un total de 3 mediciones se hicieron para cada formulación . a. Verter 200 g de solución en un recipiente de vidrio de licuadora Warin seco, limpio. b. Agitar a la velocidad más elevada durante exactamente 1 minuto mientras se cubre. c. Inmediatamente verter la espuma en un embudo seco, límpido parado en un tamiz de malla 20 sobre un vaso picudo . d. Verter la espuma de la < licuadora durante exactamente 15 segundos. Tratar de obtener tanta espuma como sea posible hacia el embudo sin desparramarse. Detener el vertido después de 15 segundos. Mantener el reloj de detención funcionando, e. Observar el tiempo total necesario para que la espuma se drene (incluyendo los 15 segundos de tiempo de vertido) de modo que el alambre ya no esté cubierto por espuma ni liquido La espuma preparada del champú en el Ejemplo 512 que contiene el polímero de la invención fue espuma significativamente más estable y rica que la espuma preparada del champú comercial en el Ejemplo 50, como se muestra por el tiempo de drenaje más largo para la espuma del Ejemplo 51.

Cuadro 9 Energía de Estabilida Painado Cabello de Espuma Castaño Virgen Ej emplo Ej emplo Peinado Peinado Enj uague Secado Segundos De húmedo/gf- seco/gf- Sensorial Senso¬ Polímero mm mm rial (Cuadro 1) 50 Champú 4745 3557 Enj uague No 11 comercial3 fácil acon- dicio- nado 51 lia 3889 3344 Enj uague Muy 119 fácil acondicionado Aún cuando la invención se ha descrito con referencia a modalidades preferidas, se debe entender que variaciones y modificaciones en forma y detalle de la misma se pueden hacer sin abandonar el espíritu y alcance de la invención reivindicada. Estas variaciones y modificaciones se deben considerar dentro del espíritu y alcance de las reivindicaciones anexas a la presente.

Claims

REIVINDICACIONES

1.- Una composición limpiadora que comprende, un surfactante, una composición de polímero y un solvente, en donde la composición de polímero comprende un polisacárido cationicamente modificado no celulósico, en donde la modificación catiónica comprende una mezcla de cuando menos dos grupos amonio cuaternario que tienen diferentes combinaciones de substituyentes de alquilo, arilo, o aralquilo.

2. - La composición limpiadora de conformidad con la reivindicación 1, en donde el polisacárido cationicamente modificado no celulósico comprende un poligalactomanano.

3. - La composición limpiadora de conformidad con la reivindicación 1, en donde el polisacárido cationicamente modificado no celulósico comprende un poliglucomanano.

4. - la composición limpiadora de conformidad con la reivindicación 1, en donde el polisacárido no celulósico cationicamente modificadocomprende una poliglucosa.

5. - La composición limpiadora de conformidad con la reivindicación 4, en donde la poliglucosa es almidón.

6. - La composición limpiadora de conformidad con la reivindicación 1, en donde el polisacárido no celulósico cationicamente modificado comprende un poliaminoglicán .

7. - La composición limpiadora de conformidad con la reivindicación 6, en donde el poliaminoglicán es quitosán.

8. - La composición limpiadora de conformidad con la reivindicación 2, en donde el poligalctomanano se selecciona del grupo que consiste en guar, casia, genogreca, frijol de algarroba, goma de tara, algarroba de miel y árbol de flama.

9. - La composición limpiadora de conformidad con la reivindicación 2, en donde el poligalctomanano comprende guar.

10. - La composición limpiadora de conformidad con la reivindicación 1, en donde el polisacárido no celulósico catiónicamente modificado se selecciona del grupo que consiste de goma de xantano, goma de gelán, goma de welán, goma de ramsán, mañano de kanjac, goma arábiga, polisacárido de soya, gomas de xilofructosa y goma de tamarindo.

11. - La composición limpiadora de conformidad con la reivindicación 1, en donde el polisacárido no celulósico catiónicamente modificado tiene un grado de substitución (DS) en una escala con un límite inferior de alrededor de 0.0001 DS y un límite superior de alrededor de 3.0 DS para cada uno de los cuando menos dos grupos de amonio cuaternario.

12. - La composición limpiadora de conformidad con la reivindicación 1, en donde el polisacárido no celulósico catiónicamente modificado tiene un grado catiónico dé substitución (DS) con un límite inferior de alrededor de 0.001 DS para cada uno de los cuando menos dos grupos de amonio cuaternario.

13. - La composición limpiadora de conformidad con la reivindicación 1, en donde el polisacárido no celulósico catiónicamente modificado tiene un grado catiónico de substitución (DS) con un límite superior de alrededor de 1.0 DS para cada uno de los cuando menos dos grupos de amonio cuaternario .

14. - La composición limpiadora de conformidad con la reivindicación 1, en donde el polisacárido no celulósico catiónicamente modificado tiene un peso molecular promedio en peso ( w) con un límite inferior de alrededor de 10,000 y un límite superior de alrededor de 2,000,000.

15. - La composición limpiadora de conformidad con la reivindicación 14, en donde el polisacárido no celulósico catiónicamente modificado tiene un peso molecular promedio en peso (Mw) con un límite inferior de alrededor de 200,000 y un límite superior de alrededor de 1,500,000.

16. - La composición limpiadora de conformidad con la reivindicación 15, en donde el polisacárido no celulósico celulósicolcatiónicamente modificado tiene un peso molecular promedio en peso (Mw) con un límite inferior de alrededor de 300,000 y un límite superior de alrededor de 1,000,000.

17. - La composición limpiadora de conformidad con la reivindicación 1, en donde los cuando menos dos grupos de amonio cuaternario están ligados a la estructura de polisacárido no celulósico a través de un 'enlace de éter, éster, o uretano.

18. - La composición limpiadora de conformidad con la reivindicación 17, en donde los cuando menos dos grupos de amonio cuaternario están ligados a la estructura de polisacárido no celulósico a través de un enlace de éter.

19. - La composición limpiadora de conformidad con la reivindicación 1, en donde la modificación catiónica comprende una mezcla de cuando menos dos grupos de amonio cuaternario que tienen diferentes combinaciones de substituyentes de grupo alquilo.

20. - La composición de conformidad con la reivindicación 19, en donde los substituyentes de grupo alquilo tienen una longitud de cadena de alquilo en una escala de un carbono a treinta carbonos.

21. - La composición limpiadora de conformidad con la reivindicación 20, en donde los substituyentes de grupo alquilo en un primer grupo de amonio cuaternario comprenden una longitud de cadena de alquilo de un carbono.

22. - La composición limpiadora de conformidad con la reivindicación 20, en donde cada substituyente de grupo alquilo en el primer grupo de amonio cuaternario tiene una longitud de cadena de alquilo de un carbono.

23. - La composición limpiadora de conformidad con la reivindicación 20, en donde los substituyentes de grupo alquilo en el segundo grupo de amonio cuaternario comprenden una longitud de cadena de alquilo en una escala de un carbono a treinta carbonos .

24. - La composición limpiadora de conformidad con la reivindicación 23, en donde los substituyentes de grupo alquilo en el segundo grupo de amonio cuaternario tienen una longitud de cadena de alquilo en una escala de un carbono a treinta carbonos .

25. - La composición limpiadora de conformidad con la reivindicación 23, en donde los substituyentes de grupo alquilo en el segundo grupo de amonio cuaternario comprenden una longitud de cadena de alquilo de doce carbonos.

26. - La composición limpiadora de conformidad con la reivindicación 23, en donde los substituyentes de grupo alquilo en el segundo grupo de amonio cuaternario comprenden una longitud de cadena de dieciocho carbonos.

27. - La composición limpiadora de conformidad con la reivindicación 23, en donde los substituyentes de grupo alquilo en el segundo grupo de amonio cuaternario comprenden una longitud de cadena de alquilo de veintidós carbonos.

28. - La composición limpiadora de conformidad con la reivindicación 23, en donde el polisacárido no celulósico catiónicamente modificado comprende un poligalactomanano .

29. - La composición limpiadora de conformidad con la reivindicación 28, en donde el poligalactomanano se selecciona del grupo que consiste de guar, casia, fenugreca, frijol de algarroba, goma de tara, algarroba de miel y árbol de flama.

30. - La composición limpiadora de conformidad con la reivindicación 29, en donde el poligalactomanano comprende guar .

31. - La composición limpiadora de conformidad con la reivindicación 29, en donde el poligalactomanano comprende goma de casia.

32. - La composición limpiadora de conformidad con la reivindicación 29, en donde el poligalactomanano cvomprende fenugreco.

33. - La composición limpiadora de conformidad con la reivindicación 24, en donde el polisacárido no celulósico catiónicamente modificado comprende un almidón.

34. - La composición limpiadora de conformidad con la reivindicación 1, en donde el surfactante se selecciona del grupo que consiste en surfactantes anfotéricos, surfactantes aniónicos, surfactantes no iónicos, surfactantes zwiteriónicos y mezclas de los mismos.

35. - La composición limpiadora de conformidad con la reivindicación 1, que comprende además uno o más ingredientes adicionales seleccionados de conservadores, espesadores, polímeros funcionales, modificadores de viscosidad, electrolitos, agentes de ajuste de pH, fragancias, tintes, tamices de UV, materiales de organosilicona, agentes contra la caspa, derivados de vitamina, colores, antivirales, antifungales y agentes antimicrobianos .

36. - La composición limpiadora de conformidad con la reivindicación 1, en donde la composición limpiadora comprende una composición para el cuidado personal.

37.- La composición limpiadora de conformidad con la reivindicación 36, en donde la composición para el cuidado personal es una composición para el cuidado del cabello.

38.- La composición limpiadora de conformidad con la reivindicación 36, en donde la composición de cuidado personal es una composición para el cuidado de la piel.

39. - La composición limpiadora de conformidad con la reivindicación 23, en donde la composición limpiadora comprende una composición para el cuidado personal.

40. - La composición limpiadora de conformidad con la reivindicación 39, en donde la composición para el cuidado personal es una composición para el cuidado del cabello.

41. - La composición limpiadora de conformidad con la reivindicación 39, en donde la composición para el cuidado personal es una composición para el cuidado de la piel.

42. - La composición limpiadora de conformidad con la reivindicación 23, en donde la composición limpiadora comprende una composición para el cuidado doméstico.

43.- La composición limpiadora de conformidad con la reivindicación 42, en donde la composición para el cuidado doméstico es una composición para el cuidado de tela.

44.- La composición limpiadora de conformidad con la reivindicación 42, en donde la composición para el cuidado doméstico es una composición limpiadora de superficie dura.