BR112013000044B1 - Método para a distribuição de agentes ativos a artigos de tecido ou superfícies duras - Google Patents

Abstract

método para distribuição de um agente ativo. a presente invenção refere-se a um método para a distribuição de um agente ativo.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001] A presente invenção se refere a um método para fornecer um agente ativo, em particular a um método para fornecer um agente ativo a partir de um filamento e/ou uma fibra, uma manta de não tecido feita de filamentos e/ou fibras, um filme feito de filamentos e/ou fibras, e/ou um filme feito de uma manta de não tecido.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] Filamentos e/ou fibras compreendendo um material formador de filamento e um aditivo, como um tensoativo, um perfume, um enchimento, e/ou outro ingrediente, são conhecidos na técnica. Por exemplo, materiais não tecidos compreendendo fibras produzidas a partir de uma solução aquosa compreendendo 5 a 95%, em peso, de pululano e 50%, em peso, ou menos, com base no pululano, de um perfume (um agente ativo) que é liberado lentamente ("explosão do aroma") da fibra, embora a morfologia da fibra não mude durante o uso são conhecidos na técnica e são usados como produtos sanitários. A solução aquosa usada para fazer as fibras de pululano compreende, adicionalmente, 15%, em peso, ou menos, com base no pululano, de um tensoativo que funciona como um auxiliar de processamento, que não é liberado pela fibra até a fibra sofrer decomposição natural após seu uso.

[003] Fibras compreendendo álcool polivinílico e/ou um polissa- carídeo e significativamente menos de 5%, em peso, de agentes ativos, em que os agentes ativos são liberados das fibras, enquanto fibras mantêm suas propriedades de fibra durante o uso também são conhecidas.

[004] Um filtro para cigarros produzido a partir de fibras eletrofia- das compreendendo um polissacarídeo e 10% ou menos, em peso, de um agente ativo, tal como um flavorizante, que é liberado das fibras conforme as fibras se dissolvem após serem colocadas em contato com ar úmido também é conhecido na técnica.

[005] Além disso, fibras produzidas a partir de uma solução não- aquosa formada por fusão de uma cera sintética e adição de um ten- soativo primário e um tensoativo secundário à cera sintética fundida e, então, resfriamento da mistura de cera sintética/tensoativo de modo que as fibras sejam formadas, são conhecidas na técnica.

[006] Adicionalmente, fibras e/ou filamentos que compreendem elementos auxiliares ao processamento, como tensoativos, e/ou enchimentos também são conhecidos. Tais elementos auxiliares ao processamento e/ou enchimentos não são projetados para serem liberados das fibras e/ou filamentos quando as fibras e/ou filamentos são expostos às condições de uso pretendido. Adicionalmente, o teor total dos elementos auxiliares ao processamento dentro das fibras e/ou filamentos é significativamente menor que 35%, em peso do filamento seco, e o teor total de enchimentos presente nas fibras e/ou filamentos é tipicamente menor que 45%, em peso do filamento seco.

[007] A partir dos exemplos conhecidos descritos acima, é claro que o conhecimento anteriormente existente sugeriu que o teor total dos materiais formadores do filamento precisava ultrapassar o teor total de aditivos, especialmente, os agentes ativos, para que o filamento tivesse uma estrutura de filamento.

[008] Tal como é evidente a partir da discussão acima, fibras e/ou filamentos conhecidos contêm menos de 50% em peso do filamen- to/fibra seca, de agentes ativos que podem ser liberados das fibras e/ou filamentos quando expostos às condições de uso pretendido.

[009] Além das fibras e/ou filamentos conhecidos, há espumas conhecidas que compreendem um polímero formador de espuma, co mo álcool polivinílico, e um agente ativo, tal como um tensoativo. Tais espumas não contêm filamentos e/ou fibras e/ou não são substratos não tecidos contendo tais filamentos e/ou fibras.

[010] Finalmente, conforme mostrado nas Figuras 1 e 2 da técnica anterior, há substratos não tecidos conhecidos 10 que são produzidos a partir de fibras dissolvíveis 12 sendo que os substratos não tecidos 10 são revestidos e/ou impregnados com um aditivo 14, como um agente para benefício de tratamento de pele, ao invés do aditivo 14 que está presente nas fibras dissolvíveis 12.

[011] Como pode ser visto a partir do estado da técnica, existe uma necessidade por um filamento e/ou fibra que compreende um ou mais materiais formadores de filamento e um ou mais agentes ativos que podem ser liberados a partir do filamento, tal como quando exposto a condições de uso pretendido e/ou quando a morfologia do filamento muda, sendo que o teor total do um ou mais materiais formadores de filamento presente no filamento é 50% ou menos, em peso do filamento seco, e o teor total do um ou mais agentes ativos presente no filamento é 50% ou mais, em peso do filamento seco. Tal filamento seria adequado para transportar e/ou liberar os agentes ativos em diversas aplicações. Adicionalmente, há um desejo de produzir um filamento que tem um nível maior de aditivo, por exemplo, um agente ativo, que o material formador de filamento, por exemplo, um polímero, de modo a otimizar a liberação do agente ativo com custo mínimo e uma taxa de liberação relativamente mais rápida em comparação aos filamentos que possuem um nível maior de material formador de filamento do que agente ativo.

[012] É desejável, também, incorporar agentes ativos em filamentos que são de outro modo incompatíveis com os substratos portadores. A presente invenção também permite que agentes ativos normalmente incompatíveis sejam incorporados no filamento, no mesmo fila- mento e/ou em filamentos diferentes dentro uma manta de não tecido compreendendo os filamentos diferentes.

[013] Consequentemente, existe uma necessidade por um método de fornecer agentes ativos e por novos filamentos que compreendem um material formador de filamento e um agente ativo que pode ser liberado do filamento e /ou fibra e/ou de uma manta de não tecido feita de filamentos e/ou fibras, e/ou um filme feito de filamentos e/ou de uma manta de não tecido.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[014] A presente invenção atende à necessidade acima descrita por apresentar um método de liberar um agente ativo.

[015] Em um exemplo da presente invenção, é fornecido um método para liberar um ou mais agentes ativos, sendo que tal método compreende as etapas de:a. fornecer uma manta de não tecido que compreende uma pluralidade de filamentos, sendo que ao menos um dos filamentos compreende um ou mais materiais formadores de filamento e um ou mais agentes ativos que são removíveis do filamento quando o filamento é exposto às condições de uso pretendido, sendo que o teor total do um ou mais materiais formadores de filamento presente no filamento é 50% ou menos, em peso do filamento seco, e o teor total do um ou mais agentes ativos presente no filamento é 50% ou mais, em peso do filamento seco. eb. acionar a liberação de um ou mais dos agentes ativos do filamento.

[016] Em outro exemplo da presente invenção, é fornecido um método para liberar um ou mais agentes ativos, sendo que tal método compreende as etapas de:a. fornecer uma manta de não tecido que compreende uma pluralidade de filamentos, sendo que ao menos um dos filamentos com- preende um ou mais materiais formadores de filamento e um ou mais agentes ativos que são removíveis do filamento à medida que a morfologia do filamento muda, sendo que o teor total do um ou mais materiais formadores de filamento presente no filamento é menor que 65%, em peso do filamento seco, e o teor total do um ou mais agentes ativos presente no filamento é maior que 35%, em peso do filamento seco. eb. acionar a liberação de um ou mais dos agentes ativos do filamento.

[017] Em outro exemplo da presente invenção, é fornecido um método para liberar um ou mais agentes ativos, sendo que tal método compreende as etapas de:a. fornecer uma manta de não tecido que compreende uma pluralidade de filamentos, sendo que ao menos um dos filamentos compreende um ou mais materiais formadores de filamento e um ou mais agentes ativos ingeríveis que são removíveis do filamento mediante a ingestão por um animal, sendo que o teor total do um ou mais materiais formadores de filamento presente no filamento é menor que 80%, em peso do filamento seco, e o teor total do um ou mais agentes ativos presente no filamento é maior que 20%, em peso do filamento seco. eb. acionar a liberação de um ou mais dos agentes ativos in- geríveis do filamento.

[018] Em ainda outro exemplo da presente invenção, é fornecido um método para liberar um ou mais agentes ativos, sendo que tal método compreende as etapas de:a. fornecer uma manta de não tecido que compreende uma pluralidade de filamentos, sendo que ao menos um dos filamentos compreende um ou mais materiais formadores de filamento e um ou mais agentes ativos sem perfume, sendo que o teor total dos agentes ativos sem perfume presente no filamento é maior que 35%, em peso do filamento seco, e sendo que o filamento libera um ou mais dos agentes ativos sem perfume quando o filamento é exposto às condições de uso pretendido. eb. acionar a liberação de um ou mais dos agentes ativos de não perfume do filamento.

[019] Em ainda outro exemplo da presente invenção, é fornecido um método para liberar um ou mais agentes ativos, sendo que tal método compreende as etapas de:a. fornecer um filamento e/ou fibra que compreende um ou mais materiais formadores de filamento e um ou mais agentes ativos que podem ser liberados do filamento quando o filamento é exposto às condições de uso pretendido, sendo que o teor total do um ou mais materiais formadores de filamento presente no filamento é 50% ou menos, em peso do filamento seco, e o teor total do um ou mais agentes ativos presente no filamento é 50% ou mais, em peso, com base no filamento seco; eb. acionar a liberação de um ou mais dos agentes ativos do filamento e/ou fibra.

[020] Em ainda outro exemplo da presente invenção, é fornecido um método para liberar um ou mais agentes ativos, sendo que tal método compreende as etapas de:a. fornecer um filamento e/ou fibra que compreende um ou mais materiais formadores de filamento e um ou mais agentes ativos que são removíveis do filamento à medida que a morfologia do filamento muda, sendo que o teor total do um ou mais materiais formadores de filamento presente no filamento é menor que 65%, em peso do filamento seco, e o teor total do um ou mais agentes ativos presente no filamento é maior que 35%, em peso do filamento seco. eb. acionar a liberação de um ou mais dos agentes ativos do filamento e/ou fibra.

[021] Em ainda outro exemplo da presente invenção, é fornecido um método para liberar um ou mais agentes ativos, sendo que tal método compreende as etapas de:a. fornecer um filamento e/ou fibra que compreende um ou mais materiais formadores de filamento e um ou mais agentes ativos ingeríveis que são removíveis do filamento mediante a ingestão por um animal, sendo que o teor total do um ou mais materiais formadores de filamento presente no filamento é menor que 80%, em peso do filamento seco, e o teor total do um ou mais agentes ativos presente no filamento é maior que 20%, em peso do filamento seco. eb. acionar a liberação de um ou mais dos agentes ativos in- geríveis do filamento e/ou fibra.

[022] Em ainda outro exemplo da presente invenção, é fornecido um método para liberar um ou mais agentes ativos, sendo que tal método compreende as etapas de:a. fornecer um filamento e/ou fibra que compreende um ou mais materiais formadores de filamento e um ou mais agentes ativos sem perfume, sendo que o teor total dos agentes ativos sem perfume presente no filamento é maior que 35%, em peso do filamento seco, e sendo que o filamento libera um ou mais dos agentes ativos sem perfume quando o filamento é exposto às condições de uso pretendido. eb. acionar a liberação de um ou mais dos agentes ativos de não perfume do filamento e/ou fibra.

[023] Em ainda outro exemplo da presente invenção, os filamentos e/ou fibras e/ou a manta de não tecido da presente invenção podem ser convertidos em um filme e um ou mais dos agentes ativos podem ser liberados do filme ao invés dos filamentos e/ou fibras e/ou manta de não tecido com o acionamento da liberação de um ou mais dos agentes ativos do filme.

[024] Consequentemente, a presente invenção apresenta um mé- todo para a liberação de um agente ativo.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

[025] A Figura 1 é uma representação esquemática de um substrato não tecido da técnica anterior produzido a partir de fibras dissol- víveis que é revestido com um aditivo;

[026] A Figura 2 uma vista em seção transversal da Figura 1 ao longo da linha 2-2 da Figura 1;

[027] A Figura 3 é uma representação esquemática de um filamento de acordo com a presente invenção;

[028] A Figura 4 é uma representação esquemática de um exemplo de uma manta de não tecido de acordo com a presente invenção;

[029] A Figura 5 é uma representação esquemática de um aparelho adequado para fazer um filamento de acordo com a presente invenção; e

[030] A Figura 6 é uma representação esquemática de uma matriz adequada para fiar um filamento de acordo com a presente invenção. DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

Definições

[031] "Filamento" para uso na presente invenção significa um particulado alongado que tem um comprimento que supera muito seu diâmetro, isto é, uma razão entre comprimento e diâmetro de pelo menos cerca de 10.

[032] Os filamentos da presente invenção podem ser fiados a partir de composições formadoras de filamento através de operações de processos de fiação adequados, como fiação via sopro e/ou fiação contínua.

[033] Os filamentos da presente invenção podem ser monocom- ponentes e/ou multicomponentes. Por exemplo, os filamentos podem compreender filamentos bicomponentes. Os filamentos bicomponentes podem estar sob qualquer forma, como lado a lado, núcleo e bainha, ilhas no mar e similares.

[034] Os filamentos da presente invenção têm um comprimento maior que ou igual a 5 cm (2 polegadas) e/ou maior que ou igual a 8 cm (3 polegadas) e/ou maior que ou igual a 10 cm (4 polegadas) e/ou maior que ou igual a 15 cm (6 polegadas).

[035] Os filamentos são tipicamente considerados de natureza contínua ou substancialmente contínua. Os filamentos são relativamente mais longos que as fibras (que têm menos que 5 cm de comprimento). Alguns exemplos não-limitadores de filamentos incluem filamentos produzidos por extrusão em blocos com passagem de ar quente em alta velocidade (meltblown) e/ou de fiação contínua.

[036] Em um exemplo, uma ou mais fibras podem ser formadas a partir de um filamento da presente invenção, tal como quando os filamentos são cortados em comprimentos mais curtos (como menos de 5 cm de comprimento). Desta forma, em um exemplo, a presente invenção inclui, também, uma fibra produzida a partir de um filamento da presente invenção, tal como uma fibra que compreende um ou mais materiais formadores de filamento e um ou mais aditivos, como agentes ativos. Portanto, referências ao filamento e/ou aos filamentos da presente invenção incluem, também, as fibras produzidas a partir de tal filamento e/ou tais filamentos, exceto onde especificado em contrário. As fibras são tipicamente consideradas de natureza descontínua em relação aos filamentos, que são considerados como tendo natureza contínua.

[037] O termo "composição formadora de filamento", para uso na presente invenção, significa uma composição que é adequada para fazer um filamento da presente invenção, tal como por fiação via sopro e/ou fiação contínua. A composição formadora de filamento compreende um ou mais materiais formadores de filamento que têm propriedades que os tornam adequados para fiação em um filamento. Em um exemplo, o material formador de filamento compreende um polímero. Em adição a um ou mais materiais formadores de filamento, a composição formadora de filamento pode compreender um ou mais aditivos, por exemplo, um ou mais agentes ativos. Além disso, a composição formadora de filamento pode compreender um ou mais solventes polares, como água, dentro dos quais um ou mais, por exemplo, todos os materiais formadores de filamento e/ou um ou mais, por exemplo todos os agentes ativos são dissolvidos e/ou dispersos.

[038] Em um exemplo, conforme mostrado na Figura 3, um filamento 16 da presente invenção produzido a partir de uma composição formadora de filamento da presente invenção é tal que um ou mais aditivos 18, por exemplo, um ou mais agentes ativos, podem estar presentes dentro do filamento ao invés de sobre o filamento, tal como um revestimento, conforme mostrado nas Figuras 1 e 2 da técnica anterior. O teor total dos materiais formadores de filamento e o teor total dos agentes ativos presentes na composição formadora de filamento pode ser qualquer quantidade adequada contanto que os filamentos da presente invenção sejam produzidos a partir disso.

[039] Em um exemplo, um ou mais aditivos, como agentes ativos, podem estar presentes no filamento e um ou mais aditivos adicionais, como agentes ativos, podem estar presentes sobre uma superfície do filamento. Em outro exemplo, um filamento da presente invenção pode compreender um ou mais aditivos, como agentes ativos, que estão presentes no filamento quando originalmente produzido, mas então explodem para a superfície do filamento antes da e/ou quando da exposição às condições de uso pretendido do filamento.

[040] O termo "material formador de filamento" para uso na presente invenção, significa um material, como um polímero ou monôme- ros, capaz de produzir um polímero que exibe propriedades adequadas para fazer um filamento. Em um exemplo, o material formador de filamento compreende um ou mais polímeros substituídos como um polímero aniônico, catiônico, zwiteriônico, e/ou não-iônico. Em outro exemplo, o polímero pode compreender um polímero de hidroxila, como um álcool polivinílico ("PVOH") e/ou um polissacarídeo, como amido e/ou um derivado de amido, como um amido etoxilado e/ou amido diluído com ácido. Em outro exemplo, o polímero pode compreender polietilenos e/ou tereftalatos. Em ainda outro exemplo, o material formador de filamento é um material solúvel em solvente polar.

[041] "Aditivo", para uso na presente invenção, significa qualquer material presente no filamento da presente invenção que não é um material formador de filamento. Em um exemplo, um aditivo compreende um agente ativo. Em outro exemplo, um aditivo compreende um auxiliar de processamento. Em mais um outro exemplo, um aditivo compreende um enchimento. Em um exemplo, um aditivo compreende qualquer material presente no filamento, cuja ausência do filamento não faria com que ele perdesse sua estrutura de filamento, em outras palavras, sua ausência não resulta em perda da forma sólida do filamento. Em outro exemplo, um aditivo, por exemplo, um agente ativo, compreende um material não-polimérico.

[042] Em outro exemplo, um aditivo compreende um plastificante para o filamento. Alguns exemplos não-limitadores de plastificantes adequados para a presente invenção incluem polióis, copolióis, ácidos policarboxílicos, poliésteres e copolióis de dimeticona Exemplos de po- lióis úteis incluem, mas não se limitam a glicerina, diglicerina, propileno glicol, etilenoglicol, butileno glicol, pentileno glicol, cicloexano dimetanol, hexanodiol, 2,2,4-trimetilpentano-1,3-diol, polietileno glicol (200600), pentaeritritol, álcoois de açúcar como sorbitol, manitol, lactitol e outros álcoois de baixo peso molecular mono- e poliídricos (por exemplo, C2-C8 álcoois); mono, di- e oligossacarídeos como frutose, glicose, sacarose, maltose, lactose, sólidos de xarope de milho com alto teor de frutose, e dextrinas, e ácido ascórbico.

[043] Em um exemplo, o plastificante inclui glicerina e/ou propile- no glicol e/ou derivados de glicerol como glicerol propoxilado. Em mais um outro exemplo, o plastificante é selecionado do grupo que consiste em glicerina, etileno glicol, polietileno glicol, propileno glicol, glicidol, ureia, sorbitol, xilitol, maltitol, açúcares, bisformamida de etileno, ami- noácidos, e misturas dos mesmos

[044] Em outro exemplo, um aditivo compreende um agente de re- ticulação adequado para reticular um ou mais dos materiais formadores de filamento presentes nos filamentos da presente invenção. Em um exemplo, o agente de reticulação compreende um agente de reticulação capaz de reticular os polímeros de hidroxila juntos, por exemplo, através das porções hidroxila dos polímeros de hidroxila. Alguns exemplos não- limitadores de agentes de reticulação adequados incluem imidazolidino- nas, ácidos policarboxílicos e misturas dos mesmos. Em um exemplo, o agente de reticulação compreende um agente de reticulação de aduto de glioxal ureia, por exemplo, uma diidróxi imidazolidinona, como diidró- xi etileno ureia ("DHEU"). Um agente de reticulação pode estar presente na composição formadora de filamento e/ou no filamento da presente invenção para controlar a solubilidade do filamento e/ou a dissolução em um solvente, como um solvente polar.

[045] Em outro exemplo, um aditivo compreende um modificador de reologia, como um modificador de cisalhamento e/ou um modificador extensional. Alguns exemplos não-limitadores de modificadores de reologia incluem, mas não se limitam a poliacrilamida, poliuretanos e poliacrilatos que podem ser usados nos filamentos da presente invenção. Alguns exemplos não-limitadores de modificadores de reologia são disponíveis comercialmente junto à The Dow Chemical Company (Midland, MI, EUA).

[046] Em ainda outro exemplo, um aditivo compreende uma ou mais cores e/ou corantes que são incorporados nos filamentos da pre sente invenção para fornecer um sinal visual quando os filamentos são expostos às condições de uso pretendido e/ou quando um agente ativo é liberado dos filamentos e/ou quando a morfologia do filamento muda.

[047] Em ainda um outro exemplo, um aditivo compreende um ou mais agentes de liberação e/ou lubrificantes. Alguns exemplos não- limitadores de agentes de liberação e/ou lubrificantes adequados incluem ácidos graxos, sais de ácido graxo, álcoois graxos, ésteres graxos, ésteres de ácido graxo sulfonatados, acetatos de amina graxa, amida graxa, silicones, aminossilicones, fluoropolímeros, e misturas dos mesmos. Em um exemplo, os agentes de liberação e/ou lubrificantes são aplicados ao filamento, em outras palavras, após o filamento ser formado. Em um exemplo, um ou mais agentes de liberação/lubrificantes são aplicados ao filamento antes de coletar os filamentos em um dispositivo de coleta para formar um não tecido. Em outro exemplo, um ou mais agentes de liberação/lubrificantes são aplicados a uma manta de não tecido formada a partir dos filamentos da presente invenção antes de entrar em contato com uma ou mais mantas de não tecido, tal como em uma pilha de mantas de não tecido. Em ainda outro exemplo, um ou mais agentes de liberação/lubrificantes são aplicados ao filamento da presente invenção e/ou não tecido que compreende o filamento antes de o filamento e/ou não tecido entrar com contato com uma superfície, como uma superfície do equipamento usado em um sistema de processamento de modo a facilitar a remoção do filamento e/ou manta de não tecido e/ou para evitar que camadas de filamentos e/ou mantas de não tecido da presente invenção grudem umas nas outras, ainda que inadvertidamente. Em um exemplo, os agentes de liberação/lubrificantes compreendem particulados.

[048] Em ainda outro exemplo, um aditivo compreende um ou mais agentes antiblocagem e/ou anti-pegajosidade. Alguns exemplos não-limitadores de agentes antiblocagem e/ou anti-pegajosidade ade- quados incluem amidos, derivados de amido, polivinil pirrolidona reticulada, celulose reticulada, celulose microcristalina, sílica, óxidos metálicos, carbonato de cálcio, talco, mica, e misturas dos mesmos.

[049] "Condições de uso pretendido" para uso na presente invenção, significa as condições de temperatura, físicas, químicas, e/ou mecânicas às quais um filamento da presente invenção é exposto quando o filamento é usado para um ou mais de seus propósitos designados. Por exemplo, se um filamento e/ou uma manta de não tecido compreendendo um filamento forem projetados para serem usados em uma máquina de lavar com a finalidade de cuidar das roupas, as condições de uso pretendido incluirão as condições de temperatura, químicas, físicas e/ou mecânicas presentes em uma máquina de lavar, incluindo qualquer água de lavagem, durante uma operação lavagem de roupas. Em outro exemplo, se um filamento e/ou uma manta de não tecido compreendendo um filamento forem projetados para serem usados por um ser humano como um xampu com a finalidade de tratamento dos cabelos, as condições de uso pretendido incluirão as condições de temperatura, químicas, físicas e/ou mecânicas presentes durante a lavagem com xampu do cabelo do ser humano. De modo semelhante, se um filamento e/ou uma manta de não tecido compreendendo um filamento forem projetados para serem usados em uma operação de lavagem de louças, manualmente ou por uma máquina de lavar louças, as condições de uso pretendido incluirão as condições de tempe-ratura, químicas, físicas e/ou mecânicas presentes em uma água para lavar louças e/ou máquina de lavar louças, durante a operação de lavagem de louças.

[050] "Agente ativo", para uso na presente invenção, significa um aditivo que produz um efeito pretendido em um ambiente externo a um filamento e/ou manta de não tecido compreendendo o filamento do presente, tal como quando o filamento é exposto às condições de uso pretendido do filamento e/ou manta de não tecido compreendendo o filamento. Em um exemplo, um agente ativo compreende um aditivo que trata uma superfície, como uma superfície dura (isto é, bancadas de cozinha, banheiras, vasos sanitários, pias, pisos, paredes, dentes, carros, janelas, espelhos, pratos) e/ou uma superfície macia (isto é, tecido, cabelo, pele, carpete, cultivos, plantas). Em outro exemplo, um agente ativo compreende um aditivo que cria uma reação química (isto é, formação de espuma, efervescência, coloração, aquecimento, resfriamento, espumação, desinfecção e/ou clarificação e/ou cloração, tal como na clarificação de água e/ou desinfecção de água e/ou cloração de água). Em ainda outro exemplo, um agente ativo compreende um aditivo que trata um ambiente (isto é, desodoriza, purifica, perfuma o ar). Em um exemplo, o agente ativo é formado localmente, tal como durante a formação do filamento contendo o agente ativo, por exemplo, o filamento pode compreender um polímero solúvel em água (por exemplo, amido) e um tensoativo (por exemplo, tensoativo aniônico), que pode criar um complexo de polímero ou coacervado que funciona como o agente ativo usado para tratar superfícies de tecido.

[051] "Trata", para uso na presente invenção no que diz respeito ao tratamento de uma superfície significa que o agente ativo fornece um benefício a uma superfície ou ambiente. Tratar inclui a regulação e/ou melhora imediata da aparência, limpeza, cheiro, pureza e/ou sensação táctil da superfície ou ambiente. Em um exemplo de tratamento com relação ao tratamento de um tecido queratinoso (por exemplo, pele e/ou cabelo) superfície significa regular e/ou melhorar imediatamente a aparência cosmética e/ou sensação táctil do tecido queratinoso. Por exemplo, "a condição de regulação da pele, cabelo, ou unhas (tecido queratinoso)" inclui: espessamento da pele, dos cabelos ou das unhas (por exemplo, construção da camadas de epiderme e/ou derme e/ou sub-dérmica [por exemplo, gordura subcutânea ou músculo] e, onde aplicável, das camadas queratinosas das unhas e dos fios de cabelo) para reduzir a atrofia da pele, dos cabelos ou das unhas, aumentando a convolução da fronteira derme-epiderme (também conhecida como cristas reticuladas), evitando a perda de elasticidade da pele ou dos cabelos (perda, danos e/ou inativação da elastina funcional da pele) como elastose, flacidez, perda da capacidade de recuperação da pele ou dos cabelos após deformação; alteração, relacionada ou não à melanina, na coloração da pele, dos cabelos ou das unhas, como olheiras, manchamento (por exemplo, coloração vermelha irregular resultante, por exemplo, de rosácea) (deste ponto em diante do presente documento chamada de "manchas vermelhas"), amarelamento (cor pálida), descoloração causada por telangiectasia ou aranha vascular, e cabelos grisalhos.

[052] Em outro exemplo, tratamento significa remoção de manchas e/ou odores de artigos de tecido, como roupas, toalhas, artigos fabris de cama e mesa, e/ou superfícies duras, como bancadas e/ou louças inclusive recipientes e panelas.

[053] O termo "agente ativo para cuidados pessoais", para uso na presente invenção, significa um agente ativo que pode ser aplicado a um tecido queratinoso de mamíferos sem efeitos indesejáveis impróprios.

[054] "Tecido queratinoso," para uso na presente invenção, significa camadas contendo queratina dispostas como a camada mais externa protetora dos mamíferos e inclui, mas não está limitada, a pele, cabelo, couro cabeludo e unhas.

[055] O termo "benefício de beleza", conforme usado na presente invenção, em referência ao tecido queratinoso de mamífero, inclui, mas não se limita a, limpeza, inibição de sebo, redução da oleosidade e/ou aparência brilhosa da pele e/ou cabelo, redução de secura, coceira e/ou escamosidade, redução do tamanho dos poros da pele, esfoli- ação, descamação, melhoria da aparência do tecido queratinoso, con-dicionamento, maciez, desodorização da pele e/ou fornecimento de benefícios antiperspirantes etc.

[056] O termo "agente ativo para benefício de beleza", para uso na presente invenção, se refere a um agente ativo que pode aplicar um ou mais benefícios de beleza.

[057] "Agente ativo para tratamento de pele", para uso na presente invenção, significa um agente ativo que, quando aplicado à pele, fornece uma benefício ou aprimoramento à pele. Deve-se compreender que os agentes ativos para tratamento de pele são úteis não somente para a aplicação na pele, mas também para os cabelos ou pelos, couro cabeludo, unhas e outros tecidos queratinosos de mamíferos.

[058] "Agente ativo para tratamento dos cabelos ou pelos", para uso na presente invenção, significa um agente ativo que, quando aplicado aos cabelos ou pelos de mamíferos, fornece um benefício ou aprimoramento aos cabelos ou pelos. Alguns exemplos não-limitadores de benefícios e/ou aprimoramentos ao cabelo ou pelo incluem maciez, controle de estática, reparo do cabelo, remoção de caspa, resistência à caspa, coloração do cabelo ou pelo, retenção do formato, retenção do cabelo ou pelo, e crescimento de cabelos ou pelos.

[059] "Agente ativo para tratamento de tecidos", para uso na presente invenção, significa um agente ativo que, quando aplicado aos tecidos, fornece um benefício ou aprimoramento ao tecido. Alguns exemplos não-limitadores de benefícios e/ou aprimoramentos ao tecido incluem limpeza (por exemplo, por tensoativos), remoção de manchas, redução de manchas, remoção de amarrotamentos, restauração da cor, controle de estática, resistência a amarrotamentos, prensa permanente, redução do desgaste, resistência ao desgaste, remoção de bolinhas, resistência à formação de bolinhas, remoção de sujeira, resistência à sujeira (inclusive liberação de sujeira), retenção do forma- to, redução de encolhimento, maciez, fragrância, resistência antibacte- riana, antiviral, e a odores, e remoção de odores.

[060] "Agente ativo para lavagem de louças", para uso na presente invenção, significa um agente ativo que, quando aplicado a louças, copos, recipientes, panelas, utensílios, e/ou folhas de cozimento, fornece um benefício e/ou aprimoramento às louças, aos copos, recipientes, panelas e/ou folhas de cozimento. Alguns exemplos não- limitadores de benefícios e/ou aprimoramentos a louças, copos, recipientes, panelas, utensílios, e/ou folhas de cozimento incluem remoção de alimento e/ou sujeira, limpeza (por exemplo, por tensoativos), remoção de manchas, redução de manchas, remoção de gorduras, remoção de manchas de água e/ou prevenção de manchas de água, brilho, e polimento.

[061] "Agente ativo para superfície dura", para uso na presente invenção, significa um agente ativo que, quando aplicado a pisos, superfícies de balcão, pias, janelas, espelhos, chuveiros, banheiras, e/ou vasos sanitários, fornece um benefício e/ou aprimoramento aos pisos, superfícies de balcão, pias, janelas, espelhos, chuveiros, banheiras, e/ou vasos sanitários. Um exemplo não-limitador de benefícios e/ou aprimoramentos aos pisos, superfícies de balcão, pias, janelas, espelhos, chuveiros, banheiras, e/ou vasos sanitários inclui remoção de alimento e/ou sujeira, remoção de gordura, remoção de mancha de água e/ou prevenção de mancha de água, brilho e polimento.

[062] "Agente ativo agrícola", para uso na presente invenção, significa um agente ativo que, quando aplicado a cultivos e/ou plantas, fornece um benefício e/ou aprimoramento aos cultivos e/ou plantas. Por exemplo, inseticidas, herbicidas, fertilizantes, agentes de resistência à seca, são alguns exemplos não-limitadores de agentes ativos agrícolas adequados que podem estar presentes nos filamentos da presente invenção.

[063] "Agente ativo que pode ser ingerido", para uso na presente invenção, significa um agente ativo que é adequado para ingestão e/ou consumo por um animal, por exemplo, um mamífero, como um ser humano, por meio da boca, nariz, olhos, ouvidos, poros da pele, reto, vagina, ou outro orifício ou ferimento (como aplicação de um agente ativo por curativo para ferimento) no animal. Alguns exemplos não-limitadores de agentes ativos que podem ser ingeridos incluem agentes ativos de higiene feminina, agentes ativos para cuidado de bebês, agentes ativos para tratamento bucal, agentes ativos medicinais, vitaminas, agentes ativos dietários (por exemplo, liberados em uma nova forma de alimento), agentes ativos para cuidados para animais de estimação, e misturas dos mesmos.

[064] "Agente ativo para tratamento de líquidos", para uso na presente invenção, significa um agente ativo que, quando aplicado a um líquido, tal como água e/ou álcool, fornece um benefício e/ou aprimoramento ao líquido. Por exemplo, cloro e/ou outros produtos químicos para piscinas são alguns exemplos não-limitadores de adequados agentes ativos para tratamento de líquidos. Em outro exemplo, agentes ativos para clarificação de água e/ou desinfecção de água, tais como são usados em filtração de água comercial e/ou tecnologias de tratamento de água como PUR® são alguns exemplos não-limitadores de agentes ativos para tratamento líquidos adequados que podem estar presentes nos filamentos da presente invenção. Adicionalmente, agentes dispersantes de óleo e/ou sequestrantes de óleo são alguns exemplos não-limitadores de outros agentes ativos para tratamento de líquidos adequados.

[065] "Agente ativo industrial", para uso na presente invenção, significa um agente ativo que fornece um benefício dentro de um artigo de manufatura. Por exemplo, cola e/ou adesivo para fornecer adesão entre dois objetos, inseticidas incorporados em isolamento, como iso- lamento de casas, agentes ativos para sequestro de oxigênio incorporados em embalagens para alimentos e/ou bens perecíveis, repelentes de insetos incorporados em artigos usados por seres humanos para repelir insetos, e sequestrantes de umidade incorporados em dessecantes são alguns exemplos não-limitadores de agentes ativos industriais que podem estar presentes nos filamentos da presente invenção.

[066] “Razão em peso”, para uso na presente invenção, significa a razão entre o peso do material formador de filamento (g ou %) presente no filamento (com base no peso do filamento seco) e o peso de aditivo, como agente(s) ativo(s) (g ou %) (com base no peso do filamento seco) presente no filamento.

[067] "Polímero de hidroxila", para uso na presente invenção, inclui qualquer polímero contendo hidroxila que pode ser incorporado em um filamento da presente invenção, por exemplo, como um material formador de filamento. Em um exemplo, o polímero de hidroxila da presente invenção inclui mais que 10%, e/ou mais que 20%, e/ou mais que 25%, em peso, de porções hidroxila.

[068] "Biodegradável", para uso na presente invenção, significa, no que diz respeito a um material, como um filamento como um todo e/ou um polímero dentro de um filamento, como um material formador de filamento, que o filamento e/ou polímero é capaz de sofrer e/ou sofre degradação física, química, térmica e/ou biológica em um local para compostagem de dejetos sólidos municipais, de modo que pelo menos 5% e/ou pelo menos 7% e/ou pelo menos 10% do filamento e/ou polímero original é convertido em dióxido de carbono após 30 dias, conforme medido de acordo com o Guia OECD (1992) para Teste de Produto Químicos 301B; Teste rápido de biodegradabilidade - liberação de CO2 (teste de Sturm modificado), aqui incorporado, a título de referência.

[069] "Não-biodegradável", para uso na presente invenção, signi- fica, no que diz respeito a um material, como um filamento como um todo e/ou um polímero dentro de um filamento, como um material formador de filamento, que o filamento e/ou polímero não é capaz de sofrer degradação física, química, térmica e/ou biológica em um local para compostagem de dejetos sólidos municipais, de modo que pelo menos 5% do filamento e/ou polímero original seja convertido em dióxido de carbono após 30 dias, conforme medido de acordo com o Guia OECD (1992) para Teste de Produto Químicos 301B; Teste rápido de biodegradabilidade - liberação de CO2 (teste de Sturm modificado), aqui incorporado, a título de referência.

[070] Para uso na presente invenção, "não-termoplástico" significa, em relação a um material, como um filamento como um todo e/ou um polímero no interior de um filamento, como um material formador de filamento, que o filamento e/ou o polímero não exibem um ponto de fusão e/ou um ponto de amolecimento, que permite que o mesmo flua sob pressão, na ausência de um plastificante como água, glicerina, sorbitol, ureia e similares.

[071] "Filamento biodegradável não-termoplástico", para uso na presente invenção, significa um filamento que exibe as propriedades de ser biodegradável e não-termoplástico, conforme definido acima.

[072] "Filamento não-biodegradável não-termoplástico", para uso na presente invenção, significa um filamento que exibe as propriedades de ser não-biodegradável e não-termoplástico, conforme definido acima.

[073] "Termoplástico", para uso na presente invenção, significa, em relação a um material, como um filamento como um todo e/ou um polímero no interior de um filamento, como um material formador de filamento, que o filamento e/ou o polímero exibe um ponto de fusão e/ou um ponto de amolecimento a uma certa temperatura, que permite que o mesmo flua sob pressão, na ausência de um plastificante.

[074] "Filamento biodegradável termoplástico", para uso na presente invenção, significa um filamento que exibe as propriedades de ser biodegradável e termoplástico, conforme definido acima.

[075] "Filamento não-biodegradável termoplástico", para uso na presente invenção, significa um filamento que exibe as propriedades de ser não-biodegradável e termoplástico, conforme definido acima.

[076] Para uso na presente invenção, "sem celulose" significa que menos de 5% e/ou menos de 3% e/ou menos de 1% e/ou menos de 0,1% e/ou 0%, em peso, de polímero de celulose, polímero derivado de celulose e/ou copolímero de celulose estão presentes no filamento. Em um exemplo, "sem celulose" significa que menos de 5% e/ou menos de 3% e/ou menos de 1% e/ou menos de 0,1% e/ou 0%, em peso do polímero de celulose estão presentes no filamento.

[077] "Material solúvel em solvente polar", para uso na presente invenção, significa um material que é miscível em um solvente polar. Em um exemplo, um material solúvel em solvente polar é miscível em álcool e/ou água. Em outras palavras, um material solúvel em solvente polar é um material que é capaz de formar uma solução homogênea estável (não ocorre separação de fase por mais de 5 minutos após a formação de uma solução homogênea) com um solvente polar, como álcool e/ou água em condições ambientais.

[078] "Material solúvel em álcool", para uso na presente invenção, significa um material que é miscível em álcool. Em outras palavras, um material que é capaz de formar uma solução homogênea estável (não ocorre separação de fase por mais de 5 minutos após a formação da solução homogênea) com um álcool em condições ambientais.

[079] "Material solúvel em água", para uso na presente invenção, significa um material que é miscível em água. Em outras palavras, um material que é capaz de formar uma solução homogênea estável (não se separa por mais de 5 minutos após a formação da solução homogênea) com água em condições ambientais.

[080] "Material solúvel em solvente não-polar", para uso na presente invenção, significa um material que é miscível em um solvente não-polar. Em outras palavras, um material solúvel em solvente não- polar é um material que é capaz de formar uma solução homogênea estável (não ocorre separação de fase por mais de 5 minutos após a formação da solução homogênea) com um solvente não-polar.

[081] O termo "condições ambientais" para uso na presente invenção, significa 23°C ± 2°C (73°F ± 4°F) e uma umidade relativa de 50% ± 10%.

[082] O "peso molecular médio ponderal" para uso na presente invenção, significa o peso molecular médio ponderal conforme determinado com o uso de cromatografia de permeação em gel, de acordo com o protocolo encontrado em Colloids and Surfaces A. Physico Chemical & Engineering Aspects, Vol. 162, 2000, páginas 107 a 121.

[083] Para uso na presente invenção em relação a um filamento, "comprimento" significa o comprimento ao longo do eixo geométrico mais longo do filamento, de uma terminação à outra. Se um filamento tem um nó, uma ondulação ou curvas, então o comprimento consiste no comprimento ao longo de toda a trajetória do filamento.

[084] O "diâmetro", para uso na presente invenção em relação a um filamento, é medido de acordo com o Método para teste de diâmetro aqui descrito. Em um exemplo, um filamento da presente invenção tem um diâmetro menor que 100 μm e/ou menor que 75 μm e/ou menor que 50 μm e/ou menor que 25 μm e/ou menor que 20 μm e/ou menor que 15 μm e/ou menor que 10 μm e/ou menor que 6 μm e/ou maior que 1 μm e/ou maior que 3 μm.

[085] "Condição de acionamento", para uso na presente invenção, em um exemplo, significa qualquer coisa, tal como uma ação ou evento, que serve como um estímulo e inicia ou precipita uma alteração no filamento, como uma perda ou alteração da estrutura física do filamento e/ou uma liberação de um aditivo, como um agente ativo. Em outro exemplo, a condição de acionamento pode estar presente em um ambiente, como água, quando um filamento e/ou manta de não tecido e/ou filme da presente invenção é adicionado à água. Em outras palavras, nada muda na água com exceção do fato de que o filamento e/ou não tecido e/ou filme da presente invenção é adicionado à água.

[086] "Alterações de morfologia", para uso na presente invenção, no que diz respeito a uma alteração da morfologia de um filamento significa que o filamento sofre uma alteração na sua estrutura física. Alguns exemplos não-limitadores de alterações de morfologia para um filamento da presente invenção incluem dissolução, fusão, inchaço, encolhimento, quebra em pedaços, explosão, alongamento, encurtamento, e combinações dos mesmos. Os filamentos da presente invenção podem perder completamente ou substancialmente sua estrutura física de filamento ou eles podem ter sua morfologia alterada ou eles podem reter ou reter substancialmente sua estrutura física de filamento conforme eles são expostos às condições de uso pretendido.

[087] "Em peso, com base no filamento seco" significa que o peso do filamento medido imediatamente após o filamento ter sido condicionado em uma sala condicionada a uma temperatura de cerca de 23°C ± 2°C (73°F ± 4°F) e uma umidade relativa de 50% ± 10% durante 2 horas. Em um exemplo, "em peso, com base no filamento seco" significa que o filamento compreende menos de 20% e/ou menos de 15% e/ou menos de 10% e/ou menos de 7% e/ou menos de 5% e/ou menos de 3% e/ou até 0% e/ou até mais de 0%, com base no peso do filamento, de umidade, como água, por exemplo, água livre, conforme medido de acordo com o método de teste para conteúdo de água aqui descrito.

[088] "Teor total", para uso na presente invenção, por exemplo, com relação ao teor total de um ou mais agentes ativos presentes no filamento, significa a soma dos pesos ou percentual, em peso, de todos os materiais em questão, por exemplo, agentes ativos. Em outras palavras, um filamento pode compreender 25%, em peso do filamento seco, de um tensoativo aniônico, 15%, em peso do filamento seco, de um tensoativo não-iônico, 10%, em peso, de um quelante, e 5% de um perfume para que o teor total de agentes ativos presente no filamento seja maior que 50%; especificamente 55%, em peso do filamento seco.

[089] "Manta", para uso na presente invenção, significa uma coleção de fibras e/ou filamentos formados, como uma estrutura fibrosa, e/ou uma folha formada por fibras e/ou filamentos, como filamentos contínuos, de qualquer natureza ou origem associados uns com os outros. Em um exemplo, a manta é uma folha que é formada através de um processo de fiação, não um processo de moldagem.

[090] Para uso na presente invenção, "manta de não tecido", para os propósitos da presente invenção e como definida geralmente pela Associação Europeia de Descartáveis e Não tecidos (European Disposables and Nonwovens Association (EDANA)) significa uma lâmina de fibras e/ou filamentos, como filamentos contínuos, de qualquer natureza ou origem, que foram formados em uma manta por quaisquer meios, e podem ser ligados um ao outro por quaisquer meios, com a exceção de tecelagem ou tricotagem. Feltros obtidos por moagem a úmido não são mantas de não tecido. Em um exemplo, uma manta de não tecido de acordo com a presente invenção significa uma disposição ordenada de filamentos dentro de uma estrutura, de modo a desempenhar uma função. Em um exemplo, uma manta de não tecido da presente invenção é uma disposição que compreende uma pluralidade de dois ou mais e/ou três ou mais filamentos que são entrelaçados ou associados de outro modo uns com os outros para formar uma manta de não tecido. Em um exemplo, a manta de não tecido da presente invenção pode compreender, em adição aos filamentos da presente invenção, um ou mais aditivos sólidos, como particulados e/ou fibras.

[091] "Particulados" para uso na presente invenção, significa substâncias granulares e/ou pós.

[092] Para uso na presente invenção, os artigos "um" e "uma", como em "um tensoativo aniônico" ou "uma fibra", devem ser compreendidos como significando um ou mais do material sendo reivindicado ou descrito.

[093] Todas as porcentagens e razões são calculadas em peso, exceto onde indicado em contrário. Todas as porcentagens e razões são calculadas com base na composição total, exceto onde indicado em contrário.

[094] Exceto onde especificado em contrário, todos os níveis de componentes ou da composição referem-se ao nível ativo do componente ou da composição, e excluem impurezas como, por exemplo, solventes residuais ou subprodutos que possam estar presentes nas fontes disponíveis comercialmente.Filamento

[095] O filamento da presente invenção compreende um ou mais materiais formadores de filamento. Além dos materiais formadores de filamento, o filamento pode compreender adicionalmente um ou mais agentes ativos que podem ser liberados do filamento, como quando o filamento é exposto às condições de uso pretendido, sendo que o teor total do um ou mais materiais formadores de filamento presentes no filamento é menos de 80%, em peso do filamento seco, e o teor total do um ou mais agentes ativos presentes no filamento é maior que 20%, em peso do filamento seco.

[096] Em um exemplo, o filamento da presente invenção compreende cerca de 100% e/ou mais que 95% e/ou mais que 90% e/ou mais que 85% e/ou mais que 75% e/ou mais que 50%, em peso do filamento seco, do um ou mais materiais formadores de filamento. Por exemplo, o material formador de filamento pode compreender álcool poliviní- lico e/ou amido.

[097] Em outro exemplo, o filamento da presente invenção compreende um ou mais materiais formadores de filamento e um ou mais agentes ativos, sendo que o teor total de materiais formadores de filamento presentes no filamento é de cerca de 5% a menos de 80%, em peso do filamento seco, e o teor total de agentes ativos presentes no filamento é maior que 20% a cerca de 95%, em peso do filamento seco.

[098] Em um exemplo, o filamento da presente invenção compreende ao menos 10% e/ou ao menos 15% e/ou ao menos 20% e/ou menos de 80% e/ou menos de 75% e/ou menos de 65% e/ou menos de 60% e/ou menos de 55% e/ou menos de 50% e/ou menos de 45% e/ou menos de 40%, em peso do filamento seco, dos materiais formadores de filamento, e mais de 20% e/ou ao menos 35% e/ou ao menos 40% e/ou ao menos 45% e/ou ao menos 50% e/ou ao menos 60% e/ou menos de 95% e/ou menos de 90% e/ou menos de 85% e/ou menos de 80% e/ou menos de 75%, em peso do filamento seco, de agentes ativos.

[099] Em um exemplo, o filamento da presente invenção compreende pelo menos 5% e/ou pelo menos 10% e/ou pelo menos 15% e/ou pelo menos 20% e/ou menos de 50% e/ou menos de 45% e/ou menos de 40% e/ou menos de 35% e/ou menos de 30% e/ou menos de 25%, em peso do filamento seco, dos materiais formadores de filamento e mais de 50% e/ou pelo menos 55% e/ou pelo menos 60% e/ou pelo menos 65% e/ou pelo menos 70% e/ou menos de 95% e/ou menos de 90% e/ou menos de 85% e/ou menos de 80% e/ou menos de 75%, em peso do filamento seco, de agentes ativos. Em um exemplo, o filamento da presente invenção compreende mais que 80%, em peso do fila-mento seco, de agentes ativos.

[0100] Em outro exemplo, o um ou mais materiais formadores de filamento e agentes ativos estão presentes no filamento em uma razão entre o peso do teor total de materiais formadores de filamento e o peso dos agentes ativos de 4,0 ou menos e/ou 3,5 ou menos e/ou 3,0 ou menos e/ou 2,5 ou menos e/ou 2,0 ou menos e/ou 1,85 ou menos e/ou menos de 1,7 e/ou menos de 1,6 e/ou menos de 1,5 e/ou menos de 1,3 e/ou menos de 1,2 e/ou menos de 1 e/ou menos de 0,7 e/ou menos de 0,5 e/ou menos de 0,4 e/ou menos de 0,3 e/ou mais de 0,1 e/ou mais de 0,15 e/ou mais de 0,2.

[0101] Em mais um outro exemplo, o filamento da presente invenção compreende de cerca de 10% e/ou de cerca de 15% a menos de 80%, em peso do filamento seco, de um material formador de filamento, como polímero de álcool polivinílico e/ou um polímero de amido, e mais que 20% a cerca de 90% e/ou a cerca de 85%, em peso do filamento seco, de um agente ativo. O filamento pode compreender adicionalmente um plastificante, como glicerina e/ou agentes de ajuste de pH, como ácido cítrico

[0102] Em ainda outro exemplo, o filamento da presente invenção compreende de cerca de 10% e/ou de cerca de 15% a menos de 80%, em peso do filamento seco, de um material formador de filamento, como polímero de álcool polivinílico e/ou um polímero de amido, e maior que 20% a cerca de 90% e/ou a cerca de 85%, em peso do filamento seco, de um agente ativo, sendo que a razão entre o peso do material formador de filamento e o peso do agente ativo é de 4,0 ou menos O filamento pode compreender adicionalmente um plastificante, como glicerina, e/ou agentes de ajuste de pH, como ácido cítrico.

[0103] Em mais outro exemplo da presente invenção, um filamento compreende um ou mais materiais formadores de filamento e um ou mais agentes ativos selecionados do grupo que consiste em: tensoati- vos, perfumes, enzimas, agentes alvejantes, builders, quelantes, ele- mentos sensoriais, dispersantes, e misturas dos mesmos que podem ser liberados e/ou são liberados quando o filamento é exposto às condições de uso pretendido. Em um exemplo, o filamento compreende um teor total de materiais formadores de filamento menor que 95% e/ou menor que 90% e/ou menor que 80% e/ou menor que 50% e/ou menor que 35% e/ou a cerca de 5% e/ou a cerca de 10% e/ou a cerca de 20%, em peso do filamento seco, e um teor total de agentes ativos selecionados do grupo que consiste em: enzimas, agentes alvejantes, builders, quelantes, e misturas dos mesmos, de mais de 5% e/ou mais de 10% e/ou mais de 20% e/ou mais de 35% e/ou mais de 50% e/ou mais de 65% e/ou a cerca de 95% e/ou a cerca de 90% e/ou a cerca de 80%, em peso do filamento seco. Em um exemplo, o agente ativo compreende uma ou mais enzimas. Em outro exemplo, o agente ativo compreende um ou mais agentes alvejantes. Em ainda outro exemplo, o agente ativo compreende um ou mais builders. Em mais um outro exemplo, o agente ativo compreende um ou mais quelantes.

[0104] Em ainda outro exemplo da presente invenção, os filamentos da presente invenção podem compreender agentes ativos que podem criar preocupações de saúde e/ou segurança se eles forem transportados pelo ar. Por exemplo, o filamento pode ser usado para inibir que enzimas dentro do filamento sejam transportadas pelo ar.

[0105] Em um exemplo, os filamentos da presente invenção podem ser filamentos de sopro em fusão (meltblown). Em outro exemplo, os filamentos da presente invenção podem ser filamentos de fiação contínua. Em outro exemplo, os filamentos podem ser filamentos ocos antes de e/ou após a liberação de um ou mais de seus agentes ativos.

[0106] Os filamentos da presente invenção podem ser hidrofílicos ou hidrofóbicos. Os filamentos podem ser tratados na superfície e/ou tratados internamente para mudar as propriedades hidrofílicas ou hi- drofóbicas inerentes do filamento.

[0107] Em um exemplo, o filamento tem um diâmetro menor que 100 μm e/ou menor que 75 μm e/ou menor que 50 μm e/ou menor que 25 μm e/ou menor que 10 μm e/ou menor que 5 μm e/ou menor que 1 μm, conforme medido de acordo com o Método de Teste de Diâmetro aqui descrito. Em outro exemplo, o filamento da presente invenção tem um diâmetro maior que 1 μm, conforme medido de acordo com o Método de Teste de Diâmetro aqui descrito. O diâmetro de um filamento da presente invenção pode ser usado para controlar a taxa de liberação de um ou mais agentes ativos presentes no filamento e/ou a taxa de perda e/ou alteração da estrutura física do filamento.

[0108] O filamento pode compreender dois ou mais agentes ativos diferentes. Em um exemplo, o filamento compreende dois ou mais agentes ativos diferentes, sendo que os dois ou mais agentes ativos diferentes são compatíveis uns com os outros. Em outro exemplo, o filamento compreende dois ou mais agentes ativos diferentes, sendo que os dois ou mais agentes ativos diferentes são incompatíveis uns com os outros.

[0109] Em um exemplo, o filamento pode compreender um agente ativo no interior do filamento e um agente ativo sobre uma superfície externa do filamento, tal como revestimento sobre o filamento. O agente ativo sobre a superfície externa do filamento pode ser igual ou diferente do agente ativo presente no filamento. Se diferentes, os agentes ativos podem ser compatíveis ou incompatíveis uns com os outros.

[0110] Em um exemplo, um ou mais agentes ativos podem ser distribuídos uniformemente ou distribuídos substancialmente uniformemente por todo o filamento. Em outro exemplo, um ou mais agentes ativos podem ser distribuídos como regiões distintas no interior do filamento. Em mais um outro exemplo, pelo menos um agente ativo é distribuído de maneira uniforme, ou substancialmente uniforme por todo o filamento e pelo menos um outro agente ativo é distribuído como uma ou mais regiões distintas dentro do filamento. Em ainda outro exemplo, pelo menos um agente ativo é distribuído como uma ou mais regiões distintas no interior do filamento e pelo menos outro agente ativo é distribuído como uma ou mais regiões distintas diferentes da primeira região distinta dentro do filamento.

[0111] Os filamentos podem ser usados como artigos distintos. Em um exemplo, os filamentos podem ser aplicados e/ou depositados sobre um substrato carreador, por exemplo, um pano de limpeza, toalha de papel, lenço de banho, lenços de papel, absorvente higiênico, compressa, fralda, artigo para incontinência em adultos, bucha de banho, folha secante, folha para lavanderia, barra para lavar roupas, folha para lavagem a seco, rede, papel de filtro, tecidos, panos, roupas íntimas, e similares.

[0112] Além disso, uma pluralidade dos filamentos da presente invenção podem ser coletados e prensados em um filme, resultando assim no filme compreendendo o um ou mais materiais formadores de filamento e o um ou mais agentes ativos que podem ser liberados a partir do filme, tal como quando o filme é exposto às condições de uso pretendido.

[0113] Em um exemplo, um filme da presente invenção tem um tempo de desintegração médio por g de amostra menor que 120 e/ou menor que 100 e/ou menor que 80 e/ou menor que 55 e/ou menor que 50 e/ou menor que 40 e/ou menor que 30 e/ou menor que 20 segun- dos/grama (s/g), conforme medido de acordo com o Método de Teste de Dissolução aqui descrito.

[0114] Em outro exemplo, um filme da presente invenção tem um tempo de dissolução médio por g de amostra menor que 950 e/ou menor que 900 e/ou menor que 800 e/ou menor que 700 e/ou menor que 600 e/ou menor que 550 segundos/grama (s/g), conforme medido de acordo com o Método de Teste de Dissolução aqui descrito.

[0115] Em um exemplo, um filme da presente invenção tem uma espessura maior que 0,01 mm e/ou maior que 0,05 mm e/ou maior que 0,1 mm e/ou a cerca de 20 mm e/ou a cerca de 10 mm e/ou a cerca de 5 mm e/ou a cerca de 2 mm e/ou a cerca de 0,5 mm e/ou a cerca de 0,3 mm, conforme medido pelo Método de Teste de Espessura aqui descrito.

Material formador de filamento

[0116] O material formador de filamento é qualquer material adequado, como um polímero ou monômeros capazes de produzir um polímero que exibe propriedades adequadas para fazer um filamento, tal como por um processo de fiação.

[0117] Em um exemplo, o material formador de filamento pode compreender um material solúvel em solvente polar, tal como um material solúvel em álcool e/ou um material solúvel em água.

[0118] Em outro exemplo, o material formador de filamento pode compreender um material solúvel em solvente não-polar.

[0119] Em mais um outro exemplo, o material formador de filamento pode compreender um material solúvel em solvente polar e pode ser isento (menos de 5% e/ou menos de 3% e/ou menos de 1% e/ou 0%, em peso do filamento seco) de materiais solúveis em solvente não- polar.

[0120] Em ainda outro exemplo, o material formador de filamento pode ser material formador de filme. Em ainda outro exemplo, o material formador de filamento pode ser de origem sintética ou natural e pode ser modificado quimicamente, enzimaticamente, e/ou fisicamente.

[0121] Em mais outro exemplo da presente invenção, o material formador de filamento pode compreender um polímero selecionado do grupo que consiste em: polímeros derivados de monômeros acrílicos como os monômeros carboxílicos etilenicamente insaturados e monô- meros etilenicamente insaturados, álcool polivinílico, poliacrilatos, po- limetacrilatos, copolímeros de ácido acrílico e acrilato de metila, polivi- nil pirrolidonas, óxidos de polialquileno, amido e derivados de amido, pululano, gelatina, hidróxi propil metil celuloses, metil celuloses, e car- bóxi metil celuloses.

[0122] Em mais um outro exemplo, o material formador de filamento pode compreender um polímero selecionado do grupo que consiste em: álcool polivinílico, derivados de álcool polivinílico, amido, derivados de amido, derivados de celulose, hemicelulose, derivados de he- micelulose, proteínas, alginato de sódio, hidróxipropil metilcelulose, quitosano, derivados de quitosano, polietileno glicol, éter de tetrameti- leno glicol, polivinil pirrolidona, hidróxi metil celulose, hidróxi etil celulose, e misturas dos mesmos.

[0123] Em outro exemplo, o material formador de filamento compreende um polímero selecionado do grupo que consiste em: pululano, hidróxi propil metil celulose, hidróxi etil celulose, hidróxi propil celulose, polivinil pirrolidona, carbóxi metil celulose, alginato de sódio, goma xantana, goma tragacanto, goma guar, goma acácia, goma arábica, ácido poliacrílico, copolímero de metacrilato de metila, polímero de carbóxi vinila, dextrina, pectina, quitina, levano, elsinano, colágeno, gelatina, zeína, glúten, proteína de soja, caseína, álcool polivinílico, amido, derivados de amido, hemicelulose, derivados de hemicelulose, proteínas, quitosano, derivados de quitosano, polietileno glicol, éter de te- trametileno glicol, hidróxi metil celulose, e misturas dos mesmos.

Materiais solúveis em solvente polar

[0124] Alguns exemplos não-limitadores de materiais solúveis em solvente polar incluem polímeros solúveis em solvente polar. Os polímeros solúveis em solvente polar podem ser de origem sintética ou natural e podem ser modificados quimicamente e/ou fisicamente. Em um exemplo, os polímeros solúveis em solvente polar tem um peso molecular médio ponderal de pelo menos 10.000 g/mol e/ou pelo menos 20.000 g/mol e/ou pelo menos 40.000 g/mol e/ou pelo menos 80.000 g/mol e/ou pelo menos 100.000 g/mol e/ou pelo menos 1.000.000 g/mol e/ou pelo menos 3.000.000 g/mol e/ou pelo menos 10.000.000 g/mol e/ou pelo menos 20.000.000 g/mol e/ou a cerca de 40.000.000 g/mol e/ou a cerca de 30.000.000 g/mol.

[0125] Em um exemplo, os polímeros solúveis em solvente polar são selecionados a partir do grupo consistindo em: polímeros solúveis em álcool, polímeros solúveis em água e misturas dos mesmos. Alguns exemplos não-limitadores de polímeros solúveis em água incluem polímeros de hidroxila solúveis em água, polímeros termoplásticos solúveis em água, polímeros biodegradáveis solúveis em água, polímeros não-biodegradáveis solúveis em água e misturas dos mesmos. Em um exemplo, o polímero solúvel em água compreende álcool poli- vinílico. Em outro exemplo, o polímero solúvel em água compreende amido. Em ainda outro exemplo, o polímero solúvel em água compreende álcool polivinílico e amido.a. Polímeros de hidroxila solúveis em água - Alguns exemplos não-limitadores de polímeros de hidroxila solúveis em água de acordo com a presente invenção incluem polióis, como álcool poliviní- lico, derivados de álcool polivinílico, copolímeros de álcool polivinílico, amido, derivados de amido, copolímeros de amido, quitosano, derivados de quitosano, copolímeros de quitosano, derivados de celulose como derivados de éter e éster de celulose, copolímeros de celulose, hemicelulose, derivados de hemicelulose, copolímeros de hemicelulo- se, gomas, arabinanos, galactanos, proteínas e vários outros polissa- carídeos e misturas dos mesmos.

[0126] Em um exemplo, um polímero de hidroxila solúvel em água da presente invenção compreende um polissacarídeo.

[0127] O termo "polissacarídeos", para uso na presente invenção, significa polissacarídeos naturais e derivados de polissacarídeo, e/ou polissacarídeos modificados. Os polissacarídeos solúveis em água adequados incluem, mas não se limitam a amidos, derivados de amido, quitosano, derivados de quitosano, derivados de celulose, hemice- lulose, derivados de hemicelulose, gomas, arabinanos, galactanos e misturas dos mesmos. O polissacarídeo solúvel em água pode ter um peso molecular médio ponderal de cerca de 10.000 a cerca de 40.000.000 g/mol e/ou maior que 100.000 g/mol e/ou maior que 1.000.000 g/mol e/ou maior que 3.000.000 g/mol e/ou maior que 3.000.000 a cerca de 40.000.000 g/mol.

[0128] Os polissacarídeos solúveis em água podem compreender polissacarídeos solúveis em água não-celulose e/ou derivado de não- celulose e/ou copolímero de não-celulose. Tais polissacarídeos solúveis em água não-celulose podem ser selecionados a partir do grupo que consiste em: amidos, derivados de amido, quitosano, derivados de quitosano, hemicelulose, derivados de hemicelulose, gomas, arabina- nos, galactanos e misturas dos mesmos.

[0129] Em outro exemplo, um polímero de hidroxila solúvel em água da presente invenção compreende um polímero não- termoplástico.

[0130] O polímero de hidroxila solúvel em água pode ter um peso molecular médio ponderal de cerca de 10.000 g/mol a cerca de 40.000.000 g/mol e/ou maior que 100.000 g/mol e/ou maior que 1.000.000 g/mol e/ou maior que 3.000.000 g/mol e/ou maior que 3.000.000 g/mol a cerca de 40.000.000 g/mol. Polímeros de hidroxila solúveis em água com peso molecular maior e menor podem ser usados em combinação com os polímeros de hidroxila que têm um determinado peso molecular médio ponderal desejado.

[0131] Modificações bem conhecidas de polímeros de hidroxila solúveis em água, como amidos naturais, incluem modificações químicas e/ou modificações enzimáticas. Por exemplo, um amido natural pode ser diluído em ácido, hidróxi etilado, hidróxi propilado e/ou oxidado. Além disso, o polímero de hidroxila solúvel em água pode compreender amido de milho dente.

[0132] O amido de ocorrência natural é geralmente uma mistura de amilose linear e polímero de amilopectina ramificada de unidades de D-glicose. A amilose é um polímero substancialmente linear de unidades de D-glicose unidas por ligações (1,4)-α-D. A amilopectina é um polímero altamente ramificado de unidades de D-glicose unidas por ligações (1,4)-α-D e ligações (1,6)-α-D nos pontos de ramificação. O amido de ocorrência natural contém, tipicamente, teores relativamente altos de amilopectina, por exemplo, amido de milho (64 a 80% de ami- lopectina), milho ceroso (93 a 100% de amilopectina), arroz (83 a 84% de amilopectina), batata (cerca de 78% de amilopectina), e trigo (73 a 83% de amilopectina). Embora todos os amidos sejam potencialmente utilizáveis, a presente invenção é mais comumente praticada com amidos naturais com altos teores de amilopectina derivados de fontes agrícolas, os quais oferecem as vantagens de serem abundantes, fa-cilmente renováveis e de baixo custo.

[0133] Para uso na presente invenção, "amido" inclui quaisquer amidos não modificados de ocorrência natural, amidos modificados, amidos sintéticos e misturas dos mesmos, assim como misturas das frações de amilose ou amilopectina; o amido pode ser modificado por processos físicos, químicos, ou biológicos, ou combinações dos mesmos. A escolha do amido não modificado ou modificado para a presente invenção pode depender do produto final desejado. Em uma modalidade da presente invenção, o amido ou mistura de amidos útil na presente invenção tem um conteúdo de amilopectina de cerca de 20% a cerca de 100%, mais tipicamente, de cerca de 40% a cerca de 90%, ainda mais tipicamente, de cerca de 60% a cerca de 85%, em peso, do amido ou suas misturas.

[0134] Os amidos de ocorrência natural apropriados podem incluir, mas não se limitam a amido de milho, amido de batata, amido de batata-doce, amido de trigo, amido de amido, amido de tapioca, amido de arroz, amido de feijão soja, amido de araruta, amido de Amioca, amido de samambaia, amido de lótus, amido de milho ceroso, e amido de milho com alto teor de amilose. Os amidos de ocorrência natural, particularmente, amido de milho e amido de trigo, são os polímeros de amido preferenciais devido a seu baixo custo e à sua disponibilidade.

[0135] Os álcoois polivinílicos da presente invenção podem ser enxertados com outros monômeros para modificar suas propriedades. Uma ampla gama de monômeros foi enxertada com sucesso em álcool polivinílico. Alguns exemplos não-limitadores de tais monômeros incluem acetato de vinila, estireno, acrilamida, ácido acrílico, 2-hidróxi etil metacrilato, acrilonitrila, 1,3-butadieno, metacrilato de metila, ácido me- tacrílico, ácido maleico, ácido itacônico, vinil sulfonato de sódio, alil sulfonato de sódio, metilalil sulfonato de sódio, fenil alil éter sulfonato de sódio, fenil metalil éter sulfonato de sódio, ácido 2-acrilamido-metil propano sulfônico (AMPs), cloreto de vinilideno, cloreto de vinila, vini- lamina e uma variedade de ésteres de acrilato.

[0136] Em um exemplo, o polímero de hidroxila solúvel em água é selecionado do grupo que consiste em: álcoois polivinílicos, hidróxi- metil celuloses, hidróxi-etil celuloses, hidróxi-propil-metil celuloses e misturas dos mesmos. Um exemplo não-limitador de um álcool poliviní- lico adequado inclui os disponíveis comercialmente junto à Sekisui Specialty Chemicals America, LLC (Dallas, TX, EUA) sob o nome comercial CELVOL®. Um exemplo não-limitador de uma hidróxi-propil- metil celulose adequada inclui as disponíveis comercialmente junto à Dow Chemical Company (Midland, MI, EUA) sob a nome comercial METHOCEL®, incluindo combinações com as hidróxi-propil-metil celuloses mencionadas acima. b. Polímeros termoplásticos solúveis em água - Alguns exemplos não-limitadores de polímeros termoplásticos solúveis em água adequados incluem amido e/ou derivados de amido, ácido polilá- tico, poliidroxialcanoato, policaprolactona, poliéster amidas e determinados poliésteres termoplásticos, e misturas dos mesmos.

[0137] Os polímeros termoplásticos solúveis em água da presente invenção podem ser hidrofílicos ou hidrofóbicos. Os polímeros termoplásticos solúveis em água podem ser tratados na superfície e/ou tratados internamente para mudar as propriedades hidrofílicas ou hidro- fóbicas inerentes do polímero termoplástico.

[0138] Os polímeros termoplásticos solúveis em água podem compreender polímeros biodegradáveis.

[0139] Qualquer peso molecular médio ponderal adequado para os polímeros termoplásticos pode ser usado. Por exemplo, o peso molecular médio ponderal para um polímero termoplástico de acordo com a presente invenção é maior que cerca de 10.000 g/mol e/ou maior que cerca de 40.000 g/mol e/ou maior que cerca de 50.000 g/mol e/ou menor que cerca de 500.000 g/mol e/ou menor que cerca de 400.000 g/mol e/ou menor que cerca de 200.000 g/mol.Materiais solúveis em solvente não-polar

[0140] Alguns exemplos não-limitadores de materiais solúveis em solvente não-polar incluem polímeros solúveis em solvente não-polar. Alguns exemplos não-limitadores de materiais solúveis em solvente não-polar adequados incluem celulose, quitina, derivados de quitina, poliolefinas, poliésteres, copolímeros dos mesmos, e misturas dos mesmos. Alguns exemplos não-limitadores de poliolefinas incluem po- lipropileno, polietileno e misturas dos mesmos. Um exemplo não- limitador de um poliéster inclui politereftalato de etileno.

[0141] Os materiais solúveis em solvente não-polar podem compreender um polímero não-biodegradável como polipropileno, polietile- no e determinados poliésteres.

[0142] Qualquer peso molecular médio ponderal adequado para os polímeros termoplásticos pode ser usado. Por exemplo, o peso molecular médio ponderal para um polímero termoplástico de acordo com a presente invenção é maior que cerca de 10.000 g/mol e/ou maior que cerca de 40.000 g/mol e/ou maior que cerca de 50.000 g/mol e/ou menor que cerca de 500.000 g/mol e/ou menor que cerca de 400.000 g/mol e/ou menor que cerca de 200.000 g/mol.

Agentes ativos

[0143] Os agentes ativos são uma classe de aditivos projetados e destinados a fornecer um benefício a algo além do filamento em si, como fornecer um benefício a um ambiente externo ao filamento. Os agentes ativos podem ser qualquer aditivo adequado que produz um efeito pretendido sob as condições de uso pretendido do filamento. Por exemplo, o agente ativo pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em: agentes de limpeza pessoal e/ou condicionadores como agentes para tratamento dos cabelos como xampu e/ou agentes de tintura para cabelo, agentes condicionadores de cabelos, agentes para tratamento de pele, filtros solares, e agentes condicionadores para a pele; agentes para cuidado e/ou condicionadores de roupas como agentes para tratamento de tecidos, agentes para condicionamento de tecidos, agentes amaciantes de tecidos, agentes anti-pregas de tecidos, agentes anti-estática para o tratamento de tecidos, agentes para remoção de manchas para o tratamento de tecidos, agentes de liberação de sujeiras, agentes dispersantes, agentes supressores de espumas, agentes de reforço de espuma, agentes anti-espumantes, e agentes de renovação de tecidos; agentes para o tratamento e/ou agentes condicionadores de superfícies duras como agentes para lavagem de pratos líquidos e/ou em pó (para aplicações de lavagem de louças à mão e/ou em máquina de lavar louças automática), e agentes de polimento; outros agentes de limpeza e/ou condicionadores como agentes antimicrobianos, perfume, agentes alvejantes (como agentes alvejantes à base de oxigênio, peróxido de hidrogênio, agentes alvejantes à base de percarbonato, agentes alvejantes à base de perbora- to, agentes de alvejamento à base de cloro), agentes ativadores de al- vejamento, agentes quelantes, builders, loções, agentes branqueadores, agentes para o cuidado do ar, agentes para cuidador de carpetes, agentes de inibição de transferência de corantes, agentes de amacia- mento de água, agentes de endurecimento de água, agentes de ajuste de pH, enzimas, agentes floculantes, agentes efervescentes, conservantes, agentes cosméticos, agentes para remoção de maquiagem, agentes espumantes, agentes para auxílio de deposição, agentes formadores de coacervados, argilas, agentes espessantes, látexes, sílicas, agentes de secagem, agentes controladores de odor, agentes an- tiperspirantes, agentes de resfriamento, agentes de aquecimento, agentes de gel absorvente, agentes anti-inflamatórios, corantes, pigmentos, ácidos, e bases; agentes ativos para tratamento de líquidos; agentes ativos agrícolas; agentes ativos industriais; agentes ativos que podem ser ingeridos como agentes medicinais, agentes branqueadores dos dentes, agentes para tratamento dos dentes, agentes enxa- guatórios bucais, agentes de cuidados com as gengivas periodontais, agentes comestíveis, agentes dietários, vitaminas, minerais; agentes para tratamento de água, como agentes clarificadores de água e/ou desinfetantes de água, e misturas dos mesmos.

[0144] Alguns exemplos não-limitadores de agentes cosméticos, agentes para o tratamento de pele, agentes condicionadores para a pele, agentes para o tratamento dos cabelos, e agentes condicionadores de cabelos adequados são descritos em CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Segunda Edição, The Cosmetic, Toiletries, and Fragrance Association, Inc. 1988, 1992.

[0145] Uma ou mais classes de produtos químicos podem ser úteis para um ou mais dos agentes ativos mencionados acima. Por exemplo, tensoativos podem ser usados para qualquer quantidade dos agentes ativos descritos acima. De modo semelhante, agentes alvejantes podem ser usados para o tratamento de tecidos, limpeza de superfícies duras, lavagem de louças e até mesmo para o branqueamento de dentes. Portanto, um versado na técnica apreciará que os agentes ativos serão selecionados com base no uso pretendido desejado do filamento e/ou não tecido produzido a partir disso.

[0146] Por exemplo, se o filamento da presente invenção e/ou não tecido produzido a partir disso for usado para o tratamento e/ou condicionamento dos cabelos, então, um ou mais tensoativos adequados, como um tensoativo de formação de espuma poderia ser selecionado para fornecer o benefício desejado a um consumidor quando exposto às condições de uso pretendido do filamento e/ou não tecido que incorpora o filamento.

[0147] Em um exemplo, se o filamento da presente invenção e/ou não tecido produzido a partir disso for projetado ou destinado para ser usado para lavar roupas em uma operação de lavagem de roupas, então, um ou mais tensoativos adequados e/ou enzimas e/ou builders e/ou perfumes e/ou supressores de espuma e/ou agentes alvejantes poderiam ser selecionados para fornecer o benefício desejado a um consumidor quando exposto às condições de uso pretendido do filamento e/ou não tecido que incorpora o filamento. Em outro exemplo, se o filamento da presente invenção e/ou não tecido produzido a partir disso for projetado para ser usado para lavar roupas em uma operação de lavagem de roupas e/ou lavar pratos em uma operação de lavagem de louças, então o filamento pode compreender um composição detergente para lavagem de roupas ou uma composição detergente para lavar louças.

[0148] Em um exemplo, o agente ativo compreende um agente ativo não-perfume. Em outro exemplo, o agente ativo compreende um agente ativo não-tensoativo. Em mais um outro exemplo, o agente ativo compreende um agente ativo que não pode ser ingerido, em outras palavras, um agente ativo diferente de um agente ativo que pode ser ingerido.

Tensoativos

[0149] Alguns exemplos não-limitadores de tensoativos adequados incluem tensoativos aniônicos, tensoativos catiônicos, tensoativos não- iônicos, zwiteriônicos, anfotéricos, e misturas dos mesmos. Cotensoa- tivos podem, também, ser incluídos nos filamentos. Para os filamentos destinados ao uso como detergentes de lavanderia e/ou detergentes para lavagem de pratos, o teor total de tensoativos deve ser suficiente para fornecer limpeza, inclusive remoção de manchas e/ou odor, e geralmente fica na faixa de cerca de 0,5% a cerca de 95%. Adicionalmente, os sistemas tensoativos que compreendem dois ou mais ten- soativos que são destinados ao uso em filamentos para detergentes de lavanderia e/ou detergentes para lavagem de pratos podem incluir sistemas tensoativos totalmente aniônicos, sistemas tensoativos do ti-po misto contendo misturas de tensoativos aniônicos e não-iônicos, ou misturas de tensoativos não-iônicos-catiônicos.

[0150] Os tensoativos da presente invenção podem ser lineares ou ramificados. Em um exemplo, os tensoativos lineares adequados incluem os derivados de óleos agroquímicos como óleo de coco, óleo de caroço de palma, óleo de soja, ou outros óleos de base vegetal.a. Tensoativos aniônicos

[0151] Alguns exemplos não-limitadores de tensoativos aniônicos adequados incluem sulfatos de alquila, alquil éter sulfatos, sulfatos de alquila ramificada, alcoxilatos de alquila ramificada, sulfatos de alcoxi- lato de alquila ramificada, sulfonatos de alquil arila de cadeia média ramificada, monoglicerídeos sulfatados, olefinas sulfonatadas, sulfonatos de alquil arila, sulfonatos de alcano primários ou secundários, sul- fossuccinatos de alquila, tauratos de acila, isetionatos de acila, sulfonato de éter alquil glicerílico, ésteres metílicos sulfonatados, ácidos graxos sulfonatados, fosfatos de alquila, glutamatos de acila, sarcosi- natos de acila, sulfoacetatos de alquila, peptídeos acilados, carboxila- tos de éter alquílico, lactilatos de acila, fluorotensoativos aniônicos, lauroil glutamato de sódio, e combinações dos mesmos.

[0152] Sulfatos de alquila e de éter alquílico adequados ao uso na presente invenção incluem materiais com a respectiva fórmula RO- SO3M e RO(C2H4O)xSO3M, em que R é alquila ou alquenila de cerca de 8 a cerca de 24 átomos de carbono, x é 1 a 10, e M é um cátion solúvel em água como amônio, sódio, potássio e trietanol amina. Outros tensoativos aniônicos adequados são descritos em "Detergents and Emulsifiers" de McCutcheon, Edição norte-americana (1986), Allured Publishing Corp. e "Functional Materials" de McCutcheon, Edição norte-americana (1992), Allured Publishing Corp.

[0153] Em um exemplo, os tensoativos aniônicos úteis nos filamentos da presente invenção incluem C9-C15 alquil benzeno sulfonatos (LAS), C8-C20 alquil éter sulfatos, por exemplo, poli(etóxi)sulfatos de alquila, sulfatos de C8-C20 alquila, e misturas dos mesmos. Outros ten- soativos aniônicos incluem sulfonatos de éster metílico (MES), sulfonatos de alcano secundário, etoxilatos de éster metílico (MEE), estolí- deos sulfonatados, e misturas dos mesmos.

[0154] Em outro exemplo, o tensoativo aniônico é selecionado do grupo que consiste em: C11-C18 alquil benzeno sulfonatos ("LAS") e sulfatos de C10-C20 alquila ("AS") primários, de cadeia ramificada e aleatórios, sulfatos de alquila C10-C18 secundários (2,3) com a fórmula CH3(CH2)x(CHOSO3-M+) CH3 e CH3 (CH2)y(CHOSO3-M+) CH2CH3 onde x e (y + 1) são números inteiros iguais a ao menos cerca de 7, de pre- ferência ao menos cerca de 9, e M é um cátion de solubilização em água, especialmente sódio, sulfatos insaturados como sulfato de oleila, os ésteres de ácido graxo alfa-sulfonatados C10-C18, os poliglicosídeos C10-C18 de alquila sulfatada, os sulfatos de C10-C18 alquilalcóxi ("AExS") em que x é de 1 a 30, e carboxilatos de C10-C18 alquilalcóxi, por exemplo, compreendendo 1 a 5 unidades etóxi, sulfatos de alquila de cadeia média ramificada, conforme discutido em US 6.020.303 e US 6.060.443; sulfatos de alquilalcóxi com cadeia média ramificada, conforme discutido em US 6.008.181 e US 6.020.303; sulfonato de alquil- benzeno modificado (MLAS), conforme discutido em WO 99/05243, WO 99/05242 e WO 99/05244; sulfonato de éster metílico (MES); e al- fa-olefina sulfonato (AOS).

[0155] Outros tensoativos aniônicos adequados que podem ser usados são tensoativos de sulfonato de éster de alquila, inclusive ésteres lineares sulfonatados de ácidos C8-C20 carboxílicos (isto é, ácidos graxos). Outros tensoativos aniônicos adequados que podem ser usados incluem sais de sabão, C8-C22 primário de alcanossulfonatos secundários, C8-C24 olefinossulfonatos, ácidos policarboxílicos sulfonata- dos, C8-C24 alquilpoliglicol éter sulfatos (contendo até 10 mols de óxido de etileno); sulfonatos de alquil glicerol, sulfonatos de acil glicerol gra- xo, sulfatos graxos de oleoil glicerol, sulfatos de éter de óxido de etile- no de alquil fenol, sulfonatos de parafina, fosfatos de alquila, isetiona- tos como os isetionatos de acila, tauratos de N-acila, succinamatos de alquila e sulfossuccinatos, monoésteres de sulfossuccinatos (por exemplo, monoésteres C12-C18 saturados e insaturados) e diésteres de sulfossuccinatos (por exemplo, C6-C12 diésteres saturados e insatura- dos), sulfatos de polissacarídeos de alquila, como os sulfatos de alquil poliglicosídeo, e alquil polietóxi carboxilatos como aqueles com a fórmula RO(CH2CH2O)k-CH2COO-M+ em que R é uma C8-C22 alquila, k é um número inteiro de 0 a 10, e M é um cátion formador de sal solúvel.

[0156] Outros tensoativos aniônicos exemplificadores são os sais de metais alcalinos de ácidos alquil benzeno sulfônicos C10-C16, de preferência, ácidos alquil benzeno sulfônicos C11-C 14. Em um exemplo, o grupo alquila é linear. Esses sulfonatos de alquil benzeno linear são conhecidos como "LAS". Tais tensoativos e sua preparação são descritos, por exemplo, nas patentes U.S. números 2.220.099 e 2.477.383. Em outro exemplo, os sulfonatos de alquil benzeno linear incluem os sulfonatos de alquilbenzeno de cadeia reta linear de sódio e/ou potássio, nos quais o número médio de átomos de carbono no grupo alquila é de cerca de 11 a 14. Os C11-C14 LAS de sódio, por exemplo, C12 LAS, é um exemplo específico de tais tensoativos.

[0157] Outro tipo exemplificador de tensoativo aniônico compreen- de tensoativos à base de sulfato de alquila etoxilado linear ou ramifi- cado. Esses materiais, também conhecidos como alquil éter sulfatos ou sulfatos de alquil polietoxilatos, são aqueles que correspondem à fórmula: R'-O-(C2H4O)n-SO3M, em que R' é um grupo alquila C8-C20, n é de cerca de 1 a 20, e M é um cátion formador de sais. Em uma mo- dalidade específica, R' é alquila C10-C18, n é de cerca de 1 a 15, e M é sódio, potássio, amônio, alquil amônio ou alcanol amônio. Em modali- dades mais específicas, R' é C12-C16, n é de cerca de 1 a 6, e M é só- dio. Os alquil éter sulfatos serão usados, geralmente, sob a forma de misturas compreendendo diversos comprimentos de cadeia R' e varia- dos graus de etoxilação. Frequentemente, essas misturas irão, inevita- velmente, conter alguns materiais de sulfato de alquila não-etoxilado, isto é, tensoativos da fórmula de sulfato de alquila etoxilado acima, em que n=0. Os sulfatos de alquila não-etoxilados podem, também, ser adicionados separadamente às composições desta invenção, e usa- dos como, ou em, qualquer componente de tensoativo aniônico que possa estar presente. Os exemplos específicos de tensoativos à base de alquil éter sulfato não-alcoxilados, por exemplo não-etoxilados, pre- ferenciais são aqueles produzidos pela sulfatação de álcoois graxos C8-C20 superiores. Os tensoativos à base de sulfato de alquila primá- rios convencionais têm a seguinte fórmula geral: R”OSO3-M+ sendo que R” é tipicamente um grupo C8-C20 alquila, que pode ser de cadeia linear ou ramificada, e M é um cátion de solubilização em água. Em modalidades específicas, R” é um grupo C10-C15 alquila, e M é metal alcalino, mais especificamente, R” é C12-C14 alquila e M é sódio. Al- guns exemplos não-limitadores específicos de tensoativos aniônicos úteis à presente invenção incluem: a)sulfonatos de alquil benzeno (LAS) C11-C18; b)sulfatos de alquila (AS) C10-C20 primários, de cadeia ramificada e aleatórios; c) sulfatos de alquila C10-C18 secundários (2,3) com as seguintes fórmulas:

sendo que M é hidrogênio ou um cátion que proporciona neutralidade de carga, e todas as unidades de M, associadas a um tensoativo ou a um ingrediente auxiliar, podem ser um átomo de hidrogênio ou um cátion de-pendendo da forma isolada pelo elemento versado na técnica ou do pH relativo do sistema em que o composto é usado, com exemplos não- limitadores de cátions adequados incluindo sódio, potássio, amônio, e misturas dos mesmos, e x é um número inteiro igual a pelo menos 7 e/ou ao menos cerca de 9, e y é um número inteiro igual a pelo menos 8 e/ou pelo menos 9; d) sulfatos de C10-C18 alquilalcóxi (AEzS) em que z, por exemplo, é de 1 a 30; e) carboxilatos de C10-C18 alquilalcóxi compreendendo, de preferência, 1 a 5 unidades etóxi; f) sulfatos de alquila de cadeia média ramificada, conforme discutido nas patentes US n°s 6.020.303 e 6.060.443; g) sulfatos de alquilalcóxi de cadeia média ramificada, conforme discutido nas patentes US n°s 6.008.181 e 6.020.303; h) sulfonato de alquilbenzeno modificado (MLAS), conforme discutido em WO 99/05243, WO 99/05242, WO 99/05244, WO 99/05082, WO 99/05084, WO 99/05241, WO 99/07656, WO 00/23549, e WO 00/23548;i) metil éster sulfonato (MES); e j) alfa-olefina sulfonato (AOS).b. Tensoativos catiônicos

[0158] Alguns exemplos não-limitadores de tensoativos catiônicosadequados incluem, mas não se limitam aos que têm a fórmula (I):

nos quais R1, R2, R3, e R4 são, cada um, independentemente selecionados de (a) um grupo alifático de 1 a 26 átomos de carbono, ou (b) um grupo aromático, alcóxi, polióxi alquileno, alquilamido, hidróxi alquila, arila ou alquil arila que tem até 22 átomos de carbono; e X é um ânion formador de sal, como aqueles selecionados de halogênio, (por exemplo, radicais de cloreto, brometo), acetato, citrato, lactato, glicola- to, fosfato, nitrato, sulfato, e alquil sulfato. Em um exemplo, o radical de alquilsulfato é metossulfato e/ou etossulfato.

[0159] Os tensoativos catiônicos de amônio quaternário adequados com a fórmula geral (I) podem incluir cloreto de cetil trimetil amônio, cloreto de beenil trimetil amônio (BTAC), cloreto de estearil trimetil amônio, cloreto de cetilpiridínio, cloreto de octadecil trimetil amônio, cloreto de hexadecil trimetil amônio, cloreto de octil dimetil benzil amônio, cloreto de decil dimetil benzil amônio, cloreto de estearil dimetil benzil amônio, cloreto de didodecil dimetil amônio, cloreto de didecil dimetil amônio, cloreto de dioctadecil dimetil amônio, cloreto de diestearil dimetil amônio, cloreto de sebo trimetil amônio, cloreto de coco trimetil amônio, cloreto de 2-etil hexil estearil dimetil amônio, cloreto de dipalmitoil etil dimetil amônio, cloreto de oleilamônio de PEG-2 e sais destes, onde o cloreto é substituído por halogênio, (por exemplo, brometo), acetato, citrato, lactato, glicolato, nitrato fosfato, sulfato, ou alquil sulfato.

[0160] Alguns exemplos não-limitadores de tensoativos catiônicos adequados estão comercialmente disponíveis sob os nomes comerciais ARQUAD® disponível junto à Akzo Nobel Surfactants (Chicago, IL, EUA).

[0161] Em um exemplo, os tensoativos catiônicos adequados incluem tensoativos de amônio quaternário, por exemplo, que possuem até 26 átomos de carbono, incluem: tensoativos de alcoxilato de amônio quaternário (AQA), conforme discutido em US 6.136.769; dimetil hidróxi etil amônio quaternário, conforme discutido em 6.004.922; cloreto de dimetil hidróxi etil lauril amônio; tensoativos catiônicos de poliamina, conforme discutido em WO 98/35002, WO 98/35003, WO 98/35004, WO 98/35005 e WO 98/35006; tensoativos de éster catiônico, conforme discutido nas patentes US n°s 4.228.042, 4.239.660, 4.260.529 e US 6.022.844; e ten- soativos de amina, conforme discutido em US 6.221.825 e WO 00/47708, por exemplo, dimetil amido propilamina (APA).

[0162] Outros tensoativos catiônicos adequados incluem sais de aminas graxas primárias, secundárias e terciárias. Em uma modalidade, os grupos alquila de tais aminas têm de cerca de 12 a cerca de 22 átomos de carbono, e podem ser substituídos ou não substituídos. Essas aminas são, tipicamente, utilizadas em combinação com um ácido para a obtenção da espécie catiônica.

[0163] O tensoativo catiônico pode incluir tensoativos de éster ca- tiônico que têm a fórmula:

sendo que R1 é uma cadeia C5-C31 alquila, alquenila ou alcarila linear ou ramificada ou M-.N+(R6R7R8)(CH2)s; X e Y, independentemente, são selecionados a partir do grupo consistindo em COO, OCO, O, CO, OCOO, CONH, NHCO, OCONH e NHCOO sendo que ao menos um de X ou Y é um grupo COO, OCO, OCOO, OCONH ou NHCOO; R2, R3, R4, R6, R7 e R8 são independentemente selecionados do grupo formado pelos grupos alquila, alquenila, hidróxi alquila, hidróxi alqueni- la e alcarila tendo de 1 a 4 átomos de carbono; e R5 é, independentemente, H ou um grupo C1-C3 alquila; sendo que os valores de m, n, s e t situam-se, independentemente, na faixa de 0 a 8, o valor de b está na faixa de 0 a 20, e os valores de a, u e v são, independentemente, 0 ou 1 com a condição de que ao menos um de u ou v deve ser 1; e em que M é um contra-ânion. Em um exemplo, R2, R3 e R4 são independentemente selecionados a partir de CH3 e -CH2CH2OH. Em outro exemplo, M é selecionado do grupo que consiste em haleto, metil sulfato, sulfato, nitrato, cloreto, brometo, ou iodeto.

[0164] Os tensoativos catiônicos da presente invenção podem ser escolhidos para uso em aplicações de limpeza pessoal. Em um exemplo, tais tensoativos catiônicos podem estar incluídos no filamento e/ou fibra a um teor total, em peso, de cerca de 0,1% a cerca de 10% e/ou de cerca de 0,5% a cerca de 8% e/ou de cerca de 1% a cerca de 5% e/ou de cerca de 1,4% a cerca de 4%, em vista do equilíbrio entre a sensação de facilidade de enxágue, a reologia e os benefícios de condicionamento a úmido. Uma variedade de tensoativos catiônicos incluindo tensoativos catiônicos de cadeia mono- e dialquila pode ser usada nas composições da presente invenção. Em um exemplo, os ten- soativos catiônicos incluem tensoativos catiônicos de cadeia monoal- quila tendo em vista a obtenção da matriz de gel desejada e de benefícios de condicionamento a úmido. Os tensoativos catiônicos à base de monoalquila são aqueles tendo uma cadeia de alquila longa que tem de 12 a 22 átomos de carbono e/ou de 16 a 22 átomos de carbono e/ou de 18 a 22 átomos de carbono no seu grupo alquila, tendo em vista a obtenção de benefícios de condicionamento a úmido equilibrados. Os grupos restantes ligados ao nitrogênio são independentemente selecionados dentre um grupo alquila tendo de 1 a cerca de 4 áto- mos de carbono, ou um grupo alcóxi, polióxi alquileno, alquilamido, hi- dróxi alquila, arila ou alquil arila com até cerca de 4 átomos de carbono. Esses tensoativos catiônicos monoalquilados incluem, por exemplo, sais de monoalquil amônio quaternário e monoalquil aminas. Os sais de monoalquil amônio quaternário incluem, por exemplo, aqueles tendo uma cadeia de alquila longa não funcionalizada. As monoalquil aminas incluem, por exemplo, monoalquil amidoaminas e seus sais. Outros tensoativos catiônicos, como tensoativos catiônicos de cadeia dialquila podem, também, ser usados sozinhos, ou em combinação com os tensoativos catiônicos de cadeia monoalquila. Esses tensoati- vos catiônicos de cadeia dialquila incluem, por exemplo, cloreto de di- alquil (14-18) dimetil amônio, cloreto de dissebo alquil dimetil amônio, cloreto de sebo diidrogenado alquil dimetil amônio, cloreto de diestearil dimetil amônio, e cloreto de dicetil dimetil amônio.

[0165] Em um exemplo, os tensoativos de éster catiônico são hi- drolisáveis sob as condições de uma lavagem de roupas.c. Tensoativos não-iônicos

[0166] Alguns exemplos não-limitadores de tensoativos não- iônicos adequados incluem álcoois alcoxilados (AE's) e alquil fenóis, poliidróxi amidas de ácido graxo (PFAA's), poliglicosídeos de alquila (APG's), C10-C18 éteres de glicerol, e similares.

[0167] Em um exemplo, exemplos não-limitadores de tensoativos não-iônicos úteis na presente invenção incluem: etoxilatos de alquila C12-C18, como os tensoativos não-iônicos NEODOL®, disponíveis junto à Shell; alcoxilatos de alquil fenol C6-C12, em que as unidades alcoxila- to são uma mistura de oxietileno e unidades oxipropileno; condensados de álcool C12-C18 e alquil fenol C6-C12 com etoxilatos de alquil poli- amina de bloco de óxido de etileno/óxido de propileno, como PLURO- NIC®, disponível junto à BASF; álcoois de cadeia média ramificada C14-C22, BA, conforme discutido em US 6.150.322; alcoxilatos de alqui- la com cadeia média ramificada C14-C22, BAEx, em que x é de 1 a 30, conforme discutido em US 6.153.577, US 6.020.303 e US 6.093.856; polissacarídeos de alquila, conforme discutido em U.S. 4.565.647 concedida a Llenado em 26 de janeiro de 1986; especificamente, alquil poliglicosídeos, conforme discutido em US 4.483.780 e US 4.483.779; amidas de poliidróxi de ácido detergente, conforme discutido em US 5.332.528; e tensoativos de álcool poli(oxialquilado) terminado com éter, conforme discutido em US 6.482.994 e WO 01/42408.

[0168] Exemplos de tensoativos não-iônicos comercialmente disponíveis adequados para a presente invenção incluem: Tergitol® 15-S- 9 (o produto da condensação do álcool linear C11-C15 com 9 mols de óxido de etileno) e Tergitol® 24-L-6 NMW (o produto da condensação de álcool primário C12-C14 com 6 mols de óxido de etileno com uma distribuição de pesos moleculares estreita), ambos comercializados pela Dow Chemical Company; Neodol® 45-9 (o produto da condensação do álcool linear C14-C15 com 9 mols de óxido de etileno), Neodol® 23-3 (o produto da condensação do álcool linear C12-C13 com 3 mols de óxido de etileno), Neodol® 45-7 (o produto da condensação do álcool linear C14-C15 com 7 mols de óxido de etileno) e Neodol® 45-5 (o produto da condensação do álcool linear C14-C15 com 5 mols de óxido de etileno) comercializados pela Shell Chemical Company; Kyro® EOB (o produto da condensação do álcool C13-C15 com 9 mols de óxido de etileno), comercializado pela The Procter & Gamble Company; e Ge- napol LA O3O ou O5O (o produto da condensação do álcool C12-C14 com 3 ou 5 mols de óxido de etileno) comercializado pela Hoechst. Os tensoativos não-iônicos podem ter uma faixa de HLB de cerca de 8 a cerca de 17 e/ou de cerca de 8 a cerca de 14. Também podem ser usados condensados com óxido de propileno e/ou óxidos de butileno.

[0169] Alguns exemplos não-limitadores de tensoativos não- iônicos semipolares úteis na presente invenção incluem: óxidos de amina solúveis em água contendo uma porção alquila de cerca de 10 a cerca de 18 átomos de carbono e duas porções selecionadas do grupo consistindo em porções alquila, e porções hidróxi alquila contendo de cerca de 1 a cerca de 3 átomos de carbono; óxidos de fosfina solúveis em água contendo uma porção alquila de cerca de 10 a cerca de 18 átomos de carbono e duas porções selecionadas do grupo consistindo em porções alquila, e porções hidróxi alquila contendo de cerca de 1 a cerca de 3 átomos de carbono; sulfóxidos solúveis em água contendo uma porção alquila de cerca de 10 a cerca de 18 átomos de carbono e uma porção selecionada do grupo consistindo em porções alquila, e porções hidróxi alquila de cerca de 1 a cerca de 3 átomos de carbono; Vide WO 01/32816, US 4.681.704 e US 4.133.779.

[0170] Uma outra classe de tensoativos não-iônicos que pode ser usada na presente invenção inclui tensoativos de poliidróxi amida de ácido graxo com a seguinte fórmula:

sendo que R1 é H, ou C1-4 hidrocarbila, 2-hidróxi etila, 2-hidróxi propila ou uma mistura das mesmas, R2 é C5-31 hidrocarbila, e Z é uma polii- dróxi hidrocarbila que tem uma cadeia hidrocarbila linear com pelo menos 3 hidroxilas diretamente conectadas à cadeia, ou um derivado alcoxilado das mesmas. Em um exemplo, R1 é metila, R2 é uma C11-15 alquila linear ou uma cadeia C15-17 alquila ou alquenila, como alquila de coco ou suas misturas, e Z é derivado de um açúcar redutor como glicose, frutose, maltose, lactose, em uma reação de aminação redutora. Exemplos típicos incluem as C12-C18 e C12-C14 N-metilglucamidas.

[0171] Os tensoativos de alquil polissacarídeo podem, também, ser usados como um tensoativo não-iônico na presente invenção.

[0172] Condensados de polietileno, polipropileno, e óxido de poli- butileno de alquil fenóis também são adequados para uso como um tensoativo não-iônico na presente invenção. Estes compostos incluem os produtos de condensação de alquil fenóis que têm um grupo alquila contendo de cerca de 6 a cerca de 14 átomos de carbono, em uma conFiguração de cadeia linear ou de cadeia ramificada com o óxido de alquileno. Os tensoativos não-iônicos comercialmente disponíveis deste tipo incluem Igepal® CO-630, comercializado pela GAF Corporation; e Triton® X-45, X-114, X-100 e X-102, todos comercializados pela Dow Chemical Company.

[0173] Exemplos de outros tensoativos não-iônicos adequados são os tensoativos Pluronic® comercialmente disponíveis, comercializados pela BASF, os compostos Tetronic® comercialmente disponíveis, comercializados pela BASF.d. Tensoativos zwiteriônicos

[0174] Alguns exemplos não-limitadores de tensoativos zwiteriôni- cos ou anfolíticos incluem: derivados de aminas secundárias e terciárias, derivados de aminas heterocíclicas secundárias e terciárias, ou derivados de compostos de amônio quaternário, fosfônio quaternário ou sulfônio terciário. Consulte a patente U.S. n° 3.929.678 da coluna 19, linha 38 até a coluna 22, linha 48, para obter exemplos de tensoa- tivos zwiteriônicos; betaínas incluindo alquil dimetil betaína e cocodi- metil amido propil betaina, C8 a C18 (por exemplo de C12 a C18) óxidos de amina e sulfo e hidróxi betainas como N-alquila-N,N-dimetilamino-1- propanossulfonato onde o grupo alquila pode ser C8 a C18 e, em certas modalidades, de C10 a C14.e. Tensoativo anfotérico

[0175] Alguns exemplos não-limitadores de tensoativos anfotéricos são: derivados alifáticos de aminas secundárias ou terciárias, ou derivados alifáticos de aminas heterocíclicas secundárias ou terciárias, em que o radical alifático pode ser de cadeia linear ou ramificada e misturas dos mesmos. Um dos substituintes alifáticos pode conter ao menos cerca de 8 átomos de carbono, por exemplo de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, e pelo menos um contém um grupo aniônico solubilizante em água, por exemplo, carbóxi, sulfonato, sulfato. Consulte a patente U.S. n° 3.929.678 na coluna 19, linhas 18 a 35, para exemplos adequados de tensoativos anfotéricos.F . Cotensoativos

[0176] Em adição aos tensoativos descritos acima, os filamentos podem conter, também, cotensoativos. No caso de detergentes para lavar roupas e/ou detergentes para lavagem de pratos, eles contêm tipicamente uma mistura de tipos de tensoativo de modo a obter um desempenho da limpeza em ampla escala para uma variedade de sujeiras e manchas e sob uma variedade de condições de uso. Uma ampla variedade desses cotensoativos pode ser usada nos filamentos da presente invenção Uma listagem típica das classes aniônica, não-iônica, anfolíti- ca e zwiteriônica, e espécies desses cotensoativos, é dada anteriormente neste documento e também pode ser encontrada na Pat. US n° 3.664.961. Em outras palavras, os sistemas tensoativos da presente invenção podem, também, incluir um ou mais cotensoativos selecionados a partir de não-iônicos, catiônicos, aniônicos, zwiteriônicos ou suas misturas. A seleção do cotensoativo pode ser dependente do benefício desejado. O sistema tensoativo pode compreender de 0% a cerca de 10%, ou de cerca de 0,1% a cerca de 5%, ou de cerca de 1% a cerca de 4%, em peso, da composição de outro(s) cotensoativo(s).g. Tensoativos aniônicos neutralizados por amina

[0177] Os tensoativos aniônicos e/ou cotensoativos aniônicos da presente invenção podem existir em uma forma ácida, que pode ser neutralizada para formar um sal de tensoativo. Em um exemplo, os filamentos podem compreender uma forma de sal de tensoativo. Os agentes típicos para neutralização incluem uma base de contraíon de metal, como hidróxidos, por exemplo, NaOH ou KOH. Outros agentes para neutralizar os tensoativos aniônicos e cotensoativos aniônicos nas suas formas ácidas incluem amônia, aminas, ou alcanolaminas. Em um exemplo, o agente de neutralização compreende uma alcanolamina, por exemplo, uma alcanolamina selecionada do grupo que consiste em: monoetanolaminea, dietanolamina, trietanol amina, e outras alcanola- minas lineares ou ramificadas conhecidas na técnica; por exemplo, 2- amino-1-propanol, 1-amino propanol, monoisopropanol amina, ou 1- amino-3-propanol. A neutralização da amina pode ser feita completa ou parcialmente, por exemplo, parte da mistura de tensoativo aniônico pode ser neutralizada com sódio ou potássio e parte da mistura do tensoa- tivo aniônico pode ser neutralizada com aminas ou alcanolaminas.Perfumes

[0178] Um ou mais perfumes e/ou matérias primas de perfume, como acordes e/ou notas pode ser incorporados em um ou mais dos filamentos da presente invenção. O perfume pode compreender um ingrediente de perfume selecionado do grupo que consiste em: ingredientes de perfume à base de aldeído, ingredientes de perfume à base de cetona, e misturas dos mesmos.

[0179] Um ou mais perfumes e/ou ingredientes de perfumaria podem estar incluídos nos filamentos da presente invenção. Uma ampla variedade de ingredientes químicos naturais e sintéticos úteis como perfumes e/ou ingredientes de perfumaria incluem mas não se limitam a aldeídos, cetonas, ésteres, e misturas dos mesmos. Também são incluídos vários extratos naturais e essências que podem compreender misturas complexas de ingredientes, como óleo de laranja, óleo de limão, extrato de rosas, lavanda, almíscar, patchuli, essência balsâmica, óleo de sândalo, óleo de pinho, cedro e similares. Os perfumes finalizados podem compreender misturas extremamente complexas de tais ingredientes. Em um exemplo, um perfume finalizado compreende tipicamente de cerca de 0,01% a cerca de 2%, em peso do filamento seco. Sistemas para liberação de perfume

[0180] Determinados sistemas para liberação de perfume, métodos para fabricação de determinados sistemas para liberação de perfume e os usos de tais sistemas para liberação de perfume são apresentados no documento USPA 2007/0275866 A1. Alguns exemplos não-limitadores de sistemas para liberação de perfume incluem os seguintes:I. Liberação Auxiliada por Polímero (LAP): Essa tecnologia para liberação de perfume usa materiais poliméricos para liberar materiais de perfume. Alguns exemplos são coacervação clássica, polímeros carregados ou neutros desde solúveis em água ou parcialmente solúveis até insolúveis, cristais líquidos, fusões a quente, hidrogéis, plásticos perfumados, microcápsulas, nano e microlátex e formadores de filme polimérico, bem como absorventes e adsorventes poliméricos, entre outros. LAP inclui, porém não se limita a:a.) Sistemas de matriz: A fragrância é dissolvida ou dispersa em uma matriz ou partícula de polímero. Os perfumes, por exemplo, podem ser 1) dispersos no polímero antes da formulação no produto ou 2) adicionados separadamente do polímero, durante ou após a formulação do produto. A difusão do perfume a partir do polímero é um ativador de uso comum, que permite ou aumenta a taxa de liberação de perfume a partir de um sistema de matriz polimérica que é depositado ou aplicado à superfície desejada (situs), embora sejam conhecidos muitos outros ativadores que podem controlar a liberação de perfume. A absorção e/ou adsorção em partículas poliméricas, películas, soluções e similares são aspectos dessa tecnologia. São exemplos as nano ou micropartículas compostas de materiais orgânicos (por exemplo, látex). As partículas adequadas incluem uma ampla gama de materiais incluindo, mas não se limitando a poliacetal, poliacrilato, polia- crílico, poliacrilonitrilo, poliamida, poliaril éter cetona, polibutadieno, po- libutileno, tereftalato de polibutileno, policloropreno, polietileno, terefta- lato de polietileno, tereftalato de policiclo hexileno dimetileno, policarbonato, policloropreno, poliidróxi alcanoato, policetona, poliéster, polie- tileno, poliéter imida, poliéter sulfona, polietileno clorinatos, poliimida, poliisopreno, ácido polilático, polimetil penteno, óxido de polifenileno, sulfeto de polifenileno, poliftalamida, polipropileno, poliestireno, polis- sulfona, acetato de polivinila, cloreto de polivinila, bem como polímeros ou copolímeros à base de acrilonitrila-butadieno, acetato de celulose, etileno-acetato de vinila, álcool etileno vinílico, estireno-butadieno, acetato de etileno-vinila e misturas dos mesmos.

[0181] Os sistemas "convencionais" referem-se àqueles que são "pré-carregados" com a intenção de manter o perfume pré-carregado associado ao polímero até o momento, ou os momentos, de liberação do dito perfume. Esses polímeros podem, também, suprimir o odor do produto puro e proporcionar um benefício de explosão e/ou longevidade do aroma, dependendo da taxa de liberação de perfume. Um desafio com esses sistemas é a obtenção do equilíbrio ideal entre 1) estabilidade no produto (mantendo o perfume dentro do carreador até o momento em que o mesmo se faz necessário) e 2) liberação no momento certo (durante o uso ou a partir de um situs seco). A obtenção dessa estabilidade é particularmente importante durante o armazenamento no produto e o envelhecimento do mesmo. Esse desafio é particularmente evidente para produtos de base aquosa contendo tensoati- vo, como detergentes líquidos para lavagem de roupas do tipo para tarefas pesadas. Muitos dos sistemas de matriz "convencionais" disponíveis se tornam efetivamente sistemas de "equilíbrio" quando formulados em produtos de base aquosa. Pode-se selecionar um sistema de "equilíbrio" ou um sistema de reservatório, que tenha uma aceitável estabilidade de difusão no produto e ativadores disponíveis para a liberação (por exemplo, atrito). Os sistemas de "equilíbrio" são aqueles em que o perfume e o polímero podem ser adicionados separadamente ao produto, e a interação de equilíbrio entre o perfume e o polímero leva a um benefício em um ou mais pontos de toque do consumidor (em comparação a um controle com perfume livre que não tem qualquer tecnologia de liberação auxiliada por polímeros). O polímero também pode ser pré-carregado com perfume; no entanto, parte ou todo o perfume pode se difundir durante armazenamento em produto que alcança um equilíbrio que inclui ter as matérias-primas de perfume desejadas (PRMs) associadas ao polímero. O polímero transporta, então, o perfume até a superfície, e a liberação se dá, tipicamente, via difusão do perfume. O uso desses polímeros de sistema de equilíbrio tem o potencial para diminuir a intensidade de odor do produto puro (geralmente ainda mais no caso de um sistema convencional pré- carregado). A deposição desses polímeros pode servir para "achatar" o perfil de liberação e proporcionar maior longevidade. Conforme indicado acima, essa longevidade seria obtida mediante a supressão da intensidade inicial e poderia permitir o uso, pelo formulador, de MPPs com maior impacto, baixo limiar de detecção de odor (LDO) ou baixo Índice de Kovats (IK), de modo a obter benefícios de PMDV sem uma intensidade inicial que seja demasiadamente forte ou distorcida. É importante que a liberação de perfume ocorra dentro do período de aplicação, de modo a causar impacto em um ou mais pontos de toque de-sejados do consumidor. As micropartículas e os microlátex adequados, bem como métodos para fabricação dos mesmos, podem ser encontrados em USPA 2005/0003980 A1. Os sistemas de matriz incluem, também, adesivos termofusíveis e plásticos perfumados. Além disso, polissacarídeos hidrofobicamente modificados podem ser formulados no produto perfumado, para aumentar a deposição do perfume e/ou modificar a liberação do mesmo. Todos esses sistemas de matriz, inclusive por exemplo os polissacarídeos e os nanolátex podem ser combinados a outras TLPs, inclusive outros sistemas LAP, como sistemas de reservatório para LAP sob a forma de uma microcápsula de perfume (MCP). Os sistemas de matriz para liberação auxiliada por polímeros (LAP) podem incluir aqueles descritos nas seguintes referências: pedidos de Patente US 2004/0110648 A1; 2004/0092414 A1; 2004/0091445 A1 e 2004/0087476 A1; e patentes US 6.531.444; 6.024.943; 6.042.792; 6.051.540; 4.540.721 e 4.973.422.

[0182] Os silicones também são exemplos de polímeros que podem ser usados como TLPs, e podem proporcionar benefícios de perfume de modo similar ao de um "sistema de matriz" para liberação auxiliada por polímeros. Esse tipo de TLP é chamado de liberação auxiliada por silicone (LAS). Pode-se pré-carregar silicones com perfume, ou usá-los como um sistema de equilíbrio conforme descrito para a LAP. Silicones adequados assim como a fabricação dos mesmos podem ser encontrados nos documentos n° WO 2005/102261; USPA 20050124530A1; USPA 20050143282A1; e WO 2003/015736. Os silicones funcionalizados também podem ser usados conforme descrito em USPA 2006/003913 A1. Exemplos de silicones incluem polidimetil siloxano e polialquil dimetil siloxanos. Outros exemplos incluem aqueles com funcionalidade amina, os quais podem ser usados para a ob-tenção de benefícios associados à liberação auxiliada por amina (LAA), e/ou à liberação auxiliada por polímeros (LAP), e/ou a produtos de reação de amina (PRA). Outros de tais exemplos podem ser encontrados em USP 4.911.852; USPA 2004/0058845 A1; USPA 2004/0092425 A1 e USPA 2005/0003980 A1.b.) Sistemas de reservatório: Os sistemas de reservatório também são conhecidos como tecnologia de tipo núcleo-cápsula, ou seja, uma tecnologia na qual a fragrância está circundada por uma membrana controladora da liberação de perfume, a qual pode servir como cápsula protetora. O material dentro da microcápsula é chamado de núcleo, fase interna ou recheio, enquanto a parede é por vezes chamada cápsula, revestimento ou membrana. As micropartículas, ou as cápsulas ou microcápsulas sensíveis à pressão são exemplos dessa tecnologia. As microcápsulas da presente invenção são formadas por meio de vários procedimentos que incluem, mas não se limitam a, revestimento, extrusão, secagem por atomização, e polimerização interfacial, in-situ e de matriz. Os possíveis materiais da cápsula variam amplamente em sua estabilidade em relação à água. Dentre os mais estáveis estão os materiais à base de polióxi metileno ureia (PMU), os quais podem manter determinadas MPPs mesmo durante longos períodos em uma solução aquosa (ou um produto). Esses sistemas incluem, mas não se limitam a, ureia-formaldeído e/ou melamina- formaldeído. Os materiais de envoltório estáveis incluem materiais à base de poliacrilato obtidos como produto de reação de uma amina solúvel em óleo ou dispersível com um monômero ou oligômero de acri- lato ou metacrilato multifuncional, um ácido solúvel em óleo e um iniciador, na presença de um emulsificante aniônico que compreende um copolímero ácido de alquila de ácido acrílico solúvel em água ou dis- persível em água, um álcali ou sal de álcali. As microcápsulas à base de gelatina podem ser preparadas de modo a se dissolverem rapidamente ou lentamente em água dependendo, por exemplo, do grau de reticulação. Muitos outros materiais da parede de cápsula estão disponíveis, e variam quanto ao grau de estabilidade de difusão do perfume observado. Sem se ater à teoria, a taxa de liberação de perfume a partir de uma cápsula, por exemplo quando esta é depositada sobre uma superfície, tipicamente se dá na ordem inversa da estabilidade de difusão do perfume dentro do produto. Assim, as microcápsulas de ureia- formaldeído e melamina-formaldeído, por exemplo, tipicamente requerem um mecanismo de liberação diferente de, ou em adição a, difusão para liberação, como uma força mecânica (por exemplo, atrito, pres- são, tensão de cisalhamento) que serve para romper a cápsula e aumentar a taxa de liberação de perfume (fragrância). Outros ativadores incluem fusão, dissolução, hidrólise ou outra reação química, radiação eletromagnética e similares. O uso de microcápsulas pré-carregadas requer a razão adequada entre estabilidade no produto e liberação durante o uso e/ou sobre a superfície (sobre o situs), bem como a seleção adequada de MPPs. As microcápsulas que têm por base ureia- formaldeído e/ou melamina-formaldeído são relativamente estáveis, especialmente em soluções de base aquosa quase neutras. Esses materiais podem requerer um ativador de atrito que pode não ser adequado a todas as aplicações do produto. Outros materiais de micro- cápsula (por exemplo, gelatina) podem ser instáveis em produtos de base aquosa, e podem até mesmo oferecer um benefício reduzido (em comparação ao controle com perfume livre) quando envelhecidos no produto. As tecnologias do tipo para esfregar e cheirar são ainda outro exemplo de LAP. As microcápsulas de perfume (MCPs) podem incluir aquelas descritas nas seguintes referências: pedidos de Patente US: 2003/0125222 A1; 2003/215417 A1, 2003/216488 A1, 2003/158344 A1, 2003/165692 A1, 2004/071742 A1, 2004/071746 A1, 2004/072719 A1, 2004/072720 A1, 2006/0039934 A1, 2003/203829 A1,2003/195133 A1, 2004/087477 A1, 2004/0106536 A1; e patentes US 6.645.479 B1; 6.200.949 B1; 4.882.220; 4.917.920; 4.514.461; 6.106.875 e 4.234.627, 3.594.328 e US RE 32713, pedido de patente PCT: WO 2009/134234 A1, WO 2006/127454 A2, WO 2010/079466 A2, WO 2010/079467 A2, WO 2010/079468 A2, WO 2010/084480 A2.II. Liberação auxiliada por moléculas (LAM): Materiais ou moléculas não-poliméricos também podem servir para otimizar a liberação de perfume. Sem se ater à teoria, o perfume pode interagir de modo não-covalente com materiais orgânicos, resultando em deposição e/ou liberação alteradas. Alguns exemplos não-limitadores desses materiais orgânicos incluem, mas não se limitam a materiais hidrofóbi- cos como óleos orgânicos, ceras, óleos minerais, petrolato, ácidos ou ésteres graxos, açúcares, tensoativos, lipossomas e mesmo outras matérias-primas de perfume (óleos essenciais), bem como óleos naturais, inclusive sujeira corporal e/ou outras sujeiras. Os fixadores de perfume são ainda outro exemplo. Em um aspecto, os materiais ou moléculas não-poliméricos têm um cLogP maior que cerca de 2. A Liberação Auxiliada por Moléculas (LAM) pode, também, incluir aquelas descritas em USP 7.119.060 e USP 5.506.201.III. Liberação auxiliada por fibras (LAF): A escolha ou o uso de um situs por si só pode servir para otimizar a liberação de perfume. De fato, o próprio situs pode ser uma tecnologia para liberação de perfume. Por exemplo, diferentes tipos de tecido, como algodão ou poliés- ter, terão propriedades diferentes em relação à capacidade para atrair, e/ou reter, e/ou liberar o perfume. A quantidade de perfume depositada sobre as fibras ou no interior das mesmas pode ser alterada pela escolha da fibra, como também pelo histórico ou pelo tratamento da fibra, bem como por quaisquer revestimentos ou tratamentos aplicados à mesma. As fibras podem ser tecidas e não-tecidas, bem como naturais ou sintéticas. As fibras naturais incluem aquelas produzidas por plantas, animais e processos geológicos e incluem, mas não se limitam a, materiais celulósicos como algodão, linho, cânhamo, juta, rami e sisal, e fibras usadas para fabricação de papel e pano. A liberação auxiliada por fibras pode consistir no uso de fibra de madeira, como polpa ter- momecânica e polpas do tipo kraft ou sulfito alvejadas ou não. As fibras animais consistem amplamente em proteínas específicas, como seda, tendão, categute e pelos (inclusive lã). As fibras poliméricas à base de produtos químicos sintéticos incluem, mas não se limitam a, poliamida, náilon, poliéster PET ou PBT, fenol formaldeído (PF), fibra de álcool polivinílico (PVOH), fibra de cloreto de polivinila (PVC), polio- lefinas (PP e PE) e polímeros acrílicos. Todas essas fibras podem ser pré-carregadas com um perfume e, então, adicionadas a um produto que pode ou não conter perfume livre e/ou uma ou mais tecnologias para liberação de perfume. Em um aspecto, as fibras podem ser adicionadas a um produto antes de serem carregadas com um perfume e, então, carregadas mediante a adição ao produto de um perfume que possa difundir-se para dentro da fibra. Sem se ater à teoria, o perfume pode ser absorvido ou adsorvido para dentro da fibra, por exemplo durante o armazenamento do produto e, então, ser liberado em um ou mais momentos de verdade ou pontos de toque do consumidor.IV. Liberação auxiliada por amina (LAA): A abordagem por meio da tecnologia de liberação auxiliada por amina usa materiais que contêm um grupo amina para aumentar a deposição de perfume ou modificar a liberação de perfume durante o uso do produto. Não há, nesta abordagem, requisitos para a pré-complexação ou pré-reação das matérias-primas de perfume e da amina, antes da adição ao produto. Em um aspecto, os materiais de AAD que contêm amina adequados para o uso no presente documento podem ser não aromáticos; Por exemplo, polialquil imina, tais como polietilenoimina (PEI), ou poli- vinilamina (PVAm), ou aromáticas, por exemplo, antranilatos. Esses materiais podem, também, ser poliméricos ou não-poliméricos. Em um aspecto, esses materiais contêm pelo menos uma amina primária. Essa tecnologia permitirá maior longevidade e liberação controlada também para notas de perfume com baixo LDO (por exemplo, aldeídos, cetonas, enonas) por meio da funcionalidade amina, bem como liberação de outras MPPs, sem se ater à teoria, por meio da liberação auxiliada por polímeros para aminas poliméricas. Sem essa tecnologia, as notas superiores voláteis podem se perder com demasiada rapidez, deixando uma razão mais alta de notas médias e de base em relação às notas superiores. O uso de uma amina polimérica permite que se- jam usados teores mais altos de notas superiores e de outras MPPS, para a obtenção de longevidade do frescor sem fazer com que o odor do produto puro seja mais intenso do que o desejado, ou permite que as notas superiores e outras MPPs sejam usadas de maneira mais eficiente. Em um aspecto, os sistemas de LAA são eficazes para a liberação de MPPs a um pH maior que cerca de neutro. Sem se ater à teoria, as condições sob as quais mais aminas do sistema de LAA são desprotonadas podem resultar em um aumento da afinidade das aminas desprotonadas por MPPs como aldeídos e cetonas, inclusive ce- tonas e enonas insaturadas, como damascona. Em outro aspecto, as aminas poliméricas são eficazes para a liberação de MPPs a um pH menor que cerca de neutro. Sem se ater à teoria, as condições sob as quais mais aminas do sistema de LAA são protonadas podem resultar em uma diminuição da afinidade das aminas protonadas por MPPs como aldeídos e cetonas, e em uma forte afinidade da estrutura de polímero por uma ampla gama de MPPs. Em tal aspecto, a liberação auxiliada por polímero pode liberar mais do benefício do perfume; tais sistemas são uma subespécie de AAD e pode ser chamada de Liberação Auxiliada por Amina e Polímero ou APAD. Em alguns casos, quando esses sistemas de LAPA são empregados em uma composição que tem um pH menor que sete, os mesmos podem, também, ser considerados sistemas de liberação auxiliada por polímeros (LAP). Em ainda outro aspecto, os sistemas LAA e LAP podem interagir com outros materiais, como tensoativos aniônicos ou polímeros, para formar coacervados e/ou sistemas similares a coacervados. Em outro aspecto, um material que contém um heteroátomo diferente de nitrogênio, por exemplo enxofre, fósforo ou selênio, pode ser usado como uma alternativa aos compostos de amina. Em ainda outro aspecto, os compostos alternativos anteriormente mencionados podem ser usados em combinação com compostos de amina. Em ainda outro aspecto, uma única molécula pode compreender uma porção amina e uma ou mais das porções de heteroátomo alternativo, por exemplo tióis, fosfinas e selenóis. Os sistemas de LAA adequados, bem como métodos para fabricação dos mesmos, podem ser encontrados nos pedidos de patente US 2005/0003980 A1; 2003/0199422 A1; 2003/0036489 A1; 2004/0220074 A1 e USP 6.103.678.V. Sistema de Liberação Auxiliado por Ciclodextrina (CD): Essa abordagem de tecnologia usa um oligossacarídeo cíclico ou ciclodex- trina para otimizar a liberação de perfume. Tipicamente, é formado um complexo de perfume e ciclodextrina (CD). Esses complexos podem ser pré-formados, formados in-situ ou formados sobre ou dentro do situs. Sem se ater à teoria, a perda de água pode servir para deslocar o equilíbrio em direção ao complexo CD-perfume, especialmente se outros ingredientes auxiliares (por exemplo, tensoativo) não estiverem presentes em altas concentrações para competir com o perfume pela cavidade da ciclodextrina. Um benefício de explosão de aroma pode ser obtido, caso ocorra uma exposição à água ou um aumento no teor de umidade em um momento posterior. Além do mais, a ciclodextrina permite ao formulador de perfumes maior flexibilidade na seleção de MPPs. A ciclodextrina pode ser pré-carregada com perfume ou adicionada separadamente do mesmo, para se obter os benefícios desejados de estabilidade, deposição ou liberação de perfume. As CDs adequadas, bem como os métodos para fabricação das mesmas, podem ser encontradas em USPA 2005/0003980 A1 e 2006/0263313 A1, e nas patentes U.S. 5.552.378; 3,812,011; 4,317,881; 4,418,144 e 4,378,923.VI. Acorde encapsulado em amido (AEA): O uso de uma tecnologia de acorde encapsulado em amido (AEA) permite modificar as propriedades do perfume, por exemplo pela conversão de um perfume líquido em sólido, mediante a adição de ingredientes como amido. O benefício inclui maior retenção do perfume durante o armazenamento do produto, especialmente sob condições não-aquosas. Após a exposição à umidade, pode ser desencadeada uma explosão de aroma do perfume. Também podem ser obtidos benefícios em outros momentos de verdade, pois o amido permite que o formulador do produto selecione MPPs, ou concentrações de MPP, que normalmente não poderiam ser usadas sem a presença de um AEA. Um outro exemplo de tecnologia inclui o uso de outros materiais orgânicos e inorgânicos, como sílica, para converter perfumes líquidos em sólidos. Os AEAs adequados, bem como métodos para fabricação dos mesmos, podem ser encontrados em USPA 2005/0003980 A1 e USP 6.458.754 B1.VII. Sistema de liberação com carreador inorgânico (CIZ): Essa tecnologia refere-se ao uso de zeólitos porosos ou outros materiais inorgânicos para a liberação de perfumes. O zeólito carregado de perfume pode ser usado com ou sem ingredientes auxiliares usados, por exemplo, para revestir o zeólito carregado de perfume (ZCP) para alterar suas propriedades de liberação de perfume durante o armazenamento do produto, durante o uso, ou a partir do situs seco. Zeólitos e carreadores inorgânicos adequados, bem como métodos para fabricação dos mesmos, podem ser encontrados em USPA 2005/0003980 A1 e nas patentes U.S. n° 5.858.959; 6.245.732 B1; 6.048.830 e 4.539.135. Sílica é uma outra forma de ZCI. Outro exemplo de um car- reador inorgânico adequado inclui túbulos inorgânicos, sendo que o perfume ou outro material ativo fica contido dentro do lúmen dos nano ou microtúbulos. Em um aspecto, o túbulo inorgânico carregado de perfume (ou Túbulo Carregado de Perfume ou TCP) é um nanotúbulo ou microtúbulo mineral, tal como haloisita ou misturas de haloisita com outros materiais inorgânicos, incluindo outras argilas. A tecnologia de TCP pode, também, compreender ingredientes adicionais dentro e/ou fora do túbulo, com o propósito de otimizar a estabilidade da difusão dentro do produto, a deposição sobre o situs desejado, ou para contro- lar a taxa de liberação do perfume carregado. Os materiais monoméri- cos e/ou poliméricos, inclusive a encapsulação de amido, podem ser usados para revestir, bloquear, tampar ou, de outro modo, encapsular o TCP. Os sistemas de TCP adequados, bem como os métodos de fabricação dos mesmos, podem ser encontrado em USP 5.651.976.VIII. Pró-perfume (PP): Essa tecnologia refere-se a tecnologias de perfume que resultam da reação dos materiais de perfume com outros substratos ou produtos químicos, para formar materiais que têm uma ligação covalente entre uma ou mais MPPs e um ou mais carreadores. A MPP é convertida em um novo material denominado pro-MPP (isto é, pró-perfume), o qual pode então liberação a MPP original mediante a exposição a um ativador como água ou luz. Os pró- perfumes podem proporcionar propriedades de liberação de perfume intensificada, como maior deposição, longevidade, estabilidade e retenção do perfume, entre outras. Os pró-perfumes incluem aqueles que são monoméricos (não-poliméricos) ou poliméricos, e podem ser pré-formados ou formados in-situ sob condições de equilíbrio, como aquelas que podem estar presentes durante o armazenamento no produto, ou no situs molhado ou seco. Alguns exemplos não- limitadores de pró-perfumes incluem adutos de Michael (por exemplo, beta-aminocetonas), iminas aromáticas ou não-aromáticas (bases de Schiff), oxazolidinas, beta-cetoésteres e ortoésteres. Um outro aspecto inclui compostos compreendendo um ou mais porções beta-óxi ou be- ta-tio carbonila capazes de liberar uma MPP, por exemplo uma cetona, um aldeído ou um éster carboxílico, alfa ou beta-insaturados. O gatilho típico para a liberação de perfume é a exposição à água; embora outros gatilhos possam incluir enzimas, calor, luz, alteração de pH, auto- oxidação, uma mudança de equilíbrio, mudança na concentração ou força iônica e outros. Para produtos de base aquosa, pró-perfumes ativados por luz são particularmente adequados. Esses foto pró- perfumes (FPPs) incluem, mas não se limitam a, aqueles que liberam derivados de cumarina e perfumes e/ou pró-perfumes ao serem ativados. O pró-perfume liberado pode liberar uma ou mais MPPs por meio de qualquer dos ativadores acima mencionados. Em um aspecto, o foto pró-perfume libera um pró-perfume à base de nitrogênio quando exposto a um ativador como luz e/ou umidade. Em outro aspecto, o pró- perfume à base de nitrogênio, liberado pelo foto pró-perfume, libera uma ou mais MPPs selecionadas, por exemplo, dentre aldeídos, ceto- nas (inclusive enonas) e álcoois. Em mais um outro aspecto, o FPP libera um derivado de diidróxi cumarina. O pró-perfume ativado por luz pode, também, ser um éster que libera um derivado de cumarina e um álcool de perfume. Em um aspecto, o pró-perfume é um derivado de dimetóxi benzoína, conforme descrito em USPA 2006/0020459 A1. Em outro aspecto, o pró-perfume é um derivado de 3’, 5’-dimetóxi benzoí- na (DMB) que libera um álcool mediante exposição à radiação eletromagnética. Em ainda outro aspecto, o pró-perfume libera uma ou mais MPPs com baixo LDO, inclusive álcoois terciários como linalol, tetrai- dro linalol ou diidro mircenol. Os pró-perfumes adequados e métodos para fabricação dos mesmos podem ser encontrados nas patentes US 7.018.978 B2; 6.987.084 B2; 6.956.013 B2; 6.861.402 B1; 6.544.945 B1; 6.093.691; 6.277.796 B1; 6.165.953; 6.316.397 B1; 6.437.150 B1; 6.479.682 B1; 6.096.918; 6.218.355 B1; 6.133.228; 6.147.037; 7.109.153 B2; 7.071.151 B2; 6.987.084 B2; 6.610.646 B2 e 5.958.870, assim como podem ser encontrados nos documentos USPA 2005/0003980 A1 e USPA 2006/0223726 A1.a.) Produto de reação de amina (PRA): Para os propósitos do presente pedido de patente, PRA é uma subclasse ou espécie de PP. Também podem ser usadas aminas poliméricas "reativas" em que a funcionalidade da amina é pré-reagida com uma ou mais PRMs para formar um produto de reação de amina (PRA). Tipicamente, as aminas reativas são aminas primárias e/ou secundárias, e podem fazer parte de um polímero ou monômero (não-polímero). Esses PRAs podem, também, ser misturados a MPPs adicionais para a obtenção de benefícios de liberação auxiliada por polímeros e/ou liberação auxiliada por amina. Alguns exemplos não-limitadores de aminas poliméricas incluem polímeros à base de polialquil iminas, como polietileno imina (PEI) ou polivinil amina (PVAm). Alguns exemplos não-limitadores de aminas monoméricas (não-poliméricas) incluem hidróxi aminas, como 2- aminoetanol e seus derivados substituídos com alquila, e aminas aromáticas como antranilatos. Os PRAs podem ser pré-misturados com perfume ou adicionados separadamente em aplicações com ou sem enxágue. Em outro aspecto, um material que contém um heteroátomo diferente de nitrogênio, por exemplo oxigênio, enxofre, fósforo ou selê- nio, pode ser usado como uma alternativa aos compostos de amina. Em ainda outro aspecto, os compostos alternativos anteriormente mencionados podem ser usados em combinação com compostos de amina. Em ainda outro aspecto, uma única molécula pode compreender uma porção amina e uma ou mais das porções de heteroátomo alternativo, por exemplo tióis, fosfinas e selenóis. O benefício pode incluir liberação otimizada de perfume, bem como liberação controlada do perfume. Os PRAs adequados, bem como métodos para fabricação dos mesmos, podem ser encontrados em USPA 2005/0003980 A1 e USP 6.413.920 B1.Agentes de alvejamento

[0183] Os filamentos da presente invenção podem compreender um ou mais agentes de alvejamento. Alguns exemplos não-limitadores de agentes de alvejamento adequados incluem peroxiácidos, perbora- to, percarbonato, alvejantes à base de cloro, alvejantes à base de oxigênio, alvejantes à base de hipoalito, precursores de alvejamento, ati- vadores de alvejamento, catalisadores de alvejamento, peróxido de hi- drogênio, reforçadores de alvejamento, fotobranqueadores, enzimas alvejantes, iniciadores de radicais livres, alvejantes de peroxigênio, e misturas dos mesmos.

[0184] Um ou mais agentes de alvejamento podem estar incluídos nos filamentos da presente invenção em uma quantidade de cerca de 1% a cerca de 30% e/ou de cerca de 5% a cerca de 20%, em peso do filamento seco. Se estiverem presentes, os ativadores de alvejamento podem estar presentes nos filamentos da presente invenção em uma quantidade de cerca de 0,1% a cerca de 60% e/ou de cerca de 0,5% a cerca de 40%, em peso do filamento seco.

[0185] Alguns exemplos não-limitadores de agentes de alvejamen- to incluem alvejante de oxigênio, alvejante de perborato, alvejante de ácido percarboxílico e sais dos mesmos, alvejante de peroxigênio, alvejante de persulfato, alvejante de percarbonato, e misturas dos mesmos. Adicionalmente, exemplos não-limitadores de agentes de alveja- mento são apresentados na patente US n° 4.483.781, no pedido de patente US n° de série 740.446, no pedido de patente europeu 0 133 354, na patente US n° 4.412.934, e na patente US n° 4.634.551.

[0186] Alguns exemplos não-limitadores de ativadores de alvejamen- to (por exemplo, ativadores de acil lactama) são apresentados nas patentes US n°s 4.915.854; 4.412.934; 4.634.551; 4.634.551; e 4.966.723.

[0187] Em um exemplo, o agente de alvejamento compreende um catalisador de alvejamento de metal de transição, que pode ser encapsulado. O catalisador de alvejamento de metal de transição compreende tipicamente um íon de metal de transição, por exemplo, um íon de metal de transição de um metal de transição selecionado do grupo que consiste em: Mn(II), Mn(III), Mn(IV), Mn(V), Fe(II), Fe(III), Fe(IV), Co(I), Co(II), Co(III), Ni(I), Ni(II), Ni(III), Cu(I), Cu(II), Cu(III), Cr(II), Cr(III), Cr(IV), Cr(V), Cr(VI), V(III), V(IV), V(V), Mo(IV), Mo(V), Mo(VI), W(IV), W(V), W(VI), Pd(II), Ru(II), Ru(III), e Ru(IV). Em um exemplo, o metal de transição é selecionado do grupo que consiste em: Mn(II), Mn(III), Mn(IV), Fe(II), Fe(III), Cr(II), Cr(III), Cr(IV), Cr(V), e Cr(VI). O catalisador de alvejamento de metal de transição compreende tipicamente um li- gante, por exemplo, um ligante macropolicíclico, como um ligante ma- cropolicíclico de ligação cruzada. O íon de metal de metal de transição pode ser coordenado com o ligante. Adicionalmente, o ligante pode compreender pelo menos quatro átomos doadores, pelo menos dois dos quais são átomos doadores cabeça de ponte. Alguns exemplos não-limitadores de catalisadores de alvejamento de metal de transição adequados são descritos nos documentos U.S. 5.580.485, U.S.4.430.243; U.S. 4.728.455; U.S. 5.246.621; U.S. 5.244.594; U.S.5.284.944; U.S. 5.194.416; U.S. 5.246.612; U.S. 5.256.779; U.S.5.280.117; U.S. 5.274.147; U.S. 5.153.161; U.S. 5.227.084; U.S.5.114.606; U.S. 5.114.611, EP 549.271 A1; EP 544.490 A1; EP 549.272 A1; e EP 544.440 A2. Em um exemplo, um catalisador de alvejamento de metal de transição adequado compreende um catalisador à base de manganês, por exemplo, apresentado no documento U.S. 5.576.282. Em outro exemplo, os catalisadores de alvejamento à base de cobalto adequados são descritos em U.S. 5.597.936 e U.S. 5.595.967. Esses catalisadores baseados em cobalto são prontamente preparados por meio de procedimentos conhecidos, como ensinado, por exemplo, em U.S. N° 5.597.936 e U.S. N° 5.595.967. Em ainda outro exemplo, os catalisadores de alvejamento de metal de transição adequados compreendem um complexo de metal de transição de ligante como as bispido- nas descritas no pedido WO 05/042532 A1.

[0188] Agentes de alvejamento diferentes de agentes alvejantes de oxigênio também são conhecidos na técnica e podem ser utilizados na presente invenção (por exemplo, agentes alvejantes fotoativados, como o zinco sulfonatado e/ou ftalocianinas de alumínio (patente US n° 4.033.718, aqui incorporada, a título de referência), ou perácidos orgâ- nicos preformados, como ácido peroxicaboxílico ou sal do mesmo, e/ou ácidos peróxi sulfônicos ou sais dos mesmos. Em um exemplo, um pe- rácido orgânico adequado compreende ácido ftaloilimido peróxi capróico ou um sal do mesmo. Quando presentes, os agentes de alvejamento fotoativados, como ftalocianina de zinco sulfonatada, podem estar presentes nos filamentos da presente invenção em uma quantidade de cerca de 0,025% a cerca de 1,25%, em peso do filamento seco.Clareadores

[0189] Quaisquer clareadores ópticos ou outros clareadores ou agentes branqueadores conhecidos na técnica podem ser incorporados nos filamentos da presente invenção em teores na faixa de cerca de 0,01% a cerca de 1,2%, em peso do filamento seco. Os clareadores ópticos comerciais que podem ser úteis na presente invenção podem ser classificados em subgrupos, que incluem, mas não ficam necessariamente limitados a, derivados de estilbeno, pirazolina, cumarina, ácido carboxílico, metinocianinas, dibenzotiofeno-5,5-dióxido, azóis, hete- rociclos de 5 e 6 elementos e outros agentes misturados. Exemplos desses clareadores são apresentados em "The Production and Application of Fluorescent Brightening Agents", M. Zahradnik, publicado por John Wiley & Sons, New York, EUA (1982). Alguns exemplos não- limitadores específicos de alvejantes ópticos que são úteis nas presentes composições são os identificados na patente US n° 4.790.856 e na patente US n° 3.646.015.Agentes de matiz para tecidos

[0190] Os filamentos da presente invenção podem incluir agentes de matiz para tecidos. Alguns exemplos não-limitadores de agentes de matiz para tecidos adequados incluem corantes de moléculas pequenas e corantes poliméricos. Os corantes de moléculas pequenas adequados incluem aqueles selecionados do grupo que consiste em corantes que se enquadram nas classificações de Índice de Cor (I.C.) de Azul Direto, Vermelho Direto, Violeta Direto, Azul Ácido, Vermelho Ácido, Violeta Ácido, Azul Básico, Violeta Básico e Vermelho Básico, ou misturas dos mesmos. Em outro exemplo, os corantes poliméricos adequados incluem aqueles selecionados do grupo consistindo em co- lorantes aderentes a tecido disponíveis comercialmente sob o nome de Liquitint® (Milliken, Spartanburg, South Carolina, EUA), conjugados corante-polímero formados a partir de pelo menos um corante reativo e um polímero selecionado do grupo consistindo em polímeros compreendendo uma porção selecionada do grupo consistindo em uma porção hidroxila, uma porção amina primária, uma porção amina se-cundária, uma porção tiol e misturas dos mesmos. Em ainda um outro aspecto, os corantes poliméricos adequados incluem corantes polimé- ricos selecionados do grupo consistindo em Liquitint® (Milliken, Spartanburg, Califórnia do Sul, EUA) Violeta CT, carbóxi metil celulose (CMC) conjugada com um corante azul reativo, violeta reativo ou vermelho reativo como CMC conjugada com C.I. azul reativo 19, vendido por Megazyme, Wicklow, Irlanda com o nome do produto AZO-CM- CELLULOSE, código de produto S-ACMC, corantes trifenil metano al- coxilados poliméricos, corantes tiofeno alcoxilados poliméricos e misturas dos mesmos.

[0191] Os exemplos não-limitadores de corantes tonalizantes úteis incluem os encontrados nos documentos US 7.205.269; US 7,208,459; e US 7,674,757 B2. Por exemplo, os corantes tonalizantes de tecidos podem ser selecionados do grupo que consiste em: corantes básicos azul e violeta de triaril metano, corantes básicos azul e violeta de meti- na, corantes básicos azul e violeta de antraquinona, corantes azo Azul Básico 16, Azul Básico 65, Azul Básico 66 Azul Básico 67, Azul Básico 71, Azul Básico 159, Violeta Básico 19, Violeta Básico 35, Violeta Básico 38, Violeta Básico 48, corantes oxazina, Azul Básico 3, Azul Básico 75, Azul Básico 95, Azul Básico 122, Azul Básico 124, Azul Básico 141, Azul Nilo A e corante xanteno Violeta Básico 10, um corante po- limérico de trifenil metano alcoxilado; um corante polimérico de tiopeno alcoxilado; corante de tiazólio; e misturas dos mesmos.

[0192] Em um exemplo, um corante tonalizante de tecido inclui os agentes branqueadores encontrados em WO 08/87497 A1. Estes agentes branqueadores podem ser caracterizados pela seguinte estrutura (I):

[0193] Sendo que R1 e R2 podem ser independentemente selecionados a partir de:a) [(CH2CR'HO)x(CH2CR"HO)yH]sendo que R’ é selecionado do grupo que consiste em H, CH3, CH2O(CH2CH2O)zH, e misturas dos mesmos; sendo que R’ é se-lecionado do grupo que consiste em H, CH, CH2O(CH2CH2O)zH, e mis-turas dos mesmos; sendo que x + y < 5; sendo que y > 1; e sendo que z = 0 a 5;b) R1 = alquila, arila ou aril alquila e R2 = [(CH2CR'HO)x(CH2CR"HO)yH]sendo que R’ é selecionado do grupo que consiste em H, CH3, CH2O(CH2CH2O)zH, e misturas dos mesmos; sendo que R’ é se-lecionado do grupo que consiste em H, CH, CH2O(CH2CH2O)zH, e mis-turas dos mesmos; sendo que x + y < 10; sendo que y > 1; e sendo que z = 0 a 5;c) R1 = [CH2CH2(OR3)CH2OR4] e R2 = [CH2CH2(O R3)CH2O R4] sendo que R3 é selecionado do grupo que consiste em H, (CH2CH2O)zH, e misturas dos mesmos; e sendo que z = 0 a 10;sendo que R4 é selecionado do grupo que consiste em grupos (C1-C16)alquil, aril e misturas dos mesmos; ed) sendo que R1 e R2 podem ser independentemente sele- cionados a partir do produto da amino adição de óxido de estireno, éter glicidil metílico, éter isobutil glicidílico, éter isopropil glicidílico, éter t-butil glicidílico, éter 2-etil hexil glicidílico e éter glicidil hexadecílico, seguida da adição de 1 a 10 unidades de óxido de alquileno.

[0194] Em outro exemplo, um agente branqueador adequado podeser caracterizado pela seguinte estrutura (II):

sendo que R’ é selecionado do grupo que consiste em H, CH3, CH2O(CH2CH2O)zH, e misturas dos mesmos; sendo que R’ é selecionado do grupo que consiste em H, CH, CH2O(CH2CH2O)zH, e misturas dos mesmos; sendo que x + y < 5; sendo que y > 1; e sendo que z = 0 a 5.

[0195] Em ainda outro exemplo, um agente branqueador adequa-do pode ser caracterizado pela seguinte estrutura (III):

[0196] Este agente branqueador é comumente denominado "violeta DD". O violeta DD é, tipicamente, uma mistura que tem um total de 5 grupos EO. Esta estrutura é conseguida pela seguinte seleção na estrutura I dos seguintes grupos pendentes mostrados na tabela I abaixo na "parte a" acima:

[0197] Agentes branqueadores adicionais de uso incluem os descritos no documento US2008/34511 A1 (Unilever). Em um exemplo, o agente branqueador compreende "violeta 13".Agentes inibidores de transferência de corantes

[0198] Os filamentos da presente invenção podem incluir um ou mais agentes inibidores de transferência de corantes que inibem a transferência de corantes de um tecido para o outro durante um processo de limpeza. Em geral, esses agentes inibidores de transferência de corantes incluem polímeros de polivinil pirrolidona, polímeros de polia- mina N-óxido, copolímeros de N-vinil pirrolidona e N-vinil imidazole, manganês ftalocianina e peroxidases, bem como misturas dessas substâncias. Se usados, estes agentes compreendem tipicamente de cerca de 0,01% a cerca de 10% e/ou de cerca de 0,01% a cerca de 5% e/ou de cerca de 0,05% a cerca de 2%, em peso do filamento seco.Agentes quelantes

[0199] Os filamentos da presente invenção podem conter um ou mais agentes quelantes, por exemplo, um ou mais agentes quelantes de ferro e/ou manganês e/ou outro íon metálico. Tais agentes quelan- tes podem ser selecionados do grupo que consiste em: amino carboxi- latos, amino fosfonatos, agentes quelantes aromáticos polifuncional- mente substituídos e misturas dos mesmos. Se utilizados, estes agentes quelantes compreenderão, geralmente, de cerca de 0,1% a cerca de 15% e/ou de cerca de 0,1% a cerca de 10% e/ou de cerca de 0,1% a cerca de 5% e/ou de cerca de 0,1% a cerca de 3%, em peso do filamento seco.

[0200] Os agentes quelantes podem ser escolhidos por um versado na técnica para proporcionar sequestro de metal pesado (por exemplo, Fe), sem causar um impacto negativo na estabilidade enzi- mática através da ligação excessiva de íons cálcio. Alguns exemplos não-limitadores de agentes quelantes úteis na presente invenção são encontrados nos documentos US 7445644, US 7585376 e US 2009/0176684A1.

[0201] Os agentes quelantes úteis incluem agentes quelantes de metal pesado, como ácido dietilenotriaminopentacético (DTPA) e/ou um catecol incluindo, mas não se limitando a Tiron. Em modalidades nas quais um sistema de agente quelante duplo é usado, os agentes quelantes podem ser DTPA e Tiron.

[0202] O DTPA tem a seguinte estrutura molecular central:

[0203] O tiron, também conhecido como ácido 1,2-diidróxi- benzeno-3,5-dissulfônico é um membro da família de catecóis e tem a estrutura molecular central mostrada abaixo.

[0204] Outros catecóis sulfonatados são úteis. Em adição ao ácido dissulfônico, o termo "tiron" pode, também, incluir sais de mono- ou di-sulfonato do ácido, como, por exemplo, o sal de sulfonato de dissódi- co, que compartilha a mesma estrutura molecular central com o ácido dissulfônico.

[0205] Outros agentes quelantes adequados para uso na presente invenção podem ser selecionados do grupo que consiste em: amino carboxilatos, amino fosfonatos, agentes quelantes aromáticos polifun- cionalmente substituídos e misturas dos mesmos. Em um exemplo, os agentes quelantes incluem, mas não se limitam a: HEDP (Ácido hidro- xietano dimetileno fosfônico); MGDA (Ácido metilglicina diacético); e misturas dos mesmos.

[0206] Sem se ater à teoria, acredita-se que o benefício destes materiais é devido em parte a sua capacidade excepcional de remover íons de metal pesado de soluções de lavagem pela formação de que- latos solúveis; outros benefícios incluem a prevenção de depósito ou filme inorgânico. Outros agentes quelantes adequados para uso na presente invenção são a série comercial DEQUEST e quelantes da Monsanto, DuPont, e Nalco, Inc.

[0207] Os amino carboxilatos úteis como agentes quelantes incluem, mas não se limitam a etilenodiaminotetracetatos, N- (hidróxietil)etilenodiaminotriacetatos, nitrilotriacetatos, etilenodiami- no tetrapropionatos, trietilenotetraamino hexacetatos, dietilenotria- mina-pentaacetatos, e etanol diglicinas e sais de metal alcalino, amônio e amônio substituído dos mesmos e misturas dos mesmos. Os amino fosfonatos também são adequados para uso como agentes quelantes nas composições da invenção quando pelo menos baixos teores de fósforo total são permitidos nos filamentos da presente invenção, e incluem etilenodiaminotetracis (fosfonatos de me- tileno). Em um exemplo, estes aminofosfonatos não contêm grupos alquila ou alquenila com mais que cerca de 6 átomos de carbono. Agentes quelantes aromáticos polifuncionalmente substituídos também são úteis nas composições desta invenção. Vide a Patente US N° 3.812.044, concedida em 21 de maio de 1974 a Connor e outros. Alguns exemplos não-limitadores de compostos deste tipo na forma de ácido são os diidroxidissulfobenzenos como o 1,2-diidróxi-3,5- dissulfobenzeno.

[0208] Em um exemplo, um agente quelante biodegradável compreende dissuccinato de etilenodiamina ("EDDS"), por exemplo, o isô- mero [S,S], conforme descrito em US 4.704.233. O sal trissódico de EDDS pode ser usado. Em outro exemplo, os sais de magnésio de EDDS podem, também, ser usados.

[0209] Um ou mais agentes quelantes podem estar presentes nos filamentos da presente invenção em uma quantidade de cerca de 0,2% a cerca de 0,7% e/ou de cerca de 0,3% a cerca de 0,6%, em peso do filamento seco.Supressores de espuma

[0210] Compostos para a redução ou supressão da formação de espumas podem ser incorporados nos filamentos da presente invenção. A supressão de espuma pode ser de importância particular no chamado "processo de limpeza de alta concentração", conforme descrito nas patentes US n° 4.489.455 e 4.489.574, e em máquinas de lavar de carregamento frontal.

[0211] Uma ampla variedade de materiais pode ser usada como supressores de espuma, e supressores de espuma são bem conhecidos para aqueles versados na técnica. Vide, por exemplo, Kirk Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Terceira Edição, Volume 7, pá-ginas 430 a 447 (John Wiley & Sons, Inc., 1979). Exemplos de supres-sores de espuma incluem ácido graxo monocarboxílico e sais solúveis nos mesmos, hidrocarbonetos de alto peso molecular, como parafina, ésteres de ácido graxo (por exemplo, triglicerídeos de ácido graxo), és- teres de ácido graxo de álcoois monovalentes, cetonas alifáticas C18C40 (por exemplo, estearona), triazinas amino N-alquiladas, hidrocar- bonetos cerosos, de preferência tendo um ponto de fusão abaixo de cerca de 100°C, supressores de espuma de silicone, e álcoois secundários. Os supressores de espumas são descritos nas patentes US n°s 2.954.347; 4.265.779; 4.265.779; 3.455.839; 3.933.672; 4.652.392; 4.978.471; 4.983.316; 5.288.431; 4.639.489; 4.749.740; e 4.798.679; 4.075.118; pedido de patente europeu n° 89307851.9; EP 150.872; e DOS 2.124.526.

[0212] Para quaisquer filamentos e/ou não tecidos compreendendo tais filamentos da presente invenção projetados para serem usados em máquinas de lavar roupas automáticas, as espumas não devem se formar pois elas transbordam a máquina de lavar. Os supressores de espuma, quando utilizados, estão preferencialmente presentes em uma "quantidade de supressão de espuma". Por "quantidade de supressão de espuma" entende-se que o formulador da composição pode selecionar uma quantidade desse agente controlador de espuma que controlará de maneira suficiente a espuma para resultar em um detergente para lavagem de roupas de baixa formação de espuma para uso em máquinas de lavar roupas automáticas.

[0213] Os filamentos da presente invenção compreenderão, geralmente, de 0% a cerca de 10%, em peso do filamento seco, de supressores de espuma. Quando utilizados como supressores de espuma, por exemplo, ácidos graxos monocarboxílicos e seus sais, podem estar presentes em quantidades de até cerca de 5% e/ou de cerca de 0,5% a cerca de 3%, em peso do filamento seco. Quando utilizados, os supressores de espuma de silicone são usados tipicamente nos filamentos em uma quantidade de até cerca de 2,0%, em peso do filamento seco, embora quantidades maiores possam ser usadas. Quando utilizados, supressores de espuma de fosfato de monostearila são usados tipicamente nos filamentos em uma quantidade de cerca de 0,1% a cerca de 2%, em peso do filamento seco. Quando utilizados, supressores de espuma de hidrocarboneto são utilizados tipicamente nos filamentos em uma quantidade de cerca de 0,01% a cerca de 5,0%, em peso do filamento seco, embora níveis maiores possam ser usados. Quando utilizados, supressores de espuma de álcool são usados tipicamente nos filamentos em uma quantidade de cerca de 0,2% a cerca de 3%, em peso do filamento seco.Reforçadores de espuma

[0214] Se alta formação de espuma for desejada, os reforçadores de espuma como as C10-C16 alcanolamidas podem ser incorporadas nos filamentos, tipicamente, em uma quantidade de 0% a cerca de 10% e/ou de cerca de 1% a cerca de 10%, em peso do filamento seco. As amidas C10-C14 de monoetanol e de dietanol ilustram uma classe típica de tais reforçadores de espuma. Também é vantajoso o uso desses reforçadores de espuma com tensoativos auxiliares de alta formação de espuma como os óxidos de amina, betaínas e sultainas mencionadas acima. Se for desejado, sais de magnésio e/ou cálcio solúveis em água, como MgCl2, MgSO4, CaCl2, CaSO4 e similares, podem ser adicionados aos filamentos em teores na faixa de cerca de 0,1% a cerca de 2%, em peso do filamento seco, para fornecer espuma adicional.

Agentes amaciantes

[0215] Um ou mais agentes amaciantes podem estar presentes nos filamentos. Alguns exemplos não-limitadores de agentes amacian- tes adequados incluem compostos de amônio quaternário, por exemplo, um composto éster-quaternário de amônio quaternário, silicones como polissiloxanos, argilas como argilas esmectitas, e misturas dos mesmos.

[0216] Em um exemplo, os agentes amaciantes compreendem um agente amaciante de tecidos. Alguns exemplos não-limitadores de agentes amaciantes de tecidos incluem argilas esmectitas impalpáveis, como as descritas em U.S. 4.062.647, assim como outras argilas amaciantes de tecido conhecidas na técnica. Quando presente, o agente amaciante de tecido pode estar presente nos filamentos em uma quantidade de cerca de 0,5% a cerca de 10% e/ou de cerca de 0,5% a cerca de 5%, em peso do filamento seco. As argilas amacian- tes de tecido podem ser usadas em combinação com agentes amaci- antes de amina e/ou catiônicos, como os apresentados em U.S. 4.375.416, e U.S. 4.291.071. Os agentes amaciantes catiônicos podem, também, ser usados sem argilas amaciantes de tecido.

Agentes condicionadores

[0217] Os filamentos da presente invenção podem incluir um ou mais agentes condicionadores, como um composto graxo com ponto de fusão alto. O composto graxo com ponto de fusão alto pode ter um ponto de fusão de cerca de 25°C ou mais, e pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em: álcoois graxos, ácidos graxos, derivados de álcool graxo, derivados de ácido graxo, e misturas dos mesmos. Tais compostos graxos que possuem um baixo ponto de fusão (menos de 25°C) não se destinam a ser incluídos como um agente condicionador. Alguns exemplos não limitadores dos compostos gra- xos de alto ponto de fusão são encontrados no documento International Cosmetic Ingredient Dictionary, quinta edição, 1993, e no CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, segunda edição, 1992.

[0218] Um ou mais compostos graxos de alto ponto de fusão podem estar incluídos nos filamentos da presente invenção em uma quantidade de cerca de 0,1% a cerca de 40% e/ou de cerca de 1% a cerca de 30% e/ou de cerca de 1,5% a cerca de 16% e/ou de cerca de 1,5% a cerca de 8%, em peso do filamento seco. Os agentes condicionadores podem fornecer benefícios de condicionamento, como sensação de lisu- ra durante a aplicação aos cabelos molhados e/ou tecidos, maciez e/ou sensação de hidratação nos cabelos secos e/ou tecidos.

[0219] Os filamentos da presente invenção podem conter um polímero catiônico como um agente condicionador. As concentrações do polímero catiônico nos filamentos, quando presente, varia tipicamente de cerca de 0,05% a cerca de 3% e/ou de cerca de 0,075% a cerca de 2,0% e/ou de cerca de 0,1% a cerca de 1,0%, em peso do filamento seco. Alguns exemplos não-limitadores de polímeros catiônicos adequados podem ter densidades de carga catiônica de pelo menos 0,5 meq/gm e/ou pelo menos 0,9 meq/gm e/ou pelo menos 1,2 meq/gm e/ou pelo menos 1,5 meq/gm a um pH de cerca de 3 a cerca de 9 e/ou de cerca de 4 a cerca de 8. Em um exemplo, polímeros catiônicos adequados como agentes condicionadores podem ter densidades de carga catiônica menores que 7 meq/gm e/ou menores que 5 meq/gm a um pH de cerca de 3 a cerca de 9 e/ou de cerca de 4 a cerca de 8. Na presente invenção, "densidade de carga catiônica" de um polímero se refere à razão entre o número de cargas positivas no polímero e o peso molecular do polímero. O peso molecular médio ponderal desses polímeros catiônicos adequados ficará, geralmente, entre cerca de 10.000 e cerca de 10 milhões, em uma modalidade entre cerca de 50.000 e cerca de 5 milhões e em outra modalidade, entre cerca de 100.000 e cerca de 3 milhões.

[0220] Polímeros catiônicos adequados ao uso nos filamentos da presente invenção podem conter porções catiônicas contendo nitrogênio, como amônio quaternário e/ou porções catiônicas de amino proto- nado. Quaisquer contraíons aniônicos podem ser utilizados em associação com os polímeros catiônicos, desde que os polímeros catiôni- cos permaneçam solúveis em água, e desde que os contraíons sejam física e quimicamente compatíveis com os outros componentes dos filamentos, ou que de outro modo não prejudiquem indevidamente a estabilidade, a estética ou o desempenho do produto. Alguns exemplos não-limitadores desses contraíons incluem haletos (por exemplo, cloreto, fluoreto, brometo, iodeto), sulfatos e metilsulfatos.

[0221] Alguns exemplos não-limitadores desses polímeros catiôni- cos são descritos em "CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary", 3a. edição, editado por Estrin, Crosley, e Haynes, (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc., Washington, D.C. (1982)).

[0222] Outros polímeros catiônicos adequados para uso nos filamentos da presente invenção incluem polímeros de polissacarídeos catiônicos, derivados de goma guar catiônica, éteres de celulose contendo nitrogênio quaternário, polímeros sintéticos catiônicos, copolíme- ros catiônicos de celulose eterificada, goma guar e amido. Quando usados, os polímeros catiônicos da presente invenção são solúveis em água. Adicionalmente, os polímeros catiônicos adequados para uso nos filamentos da presente invenção são descritos nos documentos U.S. 3.962.418, U.S. 3.958.581, e U.S. 2007/0207109A1, que estão aqui incorporados, a título de referência.

[0223] Os filamentos da presente invenção podem incluir um polímero não-iônico como um agente condicionador. Polialquileno glicóis com um peso molecular de mais que cerca de 1.000 são úteis na presente invenção. São úteis aqueles que têm a seguinte fórmula geral:

sendo que R95 é selecionado do grupo que consiste em: H, metila, e misturas dos mesmos.

[0224] Silicones podem estar incluídos nos filamentos como agentes condicionadores. Os silicones úteis como agentes condicionadores compreendem, tipicamente, um líquido insolúvel em água, dispersível em água e não-volátil, que forma partículas líquidas emulsionadas. Agentes condicionadores adequados ao uso na composição são aque- les caracterizados geralmente como silicones (por exemplo, óleos de silicone, silicones catiônicos, gomas de silicone, silicones de alta refra- ção e resinas de silicone), óleos condicionadores orgânicos (por exemplo, óleos de hidrocarboneto, poliolefinas e ésteres graxos) ou combinações destes, ou aqueles agentes condicionadores que de outro modo formam partículas líquidas, dispersas na matriz de tensoativo aquoso da presente invenção. Tais agentes condicionadores devem ser fisica e quimicamente compatíveis com os componentes essenciais da composição e não devem, de outro modo, prejudicar indevidamente a estabilidade, a estética ou o desempenho do produto.

[0225] A concentração dos agentes condicionadores nos filamentos deve ser suficiente para fornecer os benefícios de condicionamento desejados. Tal concentração pode variar conforme o agente condicionador, o desempenho de condicionamento desejado, o tamanho médio das partículas do agente condicionador, o tipo e a concentração de outros componentes, e outros fatores similares.

[0226] A concentração dos agentes condicionadores de silicone situa-se, tipicamente, na faixa de cerca de 0,01% a cerca de 10%, em peso do filamento seco. Alguns exemplos não-limitadores de agentes condicionadores à base de silicone adequados, e de agentes de sus-pensão opcionais para o silicone, são descritos na Renovação de Patente U.S. n° 34.584 e nas patentes U.S. N° 5.104.646 5.106.609; 4.152.416; 2.826.551; 3.964.500; 4.364.837; 6.607.717; 6.482.969; 5.807.956; 5.981.681; 6.207.782; 7.465.439; 7.041.767; 7.217.777; nos pedidos de patente US N°s 2007/0286837A1; 2005/0048549A1; 2007/0041929A1; na patente britânica n° 849.433; na patente alemã n° DE 10036533, estando todos esses documentos aqui incorporados, a título de referência; Chemistry and Technology of Silicones, New York, EUA: Academic Press (1968); fichas técnicas do produto de borracha de silicone da General Electric SE 30, SE 33, SE 54 e SE 76; Silicon Compounds, Petrarch Systems, Inc. (1984); e na "Encyclopedia of Polymer Science and Engineering", vol. 15, 2a edição, páginas 204 a 308, John Wiley & Sons, Inc. (1989).

[0227] Em um exemplo, os filamentos da presente invenção podem compreender também de cerca de 0,05% a cerca de 3%, em peso do filamento seco, de ao menos um óleo condicionador orgânico como um agente condicionador, por si só ou em combinação com outros agentes condicionadores, como os silicones (aqui descritos). Óleos condicionadores adequados incluem óleos de hidrocarboneto, poliolefinas e ésteres graxos. São também adequados ao uso nas composições da presente invenção os agentes condicionadores descritos pela Procter & Gamble Company nas Patentes U.S. n°s 5.674.478 e 5.750.122. Também são adequados para uso na presente invenção os agentes condicionadores descritos nas patentes US n°s 4.529.586, 4.507.280, 4.663.158, 4.197.865, 4.217.914, 4.381.919, e 4.422.853, que são incorporadas na presente invenção por referência. Umectantes

[0228] Os filamentos da presente invenção podem conter um ou mais umectantes. Os umectantes da presente invenção são selecionados a partir do grupo consistindo em álcoois poliídricos, polímeros não-iônicos alcoxilados solúveis em água e misturas dessas substâncias. Os umectantes, quando usados, podem estar presentes nos filamentos em uma quantidade de cerca de 0,1% a cerca de 20% e/ou de cerca de 0,5% a cerca de 5%, em peso do filamento seco.

Agentes de suspensão

[0229] Os filamentos da presente invenção podem compreender, ainda, um agente de suspensão em concentrações eficazes para suspender materiais insolúveis em água dispersos nas composições, ou para modificar a viscosidade da composição. Tais concentrações de agentes de suspensão variam de cerca de 0,1% a cerca de 10% e/ou de cerca de 0,3% a cerca de 5,0%, em peso do filamento seco.

[0230] Alguns exemplos não-limitadores de agentes de suspensão adequados incluem polímeros aniônicos e polímeros não iônicos (por exemplo, polímeros de vinila, derivados de acila, óxidos de amina de cadeia longa, e misturas dos mesmos, amidas de alcanol de ácidos graxos, ésteres de cadeia longa de amidas de alcanol de cadeia longa, ésteres de glicerila, aminas primárias que têm uma porção de graxo que tem pelo menos cerca de 16 átomos de carbono, aminas secundárias que têm duas porções de alquil graxo, cada uma tendo pelo menos cerca de 12 átomos de carbono). Exemplos de agentes de suspensão são descritos na patente US n° 4.741.855.

Enzimas

[0231] Uma ou mais enzimas podem estar presentes nos filamentos da presente invenção. Alguns exemplos não-limitadores de enzimas adequadas incluem proteases, amilases, lipases, celulases, carboidra- ses incluindo mananases e endoglucanases, pectinases, hemicelulases, peroxidases, xilanases, fosfolipases, esterases, cutinases, queratana- ses, redutases, oxidases, fenoloxidases, lipoxigenases, ligninases, pulu- lanases, tanases, penosanases, malanases, glucanases, arabinosida- ses, hialuronidases, crondroitinases, lacases, e misturas das mesmas.

[0232] As enzimas podem ser incluídas nos filamentos da presente invenção por uma variedade de razões, incluindo, mas não se limitando à remoção de manchas à base de proteína, à base de carboidrato, ou à base de triglicerídeo de substratos, para a prevenção de transferência de corante liberado na lavagem dos tecidos, e para a restauração de tecido. Em um exemplo, os filamentos da presente invenção podem incluir proteases, amilases, lipases, celulases, peroxidases, e misturas das mesmas de qualquer origem adequada, como origem vegetal, animal, bacteriana, fúngica e levedura. As seleções das enzimas utilizadas são influenciadas por fatores como atividade em pH e/ou es- tabilidade ótima, termoestabilidade, e estabilidade a outros aditivos, como agentes ativos, por exemplo, builders, presentes dentro dos filamentos. Em um exemplo, a enzima é selecionada do grupo que consiste em: enzimas bacterianas (por exemplo, amilases bacterianas e/ou proteases bacterianas), enzimas fúngicas (por exemplo, celulases fúngicas), e misturas das mesmas.

[0233] Quando presentes nos filamentos da presente invenção, as enzimas podem estar presentes em teores suficientes para fornecer uma "quantidade eficaz para a limpeza". O termo "quantidade eficaz para a limpeza" refere-se a qualquer quantidade capaz de produzir um efeito de melhoria em limpeza, remoção de manchas, remoção de sujeira, branqueamento, desodorização ou frescor em substratos como tecidos, louças e similares. Em termos práticos para as preparações comerciais atuais, as quantidades típicas são de até cerca de 5 mg em peso, mais tipicamente 0,01 mg a 3 mg, de enzima ativa por grama do filamento e/ou fibra da presente invenção. Dito de outro modo, os filamentos da presente invenção compreenderão, tipicamente, de cerca de 0,001% a cerca de 5% e/ou de cerca de 0,01% a cerca de 3% e/ou de cerca de 0,01% a cerca de 1%, em peso do filamento seco.

[0234] Uma ou mais enzimas podem ser aplicadas ao filamento e/ou manta de não tecido e/ou filme após o filamento e/ou manta de não tecido e/ou filme serem produzidos.

[0235] Uma gama de materiais de enzima e meios para sua incorporação na composição formadora de filamento da presente invenção, que pode ser uma composição detergente sintética, é apresentada, também, no WO 9307263 A; WO 9307260 A; WO 8908694 A; nas patentes US n°s 3.553.139; 4.101.457; e na patente US n° 4.507.219.

Sistema estabilizante de enzima

[0236] Quando as enzimas estão presentes nos filamentos e/ou fibras da presente invenção, um sistema estabilizante de enzima pode, também, ser incluído nos filamentos. As enzimas podem ser estabilizadas por várias técnicas. Alguns exemplos não-limitadores de técnicas de estabilização de enzimas são apresentados e exemplificados nas patentes US n°s 3.600.319 e 3.519.570; EP 199.405, EP 200.586; e WO 9401532 A.

[0237] Em um exemplo, o sistema estabilizante de enzima pode compreender íons de cálcio e/ou de magnésio.

[0238] O sistema estabilizante de enzima pode estar presente nos filamentos da presente invenção em uma quantidade de cerca de 0,001% a cerca de 10% e/ou de cerca de 0,005% a cerca de 8% e/ou de cerca de 0,01% a cerca de 6%, em peso do filamento seco. O sistema estabilizante de enzima pode ser qualquer sistema estabilizante que seja compatível com as enzimas presentes nos filamentos. Esse sistema estabilizante de enzima pode ser obtido de forma inerente por outros ativos da formulação, ou ser adicionado separadamente, por exemplo, pelo formulador ou por um fabricante de enzimas. Tais sistemas estabilizantes de enzimas podem compreender, por exemplo, íon cálcio, íon magnésio, ácido bórico, propileno glicol, ácidos carboxí- licos de cadeia curta, ácidos borônicos, e misturas dos mesmos, e são projetados para lidar com diferentes problemas de estabilização.

Builders

[0239] Os filamentos da presente invenção podem compreender um ou mais builders. Alguns exemplos não-limitadores de builders adequados incluem builders de zeólito, builders à base de aluminossi- licato, builders à base de silicato, builder à base fostato, ácido cítrico, citratos, ácido nitrilo triacético, nitrilo triacetato, poliacrilatos, copolíme- ros de acrilato/maleato, e misturas dos mesmos.

[0240] Em um exemplo, um builder selecionado do grupo que consiste em: aluminossilicatos, silicatos, e misturas dos mesmos, pode estar incluído nos filamentos da presente invenção. Os builders podem estar incluídos nos filamentos para auxiliar a controlar a dureza mineral, especialmente de cálcio e/ou magnésio na água de lavagem ou para auxiliar na remoção de sujeiras particuladas das superfícies. Também são adequados ao uso na presente invenção materiais de troca iônica cristalinos sintetizados ou hidratos dos mesmos que têm estrutura de cadeia e uma composição representada pela seguinte fórmula geral I, uma forma de anidrido: x(M2O)ySiO2^zM'O sendo que M é Na e/ou K, M' é Ca e/ou Mg; y/x é 0,5 a 2,0 e z/x é 0,005 a 1,0 conforme apresentado na patente US n° 5.427.711.

[0241] Alguns exemplos não-limitadores de outros builders adequados que podem estar incluídos nos filamentos incluem fosfatos e polifosfatos, por exemplo, os sais de sódio dos mesmos; carbonatos, bicarbonatos, sesquicarbonatos e minerais de carbonato além de carbonato ou sesquicarbonato de sódio; mono-, di-, tri-, e tetracarboxila- tos orgânicos, por exemplo, carboxilatos não tensoativos solúveis em água sob a forma de ácido, sal de sódio, potássio ou alcanolamônio, assim como carboxilatos de polímero de baixo peso molecular oligo- méricos ou solúveis em água inclusive os tipos alifáticos e aromáticos; e ácido fítico. Estes builders podem ser complementados por boratos, por exemplo, para propósitos de tamponagem de pH, ou por sulfatos, por exemplo, sulfato de sódio e quaisquer outros enchimentos ou veículos que possam ter importância para a engenharia dos filamentos estáveis contendo tensoativos e/ou builders da presente invenção.

[0242] Ainda outros builders podem ser selecionados a partir de policarboxilatos, por exemplo, copolímeros de ácido acrílico, copolíme- ros de ácido acrílico e ácido maleico, e copolímeros de ácido acrílico e/ou ácido maleico e outros monômeros etilênicos adequados com diversos tipos de funcionalidades adicionais.

[0243] A quantidade do builder pode variar muito dependendo da finalidade. Em um exemplo, os filamentos da presente invenção po- dem compreender pelo menos 1% e/ou de cerca de 1% a cerca de 30% e/ou de cerca de 1% a cerca de 20% e/ou de cerca de 1% a cerca de 10% e/ou de cerca de 2% a cerca de 5%, em peso, com base na fibra seca de um ou mais builders.

Agentes de remoção/anti-redeposição de sujeira de argila

[0244] Os filamentos da presente invenção podem conter aminas etoxiladas solúveis em água que têm propriedades de remoção e anti- redeposição de sujeira de argila. Tais aminas etoxiladas solúveis em água podem estar presentes nos filamentos da presente invenção em uma quantidade de cerca de 0,01% a cerca de 10,0% e/ou de cerca de 0,01% a cerca de 7% e/ou de cerca de 0,1% a cerca de 5%, em peso do filamento seco, de uma ou mais aminas etoxiladas solúveis em água. Alguns exemplos não-limitadores de agentes de remoção e anti- redeposição de sujeira de argila adequados são descritos nas patentes US n°s 4.597.898; 548.744; 4.891.160; nos pedidos de patente europeus n°s 111.965; 111.984; 112.592; e WO 95/32272.

Agente de liberação de sujeira polimérico

[0245] Os filamentos da presente invenção podem conter agentes de liberação de sujeiras poliméricos, mais adiante neste documento "SRAs." Se utilizados, os SRAs compreenderão, geralmente, de cerca de 0,01% a cerca de 10,0% e/ou de cerca de 0,1% a cerca de 5% e/ou de cerca de 0,2% a cerca de 3,0%, em peso do filamento seco.

[0246] Os SRAs têm, tipicamente, segmentos hidrofílicos para hi- drofilizar a superfície de fibras hidrofóbicas, como poliéster e náilon, e segmentos hidrofóbicos para depositar sobre fibras hidrofóbicas e permanecerem aderidos às mesmas até o término dos ciclos de lavagem e enxágue, servindo, assim, como uma âncora para os segmentos hidrofílicos. Isso pode fazer com que as manchas que ocorrem após o tratamento com ALS sejam mais facilmente limpas nos procedimentos de lavagem posteriores.

[0247] Os SRAs podem incluir, por exemplo, uma variedade de unidades monoméricas carregadas, por exemplo, aniônicas ou mesmo catiônicas (consulte a patente US n° 4.956.447), assim como não carregadas, e as estruturas podem ser lineares, ramificadas ou mesmo em formato de estrela. Estes podem incluir porções terminais que são especialmente eficazes para controlar o peso molecular ou alterar as propriedades físicas ou de atividade de superfície. As estruturas e as distribuições de carga podem ser ajustadas para aplicação a diferentes tipos de fibras ou de produto têxtil e, para produtos detergentes ou aditivos de detergente. Alguns exemplos não-limitadores de SRAs são descritos nas patentes US n°s 4.968.451; 4.711.730; 4.721.580; 4.702.857; 4.877.896; 3.959.230; 3.893.929; 4.000.093; 5.415.807; 4.201.824; 4.240.918; 4.525.524; 4.201.824; 4.579.681; e 4.787.989; no pedido de patente europeu 0 219 048; 279.134 A; 457.205 A; e DE 2.335.044.

Agentes de dispersão polimérica

[0248] Os agentes poliméricos dispersantes podem ser vantajosamente utilizados nos filamentos da presente invenção em teores na faixa de cerca de 0,1% a cerca de 7% e/ou de cerca de 0,1% a cerca de 5% e/ou de cerca de 0,5% a cerca de 4%, em peso do filamento seco, especialmente na presença de builders de zeólito e/ou silicato em camadas. Agentes de dispersão poliméricos adequados podem incluir policarboxilatos poliméricos e polietileno glicóis, embora outros conhecidos na técnica também possam ser usados. Por exemplo, uma ampla variedade de poliacrilatos, poliacrilato/maleatos, ou poliacrila- to/metacrilatos modificados ou não modificados são altamente úteis. Acredita-se, embora não se pretenda ater-se a uma teoria, que agentes poliméricos dispersantes acentuam o desempenho geral do builder de detergente, quando usados em combinação com outros builders (incluindo policarboxilatos de peso molecular inferior) por inibição do crescimento de cristais, peptização de liberação de sujeira de particu- lado, e antirredeposição. Alguns exemplos não-limitadores de agentes poliméricos dispersantes são encontrados na patente US n° 3.308.067, no pedido de patente europeu n° 66915, EP 193.360, e EP 193.360. Polímeros de poliamina alcoxilada

[0249] As poliaminas alcoxiladas podem estar incluídas nos filamentos da presente invenção para fornecer suspensão de sujeira, limpeza de gordura, e/ou limpeza de particulado. Tais poliaminas alcoxi- ladas incluem, mas não se limitam a polietileno iminas etoxiladas, he- xametileno diaminas etoxiladas, e suas versões sulfatadas. Os derivados polipropoxilados de poliaminas podem, também, estar incluídos nos filamentos da presente invenção. Uma ampla variedade de aminas e polialquilenoiminas pode ser alcoxilada em vários graus e, opcionalmente, modificadas adicionalmente para fornecer os benefícios mencionados acima. Um exemplo útil é 600 g/mol de núcleo etoxilado de po- lietileno imina para 20 grupos EO por NH e está disponível junto à BASF.

Polímeros de policarboxilato alcoxilados

[0250] Policarboxilatos alcoxiladoos, como os preparados a partir de poliacrilatos, podem estar incluídos nos filamentos da presente invenção para fornecer desempenho na remoção de graxas adicional. Tais materi-ais são descritos nos documentos WO 91/08281 e PCT 90/01815. De maneira química, esses materiais compreende poliacrilatos que têm uma cadeia lateral de etóxi por cada 7 a 8 unidades de acrilato. As cadeias laterais tem a seguinte fórmula -(CH2CH2O)m(CH2)nCH3 sendo que m é 2 a 3 e n é 6 a 12. As cadeias laterais são ligadas por éster à "cadeia prin-cipal" de poliacrilato para fornecer uma estrutura do tipo polímero "pente". O peso molecular pode variar, mas está tipicamente na faixa de cerca de 2.000 a cerca de 50.000. Tais policarboxilatos alcoxilados podem com-preender de cerca de 0,05% a cerca de 10%, em peso do filamento seco.

Copolímeros de enxerto anfifílicos

[0251] Os filamentos da presente invenção podem incluir um ou mais copolímeros de enxerto anfifílicos. Um exemplo de um copolíme- ro de enxerto anfifílico adequado compreende (i) uma cadeia principal de polietileno glicol; e (ii) e pelo menos uma porção pendente selecionada a partir de acetato de polivinila, álcool polivinílico e misturas dos mesmos. Um exemplo não-limitador de um copolímero de enxerto anfi- fílico disponível para comercialização é Sokalan HP22, fornecido pela BASF.

Auxiliares de dissolução

[0252] Os filamentos da presente invenção podem incorporar auxiliares de dissolução para acelerar a dissolução quando o filamento contém mais de 40% de tensoativo para mitigar a formação de agregados de tensoativo insolúveis ou fracamente solúveis que podem algumas vezes se formar ou quando as composições de tensoativos são usadas em água fria. Alguns exemplos não-limitadores de auxiliares de dissolução incluem cloreto de sódio, sulfato de sódio, cloreto de potássio, sulfato de potássio, cloreto de magnésio, e sulfato de magnésio.

Agentes ativos que podem ser ingeridos

[0253] Os filamentos da presente invenção podem compreender um ou mais agentes ativos que podem ser ingeridos. Em um exemplo, os agentes ativos que podem ser ingeridos podem compreender um ou mais agentes ativos de cuidados com a saúde.

Agentes ativos de cuidados com a saúde

[0254] Em um exemplo, uma ou mais ativos de cuidados com a saúde (agentes ativos de cuidados com a saúde) podem ser distribuídos uniformemente ou distribuídos substancialmente uniformemente por todo o filamento. Em outro exemplo, um ou mais ativos de cuidados com a saúde podem ser distribuídos como regiões distintas no interior do filamento. Em mais um outro exemplo, pelo menos um ativo de cuidados com a saúde é distribuído de maneira uniforme, ou subs-tancialmente uniforme por todo o filamento e pelo menos um outro ativo de cuidados com a saúde é distribuído como uma ou mais regiões distintas dentro do filamento. Em ainda outro exemplo, pelo menos um ativo de cuidados com a saúde é distribuído como uma ou mais regiões distintas no interior do filamento e pelo menos outro ativo de cuidados com a saúde é distribuído como uma ou mais regiões distintas diferentes da primeira região distinta dentro do filamento.

[0255] O um ou mais ativos de cuidados com a saúde podem incluir agentes respiratórios, agentes gastrointestinais, agentes para o sistema nervoso central (SNC), agentes anti-infecção, agentes nutricionais, agentes de bem estar geral e combinações dos mesmos. O um ou mais ativos de cuidados com a saúde da presente invenção também podem ser selecionados do grupo que consiste em ativos de cuidados com a saúde de liberação retardada, ativos de cuidados com a saúde de liberação prolongada, ativos de cuidados com a saúde de liberação imediata, ativos de cuidados com a saúde de liberação direcionada, e combinações dos mesmos. Em um exemplo, um ou mais ativos de cuidados com a saúde são encapsulados. Em um exemplo, o ativo de cuidados com a saúde é selecionado do grupo que consiste em dextrometorfano, fexofenadina, famotidina, naproxeno, vitamina B9, e combinações dos mesmos.

[0256] Os artigos de cuidados com a saúde pessoal da presente invenção podem, também, tratar uma ou mais condições de saúde. Alguns exemplos não-limitadores de condições de saúde podem incluir condições respiratórias, condições gastrointestinais, condições do SNC, infecções patogênicas, deficiências nutricionais, e combinações das mesmas.

[0257] Os artigos de cuidados com a saúde pessoal da presente invenção podem, também, fornecer um ou mais benefícios de saúde. Alguns exemplos não-limitadores de benefícios de saúde podem incluir benefícios respiratórios, benefícios gastrointestinais, benefícios ao SNC, benefícios anti-infecção, benefícios nutricionais, benefícios de bem estar geral, e combinações dos mesmos.

[0258] Em um exemplo, os ativos de cuidado com a saúde nos quais os ativos de cuidados com a saúde compreendem partículas. As partículas do artigo de cuidados com a saúde são menores que cerca de 1 μm, em outro exemplo, as partículas são menores que cerca de 750 nanômetros (nm), em um exemplo diferente, menores que cerca de 500 nm, em ainda outro exemplo, menores que cerca de 250 nm, em outro exemplo, menores que cerca de 100 nm, em ainda outro exemplo, menores que cerca de 50 nm, em outro exemplo, menores que cerca de 25 nm, em outro exemplo, menores que cerca de 10 nm, em outro exemplo, menores que cerca de 5 nm, e em ainda outro exemplo, menores que cerca de 1 nm.

[0259] Todos os ativos de cuidados com a saúde podem estar presentes de cerca de 10% a cerca de 90%, em peso do filamento seco, em outro exemplo, de cerca de 15% a cerca de 80%, em peso do filamento seco, em um exemplo diferente, de cerca de 20% a cerca de 75%, em peso do filamento seco, em outro exemplo, de cerca de 25% a cerca de 70%, em peso do filamento seco, em um exemplo diferente, de cerca de 30% a cerca de 60%, em peso do filamento seco, e em outro exemplo, de cerca de 35% a cerca de 60%, em peso do filamento seco. Em outro exemplo, o filamento compreende mais que cerca de 10%, em peso do filamento seco, de ativos de cuidados com a saúde, em ainda outro exemplo, mais que cerca de 15%, em peso do filamento seco, de ativos de cuidados com a saúde, em outro exemplo, mais que cerca de 25%, em peso do filamento seco, de ativos de cuidados com a saúde, em mais um outro exemplo, mais que 35%, em peso do filamento seco, de ativos de cuidados com a saúde, em outro exemplo, mais que cerca de 40%, em peso do filamento seco, de ativos de cuidados com a saúde, em outro exemplo, mais que cerca de 45%, em peso do filamento seco, de ativos de cuidados com a saúde, e em ainda outro exemplo mais que cerca de 50%, em peso do filamento seco, de ativos de cuidados com a saúde.

Agentes respiratórios

[0260] Em um exemplo, um ou mais ativos de cuidados com a saúde podem ser um agente respiratório. Alguns exemplos não- limitadores de agentes respiratórios podem incluir descongestionantes nasais, mucolíticos, expectorantes, anti-histamínicos, antitussivos não- narcóticos, demulcentes, anestésicos, agentes respiratórios derivados de plantas, e combinações dos mesmos. Os agentes respiratórios podem ser usados para tratar condições respiratórias. Alguns exemplos não-limitadores de condições respiratórias podem incluir gripe, o resfriado comum, pneumonia, bronquite, e outras infecções virais; pneumonia, bronquite, e outras infecções bacterianas; alergias; sinusite; ri- nite; e combinações desses itens. Os agentes respiratórios podem proporcionar um benefício respiratório. Alguns exemplos não- limitadores de benefícios respiratórios podem incluir o tratamento de sintomas respiratórios. Alguns exemplos não-limitadores de sintomas respiratórios incluem congestão nasal, congestão torácica, rinorréia, tosse, espirros, dor de cabeça, dor no corpo, febre, fadiga ou malestar, dor de garganta, dificuldade para respirar, pressão sinusal, dor sinusal, e combinações dos mesmos.

[0261] Alguns exemplos não-limitadores de descongestionantes podem incluir fenilefrina, 1-desóxi-efedrina, efedrina, propil-hexedrina, pseudoefedrina, fenilpropanolamina, e combinações dos mesmos.

[0262] Mucolíticos não-limitadores podem incluir ambroxol, brome- xina, N-acetilcisteína, e combinações dos mesmos.

[0263] Expectorantes não-limitadores podem incluir guaifenesina, hidrato de terpina, e combinações dos mesmos.

[0264] Alguns exemplos não-limitadores de anti-histamínicos podem incluir clorfeniramina, difenidramina, triprolidina, clemastina, feni- ramina, bronfeniramina, dexbronfeniramina, loratadina, cetirizina e fexo- fenadina, amlexanox, derivados de alquilamina, cromolina, acrivastina, ibudilaste, bamipina, cetotifeno, nedocromila, omalizumabe, dimetinde- na, oxatomida, pemirolaste, pirrobutamina, pentigetida, tenaldina, picu- mast, tolpropamina, ramatroban, repirinast, suplatast tosilato aminoal- quiléster, tazanolast, bromodifenidramina, tranilast, carbinoxamina, tra- xanox, clorfenoxamina, difenilpialina, embramina, p-metildifenidramina, moxastina, orfenadrina, feniltoloxamina, setastina, derivados de etileno- diamina, cloropiramina, cloroten, metapirilena, pirilamina, talastina, te- nildiamina, cloridrato de tonzilamina, tripelenamina, piperazina, clorcicli- zina, clocinizina, homoclorciclizina, hidroxizina, tricíclicos, fenotiazina, mequitazina, prometazina, metilsulfato de tiazinamio, azatadina, cipro- heptadina, deptropina, desloratadina, isotipendil, olopatadina, rupatadi- na, antazolina, astemizol, azelastina, bepotastina, clemizole, ebastina, emedastina, epinastina, levocabastina, mebhidrolina, mizolastina, fenin- damina, terfenadina, tritoqualina, e combinações dos mesmos. Em um exemplo, o ativo de cuidados com a saúde pode ser fexofenadina.

[0265] Alguns exemplos não-limitadores de antitussivos podem incluir benzonatato, clofedianol, dextrometorfano, levodropropizina, e combinações dos mesmos. Em um exemplo, o ativo de cuidados com a saúde pode ser dextrometorfano.

[0266] Alguns exemplos não-limitadores de demulcentes podem incluir glicerina, mel, pectina, gelatina, açúcar líquido, e combinações dos mesmos.

[0267] Alguns exemplos não-limitadores de anestésicos podem incluir mentol, fenol, benzocaina, lidocaína, hexilresorcinol, e combinações dos mesmos.

[0268] Alguns exemplos não-limitadores de agentes respiratórios derivados de plantas podem incluir andrografis (Andrographis panicu- lata), alho (Allium sativum L.), Eleutherococcus senticosus, uma com-ponente de guaiacol (de óleos de cássia (Cinnamomum aromaticum), cravo-da-índia (Syzygium aromaticum, Eugenia aromaticum, Eugenia caryophyllata), ou canela (Cinnamomum zeylanicum, Cinnamomum verum, Cinnamomum loureiroi, Cinnamomum camphora, Cinnamo- mum tamala, Cinnamomum burmannii)), óleo de semente de borragem (Borago officinalis), sálvia (Salvia officinalis, Salvia lavandulaefolia, Salvia lavandulifolia), astrágalo (Astragalus membraneceus), eupatório (Eupatorium perfoliatum), camomila (Matricaria recutita, Chamaeme- lum nobile), Cordyceps (Cordyceps sinensis), equinácea (Echinacea angustifolia DC, Echinacea pallida, Echinacea purpurea), sabugueiro (Sambucas nigra L.), Euphorbia, ginseng (ginseng americano, ginseng asiático, ginseng chinês, ginseng vermelho coreano, Panax ginseng: Panax ssp. incluindo P. ginseng C.C. Meyer, e P. quinquefolius L.), selo dourado (Hydrastis canadensis L.), celidônia maior (Chelidonium majus), raiz-forte (Armoracia rusticana, Cochlearia armoracia), cogumelos maitake (Grifola frondosa) visgo (Visvum album L.), gerânio (Pelargonium sidoides), hortelã/óleo de hortelã (Mentha x peperita L.), própolis, olmo escorregadio (Ulmus rubra Muhl, Ulmus fulva Michx), Sorrel (Rumex acetosa L., Rumex acetosella L.), tomilho/extrato de tomilho (Thymus vulgaris L.), índigo selvagem (Baptisia australis), quercetina (uma flavanol), e combinações dos mesmos.

Agentes gastrointestinais

[0269] Em um exemplo, o um ou mais ativos de cuidados com a saúde pode ser um agente gastrointestinal. Alguns exemplos não- limitadores de agentes gastrointestinais podem incluir antidiarréicos, agentes gastrointestinais inferiores, laxativos, antieméticos, antiácidos, anti flatulentos, antagonistas do receptor H2, inibidores de bomba de próton, inibidores de lipase, agentes de "rafting", probióticos, prebióti- cos, fibras dietéticas, enzimas, agentes gastrointestinais derivados de plantas, anestésicos, e combinações dos mesmos. Os agentes gas-trointestinais podem ser usados para tratar condições gastrointestinais. Alguns exemplos não-limitadores de condições gastrointestinais podem incluir, doença de refluxo gastroesofágico, gastrite, úlceras pépti- cas, dispepsia, síndrome do intestino irritável, colite, doença de Crohn, esôfago de Barrett, gastrinoma, diarreia, indigestão, constipação, obe-sidade, bursite, diverticulite, enterite, enterocolite, disfagia, hemorrói- das inflamadas, intoxicação alimentar e outras infecções bacterianas, gripe e outras infecções virais, e combinações dos mesmos. Os agentes gastrointestinais podem proporcionar benefícios gastrointestinais. Alguns exemplos não-limitadores de benefícios gastrointestinais podem incluir restauração do equilíbrio digestivo, tratamento de sintomas gastrointestinais, e combinações dos mesmos. Alguns exemplos não- limitadores de sintomas gastrointestinais podem incluir diarreia, consti-pação, estômago irritado, vômito, acidez estomacal, cólicas, gases, in-chaço, dor de estômago, dor de garganta, dificuldade para engordar, perda de peso não intencional, hipersensibilidade visceral, sensação de plenitude, indigestão, náusea, azia, urgência para evacuação intestinal, perda de apetite, regurgitação, eructação, flatulência, presença de sangue nas fezes, desidratação, e combinações dos mesmos.

[0270] Alguns exemplos não-limitadores de antidiarréicos podem incluir loperamida, sais farmaceuticamente aceitáveis de bismuto, ata- pulgita, carvão vegetal ativado, bentonita, e combinações dos mesmos.

[0271] Alguns exemplos não-limitadores de agentes gastrointestinais inferiores podem incluir mesalamina, olsalazina de sódio, balsala- zida dissódica, sulfassalazina, maleato de tegaserode, e combinações dos mesmos.

[0272] Alguns exemplos não-limitadores de laxativos podem incluir bisacodil, cáscara sagrada, óleo de rícino, fibra dietária, amido resistente, maltodextrina resistente, docusato de cálcio, docusato de sódio, lactulose, senosídeos, óleo mineral, polietileno glicol 400, polietileno glicol 3350, e combinações dos mesmos.

[0273] Alguns exemplos não-limitadores de antieméticos podem incluir ciclizina, meclizina, buclizina, dimenidrinato, escopolamina, tri- metobenzamida, dronabinol, antagonistas do receptor 5-HT3, aprepi- tante, e combinações dos mesmos.

[0274] Alguns exemplos não-limitadores de antiácidos podem incluir bicarbonato de sódio, carbonato de sódio, carbonato de cálcio, carbonato de magnésio, hidróxido de magnésio, hidróxido de alumínio, magaldrato, e combinações dos mesmos.

[0275] Alguns exemplos não-limitadores de antiflatulentos podem incluir simeticona.

[0276] Alguns exemplos não-limitadores de antagonistas do receptor H2 podem incluir famotidina, ranitidina, cimetidina, nizatidina, e combinações dos mesmos. Em um exemplo, o ativo de cuidados com a saúde pode ser famotidina.

[0277] Alguns exemplos não-limitadores de inibidores de bomba de próton podem incluir omeprazol, lansoprazol, esomeprazol, panto- prazol, rabeprazol, e combinações dos mesmos.

[0278] Alguns exemplos não-limitadores de inibidores de lipase podem incluir orlistate.

[0279] O filamento da presente invenção pode compreender agentes de "rafting". Alguns exemplos não-limitadores de agentes de "rafting" podem incluir alginatos, feno-grego, goma guar, goma xantana, carragena, e combinações dos mesmos.

[0280] O filamento da presente invenção pode compreender pro- bióticos. Alguns exemplos não-limitadores de probióticos podem incluir microrganismos dos gêneros Bacillus, Bacteroides, Bifidobacterium, Enterococcus (por exemplo, Enterococcus faecium), Lactobacillus, Leuconostoc, Saccharomyces, e combinações dos mesmos. Em outro exemplo da invenção, o probiótico é selecionado dentre bactérias dos gêneros Bifidobacterium, Lactobacillus, e combinações dos mesmos.

[0281] Alguns exemplos não-limitadores de microrganismos podem incluir cepas de Streptococcus lactis, Streptococcus cremoris, Streptococcus diacetylactis, Streptococcus thermophilus, Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus acidophilus (por exemplo, cepa de Lactobacillus acidophilus), Lactobacillus helveticus, Lactobacillus bifidus, Lactobacillus casei, Lactobacillus lactis, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus delbruekii, Lactobacillus thermophilus, Lactobacillus fermentii, Lactobacillus salivarius, Lactobacillus reuteri, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium bifi- dum, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium pseudolongum, Sac- charomyces boulardii, Pediococcus cerevisiae, Lactobacillus salivarius, Bacillus coagulans, e combinações dos mesmos.

[0282] Alguns exemplos não-limitadores de prebióticos podem incluir caroba, pectina cítrica, farelo de arroz, alfarrobeira, frutooligossa- carídeo, oligofrutose, galactooligossacarídeo, polpa de frutas cítricas, mananooligossacarídeos, arabinogalactano, lactosucrose, glicomana- na, polidextrose, polpa de maçã, polpa de tomate, polpa de cenoura, goma de cássia, goma caraia, goma talha, goma arábica, e combinações dos mesmos.

[0283] Alguns exemplos não-limitadores de fibras dietárias podem incluir, mas não se limitam a inulina, ágar, beta-glucanos, quitinas, dextrinas, lignina, celulose, celulose modificada, éteres de celulose, hemiceluloses, polissacarídeos não-amido, amido reduzido, policarbó- filo, goma guar parcialmente hidrolisada, dextrina de trigo, e combinações dos mesmos.

[0284] Em um exemplo, a fibra dietária compreende polímeros de glicose, de preferência, os que têm cadeias ramificadas. Dentre tais fibras dietárias adequadas, uma é disponível sob o nome comercial "fi- brasol2", disponível comercialmente junto à Matsutani Chemical Industry Co., Cidade de Itami, Hyogo, Japão.

[0285] Outros exemplos não-limitadores de fibras dietárias adequadas podem incluir oligossacarídeos, como inulina e seus produtos de hidrólise comumente conhecidos como frutooligossacarídeos, ga- lacto-oligossacarídeos, xilooligossacarídeos, oligoderivados de amido, e combinações dos mesmos.

[0286] A fibra dietária pode ser fornecida em qualquer forma adequada. Um exemplo não limitador está sob a forma de um material de origem vegetal que contém a fibra. Exemplos não limitadores de materiais de origem vegetal adequados incluem aspargo, alcachofra, cebola, trigo, chicória, polpa de beterraba, resíduos destes materiais de origem vegetal e combinações dos mesmos.

[0287] Um exemplo não limitador de uma fibra dietária desse material de origem vegetal é o extrato de inulina obtido a partir do extrato de chicória. Os extratos de inulina adequados podem ser obtidos junto à Orafti SA da Bélgica com a marca registrada Raftiline®. Alternativamente, a fibra dietária pode estar sob a forma de um fruto- oligossacarídeo que pode ser obtido junto à Orafti SA da Bélgica com a marca registrada Raftilose®. Alternativamente, um oligossacarídeo pode ser obtido por hidrolisar inulina, por métodos enzimáticos, ou usando microrganismos como será compreendido pelos versados na técnica. Alternativamente, a fibra dietária pode ser inulina e/ou inulina sem açúcar disponível junto à Cargill Health & Food Technologies, Wayzata, MN, EUA, ou junto à Cosucra SA, Warcoing, Bélgica.

[0288] Em outro exemplo, a fibra dietária pode ser plantago, que pode ser obtido junto à The Procter & Gamble Company, Cincinnati, OH, EUA, com a marca registrada Metamucil®.

[0289] O filamento da presente invenção pode compreender enzimas que podem incluir enzimas purificadas, enzimas parcialmente purificadas, extratos contendo enzimas, e combinações dos mesmos. As enzimas podem ser produzidas sinteticamente, através de modificação genética, ou elas podem ser produzidas naturalmente por plantas, animais, ou microrganismos. Em alguns exemplos, as enzimas são produzidas por plantas como hortelã pimenta, abacaxi, ou papaia. Em outros exemplos, as enzimas são produzidas por fungos como Aspergillus, Candida, Saccharomyces, e Rhizopus. Em outro exemplo, as enzimas são produzidas por um animal como um porco ou bovino. Em determinados exemplos, as enzimas ajudam a sustentar uma digestão mais completa do alimento para a saúde gastrointestinal, regularidade, e função intestinal normal. Em outros exemplos, as enzimas podem fornecer benefícios de bem estar ou benefícios de saúde.

[0290] Alguns exemplos não-limitadores de enzimas podem incluir, mas não se limitam a proteases, amilases, lipases, e combinações das mesmas.

[0291] Outros exemplos não-limitadores de enzimas podem incluir bromelaina, pepsina, papaína, amiloglicosidase, glicoamilase, diastase de malte, maltase, lactase, α-galactosidase, β-glucanase, celusase, hemilase, hemicelulase, celulase, xilanase, invertase, pectinase, pan- creatina, renina, fitase, pancrelipase, e combinações das mesmas.

[0292] Alguns exemplos não-limitadores de agentes gastrointestinais derivados de plantas podem incluir materiais da família do gengibre (Zigiberaceae), raiz de alcaçuz (Glycyrrhizin glabra), raiz de malva- ísco (Althea officinalis, Althea radix), óleo de erva doce, semente de erva doce (Foeniculum vulgare), óleo de alcarávia, semente de alcará- via (Carum carvi, Carvi fructus, Carvi aetheroleum), melissa (Melissae folium, Melissa), erva de marroio (Murrubii herba), e ácido alfa-linoléico de linhaça (Lini semen).

Agentes para o sistema nervoso central

[0293] Em um exemplo, o um ou mais ativos de cuidados com a saúde pode ser um agente para o sistema nervoso central (SNC). Alguns exemplos não-limitadores de agentes para o SNC podem incluir agentes para insônia, fármacos anti-inflamatórios não-esteroidais, sili- cilatos, analgésicos opióides, estimulantes variados do sistema nervoso central, antieméticos, e combinações dos mesmos. Os antieméticos são descritos na presente invenção. Os agentes do SNC podem ser usados para tratar condições do SNC. Alguns exemplos não- limitadores de condições do SNC podem incluir insônia, síndrome das pernas inquietas, narcolepsia, dor, dependência de tabaco, depressão, distúrbio de déficit de atenção, distúrbio de déficit de atenção e hipera- tividade, e combinações das mesmas. Alguns exemplos não- limitadores de dor podem incluir cefaleia, enxaqueca, artrite, dor pós- operatória, dor de dente, e combinações das mesmas. O agentes para o SNC podem proporcionar benefícios ao SNC. Alguns exemplos não- limitadores de benefícios ao SNC podem incluir aumento do estado de alerta, restauração do ritmo circadiano normal, tratamento de sintomas do SNC, e combinações dos mesmos. Alguns exemplos não- limitadores de sintomas do SNC podem incluir insônia, ritmo circadiano anormal, dor, inflamação, fadiga, sonolência, dificuldade de concentração, irritação, vômito, náusea, e combinações dos mesmos.

[0294] O filamento da presente invenção pode compreender agentes para insônia. Alguns exemplos não-limitadores de agentes para insônia podem incluir aolpidem, eszopiclona, zaleplon, doxepina, doxi- lamina, melatonina, ramelteon, estazolam, cloridrato de flurazepam, quazepam, temazepam, triazolam, e combinações dos mesmos.

[0295] Alguns exemplos não-limitadores de fármacos anti- inflamatórios não-esteroidais (NSAIDs) podem incluir acetaminofeno, celecoxibe, diclofenaco, etodolaco, fenoprofeno cálcico, ibuprofeno, cetoprofeno, ácido mefenâmico, meloxicam, naproxeno, tolmetina só- dica, indometacina, e combinações dos mesmos. Em um exemplo, o ativo de cuidados com a saúde pode ser naproxeno.

[0296] Alguns exemplos não-limitadores de salicilatos podem incluir aspirina, salicilato de magnésio, salsalato, diflunisal, e combinações dos mesmos.

[0297] Alguns exemplos não-limitadores de analgésicos opióides podem incluir codeína, cloridrato de hidromorfona, cloridrato de meta- dona, sulfato de morfina, cloridrato de oxicodona, e combinações dos mesmos.

[0298] O filamento da presente invenção pode compreender estimulantes variados do sistema nervoso central. Alguns exemplos não- limitadores de estimulantes variados do SNC podem incluir nicotina, picrotoxina, pentilenotetrazol, e combinações dos mesmos.Agentes anti-infecção

[0299] Em um exemplo, o um ou mais ativos de cuidados com a saúde pode ser um agente anti-infecção. Alguns exemplos não- limitadores de agentes anti-infecção podem incluir antivirais, microbici- das, e combinações dos mesmos. Os agentes anti-infecção podem ser usados para tratar infecções patogênicas. Alguns exemplos não- limitadores de infecções patogênicas podem incluir tuberculose, pneumonia, intoxicação alimentar, tetano, febre tofoide, difteria, sífilis, meningite, sepse, lepra, coqueluche, doença de Lyme, gangrena, infecções do trato urinário, diarreia do viajante, Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA), gonorreia, febre Escarlate, cólera, herpes, hepatite, vírus da imunodeficiência humana (HIV), gripe, sarampo, caxumba, papilomavírus humano, vírus da polio, giardia, malária, tê- nia, nematelminto, e combinações dos mesmos. Os agentes anti- infecção podem proporcionar benefícios anti-infecção. Alguns exemplos não-limitadores de benefícios anti-infecção podem incluir o trata- mento de sintomas de infecções patogênicas. Alguns exemplos não- limitadores de sintomas de infecções patogênicas podem incluir febre, inflamação, náusea, vômito, perda de apetite, contagem de leucócitos anormal, diarreia, erupção cutânea, lesões na pele, dor de garganta, dor de cabeça, dor de estômago, dor muscular, fadiga, tosse, dor do peito, dificuldade em respirar, queimação durante a urinação, e combinações dos mesmos.

[0300] Alguns exemplos não-limitadores de antivirais podem incluir ganciclovir, valganciclovir, aciclovir, famciclovir, valaciclovir, amantadi- na, ribavirina, rimantidina HCl, fosfato de oseltamivir, adefovir dipivoxil, entecavir, e combinações dos mesmos.

[0301] Alguns exemplos não-limitadores de microbicidas podem incluir antibióticos de nitroimidazol, tetraciclinas, antibióticos à base de penicilina como amoxicilina, cefalosporinas, carbopenemas, aminogli- cosídeos, antibióticos macrolídeos, antibióticos lincosamídeos, 4- quinolonas, fluoroquinolonas, rifamicinas, rifaximin, macrolídeos, nitro- furantoina, e combinações dos mesmos.

Agentes nutricionais

[0302] Em um exemplo, o um ou mais ativos de cuidados com a saúde pode ser um agente nutricional. Alguns exemplos não-limitadores de agentes nutricionais podem incluir vitaminas, minerais e eletrólitos, fibra dietária, ácidos graxos, e combinações dos mesmos. Os agentes nutricionais podem ser usados para tratar deficiências nutricionais. Al-guns exemplos não-limitadores de deficiências nutricionais podem incluir um sistema imune deprimido, defeitos congênitas em recém-nascidos, doença cardíaca, câncer, doença de Alzheimer, doenças nos olhos, ce-gueira noturna, osteoporose, beribéri, pelagra, escorbuto, raquitismo, alcoolismo, síndrome do intestino irritável (IBS), baixos níveis de hor-mônio, hipertensão, e combinações dos mesmos. Os agentes nutricionais podem proporcionar um benefício nutricional. Alguns exemplos não-limitadores de benefícios nutricionais podem incluir a prevenção de doenças, redução do colesterol, aumento da energia e estado de alerta, prevenção do envelhecimento, restauração do equilíbrio digestivo, e tra-tamento de sintomas de deficiência nutricional e combinações dos mesmos. Alguns exemplos não-limitadores de sintomas de deficiência nutricional podem incluir fadiga, fragilidade muscular, irritabilidade, queda de cabelo, perda de peso não intencional, ganho de peso não intencional, cura de ferimentos lenta, redução da capacidade mental, estresse, fraturas ósseas, redução da visão, redução da taxa de cura de feri-mentos, hiperatividade, dermatite, cãibras musculares, arritmias cardía-cas, depressão, e combinações dos mesmos.

[0303] Alguns exemplos não-limitadores de vitaminas podem incluir vitamina C, vitamina D2 (colecalciferol), vitamina D3 (ergocalciferol), vitamina A, vitamina B1 (tiamina), vitamina B2 (riboflavina), vitamina B3 (niacina), B5 (ácido pantotênico), vitamina B6 (piridoxina, piridoxal, ou piridoxamina), vitamina B7 (biotina), vitamina B9 (ácido fólico), vitamina B12 (cianocobalamina), vitamina E, e combinações dos mesmos. Em um exemplo, o ativo de cuidados com a saúde pode ser vitamina B9.

[0304] Alguns exemplos não-limitadores de minerais e eletrólitos podem incluir zinco, ferro, cálcio, iodo, cobre, magnésio, potássio, cromo, selênio, e combinações dos mesmos.

[0305] Alguns exemplos não-limitadores de antioxidantes podem incluir, mas não se limitam a polifenóis, superfrutas, e combinações dos mesmos.

[0306] Alguns exemplos não-limitadores de ativos de cuidados com a saúde contendo polifenóis podem incluir extrato de chá, extrato de café, extrato turmérico, extrato de semente de uva, extrato de mirti- lo, e combinações dos mesmos. Alguns exemplos não-limitadores de superfrutas podem incluir açaí, mirtilo, amora, uva, guaraná, mangos- tim, noni, romã, espinheiro marítmo, goji (wolfberry), acerola (Barbados cherry, Malpighia emarginata, Malpighia glabra), baga de loureiro (yumberry, Myrica rubra), uva-do-monte (Vaccinium myrtillus), framboesa negra (Rubus occidentalis), arônia negra ("aronia", Aronia melano- carpa), groselha negra (Ribes nigrum), camu camu (Myrciaria dubia), cereja ácida (Prunus cerasus), cupuaçu (Theobroma grandiflorum), du- rião (Durio kutejensis), sabugueiro (Sambucus canadensis, Sambucus nigra), goiaba vermelha (Psidium guajava, várias espécies), groselha espinhosa da Índia (amalaka, amla, Phyllanthus emblica), kiwi (Actini- dia deliciosa), arando (Vaccinium vitis-idaea), lichia (Litchi chinensis), uva moscatel (Vitis rotundifolia), papaia (Carica papaya), pomelo (Citrus maxima), fruto de saskatoon (Amelanchier alnifolia, Nutt), tamarindo (Tamarindus indica), cereja silvestre (Prunus avium), limão Ichang (Citrus ichangensis, C. reticulata) e combinações das mesmas.

[0307] Alguns exemplos não-limitadores de ácidos graxos podem incluir ácidos graxos ômega-3, ácidos graxos ômega-6, e combinações dos mesmos.

[0308] Alguns exemplos não-limitadores de ácidos graxos ômega- 3 podem incluir ácido alfa-linolênico, ácido alfa-linolênico, ácido estea- ridônico, ácido eicosatrienóico, ácido eicosatetraenóico, ácido eicosa- pentaenóico, ácido docosapentaenóico, ácido docosaexaenóico, ácido tetracosapentaenóico, ácido tetracosa-hexaenóico, e combinações dos mesmos.

[0309] Alguns exemplos não-limitadores de ácidos graxos ômega- 6 podem incluir ácido linoléico, ácido gama-linolênico, ácido eicosadie- nóico, ácido dihomo-gama-linolênico, ácido araquidônico, ácido doco- sadienóico, ácido adrênico, ácido docosapentaenóico, e combinações dos mesmos.

Agentes de bem-estar geral

[0310] Em um exemplo, o um ou mais ativos de cuidados com a saúde pode ser um agente de bem-estar geral. Alguns exemplos não- limitadores de agentes de bem-estar geral podem incluir agentes que fornecem reforço de energia, probióticos, prebióticos, fibra dietárias, enzimas, vitaminas, minerais e eletrólitos, antioxidantes, ácidos gra- xos, e combinações dos mesmos. Probióticos, prebióticos, fibra dietá- ria, enzimas, vitaminas, minerais e eletrólitos, antioxidantes, e ácidos graxos são descritos aqui.

[0311] Os agentes de bem-estar geral podem ser usados para fornecer um ou mais benefícios de bem-estar geral. Alguns exemplos não-limitadores de benefícios de bem-estar geral podem incluir melhora e/ou manutenção da saúde respiratória, saúde gastrointestinal, saúde imune, mobilidade e saúde das articulações, saúde cardiovascular, saúde da pele, saúde oral/dental, saúde dos cabelos, saúde dos olhos, saúde reprodutora inclusive saúde menstrual, saúde dos ouvidos, nariz e garganta, saúde mental, energia, níveis de glicose sanguínea normais, força muscular, e combinações dos mesmos.

[0312] O filamento da presente invenção pode compreendem agentes que fornecem de reforço de energia. Os ativos para reforço de energia podem proporcionar mais energia ou uma percepção de mais energia aos mamíferos.

[0313] Alguns exemplos não-limitadores de agentes para reforço de energia podem incluir, mas não se limitam a cafeína, chá verde e preto, taurina, rhodiola rosea, ginseng siberiano (Eleutherococcus sen- ticosus), CoQ10, L-carnitina, L-teanina, guaraná (Paullinia cupana), Schizandra chinensis, erva mate (Ilex paraguariensis), goji/"Wolfberry" (Lycium barbarum e L. chinense), quercetina (um flavonol de origem vegetal), amalaki/ groselha espinhosa indiana (Phyllanthus emblica), açaí (do gênero Euterpe), maca (Lepidium meyenii), ginkgo biloba, glucuronolactona, ginseng panax (de espécies do gênero Panax, um gênero de 11 espécies de plantas perenes de crescimento lento com raízes carnosas, na família Araliaceae), Echinacea (gênero de nove espécies de plantas herbáceas na família Asteraceae), rooibos (Aspa- lathus linearis), DHEA, aromas e aromaterapia, noni (Morinda citrifolia), mangostim (Garcinia mangostana), e combinações dos mesmos.

Excipientes:

[0314] O filamento e/ou manta de não tecido da presente invenção pode incluir um ou mais excipientes. Alguns exemplos não-limitadores de excipientes podem incluir materiais formadores de filamento, agentes estéticos, e combinações dos mesmos. Alguns exemplos não- limitadores de materiais formadores de filamento podem incluir materiais de cadeia principal, auxiliares extensionais, modificadores de reologia, agentes de reticulação, e combinações dos mesmos. Alguns exemplos não-limitadores de agentes estéticos podem incluir flavorizantes, corantes, elementos sensoriais (agentes de resfriamento e/ou aquecimento), adoçantes, agentes de salivação, e combinações dos mesmos.

[0315] Alguns exemplos não-limitadores de outros agentes ativos que podem ser ingeridos incluem óleos essenciais como agentes an- timicrobianos e/ou flavorizantes, agentes estimulantes da saliva, agentes de resfriamento, adoçantes, agentes de cor, agentes de precipitação de enxofre, vitaminas, minerais, agentes dietários, agentes medicinais, e misturas dos mesmos.

a. Agentes flavorizantes

[0316] Os flavorizantes que podem ser usados incluem os conhecidos do versado na técnica, como flavorizantes naturais e artificiais. Estes flavorizantes podem ser escolhidos a partir de óleos flavorizantes sintéti-cos e aromáticos e/ou óleos flavorizantes, resinas oleosas e extratos de-rivados de plantas, folhas, flores, frutas e assim em diante, e combina-ções dos mesmos. Os óleos flavorizantes representativos incluem: óleo de menta, óleo de canela, óleo de hortelã, óleo de cravo, óleo de louro, óleo de tomilho, óleo de folha de cedro, óleo de noz moscada, óleo de sálvia, e óleo de amêndoas amargas. São úteis, também, sabores de fru- ta artificiais, naturais ou sintéticos como baunilha, chocolate, café, cacau e óleo de cítricos, incluindo limão, laranja, uva, lima e pomelo e essências de fruta incluindo maçã, pêra, pêssego, morango, framboesa, cereja, ameixa, abacaxi, abricó e etc. Estes flavorizantes podem ser usados indi-vidualmente ou em mistura. Os flavorizantes comumente usados incluem mentas como hortelã pimenta, baunilha artificial, derivados de canela, e vários sabores de fruta, empregados individualmente ou em mistura. Fla- vorizantes como aldeídos e ésteres, incluindo acetato de cinamila, cina- maldeído, citral, dietil acetal, acetato de diidrocarvila, formiato de eugeni- la, p-metilanisol, e etc podem, também, ser usados. Em geral, qualquer flavorizante ou aditivo alimentar, como os descritos no documento "Che-micals Used in Food Processing", publicação 1274 pela Academia Naci-onal de Ciências, páginas 63 a 258, pode ser usado. Exemplos adicionais de flavorizantes de aldeído incluem, mas não se limitam a acetaldeí- do (maçã); benzaldeído (cereja, amêndoa); aldeído cinâmico (canela); citral, isto é, citral alfa (limão, lima); neral, isto é, citral beta (limão, lima); decanal (laranja, limão); etil vanilina (baunilha, creme); heliotropina, isto é, piperonal (baunilha, creme); vanillina (baunilha, creme); alfa-amil cina- maldeído (flavorizantes frutíferos picantes); butiraldeído (manteiga, quei-jo); valeraldeído (manteiga, queijo); citronelal (modifica, muitos tipos); de-canal (frutas cítricas); aldeído C-8 (frutas cítricas); aldeído C-9 (frutas cí-tricas); aldeído C-12 (frutas cítricas); 2-etil butiraldeído (frutas de baga); hexenal, isto é, trans-2 (frutas de baga); aldeído de tolila (cereja, amên-doa); veratraldeído (baunilha); 2,6-dimetil-5-heptenal, isto é, melonal (me-lão); 2-6-dimetiloctanal (fruta verde); e 2-dodecenal (cítricos, mandarina); cereja; uva; misturas dos mesmos. e similares.

b. Agentes estimulantes do fluxo salivar

[0317] Alguns exemplos não-limitadores de agentes estimulantes do fluxo salivar incluem ácidos alimentares como ácidos cítrico, lático, málico, succínico, ascórbico, adípico, fumárico e tartárico. c. Agentes de resfriamento

[0318] Alguns exemplos não-limitadores de agentes de resfriamento, que podem ser um óleo essencial, incluem succinato de monomen- tila, mentol (como L-mentol), cânfora, óleo de eucalipto, óleo de lavanda (como óleo de lavanda da Bulgária), timol, salicilato de metil, e misturas dos mesmos.

d. Adoçantes

[0319] Alguns exemplos não-limitadores de adoçantes adequados que podem ser incluídos nos filamentos da presente invenção incluem adoçantes naturais e artificiais. Em um exemplo, o adoçante é selecio-nado do grupo que consiste em:

[0320] A. Agentes adoçantes solúveis em água como monossaca- rídeos, dissacarídeos e polissacarídeos como xilose, ribose, glicose (dextrose), manose, galactose, frutose (levulose), sacarose (açúcar), maltose, açúcar invertido (uma mistura de frutose e glicose derivada de sacarose), amido parcialmente hidrolisado, sólidos de xarope de milho, diidrochalconas, monelina, esteviosídeos e glicirrizina.

[0321] B. Adoçantes artificiais solúveis em água como os sais solúveis de sacarina, isto é, sais de sacarina sódica ou cálcica, sais de ciclamato, o sal de sódio, amônio ou cálcio de 3,4-diidro-6-metil-1,2,3- oxatiazina-4-ona-2, 2-dióxido, o sal de potássio de 3,4-diidro-6-metil- 1,2,3-oxatiazina-4-ona-2,2-dióxido (acessulfame-K), a forma ácida livre de sacarina, e similares;

[0322] C. adoçantes à base de dipeptídeo, como adoçantes derivados de ácido L-aspártico, como L-aspartil L-fenilalanina metil éster (aspartame) e materiais descritos na patente US n° 3.492.131, hidrato de L-alfa-aspartil-N-(2,2,4,4-tetrametil-3-tietanil)-D-alaninamida, ésteres metílicos de L-aspartil-L-fenil glicerina e L-aspartil-L-2,5,diidrofenil- glicina, L-aspartil-2,5-diidro-L-fenilalanina, L-aspartil-L-(1-cicloexen)- alanina e similares;

[0323] D. adoçantes solúveis em água derivados de adoçantes solúveis em água de ocorrência natural, como um derivado clorado de açúcar convencional (sacarose) conhecido, por exemplo, sob a descrição de produto de sucralose; e

[0324] E. adoçantes à base de proteína como Thaumaoccous da- nielli (taumatina I e II), e misturas dos mesmos.

e. Agentes de precipitação de enxofre (agentes redutores de odor desagradável)

[0325] Os agentes de precipitação de enxofre úteis na presente invenção incluem sais metálicos como sais de cobre e sais de zinco. Em um exemplo, os agentes de precipitação de enxofre são selecionados a partir do grupo consistindo em gluconato de cobre, citrato de zinco, gluconato de zinco, e misturas dos mesmos.

f. Agentes medicinais

[0326] Qualquer medicamento ou composição medicinal adequada, de venda com receita médica ou de venda liberada, que pode ser ingerido por um animal, como um ser humano, pode ser liberado por um filamento de acordo com a presente invenção. Por exemplo, xarope para tosse ou um ou mais de seus ingredientes pode ser liberado pela ingestão de um ou mais filamentos compreendendo o xarope para tosse ou um ou mais de seus ingredientes. De modo semelhante, um calmante de estômago irritado, como Pepto-BISMOL® ou os ingredientes ali contidos, como subsalicilato de bismuto, podem ser liberados por um filamento de acordo com a presente invenção. Além disso, antissépticos e/ou bactericidas e/ou antimicrobianos, por exemplo, álcool e/ou ácidos podem ser liberados por um filamento de acordo com a presente invenção.

g. Agentes de cor

[0327] Os filamentos da presente invenção podem compreender um ou mais agentes de cor ou corantes. Os agentes de cor podem ser usados em quantidades eficazes para produzir uma cor desejada. Os agentes de cor úteis na presente invenção incluem pigmentos como dióxido de titânio, cores naturais de alimentos e corantes adequados para alimentos, fármacos e aplicações cosméticas, e misturas dos mesmos. Alguns agentes de cor (corantes) são conhecidos como corantes e pastas corantes FD&C. Em um exemplo, os agentes de cor são solúveis em água. Alguns exemplos não-limitadores de agentes de cor adequados incluem FD&C Azul n° 2, que é o sal dissódico do ácido 5,5-índigo-estanho-dissulfônico, o corante conhecido como Verde n° 3 compreende um corante de trifenil metano e é o sal monossódico de 4- [4-N-etila-p-sulfobenzilamino) difenil-metileno]-[1-N-etil-N-p-sulfônio benzil)-2,5-ciclo-hexadienimina], e misturas dos mesmos. Uma menção completa de outros corantes FD&C e D&C adequados e suas estruturas químicas correspondentes pode ser encontrada na enciclopédia de tecnologia química de Kirk-Othmer, Volume 5, páginas 857 a 884, cujo texto está consequentemente aqui incorporado, a título de referência.

Outros aditivos

[0328] Uma ampla variedade de outros ingredientes úteis nos filamentos podem ser incluídos nos filamentos. Alguns exemplos não- limitadores de tais outros ingredientes incluem veículos, hidrótropos, elementos auxiliares ao processamento, corantes ou pigmentos, solventes, e enchimentos sólidos ou outros enchimentos líquidos, eritrosina, sílica coloidal, ceras, probióticos, surfactina, polímeros aminocelulósi- cos, ricinoleato de zinco, microcápsulas de perfume, ramnolipídios, so- forolipídios, glicopeptídeos, sulfonatos de éster metílico, etoxilatos de éster metílico, estolídeos sulfonatados, tensoativos cliváveis, biopolíme- ros, silicones, silicones modificados, aminossilicones, auxiliares de de-posição, goma de alfarrobeira, polímeros de hidróxi etil celulose catiôni- cos, goma guar catiônica, hidrótropos (especialmente sais de cumenos- sulfonato, sais de toluenossulfonato, sais de xilenossulfonato, e sais de naftaleno), antioxidantes, BHT, corantes ou perfumes encapsulados em partículas de PVA, agentes perolizantes, agentes efervescentes, siste-mas de alteração de cor, poliuretanos de silicone, opacificantes, desin- tegradores de comprimido, enchimentos de biomassa, silicones de se-cagem rápida, disestearato de glicol, polímeros de hidróxi etil celulose, polímeros de hidróxi etil celulose ou polímeros de celulose hidrofobica- mente modificados, encapsulados de perfume com amido, óleos emul-sionados, antioxidantes de bisfenol, estruturante de celulose microfibro- sa, pró-perfumes, polímeros de estireno/acrilato, triazinas, sabões, su- peróxido dismutase, inibidores de protease de benzofenona, TiO2 fun- cionalizado, fosfato de dibutila, cápsulas de perfume de sílica e outros ingredientes auxiliares, ácido dietilenotriaminopentacético, Tiron (ácido 1,2-diidróxi-benzeno-3,5-dissulfônico), ácido hidróxi-etanodimetileno- fosfônico, ácido metila glicina diacético, colina oxidase, pectato liase, corantes básicos azul e violeta de triaril metano, corantes básicos azul e violeta de metina, corantes básicos azul e violeta de antraquinona, co-rantes azo Azul Básico 16, Azul Básico 65, Azul Básico 66 Azul Básico 67, Azul Básico 71, Azul Básico 159, Violeta Básico 19, Violeta Básico 35, Violeta Básico 38, Violeta Básico 48, corantes oxazina, Azul Básico 3, Azul Básico 75, Azul Básico 95, Azul Básico 122, Azul Básico 124, Azul Básico 141, Azul Nilo A e corante xanteno Violeta Básico 10, um corante polimérico de trifenil metano alcoxilado; um corante polimérico de tiopeno alcoxilado; corante de tiazólio, mica, mica revestida com dióxido de titânio, oxicloreto de bismuto, e outros ativos.

[0329] Os filamentos da presente invenção podem, também, conter vitaminas e aminoácidos como: vitaminas solúveis em água e seus derivados, aminoácidos solúveis em água e seus sais e/ou derivados, modificadores de viscosidade de aminoácidos insolúveis em água, co-rantes, solventes ou diluentes não voláteis (insolúveis e solúveis em água), auxiliares perolizantes, reforçadores de espuma, tensoativos ou cotensoativos não iônicos adicionais, pediculócitos, agentes de ajuste de pH, perfumes, conservantes, agentes de transferência de calor, quelantes, proteínas, agentes ativos para a pele, protetores solares, absorventes de UV, vitaminas, niacinamida, cafeína e minoxidil.

[0330] Os filamentos da presente invenção podem conter também materiais de pigmento como inorgânico, nitroso, monoazo, disazo, ca- rotenóide, trifenil metano, triaril metano, xanteno, quinolina, oxazina, azina, antraquinona, indigóide, tionindigóide, quinacridona, ftalociani- na, cores botânicas, naturais, incluindo: componentes solúveis em água como os que têm nomes C.I. As composições da presente invenção podem conter, também, agentes microbicidas que são úteis como biocidas cosméticos.

[0331] Em um exemplo, os filamentos da presente invenção podem compreender elementos e/ou materiais auxiliares ao processamento que fornecem um sinal (visual, audível, cheiro, sensação táctil, sabor) que identifica quando um ou mais dos agentes ativos dentro do filamento e/ou fibra foi liberado do filamento e/ou fibra.

Sistema tampão

[0332] Os filamentos da presente invenção podem ser formulados de modo que, durante o uso em uma operação de limpeza aquosa, por exemplo, lavagem de roupas ou louças, a água de lavagem tenha um pH entre cerca de 5,0 e cerca de 12 e/ou entre cerca de 7,0 e 10,5. No caso de uma operação de lavagem de louças, o pH da água de lavagem está tipicamente entre cerca de 6,8 e cerca de 9,0. No caso de lavagem de roupas, o pH da água está tipicamente entre 7 e 11. Técnicas para o controle do pH em níveis de uso recomendados incluem o uso de tampões, álcalis, ácidos, etc., e são bem conhecidas dos versados na técnica. Estes incluem o uso de carbonato de sódio, ácido cítrico ou citrato de sódio, monoetanolamina ou outras aminas, ácido bórico ou boratos, e outros compostos de ajuste de pH bem conhecidos na técnica.

[0333] Os filamentos úteis como composições detergentes de "baixo pH" estão incluídos na presente invenção e são especialmente adequados para os sistemas tensoativos da presente invenção e podem fornecer valores de pH em uso menores que 8,5 e/ou menores que 8,0 e/ou menores que 7,0 e/ou menores que 7,0 e/ou menores que 5,5 e/ou a cerca de 5,0.

[0334] Filamentos com perfil de pH dinâmico na lavagem estão incluídos na presente invenção. Tais filamentos podem usar partículas de ácido cítrico cobertas com cera em conjunto com outros agentes de controle de pH de modo que (i) 3 minutos após o contato com água, o pH do líquido de lavagem seja maior que 10; (ii) 10 minutos após o contato com água, o pH do líquido de lavagem seja menor que 9,5; (iii) 20 minutos após o contato com água, o pH do líquido de lavagem seja menor que 9,0; e (iv) opcionalmente, o pH de equilíbrio do líquido de lavagem estando na faixa de acima de 7,0 a 8,5.Liberação do agente ativo

[0335] Um ou mais agentes ativos podem ser liberados do filamento quando ele é exposto a uma condição de acionamento. Em um exemplo, um ou mais agentes ativos podem ser liberados do filamento ou de uma parte do filamento quando o filamento ou a parte do filamento perde sua identidade, em outras palavras, perde sua estrutura física. Por exemplo, um filamento perde sua estrutura física quando o material formador de filamento se dissolve, derrete ou sofre alguma outra etapa de transformação de modo que a estrutura do filamento seja perdida. Em um exemplo, o um ou mais agentes ativos são liberados do filamento quando a morfologia do filamento muda.

[0336] Em outro exemplo, um ou mais agentes ativos podem ser liberados do filamento ou de uma parte do filamento quando o filamen- to ou a parte do filamento tem sua identidade alterada, em outras pa-lavras, altera sua estrutura física ao invés de perder sua estrutura física. Por exemplo, um filamento tem sua estrutura física alterada quando o material formador de filamento incha, encolhe, encomprida e/ou encurta, mas retém suas propriedades formadoras do filamento.

[0337] Em outro exemplo, um ou mais agentes ativos podem ser liberados do filamento sem que a morfologia do filamento mude (sem perda ou alteração de sua estrutura física).

[0338] Em um exemplo, o filamento pode liberar um agente ativo quando o filamento é exposto a uma condição de acionamento que resulta na liberação do agente ativo, tal como por fazer com que o filamento perca ou altere sua identidade, conforme discutido acima. Alguns exemplos não-limitadores de condições de acionamento incluem expor o filamento a um solvente, um solvente polar, como álcool e/ou água, e/ou um solvente não-polar, que pode ser sequencial, dependendo de se o material formador de filamento compreender um material solúvel em solvente polar e/ou um material solúvel em solvente não-polar; expor o filamento ao calor, tal como a uma temperatura maior que 24°C (75°F) e/ou maior que 38°C (100°F) e/ou maior que 65°C (150°F) e/ou maior que 93°C (200°F) e/ou maior que 100°C (212°F); expor o filamento ao frio, como a uma temperatura menor que 4°C (40°F) e/ou menor que 0°C (32°F) e/ou menor que -18°C (0°F); expor o filamento a uma força, tal como uma força de estiramento aplicada por um consumidor que usa o filamento; e/ou expor o filamento a uma reação química; expor o filamento a uma condição que resulta em uma alteração de fase; expor o filamento a uma alteração de pH e/ou alteração de pressão e/ou alteração de temperatura; expor o filamento a um ou mais produtos químicos que fazem com que o filamento libere de um ou mais de seus agentes ativos; expor o filamento a ultrassôni- cos; expor o filamento à leve e/ou determinados comprimentos de on- da; expor o filamento a uma força iônica diferente; e/ou expor o filamento a um agente ativo liberado de outro filamento.

[0339] Em um exemplo, um ou mais agentes ativos podem ser liberados dos filamentos da presente invenção quando uma manta de não tecido compreendendo os filamentos é submetida a uma etapa de acionamento selecionada do grupo que consiste em: pré-tratar manchas em um artigo de tecido com a manta de não tecido; formar um líquido de lavagem por colocar a manta de não tecido em contato com água; revolver a manta de não tecido em uma secadora; aquecer a manta de não tecido em uma secadora; e combinações desses itens.Composição formadora de filamento

[0340] Os filamentos da presente invenção são produzidos a partir de uma composição formadora de filamento. A composição formadora de filamento é uma composição à base de solvente polar. Em um exemplo, a composição formadora de filamento é uma composição aquosa que compreende um ou mais materiais formadores de filamento e um ou mais agentes ativos.

[0341] A composição formadora de filamento da presente invenção pode ter uma viscosidade de cisalhamento, conforme medição pelo método de teste de viscosidade de cisalhamento aqui descrito de cerca de 1 Pascahsegundos a cerca de 25 Pascahsegundos e/ou de cerca de 2 Pascahsegundos a cerca de 20 Pascahsegundos e/ou de cerca de 3 Pascahsegundos a cerca de 10 Pascahsegundos, conforme medição a uma taxa de cisalhamento de 3.000 seg-1 e a uma temperatura de processamento (50°C a 100°C).

[0342] A composição formadora de filamento pode ser processada a uma temperatura de cerca de 50°C a cerca de 100°C e/ou de cerca de 65°C a cerca de 95°C e/ou de cerca de 70°C a cerca de 90°C ao fazer filamentos a partir da composição formadora de filamento.

[0343] Em um exemplo, a composição formadora de filamento pode compreender pelo menos 20% e/ou pelo menos 30% e/ou pelo menos 40% e/ou pelo menos 45% e/ou pelo menos 50% a cerca de 90% e/ou a cerca de 85% e/ou a cerca de 80% e/ou a cerca de 75%, em peso, de um ou mais materiais formadores de filamento, um ou mais agentes ativos, e misturas dos mesmos. A composição formadora de filamento pode compreender de cerca de 10% a cerca de 80%, em peso, de um solvente polar, como água.

[0344] A composição formadora de filamento pode ter um número capilar de pelo menos 1 e/ou pelo menos 3 e/ou pelo menos 5, de modo que a composição formadora de filamento possa ser processada poli- mericamente de maneira eficaz em uma fibra de polímero de hidroxila.

[0345] O número capilar é um número adimensional utilizado para caracterizar a probabilidade de ocorrência dessa quebra em gotículas. Um número capilar mais alto indica maior estabilidade do fluido ao sair da matriz. O número capilar é definido conforme exposto a seguir:

V é a velocidade fluida na saída da matriz (unidades de Comprimento por Tempo),n é a viscosidade fluida sob as condições da matriz (unidades de Massa por Comprimento*Tempo),α e a tensão superficial do fluido (unidades de Massa por Tempo2). Quando a velocidade, a viscosidade e a tensão superficial são expressas em um conjunto de unidades consistentes, o número capilar resultante não terá unidades próprias; as unidades individuais terão cancelado umas às outras.

[0346] O número capilar é definido para as condições na saída da matriz. A velocidade fluida é a velocidade média do fluido ao passar através da abertura da matriz. A velocidade média é definida conforme exposto a seguir:

Vol' = taxa de fluxo volumétrica (unidades de Comprimento3 por Tempo),Área = área da seção transversal da saída da matriz (uni-dades de Comprimento2).

[0347] Quando a abertura da matriz é um orifício circular, a velocidade fluida pode ser definida como:

[0348] A viscosidade fluida dependerá da temperatura, e poderá depender da taxa de cisalhamento. A definição de um fluido cuja viscosidade diminui sob cisalhamento inclui uma dependência na taxa de cisalhamento. A tensão superficial dependerá da composição e da temperatura do fluido.

[0349] Em um processo de fiação de fibras, os filamentos precisam ter uma estabilidade inicial conforme saem da matriz. O número capilar é usado para caracterizar esse critério de estabilidade inicial. Nas condições da matriz, o número capilar precisa ser maior que 1 e/ou maior que 4.

[0350] Em um exemplo, a composição formadora de filamento tem um número capilar de ao menos 1 a cerca de 50 e/ou ao menos 3 a cerca de 50 e/ou ao menos 5 a cerca de 30.

[0351] A composição formadora de filamento da presente invenção pode ter uma viscosidade de cisalhamento de cerca de 1 Pas- cahsegundos a cerca de 25 Pascahsegundos e/ou de cerca de 2 Pas- cahsegundos a cerca de 20 Pascahsegundos e/ou de cerca de 3 Pas- cahsegundos a cerca de 10 Pascahsegundos, conforme medição a uma taxa de cisalhamento de 3.000 seg-1 e a uma temperatura de processamento (50°C a 100°C).

[0352] A composição formadora de filamento pode ser processada a uma temperatura de cerca de 50°C a cerca de 100°C e/ou de cerca de 65°C a cerca de 95°C e/ou de cerca de 70°C a cerca de 90°C ao fazer fibras a partir da composição formadora de filamento.

[0353] Em um exemplo, os componentes não-voláteis da composição de fiação podem compreender de cerca de 20% e/ou 30% e/ou 40% e/ou 45% e/ou 50% a cerca de 75% e/ou 80% e/ou 85% e/ou 90%. Os componentes não-voláteis podem ser compostos por materiais formadores de filamento, como polímeros de cadeia principal, ativos e combinações dos mesmos. O componente volátil da composição de fiação compreenderá a porcentagem restante e está na faixa de 10% a 80%.

[0354] A composição formadora de filamento pode ter um número capilar de pelo menos 1 e/ou pelo menos 3 e/ou pelo menos 5, de modo que a composição formadora de filamento possa ser processada poli- mericamente de maneira eficaz em uma fibra de polímero de hidroxila.

[0355] O número capilar é um número adimensional utilizado para caracterizar a probabilidade de ocorrência dessa quebra em gotículas. Um número capilar mais alto indica maior estabilidade do fluido ao sair da matriz. O número capilar é definido conforme exposto a seguir:

V é a velocidade fluida na saída da matriz (unidades de Comprimento por Tempo),n é a viscosidade fluida sob as condições da matriz (unidades de Massa por Comprimento*Tempo),α e a tensão superficial do fluido (unidades de Massa por Tempo2). Quando a velocidade, a viscosidade e a tensão superficial são expressas em um conjunto de unidades consistentes, o número capilar resultante não terá unidades próprias; as unidades individuais terão cancelado umas às outras.

[0356] O número capilar é definido para as condições na saída da matriz. A velocidade fluida é a velocidade média do fluido ao passar através da abertura da matriz. A velocidade média é definida conforme exposto a seguir:

Vol' = taxa de fluxo volumétrica (unidades de Comprimento3 por Tempo),Área = área da seção transversal da saída da matriz (uni-dades de Comprimento2).

[0357] Quando a abertura da matriz é um orifício circular, a velocidade fluida pode ser definida como:

R é o raio do orifício circular (unidades de comprimento).

[0358] A viscosidade fluida dependerá da temperatura, e poderá depender da taxa de cisalhamento. A definição de um fluido cuja viscosidade diminui sob cisalhamento inclui uma dependência na taxa de cisalhamento. A tensão superficial dependerá da composição e da temperatura do fluido.

[0359] Em um processo de fiação de filamentos, os filamentos precisam ter uma estabilidade inicial conforme saem da matriz. O número capilar é usado para caracterizar esse critério de estabilidade inicial. Nas condições da matriz, o número capilar precisa ser maior que 1 e/ou maior que 4.

[0360] Em um exemplo, a composição formadora de filamento tem um número capilar de ao menos 1 a cerca de 50 e/ou ao menos 3 a cerca de 50 e/ou ao menos 5 a cerca de 30.

[0361] Em um exemplo, a composição formadora de filamento pode compreender um ou mais agentes de liberação e/ou lubrificantes. Alguns exemplos não-limitadores de agentes de liberação e/ou lubrifi- cantes adequados incluem ácidos graxos, sais de ácido graxo, álcoois graxos, ésteres graxos, ésteres de ácido graxo sulfonatados, acetatos de amina graxa e amidas graxas, silicones, aminossilicones, fluoropo- límeros, e misturas dos mesmos.

[0362] Em um exemplo, a composição formadora de filamento pode compreender um ou mais agentes anti-bloqueio e/ou anti-pegajosidade. Alguns exemplos não-limitadores de agentes anti-bloqueio e/ou anti- pegajosidade adequados incluem amidos, amidos modificados, polivinil pirrolidona reticulada, celulose reticulada, celulose microcristalina, sílica, óxidos metálicos, carbonato de cálcio, talco e mica.

[0363] Os agentes ativos da presente invenção podem ser adicionados à composição formadora de filamento antes e/ou durante a formação do filamento e/ou podem ser adicionados ao filamento após a formação do filamento. Por exemplo, um agente ativo de perfume pode ser aplicado ao filamento e/ou manta de não tecido compreendendo o filamento após o filamento e/ou a manta de não tecido de acordo com a presente invenção serem formados. Em outro exemplo, um agente ativo de enzima pode ser aplicado ao filamento e/ou manta de não tecido compreendendo o filamento após o filamento e/ou a manta de não tecido de acordo com a presente invenção serem formados. Em mais um outro exemplo, um ou mais agentes ativos particulados, como um ou mais agentes ativos que podem ser ingeridos, como subsalicilato de bismuto, que podem não ser adequados para passar através do processo de fiação para fazer o filamento, podem ser aplicados ao filamento e/ou manta de não tecido compreendendo o filamento após o filamento e/ou manta de não tecido de acordo com a presente invenção serem formados.

Auxiliares extensionais

[0364] Em um exemplo, o filamento compreende um auxiliar extensional. Alguns exemplos não-limitadores of auxiliares extensionais podem incluir polímeros, outros auxiliares extensionais, e combinações dos mesmos.

[0365] Em um exemplo, os auxiliares extensionais têm um peso molecular médio ponderal de pelo menos cerca de 500.000 Da. Em outro exemplo, o peso molecular médio ponderal do auxiliar extensional é de cerca de 500.000 a cerca de 25.000.000, em outro exemplo de cerca de 800.000 a cerca de 22.000.000, em ainda outro exemplo de cerca de 1.000.000 a cerca de 20.000.000, e em outro exemplo de cerca de 2.000.000 a cerca de 15.000.000. Auxiliares extensionais de alto peso molecular são preferenciais em alguns exemplos da invenção devido à capacidade de aumentar a viscosidade extensional no estado fundido e reduzir a fratura do material fundido.

[0366] O auxiliar extensional, quando usado em um processo de fiação via sopro, é adicionado à composição da presente invenção em uma quantidade eficaz para reduzir visivelmente a fratura do material fundido e a quebra capilar das fibras durante o processo de fiação, de modo que fibras substancialmente contínuas que têm diâmetro relativamente consistente possam ser fiadas no estado fundido. Independentemente do processo empregado para produzir os filamentos, os auxiliares extensionais, quando usados, podem estar presentes de cerca de 0,001% a cerca de 10%, em peso do filamento seco, em um exemplo, e em outro exemplo, de cerca de 0,005 a cerca de 5%, em peso do filamento seco, em ainda outro exemplo, de cerca de 0,01 a cerca de 1%, em peso do filamento seco, e em outro exemplo de cerca de 0,05% a cerca de 0,5%, em peso do filamento seco.

[0367] Alguns exemplos não-limitadores de polímeros que podem ser usados como auxiliares extensionais podem incluir alginatos, carra- genas, pectina, quitina, goma guar, goma xantana, ágar, goma arábica, goma de caraia, goma tragacanto, goma de alfarrobeira, alquil celulose, hidróxi alquil celulose, carbóxi alquil celulose, e misturas dos mesmos.

[0368] Alguns exemplos não-limitadores de outros auxiliares exten- sionais podem incluir poliacrilamida modificada com carboxila, ácido po- liacrílico, ácido polimetacrílico, álcool polivinílico, acetato de polivinila, polivinil pirrolidona, vinil acetato de polietileno, polietileno imina, poliami- das, óxidos de polialquileno incluindo óxido de polietileno, óxido de poli- propileno, óxido de polietileno propileno, e misturas dos mesmos.

Método para a produção do filamento

[0369] Os filamentos da presente invenção podem ser produzidos por qualquer processo adequado. Um exemplo não-limitador de um processo adequado para fazer os filamentos é descrito abaixo.

[0370] Em um exemplo, um método para a produção de um filamento de acordo com a presente invenção compreende as etapas de:a. fornecer uma composição formadora de filamento com-preendendo um ou mais materiais formadores de filamento e um ou mais agentes ativos; eb. fiar a composição formadora de filamento em um ou mais filamentos compreendendo o um ou mais materiais formadores de fila-mento e o um ou mais agentes ativos que podem ser liberados do fila-mento quando exposto às condições de uso pretendido, sendo que o teor total do um ou mais materiais formadores de filamento presente no fila-mento é de menos que 65% e/ou 50% ou menos, em peso do filamento seco, e o teor total do um ou mais agentes ativos presente no filamento é de mais de 35% e/ou 50% ou mais, em peso do filamento seco.

[0371] Em um exemplo, durante a etapa de fiação, qualquer solvente volátil, tal como água, presente na composição formadora de filamento é removido, tal como por secagem, enquanto o filamento é formado. Em um exemplo, mais que 30% e/ou mais que 40% e/ou mais que 50% do peso do solvente volátil da composição formadora de filamento, como água, são removidos durante a etapa de fiação, tal como por secagem do filamento que está sendo produzido.

[0372] A composição formadora de filamento pode compreender qualquer teor total adequado de materiais formadores de filamento e qualquer teor adequado de agentes ativos contanto que o filamento produzido a partir da composição formadora de filamento compreenda um teor total de materiais formadores de filamento no filamento de cerca de 5% a 50% ou menos, em peso do filamento seco, e um teor total de agentes ativos no filamento de 50% a cerca de 95%, em peso do filamento seco.

[0373] Em um exemplo, a composição formadora de filamento pode compreender qualquer teor total adequado de materiais formadores de filamento e qualquer teor adequado de agentes ativos contanto que o filamento produzido a partir da composição formadora de filamento compreenda um teor total de materiais formadores de filamento no fi-lamento de cerca de 5% a 50% ou menos, em peso do filamento seco, e um teor total de agentes ativos no filamento de 50% a cerca de 95%, em peso do filamento seco, sendo que a razão entre o peso do material formador de filamento e o peso do aditivo é 1 ou menos.

[0374] Em um exemplo, a composição formadora de filamento compreende de cerca de 1% e/ou de cerca de 5% e/ou de cerca de 10% a cerca de 50% e/ou a cerca de 40% e/ou a cerca de 30% e/ou a cerca de 20%, em peso da composição formadora de filamento, de materiais formadores de filamento; de cerca de 1% e/ou de cerca de 5% e/ou de cerca de 10% a cerca de 50% e/ou a cerca de 40% e/ou a cerca de 30% e/ou a cerca de 20%, em peso da composição formadora de filamento, de agentes ativos; e de cerca de 20% e/ou de cerca de 25% e/ou de cerca de 30% e/ou de cerca de 40% e/ou a cerca de 80% e/ou a cerca de 70% e/ou a cerca de 60% e/ou a cerca de 50%, em peso da composição formadora de filamento, de um solvente volátil, como água. A composição formadora de filamento pode compreender quantidades menores de outros agentes ativos, como menos de 10% e/ou menos de 5% e/ou menos de 3% e/ou menos de 1%, em peso da composição formadora de filamento de plastificantes, agentes de ajuste de pH, e outros agentes ativos.

[0375] A composição formadora de filamento é fiada em um ou mais filamentos por qualquer processo de fiação adequado, como fiação via sopro e/ou fiação contínua. Em um exemplo, a composição formadora de filamento é fiada em uma pluralidade de filamentos por fiação via sopro. Por exemplo, a composição formadora de filamento pode ser bombeada a partir de uma extrusora para uma fieira de sopro em fusão (meltblown). Ao sair de um ou mais dos orifícios formadores de filamento na fieira, a composição formadora de filamento é atenuada com ar para criar um ou mais filamentos. Os filamentos podem, então, ser secos para remover qualquer solvente remanescente usado para a fiação, como a água.

[0376] Os filamentos da presente invenção podem ser coletados em uma esteira, como uma esteira conformada para formar uma manta de não tecido compreendendo os filamentos.

Manta de não tecido

[0377] Um ou mais e/ou uma pluralidade de filamentos da presente invenção podem formar uma manta de não tecido por qualquer processo adequado conhecido na técnica. A manta de não tecido pode ser usada para liberar os agentes ativos a partir dos filamentos da presente invenção quando a manta de não tecido é exposta às condições de uso pretendido dos filamentos e/ou manta de não tecido.

[0378] Embora o filamento e/ou a manta de não tecido e/ou o filme da presente invenção estejam sob a forma sólida, a composição formadora de filamento usada para fazer os filamentos da presente invenção podem estar sob a forma de um líquido.

[0379] Em um exemplo, a manta de não tecido compreende uma pluralidade de filamentos de acordo com a presente invenção idênticos ou substancialmente idênticos a partir de uma perspectiva composici- onal. Em outro exemplo, a manta de não tecido pode compreender dois ou mais filamentos diferentes de acordo com a presente invenção. Alguns exemplos não-limitadores de diferenças nos filamentos podem ser diferenças físicas como diferenças no diâmetro, comprimento, textura, formato, rigidez, elasticidade, e similares; diferenças químicas como nível de reticulação, solubilidade, ponto de fusão, Tg, agente ativo, material formador de filamento, cor, teor de agente ativo, teor de material formador de filamento, presença de qualquer revestimento sobre o filamento, biodegradável ou não, hidrofóbico ou não, ângulo de contato, e similares; diferenças em se o filamento perde ou não sua estrutura física quando ele é exposto às condições de uso pretendido; diferenças em se a morfologia do filamento muda quando o filamento é exposto às condições de uso pretendido; e diferenças na velocidade na qual o filamento libera um ou mais de seus agentes ativos quando o filamento é exposto às condições de uso pretendido. Em um exemplo, dois ou mais filamentos no interior da manta de não tecido podem compreender o mesmo material formador de filamento, mas ter diferentes agentes ativos. Isto pode ocorrer quando os diferentes agentes ativos podem ser incompatíveis uns com os outros, por exemplo, um tensoativo aniônico (como um agente ativo de xampu) e um tensoativo catiônico (como um agente ativo de condicionador para cabelos).

[0380] Em outro exemplo, conforme mostrado na Figura 4, a manta de não tecido 20 pode compreender duas ou mais camadas 22, 24 diferentes (na direção z da manta de não tecido 20 dos filamentos 16 da presente invenção que formam a manta de não tecido 20. Os filamentos 16 na camada 22 podem ser iguais ou diferentes dos filamentos 16 da camada 24. Cada camada 22, 24 pode compreender uma pluralidade de filamentos idênticos ou substancialmente idênticos ou diferentes. Por exemplo, os filamentos que podem liberar seus agentes ativos a uma velocidade mais rápida que os outros dentro da manta de não tecido podem ser posicionados em uma superfície externa da manta de não tecido.

[0381] Em outro exemplo, a manta de não tecido pode ter regiões diferentes, como regiões diferentes de gramatura, densidade e/ou calibre. Em ainda outro exemplo, a manta de não tecido pode compreender textura sobre uma ou mais de suas superfícies. Uma superfície da manta de não tecido pode compreender um padrão, como um padrão de repetição não-aleatório. A manta de não tecido pode ser gofrada com um padrão de gofragem. Em outro exemplo, a manta de não tecido pode compreender aberturas. As aberturas podem ser dispostas em um padrão de repetição não-aleatório.

[0382] Em um exemplo, a manta de não tecido pode compreender regiões distintas de filamentos que diferem de outras partes da manta de não tecido.

[0383] Alguns exemplos não-limitadores do uso da manta de não tecido da presente invenção incluem, mas não se limitam a um substrato secante para lavagem de roupas, substrato para máquina de lavar, bucha de banho, substrato para limpeza e/ou polimento de superfícies duras, substrato para limpeza e/ou polimento de piso, como um componente em uma bateria, lenços para bebês, lenços para adultos, lenços para higiene feminina, lenços de tecido para banho, substrato para limpeza de janelas, substrato para confinamento e/ou sequestro de óleo, substrato repelente de insetos, substrato químico para piscinas, alimento, refrescante de hálito, desodorante, saco para descarte de refugos, filme e/ou invólucro de embalagem, curativo para ferimento, liberação de medicamentos, isolamento de edificações, cobertura e/ou estratificação de cultivos e/ou plantas, substrato de cola, substrato para tratamento de pele, substrato para tratamento dos cabelos, substrato para cuidado com o ar, substrato e/ou filtro para tratamento de água, substrato para limpeza de vaso sanitário, substrato de bala, alimento para animais de estimação, estratificação para gado, substratos para branqueamento dos dentes, substratos para limpeza de carpetes, e outros usos ade-quados dos agentes ativos da presente invenção.

[0384] A manta de não tecido da presente invenção pode ser usada tal como é ou pode ser revestida com um ou mais agentes ativos.

[0385] Em outro exemplo, a manta de não tecido da presente invenção pode ser passada em um filme, por exemplo, pela aplicação de uma força de compressão e/ou aquecimento à manta de não tecido para converter a manta de não tecido em um filme. O filme compreenderia os agentes ativos que estavam presentes nos filamentos da presente invenção. A manta de não tecido pode ser convertida completamente em um filme ou partes da manta de não tecido podem permanecer no filme após a conversão parcial da manta de não tecido no filme. Os filmes podem ser usados para quaisquer propósitos adequados para os quais os agentes ativos podem ser usados, incluindo, mas não se limitando aos usos exemplificados para a manta de não tecido.

[0386] Em um exemplo, a manta de não tecido da presente invenção tem um tempo de desintegração médio por g de amostra menor que 120 e/ou menor que 100 e/ou menor que 80 e/ou menor que 55 e/ou menor que 50 e/ou menor que 40 e/ou menor que 30 e/ou menor que 20 segundos/grama (s/g), conforme medido de acordo com o Método de Teste de Dissolução aqui descrito.

[0387] Em outro exemplo, a manta de não tecido da presente invenção tem um tempo de dissolução médio por g de amostra menor que 950 e/ou menor que 900 e/ou menor que 800 e/ou menor que 700 e/ou menor que 600 e/ou menor que 550 s/g, conforme medido de acordo com o Método de Teste de Dissolução aqui descrito.

[0388] Em um exemplo, a manta de não tecido da presente invenção tem uma espessura maior que 0,01 mm e/ou maior que 0,05 mm e/ou maior que 0,1 mm e/ou a cerca de 20 mm e/ou a cerca de 10 mm e/ou a cerca de 5 mm e/ou a cerca de 2 mm e/ou a cerca de 0,5 mm e/ou a cerca de 0,3 mm, conforme medido pelo Método de Teste de Espessura aqui descrito.Artigos de lavagem de louças automática

[0389] Os artigos de lavagem de louças automática compreendem um ou mais filamentos e/ou fibras e/ou mantas de não tecido e/ou filmes da presente invenção e um sistema tensoativo e, opcionalmente, um ou mais ingredientes opcionais conhecidos na técnica de limpeza, por exemplo, úteis na limpeza de louças em uma máquina de lavar louças automática. Exemplos destes ingredientes opcionais incluem: anti-incrustantes, agentes de alvejamento, perfumes, corantes, agentes antibacterianos, enzimas (por exemplo, protease), polímeros de limpeza (por exemplo, polímero de polietileno imina alcoxilada), hidró- tropos, inibidores de espumas, ácidos carboxílicos, agentes espessan- tes, conservantes, agentes desinfetantes, meios para tamponagem de pH para que o líquido de lavagem de louças automática tenha geralmente um pH de 3 a 14 (alternativamente, 8 a 11), ou suas misturas. Exemplos de ativos para lavagem de louças automática são descritos no documento US 5.679.630; US 5.703.034; US 5.703.034; US 5.705.464; US 5.962.386; US 5.968.881; US 6.017.871; US 6.020.294.

[0390] A formação de incrustação pode ser um problema. Ela pode ser causada por precipitação de carbonatos, fosfatos, e silicatos de metal alcalino terroso. Exemplos de anti-incrustantes incluem poliacri- latos e polímeros com base em ácido acrílico combinados com outras porções. As variedades sulfonatadas destes polímeros são particularmente eficazes em execuções de formulações de fosfato nulas. Exemplos de anti-incrustantes incluem os descritos em US 5.783.540, coluna 15, linha 20 a coluna 16, linha 2; e EP 0 851 022 A2, página 12, linhas 1 a 20.

[0391] Em uma modalidade, um artigo de lavagem de louças automática é fornecido, o qual compreende um filamento e/ou fibra e/ou manta de não tecido da presente invenção, um tensoativo não-iônico, um polímero sulfonatado, opcionalmente, um quelante, opcionalmente, um builder, e opcionalmente, um agente de alvejamento, e misturas dos mesmos. Um método de limpeza de louças é fornecido, compreendendo a etapa de colocar uma dose de um artigo de lavagem de louças automática da presente invenção em uma máquina de lavar louças automática.

Artigos de lavagem de louças à mão

[0392] Os artigos de lavagem de louças à mão compreendem um ou mais filamentos e/ou fibras e/ou mantas de não tecido e/ou filmes da presente invenção e um sistema tensoativo, e opcionalmente, um ou mais ingredientes opcionais conhecidos na técnica de limpeza, por exemplo, úteis na limpeza manual de louças. Exemplos destes ingredientes opcionais incluem: perfume, corantes, agentes bactericidas, enzimas (por exemplo, protease), polímeros de limpeza (por exemplo, polímero de polietileno imina alcoxilada), hidrótropos, estabilizantes de espuma poliméricos, agente de alvejamento, diaminas, ácidos carboxí- licos, agentes espessantes, conservantes, agentes desinfetantes, meios para tamponagem de pH para que o líquido de lavagem de louças tenha geralmente um pH de 3 a 14 (de preferência, de 8 a 11), ou suas misturas. Exemplos de ativos para lavagem de louças à mão são des-critos em US 5.990.065; e US 6.060.122.

[0393] Em uma modalidade, o tensoativo do artigo de lavagem de louças à mão compreende um sulfato de alquila, um sulfato de alcóxi, um sulfonato de alquila, um sulfonato de alcóxi, um sulfonato de alquil arila, um óxido de amina, uma betaina ou um derivado de uma amina secundária e terciária alifática ou heterocíclica, um tensoativo de amô- nio quaternário, uma amina, a álcool alcoxilado isoladamente ou multi- plamente, um poliglicosídeo de alquila, um tensoativo de amida de ácido graxo, uma amida de C8-C20 amônia, uma monoetanol amida, uma dietanol amida, uma isopropanol amida, uma amida de ácido po- liidróxi graxo, ou uma mistura dos mesmos.

[0394] Um método de lavagem de louças é fornecido, compreendendo a etapa de colocar uma dose de um artigo de lavagem de louças à mão da presente invenção em uma pia ou bacia adequada para contendo louças sujas. A pia ou bacia pode conter água e/ou louças sujas.

Artigo para limpeza de superfícies duras

[0395] Os artigos para limpeza de superfícies duras compreendem um ou mais filamentos e/ou fibras e/ou mantas de não tecido e/ou filmes da presente invenção e, opcionalmente, um ou mais ingredientes opcionais conhecidos na técnica de limpeza, por exemplo, úteis na limpeza de superfícies duras, como um constituinte ácido, por exemplo, um constituinte de ácido que fornece bom desempenho para a remoção de incrustações de cal (por exemplo, ácido fórmico, ácido cítrico, ácido as- córbico, ácido acético, ácido bórico, ácido maleico, ácido adípico, ácido lático, ácido málico, malônico ácido, ácido glicólico ou suas misturas). Exemplos de ingredientes que podem estar incluídos em um artigo ácido para limpeza de superfícies duras podem incluir os descritos em US 7.696.143. Alternativamente, o artigo para limpeza de superfícies duras compreende um constituinte de alcalinidade (por exemplo, alcanolami- na, carbonato, composto de bicarbonato, ou suas misturas). Exemplos de ingredientes que podem estar incluídos em um artigo alcalino para limpeza de superfícies duras podem incluir os descritos em US 2010/0206328 A1. Um método de limpeza de uma superfície dura inclui usar ou colocar uma dose de um artigo para limpeza de superfícies duras em um método para limpar uma superfície dura. Em uma modalidade, o método compreende colocar uma dose de um artigo para limpeza de superfícies duras em um balde ou recipiente similar, opcionalmente, adicionar água ao balde antes ou após colocar uma dose do artigo no balde. Em outra modalidade, o método compreende colocar uma dose de um artigo para limpeza de superfícies duras em um vaso sanitário, opcionalmente, esfregar a superfície do vaso sanitário após o artigo ter sido dissolvido na água contida no vaso sanitário.Cabeça de limpeza de vaso sanitário

[0396] Uma cabeça de limpeza de vaso sanitário para um implemento de limpeza de vaso sanitário compreendendo um ou mais filamentos e/ou fibras e/ou mantas de não tecido e/ou filmes da presente invenção é fornecida. A cabeça de limpeza de vaso sanitário pode ser descartável. A cabeça de limpeza de vaso sanitário pode ser fixada de modo removível a um cabo, de modo que as mãos do usuário permaneçam longe do vaso sanitário. Em uma modalidade, a cabeça de limpeza de vaso sanitário pode conter um envoltório dispersível em água. Por sua vez, o envoltório dispersível em água pode compreender um ou mais filamentos e/ou fibras e/ou mantas de não tecido e/ou filmes da presente invenção. Este envoltório dispersível em água pode encerrar um núcleo. O núcleo pode compreender pelo menos um material granular. O material granular do núcleo pode compreender tensoati- vos, ácidos orgânicos, perfumes, desinfetantes, alvejantes, detergentes, enzimas, particulados, ou misturas dos mesmos. Opcionalmente, o núcleo pode ser isento de celulose, e pode compreender um ou mais filamentos e/ou fibras e/ou mantas de não tecido e/ou filmes da presente invenção. Exemplos uma cabeça de limpeza de vaso sanitário adequada pode ser produzida de acordo com o pedido de patente cedido à mesma requerente número de série US 12/901,804 (caso P&G 11892). Uma cabeça de limpeza de vaso sanitário adequada contendo materiais de amido pode ser produzida de acordo com o pedido de patente cedido à mesma requerente US número de série 13/073.308 (ca- so P&G 12048), 13/073.274 (caso P&G 12049) e/ou 13/07.3346 (caso P&G 12054). Um método de limpeza de uma superfície de vaso sanitário é fornecido, compreendendo a etapa de colocar a superfície do vaso sanitário em contato com uma cabeça de limpeza de vaso sanitário da presente invenção.

Métodos de uso

[0397] As mantas de não tecido ou filmes compreendendo um ou mais agentes ativos para tratamento de tecidos de acordo com a presente invenção podem ser usadas(os) em um método para tratar um artigo de tecido. O método para tratar um artigo de tecido pode compreender uma ou mais etapas selecionadas do grupo que consiste em: (a) pré-tratar o artigo de tecido antes de lavar o artigo de tecido; (b) colocar o artigo de tecido em contato com um líquido de lavagem formado por colocar a manta de não tecido ou filme em contato com água; (c) colocar o artigo de tecido em contato com a manta de não tecido ou filme em uma secadora; (d) secar o artigo de tecido na presença da manta de não tecido ou filme em uma secadora; e (e) combinações das mesmas.

[0398] Em algumas modalidades, o método pode compreender, adicionalmente, a etapa de pré-umedecer a manta de não tecido ou filme antes de colocá-la(o) em contato com o artigo de tecido a ser pré- tratado. Por exemplo, a manta de não tecido ou filme pode ser pré- umedecida(o) com água e, então, aderida(o) a uma porção do tecido compreendendo uma mancha que deve ser pré-tratada. Alternativamente, o tecido pode ser umedecido e a manta ou filme colocada(o) sobre ou aderida(o) a ele. Em algumas modalidades, o método pode compreender, adicionalmente, a etapa de selecionar apenas uma porção da manta de não tecido ou filme para uso no tratamento de um artigo de tecido. Por exemplo, se apenas um artigo para tratamento de tecidos for tratado, uma porção da manta de não tecido ou do filme pode ser cortada e/ou rasgada e colocada sobre ou aderida ao tecido ou colocada em água para formar uma quantidade relativamente pequena de líquido de lavagem que é então usado para pré-tratar o tecido. Desta forma, o usuário pode personalizar o método de tratamento de tecido de acordo com a próxima tarefa. Em algumas modalidades, pelo menos uma porção de uma manta de não tecido ou filme pode ser aplicada ao tecido a ser tratado usando um dispositivo. Os dispositivos exemplificadores incluem, mas não se limitam a escovas ou esponjas. Qualquer uma ou mais das etapas supracitadas podem ser repetidas para alcançar o benefício de tratamento de tecido desejado.Processo para a fabricação de um filme

[0399] A manta de não tecido da presente invenção pode ser convertida em um filme. Um exemplo de um processo para a fabricação de um filme a partir de uma manta de não tecido de acordo com a presente invenção compreende as etapas de:a. fornecer uma manta de não tecido que compreende uma pluralidade de filamentos compreendendo um material formador de fi-lamento, por exemplo, um material formador de filamento solúvel em solvente polar; eb. converter a manta de não tecido em um filme.

[0400] Em um exemplo da presente invenção, um processo para a fabricação de um filme a partir de uma manta de não tecido compreende as etapas de fornecer uma manta de não tecido e converter a manta de não tecido em um filme.

[0401] A etapa de converter a manta de não tecido em um filme pode compreender a etapa de submeter a manta de não tecido a uma força. A força pode compreender uma força de compressão. A força de compressão pode aplicar de cerca de 0,2 MPa e/ou de cerca de 0,4 MPa e/ou de cerca de 1 MPa e/ou a cerca de 10 MPa e/ou a cerca de 8 MPa e/ou a cerca de 6 MPa de pressão à manta de não tecido.

[0402] A manta de não tecido pode ser submetida à força durante pelo menos 20 milisegundos e/ou pelo menos 50 milisegundos e/ou pelo menos 100 milisegundos e/ou a cerca de 800 milisegundos e/ou a cerca de 600 milisegundos e/ou a cerca de 400 milisegundos e/ou a cerca de 200 milisegundos. Em um exemplo, a manta de não tecido é submetida à força durante um período de tempo de cerca de 400 mili- segundos a cerca de 800 milisegundos.

[0403] A manta de não tecido pode ser submetida à força a uma temperatura de pelo menos 50°C e/ou pelo menos 100°C e/ou pelo menos 140°C e/ou pelo menos 150°C e/ou pelo menos 180°C e/ou a cerca de 200°C. Em um exemplo, a manta de não tecido é submetida à força a uma temperatura de cerca de 140°C a cerca de 200°C.

[0404] A manta de não tecido pode ser suprida a partir de um rolo de manta de não tecido. O filme resultante pode ser enrolado em uma bobina de filme.

xemplos não-limitadores

[0405] Alguns exemplos não-limitadores de filamentos de acordo com a presente invenção são produzidos pelo uso de um aparelho em pequena escala 26, cuja representação esquemática é mostrada nas Figuras 5 e 6. Um tanque pressurizado 28 adequado para operações por lote é preenchido com uma composição formadora de filamento 30, por exemplo, uma composição formadora de filamento que é adequada para fazer filamentos úteis como composições para tratamento de tecidos e/ou composições para lavagem de pratos.

[0406] Em um primeiro exemplo, conforme apresentado no Exemplo 1 abaixo, uma composição formadora de filamento 30 de acordo com a presente invenção é produzida da seguinte forma: duas partes separadas são combinadas para produzir a composição formadora de filamento 30. Uma primeira parte, a parte A, contendo 15%, em peso, de solução de sólidos de álcool polivinílico é produzida por misturar ál- cool polivinílico seco com 85%, em peso, de água deionizada e aquecer a mistura a cerca de 90°C e adicionar misturação mecânica, se necessário, até todo ou substancialmente todo o álcool polivinílico ser dissolvido na água deionizada. Este material é então resfriado naturalmente até cerca de 23°C ± 2°C (73°F ± 4°F). A seguir, uma segunda parte, a parte B, contendo 24,615%, em peso, de água deionizada e aditivos em equilíbrio, incluindo agentes ativos como tensoativos, agentes de ajuste de pH e agentes quelantes que tem uma porcentagem em peso total combinada maior que 50% é então adicionada à parte A. A mistura resultante é misturada manualmente para formar a composição formadora de filamento. Esta formação de filamento é adequada para fiação nos filamentos de acordo com a presente invenção.

[0407] Em um segundo exemplo, conforme apresentado no Exemplo 2 abaixo, uma composição formadora de filamento 30 combina a parte A e a parte B nas porcentagens em peso indicadas apresentadas na Tabela 2A abaixo. A porcentagem, em peso, dos ingredientes de um filamento resultante da composição formadora de filamento da tabela 2A é mostrada na tabela 2B abaixo.

[0408] Em um terceiro exemplo, conforme apresentado no exemplo 3 abaixo, uma composição formadora de filamento combina a parte A e a parte B nas porcentagens em peso indicadas apresentadas na Tabela 3A abaixo. A porcentagem, em peso, dos ingredientes de um filamento resultante da composição formadora de filamento da tabela 3A é mostrada na tabela 3B abaixo.

[0409] Em um quarto exemplo, conforme apresentado no exemplo 4 abaixo, uma composição formadora de filamento contém os ingredientes apresentados na tabela 4 abaixo.

[0410] Em um quinto exemplo, conforme apresentado no exemplo 5 abaixo, uma composição formadora de filamento contém os ingredientes apresentados na tabela 5 abaixo.

[0411] Em um sexto exemplo, conforme apresentado no exemplo 6 abaixo, uma composição formadora de filamento contém os ingredientes apresentados na tabela 6 abaixo.

[0412] Em um sétimo exemplo, conforme apresentado no exemplo 7 abaixo, uma composição formadora de filamento contém os ingredientes apresentados na tabela 7 abaixo.

[0413] Os exemplos adicionais são apresentados nos exemplos 8 a 12 abaixo.

[0414] Uma bomba 32 (por exemplo, uma bomba Zenith®, tipo PEP II que tem uma capacidade de 5,0 centímetros cúbicos por revolução (cc/rev), produzida pela Parker Hannifin Corporation, Divisão de Bombas Zenith, de Sanford, N.C., EUA) é usada para bombear a composição formadora de filamento 30 para uma matriz 34. O fluxo de material da composição formadora de filamento para uma matriz 34 é controlado pelo ajuste do número de revoluções por minuto (rpm) da bomba 32. Tubos 36 são conectados ao tanque 28, a bomba 32, e a matriz 34 de modo a transportar (como representado pelas setas) a composição formadora de filamento 30 do tanque 28 à bomba 32 e para dentro da matriz 34. A matriz 34 conforme mostrado na Figura 6 tem duas ou mais fileiras de bocais de extrusão circulares 38 espaçados um em relação ao outro em um afastamento P de cerca de 1,524 milímetros (cerca de 0,060 polegadas). Os bocais 38 têm diâmetros internos individuais de cerca de 0,305 milímetros (cerca de 0,012 polegada) e diâmetros externos individuais de cerca de 0,813 milímetros (cerca de 0,032 polegada). Cada bocal individual 38 é envolto por um orifício anular e alargado de modo divergente 40 para suprir ar de atenuação a cada bocal individual 38. A composição formadora de filamento 30 que é extrudada através dos bocais 38 é circundada e atenuada por correntes de ar umidificado genericamente cilíndricas supridas através dos orifícios 40 circundando os bocais 38 para produzir os filamentos 42. O ar de atenuação é obtido pelo aquecimento de ar comprimido a partir de uma fonte por meio de um aquecedor de resis-tência elétrica, por exemplo, um aquecedor produzido pela Chromalox, Divisão da Emerson Electric, de Pittsburgh, PA, EUA. Uma quantidade adequada de vapor d'água é adicionada ao ar de atenuação para saturar ou quase saturar o ar aquecido nas condições na tubulação de transporte aquecida eletricamente e controlada termostaticamente. O condensado é removido em um separador eletricamente aquecido e termostaticamente controlado. Os filamentos 42 são secos por uma corrente de ar de secagem que tem uma temperatura de cerca de 149°C. (cerca de 300°F) a cerca de 315°C. (em relação a 600°F) por um aquecedor com resistência elétrica (não mostrado) suprido através de bocais de secagem (não mostrados) e descarregados em um ângulo de cerca de 90° em relação à orientação geral dos filamentos 42 sendo fiados.

[0415] Os filamentos podem ser coletados em um dispositivo de coleta, como uma esteira ou tecido, em um exemplo, uma esteira ou tecido capaz de conferir um padrão, por exemplo, um padrão de repetição não-aleatório a uma manta de não tecido formada como um resultado da coleta dos filamentos na esteira ou tecido.

[0416] Exemplo 1 - Um exemplo de um filamento e/ou manta de não tecido da presente invenção adequado para fornecer um benefício de beleza é mostrado na tabela 1 abaixo.

Catálogo Sigma-Aldrich n° 363081, peso molecular85.000-124.000, 87-89% hidrolisadoTabela 1

[0417] Exemplo 2 - A tabela 2A abaixo apresenta outro exemplode uma composição formadora de filamento da presente invenção para fazer filamentos e/ou a manta de não tecido da presente invençãoadequados para fornecer um benefício de beleza.

1Catálogo Sigma-Aldrich n° 363081, peso molecular85.000-124.000, 87-89% hidrolisado2McIntyre Group Ltd, University Park, IL, Mackam HPL-28ULS3Polímero UCARE™ LR-400, disponível junto à AmercholCorporation (Plaquemine, Louisiana, EUA)Tabela 2A

[0418] Os filamentos resultantes da composição formadora de filamento da tabela 2A mostra os seguintes teores de agentes ativos e de materiais formadores de filamento apresentados na Tabela 2B abaixo.

Tabela 2B

[0419] Exemplo 3 - A tabela 3A abaixo apresenta outro exemplo de uma composição formadora de filamento da presente invenção para fazer os filamentos e/ou a manta de não tecido da presente invenção adequados para fornecer um benefício de beleza.

1 Catálogo Sigma-Aldrich n° 363081, peso molecular85.000-124.000, 87-89% hidrolisado2McIntyre Group Ltd, University Park, IL, Mackam HPL-28ULS3 Polímero UCARE™ LR-400, disponível junto à Amerchol Corporation (Plaquemine, Louisiana, EUA)4 PM médio 8.000.000, disponível junto à Sigma Aldrich, número de catálogo 372838Tabela 3A

[0420] Os filamentos resultantes da composição formadora de filamento da tabela 3A mostra os seguintes teores de agentes ativos e de materiais formadores de filamento apresentados na Tabela 3A abaixo.

Tabela 3B

[0421] Exemplo 4 - A tabela 4 abaixo apresenta outro exemplo de uma composição formadora de filamento da presente invenção para fazer filamentos e/ou uma manta de não tecido da presente invenção adequados ao uso como um detergente para lavagem de roupas.

1 Celvol 523, Celanese/Sekisui, peso molecular 85.000 a124.000, 87 a 89% hidrolisadoTabela 4

[0422] Exemplo 5 - A tabela 5 abaixo apresenta outro exemplo de uma composição formadora de filamento da presente invenção para fazer filamentos e/ou uma manta de não tecido da presente invenção adequados ao uso como um detergente para lavagem de roupas.

1 Celvol 523, Celanese/Sekisui, peso molecular 85.000 a124.000, 87 a 89% hidrolisadoTabela 5

[0423] Exemplo 6 - A tabela 6 abaixo apresenta outro exemplo de uma composição formadora de filamento da presente invenção para fazer filamentos e/ou uma manta de não tecido da presente invençãoadequados ao uso como um detergente para lavagem de louças à mão.

1 Celvol 523, Celanese/Sekisui, peso molecular 85.000 a124.000, 87 a 89% hidrolisado* calculadoTabela 6

[0424] Exemplo 7 - A tabela 7 abaixo apresenta outro exemplo de uma composição formadora de filamento da presente invenção para fazer filamentos e/ou uma manta de não tecido da presente invenção adequados ao uso como um detergente para lavagem de roupas.

1 Celvol 523, Celanese/Sekisui, peso molecular 85.000 a124.000, 87 a 89% hidrolisadoTabela 7

[0425] Exemplo 8 - A tabela 8 abaixo apresenta outro exemplo de uma composição formadora de filamento da presente invenção para fazer filamentos e/ou uma manta de não tecido da presente invenção adequados ao uso como um detergente para lavagem de roupas.

1 Celvol 523, Celanese/Sekisui, peso molecular 85.000 a 124.000, 87 a 89% hidrolisadoTabela 8

[0426] Exemplo 9 - A tabela 9 abaixo apresenta outro exemplo de uma composição formadora de filamento da presente invenção para fazer filamentos e/ou uma manta de não tecido da presente invenção adequados ao uso como um detergente para lavagem de roupas.

1 Celvol 523, Celanese/Sekisui, peso molecular 85.000 a124.000, 87 a 89% hidrolisado* CalculadoTabela 9

[0427] Exemplo 10 - As tabelas 10A a 10F apresentam outro exemplo de uma composição formadora de filamento de acordo com a presente invenção e os seus componentes assim como a composição final dos filamentos e/ou não tecido produzido a partir disso. Tais filamentos e/ou manta de não tecido são adequados ao uso como um detergente para lavagem de roupas.Pré-mistura de detergente para lavagem de roupas

Tabela 10F

[0428] Exemplo 11 - A tabela 11A apresenta um exemplo de uma composição de enzima; especificamente um pélete seco de enzima, que pode ser adicionado a um filamento e/ou manta de não tecido com-preendendo os filamentos da presente invenção. A tabela 11B mostra um exemplo de uma manta de não tecido de acordo com a presente in-venção compreendendo o pélete seco de enzima da tabela 11A.

[0429] Exemplo 12 - A tabela 12 mostra um exemplo de uma manta de não tecido de acordo com a presente invenção compreendendo uma enzima celulose que é adicionada à manta de não tecido ou um ou mais filamentos que formam a manta de não tecido após os filamentos e/ou a manta de não tecido terem sido formados.

Métodos de teste

[0430] Exceto onde indicado em contrário, todos os testes aqui descritos, inclusive aqueles descritos sob a seção de Definições e os métodos de teste apresentados a seguir, são conduzidos com amostras que foram condicionadas em uma sala condicionada a uma temperatura de cerca de 23°C ± 2°C (73°F ± 4°F) e uma umidade relativa de 50% ± 10% durante 2 horas antes do teste. As amostras condicionadas conforme descrito na presente invenção são consideradas amostras secas (como "filamentos secos") para os propósitos desta invenção. Além disso, todos os testes são conduzidos no dito ambiente condicionado.

Método de teste de conteúdo de água

[0431] O conteúdo de água (umidade) presente em um filamento e/ou fibra e/ou manta de não tecido é medido usando o seguinte método de teste de conteúdo de água.

[0432] Um filamento e/ou não tecido ou porção do mesmo ("amostra") é colocado em uma sala condicionada a uma temperatura de cerca de 23°C ± 2°C (73°F ± 4°F) e uma umidade relativa de 50% ± 10% durante pelo menos 24 horas antes do teste. O peso da amostra é registrado quando nenhuma alteração de peso adicional é detectada durante pelo menos um período de 5 minutos. Registre este peso como o "peso em equilíbrio" da amostra. A seguir, coloque a amostra em um forno de secagem durante 24 horas a 70°C com uma umidade relativa de cerca de 4% para secar a amostra. Após as 24 horas de secagem, pese imediatamente a amostra. Registre este peso como o "peso seco" da amostra. O conteúdo de água (umidade) da amostra é calculado da seguinte forma:% de água (umidade) na amostra = 100% x (peso em equilíbrio da amostra - peso seco da amostra) peso seco da amostra

[0433] O % de água (umidade) na amostra para 3 réplicas é medido para fornecer o % de água (umidade) relatado na amostra.Método de teste de dissoluçãoAparelhos e materiais:Béquer de 600 mLAgitador magnético (modelo Labline n° 1250 ou equivalente) Haste de agitação magnética (5 cm)Termômetro (1 a 100°C +/- 1°C)Molde, aço inoxidável (3,8 cm x 3,2 cm)Temporizador (0 a 300 segundos, com precisão de um segundo)Suporte de lâmina de 35 mm com uma área aberta de 3,8 cm x 3,2 cm (disponível comercialmente junto à Polaroid Corporation)Fixador do suporte de lâmina de 35 mmÁgua da cidade de Cincinnati ou equivalente, com as se-guintes propriedades: Dureza total = 155 mg/L como CaCO3; Teor de cálcio = 33,2 mg/L; Teor de magnésio = 17,5 mg/L; Teor de fosfato = 0,0462Preparação das amostras1. Corte 3 amostras de teste a partir de um filme ou uma manta de não tecido a ser testada ("amostra") usando o molde para assegurar que a amostra encaixa dentro do suporte de lâmina de 35 mm com dimensões de área aberta de 24 x 36 mm (isto é, espécime de 3,8 cm x 3,2 cm). Corte as amostras das áreas do filme ou manta de não tecido igualmente espaçadas ao longo da direção transversal do filme ou manta de não tecido.2. Prenda cada uma das 3 amostras em um suporte de lâmina de 35 mm separado.3. Coloque uma haste de agitação magnética no béquer de 600 mL.4. Obtenha 500 mL ou mais de água da cidade de Cincinnati e meça a temperatura da água com o termômetro e, se necessário, ajuste a temperatura da água para mantê-la na temperatura de teste; especificamente, 5°C. Uma vez que a temperatura da água estiver a 5°C, encha o béquer de 600 mL com 500 mL da água.5. A seguir, coloque o béquer sobre o agitador magnético. Ligue o agitador, e ajuste a velocidade de agitação até um vórtice se desenvolver na água e o fundo do vórtice estar na marca de 400 mL no béquer de 600 mL.6. Prenda o suporte de lâmina de 35 mm com a amostra presa nele em um fixador projetado para baixar o suporte de lâmina de 35 mm dentro da água no béquer, por exemplo, uma garra jacaré de um fixador de suporte de lâmina de 35 mm projetado para posicionar o suporte de lâmina de 35 mm dentro da água presente no béquer de 600 mL. O suporte de lâmina de 35 mm é mantido pela garra jacaré no meio de uma extremidade longa do suporte de lâmina de 35 mm de modo que as extremidades longas do suporte de lâmina de 35 mm estejam paralelas à superfície da água presente no béquer de 600 mL. Esta conFiguração irá posicionar a superfície do filme ou não tecido perpendicular ao fluxo da água. Um exemplo ligeiramente modificado de uma disposição de um suporte de lâmina de 35 mm e um fixador do suporte de lâmina são mostrados nas Figuras 1 a 3 da patente US 6.787.512. 7. Em um movimento, o fixador do suporte de lâmina de 35 mm, que posiciona o suporte de lâmina de 35 mm acima do centro da água no béquer, é solto fazendo com que o suporte de lâmina de 35 mm fique suficientemente submerso na água para que a água entre em contato com toda a área superficial exposta da amostra de filme ou não tecido presa no suporte de lâmina de 35 mm. Assim que a água entra em contato com toda a área superficial exposta do filme ou não tecido, inicie o temporizador. A desintegração ocorre quando o filme ou não tecido se separa. Quando todo o filme ou não tecido visível é liberado do suporte da lâmina, eleve o suporte de lâmina de 35 mm para fora da água, continuando a monitorar a água para fragmentos de filme ou não tecido dissolvidos. A dissolução ocorre quando todos os fragmentos de filme ou não tecido não puderem mais ser vistos na água.8. Três réplicas de cada amostra são feitas.9. Cada tempo de desintegração e de dissolução é normali-zado pelo peso da amostra para obter valores dos tempos de desintegra-ção e dissolução por g de amostra testada, que está em unidades de se- gundos/grama de amostra (s/g). Os tempos de desintegração e dissolu-ção médios por g de amostra testada das três réplicas são registrados. Método para teste de diâmetro

[0434] O diâmetro de um filamento distinto ou de um filamento dentro de uma manta de não tecido ou filme é determinado pelo uso de um microscópio eletrônico de varredura (MEV) ou um microscópio óptico e um software para análise de imagens. Uma ampliação de 200 a 10.000 vezes é escolhida de modo que os filamentos sejam adequadamente ampliados para a medição. Quando se usa MEV, as amostras são bombardeadas com íons com um composto de ouro ou paládio para evitar a carga elétrica e vibrações do filamento no feixe de elétrons. Um procedimento manual para determinar os diâmetros do filamento é usado a partir da imagem (na tela do monitor) junto com o MEV ou o microscópio óptico. Com o uso de um mouse e uma ferramenta de cursor, a borda de um filamento selecionado de maneira aleatória é buscada e, então, medida por sua largura (isto é, perpendicular à direção do filamento naquele ponto) até a outra borda do filamento. Uma ferramenta de análise de imagem em escala e calibrada fornece a alteração de escala para se obter uma leitura real em mi- crômetros (μm). Para filamentos dentro de uma manta de não tecido ou filme, vários filamentos são selecionados aleatoriamente através da amostra da manta de não tecido ou filme usando o MEV ou o microscópio óptico. Pelo menos duas porções da manta de não tecido ou filme (ou manta dentro de um produto) são cortadas e testadas desta maneira. No total, pelo menos 100 tais medições são feitas e, então, todos os dados são gravados para a análise estatística. Os dados registrados são usados para calcular a média (mediana) dos diâmetros do filamento, desvio padrão dos diâmetros do filamento, e a mediana dos diâmetros do filamento.

[0435] Outra estatística útil é o cálculo da quantidade da população de filamentos que está abaixo de um certo limite superior. Para determinar essa estatística, o software é programado para contar quantos resultados dos diâmetros do filamento estão abaixo de um limite superior e aquela contagem (dividida pelo número total de dados e multiplicada por 100%) é relatada em porcentagem como porcentagem abaixo do limite superior, como porcentagem abaixo de 1 micrô- metro de diâmetro ou %-submícron, por exemplo. Denota-se o diâmetro medido (em μm) de um filamento circular individual como di.

[0436] No caso de os filamentos terem seções transversais não circulares, a medição do diâmetro do filamento é determinada como e conFigurada igual ao diâmetro hidráulico, que é quatro vezes na área em seção transversal do filamento dividida pelo perímetro da seção transversal do filamento (perímetro externo no caso de filamentos ocos). O diâmetro numérico médio, alternativamente, o diâmetro médio é calculado como:

Método de espessura

[0437] A espessura de uma manta de não tecido ou filme é medida cortando-se 5 amostras de uma amostra de manta de não tecido ou filme de modo que cada amostra cortada tenha um tamanho maior que o de uma superfície de carregamento de um pé de carga em um equipamento para teste de espessura VIR Electronic Thickness Tester modelo II, disponível junto à Thwing-Albert Instrument Company, de Philadelphia, PA, EUA. Tipicamente, a superfície de carregamento do pé de carga tem uma área superficial circular de cerca de 20,3 cm2 (3,14 polegadas2). A amostra fica confinada entre uma superfície plana horizontal e a superfície de carga do pé de carga. A superfície de carregamento do pé de carga aplica à amostra uma pressão confinante de 15,5 g/cm2. O calibre de cada amostra é o vão resultante entre a superfície plana e a superfície de carga do pé de carga. O calibre é calculado como a média dos calibres de cinco amostras. O resultado é registrado em milímetros (mm).

Método de teste de viscosidade de cisalhamento

[0438] A viscosidade de cisalhamento de uma composição formadora de filamento da presente invenção é medida mediante o uso de um reômetro capilar Goettfert Rheograph 6000, produzido pela Goett- fert USA de Rock Hill, SC, EUA. As medições são conduzidas utilizando-se uma matriz capilar com um diâmetro D de 1,0 mm e um comprimento L de 30 mm (isto é, L/D = 30). A matriz é conectada à extremidade inferior do cilindro de 20 mm do reômetro, que é mantido a uma temperatura de 75°C para teste da matriz. Uma amostra de 60 g da composição formadora de filamento pré-aquecida à temperatura para teste da matriz, é carregada na seção de cilindro do reômetro. Todo o ar aprisionado é removido da amostra. A amostra é empurrada do cilindro através da matriz capilar, a taxas pré-definidas na faixa de 1.000 a 10.000 segundos-1. Uma viscosidade de cisalhamento aparente pode ser calculada com o software do reômetro, com base na queda de pressão experimentada pela amostra conforme esta sai do cilindro e passa através da matriz capilar, e na taxa de fluxo da dita amostra através da dita matriz capilar. Pode-se fazer o gráfico de log (viscosidade de cisalhamento aparente) em função do log (taxa de cisalha- mento) e ele pode ser ajustado pela lei de potência, de acordo com a fórmula n = KYn-1, caracterizado pelo fato de que K é a constante de viscosidade do material, n é o índice de adelgaçamento do material e Y é a taxa de cisalhamento. A viscosidade de cisalhamento aparente registrada da composição formadora de filamento da presente invenção é calculada a partir de uma interpolação para uma taxa de cisa- lhamento de 3.000 s-1, utilizando-se a relação da lei de potência.

Método para teste da gramatura

[0439] A gramatura de uma amostra de estrutura fibrosa é medida selecionando-se doze (12) amostras individuais de estrutura fibrosa e formando duas pilhas com seis amostras individuais cada uma. Se as amostras individuais estão conectadas uma à outra por meio de linhas de perfuração, essas linhas de perfuração precisam estar alinhadas no mesmo lado durante o empilhamento das amostras individuais. Um cortador de precisão é usado para cortar cada pilha em quadrados com exatamente 8,9 x 8,9 cm (3,5 polegadas x 3,5 polegadas). As duas pilhas de quadrados cortados são combinadas para formar um bloco de gramatura com espessura de doze quadrados. A gramatura do bloco é, então, pesada em uma balança com carregamento pelo topo, com uma resolução mínima de 0,01 g. A balança com carregamento pelo topo precisa ser protegida contra correntes de ar e outras pertur-bações com o uso de um escudo contra vento. Os pesos são registrados quando as leituras na balança se mostram constantes. A gramatu- ra é calculada conforme exposto a seguir:

Peso molecular médio ponderal

[0440] O peso molecular médio ponderal (Pm) de um material, como um polímero, é determinado por cromatografia de permeação em gel (GPC) usando uma coluna de leito misto. Um cromatógrafo líquido de alto desempenho (HPLC) tendo os seguintes componentes: bomba Millenium®, modelo 600E, controlador do sistema e software controlador versão 3.2, modelo 717 Plus autoamostrador e aquecedor de coluna CHM-009246, todos produzidos pela Waters Corporation de Milford, MA, EUA, é utilizado. A coluna é uma coluna mista A de gel PL de 20 μm (peso molecular do gel varia de 1.000 g/mol a 40.000.000 g/mol) tendo um comprimento de 600 mm e um diâmetro interno de 7,5 mm e a coluna de anteparo é um gel PL de 20 μm, comprimento de 50 mm, ID de 7,5 mm. A temperatura da coluna é 55°C e o volume de injeção é 200 μL. O detector é um sistema óptico intensificado (EOS) DAWN® incluindo o software Astra®, versão 4.73.04 do software do detector, produzido pela Wyatt Technology de Santa Barbara, CA, EUA, detector de dispersão de luz de laser com célula K5 e laser de 690 nm. O ganho nos detectores de número ímpar foi ajustado a 101. O ganho nos detectores de número par foi ajustado a 20,9. O refrac- tômetro diferencial Wyatt Technology's Optilab® foi ajustado a 50°C. Rendimento ajustado para 10. A fase móvel é dimetilsulfóxido grau de HPLC com 0,1% p/v de LiBr e a taxa de fluxo da fase móvel é 1 mL/min, isocrática. O tempo de corrida é 30 minutos.

[0441] Uma amostra é preparada pela dissolução do material na fase móvel a nominalmente 3 mg de material /1 mL de fase móvel. A amostra é tampada e agitada por cerca de 5 minutos, usando um agitador magnético. A amostra é então colocada em um forno de convecção de 85°C durante 60 minutos. A amostra é então resfriada naturalmente em repouso à temperatura ambiente. A amostra é então filtrada através de uma membrana de náilon de 5 μm, tipo Spartan-25, produzida pela Schleicher & Schuell, de Keene, NH, EUA, em um frasco de autoamostragem de 5 mililitros (mL) usando uma seringa de 5 mL.

[0442] Para cada série de amostras medidas (3 ou mais amostras de um material), uma amostra virgem de solvente é injetada na coluna. Então, uma amostra de verificação é preparada de maneira similar àquela apontada para as amostras acima descritas. A amostra de verificação consiste em 2 mg/mL of pululano (Polymer Laboratories) com um peso molecular médio ponderal de 47.300 g/mol. A amostra de verificação é analisada antes de analisar cada conjunto de amostras. Os testes na amostra virgem, na amostra de verificação, e nas amostras de teste do material são feitos em duplicata. A rodada final é uma passagem da amostra virgem. O detector de dispersão de luz e o refrac- tômetro diferencial são executados de acordo com os manuais "Dawn EOS Light Scattering Instrument Hardware Manual" e "Optilab® DSP Interferometric Refractometer Hardware Manual", ambos produzidos pela Wyatt Technology Corp., de Santa Barbara, CA, E.U.A., e ambos aqui incorporados, por referência.

[0443] O peso molecular médio ponderal da amostra é calculado usando o software detector. Um valor de dn/dc (alteração diferencial do índice de refração com concentração) de 0,066 é usado. Os valores de base para detectores de luz laser e o detector de índice de refração são corrigidos para remover as contribuições da corrente escura e da dispersão de solvente. Se um sinal do detector de luz laser está saturado ou mostra ruído em excesso, não é utilizado no cálculo da massa molecular. As regiões para a caracterização do peso molecular são se-lecionadas de modo que tanto o sinal para o detector de 90° de dispersão de luz laser como o sinal para o índice de refração sejam superiores a 3 vezes seus respectivos níveis de ruído de base. Tipicamente, o lado de alto peso molecular do cromatograma é limitado pelo sinal do índice de refração e o lado de baixo peso molecular é limitado pelo sinal da luz laser.

[0444] O peso molecular médio ponderal pode ser calculado utilizando-se um "gráfico de Zimm de primeira ordem" conforme definido no software do detector. Se o peso molecular médio ponderal da amostra é superior a 1.000.000 g/mol, os gráficos Zimm tanto de primeira como de segunda ordem são calculados, e o resultado com o menor erro a partir de um ajuste de regressão é utilizado para calcular a massa molecular. O peso molecular médio ponderal reportado é a média das duas passagens da amostra Método de teste da composição de filamento

[0445] De modo a preparar os filamentos para a medição da composição de filamento, os filamentos devem ser condicionados pela remoção de quaisquer composições de revestimento e/ou materiais presentes sobre as superfícies externas dos filamentos que são removíveis. Um exemplo de um método para fazer isto é lavar os filamentos 3 vezes com água destilada Os filamentos são, então, secos ao ar a cerca de 23°C ± 2°C (73°F ± 4°F) até os filamentos compreenderem menos de 10% de umidade. Uma análise química dos filamentos condicionados é então terminada para determinar a formação composicio- nal dos filamentos com relação aos materiais formadores de filamento e aos agentes ativos e o nível dos materiais formadores de filamento e agentes ativos presentes nos filamentos.

[0446] A formação composicional dos filamentos com relação ao material formador de filamento e aos agentes ativos também pode ser determinada por completar uma análise da seção transversal usando TOF-SIMs ou microscopia eletrônica de varredura (MEV). Mais um outro método para avaliação da formação composicional dos filamentos usa um corante fluorescente como um marcador. Além disso, como sempre, um fabricante de filamentos deve saber as composições de seus filamentos.

[0447] As dimensões e valores apresentados na presente invenção não devem ser compreendidos como estando estritamente limitados aos exatos valores numéricos mencionados. Em vez disso, exceto de outro modo especificado, cada uma dessas dimensões se destina a significar tanto o valor mencionado como uma faixa de valores funcionalmente equivalentes em torno daquele valor. Por exemplo, uma dimensão apresentada como "40 mm" destina-se a significar "cerca de 40 mm".

[0448] Cada um dos documentos citados na presente invenção, inclusive qualquer referência remissiva, patente relacionada ou pedido de patente, está aqui incorporado na íntegra, a título de referência, a menos que seja expressamente excluído ou, de outro modo, limitado. A citação de qualquer documento não é uma admissão de que o mesmo seja técnica frontal em relação a qualquer invenção apresentada ou reivindicada no presente documento, ou de que o mesmo, por si só ou em qualquer combinação com qualquer outra referência ou referências, ensine, sugira ou apresente qualquer invenção como essa. Além disso, se houver conflito entre qualquer significado ou definição de um termo mencionado neste documento e qualquer significado ou definição do mesmo termo em um documento incorporado a título de referência, terá precedência o significado ou definição atribuído ao dito termo neste documento.

[0449] Embora exemplos e/ou modalidades específicas da presente invenção tenham sido ilustradas e descritas, será evidente para os versados na técnica que várias outras alterações e modificações podem ser feitas sem se afastar do espírito e do escopo da invenção. Portanto, pretende-se cobrir nas reivindicações anexas todas essas alterações e modificações que se enquadram no escopo da presente invenção.

Claims (22)

1. Método para a distribuição de um ou mais agentes ativos a artigos de tecido ou superfícies duras, caracterizado pelo fato de que compreende as etapas de:a. fornecer uma manta de não tecido que compreende uma pluralidade de filamentos entrelaçados, em que ao menos um dos filamentos exibe um diâmetro maior que 1 μm e compreende uma composição formadora de filamento compreendendo um ou mais materiais formadores de filamento solúveis em água compreendendo polímero de hidroxila e um ou mais agentes ativos que são removíveis do filamento quando o filamento é exposto às condições de uso pretendido, em que o teor total do um ou mais materiais formadores de filamento presente no filamento é menor que 40% em peso em uma base do filamento seco, e o teor total do um ou mais agentes ativos presentes no filamento é maior que 60% em peso em uma base do filamento seco; em que o um ou mais agentes ativos são selecionados do grupo consistindo em agentes ativos para tratamento de tecidos, agentes ativos para lavagem de louças e agentes ativos para superfície dura; com a condição de que quando o agente ativo compreende uma enzima, a enzima está presente em uma quantidade de 0,001% a 5% em peso em uma base do filamento seco; eb. acionar a liberação de um ou mais dos agentes ativos do filamento.

2. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a etapa de acionamento compreende expor o filamento à umidade.

3. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a etapa de acionamento compreende expor o filamento a uma temperatura maior que 24 °C (75°F).

4. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a etapa de acionamento compreende a etapa de aplicar uma força ao filamento.

5. Método de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que a etapa de aplicar uma força ao filamento compreende estirar o filamento.

6. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a etapa de acionamento compreende expor o filamento a uma reação química.

7. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a etapa de acionamento faz com que o filamento perca a sua estrutura.

8. Método de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que o filamento perde a sua estrutura de filamento como resultado de pelo menos uma parte do inchaço de filamento.

9. Método de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que o filamento perde a sua estrutura de filamento como resultado do pelo menos uma parte do encolhimento do filamento.

10. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o agente ativo é um agente ativo de tratamento de tecidos.

11. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a etapa de acionamento compreende uma ou mais etapas selecionadas do grupo consistindo em:a. pré-tratar manchas em um artigo de tecido com a manta de não tecido;b. formar um líquido de lavagem por colocar a manta de não tecido em contato com água;c. revolver a manta de não tecido em uma secadora;d. aquecer a manta de não tecido em uma secadora; e e. combinações dos mesmos.

12. Método para a distribuição de um ou mais agentes ativos a artigos de tecido ou superfícies duras, caracterizado pelo fato de que compreende as etapas de:a. fornecer uma manta de não tecido que compreende uma pluralidade de filamentos entrelaçados, em que ao menos um dos filamentos exibe um diâmetro maior que 1 μm e compreende uma com-posição formadora de filamento compreendendo um ou mais materiais formadores de filamento solúveis em água compreendendo um polímero de hidroxila e um ou mais agentes ativos que são removíveis do filamento conforme a morfologia do filamento muda, em que o teor total do um ou mais materiais formadores de filamento presentes no filamento é menor que 40% em peso em uma base do filamento seco, e o teor total do um ou mais agentes ativos presentes no filamento é maior que 60% em peso em uma base do filamento seco;em que o um ou mais agentes ativos são selecionados do grupo consistindo em agentes ativos para tratamento de tecidos, agentes ativos para lavagem de louças e agentes ativos para superfície dura; com a condição de que quando o agente ativo compreende uma enzima, a enzima está presente em uma quantidade de 0,001 % a 5% em peso em uma base do filamento seco; eb. acionar a liberação de um ou mais dos agentes ativos do filamento.

13. Método de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que a etapa de acionamento compreende expor o filamento à umidade.

14. Método de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que a etapa de acionamento compreende expor o filamento a uma temperatura maior que 24 °C (75°F).

15. Método de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que a etapa de acionamento compreende a etapa de aplicar uma força ao filamento.

16. Método de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo fato de que a etapa de aplicar uma força ao filamento compreende estirar o filamento.

17. Método de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que a etapa de acionamento compreende expor o filamento a uma reação química.

18. Método de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que a etapa de acionamento faz com que o filamento perca a sua estrutura.

19. Método de acordo com a reivindicação 18, caracterizado pelo fato de que o filamento perde a sua estrutura de filamento como resultado de pelo menos uma parte do inchaço de filamento.

20. Método de acordo com a reivindicação 18, caracterizado pelo fato de que o filamento perde a sua estrutura de filamento como resultado de pelo menos uma parte do encolhimento do filamento.

21. Método de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que o agente ativo é um agente ativo de tratamento de tecidos.

22. Método de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que a etapa de acionamento compreende uma ou mais etapas selecionadas do grupo consistindo em:a. pré-tratar manchas em um artigo de tecido com a manta de não tecido;b. formar um líquido de lavagem por colocar a manta de não tecido em contato com água;c. revolver a manta de não tecido em uma secadora;d. aquecer a manta de não tecido em uma secadora; ee. combinações dos mesmos.

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