CN104884037B - 可溶性制品形式的个人护理组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种多孔的可溶性固体结构的制品，所述制品由于形状、产品取向和/或制造所述多孔的可溶性固体结构的方法而容易溶解。制造所述制品的方法涉及制备预混物，将所述预混物充气，将所述预混物投配到模具内的单独腔体中，以及将所述预混物干燥成制品，所述制品具有约80％至约100％的开孔％的开孔泡沫。

Description

可溶性制品形式的个人护理组合物
技术领域
本发明涉及个人护理组合物，尤其是制品形式的那些个人护理组合物，所述制品为多孔的可溶性固体结构。所述制品由于形状、产品取向和/或制造所述多孔的可溶性固体结构的方法而容易溶解。
背景技术
已经公开了可溶性多孔固体个人护理产品，其包含水溶性聚合物结构剂和表面活性剂或其它成分。然而，用于制备这些可溶性多孔固体结构的现有方法未达到最理想的成本、制造速率、和产品参数变化性。
仍需要产生期望的可溶性多孔柔性固体结构的方法，其可在期望的成本和速率参数内进行制造。此外，存在对产生容易溶解的可溶性多孔固体结构的方法的需要。另外，希望改善多孔固体个人护理产品的溶解特性以有利于改善产品的消费者满意度。
发明内容
一种多孔的可溶性固体结构形式的个人护理制品，所述个人护理制品包含：约0％至约75％的表面活性剂；约15％至约70％的聚合物结构剂，其中所述聚合物结构剂具有约40,000至约500,000的重均分子量；和约1％至约30％的增塑剂；其中所述制品为具有约80％至约100％的开孔％的开孔泡沫，并且所述制品具有顶部和底部，并且其中所述顶部包括采集区，所述采集区具有的孔具有约0.125至约0.850mm的平均直径。另外，底部可具有的孔具有约0.020至约0.125mm的直径。
一种用于制备制品的方法，所述方法包括以下步骤：制备预混物，所述预混物包含1％至75％的表面活性剂，0.1％至25％的聚合物，0.1％至75％的水，和任选地0.1％至25％的增塑剂，其中所述预混物包括：1000cps至20,000cps的粘度；并且其中将所述预混物加热至60℃至90℃范围内的温度；通过将气体引入所述预混物中来使所述预混物充气以形成充气的湿预混物，其中所述充气的湿预混物包括：0.15至0.65g/ml的密度；和5至100微米的气泡尺寸；将所述湿预混物投配到模具内的单独腔体中；以及通过向所述模具施加能量以加热湿预混物并蒸发水来干燥所述湿预混物，其中所述制品为具有80％至100％的开孔％的开孔泡沫。
附图说明
图1是示出孔的制品的显微CT。
图2是制品的实施例的顶视图。
图3是制品的实施例的底视图。
图4是制品的实施例的顶视图。
图5是示出以mm为单位的制品孔径相对于以mm为单位的制品高度关系的图。
具体实施方式
定义
可溶性柔性多孔固体结构制品在本文中可被称为“制品”或“可溶性制品”。所有引用旨在表示可溶性柔性多孔固体结构制品。
如本文所用，“柔性”是指所述制品符合本文所述的最大力距离值。
如本文所用，“可溶性”是指所述制品符合本文所述的手动溶解值。所述制品具有由手动溶解方法测量的1至30个行程，在一个实施例中2至25个行程，在另一个实施例中3至20个行程，并且在另一个实施例中4至15个行程的手动溶解值。
如本文所用，“开孔泡沫”是指限定空间或泡孔网络的包含聚合物的固体连通基质，所述空间或泡孔包含气体，通常为如空气的气体，在干燥过程期间泡沫结构不会崩塌，从而保持固体物理强度和粘结性。所述结构的互连性可由星体积、结构模型指数(SMI)和百分比开孔含量来描述。
如本文所用，当用于权利要求中时，冠词“一个”和“一种”被理解为是指一种或多种受权利要求书保护的或所述的物质。
如本文所用，术语“包括”、“包含”和“含有”是非限制性的。
在本专利申请测试方法部分中公开的测试方法应被用来确定申请人发明参数的个别值。
除非另外指明，所有百分比和比率均按重量计算。除非另外指明，所有百分比和比率均基于总组合物计算。
应当理解，在本说明书全文中给出的每一最大数值限度包括每一较低数值限度，如同该较低数值限度在本文中被明确地表示。在本说明书全文中给出的每一最小数值限度将包括每一较高数值限度，如同该较高数值限度在本文中被明确地表示。在本说明书全文中给出的每一数值范围将包括包含于该较宽数值范围内的每一较窄数值范围，如同该较窄数值范围在本文中被明确地表示。
已发现，根据本文所述的模塑方法制备的制品可形成朝向制品的外表面的大孔。所述制品具有顶部和底部。这些较大孔可仅在制品的一个侧上，并且可仅在制品接触模具的部分上。在制造期间接触模具的制品部分变成使用期间制品的顶部。具有较大孔的制品的顶部可被认为是采集区，因为该区更容易接收水。在采集区上的孔可具有0.125至0.850mm的直径。制品的底部可具有直径为0.020至0.125mm的较小的孔，并因此较不容易接收水。这些较小孔尺寸的区可被认为是非采集区，因为其较不容易接收水。已发现，如果首先将水加入制品的采集区中，则可改善制品的溶解。图1示出制品的微计算机断层扫描(mCT)图像，所述制品具有采集区2和非采集区4。
在一个例子中，手动溶解测试指出在首先将水加入采集区的情况下，制品的溶解更容易并且更完全地溶解成液体产品(参见表1对表2)。
表1–首先将水加入采集区
制品重量 溶解(手动溶解法)
1.6275 6
1.8091 6
表2–首先将水加入非采集区
制品的实施例示出在图2和3中。该制品具有顶侧(图2)和底侧(图3)。在制造中，制品的顶侧为制品接触模具的部分。标记和/或徽标可用于鼓励消费者将水加入制品6的采集区(如图2所示)。改善制品的溶解的另一种方式是制品的采集区8也被成形为接收和/或容纳水(图2)。该成形可通过通道10或包括沟槽12的徽标来实现。制品还可被成形，使得采集区具有可接收水的凹入部和/或凹形区14(如图4所示)。这进一步鼓励消费者将水加入制品的采集区中，并因此增加了制品溶解的容易性。
如图5所示，孔的直径–其通过获取每个切片处的加权半径(本文所述的方法)并乘以二来确定。孔的直径在制品的一个区中较大。
模塑加工有利于制品的这种成形，因为形状、沟槽、印记和/或标记的任何方式的组合均可在模塑加工期间成形到制品中。制品呈现模具中包括的任何形状。非采集区是大致平坦的12(如图3所示)。另外，非采集区可被模塑或成形为指示其应该被放置在消费者手掌中。这可以是凸形区，其可比平坦表面更容易贴合在消费手中。对于消费者而言，这还用作将水施加到制品的采集区的指示。
另外，制品可包括允许消费者定位产品的顶部和底部，并因此知道在何处添加水的标记。所述标记包括但不限于颜色、设计、纹理、形状、颗粒、印刷文字(诸如“底部”、“顶部”等)。这些标记可以任何方式包括在制品上，包括但不限于形成到制品中，模塑到制品中，印刷到制品上和/或喷涂到制品上。
还已经发现，模塑加工可用于制备制品，所述制品具有相对于边缘较薄的中心厚度。该增大的区轨迹有助于减少垫的总体厚度。该制品可更快地干燥。在干燥加工期间，热可从顶部、底部和侧部添加，这促进水的蒸发。如果制品更快地干燥，则所述制品可更快地和/或更经济地制造。如图4所示，中心区14可比制品的外部区16更薄。
制备方法
A.预混物的制备
一般通过将所关注的固体混合来制备所述预混物，所关注的固体包括表面活性剂、溶解的水溶性聚合物、任选的增塑剂和其它任选成分。在一个实施例中，所关注的固体以按重量计1％至75％的表面活性剂，0.1％至25％的水溶性聚合物，和0.1％至25％的增塑剂存在于所述预混物中。
在一个实施例中，可使用机械混合器来形成预混物。用于本文的机械混合器包括但不限于斜叶桨搅拌器或MAXBLEND混合器(Sumitomo Heavy Industries)。
为了将成分加入预混物中，可设想使聚合物最终在水、表面活性剂、任选的活性物质、任选的增塑剂、以及任何其它任选成分的存在下溶解，包括经由预混合任何成分组合部分而进行的分步处理。
本发明的预混物包含：按干燥前所述预混物的重量计15％至55％的固体，在一个实施例中30％至55％的固体，在一个实施例中32％至55％的固体，在一个实施例中34％至50％的固体，并且在另一个实施例中36％至45％的固体。固体含量百分比是所有固体、半固体和除水以及任何显著挥发性物质如低沸点醇以外的液体组分按总加工混合物重量计的重量百分比之和。
在一个实施例中，当将预混物加热至60℃至99℃范围内的温度时，测定预混物的粘度。在一个实施例中，在1秒-1和70℃下测量粘度。在另一个实施例中，在环境温度(25℃)下测量预混物的粘度。
当将预混物加热至介于60℃和99℃范围内的温度时，本发明的预混物具有1000cps至20,000cps的粘度，在一个实施例中具有2,000cps至15,000cps的粘度，在一个实施例中具有3,000cps至10,000cps的粘度，并且在另一个实施例中具有4,000cps至7,500cps的粘度。使用具有CPE-41锥的Brookfield RVDV-1Prime粘度计和1.0(秒的倒数)的剪切速率，在300秒的时间内测量预混物粘度值。
B.任选持续加热预混物
任选地，即将进行充气步骤之前，在高于环境温度但是低于造成组分降解的任何温度下，将预混物预热。在一个实施例中，预混物保持在高于40℃且低于99℃，在另一个实施例中保持在高于50℃且低于95℃，在另一个实施例中保持在60℃且低于90℃。在一个实施例中，当将预混物加热至介于60℃和99℃之间的范围内的温度时，本发明的预混物具有1000cps至20,000cps的粘度，在一个实施例中具有2,000cps至15,000cps的粘度，在一个实施例中具有3,000cps至10,000cps的粘度，并且在另一个实施例中具有4,000cps至7,500cps的粘度。在附加的实施例中，在充气过程中施加附加的热以试图在充气期间的保持升高的温度。这可经由从一个或多个表面传导加热、注入蒸汽或其它加工方法来实现。
据信在充气步骤之前预热所述预混物的行为可提供用于降低包括较高固体百分含量的预混物的粘度，以用于改善气泡向混合物中的引入和所期望的制品的形成。期望获得较高的固体百分含量，以便降低干燥所需的能量。据信，固体百分比提高，从而含水量相反降低，并且粘度提高，对干燥步骤期间预混物中的膜排出具有影响。据信干燥期间预混物中的这种膜排出和水蒸发有助于制品的开孔结构的形成。
预热预混物也允许甚至在当使用较粘稠的加工混合物时制造快速溶解制品。在不预热的情况下，这些具有较高固体百分比含量的粘稠加工混合物通常产生缓慢溶解并且主要具有闭孔泡沫的制品。然而，在预热期间提高的温度使得分开气泡的薄液膜向外排出到开孔泡沫平台边界中。这种排出在气泡之间产生开口，从而变成制品的开孔。这展示了实现此类本发明制品的互连开孔泡沫的能力是令人惊讶的。
此外，较粘稠的加工混合物在干燥过程后产生具有低百分比(％)收缩的制品，同时仍保持了快速溶解速率。这是由于在干燥过程期间，具有较高粘度的预混物能够降低引起收缩的析水和泡沫破裂/崩塌/聚集。
C.预混物的充气
在一个实施例中经由机械混合能将气体引入所述混合物中，来实现预混物充气，但是也可经由化学方法来实现，形成充气的混合物。所述充气可通过任何合适的机械加工方式完成，所述机械加工方式包括但不限于：(i)经由机械混合的间歇釜式充气，包括行星式混合器或其它合适的混合容器，或(ii)用于食品工业的半连续式或连续式充气器(加压或不加压)，或(iii)喷雾干燥所述加工混合物以形成充气的小珠或颗粒，所述小珠或颗粒可被压缩，如在模具中加热压缩，以形成多孔固体。
在另一个实施例中，可利用就地产生气体，用化学发泡剂充气(经由一种或多种成分的化学反应，包括通过泡腾剂体系形成二氧化碳(CO2(g))。
在具体实施例中，已发现，所述制品可在连续加压充气器中制得，所述充气器通常用于生产棉花糖的食品工业中。合适的连续加压充气器包括Morton搅拌器(MortonMachine Co.，Motherwell，Scotland)、Oakes连续自动混合器(E.T.Oakes Corporation，Hauppauge，New York)、Fedco连续混合器(The Peerless Group，Sidney，Ohio)、Mondo(Haas-Mondomix B.V.，Netherlands)、Aeros(Aeros Industrial Equipment Co.，Ltd.，Guangdong Province，China)、和Preswhip(Hosokawa Micron Group，Osaka，Japan)。连续混合器可用于匀化或充气浆液也生产高度均匀且稳定的泡沫结构，其具有均匀的气泡尺寸。高剪切转子/定子混合头部的独特设计可导致在整个用于形成制品的初始充气湿预混物厚度上的均匀气泡尺寸(在干燥前)。
充气湿预混物的气泡尺寸有助于实现制品的均匀度。在一个实施例中，充气的湿预混物的气泡尺寸为5至100微米，并且在另一个实施例中，气泡尺寸为20微米至80微米。
气泡尺寸的均匀性引起制品在制品层中具有一致的密度。在一个实施例中，充气湿预混物具有0.15至0.50g/mol的密度，在一个实施例中具有0.20至0.45g/mol的密度，在一个实施例中具有0.25至0.40g/mol的密度，并且在另一个实施例中具有0.27至0.38g/mol的密度。
D.投配
然后使用歧管型设计将预混物投配到模具中的单独腔体中。准确的投配需要防止腔体的过高或过低填充。理想的是，顶部表面将“自放平”并在成品中形成平滑的平坦表面；另选地，可使用刮擦以形成平滑的平坦表面。投配可用可商购获得的设备来执行，所述设备被定制成递送特定形状和尺寸。合适的设备可由E.T.Oakes Corporation(Hauppauge，NY)、OKA-Spezialmaschinefabrik(Darmstad，Germany)和Peerless Food Equipmen(Sidney，Ohio)提供。将产品投配到提供成品所期望的形状和设计的模具中。模具可由各种材料制成，包括金属、塑料和复合材料。使用柔性模具可有助于成品在干燥后从模具中取出。
E.干燥
将能量施加于湿泡沫模具以加热泡沫并蒸发水。该能量可来自各种源，诸如热空气、红外光、辐射热等。在泡沫加热时，气泡生长并开始彼此挤压。这在分隔气泡的预混物薄膜中形成压力，导致这些膜排出到多孔结构的平台边界区中。控制干燥速率和预混物流变特性以使得这种膜排出能够进行，这继而导致干燥期间开孔泡沫结构的形成。这种开孔泡沫结构提供最终干燥泡沫的良好溶解性。如果干燥速率和膜流变特性不适当匹配，则所得的结构可以为溶解不良好的闭孔泡沫或部分闭孔泡沫。干燥可使用多种可商购获得的设备执行，例如由Lincoln(Manitowoc Foodservices的分部)和Autobake Ovens and BakingSystems(Sydney，Australia)制造的冲击气流式干燥器。通过这种方法干燥可导致开孔的孔尺寸的梯度。将热施加于模具可导致基底的不均匀加热，从而导致孔梯度，其中最大的孔在接触模具的泡沫侧上形成。
D.调理
在一些干燥条件下，当制品离开烘干机时，在所述制品内存在内部水分梯度。如果该梯度太大，并且制品的中心太湿，则制品的质量可在制品除去步骤中受到影响。可将制品在受控温度和湿度条件下保持一段时间，以使得水分梯度在制品内平衡。
E.脱模
模具反转和抽吸的组合可用于从模具中取出制品。期望模具反转，因为干燥制品的孔隙率相对高并且可使得真空穿过所述制品。
F.微量组分添加
可在干燥后的制品中加入附加的微量成分–具体地讲可能不能承受干燥条件的温敏性材料如香料。这些微量组分可以准确地将适量材料投配到每个制品上并对成品提供合格外观的方式添加。合适的方法包括喷涂、辊涂和其它涂覆技术。
G.制品加工
制品可另外加工以有助于溶解，具体地讲可在制品的外部部分添加孔和/或空隙。在一个实施例中，孔被烧入制品中(以便除去泡沫材料的一部分以形成孔和/或空隙)。在另一个实施例中，使用针状装置在制品的表面上戳孔。
制品的组合物
A.表面活性剂
所述制品包含适于施用到毛发或皮肤上的一种或多种表面活性剂。适用于所述制品中的表面活性剂包括阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂、聚合物表面活性剂、或它们的组合。用于制品的多种表面活性剂如美国专利申请12/633,228所示。贯穿该专利申请所述的每个专利以引用的方式并入本文，其程度为每个专利提供与适于包括在制品中的表面活性剂有关的指导。
在一个实施例中，预混物包含按所述制品的重量计1％至75％的表面活性剂。
在另一个实施例中，所述制品为可溶性起泡固体个人护理产品(干燥的)，并且包含按所述制品的重量计0％至75％的表面活性剂，在一个实施例中包含按所述制品的重量计23％至75％的表面活性剂，在一个实施例中包含按所述制品的重量计30％至70％的表面活性剂，在一个实施例中包含按所述制品的重量计40％至65％的表面活性剂。在此类情况下，所述预混物可包含按所述预混物的重量计8％至30％的表面活性剂，在一个实施例中包含按所述预混物的重量计13％至28％的表面活性剂，在一个实施例中包含按所述预混物的重量计18％至25％的表面活性剂。
适用于本文的阴离子表面活性剂的非限制性例子包括烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐、硫酸化单甘油酯、磺化烯烃、烷基芳基磺酸盐、伯或仲烷烃磺酸盐、琥珀酸烷基酯磺酸盐、酰基牛磺酸盐、酰基羟乙基磺酸盐、烷基甘油基醚磺酸盐、磺化甲酯、磺化脂肪酸、烷基磷酸盐、酰基谷氨酸盐、酰基肌氨酸盐、烷基磺基乙酸盐、酰化肽、烷基醚羧酸盐、酰基乳酸盐、阴离子含氟表面活性剂、月桂酰谷氨酸钠、以及它们的组合。
用于制品的阴离子表面活性剂包括：十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸铵、十二烷酰基硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油基硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、以及它们的组合。
适用于本文的两性表面活性剂包括但不限于脂族仲胺和叔胺衍生物，其中脂族基团可以为直链或支链的，并且其中脂族取代基中的一个取代基包含8至18个碳原子，并且一个包含阴离子水增溶的基团，如羧基、磺酸盐、硫酸盐、磷酸盐或膦酸酯。例子包括3-十二烷基氨基丙酸钠、3-十二烷基氨基丙磺酸钠、月桂基肌氨酸钠、N-烷基牛磺酸盐如根据US 2, 658,072中的教导由十二烷基胺与羟乙基磺酸钠的反应制得的那种、N-高级烷基天冬氨酸如根据US 2,438,091中的教导产生的那些、和US 2,528,378中描述的产物、以及它们的混合物。来源于氯乙酸钠与酰氨基胺反应以产生烷酰基两性乙酸盐的两性乙酸盐家族是尤其有效的，例如月桂酰两性基乙酸盐。
适用于本文的两性离子表面活性剂包括但不限于脂族季铵、和锍化合物的衍生物，其中脂族基团可为直链或支链的，并且其中脂族取代基之一包含8至18个碳原子，并且一个取代基包含阴离子基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。适用于本文的其它两性离子表面活性剂包括甜菜碱，包括高级烷基甜菜碱，诸如椰油二甲基羧甲基甜菜碱、椰油酰氨基丙基甜菜碱、椰油基甜菜碱、月桂基酰胺丙基甜菜碱、油烯基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基α羧乙基甜菜碱、十六烷基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基双-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、硬脂基双-(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱、油烯基二甲基γ-羧丙基甜菜碱、月桂基双-(2-羟丙基)α-羧乙基甜菜碱、以及它们的混合物。磺基甜菜碱可包括椰油二甲基磺基丙基甜菜碱、硬脂基二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基二甲基磺乙基甜菜碱、月桂基双-(2-羟乙基)磺基丙基甜菜碱以及它们的混合物。还合适的两性表面活性剂包括酰氨基甜菜碱和氨基磺基甜菜碱，其中RCONH(CH2)3基团附接到甜菜碱的氮原子，并且还用于本文。
阳离子表面活性剂可包括DEQA化合物。所述DEQA化合物包括对二酰氨基活性物质以及具有混合酰氨键和酯键的活性物质的描述。通常由链烷醇胺如MDEA(甲基二乙醇胺)和TEA(三乙醇胺)与脂肪酸的反应制得DEQA化合物。通常由此类反应产生的某些材料包括N,N-二(酰氧基乙基)-N,N-二甲基氯化铵、或N,N-二(酰氧基乙基)-N,N-甲基羟乙基甲酯硫酸铵，其中所述酰基来源于动物脂、不饱和和多不饱和脂肪酸(见US 5,759,990第4栏第45-66行)。此类DEQA化合物的附加非限制性例子描述于US 5,580,481和US 5,476,597中。
适用作阳离子表面活性剂的其它活性物质包括脂肪酸与二亚烷基三胺以例如2:1的分子比的反应产物，所述反应产物包含下式的化合物：
R1—―C(O)—―NH—―R2—―NH—―R3—―NH—―C(O)—―R1
其中R1、R2为如上所定义，并且每个R3为C1-6亚烷基，更具体地为乙烯基。这些活性物质的例子是牛脂酸、卡诺拉酸或油酸与二亚乙基三胺以2:1的分子比的反应产物，所述反应产物混合物分别包含具有下式的N,N"-二牛脂酰基二亚乙基三胺、N,N"-二卡诺拉油酰基二亚乙基三胺或N,N"-二油酰基二亚乙基三胺：
R1-C(O)-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-C(O)-R1
其中R2和R3为二价乙烯基，R1为上文所定义，并且当R1为来源于植物源或动物源的可商购获得的油酸中的油酰基时，此结构的可接受例子包括购自Henkel Corporation的223LL或7021。
用作阳离子表面活性剂的另一种活性物质具有下式：
[R1—―C(O)—―NR—―R2—―N(R)2—―R3—―NR—―C(O)—―R1]+X-
其中R、R1、R2、R3和X-为如上所定义。该活性物质的例子是具有下式的基于二-脂肪酰氨基胺的软化剂：
[R1-C(O)-NH-CH2CH2-N(CH3)(CH2CH2OH)-CH2CH2-NH-C(O)-R1]+CH3SO4 -其中R1-C(O)分别为可以商品名222LT、222、和110从Degussa商购获得的油酰基基团、软牛脂基基团、或硬化牛脂基基团。
适于作为活性物质用作阳离子表面活性剂的第二类DEQA(“DEQA(2)”)化合物具有通式：
[R3N+CH2CH(YR1)(CH2YR1)]X-
其中每个Y、R、R1和X-均具有与上文相同的含义。
这些类型的试剂和制备它们的普通方法公开于1979年1月30日公布的Naik等人的US4,137,180中。DEQA(2)的例子是具有式1,2-二(酰氧基)-3-三甲基氨基丙烷氯化物的“丙”酯季铵织物软化剂活性物质。
其它合适的阳离子表面活性剂可包括不对称的二烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂。考虑到易于漂洗感和湿调理有益效果间的平衡，所述不对称的二烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂可以按重量计在一个实施例中0.1％至10％，在另一个实施例中0.2％至5％，在另一个实施例中0.4％至3％的含量包含于所述组合物中。较高含量的不对称的二烷基季铵化铵盐的使用趋于导致减少的湿调理有益效果，如减少的光滑感，而较低含量的不对称的二烷基季铵化铵盐的使用趋于导致减少的易于漂洗感。示例性阳离子表面活性剂和非离子剂如美国专利申请12/763,286所示，其以引用的方式并入本文。
在另一个实施例中，所述制品是基本上不起泡的可溶性固体个人护理产品，并且包含按所述制品的重量计0％至10％的离子(阴离子、两性离子、阳离子、以及它们的混合物)表面活性剂，在一个实施例中包含按所述制品的重量计0％至5％的离子表面活性剂，并且在一个实施例中包含按所述制品的重量计0％至2.5％的离子表面活性剂，并且包含按所述制品的重量计1％至50％的非离子或聚合物表面活性剂，在一个实施例中包含按所述制品的重量计5％至45％的非离子或聚合物表面活性剂，并且在一个实施例中包含按所述制品的重量计10％至40％的非离子或聚合物表面活性剂、以及它们的组合。
适用于本发明的非离子表面活性剂包括McCutcheon的“Detergents andEmulsifiers”北美版(2010)，Allured Publishing Corp.，和McCutcheon的“FunctionalMaterials”北美版(2010)中描述的那些。适用于本发明制品的非离子表面活性剂包括但不限于聚氧乙烯烷基酚、聚氧乙烯醇、聚氧乙烯聚丙二醇、链烷酸的甘油酯、链烷酸的聚甘油酯、链烷酸丙二醇酯、链烷酸山梨醇酯、链烷酸聚氧乙烯化山梨醇酯、链烷酸的聚氧乙二醇酯、聚氧乙烯链烷酸、链烷醇酰胺、N-烷基吡咯烷酮、烷基糖苷、烷基多葡糖苷、烷基胺氧化物、和聚氧乙烯硅氧烷。
在另一个实施例中，所述非离子表面活性剂选自脱水山梨糖醇酯和脱水山梨糖醇酯的烷氧基化衍生物，包括单月桂酸脱水山梨糖醇酯(20)、单棕榈酸脱水山梨糖醇酯(40)、单硬脂酸脱水山梨醇酯(60)、三硬脂酸脱水山梨醇酯(65)、单油酸脱水山梨糖醇酯(80)、三油酸脱水山梨糖醇酯(85)、异硬脂酸脱水山梨糖醇酯、单月桂酸聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇酯(20)、单棕榈酸聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇酯(40)、单硬脂酸聚氧乙烯(20)脱水山梨醇酯(60)、单油酸聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇酯(80)、单月桂酸聚氧乙烯(4)脱水山梨糖醇酯(21)、单硬脂酸聚氧乙烯(4)脱水山梨醇酯(61)、单油酸聚氧乙烯(5)脱水山梨糖醇酯(81)、以及它们的组合，所有均购自Uniqema。
合适的聚合物表面活性剂包括但不限于环氧乙烷和脂肪烷基残基的嵌段共聚物、环氧乙烷和环氧丙烷的嵌段共聚物、疏水改性的聚丙烯酸酯、疏水改性的纤维素、硅氧烷聚醚、硅氧烷共聚多元醇酯、聚二甲基硅氧烷双季铵盐、以及共改性的氨基/聚醚硅氧烷。
B.聚合物
选择适用于本文制品的一种或多种水溶性聚合物，使得它们的重均分子量为40,000至500,000，在一个实施例中为50,000至400,000，在另一个实施例中为60,000至300,000，并且在另一个实施例中为70,000至200,000。通过计算每种聚合物原材料的重均分子量与它们各自的按多孔固体中存在的聚合物总重量计的相对重量百分比的乘积的和来计算加权平均数分子量。
所述制品中的聚合物可包括但不限于合成聚合物，包括聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚环氧烷、聚丙烯酸酯、己内酰胺、聚甲基丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酰胺、聚甲基丙烯酰胺、聚二甲基丙烯酰胺、聚乙二醇单甲基丙烯酸酯、丙烯酸和丙烯酸甲酯的共聚物、聚氨酯、聚羧酸、聚乙酸乙烯酯、聚酯、聚酰胺、聚胺、聚乙烯亚胺、马来酸/(丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯)共聚物、甲基乙烯基醚和马来酸酐的共聚物、乙酸乙烯酯与巴豆酸的共聚物、乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯的共聚物、乙烯基吡咯烷酮和己内酰胺的共聚物、乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物、阴离子、阳离子和两性单体的共聚物、以及它们的组合。
所述制品中的一种或多种聚合物还可选自天然来源的聚合物，包括植物源的那些，其例子包括刺梧桐树胶、黄蓍胶、阿拉伯树胶、乙酰吗喃、魔芋甘露聚糖、金合欢胶、达瓦树胶、乳清分离蛋白、和大豆分离蛋白；种子提取物，包括瓜尔胶、刺槐豆胶、温柏树籽和车前籽；海藻提取物如角叉菜胶、海藻酸盐和琼脂；果实提取物(果胶)；微生物源的那些，包括黄原胶、结冷胶、普鲁兰、透明质酸、硫酸软骨素和葡聚糖；和动物源的那些，包括酪蛋白、明胶、角蛋白、角蛋白水解产物、磺基角蛋白、白蛋白、胶原、谷蛋白、高血糖素、谷蛋白、玉米蛋白和紫胶。
改性天然聚合物也用作所述制品中的一种或多种聚合物。合适的改性天然聚合物包括但不限于纤维素衍生物如羟丙基甲基纤维素、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、甲基纤维素、羟丙基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素、乙酸邻苯二甲酸纤维素、硝化纤维以及其它纤维素醚/酯；和瓜尔胶衍生物如羟丙基瓜尔胶。
所述制品中的水溶性聚合物包括聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚环氧烷、淀粉和淀粉衍生物、普鲁兰、明胶、羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素、和羧甲基纤维素。
所述制品的水溶性聚合物也包括聚乙烯醇和羟丙基甲基纤维素。合适的聚乙烯醇包括以CELVOL商品名购自Celanese Corporation(Dallas，TX)的那些，包括但不限于CELVOL 523、CELVOL 530、CELVOL 540、CELVOL 518、CELVOL 513、CELVOL 508、CELVOL 504、以及它们的组合。合适的羟丙基甲基纤维素包括以Methocel商品名购自Dow ChemicalCompany(Midland，MI)的那些，包括但不限于Methocel E50、Methocel E15、Methocel E6、Methocel E5、Methocel E3、Methocel F50、Methocel K100、Methocel K3、Methocel A400、以及它们的组合，包括与上述羟丙基甲基纤维素的组合。
所述制品(干燥的)可包含按所述制品的重量计10％至50％的聚合物，在一个实施例中包含按所述制品的重量计15％至40％的聚合物，在一个实施例中包含按所述制品的重量计20％至30％的聚合物。
预混物可包含按所述预混物的重量计0.1％至25％的聚合物，在一个实施例中包含按所述预混物的重量计5％至15％的聚合物，在一个实施例中包含按所述预混物的重量计7％至10％的聚合物。
C.增塑剂
所述制品可包含适用于本文所述组合物中的水溶性增塑剂。适宜增塑剂的非限制性例子包括多元醇、共聚多元醇、多元羧酸、聚酯和聚二甲基硅氧烷共聚多元醇。
有用的多元醇例子包括但不限于甘油、双甘油、丙二醇、乙二醇、丁二醇、戊二醇、环己烷二甲醇、己二醇、聚乙二醇(200-600)、糖醇(如山梨醇、甘露醇、乳糖醇)、以及其它一元和多元低分子量醇(例如C2-C8醇)；单糖、二糖和低聚糖，如果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖和高果糖玉米糖浆固体和抗坏血酸。
多元羧酸的例子包括但不限于柠檬酸、马来酸、琥珀酸、聚丙烯酸和聚马来酸。
适宜聚酯的例子包括但不限于三乙酸甘油酯、乙酰化单甘油酯、邻苯二甲酸二乙酯、柠檬酸三乙酯、柠檬酸三丁酯、柠檬酸乙酰基三乙酯、柠檬酸乙酰基三丁酯。
适宜聚二甲基硅氧烷共聚多元醇的例子包括但不限于PEG-12聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷、和PPG-12聚二甲基硅氧烷。
其它合适的增塑剂包括但不限于邻苯二甲酸烷基酯和邻苯二甲酸烯丙基酯；萘二甲酸酯；乳酸盐(例如钠盐、铵盐和钾盐)；脱水山梨糖醇聚氧乙烯醚-30；尿素；乳酸；吡咯烷酮羧酸钠(PCA)；透明质酸钠或透明质酸；可溶性胶原；改性蛋白；L-谷氨酸单钠；α&β-羟基酸，如乙醇酸、乳酸、柠檬酸、马来酸和水杨酸；聚甲基丙烯酸甘油酯；聚合物增塑剂，如聚季铵盐；蛋白质和氨基酸，如谷氨酸、天冬氨酸和赖氨酸；氢淀粉水解产物；其它低分子量酯(例如C2-C10醇和酸的酯)；以及食品和塑料工业领域技术人员已知的任何其它水溶性增塑剂；以及它们的混合物。
增塑剂包括甘油和丙二醇。EP 0283165 B1公开了其它合适的增塑剂，包括甘油衍生物，如丙氧基化甘油。
预混物可包含按所述预混物的重量计0.1％至25％的增塑剂，在一个实施例中包含按所述预混物的重量计1％至15％的增塑剂，在一个实施例中包含按所述预混物的重量计2％至10％的增塑剂，在一个实施例中包含按所述预混物的重量计2％至4％的增塑剂。
所述制品(干燥的)可包含按所述制品的重量计1％至25％的增塑剂，在一个实施例中包含按所述制品的重量计3％至20％的增塑剂，在一个实施例中包含按所述制品的重量计5％至15％的增塑剂。
D.任选成分
所述制品还可包含已知用于或换讲话将有用于所述组合物中的其它任选成分，前提条件是此类任选材料与本文描述的所选基本材料相容，或换句话讲不会不适当地削弱产品性能。
此类任选成分最典型地为那些被认可用于化妆品中并描述于参考书如“CTFACosmetic Ingredient Handbook”第二版(The Cosmetic，Toiletries，and FragranceAssociation，Inc.1992)中的材料。
适于作为本文任选成分的乳化剂包括甘油单酯和甘油二酯、脂肪醇、聚甘油酯、丙二醇酯、脱水山梨糖醇酯、以及已知的或常用于稳定空气介面的其它乳化剂，例如在充气食品如糕饼和其它烤焙物以及蜜饯产品制备期间或在稳定化妆品如毛发摩丝期间使用的那些。
此类任选成分的其它非限制性例子包括防腐剂、香料或芳香剂、着色剂或染料、调理剂、毛发漂白剂、增稠剂、保湿剂、润肤剂、药物活性物质、维生素或营养物质、防晒剂、除臭剂、感觉剂、植物提取物、营养物质、收敛剂、化妆品颗粒、吸收剂颗粒、粘合剂颗粒、固发剂、纤维、反应剂、亮肤剂、皮肤美黑剂、去头皮屑剂、香料、剥脱剂、酸、碱、保湿剂、酶、悬浮剂、pH调节剂、毛发着色剂、烫发剂、颜料颗粒、抗痤疮剂、抗微生物剂、防晒剂、美黑剂、剥脱颗粒、毛发生长剂或恢复剂、驱昆虫剂、剃须洗剂、共溶剂或其它附加溶剂、以及类似的其它材料。
合适的调理剂包括高熔点脂肪族化合物、硅氧烷调理剂、和阳离子调理聚合物。合适的材料论述于US 2008/0019935、US 2008/0242584、和US 2006/0217288中。
所述制品使用的产品类型实施例的非限制性例子包括手部清洁基质、洗发剂或其它毛发处理基质、身体清洁基质、剃刮准备基质、织物护理基质(软化)、盘碟清洁基质、宠物护理基质、包含药用或其它护肤活性物质的个人护理基质、保湿基质、防晒基质、慢性皮肤有益剂基质(例如包含维生素的基质、包含α-羟基酸的基质等)、除臭基质、包含芳香剂的基质等等。
测试方法
A.最大力距离方法：
采用TA-57R圆柱形探针和Texture Exponent 32软件，在质构分析仪上经由破裂方法来测量。所述制品应具有介于4至7mm之间的厚度，并且就该方法而言，切成具有至少7mm的直径的圆；或小心地切割或叠堆，以在该总体厚度和直径范围内。用四个安装在顶部上的螺丝钉小心地将多孔固体样本固定在圆柱体顶部上，将顶部封盖正确放在样本顶部。在圆柱体中心有一个孔，并且其封盖使得探针能够通过并且拉伸样本。在共30mm距离内，以1mm/s的预测速度、2mm/s的测试速度和3mm/s的后测试速度对样本进行测量。记录最大力距离。
B.手溶解方法：
将具有大约43mm×43mm×4-6mm尺寸的一个制品置于手掌中，同时佩戴腈手套。经由注射器将7.5cm3的30℃至35℃的自来水快速施用到产品。采用圆周运动，手掌在一起每次揉擦2个行程，直至发生溶解(至多30个行程)。将手动溶解值记录为完全溶解所用的行程数，或记录为最大30个行程。
C.泡沫特征：泡沫体积：
所述制品提供如下文所述的泡沫特征。对15g/10英寸平坦的东方人原生毛发簇进行泡沫体积评定，所述发簇已用0.098g人造液体皮脂[10-22％橄榄油、18-20％椰子油、18-20％油酸、5-9％羊毛脂、5-9％角鲨烯、3-6％棕榈酸、3-6％石蜡油、3-6％十二烷、1-4％硬脂酸、1-4％胆固醇、1-4％椰油脂肪酸、18-20％胆甾醇聚醚-24]处理。利用淋浴喷嘴用9-11格令重100℉自来水以1.5加仑/分钟冲洗发簇20秒。为测定液体对照产品，将0.75cm3的液体产品施用到发簇中央，然后将发簇上的下部毛发以圆形运动方式在位于毛发上的产品上摩擦10次，然后来回摩擦40个行程(共80个行程)。将起泡速度记录为，80个行程期间明显产生最初泡沫时的行程数。将泡沫从操作者手套上转移到带刻度的量筒中，所述量筒具有3.5cm的内径，并且根据产生的泡沫总量(经由玻璃店，调整标准尺寸的带刻度量筒的高度)，具有70mL、110mL、或140mL的总容量。在发簇上使用一个紧抓下行行程，收集毛发上的泡沫，并且还置于量筒中。以毫升为单位，记录总泡沫体积。对于每个测试样本，进行三次测定，并且计算三个值的平均值。当测试所述制品时，如果需要，借助剪刀称量0.20+/-0.01克产品，并且施用到发簇上，然后经由注射器将2cm3的附加水加入所述产品中。然后在10秒等待时间后，如对于液体产品所述的，进行起泡技术。
如本文所用，术语“基本上不起泡的”和“不起泡”用于表示0mL至20mL的泡沫体积。
D.泡孔壁厚度/孔尺寸
所述制品具有最大泡孔壁厚度。所述制品具有15微米至55微米的泡孔壁厚度，在一个实施例中具有20微米至45微米的泡孔壁厚度，并且在另一个实施例中具有25微米至35微米的泡孔壁厚度。
由经由如本文所述的显微计算机断层扫描系统(μCT80，SN 06071200，ScancoMedical AG)扫描的图像来计算泡孔壁厚度。根据采用Scanco Medical的骨小梁形态测量评定法测定骨小梁厚度所确定的方法，来测定泡孔壁厚度。
使用带有BoneJ插件的ImageJ程序将泡孔壁厚度和间距计算为骨小梁厚度和骨小梁间距。ImageJ是National Institutes of Health开发的公共领域的、基于Java的图像处理程序，并且可在http://rsb.info.nih.gov/ij下载。BoneJ开发的信息可见于以下文章中：Doube M，MM，Arganda-Carreras I，Cordelières F，Dougherty RP，JacksonJ，Schmid B，Hutchinson JR，Shefelbine SJ.(2010)BoneJ:free and extensible boneimage analysis in ImageJ.Bone 47:1076-9.doi:10.1016/j.bone.2010.08.023。
BoneJ是一种ImageJ的开放资源/免费的软件插件，有利于在骨小梁骨分析中的常用计算。从ScancoμCT50中获得的图像具有等于0.002mm的像素。将这些图像抽样成0.004mm的像素以更易于处理数据，并且使用Aviso Standard v6.3.1程序制备为一系列二元图像(切片)。一旦产生二元图像，将它们以一系列2D TIFF图像形式输出。然后使用“ImportImage Sequence”功能将图像载入ImageJ。然后使用BoneJ“Thickness”测量选项对它们进行分析。所得数据具有像素单位并且通过每个数据乘以0.004将其转化成毫米。
加权半径可用于测量孔径。加权半径由来自mCT的三维数据来计算。mCT可被视为高度方向上的二位图像的叠堆。使用以下步骤进行切片之间气泡直径变化的估计。通过使用将配方材料与空隙空间分隔的适当阈值，将每个图像(或切片)转变成二元图像。每个切片为3.8微米。对制品分配亮前景像素(值为一)并且对空隙空间分配暗背景像素(值为零)。对于每个二元切片，计算欧几里德(Euclidean)距离变换。基于到最近前景像素的距离，欧几里德(Euclidean)距离变换对每个暗像素分配新值。大多数图像处理软件包诸如MATLAB，提供欧几里德(Euclidean)距离变换作为标准图像处理方法。算法可被设计成非常快速地执行。分配的欧几里德距离值乘以3的平均值被用作空隙气泡直径的替代品并相对于高度绘图(该值为加权半径)。然后将该加权半径乘以二以获得孔径。(参见图5，以mm为单位的制品孔径相对于以mm为单位的制品高度的关系图)。该方法进一步描述于Maurer，Calvin，Rensheng Qi和Vijay Raghavan的文章“A Linear Time Algorithm for Computing ExactEuclidean Distance Transforms of Binary Images in Arbitrary Dimensions”，IEEETransactions on Pattern Analysis and Machine Intelligence，第25卷，第2期，2003年2月，第265-270页中。
E.比表面积
所述制品还具有最小比表面积。所述制品具有0.03m2/g至0.25m2/g，在一个实施例中0.035m2/g至0.22m2/g，在另一个实施例中0.04m2/g至0.19m2/g，并且在另一个实施例中0.045m2/g至0.16m2/g的比表面积。
经由气体吸附技术，测量比表面积。表面积是分子级的固体样本暴露表面的量度。BET(Brunauer，Emmet和Teller)理论是用于测定表面积的最流行模型，并且它基于气体吸附等温线。气体吸附采用物理吸附和毛细管冷凝来测定气体吸附等温线。所述技术由以下步骤概述：将样本置于样本管中，并且在真空或流动的气体下加热以移除样本表面上的污物。通过从脱气样本和样本管的合并重量中减去空样本管的重量来获得样本重量。然后将样本管放置在分析端口，并且开始分析。分析方法中的第一步是将样本管排空，然后在液氮温度下使用氦气，测量样本管的自由空间体积。然后将样本第二次排空，以去除氦气。然后仪器通过以使用者指定的间隔定量加入氪气体，直至达到所需的压力测量，开始收集吸附等温线。然后可使用ASAP 2420与氪气吸附来对样本进行分析。推荐由MicromereticsAnalytical Services，Inc.(One Micromeritics Dr，Suite 200，Norcross，GA30093)实施这些测量。与此技术相关的更多信息可见于Micromeretics Analytical Services网站(www.particletesting.com或www.micromeritics.com)，或公布于Clyde Orr和Paul Webb的书籍“Analytical Methods in Fine particle Technology”中。
F.厚度
在一个实施例中，所述制品为垫(包括但不限于以模塑加工形成的垫)、条或带形式的平坦的柔性基质，并且具有如通过下文方法测量的0.5mm至10mm，在一个实施例中1mm至9mm，在另一个实施例中2mm至8mm，并且在另一个实施例中3mm至7mm的厚度。在另一个实施例中，所述制品为具有5mm至6.5mm厚度的片。在另一个实施例中，将两个或更多个片组合以形成具有5mm至10mm的厚度的制品。如果垫具有凹形尺寸，则垫14的中心可以比周边16薄1至2mm。(参见图4)在一个实施例中，垫的周边为7至8mm，并且垫的中心为5至6.5mm。
使用测微计或厚度计如Mitutoyo Corporation型号IDS-1012E的盘架式数字测微计(Mitutoyo Corporation，965Corporate Blvd，Aurora，IL，USA 60504)，可获得可溶性多孔固体(即基底或样本基底)的厚度。另选地，厚度可通过在横截面上切割所述垫，并用量尺直接测量或通过光学显微镜成像和/或测量来测量厚的部分和薄的部分。
G.基重
所述制品具有200g/m2至2,000g/m2，在一个实施例中400g/m2至1,200g/m2，在另一个实施例中600g/m2至2,000g/m2，并且在另一个实施例中700g/m2至1,500g/m2的基重。
本文个人护理组合物的可溶性多孔固体组分的基重计算为，单位面积所选的可溶性多孔固体的可溶性多孔固体组分的重量(g/m2)。所述面积计算为，投影到与多孔固体外边缘相垂直的平坦表面上的面积。由此就扁平物体而言，所述面积根据样本外周边内包围的面积计算。由此就球形物体而言，所述面积根据平均直径计算，为3.14×(直径/2)2。由此就圆柱形物体而言，所述面积根据平均直径和平均长度计算，为直径×长度。就不规则形状的三维物体而言，所述面积根据投影到与具有最大外型尺寸的边垂直定向的平坦表面上的此边计算。这可通过用铅笔仔细将物体的外部尺寸描绘到一张图纸上，然后通过大致点算正方形数，并且乘以已知的正方形面积，或通过拍摄包括标尺在内的所描绘面积的照片(被阴影化以供对比)并且使用图像分析技术，计算出所述面积来实现。
H.干燥密度
所述制品具有0.08g/cm3至0.30g/cm3，在一个实施例中0.10g/cm3至0.25g/cm3，并且在另一个实施例中0.12g/cm3至0.20g/cm3的干燥密度。
由以下公式测定可溶性多孔固体的干燥密度：计算的密度＝多孔固体的基重/(多孔固体厚度×1,000)。所述可溶性多孔固体的基重和厚度根据本文所述的方法来测定。
I.扫描电镜(SEM)成像
用干净的剃刀刀片从海绵上切下代表性部分，并且切面朝向固定在标准冷冻-SEM样本台上。用碳带和银粉漆将样本固定在样本台上。采用配备有Gatan Alto 2500冷冻载台的Hitachi S-4700FE-SEM，将样本成像。在显微镜中成像之前，将样本冷却至-95dC。用铂将样本薄涂，以减少装料。使用较低的次级电子检测器，在2kV、20uA提取电压、超高分辨率模式下收集代表性图像。采用长焦点距离，以使得整个样本成像于一帧中。
J.星体积和结构模型指数
所述制品具有1mm3至90mm3，在一个实施例中5mm3至80mm3，在另一个实施例中10mm3至70mm3，并且另一个实施例中15mm3至60mm3的星体积。所述制品具有0.0至3.0，在一个实施例中0.5至2.75，并且在另一个实施例中1.0至2.50的非负结构模型指数。
为经由星体积和结构模型指数测量泡孔连通性，采用显微计算机断层扫描系统(μCT80，SN 06071200，Scanco Medical AG)，扫描直径4cm并且高3至7mm的盘状样本。使每个样本在平放在圆柱形管底部上时成像。图像采集参数为45kVp，177μA，51.2mm视场，800ms整合时间，1000投影。调节薄片数目以覆盖样本高度。重建数据组包括大量图像，每个的像素为2048×2048，各向同性分辨率为25μm。就数据分析而言，选择完全位于样本内的所关注体积，避免表面区。典型的所关注体积为1028×772×98立体像素。
使用Scanco Medical的骨小梁形态测量评定法测量结构模型指数(SMI)具有阈值17。使用该指数给骨小梁骨的结构外观定量(参见T.Hildebrand，P.Rüegsegger.“Quantification of bone microarchitecture with the structure model index”，Comp Meth Biomech Biomed Eng，1997；1:15-23)。在正交方向上将三角化表面伸展极少量，并且计算新生骨的表面和体积。由此，可测定骨表面的微商(dBS/dr)。然后由以下公式表示SMI：
SMI涉及结构对模型类型的凸率。理想(平坦)的板具有的SMI为0(板伸展下表面无变化)，而理想的圆柱形杆具有的SMI为3(杆伸展下表面线性增加)。圆球具有的SMI为4。凹面结构得到负的dBS/dr，产生负的SMI值。所关注的体积边缘处的人为边界不包括在计算中，因此将其消除。
除了Scanco Medical分析以外，还进行星体积测量。星体积是两相结构中空隙空间的“开放度”的量度。通过在所关注的相中(在该情况下，所关注的相是空隙空间或空气)选择无规均匀分布的一系列点，能够以随机方向自这些点中的每一个延伸出直线。所述直线延伸，直至它们接触前景相。然后记录这些直线中每一个的长度。在每个方向上(x/y/z)取10个无规点样本，并且在每个点处选择10个无规的角度。如果直线延伸至所关注的ROI边界，则弃去所述直线(仅接受与前景相实际相交的直线)。最终的公式基于题目为“StarVolume In Bone Research A Histomorphometric Analysis Of Trabecular BoneStructure Using Vertical Sections”(Vesterby，A.；Anat Rec.；1993年2月；235(2):325–334.:)中的研究：
其中“dist”为个体间距，并且N为所研究的直线数。
K.开孔含量
所述制品具有80％至100％，在一个实施例中85％至97.5％，并且在另一个实施例中90％至95％的开孔百分含量。
经由气体测比重术测定开孔百分含量。气体测比重术是一种使用气体置换方法精确测量体积的常见分析技术。使用惰性气体如氦气或氮气作为置换介质。将所述制品的样本密封于已知体积的仪器隔室中，导入适当的惰性气体，然后膨胀至另一个精确的内部体积。测量膨胀之前和之后的压力，并且用于计算样本制品体积。将该体积除以样本制品重量，得到气体置换密度。
实例：
制品的组成
注意到，本文所公开的任何活性物质和/或组合物可用于制品和/或与制品一起使用，其公开于以下美国专利申请中(包括对其要求优先权的任何公布)：US 61/229981；US61/229986；US 61/229990；US 61/229996；US 61/230000；和US 61/230004。
本文所公开的量纲和值不可理解为严格限于所引用的精确值。相反，除非另外指明，每个这样的量纲旨在表示所述的值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，所公开的量纲“40mm”旨在表示“约40mm”。
除非明确排除或换句话讲有所限制，本文中引用的每一个文件，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请，均据此以引用方式全文并入本文。对任何文献的引用均不是承认其为本文公开的或受权利要求书保护的任何发明的现有技术、或承认其独立地或以与任何其它一个或多个参考文献的任何组合的方式提出、建议或公开任何此类发明。此外，当本文献中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文献中相同术语的任何含义或定义冲突时，应以本文献中赋予该术语的含义或定义为准。
尽管已用具体实施例举例说明和描述了本发明，但对于本领域中技术人员将显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出多种其它的改变和变型。因此，所附权利要求书旨在涵盖本发明范围内的所有此类改变和变型。

Claims (14)

1.一种多孔的可溶性固体结构形式的个人护理制品，所述个人护理制品包含：
(a)1％至75％的表面活性剂；
(b)15％至70％的聚合物结构剂，其中所述聚合物结构剂具有40,000至500,000的重均分子量；和
(c)1％至30％的增塑剂；
其中所述制品为具有80％至100％的开孔％的开孔泡沫，并且其中所述制品具有顶部和底部，并且其中所述顶部包括采集区，其中所述采集区中的孔具有0.125至0.850mm的平均直径，并且其中所述底部具有的孔具有0.020至0.125mm的平均直径，
其中所述制品具有接收水的凹形区，其中所述凹形区位于所述采集区处，并且所述制品包括标记和/或徽标以鼓励消费者向采集区加入水。
2.如权利要求1所述的制品，其中所述制品包括所述制品顶部和底部的取向的标记，其中所述标记印刷在所述制品的顶部上。
3.如权利要求1所述的制品，其中所述制品包括所述制品顶部和底部的取向的标记，其中所述标记模塑在所述制品上。
4.如权利要求1所述的制品，其中所述制品的顶部和所述制品的底部为不同的颜色。
5.如权利要求1所述的制品，其中所述制品的顶部和所述制品的底部为不同的纹理。
6.根据权利要求1所述的个人护理制品，其中所述制品包含按所述制品的重量计23％至75％的表面活性剂。
7.根据权利要求1所述的个人护理制品，其中所述制品包含按所述制品的重量计30％至70％的表面活性剂。
8.根据权利要求1所述的个人护理制品，其中所述制品包含按所述制品的重量计40％至65％的表面活性剂。
9.根据前述权利要求中任一项所述的个人护理制品，其中所述制品的底部具有凸形区。
10.一种用于制备多孔的可溶性固体结构形式的个人护理制品的方法，
所述个人护理制品包含：
(a)1％至75％的表面活性剂；
(b)15％至70％的聚合物结构剂，其中所述聚合物结构剂具有40,000至500,000的重均分子量；和
(c)1％至30％的增塑剂；
其中所述制品为具有80％至100％的开孔％的开孔泡沫，并且其中所述制品具有顶部和底部，并且其中所述顶部包括采集区，其中所述采集区中的孔具有0.125至0.850mm的平均直径，并且其中所述底部具有的孔具有0.020至0.125mm的平均直径，其中所述制品具有接收水的凹形区，其中所述凹形区位于所述采集区处，并且所述制品包括标记和/或徽标以鼓励消费者向采集区加入水。
其中所述方法包括以下步骤：
(a)制备预混物，所述预混物包含1％至75％的表面活性剂，0.1％至25％的聚合物，0.1％至75％的水，和任选地0.1％至25％的增塑剂，其中所述预混物具有：
在1秒-1和70℃下1000cps至20,000cps的粘度；以及
(b)将所述预混物加热至60℃至90℃范围内的温度；
(c)通过将气体引入所述预混物中来使所述预混物充气以形成充气的湿预混物，其中所述充气的湿预混物具有：
(i)0.15至0.65g/ml的密度；和
(ii)5至100微米的气泡尺寸；
(c)将所述湿预混物投配到模具内的单独腔体中；以及
(d)通过向所述模具施加能量以加热所述湿预混物并蒸发水来干燥所述湿预混物；
其中所述制品为具有80％至100％的开孔％的开孔泡沫。
11.根据前述权利要求10所述的方法，其中所述制品具有中心和边缘，并且所述中心厚度小于所述边缘厚度。
12.根据前述权利要求10或11所述的方法，其中所述预混物包含按所述预混物的重量计8％至30％的表面活性剂。
13.根据前述权利要求10或11所述的方法，其中所述预混物包含按所述预混物的重量计13％至28％的表面活性剂。
14.根据前述权利要求10或11所述的方法，其中所述预混物包含按所述预混物的重量计18％至25％的表面活性剂。
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Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2553295C2 (ru) 2010-07-02 2015-06-10 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Моющий продукт и способы его изготовления
WO2012003367A2 (en) 2010-07-02 2012-01-05 The Procter & Gamble Company Method for delivering an active agent
US20150313805A1 (en) 2014-05-05 2015-11-05 The Procter & Gamble Company Consumer Products
US9827173B2 (en) 2014-05-05 2017-11-28 The Procter & Gamble Company Porous dissolvable solid structure with two benefit agents and methods of forming an aqueous treatment liquor therefrom
US9877899B2 (en) 2014-05-05 2018-01-30 The Procter & Gamble Company Consumer product comprising a fibrous web structure with a silicone conditioning agent coating
US9861558B2 (en) 2014-05-05 2018-01-09 The Procter & Gamble Company Methods of forming an aqueous treatment liquor by dissolving a porous solid with a benefit agent coating
US9861559B2 (en) 2014-05-05 2018-01-09 The Procter & Gamble Company Consumer product comprising a porous, dissolvable, fibrous web solid structure with a silicone coating
US9937111B2 (en) 2014-05-05 2018-04-10 The Procter & Gamble Company Consumer product comprising a fibrous web solid structure with a silicone conditioning agent coating
US9867762B2 (en) 2014-05-05 2018-01-16 The Procter & Gamble Company Consumer product comprising a porous dissolvable solid structure and silicone conditioning agent coating
US20150320586A1 (en) * 2014-05-07 2015-11-12 Ansell Limited Condom having a foam tip
CN110167639B (zh) 2017-01-27 2022-10-14 宝洁公司 呈包含泡腾型附聚颗粒的可溶性固体结构形式的组合物
EP3573593B1 (en) 2017-01-27 2023-08-30 The Procter & Gamble Company Compositions in the form of dissolvable solid structures
US11666514B2 (en) 2018-09-21 2023-06-06 The Procter & Gamble Company Fibrous structures containing polymer matrix particles with perfume ingredients
JP7280185B2 (ja) * 2019-01-15 2023-05-23 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 改善された細孔構造を有する可撓性多孔質溶解性固体シート物品を作製するためのプロセス
WO2020147010A1 (en) * 2019-01-15 2020-07-23 The Procter & Gamble Company Multilayer dissolvable solid article with specific aspect ratio
KR20230110833A (ko) * 2019-01-15 2023-07-25 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 개구 또는 구멍을 갖는 다층 용해성 고체 물품
WO2020147008A1 (en) * 2019-01-15 2020-07-23 The Procter & Gamble Company Flexible and dissolvable solid sheet article
WO2020191577A1 (en) * 2019-03-25 2020-10-01 The Procter & Gamble Company Multilayer dissolvable solid article and method of making same
BR112021023244A2 (pt) 2019-06-28 2022-01-04 Procter & Gamble Artigos fibrosos sólidos dissolvíveis contendo tensoativos aniônicos
EP4045425B1 (en) 2019-10-14 2024-03-06 The Procter & Gamble Company Biodegradable and/or home compostable sachet containing a solid article
BR112022008432A2 (pt) 2019-11-20 2022-07-19 Procter & Gamble Estrutura sólida porosa dissolúvel
WO2021102935A1 (en) * 2019-11-29 2021-06-03 The Procter & Gamble Company Flexible, porous, dissolvable solid sheet articles having large pores and method of making same
EP4106717A1 (en) 2020-02-20 2022-12-28 The Procter & Gamble Company Flexible, porous, dissolvable solid sheet articles containing cationic surfactant
GB2601578A (en) 2020-05-15 2022-06-08 Procter & Gamble Refillable product containing dissolvable solid article
CA3117023A1 (en) * 2020-05-15 2021-11-15 The Procter & Gamble Company Product containing dissolvable solid article
JP1698881S (zh) 2020-05-15 2021-11-08
WO2022027067A1 (en) 2020-07-31 2022-02-03 The Procter & Gamble Company Water-soluble fibrous pouch containing prills for hair care
CA3191875A1 (en) 2020-09-10 2022-03-17 Ian-Ling Lim Dissolvable solid article containing anti-bacterial actives

Family Cites Families (217)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE406221A (zh) 1933-11-15
US2356168A (en) 1941-08-16 1944-08-22 Clarence W Mabley Soap leaf
US2438091A (en) 1943-09-06 1948-03-16 American Cyanamid Co Aspartic acid esters and their preparation
BE498391A (zh) 1944-10-16
BE498392A (zh) 1945-11-09
US2528378A (en) 1947-09-20 1950-10-31 John J Mccabe Jr Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same
US2658072A (en) 1951-05-17 1953-11-03 Monsanto Chemicals Process of preparing amine sulfonates and products obtained thereof
US2694668A (en) 1952-03-10 1954-11-16 Abbott Lab Liquid multiple vitamin preparation and process of preparing the same
US2809971A (en) 1955-11-22 1957-10-15 Olin Mathieson Heavy-metal derivatives of 1-hydroxy-2-pyridinethiones and method of preparing same
US3152046A (en) 1956-11-09 1964-10-06 Kapral Ales Maria Selenium disulfide dispersions
NL125761C (zh) 1959-05-23
US3236733A (en) 1963-09-05 1966-02-22 Vanderbilt Co R T Method of combatting dandruff with pyridinethiones metal salts detergent compositions
DE1195013B (de) 1963-09-24 1965-06-16 Spitzner Arzneimittelfabrik G Verfahren zur Herstellung von geformten, festen Badezusaetzen
US3332880A (en) 1965-01-04 1967-07-25 Procter & Gamble Detergent composition
US3426440A (en) 1966-06-24 1969-02-11 Monsanto Co Detergent fluidized drying process
US3761418A (en) 1967-09-27 1973-09-25 Procter & Gamble Detergent compositions containing particle deposition enhancing agents
US3653383A (en) 1969-07-30 1972-04-04 Freeze Dry Products Algin sponge and process therefor
US3695989A (en) 1970-08-12 1972-10-03 Robert E Albert Cold water soluble foam plastic package
US3753196A (en) 1971-10-05 1973-08-14 Kulite Semiconductor Products Transducers employing integral protective coatings and supports
CH575453A5 (zh) 1972-08-01 1976-05-14 Ciba Geigy Ag
US4051081A (en) 1973-03-14 1977-09-27 Bayer Aktiengesellschaft Process for making hydrophilic polyurethane foams
US4422853A (en) 1974-05-16 1983-12-27 L'oreal Hair dyeing compositions containing quaternized polymer
US4217914A (en) 1974-05-16 1980-08-19 L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
DE2437090A1 (de) 1974-08-01 1976-02-19 Hoechst Ag Reinigungsmittel
US4089945A (en) 1975-06-30 1978-05-16 The Procter & Gamble Company Antidandruff shampoos containing metallic cation complex to reduce in-use sulfide odor
US4197865A (en) 1975-07-04 1980-04-15 L'oreal Treating hair with quaternized polymers
AT365448B (de) 1975-07-04 1982-01-11 Oreal Kosmetische zubereitung
US4020156A (en) 1976-02-13 1977-04-26 Norda Incorporated Controlled fragrance releasing crystal beads
GB1567947A (en) 1976-07-02 1980-05-21 Unilever Ltd Esters of quaternised amino-alcohols for treating fabrics
US4196190A (en) 1976-07-19 1980-04-01 Rohm And Haas Company Acrylic hair setting resins having high resistance to moisture and rapid removability from the hair with shampoo
US4149551A (en) 1977-03-28 1979-04-17 The Procter & Gamble Company Method of conditioning hair using a flexible substrate
JPS5821608Y2 (ja) 1977-07-28 1983-05-09 ダイジヱット工業株式会社 正面フライスカッタ−
US4206196A (en) 1978-06-06 1980-06-03 The Procter & Gamble Company Hair conditioning article and a method of its use
US4272511A (en) 1978-06-23 1981-06-09 L'oreal Cosmetic compositions for treating hair
US4507280A (en) 1979-07-02 1985-03-26 Clairol Incorporated Hair conditioning composition and method for use
US4663158A (en) 1979-07-02 1987-05-05 Clairol Incorporated Hair conditioning composition containing cationic polymer and amphoteric surfactant and method for use
US4323683A (en) 1980-02-07 1982-04-06 The Procter & Gamble Company Process for making pyridinethione salts
US4379753A (en) 1980-02-07 1983-04-12 The Procter & Gamble Company Hair care compositions
US4345080A (en) 1980-02-07 1982-08-17 The Procter & Gamble Company Pyridinethione salts and hair care compositions
US4529586A (en) 1980-07-11 1985-07-16 Clairol Incorporated Hair conditioning composition and process
US4470982A (en) 1980-12-22 1984-09-11 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions
LU83949A1 (fr) 1982-02-16 1983-09-02 Oreal Composition destinee au traitement des matieres keratiniques contenant au moins un polymere cationique et au moins un latex anionique
US4565647B1 (en) 1982-04-26 1994-04-05 Procter & Gamble Foaming surfactant compositions
JPS58216109A (ja) 1982-06-10 1983-12-15 Pola Chem Ind Inc 乾燥性膜状化粧料及び積層膜状化粧料
USRE34584E (en) 1984-11-09 1994-04-12 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions
US5094853A (en) 1985-04-26 1992-03-10 S. C. Johnson & Son, Inc. Method of preparing a water-soluble stable arthropodicidally-active foam matrix
JPS6272610U (zh) 1985-10-24 1987-05-09
JPS6272609U (zh) 1985-10-25 1987-05-09
JPS6281432U (zh) 1985-11-08 1987-05-25
US5280079A (en) 1986-11-20 1994-01-18 Allied Colloids Limited Absorbent products and their manufacture
US4822613A (en) 1986-12-15 1989-04-18 S. C. Johnson & Son, Inc. Water-soluble foamable insecticidally-active compositions
US4976953A (en) 1987-03-06 1990-12-11 The Procter & Gamble Company Skin conditioning/cleansing compositions containing propoxylated glycerol derivatives
US4885107A (en) 1987-05-08 1989-12-05 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions
GB8806016D0 (en) 1988-03-14 1988-04-13 Danochemo As Encapsulated photoactivator dyes for detergent use
JPH01313418A (ja) 1988-06-13 1989-12-18 Shin Etsu Chem Co Ltd シート状浴用材
US5061481A (en) 1989-03-20 1991-10-29 Kobayashi Kose Co., Ltd. Cosmetic composition having acryl-silicone graft copolymer
US5055384A (en) 1989-05-10 1991-10-08 Agfa Gevaert Aktiengesellschaft Granulated photographic fixative and its preparation
US5166276A (en) 1989-07-12 1992-11-24 Mitsubishi Petrochemical Company Ltd. Polymer for hair-care products
DE3923144A1 (de) 1989-07-13 1991-01-24 Wolff Walsrode Ag Verfahren zur herstellung von hydrokolloidmischungen mit verbesserter dispergierbarkeit
FR2650180B1 (fr) 1989-07-31 1995-03-03 Chisso Corp Procede de production d'une feuille facilement soluble dans l'eau a base d'acide hyaluronique ou de hyaluronate et feuille ainsi obtenue
US5104646A (en) 1989-08-07 1992-04-14 The Procter & Gamble Company Vehicle systems for use in cosmetic compositions
US5106609A (en) 1990-05-01 1992-04-21 The Procter & Gamble Company Vehicle systems for use in cosmetic compositions
US5100658A (en) 1989-08-07 1992-03-31 The Procter & Gamble Company Vehicle systems for use in cosmetic compositions
CA2013485C (en) 1990-03-06 1997-04-22 John Michael Gardlik Solid consumer product compositions containing small particle cyclodextrin complexes
US5100657A (en) 1990-05-01 1992-03-31 The Procter & Gamble Company Clean conditioning compositions for hair
US5220033A (en) 1990-06-13 1993-06-15 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Siloxane compounds and their preparation
JPH0753349B2 (ja) 1991-05-17 1995-06-07 アサダ株式会社 継管のカシメ検査方法及び検査工具
US5261426A (en) 1991-05-30 1993-11-16 Creative Products Resource Associates, Ltd. Hydrophilic foam pad for hair styling
GB2270030B (en) 1992-08-19 1996-06-19 Courtaulds Plc Method of producing fibre or film
EP0609808B1 (en) 1993-02-02 1998-04-22 TOKAI PULP Co., Ltd. Thermo-adhesive, water-soluble or water-decomposable paper and method of manufacturing the same
US5429628A (en) 1993-03-31 1995-07-04 The Procter & Gamble Company Articles containing small particle size cyclodextrin for odor control
US5409703A (en) 1993-06-24 1995-04-25 Carrington Laboratories, Inc. Dried hydrogel from hydrophilic-hygroscopic polymer
US5391368A (en) 1993-08-09 1995-02-21 Revlon Consumer Products Corporation Hair styling shampoos
JP3357453B2 (ja) 1993-09-10 2002-12-16 花王株式会社 液体柔軟仕上剤組成物並びに新規第４級アンモニウム塩並びに該塩の製造法
US5457895A (en) 1993-10-01 1995-10-17 R. P. Scherer Corporation Method of identifying freeze-dried dosage forms
AU5616094A (en) 1993-11-22 1995-06-13 Chemia Corporation Air freshener and moth and insect repellant products
US5692095A (en) 1995-05-10 1997-11-25 Allports, Inc. Capillary feed boiler
JPH08325133A (ja) 1995-05-26 1996-12-10 Tokuyasu:Kk 洗浄保湿剤
JP2915823B2 (ja) * 1995-06-07 1999-07-05 花王株式会社 浴用剤
DE69625549T2 (de) 1995-06-27 2003-05-15 Kao Corp Pflaster mit wasserlöslicher Klebeschicht
DE69635936T2 (de) 1995-09-18 2006-12-28 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Riechstofffreisetzungssystem
JPH11512483A (ja) 1995-09-18 1999-10-26 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー ゼオライトを含有した高効率デリバリーシステム
US5750122A (en) 1996-01-16 1998-05-12 The Procter & Gamble Company Compositions for treating hair or skin
US5674478A (en) 1996-01-12 1997-10-07 The Procter & Gamble Company Hair conditioning compositions
US6365142B1 (en) 1996-02-28 2002-04-02 The Procter & Gamble Company Hair conditioning compositions which provide superior wet hair feel attributes and which are substantially free of quaternary ammonium compounds
DE19607851A1 (de) 1996-03-01 1997-09-04 Bayer Ag Polyfunktionelle Reaktivfarbstoffe
US5672576A (en) 1996-03-15 1997-09-30 The Procter & Gamble Co. High lather styling shampoos
US5759990A (en) 1996-10-21 1998-06-02 The Procter & Gamble Company Concentrated fabric softening composition with good freeze/thaw recovery and highly unsaturated fabric softener compound therefor
US5976454A (en) 1996-04-01 1999-11-02 Basf Aktiengesellschaft Process for producing open-celled, inorganic sintered foam products
DE19705364C2 (de) 1997-02-12 1998-12-17 Ott Kg Lewa Verfahren und Vorrichtung zur Sprühverteilung mittels Ultraschall
JP3103839B2 (ja) 1997-03-14 2000-10-30 トスコ株式会社 吸水性ポリウレタンフォーム及びその製造方法
US6010719A (en) 1997-09-16 2000-01-04 Universiteit Gent Freeze-dried disintegrating tablets
CN1088356C (zh) 1997-12-11 2002-07-31 华健医药科技股份有限公司 拔粉刺贴片
US6106849A (en) 1998-01-21 2000-08-22 Dragoco Gerberding & Co. Ag Water soluble dry foam personal care product
DE19803362A1 (de) 1998-01-29 1999-08-05 Sartorius Gmbh Geschäumte poröse Membranen aus thermoplastischen Polymeren sowie Verfahren und Vorrichtung zu ihrer Herstellung
DE69920899T2 (de) 1998-04-23 2006-03-02 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Umhüllte parfümteilchen und diese enthaltende waschmittelzusammensetzungen
CN1268558A (zh) 1999-03-24 2000-10-04 尹小林 多功能一次性洗洁膜
US6329353B1 (en) 1999-05-12 2001-12-11 Goldschmidt Chemical Corporation Clear personal care formulations containing quaternary ammonium compounds and other nitrogen-containing compounds
US6177391B1 (en) 1999-05-27 2001-01-23 Alam Zafar One time use disposable soap and method of making
DE19944416A1 (de) 1999-09-16 2001-03-22 Henkel Kgaa Klarspülmittel
JP2003511517A (ja) 1999-10-05 2003-03-25 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 弾性製品
US6943200B1 (en) 1999-10-05 2005-09-13 Procter & Gamble Company Water unstable foam compositions
JP2003511501A (ja) 1999-10-05 2003-03-25 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 水に対して不安定なフォーム
DE19947684A1 (de) 1999-10-05 2001-04-12 Henkel Kgaa Filmbildendes Hautreinigungsmittel
GB2355008A (en) 1999-10-05 2001-04-11 Procter & Gamble Foam matrix coating material
US6790814B1 (en) 1999-12-03 2004-09-14 Procter & Gamble Company Delivery system having encapsulated porous carrier loaded with additives, particularly detergent additives such as perfumes
US6200949B1 (en) 1999-12-21 2001-03-13 International Flavors And Fragrances Inc. Process for forming solid phase controllably releasable fragrance-containing consumable articles
MXPA02007298A (es) 2000-01-28 2002-12-09 Smithkline Beecham Corp Composiciones farmaceuticas electrostaticamente hiladas.
US6835678B2 (en) 2000-05-04 2004-12-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ion sensitive, water-dispersible fabrics, a method of making same and items using same
DE50112692D1 (de) 2000-05-17 2007-08-16 Henkel Kgaa Wasch- oder reinigungsmittelformkörper
KR20020003442A (ko) 2000-07-03 2002-01-12 김대원 세정용 시트 조성물
GB2365018A (en) 2000-07-24 2002-02-13 Procter & Gamble Water soluble pouches
GB2366797A (en) 2000-09-13 2002-03-20 Procter & Gamble Process for making foam component by pressurising/depressurising
GB2366794A (en) 2000-09-13 2002-03-20 Procter & Gamble Process for making a foam component
US6503521B1 (en) 2000-11-22 2003-01-07 L'ORéAL S.A. Fiber-containing base composition for use with mascara
JP2002179509A (ja) 2000-12-12 2002-06-26 Takasago Internatl Corp 抗カビ香料組成物
CA2433169A1 (en) 2000-12-26 2002-07-04 Takeda Chemical Industries, Ltd. Porous substances and methods for producing the same
US20020098994A1 (en) 2001-01-22 2002-07-25 Alam Zafar One time use disposable paper soap and method of making
US20020187181A1 (en) 2001-05-14 2002-12-12 3M Innovative Properties Company System for delivering cosmetics and pharmaceuticals
ATE306242T1 (de) 2001-06-22 2005-10-15 Unilever Nv Haarkonditionierungsmittel
US20030032573A1 (en) 2001-07-11 2003-02-13 Tanner Paul Robert Cleansing compositions containing chelating surfactants
DE10140597A1 (de) 2001-08-18 2003-03-06 Kuraray Specialities Europe Teilvernetzter Polyvinylalkohol
US20030069154A1 (en) 2001-08-28 2003-04-10 Unilever Home And Personal Care, Usa, Division Of Conopco, Inc. Water-soluble package containing a fluid composition with a visually discrete capsule or emulsion or dispersion layer
US20030045441A1 (en) 2001-08-28 2003-03-06 Unilever Home And Personal Care, Usa, Division Of Conopco, Inc. Water-soluble package with hydrophobic capsules in the film
JP2003073700A (ja) 2001-09-04 2003-03-12 Komecho:Kk 紙石鹸
JP2003082397A (ja) 2001-09-11 2003-03-19 Komecho:Kk 紙石鹸
GB0122665D0 (en) 2001-09-20 2001-11-14 Cussons Int Ltd Dispenser for personal care composition
US20030209166A1 (en) 2001-10-25 2003-11-13 Luc Vanmaele Ink composition containing a particular type of dye, and corresponding ink jet printing process
US7025813B2 (en) 2001-10-25 2006-04-11 Agfa-Gevaert Ink composition containing a particular type of dye, and corresponding ink-jet printing process
US20030180242A1 (en) 2001-11-01 2003-09-25 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing a water-disintegratable polymeric foam
US20030186826A1 (en) 2001-11-01 2003-10-02 The Procter & Gamble Company Method of using personal care compositions containing a high density, water disintegratable, polymeric foam
US20030099691A1 (en) 2001-11-16 2003-05-29 Susan Lydzinski Films containing starch
CN1357613A (zh) 2001-11-22 2002-07-10 成都洁利康实业发展有限公司 全融型纸香皂及其制备方法
US20030194416A1 (en) 2002-04-15 2003-10-16 Adl Shefer Moisture triggered release systems comprising aroma ingredients providing fragrance burst in response to moisture
US20040175404A1 (en) 2002-04-15 2004-09-09 Adi Shefer Moisture triggered sealed release system
US20030199412A1 (en) 2002-04-17 2003-10-23 Gargi Gupta Fragrance containing cleaning product
BRPI0309457B1 (pt) 2002-04-22 2017-02-21 Procter & Gamble composições para cuidados pessoais que contém um material contendo zinco em uma composição aquosa de tensoativo
US6825161B2 (en) 2002-04-26 2004-11-30 Salvona Llc Multi component controlled delivery system for soap bars
US7208460B2 (en) 2002-04-26 2007-04-24 Salvona Ip, Llc Multi component controlled delivery system for soap bars
JP4151885B2 (ja) 2002-07-12 2008-09-17 旭化成ケミカルズ株式会社 水分散性セルロースおよびその製造方法
TW200410714A (en) 2002-08-07 2004-07-01 Smithkline Beecham Corp Electrospun amorphous pharmaceutical compositions
US20040029762A1 (en) 2002-08-09 2004-02-12 Charles Hensley Dry, solid, thin, non-elastic, frangible surfactant sheet
US20040032859A1 (en) 2002-08-15 2004-02-19 Miao Kai X. Managing a remote resource
US7960326B2 (en) 2002-09-05 2011-06-14 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Extruded cleansing product
DE10241597B4 (de) 2002-09-07 2004-09-16 Scs Skin Care Systems Gmbh Seifenzubereitung mit Luftblasen
US6800295B2 (en) 2002-10-09 2004-10-05 The Dial Corporation Water soluble sheet composition
US20040071742A1 (en) 2002-10-10 2004-04-15 Popplewell Lewis Michael Encapsulated fragrance chemicals
GB0228584D0 (en) 2002-12-07 2003-01-15 Unilever Plc Detergent compositions
US20040108615A1 (en) 2002-12-09 2004-06-10 Foley Daphne Gayle Durable water-dispersible foam
US6802295B2 (en) 2002-12-20 2004-10-12 Caterpillar Inc Air intake shutoff device with connecting linkage
US8877316B2 (en) 2002-12-20 2014-11-04 The Procter & Gamble Company Cloth-like personal care articles
US20040126585A1 (en) 2002-12-27 2004-07-01 Kerins John E. Water dispersible commode/bedpan liner
US6846784B2 (en) 2003-01-30 2005-01-25 Access Business Group International Llc Water soluble pouch package
CN1261558C (zh) 2003-03-13 2006-06-28 鲁人康 肥皂纸
US20040202632A1 (en) 2003-04-10 2004-10-14 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conocpo, Inc. Fragranced solid cosmetic compositions based on a starch delivery system
JP4013200B2 (ja) 2003-05-21 2007-11-28 味の素株式会社 シート状パック化粧料およびその製造方法
EP1644563B1 (en) 2003-07-03 2009-03-04 L'oreal Wettable and disintegrable cosmetic article
DE10331767A1 (de) 2003-07-11 2005-02-10 Kuraray Specialities Europe Gmbh Verfahren zur Herstellung von Formkörpern
DE602004025824D1 (de) 2003-09-08 2010-04-15 Fmc Biopolymer As Gel-schaum auf biopolymer-basis
US7285520B2 (en) 2003-12-01 2007-10-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Water disintegratable cleansing wipes
JP2005171063A (ja) 2003-12-10 2005-06-30 Inoac Corp 樹脂複合体
US7378360B2 (en) 2003-12-17 2008-05-27 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Water dispersible, pre-saturated wiping products
US7846462B2 (en) 2003-12-22 2010-12-07 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Personal care implement containing a stable reactive skin care and cleansing composition
GB0401950D0 (en) 2004-01-28 2004-03-03 Unilever Plc Porous bodies and method of production thereof
US7015181B2 (en) 2004-03-08 2006-03-21 Lambino Danilo L Rehydratable personal care compositions
EP1574561A1 (en) 2004-03-11 2005-09-14 The Procter & Gamble Company Perfumed detergent tablets
US20050220745A1 (en) 2004-04-01 2005-10-06 L'oreal S.A. Cosmetic compositions containing swelled silicone elastomer powders and gelled block copolymers
CN100519716C (zh) 2004-05-31 2009-07-29 华中师范大学 软膜纸香皂及其生产方法和装置
FR2871685B1 (fr) 2004-06-22 2006-08-11 Oreal Procede de rasage avec un film anhydre ; utilisation d'un film anhydre pour la preparation d'un produit de rasage ; kits de rasage
US20050287106A1 (en) 2004-06-22 2005-12-29 Jean-Yves Legendre Method for shaving with at least one anhydrous film, use of at least one anhydrous film for the preparation of a shaving product, and shaving kits
US8623341B2 (en) 2004-07-02 2014-01-07 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing cationically modified starch and an anionic surfactant system
FR2873896B1 (fr) 2004-08-06 2007-06-01 Juris Union Ltd Particule(s) solides(s) soluble(s) a base de fibre(s) alimentaire(s)
US8197830B2 (en) 2005-01-18 2012-06-12 Gojo Industries, Inc. Dissolvable pads for solution delivery to a surface
MX2007009952A (es) 2005-02-17 2007-09-26 Procter & Gamble Composicion para el cuidado de telas.
US20060228319A1 (en) 2005-04-11 2006-10-12 Vona Samuel A Jr Personal cleansing and shaving films
FR2886845B1 (fr) 2005-06-13 2009-07-03 Oreal Produit cosmetique solide
CN1935881B (zh) 2005-09-21 2012-05-09 李小鲁 水溶性可生物降解材料及其制备方法以及发泡类制品
JP2007091954A (ja) 2005-09-29 2007-04-12 Toshiba Corp 発泡体、その製造方法、およびその再生方法
US7901696B2 (en) 2005-10-31 2011-03-08 J&J Consumer Companies, Inc. Cosmetic device comprising discrete elements
EP1957001A4 (en) 2005-11-22 2013-01-16 Glaxosmithkline Llc FOAM SUBSTRATE AND METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME
FR2894136B1 (fr) 2005-12-07 2008-01-18 Oreal Article cosmetique soluble moussant
US20070149435A1 (en) 2005-12-28 2007-06-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Cleansing composition including microencapsulated delivery vehicles
JP4668798B2 (ja) 2006-01-25 2011-04-13 株式会社ツキオカ 水溶性洗浄用フィルム
WO2007093558A2 (en) 2006-02-14 2007-08-23 L'oréal Soluble cosmetic article
US20080090939A1 (en) 2006-04-20 2008-04-17 Netravali Anil N Biodegradable soy protein-based compositions and composites formed therefrom
US7786027B2 (en) 2006-05-05 2010-08-31 The Procter & Gamble Company Functionalized substrates comprising perfume microcapsules
CA2690716C (en) 2006-06-08 2014-08-05 Spongeables, Llc Infused sponge delivery system
WO2008010177A2 (en) 2006-07-19 2008-01-24 The Procter & Gamble Company Conditioning composition comprising silicone agent for ease-to-rinse feel and/or clean feel
US20080293839A1 (en) 2006-09-07 2008-11-27 Stobby William G Stabilized extruded alkenyl aromatic polymer foams and processes for extruding stabilized alkenyl aromatic polymer foams
US20080083420A1 (en) 2006-10-09 2008-04-10 The Procter & Gamble Company Hair treatment application system
EP1958532A3 (en) 2006-10-09 2013-06-05 The Procter and Gamble Company Hair treatment application system
DK3205214T3 (en) * 2006-10-18 2019-01-07 Meiji Co Ltd Food product with recess
US20080152894A1 (en) 2006-12-20 2008-06-26 Amcol Health & Beauty Solutions Treated substrates having improved delivery of impregnated ingredients
US20080215023A1 (en) 2007-03-01 2008-09-04 Timothy Alan Scavone Compositions and/or articles comprising cyclodextrin complexing material
US20080242584A1 (en) 2007-04-02 2008-10-02 Errol Hoffman Wahl Fabric care composition
FR2919802B1 (fr) 2007-08-06 2011-05-06 Cll Pharma Procede de solubilisation d'huiles essentielles dans l'eau
KR100937625B1 (ko) 2007-08-10 2010-01-20 주식회사 제닉 가용성 웹 공극필름 및 이의 제조방법
EP2085434A1 (en) 2008-01-11 2009-08-05 Universita' Degli Studi di Firenze Disperse dyes soluble in water
US8765170B2 (en) 2008-01-30 2014-07-01 The Procter & Gamble Company Personal care composition in the form of an article
EP2666457B1 (en) 2008-04-16 2020-06-17 The Procter & Gamble Company Process for forming a non-lathering personal care article in the form of a dissolvable solid foam
JP5344873B2 (ja) 2008-08-28 2013-11-20 三菱電機株式会社 炭化珪素半導体装置の製造方法
CN102325517B (zh) 2008-12-08 2015-06-17 宝洁公司 具有可溶性多孔固体结构制品形式的个人护理组合物
EP2355776B1 (en) 2008-12-08 2017-11-15 The Procter and Gamble Company A porous, dissolvable solid substrate and surface resident inorganic particulate perfume complexes
MX2011005731A (es) 2008-12-08 2011-06-21 Procter & Gamble Composicion para el ciudado personal en la forma de un articulo que tiene un recubrimiento hidrofobo residente en la superficie.
EP2355772B1 (en) * 2008-12-08 2016-11-09 The Procter and Gamble Company Personal care composition in the form of an atricle having a porous, dissolvable solid structure
CN102368997B (zh) * 2008-12-08 2013-12-25 宝洁公司 使用时溶解以递送表面活性剂的制品的制备方法
US8367596B2 (en) 2009-07-30 2013-02-05 The Procter & Gamble Company Laundry detergent compositions in the form of an article
US8309505B2 (en) 2009-07-30 2012-11-13 The Procter & Gamble Company Hand dish composition in the form of an article
US8288332B2 (en) 2009-07-30 2012-10-16 The Procter & Gamble Company Fabric care conditioning composition in the form of an article
CA2769636A1 (en) 2009-07-30 2011-02-03 The Procter & Gamble Company Oral care articles and methods
WO2011072002A2 (en) 2009-12-08 2011-06-16 The Procter & Gamble Company A porous, dissolvable solid substrate and surface resident coating comprising water sensitive actives
WO2011072009A1 (en) 2009-12-08 2011-06-16 The Procter & Gamble Company A porous, dissolvable solid substrate and surface resident coating comprising matrix microspheres
MX2012006249A (es) 2009-12-08 2012-06-19 Procter & Gamble Un sustrato solido soluble poroso y un material acondicionador de surfactante cationico.
JP2013512963A (ja) 2009-12-08 2013-04-18 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 多孔質溶解性固体基材及びカチオン性界面活性剤コンディショナーの表面残留コーティング
US20120021026A1 (en) 2010-07-02 2012-01-26 Glenn Jr Robert Wayne Dissolvable Fibrous Web Structure Article Comprising Active Agents
WO2012138820A1 (en) * 2011-04-07 2012-10-11 The Procter & Gamble Company Continuous process of making an article of dissolution upon use to deliver surfactants
JP7089852B2 (ja) 2017-05-15 2022-06-23 Ntn株式会社 リンク作動装置

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