JP6077711B2

JP6077711B2 - 溶解性繊維を含むパーソナルケア物品

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Publication number: JP6077711B2
Application number: JP2016502280A
Authority: JP
Inventors: ウェイングレンジュニアロバート; ライアントンプソントッド; ジョンウンギョン; ビー．パクチョル; ジューチャンウェイ; カールマンチューレイモンド
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 2013-03-15
Filing date: 2014-03-14
Publication date: 2017-02-08
Anticipated expiration: 2034-03-14
Also published as: US20140271745A1; EP2968095A1; JP2016519661A; WO2014152083A1; MX2015012309A

Description

本発明は、１つ以上の押出された溶解性繊維を含むパーソナルケア物品に関する。押出された溶解性繊維は、アニオン性界面活性剤と、水溶性ポリマーと、可塑剤と、水とを含む。

固形石鹸は一般的にざらつきがあり、皮膚及び毛髪にきしみ感を招く。こうした品質は、一般に、現代の消費者の多くにとって許容できない。

固形石鹸の短所を改良するために、アルキルエーテルサルフェートのようなアニオン性界面活性剤が開発されてきた。しかしながら、多くのアニオン性界面活性剤は、クラフト点が低く、そのため一般的に液体製品にしか配合されない。これは、液体シャンプー及び液体ボディーソープがパーソナルケア産業全体で急増している主な理由の１つである。広範に使われているが、液体製品は梱包、保管、運送、並びに使用の便宜という観点から不都合を有する。

液体製品の欠点に対処するため、低クラフト点のアニオン性界面活性剤の利益を溶解性固体に組み込もうとする試みがなされてきた。１つの試みは、１つ以上の水溶性ポリマーを用いてキャスティング及び乾燥プロセスによって溶解性固体を構築することであった。しかし、このプロセスは、大量の水（典型的には＞５０％）の乾燥を必要とすることから、エネルギー集約的でコストがかかる。

別の試みは、低クラフト点のアニオン性界面活性剤を含む多孔質固体を凍結乾燥によって作製することであった。しかし、凍結乾燥も、エネルギー集約的でコストがかかるプロセスである。

押出によって溶解性パーソナルケア物品を製造することは、高温の押出条件下で低クラフト点のアニオン性界面活性剤が加水分解するため、困難である。更に、低クラフト点のアニオン性界面活性剤は、典型的には水性の「層状」ペースト（約３０％の水を含む）として入手可能であり、混合要素と押出機バレルとの間の摩擦及びトルクを大いに制限する大きな潤滑性を押出機のバレルの内側に付与し、押出機の有効な作動を阻害する。更に、低クラフト点のアニオン性界面活性剤（商業的に入手可能）と水溶性ポリマーとの間の大きな粘度差は、混合に大きな問題を課す。

水溶性ポリマーと低クラフト点のアニオン性界面活性剤とを含むいくつかの溶解性繊維が知られている。しかし、これらの繊維は、水溶液から紡糸及び乾燥され、したがって小さい直径を有する非常に微細な繊維である。かかる微細繊維は、一般的に、消費者自身が取り扱うことはあまりにも困難であり（綿菓子のようにべたつく）、低密度３Ｄ多孔ウェブ構造に組み立てるにはあまりにも弱すぎる。低密度３Ｄ多孔構造は、優れた溶解特性を有し、ゲルブロッキングの傾向が著しく低いものが望ましい。ゲルブロッキングは、溶解プロセス中に、局在化した水和ゲル又は高粘度濃縮領域の形成により、基材全体への水の浸透が不十分な場合に発生する。この形成は、孔を塞ぎ、それによって後の水浸透を制限し、完全に溶解しない凝集塊又は断片を形成する。

上記に基づき、パーソナルケア物品に組み立てるのに十分な大きさの直径を有する１つ以上の押出された溶解性繊維を含むパーソナルケア物品が必要とされている。

本発明の一実施形態によると、１つ以上の押出された溶解性繊維を含むパーソナルケア物品の製造方法が提供され、押出された溶解性繊維は、（ａ）約１０％〜約６０％の、１つ以上のアニオン性界面活性剤であって、１つ以上のアニオン性界面活性剤が約３０℃未満のクラフト点を有する、アニオン性界面活性剤と、（ｂ）約１０％〜約５０％の１つ以上の水溶性ポリマーと、（ｃ）約１％〜約３０％の１つ以上の可塑剤と、（ｄ）約０．０１％〜約３０％の水と、を含み、１つ以上の押出された溶解性繊維が約２０マイクロメートル〜約１，０００マイクロメートルの平均直径を有し、このパーソナルケア物品が、約０．０２ｇ／ｃｍ ^３〜約０．３０ｇ／ｃｍ ^３の乾燥密度を有し、且つ製造方法が、（ａ）前記１つ以上の水溶性ポリマー及び前記１つ以上の可塑剤を２軸押出機に添加してプレミックスを形成する工程と、（ｂ）前記プレミックスを１５０℃〜４００℃に加熱する工程と、（ｃ）前記プレミックスを１３５℃未満に冷却する工程と、（ｄ）１つ以上のアニオン性界面活性剤水を前記プレミックスと混合して混合物を形成する工程と、（ｅ）前記混合物を２軸押出機から押出して押出品を生成する工程であって、前記押出品が２０％〜６０％の含水量を有し、前記押出品が９０℃〜１１０℃である、工程と、（ｆ）前記押出品を紡糸口金装置に通して計量して、１つ以上の繊維ストランドを製造する工程と、（ｇ）１つ以上の繊維ストランドをスピンドロー及び乾燥して、１つ以上の溶解性繊維を形成する工程と、を含む。

本発明のこれら及び他の特徴、態様及び利点は、以下の開示を読むことにより、当業者に明らかとなる。

明細書の各請求項から、その請求範囲は特定され明確にされているが、本発明は、下記記載により、より明確に理解されるであろう。

本発明の全ての実施形態では、特に記述のない限り、全ての百分率は、組成物全体の重量によるものである。全ての比率は、特に記述のない限り、重量比である。有効数字の数は、表示された量に対する限定を表すものでも、測定値の精度に対する限定を表すものでもない。特に指示がない限り、全ての数量は、「約」という単語によって修飾されるものと理解される。特に断らない限り、全ての測定は２５℃で周囲条件下において行われたものと理解される。ただし「周囲条件」とは、約１気圧の圧力下で約５０％の相対湿度における条件のことを意味する。列挙された成分に関連する重量は全て、有効濃度に基づいており、特に明記しない限り、市販の材料に含まれ得るキャリア又は副生成物を含まない。

用語「含む」は、本明細書で使用するとき、最終的な結果に影響を及ぼさない他の工程、及び他の成分、を追加できることを意味する。この用語は、「からなる」及び「から本質的になる」を包含する。本発明の組成物及び方法／プロセスは、本明細書に記載の発明の必須要素及び制限、並びに本明細書に記載のいずれの追加的、若しくは任意選択の、成分、構成要素、工程、又は制限をも含み、これらからなり、及びこれらから本質的になることができる。

用語「押出された」は、本明細書で使用するとき、ポリマー供給部、押出機駆動部及びギアボックス、１又は２本のスクリューを備える押出機バレル、１つ以上のその他の注入口、並びに押出ダイ等の押出ラインの基本構成要素から製造されたことを意味する。押出機駆動部は、電気的に作動し、スラスト軸受を介して１又は２本の押出機スクリューの回転運動を生じるように調整できる。スクリューへのポリマー供給は、供給ホッパーから行われ、供給は、重力、計量スクリュー、又は単純なスパイラルコンベアによって行われてもよい。押出機バレル及び１又は２本の押出機スクリューは、高強度鋼製であり、硬化並びに窒化及び硬質クロム処理のようなコーティング処理によって、摩耗及び腐食から保護されている。押出バレル及びスクリューは、材料及びプロセスパラメータに応じて個別に加熱及び冷却される３〜１５の区画にゾーン分けされている。押出ダイは、１又は２本の押出機スクリューの前面からのポリマー溶融物を通し、所望製品の基本形状を形成する。

用語「クラフト点」は、本明細書で使用するとき、（クラフト温度、又は臨界ミセル温度としても知られる）界面活性剤がミセルを形成する最小温度を意味する。クラフト点未満では、臨界ミセル濃度（ＣＭＣ）の値が存在しない、すなわち、ミセルが形成できない。クラフト点は相変化の点であり、その点未満では、水溶液中であっても界面活性剤が結晶形態を維持する。クラフト点は、その温度を超えると界面活性剤の溶解度が急激に上昇する温度（より厳密には、狭い温度範囲）として実験的に測定される。この温度では、界面活性剤の溶解度が臨界ミセル濃度に等しくなる。界面活性剤のクラフト点は、温度に対する界面活性剤の溶解度の対数のグラフの傾きが急激に変化する位置を求めることによって最も適切に決定される［出典：ＰＡＣ，１９７２，３１，５７７（ＭａｎｕａｌｏｆＳｙｍｂｏｌｓａｎｄＴｅｒｍｉｎｏｌｏｇｙｆｏｒＰｈｙｓｉｃｏｃｈｅｍｉｃａｌＱｕａｎｔｉｔｉｅｓａｎｄＵｎｉｔｓ，ＡｐｐｅｎｄｉｘＩＩ：Ｄｅｆｉｎｉｔｉｏｎｓ，ＴｅｒｍｉｎｏｌｏｇｙａｎｄＳｙｍｂｏｌｓｉｎＣｏｌｌｏｉｄａｎｄＳｕｒｆａｃｅＣｈｅｍｉｓｔｒｙ）、６１３ページ］。

用語「可塑剤」は、本明細書で使用するとき、脆性を低減するため並びに可塑性及び可撓性を促進するためにポリマー組成物に添加される様々な物質（典型的には溶媒）のいかなるものも意味する。

用語「半固体」は、本明細書で使用するとき、高粘度で、固体及び液体の両方の性質を有する物質の状態を意味する。

用語「固体」は、本明細書で使用するとき、その形状及び体積が比較的安定であるように、すなわち、液体様又はガス状ではないように、構成要素が配置された物質の状態を意味する。

用語「水溶性ポリマー」は、本明細書で使用するとき、水溶性及び水分散性ポリマーの両方を含み、２５℃で測定したときに少なくとも約０．１グラム／リットル（ｇ／Ｌ）の水溶性を有するポリマーとして定義される。

提供されるのは、１つ以上の押出された溶解性繊維を含むパーソナルケア物品であって、押出された溶解性繊維が、（ａ）約１０％〜約６０％の、１つ以上のアニオン性界面活性剤であって、１つ以上のアニオン性界面活性剤が３０℃未満のクラフト点を有する、アニオン性界面活性剤と、（ｂ）約１０％〜約５０％の１つ以上の水溶性ポリマーと、（ｃ）約１％〜約３０％の１つ以上の可塑剤と、（ｄ）約０．０１％〜約３０％の水と、を含み、１つ以上の押出された溶解性繊維が、約２０マイクロメートル〜約１，０００マイクロメートルの平均直径を有し、パーソナルケア物品が約０．０２ｇ／ｃｍ³〜約０．３０ｇ／ｃｍ³の乾燥密度を有する、パーソナルケア物品である。繊維は、形成後にコーティング又は含浸されずに、１つ以上のアニオン性界面活性剤、１つ以上の水溶性ポリマー、１つ以上の可塑剤、及び水から形成される。

１つ以上の押出された溶解性繊維は、約２０マイクロメートル〜約１，０００マイクロメートル、あるいは約３０マイクロメートル〜約５００マイクロメートル、あるいは約４０マイクロメートル〜約２５０マイクロメートル、あるいは約５０マイクロメートル〜約１５０マイクロメートル、あるいは約６０マイクロメートル〜約１３０マイクロメートルの範囲の平均直径を有してもよい。

１つ以上の溶解性繊維の直径は、溶解性繊維を光学顕微鏡下に置くことによって測定されてもよい。溶解性繊維の直径は、較正されたレチクル及び１００倍の対物レンズを使用して測定されてもよい。直径は、少なくとも３箇所（見えている繊維の中心部、及び視野の対向する境界線付近の繊維の長さに沿った２箇所以上）で読み取ってもよい。直径は、光学顕微鏡の観察軸に垂直な最大寸法とみなされてもよい。３箇所以上における直径の測定値を平均して、溶解性繊維の平均直径として記録する。

一実施形態において、１つ以上の溶解性繊維は、成形された繊維であってもよい。より具体的には、１つ以上の溶解性繊維は多葉状であってもよい。成形された繊維の非限定例は、三日月形形、楕円形、正方形、菱形、及びこれらの組み合わせから選択されてもよい。他の好適な形状も使用してよい。一実施形態において、溶解性繊維は、繊維の外表面に沿って１つを超える臨界点を有する多葉状の繊維であってもよい。臨界点とは、繊維の軸に垂直に繊維を切断したときの、繊維表面に対して垂直に引いた線の傾きの絶対値における変化として、定義される。固体円形繊維は、繊維断面の幅にわたって光学的に連続した物質の分布を有する。これらの繊維は、微小空隙又は内部フィブリル化を含み得るが、実質的に連続であるとみなすことができる。固体円形繊維の外面には臨界点がない場合がある。

一実施形態において、繊維は、少なくとも１．４の異形度を有する三葉状の形状である。異形度は、約１．４〜約８、あるいは約１．５〜約７、あるいは約２．０〜約５であってもよい。異形度は、比Ｒ１／Ｒ２（Ｒ２は繊維の横方向断面に完全に入る最大円の半径であり、Ｒ１は横方向断面に外接する円の半径である）とすることができる。

パーソナルケア物品は、約０．０２ｇ／ｃｍ³〜約０．３０ｇ／ｃｍ³、あるいは約０．０６ｇ／ｃｍ³〜約０．２０ｇ／ｃｍ³あるいは、約．０８ｇ／ｃｍ³〜約０．１５ｇ／ｃｍ³の乾燥密度を有してもよい。

アニオン性界面活性剤
パーソナルケア物品は、パーソナルケア物品の約１０重量％〜約６０重量％、あるいは約１２重量％〜約５０重量％、あるいは約１５重量％〜約４０重量％の、１つ以上のアニオン性界面活性剤を含んでもよい。１つ以上のアニオン性界面活性剤は、３０℃未満、あるいは２５℃未満、あるいは２０℃未満、あるいは１５℃未満、あるいは１０℃未満のクラフト点を有してもよい。

アニオン性界面活性剤の非限定例は、アルキルサルフェート、アルキルエーテルサルフェート、分枝状アルキルサルフェート、分枝状アルキルアルコキシレート、分枝状アルキルアルコキシレートサルフェート、アルキルオキシアルカンスルホネート、中鎖分枝状アルキルアリールスルホネート、硫酸化モノグリセリド、スルホン化オレフィン、アルキルアリールスルホネート、一級又は二級アルカンスルホネート、アルキルスルホスクシネート、アシルタウレート、アシルイセチオネート、アルキルグリセリルエーテルスルホネート、スルホン化メチルエステル、スルホン化脂肪酸、アルキルホスフェート、アシルグルタメート、アシルサルコシネート、アルキルスルホアセテート、アシル化ペプチド、アルキルエーテルカルボキシレート、アシルラクチレート、アニオン性フルオロ界面活性剤、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されてもよい。

一実施形態において、１つ以上のアニオン性界面活性剤は、次の構造に従う１つ以上のアルキルエーテルサルフェートを含んでもよい：

式中、Ｒ¹は、
ａ．約９〜約１５個の炭素原子を含む置換アルキル系、
ｂ．約９〜約１５個の炭素原子を含む非置換アルキル系、
ｃ．約９〜約１５個の炭素原子を含む直鎖アルキル系、
ｄ．約９〜約１５個の炭素原子を含む分枝鎖アルキル系、及び
ｅ．約９〜約１５個の炭素原子を含む不飽和アルキル系からなる群から選択されるＣ結合一価置換基であり、
Ｒ²は：
ａ．約２〜約３個の炭素原子を含むＣ結合二価直鎖アルキル系、
ｂ．約２〜約３個の炭素原子を含むＣ結合二価分枝鎖アルキル系、及び
ｃ．これらの組み合わせからなる群から選択され、
Ｍ＋は、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、プロトン化モノエタノールアミン、プロトン化ジエタノールアミン、及びプロトン化トリエタノールアミンからなる群から選択される一価の対イオンであり、ｘは平均で約０．５モル〜約３モル、あるいは約１モル〜約２モルである。一実施形態において、ｘは平均で約０．５モル〜約３モルのエチレンオキシド、あるいは約１モル〜約２モルのエチレンオキシドである。

本明細書に用いるのに好適なアルキルサルフェートとしては、それぞれ式ＲＯＳＯ₃Ｍを有する物質が挙げられ、式中Ｒは約８個の炭素原子〜約２４個の炭素原子のアルキル又はアルケニルであり、Ｍは水溶性カチオンである。Ｍの非限定例は、アンモニウム、ナトリウム、カリウム、及びトリエタノールアミンからなる群から選択されてもよい。

アルキルエーテルサルフェートの非限定例は、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸カリウム、ラウレス硫酸トリエタノールアミン、トリデセス硫酸ナトリウム、トリデセス硫酸アンモニウム、トリデセス硫酸カリウム、トリデセス硫酸トリエタノールアミン、ウンデセス硫酸ナトリウム、ウンデセス硫酸アンモニウム、ウンデセス硫酸カリウム、ウンデセス硫酸トリエタノールアミン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されてもよい。一実施形態において、アルキルエーテルサルフェートは、ラウレス硫酸ナトリウムであってもよい。

その他の好適なアニオン性界面活性剤は、ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ'ｓＤｅｔｅｒｇｅｎｔｓａｎｄＥｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ，ＮｏｒｔｈＡｍｅｒｉｃａｎＥｄｉｔｉｏｎ（１９８６），ＡｌｌｕｒｅｄＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇＣｏｒｐ．；ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ'ｓＦｕｎｃｔｉｏｎａｌＭａｔｅｒｉａｌｓ，ＮｏｒｔｈＡｍｅｒｉｃａｎＥｄｉｔｉｏｎ（１９９２），ＡｌｌｕｒｅｄＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇＣｏｒｐ；並びに米国特許第２，４８６，９２１号、同第２，４８６，９２２号、及び同第２，３９６，２７８号に記載されている場合がある。

第２の界面活性剤
パーソナルケア物品は、両性界面活性剤、双極性イオン界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される、１つ以上の第２の界面活性剤を更に含んでもよい。１つ以上のアニオン性界面活性剤の１つ以上の第２の界面活性剤に対する比は、約１５：１〜約１：２、あるいは約１０：１〜約１：１であってもよい。

両性界面活性剤の非限定例は、二級及び三級アミンの両性誘導体、複素環式二級及び三級アミンの両性誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択されてもよい。

両性界面活性剤の更なる非限定例は、コカミノプロピオン酸ナトリウム、コカミノジプロピオン酸ナトリウム、ココアンホ酢酸ナトリウム、ココアンホヒドロキシプロピルスルホン酸ナトリウム、ココアンホプロピオン酸ナトリウム、コーンアンホプロピオン酸ナトリウム、ラウラミノプロピオン酸ナトリウム、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、ラウロアンホヒドロキシプロピルスルホン酸ナトリウム、ラウロアンホプロピオン酸ナトリウム、コーンアンホプロピオン酸ナトリウム、ラウリミノジプロピオン酸ナトリウム、コカミノプロピオン酸アンモニウム、コカミノジプロピオン酸アンモニウム、ココアンホ酢酸アンモニウム、ココアンホヒドロキシプロピルスルホン酸アンモニウム、ココアンホプロピオン酸アンモニウム、コーンアンホプロピオン酸アンモニウム、ラウラミノプロピオン酸アンモニウム、ラウロアンホ酢酸アンモニウム、ラウロアンホヒドロキシプロピルスルホン酸アンモニウム、ラウロアンホプロピオン酸アンモニウム、コーンアンホプロピオン酸アンモニウム、ラウリミノジプロピオン酸アンモニウム、コカミノプロピオン酸トリエタノールアミン、コカミノジプロピオン酸トリエタノールアミン、ココアンホ酢酸トリエタノールアミン、ココアンホヒドロキシプロピルスルホン酸トリエタノールアミン、ココアンホプロピオン酸トリエタノールアミン、コーンアンホプロピオン酸トリエタノールアミン、ラウラミノプロピオン酸トリエタノールアミン、ラウロアンホ酢酸トリエタノールアミン、ラウロアンホヒドロキシプロピルスルホン酸トリエタノールアミン、ラウロアンホプロピオン酸トリエタノールアミン、コーンアンホプロピオン酸トリエタノールアミン、ラウリミノジプロピオン酸トリエタノールアミン、ココアンホジプロピオン酸、カプロアンホ二酢酸二ナトリウム、カプロアンホジプロピオン酸二ナトリウム、カプリロアンホ二酢酸二ナトリウム、カプリロアンホジプロピオン酸二ナトリウム、ココアンホカルボキシエチルヒドロキシプロピルスルホン酸二ナトリウム、ココアンホ二酢酸二ナトリウム、ココアンホジプロピオン酸二ナトリウム、ジカルボキシエチルココプロピレンジアミン二ナトリウム、ラウレス−５カルボキシアンホ二酢酸二ナトリウム、ラウリミノジプロピオン酸二ナトリウム、ラウロアンホ二酢酸二ナトリウム、ラウロアンホジプロピオン酸二ナトリウム、オレオアンホジプロピオン酸二ナトリウム、ＰＰＧ−２−イソデセス（isodecethy）−７カルボキシアンホ二酢酸二ナトリウム、ラウラミノプロピオン酸、ラウロアンホジプロピオン酸、ラウリルアミノプロピルグリシン、ラウリルジエチレンジアミノグリシン、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。

双極性イオン界面活性剤の非限定例は、二級及び三級アミンの誘導体、複素環式二級及び三級アミンの誘導体、四級アンモニウムの誘導体、四級ホスホニウムの誘導体、三級スルホニウムの誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択されてもよい。

双極性イオン界面活性剤の非限定例は、アルキルジメチルベタイン及びココジメチルアミドプロピルベタイン、Ｃ₈〜Ｃ₁₈アミンオキシド、スルホ及びヒドロキシベタイン、及びこれらの混合物を包含するベタインからなる群からも選択されてもよい。

双極性イオン界面活性剤の更なる非限定例は、コカミドエチルベタイン、コカミドプロピルアミンオキシド、コカミドプロピルベタイン、コカミドプロピルジメチルアミノヒドロキシプロピル加水分解コラーゲン、コカミドプロピルジモニウムヒドロキシプロピル加水分解コラーゲン、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン、ココベタインアミドアンホプロピオン酸、ココ−ベタイン、ココ−ヒドロキシスルタイン、オレアミドプロピルベタイン、ココ−スルタイン、ラウラミドプロピルベタイン、ラウリルベタイン、ラウリルヒドロキシスルタイン、ラウリルスルタイン、及びこれらの混合物からなる群から選択されてもよい。

水溶性ポリマー
パーソナルケア物品は、構造化剤として機能し得る１つ以上の水溶性ポリマーを含んでもよい。パーソナルケア物品は、パーソナルケア物品の約１０重量％〜約５０重量％、あるいは約１５重量％〜約４５重量％、あるいは約２０重量％〜約４０重量％、あるいは約２５重量％〜約３５重量％の、１つ以上の水溶性ポリマーを含んでもよい。

１つ以上の水溶性ポリマーは、２５℃で測定したときに、約０．１ｇ／Ｌ〜約５００ｇ／Ｌの水溶解度を有してもよい。１つ以上の水溶性ポリマーは、合成由来でも天然由来でもよく、化学反応によって修飾されていてもよい。

一実施形態において、１つ以上の水溶性ポリマーは、約４０，０００ｇ／モル〜約５００，０００ｇ／モル、あるいは約５０，０００ｇ／モル〜約４００，０００ｇ／モル、あるいは約６０，０００ｇ／モル〜約３００，０００ｇ／モル、あるいは約７０，０００ｇ／モル〜約２００，０００ｇ／モルの重量平均分子量を有してもよい。

一実施形態において、１つ以上の水溶性ポリマーの４重量％溶液は、２０℃において、約４センチポアズ〜約８０センチポアズ、あるいは約１０センチポアズ〜約６０センチポアズ、あるいは約２０センチポアズ〜約４０センチポアズの粘度を有してもよい。

合成水溶性ポリマーの非限定例は、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアルキレンオキシド、ポリアクリレート、カプロラクタム、ポリメタクリレート、ポリメチルメタクリレート、ポリアクリルアミド、ポリメチルアクリルアミド、ポリジメチルアクリルアミド、ポリエチレングリコールモノメタクリレート、ポリウレタン、ポリカルボン酸、ポリ酢酸ビニル、ポリエステル、ポリアミド、ポリアミン、ポリエチレンイミンからなる群から選択されてもよい。合成水溶性ポリマーの更なる非限定例は、マレイン酸／アクリレート系コポリマー、マレイン酸／メタクリレート系コポリマー、メチルビニルエーテルと無水マレイン酸とのコポリマー、酢酸ビニルとクロトン酸とのコポリマー、ビニルピロリドンと酢酸ビニルとのコポリマー、ビニルピロリドンとカプロラクタムとのコポリマー等の、アニオン性、カチオン性及び両性モノマーのコポリマー並びにこれらの混合物からなる群から選択されてもよい。

天然水溶性ポリマーの非限定例は、カラヤゴム、トラガカントガム、アラビアガム、アセマンナン、コンニャクマンナン、アカシアガム、ガティガム、乳清タンパク質単離物、大豆タンパク質単離物、グアーガム、イナゴマメゴム、マルメロ種子ガム、オオバコ種子ガム、カラギーナン、アルギナート、寒天、果実抽出物（ペクチン）、キサンタンガム、ジェランガム、プルラン、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、及びデキストラン、カゼイン、ゼラチン、ケラチン、ケラチン加水分解物、スルホン酸ケラチン、アルブミン、コラーゲン、グルテリン、グルカゴン、グルテン、ゼイン、セラック、及びこれらの混合物からなる群から選択されてもよい。

修飾天然水溶性ポリマーの非限定例は、（１）ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、酢酸フタル酸セルロース、ニトロセルロース、セルロースエーテル、セルロースエステル等のセルロース誘導体；及び（２）ヒドロキシプロピルグアー等のグアー誘導体からなる群から選択されてもよい。好適なヒドロキシプロピルメチルセルロースとしては、ＤｏｗＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙ（Ｍｉｄｌａｎｄ，ＭＩ）より入手可能なものが挙げられる。

一実施形態において、１つ以上の水溶性ポリマーを、必要な水溶性ポリマーの全体的レベルを低減するような量のデンプン系材料とブレンドしてもよい。１つ以上の水溶性ポリマーとデンプン系材料とを合わせた重量パーセントは、パーソナルケア物品の約１０重量％〜約４０重量％、あるいは約１２重量％〜約３０重量％、あるいは約１５重量％〜約２５重量％の範囲であってもよい。１つ以上の水溶性ポリマーのデンプン系材料に対する重量比は、約１：１０〜約１０：１、あるいは約１：８〜約８：１、あるいは約１：７〜約７：１、あるいは約６：１〜約１：６の範囲であってもよい。

デンプン系材料の非限定例は、穀物、塊茎、根、マメ科植物、果実、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されてもよい。より具体的には、デンプン系材料の非限定例は、トウモロコシ、エンドウマメ、ジャガイモ、バナナ、大麦、小麦、米、サゴ、アマランス、タピオカ、クズウコン、カンナ、サトウモロコシ、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されてもよい。デンプン系材料には、物理的に修飾されたデンプン及び化学的に修飾されたデンプンを含む、当該技術分野で既知の任意の修飾を使用して修飾された天然デンプンも含まれる。

可塑剤
パーソナルケア物品は、１つ以上の可塑剤を含んでもよい。パーソナルケア物品は、パーソナルケア物品の約１重量％〜約３０重量％、あるいは約５重量％〜約２５重量％、あるいは約１０重量％〜約２０重量％の、１つ以上の可塑剤を含んでもよい。可塑剤の非限定例は、ポリオール、コポリオール、ポリカルボン酸、ポリエステル、ジメチコーンコポリオール、及びこれらの混合物からなる群から選択されてもよい。

好適なポリオールの非限定例は、グリセリン、ジグリセリン、プロピレングリコール、エチレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、シクロヘキサンジメタノール、ヘキサンジオール、ポリエチレングリコール、ソルビトール、マンニトール（manitol）、ラクチトール、一価及び多価低分子量アルコール（例えば、Ｃ₂〜Ｃ₈アルコール）、単糖類、二糖類、オリゴ糖、高フルクトース固形コーンシロップ、アスコルビン酸、及びこれらの混合物からなる群から選択されてもよい。

好適なポリカルボン酸の非限定例は、クエン酸、マレイン酸、コハク酸、ポリアクリル酸、ポリマレイン酸、及びこれらの混合物からなる群から選択されてもよい。

好適なポリエステルの非限定例は、グリセロールトリアセタート、アセチル化モノグリセリド、ジエチルフタレート、トリエチルシトレート、トリブチルシトレート、アセチルトリエチルシトレート、アセチルトリブチルシトレート、及びこれらの混合物からなる群から選択されてもよい。

好適なジメチコーンコポリオールの非限定例は、ＰＥＧ−１２ジメチコーン、ＰＥＧ／ＰＰＧ−１８／１８ジメチコーン、及びＰＰＧ−１２ジメチコーンからなる群から選択されてもよい。

好適な可塑剤の更なる非限定例は、アルキルフタレート、アリルフタレート、ナフタレート、乳酸塩（例えば、ナトリウム、アンモニウム及びカリウム塩）、ソルベス−３０、尿素、乳酸、ピロリドンカルボン酸（ＰＣＡ）ナトリウム、ヒアルロン酸ナトリウム、ヒアルロン酸、可溶性コラーゲン、変性タンパク質、Ｌ−グルタミン酸一ナトリウム、グリセリルポリメタクリレート、高分子可塑剤、タンパク質、アミノ酸、水素デンプン加水分解物、低分子量エステル（例えば、Ｃ₂〜Ｃ₁₀アルコールと酸とのエステル）、及びこれらの混合物からなる群から選択されてもよい。追加の実施形態において、好適な可塑剤の非限定例は、グリコール酸、乳酸、クエン酸、マレイン酸、サリチル酸、及びこれらの混合物からなる群から選択されるα−及びβ−ヒドロキシ酸であってもよい。欧州特許第０２８３１６５（Ｂ１）号は、プロポキシル化グリセロールのようなグリセロール誘導体等の、より一層好適な可塑剤を開示している。

水
パーソナルケア物品は、パーソナルケア物品の約０．０１重量％〜約３０重量％、あるいは約１重量％〜約２０重量％、あるいは約２重量％〜約１５重量％の水を含んでもよい。

有益剤
パーソナルケア物品は、約０．１％〜約１５％の有益剤を含んでもよい。好適な有益剤の非限定例は、非イオン性界面活性剤、防腐剤、香料、着色剤、カチオン性ポリマー、コンディショニング剤、毛髪脱色剤、増粘剤、保湿剤、皮膚軟化剤、医薬有効成分、ビタミン、日焼け止め剤、防臭剤、感覚剤、植物抽出物、化粧品粒子、反応剤、美白剤、日焼け剤、フケ防止剤、剥離剤、酸、塩基、湿潤剤、酵素、懸濁化剤、ｐＨ調整剤、ヘアパーマ剤、抗ニキビ剤、抗菌剤、剥離粒子、育毛剤、防虫剤、キレート剤、溶解剤、ビルダー、酵素、移染防止剤、柔軟化剤、及びこれらの混合物からなる群から選択されてもよい。

一実施形態において、パーソナルケア物品は、使い捨て剃毛デバイス上のスムーサーとして構成されてもよい。

コンディショニング剤
コンディショニング剤の非限定例は、シリコーン、有機油、及びこれらの混合物からなる群から選択されてもよい。シリコーンの非限定例は、シリコーンオイル、高分子量ポリアルキル又はポリアリールシロキサン、アミノシリコーン、カチオン性シリコーン、シリコーンガム、高屈折率シリコーン、低分子量ポリジメチルシロキサン、シリコーン樹脂、及びこれらの混合物からなる群から選択されてもよい。有機油の非限定例は、炭化水素油、ポリオレフィン、脂肪族エステル、及びこれらの混合物からなる群から選択されてもよい。コンディショニング剤及び任意追加のシリコーン用懸濁化剤の更なる非限定例は、米国特許第５，１０４，６４６号及び同第５，１０６，６０９号に見出され、これらを参照により本願に援用する。

シリコーンガム及び高分子量ポリアルキル又はポリアリールシロキサンは、約１００，０００ｍＰａ・ｓ〜約３０，０００，０００ｍＰａ・ｓ、あるいは約２００，０００ｍＰａ・ｓ〜約３０，０００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有してもよい。シリコーンガム及び高分子量ポリアルキル又はポリアリールシロキサンは、約１００，０００ｇ／ｍｏｌ〜約１，０００，０００ｇ／ｍｏｌ、あるいは約１２０，０００ｇ／ｍｏｌ〜約１，０００，０００ｇ／ｍｏの分子量を有してもよい。

低分子量ポリジメチルシロキサンは、２５℃において約１ｍＰａ・ｓ〜約１０，０００ｍＰａ・ｓ、あるいは約５ｍＰａ・ｓ〜約５，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有してもよい。低分子量ポリジメチルシロキサンは、約４００〜約６５，０００、あるいは約８００〜約５０，０００の分子量を有してもよい。

一実施形態において、コンディショニング剤は、１つ以上のアミノシリコーンを含有できる。アミノシリコーンは、少なくとも１つの一級アミン、二級アミン、三級アミン、又は四級アンモニウム基を含有するシリコーンであってもよい。一実施形態では、アミノシリコーンは、アミノシリコーンの約０．５重量％未満、他の実施形態では約０．２重量％未満、更に他の実施形態では約０．１重量％未満の窒素を有してもよい。

アミノシリコーンは、約１，０００ｍｍ²／秒（１，０００ｃｓ）（センチストークス）〜約１，０００，０００ｍｍ²／秒（１，０００，０００ｃｓ）、別の実施形態では約１０，０００ｍｍ²／秒（１０，０００ｃｓ）〜約７００，０００ｍｍ²／秒（７００，０００ｃｓ）、更に別の実施形態では約５０，０００ｍｍ²／秒（５０，０００ｃｓ）〜約５００，０００ｍｍ²／秒（５００，０００ｃｓ）、更に別の実施形態では約１００，０００ｍｍ²／秒（１００，０００ｃｓ）〜約４００，０００ｍｍ²／秒（４００，０００ｃｓ）の粘度を有してもよい。この実施形態は、低粘度流体も含んでもよい。本明細書に記載のアミノシリコーンの粘度は、２５℃で測定される。

別の実施形態において、アミノシリコーンは約１，０００ｍｍ²／秒（１，０００ｃｓ）〜約１００，０００ｍｍ²／秒（１００，０００ｃｓ）、別の実施形態では約２，０００ｍｍ²／秒（２，０００ｃｓ）〜約５０，０００ｍｍ²／秒（５０，０００ｃｓ）、別の実施形態では約４，０００ｍｍ²／秒（４，０００ｃｓ）〜約４０，０００ｍｍ²／秒（４０，０００ｃｓ）、更に別の実施形態では約６，０００ｍｍ²／秒（６，０００ｃｓ）〜約３０，０００ｍｍ²／秒（３０，０００ｃｓ）の粘度を有してもよい。

パーソナルケア組成物は、パーソナルケア組成物の約０．０５重量％〜約２０重量％、あるいは約０．１重量％〜約１０重量％、あるいは約０．３重量％〜約５重量％のアミノシリコーンを含んでもよい。

フケ防止剤
一実施形態において、パーソナルケア物品は、フケ防止微粒子であってもよいフケ防止剤を含んでもよい。好適なフケ防止剤の非限定例は、ピリジンチオン塩、アゾール（例えば、ケトコナゾール、エコナゾール、及びエルビオール）、硫化セレン、粒子状硫黄、角質溶解剤（例えば、サリチル酸）、及びこれらの混合物からなる群から選択されてもよい。一実施形態において、フケ防止剤はピリジンチオン塩である。

ピリジンチオン塩微粒子は、好適な粒子状フケ防止剤である。一実施形態では、フケ防止剤は、粒子状の１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオン塩であってもよい。パーソナルケア物品は、約０．０１％〜約５％、あるいは約０．１％〜約３％、あるいは約０．１％〜約２％のピリジンチオン塩粒子を含んでもよい。一実施形態において、ピリジンチオン塩粒子は、亜鉛、スズ、カドミウム、マグネシウム、アルミニウム及びジルコニウムのような重金属から形成されたものであってもよい。任意の実施形態において、ピリジンチオン塩は、場合により血小板状粒子形態の、１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオンの亜鉛塩（「ジンクピリジンチオン」又は「ＺＰＴ」として知られる）であってもよい。一実施形態において、血小板状粒子形態の１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオンの亜鉛塩は、２０マイクロメートル未満、あるいは５マイクロメートル未満、あるいは２．５マイクロメートル未満の平均粒径を有してもよい。ナトリウムのような、他のカチオンから形成される塩も、好適なフケ防止剤となり得る。ピリジンチオンのフケ防止剤は、例えば、米国特許第４，３２３，６８３号、同第４，３７９，７５３号、及び同第４，４７０，９８２号に記載されている。

パーソナルケア物品は、抗菌活性物質も含んでもよい。好適な抗菌活性物質の非限定例は、コールタール、硫黄、炭、塩化アルミニウム、ゲンチアナバイオレット、オクトピロックス（ピロクトンオラミン）、シクロピロックスオラミン、ウンデシレン酸及びその金属塩、過マンガン酸カリウム、硫化セレン、チオ硫酸ナトリウム、プロピレングリコール、尿素調製物、グリセオフルビン、８−ヒドロキシキノリンシロキノール、チオベンダゾール、チオカルバメート、ハロプロジン、ポリエン、ヒドロキシピリドン、モルホリン、ベンジルアミン、アリルアミン（テルビナフィン等）、茶木油、クローブリーフ油、コリアンダー、パルマローザ、ベルベリン、タイムレッド、桂皮油、ケイ皮アルデヒド、シトロネル酸、ヒノキトール、イヒチオールペール、ＳｅｎｓｉｖａＳＣ−５０、ＥｌｅｓｔａｂＨＰ−１００、アゼライン酸、リチカーゼ、ヨードプロピニルブチルカルバメート（ＩＰＢＣ）、オクチルイソチアザリノン等のイソチアザリノン、及びアゾール、並びにこれらの混合物からなる群から選択されてもよい。好適な抗菌剤の更なる非限定例は、イトラコナゾール、ケトコナゾール、硫化セレン、コールタール、及びこれらの混合物からなる群から選択されてもよい。

１つの実施形態では、抗菌剤は、ベンゾイミダゾール、ベンゾチアゾール、ビフォナゾール、硝酸ブタコナゾール、クリンバゾール、クロトリマゾール、クロコナゾール、エベルコナゾール、エコナゾール、エルビオール、フェンチコナゾール、フルコナゾール、フルチマゾール、イソコナゾール、ケトコナゾール、ラノコナゾール、メトロニダゾール、ミコナゾール、ネチコナゾール、オモコナゾール、硝酸オキシコナゾール、セルタコナゾール、硝酸サルコナゾール、チオコナゾール、チアゾール、及びこれらの混合物からなる群から選択されるイミダゾールであってもよい。一実施形態において、抗菌剤は、テルコナゾール、イトラコナゾール、及びこれらの混合物からなる群から選択されるトリアゾールであってもよい。

カチオン性ポリマー
一実施形態において、パーソナルケア物品は、カチオン性ポリマーを含んでもよい。本明細書において有用なカチオン性ポリマーとしては、米国特許第２００７／０２０７１０９（Ａ１）号及び同第２００８／０２０６１８５（Ａ１）号で論じられるものが挙げられ、例えば、本明細書に記載されるパーソナルケア物品のコンディショニング活性成分の付着を効果的に強化するための、十分に高い分子量の合成コポリマー等が挙げられる。また、カチオン性ポリマーの組み合わせが利用されてもよい。一般に合成コポリマーの平均分子量は、約１０，０００〜約１０，０００，０００、好ましくは約１００，０００〜約３，０００，０００、更により好ましくは約２００，０００〜約２，０００，０００である。

更なる実施形態では、合成コポリマーは、パーソナルケア物品の目的とする用途のｐＨにおいて、約０．１ｍｅｑ／ｇｍ〜約６．０ｍｅｑ／ｇｍ、あるいは約０．５ｍｅｑ／ｇｍ〜約３．０ｍｅｑ／ｇｍの質量電荷密度を有する。ｐＨは、約ｐＨ３〜約ｐＨ９、あるいは約ｐＨ４〜約ｐＨ８であってもよい。

更に別の実施形態では、合成コポリマーは、少なくとも約２ｍｅｑ／Ａ〜約５００ｍｅｑ／Ａ、より好ましくは約２０ｍｅｑ／Ａ〜約２００ｍｅｑ／Ａ、最も好ましくは約２５ｍｅｑ／Ａ〜約１００ｍｅｑ／Ａの線電荷密度を有する。

カチオン性ポリマーは、コポリマー又はホモポリマーであってもよい。一実施形態では、本組成物中でホモポリマーが利用される。別の実施形態では、本組成物中でコポリマーが利用される。別の実施形態では、本組成物中でホモポリマーとコポリマーとの混合物が利用される。別の実施形態では、本明細書で論じられるセルロース又はグアーポリマー等の、天然由来のホモポリマーが、以下に論じられるもの等の合成ホモポリマー又はコポリマーと組み合わせられる。

ホモポリマー−３−アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド（ＡＰＴＡＣ）、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド（ＤＡＤＭＡＣ）、［（３−メチルアクリロイルアミノ）プロピル］トリメチルアンモニウムクロリド（ＭＡＰＴＡＣ）、３−メチル−１−ビニルイミダゾリウムクロリド（ＱＶＩ）；［２−（アクリロイルオキシ）エチル］トリメチルアンモニウムクロリド、及び［２−（アクリロイルオキシ）プロピル］トリメチルアンモニウムクロリドのモノマーの非架橋カチオン性ホモポリマーもまた、本明細書において有用である。

コポリマー−コポリマーは、２個のカチオン性モノマー、又は非イオン性及びカチオン性モノマーを含んでもよい。

またパーソナルケア物品は、セルロース又はグアーカチオン付着ポリマーも含んでよい。一般に、こうしたカチオン性セルロース系又はグアーカチオン性付着ポリマーは、組成物の約０．０５重量％〜約５重量％の濃度で存在してよい。好適なセルロース又はグアーカチオン性付着ポリマーは、約５，０００を超える分子量を有する。加えて、そのようなセルロース又はグアー付着ポリマーは、パーソナルケア物品の目的とする用途のｐＨで約０．５ｍｅｑ／ｇ〜約４．０ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有し、このｐＨは、一般に、約ｐＨ３〜約ｐＨ９、好ましくは約ｐＨ４〜約ｐＨ８の範囲であると思われる。組成物のｐＨは、未希釈で測定される。

本発明の一実施形態では、カチオン性ポリマーはヒドロキシプロピルグアーの誘導体であり、その例には、ＩＮＣＩ命名法でグアーヒドロキシプロピル塩化トリモニウムとして知られるポリマーが挙げられ、例えば、トーホー（Toho）社のカチナル（Catinal）ＣＧ−１００、カチナルＣＧ−２００、コグニス（Cognis）社のコスメディアグアー（Cosmedia Guar）Ｃ−２６１Ｎ、コスメディアグアーＣ−２６１Ｎ、コスメディアグアーＣ−２６１Ｎ、フリーダム・ケミカル・ダイアモルト（Freedom Chemical Diamalt）社のダイアガム（DiaGum）Ｐ５０７０、ハーキュレス（Hercules）／アクアロン（Aqualon）社のＮ−ハンスカチオン性グアー（N-Hance Cationic Guar）、ローディア（Rhodia）社のハイ−ケア（Hi-Care）１０００、ジャガー（Jaguar）Ｃ−１７、ジャガーＣ−２０００、ジャガーＣ−１３Ｓ、ジャガーＣ−１４Ｓ、ジャガーエクセル（Excel）、日澱化学（Nippon Starch）社のキプロガム（Kiprogum）ＣＷ、キプロガムＮＧＫの名称で販売されている製品である。

パーソナルケア物品形成プロセス
１つ以上の溶解性繊維を組み立てて、約０．０２ｇ／ｃｍ³〜約０．３０ｇ／ｃｍ³、あるいは約０．０６ｇ／ｃｍ³〜約０．２０ｇ／ｃｍ³、あるいは約．０８ｇ／ｃｍ³〜約０．１５ｇ／ｃｍ³の乾燥密度を有するパーソナルケア物品を作製してもよい。パーソナルケア物品は、溶解性繊維又はフィラメントを機械的、熱的、又は化学的に接着してウェブ構造を形成することができるいかなる既知の加工手段によっても組立てできる。

一実施形態において、１つ以上の溶解性繊維を約１ｃｍ〜約４０ｃｍ、あるいは約２ｃｍ〜約３０ｃｍ、あるいは約３ｃｍ〜約２０ｃｍの長さに切断して、ベールにしてもよい。ベール内の１つ以上の溶解性繊維は、機械的プロセス及び空気圧プロセスによって様々なウェブ形成機に輸送されてもよい。ウェブ形成機への供給システムは、溶解性繊維の種類及びウェブフォーマーの種類に基づいて選択されてもよい。長さ６ｃｍまでの繊維の供給には、シュート供給を使用してもよい。更に長い繊維の場合、シェーカー型シュートを備えるホッパー供給を使用してもよい。

一実施形態において、ウェブ形成は、カーディング又はガーネッティングのような機械的プロセスによるものであってもよい。カーディングでは、切断された繊維が１つの表面によって保持され、同時に他の面が繊維を梳いて個々の繊維の分離を引き起こす。その中心に、針布で覆われた大きな回転金属シリンダがあってもよい。針布は、重布若しくは金属製土台に埋め込まれた針、ワイヤ、又は微細な金属歯を具備してもよい。シリンダは、シリンダの上部に沿って配置された、多数の狭い鋳鉄製フラットのエンドレスベルトによって部分的に囲まれてもよい。シリンダの上部は、ローラートップカードの交互のローラーとストリッパーロールによって覆われてもよい。ガーネッティングでは、１群のロールが、所与のワイヤ構成を、特定の速度関係と共に可能にする順序で定置され、ウェブが形成される程度まで切断された繊維をレベリング、輸送、梳毛及び連結してもよい。ガーネッティングは、カード加工よりも不規則なウェブをもたらす場合がある。ガーネット機で得られるウェブをクロスラッピングによって層化し、所望の完成不織布重量を構築する。

一実施形態において、ウェブ形成は、エアレイプロセスのような空気力学的プロセスによるものであってもよい。エアレイプロセスにおいて、切断された繊維は、空気流からスクリーン上に捕捉されてもよい。エアレイ加工に使用される繊維の長さは、２ｃｍ〜６ｃｍで変動してもよい。ウェブは、続いて、接着エリアに輸送するためのコンベアに送られてもよい。

一実施形態において、ウェブ形成は、遠心式の動的ウェブ形成プロセスによるものであってもよい。このプロセスでは、回転速度の二乗に比例する遠心力を受ける繊維の慣性で、繊維をシリンダからドッファ上に振り落すことによってウェブを形成する遠心式動的不規則カード加工によって、ウェブが形成され得る。

一実施形態において、上記のウェブ形成では、ウェブの層化によって所望のウェブ構造を作製してもよい。層化は、所望の重量及びウェブ構造に到達するための数種類の方法によって実施できる。一実施形態において、長手方向の層化が用いられ、それによって、全てのカード機からのカードウェブ（互いに連続して定置される）がコンベアベルト上で互いに上に積層され、後で接着されてもよい。一実施形態において、垂直式クロスラッパー及び水平式クロスラッパーという２種類のデバイス（クロスラッパー）を使用するクロスレイ加工を用いてもよい。一実施形態において、垂直層化も用いてもよい。

一実施形態において、上記のウェブは、機械的接着（ニードルパンチ法、ステッチボンド法）、熱接着、化学的接着、及び水流交絡法等の様々な手段により接着されてもよい。

パーソナルケア物品は、溶解性であってもよい。本明細書で使用するとき、「溶解性」は、そのパーソナルケア物品が、本明細書に記載の手溶解の値を満たすことを意味する。パーソナルケア物品は、下記の手溶解法によって測定したときに、約１〜約３０ストローク、あるいは約２〜約２５ストローク、あるいは約３〜約２０ストローク、あるいは約４〜約１５ストロークの手溶解の値を有する。

手溶解法
ニトリル手袋を着用した状態で、およそ４３ｍｍ×４３ｍｍ×４〜６ｍｍの寸法を有する１つのパーソナルケア物品を手の平に置く。７．５ｃｍ³の約３０℃〜約３５℃の水道水を、注射器を用いて素早く製品に適用する。円運動を用いて、溶解が発生するまで１度に２ストローク、手の平をこすり合わせる（３０ストロークまで）。手溶解の値は、完全に溶解させるのに要するストローク数として、３０ストロークを最大として、記録される。

溶解性繊維形成プロセス
パーソナルケア物品の形成プロセスは、（ａ）１つ以上の水溶性ポリマー及び１つ以上の可塑剤を２軸押出機に添加してプレミックスを形成する工程と、（ｂ）上記プレミックスを約１５０℃〜約４００℃に加熱する工程と、（ｃ）上記プレミックスを１３５℃未満に冷却する工程と、（ｄ）１つ以上のアニオン性界面活性剤水をプレミックスと混合して混合物を形成する工程と、（ｅ）上記混合物を２軸押出機から押出して押出品を生成する工程であって、押出品が約２０％〜約６０％の含水量を有し、押出品が約７０℃〜約１３０℃である、工程と、（ｆ）押出品を紡糸口金装置に通して計量して、１つ以上の繊維ストランドを製造する工程と、（ｇ）１つ以上の繊維ストランドをスピンドロー及び乾燥して、１つ以上の溶解性繊維を形成する工程と、を含んでもよい。１つ以上の溶解性繊維は、約２０マイクロメートル〜約１，０００マイクロメートルの平均直径を有してもよい。

パーソナルケア物品を形成するプロセスは、１つ以上の水溶性ポリマー及び１つ以上の可塑剤を２軸に添加してプレミックスを形成する工程と、プレミックスを約１５０℃〜約４００℃、あるいは約１５５℃〜約３００℃、あるいは約１６０℃〜約２５０℃に加熱する工程と、を含む。一実施形態において、１つ以上の水溶性ポリマー及び１つ以上の可塑剤は、別の押出プロセスによって共にコンパウンドされ、その後単一成分として２軸押出プロセスに加えられる。別の実施形態において、１つ以上の水溶性ポリマーと１つ以上の可塑剤は、別々の成分として２軸押出プロセスに添加されてもよい。一実施形態において、Ｌｅｉｓｔｒｉｔｚからの２軸押出機（スクリュー直径２７ｍｍ、Ｌ／Ｄ比４０：１、１０の独立温度制御バレル部分を有する）を使用してもよい。

パーソナルケア物品を形成するプロセスは、プレミックスを１３５℃未満、あるいは約１３０℃未満、あるいは約１２５℃未満、あるいは約１２０℃未満に冷却する工程と、続いて混合物を形成するため１つ以上のアニオン性界面活性剤をプレミックスと混合する工程と、を含む。水は、アニオン性界面活性剤を含む１つ以上の原料の１構成成分として、又は別のプロセスへの添加により、又はこれらの組み合わせで、プロセスに入ってもよい。

溶解性繊維を形成するプロセスは、混合物を２軸押出機から押出して、規定された水分範囲及び温度範囲の押出品を製造する工程を更に含んでもよい。押出品は、約２０％〜約６０％、あるいは約３０％〜約５５％、あるいは約４０％〜約５０％の水分を有してもよい。温度範囲は、約７０℃〜約１３０℃、あるいは約８０℃〜約１２０℃、あるいは約９０℃〜約１１０℃であってもよい。

溶解性繊維を形成するプロセスは、紡糸口金装置を通して押出品を計量し、１つ以上の繊維ストランドを製造する工程を含んでもよい。紡糸口金装置は、分配板、フィルターブロック、計量板、及び紡糸口金を含んでもよい。分配板は、材料の流れをギヤポンプからフィルターブロックに均一に分岐し得る。フィルターブロックは、繊維の紡糸性に悪影響を及ぼし得る懸濁した汚れ又は粒子を捕捉し得る。フィルターブロックと紡糸口金との間の計量板は、流れを更に安定化し得る。紡糸口金は、複数の繊維ストランドを製造するための一連のノズルを具備してもよい。一実施形態において、ノズルは、約０．１ｍｍ〜約３ｍｍ、あるいは約０．２ｍｍ〜約２．５ｍｍ、あるいは約０．３ｍｍ〜約２．０ｍｍ、あるいは約０．４ｍｍ〜約１．５ｍｍのノズルサイズを有してもよい。ノズルサイズは、ノズルの外径である。一実施形態において、ノズルは三葉状の形状を有してもよい。

溶解性繊維を形成するプロセスは、ゴデッドローラー（godget roller）で紡糸された空気循環カラム内の１つ以上の繊維ストランドをスピンドロー及び乾燥して、約２０マイクロメートル〜約１，０００マイクロメートルの平均直径を有する１つ以上の溶解性繊維を形成する工程を含んでもよい。一実施形態において、空気循環カラムは、約４０℃〜約１２０℃、あるいは約５０℃〜約１１０℃、あるいは約６０℃〜約１００℃の温度の下流乾燥高温空気によって加熱されてもよい。一実施形態において、１つ以上のゴデッドローラー（godget rollers）が、約６０℃〜約１３０℃、あるいは約７０℃〜約１２０℃、あるいは約８０℃〜約１１０℃の温度に加熱されてもよい。一実施形態において、繊維は、空気循環カラム及びゴデッドローラー（godget rollers）を通して延伸及び乾燥され、平均直径が約２０マイクロメートル〜約１，０００マイクロメートル、あるいは約３０マイクロメートル〜約５００マイクロメートル、あるいは約４０マイクロメートル〜約２５０マイクロメートル、あるいは約５０マイクロメートル〜約１５０マイクロメートル、あるいは約６０マイクロメートル〜約１００マイクロメートルの１つ以上の溶解性繊維を形成してもよい。

一実施形態において、押出機を出る前の混合物の更なる冷却に伴う又は二次的なタンデム押出機による、更なるゾーン温度を使用してもよい。第３のゾーン温度範囲は、約５０℃〜約１１０℃、あるいは約６０℃〜約１００℃、あるいは約７０℃〜約９０℃であってもよい。

一実施形態において、２軸押出プロセスは、所望の最終製品の種類に応じて、単独で又は他の形成操作と組み合わせて、使用してもよい。２軸押出機及び単軸押出機からなる２種類の押出機を用いてもよい。２軸押出機は、コニカル２軸押出機であってもよい。一実施形態において、プロセスは、２台以上の押出機が直列又は並列で接続されたタンデム押出機配列を使用してもよい。タンデム押出機配列は、水溶性ポリマーと残りの成分との混合を改善するために２軸押出機を使用し、その後有効な冷却のために単軸押出機を使用してもよい。

繊維紡糸
異なるパーソナルケア組成物の連続繊維は、押出をベースとする繊維紡糸プロセスによって合成されてもよい。プロセスは、混合物を押出機（場合により、噛み合い逆方向回転型２軸押出機）内で、可塑化及び均質化することで開始されてもよい。均質化された配合物の流れは、続いて、紡糸口金装置を通じて押出及び計量され、所望の形状でより微細サイズの一連の繊維ストランドを得る。これらの繊維は、その後、スピンドロー及び乾燥されて、一連のゴデットローラーを通じて最終的な繊維寸法となる。

繊維紡糸実施例は、２軸押出機をベースとする繊維紡糸システムを用いて実施されてもよい。このシステムは、配合物を供給及び可塑化するためのＢｒａｂｅｎｄｅｒ２軸押出機（直径４２ｍｍ、Ｌ／Ｄ比７：１、逆方向回転、噛み合い型スクリュー）及び均一な材料の流れを下流の紡糸口金ダイアセンブリに送るための溶融紡糸ギヤポンプ（容量１．８ｃｍ³）を含んでもよい。繊維紡糸システムには、次の４つの温度監視ゾーンを設けてもよい：押出機の搬送ゾーン、可塑化ゾーン、及び計量ゾーン（Ｔ１〜Ｔ３）、並びにギヤポンプ（Ｔ_{キ゛ヤホ゜ンフ゜}）。

紡糸口金装置において、可塑化された押出品の流れは、より微細な繊維ダイ形状に送られてもよい。この作業において、紡糸口金装置は、分配板、フィルターブロック、計量板、及び紡糸口金を含んでもよい。分配板は、材料の流れをギヤポンプからフィルターブロックに均一に分岐し得る。フィルターブロックは、繊維の紡糸性に悪影響を及ぼし得る懸濁した汚れ又は粒子を捕捉し得る。フィルターブロックと紡糸口金との間の計量板は、流れを更に安定化し、押出品が経験する塑性記憶効果（plastic memory effect）を低減する。紡糸口金は、押出品を複数の繊維ストランドに分岐するための、一連のノズル（三葉状の形状、サイズ約１．５ｍｍ）を含んでもよい。より小さい０．５ｍｍのノズルサイズを有する別の紡糸口金も、より微細な形状の繊維を得るために利用できる。紡糸口金装置を出る繊維ストランドは、空気循環カラムを下方に進むにつれて重力によって自然に延伸され、続いて、繊維紡糸システムの底において制御された速度（６０〜２０００ｍ／分）でゴデットローラーによって紡糸されてもよい。

空気循環カラムは、繊維ストランドの温度及び含水量を維持するために高温／周囲空気又は蒸気の循環を繊維ストランドに送る能力を統合していてもよい。システムの底の２本のゴデットローラーには、押出繊維ストランドが所望の温度で紡糸及び乾燥されるように、ヒーターが装備されていてもよい。

押出品の調製
押出品は、インライン又は２パスプロセスのいずれかによって調製されてもよい。インライン配合物調製には、水溶性ポリマー、可塑剤が、繊維紡糸システムの２軸押出機に第１ゾーンで添加され、プレミックスを形成する。界面活性剤溶液、水、及びその他の成分は、押出システムの後のゾーンに導入され、プレミックスと均質化される。押出品の混合物は、後の繊維紡糸プロセス用に、計量されて紡糸口金装置に送られる。

２パスプロセスの場合、水溶性ポリマー、可塑剤、界面活性剤溶液、及びその他の成分を配合して、配合物マスターバッチを得る。配合プロセス中又はその後の工程で、マスターバッチの含水量を所望のレベルに調節するために、水をマスターバッチに加えてもよい。マスターバッチを押出ベースの繊維紡糸システムに添加し、押出し、及び紡糸して最終的な繊維形状にしてもよい。

提示された繊維紡糸実施例において、押出品は、２パスプロセスによって調製されてもよい。別途記載のない限り、押出品は、表１に記載の指示された重量パーセントで調製されてもよく、後の工程で、所望の含水量を得るように追加の水で調湿されてもよい。ＰＶＯＨ／グリセリン化合物のペレットは、予め決められた質量流量で、減量計量式重量式フィーダーを用いて押出機に供給されてもよい。水性界面活性剤溶液及び水は、表１に記載の材料組成に従って、それぞれゾーン３及びゾーン６で２軸押出機内へ計量される。混合物は、続いて、自然冷却され、周囲環境で硬化される。押出されたマスターバッチの水分調節前の組成を、表２にまとめる。

押出されたマスターバッチを追加の水で調湿することによって、異なる含水量の押出品を調製してもよい。押出品の水分調節は、次の２つの技法のいずれかによって達成されてもよい：
（ｉ）材料を加湿器内で飽和させる、又は
（ｉｉ）水を予め決められた含量で材料上に直接散水する。

表３は、調湿プロセス中のマスターバッチの水分取込を測定することによって予測される配合物の含水量を示す。加工マスターバッチが吸湿性であることから、マスターバッチに導入され得る追加水の量を決定するためには、マスターバッチの残留含水量を特に考慮することが重要である。例えば、異なる相対湿度（ＲＨ）の環境中に置かれたマスターバッチの残留含水量は、一般的な乾燥した日（４５ＲＨ％）の約１１％ｗ／ｗと一般的な湿った日（６３ＲＨ％）の約２１％ｗ／ｗとの間で変動し得る。

繊維紡糸実施例
以下の実施例は、本発明の範囲内にある実施形態を更に説明し、かつ実証する。本発明の多くの変形が可能となり得ることから、実施例は例示のみを目的として与えられ、制限として解釈されるべきでない。別途記載がない限り、例示される量は全て、全組成物の重量を基準とした濃度、すなわち、重量百分率（％ｗ／ｗ）である。

加湿器による水分調節
（実施例１）
この実施例では、含水量の異なる４種類の押出品を検討した。配合した加工マスターバッチを加湿器内で飽和させ、所望の含水量を得た。表４に、この実施例で検討した４種類の押出品の組成を要約する。４種類の押出品のそれぞれを、前述の２軸押出ベースの繊維紡糸システムで加工した。表５は、紡糸プロセスに使用した加工条件を示す。押出品の押出繊維ストランドを、システムの第１ゴデットローラーで紡糸した。表６に、紡糸繊維の特性評価の結果を要約する。

押出品の含水量が約３０〜３５％ｗ／ｗ（実施例１．１）から約５５〜６３％ｗ／ｗ（実施例１．４）に増大すると、紡糸繊維の最小到達径が４２０μから９５μに低下した。初期含水量がより高い押出品は、加工温度下でより微細な繊維形状に紡糸することができる。検討した加工条件において、５０〜１５０μ、又は５０〜１００μの紡糸繊維径を達成するためには、より高い含水量、例えば５４．９〜６３．１％ｗ／ｗの押出品を使用してもよい。より高い含水量の押出品、例えば、実施例１．４の場合、押出された繊維ストランドは比較的湿った性質であり、垂直カラムを下方に移動するにつれて重力によってかなり薄化されている場合がある。これらの繊維の凝集を防止するために、追加の下流乾燥が必要になる場合がある。

直接散水による水分調節
（実施例２）
この実施例では、検討した押出品は、約４５、４８、及び５０％ｗ／ｗの含水量を有した。配合物の水分調節は、水を予め決められた量で界面活性剤マスターバッチ上に直接散水することによって実行した。表７に、この実施例で検討した押出品の組成を要約する。本実施例のパーソナルケア押出品を、前述のように前記２軸押出ベースの繊維紡糸システムで加工した。表８は、紡糸プロセスに使用した加工条件を示す。押出品の押出繊維ストランドを、システムの第１ゴデットローラーを用いて、様々なゴデット紡糸速度で紡糸した。表９に、この実施例で得られた紡糸繊維の特性評価結果を要約する。

押出品の含水量が約４５％ｗ／ｗ（実施例２．１）から約５０％ｗ／ｗ（実施例２．３）に増大すると、紡糸繊維の最小到達径が＞１５０μから７５〜９５μに低下した。前述の実施例１と同様に、押出された繊維ストランドの紡糸性は、押出品の含水量に依存する場合がある。水分５０％ｗ／ｗの押出品（実施例２．３）から得られる繊維ストランドは、比較的湿潤しており、時折、材料の流れの中断が生じる場合がある。

実施例３−高温空気循環による下流乾燥
この実施例では、検討した押出品は、約４８％ｗ／ｗの含水量を有した。配合物の水分調節は、水を予め決められた量で界面活性剤マスターバッチ上に直接散水することによって実行した。表１０に、この実施例で検討した押出品の組成を要約する。本実施例の押出品を、前述のように２軸押出ベースの繊維紡糸システムで加工した。表１１は、紡糸プロセスに使用した加工条件を示す。押出品の押出繊維ストランドを、システムの第１ゴデットローラーを用いて、１６０ｍ／分のゴデット紡糸速度で紡糸した。この実施例では、下流乾燥は、７０〜７５℃の高温空気を、紡糸口金装置と第１ゴデットローラーとの間の垂直カラムに沿って循環することによって達成された。表１２に、この実施例で得られた紡糸繊維の特性評価結果を要約する。

垂直カラムにおける高温空気の循環による下流乾燥を組込むことによって、１１０〜１８５μの範囲の比較的乾燥した三葉状紡糸繊維が、検討した水分４８％ｗ／ｗの押出品から得られることが観察された。この実施例において、高温空気の循環が垂直カラムの全長に導入されたときに、比較的厚く（１７０〜１８５μ）乾いた手触りの紡糸繊維が得られる。

実施例４−加熱したゴデット表面による下流乾燥
この実施例では、検討した押出品は、約４８％ｗ／ｗの含水量を有した。配合物の水分調節は、水を予め決められた量で界面活性剤マスターバッチ上に直接散水することによって実行した。表１３に、この実施例で検討した押出品の組成を要約する。押出品を、前述の２軸押出ベースの繊維紡糸システムで加工した。表１４は、紡糸プロセスに使用した加工条件を示す。押出品の押出繊維ストランドを、システムの第１ゴデットローラーを用いて、様々なゴデット紡糸速度で紡糸した。この実施例では、下流乾燥は、第１ゴデットローラーを約５２〜６５℃の高温まで加熱することによって達成された。表１５に、この実施例で得られた紡糸繊維の特性評価結果を要約する。

加熱したゴデットローラー表面による下流乾燥を組み込むことによって、１１２〜１２８μの範囲の比較的乾燥した三葉状紡糸繊維が、水分４８％ｗ／ｗの押出品から得られることが観察された。

実施例５−異なるゴデット紡糸速度での繊維紡糸
この実施例では、検討した押出品は、約４９％ｗ／ｗの含水量を有した。配合物の水分調節は、水を予め決められた量で界面活性剤マスターバッチ上に直接散水することによって実行した。表１６に、この実施例で得られる可能性のある押出品の組成を要約する。本実施例の押出品を、前述のように２軸押出ベースの繊維紡糸システムで加工した。表１７は、紡糸プロセスに使用した加工条件を示す。押出品の押出繊維ストランドを、システムの第１ゴデットローラーを用いて、様々なゴデット紡糸速度で紡糸した。この実施例では、下流乾燥は、第１ゴデットローラーを約１００℃の高温まで加熱して、紡糸繊維の乾燥を促進することによって達成された。表１８に、異なるゴデット紡糸速度で得られる可能性のある紡糸繊維の特性評価結果を要約する。

第１ゴデットローラーの紡糸速度が２１５ｍ／分（実施例５．１）から２８５ｍ／分（実施例５．４）に増大すると、紡糸繊維の到達可能な径は１２５μから９５μに低下することが観察された。所与の押出品の繊維の引抜き比は、ゴデットローラーの紡糸速度によって制御され得ることが観察された。水分４９％ｗ／ｗの押出品を用いた本実施例では、検討した加工条件において、５０〜１００μ紡糸繊維径を得るためには、２７５ｍ／分以上のゴデッド速度が推奨される。この実施例で得られる繊維の三葉状の形状は、実施例４の場合と比較して、はっきりしなくなる場合があることに注意する。このような繊維形状の微小なひずみは、本実施例で検討した加工条件で押出機が比較的低い粘弾性を有することに起因する可能性がある。

実施例６−小さい紡糸口金ノズル及び二次ローラーを用いた繊維紡糸
この実施例で使用した紡糸口金は、小さいノズルサイズ（０．５ｍｍ）を有した。水分約４５％ｗ／ｗの押出品を、配合した加工マスターバッチへの直接散水での水分調節によって調製した。表１９に、この実施例で検討した押出品の組成を要約する。本実施例の押出品を、前述のように２軸押出ベースの繊維紡糸システムで加工した。表２０は、紡糸プロセスに使用した加工条件を示す。より微細な繊維形状を得るために、押出品の押出繊維ストランドを、第１ゴデットローラーの加熱面上に通して乾燥し、更なるサイズ減少及び繊維回収のために二次延伸ローラー又は第２ゴデットローラーに供給した。繊維の特性評価結果を表２１に要約する。

サイズが５５〜７５μの範囲のパーソナルケア組成物の連続乾燥繊維のコイルを、二次延伸ローラーで得た。

その他の界面活性剤組成物を用いた繊維の製造
実施例７−着色染料及び香料を含有するパーソナルケア繊維
この実施例で使用した紡糸口金は、小さいノズルサイズ（０．５ｍｍ）を有した。水分約４７％ｗ／ｗの押出品を、配合した加工マスターバッチへの直接散水での水分調節によって調製した。青色、薄青色、及び緑色の芳香性界面活性剤繊維を製造するために、微量の着色染料及び香料も押出品に添加した。表２２は、押出品の組成を示す。本実施例の押出品を、前述のように２軸押出ベースの繊維紡糸システムで加工した。表２３は、紡糸プロセスに使用してもよい加工条件を示す。押出品の押出繊維ストランドを、システムの第１ゴデットローラーを用いて、２５０ｍ／分の速度で紡糸した。この実施例では、下流乾燥は、第１ゴデットローラーを約６０〜９０℃の高温まで加熱して、特性評価用の紡糸繊維の乾燥を促進することによって達成された。表２４は、得られた着色及び芳香性繊維の特性評価結果を示す。

実施例８−色、香料、ベタイン、及びシリコーン流体を有するパーソナルケア繊維
表２５の成分を２軸コンパウンダーで配合することによって加工マスターバッチを調製した。マスターバッチは、直接散水法によって約４７％ｗ／ｗの含水量に水分調節した。調湿した押出品を、前述のように２軸押出ベースの繊維紡糸システムで加工した。サイズ０．５ｍｍのノズルを有する紡糸口金を、この実施例に使用した。表２６は、紡糸プロセスに使用した加工条件を示す。押出品の押出繊維ストランドを、システムの第１ゴデットローラーを用いて、２５５ｍ／分の速度で紡糸した。この実施例では、下流乾燥は、第１ゴデットローラーを約１００℃の高温まで加熱して、紡糸繊維の乾燥を促進することによって達成された。表２７に、得られる可能性のある着色芳香性繊維の特性評価結果を要約する。乾燥繊維を、室内条件下で１１．９％の水分を有するように評価し、この含水量に基づいて推定した、紡糸繊維の組成を表２８に示す。

本明細書に開示した寸法及び値は、記載された正確な数値に厳密に限定されるものと理解されるべきではない。むしろ、特に断らない限り、そのような寸法のそれぞれは、記載された値及びその値の周辺の機能的に同等の範囲の両方を意味するものとする。例えば、「４０ｍｍ」として開示される寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することを意図する。

本明細書で引用される全ての文献は、その全部分において本明細書に参考として組み込まれ、いかなる文献の引用も、それが本発明に関する先行技術であることを容認するものとして解釈すべきでない。本明細書中の用語の任意の意味又は定義が、参照により組み込まれた文献中の同一用語の任意の意味又は定義と相反する限りにおいては、本明細書においてその用語に与えられた意味又は定義を適用する。

本発明の特定の実施形態が例示され記載されてきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び修正を実施できることが、当業者には自明であろう。したがって、本発明の範囲内にあるそのような全ての変更及び修正を添付の特許請求の範囲で扱うものとする。

Claims

１つ以上の押出された溶解性繊維を含むパーソナルケア物品の製造方法であって、該押出された溶解性繊維が、
ａ．前記押出された溶解性繊維の１０重量％〜６０重量％の、１つ以上のアニオン性界面活性剤であって、前記１つ以上のアニオン性界面活性剤が、３０℃未満のクラフト点を有する、アニオン性界面活性剤と、
ｂ．前記押出された溶解性繊維の１０重量％〜５０重量％の、１つ以上の水溶性ポリマーと、
ｃ．前記押出された溶解性繊維の１重量％〜３０重量％の、１つ以上の可塑剤と、
ｄ．前記押出された溶解性繊維の０．０１重量％〜３０重量％の水と、を含み、
前記１つ以上の押出された溶解性繊維が、２０マイクロメートル〜１，０００マイクロメートルの平均直径を有し、
前記パーソナルケア物品が、０．０２ｇ／ｃｍ^３〜０．３０ｇ／ｃｍ^３の乾燥密度を有し、且つ
該製造方法が、
（ａ）前記１つ以上の水溶性ポリマー及び前記１つ以上の可塑剤を２軸押出機に添加してプレミックスを形成する工程と、
（ｂ）前記プレミックスを１５０℃〜４００℃に加熱する工程と、
（ｃ）前記プレミックスを１３５℃未満に冷却する工程と、
（ｄ）１つ以上のアニオン性界面活性剤水を前記プレミックスと混合して混合物を形成する工程と、
（ｅ）前記混合物を２軸押出機から押出して押出品を生成する工程であって、前記押出品が２０％〜６０％の含水量を有し、前記押出品が９０℃〜１１０℃である、工程と、
（ｆ）前記押出品を紡糸口金装置に通して計量して、１つ以上の繊維ストランドを製造する工程と、
（ｇ）１つ以上の繊維ストランドをスピンドロー及び乾燥して、１つ以上の溶解性繊維を形成する工程と、を含む、パーソナルケア物品の製造方法。
前記１つ以上のアニオン性界面活性剤が、以下の構造に従う１つ以上のアルキルエーテルサルフェートを含み、

式中、Ｒ^１は、
ａ．９〜１５個の炭素原子を含む置換アルキル系、
ｂ．９〜１５個の炭素原子を含む非置換アルキル系、
ｃ．９〜１５個の炭素原子を含む直鎖アルキル系、
ｄ．９〜１５個の炭素原子を含む分枝鎖アルキル系、及び
ｅ．９〜１５個の炭素原子を含む不飽和アルキル系からなる群から選択されるＣ結合一価置換基であり、
Ｒ^２は、
ａ．２〜３個の炭素原子を含むＣ結合二価直鎖アルキル系、
ｂ．２〜３個の炭素原子を含むＣ結合二価分枝鎖アルキル系、及び
ｃ．これらの組み合わせからなる群から選択され、
Ｍ＋は、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、プロトン化モノエタノールアミン、プロトン化ジエタノールアミン、及びプロトン化トリエタノールアミンからなる群から選択される一価の対イオンであり、
ｘは平均で０．５モル〜３モルである、請求項１に記載のパーソナルケア物品の製造方法。
ｘが平均で０．５モル〜３．０モルのエチレンオキシドである、請求項２に記載のパーソナルケア物品の製造方法。
前記アルキルエーテルサルフェートがラウレス硫酸ナトリウムである、請求項２又は３に記載のパーソナルケア物品の製造方法。
前記パーソナルケア物品が２つ以上の層を含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載のパーソナルケア物品の製造方法。
前記パーソナルケア物品が、１ストローク〜３０ストロークの手溶解値を有する、請求項１〜５のいずれか一項に記載のパーソナルケア物品の製造方法。
前記パーソナルケア物品が、０．０４ｇ／ｃｍ^３〜０．２５ｇ／ｃｍ^３の乾燥密度を有する、請求項１〜６のいずれか一項に記載のパーソナルケア物品の製造方法。
前記１つ以上の水溶性ポリマーが、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアルキレンオキシド、デンプン、デンプン誘導体、プルラン、ゼラチン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース（metycellulose）、カルボキメチルセルロース（carboxymethycellulose）及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１〜７のいずれか一項に記載のパーソナルケア物品の製造方法。
前記１つ以上の可塑剤が、グリセリン、プロピレングリコール、ポリオール、コポリオール、ポリカルボン酸、ポリエステル、ジメチコーンコポリオール、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１〜８のいずれか一項に記載のパーソナルケア物品の製造方法。
前記１つ以上の押出された溶解性繊維が、両性界面活性剤、双極性イオン界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される、第２の界面活性剤を更に含み、前記１つ以上のアニオン性界面活性剤の前記第２の界面活性剤に対する比が１０：１〜１：２である、請求項１〜９のいずれか一項に記載のパーソナルケア物品の製造方法。
前記１つ以上の押出された溶解性繊維が、０．１％〜１５％の１つ以上の有益剤を更に含む、請求項１〜１０のいずれか一項に記載のパーソナルケア物品の製造方法。
前記１つ以上の有益剤が、フケ防止剤、コンディショニング剤、保湿剤、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１１に記載のパーソナルケア物品の製造方法。
前記コンディショニング剤が、シリコーン、アミノシリコーン、四級化シリコーン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１２に記載のパーソナルケア物品の製造方法。
前記溶解性繊維がカチオン性ポリマーを更に含む、請求項１〜１３のいずれか一項に記載のパーソナルケア物品の製造方法。