JP4692300B2 - 毛髪用洗浄剤組成物 - Google Patents
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Description
しかしながら、最近の消費者の好みは多様化しており、毛髪洗浄剤自体に、このような柔軟性を付与するものが求められている。
この目的を解決するために、主成分の陰イオン性界面活性剤および両性界面活性剤とコンディショニング効果を付与する成分との組合せの提案が種々なされている。
例えば、ノニオン界面活性剤と特定のシリコーン類との組合せ(特許文献1)、不溶性不揮発性シリコーン類と特定構造を有する両性ポリマーとの組合せ(特許文献2)、カチオン性高分子と特定構造を有する高分子化合物との組合せ(特許文献3)が提案されている。
しかし、これらシリコーン類やカチオン性高分子化合物は優れたコンディショニング効果を付与するものの、洗浄効果および組成物の経時安定性に劣ることがあった。
すなわち本発明は以下に示されるものである。
(1)組成物全量に対し、下記の成分A)を0.01〜20重量%含有することを特徴とする毛髪用洗浄剤組成物。
A)下記の式(I)で示されるポリアルキレングリコール誘導体。
R1O−(AO)m−(CH2CH2CH2CH2O)l−(AO)n−R2 (I)
(式中、AOは炭素数2〜3のオキシアルキレン基、R1とR2は、同一または異なってもよい水素原子、炭素数6〜24の脂肪酸残基または炭化水素基であり、かつ該水素原子の割合は0.5以下である。lは、オキシテトラメチレン基の平均付加モル数で、1≦l≦50、m+nは、オキシアルキレン基の平均付加モル数で、1≦m+n≦200を満たし、さらに、0.02≦l/(m+n)≦1を満たす。)
(2)さらに、組成物全量に対し、下記の成分B)を0.01〜50重量%、成分C)を0.01〜30重量%含有することを特徴とする毛髪用洗浄剤組成物。
B)陰イオン性界面活性剤
C)両性界面活性剤
(3)式(I)で示されるポリアルキレングリコール誘導体において、AOがオキシエチレン基である請求項1に記載の毛髪用洗浄剤組成物である。
R1およびR2で用いる炭素数6〜24の脂肪酸残基または炭化水素基の炭素数は、好ましくは炭素数8〜22であり、さらに好ましくは炭素数12〜18である。炭素数が6より小さいと洗浄性およびコンディショニング効果に劣り、24より大きいと、コンディショニング効果に劣ることがあり好ましくない。
脂肪酸残基としては、飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸または分岐脂肪酸の残基でもよく、さらには、ヒドロキシル基置換脂肪酸の残基でもよい。例えば、カプロン酸、イソカプロン酸、2−エチルブタン酸、2,2−ジメチルブタン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、2−エチルヘキサン酸、ノナン酸、デカン酸、ウンデカン酸、ドデカン酸、ラウリン酸、トリデカン酸、イソトリデカン酸、テトラデカン酸、ミリスチン酸、ペンタデカン酸、ヘキサデカン酸、パルミチン酸、ヘプタデカン酸、オクタデカン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、ノナデカン酸、エイコサン酸、アラキジン酸、ヘンエイコサン酸、ドコサン酸、ベヘン酸、トリコサン酸、テトラコサン酸、リグノセリン酸、デセン酸、ドデセン酸、テトラデセン酸、ヘキサデセン酸、パルミトレイン酸、オクタデセン酸、オレイン酸、オクタデカジエン酸、オクタデカトリエン酸、エイコセン酸、エイコサジエン酸、エイコサテトラエン酸、エイコサペンタエン酸、ドコセン酸、ドコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸、テトラコサペンタエン酸、リシノール酸、リノール酸、リノレン酸、アラキドン酸、べヘン酸、エルカ酸、ヒドロキシステアリン酸などの脂肪酸残基が挙げられ、天然原料由来の混合脂肪酸であるヤシ油脂肪酸、パーム核油脂肪酸、硬化パーム核油脂肪酸、牛脂脂肪酸、硬化牛脂脂肪酸等でもよい。これらを1種または2種以上を用いても良い。好ましくは、2−エチルヘキサン酸、ノナン酸、デカン酸、ドデカン酸、ラウリン酸、テトラデカン酸、ミリスチン酸、ヘキサデカン酸、パルミチン酸、オクタデカン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、ヒドロキシステアリン酸、ヤシ油脂肪酸、パーム油脂肪酸であり、さらに好ましくは、ラウリン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、ヤシ油脂肪酸である。
オキシテトラメチレン基は、優れたコンディショニング効果を付与するための必須成分であり、lはオキシテトラメチレン基の平均付加モル数で1≦l≦50、好ましくは1≦l≦30であり、より好ましくは1≦l≦20である。lが50より大きいとべたつき感を生じてしまい、求めるコンディショニング効果が得られないこともあり、好ましくない。
式(I)で示されるポリアルキレングリコール誘導体は、主骨格にオキシテトラメチレン基を持つことを必須としており、オキシテトラメチレン基を持たずに、その他の構造、例えば、オキシプロピレン基、オキシブチレン基といった分岐鎖を持つ骨格や、グリセリン、ソルビトールといった多鎖型の骨格では、求めるコンディショニング効果が得られず好ましくない。
AOは炭素数2〜3のオキシアルキレン基であり、オキシエチレン基、オキシプロピレン基が挙げられるが、好ましくはオキシエチレン基である。
m+nはオキシアルキレン基の平均付加モル数で1≦m+n≦200、好ましくは2≦m+n≦50である。m+nが1より小さいと、洗浄性が得られず、m+nが200より大きいと、コンディショニング効果が劣ってしまい好ましくない。
さらに、オキシアルキレン基の平均付加モル数に対する、オキシテトラメチレン基の平均付加モル数の割合l/(m+n)は、0.02≦l/(m+n)≦1を満たす。0.02を下回ると、コンディショニング効果で劣り、1を超えると洗浄性に劣ることがあり好ましくない。
本発明の毛髪洗浄剤組成物は、B)陰イオン性界面活性剤およびC)両性界面活性剤を含有すると起泡性および洗浄性を高めることができる。
好ましくは、炭素数10〜24のアルキル基を有するアルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、炭素数10〜24のアシル基を有するN−アシル化アミノ酸塩、N−アシルメチルタウリン塩、炭素数10〜24の脂肪酸残基を有する脂肪酸アミドカルボン酸塩、ポリオキシエチレン脂肪酸アミドカルボン酸塩、脂肪酸塩が挙げられる。
このようなアルキル硫酸塩としては、デシル硫酸塩、ウンデシル硫酸塩、ドデシル硫酸塩、トリデシル硫酸塩、テトラデシル硫酸塩、ペンタデシル硫酸塩、ヘキサデシル硫酸塩、ヘプタデシル硫酸塩、オクタデシル硫酸塩、ノナデシル硫酸塩、エイコシル硫酸塩、ヘンイコシル硫酸塩、ドコシル硫酸塩、トリコシル硫酸塩、テトラコシル硫酸塩、オレイル硫酸塩などが挙げられ、天然原料由来の誘導体であるヤシ油アルキル硫酸塩、牛脂アルキル硫酸塩、硬化牛脂アルキル硫酸塩でもよい。より好ましくは、デシル硫酸塩、ドデシル硫酸塩、テトラデシル硫酸塩、ヘキサデシル硫酸塩、オクタデシル硫酸塩、オレイル硫酸塩、ヤシ油アルキル硫酸塩である。
ここで用いられる塩としてはナトリウム、カリウム、マグネシウム等の金属塩、アンモニウム塩、モノエタノールアンモニウム、ジエタノールアンモニウム、トリエタノールアンモニウム塩等の有機アンモニウム塩が好ましい。
これらのなかで、好ましくはベタイン型両性界面活性剤であり、より好ましくは、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、ラウリン酸アミドプロピルベタイン、パーム油脂肪酸アミドプロピルベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油アルキルベタインが挙げられる。
<合成例1>
ポリオキシエチレン(m+n=9)1,4−ブタンジオールのイソステアリン酸エステル(水素原子の割合0.05、l/(m+n)=0.11)
1,4−ブタンジオール(l=1、出光興産(株)製)450gと触媒として水酸化カリウム5.1gをオートクレーブ中に仕込み、オートクレーブ内の空気を乾燥窒素で置換した後、撹拌しながら150℃にて触媒を完全に溶解させた。次に滴下装置によりエチレンオキシド2100gを滴下させ、1時間撹拌した。その後オートクレーブより反応組成物をとりだし、リン酸で中和してpH6〜7とし、含有する水分を除去するために、減圧−0.095MPa(ゲージ圧、50mmHg)、100℃で1時間処理した。さらに処理後生成した塩を除去するためろ過を行い、ポリオキシエチレン(m+n=9)1,4−ブタンジオール2500gを得た。水酸基価は228.8であった。
得られたポリオキシエチレン(m+n=9)1,4−ブタンジオール490gとイソステアリン酸(EMERSOL874;コグニスジャパン(株)製)568gを200℃にて8時間反応させ、ポリオキシエチレン(m+n=9)1,4−ブタンジオールイソステアリン酸エステルを950g得た。水酸基価は11.2であることから、水素原子の割合は0.05であった。
ポリオキシエチレン(m+n=20)トリテトラメチレングリコール(l=3)のイソステアリン酸エステル(水素原子の割合0.05、l/(m+n)=0.15)
トリテトラメチレングリコール(l=3;PTG 250 保土谷化学工業(株)製)250gと触媒として水酸化カリウム2.4gをオートクレーブ中に仕込み、オートクレーブ内の空気を乾燥窒素で置換した後、撹拌しながら150℃にて触媒を完全に溶解させた。次に滴下装置によりエチレンオキシド970gを滴下させ、1時間撹拌した。その後オートクレーブより反応組成物をとりだし、リン酸で中和してpH6〜7とし、含有する水分を除去するために、減圧−0.095MPa(ゲージ圧、50mmHg)、100℃で1時間処理した。さらに処理後生成した塩を除去するためろ過を行い、ポリオキシエチレン(m+n=20)トリテトラメチレングリコール(l=3)1160gを得た。水酸基価は100.3であった。
得られたポリオキシエチレン(m+n=20)トリテトラメチレングリコール(l=3)500gとイソステアリン酸(EMERSOL874 コグニスジャパン(株)製)250gを200℃にて10時間反応させ、ポリオキシエチレン(m+n=20)トリテトラメチレングリコールのイソステアリン酸エステルを690g得た。水酸基価は5.0であることから、水素原子の割合は0.05であった。
合成例1または2に準じて、表1に示す本発明のポリアルキレングリコール誘導体3〜10を合成した。
(A)成分として請求項1記載の化合物1〜5、(A’)成分として比較物質、(B)成分として、陰イオン性界面活性剤であるポリオキシエチレン(3モル)ラウリル硫酸ナトリウム及びヤシ油脂肪酸メチルタウリンナトリウム、(C)成分として両性界面活性剤であるラウリン酸アミドプロピルベタインを選定し、表2に示すような処方を調製した。
<調製方法>
水およびプロピレングリコールに、常温にてカチオン性ポリマーを加え、均一に溶解した後、80℃に加温した後、両性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤の順に添加し、さらに撹拌しながら、他成分を添加して、毛髪用洗浄剤組成物を調製した。
調製した組成物について、男女各10名、計20名の専門パネラーにより、以下の官能評価を行った。
(1)起泡性
洗髪時の起泡性について、以下の基準にて評価し、○以上を合格とした。
◎:18名以上が洗髪中の泡立ちが良好と評価。
○:14〜17名が洗髪中の泡立ちが良好と評価。
△:6〜13名が洗髪中の泡立ちが良好と評価。
×:5名未満が洗髪中の泡立ちが良好と評価。
(2)洗浄性
水で洗い流した直後の、洗浄効果について、以下の基準にて評価し、○以上を合格とした。
◎:18名以上が、油性汚れに対する洗浄性が良好であると評価。
○:14〜17名が油性汚れに対する洗浄性が良好であると評価。
△:6〜13名が、油性汚れに対する洗浄性が良好であると評価。
×:5名未満が、油性汚れに対する洗浄性が良好であると評価。
(3)洗髪時の手櫛通り
洗髪時の手櫛通りについて、以下の基準にて評価し、○以上を合格とした。
◎:18名以上が、手櫛通りが滑らかであると評価。
○:14〜17名が、手櫛通りが滑らかではあると評価。
△:6〜13名が、手櫛通りが滑らかであると評価。
×:5名未満が、手櫛通りが滑らかであると評価。
(4)洗髪時の柔軟性
洗髪時の柔軟性について、以下の基準にて評価し、○以上を合格とした。
◎:18名以上が、柔軟性が良好である評価。
○:14〜17名が、柔軟性が良好である評価。
△:6〜13名が、柔軟性が良好である評価。
×:5名未満が、柔軟性が良好である評価。
(5)経時安定性
調製した組成物を、50℃に2ヶ月間保存し、その均一分散性について、以下の基準にて評価した。
◎:2ヶ月後、均一分散。
○:2ヵ月後、下層1mm以上分離。
△:1ヶ月後、下層分離あり。
×:2週間後、下層分離あり。
Claims (3)
- 組成物全量に対し、下記の成分A)を0.01〜20重量%含有することを特徴とする毛髪用洗浄剤組成物。
A)下記の式(I)で示されるポリアルキレングリコール誘導体。
R1O−(AO)m−(CH2CH2CH2CH2O)l−(AO)n−R2 (I)
(式中、AOは炭素数2〜3のオキシアルキレン基、R1とR2は、同一または異なってもよい水素原子、炭素数6〜24の脂肪酸残基または炭化水素基であり、かつ該水素原子の割合は0.5以下である。lは、オキシテトラメチレン基の平均付加モル数で、1≦l≦50、m+nは、オキシアルキレン基の平均付加モル数で、1≦m+n≦200を満たし、さらに、0.02≦l/(m+n)≦1を満たす。) - さらに、組成物全量に対し、下記の成分B)を0.01〜50重量%、成分C)を0.01〜30重量%含有することを特徴とする毛髪用洗浄剤組成物。
B)陰イオン性界面活性剤
C)両性界面活性剤 - 式(I)で示されるポリアルキレングリコール誘導体において、AOがオキシエチレン基である請求項1または2記載の毛髪用洗浄剤組成物。
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