BR112013000044A2 - Método para distribuição de um agente ativo - Google Patents

Abstract

método para distribuição de um agente ativo. a presente invenção refere-se a um método para a distribuição de um agente ativo.

Description

. 1/145 Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "MÉTODO PARA DISTRIBUIÇÃO DE UM AGENTE ATIVO".

CAMPO DA INVENÇÃO A presente invenção se refere a um método para fornecer um agente ativo, em particular a um método para fornecer um agente ativo a partir de um filamento e/ou uma fibra, uma manta de não tecido feita de fila- mentos e/ou fibras, um filme feito de filamentos e/ou fibras, e/ou um filme fei- to de uma manta de não tecido.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO Filamentos e/ou fibras compreendendo um material formador de v filamento e um aditivo, como um tensoativo, um perfume, um enchimento, a e/ou outro ingrediente, são conhecidos na técnica. Por exemplo, materiais r não tecidos compreendendo fibras produzidas a partir de uma solução aquo- sa compreendendo 5 a 95%, em peso, de pululano e 50%, em peso, ou me- nos, com base no pululano, de um perfume (um agente ativo) que é liberado lentamente ("explosão do aroma") da fibra, embora a morfologia da fibra não mude durante o uso são conhecidos na técnica e são usados como produtos sanitários. A solução aquosa usada para fazer as fibras de pululano compre- ende, adicionalmente, 15%, em peso, ou menos, com base no pululano, de um tensoativo que funciona como um auxiliar de processamento, que não é liberado pela fibra até a fibra sofrer decomposição natural após seu uso.

Fibras compreendendo álcool polivinílico e/ou um polissacaríideo e significativamente menos de 5%, em peso, de agentes ativos, em que os agentes ativos são liberados das fibras, enquanto fibras mantêm suas pro- —priedades de fibra durante o uso também são conhecidas.

Um filtro para cigarros produzido a partir de fibras eletrofiadas compreendendo um polissacarídeo e 10% ou menos, em peso, de um agen- te ativo, tal como um flavorizante, que é liberado das fibras conforme as fi- bras se dissolvem após serem colocadas em contato com ar úmido também é conhecido na técnica.

Além disso, fibras produzidas a partir de uma solução não- aquosa formada por fusão de uma cera sintética e adição de um tensoativo

: 2/145 primário e um tensoativo secundário à cera sintética fundida e, então, resfri- amento da mistura de cera sintética/tensoativo de modo que as fibras sejam formadas, são conhecidas na técnica.

Adicionalmente, fibras e/ou filamentos que compreendem ele- mentos auxiliares ao processamento, como tensoativos, e/ou enchimentos também são conhecidos.

Tais elementos auxiliares ao processamento e/ou enchimentos não são projetados para serem liberados das fibras e/ou fila- mentos quando as fibras e/ou filamentos são expostos às condições de uso pretendido.

Adicionalmente, o teor total dos elementos auxiliares ao proces- samento dentro das fibras e/ou filamentos é significativamente menor que * 35%, em peso do filamento seco, e o teor total de enchimentos presente nas y fibras e/ou filamentos é tipicamente menor que 45%, em peso do filamento á seco.

A partir dos exemplos conhecidos descritos acima, é claro que o conhecimento anteriormente existente sugeriu que o teor total dos materiais formadores do filamento precisava ultrapassar o teor total de aditivos, espe- cialmente, os agentes ativos, para que o filamento tivesse uma estrutura de filamento.

Tal como é evidente a partir da discussão acima, fibras e/ou fi- lamentos conhecidos contêm menos de 50% em peso do filamento/fibra se- ca, de agentes ativos que podem ser liberados das fibras e/ou filamentos quando expostos às condições de uso pretendido.

Além das fibras e/ou filamentos conhecidos, há espumas conhe- cidas que compreendem um polímero formador de espuma, como álcoo! po- livinílico, e um agente ativo, tal como um tensoativo.

Tais espumas não con- têm filamentos e/ou fibras e/ou não são substratos não tecidos contendo tais filamentos e/ou fibras.

Finalmente, conforme mostrado nas Figuras 1 e 2 da técnica an- terior, há substratos não tecidos conhecidos 10 que são produzidos a partir defibrasdissolvíveis 12 sendo que os substratos não tecidos 10 são revesti- dos e/ou impregnados com um aditivo 14, como um agente para benefício de tratamento de pele, ao invés do aditivo 14 que está presente nas fibras

- 3/145 dissolvíveis 12.

Como pode ser visto a partir do estado da técnica, existe uma necessidade por um filamento e/ou fibra que compreende um ou mais mate- riais formadores de filamento e um ou mais agentes ativos que podem ser liberados a partir do filamento, tal como quando exposto a condições de uso pretendido e/ou quando a morfologia do filamento muda, sendo que o teor total do um ou mais materiais formadores de filamento presente no filamento é 50% ou menos, em peso do filamento seco, e o teor total do um ou mais agentes ativos presente no filamento é 50% ou mais, em peso do filamento seco. Tal filamento seria adequado para transportar e/ou liberar os agentes a. ativos em diversas aplicações. Adicionalmente, há um desejo de produzir um filamento que tem um nível maior de aditivo, por exemplo, um agente ativo, - que o material formador de filamento, por exemplo, um polímero, de modo a otimizar a liberação do agente ativo com custo mínimo e uma taxa de libera- ção relativamente mais rápida em comparação aos filamentos que possuem um nível maior de material formador de filamento do que agente ativo.

É desejável, também, incorporar agentes ativos em filamentos que são de outro modo incompatíveis com os substratos portadores. A pre- sente invenção também permite que agentes ativos normalmente incompatí- veissejam incorporados no filamento, no mesmo filamento e/ou em filamen- tos diferentes dentro uma manta de não tecido compreendendo os filamen- tos diferentes.

Consequentemente, existe uma necessidade por um método de fornecer agentes ativos e por novos filamentos que compreendem um mate- rial formador de filamento e um agente ativo que pode ser liberado do fila- mento e /ou fibra e/ou de uma manta de não tecido feita de filamentos e/ou fibras, e/ou um filme feito de filamentos e/ou de uma manta de não tecido.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO A presente invenção atende à necessidade acima descrita por apresentar um método de liberar um agente ativo.

Em um exemplo da presente invenção, é fornecido um método para liberar um ou mais agentes ativos, sendo que tal método compreende Ume————

. 4/145 as etapas de: a. fornecer uma manta de não tecido que compreende uma plu- ralidade de filamentos, sendo que ao menos um dos filamentos compreende um ou mais materiais formadores de filamento e um ou mais agentes ativos que são removíveis do filamento quando o filamento é exposto às condições de uso pretendido, sendo que o teor total do um ou mais materiais formado- res de filamento presente no filamento é 50% ou menos, em peso do fila- mento seco, e o teor total do um ou mais agentes ativos presente no fila- mento é 50% ou mais, em peso do filamento seco. e b. acionar a liberação de um ou mais dos agentes ativos do fila- N mento. Em outro exemplo da presente invenção, é fornecido um método - para liberar um ou mais agentes ativos, sendo que tal método compreende as etapas de: a. fornecer uma manta de não tecido que compreende uma plu- ralidade de filamentos, sendo que ao menos um dos filamentos compreende um ou mais materiais formadores de filamento e um ou mais agentes ativos que são removíveis do filamento à medida que a morfologia do filamento i muda, sendo que o teor total do um ou mais materiais formadores de fila- mento presente no filamento é menor que 65%, em peso do filamento seco, e o teor total do um ou mais agentes ativos presente no filamento é maior que 35%, em peso do filamento seco. e b. acionar a liberação de um ou mais dos agentes ativos do fila- mento.

Em outro exemplo da presente invenção, é fornecido um método para liberar um ou mais agentes ativos, sendo que tal método compreende as etapas de: a. fornecer uma manta de não tecido que compreende uma plu- ralidade de filamentos, sendo que ao menos um dos filamentos compreende um oumaismateriais formadores de filamento e um ou mais agentes ativos ingeríveis que são removíveis do filamento mediante a ingestão por um ani- mal, sendo que o teor total do um ou mais materiais formadores de filamento ——

. 5/145 presente no filamento é menor que 80%, em peso do filamento seco, e o teor total do um ou mais agentes ativos presente no filamento é maior que 20%, em peso do filamento seco. e b. acionar a liberação de um ou mais dos agentes ativos ingerí- veisdofilamento.

Em ainda outro exemplo da presente invenção, é fornecido um método para liberar um ou mais agentes ativos, sendo que tal método com- preende as etapas de: a. fornecer uma manta de não tecido que compreende uma plu- ralidade de filamentos, sendo que ao menos um dos filamentos compreende - um ou mais materiais formadores de filamento e um ou mais agentes ativos sem perfume, sendo que o teor total dos agentes ativos sem perfume pre- r sente no filamento é maior que 35%, em peso do filamento seco, e sendo que o filamento libera um ou mais dos agentes ativos sem perfume quando o filamento é exposto às condições de uso pretendido. e : b. acionar a liberação de um ou mais dos agentes ativos de não perfume do filamento.

Em ainda outro exemplo da presente invenção, é fornecido um método para liberar um ou mais agentes ativos, sendo que tal método com- preende as etapas de: a. fornecer um filamento e/ou fibra que compreende um ou mais materiais formadores de filamento e um ou mais agentes ativos que podem ser liberados do filamento quando o filamento é exposto às condições de uso pretendido, sendo que o teor total do um ou mais materiais formadores de filamento presente no filamento é 50% ou menos, em peso do filamento se- co, e o teor total do um ou mais agentes ativos presente no filamento é 50% ou mais, em peso, com base no filamento seco; e b. acionar a liberação de um ou mais dos agentes ativos do fila- mento e/ou fibra.

Em ainda outro exemplo da presente invenção, é fornecido um método para liberar um ou mais agentes ativos, sendo que tal método com- preende as etapas de:

. 6/145 a. fornecer um filamento e/ou fibra que compreende um ou mais materiais formadores de filamento e um ou mais agentes ativos que são re- movíveis do filamento à medida que a morfologia do filamento muda, sendo que o teor total do um ou mais materiais formadores de filamento presente nofilamento é menor que 65%, em peso do filamento seco, e o teor total do um ou mais agentes ativos presente no filamento é maior que 35%, em pe- so do filamento seco. e b. acionar a liberação de um ou mais dos agentes ativos do fila- mento e/ou fibra.

Em ainda outro exemplo da presente invenção, é fornecido um método para liberar um ou mais agentes ativos, sendo que tal método com- preende as etapas de: . a. fomecer um filamento e/ou fibra que compreende um ou mais materiais formadores de filamento e um ou mais agentes ativos ingeríveis que são removíveis do filamento mediante a ingestão por um animal, sendo que o teor total do um ou mais materiais formadores de filamento presente no filamento é menor que 80%, em peso do filamento seco, e o teor total do um ou mais agentes ativos presente no filamento é maior que 20%, em pe- so do filamento seco. e b. acionar a liberação de um ou mais dos agentes ativos ingerí- veis do filamento e/ou fibra.

Em ainda outro exemplo da presente invenção, é fornecido um método para liberar um ou mais agentes ativos, sendo que tal método com- preende as etapas de: a. fornecer um filamento e/ou fibra que compreende um ou mais materiais formadores de filamento e um ou mais agentes ativos sem perfu- me, sendo que o teor total dos agentes ativos sem perfume presente no fi- lamento é maior que 35%, em peso do filamento seco, e sendo que o fila- mento libera um ou mais dos agentes ativos sem perfume quando o filamen- toéexpostoãàs condições de uso pretendido. e b. acionar a liberação de um ou mais dos agentes ativos de não perfume do filamento e/ou fibra.

Up——

. 7/1145 Em ainda outro exemplo da presente invenção, os filamentos e/ou fibras e/ou a manta de não tecido da presente invenção podem ser convertidos em um filme e um ou mais dos agentes ativos podem ser libera- dos do filme ao invés dos filamentos e/ou fibras e/ou manta de não tecido como acionamento da liberação de um ou mais dos agentes ativos do filme.

Consequentemente, a presente invenção apresenta um método para a liberação de um agente ativo.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS A Figura 1 é uma representação esquemática de um substrato —nãotecido da técnica anterior produzido a partir de fibras dissolvíveis que é q revestido com um aditivo; A Figura 2 uma vista em seção transversal da Figura 1 ao longo . da linha 2-2 da Figura 1; A Figura 3 é uma representação esquemática de um filamento deacordocoma presente invenção; A Figura 4 é uma representação esquemática de um exemplo de uma manta de não tecido de acordo com a presente invenção; A Figura 5 é uma representação esquemática de um aparelho adequado para fazer um filamento de acordo com a presente invenção; e A Figura 6 é uma representação esquemática de uma matriz a- dequada para fiar um filamento de acordo com a presente invenção.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO Definições "Filamento" para uso na presente invenção significa um particu- ladoalongado que tem um comprimento que supera muito seu diâmetro, isto é, uma razão entre comprimento e diâmetro de pelo menos cerca de 10.

Os filamentos da presente invenção podem ser fiados a partir de composições formadoras de filamento através de operações de processos de fiação adequados, como fiação via sopro e/ou fiação contínua.

Os filamentos da presente invenção podem ser monocomponen- tes e/ou multicomponentes. Por exemplo, os filamentos podem compreender filamentos bicomponentes. Os filamentos bicomponentes podem estar sob U—“—

. 8/145 qualquer forma, como lado a lado, núcleo e bainha, ilhas no mar e similares.

Os filamentos da presente invenção têm um comprimento maior que ou igual a 5 cm (2 polegadas) e/ou maior que ou igual a 8 cm (3 polega- das) e/ou maior que ou igual a 10 cm (4 polegadas) e/ou maior que ou igual al1l5cm(6 polegadas). Os filamentos são tipicamente considerados de natureza contí- nua ou substancialmente contínua.

Os filamentos são relativamente mais longos que as fibras (que têm menos que 5 cm de comprimento). Alguns e- xemplos não-limitadores de filamentos incluem filamentos produzidos por extrusão em blocos com passagem de ar quente em alta velocidade (meit- " blown) e/ou de fiação contínua.

Em um exemplo, uma ou mais fibras podem ser formadas a par- : tir de um filamento da presente invenção, tal como quando os filamentos são cortados em comprimentos mais curtos (como menos de 5 cm de compri- mento). Desta forma, em um exemplo, a presente invenção inclui, também, uma fibra produzida a partir de um filamento da presente invenção, tal como uma fibra que compreende um ou mais materiais formadores de filamento e um ou mais aditivos, como agentes ativos.

Portanto, referências ao filamento e/ou aos filamentos da presente invenção incluem, também, as fibras produ- i 20 zidasa partir de tal filamento e/ou tais filamentos, exceto onde especificado em contrário.

As fibras são tipicamente consideradas de natureza descontí- nua em relação aos filamentos, que são considerados como tendo natureza contínua.

O termo "composição formadora de filamento", para uso na pre- sente invenção, significa uma composição que é adequada para fazer um filamento da presente invenção, tal como por fiação via sopro e/ou fiação contínua.

A composição formadora de filamento compreende um ou mais materiais formadores de filamento que têm propriedades que os tornam a- dequados para fiação em um filamento.

Em um exemplo, o material forma- dorde filamento compreende um polímero.

Em adição a um ou mais materi- ais formadores de filamento, a composição formadora de filamento pode compreender um ou mais aditivos, por exemplo, um ou mais agentes ativos.

DU———

- 9/145 Além disso, a composição formadora de filamento pode compreender um ou mais solventes polares, como água, dentro dos quais um ou mais, por e- xemplo, todos os materiais formadores de filamento e/ou um ou mais, por exemplo todos os agentes ativos são dissolvidos e/ou dispersos.

Em um exemplo, conforme mostrado na Figura 3, um filamento 16 da presente invenção produzido a partir de uma composição formadora de filamento da presente invenção é tal que um ou mais aditivos 18, por e- xemplo, um ou mais agentes ativos, podem estar presentes dentro do fila- mento ao invés de sobre o filamento, tal como um revestimento, conforme mostrado nas Figuras 1 e 2 da técnica anterior. O teor total dos materiais . formadores de filamento e o teor total dos agentes ativos presentes na com- posição formadora de filamento pode ser qualquer quantidade adequada . contanto que os filamentos da presente invenção sejam produzidos a partir disso.

Em um exemplo, um ou mais aditivos, como agentes ativos, po- dem estar presentes no filamento e um ou mais aditivos adicionais, como agentes ativos, podem estar presentes sobre uma superfície do filamento. Em outro exemplo, um filamento da presente invenção pode compreender um ou mais aditivos, como agentes ativos, que estão presentes no filamento quando originalmente produzido, mas então explodem para a superfície do filamento antes da e/ou quando da exposição às condições de uso pretendi- do do filamento.

O termo "material formador de filamento" para uso na presente invenção, significa um material, como um polímero ou monômeros, capaz de produzir um polímero que exibe propriedades adequadas para fazer um fila- mento. Em um exemplo, o material formador de filamento compreende um ou mais polímeros substituídos como um polímero aniônico, catiônico, zwite- riônico, e/ou não-iônico. Em outro exemplo, o polímero pode compreender um polímero de hidroxila, como um álcool polivinílico ("(PVOH") e/ou um po- lissacarídeo, como amido e/ou um derivado de amido, como um amido etoxi- lado e/ou amido diluído com ácido. Em outro exemplo, o polímero pode compreender polietilenos e/ou tereftalatos. Em ainda outro exemplo, o mate- ——

. 10/145 rial formador de filamento é um material solúvel em solvente polar.

"Aditivo", para uso na presente invenção, significa qualquer ma- terial presente no filamento da presente invenção que não é um material formador de filamento. Em um exemplo, um aditivo compreende um agente ativo. Em outro exemplo, um aditivo compreende um auxiliar de processa- mento. Em mais um outro exemplo, um aditivo compreende um enchimento. á Em um exemplo, um aditivo compreende qualquer material presente no fila- mento, cuja ausência do filamento não faria com que ele perdesse sua estru- tura de filamento, em outras palavras, sua ausência não resulta em perda da forma sólida do filamento. Em outro exemplo, um aditivo, por exemplo, um . agente ativo, compreende um material não-polimérico.

Em outro exemplo, um aditivo compreende um plastificante para . o filamento. Alguns exemplos não-limitadores de plastificantes adequados para a presente invenção incluem polióis, copolióis, ácidos policarboxílicos, —poliésteres e copolióis de dimeticona Exemplos de polióis úteis incluem, mas não se limitam a glicerina, diglicerina, propileno glicol, etilenoglicol, butileno glicol, — pentileno —glicol, cicloexano dimetanol, hexanodiol, 2,2,4- trimetilpentano-1,3-diol, polietileno glicol (200-600), pentaeritritol, álcoois de açúcar como sorbitol, manitol, lactitol e outros álcoois de baixo peso molecu- larmono- e poliídricos (por exemplo, C2-C8 álcoois); mono, di- e oligossaca- rídeos como frutose, glicose, sacarose, maltose, lactose, sólidos de xarope de milho com alto teor de frutose, e dextrinas, e ácido ascórbico.

Em um exemplo, o plastificante inclui glicerina e/ou propileno gli- col e/ou derivados de glicerol como glicerol propoxilado. Em mais um outro exemplo, o plastificante é selecionado do grupo que consiste em glicerina, etileno glicol, polietileno glicol, propileno glicol, glicido!l, ureia, sorbitol, xilitol, maltitol, açúcares, bisformamida de etileno, aminoácidos, e misturas dos mesmos Em outro exemplo, um aditivo compreende um agente de reticu- lação adequado para reticular um ou mais dos materiais formadores de fila- mento presentes nos filamentos da presente invenção. Em um exemplo, o agente de reticulação compreende um agente de reticulação capaz de reti- —

" 11/145 cular os polímeros de hidroxila juntos, por exemplo, através das porções hi- droxila dos polímeros de hidroxila. Alguns exemplos não-limitadores de a- gentes de reticulação adequados incluem imidazolidinonas, ácidos policar- boxílicos e misturas dos mesmos. Em um exemplo, o agente de reticulação compreende um agente de reticulação de aduto de glioxal ureia, por exem- plo, uma diidróxi imidazolidinona, como diidróxi etileno ureia ("DHEU"). Um agente de reticulação pode estar presente na composição formadora de fi- lamento e/ou no filamento da presente invenção para controlar a solubilidade do filamento e/ou a dissolução em um solvente, como um solvente polar. Em outro exemplo, um aditivo compreende um modificador de . reologia, como um modificador de cisalhamento e/ou um modificador exten- sional. Alguns exemplos não-limitadores de modificadores de reologia inclu- ' em, mas não se limitam a poliacrilamida, poliuretanos e poliacrilatos que po- dem ser usados nos filamentos da presente invenção. Alguns exemplos não- limitadores de modificadores de reologia são disponíveis comercialmente junto à The Dow Chemical Company (Midland, MI, EUA).

Em ainda outro exemplo, um aditivo compreende uma ou mais cores e/ou corantes que são incorporados nos filamentos da presente inven- ção para fornecer um sinal visual quando os filamentos são expostos às condições de uso pretendido e/ou quando um agente ativo é liberado dos filamentos e/ou quando a morfologia do filamento muda.

Em ainda um outro exemplo, um aditivo compreende um ou mais agentes de liberação e/ou lubrificantes. Alguns exemplos não-limitadores de agentes de liberação e/ou lubrificantes adequados incluem ácidos graxos, saisde ácido graxo, álcoois graxos, ésteres graxos, ésteres de ácido graxo sulfonatados, acetatos de amina graxa, amida graxa, silicones, aminossiílico- nes, fluoropolímeros, e misturas dos mesmos. Em um exemplo, os agentes de liberação e/ou lubrificantes são aplicados ao filamento, em outras pala- vras, após o filamento ser formado. Em um exemplo, um ou mais agentes de liberação/lubrificantes são aplicados ao filamento antes de coletar os fila- mentos em um dispositivo de coleta para formar um não tecido. Em outro exemplo, um ou mais agentes de liberação/lubrificantes são aplicados a uma U——

. 12/145 manta de não tecido formada a partir dos filamentos da presente invenção antes de entrar em contato com uma ou mais mantas de não tecido, tal co- mo em uma pilha de mantas de não tecido.

Em ainda outro exemplo, um ou mais agentes de liberação/lubrificantes são aplicados ao filamento da pre- sente invenção e/ou não tecido que compreende o filamento antes de o fila- mento e/ou não tecido entrar com contato com uma superfície, como uma superfície do equipamento usado em um sistema de processamento de mo- do a facilitar a remoção do filamento e/ou manta de não tecido e/ou para evi- tar que camadas de filamentos e/ou mantas de não tecido da presente in- venção grudem umas nas outras, ainda que inadvertidamente.

Em um e- . xemplo, os agentes de liberação/lubrificantes compreendem particulados.

Em ainda outro exemplo, um aditivo compreende um ou mais . agentes antiblocagem e/ou anti-pegajosidade.

Alguns exemplos não- limitadores de agentes antiblocagem e/ou anti-pegajosidade adequados in- cluem amidos, derivados de amido, polivinil pirrolidona reticulada, celulose reticulada, celulose microcristalina, sílica, óxidos metálicos, carbonato de cálcio, talco, mica, e misturas dos mesmos. "Condições de uso pretendido" para uso na presente invenção, significa as condições de temperatura, físicas, químicas, e/ou mecânicas às quais um filamento da presente invenção é exposto quando o filamento é usado para um ou mais de seus propósitos designados.

Por exemplo, se um filamento e/ou uma manta de não tecido compreendendo um filamento forem projetados para serem usados em uma máquina de lavar com a finalidade de cuidar das roupas, as condições de uso pretendido incluirão as condições de temperatura, químicas, físicas e/ou mecânicas presentes em uma máqui- na de lavar, incluindo qualquer água de lavagem, durante uma operação la- vagem de roupas.

Em outro exemplo, se um filamento e/ou uma manta de não tecido compreendendo um filamento forem projetados para serem usa- dos por um ser humano como um xampu com a finalidade de tratamento dos cabelos, as condições de uso pretendido incluirão as condições de tempera- tura, químicas, físicas e/ou mecânicas presentes durante a lavagem com xampu do cabelo do ser humano.

De modo semelhante, se um filamento U———

. 13/145 e/ou uma manta de não tecido compreendendo um filamento forem projeta- dos para serem usados em uma operação de lavagem de louças, manual- mente ou por uma máquina de lavar louças, as condições de uso pretendido incluirão as condições de temperatura, químicas, físicas e/ou mecânicas presentes em uma água para lavar louças e/ou máquina de lavar louças, du- rante a operação de lavagem de louças.

"Agente ativo", para uso na presente invenção, significa um adi- tivo que produz um efeito pretendido em um ambiente externo a um filamen- to e/ou manta de não tecido compreendendo o filamento do presente, tal como quando o filamento é exposto às condições de uso pretendido do fila- - mento e/ou manta de não tecido compreendendo o filamento. Em um exem- plo, um agente ativo compreende um aditivo que trata uma superfície, como ' uma superfície dura (isto é, bancadas de cozinha, banheiras, vasos sanitá- rios, pias, pisos, paredes, dentes, carros, janelas, espelhos, pratos) e/ou : uma superfície macia (isto é, tecido, cabelo, pele, carpete, cultivos, plantas). Em outro exemplo, um agente ativo compreende um aditivo que cria uma reação química (isto é, formação de espuma, efervescência, coloração, a- quecimento, resfriamento, espumação, desinfecção e/ou clarificação e/ou cloração, tal como na clarificação de água e/ou desinfecção de água e/ou cloração de água). Em ainda outro exemplo, um agente ativo compreende um aditivo que trata um ambiente (isto é, desodoriza, purifica, perfuma o ar). Em um exemplo, o agente ativo é formado localmente, tal como durante a formação do filamento contendo o agente ativo, por exemplo, o filamento pode compreender um polímero solúvel em água (por exemplo, amido) e um tensoativo (por exemplo, tensoativo aniônico), que pode criar um complexo de polímero ou coacervado que funciona como o agente ativo usado para tratar superfícies de tecido.

"Trata", para uso na presente invenção no que diz respeito ao tratamento de uma superfície significa que o agente ativo fornece um benefíi- cioauma superfície ou ambiente. Tratar inclui a regulação e/ou melhora i- mediata da aparência, limpeza, cheiro, pureza e/ou sensação táctil da super- fície ou ambiente. Em um exemplo de tratamento com relação ao tratamento ppmm———

' 14/145 de um tecido queratinoso (por exemplo, pele e/ou cabelo) superfície significa regular e/ou melhorar imediatamente a aparência cosmética e/ou sensação táctil do tecido queratinoso. Por exemplo, "a condição de regulação da pele, cabelo, ou unhas (tecido queratinoso)" inclui: espessamento da pele, dos cabelos ou das unhas (por exemplo, construção da camadas de epiderme e/ou derme e/ou sub-dérmica [por exemplo, gordura subcutânea ou músculo] e, onde aplicável, das camadas queratinosas das unhas e dos fios de cabe- lo) para reduzir a atrofia da pele, dos cabelos ou das unhas, aumentando a convolução da fronteira derme-epiderme (também conhecida como cristas reticuladas), evitando a perda de elasticidade da pele ou dos cabelos (perda, - danos e/ou inativação da elastina funcional da pele) como elastose, flacidez, perda da capacidade de recuperação da pele ou dos cabelos após deforma- . ção; alteração, relacionada ou não à melanina, na coloração da pele, dos cabelos ou das unhas, como olheiras, manchamento (por exemplo, colora- ção vermelha irregular resultante, por exemplo, de rosácea) (deste ponto em diante do presente documento chamada de "manchas vermelhas"), amare- lamento (cor pálida), descoloração causada por telangiectasia ou aranha vascular, e cabelos grisalhos.

Em outro exemplo, tratamento significa remoção de manchas e/ou odores de artigos de tecido, como roupas, toalhas, artigos fabris de ca- ma e mesa, e/ou superfícies duras, como bancadas e/ou louças inclusive re- cipientes e panelas.

O termo "agente ativo para cuidados pessoais", para uso na pre- sente invenção, significa um agente ativo que pode ser aplicado a um tecido —queratinosode mamíferos sem efeitos indesejáveis impróprios.

"Tecido queratinoso," para uso na presente invenção, significa camadas contendo queratina dispostas como a camada mais externa prote- tora dos mamíferos e inclui, mas não está limitada, a pele, cabelo, couro ca- beludo e unhas.

O termo "benefício de beleza", conforme usado na presente in- venção, em referência ao tecido queratinoso de mamífero, inclui, mas não se limita a, limpeza, inibição de sebo, redução da oleosidade e/ou aparência ——

. 15/145 brilhosa da pele e/ou cabelo, redução de secura, coceira e/ou escamosida- de, redução do tamanho dos poros da pele, esfoliação, descamação, melho- ria da aparência do tecido queratinoso, condicionamento, maciez, desodori- zação da pele e/ou fornecimento de benefícios antiperspirantes etc.

O termo "agente ativo para benefício de beleza", para uso na presente invenção, se refere a um agente ativo que pode aplicar um ou mais benefícios de beleza.

"Agente ativo para tratamento de pele", para uso na presente in- venção, significa um agente ativo que, quando aplicado à pele, fornece uma benefício ou aprimoramento à pele. Deve-se compreender que os agentes . ativos para tratamento de pele são úteis não somente para a aplicação na pele, mas também para os cabelos ou pelos, couro cabeludo, unhas e outros . tecidos queratinosos de mamíferos. "Agente ativo para tratamento dos cabelos ou pelos", para uso na presente invenção, significa um agente ativo que, quando aplicado aos cabelos ou pelos de mamíferos, fornece um benefício ou aprimoramento aos cabelos ou pelos. Alguns exemplos não-limitadores de benefícios e/ou apri- moramentos ao cabelo ou pelo incluem maciez, controle de estática, reparo do cabelo, remoção de caspa, resistência à caspa, coloração do cabelo ou pelo, retenção do formato, retenção do cabelo ou pelo, e crescimento de ca- belos ou pelos.

' "Agente ativo para tratamento de tecidos", para uso na presente ' invenção, significa um agente ativo que, quando aplicado aos tecidos, forne- ce um benefício ou aprimoramento ao tecido. Alguns exemplos não- limitadores de benefícios e/ou aprimoramentos ao tecido incluem limpeza (por exemplo, por tensoativos), remoção de manchas, redução de manchas, remoção de amarrotamentos, restauração da cor, controle de estática, resis- tência a amarrotamentos, prensa permanente, redução do desgaste, resis- tência ao desgaste, remoção de bolinhas, resistência à formação de boli- nhas,remoção de sujeira, resistência à sujeira (inclusive liberação de sujei- ra), retenção do formato, redução de encolhimento, maciez, fragrância, resis- tência antibacteriana, antiviral, e a odores, e remoção de odores.

Um———

. 16/145 "Agente ativo para lavagem de louças", para uso na presente in- venção, significa um agente ativo que, quando aplicado a louças, copos, re- cipientes, panelas, utensílios, e/ou folhas de cozimento, fornece um benefí- cio e/ou aprimoramento às louças, aos copos, recipientes, panelas e/ou fo- Ilhas de cozimento. Alguns exemplos não-limitadores de benefícios e/ou a- primoramentos a louças, copos, recipientes, panelas, utensílios, e/ou folhas de cozimento incluem remoção de alimento e/ou sujeira, limpeza (por exem- plo, por tensoativos), remoção de manchas, redução de manchas, remoção de gorduras, remoção de manchas de água e/ou prevenção de manchas de água, brilho, e polimento. j "Agente ativo para superfície dura", para uso na presente inven- ção, significa um agente ativo que, quando aplicado a pisos, superfícies de - balcão, pias, janelas, espelhos, chuveiros, banheiras, e/ou vasos sanitários, fornece um benefício e/ou aprimoramento aos pisos, superfícies de balcão, pias, janelas, espelhos, chuveiros, banheiras, e/ou vasos sanitários. Um e- xemplo não-limitador de benefícios e/ou aprimoramentos aos pisos, superfi- cies de balcão, pias, janelas, espelhos, chuveiros, banheiras, e/ou vasos sa- nitários inclui remoção de alimento e/ou sujeira, remoção de gordura, remo- ção de mancha de água e/ou prevenção de mancha de água, brilho e poli- mento.

"Agente ativo agrícola", para uso na presente invenção, significa um agente ativo que, quando aplicado a cultivos e/ou plantas, fornece um benefício e/ou aprimoramento aos cultivos e/ou plantas. Por exemplo, inseti- cidas, herbicidas, fertilizantes, agentes de resistência à seca, são alguns e- —xemplos não-limitadores de agentes ativos agrícolas adequados que podem estar presentes nos filamentos da presente invenção.

"Agente ativo que pode ser ingerido", para uso na presente in- venção, significa um agente ativo que é adequado para ingestão e/ou con- sumo por um animal, por exemplo, um mamífero, como um ser humano, por —meioda boca, nariz, olhos, ouvidos, poros da pele, reto, vagina, ou outro ori- fício ou ferimento (como aplicação de um agente ativo por curativo para fe- rimento) no animal. Alguns exemplos não-limitadores de agentes ativos que —

f 17/145 podem ser ingeridos incluem agentes ativos de higiene feminina, agentes ativos para cuidado de bebês, agentes ativos para tratamento bucal, agentes ativos medicinais, vitaminas, agentes ativos dietários (por exemplo, liberados em uma nova forma de alimento), agentes ativos para cuidados para animais deestimação,e misturas dos mesmos.

"Agente ativo para tratamento de líquidos", para uso na presente invenção, significa um agente ativo que, quando aplicado a um líquido, tal como água e/ou álcool, fornece um benefício e/ou aprimoramento ao líquido. Por exemplo, cloro e/ou outros produtos químicos para piscinas são alguns exemplos não-limitadores de adequados agentes ativos para tratamento de . líquidos. Em outro exemplo, agentes ativos para clarificação de água e/ou desinfecção de água, tais como são usados em filtração de água comercial e e/ou tecnologias de tratamento de água como PURQO são alguns exemplos não-limitadores de agentes ativos para tratamento líquidos adequados que podem estar presentes nos filamentos da presente invenção. Adicionalmen- te, agentes dispersantes de óleo e/ou sequestrantes de óleo são alguns e- xemplos não-limitadores de outros agentes ativos para tratamento de líqui- dos adequados.

"Agente ativo industrial", para uso na presente invenção, signifi- caum agente ativo que fornece um benefício dentro de um artigo de manu- fatura. Por exemplo, cola e/ou adesivo para fornecer adesão entre dois obje- tos, inseticidas incorporados em isolamento, como isolamento de casas, a- gentes ativos para sequestro de oxigênio incorporados em embalagens para alimentos e/ou bens perecíveis, repelentes de insetos incorporados em arti- gos usados por seres humanos para repelir insetos, e sequestrantes de umi- dade incorporados em dessecantes são alguns exemplos não-limitadores de agentes ativos industriais que podem estar presentes nos filamentos da pre- sente invenção.

“Razão em peso”, para uso na presente invenção, significa a ra- zão entre o peso do material formador de filamento (g ou %) presente no fi- lamento (com base no peso do filamento seco) e o peso de aditivo, como agente(s) ativo(s) (g ou %) (com base no peso do filamento seco) presente

' 18/145 no filamento. "Polímero de hidroxila", para uso na presente invenção, inclui qualquer polímero contendo hidroxila que pode ser incorporado em um fila- : mento da presente invenção, por exemplo, como um material formador de filamento.

Em um exemplo, o polímero de hidroxila da presente invenção in- clui mais que 10%, e/ou mais que 20%, e/ou mais que 25%, em peso, de porções hidroxila. "Biodegradável", para uso na presente invenção, significa, no que diz respeito a um material, como um filamento como um todo e/ou um polímero dentro de um filamento, como um material formador de filamento, - que o filamento e/ou polímero é capaz de sofrer e/ou sofre degradação físi- ca, química, térmica e/ou biológica em um local para compostagem de deje- 7 tos sólidos municipais, de modo que pelo menos 5% e/ou pelo menos 7% e/ou pelo menos 10% do filamento e/ou polímero original é convertido em dióxido de carbono após 30 dias, conforme medido de acordo com o Guia OECD (1992) para Teste de Produto Químicos 301B; Teste rápido de biode- gradabilidade — liberação de CO, (teste de Sturm modificado), aqui incorpo- rado, a título de referência.

Á "Não-biodegradável", para uso na presente invenção, significa, no que diz respeito a um material, como um filamento como um todo e/ou um polímero dentro de um filamento, como um material formador de filamen- to, que o filamento e/ou polímero não é capaz de sofrer degradação física, química, térmica e/ou biológica em um local para compostagem de dejetos sólidos municipais, de modo que pelo menos 5% do filamento e/ou polímero original seja convertido em dióxido de carbono após 30 dias, conforme me- dido de acordo com o Guia OECD (1992) para Teste de Produto Químicos 301B; Teste rápido de biodegradabilidade — liberação de CO, (teste de Sturm modificado), aqui incorporado, a título de referência.

Para uso na presente invenção, "não-termoplástico" significa, em relação a um material, como um filamento como um todo e/ou um polímero no interior de um filamento, como um material formador de filamento, que o filamento e/ou o polímero não exibem um ponto de fusão e/ou um ponto de

' 19/145 amolecimento, que permite que o mesmo flua sob pressão, na ausência de um plastificante como água, glicerina, sorbitol, ureia e similares.

"Filamento biodegradável não-termoplástico", para uso na pre- sente invenção, significa um filamento que exibe as propriedades de ser bio- —degradávele não-termoplástico, conforme definido acima.

"Filamento não-biodegradável não-termoplástico", para uso na presente invenção, significa um filamento que exibe as propriedades de ser não-biodegradável e não-termoplástico, conforme definido acima.

"Termoplástico", para uso na presente invenção, significa, em re- laçãoaum material, como um filamento como um todo e/ou um polímero no . interior de um filamento, como um material formador de filamento, que o fi- lamento e/ou o polímero exibe um ponto de fusão e/ou um ponto de amole- ' cimento a uma certa temperatura, que permite que o mesmo flua sob pres- são, na ausência de um plastificante.

"Filamento biodegradável termoplástico", para uso na presente invenção, significa um filamento que exibe as propriedades de ser biodegra- dável e termoplástico, conforme definido acima.

"Filamento não-biodegradável termoplástico", para uso na pre- sente invenção, significa um filamento que exibe as propriedades de ser —não-biodegradável e termoplástico, conforme definido acima.

Para uso na presente invenção, "sem celulose" significa que menos de 5% e/ou menos de 3% e/ou menos de 1% e/ou menos de 0,1% e/ou 0%, em peso, de polímero de celulose, polímero derivado de celulose e/ou copolímero de celulose estão presentes no filamento. Em um exemplo, "sem celulose" significa que menos de 5% e/ou menos de 3% e/ou menos de 1% e/ou menos de 0,1% e/ou 0%, em peso do polímero de celulose estão presentes no filamento.

"Material solúvel em solvente polar", para uso na presente in- venção, significa um material que é miscível em um solvente polar. Em um exemplo, um material solúvel em solvente polar é miscível em álcool e/ou água. Em outras palavras, um material solúvel em solvente polar é um mate- rial que é capaz de formar uma solução homogênea estável (não ocorre se-

' 20/145 paração de fase por mais de 5 minutos após a formação de uma solução homogênea) com um solvente polar, como álcool e/ou água em condições ambientais. "Material solúvel em álcool", para uso na presente invenção, sig- níficaum material que é miscível em álcool. Em outras palavras, um material que é capaz de formar uma solução homogênea estável (não ocorre separa- ção de fase por mais de 5 minutos após a formação da solução homogênea) com um álcool em condições ambientais. "Material solúvel em água", para uso na presente invenção, sig- nificaum material que é miscível em água. Em outras palavras, um material - que é capaz de formar uma solução homogênea estável (não se separa por mais de 5 minutos após a formação da solução homogênea) com água em " condições ambientais. i "Material solúvel em solvente não-polar", para uso na presente invenção, significa um material que é miscível em um solvente não-polar. Em outras palavras, um material solúvel em solvente não-polar é um material que é capaz de formar uma solução homogênea estável (não ocorre separa- ção de fase por mais de 5 minutos após a formação da solução homogênea) com um solvente não-polar. O termo "condições ambientais" para uso na presente invenção, significa 23ºC + 2ºC (73ºF + 4ºF) e uma umidade relativa de 50% + 10%. O "peso molecular médio ponderal" para uso na presente inven- ção, significa o peso molecular médio ponderal conforme determinado com o uso de cromatografia de permeação em gel, de acordo com o protocolo en- contrado em Colloids and Surfaces A. Physico Chemical & Engineering As- pects, Vol. 162, 2000, páginas 107 a 121. Para uso na presente invenção em relação a um filamento, "comprimento" significa o comprimento ao longo do eixo geométrico mais longo do filamento, de uma terminação à outra. Se um filamento tem um nó, uma ondulação ou curvas, então o comprimento consiste no comprimento ao longo de toda a trajetória do filamento. O "diâmetro", para uso na presente invenção em relação a um fi-

DU

. 21/145 lamento, é medido de acordo com o Método para teste de diâmetro aqui descrito.

Em um exemplo, um filamento da presente invenção tem um diâà- metro menor que 100 um e/ou menor que 75 um e/ou menor que 50 um e/ou menor que 25 um e/ou menor que 20 um e/ou menor que 15 um e/ou menor que10ume/oumenor que 6 um e/ou maior que 1 um e/ou maior que 3 um. "Condição de acionamento", para uso na presente invenção, em um exemplo, significa qualquer coisa, tal como uma ação ou evento, que serve como um estímulo e inicia ou precipita uma alteração no filamento, como uma perda ou alteração da estrutura física do filamento e/ou uma libe- ração de um aditivo, como um agente ativo.

Em outro exemplo, a condição - de acionamento pode estar presente em um ambiente, como água, quando um filamento e/ou manta de não tecido e/ou filme da presente invenção é ' adicionado à água.

Em outras palavras, nada muda na água com exceção do fato de que o filamento e/ou não tecido e/ou filme da presente invenção é adicionado à água. "Alterações de morfologia", para uso na presente invenção, no que diz respeito a uma alteração da morfologia de um filamento significa que o filamento sofre uma alteração na sua estrutura física.

Alguns exemplos não-limitadores de alterações de morfologia para um filamento da presente invenção incluem dissolução, fusão, inchaço, encolhimento, quebra em pe- daços, explosão, alongamento, encurtamento, e combinações dos mesmos.

Os filamentos da presente invenção podem perder completamente ou subs- tancialmente sua estrutura física de filamento ou eles podem ter sua morfo- logia alterada ou eles podem reter ou reter substancialmente sua estrutura físicade filamento conforme eles são expostos às condições de uso preten- dido. "Em peso, com base no filamento seco" significa que o peso do filamento medido imediatamente após o filamento ter sido condicionado em uma sala condicionada a uma temperatura de cerca de 23ºC + 2ºC (73ºF + 4ºF)e uma umidade relativa de 50% + 10% durante 2 horas.

Em um exem- plo, "em peso, com base no filamento seco" significa que o filamento com- preende menos de 20% e/ou menos de 15% e/ou menos de 10% e/ou me- NDU——

' 22/145 nos de 7% e/ou menos de 5% e/ou menos de 3% e/ou até 0% e/ou até mais de 0%, com base no peso do filamento, de umidade, como água, por exem- plo, água livre, conforme medido de acordo com o método de teste para con- teúdo de água aqui descrito.

"Teor total", para uso na presente invenção, por exemplo, com relação ao teor total de um ou mais agentes ativos presentes no filamento, significa a soma dos pesos ou percentual, em peso, de todos os materiais em questão, por exemplo, agentes ativos. Em outras palavras, um filamento pode compreender 25%, em peso do filamento seco, de um tensoativo aniô- nico, 15%, em peso do filamento seco, de um tensoativo não-iônico, 10%, - em peso, de um quelante, e 5% de um perfume para que o teor total de a- gentes ativos presente no filamento seja maior que 50%; especificamente 7 55%, em peso do filamento seco. "Manta", para uso na presente invenção, significa uma coleção de fibras e/ou filamentos formados, como uma estrutura fibrosa, e/ou uma folha formada por fibras e/ou filamentos, como filamentos contínuos, de qualquer natureza ou origem associados uns com os outros. Em um exem- plo, a manta é uma folha que é formada através de um processo de fiação, não um processo de moldagem.

Para uso na presente invenção, "manta de não tecido", para os propósitos da presente invenção e como definida geralmente pela Associa- | ção Europeia de Descartáveis e Não tecidos (European Disposables and Nonwovens Association (EDANA)) significa uma lâmina de fibras e/ou fila- mentos, como filamentos contínuos, de qualquer natureza ou origem, que foram formados em uma manta por quaisquer meios, e podem ser ligados um ao outro por quaisquer meios, com a exceção de tecelagem ou tricota- gem. Feltros obtidos por moagem a úmido não são mantas de não tecido. Em um exemplo, uma manta de não tecido de acordo com a presente inven- ção significa uma disposição ordenada de filamentos dentro de uma estrutu- ra, demodo a desempenhar uma função. Em um exemplo, uma manta de não tecido da presente invenção é uma disposição que compreende uma pluralidade de dois ou mais e/ou três ou mais filamentos que são entrelaça- Umm——n

? 23/145 dos ou associados de outro modo uns com os outros para formar uma manta de não tecido. Em um exemplo, a manta de não tecido da presente invenção pode compreender, em adição aos filamentos da presente invenção, um ou mais aditivos sólidos, como particulados e/ou fibras. "Particulados" para uso na presente invenção, significa substân- cias granulares e/ou pós.

Para uso na presente invenção, os artigos "um" e "uma", como em "um tensoativo aniônico" ou "uma fibra", devem ser compreendidos como significando um ou mais do material sendo reivindicado ou descrito.

Todas as porcentagens e razões são calculadas em peso, exce- E to onde indicado em contrário. Todas as porcentagens e razões são calcula- das com base na composição total, exceto onde indicado em contrário. É Exceto onde especificado em contrário, todos os níveis de com- ponentes ou da composição referem-se ao nível ativo do componente ou da composição, e excluem impurezas como, por exemplo, solventes residuais ou subprodutos que possam estar presentes nas fontes disponíveis comer- cialmente. Filamento O filamento da presente invenção compreende um ou mais ma- teriais formadores de filamento. Além dos materiais formadores de filamento, o filamento pode compreender adicionalmente um ou mais agentes ativos que podem ser liberados do filamento, como quando o filamento é exposto às condições de uso pretendido, sendo que o teor total do um ou mais mate- riais formadores de filamento presentes no filamento é menos de 80%, em pesodo filamento seco, e o teor total do um ou mais agentes ativos presen- tes no filamento é maior que 20%, em peso do filamento seco.

Em um exemplo, o filamento da presente invenção compreende cerca de 100% e/ou mais que 95% e/ou mais que 90% e/ou mais que 85% e/ou mais que 75% e/ou mais que 50%, em peso do filamento seco, do um ' 30 oumais materiais formadores de filamento. Por exemplo, o material forma- | dor de filamento pode compreender álcool polivinílico e/ou amido.

Em outro exemplo, o filamento da presente invenção compreen-

Ô 24/145 de um ou mais materiais formadores de filamento e um ou mais agentes ati- vos, sendo que o teor total de materiais formadores de filamento presentes - no filamento é de cerca de 5% a menos de 80%, em peso do filamento seco, e o teor total de agentes ativos presentes no filamento é maior que 20% a cercade 95%, em peso do filamento seco. Em um exemplo, o filamento da presente invenção compreende ao menos 10% e/ou ao menos 15% e/ou ao menos 20% e/ou menos de 80% á elou menos de 75% e/ou menos de 65% e/ou menos de 60% e/ou menos de " 55% e/ou menos de 50% e/ou menos de 45% e/ou menos de 40%, em peso do filamento seco, dos materiais formadores de filamento, e mais de 20% : e/ou ao menos 35% e/ou ao menos 40% e/ou ao menos 45% e/ou ao menos 50% e/ou ao menos 60% e/ou menos de 95% e/ou menos de 90% e/ou me- " nos de 85% e/ou menos de 80% e/ou menos de 75%, em peso do filamento seco, de agentes ativos.

Em um exemplo, o filamento da presente invenção compreende pelo menos 5% e/ou pelo menos 10% e/ou pelo menos 15% e/ou pelo me- nos 20% e/ou menos de 50% e/ou menos de 45% e/ou menos de 40% e/ou menos de 35% e/ou menos de 30% e/ou menos de 25%, em peso do fila- mento seco, dos materiais formadores de filamento e mais de 50% e/ou pelo menos 55% e/ou pelo menos 60% e/ou pelo menos 65% e/ou pelo menos 70% e/ou menos de 95% e/ou menos de 90% e/ou menos de 85% e/ou me- nos de 80% e/ou menos de 75%, em peso do filamento seco, de agentes a- tivos. Em um exemplo, o filamento da presente invenção compreende mais que 80%, em peso do filamento seco, de agentes ativos.

Em outro exemplo, o um ou mais materiais formadores de fila- mento e agentes ativos estão presentes no filamento em uma razão entre o peso do teor total de materiais formadores de filamento e o peso dos agen- tes ativos de 4,0 ou menos e/ou 3,5 ou menos e/ou 3,0 ou menos e/ou 2,5 ou menos e/ou 2,0 ou menos e/ou 1,85 ou menos e/ou menos de 1,7 e/ou menos de 1,6e/oumenos de 1,5 e/ou menos de 1,3 e/ou menos de 1,2 e/ou menos de 1 e/ou menos de 0,7 e/ou menos de 0,5 e/ou menos de 0,4 e/ou menos de 0,3 e/ou mais de 0,1 e/ou mais de 0,15 e/ou mais de 0,2.

DUE á 25/145 Em mais um outro exemplo, o filamento da presente invenção compreende de cerca de 10% e/ou de cerca de 15% a menos de 80%, em peso do filamento seco, de um material formador de filamento, como polime- ro de álcool polivinílico e/ou um polímero de amido, e mais que 20% a cerca de90% e/ou a cerca de 85%, em peso do filamento seco, de um agente ati- vo. O filamento pode compreender adicionalmente um plastificante, como glicerina e/ou agentes de ajuste de pH, como ácido cítrico Ô Em ainda outro exemplo, o filamento da presente invenção com- " preende de cerca de 10% e/ou de cerca de 15% a menos de 80%, em peso dofilamento seco, de um material formador de filamento, como polímero de VP álcool! polivinílico e/ou um polímero de amido, e maior que 20% a cerca de 90% e/ou a cerca de 85%, em peso do filamento seco, de um agente ativo, 3 sendo que a razão entre o peso do material formador de filamento e o peso do agente ativo é de 4,0 ou menos O filamento pode compreender adiício- nalmente um plastificante, como glicerina, e/ou agentes de ajuste de pH, como ácido cítrico.

Em mais outro exemplo da presente invenção, um filamento compreende um ou mais materiais formadores de filamento e um ou mais agentes ativos selecionados do grupo que consiste em: tensoativos, perfu- mes, enzimas, agentes alvejantes, builders, quelantes, elementos sensoriais, dispersantes, e misturas dos mesmos que podem ser liberados e/ou são li- berados quando o filamento é exposto às condições de uso pretendido. Em um exemplo, o filamento compreende um teor total de materiais formadores de filamento menor que 95% e/ou menor que 90% e/ou menor que 80% e/ou menor que 50% e/ou menor que 35% e/ou a cerca de 5% e/ou a cerca de 10% e/ou a cerca de 20%, em peso do filamento seco, e um teor total de a- gentes ativos selecionados do grupo que consiste em: enzimas, agentes al- vejantes, builders, quelantes, e misturas dos mesmos, de mais de 5% e/ou mais de 10% e/ou mais de 20% e/ou mais de 35% e/ou mais de 50% e/ou mais de 65% e/ou a cerca de 95% e/ou a cerca de 90% e/ou a cerca de 80%, em peso do filamento seco. Em um exemplo, o agente ativo compre- ende uma ou mais enzimas. Em outro exemplo, o agente ativo compreende V——n—

' 26/145 um ou mais agentes alvejantes.

Em ainda outro exemplo, o agente ativo compreende um ou mais builders.

Em mais um outro exemplo, o agente ati- vo compreende um ou mais quelantes.

Em ainda outro exemplo da presente invenção, os filamentos da presente invenção podem compreender agentes ativos que podem criar pre- ocupações de saúde e/ou segurança se eles forem transportados pelo ar.

Por exemplo, o filamento pode ser usado para inibir que enzimas dentro do filamento sejam transportadas pelo ar. . Em um exemplo, os filamentos da presente invenção podem ser filamentos de sopro em fusão (meltblown). Em outro exemplo, os filamentos - da presente invenção podem ser filamentos de fiação contínua.

Em outro exemplo, os filamentos podem ser filamentos ocos antes de e/ou após a libe- 7 ração de um ou mais de seus agentes ativos.

Os filamentos da presente invenção podem ser hidrofílicos ou hidrofóbicos.

Os filamentos podem ser tratados na superfície e/ou tratados internamente para mudar as propriedades hidrofílicas ou hidrofóbicas ineren- tes do filamento.

Em um exemplo, o filamento tem um diâmetro menor que 100 um e/ou menor que 75 um e/ou menor que 50 um e/ou menor que 25 um e/oumenor que 10 um e/ou menor que 5 um e/ou menor que 1 um, confor- me medido de acordo com o Método de Teste de Diâmetro aqui descrito.

Em outro exemplo, o filamento da presente invenção tem um diâmetro maior que 1 um, conforme medido de acordo com o Método de Teste de Diâmetro aqui descrito.

O diâmetro de um filamento da presente invenção pode ser usado para controlar a taxa de liberação de um ou mais agentes ativos presentes no filamento e/ou a taxa de perda e/ou alteração da estrutura física do fila- mento.

O filamento pode compreender dois ou mais agentes ativos dife- rentes.

Em um exemplo, o filamento compreende dois ou mais agentes ati- vos diferentes, sendo que os dois ou mais agentes ativos diferentes são compatíveis uns com os outros.

Em outro exemplo, o filamento compreende dois ou mais agentes ativos diferentes, sendo que os dois ou mais agentes V——

' 27/145 ativos diferentes são incompatíveis uns com os outros.

Em um exemplo, o filamento pode compreender um agente ativo no interior do filamento e um agente ativo sobre uma superfície externa do filamento, tal como revestimento sobre o filamento. O agente ativo sobre a superfície externa do filamento pode ser igual ou diferente do agente ativo presente no filamento. Se diferentes, os agentes ativos podem ser compati- veis ou incompatíveis uns com os outros.

: Em um exemplo, um ou mais agentes ativos podem ser distribu- R idos uniformemente ou distribuídos substancialmente uniformemente por to- doo filamento. Em outro exemplo, um ou mais agentes ativos podem ser . distribuídos como regiões distintas no interior do filamento. Em mais um ou- tro exemplo, pelo menos um agente ativo é distribuído de maneira uniforme, ' ou substancialmente uniforme por todo o filamento e pelo menos um outro agente ativo é distribuído como uma ou mais regiões distintas dentro do fi- lamento. Em ainda outro exemplo, pelo menos um agente ativo é distribuído como uma ou mais regiões distintas no interior do filamento e pelo menos outro agente ativo é distribuído como uma ou mais regiões distintas diferen- tes da primeira região distinta dentro do filamento.

Os filamentos podem ser usados como artigos distintos. Em um exemplo, os filamentos podem ser aplicados e/ou depositados sobre um substrato carreador, por exemplo, um pano de limpeza, toalha de papel, len- ço de banho, lenços de papel, absorvente higiênico, compressa, fralda, arti- go para incontinência em adultos, bucha de banho, folha secante, folha para lavanderia, barra para lavar roupas, folha para lavagem a seco, rede, papel deffiltro, tecidos, panos, roupas íntimas, e similares.

Além disso, uma pluralidade dos filamentos da presente inven- ção podem ser coletados e prensados em um filme, resultando assim no fil- me compreendendo o um ou mais materiais formadores de filamento e o um ou mais agentes ativos que podem ser liberados a partir do filme, tal como quando o filme é exposto às condições de uso pretendido.

Em um exemplo, um filme da presente invenção tem um tempo de desintegração médio por g de amostra menor que 120 e/ou menor que VU——————

> 28/145 100 e/ou menor que 80 e/ou menor que 55 e/ou menor que 50 e/ou menor que 40 e/ou menor que 30 e/ou menor que 20 segundos/grama (s/g), con- Í forme medido de acordo com o Método de Teste de Dissolução aqui descri- to. Em outro exemplo, um filme da presente invenção tem um tem- po de dissolução médio por g de amostra menor que 950 e/ou menor que 900 e/ou menor que 800 e/ou menor que 700 e/ou menor que 600 e/ou me- í nor que 550 segundos/grama (s/g), conforme medido de acordo com o Mé- ' todo de Teste de Dissolução aqui descrito. ' Em um exemplo, um filme da presente invenção tem uma es- i pessura maior que 0,01 mm e/ou maior que 0,05 mm e/ou maior que 0,1 mm e/ou a cerca de 20 mm e/ou a cerca de 10 mm e/ou a cerca de 5 mm e/ou a " cerca de 2 mm e/ou a cerca de 0,5 mm e/ou a cerca de 0,3 mm, conforme medido pelo Método de Teste de Espessura aqui descrito.

Material formador de filamento O material formador de filamento é qualquer material adequado, como um polímero ou monômeros capazes de produzir um polímero que e- xibe propriedades adequadas para fazer um filamento, tal como por um pro- cesso de fiação.

Em um exemplo, o material formador de filamento pode compre- ender um material solúvel em solvente polar, tal como um material solúvel em álcool e/ou um material solúvel em água.

Em outro exemplo, o material formador de filamento pode com- preender um material solúvel em solvente não-polar.

Em mais um outro exemplo, o material formador de filamento pode compreender um material solúvel em solvente polar e pode ser isento (menos de 5% e/ou menos de 3% e/ou menos de 1% e/ou 0%, em peso do filamento seco) de materiais solúveis em solvente não-polar.

Em ainda outro exemplo, o material formador de filamento pode sermaterial formador de filme. Em ainda outro exemplo, o material formador de filamento pode ser de origem sintética ou natural e pode ser modificado quimicamente, enzimaticamente, e/ou fisicamente.

——

Á 29/145 Em mais outro exemplo da presente invenção, o material forma- dor de filamento pode compreender um polímero selecionado do grupo que consiste em: polímeros derivados de monômeros acrílicos como os monô- meros carboxílicos etilenicamente insaturados e monômeros etilenicamente insaturados, álcool polivinílico, poliacrilatos, polimetacrilatos, copolímeros de ácido acrílico e acrilato de metila, polivinil pirrolidonas, óxidos de polialquile- no, amido e derivados de amido, pululano, gelatina, hidróxi propil metil celu- É loses, metil celuloses, e carbóxi metil celuloses.

. Em mais um outro exemplo, o material formador de filamento pode compreender um polímero selecionado do grupo que consiste em: ál- . cool polivinílico, derivados de álcool polivinílico, amido, derivados de amido, derivados de celulose, hemicelulose, derivados de hemicelulose, proteínas, Í alginato de sódio, hidróxipropil metilcelulose, quitosano, derivados de quito- sano, polietileno glicol, éter de tetrametileno glicol, polivinil pirrolidona, hidró-

15. ximetil celulose, hidróxi etil celulose, e misturas dos mesmos.

Em outro exemplo, o material formador de filamento compreende um polímero selecionado do grupo que consiste em: pululano, hidróxi propil metil celulose, hidróxi etil celulose, hidróxi propil celulose, polivinil pirrolido- na, carbóxi metil celulose, alginato de sódio, goma xantana, goma tragacan- to, goma guar, goma acácia, goma arábica, ácido poliacrílico, copolímero de metacrilato de metila, polimero de carbóxi vinila, dextrina, pectina, quitina, levano, elsinano, colágeno, gelatina, zeína, glúten, proteína de soja, caseína, álcool polivinílico, amido, derivados de amido, hemicelulose, derivados de hemicelulose, proteínas, quitosano, derivados de quitosano, polietileno glicol, éterdetetrametileno glicol, hidróxi metil celulose, e misturas dos mesmos.

Alguns exemplos não-limitadores de materiais solúveis em sol- vente polar incluem polímeros solúveis em solvente polar. Os polímeros so- lúveis em solvente polar podem ser de origem sintética ou natural e podem sermodificados quimicamente e/ou fisicamente. Em um exemplo, os políme- ros solúveis em solvente polar tem um peso molecular médio ponderal de pelo menos 10.000 g/mol e/ou pelo menos 20.000 g/mol e/ou pelo menos —=—

' 30/145

40.000 g/mol e/ou pelo menos 80.000 g/mol e/ou pelo menos 100.000 g/mol e/ou pelo menos 1.000.000 g/mol e/ou pelo menos 3.000.000 g/mol e/ou pe- lo menos 10.000.000 g/mo! e/ou pelo menos 20.000.000 g/mol e/ou a cerca de 40.000.000 g/mol e/ou a cerca de 30.000.000 g/mol.

Em um exemplo, os polímeros solúveis em solvente polar são selecionados a partir do grupo consistindo em: polímeros solúveis em álcool, polímeros solúveis em água e misturas dos mesmos. Alguns exemplos não- limitadores de polímeros solúveis em água incluem polímeros de hidroxila " solúveis em água, polímeros termoplásticos solúveis em água, polímeros bi- odegradáveis solúveis em água, polímeros não-biodegradáveis solúveis em - água e misturas dos mesmos. Em um exemplo, o polímero solúvel em água compreende álcool polivinílico. Em outro exemplo, o polímero solúvel em , água compreende amido. Em ainda outro exemplo, o polímero solúvel em água compreende álcool polivinílico e amido.

a. Polímeros de hidroxila solúveis em água - Alguns exemplos não-limitadores de polímeros de hidroxila solúveis em água de acordo com a presente invenção incluem polióis, como álcool polivinílico, derivados de ál- cool polivinílico, copolímeros de álcool polivinílico, amido, derivados de ami- do, copolímeros de amido, quitosano, derivados de quitosano, copolímeros de quitosano, derivados de celulose como derivados de éter e éster de celu- lose, copolímeros de celulose, hemicelulose, derivados de hemicelulose, co- polímeros de hemicelulose, gomas, arabinanos, galactanos, proteínas e vá- rios outros polissacarídeos e misturas dos mesmos.

Em um exemplo, um polímero de hidroxila solúvel em água da presente invenção compreende um polissacarídeo.

O termo "polissacarídeos", para uso na presente invenção, signi- fica polissacarídeos naturais e derivados de polissacarídeo, e/ou polissaca- rídeos modificados. Os polissacarídeos solúveis em água adequados inclu- em, mas não se limitam a amidos, derivados de amido, quitosano, derivados de quitosano, derivados de celulose, hemicelulose, derivados de hemicelulo- se, gomas, arabinanos, galactanos e misturas dos mesmos. O polissacari- deo solúvel em água pode ter um peso molecular médio ponderal de cerca

É 31/145 de 10.000 a cerca de 40.000.000 g/mol e/ou maior que 100.000 g/mol e/ou maior que 1.000.000 g/mol e/ou maior que 3.000.000 g/mol e/ou maior que

3.000.000 a cerca de 40.000.000 g/mol. Os polissacarídeos solúveis em água podem compreender polis- sacarídeos solúveis em água não-celulose e/ou derivado de não-celulose e/ou copolímero de não-celulose. Tais polissacarídeos solúveis em água não-celulose podem ser selecionados a partir do grupo que consiste em: a- É midos, derivados de amido, quitosano, derivados de quitosano, hemicelulo- - se, derivados de hemicelulose, gomas, arabinanos, galactanos e misturas dosmesmos.

É Em outro exemplo, um polímero de hidroxila solúvel em água da presente invenção compreende um polímero não-termoplástico.

f O polímero de hidroxila solúvel em água pode ter um peso mole- cular médio ponderal de cerca de 10.000 g/mol a cerca de 40.000.000 g/mol e/ou maior que 100.000 g/mol e/ou maior que 1.000.000 g/mol e/ou maior que 3.000.000 g/mol e/ou maior que 3.000.000 g/mol a cerca de 40.000.000 gimol. Polímeros de hidroxila solúveis em água com peso molecular maior e menor podem ser usados em combinação com os polímeros de hidroxila que têm um determinado peso molecular médio ponderal desejado.

Modificações bem conhecidas de polímeros de hidroxila solúveis | em água, como amidos naturais, incluem modificações químicas e/ou modi- ficações enzimáticas. Por exemplo, um amido natural pode ser diluído em ácido, hidróxi etilado, hidróxi propilado e/ou oxidado. Além disso, o polímero de hidroxila solúvel em água pode compreender amido de milho dente.

O amido de ocorrência natural é geralmente uma mistura de amilose linear e polímero de amilopectina ramíificada de unidades de D- glicose. A amilose é um polímero substancialmente linear de unidades de D- glicose unidas por ligações (1,4)-a-D. A amilopectina é um polímero altamen- te ramíificado de unidades de D-glicose unidas por ligações (1,4)-a-D e liga- ções (1,6)-tD nos pontos de ramificação. O amido de ocorrência natural contém, tipicamente, teores relativamente altos de amilopectina, por exem- plo, amido de milho (64 a 80% de amilopectina), milho ceroso (93 a 100% de

' 32/145 amilopectina), arroz (83 a 84% de amilopectina), batata (cerca de 78% de amilopectina), e trigo (73 a 83% de amilopectina). Embora todos os amidos sejam potencialmente utilizáveis, a presente invenção é mais comumente praticada com amidos naturais com altos teores de amilopectina derivados de fontes agrícolas, os quais oferecem as vantagens de serem abundantes, facilmente renováveis e de baixo custo.

Para uso na presente invenção, "amido" inclui quaisquer amidos não modificados de ocorrência natural, amidos modificados, amidos sintéti- p cos e misturas dos mesmos, assim como misturas das frações de amilose ou amilopectina; o amido pode ser modificado por processos físicos, quími- - cos, ou biológicos, ou combinações dos mesmos. A escolha do amido não modificado ou modificado para a presente invenção pode depender do pro- , duto final desejado. Em uma modalidade da presente invenção, o amido ou mistura de amidos útil na presente invenção tem um conteúdo de amilopec- tinade cerca de 20% a cerca de 100%, mais tipicamente, de cerca de 40% a cerca de 90%, ainda mais tipicamente, de cerca de 60% a cerca de 85%, em peso, do amido ou suas misturas.

Os amidos de ocorrência natural apropriados podem incluir, mas não se limitam a amido de milho, amido de batata, amido de batata-doce, amido de trigo, amido de amido, amido de tapioca, amido de arroz, amido de feijão soja, amido de araruta, amido de Amioca, amido de samambaia, ami- do de lótus, amido de milho ceroso, e amido de milho com alto teor de ami- lose. Os amidos de ocorrência natural, particularmente, amido de milho e amido de trigo, são os polímeros de amido preferenciais devido a seu baixo custoeãàsua disponibilidade.

Os álcoois polivinílicos da presente invenção podem ser enxer- tados com outros monômeros para modificar suas propriedades. Uma ampla gama de monômeros foi enxertada com sucesso em álcool polivinílico. Al- guns exemplos não-limitadores de tais monômeros incluem acetato de vinila, estireno, acrilamida, ácido acrílico, 2-hidróxi etil metacrilato, acriloniítrila, 1,3- butadieno, metacrilato de metila, ácido metacrílico, ácido maleico, ácido ita- cônico, vinil sulfonato de sódio, alil sulfonato de sódio, metilalil sulfonato de í 33/145 sódio, fenil alil éter sulfonato de sódio, fenil metalil éter sulfonato de sódio, ácido 2-acrilamido-metil propano sulfônico (AMP'ss), cloreto de vinilideno, clo- reto de vinila, vinilamina e uma variedade de ésteres de acrilato.

Em um exemplo, o polímero de hidroxila solúvel em água é sele- —cionado do grupo que consiste em: álcoois polivinílicos, hidróxi-metil celulo- ses, hidróxi-etil celuloses, hidróxi-propil-metil celuloses e misturas dos mes- mos. Um exemplo não-limitador de um álcool polivinílico adequado inclui os Á disponíveis comercialmente junto à Sekisui Specialty Chemicals America, D LLC (Dallas, TX, EUA) sob o nome comercial CELVOLO. Um exemplo não- limitador de uma hidróxi-propil-metil celulose adequada inclui as disponíveis : comercialmente junto à Dow Chemical Company (Midland, MI, EUA) sob a nome comercial METHOCELG, incluindo combinações com as hidróxi-propil- í metil celuloses mencionadas acima. b. Polímeros termoplásticos solúveis em áqua - Alguns exemplos —não-limitadores de polímeros termoplásticos solúveis em água adequados incluem amido e/ou derivados de amido, ácido polilático, poliidroxialcanoato, policaprolactona, poliéster amidas e determinados poliésteres termoplásti- cos, e misturas dos mesmos.

Os polímeros termoplásticos solúveis em água da presente in- venção podem ser hidrofílicos ou hidrofóbicos. Os polímeros termoplásticos solúveis em água podem ser tratados na superfície e/ou tratados interna- mente para mudar as propriedades hidrofílicas ou hidrofóbicas inerentes do polímero termoplástico.

Os polímeros termoplásticos solúveis em água podem compre- ender polímeros biodegradáveis.

Qualquer peso molecular médio ponderal adequado para os po- límeros termoplásticos pode ser usado. Por exemplo, o peso molecular mé- dio ponderal para um polímero termoplástico de acordo com a presente in- venção é maior que cerca de 10.000 g/mol e/ou maior que cerca de 40.000 gímol e/ou maior que cerca de 50.000 g/mol e/ou menor que cerca de ' 500.000 g/mol e/ou menor que cerca de 400.000 g/mol e/ou menor que cer- ca de 200.000 g/mol. e————

' 34/145 Materiais solúveis em solvente não-polar Alguns exemplos não-limitadores de materiais solúveis em sol- vente não-polar incluem polímeros solúveis em solvente não-polar. Alguns exemplos não-limitadores de materiais solúveis em solvente não-polar ade- — quados incluem celulose, quitina, derivados de quitina, poliolefinas, poliéste- res, copolímeros dos mesmos, e misturas dos mesmos. Alguns exemplos não-limitadores de poliolefinas incluem polipropileno, polietileno e misturas á dos mesmos. Um exemplo não-limitador de um poliéster inclui politereftalato ' de etileno. Os materiais solúveis em solvente não-polar podem compreen- . der um polímero não-biodegradável como polipropileno, polietileno e deter- minados poliésteres. ] Qualquer peso molecular médio ponderal adequado para os po- límeros termoplásticos pode ser usado. Por exemplo, o peso molecular mé- dio ponderal para um polímero termoplástico de acordo com a presente in- : venção é maior que cerca de 10.000 g/mol e/ou maior que cerca de 40.000 g/mol e/ou maior que cerca de 50.000 g/mol e/ou menor que cerca de

500.000 g/mol e/ou menor que cerca de 400.000 g/mol e/ou menor que cer- ca de 200.000 g/mol. Agentes ativos Os agentes ativos são uma classe de aditivos projetados e des- tinados a fornecer um benefício a algo além do filamento em si, como forne- cer um benefício a um ambiente externo ao filamento. Os agentes ativos po- | dem ser qualquer aditivo adequado que produz um efeito pretendido sob as condições de uso pretendido do filamento. Por exemplo, o agente ativo pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em: agentes de limpeza pes- soal e/ou condicionadores como agentes para tratamento dos cabelos como xampu e/ou agentes de tintura para cabelo, agentes condicionadores de ca- belos, agentes para tratamento de pele, filtros solares, e agentes condicio- —nadores para a pele; agentes para cuidado e/ou condicionadores de roupas como agentes para tratamento de tecidos, agentes para condicionamento de tecidos, agentes amaciantes de tecidos, agentes anti-pregas de tecidos, a- Da ea gentes anti-estática para o tratamento de tecidos, agentes para remoção de manchas para o tratamento de tecidos, agentes de liberação de sujeiras, a- gentes dispersantes, agentes supressores de espumas, agentes de reforço de espuma, agentes anti-espumantes, e agentes de renovação de tecidos; agentes para o tratamento e/ou agentes condicionadores de superfícies du- ras como agentes para lavagem de pratos líquidos e/ou em pó (para aplica- ções de lavagem de louças à mão e/ou em máquina de lavar louças automá- Í tica), e agentes de polimento; outros agentes de limpeza e/ou condicionado- . res como agentes antimicrobianos, perfume, agentes alvejantes (como agen- tes alvejantes à base de oxigênio, peróxido de hidrogênio, agentes alvejan- . tes à base de percarbonato, agentes alvejantes à base de perborato, agen- tes de alvejamento à base de cloro), agentes ativadores de alvejamento, a- í gentes quelantes, builders, loções, agentes branqueadores, agentes para o cuidado do ar, agentes para cuidador de carpetes, agentes de inibição de transferência de corantes, agentes de amaciamento de água, agentes de endurecimento de água, agentes de ajuste de pH, enzimas, agentes flocu- lantes, agentes efervescentes, conservantes, agentes cosméticos, agentes para remoção de maquiagem, agentes espumantes, agentes para auxílio de deposição, agentes formadores de coacervados, argilas, agentes espessan- tes, látexes, sílicas, agentes de secagem, agentes controladores de odor, agentes antiperspirantes, agentes de resfriamento, agentes de aquecimento, agentes de gel absorvente, agentes anti-inflamatórios, corantes, pigmentos, ácidos, e bases; agentes ativos para tratamento de líquidos; agentes ativos agrícolas; agentes ativos industriais; agentes ativos que podem ser ingeridos como agentes medicinais, agentes branqueadores dos dentes, agentes para tratamento dos dentes, agentes enxaguatórios bucais, agentes de cuidados com as gengivas periodontais, agentes comestíveis, agentes dietários, vita- minas, minerais; agentes para tratamento de água, como agentes clarifica-

dores de água e/ou desinfetantes de água, e misturas dos mesmos.

Alguns exemplos não-limitadores de agentes cosméticos, agen- tes para o tratamento de pele, agentes condicionadores para a pele, agentes para o tratamento dos cabelos, e agentes condicionadores de cabelos ade-

quados são descritos em CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Segunda Edição, The Cosmetic, Toiletries, and Fragrance Association, Inc. 1988,

1992. Uma ou mais classes de produtos químicos podem ser úteis pa- raum ou mais dos agentes ativos mencionados acima. Por exemplo, tensoa- tivos podem ser usados para qualquer quantidade dos agentes ativos descri- . tos acima. De modo semelhante, agentes alvejantes podem ser usados para o tratamento de tecidos, limpeza de superfícies duras, lavagem de louças e - até mesmo para o branqueamento de dentes. Portanto, um versado na téc- nica apreciará que os agentes ativos serão selecionados com base no uso . pretendido desejado do filamento e/ou não tecido produzido a partir disso. Por exemplo, se o filamento da presente invenção e/ou não teci- ' do produzido a partir disso for usado para o tratamento e/ou condicionamen- to dos cabelos, então, um ou mais tensoativos adequados, como um tensoa- tivo de formação de espuma poderia ser selecionado para fornecer o benefí- cio desejado a um consumidor quando exposto às condições de uso preten- dido do filamento e/ou não tecido que incorpora o filamento. Em um exemplo, se o filamento da presente invenção e/ou não tecido produzido a partir disso for projetado ou destinado para ser usado pa- ralavarroupas em uma operação de lavagem de roupas, então, um ou mais tensoativos adequados e/ou enzimas e/ou builders e/ou perfumes e/ou su- pressores de espuma e/ou agentes alvejantes poderiam ser selecionados para fornecer o benefício desejado a um consumidor quando exposto às condições de uso pretendido do filamento e/ou não tecido que incorpora o filamento. Em outro exemplo, se o filamento da presente invenção e/ou não tecido produzido a partir disso for projetado para ser usado para lavar roupas em uma operação de lavagem de roupas e/ou lavar pratos em uma opera- ção de lavagem de louças, então o filamento pode compreender um compo- sição detergente para lavagem de roupas ou uma composição detergente paralavarlouças. Em um exemplo, o agente ativo compreende um agente ativo não-perfume. Em outro exemplo, o agente ativo compreende um agente ati-

: 37/145 vo não-tensoativo.

Em mais um outro exemplo, o agente ativo compreende um agente ativo que não pode ser ingerido, em outras palavras, um agente ativo diferente de um agente ativo que pode ser ingerido.

Tensoativos Alguns exemplos não-limitadores de tensoativos adequados in- cluem tensoativos aniônicos, tensoativos catiônicos, tensoativos não-iônicos, zwiteriônicos, anfotéricos, e misturas dos mesmos.

Cotensoativos podem, É também, ser incluídos nos filamentos.

Para os filamentos destinados ao uso " como detergentes de lavanderia e/ou detergentes para lavagem de pratos, o teor total de tensoativos deve ser suficiente para fornecer limpeza, inclusive . remoção de manchas e/ou odor, e geralmente fica na faixa de cerca de 0,5% a cerca de 95%. Adicionalmente, os sistemas tensoativos que compreendem 7 dois ou mais tensoativos que são destinados ao uso em filamentos para de- tergentes de lavanderia e/ou detergentes para lavagem de pratos podem in- cluirsistemas tensoativos totalmente aniônicos, sistemas tensoativos do tipo misto contendo misturas de tensoativos aniônicos e não-iônicos, ou misturas de tensoativos não-iônicos-catiônicos.

Os tensoativos da presente invenção podem ser lineares ou ra- mificados.

Em um exemplo, os tensoativos lineares adequados incluem os derivados de óleos agroquímicos como óleo de coco, óleo de caroço de palma, óleo de soja, ou outros óleos de base vegetal. a.

Tensoativos aniônicos Alguns exemplos não-limitadores de tensoativos aniônicos ade- quados incluem sulfatos de alquila, alquil éter sulfatos, sulfatos de alquila ramificada, alcoxilatos de alquila ramificada, sulfatos de alcoxilato de alquila ramificada, sulfonatos de alquil arila de cadeia média ramificada, monoglice- rídeos sulfatados, olefinas sulfonatadas, sulfonatos de alquil arila, sulfonatos de alcano primários ou secundários, sulfossuccinatos de alquila, tauratos de acila, isetionatos de acila, sulfonato de éter alquil glicerílico, ésteres metílicos — sulfonatados, ácidos graxos sulfonatados, fosfatos de alquila, glutamatos de acila, sarcosinatos de acila, sulfoacetatos de alquila, peptídeos acilados, carboxilatos de éter alquílico, lactilatos de acila, fluorotensoativos aniônicos,

õ 38/145 lauroil glutamato de sódio, e combinações dos mesmos. Sulfatos de alquila e de éter alquílico adequados ao uso na pre- sente invenção incluem materiais com a respectiva fórmula ROSO3M e RO(C2H40),SO3M, em que R é alquila ou alquenila de cerca de 8 a cerca de 24 átomos de carbono, x é 1 a 10, e M é um cátion solúvel em água como amônio, sódio, potássio e trietanol amina. Outros tensoativos aniônicos ade- quados são descritos em "Detergents and Emulsifiers" de McCutcheon, Edi- À ção norte-americana (1986), Allured Publishing Corp. e "Functional Materi- - als" de McCutcheon, Edição norte-americana (1992), Allured Publishing Corp. - Em um exemplo, os tensoativos aniônicos úteis nos filamentos da presente invenção incluem C9-C15 alquil benzeno sulfonatos (LAS), Cs- . Cao alqui! éter sulfatos, por exemplo, poli(etóxi)sulfatos de alquila, sulfatos de Cg-C20 alquila, e misturas dos mesmos. Outros tensoativos aniônicos incluem —sulfonatos de éster metílico (MES), sulfonatos de alcano secundário, etoxila- tos de éster metílico (MEE), estolídeos sulfonatados, e misturas dos mes- mos. Em outro exemplo, o tensoativo aniônico é selecionado do grupo que consiste em: C14-C13 alquil benzeno sulfonatos ("LAS") e sulfatos de C1o- Cx alquila ("AS”) primários, de cadeia ramíificada e aleatórios, sulfatos de alquila Cio-C18 secundários (2,3) com a fórmula CHs(CH2).(CHOSO3 M*) CH; e CH3 (CH) (CHOSO;M*) CH2CH3 onde x e (y + 1) são números inteiros iguais a ao menos cerca de 7, de preferência ao menos cerca de 9, e Mé um cátion de solubilização em água, especialmente sódio, sulfatos insatura- dos como sulfato de oleila, os ésteres de ácido graxo alfa-sulfonatados C1o- Ci, os poliglicosídeos Ci19-C18 de alquila sulfatada, os sulfatos de C1o-C18 alquilalcóxi ('AE,S") em que x é de 1 a 30, e carboxilatos de C1o-Ci138 alquilal- cóxi, por exemplo, compreendendo 1 a 5 unidades etóxi, suifatos de alquila de cadeia média ramíficada, conforme discutido em US 6.020.303 e US

6.060.443; sulfatos de alquilalcóxi com cadeia média ramíificada, conforme discutido em US 6.008.181 e US 6.020.303; sulfonato de alquilbenzeno mo- dificado (MLAS), conforme discutido em WO 99/05243, WO 99/05242 e WO

EEN

: 39/145 99/05244; sulfonato de éster metílico (MES); e alfa-olefina sulfonato (AOS).

À Outros tensoativos aniônicos adequados que podem ser usados são tensoativos de sulfonato de éster de alquila, inclusive ésteres lineares sulfonatados de ácidos Cg-C29 carboxílicos (isto é, ácidos graxos). Outros tensoativos aniônicos adequados que podem ser usados incluem sais de sabão, Cg-C22 primário de alcanossulfonatos secundários, Cg-C>24 olefinossul- fonatos, ácidos policarboxílicos sulfonatados, Ca-C24 alquilpoliglico! éter sul- í fatos (contendo até 10 mois de óxido de etileno); sulfonatos de alquil glicerol, : sulfonatos de acil glicerol graxo, sulfatos graxos de oleoil glicerol, sulfatos de éter de óxido de etileno de alquil fenol, sulfonatos de parafina, fosfatos de . alquila, isetionatos como os isetionatos de acila, tauratos de N-acila, succi- namatos de alquila e sulfossuccinatos, monoésteres de sulfossuccinatos (por exemplo, monoésteres C12-C16 saturados e insaturados) e diésteres de sul- fossuccinatos (por exemplo, Cs-C12 diésteres saturados e insaturados), sulfa- tos de polissacarídeos de alquila, como os sulfatos de alqui! poliglicosídeo, e alquil polietóxi carboxilatos como aqueles com a fórmula RO(CH2CH2O).- CH3COO-M+ em que R é uma Cg-C>2> alquila, k é um número inteiro de 0 a 10, e M é um cátion formador de sal solúvel.

Outros tensoativos aniônicos exemplificadores são os sais de metais alcalinos de ácidos alquil benzeno sulfônicos C10-C16, de preferência, ácidos alquil benzeno suifônicos C11-C 14. Em um exemplo, o grupo alquila é linear. Esses sulfonatos de alquil benzeno linear são conhecidos como "LAS". Tais tensoativos e sua preparação são descritos, por exemplo, nas patentes U.S. números 2.220.099 e 2.477.383. Em outro exemplo, os sulfo- natos de alquil benzeno linear incluem os sulfonatos de alquilbenzeno de cadeia reta linear de sódio e/ou potássio, nos quais o número médio de áto- mos de carbono no grupo alquila é de cerca de 11 a 14. Os C11-C14 LAS de sódio, por exemplo, C12 LAS, é um exemplo específico de tais tensoativos. Outro tipo exemplificador de tensoativo aniônico compreende tensoativos à base de sulfato de alquila etoxilado linear ou ramificado. Esses materiais, também conhecidos como alquil éter sulfatos ou sulfatos de alquil polietoxilatos, são aqueles que correspondem à fórmula: R'-O-(C2H,O)n-

' 40/145 SO3M, em que R' é um grupo alquila Cg-C2o, n é de cerca de 1a 20,eMé um cátion formador de sais.

Em uma modalidade específica, R' é alqguila C1o- C18, n é de cerca de 1 a 15, e M é sódio, potássio, amônio, alquil amônio ou alcanol amônio.

Em modalidades mais específicas, R' é Ci2-C16, n é de cer- cadeia6, eMé sódio.

Os alquil éter sulfatos serão usados, geralmente, sob a forma de misturas compreendendo diversos comprimentos de cadeia R' e variados graus de etoxilação.

Frequentemente, essas misturas irão, ine- vitavelmente, conter alguns materiais de sulfato de alquila não-etoxilado, isto . é, tensoativos da fórmula de sulfato de alquila etoxilado acima, em que n=0. Os sulfatos de alquila não-etoxilados podem, também, ser adicionados sepa- . radamente às composições desta invenção, e usados como, ou em, qual- quer componente de tensoativo aniônico que possa estar presente.

Os e- 7 xemplos específicos de tensoativos à base de alquil éter sulfato não- alcoxilados, por exemplo não-etoxilados, preferenciais são aqueles produzi- dos pela sulfatação de álcoois graxos Cg-C2 superiores.

Os tensoativos à base de sulfato de alquila primários convencionais têm a seguinte fórmula geral: R"OSO;'M* sendo que R” é tipicamente um grupo Cg-Ca2, alquila, que pode ser de cadeia linear ou ramificada, e M é um cátion de solubilização em água.

Em modalidades específicas, R" é um grupo C19-C15 alquita, e M é me- tal alcalino, mais especificamente, R” é C12-C14 alquila e M é sódio.

Alguns exemplos não-limitadores específicos de tensoativos aniônicos úteis à pre- sente invenção incluem: a)sulfonatos de alquil benzeno (LAS) C11-Cis; b)sulfatos de alquila (AS) Ci9-C29 primários, de cadeia ramificada e aleató- rios; c) sulfatos de alquila Ci9-C18 secundários (2,3) com as seguintes fórmu-

las: 9s0s MM 09505 M' CH3(CH).(CH)CH3 ou CH3(CH7), (CH)CH;CH;3 sendo que M é hidrogênio ou um cátion que proporciona neutra- lidade de carga, e todas as unidades de M, associadas a um tensoativo ou a um ingrediente auxiliar, podem ser um átomo de hidrogênio ou um cátion dependendo da forma isolada pelo elemento versado na técnica ou do pH relativo do sistema em que o composto é usado, com exemplos não-

limitadores de cátions adequados incluindo sódio, potássio, amônio, e mistu- ras dos mesmos, e x é um número inteiro igual a pelo menos 7 e/ou ao me- nos cerca de 9, e y é um número inteiro igual a pelo menos 8 e/ou pelo me- nos 9; d) sulfatos de C19-C16 alquilalcóxi (AEzS) em que z, por exemplo, é de 1a30;e)carboxilatos de Cio-C138 alquilalcóxi compreendendo, de preferên- cia, 1 a 5 unidades etóxi; f) sulfatos de alquila de cadeia média ramificada, conforme discutido nas patentes US nºs 6.020.303 e 6.060.443; g) sulfatos de alquilalcóxi de cadeia média ramificada, conforme discutido nas patentes - US nºs 6.008.181 e 6.020.303; h) sulfonato de alquilbenzeno modificado (MLAS), conforme discutido em WO 99/05243, WO 99/05242, WO 99/05244, . WO 99/05082, WO 99/05084, WO 99/05241, WO 99/07656, WO 00/23549, e WO 00/23548; i) metil éster sulfonato (MES); e j) alfa-olefina sulfonato , (AOS). b. Tensoativos catiônicos Alguns exemplos não-limitadores de tensoativos catiônicos ade- quados incluem, mas não se limitam aos que têm a fórmula (1): RR Ré NÃ x

PAX | nos quais R', R?, Rº, e R$ são, cada um, independentemente se- lecionados de (a) um grupo alifático de 1 a 26 átomos de carbono, ou (b) um grupo aromático, alcóxi, polióxi alquileno, alquilamido, hidróxi alquila, arila ou alquil arila que tem até 22 átomos de carbono; e X é um ânion formador de sal, como aqueles selecionados de halogênio, (por exemplo, radicais de clo- reto, brometo), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato, e alquil sulfato. Em um exemplo, o radical de alquilsulfato é metossulfato e/ou etossulfato. Os tensoativos catiônicos de amônio quaternário adequados — com a fórmula geral (1) podem incluir cloreto de cetil trimetil amônio, cloreto de beenil trimetil amônio (BTAC), cloreto de estearil trimetil amônio, cloreto

É 42/145 de cetilpiridínio, cloreto de octadecil trimetil amônio, cloreto de hexadecil tri- metil amônio, cloreto de octil dimetil benzil amônio, cloreto de decil dimetil benzil amônio, cloreto de estearil dimetil benzil amônio, cloreto de didodecil dimetil amônio, cloreto de didecil dimetil amônio, cloreto de dioctadecil dime- til amônio, cloreto de diestearil dimetil amônio, cloreto de sebo trimetil amô- nio, cloreto de coco trimetil amônio, cloreto de 2-etil hexil estearil dimetil a- mônio, cloreto de dipalmitoil etil dimetil amônio, cloreto de oleilamônio de É PEG-2 e sais destes, onde o cloreto é substituído por halogênio, (por exem- : plo, brometo), acetato, citrato, lactato, glicolato, nitrato fosfato, sulfato, ou alquil sulfato.

: Alguns exemplos não-limitadores de tensoativos catiônicos ade- quados estão comercialmente disponíveis sob os nomes comerciais AR- É QUADO disponível junto à Akzo Nobel Surfactants (Chicago, IL, EUA). Em um exemplo, os tensoativos catiônicos adequados incluem tensoativos de amônio quaternário, por exemplo, que possuem até 26 áto- mos de carbono, incluem: tensoativos de alcoxilato de amônio quaternário (AQA), conforme discutido em US 6.136.769; dimetil hidróxi etil amônio qua- ternário, conforme discutido em 6.004.922; cloreto de dimetil hidróxi etil lauril amônio; tensoativos catiônicos de poliamina, conforme discutido em WO 98/35002, WO 98/35003, WO 98/35004, WO 98/35005 e WO 98/35006; ten- soativos de éster catiônico, conforme discutido nas patentes US nºs

4.228.042, 4.239.660, 4.260.529 e US 6.022.844; e tensoativos de amina, conforme discutido em US 6.221.825 e WO 00/47708, por exemplo, dimetil amido propilamina (APA).

Outros tensoativos catiônicos adequados incluem sais de ami- nas graxas primárias, secundárias e terciárias. Em uma modalidade, os gru- pos alquila de tais aminas têm de cerca de 12 a cerca de 22 átomos de car- bono, e podem ser substituídos ou não substituídos. Essas aminas são, tipi- camente, utilizadas em combinação com um ácido para a obtenção da espé- ciecatiônica.

O tensoativo catiônico pode incluir tensoativos de éster catiônico que têm a fórmula:

' 43/145 iM Boa RIfOICH) OI ICO CHo) (V) —(CH)J NR; M Ra sendo que R; é uma cadeia C5-C3, alquila, alquenila ou alcarila linear ou ramificada ou M”.N*(ReR;7Rs8)(CH>2)s; X e Y, independentemente, são selecionados a partir do grupo consistindo em COO, OCO, O, CO, OCOO, CONH, NHCO, OCONH e NHCOO sendo que ao menos um de X ou Y é um grupo COO, OCO, OCOO, OCONH ou NHCOO; R, R3, Ra, Re, R; e Rg são - independentemente selecionados do grupo formado pelos grupos alquila, alquenila, hidróxi alquila, hidróxi alquenila e alcarila tendo de 1 a 4 átomos . de carbono; e R; é, independentemente, H ou um grupo C1-C;3 alquila; sendo quê os valores de m, n, s e t situam-se, independentemente, na faixa de 0 a ' 10 8,ovalordeb está na faixa de O a 20, e os valores de a, u e v são, indepen- dentemente, O ou 1 com a condição de que ao menos um de u ou v deve ser 1; e em que M é um contra-ânion. Em um exemplo, R2, R3 e Ra são inde- pendentemente selecionados a partir de CH3 e -CHXCH2O0H. Em outro e- xemplo, M é selecionado do grupo que consiste em haleto, metil sulfato, sul- fato, nitrato, cloreto, brometo, ou iodeto.

Os tensoativos catiônicos da presente invenção podem ser esco- lhidos para uso em aplicações de limpeza pessoal. Em um exemplo, tais tensoativos catiônicos podem estar incluídos no filamento e/ou fibra a um teor total, em peso, de cerca de 0,1% a cerca de 10% e/ou de cerca de 0,5% acercade 8% «e/ou de cerca de 1% a cerca de 5% e/ou de cerca de 1,4% a cerca de 4%, em vista do equilíbrio entre a sensação de facilidade de enxá- gue, a reologia e os benefícios de condicionamento a úmido. Uma variedade de tensoativos catiônicos incluindo tensoativos catiônicos de cadeia mono- e dialguila pode ser usada nas composições da presente invenção. Em um exemplo, os tensoativos catiônicos incluem tensoativos catiônicos de cadeia monoaiquila tendo em vista a obtenção da matriz de gel desejada e de bene- fícios de condicionamento a úmido. Os tensoativos catiônicos à base de mo- noalquila são aqueles tendo uma cadeia de alquila longa que tem de 12 a 22 átomos de carbono e/ou de 16 a 22 átomos de carbono e/ou de 18 a 22 á-

' 44/145 tomos de carbono no seu grupo alquila, tendo em vista a obtenção de bene- fícios de condicionamento a úmido equilibrados. Os grupos restantes ligados ao nitrogênio são independentemente selecionados dentre um grupo alquila tendo de 1 a cerca de 4 átomos de carbono, ou um grupo alcóxi, polióxi al- — quileno, alquilamido, hidróxi alquila, arila ou alquil arila com até cerca de 4 átomos de carbono. Esses tensoativos catiônicos monoalquilados incluem, . por exemplo, sais de monoalquil amônio quaternário e monoalquil aminas. Os sais de monoalquil amônio quaternário incluem, por exemplo, aqueles - tendo uma cadeia de alquila longa não funcionalizada. As monoalquil aminas incluem, por exemplo, monoalquil amidoaminas e seus sais. Outros tensoati- - vos catiônicos, como tensoativos catiônicos de cadeia dialquila podem, tam- bém, ser usados sozinhos, ou em combinação com os tensoativos catiônicos , de cadeia monoalquila. Esses tensoativos catiônicos de cadeia dialquila in- cluem, por exemplo, cloreto de dialquil (14-18) dimetil amônio, cloreto de dissebo alquil dimetil amônio, cloreto de sebo diidrogenado alquil dimetil a- mônio, cloreto de diestearil dimetil amônio, e cloreto de dicetil dimetil amô- nio.

Em um exemplo, os tensoativos de éster catiônico são hidrolisá- veis sob as condições de uma lavagem de roupas.

c Tensoativosnão-lônicos Alguns exemplos não-limitadores de tensoativos não-iônicos a- dequados incluem álcoois alcoxilados (AE's) e alquil fenóis, poliidróxi amidas de ácido graxo (PFAA's), poliglicosídeos de alquila (APG's), C109-C13 éteres de glicerol, e similares.

Em um exemplo, exemplos não-limitadores de tensoativos não- iônicos úteis na presente invenção incluem: etoxilatos de alquila C12-Ci1a8, como os tensoativos não-iônicos NEODOLO, disponíveis junto à Shell; alco- xilatos de alquil fenol Cs-C12, em que as unidades alcoxilato são uma mistura de oxietileno e unidades oxipropileno; condensados de álcool C12-C16 e alquil fenol Cs-Ci2 com etoxilatos de alquil poliamina de bloco de óxido de etile- no/óxido de propileno, como PLURONICG, disponível junto à BASF; álcoois de cadeia média ramificada C14-C2o, BA, conforme discutido em US

' 45/145

6.150.322; alcoxilatos de alquila com cadeia média ramificada C14-C22, BAEx, em que x é de 1 a 30, conforme discutido em US 6.153.577, US 6.020.303 e US 6.093.856; polissacarídeos de alquila, conforme discutido em U.S.

4.565.647 concedida a Llenado em 26 de janeiro de 1986; especificamente, —alquil poliglicosídeos, conforme discutido em US 4.483.780 e US 4.483.779; amidas de poliidróxi de ácido detergente, conforme discutido em US

5.332.528; e tensoativos de álcool poli(oxialquilado) terminado com éter, ] conforme discutido em US 6.482.994 e WO 01/42408.

. Exemplos de tensoativos não-iônicos comercialmente disponí- veis adequados para a presente invenção incluem: Tergitol& 15-S-9 (o pro- . duto da condensação do álcool! linear C11-C15 com 9 mois de óxido de etile- no) e Tergitol& 24-L-6 NMW (o produto da condensação de álcool primário ' C12-C14 com 6 mois de óxido de etileno com uma distribuição de pesos mo- leculares estreita), ambos comercializados pela Dow Chemical Company; —Neodol& 45-9 (o produto da condensação do álcool linear C14-C15 com 9 mois de óxido de etileno), Neodol& 23-3 (o produto da condensação do ál- cool linear C12-C13 com 3 mois de óxido de etileno), Neodol& 45-7 (o produto da condensação do álcool linear Ci4-C15 com 7 mois de óxido de etileno) e Neodol& 45-5 (o produto da condensação do álcool linear C14-C15 com 5 mols de óxido de etileno) comercializados pela Shell Chemical Company; Kyro& EOB (o produto da condensação do álcool C13-C15 com 9 mois de ó- xido de etileno), comercializado pela The Procter & Gamble Company; e Ge- napol LA O3O ou O50 (o produto da condensação do álcool C12-C14 com 3 ou 5 mois de óxido de etileno) comercializado pela Hoechst. Os tensoativos —não-iônicos podem ter uma faixa de HLB de cerca de 8 a cerca de 17 e/ou de cerca de 8 a cerca de 14. Também podem ser usados condensados com óxido de propileno e/ou óxidos de butileno. Alguns exemplos não-limitadores de tensoativos não-iônicos semipolares úteis na presente invenção incluem: óxidos de amina solúveis em água contendo uma porção alquila de cerca de 10 a cerca de 18 átomos de carbono e duas porções selecionadas do grupo consistindo em porções alquila, e porções hidróxi alquila contendo de cerca de 1 a cerca de 3 áto-

: 46/145 mos de carbono; óxidos de fosfina solúveis em água contendo uma porção alquila de cerca de 10 a cerca de 18 átomos de carbono e duas porções se- lecionadas do grupo consistindo em porções alquila, e porções hidróxi alqui- la contendo de cerca de 1 a cerca de 3 átomos de carbono; sulfóxidos solú- veisem água contendo uma porção alquila de cerca de 10 a cerca de 18 á- tomos de carbono e uma porção selecionada do grupo consistindo em por- ções alquila, e porções hidróxi alquila de cerca de 1 a cerca de 3 átomos de carbono; Vide WO 01/32816, US 4.681.704 e US 4.133.779. . Uma outra classe de tensoativos não-iônicos que pode ser usa- dana presente invenção inclui tensoativos de poliidróxi amida de ácido gra- . xo com a seguinte fórmula: R2 = E . O R sendo que R' é H, ou C14 hidrocarbila, 2-hidróxi etila, 2-hidróxi propila ou uma mistura das mesmas, R2 é Cs.31 hidrocarbila, e Z é uma polii- dróxi hidrocarbila que tem uma cadeia hidrocarbila linear com pelo menos 3 hidroxilas diretamente conectadas à cadeia, ou um derivado alcoxilado das mesmas.

Em um exemplo, R' é metila, R2 é uma C11-15 alquila linear ou uma cadeia C15.17 alquila ou alquenila, como alquila de coco ou suas misturas, e Z é derivado de um açúcar redutor como glicose, frutose, maltose, lactose, em uma reação de aminação redutora.

Exemplos típicos incluem as C12-C18 e Ci12-C14s N-metilglucamidas.

Os tensoativos de alquil polissacarídeo podem, também, ser u- sados como um tensoativo não-iônico na presente invenção.

Condensados de polietileno, polipropileno, e óxido de polibutile- no de alquil fenóis também são adequados para uso como um tensoativo —não-ilônico na presente invenção.

Estes compostos incluem os produtos de condensação de alquil fenóis que têm um grupo alquila contendo de cerca de 6 a cerca de 14 átomos de carbono, em uma conFiguração de cadeia |li- near ou de cadeia ramificada com o óxido de alquileno.

Os tensoativos não- iônicos comercialmente disponíveis deste tipo incluem Igepal& CO-630, co- — mercializado pela GAF Corporation; e Triton& X-45, X-114, X-100 e X-102,

, 47/145 todos comercializados pela Dow Chemical Company.

Exemplos de outros tensoativos não-iônicos adequados são os tensoativos Pluronic& comercialmente disponíveis, comercializados pela BASF, os compostos Tetronic& comercialmente disponíveis, comercializa- dospelaBASF. d.

Tensoativos zwiteriônicos Alguns exemplos não-limitadores de tensoativos zwiteriônicos ou Ú anfolíticos incluem: derivados de aminas secundárias e terciárias, derivados ' de aminas heterocíclicas secundárias e terciárias, ou derivados de compos- tosde amônio quaternário, fosfônio quaternário ou sulfônio terciário.

Consul- . te a patente U.S. nº 3.929.678 da coluna 19, linha 38 até a coluna 22, linha 48, para obter exemplos de tensoativos zwiteriônicos; betaínas incluindo al- . quil dimetil betaína e cocodimetil amido propil betaina, Cs a C18 (por exemplo de C12 a C18) óxidos de amina e sulfo e hidróxi betainas como N-alquila-N,N- dimetilamino-1-propanossulfonato onde o grupo alquila pode ser Cg à Cig e, em certas modalidades, de C109 à Cia. e.

Tensoativo anfotérico Alguns exemplos não-limitadores de tensoativos anfotéricos são: derivados alifáticos de aminas secundárias ou terciárias, ou derivados alifáti- cosde aminas heterocíclicas secundárias ou terciárias, em que o radical ali- fático pode ser de cadeia linear ou ramificada e misturas dos mesmos.

Um dos substituintes alifáticos pode conter ao menos cerca de 8 átomos de car- bono, por exemplo de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, e pelo menos um contém um grupo aniônico solubilizante em água, por exemplo, carbóxi, sulfonato, sulfato.

Consulte a patente U.S. nº 3.929.678 na coluna 19, linhas 18 a 35, para exemplos adequados de tensoativos anfotéricos. f.

Cotensoativos Em adição aos tensoativos descritos acima, os filamentos po- dem conter, também, cotensoativos.

No caso de detergentes para lavar rou- pas e/ou detergentes para lavagem de pratos, eles contêm tipicamente uma mistura de tipos de tensoativo de modo a obter um desempenho da limpeza em ampla escala para uma variedade de sujeiras e manchas e sob uma va-

] 48/145 riedade de condições de uso. Uma ampla variedade desses cotensoativos pode ser usada nos filamentos da presente invenção Uma listagem típica das classes aniônica, não-iônica, anfolítica e zwiteriônica, e espécies desses cotensoativos, é dada anteriormente neste documento e também pode ser encontrada na Pat. US nº 3.664.961. Em outras palavras, os sistemas ten- soativos da presente invenção podem, também, incluir um ou mais coten- : soativos selecionados a partir de não-iônicos, catiônicos, aniônicos, zwiteriô- nicos ou suas misturas. A seleção do cotensoativo pode ser dependente do - benefício desejado. O sistema tensoativo pode compreender de 0% a cerca de10%,oude cerca de 0,1% a cerca de 5%, ou de cerca de 1% a cerca de . 4%, em peso, da composição de outro(s) cotensoativo(s).

9. Tensoativos aniônicos neutralizados por amina ' Os tensoativos aniônicos e/ou cotensoativos aniônicos da pre- sente invenção podem existir em uma forma ácida, que pode ser neutraliza- da para formar um sal de tensoativo. Em um exemplo, os filamentos podem compreender uma forma de sal de tensoativo. Os agentes típicos para neu- tralização incluem uma base de contraíon de metal, como hidróxidos, por exemplo, NaOH ou KOH. Outros agentes para neutralizar os tensoativos a- niônicos e cotensoativos aniônicos nas suas formas ácidas incluem amônia, aminas, ou alcanolaminas. Em um exemplo, o agente de neutralização com- preende uma alcanolamina, por exemplo, uma alcanolamina selecionada do grupo que consiste em: monoetanolaminea, dietanolamina, trietanol amina, e outras alcanolaminas lineares ou ramificadas conhecidas na técnica; por e- xemplo, 2-amino-1-propanol, 1-amino propanol, monoisopropanol amina, ou 1-amino-3-propanol. A neutralização da amina pode ser feita completa ou parcialmente, por exemplo, parte da mistura de tensoativo aniônico pode ser neutralizada com sódio ou potássio e parte da mistura do tensoativo aniônico pode ser neutralizada com aminas ou alcanolaminas. Perfumes Um ou mais perfumes e/ou matérias primas de perfume, como acordes e/ou notas pode ser incorporados em um ou mais dos filamentos da presente invenção. O perfume pode compreender um ingrediente de perfu- —

É 49/145 me selecionado do grupo que consiste em: ingredientes de perfume à base de aldeído, ingredientes de perfume à base de cetona, e misturas dos mes- mos.

Um ou mais perfumes e/ou ingredientes de perfumaria podem estar incluídos nos filamentos da presente invenção. Uma ampla variedade de ingredientes químicos naturais e sintéticos úteis como perfumes e/ou in- gredientes de perfumaria incluem mas não se limitam a aldeídos, cetonas, ésteres, e misturas dos mesmos. Também são incluídos vários extratos na- - turais e essências que podem compreender misturas complexas de ingredi- entes, como óleo de laranja, óleo de limão, extrato de rosas, lavanda, almís- N car, patchuli, essência balsâmica, óleo de sândalo, óleo de pinho, cedro e similares. Os perfumes finalizados podem compreender misturas extrema- í mente complexas de tais ingredientes. Em um exemplo, um perfume finali- zado compreende tipicamente de cerca de 0,01% a cerca de 2%, em peso dofilamento seco.

Sistemas para liberação de perfume Determinados sistemas para liberação de perfume, métodos pa- ra fabricação de determinados sistemas para liberação de perfume e os usos | de tais sistemas para liberação de perfume são apresentados no documento USPA 2007/0275866 A1. Alguns exemplos não-limitadores de sistemas para liberação de perfume incluem os seguintes:

1. Liberação Auxiliada por Polímero (LAP): Essa tecnologia para liberação de perfume usa materiais poliméricos para liberar materiais de per- fume. Alguns exemplos são coacervação clássica, polímeros carregados ou neutros desde solúveis em água ou parcialmente solúveis até insolúveis, cristais líquidos, fusões a quente, hidrogéis, plásticos perfumados, microcáp- sulas, nano e microlátex e formadores de filme polimérico, bem como absor- ventes e adsorventes poliméricos, entre outros. LAP inclui, porém não se |i- mita a: a.) Sistemas de matriz: A fragrância é dissolvida ou dispersa em uma matriz ou partícula de polímero. Os perfumes, por exemplo, podem ser 1) dispersos no polímero antes da formulação no produto ou 2) adicionados

: 50/145 separadamente do polímero, durante ou após a formulação do produto. À difusão do perfume a partir do polímero é um ativador de uso comum, que permite ou aumenta a taxa de liberação de perfume a partir de um sistema de matriz polimérica que é depositado ou aplicado à superfície desejada (si- tus), embora sejam conhecidos muitos outros ativadores que podem contro- lar a liberação de perfume. A absorção e/ou adsorção em partículas polimé- . ricas, películas, soluções e similares são aspectos dessa tecnologia. São exemplos as nano ou micropartículas compostas de materiais orgânicos (por - exemplo, látex). As partículas adequadas incluem uma ampla gama de ma- teriais incluindo, mas não se limitando a poliacetal, poliacrilato, poliacrílico, . poliacrilonitrilo, poliamida, poliaril éter cetona, polibutadieno, polibutileno, te- reftalato de polibutileno, policloropreno, polietileno, tereftalato de polietileno, ' tereftalato de policiclo hexileno dimetileno, policarbonato, policloropreno, po- liidróxi alcanoato, policetona, poliéster, polietileno, poliéter imida, poliéter sul- fona, polietileno clorinatos, poliimida, poliisopreno, ácido polilático, polimetil penteno, óxido de polifenileno, sulfeto de polifenileno, poliftalamida, polipro- pileno, poliestireno, polissulfona, acetato de polivinila, cloreto de polivinila, bem como polímeros ou copolímeros à base de acrilonitrila-butadieno, aceta- to de celulose, etileno-acetato de vinila, álcool etileno vinílico, estireno- butadieno, acetato de etileno-vinila e misturas dos mesmos.

Os sistemas "convencionais" referem-se àqueles que são "pré- carregados" com a intenção de manter o perfume pré-carregado associado ao polímero até o momento, ou os momentos, de liberação do dito perfume. Esses polímeros podem, também, suprimir o odor do produto puro e propor- cionar um benefício de explosão e/ou longevidade do aroma, dependendo da taxa de liberação de perfume. Um desafio com esses sistemas é a obten- ção do equilíbrio ideal entre 1) estabilidade no produto (mantendo o perfume dentro do carreador até o momento em que o mesmo se faz necessário) e 2) liberação no momento certo (durante o uso ou a partir de um situs seco). À obtenção dessa estabilidade é particularmente importante durante o arma- zenamento no produto e o envelhecimento do mesmo. Esse desafio é parti- cularmente evidente para produtos de base aquosa contendo tensoativo,

á 51/145 como detergentes líquidos para lavagem de roupas do tipo para tarefas pe- sadas.

Muitos dos sistemas de matriz "convencionais" disponíveis se tornam efetivamente sistemas de "equilíbrio" quando formulados em produtos de base aquosa.

Pode-se selecionar um sistema de "equilíbrio" ou um sistema de reservatório, que tenha uma aceitável estabilidade de difusão no produto e ativadores disponíveis para a liberação (por exemplo, atrito). Os sistemas de "equilíbrio" são aqueles em que o perfume e o polímero podem ser adi- Í cionados separadamente ao produto, e a interação de equilíbrio entre o per- : fume e o polímero leva a um benefício em um ou mais pontos de toque do consumidor (em comparação a um controle com perfume livre que não tem - qualquer tecnologia de liberação auxiliada por polímeros). O polímero tam- bém pode ser pré-carregado com perfume; no entanto, parte ou todo o per- f fume pode se difundir durante armazenamento em produto que alcança um equilíbrio que inclui ter as matérias-primas de perfume desejadas (PRMs) associadas ao polímero.

O polímero transporta, então, o perfume até a su- perfície, e a liberação se dá, tipicamente, via difusão do perfume.

O uso des- ses polímeros de sistema de equilíbrio tem o potencial para diminuir a inten- sidade de odor do produto puro (geralmente ainda mais no caso de um sis- tema convencional pré-carregado). A deposição desses polímeros pode ser- vir para "achatar" o perfil de liberação e proporcionar maior longevidade.

Conforme indicado acima, essa longevidade seria obtida mediante a supres- são da intensidade inicial e poderia permitir o uso, pelo formulador, de MPPs com maior impacto, baixo limiar de detecção de odor (LDO) ou baixo Índice de Kovats (IK), de modo a obter benefícios de PMDV sem uma intensidade inicial que seja demasiadamente forte ou distorcida.

É importante que a libe- ração de perfume ocorra dentro do período de aplicação, de modo a causar impacto em um ou mais pontos de toque desejados do consumidor.

As mi- cropartículas e os microlátex adequados, bem como métodos para fabrica- ção dos mesmos, podem ser encontrados em USPA 2005/0003980 A1. Os sistemas de matriz incluem, também, adesivos termofusíveis e plásticos per- fumados.

Além disso, polissacarídeos hidrofobicamente modificados podem ! ser formulados no produto perfumado, para aumentar a deposição do perfu-

Pp 52/145 me e/ou modificar a liberação do mesmo. Todos esses sistemas de matriz, inclusive por exemplo os polissacarídeos e os nanolátex podem ser combi- nados a outras TLPs, inclusive outros sistemas LAP, como sistemas de re- servatório para LAP sob a forma de uma microcápsula de perfume (MCP). Os sistemas de matriz para liberação auxiliada por polímeros (LAP) podem incluir aqueles descritos nas seguintes referências: pedidos de Patente US 2004/0110648 A1; 2004/0092414 A1; 2004/0091445 A1 e 2004/0087476 A1; : e patentes US 6.531.444; 6.024.943; 6.042.792; 6.051.540; 4.540.721 e

4.973.422. i 10 Os silicones também são exemplos de polímeros que podem ser usados como TLPs, e podem proporcionar benefícios de perfume de modo | similar ao de um "sistema de matriz" para liberação auxiliada por polímeros. . Esse tipo de TLP é chamado de liberação auxiliada por silicone (LAS). Pode- se pré-carregar silicones com perfume, ou usá-los como um sistema de equi- líbrio conforme descrito para a LAP. Silicones adequados assim como a fa- bricação dos mesmos podem ser encontrados nos documentos nº WO 2005/102261; USPA 20050124530A1; USPA 20050143282A1; e WO 2003/015736. Os silicones funcionalizados também podem ser usados con- ' forme descrito em USPA 2006/003913 A1. Exemplos de silicones incluem polidimetil siloxano e polialquil dimetil siloxanos. Outros exemplos incluem aqueles com funcionalidade amina, os quais podem ser usados para a ob- tenção de benefícios associados à liberação auxiliada por amina (LAA), e/ou à liberação auxiliada por polímeros (LAP), e/ou a produtos de reação de a- mina (PRA). Outros de tais exemplos podem ser encontrados em USP

4.911.852; USPA 2004/0058845 A1; USPA 2004/0092425 A1 e USPA 2005/0003980 A1.

b.) Sistemas de reservatório: Os sistemas de reservatório tam- bém são conhecidos como tecnologia de tipo núcleo-cápsula, ou seja, uma tecnologia na qual a fragrância está circundada por uma membrana contro- —ladora da liberação de perfume, a qual pode servir como cápsula protetora. O material dentro da microcápsula é chamado de núcleo, fase interna ou re- cheio, enquanto a parede é por vezes chamada cápsula, revestimento ou membrana.

As micropartículas, ou as cápsulas ou microcápsulas sensíveis à pressão são exemplos dessa tecnologia.

As microcápsulas da presente in- venção são formadas por meio de vários procedimentos que incluem, mas não se limitam a, revestimento, extrusão, secagem por atomização, e poli- merização interfacial, in-situ e de matriz.

Os possíveis materiais da cápsula variam amplamente em sua estabilidade em relação à água.

Dentre os mais : estáveis estão os materiais à base de polióxi metileno ureia (PMU), os quais podem manter determinadas MPPs mesmo durante longos períodos em uma - solução aquosa (ou um produto). Esses sistemas incluem, mas não se limi- tama,ureia-formaldeído e/ou melamina-formaldeído.

Os materiais de envol- - tório estáveis incluem materiais à base de poliacrilato obtidos como produto de reação de uma amina solúvel em óleo ou dispersível com um monômero ' ou oligêmero de acrilato ou metacrilato multifuncional, um ácido solúvel em óleo e um iniciador, na presença de um emulsificante aniônico que compre- ende um copolímero ácido de alquila de ácido acrílico solúvel em água ou dispersível em água, um álcali ou sal de álcali.

As microcápsulas à base de gelatina podem ser preparadas de modo a se dissolverem rapidamente ou lentamente em água dependendo, por exemplo, do grau de reticulação.

Mui- tos outros materiais da parede de cápsula estão disponíveis, e variam quan- toaograude estabilidade de difusão do perfume observado.

Sem se ater à teoria, a taxa de liberação de perfume a partir de uma cápsula, por exemplo quando esta é depositada sobre uma superfície, tipicamente se dá na ordem inversa da estabilidade de difusão do perfume dentro do produto.

Assim, as microcápsulas de ureia-formaldeído e melamina-formaldeído, por exemplo, tipicamente requerem um mecanismo de liberação diferente de, ou em adi- ção a, difusão para liberação, como uma força mecânica (por exemplo, atri- to, pressão, tensão de cisalhamento) que serve para romper a cápsula e aumentar a taxa de liberação de perfume (fragrância). Outros ativadores in- cluem fusão, dissolução, hidrólise ou outra reação química, radiação eletro- magnética e similares.

O uso de microcápsulas pré-carregadas requer a ra- zão adequada entre estabilidade no produto e liberação durante o uso e/ou sobre a superfície (sobre o situs), bem como a seleção adequada de MPPs.

As microcápsulas que têm por base ureia-formaldeído e/ou melamina- formaldeído são relativamente estáveis, especialmente em soluções de base aquosa quase neutras. Esses materiais podem requerer um ativador de atri- to que pode não ser adequado a todas as aplicações do produto. Outros ma- teriais de microcápsula (por exemplo, gelatina) podem ser instáveis em pro- dutos de base aquosa, e podem até mesmo oferecer um benefício reduzido : (em comparação ao controle com perfume livre) quando envelhecidos no produto. As tecnologias do tipo para esfregar e cheirar são ainda outro e- . xemplo de LAP. As microcápsulas de perfume (MCPs) podem incluir aquelas descritas nas seguintes referências: pedidos de Patente US: 2003/0125222 . A1; 2003/215417 A1, 2003/216488 A1, 2003/158344 A1, 2003/165692 A1, 2004/071742 A1, 2004/071746 A1, 2004/072719 A1, 2004/072720 A1, h 2006/0039934 A1, 2003/203829 A1, 2003/195133 A1, 2004/087477 A1, 2004/0106536 A1; e patentes US 6.645.479 B1; 6.200.949 B1; 4.882.220;

4.917.920; 4.514.461; 6.106.875 e 4.234.627, 3.594.328 e US RE 32713, pedido de patente PCT: WO 2009/134234 A1, WO 2006/127454 A2, WO 2010/079466 A2, WO 2010/079467 A2, WO 2010/079468 A2, WO 2010/084480 A2. ll. Liberação auxiliada por moléculas (LAM): Materiais ou molé- - 20 culas não-poliméricos também podem servir para otimizar a liberação de perfume. Sem se ater à teoria, o perfume pode interagir de modo não- covalente com materiais orgânicos, resultando em deposição e/ou liberação alteradas. Alguns exemplos não-limitadores desses materiais orgânicos in- cluem, mas não se limitam a materiais hidrofóbicos como óleos orgânicos, ceras, óleos minerais, petrolato, ácidos ou ésteres graxos, açúcares, tensoa- tivos, lipossomas e mesmo outras matérias-primas de perfume (óleos es- senciais), bem como óleos naturais, inclusive sujeira corporal e/ou outras su- jeiras. Os fixadores de perfume são ainda outro exemplo. Em um aspecto, os materiais ou moléculas não-poliméricos têm um cLogP maior que cerca de 2. A Liberação Auxiliada por Moléculas (LAM) pode, também, incluir aquelas descritas em USP 7.119.060 e USP 5.506.201. Ill. Liberação auxiliada por fibras (LAF): A escolha ou o uso de um situs por si só pode servir para otimizar a liberação de perfume.

De fato, o próprio situs pode ser uma tecnologia para liberação de perfume.

Por e- xemplo, diferentes tipos de tecido, como algodão ou poliéster, terão proprie- dades diferentes em relação à capacidade para atrair, e/ou reter, e/ou liberar o perfume.

A quantidade de perfume depositada sobre as fibras ou no interi- or das mesmas pode ser alterada pela escolha da fibra, como também pelo histórico ou pelo tratamento da fibra, bem como por quaisquer revestimentos ou tratamentos aplicados à mesma.

As fibras podem ser tecidas e não- - tecidas, bem como naturais ou sintéticas.

As fibras naturais incluem aquelas produzidas por plantas, animais e processos geológicos e incluem, mas não B se limitam a, materiais celulósicos como algodão, linho, cânhamo, juta, rami e sisal, e fibras usadas para fabricação de papel e pano.

A liberação auxilia- ' da por fibras pode consistir no uso de fibra de madeira, como polpa termo- mecânica e polpas do tipo kraft ou sulfito alvejadas ou não.

As fibras animais consistem amplamente em proteínas específicas, como seda, tendão, cate- gute e pelos (inclusive lã). As fibras poliméricas à base de produtos químicos sintéticos incluem, mas não se limitam a, poliamida, náilon, poliéster PET ou PBT, feno! formaldeído (PF), fibra de álcool polivinílico (PVOH), fibra de clo- reto de polivinila (PVC), poliolefinas (PP e PE) e polímeros acrílicos.

Todas - 20 essas fibras podem ser pré-carregadas com um perfume e, então, adiciona- das a um produto que pode ou não conter perfume livre e/ou uma ou mais tecnologias para liberação de perfume.

Em um aspecto, as fibras podem ser adicionadas a um produto antes de serem carregadas com um perfume e, então, carregadas mediante a adição ao produto de um perfume que possa difundir-se para dentro da fibra.

Sem se ater à teoria, o perfume pode ser absorvido ou adsorvido para dentro da fibra, por exemplo durante o armaze- namento do produto e, então, ser liberado em um ou mais momentos de verdade ou pontos de toque do consumidor.

IV.

Liberação auxiliada por amina (LAA): A abordagem por meio datecnologia de liberação auxiliada por amina usa materiais que contêm um grupo amina para aumentar a deposição de perfume ou modificar a liberação de perfume durante o uso do produto.

Não há, nesta abordagem, requisitos para a pré-complexação ou pré-reação das matérias-primas de perfume e da amina, antes da adição ao produto.

Em um aspecto, os materiais de AAD que contêm amina adequados para o uso no presente documento podem ser não aromáticos; Por exemplo, polialquil imina, tais como polietilenoimina (PEN), ou polivinilamina (PVAm), ou aromáticas, por exemplo, antranilatos.

Esses materiais podem, também, ser poliméricos ou não-poliméricos.

Em . um aspecto, esses materiais contêm pelo menos uma amina primária.

Essa tecnologia permitirá maior longevidade e liberação controlada também para - notas de perfume com baixo LDO (por exemplo, aldeídos, cetonas, enonas) por meio da funcionalidade amina, bem como liberação de outras MPPs, . sem se ater à teoria, por meio da liberação auxiliada por polímeros para a- minas poliméricas.

Sem essa tecnologia, as notas superiores voláteis podem ' se perder com demasiada rapidez, deixando uma razão mais alta de notas médias e de base em relação às notas superiores.

O uso de uma amina po- limérica permite que sejam usados teores mais altos de notas superiores e de outras MPPS, para a obtenção de longevidade do frescor sem fazer com que o odor do produto puro seja mais intenso do que o desejado, ou permite B que as notas superiores e outras MPPs sejam usadas de maneira mais efici- ente.

Em um aspecto, os sistemas de LAA são eficazes para a liberação de - 20 MPPsaum pH maior que cerca de neutro.

Sem se ater à teoria, as condi- ções sob as quais mais aminas do sistema de LAA são desprotonadas po- dem resultar em um aumento da afinidade das aminas desprotonadas por MPPs como aldeídos e cetonas, inclusive cetonas e enonas insaturadas, como damascona.

Em outro aspecto, as aminas poliméricas são eficazes paraa liberação de MPPs a um pH menor que cerca de neutro.

Sem se ater à teoria, as condições sob as quais mais aminas do sistema de LAA são pro- tonadas podem resultar em uma diminuição da afinidade das aminas proto- nadas por MPPs como aldeídos e cetonas, e em uma forte afinidade da es- trutura de polímero por uma ampla gama de MPPs.

Em tal aspecto, a libera- ção auxiliada por polímero pode liberar mais do benefício do perfume; tais sistemas são uma subespécie de AAD e pode ser chamada de Liberação Auxiliada por Amina e Polímero ou APAD.

Em alguns casos, quando esses sistemas de LAPA são empregados em uma composição que tem um pH menor que sete, os mesmos podem, também, ser considerados sistemas de liberação auxiliada por polímeros (LAP). Em ainda outro aspecto, os siste- mas LAA e LAP podem interagir com outros materiais, como tensoativos a- niônicos ou polímeros, para formar coacervados e/ou sistemas similares a coacervados.

Em outro aspecto, um material que contém um heteroátomo diferente de nitrogênio, por exemplo enxofre, fósforo ou selênio, pode ser : usado como uma alternativa aos compostos de amina.

Em ainda outro as- . pecto, os compostos alternativos anteriormente mencionados podem ser u- sados em combinação com compostos de amina.

Em ainda outro aspecto, . uma única molécula pode compreender uma porção amina e uma ou mais das porções de heteroátomo alternativo, por exemplo tióis, fosfinas e sele- 7 nóis.

Os sistemas de LAA adequados, bem como métodos para fabricação dos mesmos, podem ser encontrados nos pedidos de patente US 2005/0003980 A1; 2003/0199422 A1; 2003/0036489 A1; 2004/0220074 A1 e

USP 6.103.678. V.

Sistema de Liberação Auxiliado por Ciclodextrina (CD): Essa abordagem de tecnologia usa um oligossacarídeo cíclico ou ciclodextrina pa- Ú ra otimizar a liberação de perfume.

Tipicamente, é formado um complexo de . 20 perfume e ciclodextrina (CD). Esses complexos podem ser pré-formados, formados in-situ ou formados sobre ou dentro do situs.

Sem se ater à teoria, a perda de água pode servir para deslocar o equilíbrio em direção ao com- plexo CD-perfume, especialmente se outros ingredientes auxiliares (por e- xemplo, tensoativo) não estiverem presentes em altas concentrações para competir com o perfume pela cavidade da ciclodextrina.

Um benefício de ex- plosão de aroma pode ser obtido, caso ocorra uma exposição à água ou um aumento no teor de umidade em um momento posterior.

Além do mais, a ci- clodextrina permite ao formulador de perfumes maior flexibilidade na seleção de MPPs.

A ciclodextrina pode ser pré-carregada com perfume ou adiciona- da separadamente do mesmo, para se obter os benefícios desejados de es- tabilidade, deposição ou liberação de perfume.

As CDs adequadas, bem como os métodos para fabricação das mesmas, podem ser encontradas em

USPA 2005/0003980 A1 e 2006/0263313 A1, e nas patentes U.S. 5.552.378; 3,812,011; 4,317,881; 4,418,144 e 4,378,923. VI. Acorde encapsulado em amido (AEA): O uso de uma tecno- logia de acorde encapsulado em amido (AEA) permite modificar as proprie- dades do perfume, por exemplo pela conversão de um perfume líquido em sólido, mediante a adição de ingredientes como amido. O benefício inclui maior retenção do perfume durante o armazenamento do produto, especial- ' mente sob condições não-aquosas. Após a exposição à umidade, pode ser - desencadeada uma explosão de aroma do perfume. Também podem ser ob- tidos benefícios em outros momentos de verdade, pois o amido permite que ] o formulador do produto selecione MPPs, ou concentrações de MPP, que normalmente não poderiam ser usadas sem a presença de um AEA. Um ou- sn tro exemplo de tecnologia inclui o uso de outros materiais orgânicos e inor- gânicos, como sílica, para converter perfumes líquidos em sólidos. Os AEAs adequados, bem como métodos para fabricação dos mesmos, podem ser encontrados em USPA 2005/0003980 A1 e USP 6.458.754 B1. VII. Sistema de liberação com carreador inorgânico (CIZ): Essa tecnologia refere-se ao uso de zeólitos porosos ou outros materiais inorgâni- ' cos para a liberação de perfumes. O zeólito carregado de perfume pode ser . 20 usado com ou sem ingredientes auxiliares usados, por exemplo, para reves- tir o zeólito carregado de perfume (ZCP) para alterar suas propriedades de liberação de perfume durante o armazenamento do produto, durante o uso, ou a partir do situs seco. Zeólitos e carreadores inorgânicos adequados, bem como métodos para fabricação dos mesmos, podem ser encontrados em USPA 2005/0003980 A1 e nas patentes U.S. nº 5.858.959; 6.245.732 B1;

6.048.830 e 4.539.135. Sílica é uma outra forma de ZCI. Outro exemplo de um carreador inorgânico adequado inclui túbulos inorgânicos, sendo que o perfume ou outro material ativo fica contido dentro do lúmen dos nano ou | microtúbulos. Em um aspecto, o túbulo inorgânico carregado de perfume (ou —Túbulo Carregado de Perfume ou TCP) é um nanotúbulo ou microtúbulo mi- neral, tal como haloisita ou misturas de haloisita com outros materiais inor- gânicos, incluindo outras argilas. A tecnologia de TCP pode, também, com- |

NU preender ingredientes adicionais dentro e/ou fora do túbulo, com o propósito de otimizar a estabilidade da difusão dentro do produto, a deposição sobre o situs desejado, ou para controlar a taxa de liberação do perfume carregado. Os materiais monoméricos e/ou poliméricos, inclusive a encapsulação de amido, podem ser usados para revestir, bloquear, tampar ou, de outro modo, encapsular o TCP. Os sistemas de TCP adequados, bem como os métodos de fabricação dos mesmos, podem ser encontrado em USP 5.651.976. . VIII. Pró-perfume (PP): Essa tecnologia refere-se a tecnologias - de perfume que resultam da reação dos materiais de perfume com outros substratos ou produtos químicos, para formar materiais que têm uma ligação BR covalente entre uma ou mais MPPs e um ou mais carreadores. A MPP é convertida em um novo material denominado pro-MPP (isto é, pró-perfume), " o qual pode então liberação a MPP original mediante a exposição a um ati- vador como água ou luz. Os pró-perfumes podem proporcionar propriedades de liberação de perfume intensificada, como maior deposição, longevidade, estabilidade e retenção do perfume, entre outras. Os pró-perfumes incluem aqueles que são monoméricos (não-poliméricos) ou poliméricos, e podem ser pré-formados ou formados in-situ sob condições de equilíbrio, como a- quelas que podem estar presentes durante o armazenamento no produto, ou - 20 nositus molhado ou seco. Alguns exemplos não-limitadores de pró-perfumes incluem adutos de Michael (por exemplo, beta-aminocetonas), iminas aromá- ticas ou não-aromáticas (bases de Schiff), oxazolidinas, beta-cetoésteres e ortoésteres. Um outro aspecto inclui compostos compreendendo um ou mais porções beta-óxi ou beta-tio carbonila capazes de liberar uma MPP, por e- xemplo uma cetona, um aldeído ou um éster carboxílico, alfa ou beta- insaturados. O gatilho típico para a liberação de perfume é a exposição à água; embora outros gatilhos possam incluir enzimas, calor, luz, alteração de pH, auto-oxidação, uma mudança de equilíbrio, mudança na concentração ou força iônica e outros. Para produtos de base aquosa, pró-perfumes ativa-

30. dos porluzsão particularmente adequados. Esses foto pró-perfumes (FPPs) incluem, mas não se limitam a, aqueles que liberam derivados de cumarina e perfumes e/ou pró-perfumes ao serem ativados. O pró-perfume liberado po-

de liberar uma ou mais MPPs por meio de qualquer dos ativadores acima mencionados. Em um aspecto, o foto pró-perfume libera um pró-perfume à base de nitrogênio quando exposto a um ativador como luz e/ou umidade. Em outro aspecto, o pró-perfume à base de nitrogênio, liberado pelo foto pró-perfume, libera uma ou mais MPPs selecionadas, por exemplo, dentre aldeídos, cetonas (inclusive enonas) e álcoois. Em mais um outro aspecto, o : FPP libera um derivado de diidróxi cumarina. O pró-perfume ativado por luz pode, também, ser um éster que libera um derivado de cumarina e um álcool - de perfume. Em um aspecto, o pró-perfume é um derivado de dimetóxi ben- zoína, conforme descrito em USPA 2006/0020459 A1. Em outro aspecto, o . pró-perfume é um derivado de 3', 5-dimetóxi benzoína (DMB) que libera um álcool mediante exposição à radiação eletromagnética. Em ainda outro as- ' pecto, o pró-perfume libera uma ou mais MPPs com baixo LDO, inclusive álcoois terciários como linalol, tetraidro linalo! ou diidro mircenol. Os pró- perfumes adequados e métodos para fabricação dos mesmos podem ser encontrados nas patentes US 7.018.978 B2; 6.987.084 B2; 6.956.013 B2;

6.861.402 B1; 6.544.945 B1; 6.093.691; 6.277.796 B1; 6.165.953; 6.316.397 B1; 6.437.150 B1; 6.479.682 B1; 6.096.918; 6.218.355 B1; 6.133.228, À 6.147.037; 7.109.153 B2; 7.071.151 B2; 6.987.084 B2; 6.610.646 B2 e - 20 5.958.870, assim como podem ser encontrados nos documentos USPA 2005/0003980 A1 e USPA 2006/0223726 A1.

a.) Produto de reação de amina (PRA): Para os propósitos do presente pedido de patente, PRA é uma subclasse ou espécie de PP. Tam- bém podem ser usadas aminas poliméricas "reativas" em que a funcionali- —dadeda amina é pré-reagida com uma ou mais PRMs para formar um pro- duto de reação de amina (PRA). Tipicamente, as aminas reativas são ami- nas primárias e/ou secundárias, e podem fazer parte de um polímero ou mo- nômero (não-polímero). Esses PRAs podem, também, ser misturados a | MPPs adicionais para a obtenção de benefícios de liberação auxiliada por polímeros e/ou liberação auxiliada por amina. Alguns exemplos não- limitadores de aminas poliméricas incluem polímeros à base de polialqui! i- minas, como polietileno imina (PEI) ou polivinil amina (PVAm). Alguns e-

xemplos não-limitadores de aminas monoméricas (não-poliméricas) incluem hidróxi aminas, como 2-aminoetanol e seus derivados substituídos com al- quila, e aminas aromáticas como antranilatos.

Os PRAs podem ser pré- misturados com perfume ou adicionados separadamente em aplicações com ousem enxágue.

Em outro aspecto, um material que contém um heteroáto- mo diferente de nitrogênio, por exemplo oxigênio, enxofre, fósforo ou selê- nio, pode ser usado como uma alternativa aos compostos de amina.

Em ain- da outro aspecto, os compostos alternativos anteriormente mencionados po- . dem ser usados em combinação com compostos de amina.

Em ainda outro aspecto, uma única molécula pode compreender uma porção amina e uma . ou mais das porções de heteroátomo alternativo, por exemplo tióis, fosfinas e selenóis.

O benefício pode incluir liberação otimizada de perfume, bem 7 como liberação controlada do perfume.

Os PRAs adequados, bem como mé- todos para fabricação dos mesmos, podem ser encontrados em USPA 2005/0003980 A1e USP 6.413.920 B1. Agentes de alvejamento . Os filamentos da presente invenção podem compreender um ou mais agentes de alvejamento.

Alguns exemplos não-limitadores de agentes : de alvejamento adequados incluem peroxiácidos, perborato, percarbonato, . 20 alvejantes à base de cloro, alvejantes à base de oxigênio, alvejantes à base de hipoalito, precursores de alvejamento, ativadores de alvejamento, catali- sadores de alvejamento, peróxido de hidrogênio, reforçadores de alvejamen- to, fotobranqueadores, enzimas alvejantes, iniciadores de radicais livres, al- vejantes de peroxigênio, e misturas dos mesmos. . Um ou mais agentes de alvejamento podem estar incluídos nos filamentos da presente invenção em uma quantidade de cerca de 1% a cer- ca de 30% e/ou de cerca de 5% a cerca de 20%, em peso do filamento seco.

Se estiverem presentes, os ativadores de alvejamento podem estar presen- tes nos filamentos da presente invenção em uma quantidade de cerca de 0,1% a cercade 60% «e/ou de cerca de 0,5% a cerca de 40%, em peso do filamento seco.

Alguns exemplos não-limitadores de agentes de alvejamento in-

cluem alvejante de oxigênio, alvejante de perborato, alvejante de ácido per- carboxílico e sais dos mesmos, alvejante de peroxigênio, alvejante de per- sulfato, alvejante de percarbonato, e misturas dos mesmos. Adicionalmente, exemplos não-limitadores de agentes de alvejamento são apresentados na patente US nº 4.483.781, no pedido de patente US nº de série 740.446, no pedido de patente europeu O 133 354, na patente US nº 4.412.934, e na pa- ' tente US nº 4.634.551.

Alguns exemplos não-limitadores de ativadores de alvejamento - (por exemplo, ativadores de acil lactama) são apresentados nas patentes US nºs4.915.854; 4.412.934; 4.634.551; 4.634.551; e 4.966.723. " Em um exemplo, o agente de alvejamento compreende um cata- lisador de alvejamento de metal de transição, que pode ser encapsulado. O f catalisador de alvejamento de metal de transição compreende tipicamente um fon de metal de transição, por exemplo, um íon de metal de transição de um metalde transição selecionado do grupo que consiste em: Mn(ll), Mn(l!!), Mn(IV), Mn(V), Fe(ll), Fe(ll!), Fe(IV), Co(l), Co(l!), Co(lil), Ni(1), Ni), NIH), Cu(l), Cu(ll), Cu(lll), Cr(1!), Cr(l!l), Cr(lV), Cr(V), Cr(VI), VN, VV), VV), : Mo(IV), Mo(V), Mo(VI), WIIV), W(V), WIVI), Pd(lI), Ru(ll), Ru(ll!), e Ru(IV). Em um exemplo, o metal de transição é selecionado do grupo que consiste : 20 em: Mn(ll), Mn(IlI), Mn(IV), Fe(ll), Fell), Cr(Il), Cr(Hll), Cr(IV), Cr(V), e Cr(VI). O catalisador de alvejamento de metal de transição compreende tipicamente um ligante, por exemplo, um ligante macropolicíclico, como um ligante ma- : cropolicíclico de ligação cruzada. O íon de metal de metal de transição pode ser coordenado com o ligante. Adicionalmente, o ligante pode compreender pelomenos quatro átomos doadores, pelo menos dois dos quais são átomos doadores cabeça de ponte. Alguns exemplos não-limitadores de catalisado- res de alvejamento de metal de transição adequados são descritos nos do- cumentos U.S. 5.580.485, U.S. 4.430.243; U.S. 4.728.455; U.S. 5.246.621; U.S. 5.244.594; U.S. 5.284.944; U.S. 5.194.416; U.S. 5.246.612; US.

5.256.779; U.S.5.280.117; U.S. 5.274.147; U.S. 5.153.161; U.S. 5.227.084; U.S. 5.114.606; U.S. 5.114.611, EP 549.271 A1; EP 544.490 A1; EP 549.272 A1; e EP 544.440 A2. Em um exemplo, um catalisador de alvejamento de —

metal de transição adequado compreende um catalisador à base de manga- nês, por exemplo, apresentado no documento U.S. 5.576.282. Em outro e- xemplo, os catalisadores de alvejamento à base de cobalto adequados são descritos em U.S. 5.597.936 e U.S. 5.595.967. Esses catalisadores basea- dosem cobalto são prontamente preparados por meio de procedimentos co- nhecidos, como ensinado, por exemplo, em U.S. Nº 5.597.936 e U.S. Nº

5.595.967. Em ainda outro exemplo, os catalisadores de alvejamento de me- : tal de transição adequados compreendem um complexo de metal de transi- . ção de ligante como as bispidonas descritas no pedido WO 05/042532 A1. Agentes de alvejamento diferentes de agentes alvejantes de oxi- . gênio também são conhecidos na técnica e podem ser utilizados na presente invenção (por exemplo, agentes alvejantes fotoativados, como o zinco sulfo- " natado e/ou ftalocianinas de alumínio (patente US nº 4.033.718, aqui incor- porada, a título de referência), ou perácidos orgânicos preformados, como ácido peroxicaboxílico ou sal do mesmo, e/ou ácidos peróxi sulfônicos ou sais dos mesmos. Em um exemplo, um perácido orgânico adequado com- preende ácido ftaloilimido peróxi capróico ou um sal do mesmo. Quando presentes, os agentes de alvejamento fotoativados, como ftalocianina de : zinco sulfonatada, podem estar presentes nos filamentos da presente inven- . 20 çãoem uma quantidade de cerca de 0,025% a cerca de 1,25%, em peso do filamento seco. Clareadores Quaisquer clareadores ópticos ou outros clareadores ou agentes branqueadores conhecidos na técnica podem ser incorporados nos filamen- tosda presente invenção em teores na faixa de cerca de 0,01% a cerca de 1,2%, em peso do filamento seco. Os clareadores ópticos comerciais que podem ser úteis na presente invenção podem ser classificados em subgru- pos, que incluem, mas não ficam necessariamente limitados a, derivados de estilbeno, pirazolina, cumarina, ácido carboxílico, metinocianinas, dibenzotio- feno-5,5-dióxido, azóis, heterociclos de 5 e 6 elementos e outros agentes misturados. Exemplos desses clareadores são apresentados em "The Pro- duction and Application of Fluorescent Brightening Agents", M. Zahradnik,

publicado por John Wiley & Sons, New York, EUA (1982). Alguns exemplos não-limitadores específicos de alvejantes ópticos que são úteis nas presen- tes composições são os identificados na patente US nº 4.790.856 e na pa- tente US nº 3.646.015.

Agentes de matiz para tecidos Os filamentos da presente invenção podem incluir agentes de . matiz para tecidos. Alguns exemplos não-limitadores de agentes de matiz para tecidos adequados incluem corantes de moléculas pequenas e coran- - tes poliméricos. Os corantes de moléculas pequenas adequados incluem aqueles selecionados do grupo que consiste em corantes que se enquadram - nas classificações de Índice de Cor (1.C.) de Azul Direto, Vermelho Direto, Violeta Direto, Azul Ácido, Vermelho Ácido, Violeta Ácido, Azul Básico, Viole- ' ta Básico e Vermelho Básico, ou misturas dos mesmos. Em outro exemplo, os corantes poliméricos adequados incluem aqueles selecionados do grupo consistindo em colorantes aderentes a tecido disponíveis comercialmente sob o nome de Liquitint& (Milliken, Spartanburg, South Carolina, EUA), con- jugados corante-polímero formados a partir de pelo menos um corante reati- vo e um polímero selecionado do grupo consistindo em polímeros compre- endendo uma porção selecionada do grupo consistindo em uma porção hi- - 20 droxila, uma porção amina primária, uma porção amina secundária, uma porção tiol e misturas dos mesmos. Em ainda um outro aspecto, os corantes poliméricos adequados incluem corantes poliméricos selecionados do grupo consistindo em Liquitint& (Milliken, Spartanburg, Califórnia do Sul, EUA) Vio- leta CT, carbóxi metil celulose (CMC) conjugada com um corante azul reati- vo, violeta reativo ou vermelho reativo como CMC conjugada com C.l. azul reativo 19, vendido por Megazyme, Wicklow, Irlanda com o nome do produto AZO-CM-CELLULOSE, código de produto S-ACMC, corantes trifenil metano alcoxilados poliméricos, corantes tiofeno alcoxilados poliméricos e misturas dos mesmos.

Os exemplos não-limitadores de corantes tonalizantes úteis in- cluem os encontrados nos documentos US 7.205.269; US 7,208,459; e US 7,674,757 B2. Por exemplo, os corantes tonalizantes de tecidos podem ser selecionados do grupo que consiste em: corantes básicos azul e violeta de triaril metano, corantes básicos azul e violeta de metina, corantes básicos azul e violeta de antraquinona, corantes azo Azul Básico 16, Azul Básico 65, Azul Básico 66 Azul Básico 67, Azul Básico 71, Azul Básico 159, Violeta Bá- sico 19, Violeta Básico 35, Violeta Básico 38, Violeta Básico 48, corantes oxazina, Azul Básico 3, Azul Básico 75, Azul Básico 95, Azul Básico 122, . Azul Básico 124, Azul Básico 141, Azul Nilo A e corante xanteno Violeta Bá- sico 10, um corante polimérico de trifenil metano alcoxilado; um corante po- . limérico de tiopeno alcoxilado; corante de tiazólio; e misturas dos mesmos. Em um exemplo, um corante tonalizante de tecido inclui os a- . gentes branqueadores encontrados em WO 08/87497 A1. Estes agentes branqueadores podem ser caracterizados pela seguinte estrutura (1): EB 4

Ç q ' Sendo que R; e R2 podem ser independentemente selecionados . a partir de: a) [CHCR'HO).(CHCR"HO),H] sendo que R' é selecionado do grupo que consiste em H, CH;s, CH2O0(CHCH2O)z;H, e misturas dos mesmos; sendo que R' é selecionado do grupo que consiste em H, CH, CH2O(CH2CH2O)zH, e misturas dos mesmos; sendo que x + y £ 5; sendo que y 2 1; e sendo que z=0a5; : 20 b) RR; = alguila, arla ou arl aluila e R = [CCHXCR'HO) (CH2CR"HO),H] sendo que R' é selecionado do grupo que consiste em H, CHs, CH2O(CHCH2O)zH, e misturas dos mesmos; sendo que R' é selecionado do grupo que consiste em H, CH, CH2O(CH2CH2O);H, e misturas dos mesmos; sendoquex+y<10; sendo que y 2 1; e sendo quez=0a5; o) R1 = [CH2CH2(OR3) CH2OR4] e R2 = [CH2CH2(0 R3)CH2O Ra] VURp———

sendo que R;3 é selecionado do grupo que consiste em H, (CH2CH2O),H, e misturas dos mesmos; e sendo que z = O a 10; sendo que R, é selecionado do grupo que consiste em grupos (C1-C16)alquil, aril e misturas dos mesmos; e d) sendo que R1 e R2 podem ser independentemente selecio- nados a partir do produto da amino adição de óxido de estireno, éter glicidil - metílico, éter isobutil glicidílico, éter isopropil glicidílico, éter t-butil glicidílico, éter 2-etil hexi! glicidílico e éter glicidil hexadecílico, seguida da adição de 1 a . 10 unidades de óxido de alquileno.

Em outro exemplo, um agente branqueador adequado pode ser - caracterizado pela seguinte estrutura (Il): ; N A 4 XS NX n N. ear CH; H (1) i sendo que R' é selecionado do grupo que consiste em H, CH;s, é CH2O(CH2CH2O)zH, e misturas dos mesmos; sendo que R' é selecionado do grupo que consiste em H, CH, CHXO(CH2CH2O)zH, e misturas dos mesmos; sendo que x + y < 5; sendo que y 2 1; e sendo que z=0a5. Em ainda outro exemplo, um agente branqueador adequado po- de ser caracterizado pela seguinte estrutura (Ill): .. — O MCHAO NH no He (1) Este agente branqueador é comumente denominado "violeta DD". O violeta DD é, tipicamente, uma mistura que tem um total de 5 grupos EO.

Esta estrutura é conseguida pela seguinte seleção na estrutura | dos Dn seguintes grupos pendentes mostrados na tabela | abaixo na "parte a" aci- ma: PR IR DR Rx dy | amo aos RH jo 1 BoA aa A a [eb AH 2 1 | [sa TR Ao o un a a . Tabela | Agentes branqueadores adicionais de uso incluem os descritos . no documento US2008/34511 A1 (Unilever). Em um exemplo, o agente branqueador compreende "violeta 13". : Agentes inibidores de transferência de corantes Os filamentos da presente invenção podem incluir um ou mais Ú 10 agentes inibidores de transferência de corantes que inibem a transferência de corantes de um tecido para o outro durante um processo de limpeza.

Em geral, esses agentes inibidores de transferência de corantes incluem políme- ros de polivinil pirrolidona, polímeros de poliamina N-óxido, copolímeros de N-vinil pirrolidona e N-vinil imidazole, manganês ftalocianina e peroxidases, . 15 bem como misturas dessas substâncias.

Se usados, estes agentes compre- endem tipicamente de cerca de 0,01% a cerca de 10% e/ou de cerca de - 0,01% a cerca de 5% e/ou de cerca de 0,05% a cerca de 2%, em peso do filamento seco.

Agentes quelantes Os filamentos da presente invenção podem conter um ou mais agentes quelantes, por exemplo, um ou mais agentes quelantes de ferro e/ou manganês e/ou outro íon metálico.

Tais agentes quelantes podem ser selecionados do grupo que consiste em: amino carboxilatos, amino fosfona- tos, agentes quelantes aromáticos polifuncionalmente substituídos e mistu- ras dos mesmos.

Se utilizados, estes agentes quelantes compreenderão, geralmente, de cerca de 0,1% a cerca de 15% e/ou de cerca de 0,1% a cer- ca de 10% e/ou de cerca de 0,1% a cerca de 5% e/ou de cerca de 0,1% a cerca de 3%, em peso do filamento seco.

Os agentes quelantes podem ser escolhidos por um versado na técnica para proporcionar sequestro de metal pesado (por exemplo, Fe), sem causar um impacto negativo na estabilidade enzimática através da liga- ção excessiva de fons cálcio. Alguns exemplos não-limitadores de agentes quelantes úteis na presente invenção são encontrados nos documentos US 7445644, US 7585376 e US 2009/0176684A1. Os agentes quelantes úteis incluem agentes quelantes de metal . pesado, como ácido dietilenotriaminopentacético (DTPA) e/ou um catecol incluindo, mas não se limitando a Tiron. Em modalidades nas quais um sis- - tema de agente quelante duplo é usado, os agentes quelantes podem ser DTPAeTiron. O DTPA tem a seguinte estrutura molecular central:

CO H Ff ] Bo.CO NON ANOCOH HO,C” Meo O tiron, também conhecido como ácido 1,2-diidróxi-benzeno-3,5- dissulfônico é um membro da família de catecóis e tem a estrutura molecular central mostrada abaixo.

OH - OE : ' HO;3S SO;H Outros catecóis sulfonatados são úteis. Em adição ao ácido dis- sulfônico, o termo "tiron" pode, também, incluir sais de mono- ou di-sulfonato do ácido, como, por exemplo, o sal de sulfonato de dissódico, que comparti- lha a mesma estrutura molecular central com o ácido dissulfônico. Outros agentes quelantes adequados para uso na presente in- venção podem ser selecionados do grupo que consiste em: amino carboxila- tos, amino fosfonatos, agentes quelantes aromáticos polifuncionalmente substituídos e misturas dos mesmos. Em um exemplo, os agentes quelantes incluem, mas não se limitam a: HEDP (Ácido hidroxietano dimetileno fosfôni- co); MGDA (Ácido metilglicina diacético); e misturas dos mesmos. Sem se ater à teoria, acredita-se que o benefício destes materi- ais é devido em parte a sua capacidade excepcional de remover íons de me-

tal pesado de soluções de lavagem pela formação de quelatos solúveis; ou- tros benefícios incluem a prevenção de depósito ou filme inorgânico.

Outros agentes quelantes adequados para uso na presente invenção são a série comercial DEQUEST e quelantes da Monsanto, DuPont, e Nalco, Inc.

Os amino carboxilatos úteis como agentes quelantes incluem, mas não se limitam a etilenodiaminotetracetatos, N- (hidróxietil)etilenodiaminotriacetatos, nitrilotriacetatos, etilenodiamino tetra- Á propionatos, trietilenotetraamino hexacetatos, dietilenotriamina- N pentaacetatos, e etanol diglicinas e sais de metal alcalino, amônio e amônio substituído dos mesmos e misturas dos mesmos.

Os amino fosfonatos tam- bém são adequados para uso como agentes quelantes nas composições da invenção quando pelo menos baixos teores de fósforo total são permitidos ' nos filamentos da presente invenção, e incluem etilenodiaminotetracis (fos- fonatos de metileno). Em um exemplo, estes aminofosfonatos não contêm grupos alquila ou alquenila com mais que cerca de 6 átomos de carbono.

Agentes quelantes aromáticos polifuncionalmente substituídos também são úteis nas composições desta invenção.

Vide a Patente US Nº 3.812.044, concedida em 21 de maio de 1974 a Connor e outros.

Alguns exemplos não- É limitadores de compostos deste tipo na forma de ácido são os diidroxidissul- : 20 fobenzenos como o 1,2-diidróxi-3,5-dissulfobenzeno.

Em um exemplo, um agente quelante biodegradável compreen- de dissuccinato de etilenodiamina ("EDDS"), por exemplo, o isômero [S,S], conforme descrito em US 4.704.233. O sal trissódico de EDDS pode ser u- sado.

Em outro exemplo, os sais de magnésio de EDDS podem, também, serusados. - Um ou mais agentes quelantes podem estar presentes nos fila- mentos da presente invenção em uma quantidade de cerca de 0,2% a cerca de 0,7% e/ou de cerca de 0,3% a cerca de 0,6%, em peso do filamento seco.

Supressores de espuma Compostos para a redução ou supressão da formação de espu- mas podem ser incorporados nos filamentos da presente invenção.

A su- pressão de espuma pode ser de importância particular no chamado "proces-

so de limpeza de alta concentração", conforme descrito nas patentes US nº

4.489.455 e 4.489.574, e em máquinas de lavar de carregamento frontal. Uma ampla variedade de materiais pode ser usada como su- pressores de espuma, e supressores de espuma são bem conhecidos para aqueles versados na técnica. Vide, por exemplo, Kirk Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Terceira Edição, Volume 7, páginas 430 a 447 . (John Wiley & Sons, Inc., 1979). Exemplos de supressores de espuma inclu- em ácido graxo monocarboxílico e sais solúveis nos mesmos, hidrocarbone- - tos de alto peso molecular, como parafina, ésteres de ácido graxo (por e- xemplo, triglicerídeos de ácido graxo), ésteres de ácido graxo de álcoois monovalentes, cetonas alifáticas C18-C4o (por exemplo, estearona), triazinas amino N-alquiladas, hidrocarbonetos cerosos, de preferência tendo um ponto ' de fusão abaixo de cerca de 100ºC, supressores de espuma de silicone, e álcoois secundários. Os supressores de espumas são descritos nas patentes US nºs 2.954.347; 4.265.779; 4.265.779; 3.455.839; 3.933.672; 4.652.392;

4.978.471; 4.983.316; 5.288.431; 4.639.489; 4.749.740; e 4.798.679;

4.075.118; pedido de patente europeu nº 89307851.9; EP 150.872; e DOS

2.124.526. Para quaisquer filamentos e/ou não tecidos compreendendo tais - 20 filamentos da presente invenção projetados para serem usados em máqui- nas de lavar roupas automáticas, as espumas não devem se formar pois e- las transbordam a máquina de lavar. Os supressores de espuma, quando utilizados, estão preferencialmente presentes em uma "quantidade de su- pressão de espuma", Por "quantidade de supressão de espuma" entende-se queoformulador da composição pode selecionar uma quantidade desse a- gente controlador de espuma que controlará de maneira suficiente a espuma para resultar em um detergente para lavagem de roupas de baixa formação de espuma para uso em máquinas de lavar roupas automáticas. Os filamentos da presente invenção compreenderão, geralmen- te, de0% a cerca de 10%, em peso do filamento seco, de supressores de espuma. Quando utilizados como supressores de espuma, por exemplo, áci- dos graxos monocarboxílicos e seus sais, podem estar presentes em quanti-

dades de até cerca de 5% e/ou de cerca de 0,5%:-a cerca de 3%, em peso do filamento seco.

Quando utilizados, os supressores de espuma de silicone são usados tipicamente nos filamentos em uma quantidade de até cerca de 2,0%, em peso do filamento seco, embora quantidades maiores possam ser usadas.

Quando utilizados, supressores de espuma de fosfato de monostea- rila são usados tipicamente nos filamentos em uma quantidade de cerca de . 0,1% a cerca de 2%, em peso do filamento seco.

Quando utilizados, supres- sores de espuma de hidrocarboneto são utilizados tipicamente nos filamen- : . tos em uma quantidade de cerca de 0,01% a cerca de 5,0%, em peso do fi- lamento seco, embora níveis maiores possam ser usados.

Quando utiliza- dos, supressores de espuma de álcool são usados tipicamente nos filamen- tos em uma quantidade de cerca de 0,2% a cerca de 3%, em peso do fila- À mento seco.

Reforçadores de espuma Se alta formação de espuma for desejada, os reforçadores de espuma como as Ci0-C'1É alcanolamidas podem ser incorporadas nos fila- mentos, tipicamente, em uma quantidade de 0% a cerca de 10% e/ou de E cerca de 1% a cerca de 10%, em peso do filamento seco.

As amidas C10-C14 de monoetanol e de dietanol ilustram uma classe típica de tais reforçadores - 20 de espuma.

Também é vantajoso o uso desses reforçadores de espuma com tensoativos auxiliares de alta formação de espuma como os óxidos de amina, betaínas e sultainas mencionadas acima.

Se for desejado, sais de magnésio e/ou cálcio solúveis em água, como MgCl2, MgSO,, CaClz, CaSO, e similares, podem ser adicionados aos filamentos em teores na faixa de cercade 0,1% a cerca de 2%, em peso do filamento seco, para fornecer es- puma adicional.

Agentes amaciantes Um ou mais agentes amaciantes podem estar presentes nos fi- lamentos.

Alguns exemplos não-limitadores de agentes amaciantes adequa- dos incluem compostos de amônio quaternário, por exemplo, um composto éster-quaternário de amônio quaternário, silicones como polissiloxanos, argi- las como argilas esmectitas, e misturas dos mesmos.

Em um exemplo, os agentes amaciantes compreendem um a- gente amaciante de tecidos.

Alguns exemplos não-limitadores de agentes amaciantes de tecidos incluem argilas esmectitas impalpáveis, como as des- critas em U.S. 4.062.647, assim como outras argilas amaciantes de tecido conhecidas na técnica.

Quando presente, o agente amaciante de tecido po- de estar presente nos filamentos em uma quantidade de cerca de 0,5% a : cerca de 10% e/ou de cerca de 0,5% a cerca de 5%, em peso do filamento — - seco.

As argilas amaciantes de tecido podem ser usadas em combinação - com agentes amaciantes de amina e/ou catiônicos, como os apresentados emU.S.4.375.416,e U.S. 4.291.071. Os agentes amaciantes catiônicos po- dem, também, ser usados sem argilas amaciantes de tecido.

Agentes condicionadores ' Os filamentos da presente invenção podem incluir um ou mais agentes condicionadores, como um composto graxo com ponto de fusão al- to.

O composto graxo com ponto de fusão alto pode ter um ponto de fusão de cerca de 25ºC ou mais, e pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em: álcoois graxos, ácidos graxos, derivados de álcool graxo, deri- vados de ácido graxo, e misturas dos mesmos.

Tais compostos graxos que [ possuem um baixo ponto de fusão (menos de 25ºC) não se destinam a ser ' 20 incluídos como um agente condicionador.

Alguns exemplos não limitadores dos compostos graxos de alto ponto de fusão são encontrados no documen- to international Cosmetic Ingredient Dictionary, quinta edição, 1993, e no CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, segunda edição, 1992. Um ou mais compostos graxos de alto ponto de fusão podem es- tar incluídos nos filamentos da presente invenção em uma quantidade de cerca de 0,1% a cerca de 40% e/ou de cerca de 1% a cerca de 30% e/ou de cerca de 1,5% a cerca de 16% e/ou de cerca de 1,5% a cerca de 8%, em peso do filamento seco.

Os agentes condicionadores podem fornecer bene- fícios de condicionamento, como sensação de lisura durante a aplicação aos cabelos molhados e/ou tecidos, maciez e/ou sensação de hidratação nos cabelos secos e/ou tecidos.

Os filamentos da presente invenção podem conter um polímero catiônico como um agente condicionador. As concentrações do polímero ca- tiônico nos filamentos, quando presente, varia tipicamente de cerca de 0,05% a cerca de 3% e/ou de cerca de 0,075% a cerca de 2,0% e/ou de cer- ca de 0,1% a cerca de 1,0%, em peso do filamento seco. Alguns exemplos —não-limitadores de polímeros catiônicos adequados podem ter densidades de carga catiônica de pelo menos 0,5 meq/gm e/ou pelo menos 0,9 meq/gm B e/ou pelo menos 1,2 meq/gm e/ou pelo menos 1,5 meq/gm a um pH de cer- ca de 3 a cerca de 9 e/ou de cerca de 4 a cerca de 8. Em um exemplo, polí- . meros catiônicos adequados como agentes condicionadores podem ter den- sidades de carga catiônica menores que 7 meq/gm e/ou menores que 5 meq/gm a um pH de cerca de 3 a cerca de 9 e/ou de cerca de 4 a cerca de

8. Na presente invenção, "densidade de carga catiônica" de um polímero se refere à razão entre o número de cargas positivas no polímero e o peso mo- lecular do polímero. O peso molecular médio ponderal desses polímeros ca- tiônicos adequados ficará, geralmente, entre cerca de 10.000 e cerca de 10 milhões, em uma modalidade entre cerca de 50.000 e cerca de 5 milhões e em outra modalidade, entre cerca de 100.000 e cerca de 3 milhões. . Polímeros catiônicos adequados ao uso nos filamentos da pre- sente invenção podem conter porções catiônicas contendo nitrogênio, como - 20 amônio quaternário e/ou porções catiônicas de amino protonado. Quaisquer contraíons aniônicos podem ser utilizados em associação com os polímeros catiônicos, desde que os polímeros catiônicos permaneçam solúveis em á- gua, e desde que os contraíons sejam física e quimicamente compatíveis com os outros componentes dos filamentos, ou que de outro modo não pre- —judiquem indevidamente a estabilidade, a estética ou o desempenho do pro- duto. Alguns exemplos não-limitadores desses contraíons incluem haletos (por exemplo, cloreto, fluoreto, brometo, iodeto), sulfatos e metilsulfatos. Alguns exemplos não-limitadores desses polímeros catiônicos são descritos em "CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary", 3a. edição, editado por Estrin, Crosley, e Haynes, (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Asso- ciation, Inc., Washington, D.C. (1982)). Outros polímeros catiônicos adequados para uso nos filamentos da presente invenção incluem polímeros de polissacarídeos catiônicos, deri- vados de goma guar catiônica, éteres de celulose contendo nitrogênio qua- ternário, polímeros sintéticos catiônicos, copolímeros catiônicos de celulose eterificada, goma guar e amido.

Quando usados, os polímeros catiônicos da — presente invenção são solúveis em água.

Adicionalmente, os polímeros cati- ônicos adequados para uso nos filamentos da presente invenção são descri- . tos nos documentos U.S. 3.962418, U.S. 3.958.581, e US. 2007/0207109A1, que estão aqui incorporados, a título de referência. . Os filamentos da presente invenção podem incluir um polímero —não-iônico como um agente condicionador.

Polialquileno glicóis com um pe- so molecular de mais que cerca de 1.000 são úteis na presente invenção.

São úteis aqueles que têm a seguinte fórmula geral: to Ngon Rº% sendo que R* é selecionado do grupo que consiste em: H, meti- la, e misturas dos mesmos.

Silicones podem estar incluídos nos filamentos como agentes . condicionadores.

Os silicones úteis como agentes condicionadores compre- endem, tipicamente, um líquido insolúvel em água, dispersível em água e - não-volátil, que forma partículas líquidas emulsionadas.

Agentes condiciona- dores adequados ao uso na composição são aqueles caracterizados geral- mente como silicones (por exemplo, óleos de silicone, silicones catiônicos, gomas de silicone, silicones de alta refração e resinas de silicone), óleos condicionadores orgânicos (por exemplo, óleos de hidrocarboneto, poliolefi- nas e ésteres graxos) ou combinações destes, ou aqueles agentes condicio- nadores que de outro modo formam partículas líquidas, dispersas na matriz de tensoativo aquoso da presente invenção.

Tais agentes condicionadores devem ser fisica e quimicamente compatíveis com os componentes essenci- ais da composição e não devem, de outro modo, prejudicar indevidamente a estabilidade, a estética ou o desempenho do produto.

A concentração dos agentes condicionadores nos filamentos de- veser suficiente para fornecer os benefícios de condicionamento desejados.

DUn————

Tal concentração pode variar conforme o agente condicionador, o desempe- nho de condicionamento desejado, o tamanho médio das partículas do agen- te condicionador, o tipo e a concentração de outros componentes, e outros fatores similares.

A concentração dos agentes condicionadores de silicone sítua- se, tipicamente, na faixa de cerca de 0,01% a cerca de 10%, em peso do fi- . lamento seco. Alguns exemplos não-limitadores de agentes condicionadores à base de silicone adequados, e de agentes de suspensão opcionais para o . silicone, são descritos na Renovação de Patente U.S. nº 34.584 e nas paten- tes US. Nº 5.104.646 5.106.609; 4.152.416; 2.826.551; 3.964.500;

4.364.837; 6.607.717; 6.482.969; 5.807.956; 5.981.681; 6.207.782;

7.465.439; 7.041.767; 7.217.777; nos pedidos de patente US Nºs 2007/0286837A1; 2005/0048549A1; 2007/0041929A1; na patente britânica nº 849.433; na patente alemã nº DE 10036533, estando todos esses docu- mentos aqui incorporados, a título de referência; Chemistry and Technology of Silicones, New York, EUA: Academic Press (1968); fichas técnicas do produto de borracha de silicone da General Electric SE 30, SE 33, SE 54 e SE 76; Silicon Compounds, Petrarch Systems, Inc. (1984); e na "Encyclope- dia of Polymer Science and Engineering", vol. 15, 2º edição, páginas 204 a - 20 308,John Wiley & Sons, Inc. (1989).

Em um exemplo, os filamentos da presente invenção podem compreender também de cerca de 0,05% a cerca de 3%, em peso do fila- mento seco, de ao menos um óleo condicionador orgânico como um agente condicionador, por si só ou em combinação com outros agentes condiciona- dores, como os silicones (aqui descritos). Óleos condicionadores adequados incluem óleos de hidrocarboneto, poliolefinas e ésteres graxos. São também adequados ao uso nas composições da presente invenção os agentes con- dicionadores descritos pela Procter & Gamble Company nas Patentes U.S. nºs 5.674.478 e 5.750.122. Também são adequados para uso na presente invenção os agentes condicionadores descritos nas patentes US nºs

4.529.586, 4.507.280, 4.663.158, 4.197.865, 4.217.914, 4.381.919, e

4.422.853, que são incorporadas na presente invenção por referência.

Umectantes Os filamentos da presente invenção podem conter um ou mais umectantes. Os umectantes da presente invenção são selecionados a partir do grupo consistindo em álcoois poliídricos, polímeros não-iônicos alcoxila- dos solúveis em água e misturas dessas substâncias. Os umectantes, quan- do usados, podem estar presentes nos filamentos em uma quantidade de : cerca de 0,1% a cerca de 20% e/ou de cerca de 0,5% a cerca de 5%, em peso do filamento seco. . Agentes de suspensão Os filamentos da presente invenção podem compreender, ainda, um agente de suspensão em concentrações eficazes para suspender mate- riais insolúveis em água dispersos nas composições, ou para modificar a viscosidade da composição. Tais concentrações de agentes de suspensão variam de cerca de 0,1% a cerca de 10% e/ou de cerca de 0,3% a cerca de 5,0%, em peso do filamento seco.

Alguns exemplos não-limitadores de agentes de suspensão a- dequados incluem polímeros aniônicos e polímeros não iônicos (por exem- plo, polímeros de vinila, derivados de acila, óxidos de amina de cadeia lon- ga, e misturas dos mesmos, amidas de alcanol de ácidos graxos, ésteres de - 20 cadeia longa de amidas de alcanol de cadeia longa, ésteres de glicerila, a- minas primárias que têm uma porção de graxo que tem pelo menos cerca de 16 átomos de carbono, aminas secundárias que têm duas porções de alquil graxo, cada uma tendo pelo menos cerca de 12 átomos de carbono). Exem- plos de agentes de suspensão são descritos na patente US nº 4.741.855. Enzimas Uma ou mais enzimas podem estar presentes nos filamentos da presente invenção. Alguns exemplos não-limitadores de enzimas adequadas incluem proteases, amilases, lipases, celulases, carboidrases incluindo ma- nanases e endoglucanases, pectinases, hemicelulases, peroxidases, xilana- ses, fosfolipases, esterases, cutinases, queratanases, redutases, oxidases, fenoloxidases, lipoxigenases, ligninases, pululanases, tanases, penosana- ses, malanases, glucanases, arabinosidases, hialuronidases, crondroitina-

7T7I145 ses, lacases, e misturas das mesmas.

As enzimas podem ser incluídas nos filamentos da presente in- venção por uma variedade de razões, incluindo, mas não se limitando à re- moção de manchas à base de proteína, à base de carboidrato, ou à base de trigicerídeo de substratos, para a prevenção de transferência de corante |i- berado na lavagem dos tecidos, e para a restauração de tecido. Em um e- xemplo, os filamentos da presente invenção podem incluir proteases, amila- ses, lipases, celulases, peroxidases, e misturas das mesmas de qualquer - origem adequada, como origem vegetal, animal, bacteriana, fúngica e leve- dura As seleções das enzimas utilizadas são influenciadas por fatores como atividade em pH e/ou estabilidade ótima, termoestabilidade, e estabilidade a outros aditivos, como agentes ativos, por exemplo, builders, presentes den- tro dos filamentos. Em um exemplo, a enzima é selecionada do grupo que consiste em: enzimas bacterianas (por exemplo, amilases bacterianas e/ou proteases bacterianas), enzimas fúngicas (por exemplo, celulases fúngicas), e misturas das mesmas. á Quando presentes nos filamentos da presente invenção, as en- zimas podem estar presentes em teores suficientes para fornecer uma i "quantidade eficaz para a limpeza". O termo "quantidade eficaz para a lim- - 20 peza" refere-se a qualquer quantidade capaz de produzir um efeito de me- lhoria em limpeza, remoção de manchas, remoção de sujeira, branqueamen- to, desodorização ou frescor em substratos como tecidos, louças e similares. Em termos práticos para as preparações comerciais atuais, as quantidades típicas são de até cerca de 5 mg em peso, mais tipicamente 0,01 mg a 3 mg, deenzima ativa por grama do filamento e/ou fibra da presente invenção. Dito de outro modo, os filamentos da presente invenção compreenderão, tipica- mente, de cerca de 0,001% a cerca de 5% e/ou de cerca de 0,01% a cerca de 3% e/ou de cerca de 0,01% a cerca de 1%, em peso do filamento seco.

Uma ou mais enzimas podem ser aplicadas ao filamento e/ou manta de não tecido e/ou filme após o filamento e/ou manta de não tecido e/ou filme serem produzidos.

Uma gama de materiais de enzima e meios para sua incorpora-

ção na composição formadora de filamento da presente invenção, que pode ser uma composição detergente sintética, é apresentada, também, no WO 9307263 A; WO 9307260 A; WO 8908694 A; nas patentes US nºs

3.553.139; 4.101.457; e na patente US nº 4.507.219. Sistema estabilizante de enzima Quando as enzimas estão presentes nos filamentos e/ou fibras da presente invenção, um sistema estabilizante de enzima pode, também, ] ser incluído nos filamentos. As enzimas podem ser estabilizadas por várias - técnicas. Alguns exemplos não-limitadores de técnicas de estabilização de enzimas são apresentados e exemplificados nas patentes US nºs 3.600.319 e 3.519.570; EP 199.405, EP 200.586; e WO 9401532 A. Em um exemplo, o sistema estabilizante de enzima pode com- preender íons de cálcio e/ou de magnésio. O sistema estabilizante de enzima pode estar presente nos fila- mentos da presente invenção em uma quantidade de cerca de 0,001% a cerca de 10% e/ou de cerca de 0,005% a cerca de 8% e/ou de cerca de 0,01% a cerca de 6%, em peso do filamento seco. O sistema estabilizante de enzima pode ser qualquer sistema estabilizante que seja compatível com Ú as enzimas presentes nos filamentos. Esse sistema estabilizante de enzima - 20 pode ser obtido de forma inerente por outros ativos da formulação, ou ser adicionado separadamente, por exemplo, pelo formulador ou por um fabri- cante de enzimas. Tais sistemas estabilizantes de enzimas podem compre- ender, por exemplo, íon cálcio, íon magnésio, ácido bórico, propileno glicol, ácidos carboxílicos de cadeia curta, ácidos borônicos, e misturas dos mes- mos,e são projetados para lidar com diferentes problemas de estabilização. Builders Os filamentos da presente invenção podem compreender um ou mais builders. Alguns exemplos não-limitadores de builders adequados in- cluem builders de zeólito, builders à base de aluminossilicato, builders à ba- sede silicato, builder à base fostato, ácido cítrico, citratos, ácido nitrilo triacé- tico, nitrilo triacetato, poliacrilatos, copolímeros de acrilato/maleato, e mistu- ras dos mesmos.

Em um exemplo, um builder selecionado do grupo que consiste em: aluminossilicatos, silicatos, e misturas dos mesmos, pode estar incluído nos filamentos da presente invenção. Os builders podem estar incluídos nos filamentos para auxiliar a controlar a dureza mineral, especialmente de cálcio e/oumagnésiona água de lavagem ou para auxiliar na remoção de sujeiras particuladas das superfícies. Também são adequados ao uso na presente . invenção materiais de troca iônica cristalinos sintetizados ou hidratos dos mesmos que têm estrutura de cadeia e uma composição representada pela . seguinte fórmula geral |, uma forma de anidrido: x(M2O0) ySiO2zM'O sendo queMé Na ceoukK,M é Ca e/ou Mg; y/x é 0,5a2,0 e z/x é 0,005 a 1,0 con- forme apresentado na patente US nº 5.427.711.

Alguns exemplos não-limitadores de outros builders adequados que podem estar incluídos nos filamentos incluem fosfatos e polifosfatos, por exemplo, os sais de sódio dos mesmos; carbonatos, bicarbonatos, sesqui- carbonatos e minerais de carbonato além de carbonato ou sesquicarbonato : de sódio; mono-, di-, tri-, e tetracarboxilatos orgânicos, por exemplo, carboxi- latos não tensoativos solúveis em água sob a forma de ácido, sal de sódio, ' potássio ou alcanolamônio, assim como carboxilatos de polímero de baixo peso molecular oligoméricos ou solúveis em água inclusive os tipos alifáticos - 20 e aromáticos; e ácido fítico. Estes builders podem ser complementados por boratos, por exemplo, para propósitos de tamponagem de pH, ou por sulfa- tos, por exemplo, sulfato de sódio e quaisquer outros enchimentos ou veícu- los que possam ter importância para a engenharia dos filamentos estáveis contendo tensoativos e/ou builders da presente invenção.

Ainda outros builders podem ser selecionados a partir de poli- carboxilatos, por exemplo, copolímeros de ácido acrílico, copolímeros de á- cido acrílico e ácido maleico, e copolímeros de ácido acrílico e/ou ácido ma- leico e outros monômeros etilênicos adequados com diversos tipos de fun- cionalidades adicionais.

A quantidade do builder pode variar muito dependendo da finali- dade. Em um exemplo, os filamentos da presente invenção podem compre- ender pelo menos 1% e/ou de cerca de 1% a cerca de 30% e/ou de cerca de

1% a cerca de 20% e/ou de cerca de 1% a cerca de 10% e/ou de cerca de 2% a cerca de 5%, em peso, com base na fibra seca de um ou mais buil- ders. Agentes de remoção/anti-redeposição de sujeira de argila Os filamentos da presente invenção podem conter aminas etoxi- ladas solúveis em água que têm propriedades de remoção e anti- . redeposição de sujeira de argila. Tais aminas etoxiladas solúveis em água podem estar presentes nos filamentos da presente invenção em uma quanti- - dade de cerca de 0,01% a cerca de 10,0% e/ou de cerca de 0,01% a cerca de7% e/ou de cerca de 0,1% a cerca de 5%, em peso do filamento seco, de uma ou mais aminas etoxiladas solúveis em água. Alguns exemplos não- limitadores de agentes de remoção e anti-redeposição de sujeira de argila adequados são descritos nas patentes US nºs 4.597.898; 548.744;

4.891.160; nos pedidos de patente europeus nºs 111.965; 111.984; 112.592; ewWO095/32272. Agente de liberação de sujeira polimérico Os filamentos da presente invenção podem conter agentes de |i- : beração de sujeiras poliméricos, mais adiante neste documento "SRAs." Se utilizados, os SRAs compreenderão, geralmente, de cerca de 0,01% a cerca - 20 de10,0% e/ou de cerca de 0,1% a cerca de 5% e/ou de cerca de 0,2% a cerca de 3,0%, em peso do filamento seco.

Os SRAs têm, tipicamente, segmentos hidrofílicos para hidrofili- zar a superfície de fibras hidrofóbicas, como poliéster e náilon, e segmentos hidrofóbicos para depositar sobre fibras hidrofóbicas e permanecerem aderi- dosàsmesmas até o término dos ciclos de lavagem e enxágue, servindo, assim, como uma âncora para os segmentos hidrofílicos. Isso pode fazer com que as manchas que ocorrem após o tratamento com ALS sejam mais facilmente limpas nos procedimentos de lavagem posteriores.

Os SRAs podem incluir, por exemplo, uma variedade de unida- desmonoméricas carregadas, por exemplo, aniônicas ou mesmo catiônicas (consulte a patente US nº 4.956.447), assim como não carregadas, e as es- truturas podem ser lineares, ramificadas ou mesmo em formato de estrela.

Estes podem incluir porções terminais que são especialmente eficazes para controlar o peso molecular ou alterar as propriedades físicas ou de atividade de superfície. As estruturas e as distribuições de carga podem ser ajustadas para aplicação a diferentes tipos de fibras ou de produto têxtil e, para produ- tos detergentes ou aditivos de detergente. Alguns exemplos não-limitadores de SRAs são descritos nas patentes US nºs 4.968.451; 4.711.730;

4.721.580; 4.702.857; 4.877.896; 3.959.230; 3.893.929; 4.000.093;

5.415.807; 4.201.824; 4.240.918; 4.525.524; 4.201.824; 4.579.681; e - 4.787.989; no pedido de patente europeu 0 219 048; 279.134 A; 457.205 A; eDE2.335.044. Agentes de dispersão polimérica Os agentes poliméricos dispersantes podem ser vantajosamente utilizados nos filamentos da presente invenção em teores na faixa de cerca de 0,1% a cerca de 7% e/ou de cerca de 0,1% a cerca de 5% e/ou de cerca de0,5% a cerca de 4%, em peso do filamento seco, especialmente na pre- sença de builders de zeólito e/ou silicato em camadas. Agentes de dispersão poliméricos adequados podem incluir policarboxilatos poliméricos e polietile- no glicóis, embora outros conhecidos na técnica também possam ser usa- Ú dos. Por exemplo, uma ampla variedade de poliacrilatos, poliacrila- - 20 to/maleatos, ou poliacrilato/metacrilatos modificados ou não modificados são altamente úteis. Acredita-se, embora não se pretenda ater-se a uma teoria, que agentes poliméricos dispersantes acentuam o desempenho geral do builder de detergente, quando usados em combinação com outros builders (incluindo policarboxilatos de peso molecular inferior) por inibição do cresci- mento de cristais, peptização de liberação de sujeira de particulado, e antir- redeposição. Alguns exemplos não-limitadores de agentes poliméricos dis- persantes são encontrados na patente US nº 3.308.067, no pedido de paten- te europeu nº 66915, EP 193.360, e EP 193.360. Polímeros de poliamina alcoxilada As poliaminas alcoxiladas podem estar incluídas nos filamentos da presente invenção para fornecer suspensão de sujeira, limpeza de gordu- ra, e/ou limpeza de particulado. Tais poliaminas alcoxiladas incluem, mas Un não se limitam a polietileno iminas etoxiladas, hexametileno diaminas etoxi- ladas, e suas versões sulfatadas.

Os derivados polipropoxilados de poliami- nas podem, também, estar incluídos nos filamentos da presente invenção.

Uma ampla variedade de aminas e polialquilenoiminas pode ser alcoxilada em vários graus e, opcionalmente, modificadas adicionalmente para fornecer os benefícios mencionados acima.

Um exemplo útil é 600 g/mol de núcleo . etoxilado de polietileno imina para 20 grupos EO por NH e está disponível junto à BASF. - Polímeros de policarboxilato alcoxilados Policarboxilatos alcoxiladoos, como os preparados a partir de poliacrilatos, podem estar incluídos nos filamentos da presente invenção pa- ra fornecer desempenho na remoção de graxas adicional.

Tais materiais são descritos nos documentos WO 91/08281 e PCT 90/01815. De maneira quíi- mica, esses materiais compreende poliacrilatos que têm uma cadeia lateral de etóxipor cada 7 a 8 unidades de acrilato.

As cadeias laterais tem a se- guinte fórmula -(CHCH2O)m(CH2),CH;3 sendo que mé 2a 3 ené6a12.As cadeias laterais são ligadas por éster à "cadeia principal" de poliacrilato para : fornecer uma estrutura do tipo polímero "pente". O peso molecular pode va- riar, mas está tipicamente na faixa de cerca de 2.000 a cerca de 50.000. Tais - 20 policarboxilatos alcoxilados podem compreender de cerca de 0,05% a cerca de 10%, em peso do filamento seco.

Copolímeros de enxerto anfifílicos Os filamentos da presente invenção podem incluir um ou mais copolímeros de enxerto anfifílicos.

Um exemplo de um copolíimero de enxer- to anfíflico adequado compreende (i) uma cadeia principal de polietileno gli- col; e (ii) e pelo menos uma porção pendente selecionada a partir de acetato de polivinila, álcool polivinílico e misturas dos mesmos.

Um exemplo não- limitador de um copolimero de enxerto anfifílico disponível para comerciali- zação é Sokalan HP22, fornecido pela BASF. . 30 Auxiliaresde dissolução Os filamentos da presente invenção podem incorporar auxiliares de dissolução para acelerar a dissolução quando o filamento contém mais de

40% de tensoativo para mitigar a formação de agregados de tensoativo inso- lúveis ou fracamente solúveis que podem algumas vezes se formar ou quando as composições de tensoativos são usadas em água fria. Alguns e- xemplos não-limitadores de auxiliares de dissolução incluem cloreto de só- dio, sulfato de sódio, cloreto de potássio, sulfato de potássio, cloreto de magnésio, e sulfato de magnésio. . Agentes ativos que podem ser ingeridos Os filamentos da presente invenção podem compreender um ou . mais agentes ativos que podem ser ingeridos. Em um exemplo, os agentes ativos que podem ser ingeridos podem compreender um ou mais agentes ativos de cuidados com a saúde. Agentes ativos de cuidados com a saúde Em um exemplo, uma ou mais ativos de cuidados com a saúde (agentes ativos de cuidados com a saúde) podem ser distribuídos uniforme- mente ou distribuídos substancialmente uniformemente por todo o filamento. Em outro exemplo, um ou mais ativos de cuidados com a saúde podem ser distribuídos como regiões distintas no interior do filamento. Em mais um ou- i tro exemplo, pelo menos um ativo de cuidados com a saúde é distribuído de maneira uniforme, ou substancialmente uniforme por todo o filamento e pelo - 20 menos um outro ativo de cuidados com a saúde é distribuído como uma ou mais regiões distintas dentro do filamento. Em ainda outro exemplo, pelo menos um ativo de cuidados com a saúde é distribuído como uma ou mais regiões distintas no interior do filamento e pelo menos outro ativo de cuida- dos com a saúde é distribuído como uma ou mais regiões distintas diferentes daprimeira região distinta dentro do filamento.

O um ou mais ativos de cuidados com a saúde podem incluir agentes respiratórios, agentes gastrointestinais, agentes para o sistema ner- voso central (SNC), agentes anti-infecção, agentes nutricionais, agentes de bem estar geral e combinações dos mesmos. O um ou mais ativos de cuida- doscoma saúde da presente invenção também podem ser selecionados do grupo que consiste em ativos de cuidados com a saúde de liberação retar- dada, ativos de cuidados com a saúde de liberação prolongada, ativos de cuidados com a saúde de liberação imediata, ativos de cuidados com a saú- de de liberação direcionada, e combinações dos mesmos.

Em um exemplo, um ou mais ativos de cuidados com a saúde são encapsulados.

Em um e- xemplo, o ativo de cuidados com a saúde é selecionado do grupo que con- siste em dextrometorfano, fexofenadina, famotidina, naproxeno, vitamina Bo, e combinações dos mesmos.

BR Os artigos de cuidados com a saúde pessoal da presente inven- ção podem, também, tratar uma ou mais condições de saúde.

Alguns exem- - plos não-limitadores de condições de saúde podem incluir condições respira- tórias, condições gastrointestinais, condições do SNC, infecções patogêni- cas, deficiências nutricionais, e combinações das mesmas.

Os artigos de cuidados com a saúde pessoal da presente inven- ção podem, também, fornecer um ou mais benefícios de saúde.

Alguns e- xemplos não-limitadores de benefícios de saúde podem incluir benefícios respiratórios, benefícios gastrointestinais, benefícios ao SNC, benefícios an- ti-infecção, benefícios nutricionais, benefícios de bem estar geral, e combi- nações dos mesmos. : Em um exemplo, os ativos de cuidado com a saúde nos quais os ativos de cuidados com a saúde compreendem partículas.

As partículas do - 20 artigode cuidados com a saúde são menores que cerca de 1 um, em outro exemplo, as partículas são menores que cerca de 750 nanômetros (nm), em um exemplo diferente, menores que cerca de 500 nm, em ainda outro exem- plo, menores que cerca de 250 nm, em outro exemplo, menores que cerca de 100 nm, em ainda outro exemplo, menores que cerca de 50 nm, em outro exemplo, menores que cerca de 25 nm, em outro exemplo, menores que cerca de 10 nm, em outro exemplo, menores que cerca de 5 nm, e em ainda outro exemplo, menores que cerca de 1 nm.

Todos os ativos de cuidados com a saúde podem estar presen- tes de cerca de 10% a cerca de 90%, em peso do filamento seco, em outro exemplo, de cerca de 15% a cerca de 80%, em peso do filamento seco, em um exemplo diferente, de cerca de 20% a cerca de 75%, em peso do fila- mento seco, em outro exemplo, de cerca de 25% a cerca de 70%, em peso do filamento seco, em um exemplo diferente, de cerca de 30% a cerca de 60%, em peso do filamento seco, e em outro exemplo, de cerca de 35% a cerca de 60%, em peso do filamento seco.

Em outro exemplo, o filamento compreende mais que cerca de 10%, em peso do filamento seco, de ativos de cuidadoscom a saúde, em ainda outro exemplo, mais que cerca de 15%, em peso do filamento seco, de ativos de cuidados com a saúde, em outro . exemplo, mais que cerca de 25%, em peso do filamento seco, de ativos de cuidados com a saúde, em mais um outro exemplo, mais que 35%, em peso - do filamento seco, de ativos de cuidados com a saúde, em outro exemplo, mais que cerca de 40%, em peso do filamento seco, de ativos de cuidados com a saúde, em outro exemplo, mais que cerca de 45%, em peso do fila- mento seco, de ativos de cuidados com a saúde, e em ainda outro exemplo mais que cerca de 50%, em peso do filamento seco, de ativos de cuidados com a saúde. — Agentes respiratórios Em um exemplo, um ou mais ativos de cuidados com a saúde podem ser um agente respiratório.

Alguns exemplos não-limitadores de a- gentes respiratórios podem incluir descongestionantes nasais, mucolíticos, expectorantes, anti-histamínicos, antitussivos não-narcóticos, demulcentes, - 20 anestésicos, agentes respiratórios derivados de plantas, e combinações dos mesmos.

Os agentes respiratórios podem ser usados para tratar condições respiratórias.

Alguns exemplos não-limitadores de condições respiratórias podem incluir gripe, o resfriado comum, pneumonia, bronquite, e outras in- fecções virais; pneumonia, bronquite, e outras infecções bacterianas; alergi- as;sinusite; rinite; e combinações desses itens.

Os agentes respiratórios po- dem proporcionar um benefício respiratório.

Alguns exemplos não- limitadores de benefícios respiratórios podem incluir o tratamento de sinto- mas respiratórios.

Alguns exemplos não-limitadores de sintomas respirató- rios incluem congestão nasal, congestão torácica, rinorréia, tosse, espirros, — dorde cabeça, dor no corpo, febre, fadiga ou mal-estar, dor de garganta, di- ficuldade para respirar, pressão sinusal, dor sinusal, e combinações dos mesmos.

Alguns exemplos não-limitadores de descongestionantes podem incluir fenilefrina, 1-desóxi-efedrina, efedrina, propil-hexedrina, pseudoefe- drina, fenilpropanolamina, e combinações dos mesmos.

Mucolíticos não-limitadores podem incluir ambroxol, bromexina, — N-acetilisteína, e combinações dos mesmos.

Expectorantes não-limitadores podem incluir guaifenesina, hidra- to de terpina, e combinações dos mesmos. Alguns exemplos não-limitadores de anti-histamínicos podem in- - cluir clorfeniramina, difenidramina, triprolidina, clemastina, feniramina, bron- feniramina, dexbronfeniramina, loratadina, cetirizina e fexofenadina, amlexa- nox, derivados de alquilamina, cromolina, acrivastina, ibudilaste, bamipina, cetotifeno, nedocromila, omalizumabe, dimetindena, oxatomida, pemirolaste, pirrobutamina, pentigetida, tenaldina, picumast, tolpropamina, ramatroban, repirinast, suplatast tosilato aminoalquiléster, tazanolast, bromodifenidrami- na, tranilast, carbinoxamina, traxanox, clorfenoxamina, difenilpialina, embra- mina, p-metildifenidramina, moxastina, orfenadrina, feniltoloxamina, setasti- na, derivados de etilenodiamina, cloropiramina, cloroten, metapirilena, piri- lamina, talastina, tenildiamina, cloridrato de tonzilamina, tripelenamina, pipe- razina, clorciclizina, clocinizina, homocliorciclizina, hidroxizina, tricíclicos, fe- - 20 notiazina, mequitazina, prometazina, metilsulfato de tiazinamio, azatadina, ciproheptadina, deptropina, desloratadina, isotipendil, olopatadina, rupatadi- na, antazolina, astemizol, azelastina, bepotastina, clemizole, ebastina, eme- dastina, epinastina, levocabastina, mebhidrolina, mizolastina, fenindamina, terfenadina, tritoqualina, e combinações dos mesmos. Em um exemplo, o —ativode cuidados com a saúde pode ser fexofenadina.

Alguns exemplos não-limitadores de antitussivos podem incluir benzonatato, clofedianol, dextrometorfano, levodropropizina, e combinações dos mesmos. Em um exemplo, o ativo de cuidados com a saúde pode ser dextrometorfano.

Alguns exemplos não-limitadores de demulcentes podem incluir glicerina, mel, pectina, gelatina, açúcar líquido, e combinações dos mesmos.

Alguns exemplos não-limitadores de anestésicos podem incluir mentol, fenol, benzocaina, lidocaína, hexilresorcinol, e combinações dos mesmos.

Alguns exemplos não-limitadores de agentes respiratórios deri- vados de plantas podem incluir andrografis (Andrographis paniculata), alho (Allium sativum L.), Eleutherococcus senticosus, uma componente de guaia- col (de óleos de cássia (Cinnamomum aromaticum), cravo-da-índia (Syzygi- e um aromaticum, Eugenia aromaticum, Eugenia caryophyllata), ou canela (Cinnamomum zeylanicum, Cinnamomum verum, Cinnamomum loureiroi, - Cinnamomum camphora, Cinnamomum tamala, Cinnamomum burmannii)), óleo de semente de borragem (Borago officinalis), sálvia (Salvia officinalis, Salvia lavandulaefolia, Salvia lavandulifolia), astrágalo (Astragalus membra- neceus), eupatório (Eupatorium perfoliatum), camomila (Matricaria recutita, Chamaemelum nobile), Cordyceps (Cordyceps sinensis), equinácea (Echi- nacea angustifolia DC, Echinacea pallida, Echinacea purpurea), sabugueiro (Sambucas nigra L.), Euphorbia, ginseng (ginseng americano, ginseng asiá- tico, ginseng chinês, ginseng vermelho coreano, Panax ginseng: Panax ssp. incluindo P. ginseng C.C.

Meyer, e P. quinquefolius L.), selo dourado (Hy- drastis canadensis L.), celidônia maior (Chelidonium majus), raiz-forte (Ar- É moracia rusticana, Cochlearia armoracia), cogumelos maitake (Grifola fron- - 20 dosa) visgo (Visvum album L.), gerânio (Pelargonium sidoides), hortelá/óleo de hortelã (Mentha x peperita L.), própolis, olmo escorregadio (Ulmus rubra Muhl, Ulmus fulva Michx), Sorrel (Rumex acetosa L., Rumex acetosella L.), tomilho/extrato de tomilho (Thymus vulgaris L.), índigo selvagem (Baptisia australis), quercetina (uma flavanol), e combinações dos mesmos.

Agentes gastrointestinais Em um exemplo, o um ou mais ativos de cuidados com a saúde pode ser um agente gastrointestinal.

Alguns exemplos não-limitadores de agentes gastrointestinais podem incluir antidiarréicos, agentes gastrointesti- nais inferiores, laxativos, antieméticos, antiácidos, anti flatulentos, antagonis- tas do receptor H>, inibidores de bomba de próton, inibidores de lipase, a- gentes de "rafting", probióticos, prebióticos, fibras dietéticas, enzimas, agen- tes gastrointestinais derivados de plantas, anestésicos, e combinações dos mesmos. Os agentes gastrointestinais podem ser usados para tratar condi- ções gastrointestinais. Alguns exemplos não-limitadores de condições gas- trointestinais podem incluir, doença de refluxo gastroesofágico, gastrite, úlce- ras pépticas, dispepsia, síndrome do intestino irritável, colite, doença de Crohn, esôfago de Barrett, gastrinoma, diarreia, indigestão, constipação, o- besidade, bursite, diverticulite, enterite, enterocolite, disfagia, hemorróidas inflamadas, intoxicação alimentar e outras infecções bacterianas, gripe e ou- ' tras infecções virais, e combinações dos mesmos. Os agentes gastrointesti- . nais podem proporcionar benefícios gastrointestinais. Alguns exemplos não- limitadores de benefícios gastrointestinais podem incluir restauração do equi- líbrio digestivo, tratamento de sintomas gastrointestinais, e combinações dos mesmos. Alguns exemplos não-limitadores de sintomas gastrointestinais po- dem incluir diarreia, constipação, estômago irritado, vômito, acidez estoma- cal, cólicas, gases, inchaço, dor de estômago, dor de garganta, dificuldade para engordar, perda de peso não intencional, hipersensibilidade visceral, sensação de plenitude, indigestão, náusea, azia, urgência para evacuação intestinal, perda de apetite, regurgitação, eructação, flatulência, presença de sangue nas fezes, desidratação, e combinações dos mesmos.

Ú Alguns exemplos não-limitadores de antidiarréicos podem incluir - 20 loperamida, sais farmaceuticamente aceitáveis de bismuto, atapulgita, car- vão vegetal ativado, bentonita, e combinações dos mesmos.

Alguns exemplos não-limitadores de agentes gastrointestinais in- feriores podem incluir mesalamina, olsalazina de sódio, balsalazida dissódi- ca, sulfassalazina, maleato de tegaserode, e combinações dos mesmos.

Alguns exemplos não-limitadores de laxativos podem incluir bi- sacodil, cáscara sagrada, óleo de rícino, fibra dietária, amido resistente, mal- todextrina resistente, docusato de cálcio, docusato de sódio, lactulose, seno- sídeos, óleo mineral, polietileno glicol 400, polietileno glicol 3350, e combi- nações dos mesmos.

Alguns exemplos não-limitadores de antieméticos podem incluir ciclizina, meclizina, buclizina, dimenidrinato, escopolamina, trimetobenzami- da, dronabinol, antagonistas do receptor 5-HT3, aprepitante, e combinações dos mesmos.

Alguns exemplos não-limitadores de antiácidos podem incluir bi- carbonato de sódio, carbonato de sódio, carbonato de cálcio, carbonato de magnésio, hidróxido de magnésio, hidróxido de alumínio, magaldrato, e combinações dos mesmos. Alguns exemplos não-limitadores de antiflatulentos podem incluir . simeticona. Alguns exemplos não-limitadores de antagonistas do receptor Hz - podem incluir famotidina, ranitidina, cimetidina, nizatidina, e combinações dosmesmos. Em um exemplo, o ativo de cuidados com a saúde pode ser famotidina.

Alguns exemplos não-limitadores de inibidores de bomba de pró- ton podem incluir omeprazol, lansoprazol, esomeprazol, pantoprazol, rabe- prazol, e combinações dos mesmos.

Alguns exemplos não-limitadores de inibidores de lipase podem incluir orlistate.

O filamento da presente invenção pode compreender agentes de ' "rafting". Alguns exemplos não-limitadores de agentes de "rafting" podem incluir alginatos, feno-grego, goma guar, goma xantana, carragena, e combi- - 20 naçõesdosmesmos.

O filamento da presente invenção pode compreender probióti- cos. Alguns exemplos não-limitadores de probióticos podem incluir micror- ganismos dos gêneros Bacillus, Bacteroides, Bifidobacterium, Enterococcus (por exemplo, Enterococcus faecium), Lactobacillus, Leuconostoc, Saccha- romyces, e combinações dos mesmos. Em outro exemplo da invenção, o probiótico é selecionado dentre bactérias dos gêneros Bifidobacterium, Lac- tobacillus, e combinações dos mesmos.

Alguns exemplos não-limitadores de microrganismos podem in- cluir cepas de Streptococcus lactis, Streptococcus cremoris, Streptococcus diacetylactis, Streptococcus thermophilus, Lactobacillus bulgaricus, Lactoba- cillus acidophilus (por exemplo, cepa de Lactobacillus acidophilus), Lactoba- cillus helveticus, Lactobacillus bifidus, Lactobacillus casei, Lactobacillus lac-

tis, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus delbrue- kii, Lactobacillus thermophilus, Lactobacillus fermentii, Lactobacillus salivari- us, Lactobacillus reuteri, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium pseudo- longum, Saccharomyces boulardii, Pediococcus cerevisiae, Lactobacillus sa- livarius, Bacillus coagulans, e combinações dos mesmos.

Alguns exemplos não-limitadores de prebióticos podem incluir ] caroba, pectina cítrica, farelo de arroz, alfarrobeira, frutooligossacarídeo, oli- . gofrutose, galactooligossacarídeo, polpa de frutas cítricas, mananooligossa- carídeos, arabinogalactano, lactosucrose, glicomanana, polidextrose, polpa de maçã, polpa de tomate, polpa de cenoura, goma de cássia, goma caraia, goma talha, goma arábica, e combinações dos mesmos.

Alguns exemplos não-limitadores de fibras dietárias podem inclu- ir, mas não se limitam a inulina, ágar, beta-glucanos, quitinas, dextrinas, lig- nina, celulose, celulose modificada, éteres de celulose, hemiceluloses, polis- sacarídeos não-amido, amido reduzido, policarbófilo, goma guar parcialmen- te hidrolisada, dextrina de trigo, e combinações dos mesmos.

Em um exemplo, a fibra dietária compreende polímeros de glico- ' se, de preferência, os que têm cadeias ramificadas.

Dentre tais fibras dietá- - 20 rias adequadas, uma é disponível sob o nome comercial "fibrasol2", disponí- vel comercialmente junto à Matsutani Chemical Industry Co., Cidade de lta- mi, Hyogo, Japão.

Outros exemplos não-limitadores de fibras dietárias adequadas podem incluir oligossacarídeos, como inulina e seus produtos de hidrólise comumente conhecidos como frutooligossacarídeos, galacto- oligossacarídeos, xilooligossacarídeos, oligoderivados de amido, e combina- ções dos mesmos.

A fibra dietária pode ser fornecida em qualquer forma adequada.

Um exemplo não limitador está sob a forma de um material de origem vege- tal que contém a fibra.

Exemplos não limitadores de materiais de origem ve- getal adequados incluem aspargo, alcachofra, cebola, trigo, chicória, polpa de beterraba, resíduos destes materiais de origem vegetal e combinações dos mesmos.

Um exemplo não limitador de uma fibra dietária desse material de origem vegetal é o extrato de inulina obtido a partir do extrato de chicória.

Os extratos de inulina adequados podem ser obtidos junto à Orafti SA da —Bélgicacom a marca registrada RaftilineG&. Alternativamente, a fibra dietária pode estar sob a forma de um fruto-oligossacarídeo que pode ser obtido jun- to à Orafíti SA da Bélgica com a marca registrada Raftilose€. Alternativamen- ; te, um oligossacarídeo pode ser obtido por hidrolisar inulina, por métodos & enzimáticos, ou usando microrganismos como será compreendido pelos ver- sados na técnica.

Alternativamente, a fibra dietária pode ser inulina e/ou inu- lina sem açúcar disponível junto à Cargill Health & Food Technologies, Way- zata, MN, EUA, ou junto à Cosucra SA, Warcoing, Bélgica.

Em outro exemplo, a fibra dietária pode ser plantago, que pode ser obtido junto à The Procter & Gamble Company, Cincinnati, OH, EUA, comamarca registrada MetamucilO.

O filamento da presente invenção pode compreender enzimas que podem incluir enzimas purificadas, enzimas parcialmente purificadas, extratos contendo enzimas, e combinações dos mesmos.

As enzimas podem É ser produzidas sinteticamente, através de modificação genética, ou elas po- + 20 dem ser produzidas naturalmente por plantas, animais, ou microrganismos.

Em alguns exemplos, as enzimas são produzidas por plantas como hortelã pimenta, abacaxi, ou papaia.

Em outros exemplos, as enzimas são produzi- das por fungos como Aspergillus, Candida, Saccharomyces, e Rhizopus.

Em outro exemplo, as enzimas são produzidas por um animal como um porco ou bovino.

Em determinados exemplos, as enzimas ajudam a sustentar uma digestão mais completa do alimento para a saúde gastrointestinal, regulari- dade, e função intestinal normal.

Em outros exemplos, as enzimas podem fornecer benefícios de bem estar ou benefícios de saúde.

Alguns exemplos não-limitadores de enzimas podem incluir, mas nãoselimitam a proteases, amilases, lipases, e combinações das mesmas.

Outros exemplos não-limitadores de enzimas podem incluir bro- melaina, pepsina, papaína, amiloglicosidase, glicoamilase, diastase de mal-

te, maltase, lactase, a-galactosidase, B-glucanase, celusase, hemilase, he- micelulase, celulase, xilanase, invertase, pectinase, pancreatina, renina, fita- se, pancrelipase, e combinações das mesmas.

Alguns exemplos não-limitadores de agentes gastrointestinais derivados de plantas podem incluir materiais da família do gengibre (Zigibe- raceae), raiz de alcaçuz (Glycyrrhizin glabra), raiz de malvaísco (Althea offi- DP cinalis, Althea radix), óleo de erva doce, semente de erva doce (Foeniculum vulgare), óleo de alcarávia, semente de alcarávia (Carum carvi, Carvi fructus, . Carvi aetheroleum), melissa (Melissae folium, Melissa), eva de marroio (Murrubii herba), e ácido alfa-linoléico de linhaça (Lini semen). Agentes para o sistema nervoso central Em um exemplo, o um ou mais ativos de cuidados com a saúde pode ser um agente para o sistema nervoso central (SNC). Alguns exemplos não-limitadores de agentes para o SNC podem incluir agentes para insônia, ] 15 fármacos anti-inflamatórios não-esteroidais, silicilatos, analgésicos opióides, estimulantes variados do sistema nervoso central, antieméticos, e combina- ções dos mesmos.

Os antieméticos são descritos na presente invenção.

Os : agentes do SNC podem ser usados para tratar condições do SNC.

Alguns exemplos não-limitadores de condições do SNC podem incluir insônia, sín- - 20 drome das pernas inquietas, narcolepsia, dor, dependência de tabaco, de- pressão, distúrbio de déficit de atenção, distúrbio de déficit de atenção e hi- peratividade, e combinações das mesmas.

Alguns exemplos não-limitadores de dor podem incluir cefaleia, enxaqueca, artrite, dor pós-operatória, dor de dente, e combinações das mesmas.

O agentes para o SNC podem propor- cionar benefícios ao SNC.

Alguns exemplos não-limitadores de benefícios ao SNC podem incluir aumento do estado de alerta, restauração do ritmo circa- diano normal, tratamento de sintomas do SNC, e combinações dos mesmos.

Alguns exemplos não-limitadores de sintomas do SNC podem incluir insônia, ritmo circadiano anormal, dor, inflamação, fadiga, sonolência, dificuldade de concentração, irritação, vômito, náusea, e combinações dos mesmos.

O filamento da presente invenção pode compreender agentes para insônia.

Alguns exemplos não-limitadores de agentes para insônia po-

dem incluir aolpidem, eszopiclona, zaleplon, doxepina, doxilamina, melatoni- na, ramelteon, estazolam, cloridrato de flurazepam, quazepam, temazepam, triazolam, e combinações dos mesmos. Alguns exemplos não-limitadores de fármacos anti-inflamatórios não-esteroidais (NSAIDs) podem incluir acetaminofeno, celecoxibe, diclofe- naco, etodolaco, fenoprofeno cálcico, ibuprofeno, cetoprofeno, ácido mefe- nâmico, meloxicam, naproxeno, tolmetina sódica, indometacina, e combina- ' ções dos mesmos. Em um exemplo, o ativo de cuidados com a saúde pode . ser naproxeno.

: 10 Alguns exemplos não-limitadores de salicilatos podem incluir as- pirina, salicilato de magnésio, salsalato, diflunisal, e combinações dos mes- mos.

Alguns exemplos não-limitadores de analgésicos opióides po- dem incluir codeina, cloridrato de hidromorfona, cloridrato de metadona, sul- - 15 fatode morfina, cloridrato de oxicodona, e combinações dos mesmos. O filamento da presente invenção pode compreender estimulan- " tes variados do sistema nervoso central. Alguns exemplos não-limitadores de estimulantes variados do SNC podem incluir nicotina, picrotoxina, pentile- : notetrazol, e combinações dos mesmos. — 220 Agentesantiinfecção Em um exemplo, o um ou mais ativos de cuidados com a saúde pode ser um agente anti-infecção. Alguns exemplos não-limitadores de a- gentes anti-infecção podem incluir antivirais, microbicidas, e combinações dos mesmos. Os agentes anti-infecção podem ser usados para tratar infec- ções patogênicas. Alguns exemplos não-limitadores de infecções patogêni- cas podem incluir tuberculose, pneumonia, intoxicação alimentar, tetano, fe- bre tofoide, difteria, sífilis, meningite, sepse, lepra, coqueluche, doença de Lyme, gangrena, infecções do trato urinário, diarreia do viajante, Staphylo- coccus aureus resistente à meticilina (MRSA), gonorreia, febre Escarlate, cólera, herpes, hepatite, vírus da imunodeficiência humana (HIV), gripe, sa- rampo, caxumba, papilomavírus humano, vírus da polio, giardia, malária, tê- nia, nematetminto, e combinações dos mesmos. Os agentes anti-infecção podem proporcionar benefícios anti-infecção.

Alguns exemplos não- limitadores de benefícios anti-infecção podem incluir o tratamento de sinto- mas de infecções patogênicas.

Alguns exemplos não-limitadores de sinto- mas de infecções patogênicas podem incluir febre, inflamação, náusea, vô- mito, perda de apetite, contagem de leucócitos anormal, diarreia, erupção cutânea, lesões na pele, dor de garganta, dor de cabeça, dor de estômago, dor muscular, fadiga, tosse, dor do peito, dificuldade em respirar, queimação durante a urinação, e combinações dos mesmos. - Alguns exemplos não-limitadores de antivirais podem incluir ganciclovir, valganciclovir, aciclovir, famciclovir, valaciclovir, amantadina, ri- bavirina, rimantidina HCI, fosfato de oseltamivir, adefovir dipivoxil, entecavir, e combinações dos mesmos.

Alguns exemplos não-limitadores de microbicidas podem incluir antibióticos de nitroimidazol, tetraciclinas, antibióticos à base de penicilina 1 15 como amoxicilina, cefalosporinas, carbopenemas, aminoglicosídeos, antibió- ticos macrolídeos, antibióticos lincosamídeos, 4-quinolonas, fluoroquinolo- nas, rifamicinas, rifaximin, macrolídeos, nitrofurantoina, e combinações dos mesmos. | Agentes nutricionais e 20 Em um exemplo, o um ou mais ativos de cuidados com a saúde pode ser um agente nutricional.

Alguns exemplos não-limitadores de agentes nutricionais podem incluir vitaminas, minerais e eletrólitos, fibra dietária, áci- dos graxos, e combinações dos mesmos.

Os agentes nutricionais podem ser usados para tratar deficiências nutricionais.

Alguns exemplos não-limitadores de deficiências nutricionais podem incluir um sistema imune deprimido, de- feitos congênitas em recém-nascidos, doença cardíaca, câncer, doença de Alzheimer, doenças nos olhos, cegueira noturna, osteoporose, beribéri, pe- lagra, escorbuto, raquitismo, alcoolismo, síndrome do intestino irritável (IBS), baixos níveis de hormônio, hipertensão, e combinações dos mesmos.

Os agentes nutricionais podem proporcionar um benefício nutricional.

Alguns exemplos não-limitadores de benefícios nutricionais podem incluir a preven- ção de doenças, redução do colesterol, aumento da energia e estado de a-

lerta, prevenção do envelhecimento, restauração do equilíbrio digestivo, e tratamento de sintomas de deficiência nutricional e combinações dos mes- mos. Alguns exemplos não-limitadores de sintomas de deficiência nutricional podem incluir fadiga, fragilidade muscular, irritabilidade, queda de cabelo, perda de peso não intencional, ganho de peso não intencional, cura de feri- mentos lenta, redução da capacidade mental, estresse, fraturas ósseas, re- dução da visão, redução da taxa de cura de ferimentos, hiperatividade, der- matite, cãibras musculares, arritmias cardíacas, depressão, e combinações - dos mesmos.

Alguns exemplos não-limitadores de vitaminas podem incluir vi- tamina C, vitamina D» (colecalciferol), vitamina Dz (ergocalcifero!), vitamina A, vitamina B, (tiamina), vitamina B> (riboflavina), vitamina B3 (niacina), Bs (áci- do pantotênico), vitamina Bs (piridoxina, piridoxal, ou piridoxamina), vitamina B; (biotina), vitamina Ba (ácido fólico), vitamina B12 (cianocobalamina), vita- ' 15 mina£E,e combinações dos mesmos. Em um exemplo, o ativo de cuidados com a saúde pode ser vitamina Bo.

' Alguns exemplos não-limitadores de minerais e eletrólitos podem incluir zinco, ferro, cálcio, iodo, cobre, magnésio, potássio, cromo, selênio, e i combinações dos mesmos.

. 20 Alguns exemplos não-limitadores de antioxidantes podem incluir, mas não se limitam a polifenóis, superfrutas, e combinações dos mesmos.

Alguns exemplos não-limitadores de ativos de cuidados com a saúde contendo polifenóis podem incluir extrato de chá, extrato de café, ex- trato turmérico, extrato de semente de uva, extrato de mirtilo, e combinações dosmesmos. Alguns exemplos não-limitadores de superfrutas podem incluir açaí, mirtilo, amora, uva, guaraná, mangostim, noni, romã, espinheiro marit- mo, goji (wolfberry), acerola (Barbados cherry, Malpighia emarginata, Malpi- ghia glabra), baga de loureiro (yumberry, Myrica rubra), uva-do-monte (Vac- cinium myrtillus), framboesa negra (Rubus occidentalis), arônia negra ("aro- nia", Aronia melanocarpa), groselha negra (Ribes nigrum), camu camu (Myr- ciaria dubia), cereja ácida (Prunus cerasus), cupuaçu (Theobroma grandiflo- " rum), durião (Durio kutejensis), sabugueiro (Sambucus canadensis, Sambu-

cus nigra), goiaba vermelha (Psidium guajava, várias espécies), groselha espinhosa da Índia (amalaka, amla, Phyllanthus emblica), Kiwi (Actinidia deli- ciosa), arando (Vaccinium vitis-idaea), lichia (Litchi chinensis), uva moscatel (Vitis rotundifolia), papaia (Carica papaya), pomelo (Citrus maxima), fruto de —saskatoon (Amelanchier alnifolia, Nutt), tamarindo (Tamarindus indica), cere- ja silvestre (Prunus avium), limão Ichang (Citrus ichangensis, C. reticulata) e . combinações das mesmas. Alguns exemplos não-limitadores de ácidos graxos podem incluir - ácidos graxos ômega-3, ácidos graxos ômega-6, e combinações dos mes- mos. Alguns exemplos não-limitadores de ácidos graxos ômega-3 po- dem incluir ácido alfa-linolênico, ácido alfa-linolênico, ácido estearidônico, ácido eicosatrienóico, ácido eicosatetraenóico, ácido eicosapentaenóico, á- cido docosapentaenóico, ácido docosaexaenóico, ácido tetracosapentaenói- : 15 co,ácidotetracosa-hexaenóico, e combinações dos mesmos.

Alguns exemplos não-limitadores de ácidos graxos ômega-6 po- dem incluir ácido linoléico, ácido gama-linolênico, ácido eicosadienóico, áci- : do dihomo-gama-linolênico, ácido araquidônico, ácido docosadienóico, ácido adrênico, ácido docosapentaenóico, e combinações dos mesmos. - 20 Agentes de bem-estar geral Em um exemplo, o um ou mais ativos de cuidados com a saúde pode ser um agente de bem-estar geral. Alguns exemplos não-limitadores de agentes de bem-estar geral podem incluir agentes que fornecem reforço de energia, probióticos, prebióticos, fibra dietárias, enzimas, vitaminas, minerais e eletrólitos, antioxidantes, ácidos graxos, e combinações dos mesmos. Pro- bióticos, prebióticos, fibra dietária, enzimas, vitaminas, minerais e eletrólitos, antioxidantes, e ácidos graxos são descritos aqui. Os agentes de bem-estar geral podem ser usados para fornecer um ou mais benefícios de bem-estar geral. Alguns exemplos não-limitadores de benefícios de bem-estar geral podem incluir melhora e/ou manutenção da saúde respiratória, saúde gastrointestinal, saúde imune, mobilidade e saúde das articulações, saúde cardiovascular, saúde da pele, saúde oral/dental,

saúde dos cabelos, saúde dos olhos, saúde reprodutora inclusive saúde menstrual, saúde dos ouvidos, nariz e garganta, saúde mental, energia, ní- veis de glicose sanguínea normais, força muscular, e combinações dos mesmos.

O filamento da presente invenção pode compreendem agentes que fornecem de reforço de energia.

Os ativos para reforço de energia po- . dem proporcionar mais energia ou uma percepção de mais energia aos ma- míferos. . - Alguns exemplos não-limitadores de agentes para reforço de energia podem incluir, mas não se limitam a cafeína, chá verde e preto, tau- rina, rhodiola rosea, ginseng siberiano (Eleutherococcus senticosus), CoQ10, L-carnitina, L-teanina, guaraná (Paullinia cupana), Schizandra chi- nensis, erva mate (llex paraguariensis), gojiWolfberry" (Lycium barbarum e L. chinense), quercetina (um flavonol de origem vegetal), amalaki/ groselha ' 15 espinhosa indiana (Phyllanthus emblica), açaí (do gênero Euterpe), maca (Lepidium meyenii), ginkgo biloba, glucuronolactona, ginseng panax (de es- pécies do gênero Panax, um gênero de 11 espécies de plantas perenes de . crescimento lento com raízes carnosas, na família Araliaceae), Echinacea (gênero de nove espécies de plantas herbáceas na família Asteraceae), roo- - 20 ibos(Aspalathus linearis), DHEA, aromas e aromaterapia, noni (Morinda citri- folia), mangostim (Garcinia mangostana), e combinações dos mesmos.

Excipientes: O filamento e/ou manta de não tecido da presente invenção po- de incluir um ou mais excipientes.

Alguns exemplos não-limitadores de exci- pientes podem incluir materiais formadores de filamento, agentes estéticos, e combinações dos mesmos.

Alguns exemplos não-limitadores de materiais formadores de filamento podem incluir materiais de cadeia principal, auxilia- res extensionais, modificadores de reologia, agentes de reticulação, e com- binações dos mesmos.

Alguns exemplos não-limitadores de agentes estéti- cos podem incluir flavorizantes, corantes, elementos sensoriais (agentes de resfriamento e/ou aquecimento), adoçantes, agentes de salivação, e combi- nações dos mesmos.

Alguns exemplos não-limitadores de outros agentes ativos que podem ser ingeridos incluem óleos essenciais como agentes antimicrobianos e/ou flavorizantes, agentes estimulantes da saliva, agentes de resfriamento, adoçantes, agentes de cor, agentes de precipitação de enxofre, vitaminas, minerais, agentes dietários, agentes medicinais, e misturas dos mesmos.

a. Agentes flavorizantes Os flavorizantes que podem ser usados incluem os conhecidos do versado na técnica, como flavorizantes naturais e artificiais. Estes flavori- - zantes podem ser escolhidos a partir de óleos flavorizantes sintéticos e aro- máticos e/ou óleos flavorizantes, resinas oleosas e extratos derivados de plantas, folhas, flores, frutas e assim em diante, e combinações dos mes- mos. Os óleos flavorizantes representativos incluem: óleo de menta, óleo de canela, óleo de hortelã, óleo de cravo, óleo de louro, óleo de tomilho, óleo de folha de cedro, óleo de noz moscada, óleo de sálvia, e óleo de amêndoas ' 15 amargas. São úteis, também, sabores de fruta artificiais, naturais ou sintéti- cos como baunilha, chocolate, café, cacau e óleo de cítricos, incluindo limão, laranja, uva, lima e pomelo e essências de fruta incluindo maçã, pêra, pês- , sego, morango, framboesa, cereja, ameixa, abacaxi, abricó e etc. Estes fla- vorizantes podem ser usados individualmente ou em mistura. Os flavorizan- - 20 tes comumente usados incluem mentas como hortelã pimenta, baunilha arti- ficial, derivados de canela, e vários sabores de fruta, empregados individu- almente ou em mistura. Flavorizantes como aldeídos e ésteres, incluindo a- cetato de cinamila, cinamaldeído, citral, dietil acetal, acetato de diidrocarvila, formiato de eugenila, p-metilanisol, e etc podem, também, ser usados. Em geral, qualquer flavorizante ou aditivo alimentar, como os descritos no do- cumento "Chemicals Used in Food Processing", publicação 1274 pela Aca- demia Nacional de Ciências, páginas 63 a 258, pode ser usado. Exemplos adicionais de flavorizantes de aldeído incluem, mas não se limitam a acetal- deído (maçã); benzaldeído (cereja, amêndoa); aldeído cinâmico (canela); citral, isto é, citral alfa (limão, lima); neral, isto é, citral beta (limão, lima); de- canal (laranja, limão); etil vanilina (baunilha, creme); heliotropina, isto é, pi- peronal (baunilha, creme); vanillina (baunilha, creme); alfa-amil cinamaldeído

(flavorizantes frutíferos picantes); butiraldeído (manteiga, queijo); valeraldeí- do (manteiga, queijo); citronelal (modifica, muitos tipos); decanal (frutas cítri- cas); aldeído C-8 (frutas cítricas); aldeído C-9 (frutas cítricas); aldeído C-12 (frutas cítricas); 2-etil butiraldeído (frutas de baga); hexenal, isto é, trans-2 (frutas de baga); aldeído de tolila (cereja, amêndoa); veratraldeído (bauni- Ilha); 2,6-dimetil-5-heptenal, isto é, melonal (melão); 2-6-dimetiloctanal (fruta : verde); e 2-dodecenal (cítricos, mandarina); cereja; uva; misturas dos mes- mos. e similares. . b.

Agentes estimulantes do fluxo salivar Alguns exemplos não-limitadores de agentes estimulantes do fluxo salivar incluem ácidos alimentares como ácidos cítrico, lático, málico, succínico, ascórbico, adípico, fumárico e tartárico. c.

Agentes de resfriamento Alguns exemplos não-limitadores de agentes de resfriamento, : 15 que podem ser um óleo essencial, incluem succinato de monomentila, men- tol (como L-mentol), cânfora, óleo de eucalipto, óleo de lavanda (como óleo de lavanda da Bulgária), timol, salicilato de metil, e misturas dos mesmos. d.

Adoçgantes Alguns exemplos não-limitadores de adoçantes adequados que - 20 podem ser incluídos nos filamentos da presente invenção incluem adoçantes naturais e artificiais.

Em um exemplo, o adoçante é selecionado do grupo que consiste em: A.

Agentes adoçantes solúveis em água como monossacarí- deos, dissacarídeos e polissacarídeos como xilose, ribose, glicose (dextro- se), manose, galactose, frutose (levulose), sacarose (açúcar), maltose, açú- car invertido (uma mistura de frutose e glicose derivada de sacarose), amido parcialmente hidrolisado, sólidos de xarope de milho, diidrochalconas, mone- lina, esteviosídeos e glicirrizina.

B.

Adoçantes artificiais solúveis em água como os sais solúveis de sacarina, isto é, sais de sacarina sódica ou cálcica, sais de ciclamato, o sal de sódio, amônio ou cálcio de 3,4-diidro-6-metil-1,2,3-oxatiazina-4-0na-2, 2-dióxido, o sal de potássio de 3,4-diidro-6-metil-1,2,3-oxatiazina-4-0na-2,2-

dióxido (acessulfame-K), a forma ácida livre de sacarina, e similares; C. adoçantes à base de dipeptídeo, como adoçantes derivados ' de ácido L-aspártico, como L-aspartil L-fenilalanina metil éster (aspartame) e ” materiais descritos na patente US nº 3.492.131, hidrato de L-alfa-aspartil-N- “ 5 (2,2,4,4tetrametil-3-tietanil)-D-alaninamida, ésteres metílicos de L-aspartil-L- fenil glicerina e L-aspartil-L-2,5,diidrofenil-glicina, L-aspartil-2,5-diidro-L- fenilalanina, L-aspartil-L-(1-cicloexen)-alanina e similares; ' D. adoçantes solúveis em água derivados de adoçantes solúveis ' em água de ocorrência natural, como um derivado clorado de açúcar con- ] 10 vencional (sacarose) conhecido, por exemplo, sob a descrição de produto de sucralose; e E. adoçantes à base de proteína como Thaumaoccous danielli (taumatina | e 1I), e misturas dos mesmos. e.

Agentes de precipitação de enxofre (agentes redutores de odor desagra- . 15 dável Os agentes de precipitação de enxofre úteis na presente inven- ' ção incluem sais metálicos como sais de cobre e sais de zinco.

Em um e- xemplo, os agentes de precipitação de enxofre são selecionados a partir do ' grupo consistindo em gluconato de cobre, citrato de zinco, gluconato de zin- co,emisturasdosmesmos. ' f.

Agentes medicinais Qualquer medicamento ou composição medicinal adequada, de venda com receita médica ou de venda liberada, que pode ser ingerido por um animal, como um ser humano, pode ser liberado por um filamento de a- cordo coma presente invenção.

Por exemplo, xarope para tosse ou um ou mais de seus ingredientes pode ser liberado pela ingestão de um ou mais filamentos compreendendo o xarope para tosse ou um ou mais de seus in- gredientes.

De modo semelhante, um calmante de estômago irritado, como * Pepto-BISMOLO ou os ingredientes ali contidos, como subsalicilato de bis- muto, podem ser liberados por um filamento de acordo com a presente in- venção.

Além disso, antissépticos e/ou bactericidas e/ou antimicrobianos, por exemplo, álcool e/ou ácidos podem ser liberados por um filamento de acordo com a presente invenção. ; 9. Agentes de cor Os filamentos da presente invenção podem compreender um ou mais agentes de cor ou corantes.

Os agentes de cor podem ser usados em quantidades eficazes para produzir uma cor desejada.

Os agentes de cor úteis na presente invenção incluem pigmentos como dióxido de titânio, cores : naturais de alimentos e corantes adequados para alimentos, fármacos e a- plicações cosméticas, e misturas dos mesmos.

Alguns agentes de cor (co- - rantes) são conhecidos como corantes e pastas corantes FD&C.

Em um e- xemplo, os agentes de cor são solúveis em água.

Alguns exemplos não- limitadores de agentes de cor adequados incluem FD&C Azul nº 2, que é o sal dissódico do ácido 5,5-índigo-estanho-dissulfônico, o corante conhecido como Verde nº 3 compreende um corante de trifenil metano e é o sal mo- nossódico de 4-[4-N-etila-p-sulfobenzilamino) difenil-metileno]-[1-N-etil-N-p- , 15 sulfônio benzil)-2,5-ciclo-hexadieniminal, e misturas dos mesmos.

Uma menção completa de outros corantes FD&C e D&C adequados e suas estru- turas químicas correspondentes pode ser encontrada na enciclopédia de : tecnologia química de Kirk-Othmer, Volume 5, páginas 857 a 884, cujo texto está consequentemente aqui incorporado, a título de referência. - 20 Outros aditivos Uma ampla variedade de outros ingredientes úteis nos filamen- tos podem ser incluídos nos filamentos.

Alguns exemplos não-limitadores de tais outros ingredientes incluem veículos, hidrótropos, elementos auxiliares ao processamento, corantes ou pigmentos, solventes, e enchimentos sólidos ou outros enchimentos líquidos, eritrosina, sílica coloidal, ceras, probióticos, surfactina, polímeros aminocelulósicos, ricinoleato de zinco, microcápsulas de perfume, ramnolipídios, soforolipídios, glicopeptídeos, sulfonatos de éster metílico, etoxilatos de éster metílico, estolídeos sulfonatados, tensoativos cliváveis, biopolímeros, silicones, silicones modificados, aminossilicones, au- xiliaresde deposição, goma de alfarrobeira, polímeros de hidróxi etil celulose catiônicos, goma guar catiônica, hidrótropos (especialmente sais de cume- nossulfonato, sais de toluenossulfonato, sais de xilenossulfonato, e sais de naftaleno), antioxidantes, BHT, corantes ou perfumes encapsulados em par- tículas de PVA, agentes perolizantes, agentes efervescentes, sistemas de : alteração de cor, poliuretanos de silicone, opacificantes, desintegradores de , comprimido, enchimentos de biomassa, silicones de secagem rápida, dises- tearato de glicol, polímeros de hidróxi etil celulose, polímeros de hidróxi etil celulose ou polímeros de celulose hidrofobicamente modificados, encapsu- lados de perfume com amido, óleos emulsionados, antioxidantes de bisfenol, estruturante de celulose microfibrosa, pró-perfumes, polímeros de estire- - no/acrilato, triazinas, sabões, superóxido dismutase, inibidores de protease de benzofenona, TiO2 funcionalizado, fosfato de dibutila, cápsulas de perfu- me de sílica e outros ingredientes auxiliares, ácido dietilenotriaminopentacé- tico, Tiron (ácido 1,2-diidróxi-benzeno-3,5-dissuifônico), ácido hidróxi- etanodimetileno-fosfônico, ácido metila glicina diacético, colina oxidase, pec- tato liase, corantes básicos azul e violeta de triaril metano, corantes básicos ii 15 azule violeta de metina, corantes básicos azul e violeta de antraquinona, co- rantes azo Azul Básico 16, Azul Básico 65, Azul Básico 66 Azul Básico 67, ' Azul Básico 71, Azul Básico 159, Violeta Básico 19, Violeta Básico 35, Viole- ta Básico 38, Violeta Básico 48, corantes oxazina, Azul Básico 3, Azul Bási- i co 75, Azul Básico 95, Azul Básico 122, Azul Básico 124, Azul Básico 141, - 20 Azul Nilo A e corante xanteno Violeta Básico 10, um corante polimérico de trifenil metano alcoxilado; um corante polimérico de tiopeno alcoxilado; co- rante de tiazólio, mica, mica revestida com dióxido de titânio, oxicloreto de bismuto, e outros ativos.

Os filamentos da presente invenção podem, também, conter vi- taminase aminoácidos como: vitaminas solúveis em água e seus derivados, aminoácidos solúveis em água e seus sais e/ou derivados, modificadores de viscosidade de aminoácidos insolúveis em água, corantes, solventes ou di- luentes não voláteis (insolúveis e solúveis em água), auxiliares perolizantes, reforçadores de espuma, tensoativos ou cotensoativos não iônicos adicio- nais, pediculócitos, agentes de ajuste de pH, perfumes, conservantes, agen- tes de transferência de calor, quelantes, proteínas, agentes ativos para a pe- le, protetores solares, absorventes de UV, vitaminas, niacinamida, cafeína e minoxidil. . Os filamentos da presente invenção podem conter também ma- teriais de pigmento como inorgânico, nitroso, monoazo, disazo, carotenóide, ' trifenil metano, triaril metano, xanteno, quinolina, oxazina, azina, antraquino- na, indigóide, tionindigóide, quinacridona, ftalocianina, cores botânicas, natu- rais, incluindo: componentes solúveis em água como os que têm nomes C.l. : As composições da presente invenção podem conter, também, agentes mi- crobicidas que são úteis como biocidas cosméticos. - Em um exemplo, os filamentos da presente invenção podem compreender elementos e/ou materiais auxiliares ao processamento que fornecem um sinal (visual, audível, cheiro, sensação táctil, sabor) que identi- fica quando um ou mais dos agentes ativos dentro do filamento e/ou fibra foi liberado do filamento e/ou fibra. Sistema tampão ' 15 Os filamentos da presente invenção podem ser formulados de modo que, durante o uso em uma operação de limpeza aquosa, por exem- ] plo, lavagem de roupas ou louças, a água de lavagem tenha um pH entre cerca de 5,0 e cerca de 12 e/ou entre cerca de 7,0 e 10,5. No caso de uma operação de lavagem de louças, o pH da água de lavagem está tipicamente - 20 entre cerca de 6,8 e cerca de 9,0. No caso de lavagem de roupas, o pH da água está tipicamente entre 7 e 11. Técnicas para o controle do pH em ní- veis de uso recomendados incluem o uso de tampões, álcalis, ácidos, etc., e são bem conhecidas dos versados na técnica. Estes incluem o uso de car- bonato de sódio, ácido cítrico ou citrato de sódio, monoetanolamina ou ou- tras aminas, ácido bórico ou boratos, e outros compostos de ajuste de pH bem conhecidos na técnica.

Os filamentos úteis como composições detergentes de "baixo pH" estão incluídos na presente invenção e são especialmente adequados para os sistemas tensoativos da presente invenção e podem fornecer valo- resdepHem uso menores que 8,5 e/ou menores que 8,0 e/ou menores que 7,0 e/ou menores que 7,0 e/ou menores que 5,5 e/ou a cerca de 5,0. Filamentos com perfil de pH dinâmico na lavagem estão incluí-

dos na presente invenção. Tais filamentos podem usar partículas de ácido . cítrico cobertas com cera em conjunto com outros agentes de controle de pH de modo que (i) 3 minutos após o contato com água, o pH do líquido de la- º vagem seja maior que 10; (ii) 10 minutos após o contato com água, o pH do líquido de lavagem seja menor que 9,5; (iii) 20 minutos após o contato com água, o pH do líquido de lavagem seja menor que 9,0; e (iv) opcionalmente, . o pH de equilíbrio do líquido de lavagem estando na faixa de acima de 7,0 a 8,5. - Liberação do agente ativo Um ou mais agentes ativos podem ser liberados do filamento quando ele é exposto a uma condição de acionamento. Em um exemplo, um ou mais agentes ativos podem ser liberados do filamento ou de uma parte do filamento quando o filamento ou a parte do filamento perde sua identidade, em outras palavras, perde sua estrutura física. Por exemplo, um filamento ' 15 perde sua estrutura física quando o material formador de filamento se dissol- ve, derrete ou sofre alguma outra etapa de transformação de modo que a estrutura do filamento seja perdida. Em um exemplo, o um ou mais agentes . ativos são liberados do filamento quando a morfologia do filamento muda. Em outro exemplo, um ou mais agentes ativos podem ser libera- - 20 dosdofilamento ou de uma parte do filamento quando o filamento ou a parte do filamento tem sua identidade alterada, em outras palavras, altera sua es- trutura física ao invés de perder sua estrutura física. Por exemplo, um fila- mento tem sua estrutura física alterada quando o material formador de fila- mento incha, encolhe, encomprida e/ou encurta, mas retém suas proprieda- desformadoras do filamento.

Em outro exemplo, um ou mais agentes ativos podem ser libera- dos do filamento sem que a morfologia do filamento mude (sem perda ou al- teração de sua estrutura física).

Em um exemplo, o filamento pode liberar um agente ativo quan- doo filamento é exposto a uma condição de acionamento que resulta na li- beração do agente ativo, tal como por fazer com que o filamento perca ou altere sua identidade, conforme discutido acima. Alguns exemplos não-

limitadores de condições de acionamento incluem expor o filamento a um - solvente, um solvente polar, como álcool! e/ou água, e/ou um solvente não- polar, que pode ser sequencial, dependendo de se o material formador de ? filamento compreender um material solúvel em solvente polar e/ou um mate- rial solúvel em solvente não-polar; expor o filamento ao calor, tal como a uma temperatura maior que 24ºC (75ºF) e/ou maior que 38ºC (100ºF) e/ou | maior que 65ºC (150ºF) e/ou maior que 93ºC (200ºF) e/ou maior que 100ºC (212ºF); expor o filamento ao frio, como a uma temperatura menor que 4ºC - (40ºF) e/ou menor que 0ºC (32ºF) e/ou menor que -18ºC (0ºF); expor o fila- mentoa uma força, tal como uma força de estiramento aplicada por um con- sumidor que usa o filamento; e/ou expor o filamento a uma reação química; expor o filamento a uma condição que resulta em uma alteração de fase; ex- por o filamento a uma alteração de pH e/ou alteração de pressão e/ou alte- ração de temperatura; expor o filamento a um ou mais produtos químicos í 15 que fazem com que o filamento libere de um ou mais de seus agentes ati- vos; expor o filamento a ultrassônicos; expor o filamento à leve e/ou deter- minados comprimentos de onda; expor o filamento a uma força iônica dife- rente; e/ou expor o filamento a um agente ativo liberado de outro filamento.

Em um exemplo, um ou mais agentes ativos podem ser libera- dos dos filamentos da presente invenção quando uma manta de não tecido compreendendo os filamentos é submetida a uma etapa de acionamento se- lecionada do grupo que consiste em: pré-tratar manchas em um artigo de tecido com a manta de não tecido; formar um líquido de lavagem por colocar a manta de não tecido em contato com água; revolver a manta de não tecido em uma secadora; aquecer a manta de não tecido em uma secadora; e combinações desses itens.

Composição formadora de filamento Os filamentos da presente invenção são produzidos a partir de uma composição formadora de filamento.

A composição formadora de fila- mentoé uma composição à base de solvente polar.

Em um exemplo, a com- posição formadora de filamento é uma composição aquosa que compreende um ou mais materiais formadores de filamento e um ou mais agentes ativos.

A composição formadora de filamento da presente invenção po- de ter uma viscosidade de cisalhamento, conforme medição pelo método de Ê teste de viscosidade de cisalhamento aqui descrito de cerca de . 1 Pascal-segundos a cerca de 25 Pascal:-segundos e/ou de cerca de 2 Pascal-segundos a cerca de 20 Pascal-segundos e/ou de cerca de 3 Pascal:segundos a cerca de 10 Pascal-segundos, conforme medição a uma taxa de cisalhamento de 3.000 seg” e a uma temperatura de proces- samento (50ºC a 100ºC).

A composição formadora de filamento pode ser processada a uma temperatura de cerca de 50ºC a cerca de 100ºC e/ou de cerca de 65ºC a cerca de 95ºC e/ou de cerca de 70ºC a cerca de 90ºC ao fazer filamentos a partir da composição formadora de filamento. Em um exemplo, a composição formadora de filamento pode compreender pelo menos 20% e/ou pelo menos 30% e/ou pelo menos 40% . 15 e/oupelo menos 45% e/ou pelo menos 50% a cerca de 90% e/ou a cerca de 85% e/ou a cerca de 80% e/ou a cerca de 75%, em peso, de um ou mais ' materiais formadores de filamento, um ou mais agentes ativos, e misturas dos mesmos. A composição formadora de filamento pode compreender de : cerca de 10% a cerca de 80%, em peso, de um solvente polar, como água.

: 20 A composição formadora de filamento pode ter um número capi- lar de pelo menos 1 e/ou pelo menos 3 e/ou pelo menos 5, de modo que a composição formadora de filamento possa ser processada polimericamente de maneira eficaz em uma fibra de polímero de hidroxila.

O número capilar é um número adimensional utilizado para ca- racterizar a probabilidade de ocorrência dessa quebra em gotículas. Um nú- mero capilar mais alto indica maior estabilidade do fluido ao sair da matriz. O número capilar é definido conforme exposto a seguir: Ca = V*n o V é a velocidade fluida na saída da matriz (unidades de Com- primento por Tempo), n é a viscosidade fluida sob as condições da matriz (unidades de Massa por Comprimento*Tempo),

o e a tensão superficial do fluido (unidades de Massa por Tem- po?). Quando a velocidade, a viscosidade e a tensão superficial são expres- ' ' sas em um conjunto de unidades consistentes, o número capilar resultante » não terá unidades próprias; as unidades individuais terão cancelado umas às outras.

O número capilar é definido para as condições na saída da ma- triz. A velocidade fluida é a velocidade média do fluido ao passar através da abertura da matriz. A velocidade média é definida conforme exposto a se- guir: Vol rs Vol" = taxa de fluxo volumétrica (unidades de Comprimento? por Tempo), Área = área da seção transversal da saída da matriz (unidades de Comprimento”).

i Quando a abertura da matriz é um orifício circular, a velocidade - 15 fluida pode ser definida como: v= Vol' TA *R? : Ré o raio do orifício circular (unidades de comprimento).

. A viscosidade fluida dependerá da temperatura, e poderá de- pender da taxa de cisalhamento. A definição de um fluido cuja viscosidade diminui sob cisalhamento inclui uma dependência na taxa de cisalhamento.

Atensão superficial dependerá da composição e da temperatura do fluido.

Em um processo de fiação de fibras, os filamentos precisam ter uma estabilidade inicial conforme saem da matriz. O número capilar é usado para caracterizar esse critério de estabilidade inicial. Nas condições da ma- triz, o número capilar precisa ser maior que 1 e/ou maior que 4.

Em um exemplo, a composição formadora de filamento tem um : número capilar de ao menos 1 a cerca de 50 e/ou ao menos 3 a cerca de 50 e/ou ao menos 5 a cerca de 30.

A composição formadora de filamento da presente invenção po- de ter uma viscosidade de cisalhamento de cerca de 1 Pascal-segundos a cerca de 25 Pascal-segundos e/ou de cerca de 2 Pascal-segundos a cerca ' de 20 Pascal-segundos e/ou de cerca de 3 Pascal-segundos a cerca de 10 Pascal-segundos, conforme medição a uma taxa de cisalhamento de : 3.000 seg” e a uma temperatura de processamento (50ºC a 100ºC). A composição formadora de filamento pode ser processada a uma temperatura de cerca de 50ºC a cerca de 100ºC e/ou de cerca de 65ºC a cerca de 95ºC e/ou de cerca de 70ºC a cerca de 90ºC ao fazer fibras a partir da composição formadora de filamento.

Em um exemplo, os componentes não-voláteis da composição de fiação podem compreender de cerca de 20% e/ou 30% e/ou 40% e/ou ' 45% elou 50% a cerca de 75% e/ou 80% e/ou 85% e/ou 90%. Os compo- nentes não-voláteis podem ser compostos por materiais formadores de fila- mento, como polímeros de cadeia principal, ativos e combinações dos mes- mos.

O componente volátil da composição de fiação compreenderá a por- , 15 centagem restante e está na faixa de 10% a 80%. A composição formadora de filamento pode ter um número capi- lar de pelo menos 1 e/ou pelo menos 3 e/ou pelo menos 5, de modo que a composição formadora de filamento possa ser processada polimericamente ] de maneira eficaz em uma fibra de polímero de hidroxila. - 20 O número capilar é um número adimensional utilizado para ca- racterizar a probabilidade de ocorrência dessa quebra em gotículas.

Um nú- mero capilar mais alto indica maior estabilidade do fluido ao sair da matriz.

O número capilar é definido conforme exposto a seguir: Ca = Vo o V é a velocidade fluida na saída da matriz (unidades de Com- primento por Tempo), n é a viscosidade fluida sob as condições da matriz (unidades de Massa por Comprimento*Tempo), o e a tensão superficial do fluido (unidades de Massa por Tem- po?). Quando a velocidade, a viscosidade e a tensão superficial são expres- sasemum conjunto de unidades consistentes, o número capilar resultante não terá unidades próprias; as unidades individuais terão cancelado umas às outras. O número capilar é definido para as condições na saída da ma- í triz. A velocidade fluida é a velocidade média do fluido ao passar através da . abertura da matriz. A velocidade média é definida conforme exposto a se- guie Vol VE Aea Vol” = taxa de fluxo volumétrica (unidades de Comprimento? por Tempo), Área = área da seção transversal da saída da matriz (unidades de Comprimento?). Quando a abertura da matriz é um orifício circular, a velocidade fluida pode ser definida como: ' V- E ' Ré o raio do orifício circular (unidades de comprimento).

A viscosidade fluida dependerá da temperatura, e poderá de- ' pender da taxa de cisalhamento. A definição de um fluido cuja viscosidade diminui sob cisalhamento inclui uma dependência na taxa de cisalhamento.

Í A tensão superficial dependerá da composição e da temperatura do fluido.

« Em um processo de fiação de filamentos, os filamentos precisam ter uma estabilidade inicial conforme saem da matriz. O número capilar é usado para caracterizar esse critério de estabilidade inicial. Nas condições damatriz,o número capilar precisa ser maior que 1 e/ou maior que 4. Em um exemplo, a composição formadora de filamento tem um número capilar de ao menos 1 a cerca de 50 e/ou ao menos 3 a cerca de 50 e/ou ao menos 5 a cerca de 30. Em um exemplo, a composição formadora de filamento pode compreender um ou mais agentes de liberação e/ou lubrificantes. Alguns e- xemplos não-limitadores de agentes de liberação e/ou lubrificantes adequa- : dos incluem ácidos graxos, sais de ácido graxo, álcoois graxos, ésteres gra- xos, ésteres de ácido graxo sulfonatados, acetatos de amina graxa e amidas graxas, silicones, aminossilicones, fluoropolímeros, e misturas dos mesmos.

Em um exemplo, a composição formadora de filamento pode ' compreender um ou mais agentes anti-bloqueio e/ou anti-pegajosidade. Al- guns exemplos não-limitadores de agentes anti-bloqueio e/ou anti- 7 pedgajosidade adequados incluem amidos, amidos modificados, polivinil pirro- lidona reticulada, celulose reticulada, celulose microcristalina, sílica, óxidos metálicos, carbonato de cálcio, talco e mica.

Os agentes ativos da presente invenção podem ser adicionados à composição formadora de filamento antes e/ou durante a formação do fi- lamento e/ou podem ser adicionados ao filamento após a formação do fila- mento. Por exemplo, um agente ativo de perfume pode ser aplicado ao fila- mento e/ou manta de não tecido compreendendo o filamento após o filamen- to e/ou a manta de não tecido de acordo com a presente invenção serem formados. Em outro exemplo, um agente ativo de enzima pode ser aplicado ao filamento e/ou manta de não tecido compreendendo o filamento após o ' 15 filamento e/ou a manta de não tecido de acordo com a presente invenção serem formados. Em mais um outro exemplo, um ou mais agentes ativos particulados, como um ou mais agentes ativos que podem ser ingeridos, como subsalicilato de bismuto, que podem não ser adequados para passar através do processo de fiação para fazer o filamento, podem ser aplicados - 20 aofilamento e/ou manta de não tecido compreendendo o filamento após o filamento e/ou manta de não tecido de acordo com a presente invenção se- rem formados. Auxiliares extensionais Em um exemplo, o filamento compreende um auxiliar extensio- nal. Alguns exemplos não-limitadores of auxiliares extensionais podem inclu- ir polímeros, outros auxiliares extensionais, e combinações dos mesmos.

Em um exemplo, os auxiliares extensionais têm um peso mole- cular médio ponderal de pelo menos cerca de 500.000 Da. Em outro exem- plo, o peso molecular médio ponderal do auxiliar extensional é de cerca de

500.000 a cerca de 25.000.000, em outro exemplo de cerca de 800.000 a cerca de 22.000.000, em ainda outro exemplo de cerca de 1.000.000 a cerca de 20.000.000, e em outro exemplo de cerca de 2.000.000 a cerca de

15.000.000. Auxiliares extensionais de alto peso molecular são preferenciais em alguns exemplos da invenção devido à capacidade de aumentar a visco- , sidade extensional no estado fundido e reduzir a fratura do material fundido. 7 O auxiliar extensional, quando usado em um processo de fiação viasopro, é adicionado à composição da presente invenção em uma quanti- dade eficaz para reduzir visivelmente a fratura do material fundido e a que- bra capilar das fibras durante o processo de fiação, de modo que fibras substancialmente contínuas que têm diâmetro relativamente consistente possam ser fiadas no estado fundido. Independentemente do processo em- pregado para produzir os filamentos, os auxiliares extensionais, quando u- sados, podem estar presentes de cerca de 0,001% a cerca de 10%, em peso do filamento seco, em um exemplo, e em outro exemplo, de cerca de 0,005 a cerca de 5%, em peso do filamento seco, em ainda outro exemplo, de cer- ca de 0,01 a cerca de 1%, em peso do filamento seco, e em outro exemplo - 15 decercade 0,05% a cerca de 0,5%, em peso do filamento seco.

Alguns exemplos não-limitadores de polímeros que podem ser ' usados como auxiliares extensionais podem incluir alginatos, carragenas, pectina, quitina, goma guar, goma xantana, ágar, goma arábica, goma de í caraia, goma tragacanto, goma de alfarrobeira, alquil celulose, hidróxi alquil celulose, carbóxi alquil celulose, e misturas dos mesmos.

' Alguns exemplos não-limitadores de outros auxiliares extensio- nais podem incluir poliacrilamida modificada com carboxila, ácido poliacrílico, ácido polimetacrílico, álcool polivinílico, acetato de polivinila, polivinil pirroli- dona, vinil acetato de polietileno, polietileno imina, poliamidas, óxidos de po- lialquileno incluindo óxido de polietileno, óxido de polipropileno, óxido de po- lietileno propileno, e misturas dos mesmos. Método para a produção do filamento Os filamentos da presente invenção podem ser produzidos por qualquer processo adequado. Um exemplo não-limitador de um processo adequado para fazer os filamentos é descrito abaixo. Em um exemplo, um método para a produção de um filamento de acordo com a presente invenção compreende as etapas de:

a. fornecer uma composição formadora de filamento compreen- dendo um ou mais materiais formadores de filamento e um ou mais agentes ativos; e x b. fiar a composição formadora de filamento em um ou mais fi- lamentos compreendendo o um ou mais materiais formadores de filamento e o um ou mais agentes ativos que podem ser liberados do filamento quando exposto às condições de uso pretendido, sendo que o teor total do um ou mais materiais formadores de filamento presente no filamento é de menos que 65% e/ou 50% ou menos, em peso do filamento seco, e o teor total do um ou mais agentes ativos presente no filamento é de mais de 35% e/ou 50% ou mais, em peso do filamento seco.

Em um exemplo, durante a etapa de fiação, qualquer solvente volátil, tal como água, presente na composição formadora de filamento é re- movido, tal como por secagem, enquanto o filamento é formado. Em um e- 7 15 xemplo, mais que 30% e/ou mais que 40% e/ou mais que 50% do peso do solvente volátil da composição formadora de filamento, como água, são re- ' movidos durante a etapa de fiação, tal como por secagem do filamento que está sendo produzido.

S A composição formadora de filamento pode compreender qual- : 20 quer teor total adequado de materiais formadores de filamento e qualquer teor adequado de agentes ativos contanto que o filamento produzido a partir da composição formadora de filamento compreenda um teor total de materi- ais formadores de filamento no filamento de cerca de 5% a 50% ou menos, em peso do filamento seco, e um teor total de agentes ativos no filamento de 50% acercade 95%, em peso do filamento seco.

Em um exemplo, a composição formadora de filamento pode compreender qualquer teor total adequado de materiais formadores de fila- mento e qualquer teor adequado de agentes ativos contanto que o filamento produzido a partir da composição formadora de filamento compreenda um teortotal de materiais formadores de filamento no filamento de cerca de 5% a 50% ou menos, em peso do filamento seco, e um teor total de agentes ati- vos no filamento de 50% a cerca de 95%, em peso do filamento seco, sendo que a razão entre o peso do material formador de filamento e o peso do adi- BR tivo é 1 ou menos.

Em um exemplo, a composição formadora de filamento compre- f ende de cerca de 1% e/ou de cerca de 5% e/ou de cerca de 10% a cerca de 50% e/oua cerca de 40% e/ou a cerca de 30% e/ou a cerca de 20%, em pe- so da composição formadora de filamento, de materiais formadores de fila- mento; de cerca de 1% e/ou de cerca de 5% e/ou de cerca de 10% a cerca de 50% e/ou a cerca de 40% e/ou a cerca de 30% e/ou a cerca de 20%, em peso da composição formadora de filamento, de agentes ativos; e de cerca de20% e/ou de cerca de 25% e/ou de cerca de 30% e/ou de cerca de 40% e/ou a cerca de 80% e/ou a cerca de 70% e/ou a cerca de 60% e/ou a cerca de 50%, em peso da composição formadora de filamento, de um solvente volátil, como água.

A composição formadora de filamento pode compreender quantidades menores de outros agentes ativos, como menos de 10% e/ou " 15 menos de 5% e/ou menos de 3% e/ou menos de 1%, em peso da composi- ção formadora de filamento de plastificantes, agentes de ajuste de pH, e ou- : tros agentes ativos. ' A composição formadora de filamento é fiada em um ou mais fi- lamentos por qualquer processo de fiação adequado, como fiação via sopro - 20 e/oufiação contínua.

Em um exemplo, a composição formadora de filamento é fiada em uma pluralidade de filamentos por fiação via sopro.

Por exemplo, a composição formadora de filamento pode ser bombeada a partir de uma extrusora para uma fieira de sopro em fusão (meltblown). Ao sair de um ou mais dos orifícios formadores de filamento na fieira, a composição formadora de filamento é atenuada com ar para criar um ou mais filamentos.

Os fila- mentos podem, então, ser secos para remover qualquer solvente remanes- cente usado para a fiação, como a água.

Os filamentos da presente invenção podem ser coletados em uma esteira, como uma esteira conformada para formar uma manta de não tecido compreendendo os filamentos.

Manta de não tecido Um ou mais e/ou uma pluralidade de filamentos da presente in-

venção podem formar uma manta de não tecido por qualquer processo ade- quado conhecido na técnica. A manta de não tecido pode ser usada para |i- ii berar os agentes ativos a partir dos filamentos da presente invenção quando é a manta de não tecido é exposta às condições de uso pretendido dos fila- —mentose/ou manta de não tecido.

Embora o filamento e/ou a manta de não tecido e/ou o filme da presente invenção estejam sob a forma sólida, a composição formadora de filamento usada para fazer os filamentos da presente invenção podem estar sob a forma de um líquido.

Em um exemplo, a manta de não tecido compreende uma plura- lidade de filamentos de acordo com a presente invenção idênticos ou subs- tancialmente idênticos a partir de uma perspectiva composicional. Em outro exemplo, a manta de não tecido pode compreender dois ou mais filamentos diferentes de acordo com a presente invenção. Alguns exemplos não- p 15 limitadores de diferenças nos filamentos podem ser diferenças físicas como diferenças no diâmetro, comprimento, textura, formato, rigidez, elasticidade, e similares; diferenças químicas como nível de reticulação, solubilidade, pon- to de fusão, Tg, agente ativo, material formador de filamento, cor, teor de É agente ativo, teor de material formador de filamento, presença de qualquer revestimento sobre o filamento, biodegradável ou não, hidrofóbico ou não, : ângulo de contato, e similares; diferenças em se o filamento perde ou não sua estrutura física quando ele é exposto às condições de uso pretendido; diferenças em se a morfologia do filamento muda quando o filamento é ex- posto às condições de uso pretendido; e diferenças na velocidade na qua! o filamento libera um ou mais de seus agentes ativos quando o filamento é ex- posto às condições de uso pretendido. Em um exemplo, dois ou mais fila- mentos no interior da manta de não tecido podem compreender o mesmo material formador de filamento, mas ter diferentes agentes ativos. Isto pode ocorrer quando os diferentes agentes ativos podem ser incompatíveis uns com os outros, por exemplo, um tensoativo aniônico (como um agente ativo de xampu) e um tensoativo catiônico (como um agente ativo de condiciona- dor para cabelos).

Em outro exemplo, conforme mostrado na Figura 4, a manta de não tecido 20 pode compreender duas ou mais camadas 22, 24 diferentes À (na direção z da manta de não tecido 20 dos filamentos 16 da presente in- : venção que formam a manta de não tecido 20. Os filamentos 16 na camada 22 podem ser iguais ou diferentes dos filamentos 16 da camada 24. Cada camada 22, 24 pode compreender uma pluralidade de filamentos idênticos ou substancialmente idênticos ou diferentes. Por exemplo, os filamentos que podem liberar seus agentes ativos a uma velocidade mais rápida que os ou- tros dentro da manta de não tecido podem ser posicionados em uma super- fícieexternada manta de não tecido.

Em outro exemplo, a manta de não tecido pode ter regiões dife- rentes, como regiões diferentes de gramatura, densidade e/ou calibre. Em ainda outro exemplo, a manta de não tecido pode compreender textura so- bre uma ou mais de suas superfícies. Uma superfície da manta de não teci- " 15 do pode compreender um padrão, como um padrão de repetição não- aleatório. A manta de não tecido pode ser gofrada com um padrão de gofra- ' gem. Em outro exemplo, a manta de não tecido pode compreender abertu- ras. As aberturas podem ser dispostas em um padrão de repetição não- aleatório.

- 20 Em um exemplo, a manta de não tecido pode compreender regi- ões distintas de filamentos que diferem de outras partes da manta de não tecido.

Alguns exemplos não-limitadores do uso da manta de não tecido da presente invenção incluem, mas não se limitam a um substrato secante —paralavagem de roupas, substrato para máquina de lavar, bucha de banho, substrato para limpeza e/ou polimento de superfícies duras, substrato pára limpeza e/ou polimento de piso, como um componente em uma bateria, len- ços para bebês, lenços para adultos, lenços para higiene feminina, lenços de tecido para banho, substrato para limpeza de janelas, substrato para confi- namento e/ou sequestro de óleo, substrato repelente de insetos, substrato químico para piscinas, alimento, refrescante de hálito, desodorante, saco pa- ra descarte de refugos, filme e/ou invólucro de embalagem, curativo para fe-

rimento, liberação de medicamentos, isolamento de edificações, cobertura : e/ou estratificação de cultivos e/ou plantas, substrato de cola, substrato para tratamento de pele, substrato para tratamento dos cabelos, substrato para . cuidado com o ar, substrato e/ou filtro para tratamento de água, substrato paralimpeza de vaso sanitário, substrato de bala, alimento para animais de estimação, estratificação para gado, substratos para branqueamento dos dentes, substratos para limpeza de carpetes, e outros usos adequados dos agentes ativos da presente invenção.

A manta de não tecido da presente invenção pode ser usada tal como é ou pode ser revestida com um ou mais agentes ativos.

Em outro exemplo, a manta de não tecido da presente invenção pode ser passada em um filme, por exemplo, pela aplicação de uma força de compressão e/ou aquecimento à manta de não tecido para converter a man- ta de não tecido em um filme. O filme compreenderia os agentes ativos que ' 15 estavam presentes nos filamentos da presente invenção. A manta de não tecido pode ser convertida completamente em um filme ou partes da manta de não tecido podem permanecer no filme após a conversão parcial da man- : ta de não tecido no filme. Os filmes podem ser usados para quaisquer pro- pósitos adequados para os quais os agentes ativos podem ser usados, inclu- - 20 indo, mas não se limitando aos usos exemplificados para a manta de não tecido.

Em um exemplo, a manta de não tecido da presente invenção tem um tempo de desintegração médio por g de amostra menor que 120 e/ou menor que 100 e/ou menor que 80 e/ou menor que 55 e/ou menor que 25 50 efou menor que 40 e/ou menor que 30 e/ou menor que segundos/grama (s/g), conforme medido de acordo com o Método de Teste de Dissolução aqui descrito.

Em outro exemplo, a manta de não tecido da presente invenção tem um tempo de dissolução médio por g de amostra menor que 950 e/ou menor que 900 e/ou menor que 800 e/ou menor que 700 e/ou menor que 600 e/ou menor que 550 s/g, conforme medido de acordo com o Método de Teste de Dissolução aqui descrito.

Em um exemplo, a manta de não tecido da presente invenção ' tem uma espessura maior que 0,01 mm e/ou maior que 0,05 mm e/ou maior que 0,1 mm e/ou a cerca de 20 mm e/ou a cerca de 10 mm e/ou a cerca de . 5 mm e/ou a cerca de 2 mm e/ou a cerca de 0,5 mm e/ou a cerca de 0,3mm, conforme medido pelo Método de Teste de Espessura aqui descrito. Artigos de lavagem de louças automática Os artigos de lavagem de louças automática compreendem um ou mais filamentos e/ou fibras e/ou mantas de não tecido e/ou filmes da pre- sente invenção e um sistema tensoativo e, opcionalmente, um ou mais in- gredientes opcionais conhecidos na técnica de limpeza, por exemplo, úteis na limpeza de louças em uma máquina de lavar louças automática. Exem- plos destes ingredientes opcionais incluem: anti-incrustantes, agentes de al- vejamento, perfumes, corantes, agentes antibacterianos, enzimas (por e- xemplo, protease), polímeros de limpeza (por exemplo, polímero de polietile- " 15 noimina alcoxilada), hidrótropos, inibidores de espumas, ácidos carboxílicos, agentes espessantes, conservantes, agentes desinfetantes, meios para tamponagem de pH para que o líquido de lavagem de louças automática te- nha geralmente um pH de 3 a 14 (alternativamente, 8 a 11), ou suas mistu- ras. Exemplos de ativos para lavagem de louças automática são descritos no - 20 documento US 5.679.630; US 5.703.034; US 5.703.034; US 5.705.464; US

5.962.386; US 5.968.881; US 6.017.871; US 6.020.294.

A formação de incrustação pode ser um problema. Ela pode ser causada por precipitação de carbonatos, fosfatos, e silicatos de metal alcali- no terroso. Exemplos de anti-incrustantes incluem poliacrilatos e polímeros | 25 com base em ácido acrílico combinados com outras porções. As variedades sulfonatadas destes polímeros são particularmente eficazes em execuções de formulações de fosfato nulas. Exemplos de anti-incrustantes incluem os descritos em US 5.783.540, coluna 15, linha 20 a coluna 16, linha 2; e EP O 851 022 A2, página 12, linhas 1 a 20.

Em uma modalidade, um artigo de lavagem de louças automáti- ca é fornecido, o qual compreende um filamento e/ou fibra e/ou manta de não tecido da presente invenção, um tensoativo não-iônico, um polímero sul-

fonatado, opcionalmente, um quelante, opcionalmente, um builder, e opcio- nalmente, um agente de alvejamento, e misturas dos mesmos.

Um método " de limpeza de louças é fornecido, compreendendo a etapa de colocar uma , dose de um artigo de lavagem de louças automática da presente invenção emuma máquina de lavar louças automática.

Artigos de lavagem de louças à mão Os artigos de lavagem de louças à mão compreendem um ou mais filamentos e/ou fibras e/ou mantas de não tecido e/ou filmes da presen- te invenção e um sistema tensoativo, e opcionalmente, um ou mais ingredi- entes opcionais conhecidos na técnica de limpeza, por exemplo, úteis na limpeza manual de louças.

Exemplos destes ingredientes opcionais incluem: perfume, corantes, agentes bactericidas, enzimas (por exemplo, protease), polímeros de limpeza (por exemplo, polímero de polietileno imina alcoxilada), hidrótropos, estabilizantes de espuma poliméricos, agente de alvejamento, - 15 diaminas, ácidos carboxílicos, agentes espessantes, conservantes, agentes desinfetantes, meios para tamponagem de pH para que o líquido de lavagem ' de louças tenha geralmente um pH de 3 a 14 (de preferência, de 8 a 11), ou suas misturas.

Exemplos de ativos para lavagem de louças à mão são des- " critos em US 5.990.065; e US 6.060.122. Em uma modalidade, o tensoativo do artigo de lavagem de lou- : ças à mão compreende um sulfato de alquila, um sulfato de alcóxi, um sulfo- nato de alquila, um sulfonato de alcóxi, um sulfonato de alquil arila, um óxido de amina, uma betaina ou um derivado de uma amina secundária e terciária alifática ou heterocíclica, um tensoativo de amônio quaternário, uma amina, a álcool alcoxilado isoladamente ou multiplamente, um poliglicosídeo de al- quila, um tensoativo de amida de ácido graxo, uma amida de Cg-C2o amônia, uma monoetanol amida, uma dietanol amida, uma isopropanol amida, uma amida de ácido poliidróxi graxo, ou uma mistura dos mesmos.

Um método de lavagem de louças é fornecido, compreendendo aetapade colocar uma dose de um artigo de lavagem de louças à mão da presente invenção em uma pia ou bacia adequada para contendo louças su- jas.

A pia ou bacia pode conter água e/ou louças sujas.

Artigo para limpeza de superfícies duras ' Os artigos para limpeza de superfícies duras compreendem um ou mais filamentos e/ou fibras e/ou mantas de não tecido e/ou filmes da pre- ' sente invenção e, opcionalmente, um ou mais ingredientes opcionais conhe- cidos na técnica de limpeza, por exemplo, úteis na limpeza de superfícies duras, como um constituinte ácido, por exemplo, um constituinte de ácido que fornece bom desempenho para a remoção de incrustações de cal (por exemplo, ácido fórmico, ácido cítrico, ácido ascórbico, ácido acético, ácido bórico, ácido maleico, ácido adípico, ácido lático, ácido málico, malônico áci- do, ácido glicólico ou suas misturas). Exemplos de ingredientes que podem estar incluídos em um artigo ácido para limpeza de superfícies duras podem incluir os descritos em US 7.696.143. Alternativamente, o artigo para limpeza de superfícies duras compreende um constituinte de alcalinidade (por exem- plo, alcanolamina, carbonato, composto de bicarbonato, ou suas misturas). 5 15 Exemplos de ingredientes que podem estar incluídos em um artigo alcalino para limpeza de superfícies duras podem incluir os descritos em US ' 2010/0206328 A1. Um método de limpeza de uma superfície dura inclui usar BR ou colocar uma dose de um artigo para limpeza de superfícies duras em um método para limpar uma superfície dura.

Em uma modalidade, o método " 20 compreende colocar uma dose de um artigo para limpeza de superfícies du- ras em um balde ou recipiente similar, opcionalmente, adicionar água ao balde antes ou após colocar uma dose do artigo no balde.

Em outra modali- dade, o método compreende colocar uma dose de um artigo para limpeza de superfícies duras em um vaso sanitário, opcionalmente, esfregar a superfície do vaso sanitário após o artigo ter sido dissolvido na água contida no vaso sanitário.

Cabeça de limpeza de vaso sanitário Uma cabeça de limpeza de vaso sanitário para um implemento de limpeza de vaso sanitário compreendendo um ou mais filamentos e/ou fibrase/oumantas de não tecido e/ou filmes da presente invenção é forneci- da.

A cabeça de limpeza de vaso sanitário pode ser descartável.

A cabeça de limpeza de vaso sanitário pode ser fixada de modo removível a um cabo, ———

de modo que as mãos do usuário permaneçam longe do vaso sanitário.

Em uma modalidade, a cabeça de limpeza de vaso sanitário pode conter um en- f voltório dispersível em água.

Por sua vez, o envoltório dispersível em água y pode compreender um ou mais filamentos e/ou fibras e/ou mantas de não tecido e/ou filmes da presente invenção.

Este envoltório dispersível em água pode encerrar um núcleo.

O núcleo pode compreender pelo menos um ma- terial granular.

O material granular do núcleo pode compreender tensoativos, ácidos orgânicos, perfumes, desinfetantes, alvejantes, detergentes, enzimas, particulados, ou misturas dos mesmos.

Opcionalmente, o núcleo pode ser isento de celulose, e pode compreender um ou mais filamentos e/ou fibras i e/ou mantas de não tecido e/ou filmes da presente invenção.

Exemplos uma cabeça de limpeza de vaso sanitário adequada pode ser produzida de acor- do com o pedido de patente cedido à mesma requerente número de série US 12/901,804 (caso P&G 11892). Uma cabeça de limpeza de vaso sanitá- - 15 rio adequada contendo materiais de amido pode ser produzida de acordo com o pedido de patente cedido à mesma requerente US número de série ' 13/073.308 (caso P&G 12048), 13/073.274 (caso P&G 12049) e/ou 13/07.3346 (caso P&G 12054). Um método de limpeza de uma superfície de " vaso sanitário é fornecido, compreendendo a etapa de colocar a superfície do vaso sanitário em contato com uma cabeça de limpeza de vaso sanitário ] da presente invenção.

Métodos de uso As mantas de não tecido ou filmes compreendendo um ou mais agentes ativos para tratamento de tecidos de acordo com a presente inven- ção podem ser usadas(os) em um método para tratar um artigo de tecido.

O método para tratar um artigo de tecido pode compreender uma ou mais eta- pas selecionadas do grupo que consiste em: (a) pré-tratar o artigo de tecido antes de lavar o artigo de tecido; (b) colocar o artigo de tecido em contato com um líquido de lavagem formado por colocar a manta de não tecido ou fime em contato com água; (c) colocar o artigo de tecido em contato com a manta de não tecido ou filme em uma secadora; (d) secar o artigo de tecido na presença da manta de não tecido ou filme em uma secadora; e (e) com-

binações das mesmas.

V Em algumas modalidades, o método pode compreender, adicio- nalmente, a etapa de pré-umedecer a manta de não tecido ou filme antes de í colocá-la(o) em contato com o artigo de tecido a ser pré-tratado.

Por exem- —plo,amantade não tecido ou filme pode ser pré-umedecida(o) com água e, então, aderida(o0) a uma porção do tecido compreendendo uma mancha que deve ser pré-tratada.

Alternativamente, o tecido pode ser umedecido e a manta ou filme colocada(o) sobre ou aderida(o) a ele.

Em algumas modali- dades, o método pode compreender, adicionalmente, a etapa de selecionar apenas uma porção da manta de não tecido ou filme para uso no tratamento de um artigo de tecido.

Por exemplo, se apenas um artigo para tratamento de tecidos for tratado, uma porção da manta de não tecido ou do filme pode ser cortada e/ou rasgada e colocada sobre ou aderida ao tecido ou colocada em água para formar uma quantidade relativamente pequena de líquido de ' 15 lavagem que é então usado para pré-tratar o tecido.

Desta forma, o usuário pode personalizar o método de tratamento de tecido de acordo com a próxi- ma tarefa.

Em algumas modalidades, pelo menos uma porção de uma manta BR de não tecido ou filme pode ser aplicada ao tecido a ser tratado usando um dispositivo.

Os dispositivos exemplificadores incluem, mas não se limitam a - 20 escovas ou esponjas.

Qualquer uma ou mais das etapas supracitadas po- dem ser repetidas para alcançar o benefício de tratamento de tecido deseja- do.

Processo para a fabricação de um filme A manta de não tecido da presente invenção pode ser convertida emum filme.

Um exemplo de um processo para a fabricação de um filme a partir de uma manta de não tecido de acordo com a presente invenção com- preende as etapas de: a. fornecer uma manta de não tecido que compreende uma plu- ralidade de filamentos compreendendo um material formador de filamento, — porexemplo, um material formador de filamento solúvel em solvente polar; e b. converter a manta de não tecido em um filme.

Em um exemplo da presente invenção, um processo para a fa-

bricação de um filme a partir de uma manta de não tecido compreende as . etapas de fornecer uma manta de não tecido e converter a manta de não te- cido em um filme. . A etapa de converter a manta de não tecido em um filme pode compreender a etapa de submeter a manta de não tecido a uma força. A for- ça pode compreender uma força de compressão. A força de compressão pode aplicar de cerca de 0,2 MPa e/ou de cerca de 0,4 MPa e/ou de cerca de 1 MPa e/ou a cerca de 10 MPa e/ou a cerca de 8 MPa e/ou a cerca de 6 MPa de pressão à manta de não tecido. A manta de não tecido pode ser submetida à força durante pelo menos 20 milisegundos e/ou pelo menos 50 milisegundos e/ou pelo menos 100 milisegundos e/ou a cerca de 800 milisegundos e/ou a cerca de 600 mi- lisegundos e/ou a cerca de 400 milisegundos e/ou a cerca de 200 milisegundos. Em um exemplo, a manta de não tecido é submetida à , 15 força durante um período de tempo de cerca de 400 milisegundos a cerca de 800 milisegundos. A manta de não tecido pode ser submetida à força a uma tempe- . ratura de pelo menos 50ºC e/ou pelo menos 100ºC e/ou pelo menos 140ºC elou pelo menos 150ºC e/ou pelo menos 180ºC e/ou a cerca de 200ºC. Em « 20 um exemplo, amanta de não tecido é submetida à força a uma temperatura de cerca de 140ºC a cerca de 200ºC.

A manta de não tecido pode ser suprida a partir de um rolo de manta de não tecido. O filme resultante pode ser enrolado em uma bobina de filme.

— Exemplos não-limitadores Alguns exemplos não-limitadores de filamentos de acordo com a presente invenção são produzidos pelo uso de um aparelho em pequena es- cala 26, cuja representação esquemática é mostrada nas Figuras 5 e 6. Um tanque pressurizado 28 adequado para operações por lote é preenchido com uma composição formadora de filamento 30, por exemplo, uma composição formadora de filamento que é adequada para fazer filamentos úteis como composições para tratamento de tecidos e/ou composições para lavagem de pratos.

Em um primeiro exemplo, conforme apresentado no Exemplo 1 abaixo, uma composição formadora de filamento 30 de acordo com a pre- , sente invenção é produzida da seguinte forma: duas partes separadas são combinadas para produzir a composição formadora de filamento 30. Uma primeira parte, a parte A, contendo 15%, em peso, de solução de sólidos de álcool polivinílico é produzida por misturar álcoo! polivinílico seco com 85%, em peso, de água deionizada e aquecer a mistura a cerca de 90ºC e adicio- nar misturação mecânica, se necessário, até todo ou substancialmente todo oálcool polivinílico ser dissolvido na água deionizada. Este material é então resfriado naturalmente até cerca de 23ºC + 2ºC (73ºF + 4ºF). A seguir, uma segunda parte, a parte B, contendo 24,615%, em peso, de água deionizada e aditivos em equilíbrio, incluindo agentes ativos como tensoativos, agentes de ajuste de pH e agentes quelantes que tem uma porcentagem em peso " 15 total combinada maior que 50% é então adicionada à parte A. A mistura re- sultante é misturada manualmente para formar a composição formadora de i filamento. Esta formação de filamento é adequada para fiação nos filamen- tos de acordo com a presente invenção. i Em um segundo exemplo, conforme apresentado no Exemplo 2 a 20 abaixo, uma composição formadora de filamento 30 combina a parte Ae a parte B nas porcentagens em peso indicadas apresentadas na Tabela 2A abaixo. A porcentagem, em peso, dos ingredientes de um filamento resultan- te da composição formadora de filamento da tabela 2A é mostrada na tabela 2B abaixo. Em um terceiro exemplo, conforme apresentado no exemplo 3 abaixo, uma composição formadora de filamento combina a parte A e a parte B nas porcentagens em peso indicadas apresentadas na Tabela 3A abaixo. A porcentagem, em peso, dos ingredientes de um filamento resultante da composição formadora de filamento da tabela 3A é mostrada na tabela 3B abaixo. Em um quarto exemplo, conforme apresentado no exemplo 4 abaixo, uma composição formadora de filamento contém os ingredientes a-

presentados na tabela 4 abáixo. Em um quinto exemplo, conforme apresentado no exemplo 5 ' abaixo, uma composição formadora de filamento contém os ingredientes a- . presentados na tabela 5 abaixo. Em um sexto exemplo, conforme apresentado no exemplo 6 a- baixo, uma composição formadora de filamento contém os ingredientes a- presentados na tabela 6 abaixo. Em um sétimo exemplo, conforme apresentado no exemplo 7 abaixo, uma composição formadora de filamento contém os ingredientes a- presentados na tabela 7 abaixo. Os exemplos adicionais são apresentados nos exemplos 8 a 12 abaixo. Uma bomba 32 (por exemplo, uma bomba Zenith, tipo PEP || que tem uma capacidade de 5,0 centímetros cúbicos por revolução (cc/rev), - 15 produzida pela Parker Hannifin Corporation, Divisão de Bombas Zenith, de Sanford, N.C., EUA) é usada para bombear a composição formadora de fi- ' lamento 30 para uma matriz 34. O fluxo de material da composição formado- ra de filamento para uma matriz 34 é controlado pelo ajuste do número de " revoluções por minuto (rpm) da bomba 32. Tubos 36 são conectados ao tan- - 20 que28,abomba 32, ea matriz 34 de modo a transportar (como representa- do pelas setas) a composição formadora de filamento 30 do tanque 28 à bomba 32 e para dentro da matriz 34. A matriz 34 conforme mostrado na Fi- gura 6 tem duas ou mais fileiras de bocais de extrusão circulares 38 espaça- dos um em relação ao outro em um afastamento P de cerca de 1,524 milí- metros (cerca de 0,060 polegadas). Os bocais 38 têm diâmetros internos in- dividuais de cerca de 0,305 milímetros (cerca de 0,012 polegada) e diâme- tros externos individuais de cerca de 0,813 milímetros (cerca de 0,032 pole- gada). Cada bocal individual 38 é envolto por um orifício anular e alargado de modo divergente 40 para suprir ar de atenuação a cada bocal individual

38.A composição formadora de filamento 30 que é extrudada através dos bocais 38 é circundada e atenuada por correntes de ar umidificado generi- camente cilíndricas supridas através dos orifícios 40 circundando os bocais

38 para produzir os filamentos 42. O ar de atenuação é obtido pelo aqueci- : mento de ar comprimido a partir de uma fonte por meio de um aquecedor de resistência elétrica, por exemplo, um aquecedor produzido pela Chromalox, Divisão da Emerson Electric, de Pittsburgh, PA, EUA. Uma quantidade ade- 5 quada de vapor d'água é adicionada ao ar de atenuação para saturar ou quase saturar o ar aquecido nas condições na tubulação de transporte a- quecida eletricamente e controlada termostaticamente. O condensado é re- movido em um separador eletricamente aquecido e termostaticamente con- trolado. Os filamentos 42 são secos por uma corrente de ar de secagem que tem uma temperatura de cerca de 149ºC. (cerca de 300ºF) a cerca de 315ºC. (em relação a 600ºF) por um aquecedor com resistência elétrica (não mostrado) suprido através de bocais de secagem (não mostrados) e descar- regados em um ângulo de cerca de 90º em relação à orientação geral dos filamentos 42 sendo fiados. " 15 Os filamentos podem ser coletados em um dispositivo de coleta, como uma esteira ou tecido, em um exemplo, uma esteira ou tecido capaz de conferir um padrão, por exemplo, um padrão de repetição não-aleatório a . uma manta de não tecido formada como um resultado da coleta dos filamen- tos na esteira ou tecido. r 20 Exemplo 1 — Um exemplo de um filamento e/ou manta de não tecido da presente invenção adequado para fornecer um benefício de beleza é mostrado na tabela 1 abaixo. %, em peso, | Compo- | Filamento (is- | % em da compo-|sição to é, compo- | peso da sição — for- | formado- | nentes rema- | base do madora dejira de fi-| nescentes filamento filamento lamento — | mediante se- | seco (isto é, pré- | (g) cagem) (g) mistura; Pare AC | Álcool polivinílico'! |15,000 —— [178170 |178,170 24,7% 85,000 1009630

A Pare BC | 24,615 195,384 45,180 322,815 |/322,815 49,8% cos iônicos Agente de ajuste de | 7,114 56,471 56,471 - oH 17,068 —|17,098 Outros ingredientes |U [equilíbrio | LE o ao aa o EEE DIE IO A e B combinadas | sólidos 720923 |364% Lo [Água desionizada [UN 1 1260,701 [63,6% [ * Catálogo Sigma-Aldrich nº 363081, peso molecular 85.000-

124.000, 87-89% hidrolisado Tabela 1 Exemplo 2 - A tabela 2A abaixo apresenta outro exemplo de uma composição formadora de filamento da presente invenção para fazer filamentos e/ou a manta de não tecido da presente invenção adequados pa- ra fornecer um benefício de beleza. - %, em peso, da compo- sição formadora de fila- mento (isto é, pré- ' mistura) PARTE À Lo : : Álcool polivinílico? 4 set | » Água destlada PARTE B a ra Lauro anfoacetato de sódio (26% de atividade)? Sulfato de amônio lauret-3 (25% de atividade) | ———=—=—=05a46 ==> Undecil sulfato de amônio (24% de atividade) | ——==—=—=—=51969 ===> | Sulfato de amônio lauret-1 (70% de atividade) po “go Celulose catiônica? — Ácido cítrico Água destiada í Catálogo Sigma-Aldrich nº 363081, peso molecular 85.000-

124.000, 87-89% hidrolisado Ê Meclintyre Group Ltd, University Park, Il, Mackam HPL-28ULS ? Polímero UCARET" LR-400, disponível junto à Amerchol Cor-

i poration (Plaquemine, Louisiana, EUA) : Tabela 2A Os filamentos resultantes da composição formadora de filamento . da tabela 2A mostra os seguintes teores de agentes ativos e de materiais formadores de filamento apresentados na Tabela 2B abaixo. Parâmetro composicional das fibras sóli- Valor estimado das % em peso da base do fila- mento seco Agentes ativos (tensoativos 60,6% em peso Material formador de filamento (álcool poli- 23,7% em peso vinílico Razão entre o peso do material formador 0,39 de filamento e o peso do agente ativo Tabela 2B Exemplo 3 - A tabela 3A abaixo apresenta outro exemplo de uma composição formadora de filamento da presente invenção para fazer os : 10 filamentos e/ou a manta de não tecido da presente invenção adequados pa- ra fornecer um benefício de beleza. %, em peso, da com- ' posição formadora de filamento (isto é, pré- mistura) , PARTE A > Glicerina 13,5 r Álcool polivinílico* 81 Água destilada 78,4

PARTE B Lauro anfoacetato de sódio (26% dé atividade)? 38,2 Lauret-3 sulfato de amônio (70% de atividade) 2,9 Undecil sulfato de amônio (70% de atividade) 9,8 Lauret-1 sulfato de amônio (70% de atividade) 98 Celulose catiônica* 0,5 Poli(óxido de etileno)* 2,0 Água destilada 36,8 Í Catálogo Sigma-Aldrich nº 363081, peso molecular 85.000-

124.000, 87-89% hidrolisado Ê Mcintyre Group Ltd, University Park, IL, Mackam HPL-28ULS É Polímero UCARETY LR-400, disponível junto à Amerchol Cor- poration (Plaquemine, Louisiana, EUA) * PM médio 8.000.000, disponível junto à Sigma Aldrich, número de catálogo 372838 Tabela 3A : Os filamentos resultantes da composição formadora de filamento - da tabela 3A mostra os seguintes teores de agentes ativos e de materiais formadores de filamento apresentados na Tabela 3A abaixo.

Parâmetro composicional das fibras sólidas Valor estimado % em peso da base do fi- lamento seco Agentes ativos (tensoativos 49,4% em peso Material formador de filamento (álcool polivi- 15,5% em peso nílico Razão entre o peso do material formador de filamento e o peso do agente ativo Tabela 3B Exemplo 4 - A tabela 4 abaixo apresenta outro exemplo de uma composição formadora de filamento da presente invenção para fazer fila- : 10 mentos e/ou uma manta de não tecido da presente invenção adequados ao uso como um detergente para lavagem de roupas. %, em peso, | Composi- | Filamento /% em peso 7 da composi- | ção forma- | (isto é, com- | da base do ção formado- | dorade | ponentesre- | filamento ra de filamen- | filamento | manescentes seco * to (isto é, pré- (%) mediante se- mistura cagem) (%. mr C12-15 AES 2845 | 1138 | 1138 28,07 C11,8 HLAS 12,22 12,05 Mes gs | 28 | 702 | N67HSAS | 451. | 18 | 181) | 445 | leiceror — | 308 | 128 | 123 | 304 | leno imina, PEI 600 E20 3,00 1,20 da/propoxilada 2,95 1,18 1,18 2,91 Clareador 15 lóxdo deamina — — | 146 | os9 | os9 | 144 | sol 24,9 1,24 1,22 DTPA (quelante Celvol 523 PVOH' 13,20 13,20 32,55 31629 | 5948 OU Traço | ? Celvol 523, Celanese/Sekisui, peso molecular 85.000 a

124.000, 87 a 89% hidrolisado Tabela 4 S Exemplo 5 - A tabela 5 abaixo apresenta outro exemplo de uma . composição formadora de filamento da presente invenção para fazer fila- mentose/ouuma manta de não tecido da presente invenção adequados ao uso como um detergente para lavagem de roupas. %, em pe- | Composi- | Filamento | % em pe- so,da |çãoforma-| (istoé, so da ba- composi- dora de | componen- | se do fi- ção forma- | filamento | tes rema- | lamento dora de fi- (%) nescentes seco lamento mediante (isto é, pré- secagem) mistura % C12-15 AES 23,13 24,05 C11,8 HLAS 13,55 14,10 N67HSAS : PE-20, etoxilato de poli- 2,81 1,12 1,12 3,92 etileno imina, PEI 600 í E20 Polietileno imina etoxi- 1,12 lada/propoxilada Clareador 15 lóxdodeamina —— | 126 | 050 | os50 | 132 | Sasol 24,9 DTPA(quelante) — | 10 | 040 | 040 | 106 | [Tiron (quelante) == = | 1,01 | o40 | o40 | 105 | Celvol 523 PVOH! | 000 | 1386 | 1380 | 32,92 38,46 6188 PÚúNúN traço |

EEE O O A O * Celvol 523, Celanese/Sekisui, peso molecular 85.000 a

124.000, 87 a 89% hidrolisado Tabela 5 Exemplo 6 - A tabela 6 abaixo apresenta outro exemplo de uma composição formadora de filamento da presente invenção para fazer fila- mentos e/ou uma manta de não tecido da presente invenção adequados ao : uso como um detergente para lavagem de louças à mão.

%, em peso, |Composição| Filamento |%em peso da composi- | formadora | (isto é, com- | da base do ção forma- |de filamento | ponentes re- | filamento - dora de fi- (%) manescentes seco lamento (is- mediante se- to é, pré- cagem) (%) o mistura NaAEO.6S 31,09 12,43 12,43 1,3-BAC diamina 14,10 Óxido de amina PGC Álcool tridecílico-Eog — | 600 | 240 | 240 | 382 | dio

GLDA leo ar [os [68 | 25) Cloreto de sódio | 140 | 056 | os ) o26 | Cloreto de magnésio — | =o6t | o | o24 | 132 | [ajuste depH ==> | 050 [o20 | 020 | 226 | [NãoH — S[ o | os | ow | 106) laetiida — | 005 |[ 0 [oo TT 106 Celvol 523 PVOH! 0,000 13,20 13,20 32,92 4574 eso traço | 7 ? Celvol 523, Celanese/Sekisui, peso molecular 85.000 a

124.000, 87 a 89% hidrolisado * calculado Tabela 6 Exemplo 7 - A tabela 7 abaixo apresenta outro exemplo de uma composição formadora de filamento da presente invenção para fazer fila- mentos e/ou uma manta de não tecido da presente invenção adequados ao uso como um detergente para lavagem de roupas. %, em peso, | Composi- | Filamento (isto | % em pe- da composi- | ção forma- | é, componen- | so da ba- ção formado- | dorade | tes remanes- | sedofi- ra de filamen- | filamento | centes medi- | lamento to (isto é, pré- (%) ante secagem)| seco mistura %: C1215 RES 2313 | 826 | 9% HM) C11,8 HLAS [| 1355 | 542 | 542 | 1410 Mes eg at | 276 | 720 | N67HSAS | 36 | 14 | 14 | 38 | letceror =| 297 | 119 | 119 | 309 | leno imina, PEI 600 E20 da/propoxilada Clareador 15 | 028 | 01 | o1m5 | 026 | Í lóxidode amina ——— | 1268 |) os0 | os0 | 132 | P sol 24,9 DTPA (quelante: ao e mm om os | ae Dae ACBO016 Celvol 523 PVOH' | 000 | 1380 13,80 32,92 3846 Ens traço | ? Celvol 523, Celanese/Sekisui, peso molecular 85.000 a

124.000, 87 a 89% hidrolisado Tabela 7 Exemplo 8 - A tabela 8 abaixo apresenta outro exemplo de uma composição formadora de filamento da presente invenção para fazer fila- . mentos e/ou uma manta de não tecido da presente invenção adequados ao uso como um detergente para lavagem de roupas.

- %, em peso, | Composi- | Filamento |% em peso da composi- | ção forma- | (isto é, com- | da base do ção formado- | dorade | ponentes re- | filamento ra de filamen-| filamento | manescentes seco to (isto é, pré- (%) mediante se- mistura cagem) (%; CT215 RES 23,13 C11,8 HLAS [| 1355 | 542 | 6542 | 1410 Me [sn [236 | 276 [| 72%) N67HSAS [36 Ts | 146 | 36] leicerar 297 | 119 | 119 | 309 | leno imina, PEI 600 E20 da/propoxilada Clareador 15 [3 [os [65 | 6) [óxido de amina =| 126 | o50 | o50 ) 132 sol 24,9 DTPA (quelante: [ 202 | o8 | os | 212 | ACBO016 Celvol 523 PVYOH' | ooo | 1380 13,80 32,92 es O Tras

? Celvol 523, Celanese/Sekisui, peso molecular 85.000 a ' 124.000, 87 a 89% hidrolisado Tabela 8 x: Exemplo 9 - A tabela 9 abaixo apresenta outro exemplo de uma composição formadora de filamento da presente invenção para fazer fila- mentos e/ou uma manta de não tecido da presente invenção adequados ao uso como um detergente para lavagem de roupas. %, em peso, | Composi- | Filamento |% em peso da composi- | ção forma- | (isto é, com- | da base do ção formado- | dorade | ponentesre- | filamento ra de filamen-| filamento | manescentes seco to (isto é, pré- (%) mediante se- mistura) cagem) (%) C12-15 AES 32,77 13,11 13,11 26,93 CITE ALAS 19,20 1581 Hidróxido de sódio | 770 | 308 | 308 | 634 | N67HSAS [se | 206 | 206 | 427 | " PE-20, etoxilato de polieti- 1,59 3,27 leno imina, PEI 600 E20 - Polietileno imina etoxila- 3,98 1,59 3,27 da/propoxilada Clareador 15 | os | o2 | o | o44 | Tensoativo não-iônico Sa- 3,08 1,23 2,53 sol 24,9 DTPA (quelante) | 28 [| 11 | 115 | 238 | Ácido graxo 12-18 — | 251 | 100 | 10 | 207 | 1,.2-propanodio! [26 116 | [24 lBanor | oa | om | om | 028 | Supressor de espuma 0,09 0,03 0,07 AC8016 Celvol 523 PVOH' | ooo | 1380 13,80 28,41 me [se l | ta) * Celvol 523, Celanese/Sekisui, peso molecular 85.000 a

124.000,87 a89% hidrolisado * Calculado Tabela 9 ' Exemplo 10 — As tabelas 10A a 10F apresentam outro exemplo de uma composição formadora de filamento de acordo com a presente in- : venção e os seus componentes assim como a composição final dos filamen- tos e/ou não tecido produzido a partir disso.

Tais filamentos e/ou manta de " não tecido são adequados ao uso como um detergente para lavagem de roupas.

Pré-mistura de detergente para lavagem de roupas Material Atividade Partes Partes Água (%) % % Yo MEA:AES 100% 29,35 29,35 | 000 | C16-17 AS-MEA 100% | 471 | 477 | 000 | Tensoativo não-iônico 100% 1,27 do Sasol 24,9 100% | 324 | 324 | 000 | Clareador 15 [ 61% | 226 | 446 | 220 | DTPA (quelante) 100% | 17o | 179 | 00 | C11,8 HLAS 100% 15,22 | 000 | tileno imina, PE! 600 E20 Polietileno imina etoxila- 100% A - da/propoxilada AF8017 anti-espumante 100% oa) aereas 'supressor de espuma; gua | 2430 | 24,30 [o | | 6760 | 10000 | 3240 Tabela 10A Pré-mistura de álcool polivinílico (PVOH Atividade Partes Partes Água (%) Y% % Y% Álcool! polivinílico (Celvol 100% 23,00 23,00 | em | 523 ga | 7700 | 77,00 [CL as [ooo | rr,00 Tabela 10B Pré-mistura de clareador 15 Composição % na pré- Partes de | Base de mistura — liberação Ativo Clareador 15 em pó 0,28% | 12,19% % de tensoativo não-iônico, Sasol 23,9 24,69 1,10% 48,78% 19,75 | 0,88% | 39,02%

50,61 | 226% | 100,00% ga aos 220% | | . [Co | 1000 | 44% | |) Tabela 10C ' Composição formadora de filamento fiada em filamentos Atividade Partes Água (%) % % Y% Pré-mistura de PVOH 23,0% 34,11 148,32 114,21 Pré-mistura de deter- 67,6% 58,89 87,11 28,22 gente para lavagem de roupas nn o300 | 23543 | 14243 cagem [o — j 9300 | 10000 Tabela 10D Composição de perfume adicionada (após a formação) aos fila- mentos/manta de não tecido incorporando os filamentos - Atividade | Partes (%) | Partes (%) | Água (%) Y% . Manta de não teci- 92,10 99,03 do i 100% | or | os | ooo | Lo 1 | 9807 2U DN Tabela 10E Composição final dos filamentos/manta de não tecido incorpo- rando os filamentos Material Atividade | Partes Água (%) % Y% Yo MEA:AES 100% 25,32 25,32 | 000 | C16-17 AS-MEA 100% | 407 | 407 | 000 | Tensoativo não-iônico 100% | 2% | 2,04 | ooo | Sasol 24,9 100% | 279 | 279 | 000 | Clareador 15 100% | 024 | 024 | 000 | DTPA (quelante) 100% | 190 | 190 | 000 | [MER | 100% [| 231 [| 231 | 000 | C11,8 HLAS 100% 13,13 1313 | 000 | PE-20, etoxilato de polie- 100% | 2 tileno imina, PEI 600 E20 Polietileno imina etoxila- 100% da/propoxilada 100% | 1179 | 119 | 000 |

AF8017 anti-espumante 100% | oos ] os ooo supressor de espuma; Celvo! 523 100% 33,78 33,78 | 000 | 100% | 097 | og7 | ooo | ga vv 693 | 63 | : Frota 307 | 100,00 Tabela 10F Exemplo 11 — A tabela 11A apresenta um exemplo de uma com- posição de enzima; especificamente um pélete seco de enzima, que pode ser adicionado a um filamento e/ou manta de não tecido compreendendo os filamentos da presente invenção.

A tabela 11B mostra um exemplo de uma manta de não tecido de acordo com a presente invenção compreendendo o pélete seco de enzima da tabela 11A.

Composição de enzima Peso (g) 0088 0,065 . Segunda enzima amilase 0,0126 0,0331 í 10 Tabela 11A Composição de enzima Peso (g) Peso (%) Manta de não tecido 0,0065 0,0065 0,0126 —0,0331 rata 626 | oo | Tabela 11B Exemplo 12 — A tabela 12 mostra um exemplo de uma manta de não tecido de acordo com a presente invenção compreendendo uma enzima celulose que é adicionada à manta de não tecido ou um ou mais filamentos queformam a manta de não tecido após os filamentos e/ou a manta de não tecido terem sido formados.

Composição de enzima Peso (g) Peso (%) Manta de não tecido “ga NÚ gg 0,0062 Poa 6,2062 Pao Tabela 12

Métodos de teste Exceto onde indicado em contrário, todos os testes aqui descri- tos, inclusive aqueles descritos sob a seção de Definições e os métodos de - teste apresentados a seguir, são conduzidos com amostras que foram con- dicionadas em uma sala condicionada a uma temperatura de cerca de 23ºC + 2ºC (73ºF + 4ºF) e uma umidade relativa de 50% + 10% durante 2 horas antes do teste.

As amostras condicionadas conforme descrito na presente invenção são consideradas amostras secas (como "filamentos secos") para os propósitos desta invenção.

Além disso, todos os testes são conduzidos nodito ambiente condicionado.

Método de teste de conteúdo de áqua O conteúdo de água (umidade) presente em um filamento e/ou fibra e/ou manta de não tecido é medido usando o seguinte método de teste de conteúdo de água. : 15 Um filamento e/ou não tecido ou porção do mesmo ("amostra") é colocado em uma sala condicionada a uma temperatura de cerca de 23ºC + 2ºC (73ºF + 4ºF) e uma umidade relativa de 50% + 10% durante pelo menos 24 horas antes do teste.

O peso da amostra é registrado quando nenhuma alteração de peso adicional é detectada durante pelo menos um período de 5 minutos.

Registre este peso como o "peso em equilíbrio" da amostra.

À seguir, coloque a amostra em um forno de secagem durante 24 horas a 70ºC com uma umidade relativa de cerca de 4% para secar a amostra.

Após as 24 horas de secagem, pese imediatamente a amostra.

Registre este peso como o "peso seco" da amostra.

O conteúdo de água (umidade) da amostra é calculado da seguinte forma: % de água (umidade) na amostra = 100% x (peso em equilíbrio da amostra — peso seco da amostra) peso seco da amostra O % de água (umidade) na amostra para 3 réplicas é medido pa- ra fornecer o % de água (umidade) relatado na amostra. “Método de teste de dissolução Aparelhos e materiais: Béquer de 600 mL

Agitador magnético (modelo Labline nº 1250 ou equivalente) Haste de agitação magnética (5 cm) Termômetro (1 a 100ºC +/- 1ºC) " Molde, aço inoxidável (3,8 cm x 3,2 cm) Temporizador (0 a 300 segundos, com precisão de um segundo) Suporte de lâmina de 35 mm com uma área aberta de 3,8 cm x 3,2 cm (disponível comercialmente junto à Polaroid Corporation) Fixador do suporte de lâmina de 35 mm Água da cidade de Cincinnati ou equivalente, com as seguintes propriedades: Dureza total = 155 mg/L como CaCO;z; Teor dé cálcio = 33,2 mg/L; Teor de magnésio = 17,5 mg/L; Teor de fosfato = 0,0462 Preparação das amostras

1. Corte 3 amostras de teste a partir de um filme ou uma manta de não tecido a ser testada ("amostra") usando o molde para assegurar que ' 15 a amostra encaixa dentro do suporte de lâmina de 35 mm com dimensões de área aberta de 24 x 36 mm (isto é, espécime de 3,8 cm x 3,2 cm). Corte as amostras das áreas do filme ou manta de não tecido igualmente espaça- das ao longo da direção transversal do filme ou manta de não tecido.

2. Prenda cada uma das 3 amostras em um suporte de lâmina de35mm separado.

3. Coloque uma haste de agitação magnética no béquer de 600 mL. : 4, Obtenha 500 mL ou mais de água da cidade de Cincinnati e meça a temperatura da água com o termômetro e, se necessário, ajuste a temperatura da água para mantê-la na temperatura de teste; especificamen- te, 5ºC. Uma vez que a temperatura da água estiver a 5ºC, encha o béquer de 600 mL com 500 mL da água.

5. A seguir, coloque o béquer sobre o agitador magnético. Ligue o agitador, e ajuste a velocidade de agitação até um vórtice se desenvolver naáguae o fundo do vórtice estar na marca de 400 mL no béquer de 600 mL.

6. Prenda o suporte de lâmina de 35 mm com a amostra presa nele em um fixador projetado para baixar o suporte de lâmina de 35 mm dentro da água no béquer, por exemplo, uma garra jacaré de um fixador de suporte de lâmina de 35 mm projetado para posicionar o suporte de lâmina . de 35 mm dentro da água presente no béquer de 600 mL. O suporte de lâ- minade35mm é mantido pela garra jacaré no meio de uma extremidade longa do suporte de lâmina de 35 mm de modo que as extremidades longas do suporte de lâmina de 35 mm estejam paralelas à superfície da água pre- sente no béquer de 600 mL. Esta conFiguração irá posicionar a superfície do filme ou não tecido perpendicular ao fluxo da água. Um exemplo ligeiramen- te modificado de uma disposição de um suporte de lâmina de 35 mm e um fixador do suporte de lâmina são mostrados nas Figuras 1 a 3 da patente US

6.787.512.

7. Em um movimento, o fixador do suporte de lâmina de 35 mm, que posiciona o suporte de lâmina de 35 mm acima do centro da água no : 15 —béquer, é solto fazendo com que o suporte de lâmina de 35 mm fique sufici- entemente submerso na água para que a água entre em contato com toda a área superficial exposta da amostra de filme ou não tecido presa no suporte de lâmina de 35 mm. Assim que a água entra em contato com toda a área superficial exposta do filme ou não tecido, inicie o temporizador. A desinte- gração ocorre quando o filme ou não tecido se separa. Quando todo o filme ou não tecido visível é liberado do suporte da lâmina, eleve o suporte de là- mina de 35 mm para fora da água, continuando a monitorar a água para fragmentos de filme ou não tecido dissolvidos. A dissolução ocorre quando todos os fragmentos de filme ou não tecido não puderem mais ser vistos na água

8. Três réplicas de cada amostra são feitas.

9. Cada tempo de desintegração e de dissolução é normalizado pelo peso da amostra para obter valores dos tempos de desintegração e dis- solução por g de amostra testada, que está em unidades de segun- dos/grama de amostra (s/g). Os tempos de desintegração e dissolução mé- dios por g de amostra testada das três réplicas são registrados. Método para teste de diâmetro

O diâmetro de um filamento distinto ou de um filamento dentro de uma manta de não tecido ou filme é determinado pelo uso de um micros- : cópio eletrônico de varredura (MEV) ou um microscópio óptico e um software . para análise de imagens.

Uma ampliação de 200 a 10.000 vezes é escolhida de modo que os filamentos sejam adequadamente ampliados para a medi- ção.

Quando se usa MEV, as amostras são bombardeadas com íons com um composto de ouro ou paládio para evitar a carga elétrica e vibrações do filamento no feixe de elétrons.

Um procedimento manual para determinar os diâmetros do filamento é usado a partir da imagem (na tela do monitor) junto como MEV ouo microscópio óptico.

Com o uso de um mouse e uma ferra- menta de cursor, a borda de um filamento selecionado de maneira aleatória é buscada e, então, medida por sua largura (isto é, perpendicular à direção do filamento naquele ponto) até a outra borda do filamento.

Uma ferramenta de análise de imagem em escala e calibrada fornece a alteração de escala ' 15 para se obter uma leitura real em micrômetros (um). Para filamentos dentro de uma manta de não tecido ou filme, vários filamentos são selecionados i aleatoriamente através da amostra da manta de não tecido ou filme usando o MEV ou o microscópio óptico.

Pelo menos duas porções da manta de não tecido ou filme (ou manta dentro de um produto) são cortadas e testadas destamaneira.

No total, pelo menos 100 tais medições são feitas e, então, todos os dados são gravados para a análise estatística.

Os dados registra- dos são usados para calcular a média (mediana) dos diâmetros do filamento, desvio padrão dos diâmetros do filamento, e a mediana dos diâmetros do filamento. : Outra estatística útil é o cálculo da quantidade da população de filamentos que está abaixo de um certo limite superior.

Para determinar essa estatística, o software é programado para contar quantos resultados dos di- âmetros do filamento estão abaixo de um limite superior e aquela contagem (dividida pelo número total de dados e multiplicada por 100%) é relatada em porcentagem como porcentagem abaixo do limite superior, como porcenta- gem abaixo de 1 micrômetro de diâmetro ou %-submícron, por exemplo.

De- nota-se o diâmetro medido (em um) de um filamento circular individual como di.

No caso de os filamentos terem seções transversais não circula- res, a medição do diâmetro do filamento é determinada como e conFigurada - igual ao diâmetro hidráulico, que é quatro vezes na área em seção transver- saldo filamento dividida pelo perímetro da seção transversal do filamento (perímetro externo no caso de filamentos ocos). O diâmetro numérico médio, alternativamente, o diâmetro médio é calculado como: n xo i= dum Método de espessura : A espessura de uma manta de não tecido ou filme é medida cor- tando-se 5 amostras de uma amostra de manta de não tecido ou filme de modo que cada amostra cortada tenha um tamanho maior que o de uma su- ' perfície de carregamento de um pé de carga em um equipamento para teste de espessura VIR Electronic Thickness Tester modelo Il, disponível junto à - Thwing-Albert Instrument Company, de Philadelphia, PA, EUA. Tipicamente, a superfície de carregamento do pé de carga tem uma área superficial circu- lar de cerca de 20,3 cm? (3,14 polegadas?). A amostra fica confinada entre uma superfície plana horizontal e a superfície de carga do pé de carga. À superfície de carregamento do pé de carga aplica à amostra uma pressão confinante de 15,5 g/cm?. O calibre de cada amostra é o vão resultante entre a superfície plana e a superfície de carga do pé de carga. O calibre é calcu- lado como a média dos calibres de cinco amostras. O resultado é registrado em milímetros (mm). Método de teste de viscosidade de cisalhamento A viscosidade de cisalhamento de uma composição formadora defilamento da presente invenção é medida mediante o uso de um reômetro capilar Goettfert Rheograph 6000, produzido pela Goettfert USA de Rock Hill, SC, EUA. As medições são conduzidas utilizando-se uma matriz capilar com um diâmetro D de 1,0 mm e um comprimento L de 30 mm (isto é, L/D = 30). A matriz é conectada à extremidade inferior do cilindro de 20 mm do re-

ômetro, que é mantido a uma temperatura de 75ºC para teste da matriz. Uma amostra de 60 g da composição formadora de filamento pré-aquecida à ' temperatura para teste da matriz, é carregada na seção de cilindro do reô- - metro. Todo o ar aprisionado é removido da amostra. A amostra é empurra- dado cilindro através da matriz capilar, a taxas pré-definidas na faixa de

1.000 a 10.000 segundos”. Uma viscosidade de cisalhamento aparente po- de ser calculada com o software do reômetro, com base na queda de pres- são experimentada pela amostra conforme esta sai do cilindro e passa atra- vés da matriz capilar, e na taxa de fluxo da dita amostra através da dita ma- trizcapilar. Pode-se fazer o gráfico de log (viscosidade de cisalhamento apa- rente) em função do log (taxa de cisalhamento) e ele pode ser ajustado pela lei de potência, de acordo com a fórmula n = Ky"", caracterizado pelo fato de que K é a constante de viscosidade do material, n é o índice de adelga- çamento do material e y é a taxa de cisalhamento. A viscosidade de cisa- Í 15 lhamento aparente registrada da composição formadora de filamento da pre- sente invenção é calculada a partir de uma interpolação para uma taxa de : cisalhamento de 3.000 s“', utilizando-se a relação da lei de potência. Método para teste da gramatura A gramatura de uma amostra de estrutura fibrosa é medida sele- cionando-se doze (12) amostras individuais de estrutura fibrosa e formando duas pilhas com seis amostras individuais cada uma. Se as amostras indivi- duais estão conectadas uma à outra por meio de linhas de perfuração, essas linhas de perfuração precisam estar alinhadas no mesmo lado durante o empilhamento das amostras individuais. Um cortador de precisão é usado para cortar cada pilha em quadrados com exatamente 8,9 x 8,9 cm (3,5 po- legadas x 3,5 polegadas). As duas pilhas de quadrados cortados são combi- nadas para formar um bloco de gramatura com espessura de doze quadra- dos. A gramatura do bloco é, então, pesada em uma balança com carrega- mento pelo topo, com uma resolução mínima de 0,01 g. A balança com car- regamento pelo topo precisa ser protegida contra correntes de ar e outras perturbações com o uso de um escudo contra vento. Os pesos são registra- dos quando as leituras na balança se mostram constantes. A gramatura é calculada conforme exposto a seguir: Gramatura= — Peso do bloco de gramatura (g) x 3.000 pés? (Ibs/3.000 pés?) 453,6 g/lbs x 12 amostras x [12,25 pol? (Área do bloco de gramatura)/144 - pol] Gramatura= peso do bloco de gramatura (g) x 10.000 em2/m? (gm?) 79,0321 cm? (Área do bloco de gramatura) x 12 amostras Peso molecular médio ponderal O peso molecular médio ponderal (Pm) de um material, como um polímero, é determinado por cromatografia de permeação em gel (GPC) | usando uma coluna de leito misto.

Um cromatógrafo líquido de alto desem- penho (HPLC) tendo os seguintes componentes: bomba MilleniumGO, modelo 600E, controlador do sistema e software controlador versão 3.2, modelo 717 Plus autoamostrador e aquecedor de coluna CHM-009246, todos produzidos pela Waters Corporation de Milford, MA, EUA, é utilizado.

A coluna é uma Í 15 coluna mista A de gel PL de 20 um (peso molecular do gel varia de 1.000 g/mol a 40.000.000 g/mol) tendo um comprimento de 600 mm e um diâmetro ' interno de 7,5 mm e a coluna de anteparo é um gel PL de 20 um, compri- mento de 50 mm, ID de 7,5 mm.

A temperatura da coluna é 55ºC e o volume de injeção é 200 ul.

O detector é um sistema óptico intensificado (EOS) —DAWNPO incluindo o software Astra&, versão 4.73.04 do software do detec- tor, produzido pela Wyatt Technology de Santa Barbara, CA, EUA, detector de dispersão de luz de laser com célula K5 e laser de 690 nm.

O ganho nos detectores de número ímpar foi ajustado a 101. O ganho nos detectores de número par foi ajustado a 20,9. O refractômetro diferencial Wyatt Techno- logys Optilab& foi ajustado a 50ºC.

Rendimento ajustado para 10. A fase móvel é dimetilsulfóxido grau de HPLC com 0,1% p/v de LiBr e a taxa de flu- xo da fase móvel é 1 mL/min, isocrática.

O tempo de corrida é 30 minutos.

Uma amostra é preparada pela dissolução do material na fase móvel a nominalmente 3 mg de material /1 mL de fase móvel.

A amostra é tampada e agitada por cerca de 5 minutos, usando um agitador magnético.

À amostra é então colocada em um forno de convecção de 85ºC durante 60 minutos.

A amostra é então resfriada naturalmente em repouso à temperatu-

i 143/145 ra ambiente. A amostra é então filtrada através de uma membrana de náilon de 5 um, tipo Spartan-25, produzida pela Schleicher & Schuell, de Keene, NH, EUA, em um frasco de autoamostragem de 5 mililitros (mL) usando uma - seringa de 5 mL.

Para cada série de amostras medidas (3 ou mais amostras de um material), uma amostra virgem de solvente é injetada na coluna. Então, uma amostra de verificação é preparada de maneira similar àquela apontada para as amostras acima descritas. A amostra de verificação consiste em 2 mg/mL of pululano (Polymer Laboratories) com um peso molecular médio ponderal de 47.300 g/mol. A amostra de verificação é analisada antes de analisar cada conjunto de amostras. Os testes na amostra virgem, na amos- tra de verificação, e nas amostras de teste do material são feitos em duplica- ta. A rodada final é uma passagem da amostra virgem. O detector de disper- são de luz e o refractômetro diferencial são executados de acordo com os , 15 manuais "Dawn EOS Light Scattering Instrument Hardware Manual" e "Opti- lab& DSP Interferometric Refractometer Hardware Manual", ambos produzi- ' dos pela Wyatt Technology Corp., de Santa Barbara, CA, E.U.A., e ambos aqui incorporados, por referência. ' O peso molecular médio ponderal da amostra é calculado usan- doo software detector. Um valor de dn/dc (alteração diferencial do índice de refração com concentração) de 0,066 é usado. Os valores de base para de- tectores de luz laser e o detector de índice de refração são corrigidos para remover as contribuições da corrente escura e da dispersão de solvente. Se um sinal do detector de luz laser está saturado ou mostra ruído em excesso, nãoé utilizado no cálculo da massa molecular. As regiões para a caracteri- zação do peso molecular são selecionadas de modo que tanto o sinal para o detector de 90º de dispersão de luz laser como o sinal para o índice de re- fração sejam superiores a 3 vezes seus respectivos níveis de ruído de base. Tipicamente, o lado de alto peso molecular do cromatograma é limitado pelo sinal do índice de refração e o lado de baixo peso molecular é limitado pelo sinal da luz laser.

O peso molecular médio ponderal pode ser calculado utilizando-

se um "gráfico de Zimm de primeira ordem" conforme definido no software do detector. Se o peso molecular médio ponderal da amostra é superior a

1.000.000 g/mol, os gráficos Zimm tanto de primeira como de segunda or- - dem são calculados, e o resultado com o menor erro a partir de um ajuste de regressão é utilizado para calcular a massa molecular. O peso molecular médio ponderal reportado é a média das duas passagens da amostra Método de teste da composição de filamento De modo a preparar os filamentos para a medição da composi- ção de filamento, os filamentos devem ser condicionados pela remoção de quaisquer composições de revestimento e/ou materiais presentes sobre as superfícies externas dos filamentos que são removíveis. Um exemplo de um método para fazer isto é lavar os filamentos 3 vezes com água destilada Os filamentos são, então, secos ao ar a cerca de 23ºC + 2ºC (73ºF + 4º*F) até os filamentos compreenderem menos de 10% de umidade. Uma análise quími- , 15 ca dos filamentos condicionados é então terminada para determinar a for- mação composicional dos filamentos com relação aos materiais formadores ' de filamento e aos agentes ativos e o nível dos materiais formadores de fi- lamento e agentes ativos presentes nos filamentos.

A formação composicional dos filamentos com relação ao mate- rial formador de filamento e aos agentes ativos também pode ser determina- da por completar uma análise da seção transversal usando TOF-SIMs ou microscopia eletrônica de varredura (MEV). Mais um outro método para ava- liação da formação composicional dos filamentos usa um corante fluorescen- te como um marcador. Além disso, como sempre, um fabricante de filamen- tosdeve saber as composições de seus filamentos.

As dimensões e valores apresentados na presente invenção não devem ser compreendidos como estando estritamente limitados aos exatos valores numéricos mencionados. Em vez disso, exceto de outro modo espe- cificado, cada uma dessas dimensões se destina a significar tanto o valor mencionado como uma faixa de valores funcionalmente equivalentes em torno daquele valor. Por exemplo, uma dimensão apresentada como "40 mm" destina-se a significar "cerca de 40 mm".

Cada um dos documentos citados na presente invenção, inclusi- ve qualquer referência remissiva, patente relacionada ou pedido de patente, Ô está aqui incorporado na íntegra, a título de referência, a menos que seja . expressamente excluído ou, de outro modo, limitado. A citação de qualquer documento não é uma admissão de que o mesmo seja técnica frontal em relação a qualquer invenção apresentada ou reivindicada no presente docu- mento, ou de que o mesmo, por si só ou em qualquer combinação com qualquer outra referência ou referências, ensine, sugira ou apresente qual- quer invenção como essa. Além disso, se houver conflito entre qualquer sig- nificado ou definição de um termo mencionado neste documento e qualquer significado ou definição do mesmo termo em um documento incorporado a título de referência, terá precedência o significado ou definição atribuído ao dito termo neste documento.

i Embora exemplos e/ou modalidades específicas da presente in- Í 15 venção tenham sido ilustradas e descritas, será evidente para os versados na técnica que várias outras alterações e modificações podem ser feitas sem ] se afastar do espírito e do escopo da invenção. Portanto, pretende-se cobrir nas reivindicações anexas todas essas alterações e modificações que se enquadram no escopo da presente invenção.

Claims (15)

REIVINDICAÇÕES

1. Método para a distribuição de um ou mais agentes ativos, caracterizado pelo fato de que compreende as etapas de: a. fornecer uma manta de não tecido que compreende uma pluralidade de filamentos, em que ao menos um dos filamentos compreende um ou mais materiais formadores de filamento e um ou mais agentes ativos que são removíveis do filamento quando o filamento é exposto às condições de uso pretendido, em que o teor total do um ou mais materiais formadores de filamento presente no filamento é menor que 80% em peso da base do filamento seco, e o teor total do um ou mais agentes ativos presente no filamento é maior que 20% em peso da base do filamento seco; e b. acionar a liberação de um ou mais dos agentes ativos do filamento.

2. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que quando o filamento é exposto às condições de uso pretendido, a moforlogia do filamento muda.

3. Método de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que o filamento é exposto às condições de uso pretendido quando tal filamento é ingerido por um animal.

4. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que a etapa de acionamento compreende expor o filamento à umidade.

5. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que a etapa de acionamento compreende expor ofilamento a uma temperatura maior que 24 T (75F ).

6. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que a etapa de acionamento compreende a etapa de aplicar uma força ao filamento, em que, de preferência, a etapa de aplicar uma força ao filamento compreende estirar o filamento.

7. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que a etapa de acionamento compreende expor o filamento a uma reação química.

8. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de que a etapa de acionamento faz com que o filamento perca a sua estrutura, em que, de preferência, o filamento perde a sua estrutura de filamento como resultado de pelo menos uma parte do inchaço de filamento ou como resultado do pelo menos uma parte do encolhimento do filamento.

9. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de que um ou mais dos agentes ativos compreende um agente ativo de tratamento de tecidos.

10. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que a etapa de acionamento compreende uma ou mais etapas selecionadas do grupo consistindo em: a. pré-tratar manchas em um artigo de tecido com a manta de não tecido; b. formar um líquido de lavagem por colocar a manta de não tecido em contato com água; Cc. revolver a manta de não tecido em uma secadora; d. aquecer a manta de não tecido em uma secadora; e e. combinações dos mesmos.

11. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato de que o filamento compreende, em que o teor total do um ou mais materiais formadores de filamento presente no filamento é 50% ou menos em peso da base do filamento seco, e o teor total do um ou mais agentes ativos presente no filamento é 50% ou mais em peso da base dofilamento seco.

12. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato de que o teor total do um ou mais materiais formadores de filamento presente no filamento é menor que 65% em peso da base do filamento seco, e o teor total do um ou mais agentes ativos presente no filamento é maior que 35% em peso da base do filamento seco.

13. Método de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que um ou mais agentes ativos compreendem um agente ativo de não perfume.

14. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato de que o um ou mais agentes ativos compreende um agente ingerível e em que o teor total do um ou mais materiais formadores de filamento presente no filamento é menor que 80% em peso da base do filamento seco, e o teor total do um ou mais agentes ativos ingeríveis presente no filamento é maior que 20% em peso da base do filamento seco.

15. Invenção, em quaisquer formas de suas concretizações ou em qualquer categoria aplicável de reivindicação, por exemplo, de produto ou de processo ou uso englobadas pela matéria inicialmente descrita, revelada ou ilustrada no pedido de patente.

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V 8 É $ dA Fig 1 : Sana ——