CN1281501A - 用于硬表面的含有非常低含量的亲水的剪切稀化聚合物的洗涤剂组合物 - Google Patents

用于硬表面的含有非常低含量的亲水的剪切稀化聚合物的洗涤剂组合物 Download PDF

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Abstract

一种用于地板的洗涤剂组合物和/或溶液,其含有非常低含量的亲水剪切稀化聚合物以改善清洗最终结果。溶液可与现有技术中已知的常规用具,包括海绵、布和/或海绵、细绳和/或条拖把和地板布,例如零售和特种品商店出售的那些制品一起使用。在最优选的实施方案中,溶液与含有有效量的超级吸收材料的清洁垫一起使用,所述垫优选是带有手柄的清洁用具的一部分,所述清洁垫优选是可拆卸的。洗涤剂组合物优选含有有限量的洗涤剂表面活性剂,优选直链结构和相对亲水的,在配方中溶剂的含量优选保持低于约5.0%,和pH优选保持在高于约9。公开了使用洗涤剂溶液和清洗用具的方法,包括最优选的实施方案的那些方法,清洁垫和同时包含洗涤剂组合物和清洁垫的成套工具。

Description

用于硬表面的含有非常低含量的亲水的 剪切稀化聚合物的洗涤剂组合物
技术领域
本申请涉及洗涤剂组合物，它可用于硬表面，尤其用于地板清洁，包括常规应用和用具，例如海棉、布、海棉拖把、细绳拖把、布条拖把和地板布。本申请还尤其适用于“一次性”清洁用具，其具有用于从硬表面除去污垢的超级吸收材料。该清洁用具优选包括一可拆卸的吸收性清洁垫，优选设计用来提供多个清洁表面。
发明背景
文献中有很多能够清洁诸如瓷砖地面、硬木地板、吊顶等的硬表面的产品。在清洁地板方面，描述了很多装置，它们包括手柄和某些用来吸收流体洗涤组合物的装置。这些装置包括可重复使用的物品，包括含有棉绳、纤维素和/或合成条、海棉等的拖把。任何这类装置或拖把的使用需要相当的努力。
一次性拖把的实例包括：1992年3月10日颁布的Rivera等的US5094559，它描述了一种带有一个一次性清洁垫的拖把，该清洁垫包括用于从脏表面除去污垢的擦洗层、在清洁过程后吸收流体的吸液层和在擦洗层和吸液层之间的流体不渗透层；和1995年5月30日颁布的Garcia的US5419015，它描述了具有可拆卸的、可清洗的工作垫，上述专利列为本文参考文献。
本发明的清洁用具优选包括一可拆卸的清洁垫，该清洁垫减少了在使用过程中漂洗这种垫的需要。该清洁垫优选具有足够的吸收能力(以每克清洁垫吸收一克流体计)以洗涤大面积例如通常硬表面地板(例如80-100平方英尺)，而无需更换清洁垫。这通常需要使用超级吸收材料，优选为下文公开的材料。与该超级吸收材料一起使用的洗涤剂组合物必须小心配制，以避免无法实现使用该超级吸收材料的目的。
优选的清洁用具包括垫，它由于持续提供一清洁的表面和/或边缘以接触脏表面，例如通过在清洁操作中提供接触脏表面的多个表面，具有有效的去污能力。
                      发明概述
用于洗涤硬表面例如地板的全强度或稀释的洗涤剂组合物通常含有足够的洗涤剂组分，例如表面活性剂、助洗剂、溶剂等以确保溶液提供杰出的最终结果而不会引起积累或胶粘。最终用途取决于如何使用产品；稀释的，例如在地板清洁剂和多功能清洁剂的情况下，或纯的，例如在从瓶中喷出或从使用一次性或可重复使用的垫的拖把用具中喷出的情况下。
通常“最终用途”洗涤溶液，无论全强度或稀释的，含有按溶液重量计低于约0.5％的洗涤剂表面活性剂。在最终用途洗涤溶液中洗涤剂表面活性剂的含量优选为按组合物/洗涤溶液重量计为约0.01％-约0.5％，更优选约0.05％-约0.4％，最优选约0.05％-约0.3％。为有助于清洗，还可存在一种或多种清洗溶剂，优选疏水清洗溶剂。如果存在，在最终用途洗涤溶液中溶剂的含量优选为按组合物/洗涤溶液重量计为约0.1％-约5.0％，更优选约0.25％-约4.0％，最优选约0.5％-约3.0％。
在使用常规用具，例如布、海棉和拖把例如海棉、条或细绳拖把时，为有助于洗涤和在使用含有超级吸收材料的垫时为避免阻碍吸收，pH优选超过约9，更优选超过约9.5，最优选超过约10。应优选至少部分地通过挥发性物质提供碱性，以避免条纹/成膜问题。
在干燥过程中为有助于拉平溶液，组合物应含有具有亲水和剪切稀化特性的聚合物，它能够在干燥过程中抑制在地板上表面活性剂溶液的分子聚集以提供一个或多个如下效果：剥落能力、避免积累、溶液易于在硬表面，例如地板上摊开和保持表面上足够量的水以拉平保留在表面上的组分。拉平是指在干燥过程中从表面脱温最少量的溶液，因而使条纹形成最少。由于这些效果，聚合物能够以甚至低的表面活性剂含量配制，能够加入溶剂以有助于洗涤而不有害地成膜/成条纹。总之，这还可导致较少的残余物和地板发粘。
本发明必要的聚合物优选仅以非常低的含量存在，即按洗涤溶液重量计约0.0001％-约0.2％，优选约0.0001％-约0.1％，更优选约0.0005％-约0.08％。在产品中的含量将影响使用类型，全强度或稀释的。聚合物优选选自天然胶，尤其是汉生胶、瓜耳胶、阿拉伯胶和/或果胶；合成聚合物，例如聚(苯乙烯磺酸盐)、聚(乙烯基吡咯烷酮)和它们的单体和/或聚合物的混合物。最优选汉生胶。
洗涤剂表面活性剂优选主要是线性的，即应不存在芳香基团，并且洗涤剂表面活性剂优选是相对水溶性的，即含有约8-约14，优选约8-约12个碳原子的疏水链，对于非离子洗涤剂表面活性剂，具有约9-约14，优选约10-约13，更优选约10-约12的HLB。
组合物可用于常规硬表面范围，例如地板清洁剂或多功能清洁剂，和常规清洁和/或现有技术中已知的拖把体系例如海棉和布一起使用，例如海棉拖把、条拖把、细绳拖把和地板布。此外，本发明的优选方面涉及带有整体式用具和清洁垫体系的洗涤溶液/组合物的一起使用。清洁垫优选包括超级吸收材料和与所述洗涤剂组合物/溶液协同作用以较方便地提供较佳最终结果清洁。该清洁体系通常包括：
a．手柄；和
b．可拆卸清洁垫，它包括一种超级吸收材料并且具有多个基本上平的表面，其中每个基本上平的表面接触受到清洗的表面，并优选包括一清洁垫结构，该结构具有第一层和第二层，其中第一层位于擦洗层与第二层之间，并且第一层的宽度小于第二层。
根据用来将清洁垫安装到清洁用具的手柄上的手段，对于清洁垫来说，可以优选的是，清洁垫还包括不同的附着层。这些实施例中，吸收层位于擦洗层与附着层之间。
本发明的洗涤剂组合物和，优选地，本发明的用具适合所有的硬表面基质，这些硬表面基质包括木制品、乙烯基制品、油毡、未上蜡地板、陶瓷制品、Formica、瓷器、玻璃、壁板等等。该用具和洗涤剂组合物使清洗方便，尤其在存在化合物时能更易于拖洗，效果更好。
                        附图简述
图1是用于优选实施方案的清洁用具的透视图，它具有一装在该用具上的流体配送装置，该装置配送洗涤剂组合物。
图1a是用于优选实施方案的清洁用具的透视图，它没有装在该用具上的流体配送装置，以便单独供应洗涤剂组合物。
图1b是图1a所示用具手柄的侧视图。
图2是该用具可拆卸清洁垫的透视图。
图3是用于本实施方案的一次性清洁垫吸收层的透视图。
图4是用于本实施方案的可拆卸清洁垫吸收层的分解透视图。
图5是沿y-z平面所取的用于本发明优选实施方案的清洁垫的剖视图。
                      详细描述Ⅰ．洗涤剂组合物
洗涤剂组合物在全强度或稀释使用时用作清洗溶液。因此，必须根据最终用途考虑组分的含量。必要聚合物仅以非常低的含量用于洗涤溶液中。因此，任何浓缩组合物应与稀释成合适的含量的说明结合包装。聚合物
如上所述，聚合物的含量应是低的，例如按组合物重量计约0.0001％-约0.2％，优选约0.0001％-约0.1％，更优选约0.0005％-约0.08％。该非常低的含量对于需要产生较好最终结果清洁是足够的，较高的含量会导致成条纹/成膜、积累和/或发粘。
尽管不打算限制于理论，但对于聚合物两种物理性质被认为是关键的：1)亲水性质和2)剪切稀化能力。聚合物亲水性对于确保洗涤中的剥落能力以避免积累是重要的。在使用过程中剪切稀化特性对于均匀铺展开溶液是重要的，与亲水特性的结合有助于提供拉平效果。拉平效果是指溶液脱湿最少和在完全干燥时通常出现的分子聚集最小。分子聚集导致可见的成条纹/成膜，它是较差最终结果洗涤的信号。
聚合物的合适实例包括纤维素材料，例如羧基甲基纤维素、羟基甲基纤维素等，合成亲水聚合物，例如聚苯乙烯磺酸盐。更优选天然产生的聚合物，例如阿拉伯胶、果胶、瓜耳胶和汉生胶。汉生胶是尤其优选的。汉生胶在1986年11月29日颁布的Bolich的US4788006，第5栏第55行至第6栏第2行中公开，所述专利列为本文参考文献。许多合成聚合物可提供该效果，尤其是含有亲水基团例如羧酸根基团的聚合物。其它可提供剪切稀化和亲水性的聚合物包括同时还含有亲水基团的阳离子物质，和含有多个醚键的聚合物。阳离子物质包括阳离子糖和/或淀粉衍生物。
优选的聚合物是具有较高分子量的物质，尽管分子量下降至约5000也可提供某些结果。通常，聚合物应具有超过约10000的分子量，优选超过约100000，更优选超过约250000，最优选超过约500000。分子量通常应为约10000-约100000，优选约100000-约1000000，更优选约1000000-约4000000，最优选大于约4000000百万。
用于本发明的合适物质的实例包括这样的聚合物，其优选选自汉生胶、瓜耳胶、阿位伯胶、果胶、聚(苯乙烯磺酸盐)和单体和/或聚合物的混合物。这些聚合物还可与不提供该效果或提供较小程度效果的聚合物结合使用以获得改善的最终结果清洁。最优选汉生胶。
所用的聚合物优选是提供剪切稀化的聚合物，尤其用于易于分配。内在剪切稀化的组合物可全强度使用而无需改性。硬表面洗涤剂组合物和尤其优选的上述洗涤剂组合物应具有低于约250cps，优选低于约100cps，更优选低于约15的粘度。粘度用由BrookfieldEngineering Laboratory，Inc.，Stoughton，Massachusetts制造的Brookfield Synchroelectric Viscometer，型号LVT，使用60rpm的№1锭子在约20℃的温度下测定(约13倒转秒的恒定剪切速率)。
例如聚合物和/或组合物的剪切稀化特性用Carrimed Ltd.，Interpret House，Curtis Road Estate，Dorking，Surry RH 4 1DP，England制造的Carrimed Controlled Stress Rheometer Model CSL100测定。该Rheometer采用双同心园柱几何学以在不同剪切速率下进行稳定的剪切测量。这些测量在约26℃下进行。汉生胶体系的剪切稀化，假塑性行为可由如下方程式做数学模型：
                      N=KRn-1其中N是表观粘度，K是稠度常数，R是剪切速率，n是剪切指数。对于最佳喷雾结果(分散)，在喷雾剪切速率下(据商业文献中报导，约10000倒转秒)K和n的数值应使得粘度低于15cps。
剪切稀化行为在1988年11月8日颁布的Stoddart的US4783283中描述，尤其在第2栏第46行以下部分。洗涤剂表面活性剂
用于硬表面清洗剂组合物的洗涤剂表面活性剂包括阴离子、非离子、两性(包括两性离子)和阳离子洗涤剂表面活性剂和它们的混合物。合适的洗涤剂是现有技术中已知的，包括在1978年9月5日颁布的Spadini等的US4111854、1981年1月27日颁布的Imamura等的US4424408、1983年11月8日颁布的Goffinet的US4414128、1986年9月16日颁布的Wenzel的4612135、1988年5月10日颁布的Leifheit的4743395、1988年6月7日颁布的Kacher的4749509、1988年7月26日颁布的Choy等4759867、1988年9月6日颁布的Siklosi的4769172、1989年2月14日颁布的Choy等的4804491和1990年1月23日颁布的Choy等的4895669，所有上述专利列为本文参考文献。
尤其与含一种超级吸收材料的用具一起使用的洗涤剂组合物或溶液需要足够的洗涤剂，以使这种溶液能够进行清洗而不会使超级吸收材料载有过量的溶液，可是在不使性能受影响的情况下，这些溶液通常不能含有按溶液重量计超过约0.5％的洗涤剂表面活性剂。因此，洗涤溶液中洗涤剂表面活性剂的含量应当为按溶液/组合物重量计约0.01％～0.5％，更优选约为0.05％～0.4％，最优选约为0.05％～0.3％。优选的溶液还可以含有一种或多种溶剂以有助于洗涤，其含量为溶液的约0.1％-约5.0％，更优选约0.25％-约3.0％，更加优选约0.5％-约2％。
如上所述，pH值应大于约9.3，优选大于约10，更优选大于约10.3，以便在使用常规体系，例如海棉，布和拖把例如海棉拖把、条拖把、细绳拖把、地板布等有助于洗涤，且在使用含有超级吸收材料的清洁垫时避免阻碍吸收，而碱性应当优选至少一部分由挥发性材料提供以避免成条纹/成膜的问题。
洗涤剂表面活性剂优选为线性，例如不应存在支链和芳族基团，洗涤剂表面活性剂优选是可相对溶于水的，例如具有含约8～14，优选约8～12个碳原子的疏水链，而对于非离子洗涤剂表面活性剂来说，具有约9～14的HLB，优选约10～13的HLB，更优选约10-12的HLB。
本发明还包括一种本文所公开的洗涤剂组合物，这种组合物在一个与说明结合的容器中，所述说明是这种组合物与包括有效量超级吸收材料的用具一起使用，可选择的是，这种组合物在包括该用具的成套用具中的容器中，或者至少在包括一种超级吸收材料的一次性清洁垫中。本发明还涉及使用这种组合物和含一种超级吸收材料的清洁垫，以完成清洗脏表面的工作。
洗涤剂组合物(洗涤溶液)是一种水基溶液，这种溶液包括一种或多种洗涤剂表面活性剂、提供所需碱性pH值的碱性材料、以及可选择的溶剂、助洗剂、螯合剂、抑泡剂、酶等等。合适的表面活性剂包括上述阴离子、非离子、两性离子和两性表面活性剂，优选含约8～14个，优选为约8～12个碳原子疏水链的阴离子和非离子表面活性剂。阴离子表面活性剂的实例包括但不限于直链烷基硫酸盐、烷基磺酸盐等等。非离子表面活性剂的实例包括烷基乙氧基化物等等。两性离子表面活性剂的实例包括甜菜碱和磺基甜菜碱。两性表面活性剂的实例包括两性烷基甘氨酸盐和烷基亚氨基丙酸盐。所有以上的材料都可以从市场上买到，它们在McCutcheon’s Vol．1：Emulsifiers andDetergents，North American Ed.，McCutheon Division，MCPublishing Co.，1997中有所描述，这篇文献在此引入以作参考。溶剂
合适的溶剂包括氧乙烯二醇和氧化丙烯二醇的短链(例如C1-C6)衍生物，例如单乙二醇正己基醚和二乙二醇正己基醚、单丙二醇正丁基醚、二丙二醇正丁基醚和三丙二醇正丁基醚等等。其它挥发性溶剂，例如乙醇、异丙醇等也优选用于本发明中。抑泡剂
合适的抑泡剂包括硅氧烷聚合物和直链或支链C10-C18脂肪酸、石蜡或醇。优选Dow Corning AF(含有：聚乙二醇硬脂酸酯(4％wt，CAS#9004993))；甲基化二氧化硅(2％wt，CAS#67762907)；八甲基环四聚硅氧烷(2％wt，GAS#556672)。
按溶液/组合物重量计，通常为约0.0005-约0.02，优选约0.001-约0.01，更优选约0.002-约0.003的有效量的抑泡剂提供在成斑和成膜方面的技术改进，尤其在陶瓷表面。其原因是陶瓷上的灌浆线在拖把移过产生泡沫时形成少量的斑，如果产生的泡沫太多，它会干燥成纹。此外消费者研究显示一些消费者意识到在拖地过程中地板上见到的泡沫导致成膜/成条纹。
在拖地过程中地板上的低泡沫对于不导致成膜/成条纹会提供不同程度的技术和知觉效果。效果的程度取决于产生泡沫的程度和泡沫控制的程度，尤其在拖地过程中。
可以使用已知的抑泡剂，但高度希望的是使用硅氧烷抑泡剂，因为它们在非常低的含量下是有效的，因此能够使所需的总水不溶性物质最少，而同时存在至少有效量的抑泡剂。
助洗剂
合适的助洗剂包括常规助洗剂的水溶性，尤其是碱金属，例如钠和/或钾和/或胺和/或取代的胺的盐，包括从磷源衍生来的助洗剂，例如正磷酸盐和焦磷酸盐；和从非磷源衍生来的助洗剂，例如次氮基三乙酸、S，S-乙二胺二丁二酸等等。合适的螯合剂包括乙二胺四乙酸和柠檬酸等等。
选择性组分
合适的酶包括脂肪酶、蛋白酶、淀粉酶和其他已知用于催化污垢降解的酶。这些成分的总体含量低，优选低于约0.1％，更优选低于约0.05％，以避免导致形成薄膜/条纹的问题。优选的是，组合物基本上没有导致形成薄膜/条纹问题的物质。因此，最好是采用对大部分缓冲作用来说不造成薄膜和/或条纹的碱性材料。合适的碱性缓冲剂是碳酸盐、碳酸氢盐、柠檬酸盐等。优选的碱性缓冲剂是具有以下化学式的链烷醇胺：
                      CR2(NH2)CR2OH其中R各自选自氢和含1-4个碳原子的烷基，该化合物的碳原子总数为3-6，优选为2-氨基-2-甲基丙醇。
与本发明用具一起使用的合适的洗涤溶液包括：约0.05％-0.3％的洗涤剂表面活性剂，优选含一种线性醇乙氧基化物洗涤剂表面活性剂(例如可从Shell Chemical Co.买到的Neodol 1-5)和烷基磺酸盐(例如可从Stepan Co.买到的Bioterge PAS-8s，一种线性C8磺酸盐)；约0.5％-约2.0％丙二醇正丁基醚(Dow Co.)；约0.5％-3.0％乙醇(Quantum chemicals)；约0.05％～0.25％的挥发性碱性材料，例如2-氨基-2-甲基-1-丙醇；可选择的辅助剂如染料和/或香料；和约99.9％-90％的去离子水或者软化水。
Ⅱ．用具和清洁垫体系
在优选实施方案中的用具和清洁垫体系是为了提供便利。因此，优选使用含有优选可拆卸和/或一次性清洁垫的用具，该清洁垫包括一种超级吸收材料，还优选提供显著的清洁效果。优选的清洁性能效果与下述的优选结构特征有关，它结合清洁垫的能力以与本发明协同工作以除去污垢。如本文所述，这种清洁垫需要使用下文所述的洗涤剂组合物以提供最佳性能。
清洁垫优选地具有每克清洁垫含有至少约10克去离子水的吸收能力，该吸收能力是在0.09 psi封闭压力下于20分钟(1200秒)之后测量的(下文称作“t1200吸收能力”)。在受到去离子水作用之后的20分钟时测量清洁垫的吸收能力，是因为这代表消费者清洗硬表面如地板的典型时间。封闭压力代表在清洗过程中施加在清洁垫上的典型压力。这样，清洁垫应当能够在0.09 psi下的1200秒阶段内吸收大量的洗涤液。清洁垫优选具有至少约15g/g的t1200吸收能力，更优选具有至少约20g/g，还优选具有至少约25g/g，最优选具有至少约30g/g的t1200吸收能力。清洁垫优选具有至少约10g/g的t900吸收能力，更优选具有至少约20g/g的t900吸收能力。
t1200吸收能力和t900吸收能力的各值是通过压力下的性能(这里称为“PUP”)法测量的，以下将在测试方法部分中详细描述该方法。
清洁垫还优选具有至少约100克，更优选具有至少约200克，还优选具有至少约300克，最优选具有至少约400克的(去离子水)总流体容量，但是这并不是必要的。尽管具有少于100克总流体容量的清洁垫在本发明的范围之内，不过它们并不象更高容量清洁垫那样也适于清洗大区域，例如在一普通的家庭中所见到的大区域。
吸收层
吸收层用来留存清洁垫在使用过程中所吸收的任何流体和污垢。尽管下文要描述的优选擦洗层对清洁垫的流体吸收能力有某些影响，不过吸收层在达到预期整体吸收能力方面起主要作用。此外，吸收层优选包括多层，多层用来使清洁垫具有多个平表面。
从流体吸收能力的观点看，吸收层能够从任何“擦洗层”上除去流体和污垢，因而擦洗层能够不断地从表面上除去污垢。吸收层还应能够在一般的使用压力下留存所吸收的材料，以避免所吸收的污垢、洗涤液等被“挤出”。
吸收层可包括任何能够在使用过程中吸收和留存流体的材料。为了达到预期的总流体容量，吸收层中优选包括一种具有较大容量(用每克吸收材料中的流体克数表示)的材料。如本文所用的这样，“超级吸收材料”一词意为具有0.3 psi封闭压力下测量时至少约15g/g的g/g水容量的任何吸收材料。由于上述洗涤溶液(组合物)是水基的，所以优选的是，超级吸收材料具有较大的g/g水容量或者水基流体容量。
典型的超级吸收材料包括本领域文献中公知的不溶于水、遇水溶胀的超级吸收胶凝聚合物(这里称为“超级吸收胶凝聚合物”)。这些材料表现出极强的吸水能力。用于本发明的超级吸收胶凝聚合物可以具有在一大范围内变化的尺寸、形状和/或形态。这些聚合物可以是最大尺寸与最小尺寸之比不大的颗粒形式(例如细粒、小薄片、粉状物、粒间聚集体、粒间交联聚集体等等)，或者它们可以是纤维、薄片、薄膜、泡沫、层压材料等形式。相对于颗粒来说，采用纤维形式的超级吸收胶凝聚合物有利于增强超级吸收材料在清洗过程中的留存力。尽管它们的留存力对于水基混合物来说一般较低，不过这些材料对于这些混合物来说仍表现出显著的吸收能力。专利文献中有很多遇水溶胀材料的公开内容。见例如1972年6月13日公开的US3，699，103(Harper等)；1972年6月20日公开的US3，770，731(Harmon)；1989年4月19日再授权的美国再授权专利US32，649(Brandt等)；1989年5月30日授权的US4，834，735(Alemany等)，所述专利在此引入以作参考。
用于本发明的超级吸收胶凝聚合物包括能够吸收大量流体的各种不溶于水但遇水溶胀的聚合物。这些聚合物材料一般还称为“水胶体(hydrocolloid)”，它们可以包括：多糖，例如羧甲基淀粉、羧甲基纤维和羟丙基纤维素；非离子型，例如聚乙烯醇、聚乙烯醚；阳离子型，例如聚乙烯吡啶、聚乙烯吗啉酮和丙烯酸和异丁烯酸N，N-二甲氨基乙酯或N，N-二乙氨基丙酯及其各自的季盐。通常，用于本发明的超级吸收胶凝聚合物具有多种阴离子官能基如磺酸，更一般的是羧基。适于这里使用的聚合物实例包括由可聚合、不饱和、含酸的单体制备而成的那些聚合物。因而这样的单体包括烯属不饱和酸及含至少一个碳-碳烯双键的酐。更确切地说，这些单体可以从烯属不饱和羧酸及酸酐、烯属不饱和磺酸及其混合物中选择。
某些非酸单体通常也可以少量地包括在内，以制备这里使用的超级吸收胶凝聚合物。这样的非酸单体可以包括例如含酸单体以及完全不含羧酸或者磺酸基的单体的水溶性酯或者水可分散的酯。因而任选非酸单体可以包括含以下类型官能基的单体：羧酸或者磺酸酯；羟基；酰胺基；氨基；腈基；季铵盐基；芳基(例如苯基，诸如由苯乙烯单体衍生的那些)。这些非酸单体是公知材料，它们在例如以下文献中有更详细的描述：1978年2月28日授权的US4，076，663(Masuda等)和1977年12月1 3日授权的US4，062，817(Westerman)，这两篇文献在此引入以作参考。
烯属不饱和羧酸和羧酸酐单体包括丙烯酸本身代表的丙烯酸类、甲基丙烯酸、乙基丙烯酸、α-氯代丙烯酸、α-氰基丙烯酸、β-甲基丙烯酸(巴豆酸)、α-苯基丙烯酸、β-丙烯酰氧基丙酸、山梨酸、α-氯代山梨酸、当归酸、肉桂酸、对氯肉桂酸、β-硬脂酰丙烯酸、衣康酸、柠康酸、中康酸、戊烯二酸、乌头酸、马来酸、富马酸、三羧基乙烯和马来酸酐。
烯属不饱和磺酸单体包括脂族或者芳族乙烯基磺酸如乙烯基磺酸、烯丙基磺酸、乙烯基甲苯磺酸和苯乙烯磺酸；丙烯磺酸和异丁烯磺酸如丙烯酸磺基乙基酯、异丁烯酸磺基乙基酯、丙烯酸磺基丙基酯、异丁烯酸磺基丙基酯、2-羟基-3-异丁烯酰氧基丙基磺酸和2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸。
用于本发明的优选超级吸收胶凝聚合物含有羧基。这些聚合物包括水解淀粉丙烯腈接枝共聚物、部分中和水解淀粉丙烯腈接枝共聚物、淀粉丙烯酸接枝共聚物、部分中和淀粉丙烯酸接枝共聚物、皂化乙酸乙烯酯-丙烯酸酯共聚物、水解丙烯腈或者丙烯酰胺共聚物、任何前述共聚物的轻度网络交联聚合物、部分中和聚丙烯酸以及部分中和聚丙烯酸的轻度网络交联聚合物。这些聚合物可以单独使用，也可以以两种或两种以上不同聚合物的混合物形式使用。这些聚合物材料的实例披露于US3，661，875、US4，076，663、US4，093，776、US4，666，983和US4，734，478中，所有专利列为本文参考文献。
用于制备超级吸收胶凝聚合物的最优选聚合物材料是部分中和聚丙烯酸及其淀粉衍生物的轻度网络交联聚合物。最优选的是，水凝胶形成吸收聚合物包括约50～95％、优选约75％的中和轻度网络交联聚丙烯酸(即聚(丙烯酸钠/丙烯酸))。网络交联使聚合物基本上不溶于水，并且部分确定超级吸收胶凝聚合物的吸收能力和可萃取聚合物含量特性。网络交联这些聚合物的方法和典型的网络交联剂在美国专利US4，076，663中有详细的描述，该专利列为本文参考文献。
尽管超级吸收胶凝聚合物优选是一个类型的(即同源的)，不过聚合物的混合物也可以用于本发明优选实施方案中使用的用具中。例如，淀粉丙烯酸接枝共聚物以及部分中和聚丙烯酸的轻度网络交联聚合物的混合物可以用于本发明。
尽管已有技术中所述的任何超级吸收胶凝聚合物可以用于本发明，不过最近已认识到，在一个吸收结构中包含有显著含量的超级吸收胶凝聚合物(例如按吸收结构的重量计，约为50％以上)时，尤其是吸收层的一个或多个区域按区域的重量计占多于约50％时，由溶胀颗粒带来的凝胶阻滞问题可以阻止流体流动，由此不利地影响胶凝聚合物在预期的时间阶段中吸收至其最高容量的能力。1992年9月15日授权的US5，147，343(Kellenberger等)和1992年9月22日授权的US5，149，335(Kellenberger等)，所述专利引入本文作为参考，按照超级吸收胶凝聚合物的加载吸收能力(AUL)描述它们，其中胶凝聚合物在0.3 psi的封闭压力下吸收流体(0.9％盐水)。(在此引入这些专利中每一个所披露的内容。)这些专利中描述了确定AUL的方法。其中所述的聚合物尤其可以用于本发明含较高含量超级吸收胶凝聚合物的实施方案中。特别是，在将高浓度超级吸收胶凝聚合物加入清洁垫时，根据US5，147，343(列为本文参考文献)中所述的方法测量，那些聚合物优选具有1小时之后至少约24ml/g的AUL，更优选至少约27ml/g的AUL；或者根据US5，149，335中所述的方法测量，优选具有15分钟之后至少约15ml/g的AUL，更优选至少约18ml/g的AUL。1994年3月29日申请的美国申请序号为08/219，547(Goldman等)和1995年4月6日申请的美国申请序号为08/416，396(Goldman等)的共同转让的未决美国专利申请(将这两个申请在此引入以作参考)还提出了凝胶阻滞的问题，并且描述了用来克服这种现象的超级吸收胶凝聚合物。这些申请具体描述了在具体为0.7 psi的更高封闭压力下能避免凝胶阻滞的超级吸收胶凝聚合物。在吸收层含包括高含量(例如按区域的重量计，多于约50％)超级吸收胶凝聚合物的区域的本发明实施例中，可优选的是，超级吸收胶凝聚合物是如Goldman等人在上述申请中所描述的聚合物。
其他有用的超级吸收材料包括亲水聚合泡沫材料，例如1995年11月29日申请的序号为08/563，866(DesMarais等)共同转让的未决美国专利申请和1995年2月7日授权的美国专利US5，387，207(Dyer等)中所描述的那些材料，所述专利列为本文参考文献。这些参考文献描述了通过使高内相油包水乳状液(一般称作HIPEs)聚合得到的聚合亲水吸收泡沫材料。这些泡沫材料易于制作以提供影响流体处理能力的变化的物体性质(孔的大小、毛细吸力、密度等等)。这样，在使本发明具有所需整体容量方面，这些材料尤其能单独使用或者与其他这样的泡沫或纤维结构相结合使用。
在吸收层内包括超级吸收材料时，按吸收层的重量计，吸收层优选包括至少约15％的超级吸收材料，更优选包括至少约20％，再优选包括至少约25％的超级吸收材料。
吸收层还可以由纤维材料构成或者包括这种材料。用于本发明的纤维包括天然存在的(改性的或者未改性的)纤维以及合成纤维。合适的未改性/改性天然存在纤维的实例包括棉、细茎针茅草、蔗渣、海草、亚麻、丝、羊毛、木浆、化学改性木浆、黄麻、乙基纤维素和乙酸纤维素。合适的合成纤维可以由聚氯乙烯、聚氟乙烯、聚四氟乙烯、聚偏二氯乙烯、聚丙烯酸类例如ORLON、聚乙酸乙烯酯、RAYON、聚乙基乙酸乙烯酯、不溶性或可溶性的聚乙烯醇、诸如聚乙烯(如PULPEX)和聚丙烯之类的聚烯烃、诸如尼龙之类的聚酰胺、诸如DACRON或者KODEL之类的聚酯、聚氨基甲酸酯、聚苯乙烯等等制成。吸收层可以仅包括天然存在的纤维，仅包括合成纤维，或者包括天然存在纤维和合成纤维的任何相容混合物。
此处使用的纤维可以是亲水的、疏水的，或者可以是亲水纤维与疏水纤维的结合物。如上所示，对亲水纤维或者疏水纤维的特殊选择取决于吸收层(某种程度上是擦洗层)中所含的其他材料。也就是说，纤维的性质优选使清洁垫表现出优选的流体迟滞与整体流体吸收能力。用于本发明中合适的亲水纤维包括纤维素纤维、改性纤维素纤维、人造纤维、诸如亲水尼龙(HYDROFIL)之类的聚酯纤维。适当的亲水纤维还可以通过使疏水纤维亲水化得到，疏水纤维例如是表面活性剂处理或者二氧化硅处理的热塑性纤维，这些纤维是从例如聚烯烃、聚丙烯酸类、聚酰胺、聚苯乙烯、聚氨基甲酸酯等衍生而来的，聚烯烃例如是聚乙烯或者聚丙烯。
合适的木浆纤维可以由公知的化学方法如Kraft法和亚硫酸盐法得到。尤其优选的是，由南方的软木得到木浆纤维，这归因于它们优良的吸收特性。这些木浆纤维还可以由机械方法得到，例如细磨木浆法、精炼加工法、热形变处理法、化学机械加工法和化学热形变处理浆法。也可采用回收利用或二次使用的木浆纤维以及漂白与未漂白的木浆纤维。
另一类用于本发明的亲水纤维是化学硬化纤维素纤维。如此处所用到的那样，“化学硬化纤维素纤维”一词意为已通过化学手段得到硬化从而增强其在干燥和含水条件下的硬度的纤维素纤维。这种手段可以包括添加一种能够例如涂敷和/或浸渍纤维的化学硬化剂。这种手段还可以包括通过改变化学结构来硬化纤维，例如通过使聚合物链交联来硬化纤维。
在纤维用作吸收层(或其组分)时，这些纤维可任选地与一种热塑性材料相结合。当熔化时，这种热塑性材料的至少一部分移至纤维的交叉部分，这通常归因于纤维间的毛细梯度。这些交叉部分变成热塑性材料的粘合位置。当冷却时，这些交叉部分处的热塑性材料固化，形成使纤维基体或纤维网在各层的每一层中结合在一起的粘合位置。这可以利于使清洁垫具有附加的完整性。
在其各种作用之中，纤维的交叉部分处所进行的粘合增强了所得的热粘合成分的整体压缩模量和强度。在化学硬化纤维素纤维的情况下，热塑性材料的熔化和迁移还有一作用，该作用是增大所得网的平均孔大小，同时保持最初形成的网的密度和单位重量。这可以改善热粘合网的流体获得特性：在最初暴露在流体中时，其改善的原因在于有改进的流体渗透率；而在后来的暴露时，则归因于硬化纤维在变湿时保持其硬度的结合能力和热塑性材料在变湿及湿压缩时保持其在纤维交叉部分处粘合的能力。在网中，硬化纤维的热粘合网保持其最初的总体积，但对于先前热塑性材料所占据的体积区域来说变成开放的，从而增大了平均纤维间毛细孔尺寸。
用于本发明的热塑性材料可以采取各种形式中的任意一种形式，这些形式包括颗粒、纤维或者颗粒和纤维的结合物。热塑性纤维是尤其优选的形式，其原因在于它们能够形成很多纤维间粘合位置。合适的热塑性材料可以由任何能够在一些温度下熔化的热塑性聚合物制成，这些温度不会大大破坏那些包括每一层的主网或基体的纤维。优选的是，这种热塑性材料的熔点将低于约190℃，优选在约75℃～175℃之间。不论怎样，这种热塑性材料的熔点不应低于热粘合吸收结构在用于清洁垫时可能要被储存时的温度。这种热塑性材料的熔点一般不低于约50℃。
热塑性材料尤其是热塑性纤维可以由各种热塑性聚合物制成，这些聚合物包括诸如聚乙烯(例如PULPEX)和聚丙烯之类的聚烯烃、聚酯、共聚酯、聚乙酸乙烯酯、聚乙基乙酸乙烯酯、聚氯乙稀、聚偏二氯乙烯、聚丙烯酸类、聚酰胺、共聚酰胺、聚苯乙烯、聚氨基甲酸酯以及前述物质如氯乙烯/乙酸乙烯酯中任意的共聚物等等。根据所得热粘合吸收材料的所需特性，合适的热塑性材料包括已制成亲水性的疏水纤维，象从例如聚乙烯或聚丙烯之类的聚烯烃、聚丙烯酸类、聚酰胺、聚苯乙烯、聚氨基甲酸酯等衍生得到的表面活性剂处理或者二氧化硅处理的热塑性纤维。疏水热塑性纤维的表面可以通过用象非离子型表面活性剂和/或阴离子型表面活性剂这样的表面活性剂来处理，从而变成亲水热塑性纤维，例如通过用表面活性剂喷涂纤维、通过将纤维浸入表面活性剂中或者通过把表面活性剂作为制造热塑性纤维期间熔化的部分聚合物。一旦熔化和再固化，表面活性剂就趋于保留在热塑性纤维的表面。合适的表面活性剂包括非离子型表面活性剂，例如ICI Americas，Inc.of Wilmington，Delaware生产的Brij76，以及Glyco Chemical，Inc.of Greenwich，Connecticut以Pegosperse商标销售的各种表面活性剂。除非离子型表面活性剂外，还可采用阴离子型表面活性剂。这些表面活性剂可以用例如约0.2-1g/cm2热塑性纤维的含量加入热塑性纤维。
合适的热塑性纤维可以由单聚合物(单组分纤维)或者由多于一种聚合物(例如双组分纤维)制成。如此处所用的那样，“双组分纤维”是指包括一个芯纤维的热塑性纤维，芯纤维由包在热塑性护套之内的一种聚合物制成，热塑性护套由另一种聚合物制成。包括这种护套的聚合物常在一般与包括芯的聚合物不同且更低的温度下熔化。因此，这些双组分纤维因护套聚合物的熔化而提供热粘合，同时保持芯聚合物的理想强度特性。
用于本发明的适当双组分纤维可以包括具有以下聚合物混合物的护套/芯纤维：聚乙烯/聚丙烯、聚乙基乙酸乙烯酯/聚丙烯、聚乙烯/聚酯、聚丙烯/聚酯、共聚酯/聚酯等等。特别适用于此处的双组分热塑性纤维是这样一些纤维，即这些纤维具有聚丙烯或聚酯芯和更低熔点共聚酯、聚乙基乙酸乙烯酯或者聚乙烯护套(例如那些可从Danaklon a/s，Chisso Corp.买到的纤维和可从Hercules买到的CELBOND)。这些双组分纤维可以是同心或者不同心的。如此处所使用的那样，用语“同心”和“不同心”是指护套在双组分纤维的横截面上具有均匀的厚度或具有不均匀的厚度。不同心双组分纤维可以更好地在更小纤维厚度处提供更有压缩性的强度。
制备热粘合纤维材料的方法在以下文献中有所描述：1995年7月3日申请的编号为08/479，096未决美国申请案(Richards等)(具体见其16-20页)和1996年8月27日公开的US5，549，589(Horney等)(具体见其9-10栏)。这两篇参考文献的公开内容在此引入以作参考。
吸收层还可以包括一种HIPE衍生的亲水聚合泡沫材料，这种泡沫材料没有象上述“超级吸收材料”所述那样的高吸收能力。这些泡沫材料及其制备方法在以下文献中有所描述：1996年8月27日授权的美国专利US5550 167(DesMarais)；1995年1月10日申请的编号为08/370，695的共同转让的未决美国专利申请案(Stone等)(这两篇文献在此引入以作参考)。
清洁垫的吸收层可以包括同源的材料，例如纤维素纤维(可选择是热粘合型的)与可溶胀超级吸收胶凝聚合物的混合物。另一方面，吸收层可以包括单独的各材料层，例如热粘合气铺材料层和一单独的超级吸收材料层。例如，纤维素纤维的热粘合层可以位于低于超级吸收材料(即在其之下)的位置(即在超级吸收材料与擦洗层之间)。为了实现更高的吸收能力和流体在压力下的留存力，在使流体吸入有一初始迟滞的同时，最好在形成吸收层时利用这些单独的层。在这点上，超级吸收材料可以通过把吸收能力较小的吸收层作为吸收层的最低面而远离擦洗层。例如，纤维素纤维层可以位于低于超级吸收材料(即在其之下)的位置(即在超级吸收材料与擦洗层之间)。
在一优选实施例中，吸收层包括纤维素纤维(可从Weyerhaeuser，Wa买到的Flint River)与AL Tbermal C(可从Danaklon a/s，Varde，Denmark买到的热塑性材料)的热粘合气铺网以及可溶胀水凝胶形成超级吸收聚合物。优选包括超级吸收聚合物以使一单独层位于远离擦洗层的吸收层表面附近。优选的是，例如(可选择为热粘合的)纤维素纤维薄层位于超级吸收胶凝聚合物之上，从而增强其可容度。
B．可选择但是优选的擦洗层
擦洗层是清洗期间清洁垫与弄脏的表面相接触的那部分。这样，用作擦洗层的材料必须足够耐用，以使该层在清洗过程中保持其完整性。另外，当清洁垫与一种溶液一起使用时，擦洗层优选能够吸收液体和污垢，并且把这些液体和污垢送入吸收层。这将确保擦洗层能够不断地从受到清洗的表面上除去额外的物质。不论该用具是与洗涤液一起使用(即在湿状态)还是不与洗涤液一起使用(即在干燥状态)，擦洗层除了除去颗粒物质之外，还便于实现其他功能，例如对受到清洗的表面进行抛光、除尘和擦亮。
擦洗层可以是单层，也可以是多层结构，多层结构中的一层或者多层可以切开以便于擦洗弄脏的表面并且吸取颗粒物。当擦洗层从弄脏的表面上经过时，该层与污垢(和在使用时与洗涤液)相互作用，使顽固的污垢松弛和乳化，使它们能够自由地进入清洁垫的吸收层。擦洗层优选具有开口(例如狭缝)，为较大的颗粒污垢提供在清洁垫的吸收层内自由移动和陷入其中的便利途径。低密度结构优选用作擦洗层，以便于将颗粒物传送到清洁垫的吸收层。
为了提供所需的完整性，特别适于擦洗层的材料包括诸如聚烯烃(如聚乙烯和聚丙烯)、聚酯、聚酰胺、合成纤维素(如RAYON)之类的合成物质及其混合物。这些合成物质可以用公知方法制造，例如梳刷、纺粘、熔喷、气铺、针刺法等等。
C．可选择的附着层
本发明的清洁垫可以有选择地包括一附着层，该附着层使得清洁垫能够连接到用具手柄或优选用具中的支承头上。在吸收层不适于将清洁垫安装到手柄支承头上的那些实施例中，附着层是必需的。附着层还可以起一个装置的作用，该装置能够防止流体流过清洁垫的上表面(即接触手柄的表面)，另外还可以使清洁垫具有更大的完整性。如同擦洗层和吸收层一样，只要附着层符合以上要求，它可以由单层或者多层结构构成。
在本发明的一个优选实施例中，附着层包括表面，该表面能够借助公知的尼龙搭扣技术用机械方法安装到手柄的支承头上。在这样一个实施例中，附着层包括至少一个可以用机械方法安装到搭钩上的表面，搭钩永久地附着到手柄支承头的下表面上。
为了实现理想的流体不透性和可附着性，优选的是，利用一种层状结构，这种层状结构包括例如熔喷膜和纤维性无纺结构。在优选实施例中，附着层是一种三层材料，这种材料具有位于两层纺丝粘合聚丙烯之间的一层熔喷聚丙烯膜。
D．可选择但优选的多个平表面
尽管已经确定的是，清洁垫吸收和留存流体的能力对于硬表面清洗性能来说很重要(见例如所有都于1996年11月26日申请的序号为08/756，507的未决美国专利申请(Holt等)、序号为08/756，864(Sherry等)的未决美国专利申请和序号为08/756，999的未决美国专利申请(Holt等)，这些文献在此引入以作参考)，不过，可以通过适当限定清洁垫的整体结构来实现优选的性能。尤其是，具有基本上平的地板接触表面(即在清洗过程中接触弄脏表面的基本上一个平表面)的清洁垫不具有最佳性能，原因在于污垢趋于积累于前沿上，而前沿还是洗涤液转移到吸收层的主要部位。
优选的清洁垫在清洗过程中提供多个平表面，具有增强的性能。参见附图中的图2，其中将清洁垫100描绘为具有上表面103，上表面103使清洁垫能够可分离地安装到手柄上。清洁垫100还具有通常描绘为110的下表面，下表面110在清洗过程中接触地板或者其他硬表面。该下表面110事实上由3个基本上平的表面112、114和116组成。如图所示，对应于表面112和116的平面与对应于表面114的平面相交。这样，当沿Yf所指的方向从静止位置移动装有清洁垫100的用具时，摩擦使清洁垫100“摇动”，从而使下表面112接触受到清洗的表面。随着Yf方向上的运动减小，则下表面114将接触受到清洗的表面。当沿Yb方向从静止位置移动该用具和清洁垫时，摩擦使清洁垫100摇动，从而使下表面116接触受到清洗的表面。在重复该清洗动作时，清洁垫接触脏表面的那部分不断变化。
申请人相信，优选清洁垫增强的清洗性能部分归因于由清洗过程中的来回运动所产生的“提升”作用。尤其是，当停止一个方向上的清洗运动并且施加到用具上的力使清洁垫100“摇动”，从而使接触表面的平表面从表面112(或者116)移动到表面114时，污垢沿向上的方向移动。
甚至在清洗过程中施加压力期间，本发明的清洁垫都应当能够留存所吸收的流体。这在这里被认为是清洁垫避免所吸收流体“挤出”的能力，或者反过来是其在压力下留存所吸收流体的能力。用来测量挤出的方法在“测试方法”部分中有所描述。简而言之，该测试测量出饱和清洁垫在受到0.25 psi压力时留存流体的能力。优选的是，本发明的清洁垫具有不多于约40％的挤出值，更优选具有不多于约25％，再优选具有不多于约15％，最优选具有不多于约10％的挤出值。
Ⅲ．清洁用具
上述洗涤剂组合物最好能够与清洗表面的用具一起使用，该用具包括：
a．手柄；和
b．可拆卸的清洁垫，它包含有效量的超级吸收材料，并且具有多个基本上平的表面，其中每个基本上平的表面接触受到清洗的表面，更优选的是，所述清洁垫是一种具有一定长度和一定宽度的可拆卸的清洁垫，该清洁垫包括：
ⅰ．擦洗层；和
ⅱ．吸收层，它包括第一层和第二层，其中第一层位于擦洗层与第二层之间(即第一层在第二层之下)，并且第一层的宽度小于第二层。
由该优选清洁垫所提供的清洁性能的一个重要方面涉及一个能力，该能力是提供在清洗操作过程中接触脏表面的多个平表面。在清洁用具如拖把的情况下，设置这些平表面，以便在一般的清洗操作过程中(即沿基本上与清洁垫的Y方向或者宽度相平行的方向来回移动该用具)，由于清洁垫“摇动”的结果，而使每个平表面都接触受到清洗的表面。参照附图详细描述本发明的该方面和其所具有的益处。
本领域的普通技术人员会认识到，各种材料可以用来实现所要求保护的发明。因而，尽管以下对各种用具和清洁垫部件描述了优选材料，不过应认识到，本发明的范围并不限于这些公开的内容。
a．手柄
以上清洁用具的手柄可以是便于抓握清洁用具的各种材料。该清洁用具的手柄优选包括任何能进行实际清洗的长而耐用的材料。手柄的长度取决于该用具的最终用途。
该手柄优选在一端包括支承头，清洁垫可以松开地安装到该支承头上。为了便于使用，可以用公知的联结件将支承头可转动地安装到手柄上。可以利用任何把清洁垫安装到支承头上的适当装置，只要清洁垫在清洗过程中保持固定即可。适当的紧固装置实例包括夹钳、尼龙搭扣(例如VELCRO)等等。在优选实施例中，支承头在其下表面上包括有搭钩，用机械方法将该下表面附着到吸收清洁垫的上层上(优选附着到不同的附着层上)。
图1中描绘出含流体配送装置的优选手柄，该手柄在V.S.Ping等人于1996年11月15日提出的序号为08/756774的共同未决美国专利申请(第6383号申请案)中有完整的描述，这篇文献在此引入以作参考。图1a和1b中描绘出另一种不含流体配送装置的优选手柄，该手柄在A.J.Irwin于1996年9月23日申请的序号为08/716755的未决美国专利申请(P&G第6262号申请案)中有完整的描述，这篇文献在此引入以作参考。
b．清洁垫
前述清洁垫可以在不安装到手柄上的情况下使用，或者作为以上清洁用具的一部分。因此，它们可以在不必可安装到手柄上的情况下构造而成，即，使它们可以与手柄结合使用或者作为独立的产品。这样，可以优选的是，如前所述使清洁垫配备有可选择的附着层。除了附着层之外，清洁垫本身如上所述。
如此处所使用的那样，术语“直接流体传输”意为：流体可以易于在两个清洁垫部件或者两层(例如擦洗层和吸收层)之间转移，而没有中间层引起的大量堆积、传输或者约束。例如织物、无纺网、构造粘合剂等可以存在于两种不同部件之间，同时保持“直接流体传输”，只要它们在流体从一个部件或层流向另一部件或层时基本上不阻碍或约束流体即可。
如此处所使用的那样，术语“Z方向”是指与本发明清洁垫的长度和宽度或其分量正交的方向。Z方向通常对应于清洁垫或者一个清洁垫部件的厚度。
如此处所使用的那样，术语“X-Y方向”是指与清洁垫的厚度或其分量正交的平面。X和Y方向通常分别对应于清洁垫或者一个清洁垫部件的长度和宽度。一般地，当清洁垫与手柄结合使用时，该用具将沿与清洁垫的Y方向相平行的方向移动。(见以下的描述。)
如此处所使用的那样，术语“层”是指主要方向为X-Y即沿其长度和宽度方向的清洁垫的零件或部件。应理解的是，术语“层”不必限于单一的层或者材料片。因而，层可以包括必要类型材料的几片或几个网的层压物或结合物。因此，术语“层”包括术语“多层”和“分层的”。
如此处所使用的那样，术语“亲水”用来指可由沉积在其上的含水流体沾湿的表面。亲水性和可湿性一般根据流体与所涉及的固体表面的接触角度和表面张力来确定。这在Robert F.Gould编辑的题为Contact Angle，Wettability and Adhesion的American ChemicalSociety出版物(版权所有1964)中有所描述，该篇文献在此引入以作参考。据说，若流体与表面之间的接触角度小于90°，或者若流体趋于在整个表面上自然扩展开，通常这两个条件共存，则表面被流体沾湿(即亲水)。相反，若接触角度大于90°并且流体并未在整个表面上自然扩展开，则认为表面是“疏水”的。
如此处所使用的那样，术语“稀松织物”意为能够使清洁垫擦洗层的接触表面一侧具有纹理的任何耐用材料，这种材料还具有足够的开度以使流体能够向清洁垫的吸收层作必要的运动。合适的材料包括具有连续开口结构的材料，例如合成和丝网筛网。这些材料的开口区域易于通过以下方法来调节：改变含网眼的互连丝线的数目；调节这些互连丝线的厚度等等。其他合适的材料包括由印制在基底上的不连续图案提供纹理的那些材料。在这方面，可以以连续或不连续的图案如各个点和/或线将一种耐用的材料(如合成材料)印制在基底上，以提供必要的纹理。类似地，可以将连续或不连续的图案印制在松弛的材料上，该材料随后用作稀松织物。这些图案可以重复，也可以是随机的。可以理解的是，可以结合提供所需纹理的所述一个或多个方法来形成有选择的稀松织物材料。稀松织物和/或擦洗基底层的Z方向高度和开口区域有助于控制和/或阻止流体流入吸收芯材料中。稀松织物和/或擦洗基底的Z高度有助于提供一种装置，该装置能够控制与所清洗表面接触的流体容量，同时能够控制吸收液体、流体传送到吸收芯材料中的速度。
对本发明来说，清洁垫的“上”层是离待清洗表面相对更远的那一层(即，就该用具来说，是使用过程中距用具手柄相对更近的那层)。相反，术语“下”层是指清洁垫距待清洗表面相对更近的那层(即，就该用具来说，是使用过程中距用具手柄相对更远的那层)。这样，擦洗层是最下层，而吸收层相对于擦洗层来说是上层。术语“上”和“下”当指由多层构成的各层时类似地使用(例如，当擦洗层是双层材料时)。术语“之上”和“之下”用来描述一个清洁垫厚度中两个或两个以上材料的相对位置。为了图示说明，若材料B比材料A更接近擦洗层，则材料A在材料B“之上”。类似地，在此图示说明中，材料B在材料A“之下”。
除另有说明外，这里所用的所有百分比、比率和比例均按重量计算，所有数字限度是在通常准确性极限这内的通常近似值。
Ⅳ．清洁垫的其他实施例
为了增强清洁垫去除顽固污垢残余物的能力并且增大清洗流体与清洗表面相接触的量，最好可以将一种稀松织物材料加入到清洁垫中。这种稀松织物包括一种耐用、坚韧的材料，这种材料特别是在将使用压力施加到清洁垫上时为清洁垫擦洗层提供纹理。优选的是，使稀松织物处于极接近受清洗表面的位置。这样，该稀松织物可以作为擦洗层或吸收层的一部分，或者可以作为一个不同的层，它优选位于擦洗层与吸收层之间。在一个优选实施例中，其中稀松织物材料具有与整个清洁垫相同的X-Y尺寸，优选的是，掺入稀松织物材料致使其在很大程度上不直接接触受清洗的表面。这将保持清洁垫易于在硬表面上移动的能力，并且有助于防止所用的洗涤液不均匀除去。这样，若稀松织物是擦洗层的一部分，则它是该擦洗层的上层。当然，稀松织物必需同时在清洁垫中位于足够低的位置，以保证其擦洗功能。这样，若稀松织物作为吸收层的一部分掺入，则它是吸收层的下层。在另一实施例中，最好可以将稀松织物置放在它与待清洗表面直接接触的位置。
除适当置放稀松织物的重要性之外，稀松织物不能严重阻碍流体流过清洁垫。因此，稀松织物是一种相对张开的网。
稀松织物材料是能够处理以提供坚韧而有张开质地的网的任何材料。这些材料包括聚烯烃(例如聚乙烯、聚丙烯)、聚酯、聚酰胺等。本领域的普通技术人员会认识到，这些不同的材料表现出不同程度的硬度。因而，稀松织物材料的硬度可以受到控制，这取决于清洁垫/用具的最终用途。在稀松织物作为单独层的情况下，有可以买到这些材料的许多商品来源(例如，从Conwed Plastics，Minneapolis，MN买到的设计编号为VO1230的产品)。另一方面，稀疏织物可以通过将一种树脂或其他合成材料(例如胶乳)印制到基底上来实现，例如公开于以下文献中的内容：1988年5月17日授予Ping，Ⅲ等人的US4，745，021和1988年3月29日授予Ping，Ⅲ等人的US4，733，774，这两篇文献在此引入以作参考。
可以利用能够使清洁垫在清洗过程中具有充分完整性的任何装置把构成清洁垫的各层粘接到一起。利用各种粘合剂中的任何一种将擦洗层和附着层粘接到吸收层上，或者使它们相互粘接，包括采用一种均匀连续的粘合剂层、采用一种组成图案的粘合剂层或者采用粘合剂的任何分开的直线列、螺旋线列或点列。另一方面，粘合方法可以包括热粘合、压力粘合、超声粘合、动力学粘合或者任何其他合适的粘合方法或本领域公知的这些粘合方法的结合。可以沿清洁垫的周界线进行粘接(例如，热封擦洗层与可选择的附着层和/或稀松织物材料)，和/或在清洁垫的面积(即X-Y平面)上进行粘接，以便在清洁垫的表面上形成图案。在清洁垫的面积上用超声加热形成粘合来粘接清洁垫的各层将使清洁垫具有完整性，以避免分散的清洁垫各层在使用过程中剪断。
参照描绘本发明清洁垫的附图，图3是可拆卸清洁垫200的透视图，该清洁垫200包括擦洗层201、附着层203和吸收层205，吸收层205位于擦洗层与附着层之间。图中未将清洁垫200描绘为具有多个基本平的表面。如上所述，尽管图3将每一层201、203和205描绘为单一材料层，不过这些层中的一个或多个层可以由两层或多层重叠的层压结构组成。例如，在优选实施例中，擦洗层201是梳刷聚丙烯的两层重叠层压结构，其中下层被切开。还有，虽然图3中未示出，可是那些不阻止流体流动的材料可以位于擦洗层201与吸收层203之间，和/或位于吸收层203与附着层205之间。但是，重要的是，擦洗层和吸收层处于大量流体传输状态，以使清洁垫具有必要的吸收力。尽管图3将清洁垫200描绘为清洁垫所有层的尺寸在X方向和Y方向上都相等，不过优选的是，擦洗层201和附着层205比吸收层大，以使层201和205能够沿清洁垫的周边粘接在一起，从而具有完整性。可以用各种粘合方法中的任何一种将擦洗层和附着层粘接到吸收层上，或者使它们相互粘接，包括采用一种均匀连续的粘合剂层、采用一种组成图案的粘合剂层或者采用粘合剂的任何分开的直线列、螺旋线列或点列。另一方面，粘合方法可以包括热粘合、压力粘合、超声粘合、动力学粘合或者任何其他合适的粘合方法或本领域公知的这些粘合方法的结合。可以沿清洁垫的周界线进行粘接，和/或在清洁垫的表面上进行粘接，以便在擦洗层201的表面上形成图案。
图4是本发明清洁垫一个实施例的吸收层305的分解透视图。清洁垫的擦洗层和可选择附着层并未示于图4中。在该实施例中，将吸收层305描绘为由三层层压结构构成。具体地说，图中示出，吸收层305包括颗粒超级吸收胶凝材料的单独层，该层表示为307，它位于纤维材料的两个独立层306与308之间。该实施例中，由于高浓度超级吸收胶凝材料的区域307的缘故，优选的是，超级吸收材料不表现出上述的凝胶阻滞。在特别优选的实施例中，纤维层306和308的每一个都是纤维素纤维的热粘合纤维基底，而下纤维层308与擦洗层(图中未示)进行直接的流体传输。(另一方面，层307可以是纤维材料和超级吸收材料的混合物，其中按该层的重量计算，超级吸收材料优选以较高的百分比存在。)而且，尽管图中示出具有相等的宽度，不过在优选实施例中，层306要比层307宽，而层307要比层308宽。当擦洗层和附着层包括在内时，这样一个结合物将提供一个具有本发明多个基本上平的表面的清洁垫。
图5是清洁垫400(沿y-z平面所取)的断面图，该清洁垫400具有擦洗层401、附着层403和吸收层，吸收层一般表示为404，吸收层404位于擦洗层与附着层之间。吸收层404由分开的各层405、407和409构成。层409比层407宽，而层407比层405宽。再有，吸收层材料的这种递减提供了多个平表面，这些平表面一般表示为411、413和415。(为了进行讨论，将表面411称为清洁垫400安装到用具上时的前边缘；将表面413称为清洁垫400的后边缘。)在一个实施例中，层405和407包括一种高浓度超级吸收材料，而层409含很少或者不含超级吸收材料。在这样的实施例中，层405和407中的一层或者两层可以包括超级吸收材料与纤维材料的同质混合物。另一方面，这一层或两层可以包括分离的层，例如包围一个超级吸收颗粒基本连续层的两个纤维层。
虽然不是必需的，本发明的申请人业已发现，最好可以降低超级吸收颗粒在最前边和最后边的含量或者去除它们。通过使吸收层409的结构中不含超级吸收材料而在清洁垫400中实现这一方面。
Ⅴ．测试方法
A．压力下的性能
该测试确定了清洁垫处于以下状态的去离子水g/g吸收力：在0.09 psi(约0.6kPa)的最初封闭压力下，横向封闭于活塞/汽缸组件中。(根据清洁垫样品的成分，封闭压力可以随测试时间期间样品吸水和溶胀而稍有降低。)该测试的目的在于，当将清洁垫暴露于使用条件下时(水平吸取和压力)，评估清洁垫在一个实际时间段内吸收流体的能力。
用于PUP容量测试的测试流体是去离子水。该流体被接近零的流体静压下所需要吸收条件下的清洁垫所吸收。
用于该测试的适当装置510示于图5中。该装置的一端是贮液槽512(例如陪替氏培养皿)，该贮液槽512有盖514。贮液槽512安置在一般表示为516的分析天平上。装置510的另一端是：一般表示为518的多孔漏斗(fritted funnel)；一般表示为520的活塞/汽缸组件，该组件安置在漏斗518内；一般表示为522的圆筒形塑料多孔漏斗盖，它盖在漏斗518上，其底部开口而顶部封闭，顶部有针孔。装置510具有用来沿两个方向的任一方向传送流体的系统，该系统由以下部分组成：表示为524和531a的节段玻璃毛细管；表示为531b的软塑料管(例如1/4英寸内径和3/8英寸外径聚乙烯管)；旋阀组件526和538；用来连接玻璃管524和531a以及旋阀组件526和538的聚四氟乙烯连接件548、550和552。旋阀组件526由以下部分组成：主流体系统中的三通阀528、玻璃毛细管530和534；用来装满贮液槽512并且面向前冲洗多孔漏斗518中多孔盘的一段玻璃毛细管532。类似地，旋阀组件538由以下部分组成：主流体线中的三通阀540、玻璃毛细管542和546；用作该系统排放口的一段玻璃毛细管544。
参照图6，组件520由以下部分组成：圆筒554；556所指代的杯状活塞；安装在活塞556内的重物558。附着到圆筒554底端的是400号网状不锈钢布筛网559，使它在附着之前沿两个轴向伸展以便拉紧。一般表示为560的清洁垫样品安置在筛网559上，其表面接触(或擦洗)层与筛网559相接触。清洁垫样品是圆形样品，其直径为5.4厘米。(尽管图中将样品560描绘为单独一层，不过该样品实际上由具有清洁垫所含所有层的圆形样品组成，该样品是从该清洁垫上切下来的。)圆筒554是从一个透明LEXAN棒(或者等同物)上钻孔得到的，其内径为6.00厘米(面积=28.25厘米2)，壁厚接近5毫米，高度接近5厘米。活塞556为聚四氟乙烯杯形式，将其加工成能够在紧密度容限范围内安装到圆筒554中。将圆柱形不锈钢重物558加工成能够紧密地安装在活塞556内，并且其顶部配备有手柄(图中未示出)以易于拿走。活塞556和重物558总的重量为145.3克，这对应于22.9厘米2上有0.09 psi的压力。
设置装置510各部件的大小，以使流过其中的去离子水的流速在10厘米静压头下至少为0.01克/厘米2/秒，其中该流速由多孔漏斗518规格化。对流速特别有影响的因素是：多孔漏斗518中多孔盘的渗透性；玻璃管524、530、534、542、546和531a的内径以及旋阀528和540。
贮液槽512置于分析天平516上，分析天平精确到至少0.01克，漂移小于0.1克/小时。该天平优选接至带软件的计算机，该计算机能够：(ⅰ)监视天平砝码在从PUP测试开始起算的预置时间间隔处的变化，和(ⅱ)设置成自动开始于0.01-0.05克的砝码变化，这取决于天平的灵敏度。伸入贮液槽512的毛细管524不应接触其底部，也不应接触盖514。贮液槽512中的流体容量(图中未示)应足以使空气无法在测量期间抽入毛细管524中。在测量一开始，贮液槽512中的流体水平应在多孔漏斗518内多孔盘的上表面之下约2毫米处。这可以通过将一小滴流体置于多孔盘上并且以重量分析监视其缓慢流回贮液槽512的方法来确定。当把活塞/汽缸组件520置于漏斗518内时，该水平不应有显著变化。贮液槽应当具有足够大的直径(例如～14厘米)，以使～40毫升的退回部分引起的流体高度变化小于3毫米。
在测量之前，使该组件充满去离子水。多孔漏斗518内的多孔盘受到面向前的冲洗以使其充满新鲜的去离子水。在可能的范围内，从多孔盘的下表面和把漏斗接至贮液槽系统中将气泡赶走。通过顺序操作三通旋阀来完成以下步骤：
1．从多孔漏斗518中去除(例如倒出)多孔盘的上表面上的过量流体。
2．将贮液槽512的溶液高度/重量调整到适当水平/值。
3．相对于贮液槽512将多孔漏斗518置于正确的高度。
4．然后用多孔漏斗盖522盖上多孔漏斗518。
5．用打开的连接位置时旋阀组件526和538的阀528和540来使贮液槽512与多孔漏斗518保持平衡。
6．然后关闭阀528和540。
7．然后，转动阀540以使漏斗开至排放管544。
8．使该系统能够在此位置处保持平衡5分钟。
9．然后使阀540返回至其关闭位置。
第7-9步通过将多孔漏斗518的表面露置于～5厘米的小静压吸力下而使其“变干”。若管544的开口端延伸到多孔漏斗518内多孔盘的水平之下～5厘米处并且充满去离子水，则施加吸力。在该步骤过程中，一般从该系统中排出～0.04克流体。该步骤防止了活塞/汽缸组件520置放于多孔漏斗518内时过早吸收去离子水。通过在没有活塞/汽缸组件520的情况下持续20分钟时间实施PUP测试(见下文)，测量该步骤中从多孔漏斗中排出的流体量(称为多孔漏斗校正重量或者“Wffc”)。当开始进行该测试时，基本上所有由该步骤从多孔漏斗中排出的流体极迅速地被该漏斗重新吸收。因而，必须从PUP测试期间贮液槽中除去的流体重量中减去该校正重量(见下文)。
将圆形模切样品560置于汽缸554内。将活塞556滑入汽缸554中，置于清洁垫样品560的顶部上。把活塞/汽缸组件520置放于漏斗518玻璃料部分的顶部上，将重物558塞入活塞556中，然后用多孔漏斗盖522盖住漏斗518的顶部。在检查天平读数以确保稳定之后，通过打开阀528和540以便连接漏斗518和贮液槽512而使测试开始。随着自动开始，当漏斗518开始重新吸收流体时，立即开始采集数据。
在总时间段为1200秒(20分钟)上的各个间隔处记录数据。如下确定PUP吸收能力：
t1200吸收能力(g/g)=[Wr(t=0)-Wr(t=1200)-Wffc]/Wds其中t1200吸收能力是1200秒以后清洁垫的g/g吸收能力，Wr(t=0)是开始前贮液槽512的重量克数，Wr(t=1200)是开始后1200秒时贮液槽512的重量克数，Wffc是多孔漏斗校正重量，Wds是清洁垫样品的干重量。由此可见，类似可测量样品的t30和t900吸收能力，只是Wr(t=30)和Wr(t=900)(即，分别为开始后30秒与900秒时贮液槽的重量)套用以上公式。以[t30吸收能力]/[t1200吸收能力]X100％计算样品的t30百分比吸收能力。
B．挤出
本发明的另一个重要参数是，清洁垫在暴露于使用压力下时留存流体从而避免流体“挤出”的能力。通过确定用Whatman滤纸在0.25psi(1.5kPa)压力下可能从样品中吸取的流体量，在整个清洁垫上测量“挤出”。通过水平吸取(具体地说，通过来自由擦洗层或表面接触层构成的清洁垫表面的吸取)在已经充满去离子水至饱和的样品上进行挤出。(一种用来得到饱和样品的手段在1995年10月13日申请的序号为08/542，497(Dyer等)美国专利申请中被描述为HorizontalGravimetric Wicking method，这篇文献在此引入以作参考。)优选利用充气袋将含流体的样品水平放置在能够提供各个压力的装置中，该充气袋将在样品表面上提供均匀分布的压力。将挤出值报为湿样品的每份重量所失去的测试流体重量。
实施例
吸收性清洁垫的使用
含有约0.12％洗涤剂表面活性剂，该表面活性剂含有线性醇乙氧基化物洗涤剂表面活性剂(Neodol 1-5，由Shell Cheimcal Co.得到)和烷基磺酸盐(Bioterge，PAS-8s，线性C8磺酸盐，由StepanCo.得到)；约1％乙醇(Quantum Chemicals)；约0.75％丙二醇正丁基醚(Dow Co.)；约0.006％Dow Corning AF抑泡剂(Dow)和约0.05％2-氨基-2-甲基-1-丙醇；辅助物质，包括染料和香料；和平衡量的去离子水的洗涤剂组合物/溶液用作基料，其中加入了各种聚合物和胶以进行地板清洁的最终结果的性能比较。该试验用吸收性清洁垫(含有有效量的聚丙烯酸钠，优选交联聚丙烯酸钠超级吸收材料)进行。试验方案
试验包括使用油漆滚筒将每块2′x 2′地板区域用约8.0ml油性颗粒污垢溶液弄脏(在溶剂蒸发后约0.5g污垢施用于瓷砖)。每块地板区域随后用8ml溶液(施用于底部2块瓷砖)和尺寸约5.75″x 5.75″的吸收性垫(本申请公开)清洁。清洁垫连接于手柄上的velcro拖把头，用上下运动擦洗地板表面，以一个方向擦过表面，随后以另一方向返回。然后将地板根据在不同时间间隔(约10，30和60分钟)的最终结果清洁外观分级。瓷砖随后重新弄脏，进行第二次清洁试验。在第二次试验中，第一次试验的同样脏的垫用于模拟施加压力的清洗情况，测定积累的效果。最终结果比较基于0-4等级，其中0是无，4是若干条纹。如下是某些实施例的数据(0.25的等级差异是显著的)：
  表1   实施例1  实施例2  实施例3  实施例4  实施例5  实施例6   实施例7
 最终结果比较   无聚合物   0.005％汉生胶   0.015％汉生胶  0.15％聚乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸  0.05％聚苯乙烯磺酸盐  0.008％聚乙烯基吡咯烷酮  0.005％汉生胶+0.008％聚乙烯基吡咯烷酮
 试验1   1.25     0.5   0.75    -    -    -    -
 试验2    -     0.5    -    1.75    1.25    -    -
 试验3   1.25     0.5    -    -    -    1.25    -
 试验4   1.25     0.5    -    -    -    -      0.75
  表2  实施例1  实施例2  实施例8  实施例9  实施例10  实施例11  实施例12  实施例13
 最终结果比较  无聚合物   0.005汉生胶  0.08羟基丙基非离子胶JaguarNHP120  0.08羟基丙基阳离子胶Jaguar C-17  0.08阿拉伯胶  0.08果胶  0.005聚丙烯酸盐  0.005汉生胶+0.005聚丙烯酸盐
试验5    1.25    0.75     -     -     -     -     1.5     -
试验6    1.25    0.5     -     -     -     -     -     1.0
试验7     -    0.5    1.0     0.75     -     -     -     -
试验8    1.75    0.75     -     -     1.25     -     -     -
试验9    1.75    0.75     -     -     -     1.0     -     -
表1和表2中的数据清楚地显示尤其在低含量下使用特定聚合物的效果。汉生胶、Jaguar聚合物、果胶和阿拉伯胶是尤其给人深刻印象的。同样比较实施例6与7和实施例12与13显示汉生胶能够与其它聚合物协同作用以提供改善效果。
用上述的试验方案测试加入根据所推荐的稀释度(用蒸馏水)稀释的常规清洁剂中但用于吸收性清洁垫中的聚合物的效果。使用所示的聚合物和含量，商业购买的Mr.Clean和Pinesol(lemon)。结果如下：
    表3    实施例2    实施例14    实施例15    实施例16    实施例17
 最终结果比较  上述溶液基料+0.005汉生胶     通用Mr.Clean 0.75％稀释度    通用Mr.Clean 0.75％稀释度+0.005汉生胶     PinesolLemon1.5％稀释度     PinesolLemon1.5％稀释度+0.005汉生胶
   试验10      0.5      1.75      1.0       -       -
   试验11      0.75       -       -       2.0       1.5
表3中的数据清楚地显示汉生胶能够改善在稀释至所推荐的稀释度和在吸收性清洁垫(本申请中公开的)中使用时常规地板清洁剂的最终结果。常规拖把试验
为进一步说明使用常规清洁用具常规清洁剂中的亲水聚合物的效果，用上述试验的弄脏方案进行试验。所用用具和施用方法是不同的，如下：海棉拖把模拟：
将约2.5″x3.5″x1″的海棉连接于手柄，浸泡在合适溶液中，拧至潮湿(约60ml溶液吸收在干海棉中)。海棉随后以上下运动方式擦洗脏地板表面，以一个方向擦洗表面然后以另一方向返回。在完全干燥后地板根据最终结果外观用0-4等级分级(0=最好，4=最差)。条拖把模拟：
采用Libman条拖把头，将条切割成4.75″长度以形成微型条拖把。微型条拖把头随后浸泡在合适溶液中，拧至潮湿(约130g溶液吸收在干用具中)。每个微型条拖把头随后以左右运动擦过脏地板表面，擦过整个表面。微型条拖把随后以上下运动方式擦洗整个表面以模拟消费者在使用条拖把时所采用的擦洗形式。在完全干燥后地板根据最终结果外观用0-4等级分级。地板布模拟：
将欧洲地板布(称为Serpien)切割成约9″x10″大小。地板布随后浸泡在合适溶液中，拧至潮湿(约70g溶液吸收在干用具中)。用连接于手柄的约5″x5″平拖把头，地板布上下运动擦洗脏地板表面，以一个方向擦洗表面然后以另一方向返回。在完全干燥后地板根据最终结果外观用0-4等级分级。
商业购买的常规产品Mr.Clean和Pinesol(lemon)溶液根据所推荐的稀释说明稀释(用约7g自来水)。随后用常规拖把使用和不用汉生胶试验这些溶液。
   表4   实施例18   实施例19   实施例20   实施例21   实施例22   实施例23
 最终结果比较   海棉拖把，带有通用Mr.Clean0.75％稀释度    海棉拖把带有通用Mr.Clean 0.75％稀释度+0.005汉生胶     条拖把带有通用Mr.Clean0.75％稀释度    条拖把带有通用Mr.Clean 0.75％稀释度+0.005汉生胶     地板布，带有通用Mr．Clena0.75％稀释度     地板布，带有通用Mr.Clena0.75％稀释度+0.005汉生胶
  试验12      3.0      1.75       -       -       -       -
  试验13       -       -       1.5      1.0       -       -
  试验14       -       -       -       -      2.0        1.5
    表5    实施例24    实施例25    实施例26    实施例27
最终结果比较   海棉拖把，带有PinesolLemon1.5％稀释度   海棉拖把，带有PiesolLemon1.5％稀释度0.005汉生胶     条拖把，带有PinesolLemon1.5％稀释度     条拖把，带有PinesolLemon1.5％稀释度0.005汉生胶
   试验15      3.0      2.5       -       -
   试验16       -       -      2.25      1.75
表4和5中的数据再次显示汉生胶甚至能够改善在使用推荐的说明稀释和用于常规拖把体系中时可商购常规地板清洁剂的最终结果。

Claims (10)

1．用于清洗地板的洗涤剂组合物，其含有按组合物重量计：或者(1)约0.0001％-约0.2％，(2)约0.0001％-约0.1％，或者(3)约0.0005％-约0.08％亲水的剪切稀化聚合物，在完全干燥过程中它能够抑制表面活性剂溶液在地板上的分子聚集。
2．根据权利要求1的洗涤剂组合物，其中亲水的剪切稀化聚合物具有至少约100000的分子量，或至少约1000000的分子量，并选择性地是汉生胶，或还选择性地选自汉生胶、瓜耳胶、阿拉伯胶、果胶和它们的混合物。
3．根据权利要求1或2的洗涤剂组合物，其中：或者(1)洗涤剂表面活性剂的含量为约0.01％-约0.50％；一种或多种溶剂的含量低于约5.0％；和pH大于约9；(2)洗涤剂表面活性剂的含量为约0.05％-约0.30％；一种或多种溶剂的含量低于约5.0％；和pH大于约9.5；或者(3)洗涤剂表面活性剂的含量为约0.10％-约0.20％；一种或多种溶剂的含量低于约5.0％；和pH大于约10.0。
4．根据权利要求1-3的任何一项的洗涤剂组合物，其中组合物通过在使用前以组合物与水的份数比为约1∶50-约1∶250稀释的更浓缩的产品形式得到。
5．根据权利要求1-4的任何一项的洗涤剂组合物，其含有有效量的抑泡剂，所述有效量选择性地是约0.0005％-约0.02％的含量或约0.001％-约0.01％的含量，所述抑泡剂选择性地含有硅氧烷抑泡剂。
6．权利要求1的洗涤剂组合物，其中洗涤剂表面活性剂具有主要为线性的结构，并选择性地选自直链阴离子和非离子洗涤剂表面活性剂。
7．权利要求1的洗涤剂组合物，其中碱性由挥发性碱性试剂至少以有效量提供，所述挥发性碱性试剂选择性地是下式的链烷醇胺：
CR2(NH2)CR2OH其中每个R选自氢和含有1-4个碳原子的烷基，在化合物中碳原子的总数为3-6，它选择性地是2-氨基-2-甲基-1-丙醇。
8．一种成套工具，其包括用具和洗涤剂组合物，所述用具包含含有超级吸收材料的垫，所述洗涤剂组合物含有不超过约0.5％的洗涤剂表面活性剂；含量低于约5.0％的一种或多种溶剂；和pH超过约9。
9．在容器中的权利要求1-7的任何一项的洗涤剂组合物，它带有说明以将其与含有超级吸收材料的垫一起使用。
10．清洗表面的方法，所述表面选择性地包括陶瓷、乙烯基制品、聚氨酯涂覆的乙烯基制品、木材、预涂木材和/或木材层压表面，其包括采用有效量的洗涤剂组合物，所述洗涤剂组合物含有不超过约0.5％的洗涤剂表面活性剂；含量低于约5.0％的一种或多种溶剂；选择性地有效量的抑泡剂和pH超过约9，和在含有超级吸收材料的吸收性结构中吸收组合物，或选择性地用细绳、海棉、条拖把或地板布吸收组合物。
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