JP2002226895A

JP2002226895A - 液体洗浄剤組成物

Info

Publication number: JP2002226895A
Application number: JP2001028365A
Authority: JP
Inventors: Katsuyuki Takano; 勝幸高野; Sachihiro Konishi; 祥博小西; Kazunari Maruta; 一成丸田; Yukinaga Yokota; 行永横田
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2001-02-05
Filing date: 2001-02-05
Publication date: 2002-08-14

Abstract

(57)【要約】【課題】界面活性剤濃度が高くても、優れた殺菌効果
を有する液体洗浄剤組成物を提供する。【解決手段】界面活性剤を３０〜６０重量％、及びセ
ドロール、酢酸セドリル、フェノキシエタノール等の特
定の化合物群から選ばれる１種以上を０．５〜５重量％
含有する液体洗浄剤組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、液体洗浄剤組成物
に関し、特に食器用として好適な液体洗浄剤組成物に関
する。

【０００２】

【従来の技術】消費者の環境に対する意識が益々高まっ
てきている今日、洗浄剤において廃棄物の低減化への努
力がなされており、特に台所用洗剤などは組成物の濃縮
度を上げ、一回当たりの洗浄剤の使用量を低減し、容器
をコンパクト化することで廃棄物を少量化する技術が開
発されている。特開昭５３−６４２０９号公報には２級
アルコールエトキシレート硫酸エステルを含有した高濃
縮液体洗浄剤組成物が開示されている。また、特表平１
１−５１３０６７号公報には、界面活性剤濃度の高い洗
浄液をゲル化させずに水に溶解させる技術が開示されて
いる。

【０００３】一方、洗浄剤には衛生上の観点から殺菌剤
を配合する試みがなされている。特開平４−２１８５９
７号公報にはモノグリセリド多価カルボン酸エステル塩
を含有した食器清浄用洗浄剤が開示されている。特開平
７−２９２３９０号公報にはテルペノイド系有機溶媒と
界面活性剤を併用してなる洗浄力と殺菌力の優れた洗浄
剤組成物が開示されている。特表平１０−５０６１４３
号公報には４級アンモニウム型殺菌剤と特定の非イオン
界面活性剤を含有する組成物が開示されている。また、
特表２０００−５０８３３７号公報には芳香族アルコ−
ルまたはフェノ−ルを含有する殺菌洗浄組成物が開示さ
れている。

【０００４】しかしながら、これら技術を界面活性剤の
多い高濃縮液体洗浄剤組成物に応用しても期待される殺
菌効果が得られないという問題があり、満足できる殺菌
効果を得るためには界面活性剤濃度を下げる必要があ
り、洗浄効果を低下させることになる。従って、洗浄効
果と優れた殺菌効果の両者を満足させる技術が望まれて
いる。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、界面
活性剤濃度が高い液体洗浄剤組成物であっても、優れた
殺菌効果を有する液体洗浄剤組成物を提供することにあ
る。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は、界面活性剤を
３０〜６０重量％、及び下記の化合物群から選ばれる１
種以上を０．５〜５重量％含有する液体洗浄剤組成物を
提供する。＜化合物群＞１−ヘプタノール、α−メチルヨノン、ｎ
−デシルアルデヒド、ｎ−ウンデシルアルデヒド、ｎ−
ノニルアルデヒド、アニスアルデヒド、ベンズアルデヒ
ド、酢酸ベンジル、ブチルプロピオネート、セドロー
ル、酢酸セドリル、シンナミックアルコール、酪酸エチ
ル、カプロン酸エチル、エチルイソブチレート、エチル
イソバレエート、フェノキシエタノール、プロピオン酸
エチル、オイゲノール、ファルネソール、ヘプチルアル
デヒド、ヘプチルホルメート、ヘキシルアセテート、ハ
イドラトロピックアルデヒド、イソボルニルアセテー
ト、イソアミルホルメート、酢酸リナリル、メチルヘプ
テノン、酢酸パラクレジル、ｐ−メチルアセトフェノ
ン、フェニルアセトアルデヒド、デカノール、ヘリオト
ロピン、プロピルプロピオネート、酢酸テルピニル、テ
トラヒドロリナロール。

【０００７】

【発明の実施の形態】本発明の液体洗浄剤組成物は、下
記の化合物群から選ばれる１種以上０．５〜５重量％、
好ましくは０．５〜２重量％含有する。このような範囲
で含有することにより、界面活性剤を高濃度で含有する
組成物においても満足できる殺菌効果を得ることができ
る。下記群の化合物は香料成分として知られているが、
本発明の組成物は、下記群から選ばれる１種以上を少な
くとも０．５重量％含有する点に特徴がある。＜化合物群＞１−ヘプタノール、α−メチルヨノン、ｎ
−デシルアルデヒド、ｎ−ウンデシルアルデヒド、ｎ−
ノニルアルデヒド、アニスアルデヒド、ベンズアルデヒ
ド、酢酸ベンジル、ブチルプロピオネート、セドロー
ル、酢酸セドリル、シンナミックアルコール、酪酸エチ
ル、カプロン酸エチル、エチルイソブチレート、エチル
イソバレエート、フェノキシエタノール、プロピオン酸
エチル、オイゲノール、ファルネソール、ヘプチルアル
デヒド、ヘプチルホルメート、ヘキシルアセテート、ハ
イドラトロピックアルデヒド、イソボルニルアセテー
ト、イソアミルホルメート、酢酸リナリル、メチルヘプ
テノン、酢酸パラクレジル、ｐ−メチルアセトフェノ
ン、フェニルアセトアルデヒド、デカノール、ヘリオト
ロピン、プロピルプロピオネート、酢酸テルピニル、テ
トラヒドロリナロール。

【０００８】なお液体洗浄剤組成物への匂いの影響を考
慮する場合、セドロール、酢酸セドリル及びフェノキシ
エタノールから選ばれる１種以上を用いることが好まし
い。これらセドロール、酢酸セドリル及びフェノキシエ
タノールは高い界面活性剤濃度の液体洗浄剤組成物中の
安定性の点においても優れている。本発明では、セドロ
ール、酢酸セドリル及びフェノキシエタノールから選ば
れる1種以上を０．５重量％以上配合することが最も好
ましい。

【０００９】本発明の液体洗浄剤組成物は界面活性剤を
３０〜６０重量％、好ましくは３５〜５５重量％、特に
好ましくは３５〜５０重量％含有する。界面活性剤とし
ては陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、及び両
性界面活性剤から選ばれる１種以上が好ましい。

【００１０】陰イオン界面活性剤としては炭素数１０〜
１５のアルキル基を有するアルキルベンゼンスルホン酸
塩、炭素数１０〜１６のアルキル硫酸エステル塩、炭素
数１０〜１６、平均アルキレンオキシド付加モル数が１
〜１０のポリオキシアルキレンアルキル硫酸エステル
塩、炭素数１０〜１６のα−オレフィンスルホン酸塩、
炭素数８〜１６のα−スルホ脂肪酸塩、炭素数８〜１６
のα−スルホ脂肪酸低級アルキル（炭素数１〜３）エス
テル塩、炭素数８〜１８の脂肪酸塩、及びアルキル基の
炭素数が１０〜１６、平均アルキレンオキシド付加モル
数が１〜１０のポリオキシアルキレンアルキルエーテル
カルボン酸塩から選ばれる１種以上が好ましい。

【００１１】本発明ではこれらの中でも洗浄効果及び皮
膚刺激性の点から、アルキル基の炭素数が１０〜１４で
あり、アルキレンオキシドがエチレンオキシド（以下Ｅ
Ｏと表記する）及び／又はプロピレンオキシド（以下Ｐ
Ｏと表記する）、好ましくはＥＯであり、またアルキレ
ンオキシドの平均付加モル数が１．５〜４、好ましくは
１．６〜３．５、最も好ましくは２〜３のポリオキシア
ルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩が良好であ
る。

【００１２】また本発明では、前記化合物群の化合物を
安定に配合するために分岐鎖アルキル基を有するポリオ
キシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩を含有
することが好ましく、例えば、直鎖１−アルケンをヒド
ロホルミル化して得られたアルコールを原料にして製造
することができる。ここで、ヒドロホルミル化とは鉄、
コバルトあるいはニッケル等のカルボニル錯体を触媒と
して用い直鎖１−アルケンに一酸化炭素を付加させてア
ルコールを得る方法であり、直鎖アルキル基を有するア
ルコールとメチル分岐鎖アルキル基を有するアルコール
の混合アルコールが得られる。このような混合アルコー
ルにアルキレンオキシド、好ましくはＥＯを付加させ
る。平均付加モル数は好ましくは１．５〜４、より好ま
しくは１．６〜３．５、特に好ましくは２〜３が洗浄効
果の点から好ましい。このようにして得られたアルキレ
ンオキシド付加物をさらに三酸化イオウあるいはクロル
スルホン酸でスルホン化し、アルカリ剤で中和してポリ
オキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩を得
ることができる。アルカリ剤としては水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウム、水酸化マグネシウム、炭酸ナトリ
ウム、炭酸カリウム、炭酸マグネシウム、アンモニア、
モノエタノールアミン、ジエタノールアミンが好まし
く、さらに好ましくは水酸化ナトリウム、水酸化カリウ
ム、水酸化マグネシウムである。このようにして得られ
たポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル
塩は分岐鎖アルキル基を有するものと直鎖アルキル基を
有するものとの混合物である。

【００１３】非イオン界面活性剤としては（ｉ）アルキ
ル基の炭素数８〜１６、平均アルキレンオキシド付加モ
ル数４〜２０のポリオキシアルキレンアルキルエーテ
ル、（ii）炭素数８〜１６のアルキル基と単糖又は平均
縮合度が１〜１０のオリゴ糖に由来する基を有する非イ
オン界面活性剤、及び（iii）炭素数８〜１６のアルキ
ル基を有するアルキルアルカノールアミドから選ばれる
１種以上が好ましい。

【００１４】（ｉ）の非イオン界面活性剤としては下記
一般式（１）又は一般式（２）の化合物が好ましい。Ｒ¹−Ｏ(ＥＯ)_aＨ（１）〔式中、Ｒ¹は平均炭素数８〜１６、好ましくは１０〜
１４のアルキル基である。ＥＯはエチレンオキシドであ
り、ａは平均付加モル数として４〜１２、好ましくは４
〜１０である。〕Ｒ¹−Ｏ(ＥＯ)_b／(ＰＯ)_cＨ（２）〔式中、Ｒ¹、ＥＯは前述と同一の意味であり、ＰＯは
プロピレンオキシドを示す。ｂ及びｃは平均付加モル数
であり、ｂは２〜１５、ｃは１〜５である。ＥＯとＰＯ
はランダム付加又はＥＯを付加した後、ＰＯを付加して
もよく、またその逆のようなブロック付加体でもよ
い〕。

【００１５】一般式（１）の非イオン界面活性剤は、通
常市販されているものを使用してもよく、また周知の方
法で合成されたもしくは天然油脂から誘導されたＲ¹の
アルキル基を有するアルコールにＥＯを公知の方法で付
加することによって製造することができる。

【００１６】また、一般式（２）の非イオン界面活性剤
は、通常市販されているものを使用してもよく、また周
知の方法で合成されたもしくは天然油脂から誘導された
Ｒ ¹のアルキル基を有するアルコールにＥＯ及びＰＯを
公知の方法で付加することによって製造することができ
る。ＥＯとＰＯの付加方法がランダムであるか、ブロッ
クであるか又はブロック付加の際の末端がＥＯである
か、ＰＯであるかの違いによって、本発明の洗浄剤組成
物の性質は変わってくるが、本発明においてこれらの性
質の違いは、基本的には既に知られている通りである。

【００１７】（ii）の非イオン界面活性剤としては下記
一般式（３）の化合物が好ましい。Ｒ²−(ＯＲ³)_dＧ_e （３）〔式中、Ｒ²は炭素数８〜１６、好ましくは１０〜１
６、特に好ましくは１０〜１４のアルキル基、Ｒ³は炭
素数２〜４のアルキレン基、好ましくはエチレン基又は
プロピレン基、特にエチレン基であり、Ｇは還元糖に由
来する残基、ｄは平均値０〜６の数、ｅは平均値１〜１
０、好ましくは１〜５、特に好ましくは１〜２の数を示
す。〕。

【００１８】Ｇは還元糖に由来する残基であり、原料の
還元糖としては、アルドースとケトースの何れであって
も良く、また、炭素数が３〜６個のトリオース、テトロ
ース、ペントース、ヘキソースを挙げることができる。
アルドースとして具体的にはアピオース、アラビノー
ス、ガラクトース、グルコース、リキソース、マンノー
ス、ガロース、アルドース、イドース、タロース、キシ
ロースを挙げることができ、ケトースとしてはフラクト
ースを挙げることができる。本発明ではこれらの中でも
特に炭素数５又は６のアルドペントースあるいはアルド
ヘキソースが好ましく中でもグルコースが最も好まし
い。一般式（３）の化合物は上記還元糖とＲ ²−(ＯＲ³)
_d−ＯＨとを酸触媒を用いてアセタール化反応又はケタ
ール化反応することで容易に合成することができる。ま
た、アセタール化反応の場合、ヘミアセタール構造であ
っても良く、通常のアセタール構造であっても良い。

【００１９】（iii）の非イオン界面活性剤としては下
記一般式（４）の化合物が好ましい。

【００２０】

【化１】

【００２１】〔式中、Ｒ⁴は炭素数８〜１６、好ましく
は１０〜１４のアルキル基であり、Ｒ⁵は炭素数１〜３
のアルキル基、−(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_f−Ｈで示される基であ
り、Ｒ⁶は−(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_g−Ｈ又は−ＣＨ₂−(ＣＨＯＨ)_h
−ＣＨ₂ＯＨ、もしくは−ＣＨ(ＣＨ₂ＯＨ)−(ＣＨＯＨ)
_h-1−ＣＨ₂ＯＨで示される基である。ここでｆは１〜５
の数、ｇは０〜５、ｈは３〜５の数である。〕。

【００２２】本発明ではこれら非イオン界面活性剤の中
でも安定性及び洗浄効果の点から（ｉ）又は（ii）、特
に（ii）の非イオン界面活性剤が良好である。

【００２３】本発明で用いる両性界面活性剤としては一
般式（５）又は一般式（６）の化合物が好ましい。

【００２４】

【化２】

【００２５】〔式中、Ｒ⁷は炭素数８〜１６、好ましく
は１０〜１６、特に好ましくは１０〜１４のアルキル基
又はアルケニル基であり、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰は、それぞれ炭素
数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基であ
る。Ｒ⁸は炭素数１〜５、好ましくは２又は３のアルキ
レン基である。Ａは−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＯＣ
Ｏ−、−ＮＨＣＯ−及び−Ｏ−、好ましくは−ＣＯＮＨ
−及び−ＣＯＯ−から選ばれる基であり、ｉは０又は１
の数である。〕

【００２６】

【化３】

【００２７】〔式中、Ｒ¹¹は炭素数９〜２３、好ましく
は９〜１７、特に好ましくは１０〜１６のアルキル基又
はアルケニル基であり、Ｒ¹²は炭素数１〜６、好ましく
は１〜４、特に好ましくは２又は３のアルキレン基であ
る。Ｂは−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＯＣＯ−、−Ｎ
ＨＣＯ−、−Ｏ−から選ばれる基であり、ｊは０又は１
の数、好ましくは０である。Ｒ¹³、Ｒ¹⁴は、それぞれ炭
素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基、好
ましくはメチル基、エチル基又はヒドロキシエチル基で
あり、Ｒ¹⁵はヒドロキシ基で置換していてもよい炭素数
１〜５、好ましくは１〜３のアルキレン基である。Ｄ
は、−ＣＯＯ^-、−ＳＯ₃ ^-、−ＯＳＯ₃ ^-から選ばれる基
であり、特に−ＳＯ₃ ^-が洗浄効果及び殺菌効果の点から
良好である。〕。

【００２８】本発明では、組成物中、陰イオン界面活性
剤を好ましくは２０〜５５重量％、特に好ましくは２０
〜５０重量％、非イオン界面活性剤を好ましくは１〜１
０重量％、特に好ましくは２〜８重量％、両性界面活性
剤を好ましくは２〜１５重量％、特に好ましくは３〜１
０重量％の割合で含有することが洗浄性及び殺菌効果の
点から良好である。

【００２９】特に陰イオン界面活性剤として、アルキル
基の炭素数が１０〜１６であって、分岐鎖アルキル基の
占める割合が２０〜７０重量％、より好ましくは２０〜
６０重量％であるポリオキシエチレンアルキルエーテル
硫酸エステル塩を、組成物中２０〜５０重量％、より好
ましくは２０〜４５重量％含有することが、洗浄力及び
安定性の点で好ましい。

【００３０】また、陰イオン界面活性剤／両性界面活性
剤の重量比率は１０／１〜１／１、更に１０／１〜５／
１が洗浄効果の点から良好である。

【００３１】本発明の組成物は、上記成分を水に溶解さ
せた液体組成物であり、水の配合量は好ましくは３０〜
６０重量％、特に好ましくは４０〜６０重量％が安定性
の点から好ましい。また、該組成物の２０℃におけるｐ
Ｈを６〜８、好ましくは６．５〜７．５にすることが貯
蔵安定性や皮膚への安全性の点から好ましい。ｐＨ調整
剤としては塩酸や硫酸など無機酸や、クエン酸、コハク
酸、リンゴ酸、フマル酸、酒石酸、マロン酸、マレイン
酸などの有機酸などの酸剤や、水酸化ナトリウムや水酸
化カリウム、アンモニアやその誘導体、モノエタノール
アミンやジエタノールアミン、トリエタノールアミンな
どのアミン塩など、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなど
のアルカリ剤を、単独もしくは複合して用いることが好
ましく、特に塩酸、硫酸、クエン酸から選ばれる酸と水
酸化ナトリウムや水酸化カリウムから選ばれるアルカリ
剤を用いることが好ましい。

【００３２】本発明では貯蔵安定性を向上させる目的で
ハイドロトロープ剤を含有することが好ましい。ハイド
ロトロープ剤としてはトルエンスルホン酸、キシレンス
ルホン酸、クメンスルホン酸及びこれらのナトリウム、
カリウムあるいはマグネシウム塩が良好であり、特にｐ
−トルエンスルホン酸及びその塩が良好である。

【００３３】本発明の組成物は、ハイドロトロープ剤を
好ましくは０．５〜５重量％、特に好ましくは１〜５重
量％含有する。

【００３４】本発明では組成物の安定性及び上記組成物
の保存安定性を向上させる目的で水溶性有機溶媒を配合
することが好ましい。水溶性有機溶媒としては（Ａ）炭
素数１〜５の１価アルコール、（Ｂ）炭素数４〜１２の
多価アルコール、（Ｃ）下記の一般式(７)で表される化
合物、（Ｄ）下記の一般式(８)で表される化合物、
（Ｅ）下記の一般式(９)で表される化合物

【００３５】

【化４】

【００３６】〔式中、Ｒ¹⁶及びＲ¹⁷は、それぞれ水素原
子、炭素数１〜６のアルキル基、フェニル基又はベンジ
ル基を示すが、Ｒ¹⁶及びＲ¹⁷の双方が水素原子となる場
合を除く。ｋは０〜１０の数を、ｌは０〜１０の数を示
すが、ｋ及びｌの双方が０である場合を除く。Ｒ¹⁸及び
Ｒ¹⁹は炭素数１〜３のアルキル基を示す。Ｒ²⁰は炭素数
１〜８のアルキル基を示す。〕。

【００３７】（Ａ）の炭素数２〜５の１価アルコールと
しては、一般的にエタノール、プロピルアルコール、イ
ソプロピルアルコールが挙げられる。これらの低級アル
コールを配合することにより低温における系の安定性を
更に向上させることができる。

【００３８】（Ｂ）の炭素数４〜１２の多価アルコール
としては、イソプレングリコール、２，２，４−トリメ
チル−１，３−ペンタンジオール、１，８−オクタンジ
オール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジ
プロピレングリコール、グリセリン等が挙げられる。

【００３９】（Ｃ）の化合物は、一般式(７)において、
Ｒ¹⁶、Ｒ¹⁷がアルキル基である場合の炭素数は１〜４が
特に好ましい。また、一般式(７)中、ＥＯ及びＰＯの平
均付加モル数のｋ及びｌは、それぞれ０〜１０の数のも
のが用いられるが、これらの付加順序は特に限定され
ず、ランダム付加したものであってもよい。(Ｃ)の化合
物の具体例としては、エチレングリコールモノブチルエ
ーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジ
エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレング
リコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモ
ノメチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエ
ーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プ
ロピレングリコールジメチルエーテル、ポリオキシエチ
レン（ｐ＝２〜３）ポリオキシプロピレン（ｐ＝２〜
３）グリコールジメチルエーテル（ｐは平均付加モル数
を示す）、ポリオキシエチレン（ｐ＝３）グリコールフ
ェニルエーテル、フェニルカルビトール、フェニルセロ
ソルブ、ベンジルカルビトール等が挙げられる。このう
ち、洗浄力及び使用感の点から、プロピレングリコール
モノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチル
エーテル、ポリオキシエチレン（ｐ＝１〜４）グリコー
ルフェニルエーテルが好ましい。

【００４０】また、（Ｄ）の化合物としては、１，３−
ジメチル−２−イミダゾリジノン、１，３−ジエチル−
２−イミダゾリジノンが好適なものとして例示され、
(Ｅ)の化合物としてはアルキルグリセリルエーテル化合
物が好適なものとして例示され、中でもＲ²⁰が炭素数３
〜８のアルキル基であるものが好ましい。

【００４１】これらのなかでも本発明の性質を満たすた
めに（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｅ）の水溶性有機溶媒
が好ましく、特にエタノール、イソプロピルアルコー
ル、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエ
チレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリ
ン、イソプレングリコール、プロピレングリコールモノ
メチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエー
テル、ペンチルグリセリルエーテル、オクチルグリセリ
ルエーテルから選ばれる水溶性有機溶媒が好ましい。

【００４２】本発明の組成物は、このような水溶液有機
溶媒を、組成物の安定性の点から、好ましくは１〜１０
重量％、より好ましくは２〜８重量％含有する。

【００４３】本発明では、ゲル化防止剤を配合すること
が保存安定性及び上記粘度挙動を満足させる目的から好
ましい。配合されるゲル化防止としてはポリアルキレン
グリコールが好ましく、配合量は、十分な粘度特性を得
る上で、０〜１．０重量％が好ましく、より好ましくは
０〜０．５重量％である。ゲル化防止としてのポリアル
キレングリコールの具体例としては、ポリエチングリコ
ールを標準としたときのゲルパーミエーションクロマト
グラフィーによって求められた重量平均分子量が５００
〜２００００のポリプロピレングリコール、及びポリエ
チレングリコールが挙げられる。

【００４４】本発明の液体洗浄剤組成物には、その他に
前記化合物群以外の香料成分、着色剤、分散剤、研磨剤
及び防菌・防カビ剤等の一般に液体洗浄剤に配合されて
いる成分を、粘度及び安定性に影響しない範囲で配合す
ることができる。

【００４５】

【実施例】実施例１表１に示す成分を用いて洗浄剤組成物を調製した。これ
ら組成物の殺菌効果を下記の方法で評価した。結果を表
１に示す。＜殺菌性評価＞表１に示す組成物の５０重量％水溶液２
ｍｌ中に１０⁸〜１０¹⁰個の細菌浮遊液（大腸菌）５０
μｌを加え、良く混合した後２４時間放置した。続い
て、その混合液を０．１ｍｌ採取して１．５ｍｌのＳＣ
ＤＬＰ培地中に加えて良く混合した後、２５℃で２４時
間培養した。培地の混濁状況を肉眼観察して菌の発育を
判定した。発育が認められなければ○、微かに発育して
いれば△、明らかに発育していれば×とした。なお、前
記規定以外の実験条件の詳細は、防菌防黴ハンドブック
（日本防菌防黴学会編、技報堂出版）の６８６頁に記載
されている浮遊試験法（定量的検査法）に従う。

【００４６】

【表１】

【００４７】（注）１）：ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステ
ルナトリウム〔原料アルコールは１−デセン及び１−ド
デセン５０／５０（重量比）を原料にヒドロホルミル化
して得られたアルコールである。このアルコールにＥＯ
を平均２モル付加させた後、三酸化イオウにより硫酸化
し、水酸化ナトリウムで中和した。全ポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル硫酸エステルナトリウム中の全ポリ
オキシエチレン分岐鎖アルキルエーテル硫酸エステルナ
トリウムの割合は４２重量％であった。〕２）：アルキル基；Ｃ₁₂／Ｃ₁₄＝６０／４０直鎖混合ア
ルキル、グルコシド平均縮合度１．３のアルキルポリグ
リコシド３）：ラウリルアルコールにＥＯを平均７モル付加させ
たもの４）：ラウリルジメチルアミンオキシド５）：Ｎ−ラウリル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−（２−ヒ
ドロキシ−３−スルホプロピル）アンモニウムスルホベ
タイン（花王（株）製アンヒトール２０ＨＤ）６）：ｐ−トルエンスルホン酸７）：プロキセルＢＤＮ（アビシア株式会社製）。

【００４８】実施例２表１の配合例１において、１−ヘプタノールに替えて表
２の化合物を０．５重量％配合したときの殺菌効果を実
施例１と同様に評価し、表２に示した。

【００４９】

【表２】

【００５０】実施例３表１の配合例１において、ＥＳを３０重量％に増やし、
更に１−へプタノール０．５重量％及びフェノキシエタ
ノール０．５重量％を除き、換わりにフェノキシエタノ
ール０．８重量％に変更した組成物、同様にＥＳ３０重
量％＋セドロール０．８重量％の組成物、並びにＥＳ３
０重量％＋酢酸セドリル０．８重量％の組成物を調製
し、高い界面活性剤濃度の時の安定性を下記評価で調べ
たところ、何れの場合も○であった。

【００５１】＜安定性の評価＞表１の組成物を広口規格
ビン（ＰＳＮｏ１１）に１００ｍｌ入れ、−５℃の恒
温槽に２４時間入れた後、２０℃の恒温槽に２時間入れ
た。液の外観の変化を調整直後と比較して下記の基準で
評価した。外観に変化がみられない……○ ゲル化、分離、沈殿形成などの外観の変化がみられる…
…×

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者丸田一成和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研究所内 (72)発明者横田行永和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研究所内Ｆターム(参考） 4H003 AB31 AC05 AC08 AC13 AC15 AD05 BA13 DA17 EA19 EA21 EB03 EB04 EB06 EB09 EB22 FA16 FA26 FA34

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】界面活性剤を３０〜６０重量％、及び下
記の化合物群から選ばれる１種以上を０．５〜５重量％
含有する液体洗浄剤組成物。＜化合物群＞１−ヘプタノール、α−メチルヨノン、ｎ
−デシルアルデヒド、ｎ−ウンデシルアルデヒド、ｎ−
ノニルアルデヒド、アニスアルデヒド、ベンズアルデヒ
ド、酢酸ベンジル、ブチルプロピオネート、セドロー
ル、酢酸セドリル、シンナミックアルコール、酪酸エチ
ル、カプロン酸エチル、エチルイソブチレート、エチル
イソバレエート、フェノキシエタノール、プロピオン酸
エチル、オイゲノール、ファルネソール、ヘプチルアル
デヒド、ヘプチルホルメート、ヘキシルアセテート、ハ
イドラトロピックアルデヒド、イソボルニルアセテー
ト、イソアミルホルメート、酢酸リナリル、メチルヘプ
テノン、酢酸パラクレジル、ｐ−メチルアセトフェノ
ン、フェニルアセトアルデヒド、デカノール、ヘリオト
ロピン、プロピルプロピオネート、酢酸テルピニル、テ
トラヒドロリナロール。
【請求項２】前記化合物群から選ばれる化合物が、セ
ドロール、酢酸セドリル及びフェノキシエタノールから
選ばれる１種以上である請求項１記載の液体洗浄剤組成
物。
【請求項３】界面活性剤として陰イオン界面活性剤及
び両性界面活性剤を含有し、陰イオン界面活性剤／両性
界面活性剤の重量比が１０／１〜１／１である請求項１
又は２記載の液体洗浄剤組成物。
【請求項４】界面活性剤として非イオン界面活性剤を
含有する請求項１〜３の何れか１項記載の液体洗浄剤組
成物。