JP4233928B2

JP4233928B2 - 液体洗浄剤組成物

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Publication number: JP4233928B2
Application number: JP2003167292A
Authority: JP
Inventors: 佳弘蓬田; 宏光林; 伸広西澤
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2003-06-12
Filing date: 2003-06-12
Publication date: 2009-03-04
Anticipated expiration: 2023-06-12
Also published as: JP2005002218A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は液体洗浄剤組成物、食器や調理器具等の硬質表面や台所まわりの硬質表面の洗浄に適した液体洗浄剤組成物、及びそれを用いた洗浄方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
食器洗い用洗浄剤には、洗浄力の観点から界面活性剤として陰イオン界面活性剤を主成分として用いているものが多く、更に油汚れに対する洗浄力を向上させるために、アミンオキシド型界面活性剤を増泡剤として併用することが多い。これはアミンオキサイドが、中・酸性領域において陽イオン性の性質を持つため、陰イオン界面活性剤の陰イオンとイオン性のコンプレックスを形成し、これにより油に対する乳化力が向上し、結果として洗浄力が向上するものと思われる。
【０００３】
一方、近年、環境負荷軽減の観点から、界面活性剤の濃度を高め、容器の樹脂量を低減させた濃縮タイプの液体洗浄剤が好まれて使用されている。このような濃縮化の傾向があるのにもかかわらず、食器洗い用洗浄剤の使用方法は、以前にも増してスポンジに洗浄剤を直接塗付して洗浄する方法が一般化してきており、食器、まな板等の調理器具の硬質表面に高濃度の界面活性剤が接触しやすくなっている。
【０００４】
高濃度の界面活性剤と硬質表面の接触は、硬質表面に付着した油汚れを除去しやすくする一方で、過剰な界面活性剤が、ぬるつきの問題を発生させる原因となる。ぬるつきとは、洗浄時ないし濯ぎ時に、指や掌等と洗浄対象表面との間で感じられるものであり、洗浄剤がまるで油膜として平滑な被洗浄表面に存在するような感触であって、その感触は洗浄時のみならず、濯ぎ時にもなかなか除去できないものである。基本的にぬるつきは、濯ぎを充分に行なうこと（通常の濯ぎ時間よりも濯ぎ時間を長くすること）で解消できるが、濯ぎ時のなかなか拭えないぬるつき感は、使用者に不快感や洗剤に対する不信感を与えるほか、濯ぎ時間の増加による濯ぎ水の浪費にも繋がる。
【０００５】
ぬるつきは、アミンオキサイド型界面活性剤を使用することでより顕著になる。原因としては、アミオキサイド型界面活性剤自体が他の界面活性剤と比較してぬるつき易い性質を示すことが挙げられるが、前記コンプレックスの形成も影響していることが推測される。アミンオキシド型界面活性剤の量を低減化すると洗浄時や濯ぎ時のぬるつきは改善されるものの、泡立ち性が損なわれるため、泡立ち性と洗浄時や濯ぎ時のぬるつき改善の両方を満足する液体洗浄剤が求められている。
【０００６】
アルキルグリコシド型界面活性剤は、上記した陰イオン界面活性剤及びアミンオキシド型界面活性剤と同様に液体洗浄剤に汎用されている界面活性剤であり、これらを組み合わせた液体洗浄剤が知られている。
【０００７】
特許文献１には、炭素数６〜２２のアルキルグリコシドが陰イオン界面活性剤水溶液の安定性に効果を有し、食器洗い洗浄剤に応用できることが記載されている。特許文献２には、炭素数４〜２２のアルキルグリコシドが起泡力及び清浄性を有することが記載されている。特許文献３には、炭素数８〜１２のアルキルグリコシドが食器洗浄における濯ぎ剤として用いることが記載されている。特許文献４には、炭素数８〜１８のアルキルグリコシド、陰イオン界面活性剤、及びアミンオキシド型界面活性剤を含有する、手荒れ等を引き起こさない食器洗いに好適な洗浄剤が開示されている。特許文献５には、炭素数８〜１８のアルキルグリコシドとアミンオキシド型界面活性剤を併用した食器洗い等に好適な洗浄剤組成物が開示されている。特許文献６には、炭素数２〜６のアルキル基を有するアルキルグリコシドが洗浄剤組成物の低粘度化や安定性改善に効果を有することが記載されている。
【０００８】
しかしながらこれらの特許文献は、アミンオキシド型界面活性剤と陰イオン界面活性剤を併用した場合の課題を提起したものではなく、アミンオキシド型界面活性剤と陰イオン界面活性剤の併用系において、特定のアルキルグリコシドが洗浄中の泡立ち性とぬるつき改善の両方を満足させる点については何ら開示されていない。しかもこれら文献では、食器洗い用洗浄剤の泡立ち性と洗浄時や濯ぎ時のぬるつき改善の両方を満足するという課題は解決されていない。
【０００９】
【特許文献１】
特表平８ −５０２５４０号公報
【特許文献２】
特表平８ −５０２３１０号公報
【特許文献３】
特表平８ −５０１８１７号公報
【特許文献４】
特開平５ −１４８４９４号公報
【特許文献５】
特開２０００ −２６８８９号公報
【特許文献６】
米国特許４４８８９８１号公報
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の課題は、泡立ち性と食器等の硬質表面の洗浄時や濯ぎ時のぬるつき改善の両方を満足する液体洗浄剤組成物、及びそれを用いた洗浄方法を提供することにある。
【００１１】
【課題を解決するための手段】
本発明は、課題の解決手段として、（ａ）下記一般式（１）の化合物を０．１〜１０質量％、（ｂ）炭素数１０〜１８の炭化水素基を有する陰イオン界面活性剤を５〜５０質量％、（ｃ）炭素数１０〜１８の炭化水素基を有するアミンオキシド型界面活性剤を１〜１５質量％、及び（ｄ）水を含有する液体洗浄剤組成物、及び洗浄方法を提供する。
【００１２】
Ｒ^１ａ−(ＯＲ^１ｂ)_aＧ_b （１）
〔式中、Ｒ^１ａは２−エチルヘキシル、イソノニル、イソデシルから選ばれる基であり、Ｒ^１ｂは炭素数２〜４のアルキレン基、Ｇは還元糖に由来する残基、ａは平均値０〜６の数、ｂは平均値１〜５の数を示す。〕
【００１３】
【発明の実施の形態】
＜（ａ）成分＞
本発明の（ａ）成分は、一般式（１）で表される化合物である。式中、Ｒ^１ａは２−エチルヘキシル基、イソノニル基、イソデシル基から選ばれる基であり、特に２−エチルヘキシル基が好ましい。Ｒ^１ｂは炭素数２〜４のアルキレン基、好ましくはエチレン基又はプロピレン基、特にエチレン基であり、Ｇは還元糖に由来する残基、ａは平均値０〜６、好ましくは０〜３、特に好ましくは０であり、ｂは平均値１〜５、好ましくは１〜３、特に好ましくは１〜２を示す。
【００１４】
Ｇは還元糖に由来する残基であり、原料の還元糖としては、アルドースとケトースの何れであっても良く、また、炭素数が３〜６個のトリオース、テトロース、ペントース、ヘキソースでも良い。アルドースとしては、アピオース、アラビノース、ガラクトース、グルコース、リキソース、マンノース、ガロース、アルドース、イドース、タロース、キシロースを挙げることができ、ケトースとしてはフラクトースを挙げることができる。
【００１５】
これらの中でも特に炭素数５又は６のアルドペントース又はアルドヘキソースが好ましく、中でもグルコースが最も好ましい。Ｇの還元糖としては上記単糖類が好ましいが、これら単糖が２〜５個、好ましくは２又は３個縮合したオリゴ糖を用いても差し支えない。更には単糖とオリゴ糖が混合したものでもよく、この場合には平均縮合度は１〜５、好ましくは１〜３、特に好ましくは１〜２が好適であり、１〜１．５が最も好ましい。
【００１６】
一般式（１）の化合物において、ａが０の化合物は、２−エチルヘキサノール、イソノナノール、イソデカノールと上記還元糖とを酸触媒を用い、アセタール化反応又はケタール化反応により容易に合成することができる。また、ａが０ではない化合物は、２−エチルヘキサノール、イソノナノール、イソデカノールにアルキレンオキシドを付加させることで得られるＲ^１ａ−(ＯＲ^１ｂ)ａ−ＯＨと還元糖とを酸触媒を用いて、アセタール化反応又はケタール化反応により容易に合成することができる。アセタール化反応を適用する場合、ヘミアセタール構造であっても良く、通常のアセタール構造であっても良い。
【００１７】
なお、２−エチルヘキサノールはｎ−ブチルアルデヒドをアルドール縮合させた後、水素化して得ることができる。イソノナノールはジイソブチレンをオキソ法でヒドロホルミル化した後、水素化して得られ、代表的な構造としては３、５、５−トリメチルヘキサノールである。また、イソデカノールはノネンをオキソ法でヒドロホルミル化した後、水素化して得られるもので、アルキル鎖の各位置にメチル分岐を有する多くの異性体の混合物であり、代表的な構造としては８−メチル−１−ノナノールである。
【００１８】
＜（ｂ）成分＞
本発明の（ｂ）成分は、炭素数１０〜１８の炭化水素基を有する陰イオン界面活性剤であり、好ましい例としては、炭素数１０〜１５のアルキル基を有するアルキルベンゼンスルホン酸又はその塩、炭素数１０〜１６のモノアルキル硫酸エステル塩、炭素数１０〜１６のアルキル基を有し、炭素数２又は３のオキシアルキレン基が平均１．０〜４．０モル付加したポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、炭素数８〜１６のα−オレフィンスルホン酸塩、α−スルホ脂肪酸（炭素数８〜１６）低級アルキル（炭素数１〜３）エステル塩を挙げることができる。塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、アルカノールアミン塩が挙げられ、特に粘度の点からナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩が好ましい。
【００１９】
本発明では、特に炭素数１０〜１４のアルキル基を有し、炭素数２又は３のオキシアルキレン基、好ましくはオキシエチレン基が平均１．０〜３．０モル、特に好ましくは１．５〜３．０モル付加したポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、好ましくはナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、又はマグネシウム塩を用いることが、洗浄効果を向上させ、高濃度の陰イオン界面活性剤を含有する組成物の低温又は高温における貯蔵安定性を改善できるため好ましい。
【００２０】
（ｂ）成分としてポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩を用いる場合、直鎖１−アルケンをヒドロホルミル化して得られたアルコールを原料にして製造された分岐鎖１級アルキル基を有するポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩が好適である。ここで、ヒドロホルミル化とは、鉄、コバルト又はニッケル等のカルボニル錯体を触媒として用い、直鎖１−アルケンに一酸化炭素を付加させてアルコールを得る方法であり、直鎖アルキル基とメチル分岐アルキル基を含有するアルコールを得ることができる。
【００２１】
ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩は、このようなヒドロホルミル化して得られたアルコールに、更にアルキレンオキシド、好ましくはプロピレンオキシド（以下、ＰＯと表記する）又はエチレンオキシド（以下、ＥＯと表記する）、より好ましくはＥＯを付加させ、更に三酸化イオウ又はクロルスルホン酸でスルホン化し、アルカリ剤で中和して得ることができる。
【００２２】
ＥＯ及び／又はＰＯの平均付加モル数は、好ましくは１．０〜３．０、より好ましくは１．５〜３．０、特に好ましくは１．５〜２．５であることが、洗浄効果の点から好ましい。中和に用いるアルカリ剤としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化マグネシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸マグネシウムが好ましく、更に好ましくは水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化マグネシウムである。
【００２３】
ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩として、上記したような分岐アルキル基を含むものを用いるとき、全ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩中のポリオキシアルキレン分岐鎖アルキルエーテル硫酸エステル塩の含有量は、５〜８０質量％、更に１０〜７０質量％であることが、優れた洗浄効果を達成するために好ましい。
【００２４】
特にポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩を、組成物中に１０質量％を超えて配合する場合（例えば、１５〜４０質量％の濃度で配合する場合）は、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩中のポリオキシアルキレン分岐鎖アルキルエーテル硫酸エステル塩の含有量は、上記含有量の範囲を満たすことが好ましい。ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩自体は、他の界面活性剤よりもぬるつき感の少ない性質を示すが、アミンオキサイド型界面活性剤との併用によるぬるつき感の上昇とともに、高濃度化による増粘やゲル化によって被洗浄表面に残留しやすくなることから、ぬるつき感の増大が懸念されるが、上記した分岐鎖物の含有量範囲を満たすことにより、ぬるつき感が低減されるので好ましい。
【００２５】
＜（ｃ）成分＞
本発明の（ｃ）成分は、炭素数１０〜１８の炭化水素基を有するアミンオキシド型界面活性剤であり、下記一般式（２）の化合物が好ましい。
【００２６】
【化１】

【００２７】
〔式中、Ｒ^２ａは炭素数８〜１８のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ^２ｂは炭素数１〜６のアルキレン基であり、Ａは−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＯＣＯ−、−ＮＨＣＯ−から選ばれる基である。ｃは０又は１の数であり、Ｒ^２ｃ、Ｒ^２ｄは、それぞれ炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基である。〕
一般式（２）の化合物において、Ｒ^２ａは、好ましくは炭素数１０〜１６、より好ましくは１０〜１４のアルキル基又はアルケニル基であり、特に好ましくはラウリル基（又はラウリン酸残基）及び／又はミリスチル基（又はミリスチン酸残基）である。Ａは、好ましくは−ＣＯＯ−又は−ＣＯＮＨ−であり、最も好ましくは−ＣＯＮＨ−である。Ｒ^２ｂの炭素数は、好ましくは２又は３であり、Ｒ^２ｃ、Ｒ^２ｄは、好ましくはメチル基である。
【００２８】
一般式（２）の化合物は、式中のＲ^２ａが単独のアルキル（又はアルケニル）鎖長のものでも、異なるアルキル（又はアルケニル）鎖長を有するものの混合物でもよい。後者の場合には、ヤシ油、パーム核油から選ばれる植物油から誘導される混合アルキル（又はアルケニル）鎖長を有するものが好適である。具体的には式中のＲ^２ａがラウリル基（又はラウリン酸残基）とミリスチル基（又はミリスチン酸残基）のものの混合物であり、ラウリル基（又はラウリン酸残基）／ミリスチル基（又はミリスチン酸残基）のモル比が９５／５〜２０／８０、好ましくは９０／１０〜３０／７０の混合物であることが、洗浄効果及び泡立ち性の点から好ましい。
【００２９】
＜その他の成分＞
本発明では、陰イオン界面活性剤の乳化力を向上させ、洗浄効果を強化する目的から、マグネシウム〔以下、（ｅ）成分という〕を配合することが好ましい。（ｅ）成分のマグネシウムは、塩又は遊離したイオンとして系中に存在するものであり、（ｂ）成分の対イオンとして存在していてもよく、水溶性のマグネシウム化合物として配合することができる。
【００３０】
水溶性マグネシウム化合物としては、化学便覧基礎編II（改定３版）１６６頁表８．４２、及び１９０頁表８．４７に記載のマグネシウム化合物において、２０℃における水への溶解度が１ｇ／１００ｇ以上、好ましくは１０ｇ／１００ｇ以上の化合物が好適である。これらの中でも、硫酸マグネシウム、塩化マグネシウム、炭酸マグネシウム、硝酸マグネシウム、酢酸マグネシウムが最も好適である。
【００３１】
本発明では、洗浄力を強化する目的から、（ｂ）成分及び（ｃ）成分以外の界面活性剤〔以下、（ｆ）成分という〕を含有させることが好ましく、特に（ｃ）成分以外の両性界面活性剤、及び非イオン界面活性剤から選ばれる化合物が好適である。
【００３２】
両性界面活性剤としては、下記一般式（３）の化合物〔以下、（ｆ−１）成分という〕が好ましい。
【００３３】
【化２】

【００３４】
〔式中、Ｒ^３ａは炭素数９〜２３のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ^３ｂは炭素数１〜６のアルキレン基である。Ｂは−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＯＣＯ−、−ＮＨＣＯ−、−Ｏ−から選ばれる基であり、ｂは０又は１の数である。Ｒ^３ｃ、Ｒ^３ｄは、それぞれ炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基であり、Ｒ^３ｅはヒドロキシ基で置換していてもよい炭素数１〜５のアルキレン基である。Ｄは−ＳＯ_３ ⁻、−ＯＳＯ_３ ⁻、−ＣＯＯ⁻から選ばれる基である。〕
一般式（３）において、Ｒ^３ａは、好ましくは炭素数９〜１５、特に９〜１３のアルキル基であり、Ｒ^３ｂは、好ましくは炭素数２又は３のアルキレン基である。Ｂは−ＣＯＮＨ−が好ましく、ｄは０又は１が好適である。Ｒ^３ｃ、Ｒ^３ｄはメチル基、又はヒドロキシエチル基が好ましい。Ｄは−ＳＯ_３ ⁻、又は−ＣＯＯ⁻が好ましく、Ｄが−ＳＯ_３ ⁻の場合にはＲ^３ｅは−ＣＨ_２ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ_２−が好ましく、Ｄが−ＣＯＯ⁻の場合にはＲ^３ｅはメチレン基が好ましい。
【００３５】
非イオン界面活性剤〔以下、（ｆ−２）成分という〕としては、下記一般式（４）の化合物が好適である。
【００３６】
Ｒ^４ａ−Ｅ−[(Ｒ^４ｂＯ)_ｅ−Ｈ]_ｆ（４）
〔式中、Ｒ^４ａは、炭素数７〜１８のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ^４ｂは炭素数２又は３のアルキレン基である。ｅは２〜１００の数を示す。Ｅは−Ｏ−、−ＣＯＮ−又は−Ｎ−であり、Ｅが−Ｏ−の場合はｆは１であり、Ｅが−ＣＯＮ−又は−Ｎ−の場合はｆは２である。〕
一般式（４）の化合物の具体例としては、以下の化合物を挙げることができる。
【００３７】
Ｒ^４ａ−Ｏ−(Ｃ_２Ｈ_４Ｏ)_g−Ｈ（４−ａ）
〔式中、Ｒ^４ ^aは前記の意味を示す。ｇは２〜１００の数である。〕
Ｒ^４ａ−Ｏ−(Ｃ_２Ｈ_４Ｏ)_h(Ｃ_３Ｈ_６Ｏ)_ｉ−Ｈ（４−ｂ）
〔式中、Ｒ^４ａは前記の意味を示す。ｈ及びｉはそれぞれ独立に２〜７０の数であり、エチレンオキシドとプロピレンオキシドは、ランダム又はブロック付加体であってもよい。〕
【００３８】
【化３】

【００３９】
〔式中、Ｒ^４ａは前記の意味を示す。ｊ及びｋの合計は３〜１５０の数である。〕
本発明では、貯蔵安定性を向上させる目的でハイドロトロープ剤〔以下、（ｇ）成分という〕を含有させることが好ましい。
【００４０】
ハイドロトロープ剤としては、トルエンスルホン酸、キシレンスルホン酸、クメンスルホン酸及びこれらのナトリウム、カリウム又はマグネシウム塩が良好であり、特にｐ−トルエンスルホン酸又はその塩が良好である。
【００４１】
本発明では、貯蔵安定性の改善を目的に、及び粘度調節剤として溶剤〔以下、（ｈ）成分という〕を含有させることができる。溶剤としては、エタノール、イソプロピルアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、イソプレングリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテルから選ばれる水溶性有機溶媒が好ましい。
【００４２】
本発明では、ゲル化防止のための重合体、例えば特表平１１−５１３０６７号公報に記載されているゲル化防止重合体〔以下、（ｉ）成分という〕、とりわけポリアルキレングリコールを配合することが粘度調節及び貯蔵安定性の点から好ましい。
【００４３】
ポリアルキレングリコールとしては、ポリエチングリコールを標準としたときのゲルパーミエーションクロマトグラフィーによって求められた重量平均分子量が２００〜３０００のポリプロピレングリコール、及びポリエチレングリコールが挙げられる。
【００４４】
＜液体洗浄剤組成物＞
本発明の組成物における各成分の含有量は、以下のとおりである。
【００４５】
（ａ）成分は、０．１〜１０質量％、好ましくは０．３〜７質量％、より好ましくは０．５〜５質量％含有する。
【００４６】
（ｂ）成分は、５〜５０質量％、好ましくは１０〜４５質量％、より好ましくは１０〜４０質量％含有することが、洗浄効果の点から好ましい。
【００４７】
（ｃ）成分は、１〜１５質量％、好ましくは１〜１０質量％、より好ましくは２〜１０質量％含有する。
【００４８】
（ｂ）及び（ｃ）成分は、（ｂ）成分／（ｃ）成分の含有量の質量比が、２０／１〜１／１、更に１０／１〜１／１、特に５／１〜１／１の範囲であることが、洗浄力及び泡立ち性の点から好適である。
【００４９】
（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）成分は、〔（ｂ）成分＋（ｃ）成分〕／（ａ）成分の質量比が、好ましくは２００／１〜１／１、より好ましくは１００／１〜１．５／１、最も好ましくは２０／１〜２／１の範囲である。（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）成分の質量比が前記範囲を満たさない場合、食器洗浄時のぬるつきを抑制することができず、泡立ち性が抑制される傾向にあるため好ましくない。
【００５０】
本発明の（ｅ）成分は、（ｂ）成分との相互作用により高い洗浄効果を得ることができ、さらに（ａ）成分と併用することでぬるつきをより低減化することができるため、含有させることが好ましい。（ｅ）成分は、マグネシウムとして０．０１〜２質量％、更に０．０５〜１質量％、特に０．１〜１質量％含有することが好ましい。
【００５１】
（ｂ）及び（ｅ）成分は、（ｂ）成分／（ｅ）成分（マグネシウムとして）のモル比が３００／１〜１／１、更に１００／１〜１／１、特に５０／１〜２／１であることが好ましい。
【００５２】
本発明の（ｆ）成分は、洗浄効果の増強、及び貯蔵安定性を改善する目的から含有させることが好ましく、特に一般式（３）の化合物は泡立ち性を改善することができるので好ましい。しかしながら、多量配合は食器洗浄時のぬるつきを助長し、（ａ）成分の効果を減じる傾向にある。このため、組成物中の（ｆ）成分の含有量は、０．１〜２０質量％、更に０．５〜１５質量％、特に１．０〜１５質量％が好適である。
【００５３】
なお、本発明の効果が顕著に得られる要件として、〔（ａ）成分＋（ｂ）成分＋（ｃ）成分〕／〔（ａ）成分＋（ｂ）成分＋（ｃ）成分＋（ｆ）成分〕の質量比は０．５以上が好ましく、０．６以上がより好ましく、０．７以上が更に好ましく、洗浄力向上の観点からも前記質量比を満たすことが望ましい。
【００５４】
本発明の（ｇ）成分は、貯蔵安定性の点から含有させることが好ましく、組成物中に０．１〜１０質量％、更に０．５〜１０質量％、特に１〜６質量％が好適である。
【００５５】
本発明の（ｈ）成分及び（ｉ）成分は、貯蔵安定性の向上の点で含有させることが好ましく、また粘度調節剤としても有効である。（ｈ）成分は、組成物中に１〜２０質量％、更に３〜２０質量％、特に５〜１５質量％、（ｉ）成分は、組成物中に０．０５〜１０質量％、更に０．０５〜５質量％、特に０．１〜３質量％が好適である。
【００５６】
本発明の組成物は、上記成分を（ｄ）成分である水に溶解又は分散させた液状の形態であり、水の含有量は貯蔵安定性の点から、好ましくは２０〜６０質量％、より好ましくは３０〜６０質量％、更に好ましくは４０〜６０質量％、特に好ましくは４５〜５５質量％である。
【００５７】
本発明の組成物は、２０℃におけるｐＨが６〜８、好ましくは６．５〜７．５にすることが、貯蔵安定性や皮膚への安全性の点から好ましい。ｐＨ調整剤としては、塩酸や硫酸など無機酸、クエン酸、コハク酸、リンゴ酸、フマル酸、酒石酸、マロン酸、マレイン酸などの有機酸などの酸剤、水酸化ナトリウムや水酸化カリウム、アンモニアやその誘導体、モノエタノールアミンやジエタノールアミン、トリエタノールアミンなどのアミン塩など、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどのアルカリ剤を、単独もしくは組み合わせて用いることが好ましく、特に塩酸、硫酸、クエン酸から選ばれる酸と水酸化ナトリウムや水酸化カリウムから選ばれるアルカリ剤を用いることが好ましい。
【００５８】
本発明の組成物は、使い勝手の点から、２０℃における粘度が、好ましくは１０〜１０００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは３０〜７００ｍＰａ・ｓ、特に好ましくは５０〜５００ｍＰａ・ｓである。このような粘度範囲は、例えば上記（ｇ）成分、（ｈ）成分、（ｉ）成分などを用いて調整する。
【００５９】
本発明でいう粘度は、次のようにして測定する。まず、ＴＯＫＩＭＥＣ.ＩＮＣ製Ｂ型粘度計モデルＢＭに、ローター番号Ｎｏ.３のローターを備え付けたものを準備する。試料をトールビーカーに充填し、２０℃の恒温槽内にて２０℃に調整する。恒温に調整された試料を粘度計にセットする。ローターの回転数を３０ｒ／ｍに設定し、回転を始めてから６０秒後の粘度を本発明でいう粘度とする。
【００６０】
その他の成分としては、粘度特性に影響のない限り、通常液体洗浄剤に配合されている成分を配合することができる。例えば、香料成分、除菌成分、防腐剤、濁り剤、着色剤が挙げられる。
【００６１】
本発明の組成物は、食器、各種調理器具の洗浄等の台所用、台所回りの洗浄などの硬質表面用（特に台所用）として好適である。
【００６２】
本発明の組成物は、組成物をスポンジなどの可撓性材料（好ましくは水を含む）に染み込ませ、直接食器や調理用器具に接触させて（擦って）洗浄する方法に適用できる。この洗浄方法を実施することにより、洗浄時において食器等の硬質表面のぬるつきを抑制し、濯ぎ時においてぬるつきを速やかに洗い流すことができる。この効果は（ａ）成分を含有することによる特有の効果であり、（ａ）成分の類似化合物を用いても同様の効果を得ることはできない。
【００６３】
【発明の効果】
本発明の液体洗浄剤組成物によれば、泡立ち性及び洗浄性が良く、洗浄時には食器や調理器具等の硬質表面のぬるつきが少なく、濯ぎ時にはぬるつきが速やかに除かれる。
【００６４】
【実施例】
表１に示す成分を用いて、液体洗浄剤組成物を調製した。これら組成物の泡立ち性、感触、洗浄力を下記の方法で評価した。結果を表１に示す。
【００６５】
＜泡立ち性の測定＞
市販の新品スポンジ（可撓性吸収体、キクロン）を水道水でもみ洗いし、水道水の含有量が１５ｇになるまで絞った。表１の組成物の１質量％水溶液３０ｇを、スポンジに染み込ませ陶器皿上に置いた。スポンジと同じ大きさのプラスチックプレートを用いて、皿上のスポンジを手で２回圧縮した。スポンジから出た泡をメスシリンダーに回収し、泡の体積（ml）を測定した。
【００６６】
＜感触評価＞
サラダ油に０．１質量％の色素（スダンレッド）を均一に混ぜ込んだモデル油汚れ１ｇを、陶器皿に均一に塗り広げたものをモデル汚染食器とした。
【００６７】
市販の新品スポンジ（可撓性吸収体、キクロン）を水道水でもみ洗いし、水道水の含有量が１５ｇになるまで絞った後、表１の組成物１ｇと水道水３０ｇを染み込ませた。モデル汚染食器上で上記スポンジを２〜３回手でもみ、泡立たせた後、モデル汚染食器５枚を擦り洗いし、洗っている最中のぬるつきを下記基準で官能評価した。
【００６８】
次に、擦り洗いしたモデル汚染食器を水道水で濯ぎ、濯いでいる最中のぬるつきのとれやすさ（ぬるつきがなくなるまでに要した時間の相対評価）を下記基準で官能評価した。
【００６９】
［洗浄時のぬるつきの基準］
あまりぬるつかない：○
ややぬるつく：△
非常にぬるつく：×
［濯ぎ時のぬるつきのとれやすさの基準］
すぐにぬるつきがとれる：○
ぬるつきがとれるまでにやや時間がかかる：△
ぬるつきがとれるまでに時間がかかる：×
＜洗浄力試験＞
サラダ油に０．１質量％の色素（スタンレッド）を均一に混ぜ込んだモデル油汚れ１ｇを、ポリプロピレン製の皿に均一に塗り広げたものをモデル汚染食器とした。
【００７０】
市販の新品スポンジ（可撓性吸収体、キクロン）を水道水でもみ洗いし、水道水の含有量が１５ｇになるまで絞った後、表１の組成物１ｇと水道水３０ｇを染み込ませた。モデル汚染食器上で上記スポンジを２〜３回手でもみ泡立たせた後、モデル汚染食器を擦り洗いし、洗浄できた皿の枚数（食器に付着した色が消えることにより確認）を求めた。
【００７１】
【表１】

【００７２】
本発明品と比較品１との対比から明らかなとおり、（ａ）成分を含有することにより、比較品１よりも優れた泡立ち性及び洗浄力が得られており、洗浄時のぬるつきも少なく、濯ぎ時には速やかにぬるつきが除かれている。
【００７３】
更に本発明品と比較品２〜４との対比から明らかなとおり、（ａ）成分である一般式（１）の化合物と類似構造の化合物を用いた場合でも、本願発明と同等の効果を得ることはできない。
【００７４】
次に、表２に本発明の液体洗浄剤組成物を台所用（食器や調理器具等の硬質表面用）として適用する場合の配合例を示す。
【００７５】
【表２】

【００７６】
（注）表中の記号は以下のものを表す。
・ＡＧ−２ＥＨ：２−エチルヘキシルグリコシド（グルコース平均縮合度１．３モル）
・ＡＧ−ｉＮ：イソノニルグリコシド（グルコース平均縮合度１．５モル）
・ＡＧ−ｉＤ：イソデシルグリコシド（グルコース平均縮合度１．７モル）
・ＡＧ−Ｃ６：ｎ−ヘキシルグリコシド（グルコース平均縮合度１．３モル）
・ＡＧ−Ｃ８：ｎ−オクチルグリコシド（グルコース平均縮合度１．３モル）
・ＡＧ−Ｃ１０：ｎ−デシルグリコシド（グルコース平均縮合度１．７モル）
・ＥＳ−Ｉ：ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステルナトリウム〔原料アルコールは、１−デセン及び１−ドデセン５０／５０（質量比）を原料にヒドロホルミル化して得られたアルコールである。このアルコールにＥＯを平均２モル付加させた後、三酸化イオウにより硫酸化し、水酸化ナトリウムで中和した。全ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステルナトリウム中の全ポリオキシエチレン分岐鎖アルキルエーテル硫酸エステルナトリウムの割合は４２質量％であった。〕
・ＥＳ−II：ポリオキシエチレンココナッツアルキルエーテル硫酸エステルアンモニウム（ＥＯ平均付加モル数２モル）
・ＥＳ−III：ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸エステルアンモニウム（ＥＯ平均付加モル数４モル）
・ＡＯ−I：Ｎ−ラウリル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミンオキシド
・ＡＯ−II：Ｎ−ラウリン酸アミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミンオキシド・ノニオン−Ｉ：炭素数１２、１３混合アルキル２級アルコールに、ＥＯを平均７モル付加させたもの（ソフタノール７０Ｈ、日本触媒株式会社製）
・スルホベタイン：Ｎ−ラウリル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−（２−ヒドロキシ−１−スルホプロピル）アンモニウムスルホベタイン
・ｐ−ＴＳ：ｐ−トルエンスルホン酸ナトリウム
・ＰＧ：プロピレングリコール
・防腐剤：プロキセルＢＤＮ（アビシア株式会社製）
・ｐＨ：１Ｎ−硫酸水溶液又は１Ｎ−水酸化ナトリウムのｐＨ調整剤を用いて調整した。

Claims

（ａ）下記一般式（１）の化合物を０．５〜５質量％、
（ｂ）炭素数１０〜１８の炭化水素基を有する陰イオン界面活性剤を１０〜４０質量％、
（ｃ）炭素数１０〜１８の炭化水素基を有するアミンオキシド型界面活性剤を２〜１０質量％、及び
（ｄ）水を含有し、
（ｂ）／（ｃ）質量比が１０／１〜１／１である液体洗浄剤組成物。
Ｒ^1a−（ＯＲ^1b）_aＧ_b （１）
〔式中、Ｒ^1aは２−エチルヘキシル基であり、Ｒ^1bは炭素数２〜４のアルキレン基、Ｇは還元糖に由来する残基、ａは０、ｂは平均値１〜５の数を示す。〕
請求項１記載の液体洗浄剤組成物を含浸させた可撓性材料を用いて硬質表面を洗浄する方法。