WO2004067690A1

WO2004067690A1 - 液体洗浄剤組成物

Info

Publication number: WO2004067690A1
Application number: PCT/JP2004/000770
Authority: WO
Inventors: Hiromitsu Hayashi; Nobuhiro Nishizawa; Yoshihiro Yomogida
Original assignee: Kao Corporation
Priority date: 2003-01-28
Filing date: 2004-01-28
Publication date: 2004-08-12
Also published as: EP1589093A4; TW200502380A; EP1589093B1; US20060105933A1; US7375067B2; DE602004003676T2; DE602004003676D1; EP1589093A1; TWI337200B; HK1089474A1

Description

液体洗浄剤組成物

発明の属する技術分野本発明は液体洗浄剤組成物及びそれを用いた洗浄方法に関する。

従来の技術

食器洗い用洗浄剤には、洗浄力の観点から界面活性剤として陰イオン界面活性剤を主成分として用いているものが多い。

更に食器洗い用洗浄剤には、洗浄時に泡立ち性及び泡持ち性が要求され、これら課題を解決する目的からアミンォキシド型界面活性剤を増泡剤として併用することが好ましい。ァミンオキサイドは泡特性のみならず、陰イオン界面活性剤と併用することで、洗浄力を向上させる。これはァミンオキサイドが、中 '酸性領域において陽イオン性の性質を持っため、陰イオン界面活性剤の陰イオンとィォン性のコンプレックスを形成し、これにより油に対する乳化力が向上し、結果として洗浄力が向上するものと思われる。

また、食器洗い用洗浄剤にアルキルグリセリルエーテルを用いる技術も知られている。 JP - A 2 0 0 1 - 1 9 9 9 3には陰イオン界面活性剤、アミンォキシド型界面活性剤、及びアルキルグリセリルエーテルを含有する食器洗い用洗浄剤の技術が開示されている。 JP- A 2 0 0 1 - 4 9 2 9 1の発明の詳細な説明にはアミンォキシド型界面活性剤との併用が記載されているが、該公報の技術も洗浄効果を向上させることにある。 JP-A 1 1 - 3 1 0 7 9 2には分岐アルキルダリセリルエーテルを用いた洗浄剤の技術が開示されており、該洗浄剤が台所用途に用いることができることが示唆されている。

ポリオキシアルキレン型非イオン界面活性剤は、上記した陰イオン界面活性剤及びアミンォキシド型界面活性剤と同様に液体洗浄剤に汎用されている界面活性剤であり、これらを組み合わせた液体洗浄剤が知られている。

JP-A 2 0 0 2 - 2 2 6 8 8 7には、特定の陰イオン界面活性剤とアミンォキシド型界面活性剤、及び非イオン界面活性剤を含有する台所用洗浄剤が開示されており、非イオン界面活性剤のアルキル基がィソォクチル、イソノニル、イソデシルなどの分岐ァルキル基であるものが例示されている。 JP - A 7 - 1 8 8 6 9 7には、特定鎖長のアルキル基を有する非イオン界面活性剤を含有する食器洗いに好適な水性消毒性液体配合物が開示されている。 JP-A 6 一 1 1 6 5 8 7には、炭素数 2 〜 3 0分岐アルコールにアルキレンォキシドを付加した非ィオン界面活性剤を含有する食器洗い洗浄剤が例示されている。 JP- A 8 - 5 0 2 5 4 0 には、ォクタノール、デカノ一ルなどの中鎖のアルコールに 4〜 9モルのェチレンォキシドを付加させた非イオン界面活性剤、または炭素数 6〜 2 2のアルキルグリコシドが陰イオン界面活性剤水溶液の安定性に効果を有し、食器洗い洗浄剤に応用できることが記載されている。

JP-A 2 0 0 3 - 1 3 0 9 2には、本発明の構成要件である（a ) 成分に相当する化合物を含有する洗浄剤が開示され、プラスチックなどの硬質表面の洗浄に効果的な洗浄剤が得られることが開示されている。

アルキルダリコシド型界面活性剤は、上記した陰イオン界面活性剤及びアミンォキシド型界面活性剤と同様に液体洗浄剤に汎用されている界面活性剤であり、これらを組み合わせた液体洗浄剤が知られている。

JP-A 8 — 5 0 2 3 1 0には、炭素数 4〜 2 2のアルキルグリコシドが起泡力及び清浄性を有することが記載されている。 JP- A 8 - 50 1 8 1 7には、炭素数 8〜 1 2のアルキルダリコシドが食器洗浄における濯ぎ剤として用いることが記載されている。 JP-A 5 — 148494には、炭素数 8〜 1 8のアルキルグリコシド、陰イオン界面活性剤、及びアミンォキシド型界面活性剤を含有する、手荒れ等を引き起こさない食器洗いに好適な洗浄剤が開示されている。 JP-A 2 0 0 0 - 26889には、炭素数 8〜 1 8のアルキルグリコシドとァミンォキシド型界面活性剤を併用した食器洗い等に好適な洗浄剤組成物が開示されている。 US- A 448898 1には、炭素数 2〜 6のアルキル基を有するアルキルダリコシドが洗浄剤組成物の低粘度化や安定性改善に効果を有することが記載されている。

本発明の開示

本発明は、（a) 炭素数 1 0〜 1 8の炭化水素基を有する陰イオン界面活性剤を 5〜 50質量％、 (b) 炭素数 1 0〜 1 8の炭化水素基を有するアミンォキシド型界面活性剤を 1〜 1 5質量％、下記（c— 1) 、（c一 2) ならびに（c一 3) より選ばれた（c) を 0. 1〜 1 0質量％及び（(1) 水を含有する液体洗浄剤組成物に関する。

(c— 1) 2一ェチルへキシルモノグリセリルエーテル、

(c一 2) 下記一般式（5) の化合物、

R^{5 a}— (〇R^{5 b}) _{a 5}—〇1 - I ( 5 )

〔式中、 R ^{5 a}は 2 _ェチルへキシル基であり、 R ^{5 b}は炭素数 2〜 4のアルキレン基、 a 5は平均値 2〜 5の数を示す。〕

(c - 3) 下記一般式（6) の化合物、 R ^{6 a} - (O R ^{6 b}) _{a 6} G_{b 6} ( 6 )

〔式中、 R ^{6 a}は 2—ェチルへキシル、イソノニル、イソデシルから選ばれる基であり、 R ^{6 b}は炭素数 2〜4のアルキレン基、 Gは還元糖に由来する残基、 a 6は平均値 0〜6の数、 b 6は平均値 1〜 5の数を示す。〕さらに本発明は上記液体洗浄剤組成物を希釈せずに含浸させた可撓性材料を用いて硬質表面を洗浄する方法に関する。発明の詳細な説明

本発明者らは、高濃度の界面活性剤と硬質表面の接触は、硬質表面に付着した油汚れを除去しやすくする一方で、過剰な界面活性剤が、ぬるつきの問題を発生させる原因となることに気がついた。ぬるつきとは、洗浄時ないし濯ぎ時に、指や掌等と洗浄対象表面との間で感じられるものであり、洗浄剤がまるで油膜として平滑な被洗浄表面に存在するような感触であって、その感触は洗浄時のみならず、濯ぎ時にもなかなか除去できないものである。基本的にぬるつきは、濯ぎを充分に行なうこと（通常の濯ぎ時間よりも濯ぎ時間を長くすること）で解消できるが、濯ぎ時のなかなか拭えないぬるつき感は、使用者に不快感を与える恐れがあるため好ましいものではなく、濯ぎ時間の増加による濯ぎ水の浪費にも繋がる。本発明者らは、ぬるつきはアミンォキサイド型界面活性剤を使用することでより顕著になることに気がついた。原因としてアミォキサイド型界面活性剤自体が他の界面活性剤と比較してぬるつき易い性質を示すことに加えて、前記コンプレックスの形成が影響しているものと推測している。アミンォキシド型界面活性剤の量を低減化すると洗浄時や濯ぎ時のぬるつきは改善されるものの、泡立ち性が損なわれる。以上の理由により本発明者らは、泡立ち性と洗浄時や濯ぎ時のぬるつき改善の両者を満足する液体洗浄剤について鋭意検討を行い、本発明に到つたのである。本発明は泡立ち性と食器等の洗浄時や濯ぎ時のぬるつき改善の両者を満足する液体洗浄剤に関する。

< ( a ) 成分 >

本発明の（a ) 成分は炭素数 1 0〜 1 8の炭化水素基を有する陰イオン界面活性剤であり、好ましい具体例としては炭素数 1 0〜 1 5のアルキル基を有するァルキルベンゼンスルホン酸又はその塩、炭素数 1 0〜 1 6のモノアルキル硫酸ェステル塩、炭素数 1 0〜 1 6のアルキル基を有し炭素数 2又は 3のォキシアルキレン基が平均 1 - 0〜4： 0モル付加したポリォキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、炭素数 8〜 1 6のひーォレフインスルホン酸塩、 α—スルホ脂肪酸（炭素数 8〜 1 6 ) 低級アルキル（炭素数 1〜 3 ) エステル塩を挙げることができる。塩としてはナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、アルカノールァミン塩が挙げられ、特に粘度の点からナトリウム塩、カリウム塩、マグネシゥム塩が好ましい。

本発明では特に炭素数 1 0〜 1 4のアルキル基を有し炭素数 2又は 3のォキシアルキレン基、好ましくはォキシエチレン基が平均 1 . 0〜 3 . 0モル、特に好ましくは 1 . 5〜3 . 0モル付加したポリォキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩好ましくはナトリウム塩カリウム塩、カルシウム塩又はマグネシゥム塩を用いることが洗浄効果の点から好ましく、また、高濃度の陰イオン界面活性剤を含有する組成物の低温あるいは高温における貯蔵安定性を改善できるため好ましい。ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩を用いる場合、直鎖 1 ーァルケンをヒドロホルミル化して得られたアルコールを原料にして製造された分岐鎖 1級アルキル基を有するポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩が好適である。ここで、ヒドロホルミル化とは鉄、コバルトあるいはニッケル等の力ルポ二ル錯体を触媒として用い直鎖 1—アルゲンに一酸化炭素を付加させてアルコールを得る方法であり、直鎖アルキル基とメチル分岐アルキル基を含有するアルコールが得られる。ポリォキシアルキレンアルキルエーテル硫酸ェステル塩はこのようなアルコールにさらにアルキレンォキシド、好ましくはプロピレンォキシド (以下、 P Oと表記する) あるいはエチレンォキシド (以下、 E Oと表記する）、より好ましくは E Oを付加させ、さらに三酸化ィォゥあるいはクロルスルホン酸でスルホン化し、アル力リ剤で中和して得ることができる。平均付加モル数は、好ましくは 1 . 0〜3 . 0、より好ましくは 1 . 5〜3 . 0、特に好ましくは 1 . 5〜 2 . 5が洗浄効果の点から好ましい。中和に用いるアルカリ剤としては水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化マグネシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸マグネシウムが好ましく、さらに好ましくは水酸化ナトリウム、、水酸化カリウム、水酸化マグネシウムである。このようにして得られたポリォキシアルキレンアルキルェ一テル硫酸エステル塩は分岐鎖アルキル基を含むものであり、全ポリォキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩に対するポリォキシアルキレン分岐鎖アルキルエーテル硫酸エステル塩の質量比は 5〜8 0質量％、更に 1 0〜 7 0質量.％が優れた洗浄効果を達成するために好ましい。

特にポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩を組成物中 1 0質量％を超えて配合する場合、特には 1 5〜4 0質量％の濃度で配合する場合は、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩のアルキル基は前記分岐率の条件を満たすことが好ましい。ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩自体は他の界面活性剤よりもぬるつき感の少ない性質を示すが、アミンォキサイド型界面活性剤との併用によるぬるつき感の上昇とともに、高濃度化による增粘ゃゲル化によって被洗浄表面に残留しやすくなることからのぬるつき感が懸念される。この問題は、前記分岐鎖を有する化合物を選択することにより低減される。

< (b) 成分〉

本発明の (b) 成分は炭素数 1 0〜1 8の炭化水素基を有するアミンォキシド型界面活性剤であり、より具体的には下記一般式（1) の化合物が好ましい。

R 1 c

R (A— R^lb) a— ⁺— O (1)

〔式中、 R^laは炭素数 8〜 1 8のアルキル基又はアルケニル基であり、 R^lbは炭素数 1〜 6のアルキレン基であり、 Aは一 COO—、 —CONH—、一〇C〇一、 — NHCO—から選ばれる基である。 aは 0又は 1の数であり、 R^lc、 R^ldは、それぞれ炭素数 1〜 3のアルキル基又はヒドロキシアルキル基である。〕

一般式（ 1) において、は、好ましくは炭素数 1 0〜 1 6、より好ましくは 1 0〜14のアルキル基又はアルケニル基であり、特に好ましくはラウリル基（又はラウリン酸残基）及び/又はミリスチル基（又はミリスチン酸残基）である。

Aは、好ましくは一 CO〇一又は一 CONH—であり、より好ましくは— CON H—である。 R^lbの炭素数は、好ましくは 2又は 3であり、 R^k、 R^ldは、好ましくはメチル基である。

本発明では R^laは単独のアルキル (又はアルケニル) 鎖長でもよく、異なるアルキル（又はアルケニル）鎖長を有する混合アルキル基（又はアルケニル基）であつてもよい。後者の場合には、ヤシ油、パーム核油から選ばれる植物油から誘導される混合アルキル (又はアルケニル) 鎖長を有するものが好適である。具体的にはラウリル基（又はラウリン酸残基） /ミリスチル基（又はミリスチン酸残基）のモル比が 95/5〜 2 0 / 80、好ましくは 90 / 1 0〜 30 / 7 0であることが洗浄効果、及び泡立ち性の点から好ましい。

< (c) 成分 >

本発明の (c _ 1 ) 成分は 2—ェチルへキシルモノグリセリルェ一テルである。該グリセリルエーテルは 2一ェチルへキサノールとェピハロヒドリンゃダリシド —ル等のエポキシ化合物を B F₃等の酸触媒、あるいはアルミニウム触媒を用いて反応させて製造する方法が一般的であり、 JP- A 20 0 1 -49 29 1に記載されているように複数の生成物を含む混合物である。具体的には、 2—ェチルへキシルモノグリセリルエーテルとして、エポキシ化合物の 1位に 2—ェチルへキサノールが付加した化合物（3— (2ーェチルへキシルォキシ) — 1， 2一プロパンジオール、以下 (c 1) という）やエポキシ化合物の 2位に付加した化合物 (2 一 ( 2ーェチルへキシルォキシ) 一 1 , 3—プロパンジオール、以下 ( c 2 ) という）が挙げられる。また、副生成物として、（c l) 又は（c 2) にさらにェポキシ化合物が付加した多付加化合物 (以下 (c 3) という）が挙げられる。本発明では（c 3) 成分の含有量が（c— 1) 成分中に 3 0質量％以下、好ましくは 1 0質量％以下、特に好ましくは 1質量％以下の 2—ェチルへキシルモノグリセリルエーテルを用いることが好適である。

< (c一 2) 成分 >

本発明の（c一 2) 成分は、一般式（5) で表される化合物である。式中、 R¹ ^aは 2—ェチルへキシル基であり、 ¹¹³は炭素数2〜4のァルキレン基、好ましくはエチレン基又はプロピレン基、特に好ましくはエチレン基であり、 aは平均値 2〜 5の数を示す。

一般式 (5) の化合物は、 2—ェチルへキサノールとアルキレンォキシド、好ましくはプロピレンォキシド及びノ又はエチレンォキシド、特にエチレンォキシドをアルコール Zアルキレンォキシドのモル比が 1 /2〜 1ノ 5になるように反応させて得られるもので、未反応の 2—ェチルへキサノールを含んでもよい、 a が 0〜 1 0程度（平均値で 2〜 5) の化合物の混合物である。

(c - 2) 成分は、一般式（5) の化合物と共に、合成時に生じる未反応アルコール（2—ェチルへキサノール）を含有していても良いが、含有量は少ない方が本発明の効果を得る上で好ましい。

(c - 2) 成分が一般式（5) の化合物と未反応アルコールとの混合物であるとき、（c— 2) 成分中の未反応アルコール（2—ェチルへキサノール）の含有量は、好ましくは 5質量％以下、より好ましくは 3質量％以下、更に好ましくは 1質量％以下であり、未反応アルコールを含む aの平均値が 2〜 5であるものが好適である。

また、（c一 2) 成分は、一般式（5) の化合物を上記方法で合成後、更に蒸留等の操作を行って、未反応アルコール（a = 0の化合物）及び/又は a〉5の化合物を除去したものを用いても良い。

aの平均値は H ¹— N M Rを用い、 2—ェチルへキシル基の位のプロトンとォキシエチレン基のプロトンとの積分値で容易に求めることができる。

< ( c 一 3 ) 成分 >

本発明の（c 一 3 ) 成分は、一般式（6 ) で表される化合物である。式中、 R ¹ ^aは 2—ェチルへキシル基、イソノニル基、イソデシル基から選ばれる基であり、特に 2 —ェチルへキシル基が好ましい。 R ^{l b}は炭素数 2〜4のアルキレン基、好ましくはエチレン基又はプロピレン基、特にエチレン基であり、 Gは還元糖に由来する残基、 aは平均値 0〜6、好ましくは 0〜 3、特に好ましくは 0であり、 bは平均値 1〜5、好ましくは 1〜3、特に好ましくは 1〜2を示す。

Gは還元糖に由来する残基であり、原料の還元糖としては、アルドースとケトースの何れであっても良く、また、炭素数が 3〜6個のトリオース、テトロース、ペン卜一ス、へキソースでも良い。アルドースとしては、ァピオース、ァラビノ —ス、ガラクトース、グルコース、リキソース、マンノース、ガロース、ァ Jレドース、イド一ス、夕ロース、キシ口一スを挙げることができ、ケト一スとしてはフラクト一スを挙げることができる。

これらの中でも特に炭素数 5又は 6のアルドペントース又はアルドへキソースが好ましく、中でもグルコースがより好ましい。 Gの還元糖としては上記単糖類が好ましいが、これら単糖が 2〜 5個、好ましくは 2又は 3個縮合したオリゴ糖を用いても差し支えない。更には単糖とオリゴ糖が混合したものでもよく、この場合には平均縮合度は 1〜 5、好ましくは 1〜 3、より好ましくは 1〜2が好適であり、 1〜： 1 . 5がさらにより好ましい。

一般式（6 ) の化合物において、 aが 0の化合物は、 2 —ェチルへキサノール、イソノナノール、イソデカノ一ルと上記還元糖とを酸触媒を用い、ァセタール化反応又はケ夕一ル化反応により容易に合成することができる。また、 a力 SOではない化合物は、 2一ェチルへキサノール、イソノナノール、イソデカノールにァルキレンォキシドを付加させることで得られる R^{l a}—（OR^lb) a_〇Hと還元糖とを酸触媒を用いて、ァセタール化反応又はケタール化反応により容易に合成することができる。ァセ夕一ル化反応を適用する場合、へミアセタール構造であつても良く、通常のァセタール構造であっても良い。

なお、 2一ェチルへキサノールは n—ブチルアルデヒドをアルドール縮合させた後、水素化して得ることができる。イソノナノールはジィソブチレンをォキソ法でヒドロホルミル化した後、水素化して得られ、代表的な構造としては 3、 5、 5—トリメチルへキサノールである。また、ィソデカノ一ルはノネンをォキソ法でヒドロホルミル化した後、水素化して得られるもので、アルキル鎖の各位置にメチル分岐を有する多くの異性体の混合物であり、代表的な構造としては 8—メチル一 1—ノナノールである。

<その他の成分 >

本発明では、陰イオン界面活性剤の乳化力を向上させ、洗浄効果を強化するためマグネシウム〔以下、（e) 成分という〕を配合することが好ましく、マグネシゥムは塩又は遊離したイオンとして系中に存在するものであり、 (a) 成分の対イオンとして配合してもよく、また水溶性のマグネシゥム化合物として配合することができる。水溶性マグネシウム化合物としては、化学便覧基礎編 II (改定 3版) 166頁表 8. 42、及び 190頁表 8. 47に記載のマグネシゥム化合物において 20°Cにおける水への溶解度が 1 gZ 100 g以上、好ましくは 10 g/ 100 g以上の化合物が好適である。これらの中でも本発明では、硫酸マグネシウム、塩化マグネシウム、炭酸マグネシウム、硝酸マグネシウム、酢酸マグネシウムがより好適である。

本発明では洗浄力を強化するため（a) 成分及び（b) 成分以外の界面活性剤〔以下、（ f ) 成分という〕を含有することが好ましく、特に（b) 成分以外の両性界面活性剤及び非イオン界面活性剤から選ばれる化合物が好適である。

両性界面活性剤としては下記一般式（2) の化合物〔以下、（ f 一 1) 成分という〕が好ましい。

R 2 c

R^2a—(B— R^2b)_h— N ⁺— R² D (2)

R 2 cl

〔式中、 R^2aは炭素数 9〜2 3のアルキル基又はアルケニル基であり、 R^2bは炭素数 1〜 6のアルキレン基である。 Bは— COO—、 — CONH—、一 OCO—、一 NHCO—、 —0—から選ばれる基であり、 bは 0又は 1の数である。 R^2c、 R ^2dは、それぞれ炭素数 1〜 3のアルキル基又はヒドロキシアルキル基であり、 R^2e はヒドロキシ基で置換していてもよい炭素数 1〜 5のアルキレン基である。 Dは — S〇一 O S 0" _ C〇〇—から選ばれる基である。〕

一般式 (2) において、 R^2aは、好ましくは炭素数 9〜 1 5、特に 9〜 1 3のァルキル基であり、 R^2bは、好ましくは炭素数 2又は 3のアルキレン基である。 Bは — CONH—が好ましく、 bは 0又は 1が好適である。 R^2c、 R^2dはメチル基、又はヒドロキシェチル基が好ましい。 Dは一 S 0₃—、又は— COO—が好ましく、 D がー S O の場合には R^2eは一CH₂CH (OH) CH₂—が好ましく、 Dが— COO— の場合には R^2eはメチレン基が好ましい。

非イオン界面活性剤〔以下、（ f 一 2) 成分という〕としては下記一般式（3) の化合物及び一般式（4) の化合物から選ばれる化合物が好適である。

R^3a— E— [(R^3bO)_c_H]_d (3)

〔式中、 R^3aは、炭素数 7〜 1 8のアルキル基又はアルケニル基であり、 R^3bは炭素数 2又は 3のアルキレン基である。 cは 2〜 1 0 0の数を示す。 Eは一〇一、一 CON—又は一 N—であり、 Eが— O—の場合は dは 1であり、 Eが— CON 一又は— N—の場合は dは 2である。〕

R^4a—（〇R^4b)_eG_f (4)

〔式中、 R^4aは直鎖の炭素数 8〜 1 6、好ましくは 1 0〜 1 6、より好ましくは 1 0〜 14のアルキル基、 R^4bは炭素数 2〜4のアルキレン基、好ましくはエチレン基又はプロピレン基、特にエチレン基であり、 Gは還元糖に由来する残基、 eは平均値 0〜6、好ましくは 0〜3、より好ましくは 0の数であり、 f は平均値 1 〜 1 0、好ましくは 1〜 5、より好ましくは 1〜 2の数を示す。〕

一般式（3) の化合物の具体例として以下の化合物を挙げることができる。 R^3a—〇一（C₂H₄〇）_g— H (3 - a)

〔式中、 R^3aは前記の意味を示す。 gは 2 1 00の数である。〕

R^3a-0- (C₂H₄0)_h(C₃H₆0) H (3— b)

〔式中、 R^3aは前記の意味を示す。 h及び iはそれぞれ独立に 2 70の数でありエチレンォキシドとプロピレンォキシドはランダムあるいはプロック付加体であつてもよい。〕

(C_?H₄0) ,· - H

-CON

(C_?H₄0) H

(C₂H₄0)

R³ N (3-d)

(C₂H,,〇)

〔式中、 R ^{3 a}は前記の意味を示す。

j及び: kの合計は 3 70の数である。〕

〔j及び kの合計は 3 150の数でもよい。〕一般式（4 ) において Gは還元糖に由来する残基であり、原料の還元糖としては、アルド一スとケト一スの何れであっても良く、また、炭素数が 3〜6個のトリオース、テトロ一ス、ペントース、へキソースを挙げることができる。アルドースとして具体的にはァピオース、ァラビノース、ガラクト一ス、ダルコ一ス、リキソース、マンノース、ガロース、アルドース、ィドース、夕ロース、キシロースを挙げることができ、ケトースとしてはフラクト一スを挙げることができる。本発明ではこれらの中でも特に炭素数 5又は 6のアルドベント一スあるいはアルドへキソースが好ましく、中でもグルコースがより好ましい。

一般式（4 ) の化合物は上記還元糖と R^4a— (O R , _e— O Hとを酸触媒を用いてァセ夕一ル化反応又はケタール化反応することで容易に合成することができる。また、ァセタール化反応の場合、へミアセタール構造であっても良く、通常のァセタール構造であっても良い。

本発明の（ ί ) 成分としては、特に一般式（2 ) の化合物、及び一般式（4 ) の化合物から選ばれる 1種以上が泡立ちを改善し、しかも洗浄効果を強化できるために好ましい。

本発明の液体洗浄剤組成物は、貯蔵安定性を向上させるためハイドロトロープ剤〔以下、（g ) 成分という〕を含有することが好ましい。ハイドロトロープ剤としてはトルエンスルホン酸、キシレンスルホン酸、クメンスルホン酸及びこれらのナトリウム、力リゥムあるいはマグネシウム塩が良好であり、特に p —トルエンスルホン酸が良好である。

本発明では貯蔵安定性を改善するため、及び粘度調節剤として ( c ) 成分以外の溶剤〔以下、（h ) 成分という〕を含有することができる。溶剤の具体的例としては、エタノール、ィソプロピルアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、イソプレングリコ一ル、プロピレングリコ一ルモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノェチルエーテルから選ばれる水溶性有機溶媒が好ましい。

本発明の組成物には、ゲル化防止のための重合体、例えば特表平 1 1一 5 1 3 0 6 7号公報に記載されているゲル化防止重合体〔以下、（ i ) 成分という〕、とりわけポリアルキレングリコールを配合することが粘度調節及び貯蔵安定性の点から好ましい。ゲル化防止としてのポリアルキレングリコールの具体例としては、ポリェチンダリコールを標準としたときのゲルパーミエ一ションクロマトグラフィ一によって求められた重量平均分子量が 200〜3 0 00のポリプロピレングリコール、及びポリエチレングリコールが挙げられる。

< (c一 1) を含む液体洗浄剤組成物 >

本発明の液体洗浄剤組成物は（a) 成分を 5〜50質量％、好ましくは 1 0〜 45質量％、より好ましくは 1 0〜40質量％含有することが洗浄効果の点から好ましい。（b) 成分を 1〜 1 5質量％、好ましくは 1〜 1 0質量％、より好ましくは 2〜10質量％含有することが好ましい。また、（a) 成分（b) 成分の質量比は、 20 / 1〜 1 / 1、更に 10Z1〜1/1、特に 5Ζ1〜1Ζ1が洗浄力及び泡立ち性の点から好適である。さらに、（c— 1) 成分を 0. 1〜1 0質量％、好ましくは 0. 3〜7質量％、より好ましくは 0. 5〜5質量％含有することが好ましい。特には、〔（a) 成分 + (b) 成分〕 / (c一 1) 成分の質量比が好ましくは 200〜 1、より好ましくは 1 00〜 1. 5 さらにより好ましくは 20〜 1である。（c— 1) 成分がこのような範囲に満たない場合には食器洗浄時のヌルつきを抑制することができず、このような範囲を超える泡立ち性を抑制する傾向にあるため好ましくない。本発明の（e) 成分は任意ではあるが、（a) 成分との相互作用により高い洗浄効果を得ることができ、さらに（c一 1) 成分と併用することでヌルつきをより低減化することができるため含有することが好ましい。本発明では（e) 成分をマグネシウムとして 0. 0 1〜2質量％、更に 0. 0 5〜 1質量％、また0. 1〜 1質量％含有することが好ましい。また、（a) 成分/ (e) 成分（マグネシゥムとして）のモル比が 300ノ1〜； LZ1、更に 1 00 1〜 1 Z 1、 50 /1〜2Z1であることが好ましい。

< (c一 2) または（c _ 3) を含む液体洗浄剤組成物〉

本発明の組成物における各成分の含有量は、以下のとおりである。

(c— 2) または（c— 3) 成分は、 0. 1〜： L 0質量％、好ましくは 0. 3 〜7質量％、より好ましくは 0. 5〜5質量％含有する。

(a) 成分は、 5〜50質量％、好ましくは 1 0〜45質量％、より好ましくは 1 0〜40質量％含有することが、洗浄効果の点から好ましい。

(b) 成分は、 1〜 1 5質量％、好ましくは 1〜 1 0質量％、より好ましくは 2〜 1 0質量％含有する。

(a) 及び（b) 成分は、（a) 成分 Z (b) 成分の含有量の質量比が、 20 / 1〜 1/ 1、更に 1 0/ 1〜 1ノ1、特に 5 / 1〜 1 / 1の範囲であることが、洗浄力及び泡立ち性の点から好適である。

(c - 2) または（c一 3) 、 (a) 及び (b) 成分は、〔 (a) 成分 + (b) 成分〕 /{ (c - 2) または (c一 3) }成分の質量比が、好ましくは 20 0 / 1 〜 1 /ノ 1、より好ましくは 100 / 1〜 1. 5/ 1、より好ましくは 20Z1〜 2/ \の範囲である。 (c - 2) または (c - 3) 、 (a) 及び (b) 成分の質量比が前記範囲を満たさない場合、食器洗浄時のぬるつきを抑制することができず、泡立ち性が抑制される傾向にあるため好ましくない。

本発明では（ f ) 成分は洗浄効果の増強、及び貯蔵安定性を改善するために含有することが好ましく、特に一般式（2) の化合物、及び一般式（4) の化合物は泡立ち性を改善することができる。しかしながら、多量配合は食器洗浄時のぬるつきを助長し、（c) 成分の効果を減じる傾向にある。このために組成物中の ( f ) 成分の比率は、 0. 1〜20質量％、更に0. 5〜： 1 5質量％、特に 1. 0〜 1 5質量％が好適である。なお、本発明の効果が顕著に得られる要件として、〔（a) 成分 + (b) 成分 + (c) 成分〕 / 〔（a) 成分 + (b) 成分 + (c) 成分 + ( f ) 成分〕の質量比は 0. 5以上が好ましく、 0. 6以上がより好ましく、 0. 7以上が更に好ましく、洗浄力向上の観点からも前記質量比を満たすことが望ましい。

本発明の（g) 成分は、貯蔵安定性の点から含有させることが好ましく、組成物中に 0. 1〜 1 0質量％、更に0. 5〜1 0質量％、特に 1〜6質量％が好適である。

本発明の（h) 成分及び（ i ) 成分は、貯蔵安定性の向上の点で含有させることが好ましく、また粘度調節剤としても有効である。（h) 成分は、組成物中に：!〜 20質量％、更に 3〜20質量％、特に 5〜 1 5質量％、 ( i ) 成分は、組成物中に 0. 05〜： 1 0質量％、更に 0. 0 5〜5質量％、特に 0. 1〜3質量％が好適である。

本発明の組成物は、上記成分を（cl) 成分である水に溶解又は分散させた液状の形態であり、水の含有量は貯蔵安定性の点から好ましくは 20〜6 0質量％、更に好ましくは 3 0〜60質量％、より好ましくは 40〜60質量％、特に好ましくは 45〜5 5質量％である。また、該組成物の 20°Cにおける p Hを 6〜 8、好ましくは 6. 5〜7. 5にすることが貯蔵安定性や皮膚への安全性の点から好ましい。 pH調整剤としては塩酸や硫酸など無機酸や、クェン酸、コハク酸、リンゴ酸、フマル酸、酒石酸、マロン酸、マレイン酸などの有機酸などの酸剤や、水酸化ナトリウムや水酸化カリウム、アンモニアやその誘導体、モノエタノールアミンゃジエタノールァミン、トリエタノールァミンなどのアミン塩など、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどのアルカリ剤を、単独もしくは複合して用いることが好ましく、特に塩酸、硫酸、クェン酸から選ばれる酸と水酸化ナトリウムや水酸化力リゥムから選ばれるアル力リ剤を用いることが好ましい。いずれの化合物も、粘度特性に対し大きな影響のない範囲で配合される。

本発明の組成物は使い勝手の点から 20でにおける粘度を好ましくは 1 0〜 1 0 0 OmP a - s、より好ましくは 30〜7 00mP a ' s、特に好ましくは 5 0〜 50 OmP a · sである。このような粘度には、例えば上記（g) 成分、（h) 成分、（ i ) 成分などを用いて調整する。

本発明でいう粘度は以下のようにして測定する。まず TOK I ME C. I NC製 B型粘度計モデル BMに、口一ター番号 N o. 3の口一ターを備え付けたものを準備する。試料をト一ルビ一カーに充填し 20°Cの恒温槽内にて 20°Cに調整する。恒温に調整された試料を粘度計にセットする。ロータ一の回転数を 3 0 rZmに設定し、回転を始めてから 60秒後の粘度を本発明の粘度とする。

その他の成分としては、粘度特性に影響のない限り、通常液体洗浄剤に配合されている成分を配合することができる。例えば、香料成分、除菌成分、防腐剤、濁り剤、着色剤が挙げられる。

本発明の液体洗浄剤組成物は、食器、調理器具の洗浄、台所回りの洗浄など、硬質表面用（特に台所用）の液体洗浄剤組成物として好適である。本発明の組成物は、一般的な手洗い用の液体洗浄剤の洗浄方法に用いることができる。具体的には水に希釈した水溶液を洗浄液として用いる方法やスポンジなどに直接染み込ませる方法が挙げられる。本発明では特に組成物をスポンジなどの可撓性材料（好ましくは水を含む）に染み込ませ、直接食器や調理用器具に接触させて（擦って）洗浄する方法に適切である。この洗浄方法を実施することにより、洗浄時において食器等の硬質表面のぬるつきを抑制し、濯ぎ時においてぬるつきを速やかに洗い流すことができる。この効果は（C ) 成分を含有することによる特有の効果であり、 ( C ) 成分の類似化合物を用いても同様の効果を得ることはできない。

本発明の液体洗浄剤組成物によれば、泡立ち及び洗净性が良く、洗浄時には食器や調理器具等の硬質表面のぬるつきが少なく、濯ぎ時にはぬるつきが速やかに除かれる。実施例

以下の実施例は本発明の実施態様を示す。実施例は例を示すのみであって、本発明を減縮するものではない。 ' 表 1、 3、 5に示す成分を用いて液体洗浄剤組成物を調製した。これら組成物の泡立ち性、感触、洗浄力を下記の方法で評価した。結果を表 1、 3、 5に示す。次に、表 2、 4、 6に本発明の液体洗浄剤組成物を台所用（食器や調理器具等の硬質表面用）として適用する場合の配合例を示す。

<泡立ち性の測定 >

市販の新品スポンジ (可撓性吸収体、キクロン) を水道水でもみ洗いし、水道水の含有量が 1 5 gになるまで絞る。表 1、 3、 5の組成物の 1質量％水溶液 3 0 gをスポンジに染み込ませ陶器皿上に置く。スポンジと同じ大きさのプラスチックプレートを用いて皿上のスポンジを手で 2回圧縮する。スポンジから出た泡をメスシリンダーに回収し泡の体積（m l ) を測定する。

ぐ感触評価 >

サラダ油に 0 . 1質量％の色素（スダンレッド）を均一に混ぜ込んだモデル油汚れ 1 gを陶器皿に均一に塗り広げたものをモデル汚染食器とした。

市販の新品スポンジ（可撓性吸収体、キクロン）を水道水でもみ洗いし、水道水の含有量が 1 5 gになるまで絞った後、表 1、 3， 5の組成物 l gと水道水 3 0 gを染み込ませる。モデル汚染食器上で上記スポンジを 2〜3回手でもみ泡立たせた後、モデル汚染食器 5枚を擦り洗いし、洗っている最中のぬるつ.きを下記基準で官能評価を行った。次に、擦り洗いしたモデル汚染食器を水道水で濯ぎ、濯いでいる最中のぬるつきのとれやすさ（ぬるつきがなくなるまでに要した時間の相対評価）を下記基準で官能評価した。

[洗浄時のぬるつきの基準]

あまりぬるつかない：〇

ややぬるつく：△

非常にぬるつく： X

[すすぎ時のぬるつきのとれやすさの基準]

すぐにぬるつきがとれる：〇

ぬるつきがとれるまでにやや時間がかかる：△

ぬるつきがとれるまでに時間がかかる： X

<洗浄力試験 > サラダ油に 0 . 1質量％の色素 (スタンレッド) を均一に混ぜ込んだモデル油汚れ 1 gをポリプロピレン製の皿に均一に塗り広げたものをモデル汚染食器とした。

市販の新品スポンジ（可撓性吸収体、キクロン）を水道水でもみ洗いし、水道水の含有量が 1 5 gになるまで絞った後、表 1、 3、 5の組成物 l gと水道水 3 0 gを染み込ませる。モデル汚染食器上で上記スポンジを 2〜 3回手でもみ泡立たせた後、モデル汚染食器を擦り洗いし、洗浄（食器に付着した色が消えることにより確認）できた皿の枚数を求めた。

本発明品比幸 Λ

1 1 2 3 4 5 6

(a) ES— I 27.0 27.0 27.0 27.0 27.0 27.0 27.0

(b) AO— I 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0

(c) GE-2EH 3.0

GE-C5 ― ― 3.0 ― ― ― 一

GE— isoC5 ― ― ― 3.0 一 ― ―

GE-C8

組 ― ― ― ― 3.0 ― ―

/IX

成 GE-C10 ― ― ― ― ― 3.0 ― 洗 GE-^-isoCIO ― ― ― ― 一 ― 3.0 剤里塩化マゲネシゥム 3.5 3.5 3.5 3.5 3.5 3.5 3.5

(e)

組 % ' 6水塩⁽注） (0.42) (0.42) (0.42) (0.42) (0.42) (0.42) (0.42) 成 (f) ノニ才ンー II 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 物

(g) p-TS 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 エタノール 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5

(h)

PG 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0

(d) イオン交換水残部残部残部残部残部残部残部 PT 100 100 100 100 100 100 100 pH (20°C) 6.6 6.6 6.6 6.6 6.6 6.6 6.6 泡立ち性 (ml) 110 100 85 85 95 120 90 洗浄時のぬるつき〇厶厶 Δ Δ X X すすぎ時のぬるつきの

〇 X X X Δ X X とれやすさ

洗浄力（枚） 14 10 11 1 1 10 11 13

(注）かっこ内の数字はマゲネシゥムとしての組成物中の濃度（質量％)である。

(注）かっこ内の数字はマゲネシゥムとしての組成物中の濃度（質量％)である。 4000770

(注）表中の記号は以下のものを表す。

• E S - I ：ポリオキシエチレンアルキルェ一テル硫酸エステルナトリウム〔原料アルコールは、 1ーデセン及び 1ードデセン 50 / 5 0 (質量比）を原料にヒドロホルミル化して得られたアルコールである。このアルコールに E Oを平均 2 モル付加させた後、三酸化ィォゥにより硫酸化し、水酸化ナトリゥムで中和した。全ポリォキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステルナトリゥム中の全ポリォキシエチレン分岐鎖アルキルエーテル硫酸エステルナトリゥムの割合は 42質量％であった。〕

• E S -II：ポリオキシエチレンココナッツアルキルエーテル硫酸エステルアンモニゥム (EO平均付加モル数 2モル)

• E S -III：ポリォキシエチレンラウリルエーテル硫酸エステルアンモニゥム (EO平均付加モル数 4モル）

• A〇一 I： N—ラウリル一 N, N—ジメチルアミンォキシド

• AO-II： N—ラウリン酸アミドプロピル一 N， N—ジメチルァミンォキシド

• GE - 2 EH ： 2ーェチルへキシルモノグリセリルエーテル (モノグリセリルェ一テル 98質量％、（c 3) の含有量 2質量％)

• G E - C 5 ： n _ペンチルモノグリセリルェ一テル (モノグリセリルエーテル 92質量％、異性体及び多量体の合計 8質量％)

• GE-isoC 5 ：イソアミルモノグリセリルエーテル (モノグリセリルエーテル 9 5質量％、異性体及び多量体の合計 5質量％)

• G E— C 8 ： n—才クチルモノグリセリルェ一テル (モノグリセリルエーテル 98質量％、異性体及び多量体の合計 2質量％)

• GE- C 1 0 ： n—デシルモノグリセリルェ一テル（モノグリセリルエーテル 96質量％、異性体及び多量体の合計 4質量％)

• GE-isoC 10 ：ィソデシルモノグリセリルエーテル（モノグリセリルェ一テル 94質量％、異性体及び多量体の合計 6質量％)

- ノニオン一 I ：炭素数 12、 13混合アルキル 2級アルコールに、 EOを平均 7モル付加させたもの（ソフタノール 70H、日本触媒株式会社製）

• ノニオン一 II：アルキル基の組成が炭素数 12 炭素数 14 = 60/40 (モル比）混合アルキルで、ダルコシド平均縮合度 1. 5のアルキルダルコシド

• スルホベタイン： N—ラウリル—N， N—ジメチルー N— （2—ヒドロキシー 1一スルホプロピル) アンモニゥムスルホべ夕イン

p— TS ： p -トルエンスルホン酸ナ卜リゥム

• P G：プロピレングリコール

• 防腐剤：プロキセル BDN (アビシァ株式会社製）

• pH： 1 N—硫酸水溶液又は 1 N—水酸化ナトリウムを用いて調整した。

窗¾

本発明品比車

配合成分 (質量％) 21 21 22 23 24

(a) ES— 1 27.0 27.0 27.0 27.0 27.0

(b) AO— 1 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0

(c-2) 2EH-A04 3.0 一 ― ― ―

2EH -A06 ― ― 3.0 ― ― 液 C6— AO ― ― ― 3.0 ― 体 C8 -AO 一一 ― ― 3.0 洗 (e)塩 ί匕マクネシゥム'

浄 6水塩（注） 3.5(0.42) 3.5(0.42) 3.5(0.42) 3.5(0.42) 3.5(0.42) 剤

組 (g) p-TS 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 成 (h)エタノール 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 物 (h) PG 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0

(d)イオン交換水及

び PH調節剤残部残部残部残部残部

A

口き口 + Ί 100 100 100 100 100 pH (20°C) 6.6 6.6 6.6 6.6 6.6 泡立ち性 (ml) 120 100 100 90 110 洗浄時のぬるつき〇 Δ Δ Δ Δ 口すすぎ時のぬるつ

きのとれやすさ〇 X Δ X 厶洗浄力（枚） 10 10 8 7 9

(注）かっこ内の数字は、マゲネシゥムとしての組成物中の濃度（質量％)である。

表 3の本発明品と比較品 2 1との対比から明らかなとおり、（c— 2 ) 成分を含有することにより、比較品 2 1と同等以上の泡立ち性及び洗浄力が得られており、洗浄時のぬるつきも少なく、濯ぎ時には速やかにぬるつきが除かれている。更に表 3の本発明品と比較品 2 2〜 2 4との対比から明らかなとおり、（ c - 2 ) 成分である一般式（5 ) の化合物と類似構造の化合物を用いた場合でも、本願発明と同等の効果を得ることはできない。

4

(注）かっこ内の数字は、マゲネシゥムとしての組成物中の濃度（質量％)で (注）表中の記号は以下のものを表す。 '

• 2 EH- AO 2 ： 2—ェチルへキシルアルコールにエチレンォキシドを平均 2 モル付加させた化合物（2—ェチルへキシルアルコールの含有量 1質量％以下）

• 2 EH- AO 4 ： 2—ェチルへキシルアルコールにエチレンォキシドを平均 4 モル付加させた化合物（ 2—ェチルへキシルアルコールの含有量 1質量％以下）

• 2 EH- AO 5 ： 2—ェチルへキシルアルコールにエチレンォキシドを平均 5 モル付加させた化合物（2—ェチルへキシルアルコールの含有量 1質量％以下）

• 2 EH- AO 6 ： 2一ェチルへキシルアルコールにエチレンォキシドを平均 6 モル付加させた化合物（2—ェチルへキシルアルコールの含有量 1質量％以下）

• C 6一 AO 4 ： n—へキシルアルコールにエチレンォキシドを平均 4モル付加させた化合物

• C 8一 AO 4 ： nーォクチルアルコールにエチレンォキシドを平均 4モル付加させた化合物

• E S— I ：ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステルナトリウム〔原料アルコールは、 1ーデセン及び 1ードデセン 50/ 50 (質量比）を原料にヒドロホルミル化して得られたアルコールである。このアルコ一ルに EOを平均 2 モル付加させた後、三酸化ィォゥにより硫酸化し、水酸化ナトリウムで中和した。全ポリォキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステルナトリゥム中の全ポリォキシエチレン分岐鎖アルキルエーテル硫酸エステルナトリゥムの割合は 42質量％であった。〕

• E S -II：ポリオキシエチレンココナッツアルキルェ一テル硫酸エステルアンモニゥム (EO平均付加モル数 2モル)

• E S一 III：ポリォキシエチレンラウリルエーテル硫酸エステルアンモニゥム (E〇平均付加モル数 4モル）

• AO— I： N—ラウリル一 N, N—ジメチルアミンォキシド

• AO— II： N—ラウリン酸アミドプロピル— N, N—ジメチルァミンォキシド

• ノニオン一 I ：炭素数 1 2、 1 3混合アルキル 2級アルコールに、 EOを平均 7モル付加させたもの（ソフ夕ノール 7 0H、日本触媒株式会社製）

•スルホベタイン： N—ラウリル一 N, N—ジメチルー N— (2—ヒドロキシー 1一スルホプロピル) アンモニゥムスルホベタイン

• p - T S ： p—トルエンスルホン酸ナトリウム

• P G ：プロピレンダリコール

• 防腐剤：プロキセル BDN (アビシァ株式会社製）

• pH： I N—硫酸水溶液又は 1 N—水酸化ナトリウムの pH調整剤を用いて調整した。

表 5

(注)かっこ内の数字は、マゲネシゥムとしての組成物中の濃度（質量％)である。

表 5の本発明品と比較品 2 1との対比から明らかなとおり、（c一 3 ) 成分を含有することにより、比較品 2 1よりも優れた泡立ち性及び洗浄力が得られており、洗浄時のぬるつきも少なく、濯ぎ時には速やかにぬるつきが除かれている。更に表 5の本発明品と比較品 3 2〜 3 4との対比から明らかなとおり、（c 一 3 ) 成分である一般式（6 ) の化合物と類似構造の化合物を用いた場合でも、本願発明と同等の効果を得ることはできない。次に、表 6に本発明の液体洗浄剤組成物を台所用（食器や調理器具等の硬質表面用）として適用する場合の配合例を示す。

表 6

(注）かっこ内の数字は、.マゲネシゥムとしての組成物中の濃度（質量％)である。

(注）表中の記号は以下のものを表す。

• AG— 2 EH： 2—ェチルへキシルグリコシド（グルコース平均縮合度 1. 3 モル）

• AG— i N：イソノニルダリコシド（グルコース平均縮合度 1. 5モル）

• AG— i D ：イソデシルグリコシド（グルコース平均縮合度 1. 7モル）

• AG— C 6 ： n—へキシルグリコシド（グルコース平均縮合度 1. 3モル）

• AG— C 8 ： n—才クチルグリコシド (グルコース平均縮合度 1. 3モル)

• AG- C 1 0 ： n—デシルグリコシド (グルコース平均縮合度 1 · 7モル)

• E S - I ：ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステルナトリウム〔原料アルコールは、 1—デセン及び 1ードデセン 50 / 50 (質量比) を原料にヒドロホルミル化して得られたアルコールである。このアルコールに E Oを平均 2 モル付加させた後、三酸化ィォゥにより硫酸化し、水酸化ナトリウムで中和した。全ポリォキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステルナトリゥム中の全ポリォキシエチレン分岐鎖アルキルエーテル硫酸エステルナトリゥムの割合は 42質量％であった。〕

• E S - III ：ボリォキシエチレンラウリルエーテル硫酸エステルアンモニゥム (E 0平均付加モル数 4モル）

• A 0— 1 ： N—ラウリル一 N , N -ジメチルァミンォキシド

• AO— II： N—ラウリン酸アミドプロピル一 N, N—ジメチルァミンォキシド · ノニオン一 I ：炭素数 1 2、 1 3混合アルキル 2級アルコールに、 EOを平均 7 モル付加させたもの（ソフタノール 70H、日本触媒株式会社製） • スルホベタイン： N—ラウリル—N， N—ジメチルー N— (2—ヒドロキシ— 1一スルホプロピル）アンモニゥムスルホベタイン

• p— T S ： p—トルエンスルホン酸ナトリウム

• P G ：プロピレンダリコール

• 防腐剤：プロキセル BDN (アビシァ株式会社製）

• pH： 1 N—硫酸水溶液又は 1 N—水酸化ナトリウムの pH調整剤を用いて調整した。

Claims

請求の範囲

1. (a) 炭素数 1 0〜 1 8の炭化水素基を有する陰イオン界面活性剤を 5 〜50質量％、 (b) 炭素数 1 0〜1 8の炭化水素基を有するアミンォキシド型界面活性剤を 1〜 1 5質量％、下記（c一 1 ) 、（ c— 2) ならびに（ c— 3) より選ばれた（c) を 0. 1〜 1 0質量％及び（d) 水を含有する液体洗浄剤組成物。

(c一 1) 2一ェチルへキシルモノグリセリルエーテル、

(c - 2) 下記一般式（5) の化合物、

R^{5 a}_ (OR^{5 b}) _{a 5}—〇H (5)

〔式中、 R^{5 a}は 2—ェチルへキシル基であり、 R ^{5 b}は炭素数 2〜 4のアルキレン基、 a 5は平均値 2〜 5の数を示す。〕

(c一 3) 下記一般式（6) の化合物、 6^a- (OR^{6 b})_a6G_b6 (6)

〔式中、 R ^{6 a}は 2—ェチルへキシル、イソノニル、イソデシルから選ばれる基であり、 R^{6 b}は炭素数 2〜4のアルキレン基、 Gは還元糖に由来する残基、 a 6は平均値 0〜 6の数、 b 6は平均値 1〜 5の数を示す。〕

2。（a ) / (b) 質量比が 2 O.Zl〜 1/ 1である請求項 1記載の液体洗浄剤組成物。

3. 請求項 1又は 2記載の液体洗浄剤組成物を希釈せずに含浸させた可撓性材料を用いて硬質表面を洗浄する方法。