JP4176325B2

JP4176325B2 - 液体洗浄剤組成物

Info

Publication number: JP4176325B2
Application number: JP2001092364A
Authority: JP
Inventors: 行永横田; 一成丸田; 隆也坂井; 信之小倉
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2001-03-28
Filing date: 2001-03-28
Publication date: 2008-11-05
Anticipated expiration: 2021-03-28
Also published as: JP2002294299A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は液体洗浄剤組成物、特には食器や調理器具用の液体洗浄剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
液体洗浄剤には、起泡性や泡の感触を改善する目的で、脂肪酸ジエタノールアミド型界面活性剤を配合することが知られている。例えば、特開平２−１１７９９６号公報には特定アルキル組成の脂肪酸ジエタノールアミド型界面活性剤を含有する液体洗浄剤組成物が開示されている。また、特開昭５３−４３７０８号公報には脂肪酸ジエタノールアミド型界面活性剤とカルボベタインを含有する軽質洗剤が開示されている。また、特開昭５９−８０６４３号公報には低温安定性の良好な脂肪酸ジエタノールアミド型界面活性剤の製造方法が開示されている。しかしながら、上記脂肪酸アルカノールアミド型界面活性剤を応用した場合、貯蔵中にｐＨの変動を引き起こし、貯蔵後の洗浄効果や起泡性が低下するという問題がある。また、貯蔵中に組成物の着色や、匂いの劣化という問題もある。
【０００３】
また、特開平１０−３３０７８３号公報には特定の脂肪酸アルカノールアミド硫酸エステル塩と脂肪酸アルカノールアミドを含有した皮膚にマイルドな洗浄剤組成物が開示されている。しかしながら、ここに開示されている組成物は貯蔵安定性を改善するものではない。
【０００４】
従って本発明の課題は、高い洗浄効果を有し、貯蔵安定性に優れた液体洗浄剤組成物、特には食器用液体洗浄剤として有効な組成物を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明は、（ａ）下記一般式（１）で示される化合物〔以下、（ａ）成分という〕を０．１〜２０重量％、（ｂ）（ａ）成分以外の非イオン界面活性剤〔以下、（ｂ）成分という〕を２〜３０重量％、及び（ｃ）炭素数１〜３のアルキル基が１〜３個置換した、ベンゼンスルホン酸又はその塩〔以下、（ｃ）成分という〕を０．１〜１０重量％含有する液体洗浄剤組成物に関する。
【０００６】
【化４】

【０００７】
〔式中、Ｒ¹−ＣＯ−は炭素数８〜２０のアシル基であり、Ｒ²はメチル基又はエチル基であり、Ｒ³は炭素数１〜３のアルキレン基である。〕
【０００８】
【発明の実施の形態】
＜（ａ）成分＞
（ａ）成分の一般式（１）において、Ｒ¹−ＣＯ−は、炭素数８〜１８のアシル基であって、且つＲ¹が飽和又は不飽和の炭化水素基であるものが好ましい。好ましい具体的例としてはオクタン酸、デカン酸、ドデカン酸、テトラデカン酸、ヘキサデカン酸、オクタデカン酸、ドコサン酸、リノール酸、２−エチルヘキサン酸、２−オクチルウンデカン酸、イソステアリン酸、オレイン酸から誘導されるアシル基が挙げられ、特に好ましくは、オクタン酸、デカン酸、ドデカン酸、テトラデカン酸、ヘキサデカン酸、オクタデカン酸、オレイン酸から誘導されるアシル基である。また、本発明では該アシル基が単独のアルキル基又はアルケニル基を有するものであっても差し支えないが、Ｒ¹−ＣＯ−に対応する脂肪酸が混合脂肪酸であることが洗浄効果、及び起泡力の点から好適である。好ましい混合脂肪酸組成は脂肪酸中の重量％として以下の組成が好適である。なお、これ以外の脂肪酸を含有しても差し支えないが、下記に示した脂肪酸の合計重量が１００重量％となるように調製されることが貯蔵安定性の点から望ましい。
【０００９】
カプリル酸；１〜１０重量％、好ましくは３〜６重量％
カプリン酸；１〜１２重量％、好ましくは３〜７重量％
ラウリン酸；４４〜６０重量％、好ましくは４４〜５５重量％
ミリスチン酸；１０〜２２重量％、好ましくは１０〜１７重量％
パルミチン酸；４〜１０重量％、好ましくは６〜１０重量％
ステアリン酸；０〜１０重量％、好ましくは１〜７重量％
オレイン酸；０〜１７重量％、好ましくは１〜１７重量％。
【００１０】
また、一般式（１）においてＲ²は、メチル基又はエチル基であり、洗浄効果、起泡性、及び貯蔵安定性の点から好ましくはメチル基である。更にＲ³は炭素数１〜３のアルキレン基又はアルケニレン基であり、洗浄効果の点から好ましくは炭素数２もしくは３の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基である。
【００１１】
一般式（１）の化合物の好ましい具体的例としてＮ−エタノール−Ｎ−メチルオクタン酸アミド、Ｎ−エタノール−Ｎ−メチルデカン酸アミド、Ｎ−エタノール−Ｎ−メチルドデカン酸アミド、Ｎ−エタノール−Ｎ−メチルテトラデカン酸アミド、Ｎ−エタノール−Ｎ−メチルヘキサデカン酸アミド、Ｎ−エタノール−Ｎ−メチルオクタデカン酸アミド、Ｎ−イソプロパノール−Ｎ−エチルドデカン酸アミド、Ｎ−エチル−Ｎ−イソプロパノールオレイン酸アミド、Ｎ−エチル−Ｎ−イソプロパノールイソステアリン酸アミド、Ｎ−エタノール−Ｎ−メチルヤシ脂肪酸アミド、Ｎ−エタノール−Ｎ−メチルパーム核油脂肪酸アミドを挙げることができる。
【００１２】
＜（ｂ）成分＞
本発明の（ｂ）成分は、上記（ａ）成分以外の非イオン界面活性剤であり、具体的に好ましい化合物は、下記一般式（４）〜一般式（７）の化合物から選ばれる非イオン界面活性剤である。
【００１３】
Ｒ¹³−Ｏ(ＥＯ)_nＨ（４）
〔式中、Ｒ¹³は炭素数１０〜２０、好ましくは１０〜１８の一級の直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基又は二級のアルキル基である。ＥＯはエチレンオキサイドであり、ｎは平均付加モル数として５〜２０である。〕
Ｒ¹⁴−Ｏ[(ＥＯ)_p／(ＰＯ)_q]Ｈ（５）
〔式中、Ｒ¹⁴は炭素数１０〜２０、好ましくは１０〜１８の一級のアルキル基である。ＥＯはエチレンオキサイド、ＰＯはプロピレンオキサイドを示す。ｐは平均付加モル数として５〜１５、ｑは平均付加モル数として１〜５である。ＥＯとＰＯはランダム付加又はＥＯを付加した後、ＰＯを付加してもよく、またその逆のようなブロック付加体でもよい。〕
Ｒ¹⁵−(ＯＲ¹⁶)_xＧ_y （６）
〔式中、Ｒ¹⁵は直鎖の炭素数８〜１６、好ましくは８〜１４のアルキル基、Ｒ¹⁶は炭素数２〜４のアルキレン基、Ｇは炭素数５又は６の還元糖に由来する残基、ｘは平均値０〜６の数、ｙは平均値１〜１０の数を示す。〕
Ｒ¹⁷−ＣＯＮ(Ｒ¹⁸)(Ｒ¹⁹) （７）
〔式中、Ｒ¹⁷は直鎖の炭素数８〜１６、好ましくは８〜１４のアルキル基、Ｒ¹⁸は炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基である。Ｒ¹⁹は３〜６個のヒドロキシ基を有する炭素数５〜７の炭化水素基である。〕。
【００１４】
一般式（４）又は一般式（５）の化合物は通常市販されているものを使用してもよく、また周知の方法で合成されたもしくは天然油脂から誘導されたＲ¹³又はＲ¹⁴のアルキル基を有するアルコールにエチレンオキサイド（以下、ＥＯと表記する）及び／又はプロピレンオキサイドを公知の方法で付加することによって製造することができる。
【００１５】
一般式（６）の化合物において、Ｇは還元糖に由来する残基であり、原料の還元糖としては、アルドースとケトースの何れであっても良く、また、炭素数が３〜６個のトリオース、テトロース、ペントース、ヘキソースを挙げることができる。アルドースとして具体的にはアピオース、アラビノース、ガラクトース、グルコース、リキソース、マンノース、ガロース、アルドース、イドース、タロース、キシロースを挙げることができ、ケトースとしてはフラクトースを挙げることができる。本発明ではこれらの中でも特に炭素数５又は６のアルドペントースあるいはアルドヘキソースが好ましく中でもグルコースが最も好ましい。
【００１６】
一般式（６）の化合物は上記還元糖とＲ¹⁵−(ＯＲ¹⁶)_x−ＯＨとを酸触媒を用いてアセタール化反応又はケタール化反応することで容易に合成することができる。また、アセタール化反応の場合、ヘミアセタール構造であっても良く、通常のアセタール構造であっても良い。
【００１７】
一般式（７）の化合物において、Ｒ¹⁹は−ＣＨ₂−(ＣＨＯＨ)_n−ＣＨ₂ＯＨ、−ＣＨ(ＣＨ₂ＯＨ)−(ＣＨＯＨ)_n-1−ＣＨ₂ＯＨ（式中、ｎは３〜５の整数である）から選ばれる化合物が好ましい。これらの中でも特にｎが４の化合物が好ましく、特に−ＣＨ₂−(ＣＨＯＨ)₄−ＣＨ₂ＯＨが最も好ましい。一般式（７）の化合物は、例えば還元糖を通常の方法でアミノ化した化合物と、Ｒ¹⁷−ＣＯＯＨで示される脂肪酸とのアミド化反応で容易に合成することができる。好適な還元糖としては、グルコース、フルクトース、マルトース、ラクトース、ガラクトース、マンノース、およびキシロースが挙げられ、特にグルコースが洗浄効果の点から好ましい。
【００１８】
本発明では上記非イオン界面活性剤の中でも、特に一般式（４）の化合物及び一般式（６）の化合物から選ばれる１種以上を含有することが好ましい。
【００１９】
＜（ｃ）成分＞
本発明では（ｃ）成分として炭素数１〜３のアルキル基が１〜３個置換したベンゼンスルホン酸又はその塩を用いる。具体的に好ましい例としては、ｐ−トルエンスルホン酸、ｍ−キシレンスルホン酸、ｐ−クメンスルホン酸、エチルベンゼンスルホン酸を挙げることができ、塩を用いる場合にはナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩が良好である。
【００２０】
＜液体洗浄剤組成物＞
本発明の液体洗浄剤組成物は（ａ）成分を０．１〜２０重量％、好ましくは０．２〜１０重量％、特に好ましくは０．２〜５重量％含有することが、洗浄効果、起泡性及び貯蔵安定性の点から好適であり、（ｂ）成分を２〜３０重量％、好ましくは５〜３０重量％含有することが、洗浄効果の点から良好である。また（ｃ）成分を０．１〜１０重量％、好ましくは０．１〜５重量％含有することが貯蔵安定性の点から良好である。
【００２１】
本発明の組成物は、上記成分を水に溶解した水溶液の形態であることが、使い勝手及び貯蔵安定性の点から好ましく、水の含有量は粘度の点から、好ましくは２０〜７０重量％、より好ましくは３０〜６０重量％、より好ましくは４０〜６０重量％、特に好ましくは４５〜５５重量％である。また、該組成物の２０℃におけるｐＨを６〜８、好ましくは６．５〜７．５にすることが貯蔵安定性や皮膚への安全性の点から好ましい。ｐＨ調整剤としては塩酸や硫酸など無機酸や、クエン酸、コハク酸、リンゴ酸、フマル酸、酒石酸、マロン酸、マレイン酸などの有機酸などの酸剤や、水酸化ナトリウムや水酸化カリウム、アンモニアやその誘導体、モノエタノールアミンやジエタノールアミン、トリエタノールアミンなどのアミン塩など、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどのアルカリ剤を、単独もしくは複合して用いることが好ましく、特に塩酸、硫酸、クエン酸から選ばれる酸と水酸化ナトリウムや水酸化カリウムから選ばれるアルカリ剤を用いることが好ましい。また、使い勝手の点から、本発明の組成物は２０℃における粘度が１００〜１０００ｍＰａ・ｓ、好ましくは２００〜９００ｍＰａ・ｓであることが良好である。本発明でいう粘度は以下のようにして測定する。まず、ＴＯＫＩＭＥＣ.ＩＮＣ製Ｂ型粘度計モデルＢＭに、ローター番号Ｎｏ．３のローターを備え付けたものを準備する。試料をトールビーカーに充填し、２０℃の恒温槽内にて２０℃に調整する。恒温に調整された試料を粘度計にセットする。ローターの回転数を３０ｒ／ｍｉｎに設定し、回転を始めてから６０秒後の粘度を本発明の粘度とする。
【００２２】
本発明では、上記必須成分に加えて、（ｄ）成分として下記一般式（２）の化合物及び又は一般式（３）の化合物から選ばれる化合物を含有することが洗浄効果の点から好ましい。
【００２３】
【化５】

【００２４】
〔式中、Ｒ⁴は炭素数８〜１６、好ましくは１０〜１６、特に好ましくは１０〜１４の直鎖アルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ⁵は炭素数１〜５、好ましくは２又は３のアルキレン基であり、Ｒ⁶、Ｒ⁷は同一でも異なっていても良くそれぞれ炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基、好ましくはメチル基、エチル基又はヒドロキシエチル基である。Ａは−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＯＣＯ−、−ＮＨＣＯ−及び−Ｏ−から選ばれる基であり、ａは０又は１の数である。〕
【００２５】
【化６】

【００２６】
〔式中、Ｒ⁸は炭素数９〜２３、好ましくは９〜１７、特に好ましくは９〜１５のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ⁹は炭素数１〜６、好ましくは２又は３のアルキレン基である。Ｂは−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＯＣＯ−、−ＮＨＣＯ−及び−Ｏ−から選ばれる基であり、ｂは０又は１の数である。Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹は同一でも異なっていても良くそれぞれ炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基であり、Ｒ¹²はヒドロキシ基で置換していてもよい炭素数１〜５、好ましくは１〜３のアルキレン基である。Ｄは−ＣＯＯ^-、−ＳＯ₃ ^-及び−ＯＳＯ₃ ^-から選ばれる基である。〕。
【００２７】
本発明の組成物は、（ｄ）成分を好ましくは０．５〜２０重量％、特に好ましくは１〜１５重量％含有することが洗浄効果の点から望ましい。
【００２８】
本発明では（ｅ）成分として、陰イオン界面活性剤を含有することが洗浄効果を高める上で望ましい。好ましい陰イオン界面活性剤は、炭素数８〜１８のアルキル基又はアルケニル基を有する、アルキルベンゼンスルホン酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、アルキル硫酸エステル塩、α−オレフィンスルホン酸塩、α−スルホ脂肪酸塩及びα−スルホ脂肪酸低級アルキルエステル塩から選ばれる１種以上である。
【００２９】
アルキルベンゼンスルホン酸塩としては、洗剤用界面活性剤市場に一般に流通しているものの中で、アルキル鎖の炭素数が８〜１６のものであればいずれも用いることができ、例えば花王（株）製のネオペレックスＦ２５、Ｓｈｅｌｌ社製のＤｏｂｓ１０２等を用いることができる。また、工業的には、洗剤用原料として広く流通しているアルキルベンゼンをクロルスルホン酸、亜硫酸ガス等の酸化剤を用いてスルホン化して得ることもできる。アルキル基の炭素数は８〜１４が好ましい。また、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩としては、炭素数８〜１８、好ましくは８〜１６の直鎖もしくは分岐鎖１級アルコール又は直鎖２級アルコールに、ＥＯを１分子当たり平均０．５〜５モル付加させ、これを例えば特開平９−１３７１８８号記載の方法を用いて硫酸化して得ることができる。アルキル硫酸エステル塩としては炭素数１０〜１６、好ましくは１０〜１４の直鎖もしくは分岐鎖１級アルコール又は直鎖２級アルコールをＳＯ₃又はクロルスルホン酸でスルホン化し、中和して得ることができる。α−オレフィンスルホン酸塩としては、炭素数８〜１８のα−アルケンをＳＯ₃でスルホン化し、水和／中和を経て合成することができ、炭化水素基中にヒドロキシ基が存在する化合物と不飽和結合が存在する化合物の混合物である。また、α−スルホ脂肪酸低級アルキルエステル塩としてはアルキル基の炭素数は８〜１６が好ましく、メチルエステル又はエチルエステルが洗浄効果の点から好ましい。塩としてはナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、アルカノールアミン塩、アンモニウム塩が好適であり、洗浄効果の点からナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩が好ましい。
【００３０】
本願発明では、皮膚刺激性、及び洗浄効果の点から炭素数８〜１４、ＥＯ平均付加モル数１〜３のポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル塩が特に良好である。また、洗浄効果の点から（ｄ）成分／（ｅ）成分の重量比は、好ましくは１／２０〜７／３、好ましくは１／１０〜６／４が洗浄効果の点から望ましい。
【００３１】
本発明では、（ｆ）成分として下記一般式（８）で示される化合物を含有することが好ましい。
【００３２】
【化７】

【００３３】
〔式中、ＥはＲ²³−ＣＯ−又は水素原子、好ましくはＲ²³−ＣＯ−であり、Ｒ²³は、炭素数９〜１９、好ましくは９〜１５のアルキル基又はアルケニル基である。Ｒ²⁰は炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基、好ましくはメチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基、特にメチル基である。Ｒ²¹は炭素数１〜６、好ましくは２又は３のアルキレン基であり、Ｒ²²は炭素数９〜１９、好ましくは９〜１５のアルキル基又はアルケニル基である。〕。
【００３４】
一般式（８）の化合物は、例えばＨＮ(Ｒ²⁰)(Ｒ²¹−ＯＨ)で示されるアルカノールアミンと、Ｒ²²−ＣＯＯＨとの脱水縮合反応又はＲ²²−ＣＯＯＲ（Ｒは炭素数１〜３のアルキル基）とのエステル交換反応又はＲ²²−ＣＯＣｌとのアシル化反応で容易に合成することができる。
【００３５】
（ｆ）成分は、前記（ｂ）成分のうち、特に一般式（６）の化合物と併用することが洗浄効果の点から良好である。また、一般式（８）の化合物を、一般式（８）の化合物／（ａ）成分が重量比で１／１００〜１／１、好ましくは２／１００〜１／５、特に好ましくは２／１００〜１／１０の比率で含有することが洗浄効果及び起泡性の点から良好である。
【００３６】
本発明ではグリセリンを含有することが洗浄効果及び起泡性の点から望ましく、含有量は好ましくは０．０１〜３重量％、特には０．０５〜１重量％である。
【００３７】
本発明の組成物は、アルカリ土類金属陽イオンを好ましくは０．１〜２重量％、より好ましくは０．１〜１重量％含有することが望ましい。アルカリ土類金属としてはマグネシウムイオンが良好であり、塩として組成物に配合する。具体的に好ましい化合物は硫酸マグネシウム、塩化マグネシウム、水酸化マグネシウムである。
【００３８】
本発明では粘度調整のために溶剤を配合することが好ましい。溶剤としては（ｉ）炭素数１〜５の１価アルコール、（ii）炭素数４〜１２の多価アルコール、（iii）下記の一般式（９）で表される化合物、（iv）下記の一般式（１０）で表される化合物、（ｖ）下記の一般式（１１）で表される化合物、（vi）エチレングリコール又はプロピレングリコールが挙げられる。
【００３９】
【化８】

【００４０】
〔式中、Ｒ²⁴及びＲ²⁵は、それぞれ水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、フェニル基又はベンジル基を示すが、Ｒ²⁴及びＲ²⁵の双方が水素原子となる場合を除く。ｓは０〜１０の数を、ｔは０〜１０の数を示すが、ｓ及びｔの双方が０である場合を除く。Ｒ²⁶及びＲ²⁷は、それぞれ炭素数１〜３のアルキル基を示す。Ｒ²⁸は炭素数１〜８のアルキル基を示す。〕。
【００４１】
（ｉ）の炭素数１〜５の１価アルコールとしては、一般的にエタノール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコールが挙げられる。これらの低級アルコールを配合することにより低温における系の安定性を更に向上させることができる。
【００４２】
（ii）の炭素数４〜１２の多価アルコールとしては、イソプレングリコール、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオール、１，８−オクタンジオール、１，９−ノナンジオール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコールが挙げられる。
【００４３】
（iii）の化合物は、一般式（９）において、Ｒ²⁴、Ｒ²⁵がアルキル基である場合の炭素数は、それぞれ１〜４が特に好ましい。また、一般式（９）中、ＥＯ及びＰＯの平均付加モル数のｓ及びｔは、それぞれ０〜１０の数である（ｓ及びｔの双方が０である場合を除く）が、これらの付加順序は特に限定されず、ランダム付加したものであってもよい。（iii）の化合物の具体例としては、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールジメチルエーテル、ポリオキシエチレン（ｐ＝２〜３）ポリオキシプロピレン（ｐ＝２〜３）グリコールジメチルエーテル（ｐは平均付加モル数を示す）、ポリオキシエチレン（ｐ＝３）グリコールフェニルエーテル、フェニルカルビトール、フェニルセロソルブ、ベンジルカルビトール等が挙げられる。このうち、洗浄力及び使用感の点から、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ポリオキシエチレン（ｐ＝１〜４）グリコールフェニルエーテルが好ましい。
【００４４】
また、（iv）の化合物としては、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、１，３−ジエチル−２−イミダゾリジノンが好適なものとして例示され、（ｖ）の化合物としてはアルキルグリセリルエーテル化合物が好適なものとして例示され、なかでも好ましくはＲ²⁸が炭素数３〜８のアルキル基の化合物である。
【００４５】
これらのなかでも本発明の性質を満たすために（ｉ）、（ii）、（iii）、（ｖ）の水溶性溶剤が好ましく、特にエタノール、イソプロピルアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、イソプレングリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、ペンチルグリセリルエーテル、オクチルグリセリルエーテルから選ばれる水溶性溶剤が好ましい。
【００４６】
本発明に係る組成物は、このような溶剤を１〜１０重量％、更に１〜８重量％含有することが良好である。
【００４７】
本発明の組成物には、ゲル化防止のためのポリアルキレングリコールを配合でき、その配合量は、使い勝手の良い粘度に調整する目的で、０〜１．０重量％が好ましく、より好ましくは０〜０．５重量％である。ゲル化防止としてのポリアルキレングリコールの具体例としては、ポリエチングリコールを標準としたときのゲルパーミエーションクロマトグラフィーによって求められた重量平均分子量が５００〜２００００のポリプロピレングリコール及びポリエチレングリコールが好ましい。
【００４８】
【実施例】
表１に示す成分を用いて液体洗浄剤組成物を調製した。これら組成物の洗浄力試験、泡の感触、貯蔵安定性を下記の方法で評価した。結果を表１に示す。
【００４９】
＜洗浄力試験＞
サラダ油／牛脂を１／１の重量比で混合し、更に０．１重量％の色素（スタンレッド）を均一に混ぜ込んだモデル油汚れ２ｇをメラミン皿に均一に塗り広げたものをモデル汚染食器とした。
【００５０】
市販のスポンジ（可撓性材料、金鳥クリーナーＮｏ．５００５、ポリウレタンフォーム）に界面活性剤が０．４４ｇになる量の表１の組成物及び水道水１５ｇを染み込ませ２〜３回手でもみ泡立たせた。これを用いてモデル汚染食器を擦り洗いし、洗浄（食器に付着した色が消えることにより確認）できた皿の枚数を求めた。また、下記の４０℃での貯蔵安定性試験を行った後の組成物の洗浄効果も併せて評価した。
【００５１】
＜泡の感触＞
市販のスポンジ（可撓性材料、金鳥クリーナーＮｏ．５００５、ポリウレタンフォーム）に界面活性剤が０．４４ｇになる量の表１の組成物及び水道水１５ｇを染み込ませ２〜３回素手でもみ泡立たせた。この時の泡の感触を１０人のパネラー（２０代女性５人、３０代女性５人）により下記の基準で評価した。これら評価点の平均を求め、平均点が１．５以上を○、１以上１．５未満を△、１未満を×として判定し、表１に示した。
クリーミーな泡の感触で良好な泡立ちである：２点
ややきめがあらくこわれやすい泡である：１
きめがあらくこわれやすい泡である：０。
【００５２】
＜貯蔵安定性＞
表１の組成物を広口規格ビンＰＳ−Ｎｏ．１３Ｋに１００ｍｌ入れ、ふたをして、４０℃の恒温室に１ヶ月間貯蔵した。貯蔵後の組成物のｐＨ（２０℃）及び、下記評価基準による液の外観を評価した。同様に−５℃の恒温室に１ヶ月間貯蔵した組成物の液の外観を下記評価基準により判定した。
【００５３】
液の外観（４０℃保存）
全く変化が見られない：○
やや液に着色が見られる：□
液に明らかに着色が見られる：△
液に著しく着色が見られる：×
液の外観（−５℃保存）
全く変化が見られない：○
やや分離や沈殿が見られる：△
明らかに分離や沈殿が見られる：×
【００５４】
【表１】

【００５５】
（注）表中の記号は以下のものを表す。
・ＰＫＮＭＥＡ：カプリル酸（４．５重量％）、カプリン酸（５重量％）、ラウリン酸（５４．５重量％）、ミリスチン酸（１１．５重量％）、パルミチン酸（１０重量％）、ステアリン酸（５．５重量％）、オレイン酸（９重量％）の混合脂肪酸と、Ｎ−メチルエタノールアミンとを脱水アミド化反応させて得られた、Ｎ−エタノール−Ｎ−メチルアルカン酸アミド
・ＬｙＤＥＡ：ラウロイルジエタノールアミド
・ノニオン１：炭素数１２、炭素数１３混合アルキル２級アルコールに、ＥＯを平均７モル付加させたもの（ソフタノール７０、日本触媒社製）
・ノニオン２：アルキル基の組成が炭素数１２／炭素数１４＝６０／４０、直鎖混合アルキルである、グルコシド平均縮合度１のアルキルグルコシド
・ノニオン３：ラウリン酸とＮ−メチルグルコースアミンとの脱水アミド化反応で合成したＮ−メチルグルコースラウリルアミド
・ｐ−ＴＳ：ｐ−トルエンスルホン酸ナトリウム
・ＭＸＳ：ｍ−キシレンスルホン酸ナトリウム
・ＣＭＳ：ｐ−クメンスルホン酸ナトリウム
・ＡＯ：Ｎ−ラウリル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミンオキシド
・ＡＢ：Ｎ−ラウロイルアミノプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−カルボキシメチルアンモニウムベタイン
・ＬＡＳ−Ｎａ：アルキル基の炭素数が１２〜１５のアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム
・ＥＳ：ポリオキシエチレンココナッツアルキルエーテル硫酸アンモニウム（ＥＯ平均付加モル数２モル）
・ＡＳ：ラウリル硫酸アンモニウム塩
・ＡＯＳ：炭素数１２〜１４の１−オレフィンをＳＯ₃でスルホン化し、水酸化ナトリウムで中和したα−オレフィンスルホン酸ナトリウム
・ＳＦＥ：やし組成脂肪酸メチルエステルをＳＯ₃でスルホン化し、水酸化ナトリウムで中和したα−スルホ脂肪酸メチルナトリウム塩
・ＮＭＡＥ：Ｃ₁₁Ｈ₂₃ＣＯＮ(ＣＨ₃)Ｃ₂Ｈ₄ＯＣＯＣ₁₁Ｈ₂₃（１モルのＮ−メチルモノエタノールアミンと２モルのラウリン酸を脱水縮合反応させて合成した化合物。未反応のアミン及び／又は脂肪酸を薄膜式蒸留機により除去した。）
・ＰＰＧ：ポリプロピレングリコール：重量平均分子量１２００
・抗菌剤：プロキセルＢＤＮ（商品名、アビシア社製）
・ｐＨ：２０℃のものであり、１／１０Ｎ−硫酸水溶液又は１／１０Ｎ−水酸化ナトリウムを用いて調整（貯蔵前）した。

Claims

（ａ）下記一般式（１）で示される化合物を０．１〜２０重量％、（ｂ）（ａ）成分以外の非イオン界面活性剤を２〜３０重量％、（ｃ）炭素数１〜３のアルキル基が１〜３個置換した、ベンゼンスルホン酸又はその塩を０．１〜１０重量％、及び（ｆ）下記一般式（８）で示される化合物を含有し、（ｆ）成分／（ａ）成分の重量比が２／１００〜１／１０である液体洗浄剤組成物。

〔式中、Ｒ¹−ＣＯ−は炭素数８〜２０のアシル基であり、Ｒ²はメチル基又はエチル基であり、Ｒ³は炭素数１〜３のアルキレン基である。〕

〔式中、ＥはＲ ²³ −ＣＯ−又は水素原子であり、Ｒ ²³ は、炭素数９〜１９のアルキル基又はアルケニル基である。Ｒ ²⁰ は炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基である。Ｒ ²¹ は炭素数１〜６のアルキレン基であり、Ｒ ²² は炭素数９〜１９のアルキル基又はアルケニル基である。〕
更に（ｄ）下記一般式（２）の化合物及び下記一般式（３）の化合物から選ばれる界面活性剤を０．１〜２０重量％含有する請求項１記載の液体洗浄剤組成物。

〔式中、Ｒ⁴は炭素数８〜１６のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ⁵は炭素数１〜５のアルキレン基であり、Ｒ⁶、Ｒ⁷は同一でも異なっていても良くそれぞれ炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基である。Ａは−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＯＣＯ−、−ＮＨＣＯ−及び−Ｏ−から選ばれる基であり、ａは０又は１の数である。〕

〔式中、Ｒ⁸は炭素数９〜２３のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ⁹は炭素数１〜６のアルキレン基である。Ｂは−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＯＣＯ−、−ＮＨＣＯ−及び−Ｏ−から選ばれる基であり、ｂは０又は１の数である。Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹は同一でも異なっていても良くそれぞれ炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基であり、Ｒ¹²はヒドロキシ基で置換していてもよい炭素数１〜５のアルキレン基である。Ｄは−ＣＯＯ^-、−ＳＯ₃ ^-及び−ＯＳＯ₃ ^-から選ばれる基である。〕
２０℃におけるｐＨが６〜８である請求項１又は２記載の液体洗浄剤組成物。