JP2002294299A - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】 高い洗浄効果を有し、貯蔵安定性に優れた液
体洗浄剤組成物を提供する。 【解決手段】 ａ）一般式１の化合物０．１〜２０重量
％、ｂ）ａ成分以外の非イオン界面活性剤２〜３０重量
％、及びｃ）Ｃ１〜３のアルキル基が１〜３個置換した
ベンゼンスルホン酸又はその塩０．１〜１０重量％を含
有する液体洗浄剤組成物。 ［Ｒ^１−ＣＯ−はＣ８〜２０のアシル基、Ｒ^２はメチル
又はエチル基、Ｒ^３はＣ１〜３のアルキレン基であ
る。］

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は液体洗浄剤組成物、
特には食器や調理器具用の液体洗浄剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】液体洗
浄剤には、起泡性や泡の感触を改善する目的で、脂肪酸
ジエタノールアミド型界面活性剤を配合することが知ら
れている。例えば、特開平２−１１７９９６号公報には
特定アルキル組成の脂肪酸ジエタノールアミド型界面活
性剤を含有する液体洗浄剤組成物が開示されている。ま
た、特開昭５３−４３７０８号公報には脂肪酸ジエタノ
ールアミド型界面活性剤とカルボベタインを含有する軽
質洗剤が開示されている。また、特開昭５９−８０６４
３号公報には低温安定性の良好な脂肪酸ジエタノールア
ミド型界面活性剤の製造方法が開示されている。しかし
ながら、上記脂肪酸アルカノールアミド型界面活性剤を
応用した場合、貯蔵中にｐＨの変動を引き起こし、貯蔵
後の洗浄効果や起泡性が低下するという問題がある。ま
た、貯蔵中に組成物の着色や、匂いの劣化という問題も
ある。

【０００３】また、特開平１０−３３０７８３号公報に
は特定の脂肪酸アルカノールアミド硫酸エステル塩と脂
肪酸アルカノールアミドを含有した皮膚にマイルドな洗
浄剤組成物が開示されている。しかしながら、ここに開
示されている組成物は貯蔵安定性を改善するものではな
い。

【０００４】従って本発明の課題は、高い洗浄効果を有
し、貯蔵安定性に優れた液体洗浄剤組成物、特には食器
用液体洗浄剤として有効な組成物を提供することにあ
る。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明は、（ａ）下記一
般式（１）で示される化合物〔以下、（ａ）成分とい
う〕を０．１〜２０重量％、（ｂ）（ａ）成分以外の非
イオン界面活性剤〔以下、（ｂ）成分という〕を２〜３
０重量％、及び（ｃ）炭素数１〜３のアルキル基が１〜
３個置換した、ベンゼンスルホン酸又はその塩〔以下、
（ｃ）成分という〕を０．１〜１０重量％含有する液体
洗浄剤組成物に関する。

【０００６】

【化４】

【０００７】〔式中、Ｒ¹−ＣＯ−は炭素数８〜２０の
アシル基であり、Ｒ²はメチル基又はエチル基であり、
Ｒ³は炭素数１〜３のアルキレン基である。〕

【０００８】

【発明の実施の形態】＜（ａ）成分＞（ａ）成分の一般
式（１）において、Ｒ¹−ＣＯ−は、炭素数８〜１８の
アシル基であって、且つＲ¹が飽和又は不飽和の炭化水
素基であるものが好ましい。好ましい具体的例としては
オクタン酸、デカン酸、ドデカン酸、テトラデカン酸、
ヘキサデカン酸、オクタデカン酸、ドコサン酸、リノー
ル酸、２−エチルヘキサン酸、２−オクチルウンデカン
酸、イソステアリン酸、オレイン酸から誘導されるアシ
ル基が挙げられ、特に好ましくは、オクタン酸、デカン
酸、ドデカン酸、テトラデカン酸、ヘキサデカン酸、オ
クタデカン酸、オレイン酸から誘導されるアシル基であ
る。また、本発明では該アシル基が単独のアルキル基又
はアルケニル基を有するものであっても差し支えない
が、Ｒ¹−ＣＯ−に対応する脂肪酸が混合脂肪酸である
ことが洗浄効果、及び起泡力の点から好適である。好ま
しい混合脂肪酸組成は脂肪酸中の重量％として以下の組
成が好適である。なお、これ以外の脂肪酸を含有しても
差し支えないが、下記に示した脂肪酸の合計重量が１０
０重量％となるように調製されることが貯蔵安定性の点
から望ましい。

【０００９】 カプリル酸；１〜１０重量％、好ましくは３〜６重量％ カプリン酸；１〜１２重量％、好ましくは３〜７重量％ ラウリン酸；４４〜６０重量％、好ましくは４４〜５５
重量％ ミリスチン酸；１０〜２２重量％、好ましくは１０〜１
７重量％ パルミチン酸；４〜１０重量％、好ましくは６〜１０重
量％ ステアリン酸；０〜１０重量％、好ましくは１〜７重量
％ オレイン酸；０〜１７重量％、好ましくは１〜１７重量
％。

【００１０】また、一般式（１）においてＲ²は、メチ
ル基又はエチル基であり、洗浄効果、起泡性、及び貯蔵
安定性の点から好ましくはメチル基である。更にＲ³は
炭素数１〜３のアルキレン基又はアルケニレン基であ
り、洗浄効果の点から好ましくは炭素数２もしくは３の
直鎖又は分岐鎖のアルキレン基である。

【００１１】一般式（１）の化合物の好ましい具体的例
としてＮ−エタノール−Ｎ−メチルオクタン酸アミド、
Ｎ−エタノール−Ｎ−メチルデカン酸アミド、Ｎ−エタ
ノール−Ｎ−メチルドデカン酸アミド、Ｎ−エタノール
−Ｎ−メチルテトラデカン酸アミド、Ｎ−エタノール−
Ｎ−メチルヘキサデカン酸アミド、Ｎ−エタノール−Ｎ
−メチルオクタデカン酸アミド、Ｎ−イソプロパノール
−Ｎ−エチルドデカン酸アミド、Ｎ−エチル−Ｎ−イソ
プロパノールオレイン酸アミド、Ｎ−エチル−Ｎ−イソ
プロパノールイソステアリン酸アミド、Ｎ−エタノール
−Ｎ−メチルヤシ脂肪酸アミド、Ｎ−エタノール−Ｎ−
メチルパーム核油脂肪酸アミドを挙げることができる。

【００１２】＜（ｂ）成分＞本発明の（ｂ）成分は、上
記（ａ）成分以外の非イオン界面活性剤であり、具体的
に好ましい化合物は、下記一般式（４）〜一般式（７）
の化合物から選ばれる非イオン界面活性剤である。

【００１３】 Ｒ¹³−Ｏ(ＥＯ)_nＨ （４） 〔式中、Ｒ¹³は炭素数１０〜２０、好ましくは１０〜１
８の一級の直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基又は二級
のアルキル基である。ＥＯはエチレンオキサイドであ
り、ｎは平均付加モル数として５〜２０である。〕 Ｒ¹⁴−Ｏ[(ＥＯ)_p／(ＰＯ)_q]Ｈ （５） 〔式中、Ｒ¹⁴は炭素数１０〜２０、好ましくは１０〜１
８の一級のアルキル基である。ＥＯはエチレンオキサイ
ド、ＰＯはプロピレンオキサイドを示す。ｐは平均付加
モル数として５〜１５、ｑは平均付加モル数として１〜
５である。ＥＯとＰＯはランダム付加又はＥＯを付加し
た後、ＰＯを付加してもよく、またその逆のようなブロ
ック付加体でもよい。〕 Ｒ¹⁵−(ＯＲ¹⁶)_xＧ_y （６） 〔式中、Ｒ¹⁵は直鎖の炭素数８〜１６、好ましくは８〜
１４のアルキル基、Ｒ¹⁶は炭素数２〜４のアルキレン
基、Ｇは炭素数５又は６の還元糖に由来する残基、ｘは
平均値０〜６の数、ｙは平均値１〜１０の数を示す。〕 Ｒ¹⁷−ＣＯＮ(Ｒ¹⁸)(Ｒ¹⁹) （７） 〔式中、Ｒ¹⁷は直鎖の炭素数８〜１６、好ましくは８〜
１４のアルキル基、Ｒ¹⁸は炭素数１〜３のアルキル基又
はヒドロキシアルキル基である。Ｒ¹⁹は３〜６個のヒド
ロキシ基を有する炭素数５〜７の炭化水素基であ
る。〕。

【００１４】一般式（４）又は一般式（５）の化合物は
通常市販されているものを使用してもよく、また周知の
方法で合成されたもしくは天然油脂から誘導されたＲ¹³
又はＲ¹⁴のアルキル基を有するアルコールにエチレンオ
キサイド（以下、ＥＯと表記する）及び／又はプロピレ
ンオキサイドを公知の方法で付加することによって製造
することができる。

【００１５】一般式（６）の化合物において、Ｇは還元
糖に由来する残基であり、原料の還元糖としては、アル
ドースとケトースの何れであっても良く、また、炭素数
が３〜６個のトリオース、テトロース、ペントース、ヘ
キソースを挙げることができる。アルドースとして具体
的にはアピオース、アラビノース、ガラクトース、グル
コース、リキソース、マンノース、ガロース、アルドー
ス、イドース、タロース、キシロースを挙げることがで
き、ケトースとしてはフラクトースを挙げることができ
る。本発明ではこれらの中でも特に炭素数５又は６のア
ルドペントースあるいはアルドヘキソースが好ましく中
でもグルコースが最も好ましい。

【００１６】一般式（６）の化合物は上記還元糖とＲ¹⁵
−(ＯＲ¹⁶)_x−ＯＨとを酸触媒を用いてアセタール化反
応又はケタール化反応することで容易に合成することが
できる。また、アセタール化反応の場合、ヘミアセター
ル構造であっても良く、通常のアセタール構造であって
も良い。

【００１７】一般式（７）の化合物において、Ｒ¹⁹は−
ＣＨ₂−(ＣＨＯＨ)_n−ＣＨ₂ＯＨ、−ＣＨ(ＣＨ₂ＯＨ)−
(ＣＨＯＨ)_n-1−ＣＨ₂ＯＨ（式中、ｎは３〜５の整数で
ある）から選ばれる化合物が好ましい。これらの中でも
特にｎが４の化合物が好ましく、特に−ＣＨ₂−(ＣＨＯ
Ｈ)₄−ＣＨ₂ＯＨが最も好ましい。一般式（７）の化合
物は、例えば還元糖を通常の方法でアミノ化した化合物
と、Ｒ¹⁷−ＣＯＯＨで示される脂肪酸とのアミド化反応
で容易に合成することができる。好適な還元糖として
は、グルコース、フルクトース、マルトース、ラクトー
ス、ガラクトース、マンノース、およびキシロースが挙
げられ、特にグルコースが洗浄効果の点から好ましい。

【００１８】本発明では上記非イオン界面活性剤の中で
も、特に一般式（４）の化合物及び一般式（６）の化合
物から選ばれる１種以上を含有することが好ましい。

【００１９】＜（ｃ）成分＞本発明では（ｃ）成分とし
て炭素数１〜３のアルキル基が１〜３個置換したベンゼ
ンスルホン酸又はその塩を用いる。具体的に好ましい例
としては、ｐ−トルエンスルホン酸、ｍ−キシレンスル
ホン酸、ｐ−クメンスルホン酸、エチルベンゼンスルホ
ン酸を挙げることができ、塩を用いる場合にはナトリウ
ム塩、カリウム塩、マグネシウム塩が良好である。

【００２０】＜液体洗浄剤組成物＞本発明の液体洗浄剤
組成物は（ａ）成分を０．１〜２０重量％、好ましくは
０．２〜１０重量％、特に好ましくは０．２〜５重量％
含有することが、洗浄効果、起泡性及び貯蔵安定性の点
から好適であり、（ｂ）成分を２〜３０重量％、好まし
くは５〜３０重量％含有することが、洗浄効果の点から
良好である。また（ｃ）成分を０．１〜１０重量％、好
ましくは０．１〜５重量％含有することが貯蔵安定性の
点から良好である。

【００２１】本発明の組成物は、上記成分を水に溶解し
た水溶液の形態であることが、使い勝手及び貯蔵安定性
の点から好ましく、水の含有量は粘度の点から、好まし
くは２０〜７０重量％、より好ましくは３０〜６０重量
％、より好ましくは４０〜６０重量％、特に好ましくは
４５〜５５重量％である。また、該組成物の２０℃にお
けるｐＨを６〜８、好ましくは６．５〜７．５にするこ
とが貯蔵安定性や皮膚への安全性の点から好ましい。ｐ
Ｈ調整剤としては塩酸や硫酸など無機酸や、クエン酸、
コハク酸、リンゴ酸、フマル酸、酒石酸、マロン酸、マ
レイン酸などの有機酸などの酸剤や、水酸化ナトリウム
や水酸化カリウム、アンモニアやその誘導体、モノエタ
ノールアミンやジエタノールアミン、トリエタノールア
ミンなどのアミン塩など、炭酸ナトリウム、炭酸カリウ
ムなどのアルカリ剤を、単独もしくは複合して用いるこ
とが好ましく、特に塩酸、硫酸、クエン酸から選ばれる
酸と水酸化ナトリウムや水酸化カリウムから選ばれるア
ルカリ剤を用いることが好ましい。また、使い勝手の点
から、本発明の組成物は２０℃における粘度が１００〜
１０００ｍＰａ・ｓ、好ましくは２００〜９００ｍＰａ
・ｓであることが良好である。本発明でいう粘度は以下
のようにして測定する。まず、ＴＯＫＩＭＥＣ.ＩＮＣ
製Ｂ型粘度計モデルＢＭに、ローター番号Ｎｏ．３のロ
ーターを備え付けたものを準備する。試料をトールビー
カーに充填し、２０℃の恒温槽内にて２０℃に調整す
る。恒温に調整された試料を粘度計にセットする。ロー
ターの回転数を３０ｒ／ｍｉｎに設定し、回転を始めて
から６０秒後の粘度を本発明の粘度とする。

【００２２】本発明では、上記必須成分に加えて、
（ｄ）成分として下記一般式（２）の化合物及び又は一
般式（３）の化合物から選ばれる化合物を含有すること
が洗浄効果の点から好ましい。

【００２３】

【化５】

【００２４】〔式中、Ｒ⁴は炭素数８〜１６、好ましく
は１０〜１６、特に好ましくは１０〜１４の直鎖アルキ
ル基又はアルケニル基であり、Ｒ⁵は炭素数１〜５、好
ましくは２又は３のアルキレン基であり、Ｒ⁶、Ｒ⁷は同
一でも異なっていても良くそれぞれ炭素数１〜３のアル
キル基又はヒドロキシアルキル基、好ましくはメチル
基、エチル基又はヒドロキシエチル基である。Ａは−Ｃ
ＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＯＣＯ−、−ＮＨＣＯ−及び
−Ｏ−から選ばれる基であり、ａは０又は１の数であ
る。〕

【００２５】

【化６】

【００２６】〔式中、Ｒ⁸は炭素数９〜２３、好ましく
は９〜１７、特に好ましくは９〜１５のアルキル基又は
アルケニル基であり、Ｒ⁹は炭素数１〜６、好ましくは
２又は３のアルキレン基である。Ｂは−ＣＯＯ−、−Ｃ
ＯＮＨ−、−ＯＣＯ−、−ＮＨＣＯ−及び−Ｏ−から選
ばれる基であり、ｂは０又は１の数である。Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹
は同一でも異なっていても良くそれぞれ炭素数１〜３の
アルキル基又はヒドロキシアルキル基であり、Ｒ¹²はヒ
ドロキシ基で置換していてもよい炭素数１〜５、好まし
くは１〜３のアルキレン基である。Ｄは−ＣＯＯ^-、−
ＳＯ₃ ^-及び−ＯＳＯ₃ ^-から選ばれる基である。〕。

【００２７】本発明の組成物は、（ｄ）成分を好ましく
は０．５〜２０重量％、特に好ましくは１〜１５重量％
含有することが洗浄効果の点から望ましい。

【００２８】本発明では（ｅ）成分として、陰イオン界
面活性剤を含有することが洗浄効果を高める上で望まし
い。好ましい陰イオン界面活性剤は、炭素数８〜１８の
アルキル基又はアルケニル基を有する、アルキルベンゼ
ンスルホン酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテ
ル硫酸エステル塩、アルキル硫酸エステル塩、α−オレ
フィンスルホン酸塩、α−スルホ脂肪酸塩及びα−スル
ホ脂肪酸低級アルキルエステル塩から選ばれる１種以上
である。

【００２９】アルキルベンゼンスルホン酸塩としては、
洗剤用界面活性剤市場に一般に流通しているものの中
で、アルキル鎖の炭素数が８〜１６のものであればいず
れも用いることができ、例えば花王（株）製のネオペレ
ックスＦ２５、Ｓｈｅｌｌ社製のＤｏｂｓ１０２等を用
いることができる。また、工業的には、洗剤用原料とし
て広く流通しているアルキルベンゼンをクロルスルホン
酸、亜硫酸ガス等の酸化剤を用いてスルホン化して得る
こともできる。アルキル基の炭素数は８〜１４が好まし
い。また、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸
エステル塩としては、炭素数８〜１８、好ましくは８〜
１６の直鎖もしくは分岐鎖１級アルコール又は直鎖２級
アルコールに、ＥＯを１分子当たり平均０．５〜５モル
付加させ、これを例えば特開平９−１３７１８８号記載
の方法を用いて硫酸化して得ることができる。アルキル
硫酸エステル塩としては炭素数１０〜１６、好ましくは
１０〜１４の直鎖もしくは分岐鎖１級アルコール又は直
鎖２級アルコールをＳＯ₃又はクロルスルホン酸でスル
ホン化し、中和して得ることができる。α−オレフィン
スルホン酸塩としては、炭素数８〜１８のα−アルケン
をＳＯ₃でスルホン化し、水和／中和を経て合成するこ
とができ、炭化水素基中にヒドロキシ基が存在する化合
物と不飽和結合が存在する化合物の混合物である。ま
た、α−スルホ脂肪酸低級アルキルエステル塩としては
アルキル基の炭素数は８〜１６が好ましく、メチルエス
テル又はエチルエステルが洗浄効果の点から好ましい。
塩としてはナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム
塩、カルシウム塩、アルカノールアミン塩、アンモニウ
ム塩が好適であり、洗浄効果の点からナトリウム塩、カ
リウム塩、マグネシウム塩が好ましい。

【００３０】本願発明では、皮膚刺激性、及び洗浄効果
の点から炭素数８〜１４、ＥＯ平均付加モル数１〜３の
ポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル塩が特に良好
である。また、洗浄効果の点から（ｄ）成分／（ｅ）成
分の重量比は、好ましくは１／２０〜７／３、好ましく
は１／１０〜６／４が洗浄効果の点から望ましい。

【００３１】本発明では、（ｆ）成分として下記一般式
（８）で示される化合物を含有することが好ましい。

【００３２】

【化７】

【００３３】〔式中、ＥはＲ²³−ＣＯ−又は水素原子、
好ましくはＲ²³−ＣＯ−であり、Ｒ²³は、炭素数９〜１
９、好ましくは９〜１５のアルキル基又はアルケニル基
である。Ｒ²⁰は炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキ
シアルキル基、好ましくはメチル基、エチル基、ヒドロ
キシエチル基、特にメチル基である。Ｒ²¹は炭素数１〜
６、好ましくは２又は３のアルキレン基であり、Ｒ²²は
炭素数９〜１９、好ましくは９〜１５のアルキル基又は
アルケニル基である。〕。

【００３４】一般式（８）の化合物は、例えばＨＮ(Ｒ
²⁰)(Ｒ²¹−ＯＨ)で示されるアルカノールアミンと、Ｒ
²²−ＣＯＯＨとの脱水縮合反応又はＲ²²−ＣＯＯＲ（Ｒ
は炭素数１〜３のアルキル基）とのエステル交換反応又
はＲ²²−ＣＯＣｌとのアシル化反応で容易に合成するこ
とができる。

【００３５】（ｆ）成分は、前記（ｂ）成分のうち、特
に一般式（６）の化合物と併用することが洗浄効果の点
から良好である。また、一般式（８）の化合物を、一般
式（８）の化合物／（ａ）成分が重量比で１／１００〜
１／１、好ましくは２／１００〜１／５、特に好ましく
は２／１００〜１／１０の比率で含有することが洗浄効
果及び起泡性の点から良好である。

【００３６】本発明ではグリセリンを含有することが洗
浄効果及び起泡性の点から望ましく、含有量は好ましく
は０．０１〜３重量％、特には０．０５〜１重量％であ
る。

【００３７】本発明の組成物は、アルカリ土類金属陽イ
オンを好ましくは０．１〜２重量％、より好ましくは
０．１〜１重量％含有することが望ましい。アルカリ土
類金属としてはマグネシウムイオンが良好であり、塩と
して組成物に配合する。具体的に好ましい化合物は硫酸
マグネシウム、塩化マグネシウム、水酸化マグネシウム
である。

【００３８】本発明では粘度調整のために溶剤を配合す
ることが好ましい。溶剤としては（ｉ）炭素数１〜５の
１価アルコール、（ii）炭素数４〜１２の多価アルコー
ル、（iii）下記の一般式（９）で表される化合物、（i
v）下記の一般式（１０）で表される化合物、（ｖ）下
記の一般式（１１）で表される化合物、（vi）エチレン
グリコール又はプロピレングリコールが挙げられる。

【００３９】

【化８】

【００４０】〔式中、Ｒ²⁴及びＲ²⁵は、それぞれ水素原
子、炭素数１〜６のアルキル基、フェニル基又はベンジ
ル基を示すが、Ｒ²⁴及びＲ²⁵の双方が水素原子となる場
合を除く。ｓは０〜１０の数を、ｔは０〜１０の数を示
すが、ｓ及びｔの双方が０である場合を除く。Ｒ²⁶及び
Ｒ²⁷は、それぞれ炭素数１〜３のアルキル基を示す。Ｒ
²⁸は炭素数１〜８のアルキル基を示す。〕。

【００４１】（ｉ）の炭素数１〜５の１価アルコールと
しては、一般的にエタノール、プロピルアルコール、イ
ソプロピルアルコールが挙げられる。これらの低級アル
コールを配合することにより低温における系の安定性を
更に向上させることができる。

【００４２】（ii）の炭素数４〜１２の多価アルコール
としては、イソプレングリコール、２，２，４−トリメ
チル−１，３−ペンタンジオール、１，８−オクタンジ
オール、１，９−ノナンジオール、ジエチレングリコー
ル、ジプロピレングリコールが挙げられる。

【００４３】（iii）の化合物は、一般式（９）におい
て、Ｒ²⁴、Ｒ²⁵がアルキル基である場合の炭素数は、そ
れぞれ１〜４が特に好ましい。また、一般式（９）中、
ＥＯ及びＰＯの平均付加モル数のｓ及びｔは、それぞれ
０〜１０の数である（ｓ及びｔの双方が０である場合を
除く）が、これらの付加順序は特に限定されず、ランダ
ム付加したものであってもよい。（iii）の化合物の具
体例としては、エチレングリコールモノブチルエーテ
ル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジエチ
レングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコ
ールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメ
チルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテ
ル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピ
レングリコールジメチルエーテル、ポリオキシエチレン
（ｐ＝２〜３）ポリオキシプロピレン（ｐ＝２〜３）グ
リコールジメチルエーテル（ｐは平均付加モル数を示
す）、ポリオキシエチレン（ｐ＝３）グリコールフェニ
ルエーテル、フェニルカルビトール、フェニルセロソル
ブ、ベンジルカルビトール等が挙げられる。このうち、
洗浄力及び使用感の点から、プロピレングリコールモノ
メチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエー
テル、ポリオキシエチレン（ｐ＝１〜４）グリコールフ
ェニルエーテルが好ましい。

【００４４】また、（iv）の化合物としては、１，３−
ジメチル−２−イミダゾリジノン、１，３−ジエチル−
２−イミダゾリジノンが好適なものとして例示され、
（ｖ）の化合物としてはアルキルグリセリルエーテル化
合物が好適なものとして例示され、なかでも好ましくは
Ｒ²⁸が炭素数３〜８のアルキル基の化合物である。

【００４５】これらのなかでも本発明の性質を満たすた
めに（ｉ）、（ii）、（iii）、（ｖ）の水溶性溶剤が
好ましく、特にエタノール、イソプロピルアルコール、
エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレ
ングリコール、ジプロピレングリコール、イソプレング
リコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、
プロピレングリコールモノエチルエーテル、ペンチルグ
リセリルエーテル、オクチルグリセリルエーテルから選
ばれる水溶性溶剤が好ましい。

【００４６】本発明に係る組成物は、このような溶剤を
１〜１０重量％、更に１〜８重量％含有することが良好
である。

【００４７】本発明の組成物には、ゲル化防止のための
ポリアルキレングリコールを配合でき、その配合量は、
使い勝手の良い粘度に調整する目的で、０〜１．０重量
％が好ましく、より好ましくは０〜０．５重量％であ
る。ゲル化防止としてのポリアルキレングリコールの具
体例としては、ポリエチングリコールを標準としたとき
のゲルパーミエーションクロマトグラフィーによって求
められた重量平均分子量が５００〜２００００のポリプ
ロピレングリコール及びポリエチレングリコールが好ま
しい。

【００４８】

【実施例】表１に示す成分を用いて液体洗浄剤組成物を
調製した。これら組成物の洗浄力試験、泡の感触、貯蔵
安定性を下記の方法で評価した。結果を表１に示す。

【００４９】＜洗浄力試験＞サラダ油／牛脂を１／１の
重量比で混合し、更に０．１重量％の色素（スタンレッ
ド）を均一に混ぜ込んだモデル油汚れ２ｇをメラミン皿
に均一に塗り広げたものをモデル汚染食器とした。

【００５０】市販のスポンジ（可撓性材料、金鳥クリー
ナーＮｏ．５００５、ポリウレタンフォーム）に界面活
性剤が０．４４ｇになる量の表１の組成物及び水道水１
５ｇを染み込ませ２〜３回手でもみ泡立たせた。これを
用いてモデル汚染食器を擦り洗いし、洗浄（食器に付着
した色が消えることにより確認）できた皿の枚数を求め
た。また、下記の４０℃での貯蔵安定性試験を行った後
の組成物の洗浄効果も併せて評価した。

【００５１】＜泡の感触＞市販のスポンジ（可撓性材
料、金鳥クリーナーＮｏ．５００５、ポリウレタンフォ
ーム）に界面活性剤が０．４４ｇになる量の表１の組成
物及び水道水１５ｇを染み込ませ２〜３回素手でもみ泡
立たせた。この時の泡の感触を１０人のパネラー（２０
代女性５人、３０代女性５人）により下記の基準で評価
した。これら評価点の平均を求め、平均点が１．５以上
を○、１以上１．５未満を△、１未満を×として判定
し、表１に示した。 クリーミーな泡の感触で良好な泡立ちである：２点 ややきめがあらくこわれやすい泡である：１ きめがあらくこわれやすい泡である：０。

【００５２】＜貯蔵安定性＞表１の組成物を広口規格ビ
ンＰＳ−Ｎｏ．１３Ｋに１００ｍｌ入れ、ふたをして、
４０℃の恒温室に１ヶ月間貯蔵した。貯蔵後の組成物の
ｐＨ（２０℃）及び、下記評価基準による液の外観を評
価した。同様に−５℃の恒温室に１ヶ月間貯蔵した組成
物の液の外観を下記評価基準により判定した。

【００５３】液の外観（４０℃保存） 全く変化が見られない：○ やや液に着色が見られる：□ 液に明らかに着色が見られる：△ 液に著しく着色が見られる：× 液の外観（−５℃保存） 全く変化が見られない：○ やや分離や沈殿が見られる：△ 明らかに分離や沈殿が見られる：×

【００５４】

【表１】

【００５５】（注）表中の記号は以下のものを表す。 ・ＰＫＮＭＥＡ：カプリル酸（４．５重量％）、カプリ
ン酸（５重量％）、ラウリン酸（５４．５重量％）、ミ
リスチン酸（１１．５重量％）、パルミチン酸（１０重
量％）、ステアリン酸（５．５重量％）、オレイン酸
（９重量％）の混合脂肪酸と、Ｎ−メチルエタノールア
ミンとを脱水アミド化反応させて得られた、Ｎ−エタノ
ール−Ｎ−メチルアルカン酸アミド ・ＬｙＤＥＡ：ラウロイルジエタノールアミド ・ノニオン１：炭素数１２、炭素数１３混合アルキル２
級アルコールに、ＥＯを平均７モル付加させたもの（ソ
フタノール７０、日本触媒社製） ・ノニオン２：アルキル基の組成が炭素数１２／炭素数
１４＝６０／４０、直鎖混合アルキルである、グルコシ
ド平均縮合度１のアルキルグルコシド ・ノニオン３：ラウリン酸とＮ−メチルグルコースアミ
ンとの脱水アミド化反応で合成したＮ−メチルグルコー
スラウリルアミド ・ｐ−ＴＳ：ｐ−トルエンスルホン酸ナトリウム ・ＭＸＳ：ｍ−キシレンスルホン酸ナトリウム ・ＣＭＳ：ｐ−クメンスルホン酸ナトリウム ・ＡＯ：Ｎ−ラウリル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミンオキシ
ド ・ＡＢ：Ｎ−ラウロイルアミノプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメ
チル−Ｎ−カルボキシメチルアンモニウムベタイン ・ＬＡＳ−Ｎａ：アルキル基の炭素数が１２〜１５のア
ルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム ・ＥＳ：ポリオキシエチレンココナッツアルキルエーテ
ル硫酸アンモニウム（ＥＯ平均付加モル数２モル） ・ＡＳ：ラウリル硫酸アンモニウム塩 ・ＡＯＳ：炭素数１２〜１４の１−オレフィンをＳＯ₃
でスルホン化し、水酸化ナトリウムで中和したα−オレ
フィンスルホン酸ナトリウム ・ＳＦＥ：やし組成脂肪酸メチルエステルをＳＯ₃でス
ルホン化し、水酸化ナトリウムで中和したα−スルホ脂
肪酸メチルナトリウム塩 ・ＮＭＡＥ：Ｃ₁₁Ｈ₂₃ＣＯＮ(ＣＨ₃)Ｃ₂Ｈ₄ＯＣＯＣ₁₁
Ｈ₂₃（１モルのＮ−メチルモノエタノールアミンと２モ
ルのラウリン酸を脱水縮合反応させて合成した化合物。
未反応のアミン及び／又は脂肪酸を薄膜式蒸留機により
除去した。） ・ＰＰＧ：ポリプロピレングリコール：重量平均分子量
１２００ ・抗菌剤：プロキセルＢＤＮ（商品名、アビシア社製） ・ｐＨ：２０℃のものであり、１／１０Ｎ−硫酸水溶液
又は１／１０Ｎ−水酸化ナトリウムを用いて調整（貯蔵
前）した。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ１１Ｄ 3/34 Ｃ１１Ｄ 3/34 10/02 10/02 (72)発明者 坂井 隆也 和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研 究所内 (72)発明者 小倉 信之 和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研 究所内 Ｆターム(参考） 4H003 AB15 AB19 AB21 AB27 AB31 AC05 AC09 AC13 AC15 AC16 AC17 AD04 BA12 DA17 EA12 EA21 EB04 EB05 EB08 EB10 EB22 EB34 ED02 FA16 FA17 FA28

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （ａ）下記一般式（１）で示される化合
   物を０．１〜２０重量％、（ｂ）（ａ）成分以外の非イ
   オン界面活性剤を２〜３０重量％、及び（ｃ）炭素数１
   〜３のアルキル基が１〜３個置換した、ベンゼンスルホ
   ン酸又はその塩を０．１〜１０重量％含有する液体洗浄
   剤組成物。 【化１】 〔式中、Ｒ¹−ＣＯ−は炭素数８〜２０のアシル基であ
   り、Ｒ²はメチル基又はエチル基であり、Ｒ³は炭素数１
   〜３のアルキレン基である。〕
2. 【請求項２】 更に（ｄ）下記一般式（２）の化合物及
   び下記一般式（３）の化合物から選ばれる界面活性剤を
   ０．１〜２０重量％含有する請求項１記載の液体洗浄剤
   組成物。 【化２】 〔式中、Ｒ⁴は炭素数８〜１６のアルキル基又はアルケ
   ニル基であり、Ｒ⁵は炭素数１〜５のアルキレン基であ
   り、Ｒ⁶、Ｒ⁷は同一でも異なっていても良くそれぞれ炭
   素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基であ
   る。Ａは−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＯＣＯ−、−Ｎ
   ＨＣＯ−及び−Ｏ−から選ばれる基であり、ａは０又は
   １の数である。〕 【化３】 〔式中、Ｒ⁸は炭素数９〜２３のアルキル基又はアルケ
   ニル基であり、Ｒ⁹は炭素数１〜６のアルキレン基であ
   る。Ｂは−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＯＣＯ−、−Ｎ
   ＨＣＯ−及び−Ｏ−から選ばれる基であり、ｂは０又は
   １の数である。Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹は同一でも異なっていても良
   くそれぞれ炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシア
   ルキル基であり、Ｒ¹²はヒドロキシ基で置換していても
   よい炭素数１〜５のアルキレン基である。Ｄは−ＣＯＯ
   ^-、−ＳＯ₃ ^-及び−ＯＳＯ₃ ^-から選ばれる基である。〕