JP3954041B2

JP3954041B2 - 液体洗浄剤組成物

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Publication number: JP3954041B2
Application number: JP2004142317A
Authority: JP
Inventors: 佳弘蓬田; 宏光林; 浩平西田; 智絵阪口
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2004-05-12
Filing date: 2004-05-12
Publication date: 2007-08-08
Anticipated expiration: 2024-05-12
Also published as: JP2005325167A

Description

本発明は液体洗浄剤組成物、特に台所まわりの硬質表面、なかでも食器や調理器具等の洗浄に適した液体洗浄剤組成物に関する。

アルキルグリコシドを液体洗浄剤に用いる技術として、例えば特許文献１〜１１などが挙げられる。また、アルキルグリセリルエーテルを液体洗浄剤に用いる技術として、例えば特許文献１２〜１４などが挙げられる。また、アルキルグリコシドとアルキルグリセリルエーテルを併用した洗浄剤組成物が特許文献１５に開示されている。
特公平６−３３４０１号公報特開平１０−２５４９８号公報特開平６−１７０８５号公報特開平７−２２８９００号公報特開平７−３０５０９１号公報特開平７−３１００９２号公報特表平８−５０２５４０号公報特表平８−５０２３１０号公報特表平８−５０１８１７号公報特開平５−１４８４９４号公報特開２０００−２６８８９号公報特開２００１−１９９９３号公報特開２００１−４９２９１号公報特開平１１−３１０７９２号公報特開平４−２９２６９７号公報

近年、環境負荷軽減の観点から、界面活性剤の濃度を高め、容器の樹脂量を低減させた濃縮タイプの液体洗浄剤が好まれて使用されている。このような濃縮化の傾向があるのにもかかわらず、食器洗い用洗浄剤の使用方法は、以前にも増してスポンジに洗浄剤を直接塗付して洗浄する方法が一般化してきており、硬質表面に高濃度の界面活性剤が接触しやすくなっている。高濃度の界面活性剤と硬質表面の接触は、硬質表面に付着した油汚れを除去しやすくする一方で、過剰な界面活性剤が、ぬるつきの問題を発生させる原因となる。ぬるつきとは、洗浄時ないし濯ぎ時に、指や掌等の身体と洗浄対象表面との間で感じられるものであり、洗浄剤がまるで油膜として平滑な被洗浄表面に存在するような感触であって、その感触は洗浄時のみならず、濯ぎ時になかなか除去できないものである。基本的にぬるつきは濯ぎを充分に行なうことで解消できるが、濯ぎ時のいつまでも拭えないぬるつき感は、使用者の洗浄剤に対する印象を悪くする。

一方、食器洗い用洗浄剤などの液体洗浄剤組成物には、皮膚安全性や起泡性の観点からアルキルグリコシド型界面活性剤を主活性剤として用いられている。また、上記特許文献５、６に記載されているように使用感に優れることも知られている。しかしながら、アルキルグリコシド型界面活性剤を主活性剤とする食器洗い用洗浄剤をスポンジに付着させて洗浄する場合、通常の陰イオン界面活性剤を主活性剤とする洗浄剤に比較してぬるつきを抑制する効果があるものの、濃い界面活性剤溶液が直接手や食器に接触するため、依然としてぬるつき感は存在するため、さらにぬるつきを抑制する液体洗浄剤が望まれる。

また、アルキルグリコシド型界面活性剤を主活性剤とする食器洗い用洗浄剤は、通常の陰イオン界面活性剤を主活性剤とする洗浄剤に比較して洗浄性能がやや劣るといった短所があるため、ぬるつきを抑制し、かつ洗浄性能の高い液体洗浄剤が望まれる。

上記特許文献１５には、アルキルグリコシド型界面活性剤とグリセリルエーテルを含有する液体洗浄剤が開示されており、アルキルグリセリルエーテルが洗浄力を向上させることを示すものであるが、食器などの硬質表面の洗浄におけるぬるつきの低減、さらには、ぬるつきの低減と洗浄性能の両性能を向上させることについては開示も示唆もない。

本発明が解決しようとする課題は、アルキルグリコシド型界面活性剤を主活性剤として用いられている液体洗浄剤組成物において、洗浄時や濯ぎ時のぬるつきを改善し、かつ洗浄性能も飛躍的に向上させることにある。

本発明は、（ａ）下記一般式（１）の化合物〔以下、（ａ）成分という〕を０．１〜１０質量％、（ｂ）一般式（２）の非イオン界面活性剤〔以下、（ｂ）成分という〕を１５〜３５質量％、（ｃ）炭素数８〜１８の炭化水素基を有するアミンオキシド型界面活性剤、炭素数８〜１８の炭化水素基を有する両性界面活性剤、及び炭素数８〜１８の炭化水素基を有するアルカノールアミド型界面活性剤から選ばれる界面活性剤〔以下、（ｃ）成分という〕を０．１〜１０質量％、並びに水を含有する液体洗浄剤組成物に関する。
Ｒ^1a−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂Ｏ）_r−Ｈ（１）
〔式中、Ｒ^1aは２−エチルヘキシル基、イソノニル基及びイソデシル基から選ばれる基であり、ｒは平均付加モル数であり、１〜４の数を示す。〕
Ｒ^2a−(ＯＲ^2b)_nＧ_m （２）
〔式中、Ｒ^2aは炭素数８〜１６の直鎖アルキル基であり、Ｒ^2bは、炭素数２〜４のアルキレン基である。Ｇは還元糖に由来する基を示す。ｎは平均付加モル数であり０〜５の数を示し、ｍは平均縮合度であり１〜３の数を示す。〕

本発明によれば、洗浄時や濯ぎ時のぬるつきが改善され、かつ洗浄性能も飛躍的に向上した、アルキルグリコシド型界面活性剤を主活性剤とする液体洗浄剤組成物が得られる。

＜（ａ）成分＞
本発明の（ａ）成分は一般式（１）の化合物であり、特定の分岐型アルキル基有するアルキルグリセリルエーテル化合物である。
Ｒ^1a−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂Ｏ）_r−Ｈ（１）
〔式中、Ｒ^1aは２−エチルヘキシル基、イソノニル基及びイソデシル基から選ばれる基であり、ｒは平均付加モル数であり、１〜４の数を示す。〕

一般式（１）においてＲ^1aは２−エチルヘキシル基またはイソデシル基が好ましく、２−エチルヘキシル基が特に好ましい。ｒは１〜３が好ましく、１〜２がより好ましく、ｒ＝１の化合物が最も好ましい。特に好ましい化合物はＲ^1aが２−エチルヘキシル基で、かつ、ｒ＝１の化合物である。

一般式（１）の化合物を得るには、例えば２−エチルヘキサノール、イソノナノール又はイソデカノールから選ばれる分岐型アルキルアルコールとエピハロヒドリンやグリシドール等のエポキシ化合物とを、ＢＦ₃等の酸触媒、あるいはアルミニウム触媒を用いて反応させて製造する方法を用いることができる。かくして得られる２−エチルヘキシルモノグリセリルエーテルは、特開２００１−４９２９１号公報に記載されているように複数の生成物を含み得る混合物であり、具体的には、２−エチルヘキシルモノグリセリルエーテルとして、エポキシ化合物の１位に２−エチルヘキサノールが付加した化合物（３−（２−エチルヘキシルオキシ）−１，２−プロパンジオール、以下（ａ１）という）やエポキシ化合物の２位に付加した化合物（２−（２−エチルヘキシルオキシ）−１，３−プロパンジオール、以下（ａ２）という）、副生成物として、（ａ１）又は（ａ２）にさらにエポキシ化合物が付加した多付加化合物（以下（ａ３）という）をも含み得る混合物である。本発明の（ａ）成分である２−エチルヘキシルモノグリセリルエーテルを含む該混合物は、そのまま用いてもよく、さらに精製して用いてもよい。

本発明では、（ａ）成分である（ａ１）以外の化合物を多く含有すると本発明の効果を損なう場合があるため注意が必要であり、特に多付加化合物（ａ３）の含有量を（ａ３）／（ａ１）の質量比で１／９９以下、好ましくは０．５／９９．５以下、特に好ましくは０．１／９９．９以下が好適である。

（ａ３）成分を低減化させる方法としては、特開２００１−４９２９１号公報に記載の方法を例示することができる他、蒸留精製により（ａ３）成分を除去する方法を採用することができる。

＜（ｂ）成分＞
本発明の（ｂ）成分は一般式（２）のアルキルグリコシド型界面活性剤である。
Ｒ^2a−(ＯＲ^2b)_nＧ_m （２）
〔式中、Ｒ^2aは炭素数８〜１６の直鎖アルキル基であり、Ｒ^2bは、炭素数２〜４のアルキレン基である。Ｇは還元糖に由来する基を示す。ｎは平均付加モル数であり０〜５の数を示し、ｍは平均縮合度であり１〜３の数を示す。〕

一般式（２）においてＲ^2aは炭素数１２〜１４の直鎖アルキル基が好適である。また、ｎは好ましくは０〜３、より好ましくは０〜２、特に好ましくは０である。Ｒ^2bはエチレン基が好ましい。

一般式（２）において、Ｇは還元糖に由来する基であり、より具体的にはグリコシド基が挙げられる。原料の還元糖としては、アルドースとケトースの何れであっても良く、また、炭素数が３〜６個のトリオース、テトロース、ペントース、ヘキソースを挙げることができる。アルドースとして具体的にはアピオース、アラビノース、ガラクトース、グルコース、リキソース、マンノース、ガロース、アルドース、イドース、タロース、キシロースを挙げることができ、ケトースとしてはフラクトースを挙げることができる。本発明ではこれらの中でも特に炭素数５又は６のアルドペントースあるいはアルドヘキソースが好ましく、中でもグルコースが最も好ましい。

一般式（２）中、ｍは糖の平均縮合度を示し、好ましくは１〜２の数、特に１〜１．５の数が良好である。

一般式（２）の化合物は、上記糖とＲ^2a−(ＯＲ^2b)_n−ＯＨとを酸触媒を用いてアセタール化反応又はケタール化反応することで容易に合成することができる。また、アセタール化反応の場合、ヘミアセタール構造であっても良く、通常のアセタール構造であっても良い。

＜（ｃ）成分＞
本発明では、（ｃ）成分として、（ｃ）炭素数８〜１８の炭化水素基を有するアミンオキシド型界面活性剤、炭素数８〜１８の炭化水素基を有する両性界面活性剤、及び炭素数８〜１８の炭化水素基を有するアルカノールアミド型界面活性剤から選ばれる界面活性剤を用いる。なお、アルカノールアミド型界面活性剤の前記炭化水素基の炭素数には、カルボニル基の炭素原子も含むものとする。また炭化水素基は置換基を有していても良いアルキル基又はアルケニル基が好ましい。（ｃ）成分としては、具体的には下記一般式（３）〜一般式（６）の化合物を挙げることができる。

〔式中、Ｒ^3aは炭素数８〜１６のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ^3bは炭素数１〜６のアルキレン基であり、Ｄは−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＯＣＯ−、−ＮＨＣＯ−から選ばれる基である。ｋは０又は１の数であり、Ｒ^3c、Ｒ^3dは、それぞれ炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基である。〕

〔式中、Ｒ^4aは炭素数９〜１７のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ^4bは炭素数１〜６のアルキレン基である。Ｅは−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＯＣＯ−、−ＮＨＣＯ−、−Ｏ−から選ばれる基であり、ｊは０又は１の数である。Ｒ^4c、Ｒ^4dは、それぞれ炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基であり、Ｒ^4eはヒドロキシ基で置換していてもよい炭素数１〜５のアルキレン基である。Ｔは−ＳＯ₃ ^-、−ＯＳＯ₃ ^-、−ＣＯＯ^-から選ばれる基である。〕

〔式中、Ｒ^5aは炭素数７〜１７の飽和又は不飽和の炭化水素基であり、Ｒ^5bはメチル基、エチル基又は−(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_h−Ｈである。また、Ｒ^5cは−(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_i−Ｈである。ｈ、ｉはそれぞれ０〜５の数であり、ｈ＋ｉは１〜６である。〕

一般式（３）において、Ｒ^3aは、好ましくは炭素数１０〜１４のアルキル基又はアルケニル基であり、特に好ましくはラウリル基（又はラウリン酸残基）及び／又はミリスチル基（又はミリスチン酸残基）である。Ｄは、好ましくは−ＣＯＯ−又は−ＣＯＮＨ−であり、最も好ましくは−ＣＯＮＨ−である。Ｒ^3bの炭素数は、好ましくは２又は３であり、Ｒ^3c、Ｒ^3dは、好ましくはメチル基である。

本発明ではＲ^3aは単独のアルキル（又はアルケニル）鎖長でもよく、異なるアルキル（又はアルケニル）鎖長を有する混合アルキル基（又はアルケニル基）であってもよい。後者の場合には、ヤシ油、パーム核油から選ばれる植物油から誘導される混合アルキル（又はアルケニル）鎖長を有するものが好適である。具体的にはラウリル基（又はラウリン酸残基）／ミリスチル基（又はミリスチン酸残基）のモル比が９５／５〜２０／８０、好ましくは９０／１０〜３０／７０であることが洗浄効果、及び泡立ち性の点から好ましい。

一般式（４）において、Ｒ^4aは、好ましくは炭素数９〜１５、特に９〜１３のアルキル基であり、Ｒ^4bは、好ましくは炭素数２又は３のアルキレン基である。Ｅは−ＣＯＮＨ−が好ましく、ｇは０又は１が好適である。Ｒ^4c、Ｒ^4dはメチル基、又はヒドロキシエチル基が好ましい。Ｔは−ＳＯ₃ ^-、又は−ＣＯＯ^-が好ましく、Ｔが−ＳＯ₃ ^-の場合にはＲ^4eは−ＣＨ₂ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ₂−が好ましく、Ｔが−ＣＯＯ^-の場合にはＲ^4eはメチレン基が好ましい。

一般式（５）の化合物において、Ｒ^5aは炭素数７〜１７の飽和又は不飽和の炭化水素基である。Ｒ^5aＣＯ−の好ましい具体例としてはオクタン酸、デカン酸、ドデカン酸、テトラデカン酸、ヘキサデカン酸、オクタデカン酸、ドコサン酸、リノール酸、２−エチルヘキサン酸、オレイン酸から誘導されるアシル基が挙げられ、特に好ましくは、オクタン酸、デカン酸、ドデカン酸、テトラデカン酸、ヘキサデカン酸、オクタデカン酸、オレイン酸から誘導されるアシル基である。

一般式（５）の化合物においてＲ^5bはメチル基、エチル基又は−(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_h−Ｈであり、洗浄効果の持続性の点から好ましくはメチル基又は水素原子（ｈ＝０）である。また、Ｒ^5cは−(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_i−Ｈであり、ｉは洗浄効果の持続性の点から好ましくは１〜５、特に好ましくは１〜３の数である。

一般式（５）の化合物の好ましい具体例としては一般式（５−１）及び一般式（５−２）の化合物を挙げることができる。

＜その他成分＞
本発明では洗浄力および起泡を向上させる目的から（ｄ）成分として、陰イオン界面活性剤を含有することができる。

本発明において、好ましい陰イオン界面活性剤としては炭素数１０〜１８の炭化水素基を有する陰イオン界面活性剤であり、好ましい具体例としては炭素数１０〜１５のアルキル基を有するアルキルベンゼンスルホン酸又はその塩、炭素数１０〜１６のモノアルキル硫酸エステル塩、炭素数１０〜１６のアルキル基を有し炭素数２又は３のオキシアルキレン基が平均１．０〜４．０モル付加したポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、炭素数８〜１６のα−オレフィンスルホン酸塩、α−スルホ脂肪酸（炭素数８〜１６）低級アルキル（炭素数１〜３）エステル塩を挙げることができる。塩としてはナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、アルカノールアミン塩が挙げられ、特に粘度の点からナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩が好ましい。

本発明では特に炭素数１０〜１４のアルキル基を有し炭素数２又は３のオキシアルキレン基、好ましくはオキシエチレン基が平均１．０〜４．０モル、特に好ましくは２．０〜４．０モル付加したポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、好ましくはナトリウム塩、カリウム塩、又はマグネシウム塩を用いることが洗浄効果の点から好ましく、また、高濃度の陰イオン界面活性剤を含有する組成物の低温あるいは高温における貯蔵安定性を改善できるため好ましい。

ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩を用いる場合、直鎖１−アルケンをヒドロホルミル化して得られたアルコールを原料にして製造された分岐鎖１級アルキル基を有するポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩が好適である。ここで、ヒドロホルミル化とは鉄、コバルトあるいはニッケル等のカルボニル錯体を触媒として用い直鎖１−アルケンに一酸化炭素を付加させてアルコールを得る方法であり、直鎖アルキル基とメチル分岐アルキル基を含有するアルコールが得られる。ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩はこのようなアルコールにさらにアルキレンオキシド、好ましくはプロピレンオキシド（以下、ＰＯと表記する）あるいはエチレンオキシド（以下、ＥＯと表記する）、より好ましくはＥＯを付加させ、さらに三酸化イオウあるいはクロルスルホン酸でスルホン化し、アルカリ剤で中和して得ることができる。アルキレンオキシドの平均付加モル数は、好ましくは１．０〜３．０、より好ましくは１．５〜３．０、特に好ましくは１．５〜２．５が洗浄効果の点から好ましい。中和に用いるアルカリ剤としては水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化マグネシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸マグネシウムが好ましく、さらに好ましくは水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化マグネシウムである。このようにして得られたポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩は分岐鎖アルキル基を含むものであり、全ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩に対するポリオキシアルキレン分岐鎖アルキルエーテル硫酸エステル塩の質量比は、５〜８０質量％、更に１０〜７０質量％が優れた洗浄効果を達成するために好ましい。

本発明の液体洗浄剤組成物は、貯蔵安定性を向上させる目的でハイドロトロープ剤〔以下、（ｅ）成分という〕を含有することが好ましい。ハイドロトロープ剤としてはトルエンスルホン酸、キシレンスルホン酸、クメンスルホン酸及びこれらのナトリウム、カリウムあるいはマグネシウム塩が良好であり、特にｐ−トルエンスルホン酸が良好である。

本発明では貯蔵安定性の改善剤、又は粘度調節剤として溶剤〔以下、（ｆ）成分という〕を含有することができる。溶剤の具体例としては、エタノール、イソプロピルアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、イソプレングリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテルから選ばれる水溶性有機溶媒が好ましい。

本発明では洗浄後の手指へのヌル付き感又は残留感を低減させるために炭素数８〜１８の脂肪酸〔以下、（ｇ）成分という〕を含有することが出来る。脂肪酸の具体例としては、飽和、不飽和の何れでも良いが、直鎖の飽和脂肪酸が好ましく、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸の１種以上が好ましい。より好ましくは、全（ｇ）成分中、カプリン酸を１０質量％以下、特には５質量％以下、ラウリン酸を８０質量％以上、特には９０質量％以上、およびミリスチン酸を１０質量％以下、特には５質量％以下の組成を有するものであり、最も好ましくは、（ｇ）成分がラウリン酸単体から実質的になるものであり、ラウリン酸の比率が９０質量％以上のものである。（ｇ）成分は、組成物中では中和され脂肪酸塩の形態をとることも好ましく、対イオンとしては、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、アンモニウム又はモノ、ジもしくはトリエタノールアミンが好ましく、特にナトリウム又はカリウムが好ましい。また、ヌル付き又は残留感をより少なくするために（ｂ）成分と（ｇ）成分の質量比は、（ｂ）／（ｇ）＝１０〜８０が好ましい。

＜液体洗浄剤組成物＞
本発明の液体洗浄剤組成物は（ａ）成分を０．１〜１０質量％、好ましくは０．３〜７質量％、より好ましくは０．５〜５質量％含有することが洗浄効果の点から好ましい。（ｂ）成分を１５〜３５質量％、好ましくは２０〜３０質量％含有することが好ましい。（ｃ）成分を０．１〜１０質量％、好ましくは０．５〜３質量％、好ましくは１〜２．５質量％含有することが洗浄性能を高める上で好ましい。（ｄ）成分を０．１〜４質量％、好ましくは１〜３質量％含有することが洗浄後の手指のヌル付き、又は残留感の低減効果の点から好ましい。また、洗浄後の手指のヌル付き又は残留感をより少なくする為に（ｂ）成分と（ｄ）成分は、（ｂ）／（ｄ）＝１０〜１００（質量比）であることが好ましい。更に、本発明の液体洗浄剤組成物の匂い、又は貯蔵安定性の点から、（ｄ）成分中のカプリン酸の比率が５質量％以下、ラウリン酸の比率が９０質量％以上、ミリスチン酸の比率が５質量％以下であることが好ましい。

本発明では（ｄ）成分は、任意ではあるが洗浄効果の増強、及び起泡性向上の点から含有することが好ましいが、多量配合は（ｂ）成分の本来有する皮膚安全性、感触改善などの効果を減じるおそれがあるため、組成物中に０．１〜１０質量％、更に０．５〜５質量％、特に１．０〜５質量％が好適である。更に、上記（ｂ）／（ｄ）質量比を満たした上で、この範囲質量％であることが好ましい。

さらに本発明では（ｅ）成分、（ｆ）成分を貯蔵安定性、及び好ましい粘度に調整する目的から用いることが好ましく、組成物中に（ｇ）成分を０．１〜１０質量％、更に０．５〜５質量％、特に１．０〜５質量％含有することが好適である。また、（ｈ）成分を、組成物中に１〜２０質量％、更に２〜２０質量％、特に２〜１５質量％含有することが好適である。

本発明の組成物は、上記成分を水に溶解又は分散させた液状の形態であり、水の含有量は貯蔵安定性の点から好ましくは２０〜６０質量％、更に好ましくは３０〜６０質量％、より好ましくは４０〜６０質量％、特に好ましくは４５〜５５質量％である。また、該組成物の２０℃におけるｐＨを６〜８、好ましくは６．５〜７．５にすることが貯蔵安定性や皮膚への安全性の点から好ましい。ｐＨ調整剤としては塩酸や硫酸など無機酸や、クエン酸、コハク酸、リンゴ酸、フマル酸、酒石酸、マロン酸、マレイン酸などの有機酸などの酸剤や、水酸化ナトリウムや水酸化カリウム、アンモニアやその誘導体、モノエタノールアミンやジエタノールアミン、トリエタノールアミンなどのアミン塩など、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどのアルカリ剤を、単独もしくは複合して用いることが好ましく、特に塩酸、硫酸、クエン酸から選ばれる酸と水酸化ナトリウムや水酸化カリウムから選ばれるアルカリ剤を用いることが好ましい。いずれの化合物も、粘度特性に対し大きな影響のない範囲で配合される。

本発明の組成物の２０℃における粘度は、使い勝手の点から、好ましくは１０〜１０００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは３０〜７００ｍＰａ・ｓ、特に好ましくは５０〜５００ｍＰａ・ｓである。このような粘度には、例えば上記（ｅ）成分、（ｆ）成分などを用いて調整する。

本発明でいう粘度は以下のようにして測定する。まずＴＯＫＩＭＥＣ.ＩＮＣ製Ｂ型粘度計モデルＢＭに、ローター番号Ｎｏ．３のローターを備え付けたものを準備する。試料をトールビーカーに充填し２０℃の恒温槽内にて２０℃に調整する。恒温に調整された試料を粘度計にセットする。ローターの回転数を３０ｒ／ｍに設定し、回転を始めてから６０秒後の粘度を本発明の粘度とする。

その他の成分としては、粘度特性に影響のない限り、通常液体洗浄剤に配合されている成分を配合することができる。例えば、香料成分、除菌成分、防腐剤、濁り剤、着色剤が挙げられる。

本発明の液体洗浄剤組成物は、食器、調理器具の洗浄、台所回りの洗浄など、硬質表面用（特に台所用）の液体洗浄剤組成物として好適である。

本発明の液体洗浄剤組成物は、該組成物をスポンジなどの可撓性材料（好ましくは水を含む）に染み込ませ、直接食器や調理用器具に接触させて洗浄を行う方法において、泡立ち性及び泡の持続性に優れ、且つ洗浄時又はすすぎ時の食器のぬるつきを抑制することができる。

表１に示す成分を用いて液体洗浄剤組成物を調製した。これら組成物の洗浄時の感触、およびすすぎ時の感触を下記の方法で評価した。結果を表１に示す。また、表２に本発明の効果を有する台所用液体洗浄剤組成物を例示する。

＜感触評価＞
サラダ油に０．１質量％の色素（スダンレッド）を均一に混ぜ込んだモデル油汚れ１ｇを陶器皿に均一に塗り広げたものをモデル汚染食器とした。

市販の新品スポンジ（１１５ｍｍ×７５ｍｍ×３５ｍｍの可撓性吸収体、商品名：キクロン、販売元：キクロン株式会社）を水道水でもみ洗いし、水道水の含有量が１５ｇになるまで絞った後、表１の組成物１ｇと水道水３０ｇを染み込ませる。モデル汚染食器上で上記スポンジを２〜３回手でもみ泡立たせた後、モデル汚染食器５枚を擦り洗いし、洗っている最中のぬるつきを下記基準で官能評価を行った。次に、擦り洗いしたモデル汚染食器を水道水ですすぎ、すすぎ最中のぬるつきのとれやすさを下記基準で官能評価を行った。

［洗浄時のぬるつきの基準］
あまりぬるつかない：○
ややぬるつく：△
非常にぬるつく：×
［すすぎ時のぬるつきのとれやすさの基準］
すぐにぬるつきがとれる：○
ぬるつきがとれるまでにやや時間がかかる：△
ぬるつきがとれるまでに時間がかかる：×

＜洗浄力試験＞
サラダ油に０．１質量％の色素（スダンレッド）を均一に混ぜ込んだモデル油汚れ１ｇを陶器皿に均一に塗り広げたものをモデル汚染食器とした。

市販の新品スポンジ（１１５ｍｍ×７５ｍｍ×３５ｍｍの可撓性吸収体、商品名：キクロン、販売元：キクロン株式会社）を水道水でもみ洗いし、水道水の含有量が１５ｇになるまで絞った後、表１の組成物１ｇと水道水３０ｇを染み込ませる。モデル汚染食器上で上記スポンジを２〜３回手でもみ泡立たせた後、モデル汚染食器を擦り洗いし、洗浄（食器に付着した色が消えることにより確認）できた皿の枚数を求めた。

（注）表中の記号は以下のものを表す。
・ＧＥ−２ＥＨ：２−エチルヘキシルモノグリセリルエーテル（（ａ）成分のモノグリセリルエーテル９８質量％、（ａ３）の含有量２質量％）
・ＧＥ−isoＣ１０：イソデシルモノグリセリルエーテル（（ａ）成分のモノグリセリルエーテル９５質量％、異性体及び多量体の合計５質量％）
・ＧＥ−isoＣ５：イソアミルモノグリセリルエーテル（モノグリセリルエーテル９５質量％、異性体及び多量体の合計５質量％）
・ＧＥ−Ｃ８：ｎ−オクチルモノグリセリルエーテル（モノグリセリルエーテル９８質量％、異性体及び多量体の合計２質量％）
・ＧＥ−Ｃ１０：ｎ−デシルモノグリセリルエーテル（モノグリセリルエーテル９６質量％、異性体及び多量体の合計４質量％）
・ＡＧ−Ｃ１２：アルキル基がラウリル基であるアルキルグリコシド、グルコースの平均縮合度は１．３
・ＡＯ−Ｉ：Ｎ−ラウリル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミンオキシド
・ＡＯ−II：Ｎ−ミリスチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミンオキシド
・ＡＯ−III：Ｎ−ラウリン酸アミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミンオキシド
・脂肪酸−Ｃ１２：ラウリン酸
・ＥＳ−Ｉ：ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステルナトリウム（原料アルコールはパーム核油から誘導された１−ドデカノールである。このアルコールにＥＯを平均４モル付加させた後、三酸化イオウにより硫酸化し、水酸化ナトリウムで中和した。）
・防腐剤：1,2-benzisothiazolin-3-one（商品名：プロキセルＢＤＮ、アビシア株式会社製）
・ｐＨ：１Ｎ−硫酸水溶液又は１Ｎ−水酸化ナトリウム水溶液を用いて調整した。

Claims

（ａ）下記一般式（１）の化合物を０．１〜１０質量％、（ｂ）一般式（２）の非イオン界面活性剤を１５〜３５質量％、（ｃ）炭素数８〜１８の炭化水素基を有するアミンオキシド型界面活性剤、炭素数８〜１８の炭化水素基を有する両性界面活性剤、及び炭素数８〜１８の炭化水素基を有するアルカノールアミド型界面活性剤から選ばれる界面活性剤を０．１〜１０質量％、並びに水を含有する液体洗浄剤組成物。
Ｒ^1a−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂Ｏ）_r−Ｈ（１）
〔式中、Ｒ^1aは２−エチルヘキシル基、イソノニル基及びイソデシル基から選ばれる基であり、ｒは平均付加モル数であり、１〜４の数を示す。〕
Ｒ^2a−(ＯＲ^2b)_nＧ_m （２）
〔式中、Ｒ^2aは炭素数８〜１６の直鎖アルキル基であり、Ｒ^2bは、炭素数２〜４のアルキレン基である。Ｇは還元糖に由来する基を示す。ｎは平均付加モル数であり０〜５の数を示し、ｍは平均縮合度であり１〜３の数を示す。〕