DE602004003676T2

DE602004003676T2 - Flüssiges waschmittel

Info

Publication number: DE602004003676T2
Application number: DE602004003676T
Authority: DE
Inventors: Hiromitsu c/o Kao Corporation Wakayama-shi HAYASHI; Nobuhiro c/o Kao Corporation Wakayama-shi NISHIZAWA; Yoshihiro c/o Kao Corporation Wakayama-shi YOMOGIDA
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2003-01-28
Filing date: 2004-01-28
Publication date: 2007-10-11
Anticipated expiration: 2024-01-29
Also published as: EP1589093A4; US20060105933A1; DE602004003676D1; EP1589093A1; WO2004067690A1; TW200502380A; HK1089474A1; EP1589093B1; US7375067B2; TWI337200B

Description

Gebiet der Erfindung
Diese Erfindung betrifft eine flüssige Reinigungszusammensetzung und ein Waschverfahren unter Verwendung der flüssigen Reinigungszusammensetzung.
Stand der Technik
Viele Geschirrspülmittel verwenden angesichts der Reinigungswirkung ein anionisches Tensid als Tensid, das eine Hauptkomponente ist.
Die Schäumfähigkeit und Schaumbeibehaltungsfähigkeit müssen bei diesen Geschirrspülmitteln während des Waschens vorliegen. Es ist bevorzugt, in Kombination ein Aminoxid-Tensid als Schäummittel zu verwenden, um diese Probleme zu lösen. Aminoxid verbessert nicht nur die Schäumeigenschaften, sondern ebenfalls die Reinigungswirkung durch Kombination eines anionischen Tensides. Vermutlich resultiert dies daher, dass ein Aminoxid eine kationische Natur in einem neutralen-sauren Bereich aufweist und daher einen ionischen Komplex mit dem Anion des anionischen Tensides bildet, wodurch die Ölemulgierfähigkeit und möglicherweise die Reinigungswirkung verbessert wird.
Ebenso sind Techniken unter Verwendung eines Alkylglycerylethers für Geschirrspülmittel bekannt. Techniken bezüglich Geschirrspülmittel, umfassend ein anionisches Tensid, Aminoxid-Tensid und Alkylglycerylether, sind in JP-A-2001-19993 offenbart. Es gibt Beschreibungen bezüglich einer Kombination mit einem Aminoxid-Tensid in der detaillierten Beschreibung der Erfindung von JP-A-2001-49291; diese Technik in der Veröffentlichung soll ebenfalls die Waschwirkungen verbessern. JP-A-11-310792 offenbart Techniken bezüglich eines Reinigungsmittels unter Verwendung eines verzweigten Alkylglycerylethers und legt nahe, dass dieses Reinigungsmittel für Küchenanwendungen verwendet werden kann.
Nichtionische Tenside vom Polyoxyalkylen-Typ sind Tenside, die allgemein als flüssige Reinigungsmittel wie die genannten anionischen Tenside und Aminoxid-Tenside verwendet werden, und flüssige Reinigungsmittel unter Verwendung einer Kombination dieser Tenside sind bekannt.
JP-A-2002-226887 offenbart ein Küchenreinigungsmittel, umfassend ein spezifisches anionisches Tensid, ein Aminoxid-Tensid und ein nichtionisches Tensid und als nichtionisches Tensid werden solche veranschaulicht, bei denen die Alkylgruppe eine verzweigte Alkylgruppe ist wie Isooctyl, Isononyl oder Isodecyl. JP-A-7-188697 offenbart eine wässrige, flüssige Desinfektionszusammensetzung, die ein nichtionisches Tensid mit einer Alkylgruppe mit einer spezifischen Kettenlänge umfasst und zum Waschen von Geschirr geeignet ist. Gemäß JP-A-6-116587 wird ein Geschirrspülmittel mit einem nichtionischen Tensid, erhalten durch Zugabe eines Alkylenoxides zu einem verzweigten Alkohol mit 2 bis 30 Kohlenstoffatomen veranschaulicht. Es gibt Beschreibungen in JP-A-8-502540, dass ein nichtionisches Tensid, erhalten durch Zugabe von 4 bis 9 mol Ethylenoxid zu einem mittelkettigen Alkohol wie Octanol und Decanol, oder ein Alkylglycosid mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen eine Wirkung auf die Stabilität einer wässrigen, anionischen Tensidlösung aufweist und für ein Geschirrspülmittel verwendet werden kann.
Ein Reinigungsmittel mit einer Verbindung entsprechend der Komponente (a), die ein strukturelles Erfordernis dieser Erfindung ist, ist in JP-A-2003-13092 offenbart. Es ist ebenfalls offenbart, dass ein Reinigungsmittel, das zum Waschen von harten Oberflächen wie Kunststoff wirksam ist, erhalten wird.
Alkylglycosid-Tenside sind Tenside, die allgemein in flüssigen Reinigungsmitteln gleichermaßen wie die genannten anionischen Tenside und Aminoxid-Tenside verwendet werden, und flüssige Reinigungsmittel mit Kombinationen dieser Tenside sind bekannt.
In JP-A-8-502310 wird beschrieben, dass Alkylglycoside mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen eine Schäumfähigkeit und Reinigungswirkung aufweisen. In JP-A-8-501817 werden Alkylglycoside mit 8 bis 12 Kohlenstoffatome als Spülmittel zum Geschirrspülen verwendet. In JP-A-5-148494 ist ein Reinigungsmittel offenbart, das ein Alkylglycosid mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, ein anionisches Tensid und ein Aminoxid-Tensid umfasst und zum Waschen von Geschirr geeignet ist und nicht zu rissigen Händen führt. In JP-A-2000-26889 ist eine Reinigungszusammensetzung offenbart, die eine Kombination eines Alkylglycosides mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen und eines Aminoxid-Tensides umfasst und zum Waschen von Geschirr geeignet ist. In US-A-4488981 gibt es die Beschreibung, dass ein Alkylglycosid mit einer Alkylgruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen eine Wirkung auf eine Verminderung der Viskosität einer Reinigungszusammensetzung und zur Verbesserung der Stabilität der Zusammensetzung aufweist.
Zusammenfassung der Erfindung
Diese Erfindung betrifft eine flüssige Reinigungszusammensetzung, umfassend (a) 5 bis 50 Massen% eines anionischen Tensides mit einer Kohlenwasserstoffgruppe mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen, (b) 1 bis 15 Massen% eines Aminoxid-Tensides mit einer Kohlenwasserstoffgruppe mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen, 0,1 bis 10 Massen% (c), ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den folgenden (c-1), (c-2) und (c-3), und (d) Wasser:

(c-1) 2-Ethylhexylmonoglycerylether;
(c-2) Verbindung mit der Formel (5): R^5a-(OR^5b)_a5-OH (5) worin R^5a eine 2-Ethylhexylgruppe ist, R^5b eine Alkylengruppe mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen ist und a5 eine Zahl von 2 bis 5 im Schnitt ist; und
(c-3) Verbindung mit der Formel (6): R^5a-(OR^5b)_a6G_b6 (6)worin R^6a eine Gruppe ist, ausgewählt aus 2-Ethylhexyl, Isononyl und Isodecyl, R^6b eine Alkylengruppe mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen ist, G ein Rest ist, der von einem reduzierenden Zucker stammt, a6 eine Zahl von 0 bis 6 im Schnitt ist und b6 eine Zahl von 1 bis 5 im Schnitt ist.

Weiterhin betrifft diese Erfindung ein Verfahren zum Waschen einer harten Oberfläche durch Auftragen eines flexiblen Materials, das mit der obigen flüssigen Reinigungszusammensetzung imprägniert ist, ohne Verdünnen der Reinigungszusammensetzung auf die harte Oberfläche.
Detaillierte Beschreibung der Erfindung
Die Erfinder dieser Erfindung haben festgestellt, dass der Kontakt zwischen einem sehr konzentrierten Tensid und einer harten Oberfläche es ermöglicht, Ölflecken, die auf der harten Oberfläche haften, zu entfernen, während ein überschüssiges Tensid ein schleimiges Gefühl verursacht. Das schleimige Gefühl wird durch die Finger, Handfläche und dgl. ermittelt, die mit der Oberfläche eines zu waschenden Subjektes während des Waschens oder Spülens in Kontakt sind, und ist ein solches Gefühl, dass das Reinigungsmittel auf einer glatten Oberfläche, die gewaschen werden soll, vorliegt, als wäre es ein öliger Film. Es ist schwer, dieses Gefühl nicht nur während des Waschens, sondern auch während des Spülens zu entfernen. Obwohl ein grundsätzliches schleimiges Gefühl durch Durchführen eines ausreichenden Spülens gelöst werden kann (wobei die Spülzeit länger als die übliche Spülzeit gemacht wird), ist das schleimige Gefühl, das während des Spülens verbleibt, nicht gewünscht, weil die Verwender ein unkomfortables Gefühl haben können. Durch Erhöhen der Spülzeit wird eine Menge an Wasser verbraucht.
Die Erfinder dieser Erfindung haben festgestellt, dass das schleimige Gefühl signifikanter wird, indem ein Aminoxid verwendet wird. Der Grund liegt vermutlich darin, dass das Aminoxid-Tensid selbst dazu neigt, schleimige Qualitäten im Vergleich zu anderen Tensiden aufzuweisen, und zusätzlich hat die Bildung des Komplexes eine Wirkung zur Erhöhung des schleimigen Gefühls. Wenn die Menge des Aminoxid-Tensides vermindert wird, wird die Schäumfähigkeit beeinträchtigt, obwohl das schleimige Gefühl während des Waschens und des Spülens verbessert wird. Angesichts der genannten Gründe haben die Erfinder diese Erfindung intensive Untersuchungen bezüglich eines flüssigen Reinigungsmittels durchgeführt, das sowohl die Schäumfähigkeit als auch die Verbesserung des fettigen Gefühls während des Waschens und des Spülens erfüllt, wodurch diese Erfindung vollendet wurde.
Diese Erfindung betrifft ein flüssiges Reinigungsmittel, das die Schäumfähigkeit und die Verbesserung bezüglich des schleimigen Gefühls während des Waschens und des Spülens erfüllt.
Komponente (a)
Die Komponente (a) dieser Erfindung ist ein anionisches Tensid mit einer Kohlenwasserstoffgruppe mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen. Bevorzugte und spezifische Beispiele der Komponente (a) können eine Alkylbenzolsulfonsäure mit einer Alkylgruppe mit 10 bis 15 Kohlenstoffatomen oder deren Salz, Monoalkylsulfat mit 10 bis 16 Kohlenstoffatomen, Polyoxyalkylenalkylethersulfat mit einer Alkylgruppe mit 10 bis 16 Kohlenstoffatomen, die mit 1,0 bis 4,0 mol (im Schnitt) einer Oxyalkylengruppe mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen versetzt ist, α-Olefinsulfonat mit 8 bis 16 Kohlenstoffatomen und α-Sulfofettsäure (8 bis 16 Kohlenstoffatomen)-niedrigalkyl (1 bis 3 Kohlenstoffatomen)estersalz umfassen. Beispiele des Salzes umfassen ein Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Alkanolaminsalz. Besonders sind ein Natrium-, Kalium- und Magnesiumsalz angesichts der Viskosität bevorzugt.
Erfindungsgemäß wird insbesondere ein Polyoxyalkylenalkylethersulfat mit einer Alkylgruppe mit 10 bis 14 Kohlenstoffatomen und 1,0 bis 3,0 mol (im Schnitt), insbesondere bevorzugt 1,5 bis 3,0 mol einer addierten Oxyalkylengruppe mit 2 bis 3 Kohlenstoffatomen, bevorzugt Oxyethylengruppe, insbesondere ein Natrium-, Kalium-, Calcium- oder Magnesiumsalz angesichts der Waschwirkungen bevorzugt verwendet, weil ebenfalls die Konservierungsstabilität einer Zusammensetzung, umfassend ein anionisches Tensid in hoher Konzentration, bei niedrigen oder hohen Temperaturen verbessert werden kann.
Bei Verwendung eines Polyoxyalkylenalkylethersulfates ist ein Polyoxyalkylenalkylethersulfat mit einer verzweigten primären Alkylgruppe, das durch Verwendung eines Alkohols, erhalten durch Hydroformylierung eines geradkettigen 1-Alkens, als Ausgangsmaterial, bevorzugt. Die Hydroformylierung ist ein Verfahren für den Erhalt eines Alkohols durch Zugabe von Kohlenmonoxid zu einem geradkettigen 1-Alken mit einem Carbonylkomplex von Eisen, Kobalt, Nickel oder dgl. als Katalysator. Ein Alkohol, umfassend eine geradkettige oder methylverzweigte Alkylgruppe, wird durch dieses Verfahren erhalten. Das Polyoxyalkylenalkylethersulfat kann durch weiteres Zugeben eines Alkylenoxides, bevorzugt Propylenoxides (nachfolgend als PO bezeichnet) oder Ethylenoxides (nachfolgend als EO bezeichnet) und mehr bevorzugt EO zum erhaltenen Alkohol und durch weiteres Durchführen einer Sulfonierung unter Verwendung von Schwefeltrioxid oder Chlorsulfonsäure mit anschließender Neutralisierung des sulfonierten Produktes durch Verwendung eines Alkalimittels erhalten werden. Die durchschnittliche zugegebene Molzahl ist bevorzugt 1,0 bis 3,0, mehr bevorzugt 1,5 bis 3,0 und besonders bevorzugt 1,5 bis 2,5 angesichts der Waschwirkung. Das zum Neutralisieren verwendete Alkalimittel ist bevorzugt Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Magnesiumhydroxid, Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat oder Magnesiumcarbonat und mehr bevorzugt Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid und Magnesiumhydroxid. Das Polyoxyalkylenalkylethersulfat, das auf diese Weise erhalten wird, enthält eine verzweigte Alkylgruppe. Das Massenverhältnis des Polyoxyalkylen-verzweigten Alkylethersulfat zum gesamten Polyoxyalkylenalkylethersulfats bevorzugt 5 bis 80 Mass% und mehr bevorzugt 10 bis 70 Mass% für den Erhalt von ausgezeichneten Waschwirkungen.
Beim Mischen insbesondere eines Polyoxyalkylenalkylethersulfats in einer Menge von mehr als 10 Mass%, besonders 15 bis 40 Mass% in der Zusammensetzung erfüllt die Alkylgruppe des Polyoxyalkylenalkylethersulfates bevorzugt die genannten Erfordernisse bezüglich des Verzweigungsverhältnisses. Das Polyoxyalkylenalkylethersulfat selbst entfaltet Qualitäten bezüglich eines deutlich reduzierten schleimigen Gefühls besser als andere Tenside. Jedoch gibt es die Befürchtung bezüglich der Erhöhung des schleimigen Gefühls aufgrund des Polyoxyalkylenalkylethersulfats selbst, das dazu neigt, an der Oberfläche, die gewaschen werden soll, wegen der verdickenden Viskosität und Gelierung zurückzubleiben, was durch die Erhöhung der Konzentration und des schleimigen Gefühls durch das gemeinsam verwendete Aminoxid-Tensid verursacht wird. Dieses Problem wird vermindert durch Auswählen der obigen Verbindung mit einer verzweigten Kette.
Komponente (b)
Die Komponente (b) in dieser Erfindung ist ein Aminoxid-Tensid, umfassend eine Kohlenwasserstoffgruppe mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen. Konkret sind Verbindungen mit der Formel (1) als Komponente (b) bevorzugt.
worin R^1a eine Alkylgruppe oder Alkenylgruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen ist, R^1b eine Alkylengruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen ist, A eine Gruppe ist, ausgewählt aus -COO-, -CONH-, -OCO- und -NHCO-, a eine Zahl von 0 oder 1 ist, R^1c und R^1d jeweils eine Alkyl- oder Hydroxyalkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen sind.
In der Formel (1) ist R^1a eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit bevorzugt 10 bis 16 Kohlenstoffatomen und mehr bevorzugt 10 bis 14 Kohlenstoffatomen und besonders bevorzugt eine Laurylgruppe (oder Laurinsäurerest) und/oder Myristylgruppe (oder Myristylsäurerest). A ist bevorzugt -COO- oder -CONH-, noch mehr bevorzugt -CONH-. Die Anzahl der Kohlenstoffatome von R^1b sind bevorzugt 2 oder 3, und R^1c und R^1d sind bevorzugt jeweils eine Methylgruppe.
Erfindungsgemäß kann R^1a eine einzelne Alkyl (oder Alkenyl)-Kettenlänge oder eine Mischung von Alkylgruppen (Alkenylgruppen) mit unterschiedlichen Alkyl (oder Alkenyl)-Kettenlängen sein. Im zuletzt genannten Fall sind solche mit gemischten Alkyl(oder Alkenyl)-Kettenlängen, die von pflanzlichen Ölen stammen, ausgewählt aus Kokosnussöl und Palmkernöl, bevorzugt. Spezifisch ist das molare Verhältnis einer Laurylgruppe (oder Laurinsäurerest)/Myristylgruppe (Myristinsäurerest) 95/5 bis 20/80 und bevorzugt 90/10 bis 30/70 angesichts der Waschwirkung und der Schäumfähigkeit.
Komponente (c)
Die Komponente (c-1) dieser Erfindung ist 2-Ethylhexylmonoglycerylether. Der Glycerylether wird üblicherweise in einem Verfahren durch Reaktion von 2-Ethylhexanol mit einer Epoxyverbindung wie Epihalohydrin oder Glycidol durch Verwendung eines sauren Katalysators wie BF₃ oder eines Aluminiumkatalysators erhalten. Die Komponente (c-1) ist eine Mischung mit mehreren Produkten wie in JP-A-2001-49291 beschrieben. Spezifische Beispiele von 2-Ethylhexylmonoglycerylethern umfassen die Verbindung (3-(2-Ethylhexyloxy)-1,2-propandiol, nachfolgend als (c1)) bezeichnet, worin 2-Ethylhexanol zur ersten Position einer Epoxyverbindung gegeben wird, und die Verbindung (2-(2- Ethylhexyloxy)-1,3-propandiol, nachfolgend als (c2) bezeichnet, worin 2-Ethylhexanol zur zweiten Position einer Epoxyverbindung addiert ist. Ebenso umfassen Beispiele von Nebenprodukten Multiadditionsverbindungen (nachfolgend als (c3) bezeichnet), worin eine Epoxyverbindung weiterhin zur Verbindung (c1) oder (c2) gegeben ist.
Erfindungsgemäß ist es bevorzugt, 2-Ethylhexylmonoglycerylether zu verwenden, worin der Gehalt der Komponente (c3) in der Komponente (c-1) 30 Mass% oder weniger, bevorzugt 10 Mass% oder weniger und besonders bevorzugt 1 Mass% oder weniger ist.
Komponente (c-2)
Die Komponente (c-2) ist die Verbindung mit der Formel (5). In der Formel bedeutet R^1a eine 2-Ethylhexylgruppe, R^1b eine Alkylengruppe mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen und bevorzugt eine Ethylen- oder Propylengruppe und besonders bevorzugt Ethylengruppe, und a ist eine Zahl im Schnitt von 2 bis 5.
Die Verbindung mit der Formel (5) ist eine Mischung aus Verbindungen mit der Formel (5), worin a etwa 0 bis 10 (im Schnitt 2 bis 5) ist und die erhalten wird durch Reaktion von 2-Ethylhexanol mit einem Alkylenoxid, bevorzugt Propylenoxid und/oder Ethylenoxid und besonders Ethylenoxid, so dass das molare Verhältnis von Alkohol/Alkylenoxid 1/2 bis 1/5 ist, und kann nichtreagiertes 2-Ethylhexanol umfassen.
Obwohl die Komponente (c-2) nichtreagierten Alkohol (2-Ethylhexanol), der bei der Synthese zusammen mit der Verbindung mit der Formel (5) erzeugt ist, enthalten kann, ist der Gehalt des nichtreagierten Alkohols bevorzugt kleiner, um die Wirkungen dieser Erfindung zu erzielen.
Wenn die Komponente (c-2) eine Mischung der Verbindung mit der Formel (5) und des nicht reagierten Alkohols ist, ist sie bevorzugt eine mit einem nicht reagierten Alkohol, worin der Gehalt des nicht reagierten Alkohols (2-Ethylhexanol) in der Komponente (c-2) bevorzugt 5 Mass% oder weniger, mehr bevorzugt 3 Mass% oder weniger und noch mehr bevorzugt 1 Mass% oder weniger ist und die Formel (5) aufweist, worin a im Schnitt 2 bis 5 ist.
Als Komponente (c-2) kann eine, von der ein nicht reagierter Alkohol (Verbindung, wenn a = 0) und/oder Verbindungen, wenn a > 5 entfernt sind, indem weitere Vorgänge wie Destillation nach der Synthese der Verbindung mit der Formel (5) durchgeführt werden, verwendet werden.
Der Durchschnitt von a kann leicht aufgrund des Integralwertes des Protons an der α-Position einer 2-Ethylhexylgruppe und des Protons einer Oxyethylengruppe durch Verwendung von ¹H-NMR festgestellt werden.
Komponente (c-3)
Die Komponente (c-3) gemäß dieser Erfindung ist eine Verbindung mit der Formel (6). In der Formel ist R^1a eine Gruppe, ausgewählt aus einer 2-Ethylhexyl-, Isononyl- und Isodecylgruppe und ist besonders bevorzugt eine 2-Ethylhexylgruppe. R^1b ist eine Alkylengruppe mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, bevorzugt Ethylen- oder Propylengruppe und besonders eine Ethylengruppe. G bedeutet einen Rest, der von einem reduzierenden Zucker stammt, a ist 0 bis 6, bevorzugt 0 bis 3 und besonders bevorzugt 0 im Schnitt und b bedeutet 1 bis 5, bevorzugt 1 bis 3 und besonders bevorzugt 1 bis 2 im Schnitt.
G ist ein Rest, der von einem reduzierendem Zucker stammt. Der reduzierende Zucker als Ausgangsmaterial kann Aldose oder Ketose oder Triose, Tetrose, Pentose oder Hexose mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen sein. Beispiele der Aldose können Apiose, Arabinose, Galactose, Glucose, Lyxose, Mannose, Gulose, Aldose, Idose, Talose und Xylose umfassen. Beispiele der Ketose können Fructose umfassen.
Unter diesen reduzierenden Zuckern sind Aldopentose oder Aldohexose mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen bevorzugt und Glucose ist mehr bevorzugt. Als reduzierender Zucker G sind die erwähnten Monosaccharide bevorzugt und Oligosaccharine, die Kondensate von 2 bis 5 und bevorzugt 2 oder 3 dieser Monosaccharide sind, können ohne Problem verwendet werden. Weiterhin kann eine Mischung aus einem Monosaccharid und Oligosaccharid verwendet werden. In diesem Fall ist der durchschnittliche Kondensationsgrad bevorzugt 1 bis 5, mehr bevorzugt 1 bis 3, noch mehr bevorzugt 1 bis 2, weiter bevorzugt 1 bis 1,5.
Verbindungen mit der Formel (6), worin a 0 ist, können leicht durch eine Acetalreaktion oder Ketalreaktion von 2-Ethylhexanol, Isononanol oder Isodecanol und dem obigen redzierenden Zucker unter Verwendung eines sauren Katalysators synthetisiert werden. Verbindungen mit der Formel (6), worin a nicht 0 ist, können leicht durch eine Acetal- oder Ketalreaktion zwischen R^1a-(OR^1b)_a-OH, erhalten durch Zugabe eines Alkylenoxides zu 2-Ethylhexanol, Isononanol oder Isodecanol und dem obigen reduzierenden Zucker durch Verwendung eines sauren Katalysators erhalten werden. Bei Durchführung einer Acetatreaktion ist eine Hemiacetalstruktur oder eine übliche Acetalstruktur akzeptabel.
Es wird festgestellt, dass 2-Ethylhexanol durch eine Aldolkondensation zwischen 2-Ethylhexanol und n-Butylaldehyd mit anschließender Hydrierung erhalten werden kann. Isononanol wird durch Hydroformylierung von Diisobutylen durch ein Oxoverfahren mit anschließender Hydrierung erhalten. Eine typische Struktur von Isononanol ist 3,5,5-Trimethylhexanol. Isodecanol wird erhalten durch Hydroformylierung von Nonen durch ein Oxoverfahren, mit anschließender Hydrierung und ist eine Mischung aus vielen Isomeren mit einer Methylverzweigung an jeder Position der Alkylketten. Eine typische Struktur von Isodecanol ist 8-Methyl-1-nonanol.
Andere Komponenten
Erfindungsgemäß ist es bevorzugt, Magnesium (nachfolgend als Komponente (e) bezeichnet) zur Verbesserung der Emulgierfähigkeit eines anionischen Tensides hinzuzufügen, um hierdurch die Waschwirkungen zu verbessern. Magnesium, das im Zustand eines Salzes oder freien Ions im System existiert, kann als Gegenion der Komponente (a) oder als wasserlösliche Magnesiumverbindung vermischt werden. Unter den Magnesiumverbindungen, beschrieben in Chemical Handbook Fundamental II (überarbeitete Ausgabe Nr. 3), S. 166, Tabelle 8.42 und S. 190, Tabelle 8.47, sind solche mit einer Löslichkeit von 1 g/100 g oder mehr bevorzugt 10 g/100 g oder mehr in Wasser bei 20°C als wasserlösliche Magnesiumverbindung bevorzugt. Unter diesen Verbindungen sind erfindungsgemäß Magnesiumsulfate, Magnesiumchlorid, Magnesiumcarbonat, Magnesiumnitrat und Magnesiumacetat mehr bevorzugt.
Erfindungsgemäß ist es bevorzugt, dass ein anderes Tensid (nachfolgend als Komponente (f) bezeichnet) als die Komponenten (a) und (b) enthalten ist, um die Reinigungswirkung der Zusammensetzung zu verstärken. Als Tensid ist insbesondere eine Verbindung ausgewählt aus amphoteren und nichtionischen anderen Tensiden als der Komponente (b) bevorzugt.
Als amphoteres Tensid sind Verbindungen (nachfolgend als Komponente (f-1) bezeichnet) mit der Formel (2) bevorzugt.
worin R^2a eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 9 bis 23 Kohlenstoffatomen, R^2b eine Alkylengruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen ist. B ist eine Gruppe, ausgewählt aus -COO-, -CONH-, -OCo-, -NHCO- oder -O-, und b ist eine Zahl von 0 bis 1. R^2c und R^2d bedeuten jeweils eine Alkyl- oder Hydroxyalkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen und R^2e ist eine Alkylengruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, die durch eine Hyxdroxygruppe substituiert sein kann. D ist eine Gruppe ausgewählt aus -SO₃ ^–, -OSO₃ ^– und -COO^–.
In der Formel (2) ist R^2a eine Alkylgruppe mit bevorzugt 9 bis 15 und besonders 9 bis 13 Kohlenstoffatomen und R^2b bedeutet eine Alkylengruppe mit bevorzugt 2 oder 3 Kohlenstoffatomen. B ist bevorzugt -CONH- und b ist bevorzugt 0 oder 1. R^2c und R^2d sind jeweils bevorzugt eine Methyl- oder Hydroxyethylgruppe. D ist bevorzugt -SO₃ ^– oder -COO^– und R^2e ist bevorzugt -CH₂CH(OH)CH₂-, wenn D -SO₃ ^– ist und bevorzugt eine Methylengruppe, wenn D -COO^– ist.
Als nichtionisches Tensid (nachfolgend als Komponente (f-2) bezeichnet) sind Verbindungen, ausgewählt aus Verbindungen mit der Formel (3) bzw. (4) bevorzugt. R^3a-E-f(R^3bO)_c-H]_d (3)worin R^3a eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 7 bis 18 Kohlenstoffatomen ist, R^3b eine Alkylengruppe mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen ist. c ist eine Zahl von 2 bis 100. E ist -O-, -CON- oder -N-. d ist 1, wenn E -o- ist und ist 2, wenn E -CON- oder -N- ist. R^4a-(OR^4b)_eG_f (4)worin R^4a eine geradkettige Alkylgruppe mit 8 bis 16, bevorzugt 10 bis 16 und besonders bevorzugt 10 bis 14 Kohlenstoffatomen, R^4b eine Alkylengruppe mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen und bevorzugt eine Ethylen- oder Propylengruppe und besonders eine Ethylengruppe sind. G ist ein Rest, der von einem reduzierendem Zucker stammt, e ist eine Zahl von 0 bis 6, bevorzugt 0 bis 3 und besonders 0 im Schnitt und f ist eine Zahl von 1 bis 10, bevorzugt 1 bis 5 und besonders bevorzugt 1 bis 2 im Schnitt.
Spezifische Beispiele der Verbindung mit der Formel (3) können die folgenden Verbindungen umfassen. R^3a-O-(C₂H₄O)_g-H (3-a) worin R^3a die obige Bedeutung hat und g eine Zahl von 2 bis 100 ist. R^3a-O-(C₂H₄O)_h(C₃H₆O)_i-H (3-b)worin R^3a die obige Bedeutung hat und h und i unabhängig eine Zahl von 2 bis 70 sind und das Ethylenoxid und Propylenoxid statistisch oder in Blockform addiert sein können.
worin R^3a die obige Bedeutung hat. Die Summe von j und k ist eine Zahl von 3 bis 70. Die Summe von j und k ist eine Zahl von 3 bis 150.
In der Formel (4) ist G ein Rest, der von einem reduzierenden Zucker stammt. Der reduzierende Zucker als Ausgangsmaterial kann Aldose oder Ketose oder Triose, Tetrose, Pentose oder Hexose mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen sein. Beispiele der Aldose können Apiose, Arabinose, Galactose, Glucose, Lyxose, Mannose, Gulose, Aldose, Idose, Talose und Xylose umfassen. Beispiele der Ketose können Fructose umfassen. Unter diesen reduzierenden Zuckern sind Aldopentose oder Aldohexose mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen bevorzugt und Glucose ist erfindungsgemäß mehr bevorzugt.
Die Verbindung mit der Formel (4) kann leicht durch eine Acetal- oder Ketalreaktion zwischen dem obigen reduzierenden Zucker und R^4a-(OR^4b)_c-OH durch Verwendung eines sauren Katalysators synthetisiert werden. Bei Durchführung einer Acetalreaction ist eine Hemiacetalstruktur oder eine übliche Acetalstruktur akzeptabel.
Als Komponente (f) gemäß dieser Erfindung sind eine oder mehrere Arten, ausgewählt besonders aus den Verbindungen der Formel (2) und den Verbindungen mit der Formel (4) bevorzugt, weil die Schäumeigenschaften und die Waschwirkungen verbessert werden können.
Die flüssige Reinigungszusammensetzung dieser Erfindung enthält bevorzugt ein hydrotropes Mittel (nachfolgend als Komponente (g) bezeichnet), um die Konservierungsstabilität zu verbessern. Als hydrotropes Mittel sind Toluolsulfonsäure, Xylolsulfonsäure, Cumolsulfonsäure und Natrium-, Kalium- oder Magnesiumsalze dieser Säuren bevorzugt und p-Toluolsulfonsäure ist besonders bevorzugt.
Erfindungsgemäß kann ein anderes Lösungsmittel (nachfolgend als Komponente (h) bezeichnet, als die Komponente (c) eingefügt werden, um die Konservierungsstabilität zu verbessern und als Viskositätsregulator zu wirken. Spezifische Beispiele des Lösungsmittels sind wasserlösliche organische Lösungsmittel ausgewählt aus Ethanol, Isopropylalkohol, Ethylenglycol, Propylenglycol, Diethylenglycol, Dipropylenglycol, Glycerin, Isopropylenglycol, Propylenglycolmonomethylether und Propylenglycolmonoethylether bevorzugt.
Es ist gewünscht, ein Polymer zur Verhinderung der Gelierung zu formulieren, beispielsweise ein Polymer zur Verhinderung der Gelierung (nachfolgend als Komponente (i) bezeichnet), das in der veröffentlichten japanischen Patentanmeldung 11-513067 beschrieben ist, und insbesondere ein Polyalkylenglycol angesichts der Viskositätsregulierung und Konservierungsstabilität zu formulieren. Spezifische Beispiele des Polyalkylenglycols zur Verhinderung der Gelierung umfassen ein Polypropylenglycol und Polyethylenglycol mit einem Molekulargewicht im Gewichtsmittel von 200 bis 3.000, das durch Gelpermeationschromatografie unter Verwendung eines Polyethylenglycols als Standard festgestellt wird.
Flüssige Reinigungszusammensetzung mit (c-1)
Die flüssige Reinigungszusammensetzung dieser Erfindung umfasst die Komponente (a) in einer Menge von 5 bis 50 Mass%, bevorzugt 10 bis 45 Mass% und mehr bevorzugt 10 bis 40 Mass% angesichts der Reinigungswirkung. Die flüssige Reinigungszusammensetzung umfasst die Komponente (b) in einer Menge von 1 bis 15 Mass% bevorzugt 1 bis 10 Mass% und mehr bevorzugt 2 bis 10 Mass%. Ebenso ist das Massenverhältnis der Komponente (a)/Komponente (b) bevorzugt 20/1 bis 1/1, mehr bevorzugt 10/1 bis 1/1 und besonders 5/1 bis 1/1 angesichts der Reinigungswirkung und Schäumfähigkeit. Die flüssige Reinigungszusammensetzung enthält weiterhin die Komponente (c-1) in einer Menge von 0,1 bis 10 Mass%, bevorzugt 0,3 bis 7 Mass% und mehr bevorzugt 0,5 bis 5 Mass%. Insbesondere ist das Massenverhältnis der (Komponente (a) + Komponente (b))/Komponente (c-1) bevorzugt 200/1, mehr bevorzugt 100/1,5, noch mehr bevorzugt 20/1. Wenn die Menge der Komponente (c-1) weniger als der obige Bereich ist, kann ein schleimiges Gefühl beim Waschen von Geschirr nicht beschränkt werden, während dann, wenn die Menge den obigen Bereich übersteigt, die Schäumfähigkeit unterdrückt werden kann und daher eine Menge außerhalb des obigen Bereichs unerwünscht ist.
Obwohl die Komponente (e) dieser Erfindung wahlweise ist, ist es bevorzugt, dass die Komponente (e) enthalten ist, weil sie eine hohe Reinigungswirkung durch Interaktion mit der Komponente (a) ergeben und weiterhin ein schleimiges Gefühl in Kombination mit der Komponente (c-1) unterdrücken kann. Erfindungsgemäß ist es bevorzugt, dass die Komponente (e) als Magnesium in einer Menge von bevorzugt 0,01 bis 2 Mass%, mehr bevorzugt 0,05 bis 1 Mass% und besonders 0,1 bis 1 Mass% enthalten ist. Das Molverhältnis der Komponenten (a)/Komponente (e) (als Magnesium) ist bevorzugt 300/1 bis 1/1, mehr bevorzugt 100/1 bis 1/1 und besonders bevorzugt 50/1 bis 2/1.
Flüssige Reinigungszusammensetzung mit (c-2) oder (c-3)
Der Gehalt einer jeden Komponente in der Zusammensetzung dieser Erfindung ist wie folgt.
Die Komponente (c-2) oder (c-3) ist in einer Menge von 0,1 bis 10 Mass%, bevorzugt 0,3 bis 7 Mass% und mehr bevorzugt 0,5 bis 5 Mass% enthalten.
Die Komponente (a) ist in einer Menge von 5 bis 50 Mass%, bevorzugt 10 bis 45 Mass% und mehr bevorzugt 10 bis 40 Mass% angesichts der Reinigungswirkung enthalten.
Die Komponente (b) ist in einer Menge von 1 bis 15 Mass%, bevorzugt 1 bis 10 Mass% und mehr bevorzugt 2 bis 10 Mass% enthalten.
Die Komponenten (a) und (b) sind so enthalten, dass das Massenverhältnis der Komponente (a)/Komponente (b) im Bereich von bevorzugt 20/1 bis 1/1, mehr bevorzugt 10/1 bis 1/1 und besonders 5/1 bis 1/1 angesichts der Reinigungswirkung und der Schäumfähigkeit liegt.
Bezüglich der Komponente (c-2) oder (c-3) und der Komponenten (a) und (b) liegt das Massenverhältnis von (Komponente (a) + Komponente (b))/(Komponente (c-2) oder (c-3)) im Bereich von bevorzugt 200/1 bis 1/1, mehr bevorzugt 100/1 bis 1,5/1, noch mehr bevorzugt 20/1 bis 2/1. Wenn das obige Massenverhältnis von (Komponente (a) + Komponente (b))/(Komponente (c-2) oder (c-3)) außerhalb des obigen Bereichs liegt, kann ein schleimiges Gefühl beim Waschen von Geschirr nicht beschränkt werden und die Schäumfähigkeit kann unterdrückt werden, so dass eine Menge außerhalb des obigen Bereichs unerwünscht ist.
Erfindungsgemäß ist die Komponente (f) bevorzugt enthalten, um die Reinigungswirkung zu verstärken und die Konservierungsstabilität zu verbessern. Insbesondere können die Verbindung der Formeln (2) und (4) die Schäumfähigkeit verbessern. Eine überschüssige Menge der Komponente (f) kann ein schleimiges Gefühl beim Waschen von Geschirr fördern und die Wirkung der Komponente (c) vermindern. Daher ist das Verhältnis der Komponente (f) in der Zusammensetzung bevorzugt 0,1 bis 20 Mass%, mehr bevorzugt 0,5 bis 15 Mass% und besonders bevorzugt 1,0 bis 15 Mass%.
Für den Erhalt einer deutlichen Wirkung dieser Erfindung ist das Massenverhältnis der (Komponente (a) + Komponente (b) + Komponente (c))/(Komponente (a) + Komponente (b) + Komponente (c) + Komponente (f)) bevorzugt 0,5 oder mehr, mehr bevorzugt 0,6 oder mehr und noch mehr bevorzugt 0,7 oder mehr. Es ist gewünscht, dass angesichts der Verbesserung der Reinigungswirkung das obige Massenverhältnis erfüllt ist.
Die Komponente (g) in dieser Erfindung ist bevorzugt angesichts der Konservierungsstabilität enthalten und ist in einer Menge von bevorzugt 0,1 bis 10 Mass%, mehr bevorzugt 0,5 bis 10 Mass% und besonders bevorzugt 1 bis 6 Mass% enthalten.
Die Komponenten (h) und (i) dieser Erfindung sind bevorzugt angesichts der Verbesserung der Konservierungsstabilität enthalten und sind auch als Viskositätsregulator wirksam. Die Komponente (h) ist in einer Menge von bevorzugt 1 bis 20 Mass%, mehr bevorzugt 3 bis 20 Mass% und besonders bevorzugt 5 bis 15 Mass% in der Zusammensetzung enthalten und die Komponente (i) ist in einer Menge von bevorzugt 0,05 bis 10 Mass%, mehr bevorzugt 0,05 bis 5 Mass% und besonders bevorzugt 0,1 bis 3 Mass% enthalten.
Die Zusammensetzung dieser Erfindung wird in die Form einer Lösung gebracht, hergestellt durch Auflösen oder Dispergieren der obigen Komponenten in Wasser, das die Komponente (d) ist. Der Wassergehalt ist bevorzugt 20 bis 60 Mass%, mehr bevorzugt 30 bis 60 Mass%, noch mehr bevorzugt 40 bis 60 Mass% und besonders bevorzugt 45 bis 55 Mass% angesichts der Konservierungsstabilität. Es ist ebenfalls bevorzugt, dass der pH der Zusammensetzung bei 20°C 6 bis 8 und bevorzugt 6,5 bis 7,5 angesichts der Konservierungsstabilität und Sicherheit für die Haut ist. Als pH-Regulator werden saure Mittel, einschließlich anorganische Säuren wie Salzsäure und Schwefelsäure und organische Säuren wie Zitronensäure, Succinsäure, Äpfelsäure, Fumarsäure, Weinsäure, Malonsäure und Maleinsäure oder Alkalimittel, einschließlich Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Ammoniak und dessen Derivate, Aminsalze wie Monoethanolamin, Diethanolamin und Triethanolamin, Natriumcarbonat und Kaliumcarbonat bevorzugt allein oder in Kombination verwendet. Bevorzugt wird eine Säure, ausgewählt aus Salzsäure, Schwefelsäure und Zitronensäure und ein Alkalimittel, ausgewählt aus Natriumhydroxid und Kaliumhydroxid verwendet. Irgendeine dieser Verbindungen wird in dem Ausmaß formuliert, dass sie keinen großen Einfluss auf die Viskositätseigenschaften aufweist.
Die Viskosität der Zusammensetzung dieser Erfindung bei 20°C ist bevorzugt 10 bis 1.000 mPa·s, mehr bevorzugt 30 bis 700 mPa·s und besonders bevorzugt 50 bis 500 mPa·s angesichts der Annehmlichkeit bei der Arbeit. Beispielsweise werden die obigen Komponenten (g), (h) (i) und dgl. zum Einstellen der Viskosität verwendet.
Die Viskosität gemäß dieser Erfindung wird auf folgende Weise gemessen. Zunächst wird ein Viskosimeter vom B-Typ, Modell BM, hergestellt von TOKIMEC. INC. hergestellt, das mit einem Rotor mit einer Rotorzahl Nr. 3 ausgerüstet ist. Die Probe wird in ein hohes Becherglas gefüllt und auf 20°C in einem Thermostaten mit 20°C eingestellt. Die Probe, die auf diese Temperatur eingestellt ist, wird in das Viskosimeter gegeben. Die Zahl der Rotationen des Rotors wird auf 30 Upm eingestellt, zum Messen der Viskosität der Probe 60 Sekunden nach Beginn der Rotation als Viskosität gemäß dieser Erfindung.
Als andere Komponenten können irgendwelche Komponenten, die in üblichen flüssigen Reinigungsmitteln formuliert werden, eingesetzt werden, solange dies die Viskositätseigenschaften nicht nachteilig beeinflusst. Beispiel dieser Komponenten umfassen Parfümkomponenten, Sterilisierkomponenten, Antiseptika, Trübheitsverbesserer und Färbemittel.
Die flüssige Reinigungszusammensetzung dieser Erfindung ist geeignet als flüssige Reinigungszusammensetzung für die Verwendung bei harten Oberflächen (für Küchen) wie das Waschen von Geschirr und Kochtöpfen und das Waschen von Kücheneinrichtungen.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann bei Waschverfahren unter Verwendung von allgemein flüssigen Reinigungsmitteln zum Handwaschen verwendet werden. Spezifische Beispiele von Waschverfahren umfassen ein Verfahren unter Verwendung einer wässrigen Lösung, die mit Wasser verdünnt ist, als Reinigungslösung und ein Verfahren, bei dem ein Schwamm direkt mit der wässrigen Lösung imprägniert wird. Insbesondere ist die Zusammensetzung dieser Erfindung für ein Verfahren geeignet, bei dem die Zusammensetzung mit einem flexiblen Material (das bevorzugt Wasser enthält) imprägniert wird, wie ein Schwamm, und bei dem das flexible Material direkt in Kontakt mit Geschirr oder Kochtöpfen gebracht wird (Reiben), zum Durchführen des Waschens. Beim Durchführen des Waschverfahrens dieser Erfindung kann ein schleimiges Gefühl auf den harten Oberflächen beispielsweise von Geschirr während des Waschens unterdrückt werden, und ein schleimiges Gefühl kann während des Spülens schnell weggewaschen werden. Diese Wirkung ist eine besondere Wirkung, die erhalten wird, wenn die Komponente (c) enthalten ist, und die gleiche Wirkung kann nicht erhalten werden, selbst wenn analoge Verbindungen zur Komponente (c) eingesetzt werden.
Die flüssige Reinigungszusammensetzung dieser Erfindung hat eine gute Schäumfähigkeit und Reinigungsleistung, ist bezüglich des schleimigen Gefühls auf harten Oberflächen von Geschirr und Kochtöpfen während des Waschens vermindert und hat eine hohe Fähigkeit, das schleimige Gefühl während des Spülens zu entfernen.
Beispiele
Die folgenden Beispiele erläutern und beweisen die Merkmale dieser Erfindung. Die Beispiele werden nur zur Erläuterung gegeben und sollen nicht diese Erfindung beschränken.
Flüssige Reinigungszusammensetzungen wurden unter Verwendung der Komponenten gemäß den Tabellen 1, 3 und 5 hergestellt. Die Schäumfähigkeit, das Gefühl beim Anfassen und die Reinigungsleistung dieser Zusammensetzungen wurden durch folgende Verfahren ausgewertet. Die Ergebnisse sind in Tabellen 1, 3, und 5 gezeigt.
Nachfolgend werden Formulierungsbeispiele in den Tabellen 2, 4 und 6 gezeigt, wenn die flüssige Reinigungszusammensetzung dieser Erfindung als Reinigungsmittel für die Küchenverwendung (für harte Oberflächen von Geschirr, Kochtöpfen und dgl.) eingesetzt wird.
Messung der Schäumfähigkeit
Ein kommerziell erhältlicher neuer Schwamm (flexibler Absorber, Kikuron) wurde unter Reiben in Leitungswasser gewaschen und dann ausgewrungen, bis der Gehalt an Leitungswasser 15 g war. Der Schwamm wurde mit 30 g einer wässrigen Lösung mit 1 Mass% einer jeden Zusammensetzung gemäß den Tabellen 1, 3 und 5 imprägniert und auf ein Chinageschirr gegeben. Der Schwamm auf dem Geschirr wurde zweimal mit der Hand unter Verwendung einer Plastikplatte mit gleicher Größe wie dem Schwamm komprimiert. Vom Schwamm erzeugte Blasen wurden in einem Messzylinder aufgenommen zum Messen des Volumens (ml) der Blasen.
Auswertung des Gefühls
1 g Modellölschmutz, hergestellt durch Mischen von 0,1 Mass eines Farbstoffes (Sudan Red) in Salatöl wurde gleichmäßig auf ein Chinageschirr aufgetragen und gleichmäßig verteilt, zur Herstellung eines Geschirrs mit Modellschmutz.
Ein kommerziell erhältlicher neuer Schwamm (flexibler Absorber, Kikuron) wurde unter Reiben in Leitungswasser gewaschen und dann ausgewrungen, bis der Gehalt an Leitungswasser 15 g war. Der Schwamm wurde mit 1 g einer jeden Zusammensetzung gemäß den Tabellen 1, 3 und 5 und 30 g Leitungswasser imprägniert. Der Schwamm wurde mit den Händen auf dem Geschirr mit dem Modellschmutz zwei oder dreimal zur Erzeugung von Blasen gerieben. Dann wurden fünf Teller mit Modellschmutz unter Reiben mit dem Schwamm gewaschen, um das schleimige Gefühl während des Waschens entsprechend dem folgenden Standard funktionell auszuwerten.
Dann wurde der Teller mit Modellschmutz, der unter Reiben gewaschen worden war, mit Leitungswasser gespült, um die Entfernbarkeit (relative Bewertung der Zeit, die erforderlich war, bis ein schleimiges Gefühl eliminiert war) eines schleimigen Gefühls während des Spülens entsprechend folgendem Standard funktionell auszuwerten.
(Standard eines schleimigen Gefühls während des Waschens)

Nicht sehr schleimig: O
Etwas schleimig: Δ
Sehr schleimig: X

(Standard der Entfernbarkeit des schleimigen Gefühls während des Waschens)

Das schleimige Gefühl wird unmittelbar entfernt: O
Etwas Zeit ist erforderlich, bis das schleimige Gefühl entfernt wird: Δ
Eine gewisse Zeit ist erforderlich, bis das schleimige Gefühl entfernt wird: X

Reinigungstest
1 g eines Modellölschmutzes, hergestellt durch Vermischen von 0,1 Mass% eines Farbstoffes (Sudan Red) in Salatöl wurde gleichmäßig auf einen Polypropylenteller aufgetragen und verteilt, zur Herstellung eines modellverschmutzten Tellers.
Ein kommerziell erhältlicher neuer Schwamm (flexibler Absorber, Kikuron) wurde unter Reiben in Leitungswasser gewaschen und dann ausgewrungen, bis der Gehalt des Leitungswassers 15 g war. Der Schwamm wurde mit 1 g einer jeden Zusammensetzung gemäß den Tabellen 1, 3 und 5 und 30 g Leitungswasser imprägniert. Der Schwamm wurde mit den Händen auf dem modellverschmutzten Teller zwei oder dreimal zur Blasenerzeugung gerieben. Dann wurden die modellverschmutzten Teller unter Reiben durch den Schwamm gewaschen, unter Ermittlung der Anzahl der Teller, die gewaschen werden konnten (aufgrund des Phänomens bestätigt, dass die am Teller anhaftende Farbe verschwand).
(Bemerkung) Jedes Symbol in den Tabellen hat folgende Bedeutung:

ES-1: Natriumpolyoxyethylenalkylethersulfat (der Ausgangsalkohol ist ein Alkohol, erhalten durch Hydroformylierung unter Verwendung von 1-Decen und 1-Dodecen (50/50, Massenverhältnis) als Ausgangsmaterial. Dieser Alkohol wurde im Schnitt mit 2 mol EO versetzt, dann durch Schwefeltrioxid sulfatiert und durch Natriumhydroxid neutralisiert. Das Verhältnis des gesamten Natriumpolyoxyethylen-verzweigten Alkylethersulfates zum gesamten Polyoxyethylenalkylethersulfat war 42 Mass%.
ES II: Ammoniumpolyoxyethylenkokosnussalkylethersulfat (durchschnittliche EO-Additionsmolzahl: 2 mol)
ES-III: Ammoniumpolyoxyethylenlaurylethersulfat (durchschnittliche EO-Additionsmolzahl: 4 mol)
AO-I: N-Lauryl-N,N-dimethylaminoxid
AO-II: N-Laurinsäureamidopropyl-N,N-dimethylaminoxid
GE-2EH: 2-Ethylhexylmonoglycerylether (Monoglycerylether: 98 Mass, Gehalt an (c3): 2 Mass%)
GE-C5: n-Pentylmonoglycerylether (Monoglycerylether: 92 Mass%, gesamte Isomere und Multimere: 8 Mass%)
GE-isoC5: Isoamylmonoglycerylether (Monoglycerylether: 95 Mass%, gesamte Isomere und Multimere: 5 Mass%)
GE-C8: n-Octylmonoglycerylether (Monoglycerylether: 98 Mass%, gesamte Isomere und Multimere: 2 Mass%)
GE-C10: n-Decylmonoglycerylether (Monoglycerylether: 96 Mass%, gesamte Isomere und Multimere: 4 Mass%)
GE-isoC10: iso-Decylmonoglycerylether (Monoglycerylether: 94 Mass%, gesamte Isomere und Multimere: 6 Mass%)
Nonion-I: erhalten durch Zugabe von EO in einer Menge von im Schnitt 7 mol zu einem sekundären Alkohol mit einer Mischung von Alkylgruppen mit 12 und 13 Kohlenstoffatomen (Softanol 70H, hergestellt von Nippon Shokubai Co., Ltd.)
Nonion-II: Alkylglucosid, bei dem die Zusammensetzung der Alkylgruppen die folgende gemischte Alkylgruppe ist: Alkylgruppe mit 12 Kohlenstoffatomen/Alkylgruppe mit 14 Kohlenstoffatomen = 60/40 (Molverhältnis) und durchschnittlicher Kondensationsgrad von Glucosid 1,5 ist Sulfobetain: N-Lauryl-N,N-dimethyl-N-(2-hydroxy-1-sulfopropyl)ammoniumsulfobetain
p-TS: Natrium-p-toluolsulfonat
PG: Propylenglycol
Antiseptikum: ProxelBDN (hergestellt von Avecia K.K.)
pH: eingestellt unter Verwendung einer wässrigen 1N-Schwefelsäurelösung oder 1N-Natriumhydroxid.

Die aufgrund des Vergleichs zwischen den Produkten dieser Erfindung und dem Vergleichsprodukt 21 in Tabelle 3 ersichtlich ist, stellt das Vorhandensein der Komponente (c-2) sicher, dass die Schäumfähigkeit und Reinigungswirkung der Produkte dieser Erfindung gleich oder höher sind als die des Vergleichsproduktes 21 und stellt ebenfalls sicher, dass die Produkte dieser Erfindung ein geringeres schleimiges Gefühl während des Waschens vermitteln und das schleimige Gefühl während des Spülens schnell eliminiert wird.
Aufgrund des Vergleiches zwischen den Produkten dieser Erfindung und den Vergleichsprodukten 22 bis 24 gemäß Tabelle 3 ist ersichtlich, dass die gleiche Wirkung wie bei dieser Erfindung nicht erhalten werden kann, selbst wenn eine Verbindung mit einer Struktur verwendet wird, die ähnlich zu der Verbindung mit der Formel (5) ist, die die Komponente (c-2) ist.
(Bemerkung) Jedes Symbol in der Tabelle hat folgende Bedeutung:

2EH-AO2: Verbindung, erhalten durch Addition von Ethylenoxid in einer Menge von im Schnitt 2 mol zu 2-Ethylhexylalkohol (der Gehalt an 2-Ethylhexylalkohol ist 1 Mass% oder weniger)
2EH-AO4: Verbindung, erhalten durch Addition von Ethylenoxid in einer Menge von im Schnitt 4 mol zu 2-Ethylhexylalkohol (der Gehalt an 2-Ethylhexylalkohol ist 1 Mass% oder weniger)
2EH-AO5: Verbindung, erhalten durch Addition von Ethylenoxid in einer Menge von im Schnitt 5 mol zu 2-Ethylhexylalkohol (der Gehalt an 2-Ethylhexylalkohol ist 1 Mass% oder weniger)
2EH-AO6: Verbindung, erhalten durch Addition von Ethylenoxid in einer Menge von im Schnitt 6 mol zu 2-Ethylhexylalkohol (der Gehalt an 2-Ethylhexylalkohol ist 1 Mass% oder weniger)
C6-AO4: Verbindung, erhalten durch Addition von Ethylenoxid in einer Menge von im Schnitt 4 mol zu n-Hexylalkohol
C8-AO4: Verbindung, erhalten durch Addition von Ethylenoxid in einer Menge von im Schnitt 4 mol zu n-Octylalkohol
ES-I: Natriumpolyoxyethylenalkylethersulfat (Ausgangsalkohol ist ein Alkohol, erhalten durch Hydroformylierung unter Verwendung von 1-Decen und 1-Dodecen (50/50, Massenverhältnis) als Ausgangsmaterial. Dieser Alkohol wurde im Schnitt mit 2 mol EO versetzt, dann durch Schwefeltrioxid sulfatiert und mit Natriumhydroxid neutralisiert. Das Verhältnis des gesamten Natriumpolyoxyethylen-verzweigtkettiges-alkylethersulfat zum gesamten Natriumpolyoxyethylenalkylethersulfat war 42 Mass%.
ES-II: Ammoniumpolyoxyethylenkokosnussalkylethersulfat (durchschnittliche EO-Additionsmolzahl: 2 mol)
ES-III: Ammoniumpolyoxyethylenlaurylethersulfat (durchschnittliche EO-Additionsmolzahl 4 mol)
AO-I: N-Lauryl-N,N-dimethylaminoxid
AO-II: N-Laurinsäureamidopropyl-N,N-dimethylaminoxid
Nonion-I: erhalten durch Zugabe von EO in einer Menge von im Schnitt 7 mol zu einem sekundären Alkohol, mit einer Mischung aus Alkylgruppen mit 12 und 13 Kohlenstoffatomen (Softanol 70H, hergestellt von Nippon Shokubai Co., Ltd.)
Sulfobetain: N-Lauryl-N,N-dimethyl-N-(2-hydroxy-1-sulfopropyl)ammoniumsulfobetain
p-TS: Natrium-p-toluolsulfonat
PG: Propylenglycol
Antiseptikum: ProxelBDN (hergestellt von Avecia K.K.)
pH: eingestellt unter Verwendung eines pH-Regulators einer wässrigen 1N-Schwefelsäurelösung oder 1N-Natriumhydroxid.

Wie aufgrund des Vergleiches zwischen den Produkten dieser Erfindung und dem Vergleichsprodukt 21 gemäß Tabelle 5 ersichtlich ist, stellt das Vorhandensein der Komponente (c-3) sicher, dass die Schäumfähigkeit und Reinigungsleistung der Produkte dieser Erfindung höher sind als beim Vergleichsprodukt 21 und stellt ebenfalls sicher, dass die Produkte dieser Erfindung ein vermindertes schleimiges Gefühl während des Waschens aufweisen und das schleimige Gefühl während des Spülens schnell eliminiert.
Aufgrund des Vergleiches zwischen den Produkten dieser Erfindung und den Vergleichsprodukten 32 bis 34 gemäß Tabelle 5 ist ersichtlich, dass die gleiche Wirkung wie bei dieser Erfindung nicht erhalten werden kann, selbst wenn eine Verbindung mit einer ähnlichen Struktur wie bei der Verbindung der Formel (6) verwendet wird, die die Komponente (c-3) ist.
Nachfolgend werden Formulierungsbeispiele in Tabelle 6 gezeigt, wenn die flüssige Reinigungszusammensetzung dieser Erfindung für Reinigungsmittel zur Küchenverwendung (für harte Oberflächen von Geschirr, Kochtöpfen und dgl.) verwendet wird.
(Bemerkung) Jedes Symbol in der Tabelle hat folgende Bedeutung:

AG-2EH: 2-Ethylhexylglycosid (durchschnittlicher Kondensationsgrad der Glucose: 1,3 mol)
AG-IN: Isononylglycosid (durchschnittlicher Kondensationsgrad der Glucose: 1,5 mol)
AG-ID: Isodecylglycoside (durchschnittlicher Kondensationsgrad der Glucose: 1,7 mol)
AG-C6: n-Hexylglycosid (durchschnittlicher Kondensationsgrad der Glucose: 1,3 mol)
AG-C8: n-Octylglycosid (durchschnittlicher Kondensationsgrad der Glucose: 1,3 mol)
AG-C10: n-Decylglycosid (durchschnittlicher Kondensationsgrad der Glucose: 1,7 mol)
ES-I: Natriumpolyoxyethylenalkylethersulfat (der Ausgangsalkohol ist ein Alkohol, erhalten durch Hydroformylierung unter Verwendung von 1-Decen und 1-Dodecen (50/50, Massenverhältnis) als Ausgangsmaterial. Dieser Alkohol wurde im Schnitt mit 2 mol EO versetzt, dann durch Schwefeltrioxid sulfatiert und mit Natriumhydroxid neutralisiert. Das Verhältnis des gesamten Natriumpolyoxyethylen-verzweigtkettiges-alkylethersulfat zum gesamten Natriumpolyoxyethylenalkylethersulfat war 42 Mass%.
ES-II: Ammoniumpolyoxyethylenkokosnussalkylethersulfat (durchschnittliche EO-Additionsmolzahl: 2 mol)
ES-III: Ammoniumpolyoxyethylenlaurylethersulfat (durchschnittliche EO-Additionsmolzahl 4 mol)
AO-I: N-Lauryl-N,N-dimethylaminoxid
AO-II: N-Laurinsäureamidpropyl-N,N-dimethylaminoxid
Nonion-I: erhalten durch Zugabe von EO in einer Menge von im Schnitt 7 mol zu einem sekundären Alkohol mit einer Mischung aus Alkylgruppen mit 12 und 13 Kohlenstoffatomen (Softanol 70H, hergestellt von Nippon Shokubai Co., Ltd.)
Sulfobetain: N-Lauryl-N,N-dimethyl-N-(2-hydroxy-1-sulfopropyl)ammoniumsulfobetain
p-TS: Natrium-p-toluolsulfonat
PG: Propylenglycol
Antiseptikum: ProxelBDN (hergestellt von Avecia K.K.)
pH: eingestellt unter Verwendung eines pH-Regulators einer wässrigen 1N-Schwefelsäurelösung oder 1N-Natriumhydroxid.

Claims

Flüssige Reinigungszusammensetzung, umfassend (a) 5 bis 50 Massen% eines anionischen Tensides mit einer Kohlenwasserstoffgruppe mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen, (b) 1 bis 15 Massen% eines Aminoxid-Tensides mit einer Kohlenwasserstoffgruppe mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen, 0,1 bis 10 Massen% von (c), ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den folgenden (c-1), (c-2) und (c-3), und (d) Wasser: (c-1) 2-Ethylhexylmonoglycerylether; (c-2) Verbindung mit der folgenden Formel (5): R^5a-(OR^5b)_a5-OH (5)worin R^5a eine 2-Ethylhexylgruppe ist, R^5b eine Alkylengruppe mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen ist und a5 eine Zahl von 2 bis 5 im Mittel ist; und (c-3) Verbindung mit der folgenden Formel (6): R^6a-(OR^6b)_a6G_b6 (6)worin R^6a eine Gruppe ist, ausgewählt aus 2-Ethylhexyl, Isononyl und Isodecyl, R^6b eine Alkylengruppe mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen ist, G ein Rest ist, der von einem reduzierenden Zucker stammt, a6 eine Zahl von 0 bis 6 im Schnitt ist und b6 eine Zahl von 1 bis 5 im Schnitt ist.
Flüssige Reinigungszusammensetzung nach Anspruch 1, worin das Massenverhältnis von (a)/(b) 20/1 zu 1/1 ist.
Verfahren zum Waschen einer harten Oberfläche, umfassend das Auftragen eines flexiblen Materials, das mit der nicht verdünnten flüssigen Reinigungszusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2 imprägniert ist, auf die harte Oberfläche.