EP0788537A1 - Wässrige handgeschirrspülmittel - Google Patents

Wässrige handgeschirrspülmittel

Info

Publication number
EP0788537A1
EP0788537A1 EP95935954A EP95935954A EP0788537A1 EP 0788537 A1 EP0788537 A1 EP 0788537A1 EP 95935954 A EP95935954 A EP 95935954A EP 95935954 A EP95935954 A EP 95935954A EP 0788537 A1 EP0788537 A1 EP 0788537A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
weight
alcohol
alkyl
sulfate
aqueous
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
EP95935954A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP0788537B1 (de
Inventor
Udo Hees
Ansgar Behler
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP0788537A1 publication Critical patent/EP0788537A1/de
Application granted granted Critical
Publication of EP0788537B1 publication Critical patent/EP0788537B1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/94Mixtures with anionic, cationic or non-ionic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/83Mixtures of non-ionic with anionic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/34Organic compounds containing sulfur
    • C11D3/3409Alkyl -, alkenyl -, cycloalkyl - or terpene sulfates or sulfonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/22Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aromatic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/29Sulfates of polyoxyalkylene ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/662Carbohydrates or derivatives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/90Betaines

Description

"Wäßrige Handoeschirrspülmittel"
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf die Verwendung von Glycerin¬ sulfaten in wäßrigen, manuell anwendbaren Geschirrspülmitteln mit starker Schaumentwicklung und guter Reinigungskraft.
Flüssige Reinigungsmittel bestehen meist aus wäßrigen Lösungen von syn¬ thetischen anionischen und/oder nichtionischen Tensiden und üblichen Zu¬ satzstoffen. Sie werden besonders zum Reinigen harter Oberflächen, zum Beispiel von Glas, keramischen Materialien, Kunststoffen, lackierten und polierten Oberflächen verwendet. Ein wichtiges Anwendungsgebiet für flüs¬ sige Reinigungsmittel ist das manuelle Spülen von Eß- und Kochgeschirr. Die Geschirreinigung wird üblicherweise bei leicht erhöhten Temperaturen von etwa 35 bis 45 °C in stark verdünnten Flotten durchgeführt. Dabei wird vom Verbraucher die Reinigungskraft eines Mittels im allgemeinen als umso besser beurteilt, je stärker und je länger die Reinigungsflotte schäumt. Wegen des Kontakts der Hände mit der Reinigungsflotte über einen längeren Zeitraum ist beim manuellen Spülen von Geschirr auch die Hautfreundlich¬ keit des Mittels von besonderer Bedeutung. Aus diesen Gründen stellt der Fachmann bei der Auswahl der Komponenten und der Zusammensetzung eines Mittels für das manuelle Reinigen von Geschirr andere Überlegungen an als bei flüssigen Reinigungsmitteln für.sonstige harte Oberflächen.
In jüngster Vergangenheit ist man zunehmend bemüht gewesen, den Tensidge- halt von Handgeschirrspülmitteln zu erhöhen, um sogenannte Handgeschirr- spül ittel-Konzentrate zu erhalten. Bei der Entwicklung von solchen Kon¬ zentraten steht man dann meist vor dem Problem, daß aufgrund von Löslich- keitsgrenzen der gewünschte hohe Tensidgehalt nicht realisierbar ist. Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, Detergenszubereitungen, insbe¬ sondere wäßrige Handgeschirrspülmittel mit hohem Gesamttensidgehalt be¬ reitzustellen.
Die Aufgabe wurde gelöst durch die Verwendung von Glycerinsulfaten als Lösungsvermittler; insbesondere bei Gesamttensidgehalten von mehr als 25 Gew.-%, vorzugsweise mehr als 33 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Handge¬ schirrspülmittel, sind Glycerinsulfate geeignete Lösungsvermittler.
Im Sinne der Erfindung eignet sich besonders trisulfatiertes Glycerin, aber auch mono- oder disulfatiertes Glycerin und jede beliebige Mischung eignen sich als Lösungsvermittler. Die Herstellung des Glycerinsulfats kann z. B. durch Umsetzung von Glycerin mit gasförmigem SO3 erfolgen, eine Synthesevorschrift wird im Beispielteil offenbart.
Als Tenside eignen sich besonders C6-C22_Al'(ylsulfate und/oder C6-C22-AI- kylethersulfate und/oder Cg-C^-Alkylbenzolsulfonate.
Ein weiterer Erfindungsgegenstand ist deshalb die Verwendung von Glycerin¬ sulfaten in Cö-C22-Alkylsulfat- und/oder C6-C22-A^ylethersulfat- und/oder Cg-Ci3-Alkylbenzolsulfonat-haltigen wäßrigen Handgeschirrspülmitteln.
Fettalkylsulfate (FAS), die im Sinne der Erfindung Verwendung finden kön¬ nen, folgen der Formel II,
R2-0-S03X, (II),
in der R^ für eine gesättigte oder ungesättigte C5-C22_AH<ylgruppe und x für ein Alkali- oder Erdalkalimetall steht.
Bei diesen Stoffen handelt es sich um bekannte chemische Verbindungen, die durch Sulfatierung von Fettalkoholen erhalten werden können. Typische Bei¬ spiele sind die Sulfate von Capronalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol , Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearyl- alkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol , Petroselinylalkohol, Arachyl- alkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol und Erucylalkohol sowie deren technische Gemische. Vorzugsweise werden Sulfate von technischen C 2/14~ oder C^/iβ-Kokost^ ^koholschnitten in Form ihrer Natrium- oder Mg-Salze eingesetzt.
Fettalkylethersulfate (FAES), die im Sinne der Erfindung Verwendung finden können, folgen der Formel III,
R3θ-(CH2CH2θ)n-Sθ3X (III),
in der R^ für eine gesättigte oder ungesättigte C5-C22-Alkylgruppe, n für Zahlen von 1 bis 10 und X für ein Alkali- oder Erdalkalimetall steht.
Auch bei diesen Stoffen handelt es sich um bekannte chemische Verbindun¬ gen, die durch Sulfatierung von Fettalkoholpolyglycolethern erhalten wer¬ den können. Auch FAES mit eingeengter Homologenverteilung (NRE = narrow ränge ethoxylates), wie sie beispielsweise in der Internationalen Patent¬ anmeldung WO 91/05 764 sowie in der Übersicht von D.L.Smith in J.Am.Oil. Chem.Soc. 68, 629 (1991) beschrieben werden, können eingesetzt werden.
Typische Beispiele sind die Sulfatierungsprodukte von Addukten von 1 bis 10 Mol Ethylenoxid (konventionelle oder eingeengte Homologenverteilung) an jeweils 1 Mol Capronalkohol, Caprylalkohol, Caprinakohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol , Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Oleylal- kohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalko¬ hol, Behenylalkohol und Erucylalkohol sowie deren technische Gemische. Bevorzugt sind Sulfate von Addukten von 2 bis 7 Mol Ethylenoxid an gesät¬ tigte Kokosfettalkohole mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen in Form ihrer Na¬ trium-, Kalium- und/oder Magnesiumsalze. Z.B. werden FettalkoholetherSul¬ fate eingesetzt, die sich von entsprechenden Fettalkoholpolyglycolethern ableiten, die ihrerseits in Gegenwart von calcinierte oder insbesondere hydrophobiertem Hydrotalcit hergestellt worden sind und daher eine beson¬ ders vorteilhaft eingeengte HomologenVerteilung aufweisen. Cg-Ci3-Alkylbenzolsulfonate, die im Sinne der Erfindung Verwendung finden können, sind z.B. die unter den Handelsnamen Marlon (Fa. Hüls) und Witconate (Fa. Witco) vertriebenen Produkte.
Insbesondere bevorzugt sind o.g. Tensid-Mischungen, die zusätzlich ein C6-C22-Alkylglycosid enthalten.
Ein weiterer Erfindungsgegenstand sind daher wäßrige Detergenszusammen¬ setzungen, insbesondere Handgeschirrspülmittel, enthaltend a) 0,2 Gew.-% bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 1 Gew.-% bis 5 Gew.-%, eines Glycerinsulfats,
b) 1 Gew.-% bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 5 Gew.-% bis 45 Gew.- , eines C -C22-Alkylsulfats, C6-C22-Alkylethersulfats, Cg-Ci3-Alkylbenzolsul- fonats oder einer beliebigen Mischung der genannten Tenside und
c) 1 Gew.-% bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 2 Gew.- bis 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel eines Alkylglycosids der Formel IV, R^0[G]x, in der R4 für einen gesättigten oder ungesättigten C6-C22- Alkylrest, G für einen Glycoserest und x für Zahlen von 1 bis 10 steht.
Wäßrige Detergenszusammensetzungen im Sinne der Erfindung sind z. B. Schaumbäder, Haarshampoos und insbesondere Handgeschirrspülmittel. Vor¬ zugsweise liegt der Gesamttensidgehalt in diesen Mitteln über 25 Gew.-%, insbesondere über 33 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel.
Alkylglycoside (APG) stellen bekannte Stoffe dar, die nach den einschlä¬ gigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden kön¬ nen. Stellvertretend für das umfangreiche Schrifttum sei hier auf die Schriften EP-A1-0 301 298 und WO 90/3977 verwiesen. Die Alkylglycoside folgen der Formel IV,
40[G]x, (IV), in der R4 für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesät¬ tigten Alkylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, [G] für einen Glycoserest und x für eine Zahl von 1 bis 10 steht.
Die Indexzahl x in der allgemeinen Formel IV gibt den Oligomerisierungs¬ grad (DP-Grad), d.h. die Verteilung von Mono- und Oligoglycosiden, an und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während x in einer gegebenen Ver¬ bindung stets ganzzahlig sein muß und hier vor allem die Werte x = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert x für ein bestimmtes Alkylglycosid eine ana¬ lytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Vorzugsweise werden Alkylglycoside mit einem mittleren Oligomerisierungsgrad x von 1,1 bis 3,0 eingesetzt. Aus anwendungstechnischer Sicht sind solche Alkylglycoside bevorzugt, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als 1,7 ist und insbesondere zwischen 1,2 und 1,6 liegt. Als Glycosen werden vorzugsweise Glucose und Xylose ver¬ wendet.
Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R4 kann sich von primären Alkoholen mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Capronalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol und Undecylalkohol sowie deren technische Mischungen, wie sie beispielsweise im Verlauf der Hy¬ drierung von technischen Fettsäuremethylestern oder im Verlauf der Hy¬ drierung von Aldehyden aus der Roelen'sehen Oxosynthese anfallen.
Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R4 leitet sich vorzugsweise von Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Pal oleylalkohol, Stearylalkohol, Isostea- rylalkohol oder Oleylalkohol ab. Weiterhin sind Elaidylalkohol, Petrose- linylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol sowie deren technische Gemische zu nennen.
Als weitere, fakultativ in den erfindungsgemäßen Detergenszusammensetzun¬ gen enthaltene Aniontenside sind z. B. Alkansulfonate mit 10 bis 20, vor¬ zugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und Olefinsulfonate mit 12 bis 16, vorzugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatomen im n-Alkylrest zu nennen, die in Mengen von bis zu 50 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mit¬ tel, enthalten sein können. Seifen, d.h. Alkali- oder Ammoniumsalze gesättigter oder ungesättigter C5-C22-frettsäuren sind wegen ihrer schaumdämpfenden Eigenschaften in den erfindungsgemäßen Mitteln vorzugsweise nicht enthalten.
Das Merkmal "nicht enthalten" soll dabei jedoch nicht bedeuten, daß sehr geringe Mengen an Seifen nicht enthalten sein können; Mengen von bis zu 2 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, sind im Sinne der Erfindung noch tolerierbar.
Weitere fakultativ in den erfindungsgemäßen Mitteln enthaltene Tenside sind amphotere Tenside und nichtionische Tenside.
Als amphotere Tenside können Betain-Verbindungen der Formel
eingesetzt werden, in der R5 einen gegebenenfalls durch Heteroatome oder Heteroatomgruppen unterbrochenen Alkylrest mit 8 bis 25, vorzugsweise 10 bis 21 Kohlenstoffatomen und R und R7 gleichartige oder verschiedene Al¬ kylreste mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen bedeuten. Bevorzugt sind Cin-Clδ" Alkyl-dimethylcarboxymethylbetain und Cn-Ci7-Alkylamidopropyl-dimethyl- carboxymethy1-betain.
Sofern - abgesehen von Alkylglucosiden der Formel IV - weitere nichtioni¬ sche Tenside eingesetzt werden, sind Fettsäurealkanolamide, z. B. C12/I8" Fettsäuremonoethanolamid oder Anlagerungsprodukte von 4 bis 20, vorzugs¬ weise von 4 bis 10 Mol Alkylenoxid, vorzugsweise Ethylenoxid an C10-C20-. vorzugsweise Ci2-Ci8-Alkanole, aber auch die Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Polypropylenglykole, die unter dem Namen Pluronics(R) be¬ kannt sind, sowie Anlagerungsprodukte von 1 bis 7 Mol Ethylenoxid an mit 1 bis 5 Mol Propylenoxid umgesetzte Ci2-Ci8-Alkanole geeignet. Auch Fettalkyla inoxide sind geeignet. Bei den bei Bedarf zuzusetzenden Lösungsmitteln handelt es sich um nie¬ dermolekulare Alkanole mit 1 bis 4 KohlenStoffatomen im Molekül, vorzugs¬ weise um Ethanol und Isopropanol. Als weitere Lösungsvermittler, etwa für Farbstoffe und Parfümöle können fakultativ beispielsweise Alkanolamine, Polyole wie Ethylenglykol, Propylenglykol, Glycerin sowie Alkylbenzolsulfonate mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen im Alkylrest dienen.
Zu den bevorzugten Verdickungsmitteln zählen Harnstoff und Ammoniumchlo¬ rid, die auch kombiniert eingesetzt werden können. Als Konservierungsmit¬ tel sind beispielsweise Natriumbenzoat, Formaldehyd und Natriumsulfit zu nennen. Die erfindungsgemäßen Mittel können auch übliche Desinfektions¬ mittel enthalten.
Der pH-Wert der erfindungsgemäßen Mittel liegt vorzugsweise zwischen 5,0 und 7,5.
Die erfindungsgemäßen Mittel der folgenden Beispiele wurden durch Zusam¬ menrühren der einzelnen Bestandteile in beliebiger Reihenfolge und Ste¬ henlassen des Gemisches bis zur Blasenfreiheit erhalten.
B e i s p i e l e
I. Herstellunqsbeispiel
Sulfierung von Glycerin. In einem kontinuierlich arbeitenden Fallfilmre¬ aktor (Länge 120 cm, Querschnitt 1 cm, Eduktdurchsatz 600 g/h) mit Man¬ telkühlung und seitlicher Sθ3-Begasung wurden 300 g (3,26 mol) Glycerin bei 50°C mit Schwefeltrioxid umgesetzt. Das Einsatzverhältnis betrug 3,0 mol SO3 pro Mol Glycerin. Das Schwefeltrioxid wurde durch Erhitzen aus einer entsprechenden Menge 65 gew.-%igen Oleums ausgetrieben, mit Stick¬ stoff auf eine Konzentration von 5 Vol.-% verdünnt und über eine Düse mit dem Glycerinfilm in Kontakt gebracht. Danach wurde das rohe Sulfierprodukt mit 37 gew.-%iger Natriumhydroxidlösung auf pH = 6,5 bis 8 neutralisiert.
Ein so hergestelltes Glycerinsulfat wurde für die folgenden Anwendungs¬ beispiele verwendet.
II. Anwendunosbeispiele
Beispiel 1
Handgeschirrspülmittelkonzentrat:
20 % Ci2/l4-Fettalkoholether(3E0)sulfat-Na-Salz 10 % Ci2/i4-Fettalkoholsulfat-Na-Salz 6 % Ci2/l4-Kokosalkyloligoglucosid (50 Gew.-%ige wäßrige Paste, Fa.
Henkel) 4 % Kokosfettsäureamidopropylbetain 4 % Glycerinsulfat 10 % Ethanol
Rest auf 100 % Wasser
Beispiel 2
Handgeschirrspülmittelkonzentrat:
18 % Ci2/i4-Fettalkoholether(3E0)sulfat-Mg-Salz 11 % Cg-Ci3-Alkylbenzolsulfonat-Na-Salz
6 % Ci2/i4-Fettalkoholsulfat-Mg-Salz
3 % Kokosfettsäureamidopropylbetain
3 % Glycerinsulfat
5 % Ethanol
Rest auf 100 % Wasser Beispiel 3
Handgesch i rrspü lmi tte 1 konzentrat :
16 % Ci2/i4-Fettalkoholether(3E0)sulfat-Na-Salz 8 % Kokosfettsäuremonoethanolamid 2 % Kokosfettsäureamidopropylbetain 2 % Lauryldimethylaminoxid
4 % Glycerinsulfat
5 % Ethanol
Rest auf 100 % Wasser
Beispiel 4
Handgeschirrspülmittelkonzentrat:
25 % Ci2/i4-Fettalkoholsulfat-Na-Salz 12 % Ci2/i4-Fettalkohol + 10 E0
6 % Kokosamidopropylbetain
2 % Kokosfettsäuremonoethanolamid 4 % Glycerinsulfat 10 % Ethanol
Rest auf 100 % Wasser
Beispiel 5
Handgeschirrspülmittelkonzentrat:
25 % Ci2/i4-Fettalkoholsulfat-Na-Salz 12 % Cio-Fettalkohol + 1 PO + 8 EO
6 % Kokosamidopropylbetain
2 % Kokosfettsäuremonethanolamid
4 % Glycerinsulfat 10 % Ethanol
Rest auf 100 % Wasser
Beispiel 6
Handgeschirrspülmittelkonzentrat:
25 % Cg-Ci3-Alkylbenzolsulfonat-Na-Salz 9 % Ci2/14-FAE0S-Na-Salz 8 % APG 600
4 % Glycerinsulfat
5 % Ethanol
Rest auf 100 % Wasser

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e
1. Verwendung von Glycerinsulfaten als Lösungsvermittler in wäßrigen Handgeschirrspülmitteln.
Verwendung von Glycerinsulfaten nach Anspruch 1 in wäßrigen Handge¬ schirrspülmitteln mit einem Gesamttensidgehalt von mehr als 25 Gew.-%, vorzugsweise mehr als 33 Gew.-%, bezogen auf das gesamte wäßrige Hand¬ geschirrspülmittel.
Verwendung nach Anspruch 1 und 2 in C6-C22-Alkylsulfat- und/oder C^- C22~Alkylethersulfat- und/oder Cg-Ci3-Alkylbenzolsulfonat-haltigen wäßrigen Handgeschirrspülmitteln.
Wäßrige Detergenszusammensetzungen, inbesondere Handgeschirrspülmit¬ tel, enthaltend a) 0,2 Gew.-% bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 1 Gew.-% bis 5 Gew.-%, eines Glycerinsulfats der Formel I,
b) 1 Gew.-% bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 5 Gew.-% bis 45 Gew.-%, eines Cö-C22-Alkylsulfats, C6-C22-A-lkylethersulfats, Cg-Ci3-Alkylbenzol- sulfonats oder einer beliebigen Mischung der genannten Tenside und
c) 1 Gew.-% bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 2 Gew.-% bis 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, eines Alkylglycosids der Formel IV, R40[G]x, in der R4 für einen gesättigten oder ungesät¬ tigten C6-C22-Alkylrest, G für einen Glycoserest und x für Zahlen von 1 bis 10 steht.
5. Mittel nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Gesamttensid¬ gehalt mehr als 25 Gew.-%, vorzugsweise mehr als 33 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Detergenszusa mensetzung, beträgt.
6. Mittel nach Anspruch 4 und 5, dadurch gekennzeichnet, daß es frei von Alkali- oder Ammoniumsalzen gesättigter oder ungesättigter C6-C22- Fettsäuren ist.
EP95935954A 1994-10-28 1995-10-20 Wässrige handgeschirrspülmittel Expired - Lifetime EP0788537B1 (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4438583A DE4438583A1 (de) 1994-10-28 1994-10-28 Wäßrige Handgeschirrspülmittel
DE4438583 1994-10-28
PCT/EP1995/004124 WO1996013567A1 (de) 1994-10-28 1995-10-20 Wässrige handgeschirrspülmittel

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP0788537A1 true EP0788537A1 (de) 1997-08-13
EP0788537B1 EP0788537B1 (de) 1999-04-21

Family

ID=6531951

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP95935954A Expired - Lifetime EP0788537B1 (de) 1994-10-28 1995-10-20 Wässrige handgeschirrspülmittel

Country Status (8)

Country Link
US (1) US6090764A (de)
EP (1) EP0788537B1 (de)
AT (1) ATE179208T1 (de)
DE (2) DE4438583A1 (de)
DK (1) DK0788537T3 (de)
ES (1) ES2132726T3 (de)
GR (1) GR3030184T3 (de)
WO (1) WO1996013567A1 (de)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19714043C2 (de) * 1997-04-05 2002-09-26 Cognis Deutschland Gmbh Verwendung von Glycerinsulfaten als Viskositätsregulatoren für konzentrierte wäßrige Alkyl(ether)sulfatpasten
US6683036B2 (en) * 2000-07-19 2004-01-27 The Procter & Gamble Company Cleaning composition
EP1896558A1 (de) * 2005-06-23 2008-03-12 Reckitt Benckiser Inc. Feinspülmittel

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2979521A (en) * 1955-02-09 1961-04-11 Colgate Palmolive Co Preparation of glycerol sulfuric acids
US3250202A (en) * 1963-08-28 1966-05-10 Polaroid Corp Photographic apparatus
US3256202A (en) * 1964-06-01 1966-06-14 Alcolac Chemical Corp Surface-active agents and detergent compositions
US4024078A (en) * 1975-03-31 1977-05-17 The Procter & Gamble Company Liquid detergent composition
US4692271B1 (en) * 1977-12-09 1997-07-22 Albright & Wilson Concentrated aqueous surfactant compositions
US4753754B1 (en) * 1977-12-09 1997-05-13 Albright & Wilson Concentrated aqueous surfactant compositions
DE3534082A1 (de) * 1985-09-25 1987-04-02 Henkel Kgaa Fluessiges reinigungsmittel
DE3723826A1 (de) * 1987-07-18 1989-01-26 Henkel Kgaa Verfahren zur herstellung von alkylglykosiden
US5576425A (en) * 1988-10-05 1996-11-19 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Process for the direct production of alkyl glycosides
DE3833780A1 (de) * 1988-10-05 1990-04-12 Henkel Kgaa Verfahren zur direkten herstellung von alkylglykosiden
DE3933860A1 (de) * 1989-10-11 1991-04-18 Henkel Kgaa Verfahren zur herstellung von alkyl-polyethoxyethersulfaten
DE3936001A1 (de) * 1989-10-28 1991-05-02 Henkel Kgaa Verfahren zur sulfierung ungesaettigter fettsaeureglycerinester
DE4038478A1 (de) * 1990-12-03 1992-06-04 Henkel Kgaa Verfahren zur herstellung von partialglyceridsulfaten
DE4038477A1 (de) * 1990-12-03 1992-06-04 Henkel Kgaa Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von partialglyceridsulfaten
US5580849A (en) * 1992-09-01 1996-12-03 The Procter & Gamble Company Liquid or gel detergent compositions containing calcium and stabilizing agent thereof
DE4234487A1 (de) * 1992-10-14 1994-04-21 Henkel Kgaa Wäßrige Detergensgemische

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO9613567A1 *

Also Published As

Publication number Publication date
DE4438583A1 (de) 1996-05-02
EP0788537B1 (de) 1999-04-21
ATE179208T1 (de) 1999-05-15
WO1996013567A1 (de) 1996-05-09
US6090764A (en) 2000-07-18
GR3030184T3 (en) 1999-08-31
ES2132726T3 (es) 1999-08-16
DK0788537T3 (da) 1999-11-01
DE59505724D1 (de) 1999-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0716680B1 (de) Verwendung wässriger detergensgemische
EP0664830B1 (de) Wässrige detergensgemische
DE19714369A1 (de) Mittel für die Reinigung harter Oberflächen
EP0743975B1 (de) Reinigungsmittel für harte oberflächen
EP0666898B1 (de) Verwendung von mischungen nichtionischer tenside
WO1991011506A1 (de) Wässriges flüssiges reinigungsmittel
WO2000053718A1 (de) Gelförmiges reinigungsmittel für spültoiletten
EP0788537B1 (de) Wässrige handgeschirrspülmittel
EP0863972A1 (de) Wässrige tensidmischung
WO1996018712A1 (de) Spezielle niotenside in handgeschirrspülmitteln
WO1993010208A1 (de) Wässrige detergensgemische
DE19534269A1 (de) Wäßrige Tensidzusammensetzungen
WO1995024462A1 (de) Wässrige handgeschirrspülmittel
EP0918085B1 (de) C8-C22-Carbonsäureamidethersulfate in hautmilden Tensidkombinationen
DE4341042A1 (de) Wäßrige Handgeschirrspülmittel
DE19526033A1 (de) Wäßrige Handgeschirrspülmittel
DE19813042A1 (de) Handgeschirrspülmittel mit Fettsäureoligoalkylenglykolestersulfaten
DE19519405A1 (de) Wäßrige Reinigungsmittelzusammensetzung
DE4438221A1 (de) Monoglyceridsulfate als Schaumstabilisatoren
WO1999049007A1 (de) Handgeschirrspülmittel mit fettsäureoligoalkylenglykolestersulfaten
WO1995023203A1 (de) Verwendung von gluconsäureamiden als tenside zum reinigen und spülen harter oberflächen
DE10237030A1 (de) Alkylaminobetaine auf Basis konjugierter Linolsäure
WO1996021423A1 (de) Elektrolytsalzfreie wässrige tensidformulierungen
WO1990008813A1 (de) Flüssige reinigungsmittel
DE19619956A1 (de) Handgeschirrspülmittel

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 19970421

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FR GB GR IE IT LI LU MC NL PT SE

17Q First examination report despatched

Effective date: 19971201

GRAG Despatch of communication of intention to grant

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS AGRA

GRAG Despatch of communication of intention to grant

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS AGRA

GRAG Despatch of communication of intention to grant

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS AGRA

GRAH Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS IGRA

GRAH Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS IGRA

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FR GB GR IE IT LI LU MC NL PT SE

REF Corresponds to:

Ref document number: 179208

Country of ref document: AT

Date of ref document: 19990515

Kind code of ref document: T

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: EP

REG Reference to a national code

Ref country code: IE

Ref legal event code: FG4D

Free format text: GERMAN

REF Corresponds to:

Ref document number: 59505724

Country of ref document: DE

Date of ref document: 19990527

ET Fr: translation filed
GBT Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977)

Effective date: 19990721

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FG2A

Ref document number: 2132726

Country of ref document: ES

Kind code of ref document: T3

REG Reference to a national code

Ref country code: DK

Ref legal event code: T3

PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

26N No opposition filed
PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SE

Payment date: 20001009

Year of fee payment: 6

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Payment date: 20001010

Year of fee payment: 6

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: AT

Payment date: 20001011

Year of fee payment: 6

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DK

Payment date: 20001012

Year of fee payment: 6

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Payment date: 20001016

Year of fee payment: 6

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: PT

Payment date: 20001017

Year of fee payment: 6

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Payment date: 20001018

Year of fee payment: 6

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LU

Payment date: 20001020

Year of fee payment: 6

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: ES

Payment date: 20001025

Year of fee payment: 6

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Payment date: 20001026

Year of fee payment: 6

Ref country code: CH

Payment date: 20001026

Year of fee payment: 6

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IE

Payment date: 20001027

Year of fee payment: 6

Ref country code: GR

Payment date: 20001027

Year of fee payment: 6

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: MC

Payment date: 20001031

Year of fee payment: 6

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BE

Payment date: 20001214

Year of fee payment: 6

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: MC

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20011020

Ref country code: LU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20011020

Ref country code: GB

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20011020

Ref country code: DK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20011020

Ref country code: AT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20011020

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20011021

Ref country code: ES

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20011021

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20011022

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20011031

Ref country code: CH

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20011031

Ref country code: BE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20011031

REG Reference to a national code

Ref country code: GB

Ref legal event code: IF02

BERE Be: lapsed

Owner name: HENKEL K.G.A.A.

Effective date: 20011031

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: PT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20020430

Ref country code: GR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20020430

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20020501

EUG Se: european patent has lapsed

Ref document number: 95935954.8

REG Reference to a national code

Ref country code: DK

Ref legal event code: EBP

GBPC Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee

Effective date: 20011020

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20020628

NLV4 Nl: lapsed or anulled due to non-payment of the annual fee

Effective date: 20020501

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20020702

REG Reference to a national code

Ref country code: IE

Ref legal event code: MM4A

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: ST

REG Reference to a national code

Ref country code: PT

Ref legal event code: MM4A

Free format text: LAPSE DUE TO NON-PAYMENT OF FEES

Effective date: 20020430

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FD2A

Effective date: 20021113

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20051020