ES2289771T3 - Composiciones de perfume. - Google Patents

Abstract

SE SUMINISTRA UNA COMPOSICION DE PERFUME PARA LA ADMINISTRACION DE INGREDIENTES DE PERFUME DE ACUERDO DE ALTO IMPACTO (HIA). EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A LAS COMPOSICIONES ENCAPSULADAS DE PERFUME Y A SU UTILIZACION EN PRODUCTOS PARA LAVAR LA ROPA Y LA LIMPIEZA.

Description

Composiciones de perfume.

Campo técnico de la invención

La presente invención se refiere a composiciones de perfume para suministrar ingredientes de perfume de acorde de alto impacto (HIA). En particular, la presente invención se refiere a dicha composición de perfume encapsulada y a su uso en productos para lavado de ropa y limpieza.

Antecedentes de la invención

En la actualidad la mayoría de los consumidores esperan que los productos detergentes sean perfumados y que los tejidos y otros artículos que han sido lavados con estos productos también conserven una fragancia agradable. Además, los perfumes, por su capacidad para proporcionar una ventaja olfatoriamente estética, pueden servir como una señal de limpieza.

Por tanto, es deseable y comercialmente beneficioso agregar materiales de perfume a estos productos. Los aditivos de perfume hacen que las composiciones de lavado de ropa resulten estéticamente más atractivas para el consumidor y, en algunos casos, el perfume confiere una fragancia agradable a los tejidos tratados con las mismas. Sin embargo, la cantidad de perfume arrastrada desde un baño acuoso de lavado de ropa a los tejidos es a menudo marginal. Por ello, la industria lleva tiempo buscando un sistema de liberación de perfume eficaz para usar en productos detergentes que proporcione al producto una fragancia duradera y estable durante el almacenamiento, así como una fragancia que enmascare el olor de la solución húmeda durante el uso y proporcione una fragancia a los artículos de ropa
lavados.

Las composiciones detergentes que contienen perfume mezclado con las composiciones o pulverizado sobre ellas son bien conocidas en la práctica comercial. Dado que los perfumes están formados por una combinación de compuestos volátiles, pueden emitirse continuamente a partir de soluciones simples y mezclas secas a las que se ha añadido el perfume. Se han desarrollado diferentes técnicas para evitar o retardar la liberación de perfume desde las composiciones para que estas se mantengan estéticamente agradables durante más tiempo. Actualmente, sin embargo, muy pocos métodos presentan beneficios significativos de olor para el tejido y la solución húmeda después de un almacenamiento prolongado del producto.

Además, continuamente se han buscado métodos y composiciones que liberen de forma eficaz y eficiente perfume a un baño acuoso de lavado de ropa y proporcionen una fragancia relativamente intensa en el espacio de aire justo por encima de la solución y después desde el baño de lavado de ropa a la superficie del tejido. Se han desarrollado diferentes métodos de liberación de perfume, entre los que se incluye la protección del perfume durante el ciclo de lavado y la posterior liberación del perfume a los tejidos.

Un método para suministrar perfume en el ciclo de lavado implica combinar el perfume con un emulsionante y un polímero soluble en agua, conformar la mezcla en partículas y añadir estas a una composición para lavado de ropa, como se describe en US-4.209.417, concedida a Whyte el 24 de junio de 1980; US-4.339.356, concedida a Whyte el 13 de julio de 1982; y US-3.576.760, concedida a Gould y col. el 27 de abril de 1971.

Sin embargo, y a pesar del importante trabajo realizado por la industria en este sector, sigue existiendo la necesidad de disponer de un sistema de suministro de perfume simple, más eficiente y eficaz que pueda mezclarse con composiciones de lavado de ropa para proporcionar ventajas de perfume inicial y duradero a los tejidos tratados con el producto de lavado de ropa.

Otro problema para la obtención de productos perfumados es la intensidad del olor de los productos, especialmente de las composiciones detergentes granuladas de alta densidad. A medida que aumenta la densidad y la concentración de la composición detergente, el olor de los componentes del perfume se va volviendo indeseablemente intenso. Por tanto, existe la necesidad de un sistema de suministro de perfume que prácticamente libere el olor perfumado durante el uso y después desde los tejidos secos, pero que no proporcione un olor demasiado intenso al propio
producto.

Otro problema para proporcionar perfumes para productos es la intensidad del olor sobre el tejido. De hecho, dada la tendencia actual del consumidor a mezclar en el lavado tejidos, como los sintéticos y de algodón, es deseable proporcionar mayor olor a los tejidos tanto sintéticos como de algodón. Ahora se ha descubierto que la intensidad del olor, aunque es buena en los tejidos mojados, es algo menor en los tejidos secos, en particular en los tejidos secos de algodón. Por tanto, existe la necesidad de disponer de un sistema de suministro de perfume que prácticamente libere el olor perfumado durante el uso y después desde los tejidos secos independientemente del tipo de tejido tratados con el mismo.

En la presente invención, ahora se ha descubierto que los ingredientes de perfume pueden ser seleccionados en función de criterios de selección específicos para maximizar el impacto durante y/o después del proceso de lavado, pero para minimizar la cantidad de ingredientes totales necesarios para conseguir una ventaja perceptible por el consumidor. Estas composiciones son deseables no sólo pos sus beneficios perceptibles por el consumidor (p. ej., estética de olor), sino también por su posible menor coste debido al uso eficiente de menores cantidades de ingre-
dientes.

La presente invención resuelve la antigua necesidad de un sistema de suministro simple, eficaz y estable durante el almacenamiento, que proporcione sorprendentes ventajas de olor (especialmente ventajas de olor en los tejidos) después del proceso de lavado. Además, las composiciones encapsuladas que contienen perfume presentan menor olor del producto durante el almacenamiento de la composición.

Sumario de la invención

La presente invención es una composición de perfume que comprende:

a)-

al menos 10% en peso de al menos un ingrediente de perfume de Acorde de alto impacto ("HIA") de clase 1, en donde el ingrediente de perfume de clase 1 tiene (1) un punto de ebullición, a 0,1 MPa (760 mm Hg), de 275ºC o inferior, (2) un ClogP calculado de al menos 2,0 y (3) un umbral de detección de olor ("ODT") inferior o igual a 50 ppb; y

b)-

al menos 30% en peso de al menos un ingrediente de perfume de Acorde de alto impacto ("HIA") de clase 2, en donde el ingrediente de perfume de clase 2 tiene (1) un punto de ebullición, a 0,1 MPa (760 mm Hg), superior a 275ºC, (2) un ClogP calculado de al menos 4,0 y (3) un umbral de detección de olor ("ODT") inferior o igual a 50 ppb; y

en donde la composición de perfume está encapsulada.

En otro aspecto de la invención, se proporciona una composición para lavado de ropa y limpieza que comprende la composición de perfume de la invención.

Descripción detallada de la invención Composición de perfume

Una composición de perfume según se define a continuación es un componente esencial de la invención. La composición de perfume según la invención comprende al menos dos clases de ingredientes de perfume: un primer ingrediente de perfume de Acorde de alto impacto ("HIA"), teniendo el primer ingrediente de perfume (1) un punto de ebullición a 0,1 MPa (760 mm Hg) de 275ºC o inferior, (2) un ClogP calculado de al menos 2,0 y (3) un umbral de detección de olor ("ODT") inferior o igual a 50 ppb, y un segundo ingrediente de perfume de Acorde de alto impacto ("HIA"), teniendo el segundo ingrediente de perfume (1) un punto de ebullición a 0,1 MPa (760 mm Hg) superior a 275ºC, (2) un ClogP calculado de al menos 4,0 y (3) un umbral de detección de olor ("ODT") inferior o igual a 50 ppb.

Los ingredientes de perfume HIA se caracterizan por sus respectivos puntos de ebullición (P.E.), coeficientes de reparto octanol/agua (P) y umbrales de detección de olor ("ODT").

El coeficiente de reparto octanol/agua de un ingrediente de perfume es la relación entre sus concentraciones de equilibrio en octanol y en agua.

Los puntos de ebullición de muchos ingredientes de perfume, a una presión estándar de 0,1 MPa (760 mmHg), figuran, p. ej., en "Perfume and Flavor Chemicals (Aroma Chemicals)" de Steffen Arctander, publicado por el autor en 1969.

Se han descrito valores logP para muchos ingredientes de perfume. Así, por ejemplo, la base de datos Pomona92, de Daylight Chemical Information Systems, Inc. (Daylight CIS), Irvine, California, contiene muchos de estos valores junto con referencias a la bibliografía original. Sin embargo, los valores logP se calculan de forma más conveniente mediante el programa "ClogP", también comercializado por Daylight CIS. Este programa también incluye valores logP experimentales si están disponibles en la base de datos Pomona92. El "logP calculado" (ClogP) se determina mediante el método de fragmentos moleculares de Hansch y Leo (ver, A. Leo, Comprehensive Medicinal Chemistry, vol. 4, C. Hansch, P. G. Sammens, J. B. Taylor y C. A. Ramsden, Eds., pág. 295, Pergamon Press, 1990. El método de fragmentos moleculares está basado en la estructura química de cada ingrediente de perfume y tiene en cuenta el número y el tipo de átomos, la conectividad atómica y los enlaces químicos. Los valores ClogP, que son las estimaciones más fiables y más utilizadas para esta propiedad fisicoquímica, son preferibles a los valores experimentales logP a la hora de seleccionar los ingredientes de perfume útiles para la presente invención.

Los umbrales de detección de olor se determinan utilizando un cromatógrafo de gases. El cromatógrafo de gases se calibra para determinar el volumen exacto de material inyectado con la jeringa, la relación de separación precisa y la respuesta de hidrocarburos utilizando un patrón de hidrocarburo con una concentración y una distribución de longitud de cadena conocidas. El flujo de aire se mide con exactitud y, tomando 12 segundos como la duración de la inhalación humana, se calcula el volumen analizado. Dado que la concentración precisa en el detector puede conocerse en cualquier momento, se conoce, por tanto, la masa por volumen inhalado y, con ello, la concentración de material. Para determinar si un material tiene un umbral inferior a 50 ppb, se suministran soluciones al puerto de inhalación a la concentración retrocalculada. Un panelista inhala el efluente GC e identifica el tiempo de retención al percibir el olor. El valor promedio de todos los panelistas representa el umbral de perceptibilidad.

Se inyecta la cantidad necesaria de analito en la columna para lograr una concentración de 50 ppb en el detector. A continuación figuran los parámetros típicos de un cromatógrafo de gases para determinar los umbrales de detección de olor.

CG: 5890 Serie II con detector FID

Automuestreador 7673

Columna: J&W Scientific DB-1

Longitud: 30 metros; ID 0,25 mm; espesor de película: 1 micrómetro

Método:

Inyección de división: Relación de división 17/1

Automuestreador: 1,13 microlitros por inyección

Flujo de la columna: 1,10 ml/minuto

Flujo de aire: 345 ml/minuto

Temperatura de entrada: 245ºC

Temperatura del detector: 285ºC

Información de la temperatura

Temperatura inicial: 50ºC

Tasa de incremento: 5ºC/minuto

Temperatura final: 280ºC

Tiempo final: 6 minutos

Premisas importantes: (i) 12 segundos por inhalación

\quad

(ii) Adición de aire GC a la dilución de la muestra

A. Ingredientes de perfume de Acorde de alto impacto ("HIA") de clase 1

Para esta primera clase de ingredientes de perfume, cada ingrediente de perfume HIA de clase 1 para usar en esta invención tiene un P.E., determinado a la presión normal convencional de 0,1 MPa (760 mm Hg), de 275ºC o inferior, un coeficiente de reparto octanol/agua P de aproximadamente 2.000 o superior y un ODT inferior o igual a 50 partes por mil millones (ppb). Dado que los coeficientes de reparto de los ingredientes de perfume preferidos en la presente invención tienen valores elevados, resulta más conveniente expresarlos como su logaritmo en base 10, logP. Por tanto los ingredientes de perfume para usar en esta invención tienen un ClogP de 2 y superior.

En la Tabla 1 se muestran algunos ejemplos no limitativos de ingredientes de perfume HIA de clase 1.

TABLA 1 Ingredientes de perfume HIA de clase 1

1

2

Lógicamente, la composición de perfume de la invención puede comprender uno o más ingredientes de perfume HIA de clase 1.

La primera clase de ingredientes de perfume HIA es muy efusiva y muy perceptible durante el uso del producto así como en los artículos textiles que entran en contacto con la solución de lavado, en particular en los tejidos sintéticos. De los ingredientes de perfume en una determinada composición de perfume, al menos 10%, preferiblemente al menos 20% y con máxima preferencia al menos 30%, son ingredientes de perfume HIA de clase 1.

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B. Ingredientes de perfume de Acorde de alto impacto ("HIA") de clase 2

Para esta segunda clase de ingredientes de perfume, cada ingrediente de perfume HIA de clase 2 utilizado en esta invención tiene un P.E., determinado a la presión normal convencional de aproximadamente 0,1 MPa (760 mm Hg), superior a 275ºC, un coeficiente de reparto octanol/agua P de al menos 4.000 y un ODT inferior o igual a 50 partes por mil millones (ppb). Dado que el coeficiente de reparto de los ingredientes de perfume preferidos para usar en esta invención tienen valores elevados, resulta más conveniente determinarlos en forma de su logaritmo decimal, logP. Por tanto, los ingredientes de perfume preferidos para usar en esta invención tienen un ClogP de al menos 4.

En la Tabla 2 se muestran algunos ejemplos no limitativos de ingredientes de perfume HIA de clase 2.

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TABLA 2 Ingredientes de perfume HIA de clase 2

3

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Lógicamente, la composición de perfume de la invención puede comprender uno o más ingredientes de perfume HIA de clase 2.

La segunda clase de ingredientes de perfume HIA es muy efusiva y muy perceptible durante el uso del producto así como en los artículos textiles secados que han estado en contacto con la solución de lavado, en particular en los tejidos de algodón. De los ingredientes de perfume en una determinada composición de perfume, al menos 30%, preferiblemente al menos 40% y con máxima preferencia al menos 50%, son ingredientes de perfume HIA de clase 2.

La composición de perfume también puede comprender algunos materiales opcionales convencionales en las composiciones de perfume tales como otros ingredientes de perfume que no se encuentran dentro de la clase 1 o la clase 2, o disolventes sin olor o inhibidores de la oxidación o mezcla de los mismos.

Las composiciones para lavado de ropa y limpieza de la presente invención comprenden de aproximadamente 0,01% a 50% de la composición de perfume HIA según la invención antes descrita. Más preferiblemente, las composiciones para lavado de ropa y limpieza de la presente invención comprenden de aproximadamente 0,05% a 8,0% en peso de la composición de perfume HIA, aún más preferiblemente de aproximadamente 0,05% a 3,0%, y con máxima preferencia de aproximadamente 0,05% a 1,0%, de la composición de perfume HIA.

Material encapsulante

Según la invención, la composición de perfume está encapsulada.

Existe una amplia variedad de cápsulas que permitirán suministrar un efecto de perfume en diferentes momentos durante el proceso de limpieza o acondicionamiento.

Ejemplos de estas cápsulas con diferentes materiales encapsulados son las cápsulas fabricadas por microencapsulación. Un método comprende un núcleo de cápsula que está completamente recubierto con un material que puede ser polimérico. En US-4.145.184, concedida a Brain y col. el 20 de marzo de 1979, y US-4.234.627, concedida a Schilling el 18 de noviembre de 1980, se describe el uso de un material de recubrimiento resistente que básicamente evita la difusión del perfume. El perfume se suministra al tejido a través de las microcápsulas y después es liberado mediante la ruptura de las microcápsulas como ocurriría al manipular el tejido.

Otro método implica proporcionar una protección al perfume durante el ciclo de lavado y liberar el perfume en las condiciones de calor elevado de la secadora. En US-4.096.072, concedida a Brock y col. el 20 de junio de 1978, se describe un método para suministrar agentes acondicionadores de tejidos a textiles durante el ciclo de lavado y secado a través de partículas que contienen aceite de ricino hidrogenado y una sal de amonio cuaternario graso. El perfume puede ser incorporado a estas partículas.

En US-4.152.272, Young, se describe la incorporación de perfume en partículas de cera para proteger el perfume durante el almacenamiento en las composiciones secas y mejorar la deposición de las partículas sobre el tejido durante el aclarado mediante el uso concomitante de un tensioactivo catiónico. A continuación el perfume se difunde a través de la matriz de cera de las partículas sobre el tejido bajo las condiciones de calor elevado de la secadora.

En general, los materiales encapsulantes de las partículas de perfume pueden ser un material encapsulante insoluble en agua o soluble en agua, preferiblemente es un material encapsulante soluble en agua.

Ejemplos no limitativos de materiales insolubles en agua útiles incluyen polietilenos, poliamidas, poliestirenos, poliisoprenos, policarbonatos, poliésteres, poliacrilatos, polímeros de vinilo y poliuretanos y mezclas de los mismos.

Los materiales encapsulantes solubles en agua adecuados son cápsulas que consisten en una matriz de polisacárido y compuestos polihidroxilados como se describen en GB-1.464.616. Otros materiales encapsulantes solubles en agua o dispersables en agua adecuados comprenden dextrinas derivadas de ésteres de ácido de almidón no gelatinizado de ácidos dicarboxílicos sustituidos tales como los descritos en US-3.455.838. Estas dextrinas de éster de ácido son preferiblemente preparadas a partir de almidones como los de maíz céreo, sorgo céreo, salvia, tapioca y patata.

Cuando se utiliza almidón, el almidón adecuado para encapsular el aceite de perfume de la presente invención puede ser realizado a partir de almidón crudo, almidón pregelatinizado, almidón modificado derivado de tubérculos, legumbres, cereales y granos, por ejemplo almidón de maíz, almidón de trigo, almidón de arroz, almidón de maíz céreo, almidón de avena, almidón de mandioca, cebada cérea, almidón de arroz céreo, almidón de arroz dulce, amioca, almidón de patata, almidón de tapioca, almidón de avena, almidón de mandioca, y mezclas de los mismos.

Los almidones modificados adecuados para usar como matriz encapsulante en la presente invención incluyen almidón hidrolizado, almidón diluido con ácido, ésteres de almidón de hidrocarburos de cadena larga, acetatos de almidón, octenil succinato de almidón y mezclas de los mismos.

La expresión "almidón hidrolizado" se refiere a productos de tipo oligosacárido que se obtienen de forma típica por hidrólisis ácida y/o enzimática de almidones, preferiblemente del almidón de maíz. Los almidones hidrolizados adecuados para su uso en la presente invención incluyen la maltodextrina y los sólidos de jarabe de maíz. Los almidones hidrolizados para la inclusión de la mezcla de ésteres de almidón tienen un valor de equivalente de dextrosa (DE) de aproximadamente 10 a aproximadamente 36 DE. El valor DE mide la equivalencia reductora del almidón hidrolizado con respecto a la dextrosa y se expresa como porcentaje (calculado como sustancia seca). Cuanto mayor es el valor DE, mayor es la presencia de azúcares reductores. Un método para determinar los valores DE puede encontrarse en métodos analíticos convencionales de Member Companies of Corn Industries Research Foundation, 6ª ed. Corn Refineries Association, Inc. Washington, DC 1980, D-52.

Los ésteres de almidón que tienen un grado de sustitución en el intervalo de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 10,0% pueden ser utilizados para encapsular el aceite de perfume de la presente invención. La parte hidrocarbonada del éster de modificación debe ser de C_{5} a C_{16}. Preferiblemente, también pueden utilizarse en la presente invención almidones de maíz céreo sustituidos con octenilsuccinato (OSAN) de diferentes tipos tales como 1) almidón céreo: diluido con ácido y sustituido con OSAN, 2) mezcla de sólidos de jarabe de maíz: almidón céreo sustituido con OSAN y dextrinizado, 3) almidón céreo: sustituido con OSAN y dextrinizado, 4) mezcla de sólidos de jarabe de maíz o maltodextrina con almidón céreo: diluido con ácido, sustituido con OSAN y después cocido y secado por pulverización, 5) almidón céreo: diluido con ácido, sustituido con OSAN y después cocido y secado por pulverización, y 6) las viscosidades alta y baja de las modificaciones anteriores (según el nivel de tratamiento ácido).

Los almidones modificados con propiedades emulsionantes y estabilizadoras de la emulsión, tales como los octenil succinatos de almidón, tienen la capacidad de atrapar las gotículas de aceite de perfume en la emulsión gracias al carácter hidrófobo del agente modificador del almidón. Los aceites de perfume permanecen atrapados en el almidón modificado hasta que se disuelven en la solución de lavado debido a factores termodinámicos tales como interacciones hidrófobas y estabilización de la emulsión por impedimentos estéricos.

Más preferiblemente, la composición de perfume de la invención es encapsulada con un almidón modificado soluble en agua para formar el almidón modificado encapsulado. Preferiblemente, el material encapsulante es una matriz sólida de almidón modificado soluble en agua, preferiblemente una materia prima de almidón que ha sido modificada tratando dicha materia prima de almidón con anhídrido del ácido octenilsuccínico. Más preferiblemente dicho almidón modificado se mezcla con un compuesto polihidroxilado antes de su tratamiento con anhídrido del ácido octenilsuccínico.

Con máxima preferencia, para los fines de la invención el almidón modificado es un almidón de maíz céreo pregelatinizado y dextrinizado que se mezcla con sorbitol o con cualquier otro tipo de alcohol y después se trata con anhídrido del ácido octenil succínico.

Ejemplos adecuados de dichos materiales encapsulantes son N-Lok®, fabricado por National Starch, Narlex® (ST y ST2) y Capsul E®. Estos materiales encapsulantes comprenden almidón de maíz céreo pregelatinizado y, opcionalmente, glucosa. El almidón se modifica mediante la adición de grupos sustituidos monofuncionales como, por ejemplo, anhídrido del ácido octenilsuccínico.

Fabricación de la composición de perfume encapsulada con almidón modificado

A continuación se presenta un ejemplo no limitativo de un proceso adecuado para fabricar una composición de perfume encapsulada con almidón modificado para usar en composiciones para lavado de ropa y limpieza según la presente invención.

1.

225 g de almidón modificado CAPSUL (National Starch & Chemical) se agregan a 450 g de agua a 24ºC.

2.

La mezcla se agita a 62,8 rad/s (600 r/min) (impulsor de turbina de 5,1 cm [2 pulgadas] de diámetro) durante 20 minutos.

3.

75 g de la composición de perfume se agregan cerca del vortex de la solución de almidón.

4.

La emulsión formada se agita durante otros 20 minutos (a 62,8 rad/s [600 r/min]).

5.

Cuando se alcanza un tamaño de gotícula de perfume de menos de 15 micrómetros, la emulsión es bombeada a una torre de secado por pulverización y atomizada a través de un disco giratorio con un flujo de aire a corriente para secar. La temperatura del aire de entrada se fija a 205-210ºC y la temperatura del aire de salida se estabiliza a 98-103ºC.

6.

Las partículas secadas de la composición de perfume encapsulada en almidón son recogidas a la salida de la secadora.

Análisis de la partícula de perfume HIA terminada (% en peso):

100

Otra fabricación de una composición de perfume encapsulada con almidón modificado preferida se describe en GB-1.464.616, que comprende una mezcla de material polisacárido que es un almidón modificado y un compuesto polihidroxilado presente en una cantidad de al menos 20% de la mezcla en peso y seleccionado de alcoholes tales como sorbitol, azúcares vegetales, lactonas, monoéteres y acetales. El proceso comprende formar una solución del almidón modificado y el compuesto polihidroxilado, en proporciones de manera que su mezcla se ablande a la temperatura de secado por pulverización, en agua, emulsionar el aceite en solución y secar por pulverización dicha emulsión para eliminar el agua de la misma.

Otro proceso de encapsulación adecuado para su uso en la presente invención se describe en EP-A-0.550.067 y WO 94/19448.

Otros métodos conocidos de fabricación de los encapsulados en almidón de la presente invención incluyen, aunque no de forma excluyente, métodos de aglomeración en lecho fluido, extrusión, refrigeración/cristalización y el uso de catalizadores de transferencia de fase para favorecer la polimerización interfases. Las partículas de perfume encapsuladas pueden ser fabricadas mezclando el perfume con la matriz encapsulante y secando por pulverización emulsiones que contienen el material encapsulante y el perfume. Además, se puede modificar el tamaño de las partículas del producto procedente de la torre de secado por pulverización. Estas modificaciones pueden comprender etapas de procesamiento específicas, como etapas de aglomeración post-torre (p. ej. lecho fluidizado) para aumentar el tamaño de partícula, y/o etapas de procesamiento para modificar las propiedades superficiales de los encapsulados, p. ej. lubricando con sílice hidrófobo para reducir la higroscopia de los encapsulados.

Cuando una composición para lavado de ropa y limpieza que contiene la composición de perfume encapsulada descrita en la presente memoria es agregada al agua, el almidón modificado de la composición de perfume comienza a disolverse en el agua. Sin pretender imponer ninguna teoría, se cree que el almidón modificado disuelto se hincha formándose una emulsión de gotículas de perfume, almidón modificado y agua, en donde el almidón modificado actúa como emulsionante y estabilizador de la emulsión. Después de haberse formado la emulsión, la composición de perfume comienza a coalescer en gotículas de perfume mayores que pueden migrar a la superficie de la solución o a la superficie de los tejidos en la solución de lavado debido a la diferencia de densidad relativa entre las gotículas de perfume (en su mayor parte aceites hidrófobos de baja densidad) y el agua de lavado. Cuando las gotículas alcanzan una interfaz, se dispersan rápidamente a lo largo de la superficie o de la interfaz. La dispersión de la gotícula de perfume en la superficie de lavado aumenta la superficie a partir de la cual la composición de perfume se puede volatilizar, liberando así mayores cantidades de perfume al espacio de aire por encima de la solución de lavado. Esto proporciona una fragancia sorprendentemente fuerte y perceptible por el consumidor en el espacio de aire situado encima de la solución de lavado. Además, la interacción de las gotículas de perfume con los tejidos húmedos en solución proporciona una fragancia sorprendentemente fuerte y perceptible por el consumidor tanto en los tejidos húmedos como en los secos.

La encapsulación de la composición de perfume con un almidón modificado como se ha descrito anteriormente permite cargar cantidades de composición de perfume mayores que en el caso de estar encapsuladas en un gránulo de almidón natural. La encapsulación de la composición de perfume utilizando ciclodextrina está limitada por el tamaño de partículas de la molécula huésped (perfume) y la cavidad del huésped (ciclodextrina). Es difícil cargar más de aproximadamente 20% de perfume en una partícula de ciclodextrina. Sin embargo, la encapsulación con un almidón que ha sido modificado para que tenga propiedades de emulsión evita esta limitación. Dado que la encapsulación en la presente invención se consigue atrapando gotículas de aceite de perfume de menos de 15 micrómetros, preferiblemente de menos de 5 micrómetros y con máxima preferencia de menos de 2,5 micrómetros de tamaño, dentro de la matriz de almidón modificado, y que la matriz se forma eliminando el agua de la emulsión, es posible cargar más perfume en función del tipo, del método y del nivel de modificación del almidón. Por el contrario, las moléculas de ciclodextrina tradicionales atrapan la composición de perfume completamente dentro de su cavidad limitando así el tamaño y la cantidad de aceite de perfume encapsulado. Si se realiza la encapsulación con los almidones modificados descritos en la presente invención pueden realizarse cargas muy superiores al 20%.

La encapsulación de la composición de perfume volátil también minimiza el agotamiento durante el almacenamiento y tras la apertura del recipiente del producto. Además, los perfumes HIA generalmente sólo son liberados cuando los productos para lavado de ropa y limpieza que contienen la partícula encapsulada son disueltos en la solución de lavado. Además, la matriz encapsulante soluble en agua protege la composición de perfume frente a la degradación química causada en el producto puro, así como en la solución de lavado, por los diferentes sistemas tensioactivos o blanqueadores que habitualmente están presentes en la composición detergente en forma de partículas de esta invención.

Otros detalles de los materiales de matriz y los procesos adecuados se describen en, p. ej., US-3.971.852, concedida a Brenner y col. el 27 de julio de 1976.

Opcionalmente pueden añadirse microcápsulas de perfume solubles en agua que contienen aceites de perfume que no son HIA convencionales. Esto proporcionará una fragancia estéticamente agradable adicional. Estos pueden obtenerse en el mercado como, p. ej., IN-CAP® de Polak's Frutal Works, Inc., Middletown, Nueva York; y como perfumes encapsulados Optilok System® de Encapsulated Technology, Inc., Nyack, Nueva York.

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Las composiciones para lavado de ropa y limpieza de la presente invención preferiblemente comprenden de aproximadamente 0,05% a 8,0% en peso de la partícula de perfume HIA encapsulada, incluso más preferiblemente de aproximadamente 0,05% a 3,0%, y con máxima preferencia de aproximadamente 0,05% a 1,0%, de la partícula de perfume HIA encapsulada. Las partículas de perfume encapsuladas preferiblemente tienen un tamaño de aproximadamente 1 micrómetro a aproximadamente 1000 micrómetros, más preferiblemente de aproximadamente 50 micrómetros a aproximadamente 500 micrómetros.

Lógicamente, pueden utilizarse mezclas de composición de perfume y composición de perfume HIA encapsulada en la composición para lavado de ropa y limpieza de la invención. Esto permitirá conseguir una liberación inmediata de fragancia deseable al abrir el embalaje que contiene la composición de perfume HIA y, al agregarse el producto al agua, también una liberación de fragancia duradera sobre los tejidos secos como la proporcionada por la composición de perfume HIA encapsulada.

Según otro aspecto de la invención, la composición de perfume y/o las partículas de perfume encapsuladas se utilizan en composiciones para lavado de ropa y limpieza.

Composiciones para lavado de ropa y limpieza

La presente invención incluye composiciones para lavado de ropa y limpieza utilizadas de forma típica para lavar tejidos y limpiar superficies duras tales como vajillas, suelos, cuartos de baño, inodoros, cocinas, excrementos de animales y otras superficies que requieren una liberación de aroma de perfume en condiciones húmedas y secas. Por tanto, la expresión "composiciones para lavado de ropa y limpieza" se entiende que incluye no sólo composiciones detergentes que proporcionan ventajas de limpieza de tejidos sino también composiciones como las composiciones limpiadoras de superficies duras que proporcionan una ventaja de limpieza de las superficies duras.

Lógicamente, la presente invención también se puede utilizar cuando se requiere una liberación sobre una superficie seca como en el caso de productos de aseo personal como champú o gel de ducha.

De forma típica la composición para lavado de ropa y limpieza comprende un ingrediente detersivo tal como tensioactivos detersivos y reforzantes de la detergencia y también ingredientes opcionales como los descritos a continuación como ingredientes opcionales.

Ingredientes detersivos

Ejemplos no limitativos de tensioactivos útiles en la presente invención de forma típica a un nivel de 1% a 55%, en peso, incluyen los alquil C_{11}-C_{18} benceno sulfonatos ("LAS") convencionales y los alquil C_{10}-C_{20} sulfatos primarios de cadena ramificada y aleatorios ("AS"), los alquil C_{10}-C_{18} sulfatos secundarios (2,3) de fórmula CH_{3}(CH_{2})_{x}(CHOSO_{3}^{-}M^{+}) CH_{3} y CH_{3}(CH_{2})_{y}(CHOSO_{3}^{-}M^{+}) CH_{2}CH_{3} donde x e (y + 1) son números enteros de al menos 7, preferiblemente de al menos 9, y M es un catión hidrosoluble, especialmente sodio, sulfatos insaturados tales como oleil sulfato, los alquil C_{10}-C_{18} alcoxi sulfatos ("AE_{x}S"; especialmente x hasta 7 EO etoxi sulfatos), alquil C_{10}-C_{18} alcoxi carboxilatos (especialmente los EO 1-5 etoxicarboxilatos), los glicerol C_{10-18} éteres, los alquil C_{10}-C_{18} poliglicósidos y sus correspondientes sulfato poliglicósidos, y ésteres de ácidos grasos C_{12}-C_{18} alfa-sulfonados. Si se desea, también pueden incluirse en las composiciones generales los tensioactivos no iónicos y anfóteros convencionales tales como los alquil C_{12}-C_{18} etoxilatos ("AE") incluidos los denominados alquiletoxilatos de pico estrecho y alquil C_{6}-C_{12} fenol alcoxilatos (especialmente etoxilatos y etoxi/propoxi mixtos), betaínas C_{12}-C_{18} y sulfobetaínas ("sultaínas"), óxidos de amina C_{10}-C_{18}, tensioactivos catiónicos y similares. También se pueden utilizar las N-alquil polihidroxiamidas C_{10}-C_{18} de ácidos grasos. Los ejemplos típicos incluyen las N-metil glucamidas C_{12}-C_{18}. Ver WO 92/06154. Otros tensioactivos derivados de azúcar incluyen las N-alcoxi polihidroxiamidas de ácido graso, tales como la C_{10}-C_{18} N-(3-metoxipropil) glucamida. Pueden utilizarse las glucamidas de N-propil a N-hexil C_{12}-C_{18} para conseguir una baja formación de jabonaduras. También pueden utilizarse jabones convencionales C_{10}-C_{20}. Si se desea una alta formación de jabonaduras, pueden utilizarse los jabones de cadena ramificada C_{10}-C_{16}. Resultan especialmente útiles las mezclas de tensioactivos aniónicos y no iónicos. Otros tensioactivos convencionales útiles se describen en los textos estándar.

Las composiciones para lavado de ropa y limpieza totalmente formuladas contienen preferiblemente, además de los componentes anteriormente descritos, uno o más de los siguientes ingredientes:

Aditivos reforzantes de la detergencia

A las composiciones de la presente invención se pueden añadir aditivos reforzantes de la detergencia para facilitar el control de la dureza mineral. Pueden usarse aditivos reforzantes de la detergencia inorgánicos y también orgánicos. Los aditivos reforzantes de la detergencia se usan de forma típica en las composiciones para lavado de ropa para ayudar a eliminar las manchas en forma de partículas.

La concentración de aditivo reforzante de la detergencia puede variar ampliamente dependiendo del uso final de la composición y de su forma física deseada. Cuando están presentes, las composiciones comprenderán de forma típica al menos 1% de aditivo reforzante de la detergencia, preferiblemente de 1% a 80%. Las formulaciones líquidas comprenden de forma típica de 5% a 50%, más de forma típica de 5% a 30%, en peso, de aditivo reforzante de la detergencia. Las formulaciones granuladas de forma típica comprenden de 1% a 80%, de forma más típica de 5% a 50%, en peso del aditivo reforzante de la detergencia. Sin embargo, esto no significa la exclusión de niveles menores o mayores de aditivo reforzante de la detergencia.

Los aditivos reforzantes de la detergencia inorgánicos o que contienen P incluyen, aunque no de forma limitativa, las sales de metales alcalinos, amonio y alcanolamonio de polifosfatos (ilustrados por los tripolifosfatos, pirofosfatos y metafosfatos poliméricos vítreos), fosfonatos, ácido fítico, silicatos, carbonatos (incluidos bicarbonatos y sesquicarbonatos), sulfatos y aluminosilicatos. Sin embargo, en ciertos casos se requieren aditivos reforzantes de la detergencia sin fosfato. Cabe destacar que las presentes composiciones actúan sorprendentemente bien incluso en presencia de los llamados aditivos reforzantes de la detergencia "débiles" (en comparación con los fosfatos), tales como el citrato, o en la llamada situación "de infraestructura" que puede presentarse cuando se utilizan aditivos reforzantes de la detergencia de zeolita o de silicato laminar.

Ejemplos de aditivos reforzantes de la detergencia de tipo silicato son los silicatos de metal alcalino, especialmente aquellos que tienen una relación SiO_{2}:Na_{2}O en el intervalo de 1,0:1 a 3,2:1 y los silicatos laminares, tales como los silicatos de sodio descritos en la patente US-4.664.839. NaSKS-6 es la marca registrada de un silicato laminar cristalino comercializado por Hoechst (en adelante abreviado como "SKS-6"). A diferencia de los aditivos reforzantes de la detergencia de tipo zeolita, el aditivo reforzante de la detergencia de tipo silicato Na SKS-6 no contiene aluminio. El NaSKS-6 presenta la morfología delta-Na_{2}SiO_{5} de silicato laminar. Éste se puede preparar mediante métodos tales como los descritos en los documentos DE-A-3.417.649 y DE-A-3.742.043. El SKS-6 es un silicato laminar muy preferido, aunque también lo son otros silicatos laminares, como los que tienen la fórmula general NaMSi_{x}O_{2x+1}.yH_{2}O, en donde M es sodio o hidrógeno, x es un número de 1,9 a 4, preferiblemente 2, e y es un número de 0 a 20, preferiblemente 0. Otros silicatos laminares de Hoechst incluyen NaSKS-5, NaSKS-7 y NaSKS-11, como las formas alfa, beta y gamma. Como se indicó anteriormente, la forma delta-Na_{2}SiO_{5} (NaSKS-6) es la más preferida para su uso en la presente invención. Otros silicatos pueden ser también útiles como, por ejemplo, el silicato magnésico, que puede servir como agente potenciador de la friabilidad en las formulaciones granuladas, como agente estabilizador para blanqueadores liberadores de oxígeno y como componente de los sistemas reguladores de las
jabonaduras.

Los ejemplos de aditivos reforzantes de la detergencia de tipo carbonato son los carbonatos de metal alcalino y alcalinotérreo como los descritos en la patente DE 2.321.001.

Los aditivos reforzantes de tipo aluminosilicato son útiles en la presente invención. Los aditivos reforzantes de la detergencia de tipo aluminosilicato son de gran importancia en la mayoría de las composiciones detergentes granuladas de limpieza intensiva actualmente comercializadas y pueden ser también un aditivo reforzante de la detergencia significativo para las formulaciones detergente líquidas. Los aditivos reforzantes de la detergencia de tipo aluminosilicato incluyen los que tienen la fórmula empírica:

M_{z/n}[(AlO_{2})_{z}(SiO_{2})_{y}].xH_{2}O

en donde z e y son números enteros habitualmente de al menos 6, la relación molar entre z e y está en el intervalo de 1,0 a 0, x es un número entero de 0 a 264 y M es un elemento del grupo IA o IIA, p. ej., Na, K, Mg, Ca con valencia n.

Materiales intercambiadores de iones de aluminosilicato útiles se encuentran en el mercado. Estos aluminosilicatos pueden tener una estructura cristalina o amorfa y pueden ser aluminosilicatos naturales o sintéticos. Un método para la producción de materiales intercambiadores de iones de aluminosilicato se describe en la patente US-3.985.669. Los materiales intercambiadores de iones de aluminosilicato cristalinos preferidos útiles en la presente memoria son los comercializados como Zeolita A, Zeolita P (B), Zeolita MAP y Zeolita X. En una realización especialmente preferida, el material intercambiador de iones de aluminosilicato cristalino tiene la fórmula:

Na_{12}[(AlO_{2})_{12}(SiO_{2})_{12}].xH_{2}O

en donde x es de 20 a 30, especialmente 27. Este material es conocido como Zeolita A. También pueden utilizarse en la presente invención zeolitas deshidratadas (x = 0 - 10). Preferiblemente, el aluminosilicato tiene un tamaño de partícula de 0,1-10 micrómetros de diámetro.

Los aditivos reforzantes de la detergencia orgánicos adecuados para los fines de la presente invención incluyen, aunque no de forma limitativa, una extensa variedad de compuestos de policarboxilato. En la presente memoria el término "policarboxilato" se refiere un compuestos que tienen una pluralidad de grupos carboxilato, preferiblemente al menos 3 carboxilatos. El aditivo reforzante de la detergencia de tipo policarboxilato puede ser generalmente añadido a la composición en forma ácida, aunque también puede ser añadido en forma de sal neutralizada. Cuando se utiliza en forma de sal, se prefieren sales de metales alcalinos, tales como sodio, potasio y litio, o de alcanolamonio.

Entre los aditivos reforzantes de la detergencia de tipo policarboxilato se incluyen diferentes categorías de materiales útiles. Una categoría importante de aditivos reforzante de la detergencia de tipo policarboxilato abarca los éter policarboxilatos, incluyendo oxidisuccinato, como se describe en las patentes US-3.128.287 y US-3.635.830, concedidas a Berg. Véase también los aditivos reforzantes de la detergencia "TMS/TDS" de la patente US-4.663.071. Los éter policarboxilatos adecuados también incluyen compuestos cíclicos, especialmente compuestos alicíclicos, tales como los descritos en las patentes US-3.923.679; US-3.835.163; US-4.158.635; US-4.120.874 y US-4.102.903.

Otros aditivos reforzantes de la detergencia útiles incluyen los éter hidroxipolicarboxilatos, copolímeros de anhídrido maleico con etileno o vinil metil éter, ácido 1,3,5-trihidroxi benceno-2, 4, 6-trisulfónico y el ácido carboximetiloxisuccínico, las diversas sales de metal alcalino, amonio y amonio sustituido de ácidos poliacético, tales como el ácido etilendiaminotetraacético y el ácido nitrilotriacético, así como los policarboxilatos tales como ácido melítico, ácido piromelítico, ácido succínico, ácido oxidosuccínico, ácido polimaleico, ácido benceno-1,3,5-tricarboxílico, ácido carboximetiloxisuccínico y sales solubles de los mismos.

Los aditivos de citrato, por ejemplo, el ácido cítrico y las sales solubles del mismo (especialmente la sal sódica), son aditivos reforzantes de la detergencia de tipo policarboxilato de particular importancia para las formulaciones detergente líquidas de limpieza intensiva por su disponibilidad a partir de recursos renovables y su biodegradabilidad. Pueden usarse también citratos en las composiciones granuladas, especialmente junto con aditivos reforzantes de la detergencia de tipo zeolita y/o silicato laminar. Los oxidisuccinatos son también especialmente útiles en este tipo de composiciones y combinaciones.

También son adecuados en las composiciones detergentes de la presente invención los 3,3-dicarboxi-4-oxa-1,6-hexanodioatos y los compuestos relacionados descritos en la patente US-4.566.984. Los aditivos reforzantes de la detergencia de tipo ácido succínico útiles incluyen los ácidos alquil y alquenil C_{5}-C_{20} succínicos y las sales de los mismos. Un compuesto particularmente preferido de este tipo es el ácido dodecenilsuccínico. Ejemplos específicos de aditivos reforzantes de la detergencia de tipo succinato incluyen: laurilsuccinato, miristilsuccinato, palmitilsuccinato, 2-dodecenilsuccinato (preferido), 2-pentadecenilsuccinato y similares. Los laurilsuccinatos son los aditivos reforzantes de la detergencia de este grupo preferidos y se describen en EP-0.200.263.

Otros policarboxilatos adecuados se describen en las patentes US-4.144.226 y US-3.308.067. Véase también la patente US-3.723.322.

Los ácidos grasos, p. ej., los ácidos C_{12}-C_{18} monocarboxílicos, tales como el ácido oleico y/o sus sales, también se pueden incorporar en las composiciones solos o junto con los aditivos reforzantes de la detergencia anteriormente mencionados, especialmente aditivos de tipo citrato y/o succinato, para proporcionar una actividad aditiva reforzante de la detergencia adicional. Dicho uso de ácidos grasos producirá generalmente una disminución de las jabonaduras, lo que deberá ser tenido en cuenta por el formulador.

Cuando puedan utilizarse aditivos basados en fósforo, y especialmente en la formulación de pastillas para lavado a mano de la colada, pueden utilizarse los diversos fosfatos de metales alcalinos, tales como los bien conocidos tripolifosfatos sódicos, pirofosfato sódico y ortofosfato sódico. Pueden usarse también aditivos reforzantes de la detergencia de tipo fosfonato, tales como el etano-1-hidroxi-1,1-difosfonato y otros fosfonatos conocidos (véanse, por ejemplo, US-3.159.581, US-3.213.030, US-3422.021, US-3.400.148 y US-3.422.137).

Compuestos blanqueadores: agentes blanqueantes y activadores del blanqueador

Las composiciones detergentes de la presente invención pueden opcionalmente contener un sistema blanqueador tal como agentes blanqueantes o composiciones blanqueadoras que contienen un agente blanqueante y uno o más activadores del blanqueador. Cuando están presentes, los agentes blanqueantes estarán de forma típica en unas cantidades del 1% al 30%, de forma más típica del 5% al 20%, de la composición detergente, especialmente para el lavado de tejidos. Si están presentes, la cantidad de activadores del blanqueador será de forma típica del 0,1% al 60%, de forma más típica del 0,5% al 40%, de la composición blanqueadora que comprende el agente blanqueante más el activador del blanqueador.

Los agentes blanqueantes utilizados en la presente invención pueden ser cualquier agente blanqueante útil para las composiciones detergentes con fines de limpieza textil u otros fines de limpieza conocidos o que se den a conocer. Estos pueden ser blanqueadores liberadores de oxígeno u otros agentes blanqueantes. En la presente invención pueden utilizarse blanqueadores de tipo perborato como, por ejemplo, perborato de sodio (por ejemplo, monohidratado o tetrahidratado).

Otra categoría de agente blanqueante que puede usarse sin restricción son los agentes blanqueantes de ácido percarboxílico y sales de los mismos. Entre los ejemplos adecuados de esta clase de agentes se encuentra el monoperoxiftalato magnésico hexahidratado, la sal magnésica del ácido metacloroperbenzoico, el ácido 4-nonilamino-4-oxoperoxibutírico y el ácido diperoxidodecanodioico. Dichos agentes blanqueantes se describen en las patentes US-4.483.781, US-740.446, EP-0.133.354 y US-4.412.934. Los agentes blanqueantes muy preferidos incluyen también el ácido 6-nonilamino-6-oxoperoxicaproico como se describe en la patente US-4.634.551.

También pueden utilizarse blanqueadores peroxigenados. Entre los compuestos blanqueadores peroxigenados adecuados se encuentran el carbonato sódico peroxihidratado y blanqueadores de tipo "percarbonato" equivalente, el pirofosfato de sodio peroxihidratado, la urea peroxihidratada y el peróxido de sodio. Puede usarse también un blanqueador de tipo persulfato (por ejemplo, OXONE, comercializado por DuPont).

Un blanqueador de tipo percarbonato preferido comprende partículas secas que tienen un tamaño de partículas medio en el intervalo de 500 micrómetros a 1.000 micrómetros, no siendo más del 10% en peso de dichas partículas menor de 200 micrómetros y no siendo más del 10% en peso de dichas partículas mayor de 1.250 micrómetros. Opcionalmente, el percarbonato puede recubrirse con silicato, borato o agentes tensioactivos solubles en agua. El percarbonato es comercializado por diversas empresas tales como FMC, Solvay o Tokai Denka.

Pueden usarse también mezclas de agentes blanqueantes.

Los blanqueadores peroxigenados, los perboratos, los percarbonatos, etc. se combinan preferiblemente con activadores del blanqueador, los cuales dan lugar a la producción in situ del peroxiácido correspondiente al activador del blanqueador en disolución acuosa (es decir, durante el proceso de lavado). Diversos ejemplos no limitativos de activadores se describen en las patentes US-4.915.854 y US-4.412.934. Los activadores nonanoiloxibenceno sulfonato (NOBS), el 3,5,5-tri-metil-hexanoil oxibenceno sulfonato (ISONOBS) y la tetraacetiletilendiamina (TAED) son típicos y también se pueden utilizar mezclas de los mismos. Véase también la US-4.634.551 para otros blanqueadores y activadores típicos útiles en la presente invención.

Activadores del blanqueador amidoderivados muy preferidos son los de las fórmulas siguientes:

R^{1}N(R^{5})C(O)R^{2}C(O)L

\hskip0.5cm

o

\hskip0.5cm

R^{1}C(O)N(R^{5})R^{2}C(O)L

en donde R^{1} es un grupo alquilo que contiene de 6 a 12 átomos de carbono, R^{2} es un alquileno que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, R^{5} es H o alquilo, arilo o alcarilo que contiene de 1 a 10 átomos de carbono y L es cualquier grupo saliente. Un grupo saliente es cualquier grupo que es desplazado del activador del blanqueador como consecuencia del ataque nucleófilo del anión de perhidrólisis sobre el activador del blanqueador. Un grupo saliente preferido es el fenilsulfonato.

Los ejemplos preferidos de activadores del blanqueador con las fórmulas anteriores incluyen (6-octanamido-caproil)oxibencenosulfonato, (6-nonanamidocaproil)oxibencenosulfonato, (6-decanamido-caproil)oxibencenosulfonato y mezclas de los mismos según se describe en la patente US-4.634.551.

Otra clase de activadores del blanqueador comprende los activadores de tipo benzoxazina descritos por Hodge y col. en la patente US-4.966.723. Un activador muy preferido del tipo benzoxazina es:

5

Otra clase más de activadores del blanqueador preferidos son los activadores de tipo acil lactama, especialmente las acilcaprolactamas y las acilvalerolactamas de las fórmulas:

6

en donde R^{6} es H o un grupo alquilo, arilo, alcoxiarilo o alcarilo que contiene de 1 a 12 átomos de carbono. Los activadores lactámicos muy preferidos incluyen benzoil caprolactama, octanoil caprolactama, 3,5,5-trimetilhexanoil caprolactama, nonanoil caprolactama, decanoil caprolactama, undecenoil caprolactama, benzoil valerolactama, octanoil valerolactama, decanoil valerolactama, undecenoil valerolactama, nonanoil valerolactama, 3,5,5-tri-metilhexanoil valerolactama y mezclas de las mismas. Véase también la patente US-4.545.784, otorgada a Sanderson el 8 de octubre de 1985, que describe acil caprolactamas, incluida la benzoil caprolactama adsorbida en perborato de sodio.

Agentes blanqueantes distintos de los agentes blanqueantes liberadores de oxígeno también son conocidos en la técnica y pueden ser utilizados en la presente invención. Un tipo de agente blanqueante no liberador de oxígeno de especial interés son los agente blanqueantes fotoactivados tales como las ftalocianinas de cinc y/o aluminio sulfonadas. Véase la patente US-4.033.718. Si se utilizan, las composiciones detergentes contendrán de forma típica de 0,025% a 1,25%, en peso, de dichos blanqueadores, especialmente de ftalocianina de cinc sulfonada.

Si se desea, los compuestos blanqueadores pueden ser catalizados mediante un compuesto de manganeso. Dichos compuestos son bien conocidos en la técnica e incluyen, por ejemplo, los catalizadores basados en manganeso descritos en las patentes US-5.246.621, US-5.244.594; US-5.194.416; US-5.114.606; y EP-549.271A1, EP-549.272A1, EP-544.440A2 y EP-544.490A1. Ejemplos preferidos de estos catalizadores incluyen Mn^{IV}_{2}(u-O)_{3}(1,4,7-trimetil-1,4,7-triazaciclononano)_{2}(PF_{6})_{2}, Mn^{III}_{2} (u-O)_{1}(u-OAc)_{2}(1,4,7-trimetil-1,4,7-triazaciclononano)_{2-}(ClO_{4})_{2}, Mn^{IV}_{4}(u-O)_{6}(1,4,7-triazaciclononano)_{4}(ClO_{4})_{4}, Mn^{III}Mn^{IV}_{4}(u-O)_{1}(u-OAc)_{2-}(1,4,7-trimetil-1,4,7-triazaciclononano)_{2}(ClO_{4})_{3}, Mn^{IV}(1,4,7-trimetil-1,4,7-triazaciclononano)- (OCH_{3})_{3}(PF_{6}), y mezclas de los mismos. Otros catalizadores de blanqueadores basados en metal incluyen aquellos descritos en las patentes US-4.430.243 y US-5.114.611. El uso de manganeso con diversos ligados de complejos para aumentar el efecto blanqueador también se describe en las siguientes patentes: US-4.728.455, US-5.284.944, US-5.246.612, US-5.256.779, US-5.280.117, US-5.274.147, US-5.153.161 y US-5.227.084.

En la práctica, y no de forma excluyente, las composiciones y procesos de la presente invención se pueden ajustar para proporcionar del orden de como mínimo una parte por diez millones de las especies del catalizador de blanqueo activo en la solución de lavado acuosa, proporcionando preferiblemente de 0,1 ppm a 700 ppm y más preferiblemente de 1 ppm a 500 ppm, de la especie del catalizador en la solución de lavado de la ropa.

Abrillantadores

Las composiciones de la presente invención también pueden contener opcionalmente de 0,005% a 5%, en peso de ciertos tipos de abrillantadores ópticos hidrófilos que aportan, además, una acción inhibidora de la transferencia de colorantes. En caso de utilizarlos, las composiciones de la presente invención comprenderán preferiblemente de 0,001% a 1%, en peso, de dichos abrillantadores ópticos.

Los abrillantadores ópticos hidrófilos útiles en la presente invención son aquellos que tienen la fórmula estructural:

7

en la que R_{1} se selecciona del anilino, N-2-bis-hidroxietilo y NH-2-hidroxietilo; R_{2} se selecciona del N-2-bis-hidroxietilo, N-2-hidroxietil-N-metil-amino, morfolino, cloro y amino; y M es un catión formador de sales, como sodio o potasio.

Cuando, en la fórmula anterior, R_{1} es anilino, R_{2} es N-2-bis-hidroxietilo y M es un catión como sodio, el abrillantador es el ácido 4,4'-bis-[(4-anilino-6-(N-2-bis-hidroxietil)-s-triazin-2-il)amino]-2,2'-estilbenodisulfónico y la sal disódica. Este tipo particular de abrillantador es comercializado con el nombre comercial Tinopal-UNPA-GX® por Ciba-Geigy Corporation. Tinopal-UNPA-GX es el abrillantador óptico hidrófilo preferido útil en las composiciones que se añaden al aclarado de la presente invención.

Cuando, en la fórmula anterior, R_{1} es anilino, R_{2} es N-2-hidroxietil-N-2-metilamino y M es un catión como el sodio, el abrillantador es la sal disódica del ácido 4,4'-bis[(4-anilino-6-(N-2-hidroxietil-N-metilamino)-s-triazin-2-il)amino]-2,2'-estilbenodisulfónico. Este tipo particular de abrillantador es comercializado con el nombre Tinopal 5BM-GX® por Ciba-Geigy Corporation.

Cuando, en la fórmula anterior, R_{1} es anilino, R_{2} es morfolino y M es un catión como el sodio, el abrillantador es la sal sódica del ácido 4,4'-bis[(4-anilino-6-morfolino-s-triazin-2-il)amino]-2,2'-estilbenodisulfónico. Este tipo particular de abrillantador es comercializado con el nombre comercial Tinopal AMS-GX® por Ciba Geigy Corporation.

Agente para liberar la suciedad

En la presente invención también se puede añadir un agente para liberar la suciedad. Los niveles característicos de adición de un agente para liberar la suciedad a la composición son de 0% a 10% y preferiblemente de 0,2% a 5%. Preferiblemente, este agente para liberar la suciedad es un polímero.

Es deseable utilizar agentes para liberar la suciedad en las composiciones suavizantes de tejidos de la presente invención. En las composiciones de esta invención puede utilizarse cualquier agente para liberar la suciedad polimérico conocido por el experto en la técnica. Los agentes para liberar la suciedad poliméricos se caracterizan por tener segmentos hidrófilos, para hidrofilizar la superficie de las fibras hidrófobas como el poliéster o el nylon, y segmentos hidrófobos, para depositarse sobre las fibras hidrófobas y mantenerse adheridas a éstas hasta que terminan los ciclos de lavado y aclarado y, de este modo, servir de anclaje para los segmentos hidrófilos. Esto permite que las manchas producidas después del tratamiento con el agente para liberar la suciedad sean más fáciles de limpiar en procedimientos de lavado posteriores.

Si se utilizan, los agentes para liberar la suciedad generalmente comprenderán de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 10,0%, en peso, de las presentes composiciones detergentes, de forma típica de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 5% y preferiblemente de aproximadamente 0,2% a aproximadamente 3,0%.

Las siguientes patentes describen polímeros para la liberación de la suciedad adecuados de uso en la presente invención. US-3.959.230, concedida a Hays el 25 de mayo de 1976; US-3.893.929, concedida a Basadur el 8 de julio de 1975; US-4.000.093, concedida a Nicol y col. el 28 de diciembre de 1976; US-4.702.857, concedida a Gosselink el 27 de octubre de 1987; US-4.968.451, concedida a Scheibel y col. el 6 de noviembre; US-4.702.857, concedida a Gosselink el 27 de octubre de 1987; US-4.711.730, concedida a Gosselink y col. el 8 de diciembre de 1987; US-4.721.580, concedida a Gosselink el 26 de enero de 1988; US-4.877.896, concedida a Maldonado y col. el 31 de octubre de 1989; US-4.956.447, concedida a Gosselink y col. el 11 de septiembre de 1990; US-5.415.807, concedida a Gosselink y col. el 16 de mayo de 1995; EP-0 219 048, concedida el 22 de abril de 1987 a Kud
y col.

Otros agentes para liberar la suciedad adecuados se describen en US-4.201.824, Violland y col.; US-4.240.918, Lagasse y col.; US-4.525.524, Tung y col.; US-4.579.681, Ruppert y col.; US-4.240.918; US-4.787.989; US-4.525.524; EP-279.134 A, concedida en 1988 a Rhone-Poulenc Chemie; EP-457.205 A, concedida a BASF (1991); y DE-2.335.044, concedida a Unilever N. V., 1974.

Los agentes para liberar la suciedad comerciales incluyen METOLOSE SM100 y METOLOSE SM200, fabricados por Shin-etsu Kagaku Kogyo K.K., los productos SOKALAN como, p. ej., SOKALAN HP-22, comercializado por BASF (Alemania), ZELCON 5126 (de Dupont) y MILEASE T (de ICI).

Dispersante de espuma

En la presente invención también puede combinarse la premezcla con un dispersante de espuma opcional diferente al agente para liberar la suciedad y calentarse a una temperatura igual o superior a la de los puntos de fusión de los componentes.

Los dispersantes de espuma preferidos en la presente invención están constituidos por materiales hidrófobos altamente etoxilados. El material hidrófobo puede ser un alcohol graso, ácido graso, amina grasa, amida de ácido graso, óxido de amina, compuesto de amonio cuaternario o restos hidrófobos utilizados para obtener polímeros para liberar la suciedad. Los dispersantes de espuma preferidos están muy etoxilados, p. ej., tienen de promedio más de 17 moles de óxido de etileno por molécula, preferiblemente más de 25 y más preferiblemente más de 40, siendo la proporción de poli(óxido de etileno) del 76% al 97%, y preferiblemente del 81% al 94%, del peso molecular total.

El nivel de dispersante de espuma es el suficiente para mantener la espuma a un nivel aceptable, preferiblemente imperceptible para el consumidor en las condiciones de uso pero sin llegar a afectar negativamente a la acción suavizante. Para algunas aplicaciones es deseable que no se forme espuma. Dependiendo de la cantidad de detergente aniónico o no iónico, entre otros, utilizado en el ciclo de lavado de un proceso típico de lavado de ropa, de la eficacia de las etapas de aclarado antes de la adición de las composiciones de la presente invención y de la dureza del agua, variará la cantidad de tensioactivo detergente aniónico o no iónico y de aditivo reforzante de la detergencia (particularmente fosfatos y zeolitas) atrapada en los tejidos (de la colada). Normalmente debería emplearse la mínima cantidad posible de dispersante de espuma para evitar que afecte negativamente a las propiedades suavizantes. De forma típica, la dispersión de espuma requiere una concentración de al menos 2%, preferiblemente al menos 4% (al menos 6% y preferiblemente al menos 10% para la inhibición máxima de formación de espuma) basada en el nivel de sustancia activa suavizante. Sin embargo, a unos niveles de 10% (referidos al material suavizante) o superiores se corre el riesgo de reducir la eficacia suavizante del producto, particularmente cuando los tejidos contienen proporciones elevadas de tensioactivo no iónico absorbidos durante la operación de lavado.

Los dispersantes de espuma preferidos son: Brij 700®; Varonic U-250®; Genapol T-500®, Genapol T-800®; Plurafac A-79®; y Neodol 25-50®.

Bactericidas

Ejemplos de bactericidas utilizados en las composiciones de esta invención incluyen glutaraldehído, formaldehído, 2-bromo-2-nitro-propano-1,3-diol comercializado por Inolex Chemicals, Philadelphia, Pennsylvania, con el nombre Bronopol®, y una mezcla de 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona y 2-metil-4-isotiazolin-3-ona comercializado por Rohm y Haas Company con el nombre Kathon 1 a 1.000 ppm, en peso del agente.

Perfume

La composición para lavado de ropa y limpieza de la presente invención puede también contener otra composición de perfume. Los perfumes adecuados se describen en la patente US-5.500.138.

En la presente memoria el perfume incluye una sustancia aromática o una mezcla de sustancias aromáticas, incluidas las sustancias odoríferas naturales (es decir, las obtenidas por extracción de flores, hierbas, hojas, raíces, cortezas, madera, capullos o plantas), artificiales (es decir, una mezcla de diferentes aceites naturales o componentes oleosos) y sintéticas (es decir, obtenidas por síntesis). Estos materiales suelen ir acompañados de materiales auxiliares como fijadores, extensores, estabilizantes y disolventes. Estas sustancias auxiliares también están incluidas en el término "perfume" en la presente memoria. De forma típica, los perfumes son mezclas complejas de una pluralidad de compuestos orgánicos.

Ejemplos de ingredientes de perfume útiles en las composiciones de perfume incluyen, aunque no de forma limitativa, aldehído hexilcinámico; aldehído amil cinámico; salicilato de amilo; salicilato de hexilo; terpineol; 3,7-dimetil-cis-2,6-octadien-1-ol; 2,6-dimetil-2-octanol; 2,6-dimetil-7-octen-2-ol; 3,7-dimetil-3-octanol; 3,7-dimetil-trans-2,6-octadien-1-ol; 3,7-dimetil-6-octen-1-ol; 3,7-dimetil-1-octanol; 2-metil-3-(para-terc--butilfenil)-propionaldehído; 4-(4-hidroxi-4-metilpentil)-3-ciclohexeno-1-carboxaldehído; propionato de triciclodecenilo; acetato de triciclodecenilo; anisaldehído; 2-metil-2-(para-isopropilfenil)-propionaldehído; glicidato de etil-3-metil-3-fenilo; 4-(para-hidroxifenil)-butan2-ona; 1-(2,6,6-trimetil-2-ciclohexen-1-il)-2-buten1-ona; para-metoxiacetofenona; para-metoxi-alfa-fenilpropeno; carboxilato de metil-2-n-hexil-3-oxo-ciclopentano; gamma undecalactona.

Otros ejemplos de materiales de fragancia incluyen, aunque no de forma limitativa, aceite de naranja; aceite de limón; aceite de pomelo; aceite de bergamota; aceite de clavo; gama dodecalactona; metil-2-(2-pentil-3-oxo-ciclopentil) acetato; beta-naftol metiléter; metil-beta-naftilcetona; cumarina; decilaldehído; benzaldehído; acetato de 4-terc-butilciclohexilo; acetato de alfa,alfa-dimetilfenetilo; acetato de metilfenilcarbinilo; base de Schiff de 4-(4-hidroxi-4-metilpentil)-3-ciclohexen-1-carboxaldehído y antranilato de metilo; diéster cíclico etilenglicólico del ácido tridecanodioico; 3,7-dimetill-2,6-octadien-1-nitrilo; gama metilionona; alfa ionona; beta ionona; petitgrain; metilcedrilona; 7-acetil-1,2,3,4,5,6,7,8-octahidro-1,1,6,7-tetrametil-naftaleno; metilionona; metil-1,6,10-trimetil-2,5,9-ciclododecatrien-1-il cetona; 7-acetil-1,1,3,4,4,6-hexametil tetralina; 4-acetil-6-terc-butil-1,1-dimetil indano; benzofenona; 6-acetil-1,1,2,3,3,5-hexametil indano; 5-acetil-3-isopropil-1,1,2,6-tetrametil indano; 1-dodecanal; 7-hidroxi-3,7-dimetil octanal; 10-undecen-1-al; iso-hexenil ciclohexil carboxaldehído; formil triciclodecano; ciclopentadecanolida; 16-hidroxi-9-lactona del ácido hexadecenoico; 1,3,4,6,7,8-hexahidro-4,6,6,7,8,8-hexametilciclopenta-gama-2-benzopirano; ambroxano; dodecahidro-3a,6,6,9a-tetrametilnafto-[2,1b]furano; cedrol; 5-(2,2,3-trimetilciclopenta-3-enil)-3-metilpentan-2-ol; 2-etil-4-(2,2,3-trimetil-3-ciclopenten-1-il)-2-buten-1-ol; alcohol cariofilénico; acetato de cedrilo; acetato de para-terc-butilciclohexilo; pachulí; incienso resinoide; láudano; vetivert; bálsamo de copaiba; bálsamo de abeto; y productos de condensación de: hidroxicitronelal y antranilato de metilo; hidroxicitronelal e indol; fenilacetaldehído e indol; 4-(4-hidroxi-4-metilpentil)-3-ciclohexen-1-carboxaldehído y antranilato de metilo.

Otros ejemplos de componentes de perfume son el geraniol; acetato de geranilo; linalol; acetato de linalilo; tetrahidrolinalol; citronelol; acetato de citronelilo; di-hidromircenol; acetato de dihidromircenilo; tetrahidromircenol; acetato de terpinilo; nopol; acetato de nopilo; 2-feniletanol; acetato de 2-feniletilo; alcohol bencílico; acetato de bencilo; salicilato de bencilo; benzoato de bencilo; acetato de estiralilo; demetilbencilcarbinol; acetato de triclorometilfenilcarbinil metilfenilcarbinilo; acetato de isononilo; acetato de vetiverilo; vetiverol; 2-metil-3-(p-terc-butilfenil)-propanal; 2-metil-3-(p-isopropilfenil)-propanal; 3-(p-terc-butilfenil)-propanal; 4-(4-metil-3-pentenil)-3-ciclohexencarbaldehído; 4-acetoxi-3-pentiltetrahidropirano; dihidrojasmonato de metilo; 2-n-heptilciclopentanona; 3-metil-2-pentil-ciclopentanona; n-decanal; n-dodecanal; 9-decenol-1; fenoxietil isobutirato; fenilacetaldehído dimetilacetal; fenilacetaldehído dietilacetal; geranonitrilo; citronelonitrilo; cedril acetal; 3-isocamfilciclohexanol; cedril metiléter; isolongifolanona; nitrilo de aubepina; aubepina; heliotropina; eugenol; vainillina; óxido de difenilo; hidroxicitronelal iononas; metil iononas; isometil iononas; ironas; cis-3-hexenol y sus ésteres; esencias de indano almizcle; aroma de almizcle de tetralina; aromas de almizcle de isocromano; cetonas macrocíclicas; fragancias de almizcle de macrolactona y brasilato de etileno.

Los perfumes útiles en las composiciones de la presente invención están prácticamente exentos de productos halogenados y nitroalmizcles.

Ejemplos de disolventes, diluyentes o vehículos adecuados para los ingredientes de perfumes anteriormente mencionados son etanol, isopropanol, dietilenglicol, monoetil éter, dipropilenglicol, ftalato de dietilo, citrato de trietilo, etc. Preferiblemente la cantidad de dichos disolventes, diluyentes o vehículosincorporada a los perfumes se mantiene al nivel mínimo necesario para obtener una solución homogénea de perfume.

El perfume puede estar presente a un nivel de 0% a 10%, preferiblemente de 0,1% a 5% y más preferiblemente de 0,2% a 3%, en peso de la composición final. Las composiciones suavizantes de tejidos de la presente invención proporcionan una mejor deposición del perfume sobre el tejido.

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Agentes quelantes

En las composiciones y los procesos de la presente invención se pueden utilizar también uno o más agentes quelantes ("quelantes") de cobre y/o níquel. Este tipo de agentes quelantes hidrosolubles pueden seleccionarse del grupo que consiste en aminocarboxilatos, amino fosfonatos, agentes quelantes aromáticos polifuncionalmente sustituidos y mezclas de los mismos, según se define a continuación. Este tipo de agentes quelantes permite mejorar o regenerar básicamente la blancura y/o el brillo de los tejidos y aumentar la estabilidad de los materiales en las composiciones. Sin pretender imponer ninguna teoría, se piensa que el beneficio de estos materiales se debe, en parte, a su excepcional capacidad para separar iones hierro y manganeso de soluciones de lavado mediante la formación de quelatos solubles.

Los aminocarboxilatos útiles como agentes quelantes opcionales incluyen etilendiamino-tetracetatos, N-hidroxietiletilen-diamino-triacetatos, nitrilotriacetatos, etilen-diamino-tetraproprionatos, trietilen-tetraamino-hexacetatos, dietilen-triamino-pentaacetatos y etanoldiglicinas, sales de metal alcalino, amonio y amonio sustituido de los mismos y mezclas de los mismos.

Los amino fosfonatos son también adecuados para usar como agentes quelantes en las composiciones de la invención cuando en las composiciones detergentes se permite la presencia de al menos un bajo nivel de fósforo total, e incluyen etilendiamino tetraquis (metilenfosfonatos) tales como DEQUEST. De manera preferida, estos aminofosfonatos contienen grupos alquilo o alquenilo con más de aproximadamente 6 átomos de carbono.

Los agentes quelantes aromáticos polifuncionalmente sustituidos son también útiles en las composiciones de esta invención. Véase la patente US-3.812.044, concedida el 21 de mayo de 1974 a Connor y col. Los compuestos preferidos de este tipo en forma ácida son los dihidroxidisulfobencenos, tales como el 1,2-dihidroxi-3,5-disulfobenceno.

Un quelante biodegradable preferido de uso en la presente invención es el disuccinato de etilendiamina ("EDDS"), especialmente el isómero [S,S] según se describe en la patente US-4.704.233, concedida el 3 de noviembre de 1987 a Hartman y Perkins.

Las composiciones de la presente invención también pueden contener sales (o la forma ácida) hidrosolubles del ácido metil glicin di-acético (MGDA) como quelante o co-aditivo reforzante de la detergencia útil con, por ejemplo, aditivos reforzantes de la detergencia insolubles como las zeolitas, los silicatos laminares y similares.

Los agentes quelantes preferidos incluyen DETMP, DETPA, NTA, EDDS y mezclas de los mismos.

Si se utilizan, estos agentes quelantes comprenderán generalmente de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 15%, en peso de las composiciones para el cuidado de los tejidos de la presente invención. Más preferiblemente, si se utilizan agentes quelantes, estos comprenderán de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 3,0%, en peso, de tales composiciones.

Componente inhibidor del crecimiento cristalino

Las composiciones de la presente invención también pueden contener un componente inhibidor del crecimiento cristalino, preferiblemente un componente de ácido organodifosfónico y/o ácido organomonofosfónico, incorporados preferiblemente a un nivel de 0,01% a 5%, más preferiblemente de 0,1% a 2%, en peso de las composiciones.

Por ácido organodifosfónico se entiende en la presente memoria un ácido organodifosfónico que no contiene nitrógeno en su estructura química. Por consiguiente, esta definición excluye los organoaminofosfonatos, los cuales, sin embargo, se pueden incluir en las composiciones de la invención como componentes secuestrantes de iones de metales pesados.

El ácido organodifosfónico es preferiblemente un ácido C_{1}-C_{4} difosfónico, más preferiblemente un ácido C_{2} difosfónico como el ácido etilen difosfónico o con máxima preferencia un ácido etano 1-hidroxi-1,1-difosfónico (HEDP), y puede estar presente en forma parcial o totalmente ionizada, especialmente como sal o complejo.

En la presente invención también es útil como inhibidor del crecimiento cristalino el ácido organomonofosfónico.

El ácido organomonofosfónico o una de sus sales o complejos también son adecuados de uso en la presente invención como un CGI.

Por ácido organomonofosfónico significa en la presente memoria un ácido organomonofosfónico que no contiene nitrógeno en su estructura química. Por tanto, esta definición excluye los organoaminofosfonatos, los cuales pueden, no obstante, incluirse en las composiciones de la invención como secuestrantes de iones de metales pesados.

El componente ácido organomonofosfónico puede estar presente en su forma ácida o en forma de una de sus sales o complejos con un contracatión adecuado. Preferiblemente, las sales o complejos son hidrosolubles, prefiriéndose particularmente las sales o complejos de metal alcalino y de metal alcalinotérreo.

Un ácido organomonofosfónico preferido es el ácido 2-fosfonobutano-1,2,4-tricarboxílico comercializado por Bayer con el nombre Bayhibit.

Enzima

Las composiciones y procesos de la presente invención pueden utilizar también una o más enzimas como lipasas, proteasas, celulasas, amilasas y peroxidasas. Una enzima preferida de uso en la presente invención es una enzima de celulasa. En efecto, este tipo de enzima proporcionará, además, una ventaja de conservación del color al tejido tratado. Las celulasas utilizables en la presente invención incluyen tanto los tipos bacterianos como fúngicos, que tienen preferiblemente un pH óptimo entre 5 y 9,5. US-4.435.307 describe celulasas fúngicas adecuadas de la cepa Humicola insolens o Humicola DSM1800 o un hongo que produce celulasa 212 perteneciente al género Aeromonas, y celulasa extraída del hepatopáncreas del molusco marino Dolabella Auricula Solander. Celulasas adecuadas se describen también en GB-A-2.075.028; GB-A-2.095.275 y DE-OS-2.247.832. Carezyme® y Celluzyme® (Novo) son especialmente útiles. Otras celulasas útiles también se describen en WO 91/17243 concedida a Novo, WO 96/34092, WO 96/34945 y EP-A-0.739.982. En la práctica, para las preparaciones comerciales actuales las cantidades típicas son de hasta 5 mg en peso y de forma más típica de 0,01 mg a 3 mg, de enzima activa por gramo de la composición detergente. Dicho de otra manera, las composiciones de la presente invención comprenderán de forma típica de 0,001% a 5%, preferentemente de 0,01% a 1%, en peso de una preparación enzimática comercial. En los casos en los que se puede definir la actividad de la preparación enzimática de otro modo, como sucede con las celulasas, se prefieren otras unidades de actividad (p. ej. CEVU o unidades de viscosidad equivalente de celulasa). Por ejemplo, las composiciones de la presente invención pueden contener enzimas celulasa a una concentración equivalente a una actividad de 0,5 a 1.000 CEVU/gramo de composición. Las preparaciones de enzima celulasa utilizadas para formular las composiciones de esta invención tienen de forma típica una actividad comprendida entre 1.000 y 10.000 CEVU/gramo en forma líquida y de aproximadamente 1.000 CEVU/gramo en forma sólida.

Opcionalmente, los ingredientes detergentes pueden incluir uno o más adyuvantes detersivos adicionales u otros materiales para favorecer o mejorar la capacidad limpiadora y el tratamiento del sustrato que se desea limpiar o para modificar la estética de la composición detergente.

Cuando se utilizan otros ingredientes opcionales preferidos, estos son utilizados a sus niveles de uso establecidos en el estado de la técnica convencionales, generalmente de 0% a aproximadamente 80% en peso de los ingredientes detergentes, preferiblemente de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 20%, y pueden incluir motas de color, reforzadores de formación de las jabonaduras, supresores de las jabonaduras, agentes contra el deslustre y/o anticorrosión, suspensores de la suciedad, tintes, cargas, germicidas, fuentes de alcalinidad, hidrótropos, antioxidantes, agentes estabilizadores de enzimas, disolventes, agentes solubilizantes, agentes eliminadores de la suciedad arcillosa/anti-redeposición, agentes dispersantes poliméricos, mejoradores del proceso, componentes suavizantes de tejidos tales como arcilla, agentes antiestáticos, estabilizantes del blanqueador, materiales eficaces para inhibir la transferencia de tintes de un tejido a otro durante el proceso de limpieza (es decir, agentes inhibidores de la transferencia de colorantes), agentes dispersantes poliméricos, abrillantadores ópticos u otros agentes abrillantadores o blanqueadores, otros ingredientes activos, vehículos, mejoradores del proceso, tintes o pigmentos, disolventes para formulaciones líquidas y carga sólidas para composiciones en pastilla, etc.

Preferiblemente, para los fines de la invención, la composición para lavado de ropa y limpieza se selecciona de una composición detergente, una composición limpiadora de superficies duras, una composición de lavado de vajillas, más preferiblemente es una composición detergente, más preferiblemente una composición detergente granulada.

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Composición detergente granulada

La composición de perfume y las partículas encapsuladas anteriormente descritas pueden ser utilizadas en las composiciones detergentes granuladas de baja densidad (inferior a 550 gramos/litro) y de alta densidad en donde la densidad del gránulo es de al menos 550 gramos/litro o en un aditivo detergente para lavado de ropa. Dichas composiciones detergentes de alta densidad comprenden de forma típica de aproximadamente 30% a aproximadamente 90% de tensioactivo detersivo.

Las composiciones de baja densidad pueden prepararse mediante procesos de secado por pulverización estándar. Existen en el mercado diferentes medios y equipos para preparar composiciones detergentes granuladas de alta densidad. La práctica comercial habitual en el campo utiliza torres de secado por pulverización para fabricar detergentes granulados para lavado de ropa que a menudo tienen una densidad inferior a aproximadamente 500 g/l. Por tanto, si se utiliza el secado por pulverización como parte del proceso general, las partículas detergentes secadas por pulverización resultantes deben ser densificadas adicionalmente utilizando los medios y equipos descritos a continuación. De forma alternativa, el formulador puede eliminar el secado por pulverización utilizando equipos de mezclado, densificado y granulado comerciales.

En el proceso de la presente invención se pueden usar mezcladores/densificadores de alta velocidad. Por ejemplo, el dispositivo comercializado con la marca registrada "Lodige CB30 Recycler" comprende un tambor mezclador cilíndrico estático con un árbol central rotativo con paletas de mezclado/corte montadas en éste. Otro aparato de este tipo incluye los dispositivos comercializados con la marca registrada "Shugi Granulator" y con la marca registrada "Drais K-TTP 80". Para aumentar la densificación se pueden usar equipos como el comercializado bajo la marca registrada "Lodige KM600 Mixer".

En un modo de operación, las composiciones se preparan y se densifican pasándolas a través de dos máquinas mezcladoras y densificadoras en serie. Así, los ingredientes de la composición deseada se pueden mezclar pasándolos a través de un mezclador Lodige con tiempos de residencia de 0,1 a 1,0 minuto y después a través de un segundo mezclador Lodige con tiempos de residencia de 1 minuto a 5 minutos.

En otro modo de operación, una suspensión acuosa que comprende los ingredientes de formulación deseados se pulveriza sobre un lecho fluido de tensioactivos en forma de partículas. Las partículas resultantes se pueden densificar aún más pasándolas a través de un aparato Lodige, como se ha indicado anteriormente. Las partículas liberadoras del perfume se mezclan con la composición detergente en el aparato Lodige.

La densidad final de las partículas de la presente invención se puede medir con diversas técnicas sencillas que implican de forma típica dispensar una cantidad del detergente granulado a un recipiente de volumen conocido, medir el peso del detergente y expresar la densidad en gramos/litro.

Una vez preparada la composición "base" detergente granulada de baja o alta densidad, se añaden a la misma las partículas de perfume encapsuladas de esta invención mediante cualquier operación de mezclado en seco adecuada.

Otras aplicaciones de la composición de perfume encapsulada de la invención

La composición de perfume encapsulada anteriormente descrita como componentes de la composición detergente de lavado de ropa de la presente invención también puede ser utilizada para transmitir ventajas sorprendentes de olor, especialmente en tejidos secos en ausencia del ingrediente detersivo de las realizaciones de composición para lavado de ropa y limpieza de esta invención. Por tanto, por ejemplo, puede añadirse durante el ciclo de aclarado de una operación de lavado doméstica convencional una composición acondicionadora de tejidos que comprende sólo la propia composición de perfume encapsulada o que comprende una solución acuosa de la composición de perfume encapsulada, para transmitir las ventajas deseadas de aroma agradable anteriormente descritas.

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Deposición del perfume sobre las superficies de tejido

El método para lavar tejidos y depositar el perfume sobre los mismos comprende poner en contacto dicho tejido con una solución de lavado acuosa que comprende al menos aproximadamente 100 ppm de los ingredientes detersivos convencionales descritos anteriormente así como al menos aproximadamente 0,1 ppm de las composiciones de perfume encapsuladas anteriormente descritas. Preferiblemente, la solución acuosa comprende de aproximadamente 500 ppm a aproximadamente 20.000 ppm de los ingredientes detersivos convencionales y de aproximadamente 10 ppm a aproximadamente 200 ppm de la composición de perfume encapsulada de la invención.

Las partículas de perfume encapsulado actúan en todas las condiciones de lavado, aunque proporcionan beneficios especiales de olor a la solución húmeda de lavado de ropa durante su uso y a los tejidos secos durante su almacenamiento.

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Método de uso

La presente invención también proporciona un método para proporcionar residualidad de perfume sobre las superficies, preferiblemente sobre tipos mixtos de superficies, que comprende las etapas de poner en contacto la superficie que se desea tratar con una composición de perfume de la invención o una composición que contiene dicha composición de perfume, preferiblemente en un medio acuoso.

El término "superficie" significa cualquier superficie sobre la que pueda depositarse la composición de perfume. Ejemplos típicos de este material son tejidos, superficies duras como las de vajillas, suelos, cuartos de baño, inodoros, cocinas y otras superficies que requieren una liberación de un aroma de perfume como en el caso de los excrementos de animales.

La expresión "tipo mixto de superficies" significa superficies fabricadas con más de un material. Por ejemplo, cuando la superficie que se desea tratar es un tejido, el tejido o la carga de tejido está compuesta, por ejemplo, de fibras sintéticas y algodón. Cuando la superficie es una superficie dura, ésta puede estar fabricada con plástico y
cerámica.

Cuando no se especifica, la expresión "composición de perfume de la invención" significa una composición de perfume encapsulada y/o una composición para lavado de ropa y limpieza que comprende dicha composición de perfume encapsulada.

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Ejemplos

A continuación se presentan ejemplos no limitativos de composiciones de perfume adecuadas según la presente invención:

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Las composiciones de perfume anteriormente definidas fueron encapsulada mediante el método definido anteriormente en "Fabricación de la composición de perfume encapsulada con almidón modificado".

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Abreviaturas utilizadas en los siguientes ejemplos de composiciones para limpieza y para lavado de ropa

En las composiciones para limpieza y para lavado de ropa las abreviaturas de los componentes tienen el siguiente significado:

En las composiciones detergentes, las abreviaturas de los componentes tienen los significados siguientes:

LAS

: Alquil C_{11-13} bencenosulfonato sódico lineal

TAS

: Seboalquilsulfato sódico

CxyAS

: Alquil C_{1x}-C_{1y} sulfato sódico

C46SAS

: (2,3) alquil C_{14}-C_{16} sulfato sódico secundario

CxyEzS

: Alquil C_{1x}-C_{1y} sulfato sódico condensado con z moles de óxido de etileno

CxyEz

: Alcohol C_{1x}-C_{1y},primario predominantemente lineal condensado con un promedio de z {}\hskip0.1cm moles de óxido de etileno

QAS

: R_{2}.N^{+}(CH_{3})_{2}(C_{2}H_{4}OH) con R_{2} = C_{12} - C_{14}

QAS

: R_{2}.N^{+}(CH_{3})_{2}(C_{2}H_{4}OH) con R_{2} = C_{8} - C_{11}

APA

: C_{8}-C_{10} amido propil dimetilamina

Jabón

: Alquilcarboxilato sódico lineal derivado de una mezcla 80/20 de sebo y ácidos grasos de {}\hskip0.1cm coco

STS

: Toluensulfonato sódico

CFAA

: Alquil C_{12}-C_{14} N-metilglucamida (de coco)

TFAA

: Alquil-N-metil C_{16}-C_{18} glucamida

TPKFA

: Ácidos grasos C_{12}-C_{14} destilados de fracción completa

STPP

: Tripolifosfato sódico anhidro

TSPP

: Pirofosfato tetrasódico

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Zeolita A

: Aluminosilicato sódico hidratado de fórmula Na_{12}(AlO_{2}SiO_{2})_{12}.27H_{2}O que tiene un ta- {}\hskip0.1cm maño de partículas fundamental en el intervalo de 0,1 a 10 micrómetros (peso expresado {}\hskip0.1cm respecto a la sustancia anhidra)

NaSKS-6

: Silicato laminar cristalino de fórmula \delta-Na_{2}Si_{2}O_{5}

Ácido cítrico

: Ácido cítrico anhidro

Borato

: Borato sódico

Carbonato

: Carbonato sódico anhidro con un tamaño de partículas entre 200 \mum y 900 \mum

Bicarbonato

: Bicarbonato sódico anhidro con una distribución de tamaño de partículas de 400 \mum a {}\hskip0.1cm 1200 \mum

Silicato

: Silicato sódico amorfo (SiO_{2}:Na_{2}O = 2,0:1)

Sulfato

: Sulfato sódico anhidro

Sulfato de magnesio

: Sulfato de magnesio anhidro

Citrato

: Citrato trisódico dihidratado con una actividad de 86,4% y una distribución de tamaño de {}\hskip0.1cm partículas de 425 \mum a 850 \mum

MA/AA

: Copolímero 1:4 de ácidos maleico/acrítico con un peso molecular promedio de aproxima- {}\hskip0.1cm damente 70.000

MA/AA (1)

: Copolímero 4:6 de ácido maleico/ácido acrílico con un peso molecular promedio de apro- {}\hskip0.1cm ximadamente 10.000

AA

: Polímero de poliacrilato sódico con un peso molecular promedio 4.500

CMC

: Carboximetilcelulosa sódica

Éter de celulosa

: Éter de metilcelulosa con un grado de polimerización de 650, comercializado por Shin {}\hskip0.1cm Etsu sustancias químicas

Proteasa

: Enzima proteolítica con un 3,3% en peso de enzima activa, comercializada por NOVO {}\hskip0.1cm Industries A/S con el nombre comercial Savinase

Proteasa I

: Enzima proteolítica con un 4% en peso de enzima activa, como se describe en el docu- {}\hskip0.1cm mento WO 95/10591, comercializada por Genencor Int. Inc.

Alcalasa

: Enzima proteolítica con un 5,3% en peso de enzima activa, comercializada por NOVO {}\hskip0.1cm Industries A/S

Celulasa

: Enzima celulítica con un 0,23% en peso de enzima activa, comercializada por NOVO {}\hskip0.1cm Industries A/S con el nombre comercial Carezyme

Amilasa

: Enzima amilolítica con un 1,6% en peso de enzima activa, comercializada por NOVO {}\hskip0.1cm Industries A/S con el nombre comercial Termamyl 120T

Lipasa

: Enzima lipolítica con un 2,0% en peso de enzima activa, comercializada por NOVO In- {}\hskip0.1cm dustries A/S con el nombre comercial Lipolase

Lipasa (1)

: Enzima lipolítica con un 2,0% en peso de enzima activa, comercializada por NOVO In- {}\hskip0.1cm dustries A/S con el nombre comercial Lipolase Ultra

Endolasa

: Enzima endoglucanasa con un 1,5% en peso de enzima activa, comercializada por NOVO {}\hskip0.1cm Industries A/S

PB4

: Perborato sódico tetrahidratado de fórmula nominal NaBO_{2}.3H_{2}O.H_{2}O_{2}

PB1

: Blanqueador de perborato sódico anhidro de fórmula nominal NaBO_{2}.H_{2}O_{2}

Percarbonato

: Percarbonato sódico de fórmula nomina: 2Na_{2}CO_{3}.3H_{2}O_{2}

NOBS

: Nonanoiloxibencenosulfonato en forma de sal sódica

NAC-OBS

: (6-nonamidocaproil) oxibenceno sulfonato

TAED

: Tetraacetiletilen-diamina

DTPA

: Ácido dietilen-triamino-pentaacético

DTPMP

: Dietilen-triamino-pentametilen-fosfonato, comercializado por Monsanto con el nombre {}\hskip0.1cm comercial Dequest 2060

EDDS

: Ácido etilendiamino-N,N'-disuccínico, isómero (S,S) en forma de su sal sódica.

Fotoactivado blanqueador (1)

{}\hskip0.4cm : Ftalocianuro de cinc sulfonado encapsulado en polímero soluble en dextrina

Fotoactivado blanqueador (2)

{}\hskip0.4cm : Ftalocianuro de aluminio sulfonado encapsulado en polímero soluble en dextrina

Abrillantador 1

: 4,4'-bis(2-sulfoestiril)bifenilo disódico

Abrillantador 2

: 4,4'-Bis(4-anilino-6-morfolino-1.3.5-:riacin-2-il)amino)estilben-2,2'-disulfonato disódi- {}\hskip0.1cm co

HEDP

: Ácido 1,1-hidroxietano-difosfónico

PEGx

: Polietilenglicol, con un peso molecular de x (de forma típica 4.000)

PEO

: Poli(óxido de etileno), con un peso molecular promedio de 50.000

TEPAE

: Tetraetilenpentaamina etoxilada

PVI

: Polivinil imidosol, con un peso molecular promedio de 20.000

PVP

: Polímero de polivinilpirrolidona, con un peso molecular promedio de 60.000

PVNO

: Polímero de N-óxido de polivinilpiridina, con un peso molecular promedio de 50.000

PVPVI

: Copolímero de polivinilpirrolidona y vinilimidazol, con un peso molecular promedio de {}\hskip0.1cm 20.000

QEA

: bis((C_{2}H_{5}O)(C_{2}H_{4}O)_{n})(CH_{3}) -N^{+}-C_{6}H_{12}-N^{+}-(CH_{3}) bis((C_{2}H_{5}O)-(C_{2}H_{4}O))_{n}, en la que n = {}\hskip0.1cm de 20 a 30

SRP 1

: Poliésteres con extremos protegidos aniónicamente

SRP 2

: Polímero de bloque corto poli(1,2-prcpilen-tereftalato) dietoxilado

PEI

: Polietilenimina con un peso molecular promedio de 1800 y un grado de etoxilación medio {}\hskip0.1cm de 7 restos etilenoxi por nitrógeno

Antiespumante de Controlador

{}\hskip0.4cm : de espuma de polidimetilsiloxano con silicona copolímero siloxano-oxialquileno como {}\hskip0.6cm agente dispersante con una relación de dicho regulador de espuma a dicho agente disper- {}\hskip0.6cm sante de 10:1 a 100:1

Opacificante

: Mezcla de látex de monoestireno en base acuosa, comercializada por BASF Aktienge- {}\hskip0.1cm sellschaft con el nombre comercial Lytron 621

Cera

: Cera de parafina

DEQA

: Cloruro de di-(sebo-oxi-etil) dimetil amonio.

DEQA (2)

: Metilsulfato de di-(sebo blando-il-oxietil) hidroxietilmetil amonio.

DTDMAMS

: Metilsulfato de disebo dimetilamonio.

SDASA

: relación 1:2 entre estearildimetil amina y ácido esteárico de triple compresión.

PA30

: Ácido poliacrílico con un peso molecular promedio de aproximadamente 4.500 a 8.000.

480N

: Copolímero aleatorio con una relación 7:3 de acrilato:metacrilato y un peso molecular {}\hskip0.1cm promedio de aproximadamente 3.500.

Poligel/Carbopol

: Poliacrilatos reticulados de elevado peso molecular.

Metasilicato

: Metasilicato sódico (relación SiO_{2}:Na_{2}O = 1,0).

No fónico

: Alcohol graso C13-C15 etoxilado/propoxilado mixto con un grado medio de etoxilación {}\hskip0.1cm de 3,8 y un grado medio de propoxilación de 4,5.

Neodol 45-13

: Alcohol C14-C15 primario etoxilado lineal, comercializado por Shell Chemical CO.

MnTACN

: 1,4,7-trimetil-1,4,7-triazaciclononano de manganeso.

PAAC

: Sal de pentaamino acetato de cobalto(III).

Parafina

: Aceite de parafina comercializado con el nombre Winog 70 por Wintershall.

NaBz

: Benzoato sódico.

BzP

: Peróxido de benzoilo.

SCS

: Cumensulfonato sódico.

BTA

: Benzotriazol.

pH

: Medido como solución al 1% en agua destilada a 20ºC.

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HIA 1	Partícula de perfume HIA encapsulada en almidón de la
	composición de perfume Ejemplo
1 (59% de sustancia activa)
HIA 2	Partícula de perfume HIA encapsulada en almidón de la
	composición de perfume Ejemplo
2 (59% de sustancia activa)
HIA 3	Partícula de perfume HIA encapsulada en almidón de la
	composición de perfume Ejemplo
3 (59% de sustancia activa)

En los siguientes ejemplos de formulación, todos los niveles se expresan en % en peso de la composición salvo que se indique lo contrario y la incorporación de la composición de perfume a la composición totalmente formulada se realiza mediante pulverizado salvo cuando se menciona que se realiza mediante encapsulación según se define a continuación mediante la abreviatura (encap.). Cuando se realiza una encapsulación, la incorporación se realiza como aditivo en seco. Para HIA, la cantidad especificada es la cantidad de perfume suministrada por la composición de perfume o la composición de perfume encapsulada.

Ejemplo 1

Se prepararon de acuerdo con la invención las siguientes composiciones detergentes de alta densidad granuladas para lavado de ropa A - F:

12

13

14

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Ejemplo 2

Se prepararon de acuerdo con la invención las siguientes composiciones detergentes granuladas para lavado de ropa G - L especialmente útiles en las condiciones europeas de lavado a máquina:

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15

16

17

18

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Ejemplo 3

Se prepararon según la invención las siguientes formulaciones detergentes de particular utilidad en las condiciones europeas de lavado a máquina:

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19

20

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Ejemplo 4

Se prepararon según la invención las siguientes formulaciones detergentes granuladas:

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21

22

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Ejemplo 5

Se prepararon según la presente invención las siguientes formulaciones detergentes sin blanqueador de especial utilidad en el lavado de ropa de color:

23

Ejemplo 6

Se prepararon según la invención las siguientes formulaciones detergentes granuladas:

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24

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Ejemplo 7

Se prepararon según la invención las siguientes composiciones detergentes granuladas:

26

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Ejemplo 8

Se prepararon según la presente invención las siguientes composiciones detergentes:

28

Ejemplo 9

Se prepararon según la presente invención las siguientes formulaciones detergentes:

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30

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Ejemplo 10

Se prepararon según la invención las siguientes formulaciones detergentes líquidas (las concentraciones se expresan como partes por peso):

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Ejemplo 11

Se prepararon según la invención las siguientes formulaciones detergentes líquidas (las concentraciones se expresan como partes por peso):

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34

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Ejemplo 12

Se prepararon según la invención las siguientes composiciones detergentes líquidas (las concentraciones se expresan como partes por peso):

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36

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Ejemplo 13

Se prepararon según la invención las siguientes composiciones detergentes en pastilla para lavado de ropa (las concentraciones se expresan como partes por peso):

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37

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Ejemplo 14

Se prepararon según la presente invención las siguientes composiciones suavizantes de tejidos y de acondicionamiento de tejidos para añadir en la secadora:

101

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Ejemplo 15

Se prepararon según la presente invención las siguientes composiciones detergentes con aditivos:

102

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Ejemplo 16

Se prepararon según la presente invención las siguientes composiciones detergentes de alta densidad (0,96 kg/l) para el lavado de vajillas:

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104

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Ejemplo 17

Se prepararon según la presente invención las siguientes composiciones detergentes granuladas para lavado de vajillas con una densidad aparente de 1,02 kg/l:

105

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Ejemplo 18

Se prepararon según la presente invención las siguientes composiciones detergentes en pastilla comprimiendo una composición detergente granulada para lavavajillas a una presión de 130 MPa (13 KN/cm^{2}) con una prensa rotatoria convencional de 12 cabezas:

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106

107

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Ejemplo 19

Se prepararon según la presente invención las siguientes composiciones detergentes líquidas para lavado de vajillas con una densidad de 1,40 kg/l:

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108

109

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Ejemplo 20

Se prepararon según la presente invención las siguientes composiciones coadyuvantes del aclarado líquidas:

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110

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Ejemplo 21

Se prepararon según la presente invención las siguientes composiciones líquidas para lavado de vajillas:

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111

112

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Ejemplo 22

Se prepararon según la presente invención las siguientes composiciones limpiadoras líquidas para superficies duras:

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113

114

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Ejemplo 23

Se preparó según la presente invención la siguiente composición para pulverizar destinada a la limpieza de superficies duras y la eliminación del moho en el hogar:

115

Ejemplo 24

Se prepararon según la presente invención las siguientes composiciones limpiadoras en bloque para servicios.

116

117

Ejemplo 25

Se preparó según la presente invención la siguiente composición limpiadora para inodoros.

118

Ejemplo 26

Se prepararon según la presente invención las siguientes composiciones limpiadoras de aseo personal líquidas que contienen jabón:

119

Ejemplo 27

Se preparó según la presente invención la siguiente composición en pastilla de aseo personal:

121

Ejemplo 28

Se prepararon según la presente invención las siguientes composiciones de champú:

122

Claims (12)

1. Una composición de perfume que comprende:

a)-

al menos 10% en peso de al menos un ingrediente de perfume de Acorde de alto impacto ("HIA") de clase 1, teniendo el ingrediente de perfume de clase 1 (1) un punto de ebullición a 1013 hPa (760 mm Hg) de 275ºC o inferior, (2) un ClogP calculado de al menos 2,0 y (3) un umbral de detección de olor ("ODT") inferior o igual a 50 ppb; y

b)-

al menos 30% en peso de al menos un ingrediente de perfume de Acorde de alto impacto ("HIA") de clase 2, teniendo el ingrediente de perfume de clase 2 (1) un punto de ebullición a 1013 hPa (760 mm Hg) superior a 275ºC, (2) un ClogP calculado de al menos 4,0 y (3) un umbral de detección de olor ("ODT") inferior o igual a 50 ppb; y

en donde dicha composición está encapsulada.

2. Una composición según la reivindicación 1, en donde dicho ingrediente de perfume HIA de clase 1 está presente en una cantidad de al menos 20%, y con máxima preferencia de al menos 30%, en peso de la composición de perfume.

3. Una composición según la reivindicación 1, en donde dicho ingrediente de perfume HIA de clase 2 está presente en una cantidad de al menos preferiblemente al menos 40% y con máxima preferencia de al menos 50%, en peso de la composición de perfume.

4. Una composición según la reivindicación 1, en donde el material utilizado para encapsular el material de perfume es una matriz sólida de almidón modificado soluble en agua, preferiblemente una materia prima de almidón que ha sido modificada tratando dicha materia prima de almidón con anhídrido del ácido octenilsuccínico.

5. Una composición según la reivindicación 4, en donde dicho almidón modificado se mezcla con un compuesto polihidroxilado antes de su tratamiento con anhídrido del ácido octenilsuccínico.

6. Una composición según la reivindicación 5, en donde dicho compuesto polihidroxilado está presente en una cantidad de al menos 20% en peso de la mezcla, y preferiblemente se selecciona de alcoholes tales como sorbitol, azúcares vegetales, lactonas, monoéteres y acetales.

7. Una composición para lavado de ropa y limpieza que comprende un ingrediente detersivo y una composición de perfume según una cualquiera de las reivindicaciones 1-6.

8. Una composición según la reivindicación 7, en donde dicha composición de perfume se incorpora a la composición para lavado de ropa y limpieza con medios que se seleccionan de pulverización, mezclado en seco y mezclas de los mismos.

9. Una composición según una de las reivindicaciones 7 u 8, en donde dicha composición además comprende un sistema blanqueador.

10. Una composición según una cualquiera de las reivindicaciones 6-9, en donde dicha composición se selecciona de una composición detergente, una composición limpiadora de superficies duras, una composición de lavado de vajillas, preferiblemente es una composición detergente, más preferiblemente una composición detergente granulada.

11. Un método para proporcionar residualidad de perfume sobre superficies, que comprende las etapas de poner en contacto la superficie con una composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1-10.

12. Un método según la reivindicación 11, en donde dichas superficies están fabricadas con tipos mixtos de superficies, preferiblemente dicha superficie es un tejido.