CN110494123A - 口腔生物膜去除剂和口腔用组合物 - Google Patents

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Abstract

一种口腔生物膜去除剂，其含有(a)重均分子量为1,000以上20,000以下的聚丙烯酸盐，和(b)选自阴离子性表面活性剂和两性表面活性剂中的1种以上，上述口腔生物膜去除剂进一步地优选：以质量比计，(a)/(b)为0.005～2。一种口腔用组合物，其含有上述(a)和(b)成分，上述口腔用组合物进一步地优选：以质量比计，(a)/(b)为0.005～2。根据本发明，可以提供给予优异的生物膜去除效果、使用感也良好的口腔生物膜去除剂和含有该口腔生物膜去除剂的口腔用组合物。

Description

口腔生物膜去除剂和口腔用组合物
技术领域
本发明涉及口腔生物膜去除剂和含有该口腔生物膜去除剂的口腔用组合物。
背景技术
口腔疾病会以病原菌为起因而发病，该病原菌在牙齿表面形成牙菌斑(牙垢)在口腔内固定，显现病原性，因此，牙周病等口腔疾病的预防中控制牙菌斑非常重要。作为控制牙菌斑的手段，有抑制牙菌斑的形成、杀菌等，其中重要的为牙菌斑的去除。要化学去除牙菌斑，不仅是去除葡聚糖和蛋白质之类的细菌的菌体外代谢物，而且有效地去除细菌凝集体及细菌凝集体和菌体外代谢物复合构成的生物膜结构物是非常重要的。
迄今为止，报告有阴离子型表面活性剂的α-烯烃磺酸盐或烷基磺基乙酸盐与酶的并用引起的生物膜去除效果(专利文献1；日本特开2015-20970号公报)。
现有技术文献
专利文献
【专利文献1】日本特开2015-20970号公报
【专利文献2】日本特公平7-29907号公报
【专利文献3】日本特开平10-287537号公报
【专利文献4】日本特开2002-47160号公报
发明内容
发明要解决的课题
本发明鉴于上述情况而完成，目的在于提供一种会产生优异的生物膜去除效果的新口腔生物膜去除剂和含有该口腔生物膜去除剂的口腔用组合物。
解决课题的手段
为达到上述目的，本发明人深入研究结果发现，组合重均分子量在特定值以下的分子量较低的聚丙烯酸盐以及阴离子性表面活性剂或两性表面活性剂时，能发挥优异的口腔生物膜去除作用。即，本发明中发现，并用(a)重均分子量1,000以上20,000以下的聚丙烯酸盐以及选自(b)阴离子性表面活性剂和两性表面活性剂中的1种以上，从而能得到生物膜去除效果优异、使用感也良好的口腔生物膜去除剂。进一步发现，将上述(a)和(b)成分混合入口腔用组合物时，即使(a)成分量较少，也能够给予优异的生物膜去除效果，此外，能够赋予良好的使用感(口腔无刺激、无气味)，从而完成本发明。
作为口腔用组合物用的粘结剂，一般使用重均分子量10万以上、通常在30万左右的聚丙烯酸或其盐。此外，与此相比较，专利文献2中建议了：低分子量(分子量约4,000～5,500)的聚丙烯酸聚合物具有抗牙结石作用，在口腔用组合物中的混合量约为2.5％以上即可(日本特公平7-29907号公报)，公开了使用聚丙烯酸的具体例子。另一方面，表面活性剂具有洗涤作用；浸透、分散作用，并且被认为有一点点牙垢去除作用，但是对生物膜的作用不充分，增加含量时就有因表面活性剂种类而会导致口腔刺激、味道变差。与此相对地，本发明中，将(a)重均分子量1,000以上20,000以下的聚丙烯酸盐与表面活性剂中的选自(b)阴离子性表面活性剂和两性表面活性剂中的1种以上组合，意外地，两者特异性地相互作用，(b)成分引起的生物膜去除作用格外提高，能够赋予优异的生物膜去除效果。此外，同时能够通过(a)成分抑制(b)成分引起的口腔刺激、气味等的恶化，也可良好地保持使用感。另外，单独使用重均分子量20,000以下的(a)成分聚丙烯酸盐，几乎不能确认到生物膜去除效果(参照后述的比较例)。
如上所述，生物膜是由细菌凝集体、菌体外代谢物复合性地构成、被牢固地构建且显示高抵抗性的结构物，但根据本发明，可以使这样的作为牢固且高抵抗性的附着物的生物膜从牙齿表面剥离分散于口腔内，以高比率去除生物膜。本发明的作用效果是(a)和(b)成分的并用体系所特有的效果，如后述的比较例也所示，并用聚丙烯酸、重均分子量不适合的聚丙烯酸盐与(b)成分时，生物膜去除效果差。
另外，专利文献3(日本特开平10-287537号公报)中，通过多元羧酸或其盐抑制羟基磷灰石晶体生成，该多元羧酸由以无水葡萄糖为构成单元的多糖类衍生。专利文献4(日本特开2002-47160号公报)中，通过聚丙烯酸盐抑制来源于苯氧基乙醇等的刺激，实验例中使用了分子量约50,000的聚丙烯酸钠。专利文献3、4未涉及生物膜去除。由专利文献3、4并不能预测本发明的并用(a)和(b)成分导致的生物膜去除效果的改善。
因此，本发明提供下述的口腔生物膜去除剂和口腔用组合物。
〔1〕一种口腔生物膜去除剂，其中，包含
(a)重均分子量为1,000以上20,000以下的聚丙烯酸盐，和
(b)选自阴离子性表面活性剂和两性表面活性剂中的1种以上。
〔2〕根据〔1〕所述的口腔生物膜去除剂，其中，以质量比计，(a)/(b)为0.005～2。
〔3〕根据〔2〕所述的口腔生物膜去除剂，其中，以质量比计，(a)/(b)为0.02～1。
〔4〕根据〔1〕～〔3〕中任一项所述的口腔生物膜去除剂，其中，阴离子性表面活性剂选自具有碳原子数12～14的烷基的烷基硫酸盐、酰基氨基酸盐和酰基牛磺酸盐，两性表面活性剂选自具有碳原子数12～14的酰基的酰基氨基乙酸甜菜碱和脂肪酸酰胺丙基甜菜碱。
〔5〕一种口腔用组合物，其含有
(a)重均分子量在1,000以上20,000以下的聚丙烯酸盐，和
(b)选自阴离子性表面活性剂和两性表面活性剂中的1种以上。
〔6〕根据〔5〕所述的口腔用组合物，其中，以质量比计，(a)/(b)为0.005～2。
〔7〕根据〔5〕或〔6〕所述的口腔用组合物，其中，(a)成分的含量为0.01～2质量％，(b)成分的含量为0.5～3质量％。
〔8〕根据〔5〕～〔7〕中任一项所述的口腔用组合物，其中，所述口腔用组合物的25℃下的pH为5～9。
〔9〕根据〔5〕～〔8〕中任一项所述的口腔用组合物，其中，所述口腔用组合物为洁齿剂组合物。
发明效果
本发明可以提供给予优异的生物膜去除效果、使用感也良好的口腔生物膜去除剂和含有该口腔生物膜去除剂的口腔用组合物。本发明的口腔生物膜去除剂和口腔用组合物可有效地用于牙周疾病的预防或抑制。
具体实施方式
本发明的口腔生物膜去除剂中，(a)重均分子量为1,000以上20,000以下的聚丙烯酸盐和(b)选自阴离子性表面活性剂和两性表面活性剂中的1种以上为有效成分。
(a)成分的聚丙烯酸盐的重均分子量(Mw)为1,000以上20,000以下。此时，从生物膜去除效果的角度考虑，重均分子量在1,000以上，此外，重均分子量在20,000以下，优选在10,000以下。重均分子量小于1,000时，生物膜去除效果差。大于20,000时，生物膜去除效果降低，不能得到充分的效果。
另外，通过GPC(凝胶渗透色谱法)按照日本专利第5740859号公报记载的方法和测定条件进行重均分子量的测定。具体地，如下述所示。
重均分子量的测定方法；
重均分子量是使用凝胶穿透色谱仪/多角度激光散射检测器(GPC-MALLS)测定的值，条件如下所示。
流动相：0.3M NaClO4
NaN3水溶液色谱柱：TSKgelα-M 2根
前置柱：TSKguardcolumnα
标准物质：聚乙二醇
从生物膜去除效果的角度考虑，聚丙烯酸盐优选直链状的聚丙烯酸盐。
作为盐优选一价盐，更优选碱金属盐或铵盐，进一步优选碱金属盐，其中钠盐为佳。
另外，使用(a)成分以外的聚丙烯酸盐或者聚丙烯酸代替(a)成分的情况下，即使与(b)成分并用，生物膜去除率也差，此外，有口腔刺激性变强、气味和味道变差的情况，不能达到本发明的目的。
作为这样的聚丙烯酸盐可以使用市售品。
(b)成分是选自阴离子性表面活性剂(b1)和两性表面活性剂(b2)中的1种或2种以上，可使用(b1)或(b2)成分，也可使用(b1)和(b2)成分，特别是从使用感的角度考虑，优选至少包含阴离子性表面活性剂(b1)，优选仅使用(b1)成分或者并用(b1)和(b2)成分。
作为阴离子性表面活性剂(b1)，可举出具有碳原子数优选为12～14、尤其具有碳原子数为12的烷基的烷基硫酸盐、酰基氨基酸盐、酰基牛磺酸盐。酰基氨基酸盐和酰基牛磺酸盐的酰基，分别优选碳原子数12～14，更优选碳原子数12。
具体地，作为烷基硫酸盐可列举月桂基硫酸盐、肉豆蔻基硫酸盐。作为酰基氨基酸盐，可列举月桂酰基谷氨酸盐、肉豆蔻酰基谷氨酸盐等酰基谷氨酸盐；月桂酰基肌氨酸盐等酰基肌氨酸盐。作为酰基牛磺酸盐可列举月桂酰基甲基牛磺酸盐。盐优选钠盐、钾盐等碱金属盐。它们可以单独使用1种或将2种以上组合使用，但特别优选烷基硫酸盐、酰基肌氨酸盐、酰基牛磺酸盐。其中，优选具有碳原子数12的烃基(月桂基)的阴离子性表面活性剂，特别是从味道比其他表面活性剂优异的角度考虑，更优选烷基硫酸盐(钠盐)。
作为两性表面活性剂(b2)优选甜菜碱型的两性表面活性剂，可列举具有碳原子数12～14的酰基的酰基氨基乙酸甜菜碱、脂肪酸酰胺丙基甜菜碱。作为酰基氨基乙酸甜菜碱，优选酰基的碳原子数为12～14的酰基氨基乙酸甜菜碱，可列举月桂酰基二甲基氨基乙酸甜菜碱，作为脂肪酸酰胺丙基甜菜碱可列举椰油脂肪酸酰胺丙基甜菜碱。它们可以单独使用1种或将2种以上组合使用，特别优选酰基氨基乙酸甜菜碱。其中，优选具有碳原子数12的烃基(月桂基)的两性表面活性剂，更优选月桂基二甲氨基乙酸甜菜碱。
表示(a)成分和(b)成分的用量比的(a)/(b)，以质量比计，优选0.005～2，更优选0.005～1，进一步地优选0.02～1，尤其优选0.03～0.5。在上述范围内时，生物膜去除效果更优异，此外，气味、进一步地味道也良好，使用感更加得到改善。在0.005以上时，生物膜去除效果更加提高，在2以下时，可以充分地保持气味、味道良好的使用感。
通过并用(a)和(b)成分作为有效成分，混合上述成分，从而可以得到本发明的口腔生物膜去除剂。此外，可以使用仅由上述有效成分构成的口腔生物膜去除剂，但根据需要，可进一步地含有其他的作为口腔用的公知任意成分，此时，可在不妨碍本发明效果的范围内混合任意成分。
本发明的口腔用组合物含有(a)和(b)成分作为有效成分。口腔用组合物具体地可列举膏状、凝胶状或液状洁齿剂组合物(膏状洁齿剂、凝胶状洁齿剂、液状洁齿剂、液体洁齿剂等)、漱口剂、口腔喷雾、涂布剂、贴附剂，可制备成这些制剂。其中优选膏状洁齿剂。
此时，本发明中，作为口腔生物膜去除的有效成分的(a)和(b)成分可按照上述特定比率规定，特别是应用于口腔用组合物时，从生物膜去除效果和使用感的角度考虑，(a)和(b)成分的混合量分别优选后述的范围，优选以满足它们的浓度使用两种成分。
(a)成分的混合量优选整个组合物的0.01～2％(质量％，以下相同)，更优选0.01～1％，进一步地优选0.05～0.5％。在0.01％以上时，能够得到充分的生物膜去除效果。在2％以下时，气味和味道良好且能够充分地维持。过多地混合时，有气味和味道变差、使用感差的情况。
(b)成分的混合量优选整个组合物的0.5～3％，更优选0.5～2％，进一步地优选1.0～2.0％。在0.5％以上时，能够得到充分的生物膜去除效果。在3％以下时，可充分地抑制口腔刺激，气味和味道良好且可充分地维持。过多地混合时，有口腔刺激变强、气味和味道变差、使用感差的情况。
本发明的口腔用组合物中，根据需要，可以进一步地混合适应剂型等的公知成分作为任意成分。优选在不妨碍本发明效果的范围添加任意成分。具体地，洁齿剂组合物中可混合研磨剂、粘结剂、增稠剂、作为表面活性剂的非离子性表面活性剂和阳离子性表面活性剂，进一步地可混合甜味剂、防腐剂、有效成分、色素、香料，可以混合这些成分和水来制造。
作为研磨剂，可以混合第2磷酸氢钙无水合物、第2磷酸氢钙2水合物、磷酸三钙、磷酸一钙、碳酸钙、焦磷酸钙、氢氧化铝、氧化铝、硅酸酐、硅酸铝、不溶性偏磷酸钠、磷酸三镁、碳酸镁、硫酸镁、膨润土、硅酸锆、聚偏磷酸甲酯、其他合成树脂(混合量通常为5～60％，为膏状洁齿剂时，该混合量为10～55％)。
特别是膏状洁齿剂等膏状的洁齿剂组合物中可以混合海藻酸钠、海藻酸丙二醇酯等海藻酸衍生物；黄原胶、黄蓍胶、结冷胶、刺梧桐胶、阿拉伯胶等胶类；卡拉胶、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟乙基纤维素、羧甲基羟乙基纤维素钠等纤维素衍生物；聚乙烯醇、羧基乙烯基聚合物、聚乙烯吡咯烷酮等有机粘结剂；二氧化硅凝胶、铝二氧化硅凝胶、硅酸镁铝(veegum)、硅酸镁锂(laponite)等无机粘结剂作为粘结剂(混合量通常为0.3～10％)。
进一步地，特别是膏状的洁齿剂组合物、液状的洁齿剂组合物中可以混合山梨糖醇、麦芽糖醇、乳糖醇、赤藓糖醇等糖醇；丙二醇酯等多元醇作为增稠剂，可以混合它们中的1种或2种以上(混合量通常为5～70％)。
作为非离子性表面活性剂，可以混合蔗糖脂肪酸酯等糖脂肪酸酯；麦芽糖醇脂肪酸酯等糖醇脂肪酸酯；聚氧乙烯脱水山梨糖醇单硬脂酸酯等聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯；聚氧乙烯氢化蓖麻油等聚氧乙烯脂肪酸酯；月桂酸单乙醇酰胺或月桂酸二乙醇酰胺等脂肪酸二乙醇酰胺；聚氧乙烯高级醇醚。其中，从生物膜去除效果的角度考虑，聚氧乙烯脂肪酸酯、特别是氧化乙烯的加成摩尔数(E.O.，以下相同)为20～100、尤其是20～80的聚氧乙烯氢化蓖麻油更为适宜。
作为阳离子性表面活性剂，可列举二硬脂基甲基氯化铵等烷基铵盐；硬脂基二甲基苄基氯化铵等烷基苄基铵盐等。
非离子性表面活性剂和阳离子性表面活性剂的混合量优选合计为0.01～10％。
另外，本发明中，优选混合(b)成分和非离子性表面活性剂作为表面活性剂。在(a)成分中，并用非离子性表面活性剂、特别是并用聚氧乙烯氢化蓖麻油时，根据其添加量，有气味和味道变差的情况，但添加(b)成分和非离子性表面活性剂时，没有像这样使用感变差的情况，生物膜去除效果更加提高。
作为甜味剂，可列举糖精钠、甜菊苷、甘草酸二钾、紫苏葶、奇异果甜蛋白、新橙皮苷二氢查尔酮、天冬氨酰基苯丙氨酸甲酯。作为防腐剂，可列举对羟基苯甲酸酯、苯甲酸钠。
作为有效成分，可列举葡聚糖酶、葡聚糖变构水解酶、溶菌酶(lysozyme)、淀粉酶、蛋白酶、裂解酶、SOD(超氧化物歧化酶)等酶；单氟磷酸钠、单氟磷酸钾等碱金属单氟磷酸盐；氟化钠、氟化亚錫等氟化物；氨甲环酸；ε-氨基己酸；尿囊素氯羟基铝；二氢胆固醇；甘草酸；甘草次酸；甘油磷酸盐；叶绿素；氯化钠；木糖醇；氯化锌；水溶性无机磷酸化物和维生素A、维生素B群、维生素C、维生素E等维生素类。这些有效成分可以使用1种或2种以上，此外，在不妨碍本发明效果的范围内，可以混合有效量。
香料可列举胡椒薄荷油、留兰香油、茴香油、桉叶油、冬青油、肉桂油、丁香油、百里香油、鼠尾草油、柠檬油、橙油、薄荷油、小豆蔻油、芫荽油、橘子油、白柠檬油、熏衣草油、迷迭香油、月桂果油、洋甘菊油、页蒿子油(caraway oil)、马郁兰油、月桂叶油、柠檬草油、牛至油、松针油、橙花油、玫瑰油、茉莉油、鸢尾浸膏、胡椒薄荷净油、玫瑰净油、橙花净油等天然香料、和将这些天然香料加工处理(除前馏分、除后馏分、分馏、液液萃取、精馏化、香料粉末化等)后得到的香料；和薄荷脑、香芹酮、茴香脑、水杨酸甲酯、肉桂醛、3-l-甲氧基-1,2-丙二醇、芳樟醇、乙酸芳樟酯、柠檬烯、薄荷酮、乙酸薄荷酯、N-取代-对羟基苯甲酸-3-甲酰胺、蒎烯、辛醛、柠檬醛、胡薄荷酮、乙酸甲酯、茴香醛、乙酸乙酯、丁酸乙酯、环己基丙酸烯丙酯、邻氨基苯甲酸甲酯、甲基苯基缩水甘油酸酯乙酯、香草醛、十一内酯、己醛、异戊醛、己烯醛、二甲基硫醚、甲基环戊烯醇酮、糠醛、三甲基吡嗪、乳酸乙酯、硫代乙酸乙酯等单品香料；进一步地草莓风味香精、苹果风味香精、香蕉风味香精、菠萝风味香精、葡萄风味香精、芒果风味香精、黄油风味香精、牛奶风味香精、混合水果风味香精、热带水果风味香精等调和香料，可以使用口腔用组合物中使用的公知香料原材料、并不限定于实施例的香料。
此外，上述香料原材料优选使用整个组合物的0.000001～1％。作为使用上述香料原材料的赋香用香料，优选在制剂组成中使用0.001～2.0％。
口腔用组合物的pH(25℃)优选5～9，更优选6～8。pH过低时，有口腔刺激性、牙釉质和牙本质脱矿的可能。pH过高时，有产生口腔刺激性、制剂稳定性的降低的情况。
另外，也可添加pH调节剂。作为pH调节剂，可以使用无机酸、有机酸和它们的盐。可列举例如乙酸、盐酸、硫酸、硝酸、柠檬酸、磷酸、苹果酸、葡萄糖酸、马来酸、琥珀酸、谷氨酸、氢氧化钠、氢氧化钾、乙酸钠、碳酸钠、柠檬酸钠、柠檬酸氢钠、磷酸钠、磷酸二氢钠。
可以将本发明的口腔用组合物放入至铝管、将铝箔的两个表面用塑料层压的层压管、塑料管或者瓶状容器、气溶胶容器等规定的容器使用。
实施例
以下，示出实施例和比较例具体地说明本发明，但是本发明并不受限于下述的实施例。另外，除非另有说明，否则下述的例中，％均表示质量％。
另外，重均分子量是使用凝胶穿透色谱仪/多角度激光散射检测器(GPC-MALLS)测定的值，条件如下所示。
流动相：0.3M NaClO4
NaN3水溶液色谱柱：TSKgelα-M 2根
前置柱：TSKguardcolumnα
标准物质：聚乙二醇
此外，组合物的pH为25℃下的值。
[实施例、比较例]
用以下方法制备表1～3所示组成的洁齿剂组合物(膏状洁齿剂)充填入容器(铝层压管)中，按照下述方法评价。结果一并记于表中。
<制备方法>
(1)常温下，在纯化水中混合溶解(a)成分、其他水溶性成分和粘度调节剂(混合物X)。
(2)常温下，使粘结剂分散于丙二醇中(混合物Y)，向搅拌中的混合物X中添加混合混合物Y，制备混合物Z。
(3)常温下，使用捏合机向混合物Z中混合香料、(b)成分和研磨剂，通过减圧(5.3kPa)进行脱泡，得到洁齿剂组合物。
另外，比较例的洁齿剂组合物按照上述方法制备。
<生物膜去除效果的评价方法>
(1)模型生物膜的制作方法
从美国典型培养物保藏中心(ATCC)购入用于制作模型生物膜的细菌，按照以下方法进行预培养。
通过含5mg/L氯化血红素(Sigma公司制)和1mg/L维生素K(和光纯药工业社制)的托德·休伊特肉汤(Todd-Hewitt Broth)(Becton and Dickinson公司制)培养液〔THBHM〕培养粘性放线菌(Actinomyces viscosus)ATCC43146、具核梭杆菌(Fusobacteriumnucleatum)ATCC10953、牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis)ATCC33277，通过含1.26％乳酸钠(Sigma公司制)的托德·休伊特肉汤(Becton and Dickinson公司制)培养液〔THBL〕培养小韦荣菌(Veillonella parvula)ATCC17745。另外，培养是在37℃下厌氧培养(80vol％氮、10vol％二氧化碳、10vol％氢)一晚。
培养后，通过离心分离(10,000rpm，10分)收集菌液的菌体。将离心分离收集菌体后的各细菌，再悬浮于基础培养基粘蛋白培养液〔BMM〕*1后，在预先加入有相同培养基1,000mL的培养槽中接种，使菌数分别为1×107个/mL，在37℃下、厌氧条件下(95vol％氮、5vol％二氧化碳)培养一晚。之后，以100mL/小时的速度供给BMM，同时以相同速度排出培养液。从上述培养槽排出的培养液连续地供给入液量保持300mL的另外的培养槽中。该培养槽内的旋转盘(以约80rpm旋转)中，安装直径7mm的羟基磷灰石板(PENTAX公司制)作为生物膜的附着载体。
基于上述方法的培养连续进行10天，使生物膜形成在羟基磷灰石板上。培养后，将取出的形成有生物膜的羟基磷灰石板用5mL磷酸缓冲生理盐水*2(Phosphate Buffered Saline，以下记为PBS)洗涤2次，得到模型生物膜。
*1；BMM的组成(用1L中的质量表示。)
(填充至总量为1L，在121℃高压灭菌20分钟。)
*2；PBS的组成(用1L中的质量表示。)
(通过1N HCl调节至pH7.4，填充至总量为1L。)
(2)模型生物膜的去除效果的评价方法
将(1)制作的形成有模型生物膜的羟基磷灰石板转移至24孔微孔板(住友电木株式会社制)。向其中加入2mL将用上述方法制备的洁齿剂组合物用人工唾液(50mM KCl，1mMCaCl2，0.1mM MgCl2，1mM KH2PO4，pH7.0)稀释3倍的洁齿剂溶液的离心上清液(10,000rpm，10分钟)作为试验组合物，浸渍3分钟。之后，用1mL PBS(和光纯药工业公司制)洗涤6次，在添加有与上述相同的缓冲液2mL的试验管(直径13mm×100mm)内进行超声波处理(200μA，10秒)，使剩余的生物膜强制地分散。测定该分散液在波长550nm下的浊度(OD)，测定生物膜的剩余量。
对于试验组合物的生物膜去除效果，通过下式求得相对于对照组的去除率，根据该去除率，按照下述标准判定口腔生物膜去除效果。
另外，使用2ml的PBS代替上述洁齿剂溶液，其他同样地处置，以此作为对照组。
生物膜去除率(％)＝{(对照组的浊度-试验组合物处置品的浊度)/对照组的浊度}×100
生物膜去除效果的判定标准
◎：生物膜去除率在90％以上
○：生物膜去除率在70％以上且小于90％
△：生物膜去除率在50％以上且小于70％
×：生物膜去除率小于50％
<使用感的评价方法>
10名受试者将洁齿剂组合物1g置于牙刷上，刷牙3分钟，作为洗涤口腔内时的使用感按照下述的评价标准评价口腔刺激性、气味(口腔刺激的有无、气味的有无)。算出10人的评分的平均值，按照下述的判定标准判定。
口腔刺激性的评价标准
4分：口腔内感觉不到刺激
3分：口腔内稍微感觉到刺激，但处于没有问题的水平
2分：口腔内感觉到刺激
1分：口腔内感觉到非常刺激
口腔刺激性的判定标准
◎：平均分3.0分以上
○：平均分在2.5分以上且小于3.0分
△：平均分在1.5分以上且小于2.5分
×：平均分小于1.5分
气味的评价标准
4分：口腔内感觉不到令人不快的气味
3分：口腔内稍微感觉到令人不快的气味，但处于没有问题的水平
2分：口腔内感觉到令人不快的气味
1分：口腔内感觉到强烈的令人不快的气味
气味的判定标准
◎：平均分在3.5分以上
○：平均分在3.0分以上且小于3.5分
△：平均分在2.0分以上且小于3.0分
×：平均分小于2.0分
【表1】
【表2】
【表3】
另外，使用的聚丙烯酸钠、聚丙烯酸的详细情况如下述所示。
(a)聚丙烯酸钠(Mw1,000)：Polysciences公司制
(a)聚丙烯酸钠(Mw6,000)：东亚合成株式会社制，AC-10NP
(a)聚丙烯酸钠(Mw8,000)：Polysciences公司制
(a)聚丙烯酸钠(Mw20,000)：东亚合成株式会社制，ARON A-20UN
聚丙烯酸钠(Mw300,000，比较品)：Polysciences公司制
聚丙烯酸(Mw6,000，比较品)：东亚合成株式会社制，ARON A-10SL。

Claims (9)

1.一种口腔生物膜去除剂，其包含
(a)重均分子量在1,000以上20,000以下的聚丙烯酸盐，和
(b)选自阴离子性表面活性剂和两性表面活性剂中的1种以上。
2.根据权利要求1所述的口腔生物膜去除剂，其中，以质量比计，(a)/(b)为0.005～2。
3.根据权利要求2所述的口腔生物膜去除剂，其中，以质量比计，(a)/(b)为0.02～1。
4.根据权利要求1～3中任一项所述的口腔生物膜去除剂，其中，阴离子性表面活性剂选自具有碳原子数12～14的烷基的烷基硫酸盐、酰基氨基酸盐和酰基牛磺酸盐，两性表面活性剂选自具有碳原子数12～14的酰基的酰基氨基乙酸甜菜碱和脂肪酸酰胺丙基甜菜碱。
5.一种口腔用组合物，其含有
(a)重均分子量为1,000以上20,000以下的聚丙烯酸盐，和
(b)选自阴离子性表面活性剂和两性表面活性剂中的1种以上。
6.根据权利要求5所述的口腔用组合物，其中，以质量比计，(a)/(b)为0.005～2。
7.根据权利要求5或6所述的口腔用组合物，其中，(a)成分的含量为0.01～2质量％，(b)成分的含量为0.5～3质量％。
8.根据权利要求5～7中任一项所述的口腔用组合物，其中，所述口腔用组合物在25℃的pH为5～9。
9.根据权利要求5～8中任一项所述的口腔用组合物，其中，所述口腔用组合物为洁齿剂组合物。
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