KR20080101954A - 은입자가 함유된 분말치약 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 은입자가 함유되어 은 성분의 고유한 성질을 이용하여 구강내에서의 살균력을 강화시킬 수 있도록 분말상으로 형성되는 한 은입자가 함유된 분말치약 조성물을 제공한다.

이와 같은 은입자가 함유된 분말치약 조성물은, 은입자 0.0005 ∼ 1중량％; 염화세틸피리디늄 분말 0.1 ∼ 5중량％; 유비데카레논(코엔자임Q10) 분말 0.0001 ∼ 2중량％; 프로폴리스 추출물 분말 0.1 ∼ 5중량％; 하이드록시아파타이트 분말 0.5 ∼ 2중량％; 솔비톨 분말 2.0 ∼ 30중량％; 및 부형제로서 이산화규소, 함수규산, 유당, 산화티탄으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 부형제 분말 55 ∼ 80중량％를 포함한다.

이에 의해, 은 성분의 고유한 살균작용에 의해 구강내에서의 살균력이 강화되므로 충치 및 잇몸질환의 예방효과가 향상되고, 특히, 살균작용이 화학첨가물에 의해 수행되는 것이 아니라 천연의 은입자에 의해 수행되므로 예민한 구강의 피부를 자극하거나 악영향을 초래하는 문제점이 해소되고, 살균을 위해 별도로 첨가되던 화학물질이 배제되어 약품 냄새가 발생되지 않으므로 소비자 만족도가 향상되는 효과가 있을 뿐만 아니라 은입자로 인해 심미감이 향상되어 상품성이 향상되는 효과가 있다.

분말치약, 은박, 염화세틸피리디늄, 조성물

Description

은입자가 함유된 분말치약 조성물{POWDER-TYPE DENTIFRICE COMPOSITION CONTAINED SILVER PARTICLES}

본 발명은 은입자가 함유된 분말치약 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 은입자가 함유되어 은 성분의 고유한 성질을 이용하여 구강내에서의 살균력을 강화시킬 수 있도록 분말상으로 형성되는 은입자가 함유된 분말치약 조성물에 관한 것이다.

일반적으로 구강 및 치아의 세정을 위해 사용되는 치약으로는 페이스트 치약이 널리 사용되고 있으나, 장시간 사용하거나 튜브의 뚜껑을 열어둔 채 일정시간이 경과하게 되면 튜브의 앞부분이 고화되어 쉽게 짜지지 않거나 사용할 수 없게 되는 경우가 많았다. 또한 사용과정에서 튜브 내부에 잔류되는 치약을 완벽하게 사용할 수 없고, 치약이 주입되는 튜브는 일회용으로서 매번 버려야하므로 낭비가 심하고, 환경오염을 유발하는 문제점이 있었다.

이와 같은 문제점을 해결하기 위하여 비교적 치약을 알뜰히 사용할 수 있고, 용기의 재사용이 가능한 액상치약이 제안되어 있다. 그러나 이와 같은 액상치약은 그 사용시에 액상의 치약 조성물이 쉽게 흘러내려 사용이 매우 불편하고 낭비가 심 한 문제점으로 인해 현실적으로 사용되고 있지 않다.

한편, 상기와 같은 페이스트 치약 및 액상치약의 문제점을 해결하기 위한 방안으로 최근에는 분말치약이 제안되고 있다. 이와 같은 분말치약으로는 대한민국 등록특허공보 등록번호 제10-0614685호의 "산화게르마늄 분말을 포함하는 치약조성물"에 나타난 바와 같이 순도 99％ 이상의 산화게르마늄 분말을 포함시켜 산화게르마늄 특유의 다공성의 공극들에 의해 치아 표면의 치석을 제거하는 스케일효과를 높일 수 있는 치약조성물이 제시되어 있다.

그리고, 대한민국 공개특허공보 공개번호 제10-2006-0102681호의 "분말한방치약"에 나타난 바와 같이 분말 소금과 죽염, 활석분, 맥만석, 한약재를 분말화하여 플라그 제거나 구강보호의 효능을 발휘하며, 치아 사기질의 보호할 수 있도록 한 분말치약이 제시되어 있고, 대한민국 공개특허공보 제10-2006-0008509호의 "원적외선 방사원으로 맥반석을 함유한 분말치약"과 같이 맥반석에서 방사되는 원적외선의 유효한 효과가 발휘되는 분말치약이 제시되어 있다.

그외에도, 대한민국 공개특허공보 공개번호 특1997-0069019호의 "풍치, 충치, 치근염 등을 예방 및 치료하는 분말치약의 제조방법"에 나타난 바와 같이 소금분말, 볶은 조각자분말, 송진가루 등을 혼합하여 이나 잇몸질환, 특히 풍치, 충치 치근염 등을 예방 및 치료하고자 하는 분말치약이 제시되어 있다.

그러나 전술한 바와 같은 종래 분말치약들은 스케일의 제거효과, 플라그 제거효과, 및 잇몸질환 등 나름대로 일정한 효과를 발휘할 수 있으나, 살균력이 약하여 구강내 프라그의 제거 및 구강균제거에 충분한 효과를 기대할 수 없었다.

이에 따라 살균작용을 수행하기 위한 화학첨가물을 투입하여야 하므로 예민한 구강의 피부를 자극하거나 악영향을 초래하는 문제점이 발생되었다. 예컨대 치약에서 살균작용을 위해 널리 사용되고 있는 불소제제는 치아의 충치 예방이나 세균을 억제하는 기능을 효과적으로 수행할 수 있었으나 치아를 지탱하는 잇몸이나 구강 내부의 피부에는 상대적으로 적절한 살균효과를 발휘할 수 없었고, 치아에 반점을 유발시키거나 약품 냄새로 인해 소비자에게 불쾌감을 초래하는 문제점이 있었다.

본 발명은 상기와 같은 종래의 문제점을 해결하기 위해 안출된 것으로 은입자가 함유되어 은 성분의 고유한 성질을 이용하여 구강내에서의 살균력을 강화시킴으로써 충치예방과 잇몸질환을 예방하고 구취게거 효과가 향상되도록 한 은입자가 함유된 분말치약 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.

상술한 목적을 달성하기 위한 본 발명의 특징에 의하면, 본 발명에 따른 분말치약 조성물은, 은입자 0.0005 ∼ 1중량％; 염화세틸피리디늄 분말 0.1 ∼ 5중량％; 유비데카레논(코엔자임Q10) 분말 0.0001 ∼ 2중량％; 프로폴리스 추출물 분말 0.1 ∼ 5중량％; 하이드록시아파타이트 분말 0.5 ∼ 2중량％; 솔비톨 분말 2.0 ∼ 30중량％; 및 부형제로서 이산화규소, 함수규산, 유당, 산화티탄으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 부형제 분말 55 ∼ 80중량％를 포함하는 것을 특징으로 한다.

이와 같은 본 발명에 따른 은입자가 함유된 분말치약 조성물에서, 상기 은입자는 입경이 10 ∼ 200㎛인 은박일 수 있다.

이와 같은 본 발명에 따른 은입자가 함유된 분말치약 조성물에서, 착향제로서 박하향 분말을 상기 분말치약 조성물의 총중량을 기준으로 0.5 ∼ 5중량％를 더 포함할 수 있다.

이와 같은 본 발명에 따른 은입자가 함유된 분말치약 조성물에서, 상기 분말치약 조성물은 상기 각각의 성분 분말을 20 ∼ 100 메시의 채로 걸러내 통과한 분말을 혼합기에 투입하고 30rpm의 속도로 60 ∼ 90분간 혼합하여 형성할 수 있다.

이하 본 발명에 따른 은입자가 함유된 분말치약 조성물을 분말치약의 제조 기술에 의거하여 상세히 설명하고, 종래 일반적인 기술로부터 이 분야의 종사자들이 용이하게 알 수 있는 구성과 그에 대한 작용 및 효과에 대한 상세한 설명은 간략히 하거나 생략하고 본 발명과 관련된 부분들을 중심으로 설명하였다.

본 발명에 따른 은입자가 함유된 분말치약 조성물은, 은입자, 염화세틸피리디늄 분말, 유비데카레논(코엔자임Q10) 분말, 프로폴리스 추출물 분말, 하이드록시아파타이트 분말, 솔비톨 분말, 및 부형제 분말을 포함한다.

상기 은입자는 은(Ag) 성분이 가지고 있는 성질로 인해 구강내에서의 살균력을 강화시켜 충치예방과 잇몸질환을 예방하는 작용을 수행하게 되는데, 이와 같은 은입자의 살균작용은 금속 은이 방출하는 은이온(Ag+)이 세균의 호흡, 소화 등을 하는 신진대사에 작용하여 살균작용을 수행하게 된다. 그리고 은(Ag)은 예로부터 한의학의 첨가재나 치료기구 등으로 사용되어 왔을 뿐만 아니라 현대에는 이 은을 보다 다양하게 이용하려는 노력과 연구가 진행되고 있다. 또한 은은 부작용이 없는 천연 살균제의 기능을 수행하고, 또한 피부 생리 기능과 세포 재생 기능을 활성화해 손상된 잇몸 세포의 회복과 해독작용을 수행하게 되며, 은에서 나오는 양이온이 호르몬의 분비를 원활하게 수행하여 구강내의 피부 건강을 유지시키는 작용을 하게 된다.

바람직하게, 은입자는 순도 99.9％의 금속은을 입경이 10 ～ 200㎛가 되도록 형성한 은박을 첨가한다.

또한, 은입자의 함량은 분말치약 조성물의 총중량에 대해 0.0005 ～ 1중량％가 바람직한데, 그 이유는 0.0005중량％ 이하이면 살균력이 현저히 약하여 충치예방과 잇몸질환의 예방효과가 발휘될 수 있고, 그 중량이 1중량％를 초과하게 될 경우에는 그 함량이 추가되더라도 더 이상 살균효과가 증대되지 않음을 실험적으로 알 수 있었다.

염화세틸피리디늄(CPC) 분말은 세균억제 작용과 잇몸 염증 치료작용을 갖고 있어 잇몸질환의 완화, 구취제거의 효과를 발휘하는 성분으로서, 그 함량이 0.1 ～ 5중량％인 것이 바람직하다.

유비데카레논(코엔자임Q10(Coenzyme Q10))은 항산화작용이 우수한 성분으로 그 함량이 0.0001 ～ 2중량％인 것이 바람직하다.

프로폴리스(Propolis) 추출물 분말은 꿀벌이 여러 식물에서 뽑아낸 수지와 같은 물질에 침과 효소 등을 섞어서 만들고 유기물과 미네랄을 주성분으로 하고 있으며, 항균작용, 항염증, 항산화 작용이 있는 천연항생물질로서 그 함량이 0.0001 ～ 5중량％인 것이 바람직하다.

하이드록시아파타이트(Hydroxyapatite) 분말은 인체의 뼈 및 치아 에나멜을 구성하는 주성분으로 치아의 미세한 결손 부분을 메워 치아를 매끄럽고 광택있게 만들어 주는 기능을 수행하는 성분이며, 그 함량은 0.5 ～ 2중량％인 것이 바람직하다.

솔비톨은 단맛을 내는 감미제로서 그 함량이 2.0 ～ 30중량％인 것이 바람직하다.

상기 부형제(賦形劑)는 분말치약을 일정한 형태로 형성하기 위해 첨가하는 물질로서 이산화규소 분말, 함수규산 분말, 유당 분말, 산화티탄 분말로 이루어진 군으로부터 하나 이상의 분말이 선택되어 포함된다. 이때 포함되는 함량은 10 ～ 80중량％이다.

한편, 상기와 같이 구성되는 분말치약 조성물에는 착향제로서 박하향 분말을 상기 분말치약 조성물의 총중량을 기준으로 0.1 ～ 5중량％를 더 포함한다.

그리고, 상기 분말치약 조성물을 구성하는 각 분말은 20 ～ 100 메시의 체를 통과하는 정도의 입도가 바람직하다.

이하, 본 발명의 실시예에 따른 은입자가 함유된 분말치약 조성물의 제조과정을 설명한다.

먼저, 본 발명에 따른 분말치약 조성물을 구성하는 각각의 성분인 은입자, 염화세틸피리디늄 분말, 유비데카레논(코엔자임Q10) 분말, 프로폴리스 추출물 분말, 하이드록시아파타이트 분말, 솔비톨 분말, 및 부형제로서 이산화규소, 함수규 산, 유당, 산화티탄으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 부형제 분말과, 착향제로서 박하향 분말을 30메시의 체로 각각 걸러내 체를 통과한 분말을 수집한다.

이와 같이 수집된 각각의 성분을 상기한 함량비로 혼합기에 투입하고 30rpm의 속도로 60 ～ 90 분간 혼합하게 되면 각 성분들이 등분포되면서 조제가 완료되는데, 이와 같이 조재된 분말 조성물을 소정 용기에 충전하여 포장하게 되면 본 발명에 따른 분말치약 조성물의 제조과정이 완료된다.

한편, 상기와 같은 제조과정을 통해 조제된 본 발명에 따른 은입자가 함유된 분말치약 조성물의 사용방법을 간략하게 설명한다.

본 발명에 따른 은입자가 함유된 분말치약 조성물의 성상은 은박에 의해 은빛 광채가 발생되는 엷은 회색이나 엷은 청색의 분말상으로서 이 분말상의 조성물을 단독으로도 사용할 수 있으나, 치태제거, 잇몸질환 예방효과를 높이기 위하여 일반 페이스트 치약과 함께 사용하는 것이 바람직하다. 즉, 먼저 페이스트상의 치약을 칫솔에 도포한 후 분말치약 조성물을 묻혀서 2 내지 5분 동안 칫솔질을 수행하고 물로 헹궈내는 방식으로 사용한다.

이하, 본 발명에 따른 바람직한 실시예를 나타내는 것으로, 이와 같은 실시예들은 본 발명의 이해를 돕기 위해 예시한 것으로 본 발명의 범위가 하기 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.

[실시예]

실시예1

하기의 표1에 나타난 바와 같이 은입자(은박) 0.0005중량％, 염화세틸피리디늄 분말 0.1중량％, 유비데카레논 분말 0.001중량％, 유당 분말 67.3985중량％, 프로폴리스 추출물 분말 5.0중량％, 하이드록시아파타이트 분말 0.5중량％, 박하향 분말 2.0중량％, 및 솔비톨 분말 25.0중량％를 혼합하여 분말치약 조성물을 제조하였다.

실시예2

하기의 표1에 나타난 바와 같이 은입자(은박) 0.1중량％, 염화세틸피리디늄 분말 0.1중량％, 유비데카레논 분말 0.001중량％, 유당 분말 67.2990중량％, 프로폴리스 추출물 분말 5.0중량％, 하이드록시아파타이트 분말 0.5중랑％, 박하향 분말 2.0중량％, 및 솔비톨 분말 25.0중량％를 혼합하여 분말치약 조성물을 제조하였다.

실시예3

하기의 표1에 나타난 바와 같이 은입자(은박) 0.5중량％, 염화세틸피리디늄 분말 0.15중량％, 유비데카레논 분말 0.001중량％, 유당 분말 66.3490중량％, 프로폴리스 추출물 분말 5.0중량％, 하이드록시아파타이트 분말 1.0중량％, 박하향 분말 2.0중량％, 및 솔비톨 분말 25.0중량％를 혼합하여 분말치약 조성물을 제조하였다.

실시예4

하기의 표1에 나타난 바와 같이 은입자(은박) 1.0중량％, 염화세틸피리디늄 분말 0.2중량％, 유비데카레논 분말 0.001중량％, 유당 분말 65.2990중량％, 프로 폴리스 추출물 분말 5.0중량％, 하이드록시아파타이트 분말 1.5중량％, 박하향 분말 2.0중량％, 및 솔비톨 분말 25.0중량％를 혼합하여 분말치약 조성물을 제조하였다.

비교예1

하기의 표1에 나타난 바와 같이 은입자(은박) 0.0001중량％, 유비데카레논 분말 0.001중량％, 유당 분말 67.4989중량％, 프로폴리스 추출물 분말 5.0중량％, 하이드록시아파타이트 분말 0.5중량％, 박하향 분말 2.0중량％, 및 솔비톨 분말 25.0중량％를 혼합하여 분말치약 조성물을 제조하였다.

비교예2

하기의 표1에 나타난 바와 같이 은입자(은박) 1.5중량％, 유비데카레논 분말 0.001중량％, 유당 분말 64.4990중량％, 프로폴리스 추출물 분말 5.0중량％, 하이드록시아파타이트 분말 2.0중량％, 박하향 분말 2.0중량％, 및 솔비톨 분말 25.0중량％를 혼합하여 분말치약 조성물을 제조하였다.

비교예3

하기의 표1에 나타난 바와 같이 은입자(은박) 2.0중량％, 유비데카레논 분말 0.001중량％, 유당 분말 63.4990중량％, 프로폴리스 추출물 분말 5.0중량％, 하이드록시아파타이트 분말 2.5중량％, 박하향 분말 2.0중량％, 및 솔비톨 분말 25.0중량％를 혼합하여 분말치약 조성물을 제조하였다.

[표 1]

실험예1

이하의 실험예1은 표1의 각 실시예 및 비교예에 따른 분말치약 조성물의 구강 유해균에 대한 생체 외 항균력을 실험한 것으로, 이때 사용되는 시험균주는 치아에 충치를 발생시키는 스트렙토코커스 뮤탄스(Streptococcus mutans;NCTC 10449)와, 치주질환을 발생시키는 악티노바실러스 악티노마이세템코미탄스(Actinobacillus actinomycetemcomitans;ATCC 29522) 및 캡노시토파자 오크라시아(Capnocytophaga ochracea;ATCC 27827)와, 치주질환 및 구취를 발생시키는 푸조박테리움 뉴클레아텀(Fusobacterium nucleatum;ATCC 25586)이 적용되었다.

상기한 시험균주를 동결보관상태에서 꺼내어 누트리언트 브로스(Nutrient broth)에 접종한 후 37℃의 배양기에서 48시간 동안 배양하고, 이와 같이 전 배양된 각 시험균액을 100㎖의 누트리언트 브로스에 1％(v/v) 접종 후 배양기에서 다시 12-20 시간 동안 배양한 것을 실험에 사용하였다.

시험을 위해 적절한 세균수(bacterial suspension number)의 초기값은 106 ～ 107 cell/㎖이며 이를 위해 전배양한 균액으로부터 1 ㎖ 씩을 미리 살균한 100㎖의 멸균증류수에 넣고, 이것을 원액으로 하여 단계희석법으로 희석한 후 각각을 고체배지에 도말하고 이를 24시간 배양하여 재생된 집락을 계수하여 초기 접종농도를 구하였다.

한편, 시험액의 조제는, 상술한 실시예1 내지 실시예4와, 비교예1 내지 비교예3과 같이 조제된 분말치약 조성물을 멸균증류수에 동일한 양으로 풀어 용해시켜서 준비하였다.

그리고, 상기와 준비된 각 시험액 1㎖ 씩을 초기 접종농도가 맞추어진 각각의 시험균주에 부어 1분의 시간이 경과한 후 잔존 균수를 측정하였다. 균수의 측정은 회수한 원액을 단계희석법으로 희석하고 각 희석배수별로 평판배지에 도말하여 배양기에 배양한 후 각 평판배지의 군락을 계수하여 잔존 균수에 따른 균수의 감소 여부를 확인함으로써 항균력을 측정하였다. 이와 같은 방법으로 초기 접종농도에 대한 잔존 균수의 농도에 의해 백분율로 구해지는 감균율(％)로서 항균력(살균력)을 정리하면 하기의 표2에 나타난 바와 같다.

[표 2]

실험예1을 통해서 알 수 있는 사실은 표2에 나타난 바와 같이, 은입자의 함량이 0.0005중량％ 이하인 비교예1에서는 모든 시험균주에서 살균력이 현저히 낮다는 사실은 알 수 있고, 은입자의 함량을 0.0005중량％에서 1중량％ 까지 증가시킬 경우에는 조금씩 살균력이 증가되다가 1중량％를 초과하게 될 경우에는 살균력에 변화가 없음을 알 수 있다. 또한 염화세틸피리디늄이 전혀 함유되지 않은 비교예1에서 살균력이 현저히 낮다는 사실을 알 수 있다.

결국, 은입자의 함량이 0.0005중량％ 내지 1중량％이고, 염화세틸피리디늄이 함유된 경우에는 살균력이 뛰어나다는 사실을 확인할 수 있다.

실험예2

이하의 실험예2는 상기의 표1에 나타난 조성비에 따라 제조한 실시예1 내지 실시예4와 비교예1 내지 비교예3의 분말치약 조성물에 대하여 각각 성인 남녀 10명 씩을 대상으로 사용하도록 하고, 구취제거, 프라그제거, 사용감을 5점 척도법에 따라 관능검사를 실시하여 그 평균값을 하기의 표3에 나타낸 것이다.

[표 3]

상기와 같은 실험예2를 통해서 알 수 있는 사실은 표3에 나타난 바와 같이, 은입자의 함량이 증가할수록 프라그제거 효과는 향상되지만 구취제거 효과와 사용감은 점차적으로 저하된다는 사실을 알 수 있고, 특히 염화세틸피리디늄이 첨가되지 않은 비교예1 내지 비교예3에서는 구취제거 효과가 현저한 낮다는 사실을 알 수 있다.

결국, 실험예2를 통해서는 은입자의 함량이 0.0005중랑％ 내지 1중량％이고, 염화세틸피리디늄이 함유된 경우에 구취제거, 프라그제거, 및 사용감을 모두 만족할 수 있다는 사실을 확인할 수 있다.

상술한 바와 같은, 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 은입자가 함유된 분말치약 조성물을 상기와 같이 설명하였지만, 이는 예를 들어 설명한 것에 불과하며 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 다양한 변화 및 변경이 가능하다는 것을 이 분야의 통상적인 기술자들은 잘 이해할 수 있을 것이다.

본 발명에 의한 은입자가 함유된 분말치약 조성물에 의하면, 은 성분의 고유한 살균작용에 의해 구강내에서의 살균력이 강화되므로 충치 및 잇몸질환의 예방 효과가 향상되고, 염화세틸피리디늄이 첨가로 인해 살균력과 구취제거 효과가 보다 더 향상된다.

특히, 살균작용이 화학첨가물에 의해 수행되는 것이 아니라 천연의 은입자에 의해 수행되므로 예민한 구강의 피부를 자극하거나 악영향을 초래하는 문제점이 해소되고, 살균을 위해 별도로 첨가되던 화학물질이 배제되어 약품 냄새가 발생되지 않으므로 소비자 만족도가 향상되는 효과가 있을 뿐만 아니라 은입자의 광택 등으로 인해 심미감이 향상되어 상품성이 향상되는 효과가 있다.

Claims (4)

1. 분말치약 조성물에 있어서,

   은입자 0.0005 ～ 1중량％;

   염화세틸피리디늄 분말 0.1 ～ 5중량％;

   유비데카레논(코엔자임Q10) 분말 0.0001 ～ 2중량％;

   프로폴리스 추출물 분말 0.1 ～ 5중량％;

   하이드록시아파타이트 분말 0.5 ～ 2중량％;

   솔비톨 분말 2.0 ～ 30중량％; 및

   부형제로서 이산화규소, 함수규산, 유당, 산화티탄으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 부형제 분말 55 ～ 80중량％를 포함하는 것을 특징으로 하는 은입자가 함유된 분말치약 조성물.
2. 제 1 항에 있어서,

   상기 은입자는 입경이 10 ～ 200㎛인 은박인 것을 특징으로 하는 은입자가 함유된 분말치약 조성물.
3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,

   착향제로서 박하향 분말을 상기 분말치약 조성물의 총중량을 기준으로 0.5 ～ 5중량％를 더 포함하는 것을 은입자가 함유된 분말치약 조성물.
4. 제 3 항에 있어서,

   상기 분말치약 조성물은 상기 각각의 성분 분말을 20 ～ 100 메시의 채로 걸러내 통과한 분말을 혼합기에 투입하고 30rpm의 속도로 60 ～ 90 분간 혼합하여 형성하는 것을 특징으로 하는 은입자가 함유된 분말치약 조성물.