CN105050577A - 个人护理组合物 - Google Patents

个人护理组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN105050577A
CN105050577A CN201480015714.8A CN201480015714A CN105050577A CN 105050577 A CN105050577 A CN 105050577A CN 201480015714 A CN201480015714 A CN 201480015714A CN 105050577 A CN105050577 A CN 105050577A
Authority
CN
China
Prior art keywords
cyclic oligosaccharide
aromatic
composition
spray
methyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201480015714.8A
Other languages
English (en)
Inventor
T·A·斯卡冯
B·F·格雷
P·C·埃林森
D·L·杜瓦尔
M·O·阿维莱斯
V·N·维加
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Procter and Gamble Ltd
Procter and Gamble Co
Original Assignee
Procter and Gamble Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter and Gamble Ltd filed Critical Procter and Gamble Ltd
Publication of CN105050577A publication Critical patent/CN105050577A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11BPRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00Essential oils; Perfumes
    • C11B9/0069Heterocyclic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/716Glucans
    • A61K31/724Cyclodextrins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/046Aerosols; Foams
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/345Alcohols containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/362Polycarboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/738Cyclodextrins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q13/00Formulations or additives for perfume preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00Anti-perspirants or body deodorants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30Characterized by the absence of a particular group of ingredients

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

本发明提供了一种适于例如局部施用的组合物。在一些实例中,所述组合物可包含特定的环状低聚糖、芳香剂、和挥发性溶剂。本文所公开的组合物可提供更持久的芳香。

Description

个人护理组合物
技术领域
本公开一般涉及包含特定环状低聚糖、芳香剂和挥发性溶剂的组合物;以及与其相关的方法。
背景技术
消费者通常期望在产品施用期间和/或之后递送令人愉快的芳香剂的个人护理组合物。然而,生产此类产品通常因多种原因而具有挑战性。例如,芳香剂通常过早消耗,因为许多芳香剂是相对高挥发性的,因此在施用后快速挥发。因为个人护理组合物施用后释放到周围区域中的芳香剂的量一般减少,因此消费者在余下时间可能感觉到可能最小或没有芳香剂气味特征。因此,需要在产品施用期间和之后在长时间内可递送令人愉快的芳香剂的改善的个人护理组合物。
发明内容
一种递送改善的水分触发的芳香剂释放体系的方法,其包括使合适的底物与组合物接触,所述组合物包含选自水溶性环状低聚糖、乙醇可溶性环状低聚糖、水和乙醇可溶性环状低聚糖、以及它们的混合物的环状低聚糖;芳香剂;挥发性溶剂;和非挥发性溶剂;其中所述非挥发性溶剂与所述环状低聚糖的重量比小于1:1。
递送改善的水分触发的芳香剂释放体系的方法,所述方法包括使适宜底物接触气雾化组合物,所述组合物包含选自水溶性环状低聚糖、乙醇可溶性环状低聚糖、水和乙醇可溶性环状低聚糖、以及它们的混合物的环状低聚糖;芳香剂;挥发性溶剂;和推进剂;其中所述气雾化组合物不含非挥发性溶剂。
一种组合物,其包含选自水溶性环状低聚糖、乙醇可溶性环状低聚糖、水和乙醇可溶性环状低聚糖、以及它们的混合物的环状低聚糖;芳香剂;挥发性溶剂;和非挥发性溶剂;其中所述非挥发性溶剂与所述环状低聚糖的重量比小于1:1。
一种气雾化组合物,其包含选自水溶性环状低聚糖、乙醇可溶性环状低聚糖、水和乙醇可溶性环状低聚糖、以及它们的混合物的环状低聚糖;芳香剂;挥发性溶剂;和推进剂;其中所述气雾化组合物不含非挥发性溶剂。
具体实施方式
虽然本说明书通过特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作出结论,但据信通过下列说明将更好地理解本发明。
本发明的装置、设备、方法、组分和/或组合物可包含本发明的组分及本文所述的其它成分、由其组成或基本上由其组成。
除非另外指明,本文中使用的所有百分比和比率均按总组合物的重量计,并且所有的测量均在25℃进行。
除非另外指明,本文所用的所有量度均为公制单位。
在“一个或多个实施例”等详述中提及是指结合实施例描述的具体材料、特征、结构和/或特性包括于至少一个实施例中,但是不表示所有实施例包含所述材料、特征、结构和/或特性。此外,材料、特征、结构和/或特性可在不同实施例之间以任何合适的方式结合,并且材料、特征、结构和/或特性可从所述中省略或替换。
“不含”是指所述成分未被加入到所述组合物中。然而,所述成分可作为副产物或个人护理组合物中的其它组分的反应产物而附带形成。
“非挥发性的”是指在环境条件下为液体并且在25℃下具有可测蒸气压的那些材料。这些材料通常具有小于约0.01mmHg的蒸气压,和通常大于约250℃的平均沸点。
“可溶”是指25℃和1atm压力下至少约0.1g溶质溶于100mL溶剂中。
“基本上不含”是指材料的量按组合物的重量计小于1%、0.5%、0.25%、0.1%、0.05%、0.01%、或0.001%。
环状低聚糖,尤其是环糊精,已被用于由非极性体系递送水分触发的芳香剂的途径。就这一点而言,芳香剂通常被包封于环糊精中,并且在水分引入到体系中时释放。递送类似水分触发的极性形式的芳香剂释放体系的一个挑战在于,极性环境通常将芳香剂释放于体系自身,并且不提供长效芳香剂。
令人惊奇地是,已发现,限制如本文所述的极性含水组合物中非挥发性溶剂的量,可显著改善由环状低聚糖提供的长效芳香剂的有益效果。
环状低聚糖
本文所述组合物可包含环状低聚糖。如本文所用,术语“环状低聚糖”是指包含六个或更多个糖单元的环状结构。所述环状低聚糖可具有六个、七个或八个糖单元、或它们的混合物。本领域通常将六元、七元和八元环状低聚糖分别称为α、β和γ。可使用的环状低聚糖包括可溶于水、乙醇或水和乙醇中的那些。可用于本文的环状低聚糖在25℃和1atm压力下,在水、乙醇、或水和乙醇中可具有至少约0.1g/100mL的溶解度。本文所公开的组合物可包含按所述组合物的重量计约0.001%至约40%,约0.1%至约25%,约0.3%至约20%,约0.5%至约10%,或约0.75%至约5%的环状低聚糖。本文所公开的组合物可包含按所述组合物的重量计0.001%至40%、0.1%至25%、0.3%至20%、0.5%至10%、或0.75%至5%的环状低聚糖。
所述环状低聚糖可包括任何适宜的糖或糖混合物。合适的糖的示例包括但不限于葡萄糖、果糖、甘露糖、半乳糖、麦芽糖、以及它们的混合物。环状低聚糖或环状低聚糖的混合物可被任何合适的取代基或取代基混合物取代。本文使用术语“取代基混合物”是指两个或多个不同的合适取代基可取代在一个环状低聚糖上。取代基的合适示例包括但不限于烷基基团、羟烷基基团、二羟基烷基基团、羧基烷基基团、芳基基团、麦芽糖基基团、烯丙基基团、苄基基团、烷酰基基团、以及它们的混合物。这些取代基可以是饱和或不饱和的直链或支链。例如,所述取代基可包含饱和直链烷基基团、羟烷基基团、以及它们的混合物。例如,烷基和羟烷基取代基也可选自C1-C8烷基或羟烷基基团、来自C1-C6烷基或羟烷基基团的烷基和羟烷基取代基、和来自C1-C4烷基或羟烷基基团的烷基和羟烷基取代基。烷基和羟烷基取代基可为例如丙基、乙基、甲基和羟丙基。
除了取代基自身以外,环状低聚糖可具有至少1.6的平均取代度,其中术语“取代度”是指每个糖单元的取代基平均数。例如,环状低聚糖可具有小于约2.8或约1.7至约2.0的平均取代度。取代基平均数可采用本领域已知的常见核磁共振技术测定。可用于本文的环状低聚糖的示例包括甲基-α-环糊精、甲基-β-环糊精、羟丙基-α-环糊精、羟丙基-β-环糊精、以及它们的混合物。
挥发性溶剂
本文所述的组合物可包含挥发性溶剂或挥发性溶剂混合物。挥发性溶剂的含量按所述组合物的重量计可大于10%、大于30%、大于40%、大于50%、大于60%、大于70%、大于80%、大于90%、或大于95%。可用于本文的挥发性溶剂可以是相对无气味的,并且安全用于人类皮肤。合适的挥发性溶剂可包括C1-C4醇、以及它们的混合物。例如,乙醇可用作挥发性溶剂。挥发性溶剂的某些其它非限制性示例包括甲醇、丙醇、异丙醇、丁醇、以及它们的混合物。
非挥发性溶剂
所述组合物可包含非挥发性溶剂或非挥发性溶剂的混合物。非挥发性溶剂的非限制性示例包括苯甲酸苄酯、邻苯二甲酸二乙酯、肉豆蔻酸异丙酯、丙二醇、双丙二醇、柠檬酸三乙酯、以及它们的混合物。当存在时,可以小于1:1、小于1:2、小于1:10、或小于1:100的非挥发性溶剂与环状低聚糖的重量比,包含非挥发性溶剂。环状低聚糖of还可以小于约1:1,小于约1:2,小于约1:10,或小于约1:100的非挥发性溶剂与环状低聚糖的重量比,包含非挥发性溶剂。从重量百分比角度看,所述非挥发性溶剂的含量按所述组合物的重量计可为约0.5%至约5%,或约1%至约3%。一些适宜的非挥发性溶剂可提供皮肤或其它有益效果,因为它们在组合物施用于皮肤后保留在皮肤上。例如,泛醇、泛醇三乙酸酯、或其它维生素B5衍生物可用作非挥发性溶剂和皮肤调理剂。
芳香剂
所述组合物可包含芳香剂。如本文所用,“芳香剂”用于指任何芳香材料。美容上可接受的任何芳香剂可用于所述组合物中。例如,所述芳香剂可以是在室温下为液体的芳香剂。一般来讲,所述一种或多种芳香剂的含量按所述组合物的重量计可为约0.01%至约40%、约0.1%至约25%、约0.25%至约20%、或约0.5%至约15%。
已知多种化学品作为芳香剂,包括醛、酮和酯。更一般地,已知天然存在的植物和动物油和流出物用作芳香剂,包括各种化学组分的复杂混合物。可用于本文的芳香剂的非限制性示例包括芳香剂前体如缩醛芳香剂前体、缩酮芳香剂前体、酯芳香剂前体、可水解的无机-有机芳香剂前体、以及它们的混合物。所述芳香剂可以多种方式从芳香剂前体中释放。例如,芳香剂可因简单水解,或经由平衡反应偏移,或经由pH变化,或经由酶释放而释放。本文的芳香剂在其化学组成上可相对简单,包含单一化学物质,或可包含高度复杂的天然和合成化学组分的复杂混合物,选择所有这些以提供任何所期望的气味。
所述芳香剂可具有约500℃或更低,约400℃或更低,或约350℃或更低的沸点(BP)。许多芳香剂的BP公开于“PerfumeandFlavorChemicals”(AromaChemicals,SteffenArctander,1969)中。芳香剂的ClogP值可为约0.1或更大、约0.5或更大、约1.0或更大、和约1.2或更大。如本文所用,“ClogP”是指以10为底的辛醇/水分配系数的对数。ClogP可易于由称为“CLOGP”的程序计算,所述程序购自DaylightChemicalInformationSystemsInc.(IrvineCalif.,USA)。辛醇/水分配系数更详细描述于美国专利5,578,563中。
合适的芳香剂还公开于美国专利4,145,184、美国专利4,209,417、美国专利4,515,705和美国专利4,152,272中。芳香剂的非限制性示例包括动物芳香剂如麝香油、麝猫香、海狸香、龙涎香,植物芳香剂如肉豆蔻提取物、白豆蔻提取物、姜提取物、桂皮提取物、绿叶油、老鹳草油、橙油、中国柑桔油、橙花提取物、雪松、香根草、薰衣草、依兰树提取物、晚香玉提取物、檀木油、香柠檬油、迷迭香油、留兰香油、薄荷油、柠檬油、熏衣草油、香茅油、甘菊油、丁香油、鼠尾草油、橙花油、岩蔷薇油、桉树油、马鞭草油、含羞草提取物、水仙提取物、胡萝卜籽提取物、茉莉提取物、乳香提取物、玫瑰提取物、以及它们的混合物。
合适的芳香剂的其它示例包括但不限于化学物质如苯乙酮、阿道克醛、C-12醛、C-14醛、C-18醛、辛酸烯丙酯、龙涎呋喃、乙酸戊酯、二甲基1,2-二氢化茚衍生物、α-戊基肉桂醛、对丙烯基茴香醚、茴香醛、苯甲醛、乙酸苄酯、苄醇和酯衍生物、丙酸苄酯、水杨酸苄酯、龙脑、乙酸丁酯、樟脑、卡必醇、肉桂醛、乙酸肉桂酯、肉桂醇、顺式-3-己醇和酯衍生物、碳酸-顺式-3-己烯基甲基酯、柠檬醛、香茅醇和酯衍生物、枯茗醛、仙客来醛、环格蓬酯、二氢大马酮、癸内酯、癸醇、蒿脑、二氢月桂烯醇、二甲基苄基甲醇、6,8-二甲基-2-壬醇、丁酸二甲基苄基甲酯、乙酸乙酯、异丁酸乙酯、丁酸乙酯、丙酸乙酯、辛酸乙酯、肉桂酸乙酯、己酸乙酯、戊酸乙酯、乙基香草醛、丁子香酚、环十五内酯、葑酮、水果酯如2-甲基丁酸乙酯、加乐麝香、香叶醇和酯衍生物、新洋茉莉醛、2-庚酮、己烯醇、α-己基肉桂醛、羟基香茅醛、吲哚、乙酸异戊酯、乙酸异丁子香酚酯、紫罗酮、异丁子香酚、异戊酸异戊酯、龙涎酮、柠檬烯、里哪醇、铃兰醛、乙酸里哪酯、新铃兰醛、美研醇、五月铃兰醇、甜瓜醛、薄荷醇、对甲基苯乙酮、邻氨基苯甲酸甲酯、甲基柏木酮、二氢茉莉酮酸甲酯、甲基丁子香酚、甲基紫罗酮、甲基-α-萘基酮、乙酸甲基苯基甲酯、新铃兰醇、γ-壬内酯、辛醛、乙酸苯乙酯、苯乙醛二甲基乙酸酯、异丁酸苯氧乙酯、苯乙醇、蒎烯、檀香、檀香醇、榄青酮、百里酚、萜烯、(2,4-二甲基环己烯-3-基)甲醛、柠檬酸三乙酯、3,3,5-三甲基环己醇、γ-十一烷酸内酯、十一碳烯醛、香草醛、凡路酮、乙酸邻叔丁基环己酯、以及它们的混合物。
本文所述的组合物可包含水。当存在时,水的含量可为按所述组合物的重量计约0.1%至约40%、约1%至约30%、或约5%至约20%。
推进剂
本文所述的组合物可包含推进剂。推进剂的一些示例包括压缩空气、氮气、惰性气体、二氧化碳、以及它们的混合物。推进剂还可包括气态烃如丙烷、正丁烷、异丁烯、环丙烷、以及它们的混合物。卤代烃如1,1-二氟乙烷也可用作推进剂。推进剂的一些非限制性示例包括1,1,1,2,2-五氟乙烷、1,1,1,2-四氟乙烷、1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷、反式-1,3,3,3-四氟丙-1-烯、二甲基醚、二氯二氟甲烷(推进剂12)、1,1-二氯-1,1,2,2-四氟乙烷(推进剂114)、1-氯-1,1-二氟-2,2-三氟乙烷(推进剂115)、1-氯-1,1-二氟乙烯(推进剂142B)、1,1-二氟乙烷(推进剂152A)、一氯二氟甲烷、以及它们的混合物。适用的一些其它推进剂包括但不限于A-46(异丁烷、丁烷和丙烷的混合物)、A-31(异丁烷)、A-17(正丁烷)、A-108(丙烷)、AP70(丙烷、异丁烷和正丁烷的混合物)、AP40(丙烷、异丁烯和正丁烷的混合物)、AP30(丙烷、异丁烷和正丁烷的混合物)、和152A(1,1-二氟乙烷)。所述推进剂可具有按所述容器中所述材料的总填充材料的重量计约15%、25%、30%、32%、34%、35%、36%、38%、40%、或42%至约70%、65%、60%、54%、52%、50%、48%、46%、44%、或42%的浓度。应当理解,本发明的组合物也可不含推进剂。
其它成分
本文所公开的组合物还可包含多种其它成分,所述成分可使所述组合物在美观性上或美学上更可接受,或提供具有附加使用有益效果的组合物。这些其它成分是本领域技术人员熟知的。这些包括任何美容上可接受的成分如可见于由Wenninger和McEwen编辑的CTFAInternationalCosmeticIngredientDictionaryandHandbook,第7版(TheCosmetic,Toiletry,andFragranceAssociation,Inc.,Washington,D.C.,1997)中的那些。如本文所用,“美容上可接受的”是指适于与皮肤、毛发或其它适宜底物接触使用的材料(例如化合物或组合物)。例如,所述组合物可包含醇变性剂,如苯甲地那铵;紫外线稳定剂如二苯甲酮-2;抗氧化剂如乙酸生育酚酯;防腐剂如苯氧基乙醇、苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯;染料;pH调节剂如乳酸、柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠;除臭剂和抗微生物剂如金合欢醇和酚磺酸锌;湿润剂如甘油;油;皮肤调理剂如尿囊素、泛醇和其它维生素B5衍生物;凉爽剂如三甲基异丙基丁酰胺和薄荷醇;毛发调理成分如泛醇、泛硫乙胺、泛酰巯基乙胺、泛基乙基醚、以及它们的组合;硅氧烷;一般的盐,如乙酸钾和氯化钠;以及它们的混合物。当存在时,这些附加成分可以按所述总组合物的重量计小于10%。本发明的实施例包括女性和成人失禁喷剂/喷雾。被刮剃或因机械或化学接触(例如长时间暴露于经液和尿液)而受刺激的私处皮肤可能对本发明组合物中所包含的挥发性溶剂敏感。因此,皮肤调理剂如维生素B5(例如泛醇、泛醇三乙酸酯、以及它们的混合物)衍生物可用于所述组合物中,以有助于减轻由挥发性溶剂造成的刺痛或一般性不适。
止汗剂活性物质
本文所述的组合物可不含、基本上不含、或可包含止汗剂活性物质(即具有止汗剂活性物质的任何物质、混合物、或其它材料)。止汗剂活性物质的示例包括收敛剂金属盐,如铝、锆和锌的无机盐和有机盐,以及它们的混合物。此类止汗剂活性物质包括例如铝盐和锆盐如铝卤化物、羟基卤化铝、卤氧化氧锆、碱式卤化氧锆、以及它们的混合物。
制品
所述组合物可包含于制品中,所述制品包括喷雾分配器。喷雾分配器可包括用于容纳待分配组合物的容器。所述喷雾分配器还可在所述容器内包含气雾化组合物(即包含推进剂的组合物)。喷雾分配器的其它非限制性示例包括非气溶胶分配器(例如蒸气喷剂)、手动致动的分配器、泵式喷雾分配器、或本领域可得的任何其它适宜喷雾分配器。
使用方法
本文所述的组合物可用本领域已知的任何容器或用适于将所述组合物递送至底物的任何喷雾分配器包装。所述组合物可被施用于其中可用水分触发芳香剂释放的任何底物。当将所述组合物施用于人体时,所述组合物可被施用于任何皮肤区域,或可施用于任何身体区域。作为另外一种选择,所述组合物可被施用于任何制品,如织物或任何吸收制品,包括但不限于女性卫生制品、尿布和成人失禁制品。例如,所述组合物可用作身体喷剂、女性喷剂、成人失禁喷剂、婴儿喷剂、或其它喷剂。消费者可向他们的身体以及女性卫生/失禁制品的一个或多个外表面施用女性喷剂或成人失禁喷剂。使消费者能够自己将所述组合物投配到预购制品上的有益效果在于,消费者可选择所用每个制品期望的组合物量,并且按需要改变施用体积。一些女性卫生和成人失禁制品可在所述制品内包含芳香剂和/或气味管理材料(例如沸石、吸收胶凝材料)。并且一些女性卫生和成人失禁制品不含此类材料。因此,消费者可将本发明的组合物施用于制品中具有或不具有芳香剂/气味管理材料的制品的外表面上。
女性/成人失禁应用
虽然上文说明书已示出合适的芳香剂材料,但是以下公开强调了可尤其适于本发明组合物(为女性卫生或成人失禁产品时)的一些示例性(非限制性)芳香剂化合物。在一些实施例中,“硫醇蒸气压抑制指数”(TVPS)大于20的芳香剂化合物可能是合适的。硫醇蒸气压抑制(TVPS)指数是使用快速GC仪器zNose7100(ElectronicSensorTechnologies,NewburyPark,CA)测量的顶部空间中丁硫醇浓度因化合物而降低的量度。在任何测量之前,根据制造商的指导,在相同实验设定下校正仪器。所述仪器具有1m长,0.25μm相厚度和0.25mm直径的DB-5柱(EST部件号SYS7100C5,ElectronicSensorTechnologies,NewburyPark,CA)。TVPS测量的实验设置为:
取样时间:10s
传感器温度:40℃
初始柱温:40℃
入口温度:40℃
阀门温度:40℃
柱温阶升速率:10℃/s
最终柱温:200℃
以下列方式测量化合物的TVPS:将100μl±1μl的1%v/v丁硫醇(99%纯)的乙醇(200度)溶液加入到1mL小瓶(8×40mm)中。这些小瓶是硼硅酸盐玻璃直壁小瓶。合适的丁硫醇是得自Sigma-Aldrich(Sigma-Aldrich,St.Louis,MO)的产品112925。在另一个1mL小瓶(8×40mm)中,加入5μl±0.2μl的化合物。然后将两个开口小瓶放置于20mL顶部空间小瓶(22×75mm)中,并且立即使用具有PTFE/硅氧烷隔片的螺纹闭合件将小瓶密封。将小瓶加热至37℃持续4小时。4小时后,将小瓶从烘箱中取出,并且使其在25℃±2℃下平衡15分钟。使用zNose,依照上文所述实验方案,将小瓶内的顶部空间取样。使用相同方案测定仅具有丁硫醇的样本和挥发性活性物质自身,以标示两种材料的峰。丁硫醇的可接受的保持指数为720±30。如果丁硫醇峰和挥发性物质峰同时洗脱,则本领域技术人员可修改方案设置,以分离那些峰。应获得1.5的最低分辨率。例如,可改变柱温阶升速率。在两个样品之间,需要将仪器清洁以移除任何痕量材料。为清洁仪器,按需要无样品运行仪器,直至没有观察到大于100数值的峰。
由丁硫醇色谱图上的峰面积(ABtSH,Rx),测量顶部空间中丁硫醇的量。为计算顶部空间中丁硫醇减少百分比,以相同的方式测定不具有挥发性材料的丁硫醇溶液的对照物,并且也测量面积(ABtSH,C)。然后通过采用下式,计算TVPS,为丁硫醇面积减少百分比:
T V P S = A B t S H , C - A B t S H , R x A B t S H , C × 100
TVPS高于20的芳香剂化合物包括但不限于(a)甜瓜醛、2,6,10-三甲基-9-烯-十一醛、反式-2-己烯醛、女贞醛、超级铃兰醛、花腈醛、5-甲基-2-噻吩甲醛、龙葵醛、十一碳烯醛、9-十一碳烯醛、10-十一碳烯醛、反式-4-癸烯醛、顺式-6-壬烯醛、异环柠檬醛、甲基柑青醛b、(E)-2,(z)-6-壬二烯醛、十一烷醛、甲基-辛基-乙醛、月桂醛、3-(4-异丁基苯基)-2-甲基丙醛、香草醛和2,2-二甲基-(3-对苯乙基)丙醛。
上文列表(a)中的所有这些化合物尤其对包含硫原子的恶臭分子(硫醇类恶臭,通常与例如经液、粪便、食品等中的蛋白降解相关联)呈活性。反应性化合物的主要作用是与恶臭化学反应,所述恶臭如包含氮原子的恶臭分子(胺类气味,通常来源于尿液或某些食品如洋葱的降解)和/或包含硫原子的恶臭分子(硫醇类恶臭,通常与例如经液、粪便、食品等中的蛋白降解相关联)氨气/胺是与体液如经液或尿液吸收相关联的一种恶臭组分。例如,氨气/胺由于脲降解而通常大量存在于用于尿液吸收的吸收产品中。氨气/胺和它们的衍生物可与醛和/或酮反应以形成亚胺(根据俗称的席夫碱反应)。
该反应由酶和/或由略酸性pH4至5进行催化。需要适度酸性要求以使羟基中间体质子化,从而使水离去。
基于恶臭硫的化合物通常由例如经液、粪便或食品中的蛋白降解而生成,因此在经液吸收制品如卫生棉或月经垫中以及与其它蛋白质性材料如食物残余物或粪便接触的其它吸收制品中,它们的控制是尤其重要的。此时作用机制没有完全掌握,但是据信,这与硫醇可与醛和酮反应生成硫缩醛和硫缩酮的事实相关联。
原则上,上述化学反应可得自任何醛,但是在实施过程中,此类反应中醛的反应性与吸收制品的具体环境中醛的反应性差异很大。本发明的反应性化合物有效与基于氮的恶臭分子反应,并且尤其有效地与基于硫的恶臭分子反应。
优选的附加芳香剂化合物以列表(b)、(c)、(d)和(e)列于下文中。合适的所选附加醛和/或酮包括列表(b)中列出的以下这些:己基肉桂醛、α-戊基肉桂醛、对茴香醛、苯甲醛、肉桂醛、枯茗醛、癸醛、仙客来醛、对叔丁基-α-甲基二氢肉桂醛、4-羟基-3-甲氧基肉桂醛、香草醛异丁酸酯、2-苯基-3-(2-呋喃基)丙-2-烯醛、乙基香草醛乙酸酯、香草醛乙酸酯、庚醛、月桂醛、壬醛、辛醛、苯乙醛、苯丙醛、水杨醛、柠檬醛、2,4-二羟基-3-甲基苯甲醛、2-羟基-4-甲基苯甲醛、5-甲基水杨醛、4-硝基苯甲醛、邻硝基苯甲醛、5-乙基-2-噻吩甲醛、2-噻吩甲醛、细辛醛、5-(羟甲基)-2-糠醛、2-苯并呋喃醛、2,3,4-三甲氧基苯甲醛、原儿茶醛、洋茉莉醛、4-乙氧基-3-甲氧基苯甲醛、3,4,5-三甲氧基苯甲醛、3-羟基苯甲醛、邻甲氧基肉桂醛、3,5-二甲氧基-4-羟基肉桂醛、2,8-二硫杂壬-4-烯-4-醛、山梨醛、2,4-庚二烯醛、2,4-癸二烯醛、2,4-壬二烯醛、2,4-壬二烯醛、(E,E)-,2,4-辛二烯-1-醛、2,4-辛二烯醛、2,4-十二烷二烯醛、2,4-十一烷二烯醛、2,4-十三烷二烯-1-醛、2-反式-4-顺式-7-顺式-十三烷三烯醛、亚向日葵基丙醛、2-甲基-3-(2-呋喃基)丙烯醛、2,4-戊二烯醛、2-亚糠基丁醛、新洋茉莉醛、新铃兰醛、3-己烯醛、藏花醛、藜芦醛、3-(2-呋喃基)丙烯醛、丙酮醛、乙二醛、1-(2,6,6-三甲基-1-环己烯基)戊-1-烯-3-酮;4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-3-丁烯-2-酮;4-(2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-基)-3-丁烯-2-酮、5-(2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-基)4-戊烯-3-酮、(E)-4-(2,2-二甲基-6-亚甲基环己基)丁-3-烯-2-酮。
列表(c)中的组分为薄荷醇、乙酸薄荷酯、乳酸薄荷酯、丙酸薄荷酯、丁酸薄荷酯、薄荷酮、薄荷萜烯、左旋-香芹酮、顺-3-己烯醇&乙酸顺式-3-己烯酯、乙酰基二聚异戊烯、甲基二氧戊环。
类别(d)中的组分为二氢茉莉酮酸甲酯、茉莉酮酸甲酯、桉叶脑、四氢-里哪醇、苯基-乙基醇、异丁酸己酯、乙酸里哪酯、乙酸苄酯、苄醇、或它们的混合物。这些是充分配合的挥发性材料,尤其是在配合剂为环糊精时,并且在接触水基液体时非常快地释放。它们的存在允许吸收制品通过释放对恶臭具有良好的普通掩蔽效应(具体地,非常易挥发)的组分来快速响应恶臭液体的侵入,降低其它恶臭化合物的蒸气压,减缓其蒸发速率。
而类别(e)中的组分包括樟脑、对薄荷烷、柠檬烯、甲酚、里哪醇、月桂烯醇、四氢月桂烯醇、二氢月桂烯醇、月桂烯、香茅醇、香茅基衍生物、香叶醇、香叶基衍生物、新铃兰醇、丁子香酚、茉莉吡喃、萜品醇、马鞭烯醇、雪松烯、二氢大马酮、β-蒎烯、桉树脑及其衍生物、壬二烯醇、乙基己醛、乙酸辛酯、甲基糠醛、萜品烯、侧柏烯、乙酸戊酯、莰烯、香茅醛、羟基香茅醛、乙基麦芽酚、乙酸甲基苯基甲酯、二氢香豆素、乙酸二氢月桂烯酯、香叶醇、香叶醛、乙酸异戊酯、乙酸乙酯和/或乙酸三乙酯、对甲酚、对甲基异丙基苯、松香酸甲酯、己基-2-丁酸甲酯、己基-2-丁酸甲酯、以及它们的混合物。
顶部空间测试方法
为每个待测试样品准备3英寸乘5英寸的硬纸板状专业气溶胶测试闻香卡(购自OrlandiInc.)。用分析天平将每个闻香卡预称重。将每个样品均匀地喷雾在闻香卡上。这可使用配备得自SeaquistPerfectDispensing的3盎司喷雾致动器的3盎司塑料瓶(MatrixPackaging)来完成。在样品喷雾后应将闻香卡称重,以确保约0.050克±0.0025的样品喷雾到所述闻香卡上。如果目视评定时闻香卡在施用区域未被均匀润湿,或如果喷雾的样品量不是约0.050克±0.0025,则应将闻香卡丢弃,并且应重复所述过程。
一旦配制所有样品,就应将闻香卡放置在纸巾上,使施用面朝上。应使闻香卡在室温下干燥约4小时。干燥后,使用如上所述的配备喷雾致动器的类似塑料瓶,用蒸馏水将每个样品在闻香卡施用区域上直接喷雾一次。喷雾后,立即将包含样品的每个闻香卡放置于不同的具有封盖的7盎司透明聚对苯二甲酸乙二酯杯中。这可通过将闻香卡沿着闻香卡长轴卷成圆柱形并且设置闻香卡使得施用面朝向杯中心来完成。放置后,应将聚对苯二甲酸乙二酯杯的封盖闭合,并且可以分析样品。
接着,准备得自ElectronicSensorTechnology,Inc.的具有DB-624柱的zNoseFast-GC分析仪(MEA007100型)(下文称为“zNose”)或等同物以用于分析。测试样品前,应清洁并且校正zNose。为清洁并且校正zNose,首先开启zNose,打开氦气阀门,并且开启程序MicroSense4.5。使仪器所有部件能够达到它们的适当温度,这可占用约15分钟。
如果zNose中的氦气少,经由软管将氦气钢瓶连接至zNose背部(标记“氦气”),打开氦气钢瓶上的阀门,并且填充直至zNose压力计达到约1000psi。充满后,关闭氦气钢瓶上的阀门,由软管释放压力,并且将软管从zNose上移除。
为清洁zNose的入口和针头,用甲醇填充小瓶的一半,并且插入鼓泡器,使得鼓泡器尖端完全浸没于甲醇中。将小瓶放置在取样针上。在控制面板中,输入90秒并且选择“抽吸”以将甲醇鼓泡。接着,在控制面板中点击“高火热”两次。在测试设定中,将柱温升至190℃,持续15秒。一旦完成,将柱温降回至40℃。点击监测工具上的正确按钮,使传感器回退一次。运行高温空白,将传感器温度升至100℃并且存储该文件。空白应为其中进行取样的相同容器的空白顶部空间。通过将传感器温度降低至40℃,运行低温空白。如果大峰保持不变,重复如上所述的清洁过程。如果清洁后大峰保持不变,参考zNose附随手册中的维护和修复部分。如果峰小于300计数并且为较高的KI,则可标记污染峰,并且在计算时考虑进去。
当所有峰均低于100计数,根据制造商的指导,zNose是干净并且可操作的。确保根据以下设置“测试设定”:传感器(50C)、柱(40C)、阀门(145C)、入口(200C)、捕集器(200C)、抽吸时间(10秒)。测试设定设置后,如zNose附随手册中所述,用正链烷烃标准物校正zNose。这将确保zNose根据制造商标准来操作。
清洁并且校正zNose后,创建新的报警文件。新的报警文件应不包含标记的峰。样品应随机分析。根据制造商的指导,分析第1个样品。每个样品分析后,应通过将甲醇鼓泡5秒,实施清洁步骤。接着,应分析空白,以确保不存在峰。如果不存在峰,第二次分析第1个样品。将甲醇鼓泡5秒实施清洁步骤,之后分析空白以确保不存在峰。如果不存在峰,第三次分析第1个样品。将甲醇鼓泡5秒实施清洁步骤,之后分析空白以确保不存在峰。对每个样品重复上述步骤。所有测试应在分析第一个样品时起一小时内,并且在将样品施用于闻香卡后4至5小时内进行。
已分析所有样品后,将数据传输至或等同物,并且将与每个样品相关联的所有峰下方的总面积加和。对于每个样品,应存在“总峰面积”,代表每个样品3次测试中的每个。计算每个样品的平均值、标准偏差和相对标准偏差百分比(即%RSD)。对于每个样品,应现有基于n=3样品数量的平均值、标准偏差和%RSD。
芳香剂专家小组
在受控环境条件下,采用以下标准化方法,由受过训练的小组成员实施评定。约10-20位专家小组成员参与每次评定。这可使用配备得自SeaquistPerfectDispensing的3盎司喷雾致动器的3盎司塑料瓶(MatrixPackaging)来喷雾组合物。将组合物摇晃,然后在优选具有最少毛发的区域内,在腕关节下方约2至6英寸处,在专门小组成员前臂上喷2秒。握持致动器,距前臂约6英寸。对另一个前臂,重复所述方法。每位专门小组成员在施用所述组合物之前以强度升序1-8评定芳香剂强度(例如评分1是最低强度,而评分8是最高强度)(基线),并且在喷雾所述组合物后15分钟、30分钟和60分钟处评定芳香剂强度。在喷雾所述组合物后45分钟、90分钟和180分钟时间处,使用配备得自SeaquistPerfectDispensing的3盎司喷雾致动器的3盎司塑料瓶(MatrixPackaging),用一瓶水喷雾前臂,并且专门小组成员评定喷水之前和之后的强度。记录评分,并且随后经由Wilcoxon方法分析。
未受过芳香剂训练的小组
在受控环境条件下,采用以下标准化方法,由未受过训练的小组成员实施评定。约5位未受过训练的小组成员参与每次评定。使用配备得自SeaquistPerfectDispensing的3盎司喷雾致动器的3盎司塑料瓶(MatrixPackaging),将组合物喷雾在3英寸乘5英寸的硬纸板状专业气溶胶测试闻香卡(购自OrlandiInc.)上。将0.050g±0.0025量的组合物施用于每个闻香卡。可使用分析天平确证喷雾在每个闻香卡上的量。喷雾组合物后,使闻香卡干燥24小时。干燥后,使用配备得自SeaquistPerfectDispensing的3盎司喷雾致动器的3盎司塑料瓶(MatrixPackaging),用约0.025g水喷雾闻香卡,并且将其放入到7盎司透明聚对苯二甲酸乙二酯杯中以进行评定。指导小组成员以强度升序1-7评定芳香剂强度(例如评分1是最低强度,而评分7是最高强度)。记录评分,并且随后经由Wilcoxon方法分析。
实例
以下实例仅以说明性目的给出,不可解释为是对本发明的限制,因为其许多变型是可行的。
下表1示出非挥发性溶剂对芳香剂向顶部空间释放的影响。采用本文公开的顶部空间测试方法,测定表1中所示的组合物总面积计数。实例包含按所述组合物的重量计0.25%的典型芳香剂,按所述组合物的重量计1%的甲基化-β-环糊精(表1中示为“mβCD”),和所示百分率的非挥发性溶剂双丙二醇或柠檬酸三乙酯。用乙醇将制剂余量平衡至100%。混合制剂以确保均质。
表1
*zNose顶部空间总峰值不包括由非挥发性溶剂双丙二醇和柠檬酸三乙酯贡献的那些。
将表1中的实例B和实例C与实例A进行比较,加入双丙二醇或柠檬酸三乙酯,使释放到顶部空间中的芳香剂的量分别下降约21%和33%。增加双丙二醇或柠檬酸三乙酯相对于组合物中甲基化-β-环糊精的浓度,使释放到顶部空间中的芳香剂的量以剂量依赖性方式进一步降低。例如,将实例D与实例B进行比较,增加双丙二醇相对于甲基化-β-环糊精的浓度,使释放到顶部空间中的芳香剂的量从实例B的159514计数下降至实例C的70821计数。将表1中的实例H与实例A进行比较,在组合物中包含双丙二醇:甲基化-β-环糊精比率为1:1的双丙二醇,使释放到顶部空间中的芳香剂的量下降约95%。当柠檬酸三乙酯替代双丙二醇时被包含在组合物中时,观察到类似的趋势。这些数据表明,包含非挥发性溶剂,可抑制芳香剂从包含甲基化-β-环糊精的组合物中释放。所述数据还表明,考虑到使芳香剂向顶部空间的释放最大化,非挥发性溶剂与甲基化-β-环糊精的比率是配制此类组合物的重要考虑因素。
下表2示出由本文所述的芳香剂未受过训练的小组测定的非挥发性溶剂对芳香剂向顶部空间释放的影响。实例1由于芳香剂自身中的痕量双丙二醇而包含一定比率的非挥发性溶剂与甲基化-β-环糊精。包含相对于甲基化-β-环糊精最少量非挥发性溶剂的实例1获得芳香剂未受过训练的小组作出的7.0得分的最高平均等级。将实例2与实例1进行比较,将非挥发性溶剂双丙二醇相对于甲基化-β-环糊精的浓度增至1:4的比率,获得6.0的平均等级,所述等级统计上显著低于归因于实例1的那些。将实例3与实例1进行比较,将非挥发性溶剂柠檬酸三乙酯相对于甲基化-β-环糊精的浓度增至1:5的比率,获得3.8的平均等级,所述等级统计上显著低于归因于实例1的那些。
表2
材料 实例1 实例2 实例3 实例4 实例5 实例6 实例7
变性醇 93 92.07 92.07 88.35 88.35 83.7 83.7
双丙二醇 0 1 0 5 0 10 0
柠檬酸三乙酯 0 0 1 0 5 0 10
Cavasol W7 mβCD 5 4.95 4.95 4.75 4.75 4.5 4.5
芳香剂 2 1.98 1.98 1.9 1.9 1.8 1.8
非挥发性溶剂:mβCD比率 1:25 1:4 1:5 1:1 1:1 2:1 2:1
平均专门小组成员评级 7.0 6.0 3.8 3.6 2.8 2.6 2.2
将实例4和实例6与实例2进行比较,将非挥发性溶剂双丙二醇相对于甲基化-β-环糊精的浓度进一步增至1:1(实例4)或2:1(实例6)的比率,分别获得3.6和2.6的平均等级。所述等级统计上显著低于归因于实例2的那些。在实例4和实例3之间,实例5和实例3之间,实例6和实例3之间,或实例7和实例3之间,没有观察到显著差异。这些数据证实由顶部空间测试方法获得的发现,即在此类组合物中包含非挥发性溶剂可抑制芳香剂的释放,并且考虑到使芳香剂向顶部空间的释放最大化,非挥发性溶剂与甲基化-β-环糊精的比率是配制此类组合物的重要考虑因素。
下表3示出由本文所述的芳香剂专家小组测定的非挥发性溶剂对气溶胶组合物中的芳香剂向顶部空间释放的影响。表3示出喷水之前和之后喷雾实例8、9和10后180分钟评定受试者前臂的专门小组成员的平均评分。实例8包含非挥发性溶剂双丙二醇和肉豆蔻酸异丙酯,但是不包含甲基化-β-环糊精。实例9包含甲基化-β-环糊精、和非挥发性溶剂双丙二醇和肉豆蔻酸异丙酯。实例10包含甲基化-β-环糊精,但是不包含非挥发性溶剂双丙二醇和肉豆蔻酸异丙酯。
表3
材料 实例8 实例9 实例10
变性醇 34.35 33.35 46.00
双丙甘醇 12.41 11.41 0
肉豆蔻酸异丙酯 0.83 0.83 0
酚磺酸锌 0.41 0.41 0
Cavasol W7 mβCD 0 2.00 2.00
芳香剂 1.32 1.32 1.32
丙烷 6.163 6.163 6.163
异丁烷 34.381 34.381 34.381
1,1-二氟乙烷(HFC-152a) 10.136 10.136 10.136
非挥发性溶剂:mβCD比率 NA 5:1 NA
平均专门小组成员评级(喷雾前3小时) 4.3 4.6 4.6
平均专门小组成员评级(喷雾后3小时) 4 4.5 4.9
将实例8与实例9进行比较,将甲基化-β-环糊精加入到实例9的组合物中,没有获得统计意义上显著的平均等级增加,尽管在施加水之前进行评定时平均得分增加。相比之下,施加水之后,实例9具有与实例8相比统计意义上显著的等级增加(4.5比4)。将实例9与10进行比较,实例10中不包含非挥发性溶剂,在施加水之前进行评定时,与实例9相比,没有获得统计意义上显著的专门小组成员评级增加。令人惊奇的是,实例10中不包含非挥发性溶剂,在施加水之后进行评定时,与实例9相比,获得统计意义上显著的平均评级增加(4.9比4.5)。这些数据证实由顶部空间测试方法和芳香剂未受过训练的小组获得的发现,即在此类组合物中包含非挥发性溶剂可抑制芳香剂的释放。
下表4示出气溶胶组合物的另一个示例。实例11包含1,1-二氟乙烷、甲基化-β-环糊精、和芳香剂。
表4
材料 实例11
变性醇 61.25
0.75
双丙二醇 0
肉豆蔻酸异丙酯 0
酚磺酸锌 0
Cavasol W7 mβCD 1.00
芳香剂 2.00
丙烷 0
异丁烷 0
1,1-二氟乙烷(HFC-152a) 35.00%
下表5(值为重量百分比形式)示出女性或成人失禁喷剂形式的本发明组合物实例,所述喷剂可施用于私处皮肤和/或吸收制品以控制与经液、尿液或其它身体流出物相关联的气味。示例性女性和成人失禁喷剂组合物提供于下表5中。实例12-19可封装于便携式容器中,所述容器可分立并且可携带进入公共以及其它非个人浴室中,使得所述组合物可被施用于私处皮肤和/或吸收制品。示例性容器包括具有25、50、75或100毫升内部体积的喷雾瓶。
表5
下表6提供可掺入到表5中所列的实例12-19中的示例性芳香剂组合物。
表6
芳香剂组分 芳香剂组合物的重量百分比
二氢茉莉酮酸甲酯 14
高芳烯 7
羟基香茅醛 10
β-紫罗酮 10
新洋茉莉醛 10
茴香醛 9.5
苯乙醇 8
二氢月桂烯醇 10
超级铃兰醛(floral super) 4.5
花青醛 4.25
α-紫罗酮 3
苯甲醛 2
甜瓜醛 2
女贞醛或(2,4-二甲基环己烯-3-基)甲醛 1.5
柠檬醛 1
香草醛 1
Δ-二氢大马酮 0.75
肉桂醛 0.75
乙基麦芽酚 0.5
阿道克醛 0.25
应当理解,在整个说明书中给出的每一最大数值限度包括每一更低数值限度,如同此类更低数值限度在本文中被明确地写出。在本说明书全文中给出的每一最小数值限度将包括每一更高数值限度,如同此类更高数值限度在本文中被明确地写出。在本说明书全文中给出的每一数值范围将包括落入此类更宽数值范围内的每一更窄数值范围,如同此类更窄数值范围在本文中被明确地写出。
本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确值。相反,除非另外指明,每个这样的量纲旨在表示所述值以及该值附近的函数等效范围。例如,所公开的量纲“40mm”旨在表示“约40mm”。
除非明确排除在外或换句话讲有所限制,本文中引用的每一篇文献,包括任何交叉引用或相关专利或专利申请以及本专利申请附带应用数据表中标示的任何相关专利或专利申请,均据此全文以引用方式并入本文。对任何文献的引用均不是承认其为本文公开的或受权利要求书保护的任何发明的现有技术、或承认其独立地或以与任何其它一个或多个参考文献的任何组合的方式提出、建议或公开任何此类发明。此外,当本文献中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文献中相同术语的任何含义或定义冲突时,应以本文献中赋予该术语的含义或定义为准。
尽管已用具体实施例来说明和描述了本发明,但是对那些本领域的技术人员显而易见的是,在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出许多其它的改变和变型。因此,所附权利要求中旨在包括属于本发明范围内的所有这些改变和变型。

Claims (10)

1.一种女性或成人失禁喷雾组合物,所述组合物包含:
环状低聚糖,所述环状低聚糖选自水溶性环状低聚糖、乙醇可溶性环状低聚糖、水溶性和乙醇可溶性环状低聚糖、以及它们的混合物;
i)芳香剂;
ii)挥发性溶剂;和
iii)非挥发性溶剂;
其中所述非挥发性溶剂与所述环状低聚糖的重量比小于1:1。
2.根据权利要求1所述的喷剂,其中所述组合物包含水溶性和乙醇可溶性环状低聚糖。
3.根据权利要求1或2所述的喷剂,其中所述组合物包含按所述组合物的重量计0.75%至5%的所述水溶性和乙醇可溶性环状低聚糖。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的喷剂,其中所述芳香剂包括芳香剂组合物,所述芳香剂组合物包含按所述芳香剂组合物的重量计大于30%的香料醛,其中所述香料醛的至少10%具有大于20的硫醇蒸气压抑制指数。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的喷剂,其中所述水溶性和乙醇可溶性环状低聚糖选自羟丙基-α-环糊精、羟基丙基-β-环糊精、甲基-α-环糊精、甲基-β-环糊精、以及它们的混合物。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的喷剂,其中所述水溶性和乙醇可溶性环状低聚糖包含甲基-β-环糊精。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的喷剂,其中所述非挥发性溶剂选自苯甲酸苄酯、邻苯二甲酸二乙酯、柠檬酸三乙酯、丙二醇、肉豆蔻酸异丙酯、双丙二醇、泛醇、泛醇三乙酸酯、以及它们的混合物。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的喷剂,其中所述组合物包含按所述组合物的重量计大于60%的所述挥发性溶剂。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的喷剂,其中所述组合物包含按所述组合物的重量计0.5%至5%的所述非挥发性溶剂。
10.根据权利要求1-9中任一项所述的喷剂,所述喷剂还包含维生素B5衍生物。
CN201480015714.8A 2013-03-15 2014-03-13 个人护理组合物 Pending CN105050577A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361790378P 2013-03-15 2013-03-15
US61/790,378 2013-03-15
PCT/US2014/025991 WO2014151555A1 (en) 2013-03-15 2014-03-13 Personal care compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105050577A true CN105050577A (zh) 2015-11-11

Family

ID=50439512

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201480015714.8A Pending CN105050577A (zh) 2013-03-15 2014-03-13 个人护理组合物
CN201480015754.2A Active CN105120835B (zh) 2013-03-15 2014-03-13 个人护理组合物

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201480015754.2A Active CN105120835B (zh) 2013-03-15 2014-03-13 个人护理组合物

Country Status (6)

Country Link
US (3) US9896645B2 (zh)
EP (2) EP2968102A1 (zh)
JP (3) JP2016512565A (zh)
CN (2) CN105050577A (zh)
RU (2) RU2015137152A (zh)
WO (2) WO2014151171A1 (zh)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2015137152A (ru) 2013-03-15 2017-04-24 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Композиции для личной гигиены
CN107072842A (zh) 2014-10-09 2017-08-18 宝洁公司 包括改进设计的成人一次性吸收制品和所述制品的系列
CN117084865A (zh) 2015-01-16 2023-11-21 宝洁公司 包括具有通道的吸收芯的成人一次性吸收制品的系列
WO2016149252A1 (en) 2015-03-16 2016-09-22 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with improved strength
US10322040B2 (en) 2015-03-16 2019-06-18 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with improved cores
CN107405233B (zh) 2015-03-20 2021-06-04 宝洁公司 包括视觉特性的一次性吸收制品和所述制品的系列
JP6633106B2 (ja) 2015-06-25 2020-01-22 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーThe Procter & Gamble Company 改善された容量プロファイルを備える成人用使い捨て吸収性物品及び該物品の群
WO2017027683A1 (en) 2015-08-13 2017-02-16 The Procter & Gamble Company Belted structure with graphics
US20170056257A1 (en) 2015-08-27 2017-03-02 The Procter & Gamble Company Belted structure
CN108472182A (zh) 2015-12-15 2018-08-31 宝洁公司 带有不含增粘剂的粘合剂的带状结构
CA3005475A1 (en) 2015-12-15 2017-06-22 The Procter & Gamble Company Absorbent core with tackifier-free adhesive
US20170209616A1 (en) 2016-01-26 2017-07-27 The Procter & Gamble Company Absorbent cores with high molecular weight superabsorbent immobilizer
CA3035350C (en) 2016-09-06 2023-05-23 The Procter & Gamble Company Antiperspirant and deodorant compositions comprising a hydrophilic perfume compound complexed in a cyclodextrin
CA3035353A1 (en) * 2016-09-06 2018-03-15 The Procter & Gamble Company Aerosol compositions
EP3290087B1 (en) * 2016-09-06 2020-10-14 The Procter & Gamble Company Spray compositions, sprayable products, and methods of treating a surface with the same
DE102017217735A1 (de) * 2017-10-05 2019-04-11 Henkel Ag & Co. Kgaa "Deodorantien mit verlängerter Dufthaftung"
WO2020023567A1 (en) 2018-07-26 2020-01-30 The Procter & Gamble Company Absorbent cores comprising a superabsorbent polymer immobilizing material
US10588871B1 (en) 2019-06-28 2020-03-17 Nexzol Pharma, Inc. Transdermal formulation for the treatment of pain and/or inflammation
US20240185661A1 (en) * 2022-12-01 2024-06-06 Throne Labs, Inc. Systems and methods for managing publicly accessible amenities

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996004938A1 (en) * 1994-08-12 1996-02-22 The Procter & Gamble Company Composition for reducing malodor impression on inanimate surfaces
CN1269819A (zh) * 1997-06-09 2000-10-11 普罗格特-甘布尔公司 含有环糊精的食品清洁组合物
WO2000067715A1 (en) * 1999-05-07 2000-11-16 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions
WO2001085130A1 (en) * 2000-05-11 2001-11-15 The Procter & Gamble Company Compositions containing volatile solvents
WO2002034226A1 (en) * 2000-10-27 2002-05-02 The Procter & Gamble Company Fragrance compositions
EP1203577A1 (en) * 2000-11-03 2002-05-08 The Procter & Gamble Company Methods of fragrancing a surface
CN101626751A (zh) * 2007-03-01 2010-01-13 宝洁公司 包含环糊精作为芳香剂络合材料的个人护理产品

Family Cites Families (79)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4145184A (en) 1975-11-28 1979-03-20 The Procter & Gamble Company Detergent composition containing encapsulated perfume
US4209417A (en) 1976-08-13 1980-06-24 The Procter & Gamble Company Perfumed particles and detergent composition containing same
GB1587122A (en) 1976-10-29 1981-04-01 Procter & Gamble Ltd Fabric conditioning compositions
US4515705A (en) 1983-11-14 1985-05-07 The Procter & Gamble Company Compositions containing odor purified proteolytic enzymes and perfumes
CH675966A5 (zh) 1987-02-20 1990-11-30 Firmenich & Cie
JP2775488B2 (ja) * 1989-10-06 1998-07-16 大日本除蟲菊株式会社 屋内塵性ダニ類の防除方法
CA2013485C (en) 1990-03-06 1997-04-22 John Michael Gardlik Solid consumer product compositions containing small particle cyclodextrin complexes
JP2857629B2 (ja) * 1990-03-30 1999-02-17 株式会社資生堂 消臭剤
GB9022147D0 (en) 1990-10-11 1990-11-21 Unilever Plc Perfumed underarm hygiene products
US5176903A (en) 1990-12-13 1993-01-05 Revlon Consumer Products Corporation Antiperspirant/deodorant containing microcapsules
US5135747A (en) 1991-05-17 1992-08-04 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Deodorant/antiperspirant products with fragrance and encapsulated odor counteractant
GB9120952D0 (en) 1991-10-02 1991-11-13 Unilever Plc Perfume particles
US5378468A (en) 1992-09-22 1995-01-03 The Mennen Company Composition containing body activated fragrance for contacting the skin and method of use
US5508259A (en) 1993-02-11 1996-04-16 Firmenich Sa Perfuming composition
US5380707A (en) 1993-08-13 1995-01-10 The Mennen Company Enhanced efficacy, long-lasting fragrance composition, and deodorant composition, for masking malodor, containing the fragrance composition
JPH08176587A (ja) * 1994-12-27 1996-07-09 Shiseido Co Ltd 香料組成物
US5626856A (en) 1995-06-30 1997-05-06 Safe & Dry Company, Inc. Cosmetic delivery vehicles and related compositions
GB9626793D0 (en) 1996-12-23 1997-02-12 Unilever Plc Antiperspirant or deodorant composition
US6306818B1 (en) 1996-06-24 2001-10-23 Givaudan Roure (International) Sa Fragrance precursors
US5874067A (en) 1996-10-24 1999-02-23 The Procter & Gamble Company Methods for controlling environmental odors on the body
US5897855A (en) 1996-10-24 1999-04-27 The Procter & Gamble Company Methods and compositions for reducing body odor
US5882638A (en) 1996-10-24 1999-03-16 The Proctor & Gamble Company Methods using uncomplexed cyclodextrin solutions for controlling environmental odors
US5879666A (en) 1996-10-24 1999-03-09 The Procter & Gamble Company Methods and compositions for reducing body odor
US5780020A (en) 1996-10-28 1998-07-14 The Proctor & Gamble Company Methods and compositions for reducing body odor
US5861144A (en) 1997-06-09 1999-01-19 The Procter & Gamble Company Perfumed compositions for reducing body odors and excess moisture
JPH1112105A (ja) * 1997-06-27 1999-01-19 Nissei Tekunika:Kk 鳥獣忌避剤組成物
US5932198A (en) 1997-12-15 1999-08-03 The Gillette Company α-amides of L-amino acids as fragrance precursors
US6180121B1 (en) 1998-03-05 2001-01-30 Colgate-Palmolive Company Fragrance enhancing compositions for cosmetic products
US6036964A (en) 1998-03-05 2000-03-14 Colgate-Palmolive Company Personal hygiene product with enhanced fragrance delivery
EP0965326B1 (en) 1998-06-15 2007-07-25 The Procter & Gamble Company Perfume compositions
ATE250431T1 (de) * 1998-11-25 2003-10-15 Procter & Gamble Verbesserte zusammensetzungen mit unkomplexiertem cyclodextrin zur geruchskontrolle
AU3510500A (en) 1999-03-02 2000-09-21 Shaw Mudge & Company Fragrance and flavor compositions containing odor neutralizing agents
WO2000067714A1 (en) 1999-05-07 2000-11-16 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions
US6123932A (en) 1999-06-14 2000-09-26 The Procter & Gamble Company Deodorant compositions containing cyclodextrin odor controlling agents
US6110449A (en) 1999-06-14 2000-08-29 The Procter & Gamble Company Anhydrous antiperspirant cream compositions improved perfume longevity
US6165452A (en) 1999-07-21 2000-12-26 International Flavors & Frangrances Inc. Cyclic trimers of aldehydes, organoletpic uses thereof and process for preparing same
US6308818B1 (en) 1999-08-02 2001-10-30 Asyst Technologies, Inc. Transport system with integrated transport carrier and directors
US7208464B2 (en) 2000-06-02 2007-04-24 The Procter & Gamble Company Fragrance compositions
US6893647B1 (en) * 2000-05-05 2005-05-17 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions
US7820615B2 (en) 2000-05-11 2010-10-26 Rhe Procter & Gamble Company Method of providing delayed release of a volatile solvent from hydro-alcoholic cosmetic compositions
US7208462B2 (en) * 2000-06-02 2007-04-24 The Procter & Gamble Company Fragrance compositions
US7208463B2 (en) * 2000-06-02 2007-04-24 The Procter & Gamble Company Fragrance compositions
EP1289484B2 (en) 2000-06-02 2011-04-13 The Procter & Gamble Company Fragrance compositions
ES2294007T3 (es) 2000-06-02 2008-04-01 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Composiciones de fragancia.
US7413731B2 (en) * 2000-10-27 2008-08-19 The Procter And Gamble Company Fragrance compositions
WO2002034225A1 (en) 2000-10-27 2002-05-02 The Procter & Gamble Company Fragrance compositions
US7407650B2 (en) * 2000-10-27 2008-08-05 The Procter & Gamble Company Fragrance compositions
EP1203578A1 (en) 2000-11-03 2002-05-08 The Procter & Gamble Company Methods and compositions for improved fragrancing of a surface
US7208465B2 (en) 2000-11-03 2007-04-24 The Procter & Gamble Company Methods and compositions for improved fragrancing of a surface
US7041337B2 (en) 2000-11-03 2006-05-09 The Procter & Gamble Company Methods of fragrancing a surface
GB0102562D0 (en) 2001-02-01 2001-03-21 Unilever Plc Cosmetic products for the reduction of sweat acidity
US20030049290A1 (en) 2001-08-31 2003-03-13 Jha Brajesh Kumar Deodorant composition
US20040175404A1 (en) 2002-04-15 2004-09-09 Adi Shefer Moisture triggered sealed release system
US20030194416A1 (en) 2002-04-15 2003-10-16 Adl Shefer Moisture triggered release systems comprising aroma ingredients providing fragrance burst in response to moisture
US7067152B2 (en) 2002-04-17 2006-06-27 Salvona Llc Multi component moisture triggered controlled release system that imparts long lasting cooling sensation on the target site and/or provides high impact fragrance or flavor burst
CN101199454A (zh) 2002-04-26 2008-06-18 宝洁公司 芳香释放剂
US6752982B2 (en) 2002-06-12 2004-06-22 The Gillette Company Personal care product
US20030235545A1 (en) 2002-06-24 2003-12-25 Eric Guenin Cool and dry soft solid antiperspirant
US7235261B2 (en) 2002-06-27 2007-06-26 Haarmann & Reimer Corporation Controlled release encapsulation
US6835373B2 (en) 2002-07-12 2004-12-28 The Procter & Gamble Company Non-irritating antiperspirant compositions containing acidic antiperspirant active
US20040091435A1 (en) 2002-11-13 2004-05-13 Adi Shefer Deodorant and antiperspirant controlled release system
US20040109833A1 (en) 2002-12-09 2004-06-10 Xiaozhong Tang High efficacy, low irritation aluminum salts and related products
EP2368602A1 (en) 2003-03-03 2011-09-28 Takasago International Corporation Deodorant perfume composition comprising essential oils for masking an acid odour
US20040202632A1 (en) 2003-04-10 2004-10-14 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conocpo, Inc. Fragranced solid cosmetic compositions based on a starch delivery system
US7998403B2 (en) * 2003-05-05 2011-08-16 The Proctor & Gamble Company Method of freshening air
US20050003975A1 (en) 2003-06-18 2005-01-06 Browne Yvonne Bridget Blooming soap bars
US20060292098A1 (en) 2005-05-19 2006-12-28 Scavone Timothy A Consumer noticeable improvement in wetness protection
US20060263311A1 (en) 2005-05-19 2006-11-23 Scavone Timothy A Consumer noticeable improvement in wetness protection using solid antiperspirant compositions
US8147808B2 (en) 2005-05-19 2012-04-03 The Procter & Gamble Company Consumer noticeable improvement in wetness protection using solid antiperspirant compositions
US8632755B2 (en) 2005-05-19 2014-01-21 The Procter & Gamble Company Consumer noticeable improvement in wetness protection
US20080317684A1 (en) * 2006-09-06 2008-12-25 Isw Group, Inc. Topical Compositions
US20080213204A1 (en) 2007-03-01 2008-09-04 Timothy Alan Scavone Antiperspirant compositions comprising cyclodextrin complexing material
US20080215023A1 (en) * 2007-03-01 2008-09-04 Timothy Alan Scavone Compositions and/or articles comprising cyclodextrin complexing material
US20080213203A1 (en) 2007-03-01 2008-09-04 Timothy Alan Seavone Antiperspirant compositions comprising cyclodextrin complexing material
DE102008053912B4 (de) * 2008-10-30 2015-11-19 Fissler Gmbh Druckgefäß
US20110150814A1 (en) * 2009-12-17 2011-06-23 Ricky Ah-Man Woo Malodor control composition having a mixture of volatile aldehydes and methods thereof
JP5829438B2 (ja) * 2011-06-17 2015-12-09 高砂香料工業株式会社 香料組成物
US8632756B1 (en) 2012-11-27 2014-01-21 The Dial Corporation Antiperspirant compositions and methods for preparing antiperspirant compositions
RU2015137152A (ru) 2013-03-15 2017-04-24 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Композиции для личной гигиены

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996004938A1 (en) * 1994-08-12 1996-02-22 The Procter & Gamble Company Composition for reducing malodor impression on inanimate surfaces
CN1269819A (zh) * 1997-06-09 2000-10-11 普罗格特-甘布尔公司 含有环糊精的食品清洁组合物
WO2000067715A1 (en) * 1999-05-07 2000-11-16 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions
WO2001085130A1 (en) * 2000-05-11 2001-11-15 The Procter & Gamble Company Compositions containing volatile solvents
WO2002034226A1 (en) * 2000-10-27 2002-05-02 The Procter & Gamble Company Fragrance compositions
EP1203577A1 (en) * 2000-11-03 2002-05-08 The Procter & Gamble Company Methods of fragrancing a surface
CN101626751A (zh) * 2007-03-01 2010-01-13 宝洁公司 包含环糊精作为芳香剂络合材料的个人护理产品

Also Published As

Publication number Publication date
EP2968101B1 (en) 2020-05-27
WO2014151171A1 (en) 2014-09-25
US20140274949A1 (en) 2014-09-18
US10316269B2 (en) 2019-06-11
JP2016512565A (ja) 2016-04-28
EP2968101A1 (en) 2016-01-20
WO2014151555A1 (en) 2014-09-25
US20140274870A1 (en) 2014-09-18
US20180134989A1 (en) 2018-05-17
CN105120835B (zh) 2020-07-24
EP2968102A1 (en) 2016-01-20
US9896645B2 (en) 2018-02-20
JP2016515867A (ja) 2016-06-02
RU2015137146A (ru) 2017-04-20
CN105120835A (zh) 2015-12-02
JP2018029970A (ja) 2018-03-01
RU2015137152A (ru) 2017-04-24
JP6518740B2 (ja) 2019-05-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105050577A (zh) 个人护理组合物
CA2959434C (en) Antiperspirant and deodorant compositions comprising malodor reduction compositions
CN101621978B (zh) 包含环糊精作为芳香剂络合材料的个人护理产品
CN103170003B (zh) 包含环糊精作为芳香剂络合材料的个人护理产品
ES2633287B1 (es) Método para generar una opción de tratamiento con terpenos
US10076490B2 (en) Aerosol antiperspirant compositions, products and methods
ES2340360T3 (es) Composiciones de contrarresto del mal olor.
JP7431295B2 (ja) ネオデカン酸亜鉛を含む消臭剤
MX2015007425A (es) Composiciones antitranspirantes y desodorantes.
US11458049B2 (en) Absorbent articles including perfume and cyclodextrins
CN109963547A (zh) 包含羧酸锌盐和水合氯化铝的除臭剂
US10427133B2 (en) Absorbent article comprising cyclodextrin complexes
US20120157805A1 (en) Absorbent article having releasable odor control
CA2808807C (en) Deodorant with improved endurance and stability
RU2090212C1 (ru) Освежитель воздуха
JP2017043567A (ja) イソ吉草酸アルデヒドの消臭剤および消臭方法
Burger Evaluation of Eucalyptus Citriodora Derived P-menthane-3, 8-diol-citronellal Acetal as a Bio-plasticizer for Cosmetic Application

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20151111