JPH08176587A - 香料組成物 - Google Patents

香料組成物

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JPH08176587A
JPH08176587A JP33788894A JP33788894A JPH08176587A JP H08176587 A JPH08176587 A JP H08176587A JP 33788894 A JP33788894 A JP 33788894A JP 33788894 A JP33788894 A JP 33788894A JP H08176587 A JPH08176587 A JP H08176587A
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perfume
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Keiko Ishii
景子 石井
Toshio Yoshioka
俊男 吉岡
Sadashige Takada
定樹 高田
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Shiseido Co Ltd
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Shiseido Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】 【目的】本発明は、香気の持続性、肌のトリートメント
効果および使用感触に優れた香料組成物を提供すること
を目的とする。 【構成】香料成分1〜30重量%とエタノールとからな
る香料組成物において、IOBが0.7〜1.3の有機
化合物0.1〜20重量%と糖類0.1〜10重量%と
を含有することを特徴とする香料組成物。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、香気の持続性、肌のト
リートメント効果および使用感触に優れた香料組成物に
関する。
【0002】
【従来の技術】従来の香料組成物としては、香水、オ−
デコロンに代表されるようにエタノ−ルに香料を配合し
たものが主流であり、香気の持続性を高める手段として
は香気の持続性の高い香料成分を組み合わせて調香した
香料を使用することがその目的を達成する唯一の方法で
あり、高い調香技術が要求される上に香りのバリエ−シ
ョンも限定されたものとなる。一方、近年のライフスタ
イルの欧米化にともない、日常的なフレグランスの使用
場面が増え、香気の持続性やべとつかないライトな使用
感触といったフレグランスに対する付加価値のニ−ズが
高まりつつある。しかしながら、これらのニ−ズに対応
しうるフレグランス(香料組成物)を処方することは、
先に述べたように困難を極めているのが現状である。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、このよ
うな事情に鑑み、鋭意検討を重ねた結果、フレグランス
(香料組成物)に、IOB(Inorganic Or
ganic Balance)が0.7〜1.3の有機
化合物と糖類とを配合することにより、香料の香気の持
続性やトリートメント効果が高まり、さらに粉末を添加
することによってその効果が一層向上することを見出だ
し、本発明を完成するにいたった。
【0004】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明の第1
の態様は、香料成分1〜30重量%とアルコ−ルとから
なる香料組成物において、IOBが0.7〜1.3の有
機化合物0.1〜20重量%と糖類0.1〜10重量%
とを含有することを特徴とする香料組成物である。本発
明の第2の態様は、該香料組成物にさらに粉末を含有す
ることを特徴とする香料組成物であり、香気の持続性が
更に向上し、使用感に優れた香料組成物を得ることがで
きる。
【0005】以下、本発明の構成について詳述する。本
発明に用いられる香料としては、動物系、植物系、鉱物
系の天然香料および合成香料のいずれも使用可能であ
る。香料の配合量は、フレグランス製品として十分な香
りが得られる配合量であるが、一般的には1〜30重量
%であり、好ましくは1〜10重量%が適当である。
【0006】本発明で使用されるIOBが0.7〜1.
3の有機化合物には、グリセリンとポリオキシエチレン
(POE)および/またはポリオキシプロピレン(PO
P)との付加重合物[P0E(24)POP(24)グ
リセリルエ−テル、POP(10)グリセリルエ−テル
など]、ジグリセリンとポリオキシエチレンおよび/ま
たはポリオキシプロピレンとの付加重合物[P0E
(2)POP(10)ジグリセリルエ−テル、POP
(9)ジグリセリルエ−テルなど]、クエン酸トリエチ
ル、クエン酸アセチルトリエチル、ヘキシレンングリコ
−ル、イソステアリン酸ヘキサグリセリルなどがあげら
れるが、これらに限定されるものではない。なお図1に
有機概念図の一例を示す。これらの有機化合物は1種ま
たは2種以上が用いられる。IOBが0.7〜1.3の
有機化合物は、香料組成物全量中の0.1〜20重量
%、好ましくは0.5〜10重量%、さらに好ましくは
0.5〜5重量%配合される。香料組成物の0.1重量
%未満では香料の保留効果が十分でなく、20重量%を
越えると皮膚に塗布したとき使用感触の「べたつき」が
問題となる。
【0007】本発明で使用される糖類は、グルコ−ス、
フルクト−スなどの単糖類、ラクト−ス、マルト−スな
どの少糖類、デキストリン、シクロデキストリン、ヒド
ロキシアルキル化−シクロデキストリンなどの多糖類、
ソルビト−ル、マンニト−ル、マルチト−ルなどの糖ア
ルコ−ルなどがあげられるが、糖類であればこれに限定
されるものではない。これらの糖類は1種または2種以
上が用いられる。糖類の配合量は、香料組成物全量中、
0.1〜10重量%、好ましくは0.5〜5重量%程度
である。香料組成物の0.1重量%未満では香料の保留
効果が十分でなく、10重量%を越えると皮膚に塗布し
たとき使用感触の「べたつき」が問題となる。
【0008】本発明で使用される粉末は、ナイロン、シ
リカ、タルク、カオリン、雲母、酸化チタン、シルク、
セルロ−ス、ポリエチレン、ポリプロピレン、メタクリ
レ−ト等の有機または無機粉末である。また、粘土鉱物
などの層状化合物も使用可能である。さらに、粉末の形
状が球状であるときは使用感触がさらさらし、肌をなめ
らかにする効果が付与される。これらの粉末は1種また
は2種以上が用いられる。粉末の配合量は、香料組成物
全量中0.1〜10重量%が好ましい。0.1重量%未
満では、香気の持続性の相乗効果を得るには不十分であ
り、10重量%を越える配合量では、皮膚に塗布したと
きに、粉末の白っぽさが目立つ場合がある。
【0009】本発明の香料組成物においては、品質を損
ねない範囲で化粧品に一般的に用いられる水、保湿剤、
油分、界面活性剤、紫外線吸収剤、薬剤、着色剤、塩、
高分子化合物等を配合することができる。また、本発明
の香料組成物の基剤形態については、特に限定されるも
のではない。
【0010】
【実施例】次に実施例によって本発明をさらに詳述する
が、本発明はこれによって限定されるものではない。以
下、配合量は重量%である。 <実施例1> ボディ−コロン エタノ−ル to 100.0% 香料 2.0 POP(9)ジグリセリルエ−テル(IOB= 1.1) 1.0 ヒドロキシプロピル化β−シクロデキストリン 2.0 (製法)エタノールに香料を溶解させ、POP(9)ジ
グリセリルエ−テルおよびヒドロキシプロピル化β−シ
クロデキストリンを添加し、十分攪拌し、ボディ−コロ
ンを得た。
【0011】 <比較例1> エタノ−ル to 100.0% 香料 2.0 (製法)実施例1に準ずる。 <比較例2> エタノ−ル to 100.0% POP(9)ジグリセリルエ−テル 3.0 香料 2.0 (製法)実施例1に準ずる。 <比較例3> エタノ−ル to 100.0% ヒドロキシプロピル化β−シクロデキストリン 3.0 香料 2.0 (製法)実施例1に準ずる。 <比較例4> エタノ−ル to 100.0% テトラオクタン酸ペンタエリスリット(IOB=0.35) 1.0 ヒドロキシプロピル化β−シクロデキストリン 2.0 香料 2.0 (製法)実施例1に準ずる。
【0012】 <実施例2> 粉末入りボディ−コロン エタノ−ル to 100.0% 香料 2.0 POE(24)POP(24)グリセリルエ−テル 1.0 (IOB=1.2 ) マンニト−ル 2.0 球状ナイロンパウダ− 1.0 (製法)エタノ−ルに香料を溶解させ、POE(24)
POP(24)グリセリルエ−テルおよびマンニト−ル
および球状ナイロンパウダ−を添加し、十分攪拌し、ボ
ディ−コロンを得た。
【0013】[効果試験1]実施例1,2および比較例
1〜4を用いて塗布3時間後の香りの持続性について専
門パネル10名により、比較評価を行った。なお、香り
の持続性についての評価基準は以下のとおりである。 (香りの持続性) A:強く香りを感じる B:香りを感じる C:わずかに香りを感じる D:まったく香らない 表1に示すとおり、実施例1,2は、比較例1〜4に比
べて香りの持続性が顕著に優れていることがわかる。
【0014】
【表1】
【0015】 <実施例3> ボディ−コロン (A) エタノ−ル to 100.0% 香料 2.0 POE(60)硬化ひまし油(IOB=1.36) 1.0 クエン酸アセチルトリエチル(IOB=1.2 ) 0.5 (B) イオン交換水 10.0 フラクト−ス 10.0 (製法)(A)のアルコ−ル相部を十分溶解させる。イ
オン交換水にフルクト−スを溶解させた(B)を(A)
に添加し、十分攪拌し、ボディ−コロンを得た。
【0016】 <実施例4> 粉末入りボディ−コロン (A) エタノ−ル to 100.0% 香料 2.0 POE−POPデシルテトラデシルエ−テル 1.0 POP(10)グリセリルエ−テル(IOB=0.9 ) 2.0 (B) イオン交換水 20.0 マルト−ス 5.0 (C) シリカパウダ− 10.0 (製法)(A)のアルコ−ル相部を十分溶解させる。イ
オン交換水にマルト−スを溶解させた(B)を(A)に
添加し、十分攪拌を行った後、(C)のシリカパウダ−
を添加しホモミキサ−処理をし、粉末入りボディ−コロ
ンを得た。
【0017】[効果試験2]実施例1〜4および比較例
1〜3を用いて、肌のしっとりさや滑らかさに代表され
るトリ−トメント効果について専門パネル10名によ
り、比較評価を行った。 なお、肌のトリ−トメント効
果についての評価基準は以下のとおりである。 (肌のトリ−トメント効果、しっとりさ、なめらかさ) A:非常に良く感じる B:良く感じる C:わずかに感じる D:全く感じない 評価結果を表2に示す。
【0018】
【表2】 肌のトリ−トメント効果 ────────────────────────── 評点 A B C D ────────────────────────── 実施例1 4名 3 3 0 実施例2 2 3 5 0 実施例3 5 3 2 0 実施例4 6 2 2 0 比較例1 0 0 0 10 比較例2 1 3 4 2 比較例3 2 3 4 1 ──────────────────────────
【0019】 <実施例5> 粉末入りボディ−コロン (A) エタノ−ル to 100.0% 香料 8.0 POE−POPセチルエ−テル 1.0 イソステアリン酸ヘキサグリセリル(IOB=1.2 ) 5.0 (B) イオン交換水 15.0 ソルビト−ル 1.0 (C) セルロ−スパウダ− 6.0 ポリエチレンパウダ− 1.0 シリカパウダ− 1.0 (製法)(A)のアルコ−ル相部を十分溶解させる。イ
オン交換水にソルビト−ルを溶解させた(B)を(A)
に添加し、十分攪拌を行った後、(C)の粉末を添加し
ホモミキサ−処理をし、粉末入りボディ−コロンを得
た。
【0020】 <実施例6> 粉末入りボディ−コロン (A) エタノ−ル to 100.0% 香料 5.0 POE−POPセチルエ−テル 1.0 クエン酸トリエチル(IOB=0.7) 10.0 オキシベンゾン 0.1 (B) イオン交換水 20.0 ラクト−ス 10.0 (C) セルロ−スパウダ− 4.0 ポリエチレンパウダ− 1.0 雲母パウダ− 1.0 (製法)実施例5に準ずる。
【0021】 <実施例7> O/W型ヘア−ム−ス (A) コラ−ゲン加水分解物 0.05% レシチン 0.05 イソステアリン酸 1.0 ジメチルポリシロキサン 4.0 イソパラフィン 12.0 プロピレングリコ−ル 5.0 ヒドロキシエチル化β−シクロデキストリン 1.0 イオン交換水 to 100.0 (B) エタノ−ル 10.0 メチルパラベン 0.2 POP(9)ジグリセリルエ−テル(IOB=1.1) 2.0 香料 1.0 (C) イミダゾリニウムベタイン 2.0 (オバゾリン662−N;東邦化学社製)(有効成分30%) (D) n−ブタン 10.0 (製法)ホモミキサ−分散した(A)に、撹拌溶解した
アルコ−ル相(B)を添加した後に(C)を添加して得
られた混合液を、エアゾ−ル容器にいれて弁を取り付け
た後、(D)を充填し、ヘア−ム−スを得た。
【0022】
【発明の効果】本発明の香料組成物は、香気の持続性、
肌のトリートメント効果および使用感触に優れたもので
ある。
【図面の簡単な説明】
図1は、有機化合物の有機概念図である。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 香料成分1〜30重量%とエタノールと
    からなる香料組成物において、IOBが0.7〜1.3
    の有機化合物0.1〜20重量%と糖類0.1〜10重
    量%とを含有することを特徴とする香料組成物。
  2. 【請求項2】 請求項1記載の香料組成物において、糖
    類がシクロデキストリンまたはヒドロキシアルキル化シ
    クロデキストリンである香料組成物。
  3. 【請求項3】 請求項1または2記載の香料組成物にお
    いて、さらに粉末を含有することを特徴とする香料組成
    物。
JP33788894A 1994-12-27 1994-12-27 香料組成物 Withdrawn JPH08176587A (ja)

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